APOSTILA DE QUÍMICA APLICADA

Iusseny Vieira

1º Semestre/2011 Xapuri – Acre
1) INTRODUÇÃO À QUÍMICA 1

1.1.

Estrutura da matéria

Matéria: tudo que ocupa lugar no espaço e possui massa. (madeira) Corpo: porção definida da matéria. (tronco) Objeto: corpo feito pelo homem com o intuito de se utilizá-lo para algum fim. (banco de madeira) 1.1.1. Estados físicos da matéria A matéria pode existir em três estados físicos diferentes, o sólido, o líquido e o gasoso. É também possível verificar que alguns corpos podem mudar de estado físico, ou seja, deixar de ser sólido e passar para líquido e do líquido passar para o estado gasoso. Um exemplo disso é a água, que pode existir no estado sólido (como gelo), no estado líquido (como água), ou no estado gasoso (como vapor). Sendo assim, estas transformações recebem nomes como: - fusão: passagem do sólido para o líquido; - solidificação: passagem do estado líquido para o sólido; - vaporização: a passagem do estado líquido para o gasoso. No entanto, a vaporização pode ser subdividida em: - ebulição, que é induzida, ou seja, quando se fornece energia a um líquido para ele se transformar no estado gasoso. Exemplo: ferver água em uma panela. - evaporação, que é a passagem do estado líquido para o gasoso de forma espontânea, ou seja, quando você não induz esta transformação. Um exemplo é uma roupa secando no varal, ou uma poça d’água que evapora pela ação do Sol. - calefação, que é a passagem do líquido para o gasoso de forma instantânea, ou seja, é uma passagem muito rápida. Um exemplo é quando jogamos gotas d’água em uma panela quente, o que ocorre naquele momento é a calefação. - Condensação: para a passagem do estado gasoso para o líquido. Exemplo é a formação de gotículas na parte de fora de um copo com água gelada. Neste fenômeno o que se observa é que o ar (que contém vapor d’água) próximo da superfície do copo se resfria e o vapor d’água torna-se água líquida na superfície externa do copo. (As gotículas) - Sublimação: para a passagem direta do estado sólido para o gasoso e do gasoso para o sólido. Um exemplo de sublimação é a passagem da naftalina (que é sólida) para o estado gasoso, diretamente sem que passe pelo estado líquido. A naftalina é utilizada para espantar baratas e traças de gavetas e armários. Ela possui um odor característico. A partir disso, pode-se desenvolver um esquema para facilitar o seu entendimento.

Estas transformações podem também ser representadas graficamente. Nesta representação, aborda a temperatura de fusão e a temperatura de ebulição, pois se parte de um sólido e induz ele a passar pelos três estados físicos da matéria, para tal, basta fornecer energia a ele. Tanto na fusão e na ebulição, a temperatura permanece constante, ou seja, existem duas fases presentes e a temperatura é constante. Isso para substâncias puras. Temperatura de fusão: temperatura constante na qual coexistem os estados sólido e líquido em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases. Temperatura de ebulição: temperatura constante na qual coexistem os estados líquido e gasoso em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases.

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Nos intervalos entre fusão e ebulição, a temperatura aumenta com o decorrer do tempo e o líquido vai aquecendo até que ele comece a ferver, aí teremos início à ebulição. A partir deste gráfico também é possível verificar a temperatura de condensação e a temperatura de solidificação que são as mesmas que a temperatura de ebulição e temperatura de fusão, respectivamente.

A temperatura de fusão e de ebulição são propriedades específicas de uma determinada substancia, ou seja, por meio delas, podemos identificar essa substância. Outra propriedade especifica importante é a densidade. A densidade é uma propriedade que estabelece uma relação entre a massa e o volume de uma substancia. d = m/V • • Comparando-se substancias de densidades diferentes: Se tivermos a mesma quantidade de matéria (massa) de duas substâncias de densidades diferentes, a que tiver menor densidade, terá um volume maior. Se tivermos volumes iguais de substancias diferentes, terá maior massa a substancia mais densa.

EXERCÍCIOS 1) O que é matéria? _________________________________________________________________________ 2) Indique se as afirmativas são verdadeiras com a letra (V) ou falsas com a letra (F). ( ) Quando penduramos roupas molhadas no varal, notamos que após algum tempo elas secam. Nesse caso a água mudou do estado líquido para o estado gasoso. ( ) Fusão é a passagem da água do estado líquido para o estado gasoso. ( ) A água é mais importante para os seres vivos no estado gasoso. ( ) A passagem da água do estado gasoso para o líquido se chama condensação. ( ) O ar que está a nossa volta sempre possui um pouco de água no estado líquido: é o vapor d'água, invisível a nossos olhos. 3) Dos processos citados a seguir, o que não ocorre um fenômeno químico é: a) queima do papel b) queima da gasolina c) digestão de um alimento d) explosão de pólvora e) fusão da parafina

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detanol = 0.4g/mL. ___________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ b) Numa panela de pressão. o gás hidrogênio formado por dois átomos de hidrogênio ligados entre si. o ozônio formado por três átomos de oxigênio. a água ferve a 100º C.4) Sabendo que a densidade de um certo material é 23. estas substâncias encontram-se em que estado físico? 8) Caracterize os fenômenos abaixo como físicos ou químicos: a) b) c) d) e) fruta apodrecendo ligar o ventilador fazer iogurte água fervendo queimar uma folha de papel 9) Qual será a massa de uma amostra de 150 mL de urina.5g/mL. como por exemplo.117º 0º PONTO DE EBULIÇÃO 78.8 g/mL). dclorofórmio = 1.5º 100º À temperatura ambiente (25º C).085 g/mL? 10) Quem tem maior volume: 1kg de água. a comida cozinha mais rápido ao nível do mar? Justifique sua resposta. 1) SUBSTÂNCIAS PURAS E MISTURAS As substâncias puras podem ser classificadas em: • Substâncias puras simples: que são formadas pela combinação de átomos de um único elemento químico. 5) Relacione as colunas abaixo quanto à mudança de estado: (a) (b) (c) (d) (e) Fusão Solidificação Vaporização Condensação ou liquefação Sublimação ( ) do gasoso para o sólido ( ) do sólido para o líquido ( ) do sólido para o gasoso ( ) do líquido para o sólido ( ) do líquido para o gasoso ( ) do gasoso para o líquido 6) Ao nível do mar. o que acontece: a) A água ferve mais rápido? Explique. determine a massa necessária para se preparar 100mL desse material. 1Kg de clorofórmio ou 1 Kg de etanol? (dados: dagua = 1g/mL. Numa cidade que está a 1400m acima do nível do mar. 4 . ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 7) Observe a tabela abaixo: SUBSTÂNCIA Álcool Água PONTO DE FUSÃO . sabendo-se que a sua densidade é igual a 1.

Misturas Homogêneas e Heterogêneas A matéria encontrada na natureza. Nesse caso. As misturas homogêneas são monofásicas ou unifásicas. as espécies químicas que formam a mistura são insolúveis entre si. para se formar água é necessário a combinação de dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. de três porções visualmente uniformes. O granito. que é sempre fixa e definida. Recebe a denominação de fase cada porção uniforme de uma determinada matéria. E observa-se uma superfície de separação entre os componentes que as formam e.2.1. isto é. a água formada por dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio.1. por isso. por exemplo. isto é. as espécies químicas que formam a mistura são solúveis entre si. ácido clorídrico (nome comercial ácido de muriático) formado por um átomo de hidrogênio e um átomo de cloro. 5 . possuem uma única fase e as heterogêneas polifásicas. D. a mistura apresenta o mesmo aspecto em toda sua extensão e recebem a denominação de misturas homogêneas. Métodos de separação de misturas Os processos mais utilizados para separação de misturas são: 2. usa-se termo imiscível. quando as substâncias solúveis entre si são dois líquidos.• Substâncias puras compostas: que são formadas pela combinação de átomos de dois ou mais elementos químicos diferentes. uma matéria heterogênea. Separação de mistura heterogênea entre sólidos. Outra característica importante das substâncias puras refere-se a sua composição. gelo. é formada por duas ou mais substâncias puras. A água é formada na proporção de 2 gramas de hidrogênio para 16 gramas de oxigênio. no caso de dois líquidos. gasolina e areia possui quantas fases e quantos componentes? 2. usa-se o termo miscível. a fase da mica (brilhante). a fase do quartzo (transparente) e a fase do feldspato. recebem a denominação de misturas heterogêneas. constituído de três fases. sal de cozinha. 2. PARA PENSAR: Uma mistura constituída de água líquida. Observe as misturas: Nas misturas B. Nesse caso. possuem duas ou mais fases. com as mesmas características em toda sua extensão. na sua grande maioria. como por exemplo. portanto são misturas. Nas misturas A e C não se percebe superfície de separação entre os componentes. isto é.2.

para precipitar os componentes sólidos que estão misturados com a água. A manteiga é separada do leite por centrifugação. Levigação: passa-se pela mistura uma corrente de água e esta arrasta o mais leve. Quando a mistura a ser separada é constituída de dois líquidos imiscíveis.Catação: os grãos ou fragmentos de um dos componentes são catados com as mãos ou com uma pinça. conhecido como Funil de Decantação ou Funil de Bromo. Separação de mistura heterogênea entre sólido e líquido Decantação: usado para separar os componentes de misturas heterogêneas. na separação da água e do tecido que constitui a roupa. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de dois componentes líquidos. Filtração: é usada para separação de misturas heterogêneas. passa pelo filtro. e as partículas de maior diâmetro ficam retidas no filtro. formará a fase inferior. de pequena profundidade. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de um componente sólido e outro gasoso. construídos na areia. As bolhas têm densidade menor que a da fase líquida e migram para superfície arrastando as partículas seletivamente aderidas. que é constituído de um material poroso. Flotação: é um processo de separação onde estão envolvidos os três estados da matéria . A mistura deve passar através de um filtro.3. A água do mar é represada em grandes tanques. A evaporação é usada para separar misturas. Esse método consiste em deixar a mistura em repouso e o componente mais denso. Ventilação: passa-se pela mistura uma corrente de ar e este arrasta o mais leve.sólido líquido e gasoso. A filtração é o processo de separação utilizado no aspirador de pó.2. quando apenas a fase sólida é de interesse. Peneiração: usada quando os grãos que formam os componentes têm tamanhos diferentes. estes líquidos devem ser imiscíveis. As partículas sólidas desejadas acumulam-se nas bolhas gasosas introduzidas no líquido. Nos laboratórios de análise clínica o sangue. será atraído pelo imã. O produto não desejável é retirado pela parte inferior do recipiente. formará a fase inferior e o menos denso ocupará a fase superior. O ar e a poeira são aspirados. Centrifugação: é usado para acelerar a decantação da fase mais densa de uma mistura heterogênea constituída de um componente sólido e outro líquido. se um dos componentes possuir propriedades magnéticas.2. A centrifugação é utilizada na máquina de lavar roupa. as partículas sólidas da poeira ficam retidas no filtro e o ar sai. pode se utilizar um funil de vidro. é submetido à centrifugação para separação dos seus componentes.2. chamados de salinas. Separação de misturas homogêneas entre sólido e líquido Evaporação: é usado para separação de misturas homogêneas constituída de um componente sólido e o outro líquido. 2. Esse método consiste em submeter a mistura a um movimento de rotação intenso de tal forma que o componente mais denso se deposite no fundo do recipiente. Separação magnética: passa-se pela mistura um imã. Como o leite é mais denso que a manteiga. que é uma mistura heterogênea. sob a ação da força da gravidade. Sob a ação do sol e dos 6 . A decantação é usada nas estações de tratamento de água. que é chamado saco de poeira. O sal de cozinha é extraído da água do mar por evaporação. 2. Para um material poder ser utilizado como filtro seus poros devem ter um diâmetro muitíssimo pequeno.

Destilação simples: é usada para separar misturas homogêneas quando um dos componentes é sólido e o outro líquido. o petróleo. fração da gasolina e da benzina. areia e argila. O término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição ocorrerá quando a temperatura voltar a se elevar rapidamente. como a esquematizada abaixo. 7 . A destilação fracionada é utilizada na separação dos componentes do petróleo. coou o café. por destilação fracionada.4. é submetido a um fracionamento para separação de seus componentes. asfalto e pixe. para derreter a neve. Por decantação separa-se a água salgada. em seguida. A destilação fracionada é baseada nos diferentes pontos de ebulição dos componentes da mistura.ventos a água do mar represada nas salinas sofre evaporação e o sal de cozinha e outros componentes sólidos vão se depositando no fundo dos tanques. na qual se encontra o gás de cozinha. também é utilizado em países de inverno muito rigoroso. PARA PENSAR: Uma pessoa ao se levantar de manhã. Foi ao quintal. é recolhido em um recipiente adequado. se condensa. e resíduos como a vaselina. As principais frações obtidas na destilação do petróleo são: fração gasosa. Após este tratamento. Este processo consiste em aquecer a mistura em uma aparelhagem apropriada. Resolveu a seguir limpar a sala usando um aspirador de pó. submete-se a mistura a uma destilação fracionada: o gás de menor ponto de ebulição volta para o estado gasoso. menos densa que a água. quando a pessoa realiza essas atividades? EXERCÍCIOS 1) Assinale a alternativa que apresenta.2. fração do óleo diesel e óleos lubrificantes. O sal grosso obtido nas salinas. e o sólido permanece no balão de destilação. apenas deve ser colocado um termômetro no balão de destilação. voltando novamente ao estado líquido. adoçou-o com açúcar. que é constituído de aproximadamente 79% de nitrogênio e 20% de oxigênio e 1% de outros gases. Em seguida. Separação de mistura homogênea entre líquidos Destilação Fracionada: é usada na separação de misturas homogêneas quando os componentes da mistura são líquidos. O petróleo bruto é extraído do subsolo da crosta terrestre e pode estar misturado com água salgada. separou o feijão das pedrinhas. além do uso doméstico. CONTENDO APENAS_____ DE UM MESMO______". A técnica e a aparelhagem utilizada na destilação fracionada é a mesma utilizada na destilação simples. na sequência. Isso ocorre porque ao dissolvermos uma substância em um líquido esta diminui o ponto de congelação do líquido. No caso desta mistura o gás de menor ponto de ebulição é o nitrogênio. Como o vapor do líquido é menos denso. estradas. pastagens. Após a liquefação. formado por uma mistura de substâncias. para que se possa saber o término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição. 2. por filtração a areia e a argila. até que o líquido entre em ebulição. Primeiro. visto que o gelo cobre as ruas. A destilação fracionada também é utilizada na separação dos componentes de uma mistura gasosa. Esse processo é utilizado para separação do oxigênio do ar atmosférico. os termos corretos que preenchem as lacunas da seguinte afirmativa: "UMA SUBSTÂNCIA_______ É FORMADA POR_______. O petróleo é uma substância oleosa. lavou as roupas e as colocou para secar ao sol. Quais as misturas heterogêneas bifásicas e quais os métodos de separação que você pode identificar no texto. sairá pela parte superior do balão de destilação chegando ao condensador. a mistura gasosa deve ser liquefeita através da diminuição da temperatura e aumento da pressão. A destilação simples é utilizada quando há interesse nas duas fases. entra em contato com as paredes frias. que é refrigerado com água.

as operações de: a) b) c) d) e) Dissolução fracionada. vaporização. Diluição. serragem e sal de cozinha pode ser separada nos seus diversos componentes seguindo-se as seguintes etapas: a) filtração. átomos. filtração. sublimação. As pessoas recuperaram o sal realizando sucessivamente. Marque a alternativa correta: a) b) c) d) e) Água e sal dissolvido. podemos separar uma mistura formada por ___________________.a) composta. átomos. elemento. moléculas. Liquefação. decantação e destilação. moléculas. evaporação. Água e óleo. Sal e naftalina (triturada) 4) Utilizando um fundo de garrafa plástica descartável. b) catação e decantação. sedimentação. Água e clorofórmio. d) prensagem e decantação. elementos. água. átomos. quando os filósofos Demócrito e Leucipo sugeriram que a matéria não poderia ser indefinidamente dividida em partes iguais e cada vez menores. papel de filtro. átomo. funil de decantação. e) destilação e decantação. moléculas. adaptado a uma mangueira conforme o esquema abaixo. condensador. 2) Classifique as substâncias como simples ou compostas: a) H2SO4 b) O2 c) N2 d) I2 e) CaCO3 3) Indique quais os métodos de separação mais adequados para separar as misturas abaixo: a) b) c) d) e) Areia e limalha de ferro. Água e barro.c. condensador. 1) ESTRUTURA ATÔMICA Teorias atômicas O conceito de átomo (grego – indivisível) surgiu na Grécia por volta de 400 a. elemento. Fusão. Ao final do processo seriam encontradas partículas INDIVISÍVEIS 8 . filtração. funil de decantação. destilação. elementos. Água e açúcar dissolvido. todo o sal de cozinha foi derramado na areia. moléculas. elementos. 6) Uma mistura formada por gasolina. d) simples. c) química. Água e óleo. Adição de água. Café em pó e água. moléculas. átomo. decantação. vaporização. Sal e areia. e) simples. c) sublimação e destilação. 5) Num acampamento. sendo que esse equipamento substitui de maneira rudimentar o ____________________________. b) composta.

os experimentos realizados por E. Thomson propôs que um átomo era uma esfera uniforme. Diâmetro do núcleo  10-13 cm Diâmetro do átomo  10-8 cm Rutherford havia observado que apenas cerca de metade da massa do núcleo podia ser atribuída aos prótons sugeriu que partículas de carga zero e de massa aproximadamente igual a dos prótons também estavam presentes no núcleo. Uma reação química consiste num rearranjo de átomos de um conjunto de combinações para outro. R. Postulados: 1.pouco depois do início do século XX (em 1911). as quais são diferentes das propriedades de outros elementos. sendo que os átomos individuais permanecem inalterados. com raio de cerca de 10-8 cm. Rutherford mostraram que esta teoria era completamente inconsistente com os resultados obtidos em suas observações sobre o espalhamento de partículas a por finas folhas de metal. Lei de Dalton das proporções múltiplas  quando dois elementos formam diferentes compostos. massa). 3.• John Dalton (1803)  Grande revolução no desenvolvimento da Química. Todos os átomos de um dado elemento apresentam as mesmas propriedades (tamanho. que 9 . na qual os elétrons estariam inseridos de modo a se obter o arranjo eletrostaticamente mais estável. • Thomson – Descobriu a natureza elétrica do átomo. A matéria é composta de partículas indivisíveis chamadas ÁTOMOS 2. Chadwick. forma. A existência dessas partículas foi confirmada em 1932 por J. carregada positivamente. • Rutherford . a proporção da massa dos elementos em um composto está relacionada à proporção da massa do outro através de um número inteiro pequeno.

Exemplos práticos de aplicação de isótopos: átomo individual é geralmente identificado dois números inteiros: atômico (Z) .número de prótons no massa (A) . Comprovando assim.2. pois todos têm o mesmo número de prótons no núcleo. Número de nêutrons no Por se ZXA Exemplo: 8O16 O número de nêutrons no núcleo é dado então por A – Z 4. a existência dos nêutrons. Entretanto.9% 1.diferentes números de nêutrons em seu núcleo. Massa atômica . convenção.Região extranuclear.1% 0. escreve- 1) NÚMEROS ATÔMICOS. Isóbaros 10 . para um elemento X.número total de prótons e núcleo. esses átomos podem ter diferentes números de massa . altamente energéticas.número inteiro e representa o número de partículas no núcleo. compreendendo toda a carga positiva e praticamente toda a massa do átomo. Não são números inteiros.massa média das massas de todos os seus isótopos de ocorrência natural. PRÓTONS (carga +1) e NÊUTRONS (carga 0) • Eletrosfera . onde estão distribuídos os ELÉTRONS (carga -1). Número de massa .1. que é principalmente um espaço vazio. As massas atômicas estão relacionadas na tabela periódica.bombardeou Be com partículas a e descobriu que eram emitidas partículas não carregadas.000001% Radioativo? Não Não Sim 6 6 6 • Quimioterapia com 53I131  tireóide IMPORTANTE!!! Deve-se observar a diferença entre número de massa e massa atômica. 4. MASSA Um especificando-se Número núcleo. NÚMEROS DE • Datação arqueológica: 6C14 Isótopo C12 C13 C14 Abundância Natural 98. Isótopos Todos os átomos de um dado elemento têm o mesmo número atômico. O modelo atual do átomo está fundamentado no modelo de Rutherford: • Núcleo – minúsculo.

Quantos nêutrons tem A? 5) 6) Um átomo de X tem 74 nêutrons e 53 prótons. Qual seu número atômico e seu número de massa? 4) a) b) c) d) e) A Teoria Atômica diz que os átomos de um mesmo elemento químico têm a mesma massa. na época da segunda guerra mundial.3. Isoeletrônicos Espécies que possuem o mesmo número de elétrons. Z tem 1 unidade a mais que Y em seu numero atômico. está errada.LINUS PAULING 11 . utilizado na medicina. São elementos químicos diferentes. tem 4 unidades a mais em seu número de massa. está errada. Y e Z com símbolo. Sobre esta afirmação podemos dizer que: está absolutamente certa. O que faz um átomo ser diferente do outro? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ 2) Observe o conjunto abaixo: 35 40 39 37 40 17Cl 20Ca 19K 17Cl 19K Quais são: 41 21Sc a) b) c) Isóbaros? Isótopos? Isótonos? 3) O mercúrio tem 80 prótons. pois possuem numero atômico diferente. 11 Na+ 10 Ne 9 F- 8 O2- 12 Mg2+ EXERCÍCIOS 1) Todos os átomos são constituídos de prótons e de elétrons. número atômico e número de massa. Represente X. sendo isóbaro de Z. 26 Fe55 e 25 Mn55 4.4. foi formulada por Dalton.Conjunto de átomos que possuem o mesmo numero de massa. Seu isótopo Y. O átomo de A é um dos isótopos do cobalto (Z=27) e é isóbaro do Cu60. pois os isóbaros têm a mesma massa e não são elementos químicos. pois os isótopos têm massas diferentes e tratam-se do mesmo elemento. 5 B11 e 6 C12 4. 1) DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA DE ELÉTRONS . está errada. pois alguns átomos são tão leves que não têm massa. 80 elétrons e 120 nêutrons. Isótonos Conjunto de átomos que possuem o mesmo número de nêutrons.

4f. representado a seguir. e um subnível p. representados pelas letras s. designados pelas letras maiúsculas: K. em ordem crescente de energia. Assim. como no 1º nível cabem no máximo 2 elétrons. 3º. 4s. 2º. Desse modo. 4º. A ordem crescente de energia dos subníveis é a ordem na sequência das diagonais. denominado diagrama de Pauling. 2s. P e Q. também foi determinado experimentalmente: Energia crescente ----------------------------------> Subnível Número máximo de elétrons s 2 p 6 d 10 f 14 O número de subníveis que constituem cada nível de energia depende do número máximo de elétrons que cabe em cada nível. As camadas da eletrosfera representam os níveis de energia da eletrosfera. É o processo das diagonais. 5s. no qual cabem no máximo 6 elétrons. N. 7s. N. P e Q constituem os 1º. os químicos concluíram que o número máximo de elétrons que cabe em cada camada ou nível de energia é: Nível de energia 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Número máximo de elétrons 2 8 18 32 32 18 2 Em cada camada ou nível de energia. 4d. ou subnível de energia. Como no 2º nível cabem no máximo 8 elétrons. aumenta a energia dos elétrons nelas localizados. e assim por diante. Nível 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Nº máximo de elétrons Subníveis conhecidos 2 1s 8 2s e 2p 18 3s. no qual cabem no máximo 2 elétrons. 4p. 2p. o 2º nível é formado de dois subníveis. elaborou um dispositivo prático que permite colocar todos os subníveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia. L. respectivamente. L. as camadas K. Assim. M. 3d. 5p. 6p. O. 5f. esse nível apresenta apenas um subnível s. no qual cabem os 2 elétrons. M. O número máximo de elétrons que cabe em cada subcamada. 1s. f. 6d ---------------------------------------------------------------------> ordem crescente de energia 12 . 5d e 5f 18 6s. o 2º nível é constituído de um subnível s. 3p e 3d 32 4s. 5p. 6º e 7º níveis de energia. p. O subnível s do 1º nível de energia é representado por 1s. os elétrons se distribuem em subcamadas ou subníveis de energia. químico americano.Os elétrons estão distribuídos em camadas ao redor do núcleo. Admite-se a existência de 7 camadas eletrônicas. 6p e 6d 8 7s Linus Gari Pauling (1901-1994). À medida que as camadas se afastam do núcleo. 6s. 5d. Por meio de métodos experimentais. 4d e 4f 32 5s. 3s. d. representados por 2s e 2p. 4p. O. 5º. 3p.

13 . Até 1800 aproximadamente 30 elementos eram conhecidos. ou seja. à repetição de propriedades. Qual o número atômico de um átomo cuja configuração eletrônica é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2? 3) 4) 5) 6) 2 3 Quantos elétrons apresenta na camada mais externa. cada uma sendo chamada de período. Distribuir os elétrons do átomo normal de xenônio (Z=54) em ordem de camada. um átomo que possui configuração 1s2 2s2 2p6 3s 3p ? Qual a distribuição eletrônica do íon Ni2+ (Z=28)? Qual a configuração eletrônica do íon Cl-.EXERCÍCIOS 1) 2) Distribuir os elétrons do átomo normal de manganês (Z=25) em ordem de camada. Com a Tabela Periódica podemos analisar uma série de propriedades dos elementos. A Tabela Periódica atual é formada por 109 elementos distribuídos em 7 linhas horizontais. de intervalos em intervalos. os quais necessitavam ser organizados segundo suas características. sabendo que o átomo neutro de cloro tem dezessete elétrons? 1) TABELA PERIÓDICA A Tabela Periódica surgiu devido à crescente descoberta de elementos químicos e suas propriedades. A base da classificação periódica atual é a tabela de Mendeleev. Os elementos pertencentes ao mesmo período possuem o mesmo número de camadas de elétrons. com a diferença de que as propriedades dos elementos variam periodicamente com seus números atômicos e não com os pesos atômicos. como era a classificação feita por Mendeleev. nos dias de hoje a Tabela Periódica consta de 109 elementos. O nome "Tabela Periódica" é devido à periodicidade.

o carbono e o neônio possuem 2 camadas (K e L). possuem brilho metálico característico e são sólidos. O berílio e o cálcio tem a mesma configuração na última camada. com exceção do mercúrio. Vamos conhecer quais são elas: Família 1 (1A) . São bons condutores de eletricidade e calor.Li K2 L1 C K 2 L 4 Ne K 2 L 8 O lítio.Metais alcalinos Família 2 (2A) . 14 . s2. A família é caracterizada pelos elétrons do subnível mais energético. portanto são do segundo período. ao contrário dos metais. Gases Nobres: São no total 6 elementos e sua característica mais importante é a inércia química. não são maleáveis e dúcteis e não possuem brilho como os metais. Hidrogênio: O hidrogênio é um elemento considerado à parte por ter um comportamento único. portanto os elementos de uma mesma família apresentam a mesma configuração na última camada. portanto ambos pertencem à família 2A. não são bons condutores de calor e eletricidade. Os elementos químicos que estão na mesma coluna na Tabela Periódica possuem propriedades químicas e físicas semelhantes. As linhas verticais da Tabela Periódica são denominadas de famílias e estão divididas em 18 colunas. Algumas colunas possuem nomes especiais.Metais alcalino-terrosos Família 13 (3A) Família do boro Família 14 (4A) Família do carbono Família 15 (5A) Família do nitrogênio Família 16 (6A) Calcogênios Família 17 (7A) Halogênios Família 18 (Zero) Gases Nobres Os elementos da Tabela Periódica podem ser classificados como: • • • • Metais: Eles são a maioria dos elementos da tabela. isto é. Não-Metais: São os mais abundantes na natureza e. maleáveis e dúcteis.

quarto período família dos halogênios. A família e o período em que se encontra este elemento são: a) b) c) d) família dos halogênios. Os elementos não apresentam semelhanças. d) L e M. b) G e M. pois são gases nobres. 8) Quanto aos períodos da tabela periódica. c) J e G. Os elementos possuem o mesmo número de elétrons na ultima camada. quarto período. 15 . pois são metais alcalinos. quarto período. O número de massa de X é igual a: a) 41.EXERCÍCIOS 1) Qual o número atômico do elemento que se encontra no período III e na família 3A? 2) Em qual família se encontra um elemento químico cujo número atômico é igual a 18? 3) Classifique os metais abaixo em de transição. 7) Um elemento X é isótopo do cálcio (A = 41 e Z = 20) e isótono do potássio (A = 41 e Z = 19). sétimo período família do carbono. respectivamente: a) 36 e 87 b) 37 e 87 c) 38 e 87 d) 38 e 88 e) 39 e 88 6) Um átomo apresenta 7 elétrons na sua quarta camada eletrônica. Sabendo-se que X é formado por 37 prótons e 51 nêutrons. pois são metais alcalino-terrosos. pois têm dois elétrons no subnível mais energético. d) 42. c) 39. 5) Os átomos ISÓBAROS X e Y pertencem a metal alcalino e alcalino-terroso do mesmo período da classificação periódica. família dos calcogênios. pode-se afirmar que os números atômicos e de massa de Y são. Os elementos possuem o mesmo numero de camadas eletrônicas. e) 20. assinale a alternativa errada: a) b) c) d) e) Os números atômicos são consecutivos. alcalinos e alcalinos-terrosos: a) Sódio b) Ferro c) Níquel d) Manganês e) Magnésio f) Cálcio g) Césio h) Cromo i) Lítio j) Rádio 4) Dados os elementos químicos: G: 1s2 J: 1s2 2s1 L: 1s2 2s2 M: 1s2 2s2 2p6 3s2 Apresentam propriedades químicas semelhantes: a) G e L. O numero de massa está organizado de forma decrescente. b) 40.

no caso da camada K) aumenta a estabilidade do átomo. Os átomos dos gases nobres são os únicos que possuem a camada da valência completa. transformam-se em íons negativos ou ânions. Conclusão: os átomos dos gases nobres são os únicos estáveis. CO2 Ligação covalente apolar é aquela que não constitui dipolo elétrico. Os elétrons são transferidos dos átomos dos metais para os dos não-metais ou para o H.Os átomos dos elementos ligam-se uns aos outros na tentativa de completar a camada da valência de seus átomos.1. com exceção dos átomos de H e He. KBr 7. H2SO4 • • Ligação covalente polar é aquela que constitui um dipolo elétrico. 7. são os átomos dos não metais e do H.2. hidrogênio 1) LIGAÇÕES QUÍMICAS 7. NaH. Nem todo cátion monoatômico tem configuração estável. Os átomos com tendência a ceder elétrons apresentam um.é a atração eletrostática entre íons de cargas opostas num retículo cristalino. seis e sete elétrons na camada da valência. LiF. cinco. Isso pode ser conseguido de diversas maneiras. Eletrovalência é a valência do elemento na forma iônica.2. O3. Hélio. isto é.2. com oito elétrons (ou dois. Os gases nobres são as únicas substâncias formadas por átomos isolados. HF. Neste caso. Uma ligação iônica forma-se entre um metal e um não-metal ou entre um metal e o H. Esses íons formam-se pela transferência de elétrons dos átomos de um elemento para os átomos de outro elemento. Os átomos dos gases nobres são os únicos que já têm a camada da valência completa. hidrogênio. Exemplos de compostos iônicos: NaCl. ao ceder os elétrons de sua camada da valência. Teoria do octeto . Valência é o poder de combinação dos elementos. em sua maioria. N2 16 . todos os sistemas tendem a adquirir a maior estabilidade possível. são todos átomos de metais. sendo um elétron de cada átomo participante da ligação. em 1820. semelhante à de um gás nobre. configuração estável. bem como o cátion de alumínio. CO2. H2. são gases nobres: a) b) c) d) e) Nitrogênio. Exemplo: O2. oxigênio. oxigênio. Ligação iônica ou eletrovalente . não pode se formar uma ligação iônica entre eles.2. o átomo recebe exatamente o número de elétrons que falta para ser atingida a configuração estável. Ligações químicas 7. as eletronegatividades dos átomos ligados são iguais.1. É igual à carga do seu íon monoatômico. argônio. Para se formar uma ligação iônica. recebendo elétrons. dois ou três elétrons na camada da valência. Quando os átomos de dois elementos A e B têm ambos tendência a ceder ou a receber elétrons. é necessário que os átomos de um dos elementos tenham tendência a ceder elétrons e os átomos do outro elemento tenham tendência a receber elétrons. H2O. na formação do ânion. Os cátions dos metais de transição não têm. Exemplos de compostos moleculares: HBr. Todo ânion monoatômico tem configuração estável. Conclusão: a saturação da camada da valência com oito elétrons (ou dois. Exemplo: HCl. A configuração eletrônica com a camada da valência completa é chamada configuração estável. F2. nitrogênio. e os átomos dos não-metais ou do H. Os cátions dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. oxigênio. Ligação covalente é um par de elétrons compartilhado por dois átomos. Hélio. Nitrogênio. Os átomos dos metais. nem sempre fica com configuração estável.9) O ar é uma mistura de vários gases. argônio. BaO. O átomo. cedendo elétrons. no caso da camada K). O conceito de valência foi criado por Berzelius. têm configurações estáveis. porque. Argônio. Teoria do octeto Na natureza. Dentre eles. Os átomos com tendência a receber elétrons apresentam quatro. Os átomos ligam-se uns aos outros para aumentar a sua estabilidade. hidrogênio. Forma-se quando as eletronegatividades dos elementos ligados são diferentes. transformam-se em íons positivos ou cátions. dando origem a diversos tipos de ligações químicas. Ocorre entre o hidrogênio e um não-metal ou entre não metais. neônio.

por traços de união. O nox de um elemento sob forma de um íon monoatômico é igual à carga desse íon. Fórmulas eletrônicas e estruturais Estruturas de Lewis ou fórmulas eletrônicas são representações dos pares de elétrons das ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. a maleabilidade. bem como dos elétrons das camadas da valência que não participam das ligações covalentes. Número de oxidação Número de oxidação (nox) é um número associado à carga de um elemento numa molécula ou num íon. Elementos com nox fixo em seus compostos metais alcalinos (+1) metais alcalino-terroso (+2) alumínio (+3) prata (+1) zinco (+2) O oxigênio é o mais eletronegativo de todos os elementos.5. 7.3. Mesmo as substâncias que apresentam ligações iônicas e covalentes são classificadas como iônicas. portanto é igual à eletrovalência do elemento nesse íon. Eletronegatividade de um elemento é uma medida da sua capacidade de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. Ligação metálica é constituída pelos elétrons livres que ficam entre os cátions dos metais (modelo do gás eletrônico ou do mar de elétrons).4.2. Ligação tripla são três ligações covalentes entre dois átomos (A = B). Conduzem a corrente elétrica no estado fundido e não no estado sólido. exceto quando ligado ao flúor. a ductilidade e outras propriedades dos metais. Substância molecular apresenta somente ligações covalentes. Tipos de substâncias Substância iônica ou eletrovalente é toda substância que apresenta pelo menos uma ligação iônica. O nox de um elemento numa molécula e num íon composto é a carga que teria o átomo desse elemento supondo que os elétrons das ligações covalentes e dativas se transferissem totalmente do átomo menos eletronegativo para o mais eletronegativo. A ligação metálica explica a condutividade elétrica. como se fosse uma ligação iônica. Quanto maior for a capacidade de um átomo de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. 7. maior será a sua eletronegatividade. 17 . Sólidas à temperatura ambiente. Simples ligação é uma ligação covalente entre dois átomos (A .B). O oxigênio tem nox negativo em todos os seus compostos. de todas as ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. exceto o flúor.3.7. 7. Estruturas de Couper ou fórmulas estruturais planas são representações. Os metais são constituídos por seus cátions mergulhados em um mar de elétrons. Cristais duros e quebradiços. As substâncias moleculares não apresentam as propriedades acima. Propriedade das substâncias iônicas Alto ponto de fusão (PF) e ponto de ebulição (PE). Ligação dupla são duas ligações covalentes entre dois átomos (A = B).

HF e Cu(s) apresentam. iônica. A soma dos nox de todos os átomos de: • • uma molécula é igual a zero. covalente polar. respectivamente. b) de elétrons. HCl. as ligações existentes entre seus átomos são. iônica. covalente polar. Covalente apolar. Na2O. tem nox positivo e sempre igual a +1. H2. Covalente apolar. b) 19 nêutrons. covalente apolar e metálica. 5) Dê o número de oxidação (Nox) de cada átomo nas substancias abaixo: a) b) c) d) e) MgCl2 CH4 H2S N2 NaClO 6) Dados os compostos: LiCl. covalente apolar. Cu(s). tem nox negativo e sempre igual a − 1. Iônica. iônica. Na2O. iônica. covalente polar. e) de prótons. iônica. e) número atômico igual a 39.Na grande maioria de seus compostos. O hidrogênio é mais eletronegativo que os metais. O− ) nox = − 1. O nox de qualquer elemento sob forma de substância simples é igual a zero. quando ligado a esses elementos. covalente polar e metálica. c) de massa. KCl. c) Metálica. O3. d) Covalente apolar. EXERCÍCIOS 1) (UFMG) Os íons 9F. c) 39 elétrons. o oxigênio tem nox = − Nos peróxidos (grupo − O− o oxigênio tem 2. CaCl2. por isso. AgCl. covalente polar. quando ligado a esses elementos. covalente apolar. covalente polar. iônica. 18 . Marque V ou F: ( ) O O2 e O3 são alótropos do oxigênio. covalente apolar. por isso. b) Covalente polar. e) Iônica. covalente apolar. HF. d) de nêutrons. ligações: a) Covalente apolar. 3) Quantos prótons há na espécie química 28Ni60 2+? 4) As espécies químicas N2. 2) O íon 19K39 + possui: a) 19 prótons. iônica. O hidrogênio é menos eletronegativo que todos os não-metais e semimetais. covalente polar. iônica. d) número de massa igual a 20. iônica. covalente polar. um íon composto é igual à carga do íon. CCl4. covalente polar e metálica. respectivamente: a) b) c) d) e) Iônica.e 11Na+ possuem o mesmo número: Dados Flúor (A =19) e Sódio (A = 23) a) atômico. iônica e covalente apolar. 7) Dadas as seguintes substancias: O2. Covalente polar. iônica e metálica.

e que em meio aquoso liberam íons H+. uma substância iônica e uma substância polar.: NaOH. metálica. o hidróxido de cálcio e o gás oxigênio. iônica. 8) As fórmulas eletrônicas 1. covalente apolar. representam. CaCl2 e AgCl são compostos moleculares. Tipos de funções: • Ácidos: São compostos com hidrogênio (como elemento menos eletronegativo). respectivamente: a) três substâncias moleculares. CaCl2. Ex: H2SO4. d) metálica. ( ) O CCl4. e) a água. 2 e 3 a seguir. HCl e CaCl2.(hidroxila). iônica.: CaOHCl.(hidroxila) no meio. d) três substâncias apolares. HCℓ(g). HCl + NaOH  NaCl + H2O Podem Ter H+ ou OH. são respectivamente: a) metálica. covalente apolar. covalente polar. 9) Classifique as substancias abaixo como compostos iônicos ou moleculares: a) b) c) d) e) HBr KF H2O CaCl2 NH3 10) As ligações químicas nas substâncias K(s). b) iônica. 8. covalente polar.( ) São compostos iônicos: Na2O. Ca(OH)2 Sais: são compostos que resultam da reação entre um ácido e uma base. covalente polar. Ex. H3PO4 • • Bases: são compostos que em meio aquoso liberam íons OH. um óxido iônico e uma molécula apolar. KCℓ(s) e Cℓ2(g). covalente polar. metálica. iônica. c) covalente apolar. NaHCO3 19 . Ex. b) uma substância composta. HCl  H+ + Cl- OBS: quando o ácido é oxigenado o número mínimo de elementos no composto será 3. covalente apolar. e) covalente apolar.1. ( ) O Cu(s) é formado por ligação metálica. Apresentam um metal ou NH4+ (amônia) na ponta esquerda da fórmula e um ametal diferente de Oxigênio ou um grupo de ametais na ponta direita. 1) FUNÇÕES INORGÂNICAS É um grupamento de substancias compostas que apresentam propriedades químicas semelhantes. HClO3. covalente apolar. metálica. HNO3. c) uma molécula apolar. covalente polar.

Diácidos: tem dois hidrogênio ionizável. Nos oxiácidos. HNO3 . Ex.Ácidos fortes: são aqueles que ionizam a metade ou mais da molécula.+1  ácido hipo_____oso 20 .: H3BO3 . +5  ácido _____ico +4. Ex: NaH 8. todos os hidrogênios são ionizáveis. se x for menor que 1 o oxiácido é fraco. Dos óxiácidos pode-se classificai-los pelo grau de ionização através da regra empírica: HaBbOc sendo “a” o numero de hidrogênios ionizáveis.: 3) Quanto ao grau de ionização: Grau de ionização (representado pela letra “alfa”) é a divisão entre moléculas ionizadas e moléculas dissolvidas. . se x for maior ou igual a 1 e menor que 2 o oxiácido é moderado. Estudo dos Ácidos H+. Conceito de Arrhenius: Ácidos são compostos que na presença de água se ionizam e liberam um íon Ex. 8. HBr e HI. N2O5. O íon H+ tende a se ligar a uma molécula de água. que entraram em contato com a água.Triácido : tem três hidrogênios ionizáveis.: HCl. Classificação: 1) Quanto a presença de oxigênio: .• • Óxidos: são compostos binários sendo que o oxigênio é o elemento mais eletronegativo. .2. 4) Quanto a volatilidade: . Nomenclatura Para oxiácidos Nox: +7  ácido per_____ ico +6.1. A temperatura ambiente é 25º.2. EX: HCl.Oxiácidos: são aqueles que apresentam oxigênio na molécula.Hidrácidos : são aqueles que não apresentam oxigênio na molécula.: CO2. EX: HClO. se x for maior ou igual a 2 o oxiácido é forte.Monoácidos: tem apenas um hidrogênio ionizável. Ex. Ex. Ex: H2SO4 + H2O  H3O+ + HSO4HSO4. .Ácidos fracos: são aqueles que ionizam menos de 5% das moléculas dissolvidas.2.Ácidos fixos: são aqueles que têm ponto de ebulição muito acima da temperatura ambiente. . .2. Dos hidracidos são fortes HCl. x = c-a/b .Ácidos moderados: são aqueles que ionizam entre 5% e 50% das moléculas dissolvidas. CO Hidretos metálicos: são substancias compostas binárias entre hidrogênio e um metal.Tetrácidos : tem quatro hidrogênios ionizáveis. “b” o número do outro elemento e “c” o número de oxigênios. H2O.: HCl + H2O  H+aq + Cl-aq + H2O Como todo ácido é um composto covalente.: H2S . formando um íon mais estável que ele que é H3O+. em presença de água ele sofrerá ionização.Ácidos voláteis: são aqueles que têm ponto de ebulição por volta da temperatura ambiente (na faixa de 25º a 35º). Ex. H2SO4 2) Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis: Nos hidrácidos. em ordem crescente e HF é moderado. só são ionizáveis os hidrogênios ligados a oxigênio. H4Fe(CN)6 .+3  ácido _____oso +2. Ex.+ H2O  H3O+ + SO4-2 H2SO4 + H2O  H3O+ + SO428.

Ex. Nomenclatura Quando o elemento tem nox fixo: Hidróxido de ___________(nome do elemento) Quando o elemento tem nox variável: Hidróxido ___________ ico (maior nox) nome do elemento oso (menor nox) ou Hidróxido de ___________ (__) nome do elemento nox em algarismos romanos 8. respectivamente.: NaOH.3. Al(OH)3. Ânions e cátions sem partes ionizáveis ligam-se com qualquer outro cátion e ânion. Estudo dos Sais Um sal é formado pelo cátion de uma base e o âniom de um sal.3.Bases praticamente insolúveis: bases com elementos dos demais grupos incluindo Mg(OH)2 8. o número de moléculas de sal e de água que se originam. Tribases: bases com três hidroxilas. Estudo das Bases é OHBases são substancias que em contato com água se dissociam e liberam um único tipo de ânion que Ca(OH)2 + H2O  Ca+2aq 8. Ânions que tiverem hidrogênio só se ligam com cátions sem hidroxila. Tetrabases: bases com quatro hidroxilas.Para Hidrácidos Ácido ______ idrico 8. Ex. Bases fracas: < ou = a 5% de ionização. Bases com elementos dos demais grupos e NH3.3. Começa verificando-se primeiro os metais.: Pb(OH)4 2) Quanto a força: Bases fortes: > ou = a 50% de ionização. em seguida verifica-se os oxigênios e hidrogênios. exceto Mg(OH)2 . . Classificação âniom do ácido + OH-aq 21 . Dibases: bases com duas hidroxilas.2.1. não há bases completamente insolúveis. Classificação 1) Quanto ao número de hidroxilas: Monobases: bases com apenas uma hidroxila.1. O cátion que tiver hidroxilas só se liga com ânions sem hidrogênio. São fortes as bases com elementos dos grupos 1A e 2A. depois os semi-metais e após os ametais.Bases pouco solúveis: bases com elementos do grupo 2A. Ex. 3) Quanto a solubilidade: Por serem compostos iônicos.: Mg(OH)2. .4.4. Ácido + Base  Sal + H2O Cátion da + base Neutralização A neutralização é feita para se verificar o número de moléculas que reagem. 8.Bases solúveis: bases com elementos do grupo 1A e NH4OH.

(mono)hidrogeno . ou da reação entre um ácido fraco e uma base fraca. Nomenclatura Estabelecemos aqui a nomenclatura de cátions.. trocando o sufixo dos ácidos dos quais se originam pelo seguintes sufixos: Idrico  eto Ico  ato oso  ito Sais Neutros ________ de ________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion Sais Ácidos 1.. HCl + NaOH  NaCl + H2O Sal Ácido: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+. nome do ânion nome do cátion Sais Básicos __________ (mono) básico de __________ (nox variável ou não) nome do ânion di. Número do nox em algarismos romanos. dentro de um parêntesis após o nome do elemento. Sal Duplo: São aqueles que apresentam 2 cátions diferentes de H+ e entre si mais um ânion diferente de OH-.2.e um ânion diferente de OH-. Nomenclatura Óxido ExOy: 22 ._________ de _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do outro nome do cátion da ponta direita ânion 8.. E que resultam da reação entre um ácido fraco e uma base forte. tri .5. Ex. Sal Básico: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+.Sal Neutro: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+ e um âniom diferente de OH-. nome do cátion Sais Duplos 1-Sais duplos com 2 cátions: ________ duplo de _________ e _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion nome do outro da ponta esquerda cátion 2-Sais duplos com 2 ânions: _________ . pelo menos um H+ e um ânion diferente de OH-.__________ (mono)ácido de __________(nox variável ou não) nome do ânion di..e entre si. tri . E que resultam da reação entre um ácido forte com base forte. pelo menos um OH. Estudo dos Óxidos 8. tri .. nome do cátion 2. e que as nomenclaturas para nox variável são as seguintes: Sufixos ico para o maior nox do elemento e oso para o menor nox (considera-se apenas os dois menores nox do elemento. Elementos com nox fixo limita-se apenas ao nome do elemento. Na2CO3. 8. Podem apresentar apenas um cátion diferente de H+ mais dois ânions diferentes de OH.____________ de ___________ di.5.: NH4Cl.1. E que podem resultar da reação entre um ácido forte e de uma base fraca.4. É necessário também estabelecer nomenclatura para os ânions..

FeO. nem de indicar o nox de E. Na2O. NO e N2O. HgO. Mn2O7 Reações caraterísticas óxido ácido + água  ácido óxido ácido + base  sal + água SO3 + H2O  H2SO4 SO3 +2KOH  K2SO4 + H2O N2O5 + H2O  2HNO3 N2O5 + 2KOH  2KNO3 + H2O Óxidos ácidos mistos NO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido ácido misto + água  ácido(1) + ácido(2) Ex. Sb2O5. di. I2O5. PbO. tri . Cr2O3. N2O3. MgO.nome do óxido = [mono. K2O. como regra. Rb2O. são óxidos anfóteros.: Na2O + H2O  2NaOH CaO + H2O  Ca(OH)2 óxido básico + ácido  sal + água Na2O + 2HCl  2NaCl + H2O CaO + 2HCl  CaCl2 Óxidos anfóteros As2O3. Al2O3.2. Ag2O. NiO. CO2. MnO Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido básico + água  base Ex. di.. Os prefixos mono. Classificação Óxidos ácidos.5. não há necessidade de prefixos. Óxidos ácidos Cl2O. MnO3. Os óxidos dos elementos fracamente eletronegativos (metais alcalinos e alcalino-terrosos) são óxidos básicos. CuO. N2O. escrito em algarismo romano. SO3. isto é. Exceções: CO.. CoO. N2O5. P2O3. Óxidos nos quais o oxigênio tem nox = -1: nome do óxido = peróxido de + [nome de E ] 8. SO2. CaO. RaO. Cs2O. CrO3. tri. podem ser substituídos pelo nox de E. SnO2. SnO. Nos óxidos de metais com nox fixo e nos quais o oxigênio tem nox = -2. ZnO. SiO2. P2O5. tri.. Fe2O3. SrO. BaO.. Sb2O3.. Cl2O7. Os óxidos dos elementos de eletronegatividade intermediária. di.: 2NO2 + 2KOH  KNO3 + KNO2 + H2O Óxidos básicos Li2O.. PbO2. Hg2O. óxidos básicos e óxidos anfóteros Os óxidos dos elementos fortemente eletronegativos (não-metais). MnO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido anfótero + ácido  sal + água ZnO + 2HCl  ZnCl2 + H2O óxido anfótero + base  sal + água ZnO + 2KOH  K2ZnO2 + H2O Al2O3 + 6HCl  2AlCl3 + 3H2O Al2O3 + 2KOH  2KAlO2 + H2O Óxidos neutros NO. são óxidos ácidos.] + [nome de E] O prefixo mono pode ser omitido. Cu2O.] + óxido de [mono. As2O5. dos elementos da região central da Tabela Periódica. CO 23 .: 2NO2 + H2O  HNO3 + HNO2 óxido ácido misto + base  sal(1) + sal(2) + água Ex.

diminuir a poluição do ar. Na agricultura. óleo. É o principal poluente do ar das regiões onde há fábricas de H2SO4. CaO2. nem com as bases. Forma-se na queima incompleta de combustíveis como álcool (etanol). tóxico. forma-se o SO2 que é lançado na atmosfera. para diminuir a acidez do solo. Atualmente. ônibus. óleo diesel e outros combustíveis derivados do petróleo contêm compostos do enxofre. O CO2 não é tóxico. Dióxido de carbono (CO2) É um gás incolor.3. Cs2O2. A gasolina. Na queima desses combustíveis. A quantidade de CO lançada na atmosfera pelo escapamento dos automóveis. Dióxido de enxofre (SO2) É um gás incolor. diesel. Fabricação de cal hidratada ou Ca(OH)2. conhecido por gelo seco. para reduzir a quantidade de CO lançada na atmosfera e. RaO2. caminhões. A gasolina usada como combustível contém um certo teor de álcool (etanol).Não reagem com a água. Forma-se na queima do enxofre e dos compostos do enxofre: S + O2 (ar)  SO2 O SO2 é um sério poluente atmosférico. K2O2. é usado como extintor de incêndio. É obtido industrialmente por pirólise de calcário.5. etc. Rb2O2. Na2O2. Pintura a cal (caiação). Monóxido de carbono (CO) É um gás incolor extremamente tóxico. porque contém menor teor em O2 que o normal. Uma das fases da fabricação desse ácido consiste na queima do enxofre. inodoro. Aqui ocorre a reação: CO2 + H2O  H2CO3 (ácido carbônico) O CO2 sólido. mais denso que o ar. BaO2. de cheiro forte e irritante. O CO2 é o gás usado nos refrigerantes e nas águas minerais gaseificadas. O ar contendo maior teor em CO2 que o normal (0. É um seríssimo poluente do ar atmosférico. Óxidos mais comuns na química do cotidiano Óxido de cálcio (CaO) É um dos óxidos de maior aplicação e não é encontrado na natureza. Preparação da argamassa usada no assentamento de tijolos e revestimento das paredes. Não é combustível e nem comburente. com isso. Óxidos salinos Fe3O4. cresce na seguinte ordem em relação ao combustível usado: álcool < gasolina < óleo diesel. é usado para produzir baixas temperaturas. etc. Mn3O4 Reações caraterísticas óxido salino + ácido  sal(1) + sal(2) + água Peróxidos Li2O2. nem com os ácidos. por isso.03%) é impróprio à respiração. diminuir o impacto ambiental. o teor em CO2 na atmosfera tem aumentado e esse fato é o principal responsável pelo chamado efeito estufa. ou seja. gasolina. H2O2 Reações caraterísticas peróxido + água  base + O2 peróxido + ácido ® sal + H2O2 Exemplos de reações Na2O2 + H2O  2NaOH + 1/2 O2 Na2O2 + 2HCl  2NaCl + H2O2 Exemplos de reações Fe3O4 + 8HCl  2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O 8. MgO2. Pb3O4. SrO2. Ag2O2. O óleo diesel contém maior 24 .

em geral. é maior do que o da gasolina. por isso. d) dois compostos iônicos. etc. Esta é mais uma vantagem do álcool em relação à gasolina em termos de poluição atmosférica. assim como o hidrogênio. particularmente NO2. ambos reagem com cloro para formar respectivamente: a) um sal e uma base. Os produtos da reação de neutralização total entre o hidróxido de alumínio e o ácido do estômago são água e um sal. recomenda-se a ingestão de antiácidos que contenham hidróxido de alumínio (Aℓ(OH)3) em sua formulação. ao solo. impróprios para o cultivo de vegetais. de cheiro forte e irritante. o nitrogênio e oxigênio do ar se combinam resultando em óxidos do nitrogênio. originando assim a chuva ácida.. devido à temperatura muito elevada. b) um composto iônico e um covalente. Nos motores de explosão dos automóveis. A correção do pH do solo poderia ser realizada pelos agricultores. Os óxidos do nitrogênio da atmosfera dissolvem-se na água dando ácido nítrico. cuja fórmula está contida na seguinte alternativa: a) AℓCℓ b) AℓCℓ3 c) AℓSO4 d) Aℓ2(SO4)3 25 .teor de enxofre do que a gasolina e. muito tóxico. Os automóveis modernos têm dispositivos especiais que transformam os óxidos do nitrogênio e o CO em N2 e CO2 (não poluentes). 2) Os solos muito ácidos são. na sua queima não é liberado o SO2. como combustível. causando um sério impacto ambiental e destruindo a vegetação: 2SO2 + O2 (ar)  2SO3 SO3 + H2O  H2SO4 Dióxido de nitrogênio (NO2) É um gás de cor castanho-avermelhada. O SO2 lançado na atmosfera se transforma em SO3 que se dissolve na água de chuva constituindo a chuva ácida. O álcool (etanol) não contém composto de enxofre e. de: a) NH4NO3 b) KCℓ c) BaCℓ2 d) CaCO3 e) (NH4)2SO4 3) A equação da reação que representa a neutralização total do ácido nítrico pela cal (óxido de cálcio) está CORRETAMENTE representada em: a) 2 HNO3 + CaO  Ca(NO3)2 + H2O b) H2NO3 + CaO  CaNO3 + H2O c) HNO3 + CaOH  CaNO3 + H2O d) H2NO3 + Ca(OH)2  CaNO3 + 2 H2O 4) Para o tratamento da acidez estomacal. A função dessa substância é neutralizar o excesso do ácido produzido pelo estômago (HCℓ). o impacto ambiental causado pelo uso do óleo diesel. caminhões. através da adição. que também causa sério impacto ambiental. e) dois compostos covalentes. que poluem a atmosfera. por isso. EXERCÍCIOS 1) O sódio. c) dois sais.

que desempenham um papel vital na produção de energia nos seres humanos. pela adição de iodato de potássio (KIO3) ao sal de cozinha. popularmente chamado de papo). o é na forma de substância simples. respectivamente. Observe o quadro abaixo.sal . Átomos desse elemento químico podem ser fornecidos à dieta alimentar. segundo o número de oxidação crescente do cloro. ) O iodo adicionado ao sal de cozinha. julgue os itens a seguir (V ou F). conforme mencionado no texto. às funções: a) ácido . Ele é parte essencial dos hormônios tireoidianos. cloro gasoso e clorato de potássio 6) O elemento químico iodo foi descoberto 1812 pela análise química de algas marinhas. cloreto de sódio e clorato de potássio d) hipoclorito de sódio.óxido b) ácido . em que o cloro apresenta diferentes números de oxidação: A alternativa que mostra a ordenação das substâncias citadas no quadro. 7) Numa prateleira de reagentes de um laboratório encontram-se quatro frascos rotulados conforme figura a seguir: Os compostos nos frascos (I). enfermidade que retarda o metabolismo humano. Recentemente. hipoclorito de sódio e clorato de potássio b) clorato de potássio. No mundo. ( ( ( ( ) O sal de cozinha é geralmente obtido nas salinas por meio de reações em tanques de ácidos e bases. Entre outros problemas associados a essa deficiência. a imprensa noticiou que maioria das marcas de sal comercializadas no Brasil contém uma quantidade de iodo aquém daquela recomendada pela legislação. (II). está o aumento da glândula tireóide (bócio.sal 26 . cloreto de sódio. é: a) cloreto de sódio. ) Soluções aquosas de sal de cozinha não conduzem eletricidade.hidróxido . O diagnóstico das doenças relacionadas à tireóide pode ser feito por meio do uso de radioisótopos de iodo.5) As regras utilizadas para nomenclatura de substâncias inorgânicas estão baseadas no número de oxidação de seus elementos químicos.sal . Esse elemento é encontrado naturalmente na composição de sais de iodeto e de sais de iodato.ácido .óxido c) hidróxido . a deficiência de iodo ainda é a principal causa de hipotireoidismo.hidróxido . cloreto de sódio. cloro gasoso. cloro gasoso. hipoclorito de sódio e cloro gasoso c) hipoclorito de sódio. ) O sal de cozinha é uma mistura que contém diversos sais. (III) e (IV) correspondem.óxido. que é de 40mg de iodo por quilograma de sal. Com relação ao sal de cozinha e à sua composição. por exemplo.

hidróxido 8) Com base na tabela de graus de ionização apresentada a seguir. podemos concluir que qual ácido é o mais forte? 9) Dê o nome das substâncias abaixo: a) H2S b) NaBr c) CaO d) Ca2(PO4)2 e) P2O5 f) BaSO4 g) LiCℓ 10) O cloreto de sódio representa papel importantíssimo na fisiologia do ser humano e também na dos animais.d) óxido .ácido . explicando como pode ser obtida. _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________ 11) Escreva o nome das seguintes bases: a) b) c) d) e) CsOH Fe(OH)3 NH4OH Ba(OH)2 Ca(OH)2 12) Escreva as equações de dissociação das bases e de ionização dos ácidos abaixo: a) LiOH  b) Ca(OH)2  c) H2SO4  27 .hidróxido .óxido . conceitue-a.sal e) sal .ácido . a) Qual a fórmula química representativa do cloreto de sódio? ________________________________________________________________________ b) A que função química pertence o cloreto de sódio e qual seu estado físico na temperatura ambiente? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ c) Sabendo a que função pertence o cloreto de sódio. Atua como gerador de ácido clorídrico no estômago e como mantenedor do equilíbrio osmótico das células vivas.

Esta proporção é característica de cada reação e independente da quantidade das substâncias que são colocadas para reagir.d) Aℓ(OH)3  e) HCℓ  13) Classifique os óxidos abaixo como ácidos ou básicos e escreva a equação da reação desses óxidos com a água: a) NO2 b) CaO c) SO3 d) Na2O e) CO2 1) Reações Químicas São todas as transformações químicas que ocorrem nas substâncias. Ele verificou que as massas dos reagentes e as massas dos produtos que participam de uma reação química obedecem sempre a uma proporção constante. quando 2 gramas de hidrogênio reagem com 16 gramas de oxigênio verifica-se a formação de 18 gramas de água. que se processa num sistema fechado. em 1797. A queima de uma vela. para a reação entre hidrogênio e oxigênio formando água. 9. pelo químico francês Antome Laurent Lavoisier. Assim. a soma das massas dos reagentes é igual à soma das massas dos produtos: m (reagentes) = m (produtos) Assim. os seguintes valores experimentais podem ser obtidos: Experimento I hidrogênio (g) 10 oxigênio (g) 80 água (g) 90 28 . LEIS PONDERAIS DAS REAÇÕES QUÍMICAS 9. As reações químicas são representadas graficamente pelas equações químicas.1.1.2. Lei das proporções constantes (lei de Proust) Esta lei foi elaborada. No final do século XVIII.1. As substâncias que interagem são chamadas reagentes e as formadas. pelo químico Joseph Louis Proust. 9. Os estudos experimentais realizados por Lavoisier levaram-no a concluir que numa reação química. São as transformações que ocorrem de substâncias diferentes. por exemplo. quando 12 gramas de carbono reagem com 32 gramas de oxigênio ocorre a formação de 44 gramas de gás carbônico.1. Lei da conservação das massas (lei de Lavoisier) Esta lei foi elaborada. a obtenção de álcool etílico a partir de açúcar e o enferrujamento de um pedaço de ferro são exemplos de transformações onde são formadas substâncias com propriedades diferentes das substâncias que interagem. em 1774. Tais transformações são chamadas reações químicas. produtos. estudos experimentais levaram os cientistas da época a concluir que as reações químicas obedecem a certas leis.

isto é. a massa do produto é igual à massa dos reagentes. escrever a equação sempre da seguinte forma: reagentes => produtos • Quando mais de um reagente. mas as relações massa de oxigênio/massa de hidrogênio. A partir dessa idéia. Dalton conseguiu explicar as leis de Lavoisier e Proust: Lei de Lavoisier: Numa reação química a massa se conserva porque não ocorre criação nem destruição de átomos. ou mais de um produto. As leis ponderais e a teoria atômica de Dalton Na tentativa de explicar as leis de Lavoisier e Proust.2/0. Para se escrever uma equação química é necessário: • • saber quais substâncias são consumidas (reagentes) e quais são formadas (produtos). as massas dos reagentes e do produto que participam das reações são diferentes. participarem da reação.1.125 9/8 = 1. Experimento I II III IV m oxigênio/ m hidrogênio 8/10 = 8 16/2 = 8 8/1 = 8 3.125 No caso das reações de síntese.3.6/0.6/3. 9. cujo postulado fundamental era que a matéria deveria ser formada por entidades extremamente pequenas. eles apenas se rearranjam. em 1803. Os agregados atômicos dos reagentes são desfeitos e novos agregados atômicos são formados. a partir de seus elementos constituintes. aquelas que originam uma substância. massa de água/massa de hidrogênio e massa de água/massa de oxigênio são sempre constantes. chamadas átomos.6 para cada reação.2 18 9 3. 9.4 = 8 m água/ m hidrogênio 90/10 = 9 18/2 = 8 9/1 = 9 3. conhecer as fórmulas dos reagentes e dos produtos. dos elementos que participam da composição de uma substância é sempre constante e independe do processo químico pelo qual a substância é obtida.II III IV Observe que: • • 2 1 0. as fórmulas das substâncias serão separadas pelo sinal "+ ". chamadas equações químicas. Dalton elaborou uma teoria atômica.2.125 3. 29 . o que concorda com a lei de Lavoisier. Estes seriam indestrutíveis e intransformáveis. o enunciado da lei de Proust pode ser o seguinte: Lei de Proust: A proporção. para representar as reações químicas.125 18/16 = 1. Equações químicas Os químicos utilizam expressões.4 = 9 m água/ m oxigênio 90/80 = 1. Os átomos são conservados. em massa.2 = 1.4 16 8 3.

terminada a reação. Reação de Análise (decomposição) 30 . portanto.4. equação: H2 + O2 => H2O. liberado para o ambiente durante a reação. reagentes: hidrogênio e oxigênio. A equação química que representa a reação é: 2 H2 + 02 => 2 H20 (que é lida da seguinte maneira: duas moléculas de hidrogênio reagem com uma molécula de oxigênio para formar duas moléculas de água. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS 9. pois antes da reação existiam dois átomos de oxigênio e. que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor. se ocorresse o desaparecimento de algum tipo de átomo a massa dos reagentes deveria ser diferente da massa dos produtos. fórmulas das substâncias: hidrogênio: H2. o menor número de moléculas de cada substância que deve participar da reação é: hidrogênio. antes das fórmulas das substâncias de forma que a equação indique a conservação dos átomos. colocar números. chamados coeficientes estequiométricos. Vemos. água: H20. Exemplos • • combustão (queima) do gás butano. produto: água.1. a energia absorvida á representada junto aos reagentes.) 9. duas moléculas. duas moléculas. oxigênio. A termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações químicas. o que não é verificado experimentalmente. C4H10 C4H10(g) + 13/2 O2(g) => 4 CO2(g) + 5H20(g) + calor combustão do etanol. acerto dos coeficientes: a expressão acima indica que uma molécula de hidrogênio (formada por dois átomos) reage com uma molécula de oxigênio (formada por dois átomos) para formar uma molécula de água (formada por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio). existe apenas um. o calor é representado junto aos produtos para significar que foi produzido.3. Essas reações são de dois tipos: Reações exotérmicas: as que liberam calor para o meio ambiente.4. 9. água. No entanto. Mas como duas moléculas de água são formadas por quatro átomos de hidrogênio. significando que foi fornecida pelo ambiente aos reagentes. oxigênio: 02. isto á.• se for preciso. Assim sendo. C2H60: C2H60(l) + 3O2(g) => 2 CO2(g) + 3 H2O(g) + calor Na equação química. Energia de Reação A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia. Exemplos • • decomposição da água em seus elementos: H2O(l) + calor => H2(g) + 1/2 O2(g) fotossíntese: 6 CO2(g) + 6 H2O(l) + calor => C6H12O6(aq) + 6 O2(g) Na equação química. é lógico supor que duas moléculas de água sejam formadas. que a expressão contraria a lei da conservação dos átomos (lei da conservação das massas). Utilizando as regras acima para representar a formação da água temos: • • • • Como dois átomos de oxigênio (na forma de molécula 0 2) interagem. uma molécula. serão necessárias duas moléculas de hidrogênio para fornecer essa quantidade de átomos. Reações endotérmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente. Esse procedimento é chamado balanceamento ou acerto de coeficientes de uma equação.

Reações de simples troca (deslocamento) Quando uma substância simples desloca um elemento de uma composta.Reação em que uma substância composta se divide em duas ou mais substâncias. *metal só desloca metal ou H2 Exemplo: Zn + CuSO4  ZnSO4 + Cu **ametal só desloca ametal Exemplo: Cl2 + 2NaI  2NaCl + I2 9. AB + CD  AD + CB Exemplos: NaOH + HCl  NaCl + H2O base + acido  sal + água Reação de neutralização 31 . eletrólise.4. Exemplos: Pirólise (calor) Fotólise (luz) Eletrólise (corrente elétrica) CaCO (calor)  CaO + CO2 2H2O (luz)  2H2O + O2 H2O  H2 + ½O2 9. XY  X + Y 2Cu(NO3)2  2CuO + HNO2 + O2 Dependendo do agente causador a reação de análise pode ser denominada fotólise.4. X + Y XY Exemplos: SO3 + H2O  H2SO3 H2 + Cl2  2HCl 9. Para metais: tabela de reatividade Cs K Ba Na Mg Al Zn Fe Sn Pb H As Cu Hg Ag Pt Au Ordem Decrescente de Reatividade Para não-metais (ametal) F O Cl N Br I S C Ordem Decrescente de Reatividade Esta reação só ocorre quando a substância simples for mais reativa que o elemento a ser deslocado.2.4. pirólise.3. Reação de Dupla Troca Quando ocorre troca de elementos ou radicais entre substâncias compostas. etc. Reação de Síntese (adição) Quando duas ou mais substâncias se combinam formando uma única substância.4.

a) b) 2) a) b) Qual a razão entre a massa de oxigênio e mercúrio que reagiram? Qual a massa de mercúrio necessária para reagir com todo o mercúrio inicial? Ao se aquecer 1Kg de carbonato de cálcio. Quais as massas de dióxido de enxofre e de oxigênio necessárias para obter 1. tendo ficado ainda sem reagir 50g de mercúrio. e) n.4. Reação de oxi-redução (Redox) É toda a reação que apresenta oxidação e redução.a 8) Verifica-se numa experiência que 2g de hidrogênio reagem com 71g de cloro para formar o cloreto de hidrogênio. a) Qual a massa de cloreto de hidrogênio formada quando 10g de hidrogênio são colocados em contato com 380g de cloro? b) Qual o reagente e sua massa em excesso? 9) 56g de oxido de cálcio reagem completamente com gás carbônico. Se colocarmos para reagir 6g de hidrogênio com 32g de oxigênio.5. dentro de um recipiente fechado.8g de gás carbônico? Calcule a massa do excesso.d. se colocarmos 12g de oxido em contato com 8. Pede-se: a) Qual a massa de oxido de cálcio necessária para obter 25g de produto de reação? b) Qual o reagente em excesso. obtêm-se 560g de oxido de cálcio.(NOX aumenta) Redução: ganho de e.(NOX diminui) Oxidante: aquele que reduz Redutor: aquele que oxida EXERCÍCIOS 1) Foi aquecido 100g de mercúrio em presença do ar. Qual a composição centesimal do metano (x% de carbono e y% de hidrogênio)? 6) O trióxido de enxofre é um composto que contem 40% de enxofre e 60% de oxigênio. devemos usar 12g de carbono e 4g de hidrogênio.6g de oxigênio em trióxido? 7) Sabe-se que 2g de hidrogênio reagem exatamente com 16g de oxigênio.6g de trióxido de enxofre? 4) A composição centesimal da água é 88. obtendo 54g de oxido de mercúrio. Qual a massa de gás obtida? Qual a relação entre a massa do oxido de cálcio e a do carbonato de cálcio que se decompõe? redução +2 3) Na reação de dióxido de enxofre com oxigênio para originar trióxido de enxofre. além do gás carbônico. Qual a massa de enxofre necessária para transformar 9. +1 -1 HCl -1 + MnO +4 -2 +2  oxidação MnCl2 + H2O + Cl2 0 -1 +1 -2 0 +4 HCl (oxidação)  agente redutor MnO2 (redução)  agente oxidante Oxidação: perda de e. d)19g. Quais as massas de hidrogênio e oxigênio necessárias para obter 360g de água? 5) Para obtermos 16g de metano.9. c) 18g.11% de hidrogênio. b)38g. 32 .88% de oxigênio e 11. verifica-se que 64g de dióxido consomem 16 de oxigênio. a massa de água a ser formada será: a) 36g.

é mostrada na equação: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) 2 KBr + Cℓ2  2 KCℓ + Br2 14) Classifique as reações a seguir em síntese. exceto uma delas. com excesso de 8g de A.75. análise. 16g de A reagem completamente com 40g de B. Digestão dos alimentos. que reagem entre si formando o composto AB. Explosão de uma bomba. simples troca e dupla troca: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) Ca CO3  CaO + CO2 13) As transformações listadas abaixo constituem fenômenos químicos. b. análise. Desaparecimento das bolinhas de naftalina colocadas no armário. Assinale-a: a) b) c) d) e) Queima do álcool no motor do automóvel. importante minério de ferro que deu origem às bússolas.10) O quociente entre as massas de dois elementos A e B. simples troca e dupla troca: a) b) c) d) e) f) H2SO4 + Aℓ  Aℓ2(SO4)3 + 3H2 KOH + HCN  KCN + H2O Ca CO3  CaO + CO2 2Na + CuSO4  Cu + Na2SO4 Aℓ3(SO4)3 + 3NaCℓ  AℓCℓ3 + 3NaSO4 3H2 + 2Aℓ (NO3)3  + 6HNO3 + 2Aℓ 15) Classifique e faça o balanceamento da equação: a) KBrO3  KBr + O2 b) Na + CuSO4  Na2SO4 + Cu c) CaO + HCℓ  CaCℓ2 + H2O d) Ca(OH)2  CaO + H2O 16) Quatro gramas (4g) de hidrogênio reagiram com uma massa X de oxigênio. ao termino da reação. produzindo 36g de água. 80% da massa de B reagiram completamente com 24g de A. Observe a equação abaixo e responda: 2H2 + O2  H2O 4g X 36g 33 . Misturando-se 24g de A e 40g de B. de cátion. x e y para deixar a equação balanceada? 12) Classifique as reações a seguir em síntese. Não há reação 11) A magnetita. forma-se no interior da Terra pela reação expressa na equação química: a FeO(s) + b CO2(g) → x Fe3O4(s) + y CO(g) Quais os valores de a. Queima do carvão na churrasqueira. 14) Uma reação de deslocamento simples. verifica-se: a) b) c) d) e) Houve a formação de 64g de AB Houve a formação de 56g de AB. é igual a 0.

a) Qual a massa de oxigênio que reagiu com o hidrogênio? b) Qual a proporção entre a massa de hidrogênio e oxigênio? 17) A equação H2 + Cl2  2HCl representa uma reação de: a) b) c) d) síntese análise simples troca dupla troca 10) Cálculos estequiométricos Massa atômica. massa molecular e mol O átomo de 12C foi escolhido como átomo padrão na construção das escalas de massas atômicas. 34 . Sua massa atômica foi fixada em 12 u.

1 0.4g de gás oxigênio(O2)? Dados: O = 16g/mol 3) Uma amostra continha 42.0111 u = 144. Seu valor numérico é: 6.Unidade de massa atômica (u) é a massa de 1/12 do átomo de 12C. H = 1g/mol e O = 16g/mol). A massa molecular de uma substância é numericamente igual à soma das massas atômicas de todos os átomos de cada elemento presentes na molécula dessa substância.0079 u = 22.9994 = 175.90% são (Dados: massas atômicas: 12C=12. Constante de Avogadro (antigamente chamada número de Avogadro) é o número de átomos de 12C contidos em 0.012 kg de 12C. É igual à média ponderada das massas atômicas dos isótopos constituintes do elemento.3 u. a massa molecular será: 12 átomos de carbono = 12 x 12. 35 .993 u e a soma 342. b) Quantos mols de hidróxido de amônio possui nessa amostra? E quantas moléculas? 4) O carbono ocorre na natureza como uma mistura de átomos dos quais 98.é a massa da molécula dessa substância expressa em u.012 kg de 12C. 13C=13. É comumente expressa em g/mol ou g. Massa molecular de uma substância .mol-1.10% são 13 C.9 2.02 x 1023 mol -1 Massa molar é a massa de substância que contém 6.02 x 1023 entidades representadas pela fórmula dessa substância.174 u 11 átomos de oxigênio = 11 x 15. Massa atômica de um elemento formado por uma mistura de isótopos é a massa média dos átomos desse elemento expressa em u. Indica quantas vezes a massa do átomo é maior que 1/12 da massa de 12C. quantos são os átomos de 12C contidos em 0.3 Qual a massa atômica do ferro? 2) Quantos átomos existem em 6. Mol é a unidade de quantidade de matéria ou quantidade de substância. Indica quantas vezes a massa da molécula dessa substância é maior que a massa de 1/12 do átomo de 12C.0g de NH4OH (hidróxido de amônio). Exemplo: para a molécula C12H22O11 (açúcar).003) 12 C e 1.133 u 22 átomos de hidrogênio = 22 x 1. EXERCÍCIOS 1) As considerações a seguir são referentes aos isótopos do ferro representados na tabela abaixo. ISÓTOPO ABUNDÂNCIA (%) 54 56 57 58 Fe Fe Fe Fe 5.7 91. Mol é a quantidade de matéria (ou de substância) que contém tantas entidades elementares representadas pela respectiva fórmula. • • • Massa atômica de um átomo é a massa desse átomo expressa em u. Responda: a) Qual a massa molar do hidróxido de amônio? Dados (N = 14g/mol.000.

1 5. Classificação das soluções 36 . Suponha que o material foi feito de cobre puro. a) b) c) d) e) 4.033 + 88.1.00 g de um composto líquido com densidade de 0. o novo volume é de aproximadamente 17 mL.015 mol de Pt 653 mol de I 11) SOLUÇÕES 11.61/17. Como a densidade da rocha deve ser relatada? 9) A massa de um determinado material de cobre é 3. calcule a massa atômica do carbono natural. o gasto de 1mg de grafite (C).13 7) Um químico necessita de 2.5 mol de Zn 1.10 + 9.5H2O) Permanganato de Potássio (KMnO4) Carbonato de cálcio (CaCO3) 11) Calcule a massa em gramas de: a) b) c) d) 2.718 g.32 7. _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ b) Com esses dados. 6) Relate o resultado para as operações aritméticas indicadas utilizando o número correto de algarismos significativos.30 x 0.25×10-3 mol de Ba 0. Qual o número de átomos de carbono contidos nessa assinatura? Dados: C = 12g/mol.3 mL de água.20 g.a) Explique o significado das representações 13C e 12C. 5) Uma assinatura a lápis representa.31 4. dada a massa molar de Cu de 63. Que volume do composto é necessário? 8) Uma rocha é colocada em uma balança e sua massa é determinada como 12.003 0.54 g mol-1? Quantos átomos Cu estão presentes? 10) Calcule a massa molar de: a) b) c) d) Etanol (C2H5OH) Sulfato de Cobre II penta hidratado (CuSO4.004 x 1. Quantos mols de átomos de Cu deveria conter no material. em média.cm -3. Considere que todos os valores são medições. Quando a rocha é então colocada em um cilindro graduado que originalmente contém 11.1 g.

A classificação das soluções pode ser feita sob diferentes critérios: a) Classificação das soluções quanto à fase de agregação As soluções podem ser encontradas em qualquer fase de agregação: sólida, líquida e gasosa. A fase se agregação de uma solução é determinada pela fase de agregação do solvente. Observe, na tabela abaixo, alguns exemplos desta constatação: Solução Gasosa Solvente Gasoso Soluto Gasoso Gasoso Líquido Sólido Gasosa Líquido Sólido Exemplo Gás Oxigênio Nitrogênio + Gás

Líquida

Líquido

Água + Gás Oxigênio Água + Álcool Etílico Água + Sacarose Paládio + Gás Hidrogênio Ouro + Mercúrio Zinco + Cobre

Sólida

Sólido

b) Classificação das soluções quanto à condutibilidade elétrica As soluções que apresentam apenas moléculas como partículas dispersas não conduzem corrente elétrica, pois as moléculas como são eletricamente neutras. Essas soluções são denominadas moleculares ou não eletrolíticas. As soluções que apresentam íons como partículas dispersas conduzem corrente elétrica, pois os íons são carregados eletricamente. Essas soluções são denominadas iônicas ou eletrolíticas. c) De acordo com o tamanho das partículas dispersas: Classificação Solução verdadeira Colóide Suspensão Tamanho das partículas dispersas Até 1 nm (nanômetro) de 1 nm a 100 nm maior que 100 nm

As soluções verdadeiras, ou simplesmente soluções, são formadas por moléculas ou íons isolados, dispersos num solvente. São exemplos de soluções verdadeiras: - solução de sal em água; - solução de açúcar em água; - solução de enxofre em sulfeto de carbono. As soluções coloidais apresentam como partículas dispersas agregados de moléculas ou íons, macromoléculas ou macroíons. Exemplos: - solução de moléculas de proteínas na água; - solução de amido em água. As partículas dispersas de soluções grosseiras são agregados de moléculas ou íons. Exemplos: - solução de cloreto de prata (AgCl) em água; - solução de enxofre (S8) em água. Características das soluções As principais características das soluções estão descritas no quadro comparativo a seguir: Características Homogeneidade da solução Solução verdadeira Homogênea Solução coloidal Heterogênea Suspensão Heterogênea

37

Visibilidade disperso

do Não visível em Visível nenhum aparelho ultramicroscópio

Sedimentação do Não sedimenta disperso Retenção disperso filtros

em Visível em microscópio comum Sedimenta Sedimenta apenas por espontaneamente ou meio de ultracentrífuga por meio de centífuga comum somente por É retido comuns por filtros

do Não é retido por É retido em nenhum tipo de filtro ultrafiltros

Soluções Verdadeiras A solução verdadeira, que passaremos a denominar simplesmente de solução, é uma dispersão homogênea de duas ou mais espécies de substâncias. Nas soluções, a fase dispersa e a fase dispersante recebem os nomes de soluto e solvente, respectivamente. O soluto é geralmente o componente que se apresenta em menor quantidade na solução, enquanto que o solvente se apresenta em maior quantidade. A água, no entanto, é sempre considerada como solvente, não importando a proporção desta na solução. Exemplos: - o vinagre, é uma solução com aproximadamente 4% de ácido acético. Nesta solução, o ácido acético é o soluto e a água é solvente. - o álcool a 70%, é uma solução na qual o soluto é o álcool e a água é o solvente. Nas soluções que são aquosas não é necessário citar o solvente. Nas soluções em que o solvente é uma substância diferente da água, este deve ser citado. Exemplo: - A solução de ácido sulfúrico (H2SO4) a 10%; nesta solução o soluto é o ácido e o solvente é a água. - Solução alcoólica de fenolftaleína; o soluto é a fenolfnetaleína e o solvente é o álcool. Coeficiente de solubilidade É a quantidade máxima, em grama, de soluto que se dissolve numa quantidade fixa de solvente a uma dada temperatura. Exemplo: o coeficiente de solubilidade do KNO3 em água é 31,6 g de KNO3 para 100 g de H2O a 20 ºC. Podemos estabelecer uma relação entre diferentes solutos e as características de suas soluções aquosas por meio de experimentos bem simples, feitos à mesma temperatura. Observe as situações a seguir:

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CS do insaturadaNaCl a 0°C = 35,7 g / 100g de H2O Saturada

Saturada com

corpo de fundo

CS do NaCl a 25°C = 42,0 g / 100g de H2O

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7 g / 100g de H2O 1L insaturada Saturada CS de NaCl do NaCl a 25°C = 42.0 g / 100g de H2O água Saturada com corpo de fundo a 0°C 40 .400 200 g CS 357 de do NaCl a 0°C = 35.

a relação entre a quantidade máxima de soluto e a quantidade de solvente é denominada coeficiente de solubilidade.Solução não-saturada ou insaturada: Uma solução com quantidade de soluto inferior ao coeficiente de solubilidade. são instáveis. . Exemplo: A quantidade máxima de sal (NaCl). 41 . a determinada temperatura.Solução saturada: é a que contém a máxima quantidade de soluto em uma dada quantidade de solvente. é 36 g.Solução supersaturada: é aquela que ultrapassou o coeficiente de solubilidade. a solução é denominada saturada. que se dissolve em 100 g de H2O a 20ºC.c) Quanto à saturação . .

400 de 1L g de Supersaturada NaCl água a 25°C a 0°C 42 .

Temperatura ( ºC ) gramas de KNO3 em 100 g Gráfico de água 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 13 20 32 46 64 85 110 137 169 204 246 Observando o gráfico na tabela acima. Observe agora o gráfico abaixo: 43 .Curvas de Solubilidade São gráficos que apresentam a variação dos coeficientes de solubilidade das substâncias em função da temperatura. vemos que a 40ºC : a solubilidade do KNO3 é 64g para cada 100g de água. Exemplo: Solubilidade de KNO3 (nitrato de potássio) em água.

consequentemente a solubilidade do gás diminui rapidamente (em águas quentes os peixes não vivem bem por faltar ar dissolvido na água).: KOH. • Aumentando-se a pressão sobre o gás. 44 . Gases são. o liquido procura expulsar o gás. o que equivale dizer que a solubilidade do gás aumenta (isto é feito quando se dissolve gás carbônico em bebidas). A solubilidade dos gases em líquidos depende consideravelmente da pressão e da temperatura: • Aumentando-se a temperatura. com a elevação da temperatura .é preciso aumentar a pressão sobre o gás e diminuir a temperatura do sistema.Verificamos que na maior parte das substâncias. a solubilidade aumenta. O CaCl2. Solubilidade de gases Para que um gás se dissolva num líquido .exemplo: a água mineral gaseificada .6H2O apresenta pontos de inflexão. estaremos empurrando o gás para dentro do líquido . A influencia da pressão é estabelecida pela lei de HENRY. O Ce2(SO4)3 tem a sua solubilidade diminuída com o aumento da temperatura. KBr. NaCl. quando a sua estrutura é alterada. em geral.quando o soluto sofre dissolução com absorção de calor. Ex. pouco solúveis em líquidos.

ppt ppm – partes por milhão ppb – partes por bilhão ppt – partes por trilhão e) Fração molar XA = fração molar do soluto XB = fração molar do solvente 45 . onde K é uma constante de proporcionalidade que depende da natureza do gás e da temperatura." Matematicamente S = kP. S é a solubilidade do gás num certo liquido. P é a pressão do gás. ppb. Cálculo de concentração de soluções a) Percentual em massa (m/m) %m/m = massa do soluto x 100 massa da solução Solução aquosa 10% de NaCl (quer dizer que há 10 g de NaCl a cada 100g de solução) b) Percentual em volume (v/v) %v/v = volume do soluto x 100 volume da solução c) Percentual em massa/ volume (m/v) %m/v = massa do soluto x 100 volume da solução d) Ppm.Lei de Henry: "A solubilidade de um gás em um líquido é diretamente proporcional a sua pressão parcial.2. 11.

VB Final Cf Vf = VA + VB mf = mA + mB 46 . nA + nB XB = nB . Cálculo da concentração comum .XA + XB = 1 XA = nA .Vf 11. Cálculo da concentração comum (C = m/V (g/L) Condições concentração volume da solução massa do soluto Inicial Ci Vi mi = Ci.Vi = Cf.3.Vi Final Cf Vf mf = Cf. nA + nB f) Molaridade (M) M=n V onde: n é a quantidade de soluto (em mols) e V é o volume da solução (em litros) g) Molalidade (ɱ) ɱ=n onde: ms n é a quantidade de soluto (em mols) e ms é a massa do solvente em Kg 11. Mistura de soluções 11.Vi Final Mf Vf nf = Mf.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB.Vf Cálculo da molaridade – M Condições molaridade volume da solução mols do soluto Inicial Mi Vi ni = Mi. Mistura de soluções com solutos e solventes quimicamente iguais.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante mi = mf então Ci.1.4.4. Diluição de soluções Quando acrescentamos solvente a uma solução a quantidade de soluto não se altera e consequentemente há uma redução da concentração.Vi = Mf.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante ni = nf então Mi.C Condições Inicial concentração volume da solução massa do soluto solução A CA solução A VA solução A mA = CA. da molaridade e do título.

58 mol 0.VA MBf . Determine a molaridade da solução do íon Na+ na mistura.VB 11.5 mols / L 0.4.5 = 1.3 L [Na ] + # Na+ 0. Vf = MA.5 L 0.16 mol / L 11.C Serão consideradas duas soluções com solutos A e B Condições concentração volume da solução massa do soluto A massa do soluto A é: CAf . Sabendo que: NaNO3  Na + + NO3Na2SO4  2 Na+ + SO42[NaNO3] 0.5 = 0.4.M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante MAf .VB Cálculo da molaridade .2x0.2 + 0.2 = 0. Mistura de soluções com solutos que reagem quimicamente O resultado depende da qualidade dos solutos e de suas quantidades para saber se a reação química foi completa ou sobrou reagente.5 molar ou 0.2 L 0.VB Exemplos: 1 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0.58 / 0. supondo que os sais estejam completamente ionizados.5 x 0.VA + CB.VA + MB.8 M de Na2SO4 .5 mols / L ) de NaNO3 com 300 mL de uma solução 0.48 mol 2 x 0. Vf = MB.3 = 0.48 = 0. 47 .2 + 0. Determine a molaridade da solução de NaNO3 na mistura.5 = 0.2.2 L Volume 0. Vf = MA. Cada caso deve ser analisado separadamente não cabe uma solução geral.5 mol / L [Na ] + Volume 0.3.5 L 0.5 M ( leia 0.1 mol 0.Como a massa final do soluto é mf = Cf .3 = 0.1 / 0.8 = 1.VB Cálculo da molaridade .VB Final CAf e CBf Vf = VA + VB 2 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0.1 mol # Na+ 1. Vf = CB. Mistura de soluções com solutos diferentes que não reagem quimicamente Cálculo da concentração comum .8 M de Na 2SO4 . Vf = CA.6 x 0.5 mol / L [Na2SO4] 0. Vf então Cf .5 M de NaNO 3 com 300 mL de uma solução 0.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB.3 = 0.2 M Inicial solução A CA solução A VA solução A mA = CA. Vf = CA. [NaNO3] Volume inicial # NaNO3 Volume final MAf 0.1 + 0.6 mol / L Volume 0.8 mol / L # Na + [Na+] 0.VA A massa do soluto B é: CBf .M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante Mf .

4 L quantidade de H+ 1.133 L 48 .6 L volume da solução 0.2 L volume da solução x quantidade de H+ 0.4 mol quantidade de OH3x mol 3M Para ocorrer neutralização total é necessário que as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila sejam iguais. Misturadas estas soluções os íons se neutralizam na proporção de 1 para 1. verifique se ocorreu ou não a neutralização total do ácido e da base.a) Mistura de um ácido com uma base. 2) Foram misturados 200 mL de uma solução 2 M de HCl com uma solução 3 M de NaOH. Nas soluções de ácido e bases em água são encontrados íons H+ e OH-. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. a solução resultante é uma solução do ácido ou da base mais diluída. H+ + OH. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0.4  x = 0. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH. Exemplos: 1) Foram misturados 600 mL de uma solução 2 M de HCl com 400 mL de uma solução 3 M de NaOH. H2O 1 mol 1 mol 1 mol Como resultado da mistura pode ocorrer: Neutralização total do ácido e da base parcial do ácido parcial da base Quantidade de íons # # H+ = # OH# H+ > # OH# H+ < # OH- Quando ocorre uma neutralização parcial do ácido ou da base. determine o volume da solução da base para ocorrer uma neutralização total. 3x = 0. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. uma vez que o volume da mistura é maior e a quantidade de soluto foi reduzida.2 mol quantidade de OH1.2 mol 3M Como as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila são iguais ocorreu uma neutralização total do ácido e da base.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0.

Sabemos que: H3PO4  3 H+ + PO41 mol 3 mols Ca(OH)2  2 OH. então a concentração molar da base restante é 0.5 M de H 3PO4 com 400 mL de uma solução 2 M de Ca(OH)2. a) Qual a menor quantidade de água necessária para dissolver completamente. 120g de B? b) Qual a massa de A necessária para preparar.+ Ca+ 1 mol 2 mols [H3PO4] 0.5 M [OH ] - volume da solução 0.3) Foram misturados 600 mL de uma solução 0. verifique se ocorreu ou não a neutralização total. Assinale a alternativa falsa: a) a dissolução do KCℓ em água é endotérmica. 49 . a 60°C.7 mol do íon hidroxila.4 L quantidade de H+ 3 x 0.6 mol 2x2M Como a quantidade de íons hidroxila é maior que a de íons hidrogênio ocorreu uma neutralização parcial da base.0. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. tendo restado na solução 1.6 + 0.9 = 0. determine a concentração do ácido ou da base residual.6 L volume da solução 0. a 0°C.5 x 0. uma solução saturada (I) e outra solução insaturada (II)? 2) (Fei 96) A tabela abaixo fornece as solubilidades do KCℓ e do Li 2CO3 a várias temperaturas.6 .4 = 1 L.7 M EXERCÍCIOS 1) (UFRJ-99) Observe o gráfico a seguir e responda às questões que se seguem. Havendo uma neutralização parcial.4 = 1. com 100g de água.9 mol quantidade de OH2 x 2 x 0. Como o volume da mistura é 0.5 M [Ca(OH)2] 2M [H+] 3 x 0.6 = 0.

2 b) 1.4 b) 2. 8) A porcentagem. (Dados: Massa molar do sulfato de alumínio = 342g/mol) 4) Misturando-se 20mL de solução de NaCl. e) a 10°C. de concentração. uma solução que contém inicialmente 108mg de Li2CO3 em 100g de água. da água na solução produzida pela adição de 9. o volume de solução de partida que deve ser tomado para diluir. Indique.0 50 . d) ao resfriar.009.154. igual a: a) 1.0 % 9) O ácido clorídrico concentrado. de 50°C até 20°C. expressa em mol/L. Um químico precisava preparar 1 litro de solução aquosa de HCl de concentração 1 mol/L.900. de concentração 0. e) 0.015. de concentração 6. em mol/L. Cu = 63 . S = 32. A concentração do soro fisiológico. H = 1.36g/mL. expressando o resultado com dois algarismos significativos. é utilizado para preparar 200mL de solução 1.0mol/L. a 40°C.0g de ácido acético glacial em 41g de água. é igual a: a) 0. encontrado à venda no comércio especializado. de concentração igual a 1. é: a) 82 % b) 50 % c) 41 % d) 18 % e) 9. Para tal.5 g/mol. b) 0.3ml do "ácido concentrado" que diluiu com água destilada.0M de sulfato de alumínio. 7) Responda: a)Qual a massa de CuSO4. em massa. 3) Uma solução de sulfato de alumínio. haverá precipitação de 25mg de Li2CO3. em 100 mL de solução aquosa. utilizou 8. c) 0. de concentração 2. N = 14. são obtidos 100mL de solução de NaCl. o volume utilizado da solução original.0mol/L.1 molar se pode obter dissolvendo 5. a solubilidade do KCℓ é maior do que a do Li2CO3.0 5) Para preparar 500 mL de solução aquosa de soda cáustica (NaOH). 6) Soro fisiológico contém 0. C = 12. é 20g.5H2O necessária para preparar 318 cm3 de uma solução 1.10 mol/L. (Dado: Massa molar do NaOH = 40 g/mol). c) a massa de KCℓ capaz de saturar 50g de água. massa molar = 58. por cálculo.8 c) 4. K = 3 9.52 molar (mol/L) de sulfato cúprico? Massas atômicas: O = 16. é uma solução aquosa 12 mol/L em HCl. até obter 1 litro de solução.100.5 gramas de ferrocianeto de potássio (K4[Fe(CN)6]) em água destilada? Massas atômicas: Fe =56.2 d) 5.9 gramas de NaCl. d) 0. partiu-se de uma solução aquosa contendo 20 g do soluto em um litro de solução aquosa.b) o aquecimento diminui a solubilidade do Li2CO3 em água.5. em mL. com água. com 80mL de solução de NaCl.6 e) 4. A solução assim preparada apresentou uma concentração molar igual a: a) 1. Determine. até se obter 500 mL da solução desejada. b) Que volume de solução 0.

( ) Solução saturada é um mistura heterogênea. ( ) O hidróxido de sódio é mais solúvel em água que o cloreto de sódio. apresenta-se monofásico. a diferentes temperaturas. após aquecido a temperaturas acima de 50°C. obtêm-se substâncias diferentes daquelas que foram inicialmente misturadas.5 g/L e) 80 g/L 12) A tabela a seguir fornece os valores de solubilidade do cloreto de sódio e do hidróxido de sódio. Marque V ou F: ( ) Soluções são misturas homogêneas. em água. ( ) Adicionando-se 145g de hidróxido de sódio a 100g de água. quando for atingido o equilíbrio teremos: 51 . que deve sofrer aquecimento para propiciar a obtenção de 500g de NaCl(s). 13) A curva de solubilidade do KNO3 em função da temperatura é dada a seguir. Numa indústria um recipiente contém 500 litros de uma solução aquosa de NaCl de concentração 25. consiste no aquecimento da solução com o objetivo de evaporar mais rapidamente a água nela contida. ( ) Quando se separa o soluto do solvente.1 10) Uma das maneiras de recuperar um soluto não volátil de uma solução aquosa. obtém-se um sistema bifásico. da solução obtida ao se dissolverem 4g de cloreto de sódio em 50cm3 de água é: a) 200 g/L b) 20 g/L c) 0. que. a 20°C.0 g/L.0 e) 0. O volume dessa solução. expresso em litros.c) 0.08 g/L d) 12. Se a 20°C misturarmos 50g de KNO3 com 100g de água.0 c) 20.0 d) 200 e) 500 11) A concentração em g/L.0 b) 25. é: a) 50.2 d) 2.

II e IV.a 20°C. a solubilidade de A é menor que a de B.a quantidade de B que satura a solução à temperatura de 80°C é igual a 150g. III e V.0g de nitrato de potássio em 50. 52 .a solubilidade de B mantém-se constante com o aumento da temperatura. O teste utilizado para verificar esse teor é feito da seguinte maneira: A uma proveta de 100cm3 adicionam-se 50cm3 de gasolina. b) II. 50cm3 de água e agita-se. c) I. que relaciona a solubilidade de dois sais A e B com a temperatura são feitas as afirmações: I .0g/ 100g H2O. e) I. c) apenas uma solução insaturada. Somente são corretas: a) I. 15) A 10°C a solubilidade do nitrato de potássio é de 20. permitido por lei. e) uma solução supersaturada. III . 14) A partir do diagrama a seguir. b) um sistema heterogêneo. IV .a 100°C. II . Uma solução contendo 18.a) um sistema homogêneo. a solubilidade de B é maior que a de A. III e V. II e III. uma fase superior da gasolina e uma inferior de água mais álcool. d) II. d) apenas uma solução saturada. IV e V. Formam-se duas fases distintas.existe uma única temperatura na qual a solubilidade de A é igual à de B. V . Quantos gramas do sal permanecem dissolvidos na água? 16) (Unicamp-SP) A gasolina comercializada nos postos de serviço contém um teor padrão de álcool de 22% (volume/ volume). ou seja.0g de água a 25°C é resfriada a 10°C.

a. Qual é o teor de álcool presente numa gasolina de um posto cuja a fase aquosa (álcool + água) possuía 64 cm3? b. Determine se esta carga deve ser confiscada. 18) Diferencie as dispersões quanto ao tamanho das partículas e algumas propriedades. pode-se dizer que a gasolina vendida neste posto contém a quantidade de álcool especificada pela lei? 17) (Fuvest-SP) A análise de uma carga de batatas indicou a presença média de 1. pensava-se que as substâncias que continham carbono só eram produzidas pelo organismo dos seres vivos. (Dado: massa molar do mercúrio: 220g/mol). graças à ação de um misterioso princípio chamado “força vital”. 53 . Isto se deve ao fato de que. _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 12) INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA O ramo da química que estuda os compostos do carbono é chamado de química orgânica. Como esse teste.0 x 10 -5 mol de mercúrio por amostra de 25g examinada. antigamente.50ppm (mg/kg). A legislação proíbe a comercialização ou doação de alimentos com teores de mercúrio acima de 0.

maioneses. é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de 2 átomos de carbono.A glicerina é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três carbono. que é fabricada pela reação da glicerina com o ácido nítrico .Mas.. o álcool que você usa como combustível. é o ácido acético. já que a uréia e o ácido acético são compostos de carbono. O ácido do vinagre que você utiliza no preparo de saladas. Estudo do Carbono e Cadeias Carbônicas Os átomos de carbono podem ligar-se uns aos outros formando CADEIAS carbônicas. 3. As ligações entre átomos de carbono são ligações covalentes (pares de elétrons compartilhados). etc. provando que essa misteriosa “força vital” não existia. São conhecidos compostos com cadeias formadas por 2. Exemplos de compostos orgânicos: O álcool que você usa como desinfetante. 4. Friedrick Wöhler obteve uréia em laboratório e Kolbe produziu ácido acético a partir de substâncias minerais. 12. Até milhares de átomos de carbono... álcool que você ingere nas bebidas alcóolicas. cuja molécula apresenta uma cadeia de dois átomos de carbono Ácido Acético O explosivo da dinamite é a nitroglicerina . 54 .1. em meados do século XIX. 5.

utilizada para remover o esmalte das unhas. A glicose é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de seis átomos de carbono C6H12O6 Glicose 55 .Acetona A acetona líquida.Glicose Nos hospitais.Ácido Nítrico C3H6O . é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três átomos de carbono: C3H6O C6H12O6 . os doentes após operações cirúrgicas são alimentados com glicose sob a forma de soro (solução de glicose).

Vejamos algumas delas: 12. Portanto. querosene. A cadeia carbônica do caroteno é diferente da do licopeno. enquanto os compostos iônicos sejam encontrados somente no estado sólido. responsável por algumas propriedades dos compostos orgânicos. Por destilação fracionada do petróleo são obtidos inúmeros produtos. entre outras. essas ligações são apolares.1. Petróleo O petróleo é uma mistura contendo inúmeros compostos orgânicos.2. A coloração avermelhada do tomate maduro é dada por outro pigmento chamado" licopeno". predominando os formados de carbono e hidrogênio (CxHy). Quando. vaselina. à temperatura ambiente. os compostos orgânicos sejam encontrados nos três estados físicos. Nesse caso. não ocorre acúmulo de cargas elétricas (pólos). suas moléculas poderão apresentar certa polaridade. 12. ou Essa característica é.A coloração amarela da cenoura é dada por um pigmento vegetal chamado caroteno. óleos lubrificantes . Também essa característica justifica que. Características gerais dos compostos orgânicos As ligações mais frequentes envolvendo os compostos orgânicos acontecem entre átomos de carbono e hidrogênio. Ponto de fusão e ponto de ebulição A ausência ou a baixa polaridade é responsável pelos menores pontos de fusão e ebulição quando comparado com os inorgânicos. originando compostos apolares. tais como: gasolina. cuja molécula apresenta uma cadeia de 40 átomos de carbono (C 40H56). parafinas. 56 . mas ambos são (C40H56). cuja molécula também apresenta cadeia de 40 átomos de carbono (C40H56). como a atração exercida sobre os elétrons é praticamente a mesma. na molécula de um composto orgânico existe outro elemento químico além de carbono e hidrogênio. asfalto.2. etc. óleo diesel .

além de átomos de carbono. estes átomos são denominados HETEROÁTOMOS. S.115 C o 0 oC Gasoso 78 oC Líquido 182 oC Sólido Os compostos orgânicos apolares são praticamente insolúveis em água e tendem a se dissolver em outros compostos orgânicos apolares (semelhante tende a dissolver semelhante).2. também existem compostos orgânicos polares. portanto solúveis em água. 12. No entanto. Os elementos diferentes do carbono que mais frequentemente podem fazer parte da cadeia carbônica são: O. N. Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgânico. Nesse tipo de representação.4. etc.3.Fórmula Nome Aplicação Ponto Fusão Ponto Ebulição Estado Físico (a 25 oC--1 atm) 12. átomos de outros elementos. Encadeamento Os átomos de carbono têm a propriedade de se unir. Nessa situação. 57 . A graxa (orgânica) é removida quando a dissolvemos com gasolina (orgânica). Solubilidade C4H10 Butano C2H6O Etanol C6H6O NaCl Fenol Cloreto de Sódio (ácido Fênico) Alimentação 801 oC 1413 oC Sólido 41 C o Gás de Isqueiro Álcool Comum Bactericida -138 C o . nem os hidrogênios ligados aos carbonos. éter comum. Essa propriedade é a principal responsável pela existência de milhões de compostos orgânicos. álcool comum. Alguns deles: açúcar. P. Veja alguns exemplos de cadeias: Importante: Uma cadeia carbônica pode apresentar. Combustibilidade A grande maioria dos compostos que sofrem combustão (queima) são de origem orgânica. desde que estes estejam entre os á tomos de carbono. formando estruturas denominadas cadeias carbônicas. As ligações entres os carbonos são indicados por traços (-) localizando-se os carbonos nos pontos de inflexão (quinas) e nas extremidades dos traços. não aparecem nem os carbonos.2. 12.2.2. ácido acético (contido no vinagre).

a um outro carbono Secundário Ligado diretamente outros carbonos a dois 58 .C2H5 Simplificando a representação dos C 12.ciclopropano 1-buteno Podemos também simplificar por meio de índices.O . no máximo.CH3 ou Simplificando representação dos H a C2H5 .CH2 .CH2 .3. CLASSIFICAÇÃO DO CARBONO o u C4H10O Fórmula Molecular Podem ser classificados de acordo com o número de outros átomos de carbono ligado a ele na cadeia: Carbono Definição Fórmula Estrutural Primário Ligado diretamente.O . o u H3C .

Terciário Ligado diretamente outros carbonos a três Quaternário Ligado diretamente a quatro outros carbonos 12. ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Podem ser Normal (reta ou linear) e Ramificada 59 . ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Apresenta pelo menos duas extremidades e nenhum ciclo ou anel. CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS Cadeia carbônica É o conjunto de todos os átomos de carbono e de todos os heteroátomos que constituem a molécula de qualquer composto orgânico. CADEIA FECHADA ou CÍCLICA Não apresenta extremidades e os átomos originam um ou mais ciclos (anéis). Podem ser subdivididas: 1) CADEIA ABERTA. a) Quanto à disposição dos átomos de carbono CADEIA ABERTA.4.

RETA OU LINEAR CADEIA RAMIFICADA Apresenta apenas duas extremidades e Apresenta no mínimo três seus átomos estão dispostos numa extremidades e seus átomos não estão única seqüência.CADEIA NORMAL. 2) CADEIAS FECHADAS OU CÍCLICAS Podem ser: Aromáticas ou Alicíclicas (não aromáticas) CADEIAS AROMÁTICAS São aquelas que apresentam pelo menos um anel benzênico CADEIAS ALICÍCLICAS ou NÃO AROMÁTICAS São cadeias que não apresentam o núcleo aromático ou benzênico Benzeno 60 . dispostos numa única seqüência.

Obs. b) Quanto à ligação entre os átomos de carbono Podem ser Saturada ou Insaturada (não saturada) CADEIA SATURADA Apresenta somente ligações simples entre os átomos da cadeia CADEIA INSATURADA ou NÃO SATURADA Apresenta pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre átomos da cadeia. CADEIA HETEROGÊNEA Apresenta pelo menos um heteroátomo na cadeia. c) Quanto à natureza dos átomos que compõem a cadeia Podem ser classificadas em HOMOGÊNEA ou HETEROGÊNEA CADEIA HOMOGÊNEA É constituída somente por átomo de carbono. 61 .: As cadeias carbônicas cuja estrutura apresentar extremidades livres e ciclos são denominadas mistas.

alquenos ou olefinas – apresentam cadeia aberta contendo uma dupla ligação.Ácido Fênico 12. propeno eteno • Alcinos ou alquinos – Apresentam cadeia aberta contendo uma tripla ligação. Hidrocarbonetos Possuem apenas átomos de hidrogênio e carbono em sua estrutura. Funções orgânicas 12.5. metano Fórmula geral: CnH2n+2 etano n-butano • Alcenos. 62 . Nomenclatura: Prefixo + intermediário + o • Alcanos ou parafinas – apresentam cadeia aberta e saturada.1.5.

3-butadieno propadieno • Ciclanos ou cicloparafinas – Possuem cadeia carbônica fechada (alicíclica) e saturada. tolueno ou metil-benzeno 12. dienos ou diolefinas – Apresentam cadeia aberta. contendo duas duplas ligações. 1.1. Álcoois naftaleno benzeno Apresentam o radical –OH (hidroxila) ligado ao carbono saturado.5. O composto mais simples é o benzeno.2-butino propino • Alcadienos. contendo uma dupla ligação no anel. ciclohexano • Ciclenos ou cicloalquenos – apresentam cadeia carbônica fechada. ciclohexeno • Hidrocarbonetos aromáticos – Apresentam pelo menos um anel benzênico. Nomenclatura: IUPAC: prefixo + intermediário + ol USUAL: álcool + nome do radical + ico ciclopropanol etanol 63 .

1. por um halogênio.Mono-álcool: Di-álcool: etanol Tri-álcool: propanodiol propanotriol • Enóis Apresentam hidroxila (-OH) em carbono insaturado por dupla ligação. propenol 12. teremos um haleto orgânico ou derivado halogenado de hidrocarboneto. Nome hidróxi + nome da cadeia. iodo. cloro. IUPAC: nome do halogênio + nome da cadeia USUAL: Haleto + nome do radical 64 . Haletos de alquila Substituindo um ou mais hidrogênio de um hidrocarboneto por átomos de flúor. fenol ou hidroxibenzeno 1-hidroxi-2-metilbenzeno ou o-hidroxitolueno ou o-cresol 12. bromo. Nomenclatura: designa-se a hidroxila (com menor número). Fenóis – etenol ou álcool vinílico Apresenta a hidroxila ligada a um carbono do anel aromático.5.2.5. ou seja.

Éteres Apresenta um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono. Ou dá-se o nome do prefixo + intermediário + terminação ona. 12.tri-cloro-metano ou tricloreto de metil (a) di-fluor-metano difluoreto de metil(a) cloro-benzeno cloreto de fenil (a) 12. Ácidos carboxílicos 65 . quando tiver quatro carbonos ou mais.5. IUPAC: Prefixo do lado menor + oxi + nome do hidrocarboneto do lado maior USUAL: Éter + grupo menor + grupo maior + ico éter metil-etílico metoxi-etano 12.Cetonas .6.Apresentam o radical carbonila ligado a dois átomos de carbono. Aldeídos éter di-metílico metoxi-metano Apresenta o grupo funcional chamado carbonila (-C=O).5. Não esquecendo de identificar onde está o grupo funcional. propanona ou dimetilcetona difenilcetona metiletilcetona ou 2-butanona Nomenclatura: dá-se o nome dos radicais ligados ao grupo carbonila em ordem crescente de complexidade. que deve estar no final da cadeia e ligada a pelo menos um hidrogênio. seguido da palavra cetona.3.5.5.4.5. Nome: prefixo + terminação al metanal ou formaldeído ou formol etanal 12.

podem sofrer neutralização por meio de uma base. + ácido etanóico ou ácido acético metanol ou álcool metílico  etanoato de metila ou acetato de metila 66 . considera-se C1 o carbono da carboxila. Caso seja necessário. do prefixo do nome e das posições das ramificações. + NaOH  + H2O Exemplos: propanoato de potássio benzoato de amônio Nomenclatura: dá-se o nome do radical obtido pela retirada do H da hidroxila do ácido + terminação ato + nome do cátion que o substitui.7. emprega-se a terminação óico ao nome da cadeia carbônica principal. • Ésteres São compostos que resultam da reação de um ácido carboxílico com um álcool. este deve ser precedido da palavra ácido. Pode-se considerar o carbono vizinho à carboxila como C2 ou carbono α. Na nomenclatura oficial. Ácido metanóico ácido α-metilbutanóico ou Ácido 2-metilbutanóico ácido etanóico ou ácido acético 12.5. Derivados de ácidos carboxílicos • Sais de ácidos carboxílicos Como ácidos.São ácidos orgânicos e apresentam o radical funcional (-COOH) carboxila.

Na nomenclatura oficial e usual: nome anidrido + nome do ácido corespondente. • Anidridos de ácidos carboxílicos São compostos obtidos em geral pela desidratação intermolecular (entre moléculas) de ácidos carboxílicos. Nos nomes oficiais e usuais. 67 . ácido etanóico • + Amidas  anidrido etanóico + H2O Apresentam o grupo funcional . Exemplos: metilpropanamida benzamida etanamida • Haletos de acila (derivados de ácidos carboxílicos) São derivados de um ácido carboxílico pela substituição do –OH por um halogênio (F. substituindo a terminação ico do ácido correspondente por ato. As nomenclaturas oficial e usual desses compostos utilizam o nome haleto seguido do nome do radical acila. substitui-se a terminação do nome do ácido derivado pela palavra amida. Cl. Br ou I). Nome do radical proveniente do ácido + ato + de + nome do radical proveniente do álcool.Nome: os nomes oficiais e usuais consideram os ésteres como se fossem sais.

Aminas São compostos que podem ser considerados derivados da amônia (NH3) pela substituição de um. As aminas podem ser primárias.Iodeto de benzoíla Brometo de etanoíla cloreto de metanoíla 12. seguido do nome amina. em ordem crescente de complexidade.1. Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias Metilamina dimetilamina trimetilamina Etilamina dietilamina dietilmetilamina Propilamina eetilpropilamina etil-dimetilamina fenilmetilamina Fenilamina etil-fenil-metilamina 68 .quanto ao número de hidrogenios substituídos da amônia. dois ou três hidrogenios por radicais obtidos de hidrocarbonetos. secundarias ou terciária. IUPAC:são dados os nomes dos radicais que estão substituindo os hidrogênios da amônia.5.

IUPAC: coloca-se o nome do composto derivado do hidrocarboneto + nome nitrila. tetraetilchumbo Nas sínteses orgânicas. em sua nomenclatura.4. constituídos de magnésio. IUPAC: nitro + nome do hidrocarboneto derivado Exemplos: nitrobenzeno nitrometano 1-nitrometilpropano trinitrotolueno(TNT) 12. Cloreto de brometo de Brometo de cloreto de Metilmagnésio etilmagnésio fenilmagnésio isopropilmagnésio 12.12.5. de átomos de C Saturação ou instauração Terminação 69 característica da . Nitrocompostos São caracterizados pela presença do radical –NO2 (nitrogrupo). intercala-se o nome do radical do hidrocarboneto. USUAL: dá-se o nome do radical como cianeto seguido do nome do radical do hidrocarboneto. halogênio e um radical orgânico. Tabela de prefixos de compostos orgânicos No.3. etanonitrila cianeto de metila cianeto de fenila 12.2. são de grande importância os reagentes de Grignard. Compostos Organometálicos São compostos orgânicos que apresentam metais ligados carbono. Estes são considerados como sais de magnésio. Nitrilas Compostos que apresentam o radical .5.6. Dá-se o nome dos radicais seguido do nome do metal.5.

existem cerca de 20 aminoácidos diferentes. são formados a partir de outros compostos de carbono já estudados. De acordo com os ácidos graxos. os glicídios (açucares) e os lipídios (gorduras). 2. AMINOÄCIDOS GLICINA – VALINA – ISOLEUCINA – TREONINA – FENILALANINA – ÁCIDO ASPÁRTICO – LISINA – HISTIDINA – METIONINA – GLUTAMINA – ALANINA –LEUCINA – SERINA – TIROSINA – TRIPTOFANO – ÁCIDO GLUTÂMICO – ARGININA – CISTEÍNA – ASPARAGINA – PROLINA. A diferença está nos cerca de 20 radicais diferentes que podem estar presentes. COMPOSTOS DE CARBONO SINTETIZADOS PELOS SERES VIVOS São muitas as substancias sintetizadas no interior dos organismos vivos (animais e vegetais). 1. Estudaremos apenas as proteínas. as gorduras (sólido) e as ceras (sólido). Todas essas proteínas e muitas outras que formam o corpo dos demais seres vivos são constituídas pelas combinações dos 20 tipos de aminoácidos citados acima. Na natureza. As proteínas São grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. As gorduras e os óleos são formados por um glicerol (álcool) e por três ácidos graxos.000 de proteínas diferentes.(prefixo) 1C 2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9C 10C MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON DEC da cadeia Saturada 1 dupla 2 duplas 1 tripla an en dien in função Hidrocarboneto Álcool Aldeído Cetona Ácido carboxílico Ésteres Sais orgânicos Anidrido Haletos de acila o ol al ona óico ato ato óico óila 12. Esses compostos que iremos estudar. temos óleos ou gorduras diferentes. Os seres humanos têm aproximadamente 5.000. na verdade. + glicerol (álcool) 3 ácidos graxos = óleos ou gorduras 70 .7. por serem mais importantes e mais abundantes. Lipídios Os lipídeos são os óleos (líquido).

Essas substâncias são muito abundantes na natureza. o que dá a consistência dura das ceras. glicose (possui grupo aldeído) frutose (possui grupo cetona) Os açucares são moléculas pequena. Os açucares menores são doces. um álcool com longa cadeia de carbono. Os aminoácidos são compostos __________________ de carbono. em laboratório. EXERCÍCIO 1) Por que o estudo dos compostos de carbono é também chamado de química orgânica? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 2) Quem produziu pela primeira vez. f) As ceras são lipídios cujo álcool possui uma ______________ cadeia de carbono. Na verdade. Os álcoois são compostos _________________ de carbono. 71 . mas podem se reunir. da sacarose e outros. Glicídios Os glicídios (açucares) são os principais produtos da fotossíntese. Os lipídios são compostos de carbono formados por um _________________ e três ____________________. mas o álcool não é o glicerol. da frutose. como é o caso do amido (cerca de 1000 moléculas de glicose) e da celulose (cerca de 10000 moléculas de glicose). g) Os dois grandes reservatórios de compostos de carbono na natureza são o ________________ e a _____________. É o caso da glicose. As proteínas são associações de muitos ___________________. formando grandes aglomerados. uma molécula de açúcar é um álcool com um grupo aldeído ( ) e grupo cetona (C=O). 3. e sim. um composto orgânico? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 3) Preencha as lacunas: a) b) c) d) e) Os hidrocarbonetos são compostos formados por _______________ e _______________.As ceras são lipídeos formados também por ácidos graxos.

e) carbono secundário. _______________________________________________________________________________________ b) Compostos de carbono formados por átomos de carbono. também conhecido por ácido glicólico. 5. 3 4 5 6 7 R B O N O 5) Dê titulo as definições abaixo: a) Compostos orgânicos simples. _______________________________________________________________________________________ 6) O ácido hidróxi-etanóico. Sua fórmula estrutural é: Sobre essa molécula é CORRETO afirmar que sua cadeia carbônica apresenta: a) insaturação. Composto oxigenado de carbono usado na preservação de cadáveres. 7. Gás muito usado como 1 C combustível. 2. 4. _______________________________________________________________________________________ e) Composto formado pela associação de um álcool com ácidos graxos. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 72 . Composto oxigenado de 2 A carbono usado para remover esmalte. é bastante utilizado atualmente em cosméticos.4) Cruzadinha: 1. Álcool que entra na formação de lipídios Combustível derivado do petróleo Composto formado por carbono e hidrogênio Cientista que sintetizou em laboratório ácido acético a partir de sais minerais. hidrogênio e oxigênio. _______________________________________________________________________________________ d) Grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. 3. 7) Na estrutura do 1. c) só carbonos primários. _______________________________________________________________________________________ c) Compostos de carbono que tem em sua molécula um grupo amina (NH2) e um grupo ácido (COOH). 6. b) hetoroátomo. _______________________________________________________________________________________ f) Principais produtos da fotossíntese. formados por átomos de carbono e hidrogênio. d) carbono assimétrico. 3-pentadieno.

2 e 2. saturada. saturada. c) 3. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 10) O ácido acetil-salicílico de fórmula: Um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS. 3 e 4. d) aberta. 9) Na estrutura do 1. c) mista. homogênea. secundário e terciário são respectivamente: a) 5. 2 e 2. insaturada. mostrado na figura adiante. ramificada. aromática. homogênea. 1 e 3. aromática. insaturada.benzopireno.c) 3 d) 4 e) 5 8) Observe a fórmula abaixo. d) 2. agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro é um hidrocarboneto: 73 . alicíclica. As quantidades totais de átomos de carbono primário. 11) O 1. Aspirina. heterogênea. Buferin e outros). apresenta cadeia carbônica: a) acíclica. saturada. 2. heterogênea. heterogênea. b) mista.3-pentadieno. aromática. b) 3. e) mista. e) 5. 3 e 2.

saturada. matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses composto. normal b) heterogênea. b) aromático mononuclear. ramificada d) homogênea. e) alicíclico polinuclear. 12) Na fabricação de tecidos de algodão. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como: a) homogênea. d) alifático insaturado. às funções: 74 . saturada. insaturada. insaturada. respectivamente. c) alifático saturado. ramificada 13) Os compostos abaixo pertencem. normal c) heterogênea.a) aromático polinuclear. a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas.

álcool e) ácido carboxílico. álcool d) ácido carboxílico. fenol c) aldeído. cetona. amida. éster. éter. fenol 14) O nome do composto a seguir. cetona. éter. aldeído. éster. representantes das seguintes classes de compostos orgânicos: 1 2 3 4 5 Analisando as estruturas apresentadas. 15) As estruturas abaixo são. 16) (Fuvest-2002) As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono. anidrido. b) butanoato de etila. que pode ser usado para dar o sabor "morango" a balas e refrescos é: a) etanoato de butila. éster. éter. amida. éter. d) propanoato de metila. hidrogênio e oxigênio. c) ácido etil-n-propil-metanóico. álcool. C. cetona. respectivamente. éter. anidrido. anidrido. amina. éster. álcool. temos: A. álcool. anidrido. álcool b) cetona. amina. B. fenol. 75 . D. e) butanoato de metila. E. álcool. éter.a) cetona. éster. amida. éster.

e) propanona. propanona e etanoato de metila. b) 2-propanol. TABELA PERIÓDICA 76 . c) 2-propanol. respectivamente: a) etanoato de metila. etanoato de metila e 2-propanol. etanoato de metila e propanona. propanona e 2-propanol. d) propanona.Elas são. 2-propanol e etanoato de metila.

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