APOSTILA DE QUÍMICA APLICADA

Iusseny Vieira

1º Semestre/2011 Xapuri – Acre
1) INTRODUÇÃO À QUÍMICA 1

1.1.

Estrutura da matéria

Matéria: tudo que ocupa lugar no espaço e possui massa. (madeira) Corpo: porção definida da matéria. (tronco) Objeto: corpo feito pelo homem com o intuito de se utilizá-lo para algum fim. (banco de madeira) 1.1.1. Estados físicos da matéria A matéria pode existir em três estados físicos diferentes, o sólido, o líquido e o gasoso. É também possível verificar que alguns corpos podem mudar de estado físico, ou seja, deixar de ser sólido e passar para líquido e do líquido passar para o estado gasoso. Um exemplo disso é a água, que pode existir no estado sólido (como gelo), no estado líquido (como água), ou no estado gasoso (como vapor). Sendo assim, estas transformações recebem nomes como: - fusão: passagem do sólido para o líquido; - solidificação: passagem do estado líquido para o sólido; - vaporização: a passagem do estado líquido para o gasoso. No entanto, a vaporização pode ser subdividida em: - ebulição, que é induzida, ou seja, quando se fornece energia a um líquido para ele se transformar no estado gasoso. Exemplo: ferver água em uma panela. - evaporação, que é a passagem do estado líquido para o gasoso de forma espontânea, ou seja, quando você não induz esta transformação. Um exemplo é uma roupa secando no varal, ou uma poça d’água que evapora pela ação do Sol. - calefação, que é a passagem do líquido para o gasoso de forma instantânea, ou seja, é uma passagem muito rápida. Um exemplo é quando jogamos gotas d’água em uma panela quente, o que ocorre naquele momento é a calefação. - Condensação: para a passagem do estado gasoso para o líquido. Exemplo é a formação de gotículas na parte de fora de um copo com água gelada. Neste fenômeno o que se observa é que o ar (que contém vapor d’água) próximo da superfície do copo se resfria e o vapor d’água torna-se água líquida na superfície externa do copo. (As gotículas) - Sublimação: para a passagem direta do estado sólido para o gasoso e do gasoso para o sólido. Um exemplo de sublimação é a passagem da naftalina (que é sólida) para o estado gasoso, diretamente sem que passe pelo estado líquido. A naftalina é utilizada para espantar baratas e traças de gavetas e armários. Ela possui um odor característico. A partir disso, pode-se desenvolver um esquema para facilitar o seu entendimento.

Estas transformações podem também ser representadas graficamente. Nesta representação, aborda a temperatura de fusão e a temperatura de ebulição, pois se parte de um sólido e induz ele a passar pelos três estados físicos da matéria, para tal, basta fornecer energia a ele. Tanto na fusão e na ebulição, a temperatura permanece constante, ou seja, existem duas fases presentes e a temperatura é constante. Isso para substâncias puras. Temperatura de fusão: temperatura constante na qual coexistem os estados sólido e líquido em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases. Temperatura de ebulição: temperatura constante na qual coexistem os estados líquido e gasoso em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases.

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Nos intervalos entre fusão e ebulição, a temperatura aumenta com o decorrer do tempo e o líquido vai aquecendo até que ele comece a ferver, aí teremos início à ebulição. A partir deste gráfico também é possível verificar a temperatura de condensação e a temperatura de solidificação que são as mesmas que a temperatura de ebulição e temperatura de fusão, respectivamente.

A temperatura de fusão e de ebulição são propriedades específicas de uma determinada substancia, ou seja, por meio delas, podemos identificar essa substância. Outra propriedade especifica importante é a densidade. A densidade é uma propriedade que estabelece uma relação entre a massa e o volume de uma substancia. d = m/V • • Comparando-se substancias de densidades diferentes: Se tivermos a mesma quantidade de matéria (massa) de duas substâncias de densidades diferentes, a que tiver menor densidade, terá um volume maior. Se tivermos volumes iguais de substancias diferentes, terá maior massa a substancia mais densa.

EXERCÍCIOS 1) O que é matéria? _________________________________________________________________________ 2) Indique se as afirmativas são verdadeiras com a letra (V) ou falsas com a letra (F). ( ) Quando penduramos roupas molhadas no varal, notamos que após algum tempo elas secam. Nesse caso a água mudou do estado líquido para o estado gasoso. ( ) Fusão é a passagem da água do estado líquido para o estado gasoso. ( ) A água é mais importante para os seres vivos no estado gasoso. ( ) A passagem da água do estado gasoso para o líquido se chama condensação. ( ) O ar que está a nossa volta sempre possui um pouco de água no estado líquido: é o vapor d'água, invisível a nossos olhos. 3) Dos processos citados a seguir, o que não ocorre um fenômeno químico é: a) queima do papel b) queima da gasolina c) digestão de um alimento d) explosão de pólvora e) fusão da parafina

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5g/mL. ___________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ b) Numa panela de pressão. a comida cozinha mais rápido ao nível do mar? Justifique sua resposta.085 g/mL? 10) Quem tem maior volume: 1kg de água. a água ferve a 100º C.4) Sabendo que a densidade de um certo material é 23. sabendo-se que a sua densidade é igual a 1. o que acontece: a) A água ferve mais rápido? Explique. 5) Relacione as colunas abaixo quanto à mudança de estado: (a) (b) (c) (d) (e) Fusão Solidificação Vaporização Condensação ou liquefação Sublimação ( ) do gasoso para o sólido ( ) do sólido para o líquido ( ) do sólido para o gasoso ( ) do líquido para o sólido ( ) do líquido para o gasoso ( ) do gasoso para o líquido 6) Ao nível do mar. o ozônio formado por três átomos de oxigênio. o gás hidrogênio formado por dois átomos de hidrogênio ligados entre si. determine a massa necessária para se preparar 100mL desse material.4g/mL. estas substâncias encontram-se em que estado físico? 8) Caracterize os fenômenos abaixo como físicos ou químicos: a) b) c) d) e) fruta apodrecendo ligar o ventilador fazer iogurte água fervendo queimar uma folha de papel 9) Qual será a massa de uma amostra de 150 mL de urina. 1) SUBSTÂNCIAS PURAS E MISTURAS As substâncias puras podem ser classificadas em: • Substâncias puras simples: que são formadas pela combinação de átomos de um único elemento químico. detanol = 0.117º 0º PONTO DE EBULIÇÃO 78. 1Kg de clorofórmio ou 1 Kg de etanol? (dados: dagua = 1g/mL. 4 . Numa cidade que está a 1400m acima do nível do mar. como por exemplo. ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 7) Observe a tabela abaixo: SUBSTÂNCIA Álcool Água PONTO DE FUSÃO .5º 100º À temperatura ambiente (25º C). dclorofórmio = 1.8 g/mL).

Métodos de separação de misturas Os processos mais utilizados para separação de misturas são: 2. por isso. a mistura apresenta o mesmo aspecto em toda sua extensão e recebem a denominação de misturas homogêneas. isto é. gasolina e areia possui quantas fases e quantos componentes? 2. Separação de mistura heterogênea entre sólidos. recebem a denominação de misturas heterogêneas. As misturas homogêneas são monofásicas ou unifásicas. como por exemplo. quando as substâncias solúveis entre si são dois líquidos. D. isto é. por exemplo. na sua grande maioria.1. Nesse caso. constituído de três fases.2. E observa-se uma superfície de separação entre os componentes que as formam e.2. possuem duas ou mais fases. Observe as misturas: Nas misturas B. as espécies químicas que formam a mistura são solúveis entre si. 5 . gelo. que é sempre fixa e definida.• Substâncias puras compostas: que são formadas pela combinação de átomos de dois ou mais elementos químicos diferentes. usa-se termo imiscível. portanto são misturas. ácido clorídrico (nome comercial ácido de muriático) formado por um átomo de hidrogênio e um átomo de cloro. é formada por duas ou mais substâncias puras. 2.1. Nesse caso. a água formada por dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. O granito. PARA PENSAR: Uma mistura constituída de água líquida. usa-se o termo miscível. uma matéria heterogênea. a fase da mica (brilhante). Recebe a denominação de fase cada porção uniforme de uma determinada matéria. para se formar água é necessário a combinação de dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. Nas misturas A e C não se percebe superfície de separação entre os componentes. com as mesmas características em toda sua extensão. Outra característica importante das substâncias puras refere-se a sua composição. possuem uma única fase e as heterogêneas polifásicas. a fase do quartzo (transparente) e a fase do feldspato. de três porções visualmente uniformes. sal de cozinha. isto é. Misturas Homogêneas e Heterogêneas A matéria encontrada na natureza. as espécies químicas que formam a mistura são insolúveis entre si. no caso de dois líquidos. A água é formada na proporção de 2 gramas de hidrogênio para 16 gramas de oxigênio.

Separação de misturas homogêneas entre sólido e líquido Evaporação: é usado para separação de misturas homogêneas constituída de um componente sólido e o outro líquido. Nos laboratórios de análise clínica o sangue. que é uma mistura heterogênea. quando apenas a fase sólida é de interesse. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de dois componentes líquidos. Levigação: passa-se pela mistura uma corrente de água e esta arrasta o mais leve. 2. O ar e a poeira são aspirados. O sal de cozinha é extraído da água do mar por evaporação. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de um componente sólido e outro gasoso.Catação: os grãos ou fragmentos de um dos componentes são catados com as mãos ou com uma pinça. Para um material poder ser utilizado como filtro seus poros devem ter um diâmetro muitíssimo pequeno. As bolhas têm densidade menor que a da fase líquida e migram para superfície arrastando as partículas seletivamente aderidas. que é constituído de um material poroso. Esse método consiste em submeter a mistura a um movimento de rotação intenso de tal forma que o componente mais denso se deposite no fundo do recipiente. A mistura deve passar através de um filtro.2. As partículas sólidas desejadas acumulam-se nas bolhas gasosas introduzidas no líquido. será atraído pelo imã. Quando a mistura a ser separada é constituída de dois líquidos imiscíveis. A decantação é usada nas estações de tratamento de água. formará a fase inferior. Separação magnética: passa-se pela mistura um imã. sob a ação da força da gravidade. conhecido como Funil de Decantação ou Funil de Bromo. que é chamado saco de poeira.2. Separação de mistura heterogênea entre sólido e líquido Decantação: usado para separar os componentes de misturas heterogêneas. passa pelo filtro. A água do mar é represada em grandes tanques.sólido líquido e gasoso. Como o leite é mais denso que a manteiga. A centrifugação é utilizada na máquina de lavar roupa. Peneiração: usada quando os grãos que formam os componentes têm tamanhos diferentes. Esse método consiste em deixar a mistura em repouso e o componente mais denso. formará a fase inferior e o menos denso ocupará a fase superior.3. A manteiga é separada do leite por centrifugação. Centrifugação: é usado para acelerar a decantação da fase mais densa de uma mistura heterogênea constituída de um componente sólido e outro líquido. 2. é submetido à centrifugação para separação dos seus componentes. de pequena profundidade. chamados de salinas. estes líquidos devem ser imiscíveis. O produto não desejável é retirado pela parte inferior do recipiente. e as partículas de maior diâmetro ficam retidas no filtro. as partículas sólidas da poeira ficam retidas no filtro e o ar sai. para precipitar os componentes sólidos que estão misturados com a água.2. pode se utilizar um funil de vidro. Sob a ação do sol e dos 6 . na separação da água e do tecido que constitui a roupa. A evaporação é usada para separar misturas. Filtração: é usada para separação de misturas heterogêneas. se um dos componentes possuir propriedades magnéticas. A filtração é o processo de separação utilizado no aspirador de pó. construídos na areia. Flotação: é um processo de separação onde estão envolvidos os três estados da matéria . Ventilação: passa-se pela mistura uma corrente de ar e este arrasta o mais leve.

por filtração a areia e a argila. para derreter a neve. areia e argila. em seguida. Por decantação separa-se a água salgada. estradas. que é constituído de aproximadamente 79% de nitrogênio e 20% de oxigênio e 1% de outros gases. No caso desta mistura o gás de menor ponto de ebulição é o nitrogênio. submete-se a mistura a uma destilação fracionada: o gás de menor ponto de ebulição volta para o estado gasoso. Esse processo é utilizado para separação do oxigênio do ar atmosférico. na sequência. Destilação simples: é usada para separar misturas homogêneas quando um dos componentes é sólido e o outro líquido. sairá pela parte superior do balão de destilação chegando ao condensador. Resolveu a seguir limpar a sala usando um aspirador de pó. Separação de mistura homogênea entre líquidos Destilação Fracionada: é usada na separação de misturas homogêneas quando os componentes da mistura são líquidos. também é utilizado em países de inverno muito rigoroso. separou o feijão das pedrinhas. adoçou-o com açúcar. se condensa. CONTENDO APENAS_____ DE UM MESMO______". Após este tratamento. apenas deve ser colocado um termômetro no balão de destilação. Este processo consiste em aquecer a mistura em uma aparelhagem apropriada. quando a pessoa realiza essas atividades? EXERCÍCIOS 1) Assinale a alternativa que apresenta. para que se possa saber o término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição. A destilação simples é utilizada quando há interesse nas duas fases. A destilação fracionada é utilizada na separação dos componentes do petróleo. lavou as roupas e as colocou para secar ao sol. por destilação fracionada. e o sólido permanece no balão de destilação. Como o vapor do líquido é menos denso. como a esquematizada abaixo. que é refrigerado com água.4. A destilação fracionada também é utilizada na separação dos componentes de uma mistura gasosa. Após a liquefação. e resíduos como a vaselina. fração do óleo diesel e óleos lubrificantes. o petróleo. fração da gasolina e da benzina. é submetido a um fracionamento para separação de seus componentes. As principais frações obtidas na destilação do petróleo são: fração gasosa. formado por uma mistura de substâncias. menos densa que a água. 2. Quais as misturas heterogêneas bifásicas e quais os métodos de separação que você pode identificar no texto. PARA PENSAR: Uma pessoa ao se levantar de manhã. 7 . é recolhido em um recipiente adequado. Primeiro. A destilação fracionada é baseada nos diferentes pontos de ebulição dos componentes da mistura.ventos a água do mar represada nas salinas sofre evaporação e o sal de cozinha e outros componentes sólidos vão se depositando no fundo dos tanques. na qual se encontra o gás de cozinha. além do uso doméstico. A técnica e a aparelhagem utilizada na destilação fracionada é a mesma utilizada na destilação simples. até que o líquido entre em ebulição. voltando novamente ao estado líquido. entra em contato com as paredes frias. a mistura gasosa deve ser liquefeita através da diminuição da temperatura e aumento da pressão. pastagens.2. visto que o gelo cobre as ruas. Isso ocorre porque ao dissolvermos uma substância em um líquido esta diminui o ponto de congelação do líquido. os termos corretos que preenchem as lacunas da seguinte afirmativa: "UMA SUBSTÂNCIA_______ É FORMADA POR_______. coou o café. O término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição ocorrerá quando a temperatura voltar a se elevar rapidamente. Em seguida. O petróleo é uma substância oleosa. asfalto e pixe. O sal grosso obtido nas salinas. Foi ao quintal. O petróleo bruto é extraído do subsolo da crosta terrestre e pode estar misturado com água salgada.

serragem e sal de cozinha pode ser separada nos seus diversos componentes seguindo-se as seguintes etapas: a) filtração. átomo. c) sublimação e destilação. moléculas. decantação e destilação. papel de filtro. elemento. elementos. átomo. 2) Classifique as substâncias como simples ou compostas: a) H2SO4 b) O2 c) N2 d) I2 e) CaCO3 3) Indique quais os métodos de separação mais adequados para separar as misturas abaixo: a) b) c) d) e) Areia e limalha de ferro. c) química. Fusão. sedimentação. Sal e areia. todo o sal de cozinha foi derramado na areia. condensador. Água e óleo. moléculas. d) prensagem e decantação. Diluição. elementos. moléculas. água. vaporização. átomos. moléculas. sendo que esse equipamento substitui de maneira rudimentar o ____________________________. b) composta. d) simples. Café em pó e água.a) composta.c. funil de decantação. evaporação. Água e açúcar dissolvido. vaporização. condensador. Ao final do processo seriam encontradas partículas INDIVISÍVEIS 8 . as operações de: a) b) c) d) e) Dissolução fracionada. Água e barro. funil de decantação. e) simples. b) catação e decantação. elemento. 6) Uma mistura formada por gasolina. destilação. adaptado a uma mangueira conforme o esquema abaixo. átomos. e) destilação e decantação. Água e óleo. sublimação. Sal e naftalina (triturada) 4) Utilizando um fundo de garrafa plástica descartável. elementos. podemos separar uma mistura formada por ___________________. 5) Num acampamento. As pessoas recuperaram o sal realizando sucessivamente. 1) ESTRUTURA ATÔMICA Teorias atômicas O conceito de átomo (grego – indivisível) surgiu na Grécia por volta de 400 a. Marque a alternativa correta: a) b) c) d) e) Água e sal dissolvido. decantação. Água e clorofórmio. átomos. moléculas. Adição de água. quando os filósofos Demócrito e Leucipo sugeriram que a matéria não poderia ser indefinidamente dividida em partes iguais e cada vez menores. Liquefação. filtração. filtração.

que 9 . Lei de Dalton das proporções múltiplas  quando dois elementos formam diferentes compostos. R. as quais são diferentes das propriedades de outros elementos. Todos os átomos de um dado elemento apresentam as mesmas propriedades (tamanho. • Thomson – Descobriu a natureza elétrica do átomo. carregada positivamente. Thomson propôs que um átomo era uma esfera uniforme. forma. os experimentos realizados por E. Diâmetro do núcleo  10-13 cm Diâmetro do átomo  10-8 cm Rutherford havia observado que apenas cerca de metade da massa do núcleo podia ser atribuída aos prótons sugeriu que partículas de carga zero e de massa aproximadamente igual a dos prótons também estavam presentes no núcleo. Uma reação química consiste num rearranjo de átomos de um conjunto de combinações para outro. Rutherford mostraram que esta teoria era completamente inconsistente com os resultados obtidos em suas observações sobre o espalhamento de partículas a por finas folhas de metal. • Rutherford . sendo que os átomos individuais permanecem inalterados. a proporção da massa dos elementos em um composto está relacionada à proporção da massa do outro através de um número inteiro pequeno. Chadwick. com raio de cerca de 10-8 cm.• John Dalton (1803)  Grande revolução no desenvolvimento da Química.pouco depois do início do século XX (em 1911). A matéria é composta de partículas indivisíveis chamadas ÁTOMOS 2. Postulados: 1. na qual os elétrons estariam inseridos de modo a se obter o arranjo eletrostaticamente mais estável. A existência dessas partículas foi confirmada em 1932 por J. 3. massa).

a existência dos nêutrons. Exemplos práticos de aplicação de isótopos: átomo individual é geralmente identificado dois números inteiros: atômico (Z) . altamente energéticas. onde estão distribuídos os ELÉTRONS (carga -1). 4.número total de prótons e núcleo. compreendendo toda a carga positiva e praticamente toda a massa do átomo.1% 0. Número de massa .9% 1. convenção. Isóbaros 10 .número inteiro e representa o número de partículas no núcleo.1. NÚMEROS DE • Datação arqueológica: 6C14 Isótopo C12 C13 C14 Abundância Natural 98. MASSA Um especificando-se Número núcleo. Comprovando assim. Número de nêutrons no Por se ZXA Exemplo: 8O16 O número de nêutrons no núcleo é dado então por A – Z 4. Isótopos Todos os átomos de um dado elemento têm o mesmo número atômico.diferentes números de nêutrons em seu núcleo. O modelo atual do átomo está fundamentado no modelo de Rutherford: • Núcleo – minúsculo. que é principalmente um espaço vazio. Entretanto.bombardeou Be com partículas a e descobriu que eram emitidas partículas não carregadas. PRÓTONS (carga +1) e NÊUTRONS (carga 0) • Eletrosfera . para um elemento X. Não são números inteiros.Região extranuclear. escreve- 1) NÚMEROS ATÔMICOS. As massas atômicas estão relacionadas na tabela periódica. pois todos têm o mesmo número de prótons no núcleo. esses átomos podem ter diferentes números de massa . Massa atômica .000001% Radioativo? Não Não Sim 6 6 6 • Quimioterapia com 53I131  tireóide IMPORTANTE!!! Deve-se observar a diferença entre número de massa e massa atômica.massa média das massas de todos os seus isótopos de ocorrência natural.2.número de prótons no massa (A) .

80 elétrons e 120 nêutrons. 26 Fe55 e 25 Mn55 4. utilizado na medicina. pois os isóbaros têm a mesma massa e não são elementos químicos. sendo isóbaro de Z. 5 B11 e 6 C12 4. Sobre esta afirmação podemos dizer que: está absolutamente certa. pois alguns átomos são tão leves que não têm massa. foi formulada por Dalton. São elementos químicos diferentes. Isótonos Conjunto de átomos que possuem o mesmo número de nêutrons.3.4. número atômico e número de massa. Z tem 1 unidade a mais que Y em seu numero atômico. pois os isótopos têm massas diferentes e tratam-se do mesmo elemento. Y e Z com símbolo. Represente X. na época da segunda guerra mundial. Quantos nêutrons tem A? 5) 6) Um átomo de X tem 74 nêutrons e 53 prótons. 1) DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA DE ELÉTRONS . tem 4 unidades a mais em seu número de massa. está errada. está errada. O que faz um átomo ser diferente do outro? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ 2) Observe o conjunto abaixo: 35 40 39 37 40 17Cl 20Ca 19K 17Cl 19K Quais são: 41 21Sc a) b) c) Isóbaros? Isótopos? Isótonos? 3) O mercúrio tem 80 prótons. O átomo de A é um dos isótopos do cobalto (Z=27) e é isóbaro do Cu60. está errada. pois possuem numero atômico diferente. Seu isótopo Y. Qual seu número atômico e seu número de massa? 4) a) b) c) d) e) A Teoria Atômica diz que os átomos de um mesmo elemento químico têm a mesma massa.LINUS PAULING 11 .Conjunto de átomos que possuem o mesmo numero de massa. Isoeletrônicos Espécies que possuem o mesmo número de elétrons. 11 Na+ 10 Ne 9 F- 8 O2- 12 Mg2+ EXERCÍCIOS 1) Todos os átomos são constituídos de prótons e de elétrons.

4f. ou subnível de energia. 2º. 3º. representado a seguir. 4d. O. M. 2s. os químicos concluíram que o número máximo de elétrons que cabe em cada camada ou nível de energia é: Nível de energia 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Número máximo de elétrons 2 8 18 32 32 18 2 Em cada camada ou nível de energia. 4d e 4f 32 5s. 5º. Nível 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Nº máximo de elétrons Subníveis conhecidos 2 1s 8 2s e 2p 18 3s. N. representados por 2s e 2p. 5d e 5f 18 6s. 3s. também foi determinado experimentalmente: Energia crescente ----------------------------------> Subnível Número máximo de elétrons s 2 p 6 d 10 f 14 O número de subníveis que constituem cada nível de energia depende do número máximo de elétrons que cabe em cada nível. Desse modo. M. respectivamente. 2p. representados pelas letras s. 6p. P e Q constituem os 1º. no qual cabem os 2 elétrons. 6d ---------------------------------------------------------------------> ordem crescente de energia 12 . 4º. no qual cabem no máximo 2 elétrons. químico americano. 5f. 6s. 4s. aumenta a energia dos elétrons nelas localizados. À medida que as camadas se afastam do núcleo. As camadas da eletrosfera representam os níveis de energia da eletrosfera. O número máximo de elétrons que cabe em cada subcamada. o 2º nível é formado de dois subníveis. 4p. e assim por diante. O. 5d. 3p.Os elétrons estão distribuídos em camadas ao redor do núcleo. Admite-se a existência de 7 camadas eletrônicas. designados pelas letras maiúsculas: K. P e Q. no qual cabem no máximo 6 elétrons. denominado diagrama de Pauling. 4p. elaborou um dispositivo prático que permite colocar todos os subníveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia. 7s. os elétrons se distribuem em subcamadas ou subníveis de energia. L. p. O subnível s do 1º nível de energia é representado por 1s. Assim. o 2º nível é constituído de um subnível s. f. L. as camadas K. A ordem crescente de energia dos subníveis é a ordem na sequência das diagonais. 5p. Assim. 5p. 6º e 7º níveis de energia. É o processo das diagonais. esse nível apresenta apenas um subnível s. Como no 2º nível cabem no máximo 8 elétrons. em ordem crescente de energia. e um subnível p. 1s. N. d. 5s. como no 1º nível cabem no máximo 2 elétrons. Por meio de métodos experimentais. 3p e 3d 32 4s. 6p e 6d 8 7s Linus Gari Pauling (1901-1994). 3d.

sabendo que o átomo neutro de cloro tem dezessete elétrons? 1) TABELA PERIÓDICA A Tabela Periódica surgiu devido à crescente descoberta de elementos químicos e suas propriedades. Até 1800 aproximadamente 30 elementos eram conhecidos. de intervalos em intervalos. como era a classificação feita por Mendeleev. Distribuir os elétrons do átomo normal de xenônio (Z=54) em ordem de camada. A base da classificação periódica atual é a tabela de Mendeleev. A Tabela Periódica atual é formada por 109 elementos distribuídos em 7 linhas horizontais. os quais necessitavam ser organizados segundo suas características. nos dias de hoje a Tabela Periódica consta de 109 elementos. Qual o número atômico de um átomo cuja configuração eletrônica é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2? 3) 4) 5) 6) 2 3 Quantos elétrons apresenta na camada mais externa. 13 . Com a Tabela Periódica podemos analisar uma série de propriedades dos elementos. cada uma sendo chamada de período. à repetição de propriedades.EXERCÍCIOS 1) 2) Distribuir os elétrons do átomo normal de manganês (Z=25) em ordem de camada. com a diferença de que as propriedades dos elementos variam periodicamente com seus números atômicos e não com os pesos atômicos. Os elementos pertencentes ao mesmo período possuem o mesmo número de camadas de elétrons. um átomo que possui configuração 1s2 2s2 2p6 3s 3p ? Qual a distribuição eletrônica do íon Ni2+ (Z=28)? Qual a configuração eletrônica do íon Cl-. O nome "Tabela Periódica" é devido à periodicidade. ou seja.

isto é. São bons condutores de eletricidade e calor. Vamos conhecer quais são elas: Família 1 (1A) . não são maleáveis e dúcteis e não possuem brilho como os metais. O berílio e o cálcio tem a mesma configuração na última camada. portanto ambos pertencem à família 2A. Não-Metais: São os mais abundantes na natureza e.Metais alcalinos Família 2 (2A) . possuem brilho metálico característico e são sólidos.Li K2 L1 C K 2 L 4 Ne K 2 L 8 O lítio.Metais alcalino-terrosos Família 13 (3A) Família do boro Família 14 (4A) Família do carbono Família 15 (5A) Família do nitrogênio Família 16 (6A) Calcogênios Família 17 (7A) Halogênios Família 18 (Zero) Gases Nobres Os elementos da Tabela Periódica podem ser classificados como: • • • • Metais: Eles são a maioria dos elementos da tabela. o carbono e o neônio possuem 2 camadas (K e L). s2. A família é caracterizada pelos elétrons do subnível mais energético. portanto são do segundo período. As linhas verticais da Tabela Periódica são denominadas de famílias e estão divididas em 18 colunas. com exceção do mercúrio. não são bons condutores de calor e eletricidade. 14 . portanto os elementos de uma mesma família apresentam a mesma configuração na última camada. Algumas colunas possuem nomes especiais. ao contrário dos metais. Hidrogênio: O hidrogênio é um elemento considerado à parte por ter um comportamento único. maleáveis e dúcteis. Gases Nobres: São no total 6 elementos e sua característica mais importante é a inércia química. Os elementos químicos que estão na mesma coluna na Tabela Periódica possuem propriedades químicas e físicas semelhantes.

EXERCÍCIOS 1) Qual o número atômico do elemento que se encontra no período III e na família 3A? 2) Em qual família se encontra um elemento químico cujo número atômico é igual a 18? 3) Classifique os metais abaixo em de transição. assinale a alternativa errada: a) b) c) d) e) Os números atômicos são consecutivos. e) 20. c) J e G. b) G e M. d) 42. quarto período família dos halogênios. Os elementos não apresentam semelhanças. sétimo período família do carbono. pode-se afirmar que os números atômicos e de massa de Y são. A família e o período em que se encontra este elemento são: a) b) c) d) família dos halogênios. 5) Os átomos ISÓBAROS X e Y pertencem a metal alcalino e alcalino-terroso do mesmo período da classificação periódica. alcalinos e alcalinos-terrosos: a) Sódio b) Ferro c) Níquel d) Manganês e) Magnésio f) Cálcio g) Césio h) Cromo i) Lítio j) Rádio 4) Dados os elementos químicos: G: 1s2 J: 1s2 2s1 L: 1s2 2s2 M: 1s2 2s2 2p6 3s2 Apresentam propriedades químicas semelhantes: a) G e L. O número de massa de X é igual a: a) 41. O numero de massa está organizado de forma decrescente. pois são metais alcalino-terrosos. respectivamente: a) 36 e 87 b) 37 e 87 c) 38 e 87 d) 38 e 88 e) 39 e 88 6) Um átomo apresenta 7 elétrons na sua quarta camada eletrônica. c) 39. pois têm dois elétrons no subnível mais energético. família dos calcogênios. b) 40. 8) Quanto aos períodos da tabela periódica. pois são metais alcalinos. Os elementos possuem o mesmo número de elétrons na ultima camada. quarto período. quarto período. 7) Um elemento X é isótopo do cálcio (A = 41 e Z = 20) e isótono do potássio (A = 41 e Z = 19). Sabendo-se que X é formado por 37 prótons e 51 nêutrons. d) L e M. pois são gases nobres. Os elementos possuem o mesmo numero de camadas eletrônicas. 15 .

7. Exemplo: O2. é necessário que os átomos de um dos elementos tenham tendência a ceder elétrons e os átomos do outro elemento tenham tendência a receber elétrons. na formação do ânion. Nem todo cátion monoatômico tem configuração estável. ao ceder os elétrons de sua camada da valência. Hélio. Conclusão: a saturação da camada da valência com oito elétrons (ou dois. nitrogênio. neônio. Hélio. cinco. Os átomos com tendência a receber elétrons apresentam quatro.2. O conceito de valência foi criado por Berzelius. no caso da camada K). e os átomos dos não-metais ou do H. têm configurações estáveis. transformam-se em íons positivos ou cátions. BaO.2. KBr 7. Exemplo: HCl. não pode se formar uma ligação iônica entre eles. Os cátions dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. Ligações químicas 7. É igual à carga do seu íon monoatômico. bem como o cátion de alumínio. isto é.2. A configuração eletrônica com a camada da valência completa é chamada configuração estável. semelhante à de um gás nobre. Teoria do octeto Na natureza. Dentre eles. NaH. Teoria do octeto . LiF. com exceção dos átomos de H e He. CO2 Ligação covalente apolar é aquela que não constitui dipolo elétrico. com oito elétrons (ou dois.Os átomos dos elementos ligam-se uns aos outros na tentativa de completar a camada da valência de seus átomos. HF. Os cátions dos metais de transição não têm.1. O átomo. Eletrovalência é a valência do elemento na forma iônica. o átomo recebe exatamente o número de elétrons que falta para ser atingida a configuração estável. Os átomos dos gases nobres são os únicos que possuem a camada da valência completa. dois ou três elétrons na camada da valência. Forma-se quando as eletronegatividades dos elementos ligados são diferentes. oxigênio. Exemplos de compostos moleculares: HBr. transformam-se em íons negativos ou ânions. em sua maioria. cedendo elétrons. Ligação iônica ou eletrovalente . são gases nobres: a) b) c) d) e) Nitrogênio. recebendo elétrons. porque. em 1820.1. Exemplos de compostos iônicos: NaCl. Argônio.9) O ar é uma mistura de vários gases. O3. no caso da camada K) aumenta a estabilidade do átomo. Esses íons formam-se pela transferência de elétrons dos átomos de um elemento para os átomos de outro elemento. H2O.é a atração eletrostática entre íons de cargas opostas num retículo cristalino. N2 16 . argônio. as eletronegatividades dos átomos ligados são iguais. nem sempre fica com configuração estável. H2SO4 • • Ligação covalente polar é aquela que constitui um dipolo elétrico. Os átomos dos metais. H2. F2. Nitrogênio. Os átomos ligam-se uns aos outros para aumentar a sua estabilidade. sendo um elétron de cada átomo participante da ligação. Os elétrons são transferidos dos átomos dos metais para os dos não-metais ou para o H. oxigênio. Isso pode ser conseguido de diversas maneiras. configuração estável. Para se formar uma ligação iônica. Uma ligação iônica forma-se entre um metal e um não-metal ou entre um metal e o H. hidrogênio. dando origem a diversos tipos de ligações químicas. Todo ânion monoatômico tem configuração estável. Quando os átomos de dois elementos A e B têm ambos tendência a ceder ou a receber elétrons. argônio. Ligação covalente é um par de elétrons compartilhado por dois átomos. são todos átomos de metais. hidrogênio. são os átomos dos não metais e do H. Valência é o poder de combinação dos elementos. seis e sete elétrons na camada da valência. Os gases nobres são as únicas substâncias formadas por átomos isolados. Ocorre entre o hidrogênio e um não-metal ou entre não metais. Os átomos com tendência a ceder elétrons apresentam um. Os átomos dos gases nobres são os únicos que já têm a camada da valência completa. Conclusão: os átomos dos gases nobres são os únicos estáveis. Neste caso.2. CO2. todos os sistemas tendem a adquirir a maior estabilidade possível. oxigênio. hidrogênio 1) LIGAÇÕES QUÍMICAS 7.

Mesmo as substâncias que apresentam ligações iônicas e covalentes são classificadas como iônicas. Propriedade das substâncias iônicas Alto ponto de fusão (PF) e ponto de ebulição (PE). de todas as ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. 17 .2. Substância molecular apresenta somente ligações covalentes. Número de oxidação Número de oxidação (nox) é um número associado à carga de um elemento numa molécula ou num íon. exceto o flúor. 7. Eletronegatividade de um elemento é uma medida da sua capacidade de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. Simples ligação é uma ligação covalente entre dois átomos (A . 7. a maleabilidade. As substâncias moleculares não apresentam as propriedades acima. 7.4.B). exceto quando ligado ao flúor. Sólidas à temperatura ambiente. Ligação tripla são três ligações covalentes entre dois átomos (A = B). bem como dos elétrons das camadas da valência que não participam das ligações covalentes. Elementos com nox fixo em seus compostos metais alcalinos (+1) metais alcalino-terroso (+2) alumínio (+3) prata (+1) zinco (+2) O oxigênio é o mais eletronegativo de todos os elementos.3. Ligação metálica é constituída pelos elétrons livres que ficam entre os cátions dos metais (modelo do gás eletrônico ou do mar de elétrons). Quanto maior for a capacidade de um átomo de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. Estruturas de Couper ou fórmulas estruturais planas são representações. por traços de união. maior será a sua eletronegatividade. Cristais duros e quebradiços. Conduzem a corrente elétrica no estado fundido e não no estado sólido. Fórmulas eletrônicas e estruturais Estruturas de Lewis ou fórmulas eletrônicas são representações dos pares de elétrons das ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. Ligação dupla são duas ligações covalentes entre dois átomos (A = B). O oxigênio tem nox negativo em todos os seus compostos.3. Tipos de substâncias Substância iônica ou eletrovalente é toda substância que apresenta pelo menos uma ligação iônica. a ductilidade e outras propriedades dos metais. portanto é igual à eletrovalência do elemento nesse íon. como se fosse uma ligação iônica. A ligação metálica explica a condutividade elétrica. O nox de um elemento numa molécula e num íon composto é a carga que teria o átomo desse elemento supondo que os elétrons das ligações covalentes e dativas se transferissem totalmente do átomo menos eletronegativo para o mais eletronegativo.7. O nox de um elemento sob forma de um íon monoatômico é igual à carga desse íon.5. Os metais são constituídos por seus cátions mergulhados em um mar de elétrons.

quando ligado a esses elementos. Na2O. HF. iônica e metálica. iônica. iônica e covalente apolar. HF e Cu(s) apresentam. d) Covalente apolar. d) número de massa igual a 20. e) de prótons. e) número atômico igual a 39. iônica.e 11Na+ possuem o mesmo número: Dados Flúor (A =19) e Sódio (A = 23) a) atômico. covalente polar. Iônica. por isso. covalente polar. EXERCÍCIOS 1) (UFMG) Os íons 9F. tem nox positivo e sempre igual a +1. covalente apolar. Na2O. 7) Dadas as seguintes substancias: O2. por isso. iônica. c) 39 elétrons. o oxigênio tem nox = − Nos peróxidos (grupo − O− o oxigênio tem 2. AgCl. covalente apolar. covalente apolar. covalente polar. covalente apolar e metálica. 3) Quantos prótons há na espécie química 28Ni60 2+? 4) As espécies químicas N2. d) de nêutrons. quando ligado a esses elementos. O− ) nox = − 1. covalente polar. iônica. iônica. iônica. um íon composto é igual à carga do íon. e) Iônica. A soma dos nox de todos os átomos de: • • uma molécula é igual a zero. b) Covalente polar. covalente polar. O3. covalente polar. Covalente polar. HCl. as ligações existentes entre seus átomos são. b) 19 nêutrons. 5) Dê o número de oxidação (Nox) de cada átomo nas substancias abaixo: a) b) c) d) e) MgCl2 CH4 H2S N2 NaClO 6) Dados os compostos: LiCl. Marque V ou F: ( ) O O2 e O3 são alótropos do oxigênio. O hidrogênio é mais eletronegativo que os metais. respectivamente: a) b) c) d) e) Iônica. c) Metálica. CaCl2. iônica. Covalente apolar. O hidrogênio é menos eletronegativo que todos os não-metais e semimetais. iônica. 18 . KCl. 2) O íon 19K39 + possui: a) 19 prótons. covalente polar. iônica. ligações: a) Covalente apolar. Covalente apolar. b) de elétrons. Cu(s). O nox de qualquer elemento sob forma de substância simples é igual a zero. respectivamente. covalente apolar.Na grande maioria de seus compostos. CCl4. covalente polar e metálica. H2. tem nox negativo e sempre igual a − 1. c) de massa. covalente polar e metálica.

c) uma molécula apolar. representam. 8) As fórmulas eletrônicas 1. 1) FUNÇÕES INORGÂNICAS É um grupamento de substancias compostas que apresentam propriedades químicas semelhantes. um óxido iônico e uma molécula apolar. metálica. covalente polar. covalente polar.1. b) uma substância composta. Ex. HCl  H+ + Cl- OBS: quando o ácido é oxigenado o número mínimo de elementos no composto será 3. 8. HCl e CaCl2. iônica. c) covalente apolar. Ex: H2SO4. metálica. CaCl2. e) a água. o hidróxido de cálcio e o gás oxigênio. 9) Classifique as substancias abaixo como compostos iônicos ou moleculares: a) b) c) d) e) HBr KF H2O CaCl2 NH3 10) As ligações químicas nas substâncias K(s). metálica. e) covalente apolar. KCℓ(s) e Cℓ2(g). são respectivamente: a) metálica. d) três substâncias apolares. HCℓ(g). iônica. e que em meio aquoso liberam íons H+.: CaOHCl.(hidroxila). HClO3. H3PO4 • • Bases: são compostos que em meio aquoso liberam íons OH. covalente polar. covalente apolar. covalente apolar. CaCl2 e AgCl são compostos moleculares. Ca(OH)2 Sais: são compostos que resultam da reação entre um ácido e uma base. ( ) O CCl4. covalente polar. iônica. HNO3. d) metálica. HCl + NaOH  NaCl + H2O Podem Ter H+ ou OH. covalente polar. ( ) O Cu(s) é formado por ligação metálica. Tipos de funções: • Ácidos: São compostos com hidrogênio (como elemento menos eletronegativo). respectivamente: a) três substâncias moleculares.(hidroxila) no meio. NaHCO3 19 .: NaOH. 2 e 3 a seguir.( ) São compostos iônicos: Na2O. uma substância iônica e uma substância polar. covalente apolar. Ex. b) iônica. covalente apolar. Apresentam um metal ou NH4+ (amônia) na ponta esquerda da fórmula e um ametal diferente de Oxigênio ou um grupo de ametais na ponta direita.

2.1.: CO2.Ácidos moderados: são aqueles que ionizam entre 5% e 50% das moléculas dissolvidas. em presença de água ele sofrerá ionização. H2O. todos os hidrogênios são ionizáveis. em ordem crescente e HF é moderado.: HCl + H2O  H+aq + Cl-aq + H2O Como todo ácido é um composto covalente. HBr e HI.Ácidos fortes: são aqueles que ionizam a metade ou mais da molécula.2.: 3) Quanto ao grau de ionização: Grau de ionização (representado pela letra “alfa”) é a divisão entre moléculas ionizadas e moléculas dissolvidas.Monoácidos: tem apenas um hidrogênio ionizável.2. Dos hidracidos são fortes HCl. CO Hidretos metálicos: são substancias compostas binárias entre hidrogênio e um metal. Nos oxiácidos. 8.: H3BO3 .Ácidos fracos: são aqueles que ionizam menos de 5% das moléculas dissolvidas. Ex. Estudo dos Ácidos H+. H2SO4 2) Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis: Nos hidrácidos. Conceito de Arrhenius: Ácidos são compostos que na presença de água se ionizam e liberam um íon Ex. H4Fe(CN)6 . Ex: H2SO4 + H2O  H3O+ + HSO4HSO4. Dos óxiácidos pode-se classificai-los pelo grau de ionização através da regra empírica: HaBbOc sendo “a” o numero de hidrogênios ionizáveis. Ex.: HCl.Ácidos voláteis: são aqueles que têm ponto de ebulição por volta da temperatura ambiente (na faixa de 25º a 35º). formando um íon mais estável que ele que é H3O+. Ex. se x for maior ou igual a 1 e menor que 2 o oxiácido é moderado. HNO3 . Ex.Tetrácidos : tem quatro hidrogênios ionizáveis. . . só são ionizáveis os hidrogênios ligados a oxigênio.2. O íon H+ tende a se ligar a uma molécula de água. x = c-a/b .: H2S .+1  ácido hipo_____oso 20 .+ H2O  H3O+ + SO4-2 H2SO4 + H2O  H3O+ + SO428. 4) Quanto a volatilidade: . Ex: NaH 8. EX: HCl.Hidrácidos : são aqueles que não apresentam oxigênio na molécula.Diácidos: tem dois hidrogênio ionizável. “b” o número do outro elemento e “c” o número de oxigênios. . . A temperatura ambiente é 25º.Ácidos fixos: são aqueles que têm ponto de ebulição muito acima da temperatura ambiente. . Classificação: 1) Quanto a presença de oxigênio: .+3  ácido _____oso +2. +5  ácido _____ico +4. N2O5. EX: HClO. Ex.• • Óxidos: são compostos binários sendo que o oxigênio é o elemento mais eletronegativo. se x for maior ou igual a 2 o oxiácido é forte. Nomenclatura Para oxiácidos Nox: +7  ácido per_____ ico +6. se x for menor que 1 o oxiácido é fraco.Oxiácidos: são aqueles que apresentam oxigênio na molécula.Triácido : tem três hidrogênios ionizáveis. que entraram em contato com a água.

Bases solúveis: bases com elementos do grupo 1A e NH4OH. Al(OH)3. Tetrabases: bases com quatro hidroxilas. Ex. O cátion que tiver hidroxilas só se liga com ânions sem hidrogênio. São fortes as bases com elementos dos grupos 1A e 2A.3. Ex.Bases pouco solúveis: bases com elementos do grupo 2A. Ex.2. Estudo dos Sais Um sal é formado pelo cátion de uma base e o âniom de um sal. Ânions e cátions sem partes ionizáveis ligam-se com qualquer outro cátion e ânion.: Pb(OH)4 2) Quanto a força: Bases fortes: > ou = a 50% de ionização. . não há bases completamente insolúveis.1. . Nomenclatura Quando o elemento tem nox fixo: Hidróxido de ___________(nome do elemento) Quando o elemento tem nox variável: Hidróxido ___________ ico (maior nox) nome do elemento oso (menor nox) ou Hidróxido de ___________ (__) nome do elemento nox em algarismos romanos 8.4. depois os semi-metais e após os ametais.Bases praticamente insolúveis: bases com elementos dos demais grupos incluindo Mg(OH)2 8. Começa verificando-se primeiro os metais.Para Hidrácidos Ácido ______ idrico 8. Classificação 1) Quanto ao número de hidroxilas: Monobases: bases com apenas uma hidroxila. exceto Mg(OH)2 . em seguida verifica-se os oxigênios e hidrogênios. Tribases: bases com três hidroxilas. Estudo das Bases é OHBases são substancias que em contato com água se dissociam e liberam um único tipo de ânion que Ca(OH)2 + H2O  Ca+2aq 8.3. Classificação âniom do ácido + OH-aq 21 . Bases fracas: < ou = a 5% de ionização. Ânions que tiverem hidrogênio só se ligam com cátions sem hidroxila. Bases com elementos dos demais grupos e NH3.: Mg(OH)2. Dibases: bases com duas hidroxilas.1. Ácido + Base  Sal + H2O Cátion da + base Neutralização A neutralização é feita para se verificar o número de moléculas que reagem. 3) Quanto a solubilidade: Por serem compostos iônicos. 8. o número de moléculas de sal e de água que se originam. respectivamente.3.4.: NaOH.

E que resultam da reação entre um ácido forte com base forte.. 8. trocando o sufixo dos ácidos dos quais se originam pelo seguintes sufixos: Idrico  eto Ico  ato oso  ito Sais Neutros ________ de ________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion Sais Ácidos 1. Estudo dos Óxidos 8.2. nome do cátion Sais Duplos 1-Sais duplos com 2 cátions: ________ duplo de _________ e _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion nome do outro da ponta esquerda cátion 2-Sais duplos com 2 ânions: _________ .. e que as nomenclaturas para nox variável são as seguintes: Sufixos ico para o maior nox do elemento e oso para o menor nox (considera-se apenas os dois menores nox do elemento. pelo menos um OH. Na2CO3.: NH4Cl. Nomenclatura Estabelecemos aqui a nomenclatura de cátions.e um ânion diferente de OH-.. E que podem resultar da reação entre um ácido forte e de uma base fraca. É necessário também estabelecer nomenclatura para os ânions. Ex..5. Nomenclatura Óxido ExOy: 22 . ou da reação entre um ácido fraco e uma base fraca. Podem apresentar apenas um cátion diferente de H+ mais dois ânions diferentes de OH.____________ de ___________ di. tri .5. tri . pelo menos um H+ e um ânion diferente de OH-. HCl + NaOH  NaCl + H2O Sal Ácido: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+. nome do cátion 2. Sal Básico: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+. Número do nox em algarismos romanos. tri ..4. dentro de um parêntesis após o nome do elemento.(mono)hidrogeno . Elementos com nox fixo limita-se apenas ao nome do elemento.. Sal Duplo: São aqueles que apresentam 2 cátions diferentes de H+ e entre si mais um ânion diferente de OH-.1. E que resultam da reação entre um ácido fraco e uma base forte.e entre si.__________ (mono)ácido de __________(nox variável ou não) nome do ânion di.Sal Neutro: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+ e um âniom diferente de OH-._________ de _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do outro nome do cátion da ponta direita ânion 8. nome do ânion nome do cátion Sais Básicos __________ (mono) básico de __________ (nox variável ou não) nome do ânion di.

. Fe2O3. Óxidos nos quais o oxigênio tem nox = -1: nome do óxido = peróxido de + [nome de E ] 8. ZnO. NO e N2O.] + [nome de E] O prefixo mono pode ser omitido. Rb2O. escrito em algarismo romano. SnO2. SnO.: Na2O + H2O  2NaOH CaO + H2O  Ca(OH)2 óxido básico + ácido  sal + água Na2O + 2HCl  2NaCl + H2O CaO + 2HCl  CaCl2 Óxidos anfóteros As2O3. MgO. Os óxidos dos elementos fracamente eletronegativos (metais alcalinos e alcalino-terrosos) são óxidos básicos.. MnO3. Mn2O7 Reações caraterísticas óxido ácido + água  ácido óxido ácido + base  sal + água SO3 + H2O  H2SO4 SO3 +2KOH  K2SO4 + H2O N2O5 + H2O  2HNO3 N2O5 + 2KOH  2KNO3 + H2O Óxidos ácidos mistos NO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido ácido misto + água  ácido(1) + ácido(2) Ex. Cs2O. CO2. RaO. As2O5. CuO. K2O. NiO. CrO3. Óxidos ácidos Cl2O. CoO. óxidos básicos e óxidos anfóteros Os óxidos dos elementos fortemente eletronegativos (não-metais). di. HgO. tri.. Cl2O7. P2O5.] + óxido de [mono. P2O3. Os óxidos dos elementos de eletronegatividade intermediária. BaO. N2O5. N2O. Ag2O. FeO. Nos óxidos de metais com nox fixo e nos quais o oxigênio tem nox = -2. CO 23 . Classificação Óxidos ácidos..2. são óxidos ácidos. Exceções: CO. Al2O3. SiO2. isto é. dos elementos da região central da Tabela Periódica.5. nem de indicar o nox de E. como regra. SO2.: 2NO2 + 2KOH  KNO3 + KNO2 + H2O Óxidos básicos Li2O. MnO Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido básico + água  base Ex. MnO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido anfótero + ácido  sal + água ZnO + 2HCl  ZnCl2 + H2O óxido anfótero + base  sal + água ZnO + 2KOH  K2ZnO2 + H2O Al2O3 + 6HCl  2AlCl3 + 3H2O Al2O3 + 2KOH  2KAlO2 + H2O Óxidos neutros NO. não há necessidade de prefixos. N2O3. PbO2. Sb2O5. podem ser substituídos pelo nox de E. Os prefixos mono. tri. di.: 2NO2 + H2O  HNO3 + HNO2 óxido ácido misto + base  sal(1) + sal(2) + água Ex. Sb2O3. Cu2O. tri . são óxidos anfóteros. SO3. Na2O. Cr2O3.nome do óxido = [mono. CaO. I2O5. Hg2O. di.. PbO.. SrO.

Na2O2. óleo diesel e outros combustíveis derivados do petróleo contêm compostos do enxofre. Monóxido de carbono (CO) É um gás incolor extremamente tóxico. nem com os ácidos. de cheiro forte e irritante. caminhões. O CO2 é o gás usado nos refrigerantes e nas águas minerais gaseificadas. conhecido por gelo seco. Ag2O2. É um seríssimo poluente do ar atmosférico. ou seja. O CO2 não é tóxico. inodoro. por isso. MgO2. Atualmente. RaO2. nem com as bases. ônibus. Pintura a cal (caiação). O ar contendo maior teor em CO2 que o normal (0. Pb3O4. H2O2 Reações caraterísticas peróxido + água  base + O2 peróxido + ácido ® sal + H2O2 Exemplos de reações Na2O2 + H2O  2NaOH + 1/2 O2 Na2O2 + 2HCl  2NaCl + H2O2 Exemplos de reações Fe3O4 + 8HCl  2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O 8. Aqui ocorre a reação: CO2 + H2O  H2CO3 (ácido carbônico) O CO2 sólido. Preparação da argamassa usada no assentamento de tijolos e revestimento das paredes. Dióxido de carbono (CO2) É um gás incolor. porque contém menor teor em O2 que o normal. Óxidos salinos Fe3O4. Forma-se na queima incompleta de combustíveis como álcool (etanol). cresce na seguinte ordem em relação ao combustível usado: álcool < gasolina < óleo diesel.Não reagem com a água. Fabricação de cal hidratada ou Ca(OH)2. Forma-se na queima do enxofre e dos compostos do enxofre: S + O2 (ar)  SO2 O SO2 é um sério poluente atmosférico. etc. SrO2. Rb2O2. A gasolina. diminuir o impacto ambiental. forma-se o SO2 que é lançado na atmosfera. mais denso que o ar. Na agricultura. etc. É o principal poluente do ar das regiões onde há fábricas de H2SO4. K2O2.5. É obtido industrialmente por pirólise de calcário. para reduzir a quantidade de CO lançada na atmosfera e. Mn3O4 Reações caraterísticas óxido salino + ácido  sal(1) + sal(2) + água Peróxidos Li2O2. com isso. BaO2. Dióxido de enxofre (SO2) É um gás incolor. Não é combustível e nem comburente. A quantidade de CO lançada na atmosfera pelo escapamento dos automóveis. Uma das fases da fabricação desse ácido consiste na queima do enxofre. diesel. Cs2O2. A gasolina usada como combustível contém um certo teor de álcool (etanol). tóxico. o teor em CO2 na atmosfera tem aumentado e esse fato é o principal responsável pelo chamado efeito estufa. Óxidos mais comuns na química do cotidiano Óxido de cálcio (CaO) É um dos óxidos de maior aplicação e não é encontrado na natureza.03%) é impróprio à respiração. gasolina. é usado para produzir baixas temperaturas. para diminuir a acidez do solo. O óleo diesel contém maior 24 . CaO2. é usado como extintor de incêndio. óleo.3. Na queima desses combustíveis. diminuir a poluição do ar.

A correção do pH do solo poderia ser realizada pelos agricultores. Os produtos da reação de neutralização total entre o hidróxido de alumínio e o ácido do estômago são água e um sal. Nos motores de explosão dos automóveis. por isso. muito tóxico. O SO2 lançado na atmosfera se transforma em SO3 que se dissolve na água de chuva constituindo a chuva ácida. assim como o hidrogênio. c) dois sais.teor de enxofre do que a gasolina e. b) um composto iônico e um covalente. recomenda-se a ingestão de antiácidos que contenham hidróxido de alumínio (Aℓ(OH)3) em sua formulação. cuja fórmula está contida na seguinte alternativa: a) AℓCℓ b) AℓCℓ3 c) AℓSO4 d) Aℓ2(SO4)3 25 . etc. e) dois compostos covalentes. que também causa sério impacto ambiental. é maior do que o da gasolina. causando um sério impacto ambiental e destruindo a vegetação: 2SO2 + O2 (ar)  2SO3 SO3 + H2O  H2SO4 Dióxido de nitrogênio (NO2) É um gás de cor castanho-avermelhada. d) dois compostos iônicos. Esta é mais uma vantagem do álcool em relação à gasolina em termos de poluição atmosférica. o impacto ambiental causado pelo uso do óleo diesel. impróprios para o cultivo de vegetais. O álcool (etanol) não contém composto de enxofre e. de cheiro forte e irritante. o nitrogênio e oxigênio do ar se combinam resultando em óxidos do nitrogênio. que poluem a atmosfera. Os óxidos do nitrogênio da atmosfera dissolvem-se na água dando ácido nítrico. A função dessa substância é neutralizar o excesso do ácido produzido pelo estômago (HCℓ). como combustível. 2) Os solos muito ácidos são. Os automóveis modernos têm dispositivos especiais que transformam os óxidos do nitrogênio e o CO em N2 e CO2 (não poluentes). de: a) NH4NO3 b) KCℓ c) BaCℓ2 d) CaCO3 e) (NH4)2SO4 3) A equação da reação que representa a neutralização total do ácido nítrico pela cal (óxido de cálcio) está CORRETAMENTE representada em: a) 2 HNO3 + CaO  Ca(NO3)2 + H2O b) H2NO3 + CaO  CaNO3 + H2O c) HNO3 + CaOH  CaNO3 + H2O d) H2NO3 + Ca(OH)2  CaNO3 + 2 H2O 4) Para o tratamento da acidez estomacal. na sua queima não é liberado o SO2. ambos reagem com cloro para formar respectivamente: a) um sal e uma base. por isso. caminhões.. através da adição. em geral. ao solo. originando assim a chuva ácida. particularmente NO2. devido à temperatura muito elevada. EXERCÍCIOS 1) O sódio.

7) Numa prateleira de reagentes de um laboratório encontram-se quatro frascos rotulados conforme figura a seguir: Os compostos nos frascos (I). a deficiência de iodo ainda é a principal causa de hipotireoidismo. a imprensa noticiou que maioria das marcas de sal comercializadas no Brasil contém uma quantidade de iodo aquém daquela recomendada pela legislação. Com relação ao sal de cozinha e à sua composição. que desempenham um papel vital na produção de energia nos seres humanos. ) O iodo adicionado ao sal de cozinha. cloro gasoso e clorato de potássio 6) O elemento químico iodo foi descoberto 1812 pela análise química de algas marinhas.óxido c) hidróxido . enfermidade que retarda o metabolismo humano. O diagnóstico das doenças relacionadas à tireóide pode ser feito por meio do uso de radioisótopos de iodo.hidróxido . pela adição de iodato de potássio (KIO3) ao sal de cozinha. conforme mencionado no texto. cloro gasoso. às funções: a) ácido . é: a) cloreto de sódio.óxido. Esse elemento é encontrado naturalmente na composição de sais de iodeto e de sais de iodato. em que o cloro apresenta diferentes números de oxidação: A alternativa que mostra a ordenação das substâncias citadas no quadro. por exemplo.óxido b) ácido . cloreto de sódio. cloreto de sódio e clorato de potássio d) hipoclorito de sódio. segundo o número de oxidação crescente do cloro. Átomos desse elemento químico podem ser fornecidos à dieta alimentar. o é na forma de substância simples. está o aumento da glândula tireóide (bócio. Recentemente. Observe o quadro abaixo.sal . ( ( ( ( ) O sal de cozinha é geralmente obtido nas salinas por meio de reações em tanques de ácidos e bases.hidróxido .ácido .sal 26 .5) As regras utilizadas para nomenclatura de substâncias inorgânicas estão baseadas no número de oxidação de seus elementos químicos. Ele é parte essencial dos hormônios tireoidianos. Entre outros problemas associados a essa deficiência. No mundo.sal . cloreto de sódio. ) Soluções aquosas de sal de cozinha não conduzem eletricidade. julgue os itens a seguir (V ou F). (II). cloro gasoso. que é de 40mg de iodo por quilograma de sal. hipoclorito de sódio e clorato de potássio b) clorato de potássio. hipoclorito de sódio e cloro gasoso c) hipoclorito de sódio. ) O sal de cozinha é uma mistura que contém diversos sais. popularmente chamado de papo). respectivamente. (III) e (IV) correspondem.

Atua como gerador de ácido clorídrico no estômago e como mantenedor do equilíbrio osmótico das células vivas.óxido . a) Qual a fórmula química representativa do cloreto de sódio? ________________________________________________________________________ b) A que função química pertence o cloreto de sódio e qual seu estado físico na temperatura ambiente? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ c) Sabendo a que função pertence o cloreto de sódio.hidróxido 8) Com base na tabela de graus de ionização apresentada a seguir.hidróxido .ácido .d) óxido . explicando como pode ser obtida. conceitue-a. podemos concluir que qual ácido é o mais forte? 9) Dê o nome das substâncias abaixo: a) H2S b) NaBr c) CaO d) Ca2(PO4)2 e) P2O5 f) BaSO4 g) LiCℓ 10) O cloreto de sódio representa papel importantíssimo na fisiologia do ser humano e também na dos animais.sal e) sal . _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________ 11) Escreva o nome das seguintes bases: a) b) c) d) e) CsOH Fe(OH)3 NH4OH Ba(OH)2 Ca(OH)2 12) Escreva as equações de dissociação das bases e de ionização dos ácidos abaixo: a) LiOH  b) Ca(OH)2  c) H2SO4  27 .ácido .

a obtenção de álcool etílico a partir de açúcar e o enferrujamento de um pedaço de ferro são exemplos de transformações onde são formadas substâncias com propriedades diferentes das substâncias que interagem. pelo químico francês Antome Laurent Lavoisier. Tais transformações são chamadas reações químicas. estudos experimentais levaram os cientistas da época a concluir que as reações químicas obedecem a certas leis.1. em 1797. pelo químico Joseph Louis Proust. produtos. LEIS PONDERAIS DAS REAÇÕES QUÍMICAS 9. quando 12 gramas de carbono reagem com 32 gramas de oxigênio ocorre a formação de 44 gramas de gás carbônico. 9. A queima de uma vela. quando 2 gramas de hidrogênio reagem com 16 gramas de oxigênio verifica-se a formação de 18 gramas de água.d) Aℓ(OH)3  e) HCℓ  13) Classifique os óxidos abaixo como ácidos ou básicos e escreva a equação da reação desses óxidos com a água: a) NO2 b) CaO c) SO3 d) Na2O e) CO2 1) Reações Químicas São todas as transformações químicas que ocorrem nas substâncias.1. Lei da conservação das massas (lei de Lavoisier) Esta lei foi elaborada.1. Assim. 9. Os estudos experimentais realizados por Lavoisier levaram-no a concluir que numa reação química. Lei das proporções constantes (lei de Proust) Esta lei foi elaborada. para a reação entre hidrogênio e oxigênio formando água. a soma das massas dos reagentes é igual à soma das massas dos produtos: m (reagentes) = m (produtos) Assim. em 1774. que se processa num sistema fechado.2. São as transformações que ocorrem de substâncias diferentes. As reações químicas são representadas graficamente pelas equações químicas. Esta proporção é característica de cada reação e independente da quantidade das substâncias que são colocadas para reagir.1. As substâncias que interagem são chamadas reagentes e as formadas. por exemplo. Ele verificou que as massas dos reagentes e as massas dos produtos que participam de uma reação química obedecem sempre a uma proporção constante. os seguintes valores experimentais podem ser obtidos: Experimento I hidrogênio (g) 10 oxigênio (g) 80 água (g) 90 28 . No final do século XVIII.

cujo postulado fundamental era que a matéria deveria ser formada por entidades extremamente pequenas.125 18/16 = 1. Dalton conseguiu explicar as leis de Lavoisier e Proust: Lei de Lavoisier: Numa reação química a massa se conserva porque não ocorre criação nem destruição de átomos.125 3.2/0. isto é. mas as relações massa de oxigênio/massa de hidrogênio. Os agregados atômicos dos reagentes são desfeitos e novos agregados atômicos são formados. conhecer as fórmulas dos reagentes e dos produtos. 29 .2 = 1.2 18 9 3. Experimento I II III IV m oxigênio/ m hidrogênio 8/10 = 8 16/2 = 8 8/1 = 8 3. a partir de seus elementos constituintes.6/3. participarem da reação. Equações químicas Os químicos utilizam expressões. Para se escrever uma equação química é necessário: • • saber quais substâncias são consumidas (reagentes) e quais são formadas (produtos). Os átomos são conservados. chamadas átomos. escrever a equação sempre da seguinte forma: reagentes => produtos • Quando mais de um reagente. ou mais de um produto.6 para cada reação.4 = 9 m água/ m oxigênio 90/80 = 1.2. As leis ponderais e a teoria atômica de Dalton Na tentativa de explicar as leis de Lavoisier e Proust. as massas dos reagentes e do produto que participam das reações são diferentes. massa de água/massa de hidrogênio e massa de água/massa de oxigênio são sempre constantes. a massa do produto é igual à massa dos reagentes. o enunciado da lei de Proust pode ser o seguinte: Lei de Proust: A proporção. A partir dessa idéia.125 9/8 = 1.1. para representar as reações químicas. o que concorda com a lei de Lavoisier.II III IV Observe que: • • 2 1 0.3. dos elementos que participam da composição de uma substância é sempre constante e independe do processo químico pelo qual a substância é obtida.6/0.4 = 8 m água/ m hidrogênio 90/10 = 9 18/2 = 8 9/1 = 9 3. Estes seriam indestrutíveis e intransformáveis. chamadas equações químicas.125 No caso das reações de síntese. Dalton elaborou uma teoria atômica. em massa. as fórmulas das substâncias serão separadas pelo sinal "+ ". aquelas que originam uma substância.4 16 8 3. 9. em 1803. eles apenas se rearranjam. 9.

duas moléculas.3. o calor é representado junto aos produtos para significar que foi produzido. portanto. Exemplos • • combustão (queima) do gás butano. água. fórmulas das substâncias: hidrogênio: H2. Reações endotérmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente. oxigênio. que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor. o menor número de moléculas de cada substância que deve participar da reação é: hidrogênio.) 9. oxigênio: 02. é lógico supor que duas moléculas de água sejam formadas. isto á. 9. No entanto. Exemplos • • decomposição da água em seus elementos: H2O(l) + calor => H2(g) + 1/2 O2(g) fotossíntese: 6 CO2(g) + 6 H2O(l) + calor => C6H12O6(aq) + 6 O2(g) Na equação química. Reação de Análise (decomposição) 30 .• se for preciso. reagentes: hidrogênio e oxigênio. Vemos.1. a energia absorvida á representada junto aos reagentes. Energia de Reação A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia. existe apenas um. acerto dos coeficientes: a expressão acima indica que uma molécula de hidrogênio (formada por dois átomos) reage com uma molécula de oxigênio (formada por dois átomos) para formar uma molécula de água (formada por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio). liberado para o ambiente durante a reação.4. Essas reações são de dois tipos: Reações exotérmicas: as que liberam calor para o meio ambiente. equação: H2 + O2 => H2O. duas moléculas. pois antes da reação existiam dois átomos de oxigênio e. água: H20. A equação química que representa a reação é: 2 H2 + 02 => 2 H20 (que é lida da seguinte maneira: duas moléculas de hidrogênio reagem com uma molécula de oxigênio para formar duas moléculas de água. serão necessárias duas moléculas de hidrogênio para fornecer essa quantidade de átomos. que a expressão contraria a lei da conservação dos átomos (lei da conservação das massas). C4H10 C4H10(g) + 13/2 O2(g) => 4 CO2(g) + 5H20(g) + calor combustão do etanol. significando que foi fornecida pelo ambiente aos reagentes. A termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações químicas. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS 9. Assim sendo. C2H60: C2H60(l) + 3O2(g) => 2 CO2(g) + 3 H2O(g) + calor Na equação química. Esse procedimento é chamado balanceamento ou acerto de coeficientes de uma equação. colocar números. uma molécula. Mas como duas moléculas de água são formadas por quatro átomos de hidrogênio. se ocorresse o desaparecimento de algum tipo de átomo a massa dos reagentes deveria ser diferente da massa dos produtos. Utilizando as regras acima para representar a formação da água temos: • • • • Como dois átomos de oxigênio (na forma de molécula 0 2) interagem.4. terminada a reação. produto: água. chamados coeficientes estequiométricos. o que não é verificado experimentalmente. antes das fórmulas das substâncias de forma que a equação indique a conservação dos átomos.

4.3. pirólise. *metal só desloca metal ou H2 Exemplo: Zn + CuSO4  ZnSO4 + Cu **ametal só desloca ametal Exemplo: Cl2 + 2NaI  2NaCl + I2 9. eletrólise. etc. Para metais: tabela de reatividade Cs K Ba Na Mg Al Zn Fe Sn Pb H As Cu Hg Ag Pt Au Ordem Decrescente de Reatividade Para não-metais (ametal) F O Cl N Br I S C Ordem Decrescente de Reatividade Esta reação só ocorre quando a substância simples for mais reativa que o elemento a ser deslocado.Reação em que uma substância composta se divide em duas ou mais substâncias. Reação de Síntese (adição) Quando duas ou mais substâncias se combinam formando uma única substância. Exemplos: Pirólise (calor) Fotólise (luz) Eletrólise (corrente elétrica) CaCO (calor)  CaO + CO2 2H2O (luz)  2H2O + O2 H2O  H2 + ½O2 9. AB + CD  AD + CB Exemplos: NaOH + HCl  NaCl + H2O base + acido  sal + água Reação de neutralização 31 . Reações de simples troca (deslocamento) Quando uma substância simples desloca um elemento de uma composta. Reação de Dupla Troca Quando ocorre troca de elementos ou radicais entre substâncias compostas.4. XY  X + Y 2Cu(NO3)2  2CuO + HNO2 + O2 Dependendo do agente causador a reação de análise pode ser denominada fotólise. X + Y XY Exemplos: SO3 + H2O  H2SO3 H2 + Cl2  2HCl 9.4.2.4.

se colocarmos 12g de oxido em contato com 8.4.6g de oxigênio em trióxido? 7) Sabe-se que 2g de hidrogênio reagem exatamente com 16g de oxigênio. Quais as massas de hidrogênio e oxigênio necessárias para obter 360g de água? 5) Para obtermos 16g de metano. devemos usar 12g de carbono e 4g de hidrogênio.9.6g de trióxido de enxofre? 4) A composição centesimal da água é 88. verifica-se que 64g de dióxido consomem 16 de oxigênio. tendo ficado ainda sem reagir 50g de mercúrio.88% de oxigênio e 11. além do gás carbônico. 32 . e) n.5. Qual a massa de enxofre necessária para transformar 9. Se colocarmos para reagir 6g de hidrogênio com 32g de oxigênio. obtêm-se 560g de oxido de cálcio. Qual a massa de gás obtida? Qual a relação entre a massa do oxido de cálcio e a do carbonato de cálcio que se decompõe? redução +2 3) Na reação de dióxido de enxofre com oxigênio para originar trióxido de enxofre. obtendo 54g de oxido de mercúrio.11% de hidrogênio. a) Qual a massa de cloreto de hidrogênio formada quando 10g de hidrogênio são colocados em contato com 380g de cloro? b) Qual o reagente e sua massa em excesso? 9) 56g de oxido de cálcio reagem completamente com gás carbônico.8g de gás carbônico? Calcule a massa do excesso.d. Pede-se: a) Qual a massa de oxido de cálcio necessária para obter 25g de produto de reação? b) Qual o reagente em excesso. dentro de um recipiente fechado.(NOX diminui) Oxidante: aquele que reduz Redutor: aquele que oxida EXERCÍCIOS 1) Foi aquecido 100g de mercúrio em presença do ar. a massa de água a ser formada será: a) 36g. Reação de oxi-redução (Redox) É toda a reação que apresenta oxidação e redução. d)19g. Qual a composição centesimal do metano (x% de carbono e y% de hidrogênio)? 6) O trióxido de enxofre é um composto que contem 40% de enxofre e 60% de oxigênio. a) b) 2) a) b) Qual a razão entre a massa de oxigênio e mercúrio que reagiram? Qual a massa de mercúrio necessária para reagir com todo o mercúrio inicial? Ao se aquecer 1Kg de carbonato de cálcio. +1 -1 HCl -1 + MnO +4 -2 +2  oxidação MnCl2 + H2O + Cl2 0 -1 +1 -2 0 +4 HCl (oxidação)  agente redutor MnO2 (redução)  agente oxidante Oxidação: perda de e. b)38g.(NOX aumenta) Redução: ganho de e. Quais as massas de dióxido de enxofre e de oxigênio necessárias para obter 1.a 8) Verifica-se numa experiência que 2g de hidrogênio reagem com 71g de cloro para formar o cloreto de hidrogênio. c) 18g.

análise. análise. ao termino da reação. b. produzindo 36g de água. simples troca e dupla troca: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) Ca CO3  CaO + CO2 13) As transformações listadas abaixo constituem fenômenos químicos. que reagem entre si formando o composto AB. de cátion. x e y para deixar a equação balanceada? 12) Classifique as reações a seguir em síntese. verifica-se: a) b) c) d) e) Houve a formação de 64g de AB Houve a formação de 56g de AB. forma-se no interior da Terra pela reação expressa na equação química: a FeO(s) + b CO2(g) → x Fe3O4(s) + y CO(g) Quais os valores de a. Assinale-a: a) b) c) d) e) Queima do álcool no motor do automóvel.10) O quociente entre as massas de dois elementos A e B. é igual a 0. Desaparecimento das bolinhas de naftalina colocadas no armário. Não há reação 11) A magnetita. Misturando-se 24g de A e 40g de B. 80% da massa de B reagiram completamente com 24g de A. com excesso de 8g de A. é mostrada na equação: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) 2 KBr + Cℓ2  2 KCℓ + Br2 14) Classifique as reações a seguir em síntese. simples troca e dupla troca: a) b) c) d) e) f) H2SO4 + Aℓ  Aℓ2(SO4)3 + 3H2 KOH + HCN  KCN + H2O Ca CO3  CaO + CO2 2Na + CuSO4  Cu + Na2SO4 Aℓ3(SO4)3 + 3NaCℓ  AℓCℓ3 + 3NaSO4 3H2 + 2Aℓ (NO3)3  + 6HNO3 + 2Aℓ 15) Classifique e faça o balanceamento da equação: a) KBrO3  KBr + O2 b) Na + CuSO4  Na2SO4 + Cu c) CaO + HCℓ  CaCℓ2 + H2O d) Ca(OH)2  CaO + H2O 16) Quatro gramas (4g) de hidrogênio reagiram com uma massa X de oxigênio. exceto uma delas. Observe a equação abaixo e responda: 2H2 + O2  H2O 4g X 36g 33 . importante minério de ferro que deu origem às bússolas.75. Digestão dos alimentos. Queima do carvão na churrasqueira. 16g de A reagem completamente com 40g de B. 14) Uma reação de deslocamento simples. Explosão de uma bomba.

34 . massa molecular e mol O átomo de 12C foi escolhido como átomo padrão na construção das escalas de massas atômicas.a) Qual a massa de oxigênio que reagiu com o hidrogênio? b) Qual a proporção entre a massa de hidrogênio e oxigênio? 17) A equação H2 + Cl2  2HCl representa uma reação de: a) b) c) d) síntese análise simples troca dupla troca 10) Cálculos estequiométricos Massa atômica. Sua massa atômica foi fixada em 12 u.

993 u e a soma 342.9994 = 175.é a massa da molécula dessa substância expressa em u. Constante de Avogadro (antigamente chamada número de Avogadro) é o número de átomos de 12C contidos em 0. ISÓTOPO ABUNDÂNCIA (%) 54 56 57 58 Fe Fe Fe Fe 5. H = 1g/mol e O = 16g/mol). 35 .90% são (Dados: massas atômicas: 12C=12. Indica quantas vezes a massa da molécula dessa substância é maior que a massa de 1/12 do átomo de 12C.9 2.mol-1. É comumente expressa em g/mol ou g. Indica quantas vezes a massa do átomo é maior que 1/12 da massa de 12C.0111 u = 144.012 kg de 12C.10% são 13 C.0079 u = 22.012 kg de 12C.003) 12 C e 1. EXERCÍCIOS 1) As considerações a seguir são referentes aos isótopos do ferro representados na tabela abaixo. • • • Massa atômica de um átomo é a massa desse átomo expressa em u. b) Quantos mols de hidróxido de amônio possui nessa amostra? E quantas moléculas? 4) O carbono ocorre na natureza como uma mistura de átomos dos quais 98. A massa molecular de uma substância é numericamente igual à soma das massas atômicas de todos os átomos de cada elemento presentes na molécula dessa substância.02 x 1023 entidades representadas pela fórmula dessa substância. Responda: a) Qual a massa molar do hidróxido de amônio? Dados (N = 14g/mol.7 91.3 u. Massa atômica de um elemento formado por uma mistura de isótopos é a massa média dos átomos desse elemento expressa em u.174 u 11 átomos de oxigênio = 11 x 15. Massa molecular de uma substância .02 x 1023 mol -1 Massa molar é a massa de substância que contém 6.Unidade de massa atômica (u) é a massa de 1/12 do átomo de 12C.0g de NH4OH (hidróxido de amônio).1 0. Seu valor numérico é: 6. quantos são os átomos de 12C contidos em 0.133 u 22 átomos de hidrogênio = 22 x 1. Mol é a unidade de quantidade de matéria ou quantidade de substância. É igual à média ponderada das massas atômicas dos isótopos constituintes do elemento. 13C=13. Exemplo: para a molécula C12H22O11 (açúcar). a massa molecular será: 12 átomos de carbono = 12 x 12. Mol é a quantidade de matéria (ou de substância) que contém tantas entidades elementares representadas pela respectiva fórmula.000.4g de gás oxigênio(O2)? Dados: O = 16g/mol 3) Uma amostra continha 42.3 Qual a massa atômica do ferro? 2) Quantos átomos existem em 6.

033 + 88.1 5. em média.1.cm -3.3 mL de água.015 mol de Pt 653 mol de I 11) SOLUÇÕES 11. o novo volume é de aproximadamente 17 mL. Quantos mols de átomos de Cu deveria conter no material.25×10-3 mol de Ba 0.5 mol de Zn 1. Considere que todos os valores são medições. o gasto de 1mg de grafite (C).718 g.1 g.32 7. _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ b) Com esses dados.61/17.5H2O) Permanganato de Potássio (KMnO4) Carbonato de cálcio (CaCO3) 11) Calcule a massa em gramas de: a) b) c) d) 2. 6) Relate o resultado para as operações aritméticas indicadas utilizando o número correto de algarismos significativos. Quando a rocha é então colocada em um cilindro graduado que originalmente contém 11. Classificação das soluções 36 .00 g de um composto líquido com densidade de 0. Que volume do composto é necessário? 8) Uma rocha é colocada em uma balança e sua massa é determinada como 12. dada a massa molar de Cu de 63.a) Explique o significado das representações 13C e 12C. Suponha que o material foi feito de cobre puro.004 x 1.31 4.54 g mol-1? Quantos átomos Cu estão presentes? 10) Calcule a massa molar de: a) b) c) d) Etanol (C2H5OH) Sulfato de Cobre II penta hidratado (CuSO4. Qual o número de átomos de carbono contidos nessa assinatura? Dados: C = 12g/mol.20 g.13 7) Um químico necessita de 2. calcule a massa atômica do carbono natural.10 + 9.30 x 0.003 0. a) b) c) d) e) 4. 5) Uma assinatura a lápis representa. Como a densidade da rocha deve ser relatada? 9) A massa de um determinado material de cobre é 3.

A classificação das soluções pode ser feita sob diferentes critérios: a) Classificação das soluções quanto à fase de agregação As soluções podem ser encontradas em qualquer fase de agregação: sólida, líquida e gasosa. A fase se agregação de uma solução é determinada pela fase de agregação do solvente. Observe, na tabela abaixo, alguns exemplos desta constatação: Solução Gasosa Solvente Gasoso Soluto Gasoso Gasoso Líquido Sólido Gasosa Líquido Sólido Exemplo Gás Oxigênio Nitrogênio + Gás

Líquida

Líquido

Água + Gás Oxigênio Água + Álcool Etílico Água + Sacarose Paládio + Gás Hidrogênio Ouro + Mercúrio Zinco + Cobre

Sólida

Sólido

b) Classificação das soluções quanto à condutibilidade elétrica As soluções que apresentam apenas moléculas como partículas dispersas não conduzem corrente elétrica, pois as moléculas como são eletricamente neutras. Essas soluções são denominadas moleculares ou não eletrolíticas. As soluções que apresentam íons como partículas dispersas conduzem corrente elétrica, pois os íons são carregados eletricamente. Essas soluções são denominadas iônicas ou eletrolíticas. c) De acordo com o tamanho das partículas dispersas: Classificação Solução verdadeira Colóide Suspensão Tamanho das partículas dispersas Até 1 nm (nanômetro) de 1 nm a 100 nm maior que 100 nm

As soluções verdadeiras, ou simplesmente soluções, são formadas por moléculas ou íons isolados, dispersos num solvente. São exemplos de soluções verdadeiras: - solução de sal em água; - solução de açúcar em água; - solução de enxofre em sulfeto de carbono. As soluções coloidais apresentam como partículas dispersas agregados de moléculas ou íons, macromoléculas ou macroíons. Exemplos: - solução de moléculas de proteínas na água; - solução de amido em água. As partículas dispersas de soluções grosseiras são agregados de moléculas ou íons. Exemplos: - solução de cloreto de prata (AgCl) em água; - solução de enxofre (S8) em água. Características das soluções As principais características das soluções estão descritas no quadro comparativo a seguir: Características Homogeneidade da solução Solução verdadeira Homogênea Solução coloidal Heterogênea Suspensão Heterogênea

37

Visibilidade disperso

do Não visível em Visível nenhum aparelho ultramicroscópio

Sedimentação do Não sedimenta disperso Retenção disperso filtros

em Visível em microscópio comum Sedimenta Sedimenta apenas por espontaneamente ou meio de ultracentrífuga por meio de centífuga comum somente por É retido comuns por filtros

do Não é retido por É retido em nenhum tipo de filtro ultrafiltros

Soluções Verdadeiras A solução verdadeira, que passaremos a denominar simplesmente de solução, é uma dispersão homogênea de duas ou mais espécies de substâncias. Nas soluções, a fase dispersa e a fase dispersante recebem os nomes de soluto e solvente, respectivamente. O soluto é geralmente o componente que se apresenta em menor quantidade na solução, enquanto que o solvente se apresenta em maior quantidade. A água, no entanto, é sempre considerada como solvente, não importando a proporção desta na solução. Exemplos: - o vinagre, é uma solução com aproximadamente 4% de ácido acético. Nesta solução, o ácido acético é o soluto e a água é solvente. - o álcool a 70%, é uma solução na qual o soluto é o álcool e a água é o solvente. Nas soluções que são aquosas não é necessário citar o solvente. Nas soluções em que o solvente é uma substância diferente da água, este deve ser citado. Exemplo: - A solução de ácido sulfúrico (H2SO4) a 10%; nesta solução o soluto é o ácido e o solvente é a água. - Solução alcoólica de fenolftaleína; o soluto é a fenolfnetaleína e o solvente é o álcool. Coeficiente de solubilidade É a quantidade máxima, em grama, de soluto que se dissolve numa quantidade fixa de solvente a uma dada temperatura. Exemplo: o coeficiente de solubilidade do KNO3 em água é 31,6 g de KNO3 para 100 g de H2O a 20 ºC. Podemos estabelecer uma relação entre diferentes solutos e as características de suas soluções aquosas por meio de experimentos bem simples, feitos à mesma temperatura. Observe as situações a seguir:

38

CS do insaturadaNaCl a 0°C = 35,7 g / 100g de H2O Saturada

Saturada com

corpo de fundo

CS do NaCl a 25°C = 42,0 g / 100g de H2O

39

400 200 g CS 357 de do NaCl a 0°C = 35.0 g / 100g de H2O água Saturada com corpo de fundo a 0°C 40 .7 g / 100g de H2O 1L insaturada Saturada CS de NaCl do NaCl a 25°C = 42.

41 . .Solução supersaturada: é aquela que ultrapassou o coeficiente de solubilidade.Solução não-saturada ou insaturada: Uma solução com quantidade de soluto inferior ao coeficiente de solubilidade. são instáveis. Exemplo: A quantidade máxima de sal (NaCl).c) Quanto à saturação . a solução é denominada saturada. a determinada temperatura. . que se dissolve em 100 g de H2O a 20ºC.Solução saturada: é a que contém a máxima quantidade de soluto em uma dada quantidade de solvente. é 36 g. a relação entre a quantidade máxima de soluto e a quantidade de solvente é denominada coeficiente de solubilidade.

400 de 1L g de Supersaturada NaCl água a 25°C a 0°C 42 .

Temperatura ( ºC ) gramas de KNO3 em 100 g Gráfico de água 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 13 20 32 46 64 85 110 137 169 204 246 Observando o gráfico na tabela acima. Exemplo: Solubilidade de KNO3 (nitrato de potássio) em água. vemos que a 40ºC : a solubilidade do KNO3 é 64g para cada 100g de água. Observe agora o gráfico abaixo: 43 .Curvas de Solubilidade São gráficos que apresentam a variação dos coeficientes de solubilidade das substâncias em função da temperatura.

O Ce2(SO4)3 tem a sua solubilidade diminuída com o aumento da temperatura. • Aumentando-se a pressão sobre o gás. A solubilidade dos gases em líquidos depende consideravelmente da pressão e da temperatura: • Aumentando-se a temperatura. com a elevação da temperatura . O CaCl2. 44 . Solubilidade de gases Para que um gás se dissolva num líquido . KBr. em geral. o que equivale dizer que a solubilidade do gás aumenta (isto é feito quando se dissolve gás carbônico em bebidas). a solubilidade aumenta.: KOH. consequentemente a solubilidade do gás diminui rapidamente (em águas quentes os peixes não vivem bem por faltar ar dissolvido na água). Ex.quando o soluto sofre dissolução com absorção de calor. pouco solúveis em líquidos.6H2O apresenta pontos de inflexão. NaCl.é preciso aumentar a pressão sobre o gás e diminuir a temperatura do sistema. A influencia da pressão é estabelecida pela lei de HENRY. Gases são. quando a sua estrutura é alterada. o liquido procura expulsar o gás.Verificamos que na maior parte das substâncias.exemplo: a água mineral gaseificada . estaremos empurrando o gás para dentro do líquido .

11. P é a pressão do gás.Lei de Henry: "A solubilidade de um gás em um líquido é diretamente proporcional a sua pressão parcial. Cálculo de concentração de soluções a) Percentual em massa (m/m) %m/m = massa do soluto x 100 massa da solução Solução aquosa 10% de NaCl (quer dizer que há 10 g de NaCl a cada 100g de solução) b) Percentual em volume (v/v) %v/v = volume do soluto x 100 volume da solução c) Percentual em massa/ volume (m/v) %m/v = massa do soluto x 100 volume da solução d) Ppm. S é a solubilidade do gás num certo liquido. ppt ppm – partes por milhão ppb – partes por bilhão ppt – partes por trilhão e) Fração molar XA = fração molar do soluto XB = fração molar do solvente 45 ." Matematicamente S = kP. ppb.2. onde K é uma constante de proporcionalidade que depende da natureza do gás e da temperatura.

Diluição de soluções Quando acrescentamos solvente a uma solução a quantidade de soluto não se altera e consequentemente há uma redução da concentração.3.Vf 11.Vi Final Mf Vf nf = Mf. nA + nB XB = nB . Mistura de soluções com solutos e solventes quimicamente iguais.Vi = Mf.Vi Final Cf Vf mf = Cf. Mistura de soluções 11.XA + XB = 1 XA = nA . Cálculo da concentração comum (C = m/V (g/L) Condições concentração volume da solução massa do soluto Inicial Ci Vi mi = Ci.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante mi = mf então Ci.C Condições Inicial concentração volume da solução massa do soluto solução A CA solução A VA solução A mA = CA. da molaridade e do título.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB. nA + nB f) Molaridade (M) M=n V onde: n é a quantidade de soluto (em mols) e V é o volume da solução (em litros) g) Molalidade (ɱ) ɱ=n onde: ms n é a quantidade de soluto (em mols) e ms é a massa do solvente em Kg 11.Vi = Cf. Cálculo da concentração comum .1.Vf Cálculo da molaridade – M Condições molaridade volume da solução mols do soluto Inicial Mi Vi ni = Mi.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante ni = nf então Mi.4.VB Final Cf Vf = VA + VB mf = mA + mB 46 .4.

5 molar ou 0.2.5 x 0.8 M de Na2SO4 .3.VB Cálculo da molaridade .8 mol / L # Na + [Na+] 0.5 = 1. supondo que os sais estejam completamente ionizados.5 = 0.M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante Mf .1 mol # Na+ 1.5 L 0.C Serão consideradas duas soluções com solutos A e B Condições concentração volume da solução massa do soluto A massa do soluto A é: CAf .1 + 0. Vf = CA.5 = 0.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB. 47 .2x0.8 M de Na 2SO4 .VB Final CAf e CBf Vf = VA + VB 2 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0.5 mols / L ) de NaNO3 com 300 mL de uma solução 0.8 = 1.1 mol 0.4.2 L Volume 0.16 mol / L 11.VA MBf .1 / 0.58 mol 0.5 M ( leia 0.6 mol / L Volume 0. Mistura de soluções com solutos diferentes que não reagem quimicamente Cálculo da concentração comum .2 M Inicial solução A CA solução A VA solução A mA = CA.VA A massa do soluto B é: CBf .VB Cálculo da molaridade .5 mol / L [Na ] + Volume 0.48 mol 2 x 0.3 = 0.3 L [Na ] + # Na+ 0. Vf = MA.VA + MB.5 mol / L [Na2SO4] 0. Mistura de soluções com solutos que reagem quimicamente O resultado depende da qualidade dos solutos e de suas quantidades para saber se a reação química foi completa ou sobrou reagente.5 M de NaNO 3 com 300 mL de uma solução 0.VA + CB.2 = 0.4.5 L 0. Determine a molaridade da solução de NaNO3 na mistura.2 L 0.2 + 0. Vf = CB. Determine a molaridade da solução do íon Na+ na mistura. Vf = CA.VB Exemplos: 1 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0. Cada caso deve ser analisado separadamente não cabe uma solução geral.6 x 0. Vf = MA.2 + 0.5 mols / L 0.3 = 0.58 / 0.3 = 0. Vf então Cf .Como a massa final do soluto é mf = Cf .VB 11.M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante MAf .48 = 0. Sabendo que: NaNO3  Na + + NO3Na2SO4  2 Na+ + SO42[NaNO3] 0. Vf = MB. [NaNO3] Volume inicial # NaNO3 Volume final MAf 0.

H+ + OH.2 L volume da solução x quantidade de H+ 0.4 mol quantidade de OH3x mol 3M Para ocorrer neutralização total é necessário que as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila sejam iguais. determine o volume da solução da base para ocorrer uma neutralização total. Exemplos: 1) Foram misturados 600 mL de uma solução 2 M de HCl com 400 mL de uma solução 3 M de NaOH. verifique se ocorreu ou não a neutralização total do ácido e da base.6 L volume da solução 0.2 mol 3M Como as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila são iguais ocorreu uma neutralização total do ácido e da base. Misturadas estas soluções os íons se neutralizam na proporção de 1 para 1.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0. 2) Foram misturados 200 mL de uma solução 2 M de HCl com uma solução 3 M de NaOH. Supondo o ácido e a base completamente ionizados.2 mol quantidade de OH1.a) Mistura de um ácido com uma base. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH.4 L quantidade de H+ 1.133 L 48 . Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. H2O 1 mol 1 mol 1 mol Como resultado da mistura pode ocorrer: Neutralização total do ácido e da base parcial do ácido parcial da base Quantidade de íons # # H+ = # OH# H+ > # OH# H+ < # OH- Quando ocorre uma neutralização parcial do ácido ou da base. a solução resultante é uma solução do ácido ou da base mais diluída. uma vez que o volume da mistura é maior e a quantidade de soluto foi reduzida. Nas soluções de ácido e bases em água são encontrados íons H+ e OH-. 3x = 0.4  x = 0.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0.

5 M [OH ] - volume da solução 0.4 L quantidade de H+ 3 x 0.3) Foram misturados 600 mL de uma solução 0.9 mol quantidade de OH2 x 2 x 0.5 x 0. uma solução saturada (I) e outra solução insaturada (II)? 2) (Fei 96) A tabela abaixo fornece as solubilidades do KCℓ e do Li 2CO3 a várias temperaturas. tendo restado na solução 1.6 mol 2x2M Como a quantidade de íons hidroxila é maior que a de íons hidrogênio ocorreu uma neutralização parcial da base.7 mol do íon hidroxila. Supondo o ácido e a base completamente ionizados.4 = 1. determine a concentração do ácido ou da base residual.5 M [Ca(OH)2] 2M [H+] 3 x 0.5 M de H 3PO4 com 400 mL de uma solução 2 M de Ca(OH)2. Como o volume da mistura é 0.6 . com 100g de água. Assinale a alternativa falsa: a) a dissolução do KCℓ em água é endotérmica.6 = 0.9 = 0. verifique se ocorreu ou não a neutralização total. Sabemos que: H3PO4  3 H+ + PO41 mol 3 mols Ca(OH)2  2 OH.6 + 0.4 = 1 L. a 60°C. a) Qual a menor quantidade de água necessária para dissolver completamente.6 L volume da solução 0. então a concentração molar da base restante é 0.0. a 0°C.7 M EXERCÍCIOS 1) (UFRJ-99) Observe o gráfico a seguir e responda às questões que se seguem. 49 .+ Ca+ 1 mol 2 mols [H3PO4] 0. 120g de B? b) Qual a massa de A necessária para preparar. Havendo uma neutralização parcial.

0mol/L.5H2O necessária para preparar 318 cm3 de uma solução 1. é igual a: a) 0. 8) A porcentagem.5 gramas de ferrocianeto de potássio (K4[Fe(CN)6]) em água destilada? Massas atômicas: Fe =56. de 50°C até 20°C. H = 1. o volume de solução de partida que deve ser tomado para diluir. o volume utilizado da solução original. encontrado à venda no comércio especializado. c) 0. uma solução que contém inicialmente 108mg de Li2CO3 em 100g de água. em mL. de concentração igual a 1.0 50 .0g de ácido acético glacial em 41g de água. c) a massa de KCℓ capaz de saturar 50g de água.0mol/L.0M de sulfato de alumínio.10 mol/L. Cu = 63 . 6) Soro fisiológico contém 0. N = 14. haverá precipitação de 25mg de Li2CO3. é 20g.6 e) 4. igual a: a) 1. A concentração do soro fisiológico.b) o aquecimento diminui a solubilidade do Li2CO3 em água. b) 0.52 molar (mol/L) de sulfato cúprico? Massas atômicas: O = 16. em massa. e) a 10°C. A solução assim preparada apresentou uma concentração molar igual a: a) 1. Indique. em mol/L.3ml do "ácido concentrado" que diluiu com água destilada. é utilizado para preparar 200mL de solução 1. com 80mL de solução de NaCl. em 100 mL de solução aquosa.900. (Dados: Massa molar do sulfato de alumínio = 342g/mol) 4) Misturando-se 20mL de solução de NaCl. até se obter 500 mL da solução desejada.2 d) 5. Para tal. C = 12. de concentração 6. (Dado: Massa molar do NaOH = 40 g/mol). com água.154. é uma solução aquosa 12 mol/L em HCl.4 b) 2. a 40°C.100. Determine. é: a) 82 % b) 50 % c) 41 % d) 18 % e) 9. S = 32. partiu-se de uma solução aquosa contendo 20 g do soluto em um litro de solução aquosa. da água na solução produzida pela adição de 9. por cálculo. expressando o resultado com dois algarismos significativos. d) ao resfriar. Um químico precisava preparar 1 litro de solução aquosa de HCl de concentração 1 mol/L.015.5. d) 0. b) Que volume de solução 0.009.2 b) 1.0 % 9) O ácido clorídrico concentrado. 7) Responda: a)Qual a massa de CuSO4.0 5) Para preparar 500 mL de solução aquosa de soda cáustica (NaOH). de concentração 2. a solubilidade do KCℓ é maior do que a do Li2CO3. de concentração 0. expressa em mol/L.9 gramas de NaCl. até obter 1 litro de solução. de concentração. utilizou 8.5 g/mol. K = 3 9. e) 0. são obtidos 100mL de solução de NaCl. massa molar = 58.8 c) 4.1 molar se pode obter dissolvendo 5.36g/mL. 3) Uma solução de sulfato de alumínio.

Marque V ou F: ( ) Soluções são misturas homogêneas. é: a) 50. ( ) O hidróxido de sódio é mais solúvel em água que o cloreto de sódio.0 d) 200 e) 500 11) A concentração em g/L. expresso em litros.1 10) Uma das maneiras de recuperar um soluto não volátil de uma solução aquosa.0 e) 0. consiste no aquecimento da solução com o objetivo de evaporar mais rapidamente a água nela contida. da solução obtida ao se dissolverem 4g de cloreto de sódio em 50cm3 de água é: a) 200 g/L b) 20 g/L c) 0. quando for atingido o equilíbrio teremos: 51 . 13) A curva de solubilidade do KNO3 em função da temperatura é dada a seguir. apresenta-se monofásico.2 d) 2. ( ) Quando se separa o soluto do solvente. obtêm-se substâncias diferentes daquelas que foram inicialmente misturadas. em água. Numa indústria um recipiente contém 500 litros de uma solução aquosa de NaCl de concentração 25. que.0 c) 20. obtém-se um sistema bifásico. a diferentes temperaturas.c) 0. após aquecido a temperaturas acima de 50°C.0 g/L.5 g/L e) 80 g/L 12) A tabela a seguir fornece os valores de solubilidade do cloreto de sódio e do hidróxido de sódio.0 b) 25.08 g/L d) 12. Se a 20°C misturarmos 50g de KNO3 com 100g de água. a 20°C. que deve sofrer aquecimento para propiciar a obtenção de 500g de NaCl(s). O volume dessa solução. ( ) Adicionando-se 145g de hidróxido de sódio a 100g de água. ( ) Solução saturada é um mistura heterogênea.

a 20°C. 50cm3 de água e agita-se.0g de nitrato de potássio em 50. II e IV. 14) A partir do diagrama a seguir. d) apenas uma solução saturada. a solubilidade de A é menor que a de B. IV . IV e V. c) I. ou seja. Formam-se duas fases distintas. permitido por lei. 52 . II e III. II . III e V.a solubilidade de B mantém-se constante com o aumento da temperatura. Quantos gramas do sal permanecem dissolvidos na água? 16) (Unicamp-SP) A gasolina comercializada nos postos de serviço contém um teor padrão de álcool de 22% (volume/ volume).a) um sistema homogêneo. uma fase superior da gasolina e uma inferior de água mais álcool.0g de água a 25°C é resfriada a 10°C. O teste utilizado para verificar esse teor é feito da seguinte maneira: A uma proveta de 100cm3 adicionam-se 50cm3 de gasolina. d) II. Somente são corretas: a) I. c) apenas uma solução insaturada. que relaciona a solubilidade de dois sais A e B com a temperatura são feitas as afirmações: I .a 100°C.existe uma única temperatura na qual a solubilidade de A é igual à de B. a solubilidade de B é maior que a de A.a quantidade de B que satura a solução à temperatura de 80°C é igual a 150g. b) um sistema heterogêneo. e) uma solução supersaturada. e) I.0g/ 100g H2O. III e V. V . b) II. Uma solução contendo 18. 15) A 10°C a solubilidade do nitrato de potássio é de 20. III .

_______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 12) INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA O ramo da química que estuda os compostos do carbono é chamado de química orgânica. antigamente. 18) Diferencie as dispersões quanto ao tamanho das partículas e algumas propriedades. Isto se deve ao fato de que. pensava-se que as substâncias que continham carbono só eram produzidas pelo organismo dos seres vivos. Como esse teste.a.50ppm (mg/kg). Qual é o teor de álcool presente numa gasolina de um posto cuja a fase aquosa (álcool + água) possuía 64 cm3? b. pode-se dizer que a gasolina vendida neste posto contém a quantidade de álcool especificada pela lei? 17) (Fuvest-SP) A análise de uma carga de batatas indicou a presença média de 1.0 x 10 -5 mol de mercúrio por amostra de 25g examinada. 53 . (Dado: massa molar do mercúrio: 220g/mol). graças à ação de um misterioso princípio chamado “força vital”. Determine se esta carga deve ser confiscada. A legislação proíbe a comercialização ou doação de alimentos com teores de mercúrio acima de 0.

álcool que você ingere nas bebidas alcóolicas. cuja molécula apresenta uma cadeia de dois átomos de carbono Ácido Acético O explosivo da dinamite é a nitroglicerina .. maioneses. que é fabricada pela reação da glicerina com o ácido nítrico . 4. As ligações entre átomos de carbono são ligações covalentes (pares de elétrons compartilhados). em meados do século XIX. Até milhares de átomos de carbono. 3.A glicerina é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três carbono. é o ácido acético. São conhecidos compostos com cadeias formadas por 2.. Friedrick Wöhler obteve uréia em laboratório e Kolbe produziu ácido acético a partir de substâncias minerais.Mas. Exemplos de compostos orgânicos: O álcool que você usa como desinfetante. etc. o álcool que você usa como combustível..1. provando que essa misteriosa “força vital” não existia. 54 . O ácido do vinagre que você utiliza no preparo de saladas. 12. é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de 2 átomos de carbono. 5. já que a uréia e o ácido acético são compostos de carbono. Estudo do Carbono e Cadeias Carbônicas Os átomos de carbono podem ligar-se uns aos outros formando CADEIAS carbônicas.

A glicose é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de seis átomos de carbono C6H12O6 Glicose 55 . os doentes após operações cirúrgicas são alimentados com glicose sob a forma de soro (solução de glicose). é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três átomos de carbono: C3H6O C6H12O6 .Acetona A acetona líquida.Glicose Nos hospitais. utilizada para remover o esmalte das unhas.Ácido Nítrico C3H6O .

Características gerais dos compostos orgânicos As ligações mais frequentes envolvendo os compostos orgânicos acontecem entre átomos de carbono e hidrogênio. Quando. não ocorre acúmulo de cargas elétricas (pólos). querosene. parafinas. Vejamos algumas delas: 12. óleo diesel . vaselina. essas ligações são apolares. etc. tais como: gasolina. Nesse caso. 12. enquanto os compostos iônicos sejam encontrados somente no estado sólido. predominando os formados de carbono e hidrogênio (CxHy). cuja molécula também apresenta cadeia de 40 átomos de carbono (C40H56). originando compostos apolares. 56 .1.A coloração amarela da cenoura é dada por um pigmento vegetal chamado caroteno. Por destilação fracionada do petróleo são obtidos inúmeros produtos. A coloração avermelhada do tomate maduro é dada por outro pigmento chamado" licopeno". à temperatura ambiente. A cadeia carbônica do caroteno é diferente da do licopeno. entre outras. responsável por algumas propriedades dos compostos orgânicos. Ponto de fusão e ponto de ebulição A ausência ou a baixa polaridade é responsável pelos menores pontos de fusão e ebulição quando comparado com os inorgânicos. na molécula de um composto orgânico existe outro elemento químico além de carbono e hidrogênio. cuja molécula apresenta uma cadeia de 40 átomos de carbono (C 40H56). óleos lubrificantes . como a atração exercida sobre os elétrons é praticamente a mesma.2. os compostos orgânicos sejam encontrados nos três estados físicos. ou Essa característica é.2. mas ambos são (C40H56). Petróleo O petróleo é uma mistura contendo inúmeros compostos orgânicos. Também essa característica justifica que. suas moléculas poderão apresentar certa polaridade. asfalto. Portanto.

2. ácido acético (contido no vinagre). átomos de outros elementos. Encadeamento Os átomos de carbono têm a propriedade de se unir. Alguns deles: açúcar. formando estruturas denominadas cadeias carbônicas.115 C o 0 oC Gasoso 78 oC Líquido 182 oC Sólido Os compostos orgânicos apolares são praticamente insolúveis em água e tendem a se dissolver em outros compostos orgânicos apolares (semelhante tende a dissolver semelhante). nem os hidrogênios ligados aos carbonos.Fórmula Nome Aplicação Ponto Fusão Ponto Ebulição Estado Físico (a 25 oC--1 atm) 12. desde que estes estejam entre os á tomos de carbono. Solubilidade C4H10 Butano C2H6O Etanol C6H6O NaCl Fenol Cloreto de Sódio (ácido Fênico) Alimentação 801 oC 1413 oC Sólido 41 C o Gás de Isqueiro Álcool Comum Bactericida -138 C o . éter comum. etc.3. estes átomos são denominados HETEROÁTOMOS. portanto solúveis em água. Nesse tipo de representação. S. 12. Nessa situação. 57 . 12. N.2. álcool comum. As ligações entres os carbonos são indicados por traços (-) localizando-se os carbonos nos pontos de inflexão (quinas) e nas extremidades dos traços. P.2. Veja alguns exemplos de cadeias: Importante: Uma cadeia carbônica pode apresentar. também existem compostos orgânicos polares. No entanto. Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgânico. Essa propriedade é a principal responsável pela existência de milhões de compostos orgânicos.2. além de átomos de carbono. não aparecem nem os carbonos. Combustibilidade A grande maioria dos compostos que sofrem combustão (queima) são de origem orgânica.4. A graxa (orgânica) é removida quando a dissolvemos com gasolina (orgânica). Os elementos diferentes do carbono que mais frequentemente podem fazer parte da cadeia carbônica são: O.

C2H5 Simplificando a representação dos C 12.O .ciclopropano 1-buteno Podemos também simplificar por meio de índices. no máximo.3.CH2 . CLASSIFICAÇÃO DO CARBONO o u C4H10O Fórmula Molecular Podem ser classificados de acordo com o número de outros átomos de carbono ligado a ele na cadeia: Carbono Definição Fórmula Estrutural Primário Ligado diretamente.CH2 .O .CH3 ou Simplificando representação dos H a C2H5 . o u H3C . a um outro carbono Secundário Ligado diretamente outros carbonos a dois 58 .

CADEIA FECHADA ou CÍCLICA Não apresenta extremidades e os átomos originam um ou mais ciclos (anéis). a) Quanto à disposição dos átomos de carbono CADEIA ABERTA.4. CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS Cadeia carbônica É o conjunto de todos os átomos de carbono e de todos os heteroátomos que constituem a molécula de qualquer composto orgânico. ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Apresenta pelo menos duas extremidades e nenhum ciclo ou anel. ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Podem ser Normal (reta ou linear) e Ramificada 59 .Terciário Ligado diretamente outros carbonos a três Quaternário Ligado diretamente a quatro outros carbonos 12. Podem ser subdivididas: 1) CADEIA ABERTA.

CADEIA NORMAL. dispostos numa única seqüência. RETA OU LINEAR CADEIA RAMIFICADA Apresenta apenas duas extremidades e Apresenta no mínimo três seus átomos estão dispostos numa extremidades e seus átomos não estão única seqüência. 2) CADEIAS FECHADAS OU CÍCLICAS Podem ser: Aromáticas ou Alicíclicas (não aromáticas) CADEIAS AROMÁTICAS São aquelas que apresentam pelo menos um anel benzênico CADEIAS ALICÍCLICAS ou NÃO AROMÁTICAS São cadeias que não apresentam o núcleo aromático ou benzênico Benzeno 60 .

: As cadeias carbônicas cuja estrutura apresentar extremidades livres e ciclos são denominadas mistas. c) Quanto à natureza dos átomos que compõem a cadeia Podem ser classificadas em HOMOGÊNEA ou HETEROGÊNEA CADEIA HOMOGÊNEA É constituída somente por átomo de carbono. b) Quanto à ligação entre os átomos de carbono Podem ser Saturada ou Insaturada (não saturada) CADEIA SATURADA Apresenta somente ligações simples entre os átomos da cadeia CADEIA INSATURADA ou NÃO SATURADA Apresenta pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre átomos da cadeia.Obs. 61 . CADEIA HETEROGÊNEA Apresenta pelo menos um heteroátomo na cadeia.

5. Hidrocarbonetos Possuem apenas átomos de hidrogênio e carbono em sua estrutura.Ácido Fênico 12. Funções orgânicas 12.5. propeno eteno • Alcinos ou alquinos – Apresentam cadeia aberta contendo uma tripla ligação. alquenos ou olefinas – apresentam cadeia aberta contendo uma dupla ligação. metano Fórmula geral: CnH2n+2 etano n-butano • Alcenos. Nomenclatura: Prefixo + intermediário + o • Alcanos ou parafinas – apresentam cadeia aberta e saturada. 62 .1.

O composto mais simples é o benzeno.5. Álcoois naftaleno benzeno Apresentam o radical –OH (hidroxila) ligado ao carbono saturado.3-butadieno propadieno • Ciclanos ou cicloparafinas – Possuem cadeia carbônica fechada (alicíclica) e saturada. ciclohexano • Ciclenos ou cicloalquenos – apresentam cadeia carbônica fechada. contendo duas duplas ligações. ciclohexeno • Hidrocarbonetos aromáticos – Apresentam pelo menos um anel benzênico.2-butino propino • Alcadienos. tolueno ou metil-benzeno 12. 1. dienos ou diolefinas – Apresentam cadeia aberta. contendo uma dupla ligação no anel.1. Nomenclatura: IUPAC: prefixo + intermediário + ol USUAL: álcool + nome do radical + ico ciclopropanol etanol 63 .

5. fenol ou hidroxibenzeno 1-hidroxi-2-metilbenzeno ou o-hidroxitolueno ou o-cresol 12. Fenóis – etenol ou álcool vinílico Apresenta a hidroxila ligada a um carbono do anel aromático. ou seja. iodo. por um halogênio. teremos um haleto orgânico ou derivado halogenado de hidrocarboneto.Mono-álcool: Di-álcool: etanol Tri-álcool: propanodiol propanotriol • Enóis Apresentam hidroxila (-OH) em carbono insaturado por dupla ligação.1. IUPAC: nome do halogênio + nome da cadeia USUAL: Haleto + nome do radical 64 . Nomenclatura: designa-se a hidroxila (com menor número).2. Nome hidróxi + nome da cadeia. Haletos de alquila Substituindo um ou mais hidrogênio de um hidrocarboneto por átomos de flúor.5. bromo. propenol 12. cloro.

Éteres Apresenta um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono.5. que deve estar no final da cadeia e ligada a pelo menos um hidrogênio. Aldeídos éter di-metílico metoxi-metano Apresenta o grupo funcional chamado carbonila (-C=O). seguido da palavra cetona.5.5. Não esquecendo de identificar onde está o grupo funcional.4.Cetonas .5.3.5.Apresentam o radical carbonila ligado a dois átomos de carbono. IUPAC: Prefixo do lado menor + oxi + nome do hidrocarboneto do lado maior USUAL: Éter + grupo menor + grupo maior + ico éter metil-etílico metoxi-etano 12. Nome: prefixo + terminação al metanal ou formaldeído ou formol etanal 12. 12. propanona ou dimetilcetona difenilcetona metiletilcetona ou 2-butanona Nomenclatura: dá-se o nome dos radicais ligados ao grupo carbonila em ordem crescente de complexidade. Ou dá-se o nome do prefixo + intermediário + terminação ona.tri-cloro-metano ou tricloreto de metil (a) di-fluor-metano difluoreto de metil(a) cloro-benzeno cloreto de fenil (a) 12.6. quando tiver quatro carbonos ou mais. Ácidos carboxílicos 65 .

considera-se C1 o carbono da carboxila. emprega-se a terminação óico ao nome da cadeia carbônica principal. este deve ser precedido da palavra ácido. • Ésteres São compostos que resultam da reação de um ácido carboxílico com um álcool. Pode-se considerar o carbono vizinho à carboxila como C2 ou carbono α. Na nomenclatura oficial. Ácido metanóico ácido α-metilbutanóico ou Ácido 2-metilbutanóico ácido etanóico ou ácido acético 12. Derivados de ácidos carboxílicos • Sais de ácidos carboxílicos Como ácidos. Caso seja necessário.7. + NaOH  + H2O Exemplos: propanoato de potássio benzoato de amônio Nomenclatura: dá-se o nome do radical obtido pela retirada do H da hidroxila do ácido + terminação ato + nome do cátion que o substitui. do prefixo do nome e das posições das ramificações.São ácidos orgânicos e apresentam o radical funcional (-COOH) carboxila.5. + ácido etanóico ou ácido acético metanol ou álcool metílico  etanoato de metila ou acetato de metila 66 . podem sofrer neutralização por meio de uma base.

As nomenclaturas oficial e usual desses compostos utilizam o nome haleto seguido do nome do radical acila. Nos nomes oficiais e usuais.Nome: os nomes oficiais e usuais consideram os ésteres como se fossem sais. substituindo a terminação ico do ácido correspondente por ato. substitui-se a terminação do nome do ácido derivado pela palavra amida. Na nomenclatura oficial e usual: nome anidrido + nome do ácido corespondente. ácido etanóico • + Amidas  anidrido etanóico + H2O Apresentam o grupo funcional . Nome do radical proveniente do ácido + ato + de + nome do radical proveniente do álcool. Exemplos: metilpropanamida benzamida etanamida • Haletos de acila (derivados de ácidos carboxílicos) São derivados de um ácido carboxílico pela substituição do –OH por um halogênio (F. Br ou I). • Anidridos de ácidos carboxílicos São compostos obtidos em geral pela desidratação intermolecular (entre moléculas) de ácidos carboxílicos. 67 . Cl.

5.quanto ao número de hidrogenios substituídos da amônia. em ordem crescente de complexidade. Aminas São compostos que podem ser considerados derivados da amônia (NH3) pela substituição de um. dois ou três hidrogenios por radicais obtidos de hidrocarbonetos. Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias Metilamina dimetilamina trimetilamina Etilamina dietilamina dietilmetilamina Propilamina eetilpropilamina etil-dimetilamina fenilmetilamina Fenilamina etil-fenil-metilamina 68 . seguido do nome amina.1. As aminas podem ser primárias.Iodeto de benzoíla Brometo de etanoíla cloreto de metanoíla 12. secundarias ou terciária. IUPAC:são dados os nomes dos radicais que estão substituindo os hidrogênios da amônia.

em sua nomenclatura. constituídos de magnésio. IUPAC: coloca-se o nome do composto derivado do hidrocarboneto + nome nitrila.4.2. Compostos Organometálicos São compostos orgânicos que apresentam metais ligados carbono.3. Nitrocompostos São caracterizados pela presença do radical –NO2 (nitrogrupo). USUAL: dá-se o nome do radical como cianeto seguido do nome do radical do hidrocarboneto. Tabela de prefixos de compostos orgânicos No. etanonitrila cianeto de metila cianeto de fenila 12.5. são de grande importância os reagentes de Grignard. de átomos de C Saturação ou instauração Terminação 69 característica da .6. IUPAC: nitro + nome do hidrocarboneto derivado Exemplos: nitrobenzeno nitrometano 1-nitrometilpropano trinitrotolueno(TNT) 12. Estes são considerados como sais de magnésio. intercala-se o nome do radical do hidrocarboneto. halogênio e um radical orgânico. Cloreto de brometo de Brometo de cloreto de Metilmagnésio etilmagnésio fenilmagnésio isopropilmagnésio 12. tetraetilchumbo Nas sínteses orgânicas. Dá-se o nome dos radicais seguido do nome do metal. Nitrilas Compostos que apresentam o radical .5.12.5.

Os seres humanos têm aproximadamente 5. Estudaremos apenas as proteínas. 1. temos óleos ou gorduras diferentes. são formados a partir de outros compostos de carbono já estudados. por serem mais importantes e mais abundantes. A diferença está nos cerca de 20 radicais diferentes que podem estar presentes. AMINOÄCIDOS GLICINA – VALINA – ISOLEUCINA – TREONINA – FENILALANINA – ÁCIDO ASPÁRTICO – LISINA – HISTIDINA – METIONINA – GLUTAMINA – ALANINA –LEUCINA – SERINA – TIROSINA – TRIPTOFANO – ÁCIDO GLUTÂMICO – ARGININA – CISTEÍNA – ASPARAGINA – PROLINA.7. 2. COMPOSTOS DE CARBONO SINTETIZADOS PELOS SERES VIVOS São muitas as substancias sintetizadas no interior dos organismos vivos (animais e vegetais). os glicídios (açucares) e os lipídios (gorduras). na verdade. Na natureza. Lipídios Os lipídeos são os óleos (líquido).(prefixo) 1C 2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9C 10C MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON DEC da cadeia Saturada 1 dupla 2 duplas 1 tripla an en dien in função Hidrocarboneto Álcool Aldeído Cetona Ácido carboxílico Ésteres Sais orgânicos Anidrido Haletos de acila o ol al ona óico ato ato óico óila 12. + glicerol (álcool) 3 ácidos graxos = óleos ou gorduras 70 . as gorduras (sólido) e as ceras (sólido).000 de proteínas diferentes. As proteínas São grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. Todas essas proteínas e muitas outras que formam o corpo dos demais seres vivos são constituídas pelas combinações dos 20 tipos de aminoácidos citados acima. De acordo com os ácidos graxos.000. As gorduras e os óleos são formados por um glicerol (álcool) e por três ácidos graxos. existem cerca de 20 aminoácidos diferentes. Esses compostos que iremos estudar.

glicose (possui grupo aldeído) frutose (possui grupo cetona) Os açucares são moléculas pequena. da sacarose e outros. da frutose. É o caso da glicose. As proteínas são associações de muitos ___________________. 3. Os lipídios são compostos de carbono formados por um _________________ e três ____________________. Essas substâncias são muito abundantes na natureza. o que dá a consistência dura das ceras. 71 . Os álcoois são compostos _________________ de carbono. um composto orgânico? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 3) Preencha as lacunas: a) b) c) d) e) Os hidrocarbonetos são compostos formados por _______________ e _______________. g) Os dois grandes reservatórios de compostos de carbono na natureza são o ________________ e a _____________. Os açucares menores são doces. Na verdade. formando grandes aglomerados. mas o álcool não é o glicerol.As ceras são lipídeos formados também por ácidos graxos. Os aminoácidos são compostos __________________ de carbono. como é o caso do amido (cerca de 1000 moléculas de glicose) e da celulose (cerca de 10000 moléculas de glicose). Glicídios Os glicídios (açucares) são os principais produtos da fotossíntese. um álcool com longa cadeia de carbono. f) As ceras são lipídios cujo álcool possui uma ______________ cadeia de carbono. e sim. uma molécula de açúcar é um álcool com um grupo aldeído ( ) e grupo cetona (C=O). em laboratório. EXERCÍCIO 1) Por que o estudo dos compostos de carbono é também chamado de química orgânica? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 2) Quem produziu pela primeira vez. mas podem se reunir.

_______________________________________________________________________________________ f) Principais produtos da fotossíntese. 3. 5. _______________________________________________________________________________________ 6) O ácido hidróxi-etanóico. 7) Na estrutura do 1. Álcool que entra na formação de lipídios Combustível derivado do petróleo Composto formado por carbono e hidrogênio Cientista que sintetizou em laboratório ácido acético a partir de sais minerais. 2. _______________________________________________________________________________________ b) Compostos de carbono formados por átomos de carbono. Gás muito usado como 1 C combustível. Composto oxigenado de carbono usado na preservação de cadáveres. _______________________________________________________________________________________ e) Composto formado pela associação de um álcool com ácidos graxos. c) só carbonos primários. e) carbono secundário. 3-pentadieno. d) carbono assimétrico. também conhecido por ácido glicólico. hidrogênio e oxigênio. _______________________________________________________________________________________ d) Grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. 6. é bastante utilizado atualmente em cosméticos. 7. formados por átomos de carbono e hidrogênio. 3 4 5 6 7 R B O N O 5) Dê titulo as definições abaixo: a) Compostos orgânicos simples.4) Cruzadinha: 1. _______________________________________________________________________________________ c) Compostos de carbono que tem em sua molécula um grupo amina (NH2) e um grupo ácido (COOH). 4. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 72 . b) hetoroátomo. Sua fórmula estrutural é: Sobre essa molécula é CORRETO afirmar que sua cadeia carbônica apresenta: a) insaturação. Composto oxigenado de 2 A carbono usado para remover esmalte.

apresenta cadeia carbônica: a) acíclica. 3 e 2. As quantidades totais de átomos de carbono primário. alicíclica. homogênea. b) mista.benzopireno. saturada. heterogênea. 2 e 2. 1 e 3. Aspirina. ramificada. c) 3. aromática. e) 5. homogênea. Buferin e outros). e) mista. saturada. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 10) O ácido acetil-salicílico de fórmula: Um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS. heterogênea. heterogênea. insaturada. aromática.3-pentadieno. d) 2. insaturada. 2 e 2. saturada. agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro é um hidrocarboneto: 73 . mostrado na figura adiante.c) 3 d) 4 e) 5 8) Observe a fórmula abaixo. b) 3. 11) O 1. c) mista. 9) Na estrutura do 1. 2. d) aberta. aromática. secundário e terciário são respectivamente: a) 5. 3 e 4.

O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses composto. e) alicíclico polinuclear. normal c) heterogênea. saturada. d) alifático insaturado. 12) Na fabricação de tecidos de algodão. saturada. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como: a) homogênea. insaturada. normal b) heterogênea. insaturada. ramificada d) homogênea. ramificada 13) Os compostos abaixo pertencem. a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas. matando até bactérias que produzem mau cheiro. c) alifático saturado. b) aromático mononuclear.a) aromático polinuclear. às funções: 74 . respectivamente.

representantes das seguintes classes de compostos orgânicos: 1 2 3 4 5 Analisando as estruturas apresentadas. amina. B. anidrido. anidrido. cetona. 16) (Fuvest-2002) As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono. c) ácido etil-n-propil-metanóico. e) butanoato de metila. cetona. d) propanoato de metila. álcool d) ácido carboxílico. álcool. éter. éter. éter. E. éster. anidrido. C. álcool e) ácido carboxílico. éster. álcool. fenol 14) O nome do composto a seguir. éster. que pode ser usado para dar o sabor "morango" a balas e refrescos é: a) etanoato de butila. álcool b) cetona. temos: A. éter. aldeído. álcool. éster. éster. éter. éter. D. 75 . amida. b) butanoato de etila. cetona. fenol c) aldeído. 15) As estruturas abaixo são. anidrido. respectivamente. hidrogênio e oxigênio.a) cetona. álcool. amida. amida. fenol. amina. éster.

propanona e 2-propanol. e) propanona. b) 2-propanol. c) 2-propanol. etanoato de metila e propanona.Elas são. 2-propanol e etanoato de metila. respectivamente: a) etanoato de metila. d) propanona. TABELA PERIÓDICA 76 . propanona e etanoato de metila. etanoato de metila e 2-propanol.

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