APOSTILA DE QUÍMICA APLICADA

Iusseny Vieira

1º Semestre/2011 Xapuri – Acre
1) INTRODUÇÃO À QUÍMICA 1

1.1.

Estrutura da matéria

Matéria: tudo que ocupa lugar no espaço e possui massa. (madeira) Corpo: porção definida da matéria. (tronco) Objeto: corpo feito pelo homem com o intuito de se utilizá-lo para algum fim. (banco de madeira) 1.1.1. Estados físicos da matéria A matéria pode existir em três estados físicos diferentes, o sólido, o líquido e o gasoso. É também possível verificar que alguns corpos podem mudar de estado físico, ou seja, deixar de ser sólido e passar para líquido e do líquido passar para o estado gasoso. Um exemplo disso é a água, que pode existir no estado sólido (como gelo), no estado líquido (como água), ou no estado gasoso (como vapor). Sendo assim, estas transformações recebem nomes como: - fusão: passagem do sólido para o líquido; - solidificação: passagem do estado líquido para o sólido; - vaporização: a passagem do estado líquido para o gasoso. No entanto, a vaporização pode ser subdividida em: - ebulição, que é induzida, ou seja, quando se fornece energia a um líquido para ele se transformar no estado gasoso. Exemplo: ferver água em uma panela. - evaporação, que é a passagem do estado líquido para o gasoso de forma espontânea, ou seja, quando você não induz esta transformação. Um exemplo é uma roupa secando no varal, ou uma poça d’água que evapora pela ação do Sol. - calefação, que é a passagem do líquido para o gasoso de forma instantânea, ou seja, é uma passagem muito rápida. Um exemplo é quando jogamos gotas d’água em uma panela quente, o que ocorre naquele momento é a calefação. - Condensação: para a passagem do estado gasoso para o líquido. Exemplo é a formação de gotículas na parte de fora de um copo com água gelada. Neste fenômeno o que se observa é que o ar (que contém vapor d’água) próximo da superfície do copo se resfria e o vapor d’água torna-se água líquida na superfície externa do copo. (As gotículas) - Sublimação: para a passagem direta do estado sólido para o gasoso e do gasoso para o sólido. Um exemplo de sublimação é a passagem da naftalina (que é sólida) para o estado gasoso, diretamente sem que passe pelo estado líquido. A naftalina é utilizada para espantar baratas e traças de gavetas e armários. Ela possui um odor característico. A partir disso, pode-se desenvolver um esquema para facilitar o seu entendimento.

Estas transformações podem também ser representadas graficamente. Nesta representação, aborda a temperatura de fusão e a temperatura de ebulição, pois se parte de um sólido e induz ele a passar pelos três estados físicos da matéria, para tal, basta fornecer energia a ele. Tanto na fusão e na ebulição, a temperatura permanece constante, ou seja, existem duas fases presentes e a temperatura é constante. Isso para substâncias puras. Temperatura de fusão: temperatura constante na qual coexistem os estados sólido e líquido em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases. Temperatura de ebulição: temperatura constante na qual coexistem os estados líquido e gasoso em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases.

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Nos intervalos entre fusão e ebulição, a temperatura aumenta com o decorrer do tempo e o líquido vai aquecendo até que ele comece a ferver, aí teremos início à ebulição. A partir deste gráfico também é possível verificar a temperatura de condensação e a temperatura de solidificação que são as mesmas que a temperatura de ebulição e temperatura de fusão, respectivamente.

A temperatura de fusão e de ebulição são propriedades específicas de uma determinada substancia, ou seja, por meio delas, podemos identificar essa substância. Outra propriedade especifica importante é a densidade. A densidade é uma propriedade que estabelece uma relação entre a massa e o volume de uma substancia. d = m/V • • Comparando-se substancias de densidades diferentes: Se tivermos a mesma quantidade de matéria (massa) de duas substâncias de densidades diferentes, a que tiver menor densidade, terá um volume maior. Se tivermos volumes iguais de substancias diferentes, terá maior massa a substancia mais densa.

EXERCÍCIOS 1) O que é matéria? _________________________________________________________________________ 2) Indique se as afirmativas são verdadeiras com a letra (V) ou falsas com a letra (F). ( ) Quando penduramos roupas molhadas no varal, notamos que após algum tempo elas secam. Nesse caso a água mudou do estado líquido para o estado gasoso. ( ) Fusão é a passagem da água do estado líquido para o estado gasoso. ( ) A água é mais importante para os seres vivos no estado gasoso. ( ) A passagem da água do estado gasoso para o líquido se chama condensação. ( ) O ar que está a nossa volta sempre possui um pouco de água no estado líquido: é o vapor d'água, invisível a nossos olhos. 3) Dos processos citados a seguir, o que não ocorre um fenômeno químico é: a) queima do papel b) queima da gasolina c) digestão de um alimento d) explosão de pólvora e) fusão da parafina

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estas substâncias encontram-se em que estado físico? 8) Caracterize os fenômenos abaixo como físicos ou químicos: a) b) c) d) e) fruta apodrecendo ligar o ventilador fazer iogurte água fervendo queimar uma folha de papel 9) Qual será a massa de uma amostra de 150 mL de urina. o gás hidrogênio formado por dois átomos de hidrogênio ligados entre si. a comida cozinha mais rápido ao nível do mar? Justifique sua resposta.085 g/mL? 10) Quem tem maior volume: 1kg de água. 5) Relacione as colunas abaixo quanto à mudança de estado: (a) (b) (c) (d) (e) Fusão Solidificação Vaporização Condensação ou liquefação Sublimação ( ) do gasoso para o sólido ( ) do sólido para o líquido ( ) do sólido para o gasoso ( ) do líquido para o sólido ( ) do líquido para o gasoso ( ) do gasoso para o líquido 6) Ao nível do mar. o ozônio formado por três átomos de oxigênio. sabendo-se que a sua densidade é igual a 1. detanol = 0.4g/mL.5g/mL.117º 0º PONTO DE EBULIÇÃO 78. 1) SUBSTÂNCIAS PURAS E MISTURAS As substâncias puras podem ser classificadas em: • Substâncias puras simples: que são formadas pela combinação de átomos de um único elemento químico.5º 100º À temperatura ambiente (25º C). determine a massa necessária para se preparar 100mL desse material.4) Sabendo que a densidade de um certo material é 23. 4 . Numa cidade que está a 1400m acima do nível do mar. como por exemplo. ___________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ b) Numa panela de pressão. 1Kg de clorofórmio ou 1 Kg de etanol? (dados: dagua = 1g/mL.8 g/mL). dclorofórmio = 1. ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 7) Observe a tabela abaixo: SUBSTÂNCIA Álcool Água PONTO DE FUSÃO . o que acontece: a) A água ferve mais rápido? Explique. a água ferve a 100º C.

Observe as misturas: Nas misturas B. D. Nas misturas A e C não se percebe superfície de separação entre os componentes. por isso. a fase da mica (brilhante). PARA PENSAR: Uma mistura constituída de água líquida. isto é. a fase do quartzo (transparente) e a fase do feldspato.1. Outra característica importante das substâncias puras refere-se a sua composição. Nesse caso. Métodos de separação de misturas Os processos mais utilizados para separação de misturas são: 2. isto é. a mistura apresenta o mesmo aspecto em toda sua extensão e recebem a denominação de misturas homogêneas. no caso de dois líquidos. E observa-se uma superfície de separação entre os componentes que as formam e. é formada por duas ou mais substâncias puras. usa-se o termo miscível. ácido clorídrico (nome comercial ácido de muriático) formado por um átomo de hidrogênio e um átomo de cloro. Recebe a denominação de fase cada porção uniforme de uma determinada matéria. possuem duas ou mais fases. Misturas Homogêneas e Heterogêneas A matéria encontrada na natureza.1. uma matéria heterogênea. a água formada por dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. na sua grande maioria. constituído de três fases. As misturas homogêneas são monofásicas ou unifásicas. recebem a denominação de misturas heterogêneas. que é sempre fixa e definida. quando as substâncias solúveis entre si são dois líquidos. portanto são misturas. usa-se termo imiscível. as espécies químicas que formam a mistura são insolúveis entre si.• Substâncias puras compostas: que são formadas pela combinação de átomos de dois ou mais elementos químicos diferentes. como por exemplo.2. gelo. de três porções visualmente uniformes. Separação de mistura heterogênea entre sólidos. isto é. por exemplo. A água é formada na proporção de 2 gramas de hidrogênio para 16 gramas de oxigênio. gasolina e areia possui quantas fases e quantos componentes? 2. Nesse caso. com as mesmas características em toda sua extensão. possuem uma única fase e as heterogêneas polifásicas. 5 .2. as espécies químicas que formam a mistura são solúveis entre si. 2. sal de cozinha. para se formar água é necessário a combinação de dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. O granito.

Filtração: é usada para separação de misturas heterogêneas. construídos na areia. Quando a mistura a ser separada é constituída de dois líquidos imiscíveis. e as partículas de maior diâmetro ficam retidas no filtro.Catação: os grãos ou fragmentos de um dos componentes são catados com as mãos ou com uma pinça. Para um material poder ser utilizado como filtro seus poros devem ter um diâmetro muitíssimo pequeno. Levigação: passa-se pela mistura uma corrente de água e esta arrasta o mais leve. é submetido à centrifugação para separação dos seus componentes. conhecido como Funil de Decantação ou Funil de Bromo. A filtração é o processo de separação utilizado no aspirador de pó. passa pelo filtro. A água do mar é represada em grandes tanques. Nos laboratórios de análise clínica o sangue. formará a fase inferior e o menos denso ocupará a fase superior. A decantação é usada nas estações de tratamento de água. Separação de mistura heterogênea entre sólido e líquido Decantação: usado para separar os componentes de misturas heterogêneas. na separação da água e do tecido que constitui a roupa.3. Peneiração: usada quando os grãos que formam os componentes têm tamanhos diferentes. Centrifugação: é usado para acelerar a decantação da fase mais densa de uma mistura heterogênea constituída de um componente sólido e outro líquido. O sal de cozinha é extraído da água do mar por evaporação. 2. pode se utilizar um funil de vidro. A mistura deve passar através de um filtro. que é constituído de um material poroso. 2.sólido líquido e gasoso. Esse método consiste em submeter a mistura a um movimento de rotação intenso de tal forma que o componente mais denso se deposite no fundo do recipiente. Como o leite é mais denso que a manteiga. para precipitar os componentes sólidos que estão misturados com a água. estes líquidos devem ser imiscíveis. chamados de salinas. A evaporação é usada para separar misturas.2. Separação de misturas homogêneas entre sólido e líquido Evaporação: é usado para separação de misturas homogêneas constituída de um componente sólido e o outro líquido. que é chamado saco de poeira. Separação magnética: passa-se pela mistura um imã. sob a ação da força da gravidade. que é uma mistura heterogênea. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de um componente sólido e outro gasoso. Sob a ação do sol e dos 6 . O ar e a poeira são aspirados.2. As bolhas têm densidade menor que a da fase líquida e migram para superfície arrastando as partículas seletivamente aderidas. será atraído pelo imã. O produto não desejável é retirado pela parte inferior do recipiente. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de dois componentes líquidos. Esse método consiste em deixar a mistura em repouso e o componente mais denso. de pequena profundidade.2. formará a fase inferior. Ventilação: passa-se pela mistura uma corrente de ar e este arrasta o mais leve. As partículas sólidas desejadas acumulam-se nas bolhas gasosas introduzidas no líquido. A centrifugação é utilizada na máquina de lavar roupa. Flotação: é um processo de separação onde estão envolvidos os três estados da matéria . as partículas sólidas da poeira ficam retidas no filtro e o ar sai. A manteiga é separada do leite por centrifugação. se um dos componentes possuir propriedades magnéticas. quando apenas a fase sólida é de interesse.

asfalto e pixe. Resolveu a seguir limpar a sala usando um aspirador de pó. fração da gasolina e da benzina. por filtração a areia e a argila. os termos corretos que preenchem as lacunas da seguinte afirmativa: "UMA SUBSTÂNCIA_______ É FORMADA POR_______. para que se possa saber o término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição. apenas deve ser colocado um termômetro no balão de destilação. fração do óleo diesel e óleos lubrificantes. quando a pessoa realiza essas atividades? EXERCÍCIOS 1) Assinale a alternativa que apresenta. e resíduos como a vaselina. Por decantação separa-se a água salgada. Como o vapor do líquido é menos denso. na sequência. CONTENDO APENAS_____ DE UM MESMO______". areia e argila. e o sólido permanece no balão de destilação. se condensa. submete-se a mistura a uma destilação fracionada: o gás de menor ponto de ebulição volta para o estado gasoso. O sal grosso obtido nas salinas. por destilação fracionada. Esse processo é utilizado para separação do oxigênio do ar atmosférico. Separação de mistura homogênea entre líquidos Destilação Fracionada: é usada na separação de misturas homogêneas quando os componentes da mistura são líquidos. Após este tratamento. para derreter a neve. 7 . é recolhido em um recipiente adequado. A destilação fracionada é baseada nos diferentes pontos de ebulição dos componentes da mistura.4. Destilação simples: é usada para separar misturas homogêneas quando um dos componentes é sólido e o outro líquido. A técnica e a aparelhagem utilizada na destilação fracionada é a mesma utilizada na destilação simples. A destilação fracionada é utilizada na separação dos componentes do petróleo. em seguida. entra em contato com as paredes frias. separou o feijão das pedrinhas. estradas. formado por uma mistura de substâncias. sairá pela parte superior do balão de destilação chegando ao condensador. menos densa que a água. voltando novamente ao estado líquido. As principais frações obtidas na destilação do petróleo são: fração gasosa. Foi ao quintal. Isso ocorre porque ao dissolvermos uma substância em um líquido esta diminui o ponto de congelação do líquido. Primeiro. também é utilizado em países de inverno muito rigoroso. O término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição ocorrerá quando a temperatura voltar a se elevar rapidamente. O petróleo é uma substância oleosa. coou o café. além do uso doméstico. Este processo consiste em aquecer a mistura em uma aparelhagem apropriada. Após a liquefação. No caso desta mistura o gás de menor ponto de ebulição é o nitrogênio. Quais as misturas heterogêneas bifásicas e quais os métodos de separação que você pode identificar no texto.2. visto que o gelo cobre as ruas. O petróleo bruto é extraído do subsolo da crosta terrestre e pode estar misturado com água salgada. 2. pastagens. que é constituído de aproximadamente 79% de nitrogênio e 20% de oxigênio e 1% de outros gases. A destilação fracionada também é utilizada na separação dos componentes de uma mistura gasosa. PARA PENSAR: Uma pessoa ao se levantar de manhã. que é refrigerado com água. a mistura gasosa deve ser liquefeita através da diminuição da temperatura e aumento da pressão. Em seguida. é submetido a um fracionamento para separação de seus componentes. como a esquematizada abaixo.ventos a água do mar represada nas salinas sofre evaporação e o sal de cozinha e outros componentes sólidos vão se depositando no fundo dos tanques. adoçou-o com açúcar. até que o líquido entre em ebulição. na qual se encontra o gás de cozinha. A destilação simples é utilizada quando há interesse nas duas fases. o petróleo. lavou as roupas e as colocou para secar ao sol.

moléculas. elemento. decantação. Sal e naftalina (triturada) 4) Utilizando um fundo de garrafa plástica descartável. água. Água e óleo. elemento. Água e clorofórmio. 5) Num acampamento. sendo que esse equipamento substitui de maneira rudimentar o ____________________________. Água e óleo. funil de decantação. 6) Uma mistura formada por gasolina. átomos. elementos. funil de decantação. filtração. moléculas. elementos. moléculas.a) composta. e) simples. condensador. Liquefação. podemos separar uma mistura formada por ___________________. e) destilação e decantação. serragem e sal de cozinha pode ser separada nos seus diversos componentes seguindo-se as seguintes etapas: a) filtração. c) sublimação e destilação. vaporização. todo o sal de cozinha foi derramado na areia. Água e açúcar dissolvido. átomo. d) simples. Marque a alternativa correta: a) b) c) d) e) Água e sal dissolvido. Fusão. vaporização. c) química. decantação e destilação. evaporação. 2) Classifique as substâncias como simples ou compostas: a) H2SO4 b) O2 c) N2 d) I2 e) CaCO3 3) Indique quais os métodos de separação mais adequados para separar as misturas abaixo: a) b) c) d) e) Areia e limalha de ferro. átomo. Café em pó e água. adaptado a uma mangueira conforme o esquema abaixo. Água e barro. b) catação e decantação. Sal e areia. sublimação. papel de filtro. filtração. As pessoas recuperaram o sal realizando sucessivamente. sedimentação. Diluição. Ao final do processo seriam encontradas partículas INDIVISÍVEIS 8 . Adição de água. b) composta. átomos.c. as operações de: a) b) c) d) e) Dissolução fracionada. átomos. elementos. condensador. destilação. moléculas. moléculas. quando os filósofos Demócrito e Leucipo sugeriram que a matéria não poderia ser indefinidamente dividida em partes iguais e cada vez menores. d) prensagem e decantação. 1) ESTRUTURA ATÔMICA Teorias atômicas O conceito de átomo (grego – indivisível) surgiu na Grécia por volta de 400 a.

na qual os elétrons estariam inseridos de modo a se obter o arranjo eletrostaticamente mais estável. R. a proporção da massa dos elementos em um composto está relacionada à proporção da massa do outro através de um número inteiro pequeno. A existência dessas partículas foi confirmada em 1932 por J. • Rutherford . os experimentos realizados por E. massa). Todos os átomos de um dado elemento apresentam as mesmas propriedades (tamanho. que 9 . Postulados: 1. Chadwick. com raio de cerca de 10-8 cm. • Thomson – Descobriu a natureza elétrica do átomo. sendo que os átomos individuais permanecem inalterados. carregada positivamente. Rutherford mostraram que esta teoria era completamente inconsistente com os resultados obtidos em suas observações sobre o espalhamento de partículas a por finas folhas de metal.• John Dalton (1803)  Grande revolução no desenvolvimento da Química. 3. forma. Lei de Dalton das proporções múltiplas  quando dois elementos formam diferentes compostos. Uma reação química consiste num rearranjo de átomos de um conjunto de combinações para outro. Diâmetro do núcleo  10-13 cm Diâmetro do átomo  10-8 cm Rutherford havia observado que apenas cerca de metade da massa do núcleo podia ser atribuída aos prótons sugeriu que partículas de carga zero e de massa aproximadamente igual a dos prótons também estavam presentes no núcleo. A matéria é composta de partículas indivisíveis chamadas ÁTOMOS 2. as quais são diferentes das propriedades de outros elementos.pouco depois do início do século XX (em 1911). Thomson propôs que um átomo era uma esfera uniforme.

4. a existência dos nêutrons. onde estão distribuídos os ELÉTRONS (carga -1).número total de prótons e núcleo.9% 1. Número de massa . que é principalmente um espaço vazio.2. compreendendo toda a carga positiva e praticamente toda a massa do átomo.000001% Radioativo? Não Não Sim 6 6 6 • Quimioterapia com 53I131  tireóide IMPORTANTE!!! Deve-se observar a diferença entre número de massa e massa atômica. Isóbaros 10 .1% 0. Massa atômica . esses átomos podem ter diferentes números de massa .1. para um elemento X. Não são números inteiros.bombardeou Be com partículas a e descobriu que eram emitidas partículas não carregadas. NÚMEROS DE • Datação arqueológica: 6C14 Isótopo C12 C13 C14 Abundância Natural 98. PRÓTONS (carga +1) e NÊUTRONS (carga 0) • Eletrosfera .diferentes números de nêutrons em seu núcleo. convenção. As massas atômicas estão relacionadas na tabela periódica. Exemplos práticos de aplicação de isótopos: átomo individual é geralmente identificado dois números inteiros: atômico (Z) . escreve- 1) NÚMEROS ATÔMICOS.número inteiro e representa o número de partículas no núcleo. Comprovando assim.número de prótons no massa (A) . MASSA Um especificando-se Número núcleo.Região extranuclear. pois todos têm o mesmo número de prótons no núcleo. Isótopos Todos os átomos de um dado elemento têm o mesmo número atômico. Número de nêutrons no Por se ZXA Exemplo: 8O16 O número de nêutrons no núcleo é dado então por A – Z 4. altamente energéticas. O modelo atual do átomo está fundamentado no modelo de Rutherford: • Núcleo – minúsculo. Entretanto.massa média das massas de todos os seus isótopos de ocorrência natural.

O átomo de A é um dos isótopos do cobalto (Z=27) e é isóbaro do Cu60.4. pois os isótopos têm massas diferentes e tratam-se do mesmo elemento. 11 Na+ 10 Ne 9 F- 8 O2- 12 Mg2+ EXERCÍCIOS 1) Todos os átomos são constituídos de prótons e de elétrons. Seu isótopo Y. pois os isóbaros têm a mesma massa e não são elementos químicos. pois alguns átomos são tão leves que não têm massa. 5 B11 e 6 C12 4. foi formulada por Dalton. 80 elétrons e 120 nêutrons. 26 Fe55 e 25 Mn55 4.Conjunto de átomos que possuem o mesmo numero de massa. na época da segunda guerra mundial. pois possuem numero atômico diferente.3. Y e Z com símbolo.LINUS PAULING 11 . utilizado na medicina. O que faz um átomo ser diferente do outro? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ 2) Observe o conjunto abaixo: 35 40 39 37 40 17Cl 20Ca 19K 17Cl 19K Quais são: 41 21Sc a) b) c) Isóbaros? Isótopos? Isótonos? 3) O mercúrio tem 80 prótons. São elementos químicos diferentes. está errada. tem 4 unidades a mais em seu número de massa. Isótonos Conjunto de átomos que possuem o mesmo número de nêutrons. Sobre esta afirmação podemos dizer que: está absolutamente certa. está errada. sendo isóbaro de Z. Z tem 1 unidade a mais que Y em seu numero atômico. Represente X. Qual seu número atômico e seu número de massa? 4) a) b) c) d) e) A Teoria Atômica diz que os átomos de um mesmo elemento químico têm a mesma massa. Isoeletrônicos Espécies que possuem o mesmo número de elétrons. número atômico e número de massa. Quantos nêutrons tem A? 5) 6) Um átomo de X tem 74 nêutrons e 53 prótons. está errada. 1) DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA DE ELÉTRONS .

3p. 6p e 6d 8 7s Linus Gari Pauling (1901-1994). químico americano. Como no 2º nível cabem no máximo 8 elétrons. Nível 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Nº máximo de elétrons Subníveis conhecidos 2 1s 8 2s e 2p 18 3s. Admite-se a existência de 7 camadas eletrônicas. esse nível apresenta apenas um subnível s. e assim por diante. 3d. designados pelas letras maiúsculas: K. ou subnível de energia. 4f. 2s. 6d ---------------------------------------------------------------------> ordem crescente de energia 12 . 4d e 4f 32 5s. P e Q. 5s. L. Desse modo. O. 4p. o 2º nível é constituído de um subnível s. É o processo das diagonais. o 2º nível é formado de dois subníveis. d. 6º e 7º níveis de energia. 2º. 5f. 5d. em ordem crescente de energia. representados por 2s e 2p. 5d e 5f 18 6s. 4p. no qual cabem no máximo 2 elétrons. A ordem crescente de energia dos subníveis é a ordem na sequência das diagonais. 5p. Assim. os elétrons se distribuem em subcamadas ou subníveis de energia. representados pelas letras s. L. Assim. f. 2p. N. 4d. aumenta a energia dos elétrons nelas localizados. P e Q constituem os 1º. 4s. N. 3s. O subnível s do 1º nível de energia é representado por 1s. respectivamente. Por meio de métodos experimentais. as camadas K. M. no qual cabem no máximo 6 elétrons. e um subnível p. M.Os elétrons estão distribuídos em camadas ao redor do núcleo. O número máximo de elétrons que cabe em cada subcamada. 7s. 4º. os químicos concluíram que o número máximo de elétrons que cabe em cada camada ou nível de energia é: Nível de energia 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Número máximo de elétrons 2 8 18 32 32 18 2 Em cada camada ou nível de energia. no qual cabem os 2 elétrons. 3p e 3d 32 4s. 5º. 5p. 6s. 6p. À medida que as camadas se afastam do núcleo. denominado diagrama de Pauling. como no 1º nível cabem no máximo 2 elétrons. O. elaborou um dispositivo prático que permite colocar todos os subníveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia. As camadas da eletrosfera representam os níveis de energia da eletrosfera. representado a seguir. 3º. p. também foi determinado experimentalmente: Energia crescente ----------------------------------> Subnível Número máximo de elétrons s 2 p 6 d 10 f 14 O número de subníveis que constituem cada nível de energia depende do número máximo de elétrons que cabe em cada nível. 1s.

sabendo que o átomo neutro de cloro tem dezessete elétrons? 1) TABELA PERIÓDICA A Tabela Periódica surgiu devido à crescente descoberta de elementos químicos e suas propriedades. Qual o número atômico de um átomo cuja configuração eletrônica é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2? 3) 4) 5) 6) 2 3 Quantos elétrons apresenta na camada mais externa. de intervalos em intervalos. O nome "Tabela Periódica" é devido à periodicidade. cada uma sendo chamada de período. os quais necessitavam ser organizados segundo suas características. como era a classificação feita por Mendeleev. nos dias de hoje a Tabela Periódica consta de 109 elementos. um átomo que possui configuração 1s2 2s2 2p6 3s 3p ? Qual a distribuição eletrônica do íon Ni2+ (Z=28)? Qual a configuração eletrônica do íon Cl-. Com a Tabela Periódica podemos analisar uma série de propriedades dos elementos. Distribuir os elétrons do átomo normal de xenônio (Z=54) em ordem de camada.EXERCÍCIOS 1) 2) Distribuir os elétrons do átomo normal de manganês (Z=25) em ordem de camada. A Tabela Periódica atual é formada por 109 elementos distribuídos em 7 linhas horizontais. Os elementos pertencentes ao mesmo período possuem o mesmo número de camadas de elétrons. à repetição de propriedades. 13 . Até 1800 aproximadamente 30 elementos eram conhecidos. A base da classificação periódica atual é a tabela de Mendeleev. ou seja. com a diferença de que as propriedades dos elementos variam periodicamente com seus números atômicos e não com os pesos atômicos.

Não-Metais: São os mais abundantes na natureza e. Algumas colunas possuem nomes especiais. não são bons condutores de calor e eletricidade. A família é caracterizada pelos elétrons do subnível mais energético. Vamos conhecer quais são elas: Família 1 (1A) .Li K2 L1 C K 2 L 4 Ne K 2 L 8 O lítio. s2. Hidrogênio: O hidrogênio é um elemento considerado à parte por ter um comportamento único. O berílio e o cálcio tem a mesma configuração na última camada. portanto são do segundo período. possuem brilho metálico característico e são sólidos. São bons condutores de eletricidade e calor. não são maleáveis e dúcteis e não possuem brilho como os metais. Os elementos químicos que estão na mesma coluna na Tabela Periódica possuem propriedades químicas e físicas semelhantes. isto é. Gases Nobres: São no total 6 elementos e sua característica mais importante é a inércia química. 14 .Metais alcalino-terrosos Família 13 (3A) Família do boro Família 14 (4A) Família do carbono Família 15 (5A) Família do nitrogênio Família 16 (6A) Calcogênios Família 17 (7A) Halogênios Família 18 (Zero) Gases Nobres Os elementos da Tabela Periódica podem ser classificados como: • • • • Metais: Eles são a maioria dos elementos da tabela. ao contrário dos metais.Metais alcalinos Família 2 (2A) . com exceção do mercúrio. portanto os elementos de uma mesma família apresentam a mesma configuração na última camada. maleáveis e dúcteis. As linhas verticais da Tabela Periódica são denominadas de famílias e estão divididas em 18 colunas. o carbono e o neônio possuem 2 camadas (K e L). portanto ambos pertencem à família 2A.

b) 40. O numero de massa está organizado de forma decrescente. Os elementos não apresentam semelhanças. e) 20. família dos calcogênios. 7) Um elemento X é isótopo do cálcio (A = 41 e Z = 20) e isótono do potássio (A = 41 e Z = 19). pois são metais alcalinos. assinale a alternativa errada: a) b) c) d) e) Os números atômicos são consecutivos. Sabendo-se que X é formado por 37 prótons e 51 nêutrons. d) L e M. pois são gases nobres. b) G e M. pode-se afirmar que os números atômicos e de massa de Y são. respectivamente: a) 36 e 87 b) 37 e 87 c) 38 e 87 d) 38 e 88 e) 39 e 88 6) Um átomo apresenta 7 elétrons na sua quarta camada eletrônica. Os elementos possuem o mesmo numero de camadas eletrônicas. c) 39. pois são metais alcalino-terrosos. O número de massa de X é igual a: a) 41. sétimo período família do carbono. 5) Os átomos ISÓBAROS X e Y pertencem a metal alcalino e alcalino-terroso do mesmo período da classificação periódica. A família e o período em que se encontra este elemento são: a) b) c) d) família dos halogênios.EXERCÍCIOS 1) Qual o número atômico do elemento que se encontra no período III e na família 3A? 2) Em qual família se encontra um elemento químico cujo número atômico é igual a 18? 3) Classifique os metais abaixo em de transição. quarto período. c) J e G. quarto período família dos halogênios. d) 42. 8) Quanto aos períodos da tabela periódica. Os elementos possuem o mesmo número de elétrons na ultima camada. quarto período. pois têm dois elétrons no subnível mais energético. 15 . alcalinos e alcalinos-terrosos: a) Sódio b) Ferro c) Níquel d) Manganês e) Magnésio f) Cálcio g) Césio h) Cromo i) Lítio j) Rádio 4) Dados os elementos químicos: G: 1s2 J: 1s2 2s1 L: 1s2 2s2 M: 1s2 2s2 2p6 3s2 Apresentam propriedades químicas semelhantes: a) G e L.

não pode se formar uma ligação iônica entre eles. dando origem a diversos tipos de ligações químicas. Valência é o poder de combinação dos elementos. Teoria do octeto .1. O3.é a atração eletrostática entre íons de cargas opostas num retículo cristalino. H2SO4 • • Ligação covalente polar é aquela que constitui um dipolo elétrico. Ligação covalente é um par de elétrons compartilhado por dois átomos. Eletrovalência é a valência do elemento na forma iônica. oxigênio. Nem todo cátion monoatômico tem configuração estável. nitrogênio. na formação do ânion. transformam-se em íons positivos ou cátions. hidrogênio. cedendo elétrons. Ligação iônica ou eletrovalente . semelhante à de um gás nobre. LiF. Argônio. Exemplos de compostos iônicos: NaCl. são gases nobres: a) b) c) d) e) Nitrogênio. argônio. transformam-se em íons negativos ou ânions. Exemplo: HCl. no caso da camada K). Hélio. Todo ânion monoatômico tem configuração estável. Os cátions dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. O átomo.2. Dentre eles. bem como o cátion de alumínio. Ocorre entre o hidrogênio e um não-metal ou entre não metais. Para se formar uma ligação iônica. o átomo recebe exatamente o número de elétrons que falta para ser atingida a configuração estável. com oito elétrons (ou dois. têm configurações estáveis. e os átomos dos não-metais ou do H. cinco. Os átomos dos metais. são todos átomos de metais. Os átomos dos gases nobres são os únicos que possuem a camada da valência completa. A configuração eletrônica com a camada da valência completa é chamada configuração estável. Nitrogênio. isto é. N2 16 . Esses íons formam-se pela transferência de elétrons dos átomos de um elemento para os átomos de outro elemento. O conceito de valência foi criado por Berzelius.1. neônio. Os átomos com tendência a receber elétrons apresentam quatro.2.9) O ar é uma mistura de vários gases. as eletronegatividades dos átomos ligados são iguais. CO2 Ligação covalente apolar é aquela que não constitui dipolo elétrico. porque. em sua maioria. dois ou três elétrons na camada da valência. no caso da camada K) aumenta a estabilidade do átomo. Os gases nobres são as únicas substâncias formadas por átomos isolados. oxigênio. recebendo elétrons. Exemplos de compostos moleculares: HBr. 7. É igual à carga do seu íon monoatômico.Os átomos dos elementos ligam-se uns aos outros na tentativa de completar a camada da valência de seus átomos. Neste caso. KBr 7. Conclusão: os átomos dos gases nobres são os únicos estáveis. Hélio. com exceção dos átomos de H e He. Quando os átomos de dois elementos A e B têm ambos tendência a ceder ou a receber elétrons. seis e sete elétrons na camada da valência. oxigênio. Os átomos dos gases nobres são os únicos que já têm a camada da valência completa. Exemplo: O2. Conclusão: a saturação da camada da valência com oito elétrons (ou dois. H2O. Forma-se quando as eletronegatividades dos elementos ligados são diferentes. nem sempre fica com configuração estável. são os átomos dos não metais e do H. todos os sistemas tendem a adquirir a maior estabilidade possível. Os átomos ligam-se uns aos outros para aumentar a sua estabilidade. NaH.2. hidrogênio 1) LIGAÇÕES QUÍMICAS 7. configuração estável. em 1820. Ligações químicas 7. sendo um elétron de cada átomo participante da ligação. Os elétrons são transferidos dos átomos dos metais para os dos não-metais ou para o H. é necessário que os átomos de um dos elementos tenham tendência a ceder elétrons e os átomos do outro elemento tenham tendência a receber elétrons. hidrogênio. Isso pode ser conseguido de diversas maneiras. F2. Uma ligação iônica forma-se entre um metal e um não-metal ou entre um metal e o H. Os cátions dos metais de transição não têm.2. BaO. ao ceder os elétrons de sua camada da valência. argônio. H2. Os átomos com tendência a ceder elétrons apresentam um. HF. CO2. Teoria do octeto Na natureza.

Propriedade das substâncias iônicas Alto ponto de fusão (PF) e ponto de ebulição (PE). Ligação dupla são duas ligações covalentes entre dois átomos (A = B). 7. 7. maior será a sua eletronegatividade.3. Substância molecular apresenta somente ligações covalentes.5. Ligação metálica é constituída pelos elétrons livres que ficam entre os cátions dos metais (modelo do gás eletrônico ou do mar de elétrons).7. O nox de um elemento numa molécula e num íon composto é a carga que teria o átomo desse elemento supondo que os elétrons das ligações covalentes e dativas se transferissem totalmente do átomo menos eletronegativo para o mais eletronegativo.3. Estruturas de Couper ou fórmulas estruturais planas são representações. Os metais são constituídos por seus cátions mergulhados em um mar de elétrons. Ligação tripla são três ligações covalentes entre dois átomos (A = B). Mesmo as substâncias que apresentam ligações iônicas e covalentes são classificadas como iônicas. Tipos de substâncias Substância iônica ou eletrovalente é toda substância que apresenta pelo menos uma ligação iônica. por traços de união. Fórmulas eletrônicas e estruturais Estruturas de Lewis ou fórmulas eletrônicas são representações dos pares de elétrons das ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. como se fosse uma ligação iônica. Simples ligação é uma ligação covalente entre dois átomos (A . portanto é igual à eletrovalência do elemento nesse íon. Elementos com nox fixo em seus compostos metais alcalinos (+1) metais alcalino-terroso (+2) alumínio (+3) prata (+1) zinco (+2) O oxigênio é o mais eletronegativo de todos os elementos. As substâncias moleculares não apresentam as propriedades acima. 17 . O nox de um elemento sob forma de um íon monoatômico é igual à carga desse íon. Conduzem a corrente elétrica no estado fundido e não no estado sólido. bem como dos elétrons das camadas da valência que não participam das ligações covalentes. Cristais duros e quebradiços. 7. exceto quando ligado ao flúor. O oxigênio tem nox negativo em todos os seus compostos. a maleabilidade. A ligação metálica explica a condutividade elétrica. Eletronegatividade de um elemento é uma medida da sua capacidade de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. Sólidas à temperatura ambiente.B).4. exceto o flúor.2. de todas as ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. Quanto maior for a capacidade de um átomo de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. a ductilidade e outras propriedades dos metais. Número de oxidação Número de oxidação (nox) é um número associado à carga de um elemento numa molécula ou num íon.

KCl. covalente polar. Covalente apolar. HCl. e) de prótons. as ligações existentes entre seus átomos são. 3) Quantos prótons há na espécie química 28Ni60 2+? 4) As espécies químicas N2. iônica. d) Covalente apolar. iônica. covalente apolar. 18 . b) Covalente polar. 2) O íon 19K39 + possui: a) 19 prótons. covalente apolar. iônica. um íon composto é igual à carga do íon. respectivamente. 7) Dadas as seguintes substancias: O2. covalente polar. covalente polar e metálica. O− ) nox = − 1. d) de nêutrons. covalente polar. covalente polar e metálica. iônica. b) 19 nêutrons. iônica. ligações: a) Covalente apolar. iônica. CaCl2. iônica. covalente apolar. HF. b) de elétrons. O hidrogênio é mais eletronegativo que os metais. Cu(s). e) número atômico igual a 39. HF e Cu(s) apresentam. O hidrogênio é menos eletronegativo que todos os não-metais e semimetais. Covalente polar.Na grande maioria de seus compostos. tem nox positivo e sempre igual a +1. quando ligado a esses elementos. o oxigênio tem nox = − Nos peróxidos (grupo − O− o oxigênio tem 2. c) de massa. Covalente apolar. iônica e covalente apolar. covalente apolar. por isso. d) número de massa igual a 20. 5) Dê o número de oxidação (Nox) de cada átomo nas substancias abaixo: a) b) c) d) e) MgCl2 CH4 H2S N2 NaClO 6) Dados os compostos: LiCl. Iônica. respectivamente: a) b) c) d) e) Iônica. CCl4. covalente polar. Marque V ou F: ( ) O O2 e O3 são alótropos do oxigênio. Na2O. AgCl. covalente polar. EXERCÍCIOS 1) (UFMG) Os íons 9F. O3. Na2O. covalente polar. A soma dos nox de todos os átomos de: • • uma molécula é igual a zero.e 11Na+ possuem o mesmo número: Dados Flúor (A =19) e Sódio (A = 23) a) atômico. por isso. H2. tem nox negativo e sempre igual a − 1. iônica. c) 39 elétrons. e) Iônica. covalente apolar e metálica. c) Metálica. O nox de qualquer elemento sob forma de substância simples é igual a zero. quando ligado a esses elementos. covalente polar. iônica. iônica e metálica.

Ex.(hidroxila). Ex: H2SO4. covalente apolar. HClO3. 8. c) uma molécula apolar. c) covalente apolar. o hidróxido de cálcio e o gás oxigênio. e que em meio aquoso liberam íons H+.: CaOHCl. HCl  H+ + Cl- OBS: quando o ácido é oxigenado o número mínimo de elementos no composto será 3. 1) FUNÇÕES INORGÂNICAS É um grupamento de substancias compostas que apresentam propriedades químicas semelhantes. metálica. Ca(OH)2 Sais: são compostos que resultam da reação entre um ácido e uma base. uma substância iônica e uma substância polar. covalente polar. covalente apolar. 8) As fórmulas eletrônicas 1. ( ) O CCl4. iônica. covalente polar. covalente polar. são respectivamente: a) metálica. metálica. representam. HNO3. Tipos de funções: • Ácidos: São compostos com hidrogênio (como elemento menos eletronegativo). b) uma substância composta. metálica. Ex.(hidroxila) no meio. 2 e 3 a seguir. CaCl2 e AgCl são compostos moleculares. HCl e CaCl2. b) iônica. covalente apolar. H3PO4 • • Bases: são compostos que em meio aquoso liberam íons OH. KCℓ(s) e Cℓ2(g). 9) Classifique as substancias abaixo como compostos iônicos ou moleculares: a) b) c) d) e) HBr KF H2O CaCl2 NH3 10) As ligações químicas nas substâncias K(s). um óxido iônico e uma molécula apolar. covalente polar. iônica. respectivamente: a) três substâncias moleculares. e) a água. NaHCO3 19 . d) metálica. covalente apolar. ( ) O Cu(s) é formado por ligação metálica. HCl + NaOH  NaCl + H2O Podem Ter H+ ou OH. HCℓ(g).1. Apresentam um metal ou NH4+ (amônia) na ponta esquerda da fórmula e um ametal diferente de Oxigênio ou um grupo de ametais na ponta direita. iônica. e) covalente apolar.: NaOH. d) três substâncias apolares. CaCl2. covalente polar.( ) São compostos iônicos: Na2O.

todos os hidrogênios são ionizáveis. H2O.Ácidos fracos: são aqueles que ionizam menos de 5% das moléculas dissolvidas.Triácido : tem três hidrogênios ionizáveis.+1  ácido hipo_____oso 20 .: H3BO3 .2. se x for maior ou igual a 1 e menor que 2 o oxiácido é moderado. Ex. CO Hidretos metálicos: são substancias compostas binárias entre hidrogênio e um metal. Classificação: 1) Quanto a presença de oxigênio: .Ácidos fixos: são aqueles que têm ponto de ebulição muito acima da temperatura ambiente. H2SO4 2) Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis: Nos hidrácidos.: HCl. se x for maior ou igual a 2 o oxiácido é forte. Ex. que entraram em contato com a água.Hidrácidos : são aqueles que não apresentam oxigênio na molécula.Oxiácidos: são aqueles que apresentam oxigênio na molécula. formando um íon mais estável que ele que é H3O+. HNO3 .1.Ácidos moderados: são aqueles que ionizam entre 5% e 50% das moléculas dissolvidas. EX: HCl.: 3) Quanto ao grau de ionização: Grau de ionização (representado pela letra “alfa”) é a divisão entre moléculas ionizadas e moléculas dissolvidas.Ácidos voláteis: são aqueles que têm ponto de ebulição por volta da temperatura ambiente (na faixa de 25º a 35º). Conceito de Arrhenius: Ácidos são compostos que na presença de água se ionizam e liberam um íon Ex. . EX: HClO.Ácidos fortes: são aqueles que ionizam a metade ou mais da molécula. N2O5. 4) Quanto a volatilidade: . .Monoácidos: tem apenas um hidrogênio ionizável. em ordem crescente e HF é moderado. só são ionizáveis os hidrogênios ligados a oxigênio. Nos oxiácidos. Nomenclatura Para oxiácidos Nox: +7  ácido per_____ ico +6.Diácidos: tem dois hidrogênio ionizável. . em presença de água ele sofrerá ionização.• • Óxidos: são compostos binários sendo que o oxigênio é o elemento mais eletronegativo. Dos óxiácidos pode-se classificai-los pelo grau de ionização através da regra empírica: HaBbOc sendo “a” o numero de hidrogênios ionizáveis. Ex. +5  ácido _____ico +4.2. se x for menor que 1 o oxiácido é fraco. 8. Ex: H2SO4 + H2O  H3O+ + HSO4HSO4. Ex. “b” o número do outro elemento e “c” o número de oxigênios.+ H2O  H3O+ + SO4-2 H2SO4 + H2O  H3O+ + SO428. Dos hidracidos são fortes HCl.2.: HCl + H2O  H+aq + Cl-aq + H2O Como todo ácido é um composto covalente.: CO2.2. . H4Fe(CN)6 . x = c-a/b .: H2S . HBr e HI. O íon H+ tende a se ligar a uma molécula de água. Ex. .+3  ácido _____oso +2. A temperatura ambiente é 25º.Tetrácidos : tem quatro hidrogênios ionizáveis. Estudo dos Ácidos H+. Ex: NaH 8.

Bases praticamente insolúveis: bases com elementos dos demais grupos incluindo Mg(OH)2 8.4. O cátion que tiver hidroxilas só se liga com ânions sem hidrogênio.Para Hidrácidos Ácido ______ idrico 8. Nomenclatura Quando o elemento tem nox fixo: Hidróxido de ___________(nome do elemento) Quando o elemento tem nox variável: Hidróxido ___________ ico (maior nox) nome do elemento oso (menor nox) ou Hidróxido de ___________ (__) nome do elemento nox em algarismos romanos 8.3. Bases fracas: < ou = a 5% de ionização. respectivamente. 3) Quanto a solubilidade: Por serem compostos iônicos. depois os semi-metais e após os ametais. Ânions que tiverem hidrogênio só se ligam com cátions sem hidroxila.Bases pouco solúveis: bases com elementos do grupo 2A. Estudo dos Sais Um sal é formado pelo cátion de uma base e o âniom de um sal. Classificação 1) Quanto ao número de hidroxilas: Monobases: bases com apenas uma hidroxila. Al(OH)3. .1. 8.4.: Mg(OH)2. Ex. Bases com elementos dos demais grupos e NH3. não há bases completamente insolúveis.1. Começa verificando-se primeiro os metais. São fortes as bases com elementos dos grupos 1A e 2A.2. Estudo das Bases é OHBases são substancias que em contato com água se dissociam e liberam um único tipo de ânion que Ca(OH)2 + H2O  Ca+2aq 8. em seguida verifica-se os oxigênios e hidrogênios. exceto Mg(OH)2 .Bases solúveis: bases com elementos do grupo 1A e NH4OH. Tetrabases: bases com quatro hidroxilas.3. Tribases: bases com três hidroxilas.: Pb(OH)4 2) Quanto a força: Bases fortes: > ou = a 50% de ionização.: NaOH. Dibases: bases com duas hidroxilas. Ex. Ácido + Base  Sal + H2O Cátion da + base Neutralização A neutralização é feita para se verificar o número de moléculas que reagem.3. Ânions e cátions sem partes ionizáveis ligam-se com qualquer outro cátion e ânion. Classificação âniom do ácido + OH-aq 21 . o número de moléculas de sal e de água que se originam. . Ex.

._________ de _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do outro nome do cátion da ponta direita ânion 8. Sal Básico: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+.. 8..e entre si.(mono)hidrogeno . nome do cátion 2.: NH4Cl. Podem apresentar apenas um cátion diferente de H+ mais dois ânions diferentes de OH. E que resultam da reação entre um ácido fraco e uma base forte. Nomenclatura Estabelecemos aqui a nomenclatura de cátions. É necessário também estabelecer nomenclatura para os ânions. Elementos com nox fixo limita-se apenas ao nome do elemento. HCl + NaOH  NaCl + H2O Sal Ácido: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+.5. Estudo dos Óxidos 8. Número do nox em algarismos romanos. tri ..2. E que podem resultar da reação entre um ácido forte e de uma base fraca. dentro de um parêntesis após o nome do elemento.__________ (mono)ácido de __________(nox variável ou não) nome do ânion di.. nome do cátion Sais Duplos 1-Sais duplos com 2 cátions: ________ duplo de _________ e _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion nome do outro da ponta esquerda cátion 2-Sais duplos com 2 ânions: _________ .____________ de ___________ di. pelo menos um OH. ou da reação entre um ácido fraco e uma base fraca. tri .e um ânion diferente de OH-. E que resultam da reação entre um ácido forte com base forte. Na2CO3. tri .1. nome do ânion nome do cátion Sais Básicos __________ (mono) básico de __________ (nox variável ou não) nome do ânion di. Ex.5.Sal Neutro: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+ e um âniom diferente de OH-. pelo menos um H+ e um ânion diferente de OH-. Sal Duplo: São aqueles que apresentam 2 cátions diferentes de H+ e entre si mais um ânion diferente de OH-. e que as nomenclaturas para nox variável são as seguintes: Sufixos ico para o maior nox do elemento e oso para o menor nox (considera-se apenas os dois menores nox do elemento.. trocando o sufixo dos ácidos dos quais se originam pelo seguintes sufixos: Idrico  eto Ico  ato oso  ito Sais Neutros ________ de ________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion Sais Ácidos 1.4. Nomenclatura Óxido ExOy: 22 .

Óxidos nos quais o oxigênio tem nox = -1: nome do óxido = peróxido de + [nome de E ] 8. NiO. isto é. CrO3. P2O3. N2O3. são óxidos ácidos. Rb2O.. Mn2O7 Reações caraterísticas óxido ácido + água  ácido óxido ácido + base  sal + água SO3 + H2O  H2SO4 SO3 +2KOH  K2SO4 + H2O N2O5 + H2O  2HNO3 N2O5 + 2KOH  2KNO3 + H2O Óxidos ácidos mistos NO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido ácido misto + água  ácido(1) + ácido(2) Ex. CoO. PbO2. FeO. P2O5. PbO. dos elementos da região central da Tabela Periódica. As2O5. Na2O. nem de indicar o nox de E. ZnO. K2O. Ag2O. MnO3. SO3. CuO. RaO... N2O5..2. BaO. Sb2O3. HgO. Exceções: CO. podem ser substituídos pelo nox de E. Óxidos ácidos Cl2O. SO2. tri . óxidos básicos e óxidos anfóteros Os óxidos dos elementos fortemente eletronegativos (não-metais). Nos óxidos de metais com nox fixo e nos quais o oxigênio tem nox = -2. não há necessidade de prefixos.: Na2O + H2O  2NaOH CaO + H2O  Ca(OH)2 óxido básico + ácido  sal + água Na2O + 2HCl  2NaCl + H2O CaO + 2HCl  CaCl2 Óxidos anfóteros As2O3. SrO. CaO. como regra. SiO2.. Cu2O. Cs2O. Fe2O3.] + [nome de E] O prefixo mono pode ser omitido. di. MnO Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido básico + água  base Ex. NO e N2O. MnO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido anfótero + ácido  sal + água ZnO + 2HCl  ZnCl2 + H2O óxido anfótero + base  sal + água ZnO + 2KOH  K2ZnO2 + H2O Al2O3 + 6HCl  2AlCl3 + 3H2O Al2O3 + 2KOH  2KAlO2 + H2O Óxidos neutros NO. CO 23 . tri. di. Os óxidos dos elementos fracamente eletronegativos (metais alcalinos e alcalino-terrosos) são óxidos básicos. SnO. são óxidos anfóteros.. tri. N2O.nome do óxido = [mono.: 2NO2 + 2KOH  KNO3 + KNO2 + H2O Óxidos básicos Li2O. Sb2O5. Hg2O. escrito em algarismo romano.5. Al2O3. SnO2. Os óxidos dos elementos de eletronegatividade intermediária. I2O5. Cl2O7. di. Cr2O3. MgO.: 2NO2 + H2O  HNO3 + HNO2 óxido ácido misto + base  sal(1) + sal(2) + água Ex. Os prefixos mono. Classificação Óxidos ácidos. CO2.] + óxido de [mono.

Dióxido de enxofre (SO2) É um gás incolor. Forma-se na queima do enxofre e dos compostos do enxofre: S + O2 (ar)  SO2 O SO2 é um sério poluente atmosférico.Não reagem com a água. conhecido por gelo seco. forma-se o SO2 que é lançado na atmosfera. BaO2. óleo. gasolina. nem com os ácidos. Pintura a cal (caiação). para diminuir a acidez do solo. por isso. É um seríssimo poluente do ar atmosférico. RaO2. Na agricultura. Uma das fases da fabricação desse ácido consiste na queima do enxofre. o teor em CO2 na atmosfera tem aumentado e esse fato é o principal responsável pelo chamado efeito estufa. nem com as bases.3. Aqui ocorre a reação: CO2 + H2O  H2CO3 (ácido carbônico) O CO2 sólido. Óxidos mais comuns na química do cotidiano Óxido de cálcio (CaO) É um dos óxidos de maior aplicação e não é encontrado na natureza. Mn3O4 Reações caraterísticas óxido salino + ácido  sal(1) + sal(2) + água Peróxidos Li2O2. O ar contendo maior teor em CO2 que o normal (0. H2O2 Reações caraterísticas peróxido + água  base + O2 peróxido + ácido ® sal + H2O2 Exemplos de reações Na2O2 + H2O  2NaOH + 1/2 O2 Na2O2 + 2HCl  2NaCl + H2O2 Exemplos de reações Fe3O4 + 8HCl  2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O 8. MgO2. tóxico. Forma-se na queima incompleta de combustíveis como álcool (etanol). etc. caminhões. com isso.5. O CO2 é o gás usado nos refrigerantes e nas águas minerais gaseificadas. CaO2. é usado como extintor de incêndio. Dióxido de carbono (CO2) É um gás incolor. diminuir o impacto ambiental. Óxidos salinos Fe3O4. É obtido industrialmente por pirólise de calcário. SrO2. óleo diesel e outros combustíveis derivados do petróleo contêm compostos do enxofre. etc. diesel. Cs2O2. inodoro. Pb3O4. cresce na seguinte ordem em relação ao combustível usado: álcool < gasolina < óleo diesel. K2O2. ônibus.03%) é impróprio à respiração. É o principal poluente do ar das regiões onde há fábricas de H2SO4. A quantidade de CO lançada na atmosfera pelo escapamento dos automóveis. Ag2O2. O CO2 não é tóxico. para reduzir a quantidade de CO lançada na atmosfera e. diminuir a poluição do ar. O óleo diesel contém maior 24 . Na queima desses combustíveis. Na2O2. é usado para produzir baixas temperaturas. Fabricação de cal hidratada ou Ca(OH)2. Atualmente. porque contém menor teor em O2 que o normal. mais denso que o ar. Monóxido de carbono (CO) É um gás incolor extremamente tóxico. A gasolina. Não é combustível e nem comburente. A gasolina usada como combustível contém um certo teor de álcool (etanol). Rb2O2. ou seja. Preparação da argamassa usada no assentamento de tijolos e revestimento das paredes. de cheiro forte e irritante.

é maior do que o da gasolina. recomenda-se a ingestão de antiácidos que contenham hidróxido de alumínio (Aℓ(OH)3) em sua formulação. A função dessa substância é neutralizar o excesso do ácido produzido pelo estômago (HCℓ). Os automóveis modernos têm dispositivos especiais que transformam os óxidos do nitrogênio e o CO em N2 e CO2 (não poluentes). na sua queima não é liberado o SO2. e) dois compostos covalentes. d) dois compostos iônicos. assim como o hidrogênio.. Nos motores de explosão dos automóveis. c) dois sais. particularmente NO2. em geral. impróprios para o cultivo de vegetais. Esta é mais uma vantagem do álcool em relação à gasolina em termos de poluição atmosférica. cuja fórmula está contida na seguinte alternativa: a) AℓCℓ b) AℓCℓ3 c) AℓSO4 d) Aℓ2(SO4)3 25 . de: a) NH4NO3 b) KCℓ c) BaCℓ2 d) CaCO3 e) (NH4)2SO4 3) A equação da reação que representa a neutralização total do ácido nítrico pela cal (óxido de cálcio) está CORRETAMENTE representada em: a) 2 HNO3 + CaO  Ca(NO3)2 + H2O b) H2NO3 + CaO  CaNO3 + H2O c) HNO3 + CaOH  CaNO3 + H2O d) H2NO3 + Ca(OH)2  CaNO3 + 2 H2O 4) Para o tratamento da acidez estomacal. A correção do pH do solo poderia ser realizada pelos agricultores. Os óxidos do nitrogênio da atmosfera dissolvem-se na água dando ácido nítrico. O SO2 lançado na atmosfera se transforma em SO3 que se dissolve na água de chuva constituindo a chuva ácida. EXERCÍCIOS 1) O sódio. b) um composto iônico e um covalente. ao solo. causando um sério impacto ambiental e destruindo a vegetação: 2SO2 + O2 (ar)  2SO3 SO3 + H2O  H2SO4 Dióxido de nitrogênio (NO2) É um gás de cor castanho-avermelhada. como combustível. O álcool (etanol) não contém composto de enxofre e. caminhões. ambos reagem com cloro para formar respectivamente: a) um sal e uma base. que também causa sério impacto ambiental. de cheiro forte e irritante.teor de enxofre do que a gasolina e. Os produtos da reação de neutralização total entre o hidróxido de alumínio e o ácido do estômago são água e um sal. o nitrogênio e oxigênio do ar se combinam resultando em óxidos do nitrogênio. o impacto ambiental causado pelo uso do óleo diesel. 2) Os solos muito ácidos são. por isso. muito tóxico. etc. que poluem a atmosfera. devido à temperatura muito elevada. por isso. através da adição. originando assim a chuva ácida.

respectivamente.óxido. cloreto de sódio. conforme mencionado no texto. cloreto de sódio e clorato de potássio d) hipoclorito de sódio. por exemplo. a imprensa noticiou que maioria das marcas de sal comercializadas no Brasil contém uma quantidade de iodo aquém daquela recomendada pela legislação.sal 26 . o é na forma de substância simples. julgue os itens a seguir (V ou F).sal . ( ( ( ( ) O sal de cozinha é geralmente obtido nas salinas por meio de reações em tanques de ácidos e bases. (III) e (IV) correspondem.hidróxido . ) O iodo adicionado ao sal de cozinha. hipoclorito de sódio e cloro gasoso c) hipoclorito de sódio. hipoclorito de sódio e clorato de potássio b) clorato de potássio. que desempenham um papel vital na produção de energia nos seres humanos. que é de 40mg de iodo por quilograma de sal. Ele é parte essencial dos hormônios tireoidianos. Átomos desse elemento químico podem ser fornecidos à dieta alimentar. a deficiência de iodo ainda é a principal causa de hipotireoidismo.óxido b) ácido . está o aumento da glândula tireóide (bócio. popularmente chamado de papo). em que o cloro apresenta diferentes números de oxidação: A alternativa que mostra a ordenação das substâncias citadas no quadro. Com relação ao sal de cozinha e à sua composição. segundo o número de oxidação crescente do cloro. cloreto de sódio.hidróxido .sal . é: a) cloreto de sódio. Observe o quadro abaixo.ácido . cloro gasoso.óxido c) hidróxido . ) Soluções aquosas de sal de cozinha não conduzem eletricidade.5) As regras utilizadas para nomenclatura de substâncias inorgânicas estão baseadas no número de oxidação de seus elementos químicos. pela adição de iodato de potássio (KIO3) ao sal de cozinha. Entre outros problemas associados a essa deficiência. enfermidade que retarda o metabolismo humano. Esse elemento é encontrado naturalmente na composição de sais de iodeto e de sais de iodato. O diagnóstico das doenças relacionadas à tireóide pode ser feito por meio do uso de radioisótopos de iodo. 7) Numa prateleira de reagentes de um laboratório encontram-se quatro frascos rotulados conforme figura a seguir: Os compostos nos frascos (I). às funções: a) ácido . (II). cloro gasoso e clorato de potássio 6) O elemento químico iodo foi descoberto 1812 pela análise química de algas marinhas. ) O sal de cozinha é uma mistura que contém diversos sais. cloro gasoso. Recentemente. No mundo.

óxido .sal e) sal .ácido . podemos concluir que qual ácido é o mais forte? 9) Dê o nome das substâncias abaixo: a) H2S b) NaBr c) CaO d) Ca2(PO4)2 e) P2O5 f) BaSO4 g) LiCℓ 10) O cloreto de sódio representa papel importantíssimo na fisiologia do ser humano e também na dos animais. conceitue-a.ácido .hidróxido 8) Com base na tabela de graus de ionização apresentada a seguir. Atua como gerador de ácido clorídrico no estômago e como mantenedor do equilíbrio osmótico das células vivas.hidróxido . _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________ 11) Escreva o nome das seguintes bases: a) b) c) d) e) CsOH Fe(OH)3 NH4OH Ba(OH)2 Ca(OH)2 12) Escreva as equações de dissociação das bases e de ionização dos ácidos abaixo: a) LiOH  b) Ca(OH)2  c) H2SO4  27 . explicando como pode ser obtida. a) Qual a fórmula química representativa do cloreto de sódio? ________________________________________________________________________ b) A que função química pertence o cloreto de sódio e qual seu estado físico na temperatura ambiente? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ c) Sabendo a que função pertence o cloreto de sódio.d) óxido .

9. quando 12 gramas de carbono reagem com 32 gramas de oxigênio ocorre a formação de 44 gramas de gás carbônico. Lei das proporções constantes (lei de Proust) Esta lei foi elaborada. estudos experimentais levaram os cientistas da época a concluir que as reações químicas obedecem a certas leis. Lei da conservação das massas (lei de Lavoisier) Esta lei foi elaborada. quando 2 gramas de hidrogênio reagem com 16 gramas de oxigênio verifica-se a formação de 18 gramas de água. Assim. 9. pelo químico francês Antome Laurent Lavoisier. As substâncias que interagem são chamadas reagentes e as formadas. que se processa num sistema fechado. produtos. para a reação entre hidrogênio e oxigênio formando água. Tais transformações são chamadas reações químicas. Ele verificou que as massas dos reagentes e as massas dos produtos que participam de uma reação química obedecem sempre a uma proporção constante. pelo químico Joseph Louis Proust. No final do século XVIII. LEIS PONDERAIS DAS REAÇÕES QUÍMICAS 9. Os estudos experimentais realizados por Lavoisier levaram-no a concluir que numa reação química. a obtenção de álcool etílico a partir de açúcar e o enferrujamento de um pedaço de ferro são exemplos de transformações onde são formadas substâncias com propriedades diferentes das substâncias que interagem. As reações químicas são representadas graficamente pelas equações químicas.2.1.1. A queima de uma vela. em 1774. Esta proporção é característica de cada reação e independente da quantidade das substâncias que são colocadas para reagir.1.1. São as transformações que ocorrem de substâncias diferentes.d) Aℓ(OH)3  e) HCℓ  13) Classifique os óxidos abaixo como ácidos ou básicos e escreva a equação da reação desses óxidos com a água: a) NO2 b) CaO c) SO3 d) Na2O e) CO2 1) Reações Químicas São todas as transformações químicas que ocorrem nas substâncias. em 1797. os seguintes valores experimentais podem ser obtidos: Experimento I hidrogênio (g) 10 oxigênio (g) 80 água (g) 90 28 . por exemplo. a soma das massas dos reagentes é igual à soma das massas dos produtos: m (reagentes) = m (produtos) Assim.

as fórmulas das substâncias serão separadas pelo sinal "+ ".3. a massa do produto é igual à massa dos reagentes. Equações químicas Os químicos utilizam expressões. Para se escrever uma equação química é necessário: • • saber quais substâncias são consumidas (reagentes) e quais são formadas (produtos). eles apenas se rearranjam.125 3. em 1803.2 18 9 3.2/0.II III IV Observe que: • • 2 1 0. 29 . Os agregados atômicos dos reagentes são desfeitos e novos agregados atômicos são formados. A partir dessa idéia.4 = 9 m água/ m oxigênio 90/80 = 1. Dalton elaborou uma teoria atômica. chamadas átomos.125 18/16 = 1. a partir de seus elementos constituintes.1. massa de água/massa de hidrogênio e massa de água/massa de oxigênio são sempre constantes. as massas dos reagentes e do produto que participam das reações são diferentes. cujo postulado fundamental era que a matéria deveria ser formada por entidades extremamente pequenas. aquelas que originam uma substância. Dalton conseguiu explicar as leis de Lavoisier e Proust: Lei de Lavoisier: Numa reação química a massa se conserva porque não ocorre criação nem destruição de átomos.4 = 8 m água/ m hidrogênio 90/10 = 9 18/2 = 8 9/1 = 9 3.6/3. para representar as reações químicas. ou mais de um produto.6 para cada reação.125 9/8 = 1.2 = 1. mas as relações massa de oxigênio/massa de hidrogênio. chamadas equações químicas. Estes seriam indestrutíveis e intransformáveis. dos elementos que participam da composição de uma substância é sempre constante e independe do processo químico pelo qual a substância é obtida.2. isto é. participarem da reação. Experimento I II III IV m oxigênio/ m hidrogênio 8/10 = 8 16/2 = 8 8/1 = 8 3. o que concorda com a lei de Lavoisier. em massa.4 16 8 3. Os átomos são conservados.125 No caso das reações de síntese. As leis ponderais e a teoria atômica de Dalton Na tentativa de explicar as leis de Lavoisier e Proust. 9. 9. o enunciado da lei de Proust pode ser o seguinte: Lei de Proust: A proporção. escrever a equação sempre da seguinte forma: reagentes => produtos • Quando mais de um reagente.6/0. conhecer as fórmulas dos reagentes e dos produtos.

antes das fórmulas das substâncias de forma que a equação indique a conservação dos átomos. pois antes da reação existiam dois átomos de oxigênio e. C4H10 C4H10(g) + 13/2 O2(g) => 4 CO2(g) + 5H20(g) + calor combustão do etanol.) 9. serão necessárias duas moléculas de hidrogênio para fornecer essa quantidade de átomos. duas moléculas. Mas como duas moléculas de água são formadas por quatro átomos de hidrogênio. Exemplos • • decomposição da água em seus elementos: H2O(l) + calor => H2(g) + 1/2 O2(g) fotossíntese: 6 CO2(g) + 6 H2O(l) + calor => C6H12O6(aq) + 6 O2(g) Na equação química. água: H20. Reações endotérmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente. reagentes: hidrogênio e oxigênio. portanto. que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor. colocar números. Utilizando as regras acima para representar a formação da água temos: • • • • Como dois átomos de oxigênio (na forma de molécula 0 2) interagem. chamados coeficientes estequiométricos. acerto dos coeficientes: a expressão acima indica que uma molécula de hidrogênio (formada por dois átomos) reage com uma molécula de oxigênio (formada por dois átomos) para formar uma molécula de água (formada por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio). equação: H2 + O2 => H2O. o calor é representado junto aos produtos para significar que foi produzido. A equação química que representa a reação é: 2 H2 + 02 => 2 H20 (que é lida da seguinte maneira: duas moléculas de hidrogênio reagem com uma molécula de oxigênio para formar duas moléculas de água. C2H60: C2H60(l) + 3O2(g) => 2 CO2(g) + 3 H2O(g) + calor Na equação química. Energia de Reação A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia. liberado para o ambiente durante a reação. duas moléculas. 9. oxigênio: 02.3.1. existe apenas um. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS 9. Reação de Análise (decomposição) 30 . isto á. uma molécula. A termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações químicas.4. No entanto. o menor número de moléculas de cada substância que deve participar da reação é: hidrogênio. que a expressão contraria a lei da conservação dos átomos (lei da conservação das massas).4. terminada a reação. produto: água. Essas reações são de dois tipos: Reações exotérmicas: as que liberam calor para o meio ambiente. oxigênio. Vemos. o que não é verificado experimentalmente. água. Assim sendo. é lógico supor que duas moléculas de água sejam formadas. fórmulas das substâncias: hidrogênio: H2. a energia absorvida á representada junto aos reagentes. se ocorresse o desaparecimento de algum tipo de átomo a massa dos reagentes deveria ser diferente da massa dos produtos. Exemplos • • combustão (queima) do gás butano. Esse procedimento é chamado balanceamento ou acerto de coeficientes de uma equação. significando que foi fornecida pelo ambiente aos reagentes.• se for preciso.

pirólise. eletrólise. Para metais: tabela de reatividade Cs K Ba Na Mg Al Zn Fe Sn Pb H As Cu Hg Ag Pt Au Ordem Decrescente de Reatividade Para não-metais (ametal) F O Cl N Br I S C Ordem Decrescente de Reatividade Esta reação só ocorre quando a substância simples for mais reativa que o elemento a ser deslocado.4.Reação em que uma substância composta se divide em duas ou mais substâncias.4. etc. X + Y XY Exemplos: SO3 + H2O  H2SO3 H2 + Cl2  2HCl 9. Reação de Síntese (adição) Quando duas ou mais substâncias se combinam formando uma única substância. Exemplos: Pirólise (calor) Fotólise (luz) Eletrólise (corrente elétrica) CaCO (calor)  CaO + CO2 2H2O (luz)  2H2O + O2 H2O  H2 + ½O2 9.4.2.3. Reação de Dupla Troca Quando ocorre troca de elementos ou radicais entre substâncias compostas. AB + CD  AD + CB Exemplos: NaOH + HCl  NaCl + H2O base + acido  sal + água Reação de neutralização 31 . Reações de simples troca (deslocamento) Quando uma substância simples desloca um elemento de uma composta. *metal só desloca metal ou H2 Exemplo: Zn + CuSO4  ZnSO4 + Cu **ametal só desloca ametal Exemplo: Cl2 + 2NaI  2NaCl + I2 9.4. XY  X + Y 2Cu(NO3)2  2CuO + HNO2 + O2 Dependendo do agente causador a reação de análise pode ser denominada fotólise.

+1 -1 HCl -1 + MnO +4 -2 +2  oxidação MnCl2 + H2O + Cl2 0 -1 +1 -2 0 +4 HCl (oxidação)  agente redutor MnO2 (redução)  agente oxidante Oxidação: perda de e. b)38g.a 8) Verifica-se numa experiência que 2g de hidrogênio reagem com 71g de cloro para formar o cloreto de hidrogênio. Se colocarmos para reagir 6g de hidrogênio com 32g de oxigênio. Qual a massa de gás obtida? Qual a relação entre a massa do oxido de cálcio e a do carbonato de cálcio que se decompõe? redução +2 3) Na reação de dióxido de enxofre com oxigênio para originar trióxido de enxofre. d)19g. dentro de um recipiente fechado. e) n.d.9.6g de trióxido de enxofre? 4) A composição centesimal da água é 88.(NOX aumenta) Redução: ganho de e. a) b) 2) a) b) Qual a razão entre a massa de oxigênio e mercúrio que reagiram? Qual a massa de mercúrio necessária para reagir com todo o mercúrio inicial? Ao se aquecer 1Kg de carbonato de cálcio.6g de oxigênio em trióxido? 7) Sabe-se que 2g de hidrogênio reagem exatamente com 16g de oxigênio. Pede-se: a) Qual a massa de oxido de cálcio necessária para obter 25g de produto de reação? b) Qual o reagente em excesso. Quais as massas de dióxido de enxofre e de oxigênio necessárias para obter 1. 32 . a) Qual a massa de cloreto de hidrogênio formada quando 10g de hidrogênio são colocados em contato com 380g de cloro? b) Qual o reagente e sua massa em excesso? 9) 56g de oxido de cálcio reagem completamente com gás carbônico.5.88% de oxigênio e 11.(NOX diminui) Oxidante: aquele que reduz Redutor: aquele que oxida EXERCÍCIOS 1) Foi aquecido 100g de mercúrio em presença do ar. verifica-se que 64g de dióxido consomem 16 de oxigênio. Qual a massa de enxofre necessária para transformar 9. Reação de oxi-redução (Redox) É toda a reação que apresenta oxidação e redução. além do gás carbônico. se colocarmos 12g de oxido em contato com 8. devemos usar 12g de carbono e 4g de hidrogênio. Qual a composição centesimal do metano (x% de carbono e y% de hidrogênio)? 6) O trióxido de enxofre é um composto que contem 40% de enxofre e 60% de oxigênio. c) 18g. a massa de água a ser formada será: a) 36g. tendo ficado ainda sem reagir 50g de mercúrio.4.11% de hidrogênio. obtendo 54g de oxido de mercúrio. obtêm-se 560g de oxido de cálcio. Quais as massas de hidrogênio e oxigênio necessárias para obter 360g de água? 5) Para obtermos 16g de metano.8g de gás carbônico? Calcule a massa do excesso.

é mostrada na equação: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) 2 KBr + Cℓ2  2 KCℓ + Br2 14) Classifique as reações a seguir em síntese. Misturando-se 24g de A e 40g de B. produzindo 36g de água. análise. b. simples troca e dupla troca: a) b) c) d) e) f) H2SO4 + Aℓ  Aℓ2(SO4)3 + 3H2 KOH + HCN  KCN + H2O Ca CO3  CaO + CO2 2Na + CuSO4  Cu + Na2SO4 Aℓ3(SO4)3 + 3NaCℓ  AℓCℓ3 + 3NaSO4 3H2 + 2Aℓ (NO3)3  + 6HNO3 + 2Aℓ 15) Classifique e faça o balanceamento da equação: a) KBrO3  KBr + O2 b) Na + CuSO4  Na2SO4 + Cu c) CaO + HCℓ  CaCℓ2 + H2O d) Ca(OH)2  CaO + H2O 16) Quatro gramas (4g) de hidrogênio reagiram com uma massa X de oxigênio. 14) Uma reação de deslocamento simples.75. exceto uma delas. de cátion. análise. Não há reação 11) A magnetita. 16g de A reagem completamente com 40g de B. Queima do carvão na churrasqueira. é igual a 0. que reagem entre si formando o composto AB. Observe a equação abaixo e responda: 2H2 + O2  H2O 4g X 36g 33 . simples troca e dupla troca: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) Ca CO3  CaO + CO2 13) As transformações listadas abaixo constituem fenômenos químicos. 80% da massa de B reagiram completamente com 24g de A. Explosão de uma bomba. Assinale-a: a) b) c) d) e) Queima do álcool no motor do automóvel. x e y para deixar a equação balanceada? 12) Classifique as reações a seguir em síntese. importante minério de ferro que deu origem às bússolas. verifica-se: a) b) c) d) e) Houve a formação de 64g de AB Houve a formação de 56g de AB. Desaparecimento das bolinhas de naftalina colocadas no armário. Digestão dos alimentos. ao termino da reação. com excesso de 8g de A.10) O quociente entre as massas de dois elementos A e B. forma-se no interior da Terra pela reação expressa na equação química: a FeO(s) + b CO2(g) → x Fe3O4(s) + y CO(g) Quais os valores de a.

Sua massa atômica foi fixada em 12 u. massa molecular e mol O átomo de 12C foi escolhido como átomo padrão na construção das escalas de massas atômicas. 34 .a) Qual a massa de oxigênio que reagiu com o hidrogênio? b) Qual a proporção entre a massa de hidrogênio e oxigênio? 17) A equação H2 + Cl2  2HCl representa uma reação de: a) b) c) d) síntese análise simples troca dupla troca 10) Cálculos estequiométricos Massa atômica.

Massa molecular de uma substância .0079 u = 22.003) 12 C e 1.133 u 22 átomos de hidrogênio = 22 x 1.3 u. A massa molecular de uma substância é numericamente igual à soma das massas atômicas de todos os átomos de cada elemento presentes na molécula dessa substância. Constante de Avogadro (antigamente chamada número de Avogadro) é o número de átomos de 12C contidos em 0.012 kg de 12C. b) Quantos mols de hidróxido de amônio possui nessa amostra? E quantas moléculas? 4) O carbono ocorre na natureza como uma mistura de átomos dos quais 98.4g de gás oxigênio(O2)? Dados: O = 16g/mol 3) Uma amostra continha 42.90% são (Dados: massas atômicas: 12C=12. H = 1g/mol e O = 16g/mol). Mol é a unidade de quantidade de matéria ou quantidade de substância. Indica quantas vezes a massa da molécula dessa substância é maior que a massa de 1/12 do átomo de 12C.10% são 13 C.0111 u = 144.012 kg de 12C.000. EXERCÍCIOS 1) As considerações a seguir são referentes aos isótopos do ferro representados na tabela abaixo. É comumente expressa em g/mol ou g.174 u 11 átomos de oxigênio = 11 x 15.1 0.0g de NH4OH (hidróxido de amônio).02 x 1023 mol -1 Massa molar é a massa de substância que contém 6.é a massa da molécula dessa substância expressa em u.Unidade de massa atômica (u) é a massa de 1/12 do átomo de 12C. Massa atômica de um elemento formado por uma mistura de isótopos é a massa média dos átomos desse elemento expressa em u.993 u e a soma 342. Seu valor numérico é: 6. a massa molecular será: 12 átomos de carbono = 12 x 12.mol-1.02 x 1023 entidades representadas pela fórmula dessa substância.9994 = 175. Exemplo: para a molécula C12H22O11 (açúcar). quantos são os átomos de 12C contidos em 0. É igual à média ponderada das massas atômicas dos isótopos constituintes do elemento. Responda: a) Qual a massa molar do hidróxido de amônio? Dados (N = 14g/mol. Mol é a quantidade de matéria (ou de substância) que contém tantas entidades elementares representadas pela respectiva fórmula. • • • Massa atômica de um átomo é a massa desse átomo expressa em u.7 91. 13C=13. Indica quantas vezes a massa do átomo é maior que 1/12 da massa de 12C. ISÓTOPO ABUNDÂNCIA (%) 54 56 57 58 Fe Fe Fe Fe 5.9 2. 35 .3 Qual a massa atômica do ferro? 2) Quantos átomos existem em 6.

o gasto de 1mg de grafite (C). 5) Uma assinatura a lápis representa. calcule a massa atômica do carbono natural.003 0.61/17.004 x 1. a) b) c) d) e) 4.54 g mol-1? Quantos átomos Cu estão presentes? 10) Calcule a massa molar de: a) b) c) d) Etanol (C2H5OH) Sulfato de Cobre II penta hidratado (CuSO4.10 + 9.718 g.32 7. dada a massa molar de Cu de 63.5H2O) Permanganato de Potássio (KMnO4) Carbonato de cálcio (CaCO3) 11) Calcule a massa em gramas de: a) b) c) d) 2.20 g.033 + 88. Quando a rocha é então colocada em um cilindro graduado que originalmente contém 11.00 g de um composto líquido com densidade de 0. Qual o número de átomos de carbono contidos nessa assinatura? Dados: C = 12g/mol.1 g. _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ b) Com esses dados. Quantos mols de átomos de Cu deveria conter no material.30 x 0. Considere que todos os valores são medições.13 7) Um químico necessita de 2. em média.3 mL de água.31 4.1. Que volume do composto é necessário? 8) Uma rocha é colocada em uma balança e sua massa é determinada como 12.25×10-3 mol de Ba 0. 6) Relate o resultado para as operações aritméticas indicadas utilizando o número correto de algarismos significativos. Suponha que o material foi feito de cobre puro.5 mol de Zn 1.a) Explique o significado das representações 13C e 12C.cm -3. Classificação das soluções 36 . Como a densidade da rocha deve ser relatada? 9) A massa de um determinado material de cobre é 3. o novo volume é de aproximadamente 17 mL.015 mol de Pt 653 mol de I 11) SOLUÇÕES 11.1 5.

A classificação das soluções pode ser feita sob diferentes critérios: a) Classificação das soluções quanto à fase de agregação As soluções podem ser encontradas em qualquer fase de agregação: sólida, líquida e gasosa. A fase se agregação de uma solução é determinada pela fase de agregação do solvente. Observe, na tabela abaixo, alguns exemplos desta constatação: Solução Gasosa Solvente Gasoso Soluto Gasoso Gasoso Líquido Sólido Gasosa Líquido Sólido Exemplo Gás Oxigênio Nitrogênio + Gás

Líquida

Líquido

Água + Gás Oxigênio Água + Álcool Etílico Água + Sacarose Paládio + Gás Hidrogênio Ouro + Mercúrio Zinco + Cobre

Sólida

Sólido

b) Classificação das soluções quanto à condutibilidade elétrica As soluções que apresentam apenas moléculas como partículas dispersas não conduzem corrente elétrica, pois as moléculas como são eletricamente neutras. Essas soluções são denominadas moleculares ou não eletrolíticas. As soluções que apresentam íons como partículas dispersas conduzem corrente elétrica, pois os íons são carregados eletricamente. Essas soluções são denominadas iônicas ou eletrolíticas. c) De acordo com o tamanho das partículas dispersas: Classificação Solução verdadeira Colóide Suspensão Tamanho das partículas dispersas Até 1 nm (nanômetro) de 1 nm a 100 nm maior que 100 nm

As soluções verdadeiras, ou simplesmente soluções, são formadas por moléculas ou íons isolados, dispersos num solvente. São exemplos de soluções verdadeiras: - solução de sal em água; - solução de açúcar em água; - solução de enxofre em sulfeto de carbono. As soluções coloidais apresentam como partículas dispersas agregados de moléculas ou íons, macromoléculas ou macroíons. Exemplos: - solução de moléculas de proteínas na água; - solução de amido em água. As partículas dispersas de soluções grosseiras são agregados de moléculas ou íons. Exemplos: - solução de cloreto de prata (AgCl) em água; - solução de enxofre (S8) em água. Características das soluções As principais características das soluções estão descritas no quadro comparativo a seguir: Características Homogeneidade da solução Solução verdadeira Homogênea Solução coloidal Heterogênea Suspensão Heterogênea

37

Visibilidade disperso

do Não visível em Visível nenhum aparelho ultramicroscópio

Sedimentação do Não sedimenta disperso Retenção disperso filtros

em Visível em microscópio comum Sedimenta Sedimenta apenas por espontaneamente ou meio de ultracentrífuga por meio de centífuga comum somente por É retido comuns por filtros

do Não é retido por É retido em nenhum tipo de filtro ultrafiltros

Soluções Verdadeiras A solução verdadeira, que passaremos a denominar simplesmente de solução, é uma dispersão homogênea de duas ou mais espécies de substâncias. Nas soluções, a fase dispersa e a fase dispersante recebem os nomes de soluto e solvente, respectivamente. O soluto é geralmente o componente que se apresenta em menor quantidade na solução, enquanto que o solvente se apresenta em maior quantidade. A água, no entanto, é sempre considerada como solvente, não importando a proporção desta na solução. Exemplos: - o vinagre, é uma solução com aproximadamente 4% de ácido acético. Nesta solução, o ácido acético é o soluto e a água é solvente. - o álcool a 70%, é uma solução na qual o soluto é o álcool e a água é o solvente. Nas soluções que são aquosas não é necessário citar o solvente. Nas soluções em que o solvente é uma substância diferente da água, este deve ser citado. Exemplo: - A solução de ácido sulfúrico (H2SO4) a 10%; nesta solução o soluto é o ácido e o solvente é a água. - Solução alcoólica de fenolftaleína; o soluto é a fenolfnetaleína e o solvente é o álcool. Coeficiente de solubilidade É a quantidade máxima, em grama, de soluto que se dissolve numa quantidade fixa de solvente a uma dada temperatura. Exemplo: o coeficiente de solubilidade do KNO3 em água é 31,6 g de KNO3 para 100 g de H2O a 20 ºC. Podemos estabelecer uma relação entre diferentes solutos e as características de suas soluções aquosas por meio de experimentos bem simples, feitos à mesma temperatura. Observe as situações a seguir:

38

CS do insaturadaNaCl a 0°C = 35,7 g / 100g de H2O Saturada

Saturada com

corpo de fundo

CS do NaCl a 25°C = 42,0 g / 100g de H2O

39

400 200 g CS 357 de do NaCl a 0°C = 35.7 g / 100g de H2O 1L insaturada Saturada CS de NaCl do NaCl a 25°C = 42.0 g / 100g de H2O água Saturada com corpo de fundo a 0°C 40 .

são instáveis.Solução supersaturada: é aquela que ultrapassou o coeficiente de solubilidade.Solução saturada: é a que contém a máxima quantidade de soluto em uma dada quantidade de solvente. é 36 g. .Solução não-saturada ou insaturada: Uma solução com quantidade de soluto inferior ao coeficiente de solubilidade. que se dissolve em 100 g de H2O a 20ºC. .c) Quanto à saturação . a determinada temperatura. a relação entre a quantidade máxima de soluto e a quantidade de solvente é denominada coeficiente de solubilidade. a solução é denominada saturada. Exemplo: A quantidade máxima de sal (NaCl). 41 .

400 de 1L g de Supersaturada NaCl água a 25°C a 0°C 42 .

vemos que a 40ºC : a solubilidade do KNO3 é 64g para cada 100g de água. Temperatura ( ºC ) gramas de KNO3 em 100 g Gráfico de água 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 13 20 32 46 64 85 110 137 169 204 246 Observando o gráfico na tabela acima.Curvas de Solubilidade São gráficos que apresentam a variação dos coeficientes de solubilidade das substâncias em função da temperatura. Exemplo: Solubilidade de KNO3 (nitrato de potássio) em água. Observe agora o gráfico abaixo: 43 .

6H2O apresenta pontos de inflexão. Solubilidade de gases Para que um gás se dissolva num líquido . quando a sua estrutura é alterada.: KOH.Verificamos que na maior parte das substâncias. a solubilidade aumenta.é preciso aumentar a pressão sobre o gás e diminuir a temperatura do sistema. o liquido procura expulsar o gás. com a elevação da temperatura . KBr. 44 . NaCl. pouco solúveis em líquidos.exemplo: a água mineral gaseificada .quando o soluto sofre dissolução com absorção de calor. em geral. A solubilidade dos gases em líquidos depende consideravelmente da pressão e da temperatura: • Aumentando-se a temperatura. consequentemente a solubilidade do gás diminui rapidamente (em águas quentes os peixes não vivem bem por faltar ar dissolvido na água). O Ce2(SO4)3 tem a sua solubilidade diminuída com o aumento da temperatura. estaremos empurrando o gás para dentro do líquido . Ex. • Aumentando-se a pressão sobre o gás. o que equivale dizer que a solubilidade do gás aumenta (isto é feito quando se dissolve gás carbônico em bebidas). Gases são. A influencia da pressão é estabelecida pela lei de HENRY. O CaCl2.

Lei de Henry: "A solubilidade de um gás em um líquido é diretamente proporcional a sua pressão parcial.2. P é a pressão do gás. S é a solubilidade do gás num certo liquido." Matematicamente S = kP. 11. ppb. Cálculo de concentração de soluções a) Percentual em massa (m/m) %m/m = massa do soluto x 100 massa da solução Solução aquosa 10% de NaCl (quer dizer que há 10 g de NaCl a cada 100g de solução) b) Percentual em volume (v/v) %v/v = volume do soluto x 100 volume da solução c) Percentual em massa/ volume (m/v) %m/v = massa do soluto x 100 volume da solução d) Ppm. onde K é uma constante de proporcionalidade que depende da natureza do gás e da temperatura. ppt ppm – partes por milhão ppb – partes por bilhão ppt – partes por trilhão e) Fração molar XA = fração molar do soluto XB = fração molar do solvente 45 .

C Condições Inicial concentração volume da solução massa do soluto solução A CA solução A VA solução A mA = CA.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB.XA + XB = 1 XA = nA .Vi = Mf.Vf 11.Vi Final Cf Vf mf = Cf. da molaridade e do título. Mistura de soluções com solutos e solventes quimicamente iguais.Vi = Cf. Mistura de soluções 11.Vf Cálculo da molaridade – M Condições molaridade volume da solução mols do soluto Inicial Mi Vi ni = Mi. nA + nB XB = nB .Vf Como a quantidade do soluto permanece constante mi = mf então Ci.1. Cálculo da concentração comum (C = m/V (g/L) Condições concentração volume da solução massa do soluto Inicial Ci Vi mi = Ci.VB Final Cf Vf = VA + VB mf = mA + mB 46 .4.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante ni = nf então Mi. nA + nB f) Molaridade (M) M=n V onde: n é a quantidade de soluto (em mols) e V é o volume da solução (em litros) g) Molalidade (ɱ) ɱ=n onde: ms n é a quantidade de soluto (em mols) e ms é a massa do solvente em Kg 11.4.3. Diluição de soluções Quando acrescentamos solvente a uma solução a quantidade de soluto não se altera e consequentemente há uma redução da concentração. Cálculo da concentração comum .Vi Final Mf Vf nf = Mf.

Sabendo que: NaNO3  Na + + NO3Na2SO4  2 Na+ + SO42[NaNO3] 0.1 + 0.VB Exemplos: 1 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0.M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante Mf .5 M ( leia 0.2 M Inicial solução A CA solução A VA solução A mA = CA.VA MBf .5 = 0.VB 11.8 M de Na2SO4 . [NaNO3] Volume inicial # NaNO3 Volume final MAf 0. Vf = MA. Mistura de soluções com solutos que reagem quimicamente O resultado depende da qualidade dos solutos e de suas quantidades para saber se a reação química foi completa ou sobrou reagente.4.1 mol 0.Como a massa final do soluto é mf = Cf .VB Final CAf e CBf Vf = VA + VB 2 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0.3 L [Na ] + # Na+ 0.5 molar ou 0.5 = 1.2 + 0. Determine a molaridade da solução de NaNO3 na mistura.3 = 0.5 M de NaNO 3 com 300 mL de uma solução 0. 47 .5 mol / L [Na ] + Volume 0.2. Vf = CA.58 / 0. Vf = CB.8 mol / L # Na + [Na+] 0.C Serão consideradas duas soluções com solutos A e B Condições concentração volume da solução massa do soluto A massa do soluto A é: CAf .M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante MAf .5 = 0.5 mol / L [Na2SO4] 0.5 L 0.4.5 mols / L 0.3.2 L 0. Vf = MB.6 x 0.1 mol # Na+ 1.2 + 0. supondo que os sais estejam completamente ionizados.VA A massa do soluto B é: CBf .48 = 0.2 = 0. Cada caso deve ser analisado separadamente não cabe uma solução geral.8 = 1.3 = 0.8 M de Na 2SO4 .VB Cálculo da molaridade .5 mols / L ) de NaNO3 com 300 mL de uma solução 0. Mistura de soluções com solutos diferentes que não reagem quimicamente Cálculo da concentração comum .5 L 0.6 mol / L Volume 0.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB. Vf = CA.16 mol / L 11.VB Cálculo da molaridade .VA + CB. Vf então Cf . Vf = MA.2x0.5 x 0.58 mol 0.1 / 0.VA + MB.2 L Volume 0.48 mol 2 x 0.3 = 0. Determine a molaridade da solução do íon Na+ na mistura.

Supondo o ácido e a base completamente ionizados. Exemplos: 1) Foram misturados 600 mL de uma solução 2 M de HCl com 400 mL de uma solução 3 M de NaOH. a solução resultante é uma solução do ácido ou da base mais diluída.a) Mistura de um ácido com uma base. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH. H2O 1 mol 1 mol 1 mol Como resultado da mistura pode ocorrer: Neutralização total do ácido e da base parcial do ácido parcial da base Quantidade de íons # # H+ = # OH# H+ > # OH# H+ < # OH- Quando ocorre uma neutralização parcial do ácido ou da base.4  x = 0.133 L 48 .+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH.6 L volume da solução 0. determine o volume da solução da base para ocorrer uma neutralização total. Misturadas estas soluções os íons se neutralizam na proporção de 1 para 1.2 mol quantidade de OH1.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0. Nas soluções de ácido e bases em água são encontrados íons H+ e OH-.2 L volume da solução x quantidade de H+ 0. H+ + OH.2 mol 3M Como as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila são iguais ocorreu uma neutralização total do ácido e da base. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. 2) Foram misturados 200 mL de uma solução 2 M de HCl com uma solução 3 M de NaOH. verifique se ocorreu ou não a neutralização total do ácido e da base. uma vez que o volume da mistura é maior e a quantidade de soluto foi reduzida.4 mol quantidade de OH3x mol 3M Para ocorrer neutralização total é necessário que as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila sejam iguais.4 L quantidade de H+ 1. 3x = 0.

Havendo uma neutralização parcial.6 L volume da solução 0.6 .3) Foram misturados 600 mL de uma solução 0. 49 .5 M de H 3PO4 com 400 mL de uma solução 2 M de Ca(OH)2.9 mol quantidade de OH2 x 2 x 0. Assinale a alternativa falsa: a) a dissolução do KCℓ em água é endotérmica. Supondo o ácido e a base completamente ionizados.9 = 0.6 = 0. a) Qual a menor quantidade de água necessária para dissolver completamente.6 + 0.4 = 1.6 mol 2x2M Como a quantidade de íons hidroxila é maior que a de íons hidrogênio ocorreu uma neutralização parcial da base.5 M [Ca(OH)2] 2M [H+] 3 x 0. uma solução saturada (I) e outra solução insaturada (II)? 2) (Fei 96) A tabela abaixo fornece as solubilidades do KCℓ e do Li 2CO3 a várias temperaturas.5 x 0. a 60°C. verifique se ocorreu ou não a neutralização total.7 M EXERCÍCIOS 1) (UFRJ-99) Observe o gráfico a seguir e responda às questões que se seguem. Como o volume da mistura é 0. Sabemos que: H3PO4  3 H+ + PO41 mol 3 mols Ca(OH)2  2 OH.5 M [OH ] - volume da solução 0. tendo restado na solução 1. então a concentração molar da base restante é 0.4 L quantidade de H+ 3 x 0.+ Ca+ 1 mol 2 mols [H3PO4] 0. a 0°C.0. 120g de B? b) Qual a massa de A necessária para preparar.7 mol do íon hidroxila. com 100g de água.4 = 1 L. determine a concentração do ácido ou da base residual.

c) a massa de KCℓ capaz de saturar 50g de água. H = 1. N = 14. uma solução que contém inicialmente 108mg de Li2CO3 em 100g de água. expressa em mol/L.154.4 b) 2.5 g/mol. de concentração 0. d) ao resfriar. Indique. e) 0. c) 0. em massa. Para tal.0 50 . é: a) 82 % b) 50 % c) 41 % d) 18 % e) 9. partiu-se de uma solução aquosa contendo 20 g do soluto em um litro de solução aquosa.900.009. (Dado: Massa molar do NaOH = 40 g/mol).b) o aquecimento diminui a solubilidade do Li2CO3 em água. da água na solução produzida pela adição de 9. é uma solução aquosa 12 mol/L em HCl. em 100 mL de solução aquosa.1 molar se pode obter dissolvendo 5. em mL. Cu = 63 .5H2O necessária para preparar 318 cm3 de uma solução 1.5.0M de sulfato de alumínio. expressando o resultado com dois algarismos significativos. Determine. é utilizado para preparar 200mL de solução 1. C = 12.0 5) Para preparar 500 mL de solução aquosa de soda cáustica (NaOH). a solubilidade do KCℓ é maior do que a do Li2CO3. por cálculo. massa molar = 58.6 e) 4. de concentração 2. b) Que volume de solução 0. é igual a: a) 0. igual a: a) 1. A solução assim preparada apresentou uma concentração molar igual a: a) 1. de 50°C até 20°C. o volume utilizado da solução original.0g de ácido acético glacial em 41g de água. de concentração 6. b) 0. 8) A porcentagem. com água. é 20g. A concentração do soro fisiológico. até se obter 500 mL da solução desejada. o volume de solução de partida que deve ser tomado para diluir.0 % 9) O ácido clorídrico concentrado. e) a 10°C. a 40°C. S = 32. até obter 1 litro de solução. encontrado à venda no comércio especializado.52 molar (mol/L) de sulfato cúprico? Massas atômicas: O = 16. com 80mL de solução de NaCl. utilizou 8. haverá precipitação de 25mg de Li2CO3. são obtidos 100mL de solução de NaCl. d) 0. 3) Uma solução de sulfato de alumínio.9 gramas de NaCl. K = 3 9.015.10 mol/L.3ml do "ácido concentrado" que diluiu com água destilada. (Dados: Massa molar do sulfato de alumínio = 342g/mol) 4) Misturando-se 20mL de solução de NaCl.0mol/L. em mol/L.36g/mL.8 c) 4. 7) Responda: a)Qual a massa de CuSO4.100. de concentração igual a 1.2 d) 5. de concentração.0mol/L. Um químico precisava preparar 1 litro de solução aquosa de HCl de concentração 1 mol/L.2 b) 1. 6) Soro fisiológico contém 0.5 gramas de ferrocianeto de potássio (K4[Fe(CN)6]) em água destilada? Massas atômicas: Fe =56.

08 g/L d) 12. 13) A curva de solubilidade do KNO3 em função da temperatura é dada a seguir. é: a) 50. que.2 d) 2. após aquecido a temperaturas acima de 50°C.5 g/L e) 80 g/L 12) A tabela a seguir fornece os valores de solubilidade do cloreto de sódio e do hidróxido de sódio. Marque V ou F: ( ) Soluções são misturas homogêneas. ( ) O hidróxido de sódio é mais solúvel em água que o cloreto de sódio. Se a 20°C misturarmos 50g de KNO3 com 100g de água. apresenta-se monofásico.c) 0.0 d) 200 e) 500 11) A concentração em g/L.0 g/L. ( ) Adicionando-se 145g de hidróxido de sódio a 100g de água. a 20°C. da solução obtida ao se dissolverem 4g de cloreto de sódio em 50cm3 de água é: a) 200 g/L b) 20 g/L c) 0. em água.1 10) Uma das maneiras de recuperar um soluto não volátil de uma solução aquosa. a diferentes temperaturas. expresso em litros.0 c) 20.0 e) 0.0 b) 25. ( ) Quando se separa o soluto do solvente. Numa indústria um recipiente contém 500 litros de uma solução aquosa de NaCl de concentração 25. obtêm-se substâncias diferentes daquelas que foram inicialmente misturadas. ( ) Solução saturada é um mistura heterogênea. consiste no aquecimento da solução com o objetivo de evaporar mais rapidamente a água nela contida. obtém-se um sistema bifásico. O volume dessa solução. quando for atingido o equilíbrio teremos: 51 . que deve sofrer aquecimento para propiciar a obtenção de 500g de NaCl(s).

14) A partir do diagrama a seguir. d) apenas uma solução saturada. V . II .0g/ 100g H2O. Somente são corretas: a) I. permitido por lei.a 20°C. d) II.0g de água a 25°C é resfriada a 10°C. a solubilidade de B é maior que a de A. III e V. c) I.a solubilidade de B mantém-se constante com o aumento da temperatura. a solubilidade de A é menor que a de B.a 100°C. uma fase superior da gasolina e uma inferior de água mais álcool. II e III. 15) A 10°C a solubilidade do nitrato de potássio é de 20. IV . b) II. III e V.a quantidade de B que satura a solução à temperatura de 80°C é igual a 150g. Quantos gramas do sal permanecem dissolvidos na água? 16) (Unicamp-SP) A gasolina comercializada nos postos de serviço contém um teor padrão de álcool de 22% (volume/ volume).a) um sistema homogêneo. 50cm3 de água e agita-se. b) um sistema heterogêneo. e) uma solução supersaturada. II e IV. e) I. Uma solução contendo 18.existe uma única temperatura na qual a solubilidade de A é igual à de B. 52 . Formam-se duas fases distintas. III . O teste utilizado para verificar esse teor é feito da seguinte maneira: A uma proveta de 100cm3 adicionam-se 50cm3 de gasolina. IV e V. ou seja.0g de nitrato de potássio em 50. c) apenas uma solução insaturada. que relaciona a solubilidade de dois sais A e B com a temperatura são feitas as afirmações: I .

a. pode-se dizer que a gasolina vendida neste posto contém a quantidade de álcool especificada pela lei? 17) (Fuvest-SP) A análise de uma carga de batatas indicou a presença média de 1. Determine se esta carga deve ser confiscada. Qual é o teor de álcool presente numa gasolina de um posto cuja a fase aquosa (álcool + água) possuía 64 cm3? b. graças à ação de um misterioso princípio chamado “força vital”. antigamente.0 x 10 -5 mol de mercúrio por amostra de 25g examinada. Isto se deve ao fato de que. 18) Diferencie as dispersões quanto ao tamanho das partículas e algumas propriedades.50ppm (mg/kg). Como esse teste. _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 12) INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA O ramo da química que estuda os compostos do carbono é chamado de química orgânica. A legislação proíbe a comercialização ou doação de alimentos com teores de mercúrio acima de 0. pensava-se que as substâncias que continham carbono só eram produzidas pelo organismo dos seres vivos. 53 . (Dado: massa molar do mercúrio: 220g/mol).

. São conhecidos compostos com cadeias formadas por 2. provando que essa misteriosa “força vital” não existia. Estudo do Carbono e Cadeias Carbônicas Os átomos de carbono podem ligar-se uns aos outros formando CADEIAS carbônicas. é o ácido acético.1. em meados do século XIX. cuja molécula apresenta uma cadeia de dois átomos de carbono Ácido Acético O explosivo da dinamite é a nitroglicerina . Até milhares de átomos de carbono. Friedrick Wöhler obteve uréia em laboratório e Kolbe produziu ácido acético a partir de substâncias minerais. Exemplos de compostos orgânicos: O álcool que você usa como desinfetante.. que é fabricada pela reação da glicerina com o ácido nítrico . é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de 2 átomos de carbono. 54 . maioneses. álcool que você ingere nas bebidas alcóolicas. etc. o álcool que você usa como combustível. 4. 3.A glicerina é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três carbono. 5. O ácido do vinagre que você utiliza no preparo de saladas.Mas. 12. As ligações entre átomos de carbono são ligações covalentes (pares de elétrons compartilhados).. já que a uréia e o ácido acético são compostos de carbono.

A glicose é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de seis átomos de carbono C6H12O6 Glicose 55 . utilizada para remover o esmalte das unhas.Ácido Nítrico C3H6O .Glicose Nos hospitais.Acetona A acetona líquida. os doentes após operações cirúrgicas são alimentados com glicose sob a forma de soro (solução de glicose). é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três átomos de carbono: C3H6O C6H12O6 .

mas ambos são (C40H56). enquanto os compostos iônicos sejam encontrados somente no estado sólido. 56 . predominando os formados de carbono e hidrogênio (CxHy). Nesse caso. etc. Vejamos algumas delas: 12. os compostos orgânicos sejam encontrados nos três estados físicos. à temperatura ambiente. óleo diesel . na molécula de um composto orgânico existe outro elemento químico além de carbono e hidrogênio. querosene. responsável por algumas propriedades dos compostos orgânicos. parafinas. vaselina. 12.A coloração amarela da cenoura é dada por um pigmento vegetal chamado caroteno. Quando. cuja molécula apresenta uma cadeia de 40 átomos de carbono (C 40H56). não ocorre acúmulo de cargas elétricas (pólos). originando compostos apolares. entre outras. cuja molécula também apresenta cadeia de 40 átomos de carbono (C40H56). A cadeia carbônica do caroteno é diferente da do licopeno. asfalto. como a atração exercida sobre os elétrons é praticamente a mesma. Também essa característica justifica que.2. Portanto. ou Essa característica é. Características gerais dos compostos orgânicos As ligações mais frequentes envolvendo os compostos orgânicos acontecem entre átomos de carbono e hidrogênio. suas moléculas poderão apresentar certa polaridade. tais como: gasolina. Por destilação fracionada do petróleo são obtidos inúmeros produtos. A coloração avermelhada do tomate maduro é dada por outro pigmento chamado" licopeno". Ponto de fusão e ponto de ebulição A ausência ou a baixa polaridade é responsável pelos menores pontos de fusão e ebulição quando comparado com os inorgânicos. Petróleo O petróleo é uma mistura contendo inúmeros compostos orgânicos. essas ligações são apolares.1.2. óleos lubrificantes .

12. Nessa situação. Veja alguns exemplos de cadeias: Importante: Uma cadeia carbônica pode apresentar.2. também existem compostos orgânicos polares. 12.Fórmula Nome Aplicação Ponto Fusão Ponto Ebulição Estado Físico (a 25 oC--1 atm) 12. formando estruturas denominadas cadeias carbônicas. Os elementos diferentes do carbono que mais frequentemente podem fazer parte da cadeia carbônica são: O. A graxa (orgânica) é removida quando a dissolvemos com gasolina (orgânica). P. Combustibilidade A grande maioria dos compostos que sofrem combustão (queima) são de origem orgânica. álcool comum.3. Nesse tipo de representação.4. não aparecem nem os carbonos.115 C o 0 oC Gasoso 78 oC Líquido 182 oC Sólido Os compostos orgânicos apolares são praticamente insolúveis em água e tendem a se dissolver em outros compostos orgânicos apolares (semelhante tende a dissolver semelhante). etc. No entanto. Alguns deles: açúcar.2. estes átomos são denominados HETEROÁTOMOS. Solubilidade C4H10 Butano C2H6O Etanol C6H6O NaCl Fenol Cloreto de Sódio (ácido Fênico) Alimentação 801 oC 1413 oC Sólido 41 C o Gás de Isqueiro Álcool Comum Bactericida -138 C o . nem os hidrogênios ligados aos carbonos. Encadeamento Os átomos de carbono têm a propriedade de se unir.2. além de átomos de carbono.2. N. S. ácido acético (contido no vinagre). As ligações entres os carbonos são indicados por traços (-) localizando-se os carbonos nos pontos de inflexão (quinas) e nas extremidades dos traços. Essa propriedade é a principal responsável pela existência de milhões de compostos orgânicos. Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgânico. átomos de outros elementos. desde que estes estejam entre os á tomos de carbono. éter comum. 57 . portanto solúveis em água.

CLASSIFICAÇÃO DO CARBONO o u C4H10O Fórmula Molecular Podem ser classificados de acordo com o número de outros átomos de carbono ligado a ele na cadeia: Carbono Definição Fórmula Estrutural Primário Ligado diretamente.3. a um outro carbono Secundário Ligado diretamente outros carbonos a dois 58 .CH2 .O .C2H5 Simplificando a representação dos C 12. no máximo.CH2 . o u H3C .CH3 ou Simplificando representação dos H a C2H5 .ciclopropano 1-buteno Podemos também simplificar por meio de índices.O .

ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Podem ser Normal (reta ou linear) e Ramificada 59 .Terciário Ligado diretamente outros carbonos a três Quaternário Ligado diretamente a quatro outros carbonos 12. a) Quanto à disposição dos átomos de carbono CADEIA ABERTA.4. Podem ser subdivididas: 1) CADEIA ABERTA. ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Apresenta pelo menos duas extremidades e nenhum ciclo ou anel. CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS Cadeia carbônica É o conjunto de todos os átomos de carbono e de todos os heteroátomos que constituem a molécula de qualquer composto orgânico. CADEIA FECHADA ou CÍCLICA Não apresenta extremidades e os átomos originam um ou mais ciclos (anéis).

dispostos numa única seqüência. 2) CADEIAS FECHADAS OU CÍCLICAS Podem ser: Aromáticas ou Alicíclicas (não aromáticas) CADEIAS AROMÁTICAS São aquelas que apresentam pelo menos um anel benzênico CADEIAS ALICÍCLICAS ou NÃO AROMÁTICAS São cadeias que não apresentam o núcleo aromático ou benzênico Benzeno 60 . RETA OU LINEAR CADEIA RAMIFICADA Apresenta apenas duas extremidades e Apresenta no mínimo três seus átomos estão dispostos numa extremidades e seus átomos não estão única seqüência.CADEIA NORMAL.

Obs. CADEIA HETEROGÊNEA Apresenta pelo menos um heteroátomo na cadeia. c) Quanto à natureza dos átomos que compõem a cadeia Podem ser classificadas em HOMOGÊNEA ou HETEROGÊNEA CADEIA HOMOGÊNEA É constituída somente por átomo de carbono. 61 . b) Quanto à ligação entre os átomos de carbono Podem ser Saturada ou Insaturada (não saturada) CADEIA SATURADA Apresenta somente ligações simples entre os átomos da cadeia CADEIA INSATURADA ou NÃO SATURADA Apresenta pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre átomos da cadeia.: As cadeias carbônicas cuja estrutura apresentar extremidades livres e ciclos são denominadas mistas.

Funções orgânicas 12. 62 . propeno eteno • Alcinos ou alquinos – Apresentam cadeia aberta contendo uma tripla ligação. alquenos ou olefinas – apresentam cadeia aberta contendo uma dupla ligação.5. Hidrocarbonetos Possuem apenas átomos de hidrogênio e carbono em sua estrutura. Nomenclatura: Prefixo + intermediário + o • Alcanos ou parafinas – apresentam cadeia aberta e saturada.5.Ácido Fênico 12.1. metano Fórmula geral: CnH2n+2 etano n-butano • Alcenos.

5. ciclohexano • Ciclenos ou cicloalquenos – apresentam cadeia carbônica fechada. dienos ou diolefinas – Apresentam cadeia aberta. tolueno ou metil-benzeno 12.1. 1.2-butino propino • Alcadienos. Álcoois naftaleno benzeno Apresentam o radical –OH (hidroxila) ligado ao carbono saturado. Nomenclatura: IUPAC: prefixo + intermediário + ol USUAL: álcool + nome do radical + ico ciclopropanol etanol 63 . ciclohexeno • Hidrocarbonetos aromáticos – Apresentam pelo menos um anel benzênico.3-butadieno propadieno • Ciclanos ou cicloparafinas – Possuem cadeia carbônica fechada (alicíclica) e saturada. O composto mais simples é o benzeno. contendo duas duplas ligações. contendo uma dupla ligação no anel.

Mono-álcool: Di-álcool: etanol Tri-álcool: propanodiol propanotriol • Enóis Apresentam hidroxila (-OH) em carbono insaturado por dupla ligação. Haletos de alquila Substituindo um ou mais hidrogênio de um hidrocarboneto por átomos de flúor.1. IUPAC: nome do halogênio + nome da cadeia USUAL: Haleto + nome do radical 64 . fenol ou hidroxibenzeno 1-hidroxi-2-metilbenzeno ou o-hidroxitolueno ou o-cresol 12.5. bromo. ou seja. Nome hidróxi + nome da cadeia.5. cloro. Nomenclatura: designa-se a hidroxila (com menor número).2. iodo. Fenóis – etenol ou álcool vinílico Apresenta a hidroxila ligada a um carbono do anel aromático. teremos um haleto orgânico ou derivado halogenado de hidrocarboneto. por um halogênio. propenol 12.

12.5. Aldeídos éter di-metílico metoxi-metano Apresenta o grupo funcional chamado carbonila (-C=O).Apresentam o radical carbonila ligado a dois átomos de carbono.tri-cloro-metano ou tricloreto de metil (a) di-fluor-metano difluoreto de metil(a) cloro-benzeno cloreto de fenil (a) 12. que deve estar no final da cadeia e ligada a pelo menos um hidrogênio.6. Éteres Apresenta um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono. Não esquecendo de identificar onde está o grupo funcional. seguido da palavra cetona. propanona ou dimetilcetona difenilcetona metiletilcetona ou 2-butanona Nomenclatura: dá-se o nome dos radicais ligados ao grupo carbonila em ordem crescente de complexidade.4.5. Nome: prefixo + terminação al metanal ou formaldeído ou formol etanal 12.3. IUPAC: Prefixo do lado menor + oxi + nome do hidrocarboneto do lado maior USUAL: Éter + grupo menor + grupo maior + ico éter metil-etílico metoxi-etano 12. Ácidos carboxílicos 65 .5. quando tiver quatro carbonos ou mais.5.Cetonas .5. Ou dá-se o nome do prefixo + intermediário + terminação ona.

Pode-se considerar o carbono vizinho à carboxila como C2 ou carbono α.São ácidos orgânicos e apresentam o radical funcional (-COOH) carboxila. Na nomenclatura oficial. + ácido etanóico ou ácido acético metanol ou álcool metílico  etanoato de metila ou acetato de metila 66 . este deve ser precedido da palavra ácido.7. + NaOH  + H2O Exemplos: propanoato de potássio benzoato de amônio Nomenclatura: dá-se o nome do radical obtido pela retirada do H da hidroxila do ácido + terminação ato + nome do cátion que o substitui.5. Caso seja necessário. considera-se C1 o carbono da carboxila. emprega-se a terminação óico ao nome da cadeia carbônica principal. Derivados de ácidos carboxílicos • Sais de ácidos carboxílicos Como ácidos. do prefixo do nome e das posições das ramificações. Ácido metanóico ácido α-metilbutanóico ou Ácido 2-metilbutanóico ácido etanóico ou ácido acético 12. • Ésteres São compostos que resultam da reação de um ácido carboxílico com um álcool. podem sofrer neutralização por meio de uma base.

Nome: os nomes oficiais e usuais consideram os ésteres como se fossem sais. Nos nomes oficiais e usuais. substitui-se a terminação do nome do ácido derivado pela palavra amida. As nomenclaturas oficial e usual desses compostos utilizam o nome haleto seguido do nome do radical acila. Nome do radical proveniente do ácido + ato + de + nome do radical proveniente do álcool. substituindo a terminação ico do ácido correspondente por ato. 67 . Br ou I). Exemplos: metilpropanamida benzamida etanamida • Haletos de acila (derivados de ácidos carboxílicos) São derivados de um ácido carboxílico pela substituição do –OH por um halogênio (F. Cl. • Anidridos de ácidos carboxílicos São compostos obtidos em geral pela desidratação intermolecular (entre moléculas) de ácidos carboxílicos. Na nomenclatura oficial e usual: nome anidrido + nome do ácido corespondente. ácido etanóico • + Amidas  anidrido etanóico + H2O Apresentam o grupo funcional .

dois ou três hidrogenios por radicais obtidos de hidrocarbonetos.Iodeto de benzoíla Brometo de etanoíla cloreto de metanoíla 12. Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias Metilamina dimetilamina trimetilamina Etilamina dietilamina dietilmetilamina Propilamina eetilpropilamina etil-dimetilamina fenilmetilamina Fenilamina etil-fenil-metilamina 68 .1. secundarias ou terciária. As aminas podem ser primárias. IUPAC:são dados os nomes dos radicais que estão substituindo os hidrogênios da amônia.quanto ao número de hidrogenios substituídos da amônia.5. em ordem crescente de complexidade. seguido do nome amina. Aminas São compostos que podem ser considerados derivados da amônia (NH3) pela substituição de um.

2.5. em sua nomenclatura. IUPAC: nitro + nome do hidrocarboneto derivado Exemplos: nitrobenzeno nitrometano 1-nitrometilpropano trinitrotolueno(TNT) 12. Compostos Organometálicos São compostos orgânicos que apresentam metais ligados carbono.5. Nitrilas Compostos que apresentam o radical .4. constituídos de magnésio. Nitrocompostos São caracterizados pela presença do radical –NO2 (nitrogrupo). USUAL: dá-se o nome do radical como cianeto seguido do nome do radical do hidrocarboneto. tetraetilchumbo Nas sínteses orgânicas.12.3. Cloreto de brometo de Brometo de cloreto de Metilmagnésio etilmagnésio fenilmagnésio isopropilmagnésio 12. Tabela de prefixos de compostos orgânicos No. intercala-se o nome do radical do hidrocarboneto.5. IUPAC: coloca-se o nome do composto derivado do hidrocarboneto + nome nitrila. Estes são considerados como sais de magnésio. etanonitrila cianeto de metila cianeto de fenila 12.6. de átomos de C Saturação ou instauração Terminação 69 característica da . halogênio e um radical orgânico. Dá-se o nome dos radicais seguido do nome do metal. são de grande importância os reagentes de Grignard.

A diferença está nos cerca de 20 radicais diferentes que podem estar presentes. na verdade. + glicerol (álcool) 3 ácidos graxos = óleos ou gorduras 70 . temos óleos ou gorduras diferentes. 2.000. são formados a partir de outros compostos de carbono já estudados. Lipídios Os lipídeos são os óleos (líquido). De acordo com os ácidos graxos. as gorduras (sólido) e as ceras (sólido). por serem mais importantes e mais abundantes.7. AMINOÄCIDOS GLICINA – VALINA – ISOLEUCINA – TREONINA – FENILALANINA – ÁCIDO ASPÁRTICO – LISINA – HISTIDINA – METIONINA – GLUTAMINA – ALANINA –LEUCINA – SERINA – TIROSINA – TRIPTOFANO – ÁCIDO GLUTÂMICO – ARGININA – CISTEÍNA – ASPARAGINA – PROLINA. Estudaremos apenas as proteínas. os glicídios (açucares) e os lipídios (gorduras). As proteínas São grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. Todas essas proteínas e muitas outras que formam o corpo dos demais seres vivos são constituídas pelas combinações dos 20 tipos de aminoácidos citados acima. Esses compostos que iremos estudar. Os seres humanos têm aproximadamente 5. COMPOSTOS DE CARBONO SINTETIZADOS PELOS SERES VIVOS São muitas as substancias sintetizadas no interior dos organismos vivos (animais e vegetais).(prefixo) 1C 2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9C 10C MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON DEC da cadeia Saturada 1 dupla 2 duplas 1 tripla an en dien in função Hidrocarboneto Álcool Aldeído Cetona Ácido carboxílico Ésteres Sais orgânicos Anidrido Haletos de acila o ol al ona óico ato ato óico óila 12. As gorduras e os óleos são formados por um glicerol (álcool) e por três ácidos graxos.000 de proteínas diferentes. existem cerca de 20 aminoácidos diferentes. 1. Na natureza.

mas podem se reunir. Essas substâncias são muito abundantes na natureza. como é o caso do amido (cerca de 1000 moléculas de glicose) e da celulose (cerca de 10000 moléculas de glicose). uma molécula de açúcar é um álcool com um grupo aldeído ( ) e grupo cetona (C=O). da sacarose e outros. Os açucares menores são doces. f) As ceras são lipídios cujo álcool possui uma ______________ cadeia de carbono. Os aminoácidos são compostos __________________ de carbono. As proteínas são associações de muitos ___________________. um composto orgânico? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 3) Preencha as lacunas: a) b) c) d) e) Os hidrocarbonetos são compostos formados por _______________ e _______________. e sim. o que dá a consistência dura das ceras. É o caso da glicose. um álcool com longa cadeia de carbono. da frutose.As ceras são lipídeos formados também por ácidos graxos. 3. Os álcoois são compostos _________________ de carbono. em laboratório. glicose (possui grupo aldeído) frutose (possui grupo cetona) Os açucares são moléculas pequena. 71 . g) Os dois grandes reservatórios de compostos de carbono na natureza são o ________________ e a _____________. Na verdade. formando grandes aglomerados. EXERCÍCIO 1) Por que o estudo dos compostos de carbono é também chamado de química orgânica? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 2) Quem produziu pela primeira vez. mas o álcool não é o glicerol. Os lipídios são compostos de carbono formados por um _________________ e três ____________________. Glicídios Os glicídios (açucares) são os principais produtos da fotossíntese.

Gás muito usado como 1 C combustível. é bastante utilizado atualmente em cosméticos.4) Cruzadinha: 1. 2. 3. c) só carbonos primários. _______________________________________________________________________________________ 6) O ácido hidróxi-etanóico. b) hetoroátomo. Composto oxigenado de 2 A carbono usado para remover esmalte. e) carbono secundário. hidrogênio e oxigênio. também conhecido por ácido glicólico. _______________________________________________________________________________________ f) Principais produtos da fotossíntese. 3-pentadieno. 3 4 5 6 7 R B O N O 5) Dê titulo as definições abaixo: a) Compostos orgânicos simples. 7. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 72 . 6. 7) Na estrutura do 1. 4. _______________________________________________________________________________________ b) Compostos de carbono formados por átomos de carbono. Álcool que entra na formação de lipídios Combustível derivado do petróleo Composto formado por carbono e hidrogênio Cientista que sintetizou em laboratório ácido acético a partir de sais minerais. formados por átomos de carbono e hidrogênio. d) carbono assimétrico. Composto oxigenado de carbono usado na preservação de cadáveres. Sua fórmula estrutural é: Sobre essa molécula é CORRETO afirmar que sua cadeia carbônica apresenta: a) insaturação. _______________________________________________________________________________________ d) Grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. _______________________________________________________________________________________ c) Compostos de carbono que tem em sua molécula um grupo amina (NH2) e um grupo ácido (COOH). _______________________________________________________________________________________ e) Composto formado pela associação de um álcool com ácidos graxos. 5.

heterogênea. secundário e terciário são respectivamente: a) 5.c) 3 d) 4 e) 5 8) Observe a fórmula abaixo. insaturada.benzopireno. heterogênea. 2 e 2. saturada. 1 e 3. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 10) O ácido acetil-salicílico de fórmula: Um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS. heterogênea. alicíclica. 9) Na estrutura do 1. c) 3. 2. b) 3. apresenta cadeia carbônica: a) acíclica. aromática. d) aberta. aromática. saturada. 3 e 4. insaturada. agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro é um hidrocarboneto: 73 . homogênea. b) mista. homogênea. ramificada. Buferin e outros).3-pentadieno. 2 e 2. As quantidades totais de átomos de carbono primário. 11) O 1. aromática. e) 5. 3 e 2. e) mista. saturada. mostrado na figura adiante. c) mista. d) 2. Aspirina.

c) alifático saturado. e) alicíclico polinuclear. a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas. insaturada. b) aromático mononuclear. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como: a) homogênea. matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses composto. normal c) heterogênea. normal b) heterogênea.a) aromático polinuclear. d) alifático insaturado. saturada. 12) Na fabricação de tecidos de algodão. respectivamente. insaturada. às funções: 74 . ramificada 13) Os compostos abaixo pertencem. ramificada d) homogênea. saturada.

éster. que pode ser usado para dar o sabor "morango" a balas e refrescos é: a) etanoato de butila. álcool e) ácido carboxílico. respectivamente. éter. éster. éster. álcool b) cetona. temos: A.a) cetona. 15) As estruturas abaixo são. b) butanoato de etila. 75 . 16) (Fuvest-2002) As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono. amida. álcool. cetona. hidrogênio e oxigênio. E. representantes das seguintes classes de compostos orgânicos: 1 2 3 4 5 Analisando as estruturas apresentadas. éster. D. éter. fenol c) aldeído. fenol 14) O nome do composto a seguir. amina. e) butanoato de metila. amida. éster. anidrido. álcool. éter. éter. cetona. éter. C. éster. amida. álcool d) ácido carboxílico. cetona. álcool. fenol. anidrido. amina. álcool. c) ácido etil-n-propil-metanóico. aldeído. anidrido. B. anidrido. d) propanoato de metila. éter.

2-propanol e etanoato de metila. respectivamente: a) etanoato de metila. TABELA PERIÓDICA 76 . c) 2-propanol. etanoato de metila e 2-propanol. b) 2-propanol.Elas são. propanona e 2-propanol. propanona e etanoato de metila. etanoato de metila e propanona. e) propanona. d) propanona.

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