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apostila quimica aplicada

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APOSTILA DE QUÍMICA APLICADA

Iusseny Vieira

1º Semestre/2011 Xapuri – Acre
1) INTRODUÇÃO À QUÍMICA 1

1.1.

Estrutura da matéria

Matéria: tudo que ocupa lugar no espaço e possui massa. (madeira) Corpo: porção definida da matéria. (tronco) Objeto: corpo feito pelo homem com o intuito de se utilizá-lo para algum fim. (banco de madeira) 1.1.1. Estados físicos da matéria A matéria pode existir em três estados físicos diferentes, o sólido, o líquido e o gasoso. É também possível verificar que alguns corpos podem mudar de estado físico, ou seja, deixar de ser sólido e passar para líquido e do líquido passar para o estado gasoso. Um exemplo disso é a água, que pode existir no estado sólido (como gelo), no estado líquido (como água), ou no estado gasoso (como vapor). Sendo assim, estas transformações recebem nomes como: - fusão: passagem do sólido para o líquido; - solidificação: passagem do estado líquido para o sólido; - vaporização: a passagem do estado líquido para o gasoso. No entanto, a vaporização pode ser subdividida em: - ebulição, que é induzida, ou seja, quando se fornece energia a um líquido para ele se transformar no estado gasoso. Exemplo: ferver água em uma panela. - evaporação, que é a passagem do estado líquido para o gasoso de forma espontânea, ou seja, quando você não induz esta transformação. Um exemplo é uma roupa secando no varal, ou uma poça d’água que evapora pela ação do Sol. - calefação, que é a passagem do líquido para o gasoso de forma instantânea, ou seja, é uma passagem muito rápida. Um exemplo é quando jogamos gotas d’água em uma panela quente, o que ocorre naquele momento é a calefação. - Condensação: para a passagem do estado gasoso para o líquido. Exemplo é a formação de gotículas na parte de fora de um copo com água gelada. Neste fenômeno o que se observa é que o ar (que contém vapor d’água) próximo da superfície do copo se resfria e o vapor d’água torna-se água líquida na superfície externa do copo. (As gotículas) - Sublimação: para a passagem direta do estado sólido para o gasoso e do gasoso para o sólido. Um exemplo de sublimação é a passagem da naftalina (que é sólida) para o estado gasoso, diretamente sem que passe pelo estado líquido. A naftalina é utilizada para espantar baratas e traças de gavetas e armários. Ela possui um odor característico. A partir disso, pode-se desenvolver um esquema para facilitar o seu entendimento.

Estas transformações podem também ser representadas graficamente. Nesta representação, aborda a temperatura de fusão e a temperatura de ebulição, pois se parte de um sólido e induz ele a passar pelos três estados físicos da matéria, para tal, basta fornecer energia a ele. Tanto na fusão e na ebulição, a temperatura permanece constante, ou seja, existem duas fases presentes e a temperatura é constante. Isso para substâncias puras. Temperatura de fusão: temperatura constante na qual coexistem os estados sólido e líquido em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases. Temperatura de ebulição: temperatura constante na qual coexistem os estados líquido e gasoso em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases.

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Nos intervalos entre fusão e ebulição, a temperatura aumenta com o decorrer do tempo e o líquido vai aquecendo até que ele comece a ferver, aí teremos início à ebulição. A partir deste gráfico também é possível verificar a temperatura de condensação e a temperatura de solidificação que são as mesmas que a temperatura de ebulição e temperatura de fusão, respectivamente.

A temperatura de fusão e de ebulição são propriedades específicas de uma determinada substancia, ou seja, por meio delas, podemos identificar essa substância. Outra propriedade especifica importante é a densidade. A densidade é uma propriedade que estabelece uma relação entre a massa e o volume de uma substancia. d = m/V • • Comparando-se substancias de densidades diferentes: Se tivermos a mesma quantidade de matéria (massa) de duas substâncias de densidades diferentes, a que tiver menor densidade, terá um volume maior. Se tivermos volumes iguais de substancias diferentes, terá maior massa a substancia mais densa.

EXERCÍCIOS 1) O que é matéria? _________________________________________________________________________ 2) Indique se as afirmativas são verdadeiras com a letra (V) ou falsas com a letra (F). ( ) Quando penduramos roupas molhadas no varal, notamos que após algum tempo elas secam. Nesse caso a água mudou do estado líquido para o estado gasoso. ( ) Fusão é a passagem da água do estado líquido para o estado gasoso. ( ) A água é mais importante para os seres vivos no estado gasoso. ( ) A passagem da água do estado gasoso para o líquido se chama condensação. ( ) O ar que está a nossa volta sempre possui um pouco de água no estado líquido: é o vapor d'água, invisível a nossos olhos. 3) Dos processos citados a seguir, o que não ocorre um fenômeno químico é: a) queima do papel b) queima da gasolina c) digestão de um alimento d) explosão de pólvora e) fusão da parafina

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___________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ b) Numa panela de pressão. a comida cozinha mais rápido ao nível do mar? Justifique sua resposta.4g/mL.8 g/mL). dclorofórmio = 1. 1) SUBSTÂNCIAS PURAS E MISTURAS As substâncias puras podem ser classificadas em: • Substâncias puras simples: que são formadas pela combinação de átomos de um único elemento químico.117º 0º PONTO DE EBULIÇÃO 78. estas substâncias encontram-se em que estado físico? 8) Caracterize os fenômenos abaixo como físicos ou químicos: a) b) c) d) e) fruta apodrecendo ligar o ventilador fazer iogurte água fervendo queimar uma folha de papel 9) Qual será a massa de uma amostra de 150 mL de urina.4) Sabendo que a densidade de um certo material é 23. detanol = 0. sabendo-se que a sua densidade é igual a 1.085 g/mL? 10) Quem tem maior volume: 1kg de água. a água ferve a 100º C.5g/mL. 4 . como por exemplo. o ozônio formado por três átomos de oxigênio. ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 7) Observe a tabela abaixo: SUBSTÂNCIA Álcool Água PONTO DE FUSÃO . 5) Relacione as colunas abaixo quanto à mudança de estado: (a) (b) (c) (d) (e) Fusão Solidificação Vaporização Condensação ou liquefação Sublimação ( ) do gasoso para o sólido ( ) do sólido para o líquido ( ) do sólido para o gasoso ( ) do líquido para o sólido ( ) do líquido para o gasoso ( ) do gasoso para o líquido 6) Ao nível do mar. determine a massa necessária para se preparar 100mL desse material.5º 100º À temperatura ambiente (25º C). o que acontece: a) A água ferve mais rápido? Explique. 1Kg de clorofórmio ou 1 Kg de etanol? (dados: dagua = 1g/mL. o gás hidrogênio formado por dois átomos de hidrogênio ligados entre si. Numa cidade que está a 1400m acima do nível do mar.

gasolina e areia possui quantas fases e quantos componentes? 2. uma matéria heterogênea. D.2. as espécies químicas que formam a mistura são solúveis entre si. com as mesmas características em toda sua extensão. 5 . como por exemplo. Métodos de separação de misturas Os processos mais utilizados para separação de misturas são: 2. portanto são misturas. A água é formada na proporção de 2 gramas de hidrogênio para 16 gramas de oxigênio. a mistura apresenta o mesmo aspecto em toda sua extensão e recebem a denominação de misturas homogêneas. para se formar água é necessário a combinação de dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. usa-se o termo miscível.1. isto é. constituído de três fases. Nas misturas A e C não se percebe superfície de separação entre os componentes. As misturas homogêneas são monofásicas ou unifásicas. isto é. a fase da mica (brilhante). por exemplo. Recebe a denominação de fase cada porção uniforme de uma determinada matéria. ácido clorídrico (nome comercial ácido de muriático) formado por um átomo de hidrogênio e um átomo de cloro. por isso. possuem duas ou mais fases.• Substâncias puras compostas: que são formadas pela combinação de átomos de dois ou mais elementos químicos diferentes. possuem uma única fase e as heterogêneas polifásicas. PARA PENSAR: Uma mistura constituída de água líquida. Nesse caso. recebem a denominação de misturas heterogêneas. de três porções visualmente uniformes. a fase do quartzo (transparente) e a fase do feldspato. usa-se termo imiscível. E observa-se uma superfície de separação entre os componentes que as formam e. sal de cozinha. Separação de mistura heterogênea entre sólidos. Observe as misturas: Nas misturas B. Misturas Homogêneas e Heterogêneas A matéria encontrada na natureza.2. na sua grande maioria. as espécies químicas que formam a mistura são insolúveis entre si. Outra característica importante das substâncias puras refere-se a sua composição. 2. no caso de dois líquidos. quando as substâncias solúveis entre si são dois líquidos. gelo. Nesse caso.1. a água formada por dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. que é sempre fixa e definida. O granito. isto é. é formada por duas ou mais substâncias puras.

será atraído pelo imã. conhecido como Funil de Decantação ou Funil de Bromo. Flotação: é um processo de separação onde estão envolvidos os três estados da matéria . quando apenas a fase sólida é de interesse. O ar e a poeira são aspirados. se um dos componentes possuir propriedades magnéticas. Centrifugação: é usado para acelerar a decantação da fase mais densa de uma mistura heterogênea constituída de um componente sólido e outro líquido. na separação da água e do tecido que constitui a roupa. Filtração: é usada para separação de misturas heterogêneas. Quando a mistura a ser separada é constituída de dois líquidos imiscíveis. que é uma mistura heterogênea. Como o leite é mais denso que a manteiga.sólido líquido e gasoso. As partículas sólidas desejadas acumulam-se nas bolhas gasosas introduzidas no líquido. A decantação é usada nas estações de tratamento de água. A água do mar é represada em grandes tanques. Separação de mistura heterogênea entre sólido e líquido Decantação: usado para separar os componentes de misturas heterogêneas. formará a fase inferior. sob a ação da força da gravidade. Esse método consiste em submeter a mistura a um movimento de rotação intenso de tal forma que o componente mais denso se deposite no fundo do recipiente. A filtração é o processo de separação utilizado no aspirador de pó. As bolhas têm densidade menor que a da fase líquida e migram para superfície arrastando as partículas seletivamente aderidas. construídos na areia. Sob a ação do sol e dos 6 . O produto não desejável é retirado pela parte inferior do recipiente. A centrifugação é utilizada na máquina de lavar roupa. 2. que é chamado saco de poeira. Levigação: passa-se pela mistura uma corrente de água e esta arrasta o mais leve. estes líquidos devem ser imiscíveis. é submetido à centrifugação para separação dos seus componentes. A manteiga é separada do leite por centrifugação. Ventilação: passa-se pela mistura uma corrente de ar e este arrasta o mais leve. O sal de cozinha é extraído da água do mar por evaporação. Separação de misturas homogêneas entre sólido e líquido Evaporação: é usado para separação de misturas homogêneas constituída de um componente sólido e o outro líquido.Catação: os grãos ou fragmentos de um dos componentes são catados com as mãos ou com uma pinça. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de dois componentes líquidos. chamados de salinas. 2. passa pelo filtro. de pequena profundidade. que é constituído de um material poroso. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de um componente sólido e outro gasoso. pode se utilizar um funil de vidro. A evaporação é usada para separar misturas.2. Esse método consiste em deixar a mistura em repouso e o componente mais denso. Nos laboratórios de análise clínica o sangue.2. Para um material poder ser utilizado como filtro seus poros devem ter um diâmetro muitíssimo pequeno. as partículas sólidas da poeira ficam retidas no filtro e o ar sai. A mistura deve passar através de um filtro. e as partículas de maior diâmetro ficam retidas no filtro. para precipitar os componentes sólidos que estão misturados com a água. formará a fase inferior e o menos denso ocupará a fase superior.2.3. Peneiração: usada quando os grãos que formam os componentes têm tamanhos diferentes. Separação magnética: passa-se pela mistura um imã.

na qual se encontra o gás de cozinha. Após este tratamento. formado por uma mistura de substâncias. A técnica e a aparelhagem utilizada na destilação fracionada é a mesma utilizada na destilação simples. na sequência. apenas deve ser colocado um termômetro no balão de destilação. é submetido a um fracionamento para separação de seus componentes. O término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição ocorrerá quando a temperatura voltar a se elevar rapidamente. voltando novamente ao estado líquido. A destilação fracionada é baseada nos diferentes pontos de ebulição dos componentes da mistura. Foi ao quintal. pastagens. coou o café. Esse processo é utilizado para separação do oxigênio do ar atmosférico. lavou as roupas e as colocou para secar ao sol. No caso desta mistura o gás de menor ponto de ebulição é o nitrogênio. e o sólido permanece no balão de destilação. estradas. visto que o gelo cobre as ruas. sairá pela parte superior do balão de destilação chegando ao condensador. como a esquematizada abaixo. a mistura gasosa deve ser liquefeita através da diminuição da temperatura e aumento da pressão. fração do óleo diesel e óleos lubrificantes.ventos a água do mar represada nas salinas sofre evaporação e o sal de cozinha e outros componentes sólidos vão se depositando no fundo dos tanques. para derreter a neve. Após a liquefação. Quais as misturas heterogêneas bifásicas e quais os métodos de separação que você pode identificar no texto. Isso ocorre porque ao dissolvermos uma substância em um líquido esta diminui o ponto de congelação do líquido. o petróleo.4. adoçou-o com açúcar. submete-se a mistura a uma destilação fracionada: o gás de menor ponto de ebulição volta para o estado gasoso. separou o feijão das pedrinhas. A destilação fracionada é utilizada na separação dos componentes do petróleo. O sal grosso obtido nas salinas. além do uso doméstico. Destilação simples: é usada para separar misturas homogêneas quando um dos componentes é sólido e o outro líquido. é recolhido em um recipiente adequado. 2. CONTENDO APENAS_____ DE UM MESMO______". entra em contato com as paredes frias. areia e argila. Resolveu a seguir limpar a sala usando um aspirador de pó. os termos corretos que preenchem as lacunas da seguinte afirmativa: "UMA SUBSTÂNCIA_______ É FORMADA POR_______. menos densa que a água. para que se possa saber o término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição. que é refrigerado com água. Separação de mistura homogênea entre líquidos Destilação Fracionada: é usada na separação de misturas homogêneas quando os componentes da mistura são líquidos.2. em seguida. O petróleo bruto é extraído do subsolo da crosta terrestre e pode estar misturado com água salgada. 7 . A destilação simples é utilizada quando há interesse nas duas fases. também é utilizado em países de inverno muito rigoroso. por filtração a areia e a argila. asfalto e pixe. Como o vapor do líquido é menos denso. As principais frações obtidas na destilação do petróleo são: fração gasosa. Em seguida. PARA PENSAR: Uma pessoa ao se levantar de manhã. quando a pessoa realiza essas atividades? EXERCÍCIOS 1) Assinale a alternativa que apresenta. fração da gasolina e da benzina. O petróleo é uma substância oleosa. Por decantação separa-se a água salgada. Este processo consiste em aquecer a mistura em uma aparelhagem apropriada. se condensa. que é constituído de aproximadamente 79% de nitrogênio e 20% de oxigênio e 1% de outros gases. Primeiro. A destilação fracionada também é utilizada na separação dos componentes de uma mistura gasosa. por destilação fracionada. até que o líquido entre em ebulição. e resíduos como a vaselina.

Sal e areia. d) simples. Marque a alternativa correta: a) b) c) d) e) Água e sal dissolvido. quando os filósofos Demócrito e Leucipo sugeriram que a matéria não poderia ser indefinidamente dividida em partes iguais e cada vez menores. sedimentação. decantação e destilação. Água e clorofórmio. condensador. elementos. Ao final do processo seriam encontradas partículas INDIVISÍVEIS 8 . e) simples. filtração. e) destilação e decantação. todo o sal de cozinha foi derramado na areia. moléculas. 6) Uma mistura formada por gasolina. evaporação. papel de filtro. Fusão. sublimação. c) química. as operações de: a) b) c) d) e) Dissolução fracionada. c) sublimação e destilação. As pessoas recuperaram o sal realizando sucessivamente. Água e barro. Adição de água. moléculas. moléculas. decantação. moléculas. Sal e naftalina (triturada) 4) Utilizando um fundo de garrafa plástica descartável. elemento. elementos. Água e açúcar dissolvido. Água e óleo. moléculas. água. funil de decantação. elementos. 1) ESTRUTURA ATÔMICA Teorias atômicas O conceito de átomo (grego – indivisível) surgiu na Grécia por volta de 400 a. átomo. b) composta. Liquefação. b) catação e decantação. vaporização. Água e óleo. átomos. funil de decantação.a) composta. adaptado a uma mangueira conforme o esquema abaixo. vaporização. serragem e sal de cozinha pode ser separada nos seus diversos componentes seguindo-se as seguintes etapas: a) filtração. sendo que esse equipamento substitui de maneira rudimentar o ____________________________. d) prensagem e decantação. Diluição.c. elemento. condensador. podemos separar uma mistura formada por ___________________. 2) Classifique as substâncias como simples ou compostas: a) H2SO4 b) O2 c) N2 d) I2 e) CaCO3 3) Indique quais os métodos de separação mais adequados para separar as misturas abaixo: a) b) c) d) e) Areia e limalha de ferro. átomos. destilação. 5) Num acampamento. átomo. filtração. Café em pó e água. átomos.

• Rutherford . Thomson propôs que um átomo era uma esfera uniforme. carregada positivamente. R. massa). Uma reação química consiste num rearranjo de átomos de um conjunto de combinações para outro. a proporção da massa dos elementos em um composto está relacionada à proporção da massa do outro através de um número inteiro pequeno. Rutherford mostraram que esta teoria era completamente inconsistente com os resultados obtidos em suas observações sobre o espalhamento de partículas a por finas folhas de metal. forma. Chadwick. na qual os elétrons estariam inseridos de modo a se obter o arranjo eletrostaticamente mais estável. A existência dessas partículas foi confirmada em 1932 por J. Todos os átomos de um dado elemento apresentam as mesmas propriedades (tamanho. Diâmetro do núcleo  10-13 cm Diâmetro do átomo  10-8 cm Rutherford havia observado que apenas cerca de metade da massa do núcleo podia ser atribuída aos prótons sugeriu que partículas de carga zero e de massa aproximadamente igual a dos prótons também estavam presentes no núcleo. A matéria é composta de partículas indivisíveis chamadas ÁTOMOS 2. Lei de Dalton das proporções múltiplas  quando dois elementos formam diferentes compostos.• John Dalton (1803)  Grande revolução no desenvolvimento da Química. sendo que os átomos individuais permanecem inalterados. as quais são diferentes das propriedades de outros elementos. • Thomson – Descobriu a natureza elétrica do átomo. que 9 . Postulados: 1. 3.pouco depois do início do século XX (em 1911). com raio de cerca de 10-8 cm. os experimentos realizados por E.

4. NÚMEROS DE • Datação arqueológica: 6C14 Isótopo C12 C13 C14 Abundância Natural 98. Massa atômica .número inteiro e representa o número de partículas no núcleo. Exemplos práticos de aplicação de isótopos: átomo individual é geralmente identificado dois números inteiros: atômico (Z) . Isóbaros 10 .1% 0.9% 1. Comprovando assim. MASSA Um especificando-se Número núcleo. altamente energéticas.diferentes números de nêutrons em seu núcleo. PRÓTONS (carga +1) e NÊUTRONS (carga 0) • Eletrosfera . convenção. As massas atômicas estão relacionadas na tabela periódica.número de prótons no massa (A) . Não são números inteiros.2. a existência dos nêutrons.1. Número de nêutrons no Por se ZXA Exemplo: 8O16 O número de nêutrons no núcleo é dado então por A – Z 4.massa média das massas de todos os seus isótopos de ocorrência natural. esses átomos podem ter diferentes números de massa .bombardeou Be com partículas a e descobriu que eram emitidas partículas não carregadas. Número de massa . que é principalmente um espaço vazio. compreendendo toda a carga positiva e praticamente toda a massa do átomo. Entretanto. pois todos têm o mesmo número de prótons no núcleo. O modelo atual do átomo está fundamentado no modelo de Rutherford: • Núcleo – minúsculo.número total de prótons e núcleo. onde estão distribuídos os ELÉTRONS (carga -1). escreve- 1) NÚMEROS ATÔMICOS. Isótopos Todos os átomos de um dado elemento têm o mesmo número atômico. para um elemento X.Região extranuclear.000001% Radioativo? Não Não Sim 6 6 6 • Quimioterapia com 53I131  tireóide IMPORTANTE!!! Deve-se observar a diferença entre número de massa e massa atômica.

está errada. pois os isóbaros têm a mesma massa e não são elementos químicos.Conjunto de átomos que possuem o mesmo numero de massa. Y e Z com símbolo. está errada. pois possuem numero atômico diferente. sendo isóbaro de Z. Qual seu número atômico e seu número de massa? 4) a) b) c) d) e) A Teoria Atômica diz que os átomos de um mesmo elemento químico têm a mesma massa. São elementos químicos diferentes. 5 B11 e 6 C12 4. número atômico e número de massa. Represente X. utilizado na medicina. na época da segunda guerra mundial. tem 4 unidades a mais em seu número de massa. 11 Na+ 10 Ne 9 F- 8 O2- 12 Mg2+ EXERCÍCIOS 1) Todos os átomos são constituídos de prótons e de elétrons.4. O átomo de A é um dos isótopos do cobalto (Z=27) e é isóbaro do Cu60. Isoeletrônicos Espécies que possuem o mesmo número de elétrons. está errada. Isótonos Conjunto de átomos que possuem o mesmo número de nêutrons.3. 1) DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA DE ELÉTRONS .LINUS PAULING 11 . Z tem 1 unidade a mais que Y em seu numero atômico. 26 Fe55 e 25 Mn55 4. Sobre esta afirmação podemos dizer que: está absolutamente certa. foi formulada por Dalton. O que faz um átomo ser diferente do outro? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ 2) Observe o conjunto abaixo: 35 40 39 37 40 17Cl 20Ca 19K 17Cl 19K Quais são: 41 21Sc a) b) c) Isóbaros? Isótopos? Isótonos? 3) O mercúrio tem 80 prótons. Quantos nêutrons tem A? 5) 6) Um átomo de X tem 74 nêutrons e 53 prótons. Seu isótopo Y. 80 elétrons e 120 nêutrons. pois alguns átomos são tão leves que não têm massa. pois os isótopos têm massas diferentes e tratam-se do mesmo elemento.

É o processo das diagonais. 4d e 4f 32 5s. O subnível s do 1º nível de energia é representado por 1s. 5f. como no 1º nível cabem no máximo 2 elétrons. P e Q. as camadas K. P e Q constituem os 1º. L. 2s. 6p e 6d 8 7s Linus Gari Pauling (1901-1994). O. d. denominado diagrama de Pauling. 6s. 5s. As camadas da eletrosfera representam os níveis de energia da eletrosfera. À medida que as camadas se afastam do núcleo. o 2º nível é constituído de um subnível s. elaborou um dispositivo prático que permite colocar todos os subníveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia. o 2º nível é formado de dois subníveis. também foi determinado experimentalmente: Energia crescente ----------------------------------> Subnível Número máximo de elétrons s 2 p 6 d 10 f 14 O número de subníveis que constituem cada nível de energia depende do número máximo de elétrons que cabe em cada nível. 4p. 5p. M. 4p. respectivamente. 2º. representados pelas letras s. N. 5d. 5p. e um subnível p. f. Como no 2º nível cabem no máximo 8 elétrons.Os elétrons estão distribuídos em camadas ao redor do núcleo. no qual cabem no máximo 6 elétrons. L. 2p. Admite-se a existência de 7 camadas eletrônicas. 7s. Assim. 3s. 6d ---------------------------------------------------------------------> ordem crescente de energia 12 . 5º. A ordem crescente de energia dos subníveis é a ordem na sequência das diagonais. 4º. 6p. Nível 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Nº máximo de elétrons Subníveis conhecidos 2 1s 8 2s e 2p 18 3s. representados por 2s e 2p. os elétrons se distribuem em subcamadas ou subníveis de energia. 3º. aumenta a energia dos elétrons nelas localizados. 1s. N. 4d. 4f. p. M. designados pelas letras maiúsculas: K. 3p e 3d 32 4s. Desse modo. 5d e 5f 18 6s. 4s. 3d. 6º e 7º níveis de energia. representado a seguir. O número máximo de elétrons que cabe em cada subcamada. Assim. químico americano. 3p. Por meio de métodos experimentais. e assim por diante. no qual cabem os 2 elétrons. no qual cabem no máximo 2 elétrons. os químicos concluíram que o número máximo de elétrons que cabe em cada camada ou nível de energia é: Nível de energia 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Número máximo de elétrons 2 8 18 32 32 18 2 Em cada camada ou nível de energia. O. esse nível apresenta apenas um subnível s. em ordem crescente de energia. ou subnível de energia.

cada uma sendo chamada de período. os quais necessitavam ser organizados segundo suas características. Distribuir os elétrons do átomo normal de xenônio (Z=54) em ordem de camada. de intervalos em intervalos. Com a Tabela Periódica podemos analisar uma série de propriedades dos elementos. A Tabela Periódica atual é formada por 109 elementos distribuídos em 7 linhas horizontais.EXERCÍCIOS 1) 2) Distribuir os elétrons do átomo normal de manganês (Z=25) em ordem de camada. Até 1800 aproximadamente 30 elementos eram conhecidos. A base da classificação periódica atual é a tabela de Mendeleev. ou seja. Os elementos pertencentes ao mesmo período possuem o mesmo número de camadas de elétrons. com a diferença de que as propriedades dos elementos variam periodicamente com seus números atômicos e não com os pesos atômicos. nos dias de hoje a Tabela Periódica consta de 109 elementos. à repetição de propriedades. O nome "Tabela Periódica" é devido à periodicidade. Qual o número atômico de um átomo cuja configuração eletrônica é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2? 3) 4) 5) 6) 2 3 Quantos elétrons apresenta na camada mais externa. 13 . um átomo que possui configuração 1s2 2s2 2p6 3s 3p ? Qual a distribuição eletrônica do íon Ni2+ (Z=28)? Qual a configuração eletrônica do íon Cl-. como era a classificação feita por Mendeleev. sabendo que o átomo neutro de cloro tem dezessete elétrons? 1) TABELA PERIÓDICA A Tabela Periódica surgiu devido à crescente descoberta de elementos químicos e suas propriedades.

o carbono e o neônio possuem 2 camadas (K e L). A família é caracterizada pelos elétrons do subnível mais energético.Metais alcalino-terrosos Família 13 (3A) Família do boro Família 14 (4A) Família do carbono Família 15 (5A) Família do nitrogênio Família 16 (6A) Calcogênios Família 17 (7A) Halogênios Família 18 (Zero) Gases Nobres Os elementos da Tabela Periódica podem ser classificados como: • • • • Metais: Eles são a maioria dos elementos da tabela. Não-Metais: São os mais abundantes na natureza e. ao contrário dos metais. com exceção do mercúrio. As linhas verticais da Tabela Periódica são denominadas de famílias e estão divididas em 18 colunas. portanto ambos pertencem à família 2A. Vamos conhecer quais são elas: Família 1 (1A) . Hidrogênio: O hidrogênio é um elemento considerado à parte por ter um comportamento único. São bons condutores de eletricidade e calor.Li K2 L1 C K 2 L 4 Ne K 2 L 8 O lítio. Algumas colunas possuem nomes especiais. O berílio e o cálcio tem a mesma configuração na última camada.Metais alcalinos Família 2 (2A) . portanto são do segundo período. possuem brilho metálico característico e são sólidos. não são bons condutores de calor e eletricidade. Os elementos químicos que estão na mesma coluna na Tabela Periódica possuem propriedades químicas e físicas semelhantes. isto é. não são maleáveis e dúcteis e não possuem brilho como os metais. portanto os elementos de uma mesma família apresentam a mesma configuração na última camada. 14 . s2. Gases Nobres: São no total 6 elementos e sua característica mais importante é a inércia química. maleáveis e dúcteis.

Os elementos possuem o mesmo número de elétrons na ultima camada. b) 40. alcalinos e alcalinos-terrosos: a) Sódio b) Ferro c) Níquel d) Manganês e) Magnésio f) Cálcio g) Césio h) Cromo i) Lítio j) Rádio 4) Dados os elementos químicos: G: 1s2 J: 1s2 2s1 L: 1s2 2s2 M: 1s2 2s2 2p6 3s2 Apresentam propriedades químicas semelhantes: a) G e L. O numero de massa está organizado de forma decrescente. O número de massa de X é igual a: a) 41. pois têm dois elétrons no subnível mais energético. c) 39. 8) Quanto aos períodos da tabela periódica. e) 20. 5) Os átomos ISÓBAROS X e Y pertencem a metal alcalino e alcalino-terroso do mesmo período da classificação periódica. Os elementos não apresentam semelhanças. Sabendo-se que X é formado por 37 prótons e 51 nêutrons. pode-se afirmar que os números atômicos e de massa de Y são. quarto período. respectivamente: a) 36 e 87 b) 37 e 87 c) 38 e 87 d) 38 e 88 e) 39 e 88 6) Um átomo apresenta 7 elétrons na sua quarta camada eletrônica. b) G e M. assinale a alternativa errada: a) b) c) d) e) Os números atômicos são consecutivos. Os elementos possuem o mesmo numero de camadas eletrônicas. família dos calcogênios. quarto período família dos halogênios. c) J e G. quarto período. 15 . pois são metais alcalino-terrosos. pois são gases nobres.EXERCÍCIOS 1) Qual o número atômico do elemento que se encontra no período III e na família 3A? 2) Em qual família se encontra um elemento químico cujo número atômico é igual a 18? 3) Classifique os metais abaixo em de transição. pois são metais alcalinos. d) 42. sétimo período família do carbono. 7) Um elemento X é isótopo do cálcio (A = 41 e Z = 20) e isótono do potássio (A = 41 e Z = 19). d) L e M. A família e o período em que se encontra este elemento são: a) b) c) d) família dos halogênios.

Todo ânion monoatômico tem configuração estável. O átomo. Hélio. Ocorre entre o hidrogênio e um não-metal ou entre não metais. Os átomos com tendência a ceder elétrons apresentam um. argônio. transformam-se em íons negativos ou ânions. Nem todo cátion monoatômico tem configuração estável. Os átomos dos gases nobres são os únicos que possuem a camada da valência completa. H2SO4 • • Ligação covalente polar é aquela que constitui um dipolo elétrico. hidrogênio 1) LIGAÇÕES QUÍMICAS 7. cedendo elétrons. Esses íons formam-se pela transferência de elétrons dos átomos de um elemento para os átomos de outro elemento. na formação do ânion. A configuração eletrônica com a camada da valência completa é chamada configuração estável. Teoria do octeto Na natureza.1. recebendo elétrons. Nitrogênio. todos os sistemas tendem a adquirir a maior estabilidade possível. Isso pode ser conseguido de diversas maneiras. seis e sete elétrons na camada da valência. argônio. Os cátions dos metais de transição não têm. H2O. hidrogênio. configuração estável. semelhante à de um gás nobre. Neste caso. Ligações químicas 7. Ligação iônica ou eletrovalente . ao ceder os elétrons de sua camada da valência. Conclusão: os átomos dos gases nobres são os únicos estáveis. são gases nobres: a) b) c) d) e) Nitrogênio. o átomo recebe exatamente o número de elétrons que falta para ser atingida a configuração estável. hidrogênio.9) O ar é uma mistura de vários gases. oxigênio. 7. são os átomos dos não metais e do H. oxigênio.1. Os átomos com tendência a receber elétrons apresentam quatro. KBr 7. N2 16 . é necessário que os átomos de um dos elementos tenham tendência a ceder elétrons e os átomos do outro elemento tenham tendência a receber elétrons. Os elétrons são transferidos dos átomos dos metais para os dos não-metais ou para o H. NaH. Teoria do octeto . em sua maioria. Forma-se quando as eletronegatividades dos elementos ligados são diferentes. nitrogênio.é a atração eletrostática entre íons de cargas opostas num retículo cristalino. Eletrovalência é a valência do elemento na forma iônica. têm configurações estáveis. LiF. são todos átomos de metais. CO2. no caso da camada K) aumenta a estabilidade do átomo. Os átomos dos metais. O conceito de valência foi criado por Berzelius. bem como o cátion de alumínio. Conclusão: a saturação da camada da valência com oito elétrons (ou dois. com exceção dos átomos de H e He. F2. isto é. Os gases nobres são as únicas substâncias formadas por átomos isolados. dando origem a diversos tipos de ligações químicas. Os cátions dos metais alcalinos e alcalino-terrosos.2. Exemplos de compostos iônicos: NaCl. neônio. as eletronegatividades dos átomos ligados são iguais.2. Exemplo: HCl. Dentre eles. Uma ligação iônica forma-se entre um metal e um não-metal ou entre um metal e o H. É igual à carga do seu íon monoatômico. Quando os átomos de dois elementos A e B têm ambos tendência a ceder ou a receber elétrons. Exemplos de compostos moleculares: HBr. sendo um elétron de cada átomo participante da ligação. dois ou três elétrons na camada da valência. HF. H2. com oito elétrons (ou dois. transformam-se em íons positivos ou cátions. Ligação covalente é um par de elétrons compartilhado por dois átomos. Para se formar uma ligação iônica. nem sempre fica com configuração estável. Valência é o poder de combinação dos elementos. em 1820. Exemplo: O2. Os átomos ligam-se uns aos outros para aumentar a sua estabilidade. O3. Argônio. oxigênio.2.Os átomos dos elementos ligam-se uns aos outros na tentativa de completar a camada da valência de seus átomos. e os átomos dos não-metais ou do H. no caso da camada K). cinco. Os átomos dos gases nobres são os únicos que já têm a camada da valência completa. Hélio. não pode se formar uma ligação iônica entre eles. BaO. CO2 Ligação covalente apolar é aquela que não constitui dipolo elétrico.2. porque.

Eletronegatividade de um elemento é uma medida da sua capacidade de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. 7. Mesmo as substâncias que apresentam ligações iônicas e covalentes são classificadas como iônicas. portanto é igual à eletrovalência do elemento nesse íon. Ligação metálica é constituída pelos elétrons livres que ficam entre os cátions dos metais (modelo do gás eletrônico ou do mar de elétrons).2. A ligação metálica explica a condutividade elétrica. O nox de um elemento numa molécula e num íon composto é a carga que teria o átomo desse elemento supondo que os elétrons das ligações covalentes e dativas se transferissem totalmente do átomo menos eletronegativo para o mais eletronegativo. Ligação dupla são duas ligações covalentes entre dois átomos (A = B). exceto quando ligado ao flúor. Sólidas à temperatura ambiente. 7. por traços de união. bem como dos elétrons das camadas da valência que não participam das ligações covalentes. Simples ligação é uma ligação covalente entre dois átomos (A . Elementos com nox fixo em seus compostos metais alcalinos (+1) metais alcalino-terroso (+2) alumínio (+3) prata (+1) zinco (+2) O oxigênio é o mais eletronegativo de todos os elementos. Ligação tripla são três ligações covalentes entre dois átomos (A = B). Tipos de substâncias Substância iônica ou eletrovalente é toda substância que apresenta pelo menos uma ligação iônica. As substâncias moleculares não apresentam as propriedades acima. Quanto maior for a capacidade de um átomo de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. Estruturas de Couper ou fórmulas estruturais planas são representações. Fórmulas eletrônicas e estruturais Estruturas de Lewis ou fórmulas eletrônicas são representações dos pares de elétrons das ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. Conduzem a corrente elétrica no estado fundido e não no estado sólido. a ductilidade e outras propriedades dos metais.3. O oxigênio tem nox negativo em todos os seus compostos. Cristais duros e quebradiços.5. Propriedade das substâncias iônicas Alto ponto de fusão (PF) e ponto de ebulição (PE). 7.4.B). de todas as ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. exceto o flúor.7. Os metais são constituídos por seus cátions mergulhados em um mar de elétrons. Número de oxidação Número de oxidação (nox) é um número associado à carga de um elemento numa molécula ou num íon. a maleabilidade. maior será a sua eletronegatividade. Substância molecular apresenta somente ligações covalentes. O nox de um elemento sob forma de um íon monoatômico é igual à carga desse íon.3. como se fosse uma ligação iônica. 17 .

O− ) nox = − 1. H2. iônica. iônica. KCl. quando ligado a esses elementos. o oxigênio tem nox = − Nos peróxidos (grupo − O− o oxigênio tem 2. covalente polar. iônica. b) 19 nêutrons. covalente polar. c) de massa. e) número atômico igual a 39. covalente polar e metálica.Na grande maioria de seus compostos. e) de prótons. tem nox negativo e sempre igual a − 1. d) número de massa igual a 20. c) Metálica. b) de elétrons. AgCl. e) Iônica. Iônica. iônica. Covalente apolar. covalente polar. Marque V ou F: ( ) O O2 e O3 são alótropos do oxigênio. covalente polar. ligações: a) Covalente apolar. A soma dos nox de todos os átomos de: • • uma molécula é igual a zero. O nox de qualquer elemento sob forma de substância simples é igual a zero. d) Covalente apolar. covalente apolar. Covalente apolar. O hidrogênio é menos eletronegativo que todos os não-metais e semimetais. EXERCÍCIOS 1) (UFMG) Os íons 9F. covalente apolar. 7) Dadas as seguintes substancias: O2. 2) O íon 19K39 + possui: a) 19 prótons. CaCl2. O3. quando ligado a esses elementos. 18 . Cu(s). HF. iônica e metálica. b) Covalente polar. iônica. Na2O. covalente polar. por isso. Na2O. um íon composto é igual à carga do íon. 3) Quantos prótons há na espécie química 28Ni60 2+? 4) As espécies químicas N2. CCl4. HF e Cu(s) apresentam. iônica. covalente apolar. HCl. Covalente polar. O hidrogênio é mais eletronegativo que os metais. iônica. respectivamente: a) b) c) d) e) Iônica. c) 39 elétrons. d) de nêutrons. respectivamente. as ligações existentes entre seus átomos são. iônica e covalente apolar. iônica. covalente polar. covalente polar. por isso. 5) Dê o número de oxidação (Nox) de cada átomo nas substancias abaixo: a) b) c) d) e) MgCl2 CH4 H2S N2 NaClO 6) Dados os compostos: LiCl.e 11Na+ possuem o mesmo número: Dados Flúor (A =19) e Sódio (A = 23) a) atômico. covalente apolar. iônica. covalente apolar e metálica. tem nox positivo e sempre igual a +1. covalente polar e metálica.

são respectivamente: a) metálica.: CaOHCl. 9) Classifique as substancias abaixo como compostos iônicos ou moleculares: a) b) c) d) e) HBr KF H2O CaCl2 NH3 10) As ligações químicas nas substâncias K(s).( ) São compostos iônicos: Na2O.(hidroxila). covalente apolar.(hidroxila) no meio. KCℓ(s) e Cℓ2(g). CaCl2. covalente apolar.1. metálica. Tipos de funções: • Ácidos: São compostos com hidrogênio (como elemento menos eletronegativo). HCℓ(g). Ca(OH)2 Sais: são compostos que resultam da reação entre um ácido e uma base. e que em meio aquoso liberam íons H+. uma substância iônica e uma substância polar. d) três substâncias apolares. covalente apolar. respectivamente: a) três substâncias moleculares. CaCl2 e AgCl são compostos moleculares. e) covalente apolar. covalente polar. metálica. ( ) O Cu(s) é formado por ligação metálica. covalente apolar. iônica. HCl e CaCl2. 8. o hidróxido de cálcio e o gás oxigênio. 2 e 3 a seguir. HClO3. covalente polar. b) iônica. Ex: H2SO4. NaHCO3 19 . Ex. 8) As fórmulas eletrônicas 1. um óxido iônico e uma molécula apolar. HNO3. c) covalente apolar. Ex. HCl + NaOH  NaCl + H2O Podem Ter H+ ou OH. 1) FUNÇÕES INORGÂNICAS É um grupamento de substancias compostas que apresentam propriedades químicas semelhantes. representam. c) uma molécula apolar. covalente polar. ( ) O CCl4. e) a água. covalente polar. b) uma substância composta. HCl  H+ + Cl- OBS: quando o ácido é oxigenado o número mínimo de elementos no composto será 3.: NaOH. d) metálica. iônica. Apresentam um metal ou NH4+ (amônia) na ponta esquerda da fórmula e um ametal diferente de Oxigênio ou um grupo de ametais na ponta direita. covalente polar. iônica. H3PO4 • • Bases: são compostos que em meio aquoso liberam íons OH. metálica.

. . formando um íon mais estável que ele que é H3O+. H4Fe(CN)6 .Hidrácidos : são aqueles que não apresentam oxigênio na molécula. HBr e HI. +5  ácido _____ico +4. EX: HCl.Ácidos fortes: são aqueles que ionizam a metade ou mais da molécula. Ex: NaH 8.: HCl + H2O  H+aq + Cl-aq + H2O Como todo ácido é um composto covalente. Ex. Classificação: 1) Quanto a presença de oxigênio: .Monoácidos: tem apenas um hidrogênio ionizável.+1  ácido hipo_____oso 20 .Tetrácidos : tem quatro hidrogênios ionizáveis. Nomenclatura Para oxiácidos Nox: +7  ácido per_____ ico +6.Triácido : tem três hidrogênios ionizáveis.2. . Ex. 8. que entraram em contato com a água. Ex. 4) Quanto a volatilidade: .1.: H3BO3 .+3  ácido _____oso +2. HNO3 .: H2S . só são ionizáveis os hidrogênios ligados a oxigênio. em ordem crescente e HF é moderado. em presença de água ele sofrerá ionização.Ácidos fracos: são aqueles que ionizam menos de 5% das moléculas dissolvidas. A temperatura ambiente é 25º. Dos hidracidos são fortes HCl. N2O5.: HCl. todos os hidrogênios são ionizáveis.Ácidos fixos: são aqueles que têm ponto de ebulição muito acima da temperatura ambiente.Ácidos moderados: são aqueles que ionizam entre 5% e 50% das moléculas dissolvidas. se x for menor que 1 o oxiácido é fraco. H2SO4 2) Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis: Nos hidrácidos.Ácidos voláteis: são aqueles que têm ponto de ebulição por volta da temperatura ambiente (na faixa de 25º a 35º). H2O.: 3) Quanto ao grau de ionização: Grau de ionização (representado pela letra “alfa”) é a divisão entre moléculas ionizadas e moléculas dissolvidas. O íon H+ tende a se ligar a uma molécula de água. Estudo dos Ácidos H+. “b” o número do outro elemento e “c” o número de oxigênios. Ex. EX: HClO. se x for maior ou igual a 1 e menor que 2 o oxiácido é moderado.Oxiácidos: são aqueles que apresentam oxigênio na molécula. Ex: H2SO4 + H2O  H3O+ + HSO4HSO4. .• • Óxidos: são compostos binários sendo que o oxigênio é o elemento mais eletronegativo. Ex.2. .2. Conceito de Arrhenius: Ácidos são compostos que na presença de água se ionizam e liberam um íon Ex. CO Hidretos metálicos: são substancias compostas binárias entre hidrogênio e um metal.Diácidos: tem dois hidrogênio ionizável. se x for maior ou igual a 2 o oxiácido é forte. Nos oxiácidos. x = c-a/b .+ H2O  H3O+ + SO4-2 H2SO4 + H2O  H3O+ + SO428. Dos óxiácidos pode-se classificai-los pelo grau de ionização através da regra empírica: HaBbOc sendo “a” o numero de hidrogênios ionizáveis.: CO2.2.

Estudo das Bases é OHBases são substancias que em contato com água se dissociam e liberam um único tipo de ânion que Ca(OH)2 + H2O  Ca+2aq 8. respectivamente. não há bases completamente insolúveis. em seguida verifica-se os oxigênios e hidrogênios. Tribases: bases com três hidroxilas.Bases pouco solúveis: bases com elementos do grupo 2A. Bases com elementos dos demais grupos e NH3.4.1.2. Nomenclatura Quando o elemento tem nox fixo: Hidróxido de ___________(nome do elemento) Quando o elemento tem nox variável: Hidróxido ___________ ico (maior nox) nome do elemento oso (menor nox) ou Hidróxido de ___________ (__) nome do elemento nox em algarismos romanos 8. Tetrabases: bases com quatro hidroxilas. Ex. Ex. depois os semi-metais e após os ametais. . Dibases: bases com duas hidroxilas. Classificação âniom do ácido + OH-aq 21 .3. . Ânions e cátions sem partes ionizáveis ligam-se com qualquer outro cátion e ânion. Ânions que tiverem hidrogênio só se ligam com cátions sem hidroxila. O cátion que tiver hidroxilas só se liga com ânions sem hidrogênio. Começa verificando-se primeiro os metais.Bases solúveis: bases com elementos do grupo 1A e NH4OH. Ex. 8. São fortes as bases com elementos dos grupos 1A e 2A.: Mg(OH)2. 3) Quanto a solubilidade: Por serem compostos iônicos. exceto Mg(OH)2 .Bases praticamente insolúveis: bases com elementos dos demais grupos incluindo Mg(OH)2 8.3. Estudo dos Sais Um sal é formado pelo cátion de uma base e o âniom de um sal.1. o número de moléculas de sal e de água que se originam.: Pb(OH)4 2) Quanto a força: Bases fortes: > ou = a 50% de ionização.3. Ácido + Base  Sal + H2O Cátion da + base Neutralização A neutralização é feita para se verificar o número de moléculas que reagem.: NaOH.Para Hidrácidos Ácido ______ idrico 8.4. Bases fracas: < ou = a 5% de ionização. Al(OH)3. Classificação 1) Quanto ao número de hidroxilas: Monobases: bases com apenas uma hidroxila.

e entre si. E que resultam da reação entre um ácido forte com base forte.: NH4Cl. pelo menos um H+ e um ânion diferente de OH-.Sal Neutro: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+ e um âniom diferente de OH-.1. É necessário também estabelecer nomenclatura para os ânions. tri .. nome do cátion 2._________ de _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do outro nome do cátion da ponta direita ânion 8..e um ânion diferente de OH-. Número do nox em algarismos romanos. E que resultam da reação entre um ácido fraco e uma base forte. Nomenclatura Estabelecemos aqui a nomenclatura de cátions. HCl + NaOH  NaCl + H2O Sal Ácido: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+..(mono)hidrogeno . Elementos com nox fixo limita-se apenas ao nome do elemento. e que as nomenclaturas para nox variável são as seguintes: Sufixos ico para o maior nox do elemento e oso para o menor nox (considera-se apenas os dois menores nox do elemento. Sal Básico: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+. ou da reação entre um ácido fraco e uma base fraca. nome do ânion nome do cátion Sais Básicos __________ (mono) básico de __________ (nox variável ou não) nome do ânion di. Estudo dos Óxidos 8. Podem apresentar apenas um cátion diferente de H+ mais dois ânions diferentes de OH.. trocando o sufixo dos ácidos dos quais se originam pelo seguintes sufixos: Idrico  eto Ico  ato oso  ito Sais Neutros ________ de ________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion Sais Ácidos 1. 8.4. pelo menos um OH. nome do cátion Sais Duplos 1-Sais duplos com 2 cátions: ________ duplo de _________ e _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion nome do outro da ponta esquerda cátion 2-Sais duplos com 2 ânions: _________ .. Na2CO3. E que podem resultar da reação entre um ácido forte e de uma base fraca. tri .5.2.5.____________ de ___________ di. dentro de um parêntesis após o nome do elemento.__________ (mono)ácido de __________(nox variável ou não) nome do ânion di. Ex. Nomenclatura Óxido ExOy: 22 . Sal Duplo: São aqueles que apresentam 2 cátions diferentes de H+ e entre si mais um ânion diferente de OH-.. tri .

óxidos básicos e óxidos anfóteros Os óxidos dos elementos fortemente eletronegativos (não-metais). Sb2O3. MnO3. Os óxidos dos elementos fracamente eletronegativos (metais alcalinos e alcalino-terrosos) são óxidos básicos.. Exceções: CO. N2O3. N2O5. FeO. isto é. tri . PbO2. MnO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido anfótero + ácido  sal + água ZnO + 2HCl  ZnCl2 + H2O óxido anfótero + base  sal + água ZnO + 2KOH  K2ZnO2 + H2O Al2O3 + 6HCl  2AlCl3 + 3H2O Al2O3 + 2KOH  2KAlO2 + H2O Óxidos neutros NO. MgO. NiO. CO2. Os óxidos dos elementos de eletronegatividade intermediária.. I2O5. como regra.. RaO. CrO3.. Cs2O. P2O3.] + óxido de [mono. Mn2O7 Reações caraterísticas óxido ácido + água  ácido óxido ácido + base  sal + água SO3 + H2O  H2SO4 SO3 +2KOH  K2SO4 + H2O N2O5 + H2O  2HNO3 N2O5 + 2KOH  2KNO3 + H2O Óxidos ácidos mistos NO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido ácido misto + água  ácido(1) + ácido(2) Ex.2. Sb2O5. Óxidos ácidos Cl2O.5. NO e N2O.: 2NO2 + 2KOH  KNO3 + KNO2 + H2O Óxidos básicos Li2O. Cl2O7. Ag2O. escrito em algarismo romano. SnO. Cu2O. di. dos elementos da região central da Tabela Periódica. Hg2O. N2O.: 2NO2 + H2O  HNO3 + HNO2 óxido ácido misto + base  sal(1) + sal(2) + água Ex. BaO. CuO. podem ser substituídos pelo nox de E. di. não há necessidade de prefixos. Cr2O3. Na2O. SO3. SnO2. SO2. são óxidos ácidos. CoO. PbO. Al2O3. As2O5. Os prefixos mono.nome do óxido = [mono. CaO. P2O5. SrO.. ZnO. MnO Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido básico + água  base Ex. tri. di. são óxidos anfóteros. Fe2O3. nem de indicar o nox de E.] + [nome de E] O prefixo mono pode ser omitido. K2O. Classificação Óxidos ácidos. Rb2O. tri. SiO2.: Na2O + H2O  2NaOH CaO + H2O  Ca(OH)2 óxido básico + ácido  sal + água Na2O + 2HCl  2NaCl + H2O CaO + 2HCl  CaCl2 Óxidos anfóteros As2O3. HgO.. Nos óxidos de metais com nox fixo e nos quais o oxigênio tem nox = -2. CO 23 . Óxidos nos quais o oxigênio tem nox = -1: nome do óxido = peróxido de + [nome de E ] 8.

cresce na seguinte ordem em relação ao combustível usado: álcool < gasolina < óleo diesel. o teor em CO2 na atmosfera tem aumentado e esse fato é o principal responsável pelo chamado efeito estufa. diminuir a poluição do ar. Forma-se na queima incompleta de combustíveis como álcool (etanol).3. Fabricação de cal hidratada ou Ca(OH)2. nem com as bases. óleo. para diminuir a acidez do solo. caminhões. K2O2. A gasolina usada como combustível contém um certo teor de álcool (etanol). A gasolina. Dióxido de enxofre (SO2) É um gás incolor. RaO2. tóxico. etc. Óxidos mais comuns na química do cotidiano Óxido de cálcio (CaO) É um dos óxidos de maior aplicação e não é encontrado na natureza. forma-se o SO2 que é lançado na atmosfera. Dióxido de carbono (CO2) É um gás incolor. MgO2. Ag2O2.Não reagem com a água. SrO2. com isso. diesel. para reduzir a quantidade de CO lançada na atmosfera e. Pintura a cal (caiação). Pb3O4. Rb2O2. inodoro. CaO2. Cs2O2. O ar contendo maior teor em CO2 que o normal (0. É um seríssimo poluente do ar atmosférico. H2O2 Reações caraterísticas peróxido + água  base + O2 peróxido + ácido ® sal + H2O2 Exemplos de reações Na2O2 + H2O  2NaOH + 1/2 O2 Na2O2 + 2HCl  2NaCl + H2O2 Exemplos de reações Fe3O4 + 8HCl  2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O 8. É o principal poluente do ar das regiões onde há fábricas de H2SO4. diminuir o impacto ambiental. O CO2 é o gás usado nos refrigerantes e nas águas minerais gaseificadas. Forma-se na queima do enxofre e dos compostos do enxofre: S + O2 (ar)  SO2 O SO2 é um sério poluente atmosférico. Óxidos salinos Fe3O4. Preparação da argamassa usada no assentamento de tijolos e revestimento das paredes.03%) é impróprio à respiração. Aqui ocorre a reação: CO2 + H2O  H2CO3 (ácido carbônico) O CO2 sólido. Na2O2. O CO2 não é tóxico. gasolina. Mn3O4 Reações caraterísticas óxido salino + ácido  sal(1) + sal(2) + água Peróxidos Li2O2. por isso. BaO2.5. ônibus. Monóxido de carbono (CO) É um gás incolor extremamente tóxico. mais denso que o ar. óleo diesel e outros combustíveis derivados do petróleo contêm compostos do enxofre. Uma das fases da fabricação desse ácido consiste na queima do enxofre. Na queima desses combustíveis. Não é combustível e nem comburente. Na agricultura. É obtido industrialmente por pirólise de calcário. porque contém menor teor em O2 que o normal. é usado para produzir baixas temperaturas. O óleo diesel contém maior 24 . etc. Atualmente. conhecido por gelo seco. de cheiro forte e irritante. nem com os ácidos. é usado como extintor de incêndio. ou seja. A quantidade de CO lançada na atmosfera pelo escapamento dos automóveis.

originando assim a chuva ácida. por isso. que também causa sério impacto ambiental. particularmente NO2.. Os produtos da reação de neutralização total entre o hidróxido de alumínio e o ácido do estômago são água e um sal. o nitrogênio e oxigênio do ar se combinam resultando em óxidos do nitrogênio. EXERCÍCIOS 1) O sódio.teor de enxofre do que a gasolina e. causando um sério impacto ambiental e destruindo a vegetação: 2SO2 + O2 (ar)  2SO3 SO3 + H2O  H2SO4 Dióxido de nitrogênio (NO2) É um gás de cor castanho-avermelhada. por isso. devido à temperatura muito elevada. recomenda-se a ingestão de antiácidos que contenham hidróxido de alumínio (Aℓ(OH)3) em sua formulação. de cheiro forte e irritante. A correção do pH do solo poderia ser realizada pelos agricultores. é maior do que o da gasolina. como combustível. através da adição. que poluem a atmosfera. o impacto ambiental causado pelo uso do óleo diesel. d) dois compostos iônicos. 2) Os solos muito ácidos são. assim como o hidrogênio. Nos motores de explosão dos automóveis. na sua queima não é liberado o SO2. cuja fórmula está contida na seguinte alternativa: a) AℓCℓ b) AℓCℓ3 c) AℓSO4 d) Aℓ2(SO4)3 25 . Os automóveis modernos têm dispositivos especiais que transformam os óxidos do nitrogênio e o CO em N2 e CO2 (não poluentes). muito tóxico. A função dessa substância é neutralizar o excesso do ácido produzido pelo estômago (HCℓ). ambos reagem com cloro para formar respectivamente: a) um sal e uma base. de: a) NH4NO3 b) KCℓ c) BaCℓ2 d) CaCO3 e) (NH4)2SO4 3) A equação da reação que representa a neutralização total do ácido nítrico pela cal (óxido de cálcio) está CORRETAMENTE representada em: a) 2 HNO3 + CaO  Ca(NO3)2 + H2O b) H2NO3 + CaO  CaNO3 + H2O c) HNO3 + CaOH  CaNO3 + H2O d) H2NO3 + Ca(OH)2  CaNO3 + 2 H2O 4) Para o tratamento da acidez estomacal. b) um composto iônico e um covalente. impróprios para o cultivo de vegetais. caminhões. etc. O SO2 lançado na atmosfera se transforma em SO3 que se dissolve na água de chuva constituindo a chuva ácida. O álcool (etanol) não contém composto de enxofre e. Esta é mais uma vantagem do álcool em relação à gasolina em termos de poluição atmosférica. c) dois sais. em geral. e) dois compostos covalentes. ao solo. Os óxidos do nitrogênio da atmosfera dissolvem-se na água dando ácido nítrico.

sal 26 . que desempenham um papel vital na produção de energia nos seres humanos. 7) Numa prateleira de reagentes de um laboratório encontram-se quatro frascos rotulados conforme figura a seguir: Os compostos nos frascos (I).óxido c) hidróxido . julgue os itens a seguir (V ou F).hidróxido . às funções: a) ácido . (II). cloreto de sódio. ( ( ( ( ) O sal de cozinha é geralmente obtido nas salinas por meio de reações em tanques de ácidos e bases. a deficiência de iodo ainda é a principal causa de hipotireoidismo. cloreto de sódio e clorato de potássio d) hipoclorito de sódio. popularmente chamado de papo). enfermidade que retarda o metabolismo humano. Recentemente. No mundo. Átomos desse elemento químico podem ser fornecidos à dieta alimentar. ) O iodo adicionado ao sal de cozinha. Entre outros problemas associados a essa deficiência. Ele é parte essencial dos hormônios tireoidianos. cloro gasoso. é: a) cloreto de sódio. por exemplo.óxido. em que o cloro apresenta diferentes números de oxidação: A alternativa que mostra a ordenação das substâncias citadas no quadro. respectivamente. O diagnóstico das doenças relacionadas à tireóide pode ser feito por meio do uso de radioisótopos de iodo. Observe o quadro abaixo. o é na forma de substância simples. está o aumento da glândula tireóide (bócio. conforme mencionado no texto.óxido b) ácido .5) As regras utilizadas para nomenclatura de substâncias inorgânicas estão baseadas no número de oxidação de seus elementos químicos. que é de 40mg de iodo por quilograma de sal. ) Soluções aquosas de sal de cozinha não conduzem eletricidade. Com relação ao sal de cozinha e à sua composição. hipoclorito de sódio e cloro gasoso c) hipoclorito de sódio. pela adição de iodato de potássio (KIO3) ao sal de cozinha. cloro gasoso e clorato de potássio 6) O elemento químico iodo foi descoberto 1812 pela análise química de algas marinhas. (III) e (IV) correspondem.ácido . segundo o número de oxidação crescente do cloro. ) O sal de cozinha é uma mistura que contém diversos sais. cloreto de sódio.hidróxido . a imprensa noticiou que maioria das marcas de sal comercializadas no Brasil contém uma quantidade de iodo aquém daquela recomendada pela legislação. cloro gasoso. hipoclorito de sódio e clorato de potássio b) clorato de potássio.sal . Esse elemento é encontrado naturalmente na composição de sais de iodeto e de sais de iodato.sal .

conceitue-a. a) Qual a fórmula química representativa do cloreto de sódio? ________________________________________________________________________ b) A que função química pertence o cloreto de sódio e qual seu estado físico na temperatura ambiente? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ c) Sabendo a que função pertence o cloreto de sódio.ácido .sal e) sal .d) óxido . explicando como pode ser obtida.ácido . podemos concluir que qual ácido é o mais forte? 9) Dê o nome das substâncias abaixo: a) H2S b) NaBr c) CaO d) Ca2(PO4)2 e) P2O5 f) BaSO4 g) LiCℓ 10) O cloreto de sódio representa papel importantíssimo na fisiologia do ser humano e também na dos animais.hidróxido 8) Com base na tabela de graus de ionização apresentada a seguir.óxido . Atua como gerador de ácido clorídrico no estômago e como mantenedor do equilíbrio osmótico das células vivas.hidróxido . _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________ 11) Escreva o nome das seguintes bases: a) b) c) d) e) CsOH Fe(OH)3 NH4OH Ba(OH)2 Ca(OH)2 12) Escreva as equações de dissociação das bases e de ionização dos ácidos abaixo: a) LiOH  b) Ca(OH)2  c) H2SO4  27 .

1. Tais transformações são chamadas reações químicas. quando 12 gramas de carbono reagem com 32 gramas de oxigênio ocorre a formação de 44 gramas de gás carbônico. 9. por exemplo. pelo químico francês Antome Laurent Lavoisier. São as transformações que ocorrem de substâncias diferentes. os seguintes valores experimentais podem ser obtidos: Experimento I hidrogênio (g) 10 oxigênio (g) 80 água (g) 90 28 . que se processa num sistema fechado. em 1797. LEIS PONDERAIS DAS REAÇÕES QUÍMICAS 9. em 1774. para a reação entre hidrogênio e oxigênio formando água. Lei das proporções constantes (lei de Proust) Esta lei foi elaborada. Esta proporção é característica de cada reação e independente da quantidade das substâncias que são colocadas para reagir. estudos experimentais levaram os cientistas da época a concluir que as reações químicas obedecem a certas leis. quando 2 gramas de hidrogênio reagem com 16 gramas de oxigênio verifica-se a formação de 18 gramas de água. 9.1. No final do século XVIII. a soma das massas dos reagentes é igual à soma das massas dos produtos: m (reagentes) = m (produtos) Assim. Os estudos experimentais realizados por Lavoisier levaram-no a concluir que numa reação química.d) Aℓ(OH)3  e) HCℓ  13) Classifique os óxidos abaixo como ácidos ou básicos e escreva a equação da reação desses óxidos com a água: a) NO2 b) CaO c) SO3 d) Na2O e) CO2 1) Reações Químicas São todas as transformações químicas que ocorrem nas substâncias. Ele verificou que as massas dos reagentes e as massas dos produtos que participam de uma reação química obedecem sempre a uma proporção constante.1. As substâncias que interagem são chamadas reagentes e as formadas.1. Assim.2. produtos. A queima de uma vela. a obtenção de álcool etílico a partir de açúcar e o enferrujamento de um pedaço de ferro são exemplos de transformações onde são formadas substâncias com propriedades diferentes das substâncias que interagem. pelo químico Joseph Louis Proust. As reações químicas são representadas graficamente pelas equações químicas. Lei da conservação das massas (lei de Lavoisier) Esta lei foi elaborada.

em massa.2/0. o que concorda com a lei de Lavoisier. em 1803.6 para cada reação. as massas dos reagentes e do produto que participam das reações são diferentes. escrever a equação sempre da seguinte forma: reagentes => produtos • Quando mais de um reagente. participarem da reação.1. cujo postulado fundamental era que a matéria deveria ser formada por entidades extremamente pequenas. conhecer as fórmulas dos reagentes e dos produtos. 9. Estes seriam indestrutíveis e intransformáveis.2 = 1. a massa do produto é igual à massa dos reagentes.6/0.125 No caso das reações de síntese.II III IV Observe que: • • 2 1 0. Equações químicas Os químicos utilizam expressões. Dalton conseguiu explicar as leis de Lavoisier e Proust: Lei de Lavoisier: Numa reação química a massa se conserva porque não ocorre criação nem destruição de átomos. Os agregados atômicos dos reagentes são desfeitos e novos agregados atômicos são formados. ou mais de um produto. as fórmulas das substâncias serão separadas pelo sinal "+ ". Experimento I II III IV m oxigênio/ m hidrogênio 8/10 = 8 16/2 = 8 8/1 = 8 3. eles apenas se rearranjam. As leis ponderais e a teoria atômica de Dalton Na tentativa de explicar as leis de Lavoisier e Proust.4 = 8 m água/ m hidrogênio 90/10 = 9 18/2 = 8 9/1 = 9 3. mas as relações massa de oxigênio/massa de hidrogênio. aquelas que originam uma substância. Para se escrever uma equação química é necessário: • • saber quais substâncias são consumidas (reagentes) e quais são formadas (produtos). para representar as reações químicas. chamadas átomos. A partir dessa idéia. Dalton elaborou uma teoria atômica. massa de água/massa de hidrogênio e massa de água/massa de oxigênio são sempre constantes.125 9/8 = 1.3. Os átomos são conservados.125 3. dos elementos que participam da composição de uma substância é sempre constante e independe do processo químico pelo qual a substância é obtida. o enunciado da lei de Proust pode ser o seguinte: Lei de Proust: A proporção.4 = 9 m água/ m oxigênio 90/80 = 1. isto é.2. 9.4 16 8 3. 29 .2 18 9 3.6/3.125 18/16 = 1. a partir de seus elementos constituintes. chamadas equações químicas.

duas moléculas. Reação de Análise (decomposição) 30 . portanto. No entanto. acerto dos coeficientes: a expressão acima indica que uma molécula de hidrogênio (formada por dois átomos) reage com uma molécula de oxigênio (formada por dois átomos) para formar uma molécula de água (formada por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio). Reações endotérmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente. o que não é verificado experimentalmente. Utilizando as regras acima para representar a formação da água temos: • • • • Como dois átomos de oxigênio (na forma de molécula 0 2) interagem. A termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações químicas. água. pois antes da reação existiam dois átomos de oxigênio e. produto: água. equação: H2 + O2 => H2O. existe apenas um.4. oxigênio. reagentes: hidrogênio e oxigênio. serão necessárias duas moléculas de hidrogênio para fornecer essa quantidade de átomos.4. Energia de Reação A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia. isto á. Exemplos • • combustão (queima) do gás butano. Essas reações são de dois tipos: Reações exotérmicas: as que liberam calor para o meio ambiente. C4H10 C4H10(g) + 13/2 O2(g) => 4 CO2(g) + 5H20(g) + calor combustão do etanol. Vemos. fórmulas das substâncias: hidrogênio: H2. que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor. se ocorresse o desaparecimento de algum tipo de átomo a massa dos reagentes deveria ser diferente da massa dos produtos. água: H20.1. Exemplos • • decomposição da água em seus elementos: H2O(l) + calor => H2(g) + 1/2 O2(g) fotossíntese: 6 CO2(g) + 6 H2O(l) + calor => C6H12O6(aq) + 6 O2(g) Na equação química. significando que foi fornecida pelo ambiente aos reagentes. Esse procedimento é chamado balanceamento ou acerto de coeficientes de uma equação. chamados coeficientes estequiométricos. o menor número de moléculas de cada substância que deve participar da reação é: hidrogênio.) 9. uma molécula. o calor é representado junto aos produtos para significar que foi produzido. colocar números. antes das fórmulas das substâncias de forma que a equação indique a conservação dos átomos. liberado para o ambiente durante a reação. a energia absorvida á representada junto aos reagentes. oxigênio: 02. Assim sendo.• se for preciso. duas moléculas. Mas como duas moléculas de água são formadas por quatro átomos de hidrogênio. A equação química que representa a reação é: 2 H2 + 02 => 2 H20 (que é lida da seguinte maneira: duas moléculas de hidrogênio reagem com uma molécula de oxigênio para formar duas moléculas de água. C2H60: C2H60(l) + 3O2(g) => 2 CO2(g) + 3 H2O(g) + calor Na equação química. 9. que a expressão contraria a lei da conservação dos átomos (lei da conservação das massas). é lógico supor que duas moléculas de água sejam formadas.3. terminada a reação. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS 9.

4.3. Exemplos: Pirólise (calor) Fotólise (luz) Eletrólise (corrente elétrica) CaCO (calor)  CaO + CO2 2H2O (luz)  2H2O + O2 H2O  H2 + ½O2 9. Reação de Síntese (adição) Quando duas ou mais substâncias se combinam formando uma única substância.Reação em que uma substância composta se divide em duas ou mais substâncias.4.4. pirólise. *metal só desloca metal ou H2 Exemplo: Zn + CuSO4  ZnSO4 + Cu **ametal só desloca ametal Exemplo: Cl2 + 2NaI  2NaCl + I2 9.2. eletrólise. Para metais: tabela de reatividade Cs K Ba Na Mg Al Zn Fe Sn Pb H As Cu Hg Ag Pt Au Ordem Decrescente de Reatividade Para não-metais (ametal) F O Cl N Br I S C Ordem Decrescente de Reatividade Esta reação só ocorre quando a substância simples for mais reativa que o elemento a ser deslocado. XY  X + Y 2Cu(NO3)2  2CuO + HNO2 + O2 Dependendo do agente causador a reação de análise pode ser denominada fotólise. AB + CD  AD + CB Exemplos: NaOH + HCl  NaCl + H2O base + acido  sal + água Reação de neutralização 31 . Reações de simples troca (deslocamento) Quando uma substância simples desloca um elemento de uma composta.4. Reação de Dupla Troca Quando ocorre troca de elementos ou radicais entre substâncias compostas. etc. X + Y XY Exemplos: SO3 + H2O  H2SO3 H2 + Cl2  2HCl 9.

(NOX aumenta) Redução: ganho de e. obtendo 54g de oxido de mercúrio. Qual a composição centesimal do metano (x% de carbono e y% de hidrogênio)? 6) O trióxido de enxofre é um composto que contem 40% de enxofre e 60% de oxigênio. c) 18g. verifica-se que 64g de dióxido consomem 16 de oxigênio. devemos usar 12g de carbono e 4g de hidrogênio. d)19g. 32 .4.88% de oxigênio e 11. +1 -1 HCl -1 + MnO +4 -2 +2  oxidação MnCl2 + H2O + Cl2 0 -1 +1 -2 0 +4 HCl (oxidação)  agente redutor MnO2 (redução)  agente oxidante Oxidação: perda de e. Se colocarmos para reagir 6g de hidrogênio com 32g de oxigênio.a 8) Verifica-se numa experiência que 2g de hidrogênio reagem com 71g de cloro para formar o cloreto de hidrogênio.5. b)38g. Quais as massas de hidrogênio e oxigênio necessárias para obter 360g de água? 5) Para obtermos 16g de metano.6g de trióxido de enxofre? 4) A composição centesimal da água é 88. Pede-se: a) Qual a massa de oxido de cálcio necessária para obter 25g de produto de reação? b) Qual o reagente em excesso. Reação de oxi-redução (Redox) É toda a reação que apresenta oxidação e redução. dentro de um recipiente fechado. Qual a massa de gás obtida? Qual a relação entre a massa do oxido de cálcio e a do carbonato de cálcio que se decompõe? redução +2 3) Na reação de dióxido de enxofre com oxigênio para originar trióxido de enxofre.(NOX diminui) Oxidante: aquele que reduz Redutor: aquele que oxida EXERCÍCIOS 1) Foi aquecido 100g de mercúrio em presença do ar. tendo ficado ainda sem reagir 50g de mercúrio. a) Qual a massa de cloreto de hidrogênio formada quando 10g de hidrogênio são colocados em contato com 380g de cloro? b) Qual o reagente e sua massa em excesso? 9) 56g de oxido de cálcio reagem completamente com gás carbônico. obtêm-se 560g de oxido de cálcio. a massa de água a ser formada será: a) 36g. Qual a massa de enxofre necessária para transformar 9. além do gás carbônico. a) b) 2) a) b) Qual a razão entre a massa de oxigênio e mercúrio que reagiram? Qual a massa de mercúrio necessária para reagir com todo o mercúrio inicial? Ao se aquecer 1Kg de carbonato de cálcio.11% de hidrogênio.9. se colocarmos 12g de oxido em contato com 8.d.8g de gás carbônico? Calcule a massa do excesso. Quais as massas de dióxido de enxofre e de oxigênio necessárias para obter 1.6g de oxigênio em trióxido? 7) Sabe-se que 2g de hidrogênio reagem exatamente com 16g de oxigênio. e) n.

de cátion.75. importante minério de ferro que deu origem às bússolas. que reagem entre si formando o composto AB. Desaparecimento das bolinhas de naftalina colocadas no armário. 80% da massa de B reagiram completamente com 24g de A. é igual a 0. simples troca e dupla troca: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) Ca CO3  CaO + CO2 13) As transformações listadas abaixo constituem fenômenos químicos. 16g de A reagem completamente com 40g de B. produzindo 36g de água. x e y para deixar a equação balanceada? 12) Classifique as reações a seguir em síntese. Assinale-a: a) b) c) d) e) Queima do álcool no motor do automóvel. Queima do carvão na churrasqueira. com excesso de 8g de A. análise.10) O quociente entre as massas de dois elementos A e B. Digestão dos alimentos. b. Observe a equação abaixo e responda: 2H2 + O2  H2O 4g X 36g 33 . exceto uma delas. forma-se no interior da Terra pela reação expressa na equação química: a FeO(s) + b CO2(g) → x Fe3O4(s) + y CO(g) Quais os valores de a. Não há reação 11) A magnetita. Misturando-se 24g de A e 40g de B. é mostrada na equação: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) 2 KBr + Cℓ2  2 KCℓ + Br2 14) Classifique as reações a seguir em síntese. Explosão de uma bomba. ao termino da reação. 14) Uma reação de deslocamento simples. simples troca e dupla troca: a) b) c) d) e) f) H2SO4 + Aℓ  Aℓ2(SO4)3 + 3H2 KOH + HCN  KCN + H2O Ca CO3  CaO + CO2 2Na + CuSO4  Cu + Na2SO4 Aℓ3(SO4)3 + 3NaCℓ  AℓCℓ3 + 3NaSO4 3H2 + 2Aℓ (NO3)3  + 6HNO3 + 2Aℓ 15) Classifique e faça o balanceamento da equação: a) KBrO3  KBr + O2 b) Na + CuSO4  Na2SO4 + Cu c) CaO + HCℓ  CaCℓ2 + H2O d) Ca(OH)2  CaO + H2O 16) Quatro gramas (4g) de hidrogênio reagiram com uma massa X de oxigênio. verifica-se: a) b) c) d) e) Houve a formação de 64g de AB Houve a formação de 56g de AB. análise.

a) Qual a massa de oxigênio que reagiu com o hidrogênio? b) Qual a proporção entre a massa de hidrogênio e oxigênio? 17) A equação H2 + Cl2  2HCl representa uma reação de: a) b) c) d) síntese análise simples troca dupla troca 10) Cálculos estequiométricos Massa atômica. 34 . massa molecular e mol O átomo de 12C foi escolhido como átomo padrão na construção das escalas de massas atômicas. Sua massa atômica foi fixada em 12 u.

mol-1.Unidade de massa atômica (u) é a massa de 1/12 do átomo de 12C. Exemplo: para a molécula C12H22O11 (açúcar). É igual à média ponderada das massas atômicas dos isótopos constituintes do elemento.1 0. Constante de Avogadro (antigamente chamada número de Avogadro) é o número de átomos de 12C contidos em 0.993 u e a soma 342. ISÓTOPO ABUNDÂNCIA (%) 54 56 57 58 Fe Fe Fe Fe 5.012 kg de 12C.133 u 22 átomos de hidrogênio = 22 x 1. Responda: a) Qual a massa molar do hidróxido de amônio? Dados (N = 14g/mol.012 kg de 12C.02 x 1023 mol -1 Massa molar é a massa de substância que contém 6. b) Quantos mols de hidróxido de amônio possui nessa amostra? E quantas moléculas? 4) O carbono ocorre na natureza como uma mistura de átomos dos quais 98.02 x 1023 entidades representadas pela fórmula dessa substância.4g de gás oxigênio(O2)? Dados: O = 16g/mol 3) Uma amostra continha 42. A massa molecular de uma substância é numericamente igual à soma das massas atômicas de todos os átomos de cada elemento presentes na molécula dessa substância. quantos são os átomos de 12C contidos em 0.0079 u = 22.90% são (Dados: massas atômicas: 12C=12. É comumente expressa em g/mol ou g.3 Qual a massa atômica do ferro? 2) Quantos átomos existem em 6. a massa molecular será: 12 átomos de carbono = 12 x 12. Massa molecular de uma substância .7 91.003) 12 C e 1.3 u. Indica quantas vezes a massa da molécula dessa substância é maior que a massa de 1/12 do átomo de 12C. H = 1g/mol e O = 16g/mol).000. Mol é a quantidade de matéria (ou de substância) que contém tantas entidades elementares representadas pela respectiva fórmula. Mol é a unidade de quantidade de matéria ou quantidade de substância.10% são 13 C.0g de NH4OH (hidróxido de amônio). EXERCÍCIOS 1) As considerações a seguir são referentes aos isótopos do ferro representados na tabela abaixo. 13C=13. Indica quantas vezes a massa do átomo é maior que 1/12 da massa de 12C. Massa atômica de um elemento formado por uma mistura de isótopos é a massa média dos átomos desse elemento expressa em u. 35 .174 u 11 átomos de oxigênio = 11 x 15.9 2. Seu valor numérico é: 6.9994 = 175.0111 u = 144.é a massa da molécula dessa substância expressa em u. • • • Massa atômica de um átomo é a massa desse átomo expressa em u.

1. Suponha que o material foi feito de cobre puro. Como a densidade da rocha deve ser relatada? 9) A massa de um determinado material de cobre é 3.003 0. Classificação das soluções 36 . Qual o número de átomos de carbono contidos nessa assinatura? Dados: C = 12g/mol.5 mol de Zn 1.10 + 9.00 g de um composto líquido com densidade de 0.033 + 88. 6) Relate o resultado para as operações aritméticas indicadas utilizando o número correto de algarismos significativos.718 g.1 g. Considere que todos os valores são medições. o novo volume é de aproximadamente 17 mL.30 x 0.cm -3.20 g. calcule a massa atômica do carbono natural. 5) Uma assinatura a lápis representa. a) b) c) d) e) 4. Que volume do composto é necessário? 8) Uma rocha é colocada em uma balança e sua massa é determinada como 12.1 5.54 g mol-1? Quantos átomos Cu estão presentes? 10) Calcule a massa molar de: a) b) c) d) Etanol (C2H5OH) Sulfato de Cobre II penta hidratado (CuSO4. dada a massa molar de Cu de 63.015 mol de Pt 653 mol de I 11) SOLUÇÕES 11. _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ b) Com esses dados.61/17.004 x 1.a) Explique o significado das representações 13C e 12C. em média.25×10-3 mol de Ba 0.31 4.13 7) Um químico necessita de 2. Quando a rocha é então colocada em um cilindro graduado que originalmente contém 11. Quantos mols de átomos de Cu deveria conter no material.32 7.3 mL de água.5H2O) Permanganato de Potássio (KMnO4) Carbonato de cálcio (CaCO3) 11) Calcule a massa em gramas de: a) b) c) d) 2. o gasto de 1mg de grafite (C).

A classificação das soluções pode ser feita sob diferentes critérios: a) Classificação das soluções quanto à fase de agregação As soluções podem ser encontradas em qualquer fase de agregação: sólida, líquida e gasosa. A fase se agregação de uma solução é determinada pela fase de agregação do solvente. Observe, na tabela abaixo, alguns exemplos desta constatação: Solução Gasosa Solvente Gasoso Soluto Gasoso Gasoso Líquido Sólido Gasosa Líquido Sólido Exemplo Gás Oxigênio Nitrogênio + Gás

Líquida

Líquido

Água + Gás Oxigênio Água + Álcool Etílico Água + Sacarose Paládio + Gás Hidrogênio Ouro + Mercúrio Zinco + Cobre

Sólida

Sólido

b) Classificação das soluções quanto à condutibilidade elétrica As soluções que apresentam apenas moléculas como partículas dispersas não conduzem corrente elétrica, pois as moléculas como são eletricamente neutras. Essas soluções são denominadas moleculares ou não eletrolíticas. As soluções que apresentam íons como partículas dispersas conduzem corrente elétrica, pois os íons são carregados eletricamente. Essas soluções são denominadas iônicas ou eletrolíticas. c) De acordo com o tamanho das partículas dispersas: Classificação Solução verdadeira Colóide Suspensão Tamanho das partículas dispersas Até 1 nm (nanômetro) de 1 nm a 100 nm maior que 100 nm

As soluções verdadeiras, ou simplesmente soluções, são formadas por moléculas ou íons isolados, dispersos num solvente. São exemplos de soluções verdadeiras: - solução de sal em água; - solução de açúcar em água; - solução de enxofre em sulfeto de carbono. As soluções coloidais apresentam como partículas dispersas agregados de moléculas ou íons, macromoléculas ou macroíons. Exemplos: - solução de moléculas de proteínas na água; - solução de amido em água. As partículas dispersas de soluções grosseiras são agregados de moléculas ou íons. Exemplos: - solução de cloreto de prata (AgCl) em água; - solução de enxofre (S8) em água. Características das soluções As principais características das soluções estão descritas no quadro comparativo a seguir: Características Homogeneidade da solução Solução verdadeira Homogênea Solução coloidal Heterogênea Suspensão Heterogênea

37

Visibilidade disperso

do Não visível em Visível nenhum aparelho ultramicroscópio

Sedimentação do Não sedimenta disperso Retenção disperso filtros

em Visível em microscópio comum Sedimenta Sedimenta apenas por espontaneamente ou meio de ultracentrífuga por meio de centífuga comum somente por É retido comuns por filtros

do Não é retido por É retido em nenhum tipo de filtro ultrafiltros

Soluções Verdadeiras A solução verdadeira, que passaremos a denominar simplesmente de solução, é uma dispersão homogênea de duas ou mais espécies de substâncias. Nas soluções, a fase dispersa e a fase dispersante recebem os nomes de soluto e solvente, respectivamente. O soluto é geralmente o componente que se apresenta em menor quantidade na solução, enquanto que o solvente se apresenta em maior quantidade. A água, no entanto, é sempre considerada como solvente, não importando a proporção desta na solução. Exemplos: - o vinagre, é uma solução com aproximadamente 4% de ácido acético. Nesta solução, o ácido acético é o soluto e a água é solvente. - o álcool a 70%, é uma solução na qual o soluto é o álcool e a água é o solvente. Nas soluções que são aquosas não é necessário citar o solvente. Nas soluções em que o solvente é uma substância diferente da água, este deve ser citado. Exemplo: - A solução de ácido sulfúrico (H2SO4) a 10%; nesta solução o soluto é o ácido e o solvente é a água. - Solução alcoólica de fenolftaleína; o soluto é a fenolfnetaleína e o solvente é o álcool. Coeficiente de solubilidade É a quantidade máxima, em grama, de soluto que se dissolve numa quantidade fixa de solvente a uma dada temperatura. Exemplo: o coeficiente de solubilidade do KNO3 em água é 31,6 g de KNO3 para 100 g de H2O a 20 ºC. Podemos estabelecer uma relação entre diferentes solutos e as características de suas soluções aquosas por meio de experimentos bem simples, feitos à mesma temperatura. Observe as situações a seguir:

38

CS do insaturadaNaCl a 0°C = 35,7 g / 100g de H2O Saturada

Saturada com

corpo de fundo

CS do NaCl a 25°C = 42,0 g / 100g de H2O

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7 g / 100g de H2O 1L insaturada Saturada CS de NaCl do NaCl a 25°C = 42.0 g / 100g de H2O água Saturada com corpo de fundo a 0°C 40 .400 200 g CS 357 de do NaCl a 0°C = 35.

c) Quanto à saturação . são instáveis.Solução não-saturada ou insaturada: Uma solução com quantidade de soluto inferior ao coeficiente de solubilidade. é 36 g. que se dissolve em 100 g de H2O a 20ºC. . 41 . Exemplo: A quantidade máxima de sal (NaCl). a determinada temperatura. .Solução saturada: é a que contém a máxima quantidade de soluto em uma dada quantidade de solvente.Solução supersaturada: é aquela que ultrapassou o coeficiente de solubilidade. a relação entre a quantidade máxima de soluto e a quantidade de solvente é denominada coeficiente de solubilidade. a solução é denominada saturada.

400 de 1L g de Supersaturada NaCl água a 25°C a 0°C 42 .

Exemplo: Solubilidade de KNO3 (nitrato de potássio) em água. vemos que a 40ºC : a solubilidade do KNO3 é 64g para cada 100g de água.Curvas de Solubilidade São gráficos que apresentam a variação dos coeficientes de solubilidade das substâncias em função da temperatura. Observe agora o gráfico abaixo: 43 . Temperatura ( ºC ) gramas de KNO3 em 100 g Gráfico de água 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 13 20 32 46 64 85 110 137 169 204 246 Observando o gráfico na tabela acima.

quando a sua estrutura é alterada.exemplo: a água mineral gaseificada . Solubilidade de gases Para que um gás se dissolva num líquido . Ex. em geral. pouco solúveis em líquidos. com a elevação da temperatura . KBr. • Aumentando-se a pressão sobre o gás. o liquido procura expulsar o gás. A solubilidade dos gases em líquidos depende consideravelmente da pressão e da temperatura: • Aumentando-se a temperatura.quando o soluto sofre dissolução com absorção de calor. O CaCl2. a solubilidade aumenta.: KOH. NaCl. A influencia da pressão é estabelecida pela lei de HENRY.Verificamos que na maior parte das substâncias.é preciso aumentar a pressão sobre o gás e diminuir a temperatura do sistema. O Ce2(SO4)3 tem a sua solubilidade diminuída com o aumento da temperatura. consequentemente a solubilidade do gás diminui rapidamente (em águas quentes os peixes não vivem bem por faltar ar dissolvido na água). estaremos empurrando o gás para dentro do líquido . o que equivale dizer que a solubilidade do gás aumenta (isto é feito quando se dissolve gás carbônico em bebidas). Gases são.6H2O apresenta pontos de inflexão. 44 .

11. ppt ppm – partes por milhão ppb – partes por bilhão ppt – partes por trilhão e) Fração molar XA = fração molar do soluto XB = fração molar do solvente 45 .Lei de Henry: "A solubilidade de um gás em um líquido é diretamente proporcional a sua pressão parcial. P é a pressão do gás. Cálculo de concentração de soluções a) Percentual em massa (m/m) %m/m = massa do soluto x 100 massa da solução Solução aquosa 10% de NaCl (quer dizer que há 10 g de NaCl a cada 100g de solução) b) Percentual em volume (v/v) %v/v = volume do soluto x 100 volume da solução c) Percentual em massa/ volume (m/v) %m/v = massa do soluto x 100 volume da solução d) Ppm. S é a solubilidade do gás num certo liquido. ppb.2. onde K é uma constante de proporcionalidade que depende da natureza do gás e da temperatura." Matematicamente S = kP.

Vi Final Mf Vf nf = Mf.Vf 11. da molaridade e do título.Vi = Mf. Diluição de soluções Quando acrescentamos solvente a uma solução a quantidade de soluto não se altera e consequentemente há uma redução da concentração.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante ni = nf então Mi.C Condições Inicial concentração volume da solução massa do soluto solução A CA solução A VA solução A mA = CA.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB.Vf Cálculo da molaridade – M Condições molaridade volume da solução mols do soluto Inicial Mi Vi ni = Mi.Vi Final Cf Vf mf = Cf. Mistura de soluções 11.4. Cálculo da concentração comum (C = m/V (g/L) Condições concentração volume da solução massa do soluto Inicial Ci Vi mi = Ci. Cálculo da concentração comum .Vf Como a quantidade do soluto permanece constante mi = mf então Ci. Mistura de soluções com solutos e solventes quimicamente iguais.4. nA + nB XB = nB .3. nA + nB f) Molaridade (M) M=n V onde: n é a quantidade de soluto (em mols) e V é o volume da solução (em litros) g) Molalidade (ɱ) ɱ=n onde: ms n é a quantidade de soluto (em mols) e ms é a massa do solvente em Kg 11.Vi = Cf.VB Final Cf Vf = VA + VB mf = mA + mB 46 .1.XA + XB = 1 XA = nA .

5 L 0. Vf = MA.16 mol / L 11.1 / 0.5 = 0.VB 11. Determine a molaridade da solução de NaNO3 na mistura.48 = 0.2 L 0.VB Exemplos: 1 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0. Vf = MB. Determine a molaridade da solução do íon Na+ na mistura.VA MBf .3 = 0.8 mol / L # Na + [Na+] 0. Vf = MA. [NaNO3] Volume inicial # NaNO3 Volume final MAf 0.2x0.3 = 0.3. Vf então Cf .M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante Mf . supondo que os sais estejam completamente ionizados.58 mol 0.VA + MB.3 = 0.5 M de NaNO 3 com 300 mL de uma solução 0.C Serão consideradas duas soluções com solutos A e B Condições concentração volume da solução massa do soluto A massa do soluto A é: CAf .VB Cálculo da molaridade .6 x 0.5 L 0.2 M Inicial solução A CA solução A VA solução A mA = CA.2 L Volume 0.M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante MAf . Vf = CA.1 + 0.5 M ( leia 0.8 = 1.2 + 0. Vf = CB.58 / 0. Cada caso deve ser analisado separadamente não cabe uma solução geral.5 mols / L ) de NaNO3 com 300 mL de uma solução 0. Mistura de soluções com solutos diferentes que não reagem quimicamente Cálculo da concentração comum .2.3 L [Na ] + # Na+ 0.VA A massa do soluto B é: CBf .1 mol # Na+ 1.6 mol / L Volume 0.2 = 0.5 = 0.8 M de Na2SO4 .VA + CB. 47 .8 M de Na 2SO4 .4.VB Final CAf e CBf Vf = VA + VB 2 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0.VB Cálculo da molaridade .VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB.5 molar ou 0.5 mol / L [Na2SO4] 0.48 mol 2 x 0.5 = 1. Mistura de soluções com solutos que reagem quimicamente O resultado depende da qualidade dos solutos e de suas quantidades para saber se a reação química foi completa ou sobrou reagente.5 x 0.4. Vf = CA.1 mol 0. Sabendo que: NaNO3  Na + + NO3Na2SO4  2 Na+ + SO42[NaNO3] 0.5 mols / L 0.Como a massa final do soluto é mf = Cf .5 mol / L [Na ] + Volume 0.2 + 0.

Exemplos: 1) Foram misturados 600 mL de uma solução 2 M de HCl com 400 mL de uma solução 3 M de NaOH. H2O 1 mol 1 mol 1 mol Como resultado da mistura pode ocorrer: Neutralização total do ácido e da base parcial do ácido parcial da base Quantidade de íons # # H+ = # OH# H+ > # OH# H+ < # OH- Quando ocorre uma neutralização parcial do ácido ou da base.4 L quantidade de H+ 1.2 L volume da solução x quantidade de H+ 0.a) Mistura de um ácido com uma base.6 L volume da solução 0.133 L 48 . Nas soluções de ácido e bases em água são encontrados íons H+ e OH-. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH. verifique se ocorreu ou não a neutralização total do ácido e da base. determine o volume da solução da base para ocorrer uma neutralização total. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. 3x = 0. uma vez que o volume da mistura é maior e a quantidade de soluto foi reduzida. H+ + OH. 2) Foram misturados 200 mL de uma solução 2 M de HCl com uma solução 3 M de NaOH.4  x = 0. Misturadas estas soluções os íons se neutralizam na proporção de 1 para 1.2 mol 3M Como as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila são iguais ocorreu uma neutralização total do ácido e da base. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH. a solução resultante é uma solução do ácido ou da base mais diluída.4 mol quantidade de OH3x mol 3M Para ocorrer neutralização total é necessário que as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila sejam iguais.2 mol quantidade de OH1.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0.

6 mol 2x2M Como a quantidade de íons hidroxila é maior que a de íons hidrogênio ocorreu uma neutralização parcial da base. Sabemos que: H3PO4  3 H+ + PO41 mol 3 mols Ca(OH)2  2 OH. tendo restado na solução 1.4 L quantidade de H+ 3 x 0. Como o volume da mistura é 0. Assinale a alternativa falsa: a) a dissolução do KCℓ em água é endotérmica. Havendo uma neutralização parcial.4 = 1 L.4 = 1. a) Qual a menor quantidade de água necessária para dissolver completamente. 49 .7 mol do íon hidroxila. uma solução saturada (I) e outra solução insaturada (II)? 2) (Fei 96) A tabela abaixo fornece as solubilidades do KCℓ e do Li 2CO3 a várias temperaturas. então a concentração molar da base restante é 0.6 + 0. Supondo o ácido e a base completamente ionizados. a 0°C. verifique se ocorreu ou não a neutralização total.5 M de H 3PO4 com 400 mL de uma solução 2 M de Ca(OH)2. com 100g de água.5 M [Ca(OH)2] 2M [H+] 3 x 0. a 60°C. determine a concentração do ácido ou da base residual.6 L volume da solução 0.0.9 = 0.5 M [OH ] - volume da solução 0.+ Ca+ 1 mol 2 mols [H3PO4] 0.9 mol quantidade de OH2 x 2 x 0.5 x 0. 120g de B? b) Qual a massa de A necessária para preparar.7 M EXERCÍCIOS 1) (UFRJ-99) Observe o gráfico a seguir e responda às questões que se seguem.6 = 0.3) Foram misturados 600 mL de uma solução 0.6 .

o volume de solução de partida que deve ser tomado para diluir. massa molar = 58.36g/mL. expressando o resultado com dois algarismos significativos. K = 3 9. Para tal. a 40°C. igual a: a) 1. 7) Responda: a)Qual a massa de CuSO4. d) 0. Determine. (Dados: Massa molar do sulfato de alumínio = 342g/mol) 4) Misturando-se 20mL de solução de NaCl.100.5H2O necessária para preparar 318 cm3 de uma solução 1. A solução assim preparada apresentou uma concentração molar igual a: a) 1. S = 32. a solubilidade do KCℓ é maior do que a do Li2CO3.0mol/L. da água na solução produzida pela adição de 9. b) Que volume de solução 0. expressa em mol/L. por cálculo. com água. de concentração. de concentração igual a 1. em mol/L. C = 12. é: a) 82 % b) 50 % c) 41 % d) 18 % e) 9. até obter 1 litro de solução. Indique.3ml do "ácido concentrado" que diluiu com água destilada.1 molar se pode obter dissolvendo 5. 3) Uma solução de sulfato de alumínio. e) 0. haverá precipitação de 25mg de Li2CO3.5 g/mol. A concentração do soro fisiológico. de 50°C até 20°C. Um químico precisava preparar 1 litro de solução aquosa de HCl de concentração 1 mol/L.8 c) 4. de concentração 2. é igual a: a) 0. é uma solução aquosa 12 mol/L em HCl.52 molar (mol/L) de sulfato cúprico? Massas atômicas: O = 16. c) a massa de KCℓ capaz de saturar 50g de água.9 gramas de NaCl.10 mol/L.b) o aquecimento diminui a solubilidade do Li2CO3 em água.009. é 20g. de concentração 0.0mol/L. com 80mL de solução de NaCl.4 b) 2.6 e) 4. até se obter 500 mL da solução desejada.015. em mL. N = 14.900.154. é utilizado para preparar 200mL de solução 1. em massa.0 5) Para preparar 500 mL de solução aquosa de soda cáustica (NaOH). 6) Soro fisiológico contém 0. em 100 mL de solução aquosa. encontrado à venda no comércio especializado. H = 1. c) 0. d) ao resfriar.0M de sulfato de alumínio.0g de ácido acético glacial em 41g de água. o volume utilizado da solução original. 8) A porcentagem.2 b) 1.5. b) 0.5 gramas de ferrocianeto de potássio (K4[Fe(CN)6]) em água destilada? Massas atômicas: Fe =56.0 50 . de concentração 6.2 d) 5. uma solução que contém inicialmente 108mg de Li2CO3 em 100g de água. Cu = 63 . e) a 10°C. são obtidos 100mL de solução de NaCl. utilizou 8. partiu-se de uma solução aquosa contendo 20 g do soluto em um litro de solução aquosa.0 % 9) O ácido clorídrico concentrado. (Dado: Massa molar do NaOH = 40 g/mol).

c) 0. Se a 20°C misturarmos 50g de KNO3 com 100g de água.0 g/L.0 d) 200 e) 500 11) A concentração em g/L. O volume dessa solução. Numa indústria um recipiente contém 500 litros de uma solução aquosa de NaCl de concentração 25. ( ) Quando se separa o soluto do solvente.2 d) 2. Marque V ou F: ( ) Soluções são misturas homogêneas. ( ) Adicionando-se 145g de hidróxido de sódio a 100g de água. é: a) 50. em água. que deve sofrer aquecimento para propiciar a obtenção de 500g de NaCl(s). que.1 10) Uma das maneiras de recuperar um soluto não volátil de uma solução aquosa. a diferentes temperaturas. da solução obtida ao se dissolverem 4g de cloreto de sódio em 50cm3 de água é: a) 200 g/L b) 20 g/L c) 0.0 e) 0.0 c) 20. ( ) O hidróxido de sódio é mais solúvel em água que o cloreto de sódio.08 g/L d) 12.5 g/L e) 80 g/L 12) A tabela a seguir fornece os valores de solubilidade do cloreto de sódio e do hidróxido de sódio. obtêm-se substâncias diferentes daquelas que foram inicialmente misturadas. apresenta-se monofásico. obtém-se um sistema bifásico. expresso em litros. consiste no aquecimento da solução com o objetivo de evaporar mais rapidamente a água nela contida. a 20°C. 13) A curva de solubilidade do KNO3 em função da temperatura é dada a seguir. após aquecido a temperaturas acima de 50°C. ( ) Solução saturada é um mistura heterogênea. quando for atingido o equilíbrio teremos: 51 .0 b) 25.

IV . III e V. Quantos gramas do sal permanecem dissolvidos na água? 16) (Unicamp-SP) A gasolina comercializada nos postos de serviço contém um teor padrão de álcool de 22% (volume/ volume). a solubilidade de A é menor que a de B. III . III e V. que relaciona a solubilidade de dois sais A e B com a temperatura são feitas as afirmações: I .0g de nitrato de potássio em 50. d) apenas uma solução saturada. b) um sistema heterogêneo. Uma solução contendo 18.a quantidade de B que satura a solução à temperatura de 80°C é igual a 150g. a solubilidade de B é maior que a de A. uma fase superior da gasolina e uma inferior de água mais álcool. e) uma solução supersaturada. c) I. IV e V.a 100°C. O teste utilizado para verificar esse teor é feito da seguinte maneira: A uma proveta de 100cm3 adicionam-se 50cm3 de gasolina.0g/ 100g H2O. 15) A 10°C a solubilidade do nitrato de potássio é de 20. II e III. Formam-se duas fases distintas.existe uma única temperatura na qual a solubilidade de A é igual à de B. b) II.a) um sistema homogêneo. e) I. 50cm3 de água e agita-se. 52 . 14) A partir do diagrama a seguir. II . II e IV.a 20°C. Somente são corretas: a) I.a solubilidade de B mantém-se constante com o aumento da temperatura. V . ou seja. c) apenas uma solução insaturada. permitido por lei. d) II.0g de água a 25°C é resfriada a 10°C.

Como esse teste. pensava-se que as substâncias que continham carbono só eram produzidas pelo organismo dos seres vivos. _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 12) INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA O ramo da química que estuda os compostos do carbono é chamado de química orgânica.a. (Dado: massa molar do mercúrio: 220g/mol). Qual é o teor de álcool presente numa gasolina de um posto cuja a fase aquosa (álcool + água) possuía 64 cm3? b. 53 . A legislação proíbe a comercialização ou doação de alimentos com teores de mercúrio acima de 0.0 x 10 -5 mol de mercúrio por amostra de 25g examinada. graças à ação de um misterioso princípio chamado “força vital”. pode-se dizer que a gasolina vendida neste posto contém a quantidade de álcool especificada pela lei? 17) (Fuvest-SP) A análise de uma carga de batatas indicou a presença média de 1. Determine se esta carga deve ser confiscada. 18) Diferencie as dispersões quanto ao tamanho das partículas e algumas propriedades. Isto se deve ao fato de que.50ppm (mg/kg). antigamente.

5. etc. Até milhares de átomos de carbono. maioneses. que é fabricada pela reação da glicerina com o ácido nítrico . Friedrick Wöhler obteve uréia em laboratório e Kolbe produziu ácido acético a partir de substâncias minerais.Mas.1. em meados do século XIX.A glicerina é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três carbono. Estudo do Carbono e Cadeias Carbônicas Os átomos de carbono podem ligar-se uns aos outros formando CADEIAS carbônicas. provando que essa misteriosa “força vital” não existia. é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de 2 átomos de carbono. o álcool que você usa como combustível. O ácido do vinagre que você utiliza no preparo de saladas. As ligações entre átomos de carbono são ligações covalentes (pares de elétrons compartilhados).. álcool que você ingere nas bebidas alcóolicas.. 54 . Exemplos de compostos orgânicos: O álcool que você usa como desinfetante. 4. cuja molécula apresenta uma cadeia de dois átomos de carbono Ácido Acético O explosivo da dinamite é a nitroglicerina . 3. é o ácido acético.. já que a uréia e o ácido acético são compostos de carbono. São conhecidos compostos com cadeias formadas por 2. 12.

Glicose Nos hospitais. é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três átomos de carbono: C3H6O C6H12O6 .Acetona A acetona líquida.Ácido Nítrico C3H6O . A glicose é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de seis átomos de carbono C6H12O6 Glicose 55 . os doentes após operações cirúrgicas são alimentados com glicose sob a forma de soro (solução de glicose). utilizada para remover o esmalte das unhas.

querosene. ou Essa característica é. Também essa característica justifica que. Nesse caso.1. essas ligações são apolares. originando compostos apolares. 56 . óleos lubrificantes . asfalto. Petróleo O petróleo é uma mistura contendo inúmeros compostos orgânicos. 12. na molécula de um composto orgânico existe outro elemento químico além de carbono e hidrogênio. enquanto os compostos iônicos sejam encontrados somente no estado sólido. Portanto. entre outras. à temperatura ambiente. os compostos orgânicos sejam encontrados nos três estados físicos. etc. como a atração exercida sobre os elétrons é praticamente a mesma. Ponto de fusão e ponto de ebulição A ausência ou a baixa polaridade é responsável pelos menores pontos de fusão e ebulição quando comparado com os inorgânicos. não ocorre acúmulo de cargas elétricas (pólos).2. Características gerais dos compostos orgânicos As ligações mais frequentes envolvendo os compostos orgânicos acontecem entre átomos de carbono e hidrogênio. óleo diesel . cuja molécula apresenta uma cadeia de 40 átomos de carbono (C 40H56).2. A coloração avermelhada do tomate maduro é dada por outro pigmento chamado" licopeno". parafinas. Vejamos algumas delas: 12. Por destilação fracionada do petróleo são obtidos inúmeros produtos. A cadeia carbônica do caroteno é diferente da do licopeno. vaselina. tais como: gasolina. mas ambos são (C40H56).A coloração amarela da cenoura é dada por um pigmento vegetal chamado caroteno. responsável por algumas propriedades dos compostos orgânicos. predominando os formados de carbono e hidrogênio (CxHy). cuja molécula também apresenta cadeia de 40 átomos de carbono (C40H56). Quando. suas moléculas poderão apresentar certa polaridade.

115 C o 0 oC Gasoso 78 oC Líquido 182 oC Sólido Os compostos orgânicos apolares são praticamente insolúveis em água e tendem a se dissolver em outros compostos orgânicos apolares (semelhante tende a dissolver semelhante). Combustibilidade A grande maioria dos compostos que sofrem combustão (queima) são de origem orgânica. estes átomos são denominados HETEROÁTOMOS. éter comum. Encadeamento Os átomos de carbono têm a propriedade de se unir. Veja alguns exemplos de cadeias: Importante: Uma cadeia carbônica pode apresentar. N. Nesse tipo de representação. átomos de outros elementos. A graxa (orgânica) é removida quando a dissolvemos com gasolina (orgânica).2.2.4. Alguns deles: açúcar. 12. 57 .2. ácido acético (contido no vinagre). P.2. No entanto. nem os hidrogênios ligados aos carbonos. Solubilidade C4H10 Butano C2H6O Etanol C6H6O NaCl Fenol Cloreto de Sódio (ácido Fênico) Alimentação 801 oC 1413 oC Sólido 41 C o Gás de Isqueiro Álcool Comum Bactericida -138 C o . também existem compostos orgânicos polares. Essa propriedade é a principal responsável pela existência de milhões de compostos orgânicos. S. formando estruturas denominadas cadeias carbônicas. etc. álcool comum. Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgânico. desde que estes estejam entre os á tomos de carbono.Fórmula Nome Aplicação Ponto Fusão Ponto Ebulição Estado Físico (a 25 oC--1 atm) 12. 12. Os elementos diferentes do carbono que mais frequentemente podem fazer parte da cadeia carbônica são: O. Nessa situação. portanto solúveis em água.3. além de átomos de carbono. não aparecem nem os carbonos. As ligações entres os carbonos são indicados por traços (-) localizando-se os carbonos nos pontos de inflexão (quinas) e nas extremidades dos traços.

CLASSIFICAÇÃO DO CARBONO o u C4H10O Fórmula Molecular Podem ser classificados de acordo com o número de outros átomos de carbono ligado a ele na cadeia: Carbono Definição Fórmula Estrutural Primário Ligado diretamente.ciclopropano 1-buteno Podemos também simplificar por meio de índices. a um outro carbono Secundário Ligado diretamente outros carbonos a dois 58 .3. no máximo.O .CH3 ou Simplificando representação dos H a C2H5 .CH2 . o u H3C .O .C2H5 Simplificando a representação dos C 12.CH2 .

ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Apresenta pelo menos duas extremidades e nenhum ciclo ou anel. ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Podem ser Normal (reta ou linear) e Ramificada 59 .4. a) Quanto à disposição dos átomos de carbono CADEIA ABERTA. Podem ser subdivididas: 1) CADEIA ABERTA. CADEIA FECHADA ou CÍCLICA Não apresenta extremidades e os átomos originam um ou mais ciclos (anéis).Terciário Ligado diretamente outros carbonos a três Quaternário Ligado diretamente a quatro outros carbonos 12. CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS Cadeia carbônica É o conjunto de todos os átomos de carbono e de todos os heteroátomos que constituem a molécula de qualquer composto orgânico.

CADEIA NORMAL. RETA OU LINEAR CADEIA RAMIFICADA Apresenta apenas duas extremidades e Apresenta no mínimo três seus átomos estão dispostos numa extremidades e seus átomos não estão única seqüência. 2) CADEIAS FECHADAS OU CÍCLICAS Podem ser: Aromáticas ou Alicíclicas (não aromáticas) CADEIAS AROMÁTICAS São aquelas que apresentam pelo menos um anel benzênico CADEIAS ALICÍCLICAS ou NÃO AROMÁTICAS São cadeias que não apresentam o núcleo aromático ou benzênico Benzeno 60 . dispostos numa única seqüência.

61 . b) Quanto à ligação entre os átomos de carbono Podem ser Saturada ou Insaturada (não saturada) CADEIA SATURADA Apresenta somente ligações simples entre os átomos da cadeia CADEIA INSATURADA ou NÃO SATURADA Apresenta pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre átomos da cadeia. c) Quanto à natureza dos átomos que compõem a cadeia Podem ser classificadas em HOMOGÊNEA ou HETEROGÊNEA CADEIA HOMOGÊNEA É constituída somente por átomo de carbono.Obs.: As cadeias carbônicas cuja estrutura apresentar extremidades livres e ciclos são denominadas mistas. CADEIA HETEROGÊNEA Apresenta pelo menos um heteroátomo na cadeia.

metano Fórmula geral: CnH2n+2 etano n-butano • Alcenos. Nomenclatura: Prefixo + intermediário + o • Alcanos ou parafinas – apresentam cadeia aberta e saturada.5. Hidrocarbonetos Possuem apenas átomos de hidrogênio e carbono em sua estrutura. alquenos ou olefinas – apresentam cadeia aberta contendo uma dupla ligação.5.Ácido Fênico 12. propeno eteno • Alcinos ou alquinos – Apresentam cadeia aberta contendo uma tripla ligação. Funções orgânicas 12. 62 .1.

tolueno ou metil-benzeno 12. Álcoois naftaleno benzeno Apresentam o radical –OH (hidroxila) ligado ao carbono saturado.5. ciclohexeno • Hidrocarbonetos aromáticos – Apresentam pelo menos um anel benzênico. contendo duas duplas ligações. 1. dienos ou diolefinas – Apresentam cadeia aberta.1.2-butino propino • Alcadienos. ciclohexano • Ciclenos ou cicloalquenos – apresentam cadeia carbônica fechada. contendo uma dupla ligação no anel.3-butadieno propadieno • Ciclanos ou cicloparafinas – Possuem cadeia carbônica fechada (alicíclica) e saturada. Nomenclatura: IUPAC: prefixo + intermediário + ol USUAL: álcool + nome do radical + ico ciclopropanol etanol 63 . O composto mais simples é o benzeno.

Haletos de alquila Substituindo um ou mais hidrogênio de um hidrocarboneto por átomos de flúor.5.1. Nomenclatura: designa-se a hidroxila (com menor número). Nome hidróxi + nome da cadeia. propenol 12. ou seja. bromo. cloro. iodo. teremos um haleto orgânico ou derivado halogenado de hidrocarboneto.5. IUPAC: nome do halogênio + nome da cadeia USUAL: Haleto + nome do radical 64 .Mono-álcool: Di-álcool: etanol Tri-álcool: propanodiol propanotriol • Enóis Apresentam hidroxila (-OH) em carbono insaturado por dupla ligação.2. por um halogênio. fenol ou hidroxibenzeno 1-hidroxi-2-metilbenzeno ou o-hidroxitolueno ou o-cresol 12. Fenóis – etenol ou álcool vinílico Apresenta a hidroxila ligada a um carbono do anel aromático.

seguido da palavra cetona. IUPAC: Prefixo do lado menor + oxi + nome do hidrocarboneto do lado maior USUAL: Éter + grupo menor + grupo maior + ico éter metil-etílico metoxi-etano 12.5.Apresentam o radical carbonila ligado a dois átomos de carbono. 12.Cetonas . propanona ou dimetilcetona difenilcetona metiletilcetona ou 2-butanona Nomenclatura: dá-se o nome dos radicais ligados ao grupo carbonila em ordem crescente de complexidade. Aldeídos éter di-metílico metoxi-metano Apresenta o grupo funcional chamado carbonila (-C=O).5.5. Nome: prefixo + terminação al metanal ou formaldeído ou formol etanal 12.5. Não esquecendo de identificar onde está o grupo funcional. quando tiver quatro carbonos ou mais. Ou dá-se o nome do prefixo + intermediário + terminação ona. Éteres Apresenta um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono. que deve estar no final da cadeia e ligada a pelo menos um hidrogênio.3.tri-cloro-metano ou tricloreto de metil (a) di-fluor-metano difluoreto de metil(a) cloro-benzeno cloreto de fenil (a) 12. Ácidos carboxílicos 65 .4.5.6.

+ ácido etanóico ou ácido acético metanol ou álcool metílico  etanoato de metila ou acetato de metila 66 . podem sofrer neutralização por meio de uma base. do prefixo do nome e das posições das ramificações.5. Pode-se considerar o carbono vizinho à carboxila como C2 ou carbono α. Ácido metanóico ácido α-metilbutanóico ou Ácido 2-metilbutanóico ácido etanóico ou ácido acético 12. emprega-se a terminação óico ao nome da cadeia carbônica principal.São ácidos orgânicos e apresentam o radical funcional (-COOH) carboxila. Caso seja necessário. Na nomenclatura oficial.7. considera-se C1 o carbono da carboxila. Derivados de ácidos carboxílicos • Sais de ácidos carboxílicos Como ácidos. este deve ser precedido da palavra ácido. + NaOH  + H2O Exemplos: propanoato de potássio benzoato de amônio Nomenclatura: dá-se o nome do radical obtido pela retirada do H da hidroxila do ácido + terminação ato + nome do cátion que o substitui. • Ésteres São compostos que resultam da reação de um ácido carboxílico com um álcool.

As nomenclaturas oficial e usual desses compostos utilizam o nome haleto seguido do nome do radical acila. 67 . • Anidridos de ácidos carboxílicos São compostos obtidos em geral pela desidratação intermolecular (entre moléculas) de ácidos carboxílicos. substitui-se a terminação do nome do ácido derivado pela palavra amida. ácido etanóico • + Amidas  anidrido etanóico + H2O Apresentam o grupo funcional . Nos nomes oficiais e usuais. Br ou I). Cl.Nome: os nomes oficiais e usuais consideram os ésteres como se fossem sais. substituindo a terminação ico do ácido correspondente por ato. Nome do radical proveniente do ácido + ato + de + nome do radical proveniente do álcool. Exemplos: metilpropanamida benzamida etanamida • Haletos de acila (derivados de ácidos carboxílicos) São derivados de um ácido carboxílico pela substituição do –OH por um halogênio (F. Na nomenclatura oficial e usual: nome anidrido + nome do ácido corespondente.

seguido do nome amina. As aminas podem ser primárias. secundarias ou terciária. Aminas São compostos que podem ser considerados derivados da amônia (NH3) pela substituição de um.1.5.Iodeto de benzoíla Brometo de etanoíla cloreto de metanoíla 12. IUPAC:são dados os nomes dos radicais que estão substituindo os hidrogênios da amônia. em ordem crescente de complexidade. Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias Metilamina dimetilamina trimetilamina Etilamina dietilamina dietilmetilamina Propilamina eetilpropilamina etil-dimetilamina fenilmetilamina Fenilamina etil-fenil-metilamina 68 .quanto ao número de hidrogenios substituídos da amônia. dois ou três hidrogenios por radicais obtidos de hidrocarbonetos.

Compostos Organometálicos São compostos orgânicos que apresentam metais ligados carbono. Estes são considerados como sais de magnésio. em sua nomenclatura. Dá-se o nome dos radicais seguido do nome do metal. USUAL: dá-se o nome do radical como cianeto seguido do nome do radical do hidrocarboneto. halogênio e um radical orgânico. etanonitrila cianeto de metila cianeto de fenila 12. Nitrocompostos São caracterizados pela presença do radical –NO2 (nitrogrupo).5. IUPAC: coloca-se o nome do composto derivado do hidrocarboneto + nome nitrila. intercala-se o nome do radical do hidrocarboneto.12. Tabela de prefixos de compostos orgânicos No. tetraetilchumbo Nas sínteses orgânicas.6. de átomos de C Saturação ou instauração Terminação 69 característica da . Cloreto de brometo de Brometo de cloreto de Metilmagnésio etilmagnésio fenilmagnésio isopropilmagnésio 12.4.3.5. IUPAC: nitro + nome do hidrocarboneto derivado Exemplos: nitrobenzeno nitrometano 1-nitrometilpropano trinitrotolueno(TNT) 12. constituídos de magnésio. são de grande importância os reagentes de Grignard.5. Nitrilas Compostos que apresentam o radical .2.

são formados a partir de outros compostos de carbono já estudados. De acordo com os ácidos graxos. Na natureza. as gorduras (sólido) e as ceras (sólido). os glicídios (açucares) e os lipídios (gorduras). por serem mais importantes e mais abundantes.000 de proteínas diferentes. Todas essas proteínas e muitas outras que formam o corpo dos demais seres vivos são constituídas pelas combinações dos 20 tipos de aminoácidos citados acima. Lipídios Os lipídeos são os óleos (líquido). + glicerol (álcool) 3 ácidos graxos = óleos ou gorduras 70 . 1.000.(prefixo) 1C 2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9C 10C MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON DEC da cadeia Saturada 1 dupla 2 duplas 1 tripla an en dien in função Hidrocarboneto Álcool Aldeído Cetona Ácido carboxílico Ésteres Sais orgânicos Anidrido Haletos de acila o ol al ona óico ato ato óico óila 12. Os seres humanos têm aproximadamente 5.7. existem cerca de 20 aminoácidos diferentes. Esses compostos que iremos estudar. AMINOÄCIDOS GLICINA – VALINA – ISOLEUCINA – TREONINA – FENILALANINA – ÁCIDO ASPÁRTICO – LISINA – HISTIDINA – METIONINA – GLUTAMINA – ALANINA –LEUCINA – SERINA – TIROSINA – TRIPTOFANO – ÁCIDO GLUTÂMICO – ARGININA – CISTEÍNA – ASPARAGINA – PROLINA. COMPOSTOS DE CARBONO SINTETIZADOS PELOS SERES VIVOS São muitas as substancias sintetizadas no interior dos organismos vivos (animais e vegetais). na verdade. As proteínas São grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. As gorduras e os óleos são formados por um glicerol (álcool) e por três ácidos graxos. A diferença está nos cerca de 20 radicais diferentes que podem estar presentes. Estudaremos apenas as proteínas. 2. temos óleos ou gorduras diferentes.

o que dá a consistência dura das ceras. em laboratório.As ceras são lipídeos formados também por ácidos graxos. Os lipídios são compostos de carbono formados por um _________________ e três ____________________. mas podem se reunir. 71 . da frutose. um álcool com longa cadeia de carbono. uma molécula de açúcar é um álcool com um grupo aldeído ( ) e grupo cetona (C=O). Glicídios Os glicídios (açucares) são os principais produtos da fotossíntese. f) As ceras são lipídios cujo álcool possui uma ______________ cadeia de carbono. É o caso da glicose. EXERCÍCIO 1) Por que o estudo dos compostos de carbono é também chamado de química orgânica? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 2) Quem produziu pela primeira vez. da sacarose e outros. Essas substâncias são muito abundantes na natureza. 3. Os álcoois são compostos _________________ de carbono. g) Os dois grandes reservatórios de compostos de carbono na natureza são o ________________ e a _____________. formando grandes aglomerados. um composto orgânico? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 3) Preencha as lacunas: a) b) c) d) e) Os hidrocarbonetos são compostos formados por _______________ e _______________. Os açucares menores são doces. Na verdade. e sim. glicose (possui grupo aldeído) frutose (possui grupo cetona) Os açucares são moléculas pequena. como é o caso do amido (cerca de 1000 moléculas de glicose) e da celulose (cerca de 10000 moléculas de glicose). Os aminoácidos são compostos __________________ de carbono. mas o álcool não é o glicerol. As proteínas são associações de muitos ___________________.

6. 5. _______________________________________________________________________________________ e) Composto formado pela associação de um álcool com ácidos graxos. formados por átomos de carbono e hidrogênio. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 72 . d) carbono assimétrico. Gás muito usado como 1 C combustível. _______________________________________________________________________________________ d) Grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. e) carbono secundário. Álcool que entra na formação de lipídios Combustível derivado do petróleo Composto formado por carbono e hidrogênio Cientista que sintetizou em laboratório ácido acético a partir de sais minerais. _______________________________________________________________________________________ f) Principais produtos da fotossíntese. é bastante utilizado atualmente em cosméticos. Composto oxigenado de 2 A carbono usado para remover esmalte. _______________________________________________________________________________________ c) Compostos de carbono que tem em sua molécula um grupo amina (NH2) e um grupo ácido (COOH). _______________________________________________________________________________________ 6) O ácido hidróxi-etanóico. b) hetoroátomo. _______________________________________________________________________________________ b) Compostos de carbono formados por átomos de carbono. hidrogênio e oxigênio.4) Cruzadinha: 1. 7) Na estrutura do 1. 4. Sua fórmula estrutural é: Sobre essa molécula é CORRETO afirmar que sua cadeia carbônica apresenta: a) insaturação. 3. Composto oxigenado de carbono usado na preservação de cadáveres. 3 4 5 6 7 R B O N O 5) Dê titulo as definições abaixo: a) Compostos orgânicos simples. c) só carbonos primários. também conhecido por ácido glicólico. 3-pentadieno. 7. 2.

aromática.benzopireno. mostrado na figura adiante. Buferin e outros). insaturada. 9) Na estrutura do 1. saturada. alicíclica. Aspirina. 2 e 2. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 10) O ácido acetil-salicílico de fórmula: Um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS. insaturada. 3 e 2. saturada. 1 e 3. b) mista. 11) O 1. saturada. heterogênea. heterogênea. heterogênea. e) mista. aromática. secundário e terciário são respectivamente: a) 5. As quantidades totais de átomos de carbono primário.c) 3 d) 4 e) 5 8) Observe a fórmula abaixo. homogênea.3-pentadieno. b) 3. 3 e 4. 2 e 2. ramificada. e) 5. c) mista. 2. d) 2. agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro é um hidrocarboneto: 73 . c) 3. apresenta cadeia carbônica: a) acíclica. d) aberta. aromática. homogênea.

e) alicíclico polinuclear. ramificada 13) Os compostos abaixo pertencem. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses composto. b) aromático mononuclear. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como: a) homogênea. c) alifático saturado. insaturada. 12) Na fabricação de tecidos de algodão. ramificada d) homogênea.a) aromático polinuclear. normal b) heterogênea. saturada. a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas. matando até bactérias que produzem mau cheiro. insaturada. normal c) heterogênea. às funções: 74 . respectivamente. d) alifático insaturado. saturada.

éter. C. 75 . éster. c) ácido etil-n-propil-metanóico. 15) As estruturas abaixo são. anidrido. hidrogênio e oxigênio. que pode ser usado para dar o sabor "morango" a balas e refrescos é: a) etanoato de butila. amina. anidrido. amida. amina. éter. D. anidrido. d) propanoato de metila. éter. fenol c) aldeído. fenol. éter. amida. éster. álcool. aldeído. anidrido. álcool. álcool.a) cetona. representantes das seguintes classes de compostos orgânicos: 1 2 3 4 5 Analisando as estruturas apresentadas. álcool d) ácido carboxílico. éter. B. amida. E. éster. éster. 16) (Fuvest-2002) As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono. álcool. cetona. fenol 14) O nome do composto a seguir. cetona. cetona. temos: A. respectivamente. álcool e) ácido carboxílico. éter. e) butanoato de metila. álcool b) cetona. éster. b) butanoato de etila. éster.

c) 2-propanol. e) propanona. TABELA PERIÓDICA 76 . 2-propanol e etanoato de metila.Elas são. respectivamente: a) etanoato de metila. b) 2-propanol. propanona e 2-propanol. propanona e etanoato de metila. etanoato de metila e propanona. etanoato de metila e 2-propanol. d) propanona.

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