APOSTILA DE QUÍMICA APLICADA

Iusseny Vieira

1º Semestre/2011 Xapuri – Acre
1) INTRODUÇÃO À QUÍMICA 1

1.1.

Estrutura da matéria

Matéria: tudo que ocupa lugar no espaço e possui massa. (madeira) Corpo: porção definida da matéria. (tronco) Objeto: corpo feito pelo homem com o intuito de se utilizá-lo para algum fim. (banco de madeira) 1.1.1. Estados físicos da matéria A matéria pode existir em três estados físicos diferentes, o sólido, o líquido e o gasoso. É também possível verificar que alguns corpos podem mudar de estado físico, ou seja, deixar de ser sólido e passar para líquido e do líquido passar para o estado gasoso. Um exemplo disso é a água, que pode existir no estado sólido (como gelo), no estado líquido (como água), ou no estado gasoso (como vapor). Sendo assim, estas transformações recebem nomes como: - fusão: passagem do sólido para o líquido; - solidificação: passagem do estado líquido para o sólido; - vaporização: a passagem do estado líquido para o gasoso. No entanto, a vaporização pode ser subdividida em: - ebulição, que é induzida, ou seja, quando se fornece energia a um líquido para ele se transformar no estado gasoso. Exemplo: ferver água em uma panela. - evaporação, que é a passagem do estado líquido para o gasoso de forma espontânea, ou seja, quando você não induz esta transformação. Um exemplo é uma roupa secando no varal, ou uma poça d’água que evapora pela ação do Sol. - calefação, que é a passagem do líquido para o gasoso de forma instantânea, ou seja, é uma passagem muito rápida. Um exemplo é quando jogamos gotas d’água em uma panela quente, o que ocorre naquele momento é a calefação. - Condensação: para a passagem do estado gasoso para o líquido. Exemplo é a formação de gotículas na parte de fora de um copo com água gelada. Neste fenômeno o que se observa é que o ar (que contém vapor d’água) próximo da superfície do copo se resfria e o vapor d’água torna-se água líquida na superfície externa do copo. (As gotículas) - Sublimação: para a passagem direta do estado sólido para o gasoso e do gasoso para o sólido. Um exemplo de sublimação é a passagem da naftalina (que é sólida) para o estado gasoso, diretamente sem que passe pelo estado líquido. A naftalina é utilizada para espantar baratas e traças de gavetas e armários. Ela possui um odor característico. A partir disso, pode-se desenvolver um esquema para facilitar o seu entendimento.

Estas transformações podem também ser representadas graficamente. Nesta representação, aborda a temperatura de fusão e a temperatura de ebulição, pois se parte de um sólido e induz ele a passar pelos três estados físicos da matéria, para tal, basta fornecer energia a ele. Tanto na fusão e na ebulição, a temperatura permanece constante, ou seja, existem duas fases presentes e a temperatura é constante. Isso para substâncias puras. Temperatura de fusão: temperatura constante na qual coexistem os estados sólido e líquido em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases. Temperatura de ebulição: temperatura constante na qual coexistem os estados líquido e gasoso em equilíbrio. A temperatura será constante até que existam as duas fases.

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Nos intervalos entre fusão e ebulição, a temperatura aumenta com o decorrer do tempo e o líquido vai aquecendo até que ele comece a ferver, aí teremos início à ebulição. A partir deste gráfico também é possível verificar a temperatura de condensação e a temperatura de solidificação que são as mesmas que a temperatura de ebulição e temperatura de fusão, respectivamente.

A temperatura de fusão e de ebulição são propriedades específicas de uma determinada substancia, ou seja, por meio delas, podemos identificar essa substância. Outra propriedade especifica importante é a densidade. A densidade é uma propriedade que estabelece uma relação entre a massa e o volume de uma substancia. d = m/V • • Comparando-se substancias de densidades diferentes: Se tivermos a mesma quantidade de matéria (massa) de duas substâncias de densidades diferentes, a que tiver menor densidade, terá um volume maior. Se tivermos volumes iguais de substancias diferentes, terá maior massa a substancia mais densa.

EXERCÍCIOS 1) O que é matéria? _________________________________________________________________________ 2) Indique se as afirmativas são verdadeiras com a letra (V) ou falsas com a letra (F). ( ) Quando penduramos roupas molhadas no varal, notamos que após algum tempo elas secam. Nesse caso a água mudou do estado líquido para o estado gasoso. ( ) Fusão é a passagem da água do estado líquido para o estado gasoso. ( ) A água é mais importante para os seres vivos no estado gasoso. ( ) A passagem da água do estado gasoso para o líquido se chama condensação. ( ) O ar que está a nossa volta sempre possui um pouco de água no estado líquido: é o vapor d'água, invisível a nossos olhos. 3) Dos processos citados a seguir, o que não ocorre um fenômeno químico é: a) queima do papel b) queima da gasolina c) digestão de um alimento d) explosão de pólvora e) fusão da parafina

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5) Relacione as colunas abaixo quanto à mudança de estado: (a) (b) (c) (d) (e) Fusão Solidificação Vaporização Condensação ou liquefação Sublimação ( ) do gasoso para o sólido ( ) do sólido para o líquido ( ) do sólido para o gasoso ( ) do líquido para o sólido ( ) do líquido para o gasoso ( ) do gasoso para o líquido 6) Ao nível do mar. ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 7) Observe a tabela abaixo: SUBSTÂNCIA Álcool Água PONTO DE FUSÃO . o ozônio formado por três átomos de oxigênio. determine a massa necessária para se preparar 100mL desse material.4) Sabendo que a densidade de um certo material é 23. Numa cidade que está a 1400m acima do nível do mar. 1Kg de clorofórmio ou 1 Kg de etanol? (dados: dagua = 1g/mL. estas substâncias encontram-se em que estado físico? 8) Caracterize os fenômenos abaixo como físicos ou químicos: a) b) c) d) e) fruta apodrecendo ligar o ventilador fazer iogurte água fervendo queimar uma folha de papel 9) Qual será a massa de uma amostra de 150 mL de urina. detanol = 0. 1) SUBSTÂNCIAS PURAS E MISTURAS As substâncias puras podem ser classificadas em: • Substâncias puras simples: que são formadas pela combinação de átomos de um único elemento químico. o gás hidrogênio formado por dois átomos de hidrogênio ligados entre si.085 g/mL? 10) Quem tem maior volume: 1kg de água. como por exemplo.5º 100º À temperatura ambiente (25º C). a água ferve a 100º C.5g/mL. o que acontece: a) A água ferve mais rápido? Explique. ___________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ b) Numa panela de pressão. dclorofórmio = 1. a comida cozinha mais rápido ao nível do mar? Justifique sua resposta. sabendo-se que a sua densidade é igual a 1. 4 .117º 0º PONTO DE EBULIÇÃO 78.8 g/mL).4g/mL.

isto é. Métodos de separação de misturas Os processos mais utilizados para separação de misturas são: 2. Recebe a denominação de fase cada porção uniforme de uma determinada matéria.• Substâncias puras compostas: que são formadas pela combinação de átomos de dois ou mais elementos químicos diferentes. possuem uma única fase e as heterogêneas polifásicas. O granito. as espécies químicas que formam a mistura são insolúveis entre si. como por exemplo. na sua grande maioria. 2. D. Observe as misturas: Nas misturas B. para se formar água é necessário a combinação de dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. ácido clorídrico (nome comercial ácido de muriático) formado por um átomo de hidrogênio e um átomo de cloro.2. Misturas Homogêneas e Heterogêneas A matéria encontrada na natureza. PARA PENSAR: Uma mistura constituída de água líquida. é formada por duas ou mais substâncias puras. a água formada por dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. uma matéria heterogênea. quando as substâncias solúveis entre si são dois líquidos. sal de cozinha. usa-se termo imiscível. recebem a denominação de misturas heterogêneas. a fase da mica (brilhante). Outra característica importante das substâncias puras refere-se a sua composição. gasolina e areia possui quantas fases e quantos componentes? 2. portanto são misturas.1. Nas misturas A e C não se percebe superfície de separação entre os componentes. Separação de mistura heterogênea entre sólidos. a mistura apresenta o mesmo aspecto em toda sua extensão e recebem a denominação de misturas homogêneas. que é sempre fixa e definida. As misturas homogêneas são monofásicas ou unifásicas. com as mesmas características em toda sua extensão. usa-se o termo miscível. no caso de dois líquidos. possuem duas ou mais fases. E observa-se uma superfície de separação entre os componentes que as formam e. A água é formada na proporção de 2 gramas de hidrogênio para 16 gramas de oxigênio. gelo. Nesse caso. 5 . isto é. as espécies químicas que formam a mistura são solúveis entre si.2. isto é. de três porções visualmente uniformes.1. a fase do quartzo (transparente) e a fase do feldspato. constituído de três fases. Nesse caso. por isso. por exemplo.

Separação de misturas homogêneas entre sólido e líquido Evaporação: é usado para separação de misturas homogêneas constituída de um componente sólido e o outro líquido. Esse método consiste em deixar a mistura em repouso e o componente mais denso. as partículas sólidas da poeira ficam retidas no filtro e o ar sai. Ventilação: passa-se pela mistura uma corrente de ar e este arrasta o mais leve. se um dos componentes possuir propriedades magnéticas. A água do mar é represada em grandes tanques. A evaporação é usada para separar misturas. pode se utilizar um funil de vidro. Como o leite é mais denso que a manteiga. Sob a ação do sol e dos 6 . O produto não desejável é retirado pela parte inferior do recipiente. é submetido à centrifugação para separação dos seus componentes.2. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de um componente sólido e outro gasoso. construídos na areia. que é constituído de um material poroso. As bolhas têm densidade menor que a da fase líquida e migram para superfície arrastando as partículas seletivamente aderidas. para precipitar os componentes sólidos que estão misturados com a água. Flotação: é um processo de separação onde estão envolvidos os três estados da matéria . A manteiga é separada do leite por centrifugação. formará a fase inferior.2. Separação magnética: passa-se pela mistura um imã. constituídas de um componente sólido e outro líquido ou de dois componentes líquidos. será atraído pelo imã. que é chamado saco de poeira.2. 2. Centrifugação: é usado para acelerar a decantação da fase mais densa de uma mistura heterogênea constituída de um componente sólido e outro líquido. e as partículas de maior diâmetro ficam retidas no filtro.3. quando apenas a fase sólida é de interesse. na separação da água e do tecido que constitui a roupa. Peneiração: usada quando os grãos que formam os componentes têm tamanhos diferentes. sob a ação da força da gravidade. formará a fase inferior e o menos denso ocupará a fase superior. O ar e a poeira são aspirados. 2.Catação: os grãos ou fragmentos de um dos componentes são catados com as mãos ou com uma pinça. A filtração é o processo de separação utilizado no aspirador de pó. de pequena profundidade. Para um material poder ser utilizado como filtro seus poros devem ter um diâmetro muitíssimo pequeno. As partículas sólidas desejadas acumulam-se nas bolhas gasosas introduzidas no líquido. que é uma mistura heterogênea. A centrifugação é utilizada na máquina de lavar roupa. A mistura deve passar através de um filtro. estes líquidos devem ser imiscíveis. Esse método consiste em submeter a mistura a um movimento de rotação intenso de tal forma que o componente mais denso se deposite no fundo do recipiente. Filtração: é usada para separação de misturas heterogêneas. Levigação: passa-se pela mistura uma corrente de água e esta arrasta o mais leve.sólido líquido e gasoso. passa pelo filtro. Quando a mistura a ser separada é constituída de dois líquidos imiscíveis. Nos laboratórios de análise clínica o sangue. Separação de mistura heterogênea entre sólido e líquido Decantação: usado para separar os componentes de misturas heterogêneas. A decantação é usada nas estações de tratamento de água. O sal de cozinha é extraído da água do mar por evaporação. chamados de salinas. conhecido como Funil de Decantação ou Funil de Bromo.

O petróleo bruto é extraído do subsolo da crosta terrestre e pode estar misturado com água salgada. até que o líquido entre em ebulição. estradas. a mistura gasosa deve ser liquefeita através da diminuição da temperatura e aumento da pressão. 2. No caso desta mistura o gás de menor ponto de ebulição é o nitrogênio. O sal grosso obtido nas salinas. A destilação fracionada é baseada nos diferentes pontos de ebulição dos componentes da mistura. na sequência. Esse processo é utilizado para separação do oxigênio do ar atmosférico. visto que o gelo cobre as ruas. entra em contato com as paredes frias. areia e argila. quando a pessoa realiza essas atividades? EXERCÍCIOS 1) Assinale a alternativa que apresenta. Foi ao quintal. Após este tratamento. As principais frações obtidas na destilação do petróleo são: fração gasosa. Separação de mistura homogênea entre líquidos Destilação Fracionada: é usada na separação de misturas homogêneas quando os componentes da mistura são líquidos. em seguida. A técnica e a aparelhagem utilizada na destilação fracionada é a mesma utilizada na destilação simples. PARA PENSAR: Uma pessoa ao se levantar de manhã. os termos corretos que preenchem as lacunas da seguinte afirmativa: "UMA SUBSTÂNCIA_______ É FORMADA POR_______. Após a liquefação. e o sólido permanece no balão de destilação. por destilação fracionada. Destilação simples: é usada para separar misturas homogêneas quando um dos componentes é sólido e o outro líquido. apenas deve ser colocado um termômetro no balão de destilação. CONTENDO APENAS_____ DE UM MESMO______". separou o feijão das pedrinhas. que é refrigerado com água. na qual se encontra o gás de cozinha. O petróleo é uma substância oleosa. Primeiro. fração do óleo diesel e óleos lubrificantes. formado por uma mistura de substâncias. Como o vapor do líquido é menos denso. Este processo consiste em aquecer a mistura em uma aparelhagem apropriada. Quais as misturas heterogêneas bifásicas e quais os métodos de separação que você pode identificar no texto. sairá pela parte superior do balão de destilação chegando ao condensador. adoçou-o com açúcar. para derreter a neve. para que se possa saber o término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição. 7 . coou o café.2. pastagens. como a esquematizada abaixo. fração da gasolina e da benzina. além do uso doméstico. O término da destilação do líquido de menor ponto de ebulição ocorrerá quando a temperatura voltar a se elevar rapidamente. voltando novamente ao estado líquido. que é constituído de aproximadamente 79% de nitrogênio e 20% de oxigênio e 1% de outros gases. o petróleo. A destilação fracionada é utilizada na separação dos componentes do petróleo.4.ventos a água do mar represada nas salinas sofre evaporação e o sal de cozinha e outros componentes sólidos vão se depositando no fundo dos tanques. Por decantação separa-se a água salgada. é recolhido em um recipiente adequado. asfalto e pixe. lavou as roupas e as colocou para secar ao sol. Resolveu a seguir limpar a sala usando um aspirador de pó. também é utilizado em países de inverno muito rigoroso. é submetido a um fracionamento para separação de seus componentes. por filtração a areia e a argila. A destilação fracionada também é utilizada na separação dos componentes de uma mistura gasosa. menos densa que a água. e resíduos como a vaselina. A destilação simples é utilizada quando há interesse nas duas fases. se condensa. submete-se a mistura a uma destilação fracionada: o gás de menor ponto de ebulição volta para o estado gasoso. Isso ocorre porque ao dissolvermos uma substância em um líquido esta diminui o ponto de congelação do líquido. Em seguida.

Água e açúcar dissolvido. filtração. evaporação. destilação. moléculas. c) sublimação e destilação. decantação. sublimação. d) simples. 5) Num acampamento. elemento. átomos. Marque a alternativa correta: a) b) c) d) e) Água e sal dissolvido. átomos. Sal e naftalina (triturada) 4) Utilizando um fundo de garrafa plástica descartável. vaporização. Ao final do processo seriam encontradas partículas INDIVISÍVEIS 8 . adaptado a uma mangueira conforme o esquema abaixo. c) química. moléculas. b) catação e decantação. Água e óleo. sedimentação.a) composta. 1) ESTRUTURA ATÔMICA Teorias atômicas O conceito de átomo (grego – indivisível) surgiu na Grécia por volta de 400 a. moléculas. Adição de água. papel de filtro. sendo que esse equipamento substitui de maneira rudimentar o ____________________________. elemento. condensador. funil de decantação. 6) Uma mistura formada por gasolina. As pessoas recuperaram o sal realizando sucessivamente. Café em pó e água. b) composta. moléculas. moléculas. elementos. funil de decantação.c. Fusão. Água e barro. elementos. decantação e destilação. e) destilação e decantação. d) prensagem e decantação. vaporização. condensador. átomo. Liquefação. elementos. 2) Classifique as substâncias como simples ou compostas: a) H2SO4 b) O2 c) N2 d) I2 e) CaCO3 3) Indique quais os métodos de separação mais adequados para separar as misturas abaixo: a) b) c) d) e) Areia e limalha de ferro. Diluição. quando os filósofos Demócrito e Leucipo sugeriram que a matéria não poderia ser indefinidamente dividida em partes iguais e cada vez menores. átomos. Sal e areia. podemos separar uma mistura formada por ___________________. filtração. serragem e sal de cozinha pode ser separada nos seus diversos componentes seguindo-se as seguintes etapas: a) filtração. as operações de: a) b) c) d) e) Dissolução fracionada. todo o sal de cozinha foi derramado na areia. Água e clorofórmio. água. átomo. e) simples. Água e óleo.

Thomson propôs que um átomo era uma esfera uniforme. Postulados: 1. com raio de cerca de 10-8 cm.• John Dalton (1803)  Grande revolução no desenvolvimento da Química. os experimentos realizados por E. Diâmetro do núcleo  10-13 cm Diâmetro do átomo  10-8 cm Rutherford havia observado que apenas cerca de metade da massa do núcleo podia ser atribuída aos prótons sugeriu que partículas de carga zero e de massa aproximadamente igual a dos prótons também estavam presentes no núcleo. A existência dessas partículas foi confirmada em 1932 por J. carregada positivamente. Lei de Dalton das proporções múltiplas  quando dois elementos formam diferentes compostos. na qual os elétrons estariam inseridos de modo a se obter o arranjo eletrostaticamente mais estável. A matéria é composta de partículas indivisíveis chamadas ÁTOMOS 2. Todos os átomos de um dado elemento apresentam as mesmas propriedades (tamanho. Uma reação química consiste num rearranjo de átomos de um conjunto de combinações para outro. a proporção da massa dos elementos em um composto está relacionada à proporção da massa do outro através de um número inteiro pequeno. • Thomson – Descobriu a natureza elétrica do átomo. forma. que 9 . as quais são diferentes das propriedades de outros elementos. massa). R. Chadwick. sendo que os átomos individuais permanecem inalterados.pouco depois do início do século XX (em 1911). Rutherford mostraram que esta teoria era completamente inconsistente com os resultados obtidos em suas observações sobre o espalhamento de partículas a por finas folhas de metal. • Rutherford . 3.

Exemplos práticos de aplicação de isótopos: átomo individual é geralmente identificado dois números inteiros: atômico (Z) . compreendendo toda a carga positiva e praticamente toda a massa do átomo.1% 0. pois todos têm o mesmo número de prótons no núcleo.9% 1. para um elemento X.número inteiro e representa o número de partículas no núcleo. a existência dos nêutrons. Número de nêutrons no Por se ZXA Exemplo: 8O16 O número de nêutrons no núcleo é dado então por A – Z 4. Isótopos Todos os átomos de um dado elemento têm o mesmo número atômico.2. que é principalmente um espaço vazio.número total de prótons e núcleo.diferentes números de nêutrons em seu núcleo.massa média das massas de todos os seus isótopos de ocorrência natural. O modelo atual do átomo está fundamentado no modelo de Rutherford: • Núcleo – minúsculo. Entretanto.bombardeou Be com partículas a e descobriu que eram emitidas partículas não carregadas.1. 4.número de prótons no massa (A) . escreve- 1) NÚMEROS ATÔMICOS. convenção. onde estão distribuídos os ELÉTRONS (carga -1). Número de massa . esses átomos podem ter diferentes números de massa .Região extranuclear. PRÓTONS (carga +1) e NÊUTRONS (carga 0) • Eletrosfera . MASSA Um especificando-se Número núcleo. As massas atômicas estão relacionadas na tabela periódica. Comprovando assim. altamente energéticas. Isóbaros 10 . NÚMEROS DE • Datação arqueológica: 6C14 Isótopo C12 C13 C14 Abundância Natural 98. Massa atômica . Não são números inteiros.000001% Radioativo? Não Não Sim 6 6 6 • Quimioterapia com 53I131  tireóide IMPORTANTE!!! Deve-se observar a diferença entre número de massa e massa atômica.

O átomo de A é um dos isótopos do cobalto (Z=27) e é isóbaro do Cu60. Sobre esta afirmação podemos dizer que: está absolutamente certa. sendo isóbaro de Z. Seu isótopo Y. pois alguns átomos são tão leves que não têm massa. São elementos químicos diferentes. 80 elétrons e 120 nêutrons. Isoeletrônicos Espécies que possuem o mesmo número de elétrons. utilizado na medicina. Y e Z com símbolo. 11 Na+ 10 Ne 9 F- 8 O2- 12 Mg2+ EXERCÍCIOS 1) Todos os átomos são constituídos de prótons e de elétrons.LINUS PAULING 11 . na época da segunda guerra mundial. está errada. Represente X. pois os isóbaros têm a mesma massa e não são elementos químicos. Qual seu número atômico e seu número de massa? 4) a) b) c) d) e) A Teoria Atômica diz que os átomos de um mesmo elemento químico têm a mesma massa. tem 4 unidades a mais em seu número de massa. Quantos nêutrons tem A? 5) 6) Um átomo de X tem 74 nêutrons e 53 prótons.4. pois os isótopos têm massas diferentes e tratam-se do mesmo elemento. 1) DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA DE ELÉTRONS . 26 Fe55 e 25 Mn55 4.Conjunto de átomos que possuem o mesmo numero de massa.3. 5 B11 e 6 C12 4. está errada. Isótonos Conjunto de átomos que possuem o mesmo número de nêutrons. está errada. pois possuem numero atômico diferente. Z tem 1 unidade a mais que Y em seu numero atômico. foi formulada por Dalton. O que faz um átomo ser diferente do outro? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ 2) Observe o conjunto abaixo: 35 40 39 37 40 17Cl 20Ca 19K 17Cl 19K Quais são: 41 21Sc a) b) c) Isóbaros? Isótopos? Isótonos? 3) O mercúrio tem 80 prótons. número atômico e número de massa.

5d e 5f 18 6s. N. também foi determinado experimentalmente: Energia crescente ----------------------------------> Subnível Número máximo de elétrons s 2 p 6 d 10 f 14 O número de subníveis que constituem cada nível de energia depende do número máximo de elétrons que cabe em cada nível. 6º e 7º níveis de energia. e um subnível p. À medida que as camadas se afastam do núcleo. 3º. f. p. 3d. designados pelas letras maiúsculas: K. Nível 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Nº máximo de elétrons Subníveis conhecidos 2 1s 8 2s e 2p 18 3s. O. 3p. A ordem crescente de energia dos subníveis é a ordem na sequência das diagonais. representado a seguir. 5p. P e Q. denominado diagrama de Pauling. P e Q constituem os 1º. 6s. 2s. É o processo das diagonais. L. representados pelas letras s. Admite-se a existência de 7 camadas eletrônicas. 4f. 5º. Assim. L. 1s. Por meio de métodos experimentais. como no 1º nível cabem no máximo 2 elétrons. no qual cabem no máximo 2 elétrons. em ordem crescente de energia. d. 7s. esse nível apresenta apenas um subnível s. 4s. 4º. aumenta a energia dos elétrons nelas localizados. no qual cabem os 2 elétrons. no qual cabem no máximo 6 elétrons. 6d ---------------------------------------------------------------------> ordem crescente de energia 12 . os químicos concluíram que o número máximo de elétrons que cabe em cada camada ou nível de energia é: Nível de energia 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º Camada K L M N O P Q Número máximo de elétrons 2 8 18 32 32 18 2 Em cada camada ou nível de energia. respectivamente. 6p e 6d 8 7s Linus Gari Pauling (1901-1994). 2º. 3p e 3d 32 4s. M. 5f. o 2º nível é constituído de um subnível s. Assim. 5p. N. O número máximo de elétrons que cabe em cada subcamada. as camadas K. O. 2p. 4d e 4f 32 5s. O subnível s do 1º nível de energia é representado por 1s. químico americano. 5d. 4p. As camadas da eletrosfera representam os níveis de energia da eletrosfera. 6p. 4p. 3s. Como no 2º nível cabem no máximo 8 elétrons. ou subnível de energia. 4d. os elétrons se distribuem em subcamadas ou subníveis de energia. M. 5s.Os elétrons estão distribuídos em camadas ao redor do núcleo. e assim por diante. representados por 2s e 2p. o 2º nível é formado de dois subníveis. Desse modo. elaborou um dispositivo prático que permite colocar todos os subníveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia.

sabendo que o átomo neutro de cloro tem dezessete elétrons? 1) TABELA PERIÓDICA A Tabela Periódica surgiu devido à crescente descoberta de elementos químicos e suas propriedades. 13 . Qual o número atômico de um átomo cuja configuração eletrônica é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2? 3) 4) 5) 6) 2 3 Quantos elétrons apresenta na camada mais externa. Até 1800 aproximadamente 30 elementos eram conhecidos. como era a classificação feita por Mendeleev. O nome "Tabela Periódica" é devido à periodicidade. ou seja. à repetição de propriedades. A base da classificação periódica atual é a tabela de Mendeleev. um átomo que possui configuração 1s2 2s2 2p6 3s 3p ? Qual a distribuição eletrônica do íon Ni2+ (Z=28)? Qual a configuração eletrônica do íon Cl-. nos dias de hoje a Tabela Periódica consta de 109 elementos. de intervalos em intervalos. Os elementos pertencentes ao mesmo período possuem o mesmo número de camadas de elétrons. os quais necessitavam ser organizados segundo suas características. Com a Tabela Periódica podemos analisar uma série de propriedades dos elementos. A Tabela Periódica atual é formada por 109 elementos distribuídos em 7 linhas horizontais. Distribuir os elétrons do átomo normal de xenônio (Z=54) em ordem de camada. cada uma sendo chamada de período. com a diferença de que as propriedades dos elementos variam periodicamente com seus números atômicos e não com os pesos atômicos.EXERCÍCIOS 1) 2) Distribuir os elétrons do átomo normal de manganês (Z=25) em ordem de camada.

Os elementos químicos que estão na mesma coluna na Tabela Periódica possuem propriedades químicas e físicas semelhantes. não são maleáveis e dúcteis e não possuem brilho como os metais. Hidrogênio: O hidrogênio é um elemento considerado à parte por ter um comportamento único.Metais alcalinos Família 2 (2A) .Metais alcalino-terrosos Família 13 (3A) Família do boro Família 14 (4A) Família do carbono Família 15 (5A) Família do nitrogênio Família 16 (6A) Calcogênios Família 17 (7A) Halogênios Família 18 (Zero) Gases Nobres Os elementos da Tabela Periódica podem ser classificados como: • • • • Metais: Eles são a maioria dos elementos da tabela. s2. Não-Metais: São os mais abundantes na natureza e. ao contrário dos metais. Gases Nobres: São no total 6 elementos e sua característica mais importante é a inércia química. São bons condutores de eletricidade e calor. portanto ambos pertencem à família 2A. maleáveis e dúcteis. portanto são do segundo período. A família é caracterizada pelos elétrons do subnível mais energético. Algumas colunas possuem nomes especiais. Vamos conhecer quais são elas: Família 1 (1A) . O berílio e o cálcio tem a mesma configuração na última camada. portanto os elementos de uma mesma família apresentam a mesma configuração na última camada. 14 . com exceção do mercúrio. não são bons condutores de calor e eletricidade. As linhas verticais da Tabela Periódica são denominadas de famílias e estão divididas em 18 colunas.Li K2 L1 C K 2 L 4 Ne K 2 L 8 O lítio. o carbono e o neônio possuem 2 camadas (K e L). possuem brilho metálico característico e são sólidos. isto é.

Os elementos possuem o mesmo número de elétrons na ultima camada. e) 20. Os elementos possuem o mesmo numero de camadas eletrônicas. 8) Quanto aos períodos da tabela periódica. família dos calcogênios. A família e o período em que se encontra este elemento são: a) b) c) d) família dos halogênios. d) L e M. 15 . alcalinos e alcalinos-terrosos: a) Sódio b) Ferro c) Níquel d) Manganês e) Magnésio f) Cálcio g) Césio h) Cromo i) Lítio j) Rádio 4) Dados os elementos químicos: G: 1s2 J: 1s2 2s1 L: 1s2 2s2 M: 1s2 2s2 2p6 3s2 Apresentam propriedades químicas semelhantes: a) G e L. pois têm dois elétrons no subnível mais energético. assinale a alternativa errada: a) b) c) d) e) Os números atômicos são consecutivos. Os elementos não apresentam semelhanças. c) J e G. pode-se afirmar que os números atômicos e de massa de Y são. pois são metais alcalino-terrosos. quarto período. Sabendo-se que X é formado por 37 prótons e 51 nêutrons. respectivamente: a) 36 e 87 b) 37 e 87 c) 38 e 87 d) 38 e 88 e) 39 e 88 6) Um átomo apresenta 7 elétrons na sua quarta camada eletrônica. 7) Um elemento X é isótopo do cálcio (A = 41 e Z = 20) e isótono do potássio (A = 41 e Z = 19). O número de massa de X é igual a: a) 41. b) 40. quarto período família dos halogênios. quarto período. c) 39. sétimo período família do carbono. 5) Os átomos ISÓBAROS X e Y pertencem a metal alcalino e alcalino-terroso do mesmo período da classificação periódica. O numero de massa está organizado de forma decrescente. b) G e M.EXERCÍCIOS 1) Qual o número atômico do elemento que se encontra no período III e na família 3A? 2) Em qual família se encontra um elemento químico cujo número atômico é igual a 18? 3) Classifique os metais abaixo em de transição. pois são gases nobres. d) 42. pois são metais alcalinos.

com exceção dos átomos de H e He. oxigênio. Os átomos dos gases nobres são os únicos que já têm a camada da valência completa. F2. Ocorre entre o hidrogênio e um não-metal ou entre não metais. 7. Neste caso. CO2. Nitrogênio. N2 16 . H2SO4 • • Ligação covalente polar é aquela que constitui um dipolo elétrico. Quando os átomos de dois elementos A e B têm ambos tendência a ceder ou a receber elétrons. o átomo recebe exatamente o número de elétrons que falta para ser atingida a configuração estável. Teoria do octeto Na natureza. Isso pode ser conseguido de diversas maneiras. seis e sete elétrons na camada da valência. A configuração eletrônica com a camada da valência completa é chamada configuração estável. as eletronegatividades dos átomos ligados são iguais.2. transformam-se em íons negativos ou ânions.é a atração eletrostática entre íons de cargas opostas num retículo cristalino. Forma-se quando as eletronegatividades dos elementos ligados são diferentes. hidrogênio. Hélio. hidrogênio. argônio. são os átomos dos não metais e do H. O3. transformam-se em íons positivos ou cátions. recebendo elétrons. LiF. oxigênio. Os átomos ligam-se uns aos outros para aumentar a sua estabilidade. isto é. Ligação covalente é um par de elétrons compartilhado por dois átomos. Exemplos de compostos iônicos: NaCl. Os átomos com tendência a receber elétrons apresentam quatro. KBr 7. Nem todo cátion monoatômico tem configuração estável. oxigênio. CO2 Ligação covalente apolar é aquela que não constitui dipolo elétrico. e os átomos dos não-metais ou do H.2. O átomo. cinco.2. Hélio.2. porque. neônio. Exemplos de compostos moleculares: HBr. no caso da camada K). cedendo elétrons.1. Os cátions dos metais de transição não têm. Conclusão: os átomos dos gases nobres são os únicos estáveis. BaO. na formação do ânion. Os átomos dos metais. dando origem a diversos tipos de ligações químicas. Os cátions dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. têm configurações estáveis.1. Os elétrons são transferidos dos átomos dos metais para os dos não-metais ou para o H. Exemplo: HCl. não pode se formar uma ligação iônica entre eles. Ligação iônica ou eletrovalente . Os átomos dos gases nobres são os únicos que possuem a camada da valência completa. com oito elétrons (ou dois. H2.9) O ar é uma mistura de vários gases.Os átomos dos elementos ligam-se uns aos outros na tentativa de completar a camada da valência de seus átomos. Esses íons formam-se pela transferência de elétrons dos átomos de um elemento para os átomos de outro elemento. NaH. dois ou três elétrons na camada da valência. todos os sistemas tendem a adquirir a maior estabilidade possível. semelhante à de um gás nobre. bem como o cátion de alumínio. Os gases nobres são as únicas substâncias formadas por átomos isolados. Exemplo: O2. no caso da camada K) aumenta a estabilidade do átomo. Conclusão: a saturação da camada da valência com oito elétrons (ou dois. são gases nobres: a) b) c) d) e) Nitrogênio. Argônio. em sua maioria. sendo um elétron de cada átomo participante da ligação. nitrogênio. HF. ao ceder os elétrons de sua camada da valência. Eletrovalência é a valência do elemento na forma iônica. Todo ânion monoatômico tem configuração estável. O conceito de valência foi criado por Berzelius. Dentre eles. são todos átomos de metais. H2O. argônio. Para se formar uma ligação iônica. em 1820. Uma ligação iônica forma-se entre um metal e um não-metal ou entre um metal e o H. configuração estável. É igual à carga do seu íon monoatômico. Valência é o poder de combinação dos elementos. Ligações químicas 7. hidrogênio 1) LIGAÇÕES QUÍMICAS 7. Teoria do octeto . nem sempre fica com configuração estável. é necessário que os átomos de um dos elementos tenham tendência a ceder elétrons e os átomos do outro elemento tenham tendência a receber elétrons. Os átomos com tendência a ceder elétrons apresentam um.

7. bem como dos elétrons das camadas da valência que não participam das ligações covalentes. Ligação metálica é constituída pelos elétrons livres que ficam entre os cátions dos metais (modelo do gás eletrônico ou do mar de elétrons). Mesmo as substâncias que apresentam ligações iônicas e covalentes são classificadas como iônicas. Tipos de substâncias Substância iônica ou eletrovalente é toda substância que apresenta pelo menos uma ligação iônica. Ligação tripla são três ligações covalentes entre dois átomos (A = B). Substância molecular apresenta somente ligações covalentes. Ligação dupla são duas ligações covalentes entre dois átomos (A = B). por traços de união. 7. como se fosse uma ligação iônica. Eletronegatividade de um elemento é uma medida da sua capacidade de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa. portanto é igual à eletrovalência do elemento nesse íon. de todas as ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. Elementos com nox fixo em seus compostos metais alcalinos (+1) metais alcalino-terroso (+2) alumínio (+3) prata (+1) zinco (+2) O oxigênio é o mais eletronegativo de todos os elementos.3. Simples ligação é uma ligação covalente entre dois átomos (A . exceto o flúor.4. Estruturas de Couper ou fórmulas estruturais planas são representações. maior será a sua eletronegatividade. Cristais duros e quebradiços. O nox de um elemento numa molécula e num íon composto é a carga que teria o átomo desse elemento supondo que os elétrons das ligações covalentes e dativas se transferissem totalmente do átomo menos eletronegativo para o mais eletronegativo.3. 7. a maleabilidade. Sólidas à temperatura ambiente. 17 . O nox de um elemento sob forma de um íon monoatômico é igual à carga desse íon.7. O oxigênio tem nox negativo em todos os seus compostos. Propriedade das substâncias iônicas Alto ponto de fusão (PF) e ponto de ebulição (PE). exceto quando ligado ao flúor.2. Número de oxidação Número de oxidação (nox) é um número associado à carga de um elemento numa molécula ou num íon. Conduzem a corrente elétrica no estado fundido e não no estado sólido. a ductilidade e outras propriedades dos metais. As substâncias moleculares não apresentam as propriedades acima. Fórmulas eletrônicas e estruturais Estruturas de Lewis ou fórmulas eletrônicas são representações dos pares de elétrons das ligações covalentes entre todos os átomos da molécula. A ligação metálica explica a condutividade elétrica. Os metais são constituídos por seus cátions mergulhados em um mar de elétrons.5.B). Quanto maior for a capacidade de um átomo de atrair os elétrons das ligações covalentes das quais ele participa.

covalente apolar. e) de prótons. iônica. covalente apolar. covalente polar. iônica. iônica e covalente apolar. 18 . Covalente polar. e) Iônica. 2) O íon 19K39 + possui: a) 19 prótons. covalente apolar. b) Covalente polar. Cu(s). O hidrogênio é menos eletronegativo que todos os não-metais e semimetais. HCl. Covalente apolar. HF e Cu(s) apresentam. CCl4. AgCl.Na grande maioria de seus compostos. iônica. Na2O. EXERCÍCIOS 1) (UFMG) Os íons 9F. covalente polar. covalente polar e metálica. O hidrogênio é mais eletronegativo que os metais. iônica. 7) Dadas as seguintes substancias: O2. Marque V ou F: ( ) O O2 e O3 são alótropos do oxigênio. covalente polar. iônica. por isso. respectivamente. e) número atômico igual a 39. iônica. O3. Iônica. tem nox negativo e sempre igual a − 1. d) Covalente apolar. Covalente apolar. as ligações existentes entre seus átomos são. covalente apolar. covalente polar. por isso. o oxigênio tem nox = − Nos peróxidos (grupo − O− o oxigênio tem 2. O− ) nox = − 1. covalente polar e metálica. covalente polar. Na2O. iônica e metálica. d) de nêutrons. covalente polar. HF. CaCl2. d) número de massa igual a 20. c) de massa. iônica. b) de elétrons.e 11Na+ possuem o mesmo número: Dados Flúor (A =19) e Sódio (A = 23) a) atômico. H2. um íon composto é igual à carga do íon. KCl. quando ligado a esses elementos. c) Metálica. tem nox positivo e sempre igual a +1. c) 39 elétrons. iônica. respectivamente: a) b) c) d) e) Iônica. covalente polar. iônica. quando ligado a esses elementos. A soma dos nox de todos os átomos de: • • uma molécula é igual a zero. covalente apolar e metálica. 3) Quantos prótons há na espécie química 28Ni60 2+? 4) As espécies químicas N2. 5) Dê o número de oxidação (Nox) de cada átomo nas substancias abaixo: a) b) c) d) e) MgCl2 CH4 H2S N2 NaClO 6) Dados os compostos: LiCl. ligações: a) Covalente apolar. O nox de qualquer elemento sob forma de substância simples é igual a zero. b) 19 nêutrons.

( ) O Cu(s) é formado por ligação metálica.: NaOH. e) a água. covalente polar. d) três substâncias apolares. 2 e 3 a seguir. iônica. Apresentam um metal ou NH4+ (amônia) na ponta esquerda da fórmula e um ametal diferente de Oxigênio ou um grupo de ametais na ponta direita. HCℓ(g). e) covalente apolar. b) uma substância composta.: CaOHCl. covalente apolar. HCl + NaOH  NaCl + H2O Podem Ter H+ ou OH. c) uma molécula apolar. NaHCO3 19 . Ex. HNO3.1. b) iônica. covalente polar. d) metálica. Tipos de funções: • Ácidos: São compostos com hidrogênio (como elemento menos eletronegativo). CaCl2. HCl e CaCl2. covalente polar. uma substância iônica e uma substância polar. representam. 8) As fórmulas eletrônicas 1. metálica. e que em meio aquoso liberam íons H+. iônica. HClO3. ( ) O CCl4. covalente polar. covalente polar. um óxido iônico e uma molécula apolar.(hidroxila) no meio. metálica. covalente apolar. Ex: H2SO4.( ) São compostos iônicos: Na2O. CaCl2 e AgCl são compostos moleculares. iônica. são respectivamente: a) metálica. c) covalente apolar. Ca(OH)2 Sais: são compostos que resultam da reação entre um ácido e uma base. metálica. 1) FUNÇÕES INORGÂNICAS É um grupamento de substancias compostas que apresentam propriedades químicas semelhantes. 9) Classifique as substancias abaixo como compostos iônicos ou moleculares: a) b) c) d) e) HBr KF H2O CaCl2 NH3 10) As ligações químicas nas substâncias K(s).(hidroxila). o hidróxido de cálcio e o gás oxigênio. covalente apolar. Ex. respectivamente: a) três substâncias moleculares. HCl  H+ + Cl- OBS: quando o ácido é oxigenado o número mínimo de elementos no composto será 3. covalente apolar. H3PO4 • • Bases: são compostos que em meio aquoso liberam íons OH. 8. KCℓ(s) e Cℓ2(g).

Ex.Monoácidos: tem apenas um hidrogênio ionizável.+3  ácido _____oso +2.2. em presença de água ele sofrerá ionização. HBr e HI. .Ácidos fixos: são aqueles que têm ponto de ebulição muito acima da temperatura ambiente. todos os hidrogênios são ionizáveis. Dos hidracidos são fortes HCl. Nomenclatura Para oxiácidos Nox: +7  ácido per_____ ico +6. formando um íon mais estável que ele que é H3O+. se x for menor que 1 o oxiácido é fraco.Diácidos: tem dois hidrogênio ionizável. .Ácidos fortes: são aqueles que ionizam a metade ou mais da molécula.Ácidos voláteis: são aqueles que têm ponto de ebulição por volta da temperatura ambiente (na faixa de 25º a 35º). “b” o número do outro elemento e “c” o número de oxigênios. em ordem crescente e HF é moderado. H4Fe(CN)6 . CO Hidretos metálicos: são substancias compostas binárias entre hidrogênio e um metal. 4) Quanto a volatilidade: . HNO3 . H2SO4 2) Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis: Nos hidrácidos. N2O5. O íon H+ tende a se ligar a uma molécula de água. se x for maior ou igual a 1 e menor que 2 o oxiácido é moderado. Conceito de Arrhenius: Ácidos são compostos que na presença de água se ionizam e liberam um íon Ex.: CO2.: H2S .Hidrácidos : são aqueles que não apresentam oxigênio na molécula. Estudo dos Ácidos H+. Ex: H2SO4 + H2O  H3O+ + HSO4HSO4. Ex. só são ionizáveis os hidrogênios ligados a oxigênio.Triácido : tem três hidrogênios ionizáveis.• • Óxidos: são compostos binários sendo que o oxigênio é o elemento mais eletronegativo.Ácidos moderados: são aqueles que ionizam entre 5% e 50% das moléculas dissolvidas. 8.: HCl. A temperatura ambiente é 25º.Oxiácidos: são aqueles que apresentam oxigênio na molécula. Ex: NaH 8.Ácidos fracos: são aqueles que ionizam menos de 5% das moléculas dissolvidas. +5  ácido _____ico +4.+1  ácido hipo_____oso 20 . H2O.: H3BO3 . que entraram em contato com a água.: 3) Quanto ao grau de ionização: Grau de ionização (representado pela letra “alfa”) é a divisão entre moléculas ionizadas e moléculas dissolvidas. Dos óxiácidos pode-se classificai-los pelo grau de ionização através da regra empírica: HaBbOc sendo “a” o numero de hidrogênios ionizáveis. EX: HClO.2.2.Tetrácidos : tem quatro hidrogênios ionizáveis.+ H2O  H3O+ + SO4-2 H2SO4 + H2O  H3O+ + SO428.2. se x for maior ou igual a 2 o oxiácido é forte.: HCl + H2O  H+aq + Cl-aq + H2O Como todo ácido é um composto covalente. Nos oxiácidos. Ex. x = c-a/b . EX: HCl. Ex. . . . Ex. Classificação: 1) Quanto a presença de oxigênio: .1.

1. Dibases: bases com duas hidroxilas. Classificação âniom do ácido + OH-aq 21 .1. São fortes as bases com elementos dos grupos 1A e 2A. Tetrabases: bases com quatro hidroxilas.3. Bases fracas: < ou = a 5% de ionização.3. Ex.: NaOH.Para Hidrácidos Ácido ______ idrico 8. O cátion que tiver hidroxilas só se liga com ânions sem hidrogênio. 8. respectivamente. Estudo das Bases é OHBases são substancias que em contato com água se dissociam e liberam um único tipo de ânion que Ca(OH)2 + H2O  Ca+2aq 8.4. não há bases completamente insolúveis. Classificação 1) Quanto ao número de hidroxilas: Monobases: bases com apenas uma hidroxila. depois os semi-metais e após os ametais. . o número de moléculas de sal e de água que se originam.: Pb(OH)4 2) Quanto a força: Bases fortes: > ou = a 50% de ionização.3. Al(OH)3. .: Mg(OH)2. em seguida verifica-se os oxigênios e hidrogênios.Bases solúveis: bases com elementos do grupo 1A e NH4OH. Ex. exceto Mg(OH)2 . Estudo dos Sais Um sal é formado pelo cátion de uma base e o âniom de um sal. Nomenclatura Quando o elemento tem nox fixo: Hidróxido de ___________(nome do elemento) Quando o elemento tem nox variável: Hidróxido ___________ ico (maior nox) nome do elemento oso (menor nox) ou Hidróxido de ___________ (__) nome do elemento nox em algarismos romanos 8. Começa verificando-se primeiro os metais. Tribases: bases com três hidroxilas.Bases praticamente insolúveis: bases com elementos dos demais grupos incluindo Mg(OH)2 8. Bases com elementos dos demais grupos e NH3.2. 3) Quanto a solubilidade: Por serem compostos iônicos. Ácido + Base  Sal + H2O Cátion da + base Neutralização A neutralização é feita para se verificar o número de moléculas que reagem. Ânions que tiverem hidrogênio só se ligam com cátions sem hidroxila.4. Ânions e cátions sem partes ionizáveis ligam-se com qualquer outro cátion e ânion. Ex.Bases pouco solúveis: bases com elementos do grupo 2A.

nome do ânion nome do cátion Sais Básicos __________ (mono) básico de __________ (nox variável ou não) nome do ânion di.__________ (mono)ácido de __________(nox variável ou não) nome do ânion di.Sal Neutro: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+ e um âniom diferente de OH-. Na2CO3. Sal Duplo: São aqueles que apresentam 2 cátions diferentes de H+ e entre si mais um ânion diferente de OH-. Número do nox em algarismos romanos. e que as nomenclaturas para nox variável são as seguintes: Sufixos ico para o maior nox do elemento e oso para o menor nox (considera-se apenas os dois menores nox do elemento. Elementos com nox fixo limita-se apenas ao nome do elemento. E que resultam da reação entre um ácido fraco e uma base forte. E que podem resultar da reação entre um ácido forte e de uma base fraca.5.5. Nomenclatura Óxido ExOy: 22 . Ex.(mono)hidrogeno . tri .4. 8..e entre si. pelo menos um H+ e um ânion diferente de OH-.. Podem apresentar apenas um cátion diferente de H+ mais dois ânions diferentes de OH.2. ou da reação entre um ácido fraco e uma base fraca.____________ de ___________ di.. nome do cátion Sais Duplos 1-Sais duplos com 2 cátions: ________ duplo de _________ e _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion nome do outro da ponta esquerda cátion 2-Sais duplos com 2 ânions: _________ . Nomenclatura Estabelecemos aqui a nomenclatura de cátions. É necessário também estabelecer nomenclatura para os ânions. HCl + NaOH  NaCl + H2O Sal Ácido: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+.. Sal Básico: São aqueles que apresentam um cátion diferente de H+. pelo menos um OH. tri ..: NH4Cl. tri .e um ânion diferente de OH-. trocando o sufixo dos ácidos dos quais se originam pelo seguintes sufixos: Idrico  eto Ico  ato oso  ito Sais Neutros ________ de ________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do cátion Sais Ácidos 1.1. nome do cátion 2._________ de _________ (nox variável ou não) nome do ânion nome do outro nome do cátion da ponta direita ânion 8.. Estudo dos Óxidos 8. E que resultam da reação entre um ácido forte com base forte. dentro de um parêntesis após o nome do elemento.

são óxidos ácidos.. ZnO. Rb2O. N2O5. P2O5. CoO. isto é. di.: 2NO2 + H2O  HNO3 + HNO2 óxido ácido misto + base  sal(1) + sal(2) + água Ex. Os óxidos dos elementos de eletronegatividade intermediária. tri . CuO. Óxidos nos quais o oxigênio tem nox = -1: nome do óxido = peróxido de + [nome de E ] 8. tri. I2O5. PbO2.5. Hg2O. MgO. Cr2O3. N2O. As2O5. SrO. Sb2O3. MnO3. Os óxidos dos elementos fracamente eletronegativos (metais alcalinos e alcalino-terrosos) são óxidos básicos. Óxidos ácidos Cl2O. Na2O. tri.. Mn2O7 Reações caraterísticas óxido ácido + água  ácido óxido ácido + base  sal + água SO3 + H2O  H2SO4 SO3 +2KOH  K2SO4 + H2O N2O5 + H2O  2HNO3 N2O5 + 2KOH  2KNO3 + H2O Óxidos ácidos mistos NO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido ácido misto + água  ácido(1) + ácido(2) Ex. não há necessidade de prefixos.. Nos óxidos de metais com nox fixo e nos quais o oxigênio tem nox = -2. K2O. CO 23 .] + óxido de [mono.nome do óxido = [mono. Os prefixos mono. Cu2O. CrO3. P2O3. dos elementos da região central da Tabela Periódica. escrito em algarismo romano. Al2O3. N2O3. SO3. MnO2 Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido anfótero + ácido  sal + água ZnO + 2HCl  ZnCl2 + H2O óxido anfótero + base  sal + água ZnO + 2KOH  K2ZnO2 + H2O Al2O3 + 6HCl  2AlCl3 + 3H2O Al2O3 + 2KOH  2KAlO2 + H2O Óxidos neutros NO. Cl2O7. SO2. Cs2O. CO2. Fe2O3. são óxidos anfóteros. SiO2. como regra. FeO. di. SnO2. MnO Reações caraterísticas Exemplos de reações óxido básico + água  base Ex. PbO. di. RaO.. Sb2O5. NO e N2O. óxidos básicos e óxidos anfóteros Os óxidos dos elementos fortemente eletronegativos (não-metais). Classificação Óxidos ácidos.. CaO. Exceções: CO. NiO. BaO.] + [nome de E] O prefixo mono pode ser omitido. Ag2O. podem ser substituídos pelo nox de E. HgO. nem de indicar o nox de E.: Na2O + H2O  2NaOH CaO + H2O  Ca(OH)2 óxido básico + ácido  sal + água Na2O + 2HCl  2NaCl + H2O CaO + 2HCl  CaCl2 Óxidos anfóteros As2O3.: 2NO2 + 2KOH  KNO3 + KNO2 + H2O Óxidos básicos Li2O.2. SnO..

de cheiro forte e irritante. tóxico. Preparação da argamassa usada no assentamento de tijolos e revestimento das paredes. cresce na seguinte ordem em relação ao combustível usado: álcool < gasolina < óleo diesel. O CO2 é o gás usado nos refrigerantes e nas águas minerais gaseificadas. Forma-se na queima do enxofre e dos compostos do enxofre: S + O2 (ar)  SO2 O SO2 é um sério poluente atmosférico. com isso. A quantidade de CO lançada na atmosfera pelo escapamento dos automóveis. Na queima desses combustíveis. O CO2 não é tóxico. Pb3O4. Dióxido de enxofre (SO2) É um gás incolor. diminuir a poluição do ar. RaO2. nem com as bases.3. A gasolina. Atualmente. CaO2. O óleo diesel contém maior 24 . É um seríssimo poluente do ar atmosférico. forma-se o SO2 que é lançado na atmosfera.03%) é impróprio à respiração. ônibus. inodoro. diesel. Aqui ocorre a reação: CO2 + H2O  H2CO3 (ácido carbônico) O CO2 sólido. Monóxido de carbono (CO) É um gás incolor extremamente tóxico. Pintura a cal (caiação). Mn3O4 Reações caraterísticas óxido salino + ácido  sal(1) + sal(2) + água Peróxidos Li2O2. Óxidos mais comuns na química do cotidiano Óxido de cálcio (CaO) É um dos óxidos de maior aplicação e não é encontrado na natureza. É obtido industrialmente por pirólise de calcário. gasolina. é usado como extintor de incêndio. Forma-se na queima incompleta de combustíveis como álcool (etanol). ou seja.5. Ag2O2. Na agricultura. Dióxido de carbono (CO2) É um gás incolor. mais denso que o ar. Fabricação de cal hidratada ou Ca(OH)2. É o principal poluente do ar das regiões onde há fábricas de H2SO4. O ar contendo maior teor em CO2 que o normal (0. caminhões. óleo diesel e outros combustíveis derivados do petróleo contêm compostos do enxofre. etc. diminuir o impacto ambiental. por isso. é usado para produzir baixas temperaturas. nem com os ácidos. Óxidos salinos Fe3O4.Não reagem com a água. conhecido por gelo seco. A gasolina usada como combustível contém um certo teor de álcool (etanol). para reduzir a quantidade de CO lançada na atmosfera e. MgO2. Rb2O2. Não é combustível e nem comburente. porque contém menor teor em O2 que o normal. óleo. BaO2. SrO2. Uma das fases da fabricação desse ácido consiste na queima do enxofre. Cs2O2. etc. para diminuir a acidez do solo. Na2O2. H2O2 Reações caraterísticas peróxido + água  base + O2 peróxido + ácido ® sal + H2O2 Exemplos de reações Na2O2 + H2O  2NaOH + 1/2 O2 Na2O2 + 2HCl  2NaCl + H2O2 Exemplos de reações Fe3O4 + 8HCl  2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O 8. K2O2. o teor em CO2 na atmosfera tem aumentado e esse fato é o principal responsável pelo chamado efeito estufa.

d) dois compostos iônicos. particularmente NO2. e) dois compostos covalentes. é maior do que o da gasolina. devido à temperatura muito elevada. originando assim a chuva ácida. b) um composto iônico e um covalente. Esta é mais uma vantagem do álcool em relação à gasolina em termos de poluição atmosférica. ao solo.. na sua queima não é liberado o SO2. assim como o hidrogênio. EXERCÍCIOS 1) O sódio. Nos motores de explosão dos automóveis. o impacto ambiental causado pelo uso do óleo diesel. etc. 2) Os solos muito ácidos são. c) dois sais. através da adição. de: a) NH4NO3 b) KCℓ c) BaCℓ2 d) CaCO3 e) (NH4)2SO4 3) A equação da reação que representa a neutralização total do ácido nítrico pela cal (óxido de cálcio) está CORRETAMENTE representada em: a) 2 HNO3 + CaO  Ca(NO3)2 + H2O b) H2NO3 + CaO  CaNO3 + H2O c) HNO3 + CaOH  CaNO3 + H2O d) H2NO3 + Ca(OH)2  CaNO3 + 2 H2O 4) Para o tratamento da acidez estomacal. por isso. impróprios para o cultivo de vegetais. que também causa sério impacto ambiental. que poluem a atmosfera. Os automóveis modernos têm dispositivos especiais que transformam os óxidos do nitrogênio e o CO em N2 e CO2 (não poluentes). o nitrogênio e oxigênio do ar se combinam resultando em óxidos do nitrogênio. ambos reagem com cloro para formar respectivamente: a) um sal e uma base. em geral. A correção do pH do solo poderia ser realizada pelos agricultores. A função dessa substância é neutralizar o excesso do ácido produzido pelo estômago (HCℓ). Os óxidos do nitrogênio da atmosfera dissolvem-se na água dando ácido nítrico. por isso. recomenda-se a ingestão de antiácidos que contenham hidróxido de alumínio (Aℓ(OH)3) em sua formulação. muito tóxico. causando um sério impacto ambiental e destruindo a vegetação: 2SO2 + O2 (ar)  2SO3 SO3 + H2O  H2SO4 Dióxido de nitrogênio (NO2) É um gás de cor castanho-avermelhada. cuja fórmula está contida na seguinte alternativa: a) AℓCℓ b) AℓCℓ3 c) AℓSO4 d) Aℓ2(SO4)3 25 .teor de enxofre do que a gasolina e. O SO2 lançado na atmosfera se transforma em SO3 que se dissolve na água de chuva constituindo a chuva ácida. Os produtos da reação de neutralização total entre o hidróxido de alumínio e o ácido do estômago são água e um sal. como combustível. caminhões. O álcool (etanol) não contém composto de enxofre e. de cheiro forte e irritante.

popularmente chamado de papo).óxido c) hidróxido . ( ( ( ( ) O sal de cozinha é geralmente obtido nas salinas por meio de reações em tanques de ácidos e bases. (II).hidróxido . cloro gasoso e clorato de potássio 6) O elemento químico iodo foi descoberto 1812 pela análise química de algas marinhas. hipoclorito de sódio e clorato de potássio b) clorato de potássio. a deficiência de iodo ainda é a principal causa de hipotireoidismo.hidróxido . em que o cloro apresenta diferentes números de oxidação: A alternativa que mostra a ordenação das substâncias citadas no quadro. o é na forma de substância simples. No mundo. (III) e (IV) correspondem.5) As regras utilizadas para nomenclatura de substâncias inorgânicas estão baseadas no número de oxidação de seus elementos químicos. cloro gasoso. cloreto de sódio. a imprensa noticiou que maioria das marcas de sal comercializadas no Brasil contém uma quantidade de iodo aquém daquela recomendada pela legislação. O diagnóstico das doenças relacionadas à tireóide pode ser feito por meio do uso de radioisótopos de iodo. 7) Numa prateleira de reagentes de um laboratório encontram-se quatro frascos rotulados conforme figura a seguir: Os compostos nos frascos (I). hipoclorito de sódio e cloro gasoso c) hipoclorito de sódio. Esse elemento é encontrado naturalmente na composição de sais de iodeto e de sais de iodato. pela adição de iodato de potássio (KIO3) ao sal de cozinha. é: a) cloreto de sódio. segundo o número de oxidação crescente do cloro.ácido . Recentemente.sal . cloro gasoso. que é de 40mg de iodo por quilograma de sal. julgue os itens a seguir (V ou F). respectivamente. está o aumento da glândula tireóide (bócio. ) Soluções aquosas de sal de cozinha não conduzem eletricidade. às funções: a) ácido .óxido b) ácido .sal 26 . conforme mencionado no texto.sal . por exemplo. que desempenham um papel vital na produção de energia nos seres humanos. cloreto de sódio e clorato de potássio d) hipoclorito de sódio. Observe o quadro abaixo.óxido. Átomos desse elemento químico podem ser fornecidos à dieta alimentar. ) O iodo adicionado ao sal de cozinha. enfermidade que retarda o metabolismo humano. cloreto de sódio. Ele é parte essencial dos hormônios tireoidianos. Com relação ao sal de cozinha e à sua composição. ) O sal de cozinha é uma mistura que contém diversos sais. Entre outros problemas associados a essa deficiência.

d) óxido .sal e) sal . explicando como pode ser obtida.ácido . conceitue-a. _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________ 11) Escreva o nome das seguintes bases: a) b) c) d) e) CsOH Fe(OH)3 NH4OH Ba(OH)2 Ca(OH)2 12) Escreva as equações de dissociação das bases e de ionização dos ácidos abaixo: a) LiOH  b) Ca(OH)2  c) H2SO4  27 . podemos concluir que qual ácido é o mais forte? 9) Dê o nome das substâncias abaixo: a) H2S b) NaBr c) CaO d) Ca2(PO4)2 e) P2O5 f) BaSO4 g) LiCℓ 10) O cloreto de sódio representa papel importantíssimo na fisiologia do ser humano e também na dos animais. Atua como gerador de ácido clorídrico no estômago e como mantenedor do equilíbrio osmótico das células vivas.óxido .hidróxido . a) Qual a fórmula química representativa do cloreto de sódio? ________________________________________________________________________ b) A que função química pertence o cloreto de sódio e qual seu estado físico na temperatura ambiente? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ c) Sabendo a que função pertence o cloreto de sódio.hidróxido 8) Com base na tabela de graus de ionização apresentada a seguir.ácido .

Lei das proporções constantes (lei de Proust) Esta lei foi elaborada.1. quando 2 gramas de hidrogênio reagem com 16 gramas de oxigênio verifica-se a formação de 18 gramas de água. A queima de uma vela.1.1. estudos experimentais levaram os cientistas da época a concluir que as reações químicas obedecem a certas leis. produtos. Esta proporção é característica de cada reação e independente da quantidade das substâncias que são colocadas para reagir. Assim. por exemplo. que se processa num sistema fechado.d) Aℓ(OH)3  e) HCℓ  13) Classifique os óxidos abaixo como ácidos ou básicos e escreva a equação da reação desses óxidos com a água: a) NO2 b) CaO c) SO3 d) Na2O e) CO2 1) Reações Químicas São todas as transformações químicas que ocorrem nas substâncias. quando 12 gramas de carbono reagem com 32 gramas de oxigênio ocorre a formação de 44 gramas de gás carbônico. Tais transformações são chamadas reações químicas. No final do século XVIII.2. São as transformações que ocorrem de substâncias diferentes. As substâncias que interagem são chamadas reagentes e as formadas. 9. em 1797. As reações químicas são representadas graficamente pelas equações químicas. pelo químico francês Antome Laurent Lavoisier. a soma das massas dos reagentes é igual à soma das massas dos produtos: m (reagentes) = m (produtos) Assim. pelo químico Joseph Louis Proust. Os estudos experimentais realizados por Lavoisier levaram-no a concluir que numa reação química. 9. LEIS PONDERAIS DAS REAÇÕES QUÍMICAS 9. em 1774. os seguintes valores experimentais podem ser obtidos: Experimento I hidrogênio (g) 10 oxigênio (g) 80 água (g) 90 28 . Ele verificou que as massas dos reagentes e as massas dos produtos que participam de uma reação química obedecem sempre a uma proporção constante.1. Lei da conservação das massas (lei de Lavoisier) Esta lei foi elaborada. a obtenção de álcool etílico a partir de açúcar e o enferrujamento de um pedaço de ferro são exemplos de transformações onde são formadas substâncias com propriedades diferentes das substâncias que interagem. para a reação entre hidrogênio e oxigênio formando água.

Estes seriam indestrutíveis e intransformáveis. eles apenas se rearranjam. as massas dos reagentes e do produto que participam das reações são diferentes. o que concorda com a lei de Lavoisier.125 3. Equações químicas Os químicos utilizam expressões. A partir dessa idéia.1. Dalton conseguiu explicar as leis de Lavoisier e Proust: Lei de Lavoisier: Numa reação química a massa se conserva porque não ocorre criação nem destruição de átomos. Dalton elaborou uma teoria atômica.3. a partir de seus elementos constituintes. chamadas equações químicas.6/3. cujo postulado fundamental era que a matéria deveria ser formada por entidades extremamente pequenas. 9.II III IV Observe que: • • 2 1 0.4 = 8 m água/ m hidrogênio 90/10 = 9 18/2 = 8 9/1 = 9 3.4 16 8 3. As leis ponderais e a teoria atômica de Dalton Na tentativa de explicar as leis de Lavoisier e Proust. dos elementos que participam da composição de uma substância é sempre constante e independe do processo químico pelo qual a substância é obtida.2. as fórmulas das substâncias serão separadas pelo sinal "+ ".6 para cada reação. Experimento I II III IV m oxigênio/ m hidrogênio 8/10 = 8 16/2 = 8 8/1 = 8 3. conhecer as fórmulas dos reagentes e dos produtos. 9. a massa do produto é igual à massa dos reagentes.125 9/8 = 1. Os átomos são conservados. escrever a equação sempre da seguinte forma: reagentes => produtos • Quando mais de um reagente.125 18/16 = 1. Os agregados atômicos dos reagentes são desfeitos e novos agregados atômicos são formados. participarem da reação. mas as relações massa de oxigênio/massa de hidrogênio.125 No caso das reações de síntese.2 18 9 3. massa de água/massa de hidrogênio e massa de água/massa de oxigênio são sempre constantes. o enunciado da lei de Proust pode ser o seguinte: Lei de Proust: A proporção.4 = 9 m água/ m oxigênio 90/80 = 1. Para se escrever uma equação química é necessário: • • saber quais substâncias são consumidas (reagentes) e quais são formadas (produtos). para representar as reações químicas.2 = 1. aquelas que originam uma substância. isto é. em 1803. chamadas átomos.6/0.2/0. 29 . em massa. ou mais de um produto.

4. terminada a reação.3. C4H10 C4H10(g) + 13/2 O2(g) => 4 CO2(g) + 5H20(g) + calor combustão do etanol. Reação de Análise (decomposição) 30 . isto á. acerto dos coeficientes: a expressão acima indica que uma molécula de hidrogênio (formada por dois átomos) reage com uma molécula de oxigênio (formada por dois átomos) para formar uma molécula de água (formada por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio).4. Utilizando as regras acima para representar a formação da água temos: • • • • Como dois átomos de oxigênio (na forma de molécula 0 2) interagem. uma molécula. Exemplos • • decomposição da água em seus elementos: H2O(l) + calor => H2(g) + 1/2 O2(g) fotossíntese: 6 CO2(g) + 6 H2O(l) + calor => C6H12O6(aq) + 6 O2(g) Na equação química. Essas reações são de dois tipos: Reações exotérmicas: as que liberam calor para o meio ambiente. No entanto. Energia de Reação A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia. equação: H2 + O2 => H2O. oxigênio: 02. Vemos. oxigênio. fórmulas das substâncias: hidrogênio: H2. pois antes da reação existiam dois átomos de oxigênio e. significando que foi fornecida pelo ambiente aos reagentes. portanto. serão necessárias duas moléculas de hidrogênio para fornecer essa quantidade de átomos. o calor é representado junto aos produtos para significar que foi produzido. produto: água. é lógico supor que duas moléculas de água sejam formadas. que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor.) 9. Assim sendo. C2H60: C2H60(l) + 3O2(g) => 2 CO2(g) + 3 H2O(g) + calor Na equação química. antes das fórmulas das substâncias de forma que a equação indique a conservação dos átomos.• se for preciso. Mas como duas moléculas de água são formadas por quatro átomos de hidrogênio. duas moléculas. liberado para o ambiente durante a reação. o que não é verificado experimentalmente. A termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações químicas. Esse procedimento é chamado balanceamento ou acerto de coeficientes de uma equação. água. Exemplos • • combustão (queima) do gás butano. existe apenas um. chamados coeficientes estequiométricos. se ocorresse o desaparecimento de algum tipo de átomo a massa dos reagentes deveria ser diferente da massa dos produtos. Reações endotérmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente. a energia absorvida á representada junto aos reagentes. água: H20. colocar números.1. que a expressão contraria a lei da conservação dos átomos (lei da conservação das massas). duas moléculas. reagentes: hidrogênio e oxigênio. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS 9. o menor número de moléculas de cada substância que deve participar da reação é: hidrogênio. 9. A equação química que representa a reação é: 2 H2 + 02 => 2 H20 (que é lida da seguinte maneira: duas moléculas de hidrogênio reagem com uma molécula de oxigênio para formar duas moléculas de água.

etc.4. AB + CD  AD + CB Exemplos: NaOH + HCl  NaCl + H2O base + acido  sal + água Reação de neutralização 31 . XY  X + Y 2Cu(NO3)2  2CuO + HNO2 + O2 Dependendo do agente causador a reação de análise pode ser denominada fotólise.3.2. Reação de Dupla Troca Quando ocorre troca de elementos ou radicais entre substâncias compostas.4. X + Y XY Exemplos: SO3 + H2O  H2SO3 H2 + Cl2  2HCl 9. Reação de Síntese (adição) Quando duas ou mais substâncias se combinam formando uma única substância. Para metais: tabela de reatividade Cs K Ba Na Mg Al Zn Fe Sn Pb H As Cu Hg Ag Pt Au Ordem Decrescente de Reatividade Para não-metais (ametal) F O Cl N Br I S C Ordem Decrescente de Reatividade Esta reação só ocorre quando a substância simples for mais reativa que o elemento a ser deslocado. Exemplos: Pirólise (calor) Fotólise (luz) Eletrólise (corrente elétrica) CaCO (calor)  CaO + CO2 2H2O (luz)  2H2O + O2 H2O  H2 + ½O2 9.4. Reações de simples troca (deslocamento) Quando uma substância simples desloca um elemento de uma composta. *metal só desloca metal ou H2 Exemplo: Zn + CuSO4  ZnSO4 + Cu **ametal só desloca ametal Exemplo: Cl2 + 2NaI  2NaCl + I2 9.Reação em que uma substância composta se divide em duas ou mais substâncias.4. pirólise. eletrólise.

verifica-se que 64g de dióxido consomem 16 de oxigênio.(NOX aumenta) Redução: ganho de e. a) Qual a massa de cloreto de hidrogênio formada quando 10g de hidrogênio são colocados em contato com 380g de cloro? b) Qual o reagente e sua massa em excesso? 9) 56g de oxido de cálcio reagem completamente com gás carbônico. tendo ficado ainda sem reagir 50g de mercúrio.11% de hidrogênio.4. e) n. a massa de água a ser formada será: a) 36g. obtêm-se 560g de oxido de cálcio. a) b) 2) a) b) Qual a razão entre a massa de oxigênio e mercúrio que reagiram? Qual a massa de mercúrio necessária para reagir com todo o mercúrio inicial? Ao se aquecer 1Kg de carbonato de cálcio.9. Se colocarmos para reagir 6g de hidrogênio com 32g de oxigênio. 32 .88% de oxigênio e 11.6g de oxigênio em trióxido? 7) Sabe-se que 2g de hidrogênio reagem exatamente com 16g de oxigênio. Reação de oxi-redução (Redox) É toda a reação que apresenta oxidação e redução. Qual a composição centesimal do metano (x% de carbono e y% de hidrogênio)? 6) O trióxido de enxofre é um composto que contem 40% de enxofre e 60% de oxigênio.(NOX diminui) Oxidante: aquele que reduz Redutor: aquele que oxida EXERCÍCIOS 1) Foi aquecido 100g de mercúrio em presença do ar.d. se colocarmos 12g de oxido em contato com 8.6g de trióxido de enxofre? 4) A composição centesimal da água é 88. b)38g. Quais as massas de hidrogênio e oxigênio necessárias para obter 360g de água? 5) Para obtermos 16g de metano. além do gás carbônico. d)19g. Qual a massa de enxofre necessária para transformar 9. +1 -1 HCl -1 + MnO +4 -2 +2  oxidação MnCl2 + H2O + Cl2 0 -1 +1 -2 0 +4 HCl (oxidação)  agente redutor MnO2 (redução)  agente oxidante Oxidação: perda de e.8g de gás carbônico? Calcule a massa do excesso.a 8) Verifica-se numa experiência que 2g de hidrogênio reagem com 71g de cloro para formar o cloreto de hidrogênio. Qual a massa de gás obtida? Qual a relação entre a massa do oxido de cálcio e a do carbonato de cálcio que se decompõe? redução +2 3) Na reação de dióxido de enxofre com oxigênio para originar trióxido de enxofre. Pede-se: a) Qual a massa de oxido de cálcio necessária para obter 25g de produto de reação? b) Qual o reagente em excesso. devemos usar 12g de carbono e 4g de hidrogênio.5. dentro de um recipiente fechado. obtendo 54g de oxido de mercúrio. Quais as massas de dióxido de enxofre e de oxigênio necessárias para obter 1. c) 18g.

simples troca e dupla troca: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) Ca CO3  CaO + CO2 13) As transformações listadas abaixo constituem fenômenos químicos. simples troca e dupla troca: a) b) c) d) e) f) H2SO4 + Aℓ  Aℓ2(SO4)3 + 3H2 KOH + HCN  KCN + H2O Ca CO3  CaO + CO2 2Na + CuSO4  Cu + Na2SO4 Aℓ3(SO4)3 + 3NaCℓ  AℓCℓ3 + 3NaSO4 3H2 + 2Aℓ (NO3)3  + 6HNO3 + 2Aℓ 15) Classifique e faça o balanceamento da equação: a) KBrO3  KBr + O2 b) Na + CuSO4  Na2SO4 + Cu c) CaO + HCℓ  CaCℓ2 + H2O d) Ca(OH)2  CaO + H2O 16) Quatro gramas (4g) de hidrogênio reagiram com uma massa X de oxigênio. Desaparecimento das bolinhas de naftalina colocadas no armário. de cátion. Não há reação 11) A magnetita. Digestão dos alimentos. Observe a equação abaixo e responda: 2H2 + O2  H2O 4g X 36g 33 . x e y para deixar a equação balanceada? 12) Classifique as reações a seguir em síntese. Misturando-se 24g de A e 40g de B. ao termino da reação. b. produzindo 36g de água. 16g de A reagem completamente com 40g de B. 80% da massa de B reagiram completamente com 24g de A. verifica-se: a) b) c) d) e) Houve a formação de 64g de AB Houve a formação de 56g de AB.75. forma-se no interior da Terra pela reação expressa na equação química: a FeO(s) + b CO2(g) → x Fe3O4(s) + y CO(g) Quais os valores de a. importante minério de ferro que deu origem às bússolas. 14) Uma reação de deslocamento simples. Queima do carvão na churrasqueira. Assinale-a: a) b) c) d) e) Queima do álcool no motor do automóvel. com excesso de 8g de A. Explosão de uma bomba. que reagem entre si formando o composto AB. análise. é mostrada na equação: a) H2SO4 + Ca(OH)2  CaSO4 + 2H2O b) SO3 + H2O  H2SO4 c) Cu + 2 AgNO3  Cu(NO3)2 + 2 Ag d) 2 KBrO3  3 O2 + 2 KBr e) 2 KBr + Cℓ2  2 KCℓ + Br2 14) Classifique as reações a seguir em síntese.10) O quociente entre as massas de dois elementos A e B. é igual a 0. exceto uma delas. análise.

a) Qual a massa de oxigênio que reagiu com o hidrogênio? b) Qual a proporção entre a massa de hidrogênio e oxigênio? 17) A equação H2 + Cl2  2HCl representa uma reação de: a) b) c) d) síntese análise simples troca dupla troca 10) Cálculos estequiométricos Massa atômica. Sua massa atômica foi fixada em 12 u. 34 . massa molecular e mol O átomo de 12C foi escolhido como átomo padrão na construção das escalas de massas atômicas.

012 kg de 12C.02 x 1023 mol -1 Massa molar é a massa de substância que contém 6.1 0. Exemplo: para a molécula C12H22O11 (açúcar).9 2.174 u 11 átomos de oxigênio = 11 x 15.10% são 13 C. É comumente expressa em g/mol ou g.9994 = 175. b) Quantos mols de hidróxido de amônio possui nessa amostra? E quantas moléculas? 4) O carbono ocorre na natureza como uma mistura de átomos dos quais 98. Massa molecular de uma substância .3 u.993 u e a soma 342. ISÓTOPO ABUNDÂNCIA (%) 54 56 57 58 Fe Fe Fe Fe 5. Massa atômica de um elemento formado por uma mistura de isótopos é a massa média dos átomos desse elemento expressa em u.0111 u = 144.02 x 1023 entidades representadas pela fórmula dessa substância. • • • Massa atômica de um átomo é a massa desse átomo expressa em u. a massa molecular será: 12 átomos de carbono = 12 x 12.mol-1.é a massa da molécula dessa substância expressa em u.7 91. É igual à média ponderada das massas atômicas dos isótopos constituintes do elemento.Unidade de massa atômica (u) é a massa de 1/12 do átomo de 12C. 13C=13.90% são (Dados: massas atômicas: 12C=12.0079 u = 22. H = 1g/mol e O = 16g/mol). Responda: a) Qual a massa molar do hidróxido de amônio? Dados (N = 14g/mol. Indica quantas vezes a massa da molécula dessa substância é maior que a massa de 1/12 do átomo de 12C.133 u 22 átomos de hidrogênio = 22 x 1. Mol é a unidade de quantidade de matéria ou quantidade de substância. Constante de Avogadro (antigamente chamada número de Avogadro) é o número de átomos de 12C contidos em 0.3 Qual a massa atômica do ferro? 2) Quantos átomos existem em 6. Indica quantas vezes a massa do átomo é maior que 1/12 da massa de 12C.003) 12 C e 1. quantos são os átomos de 12C contidos em 0. Mol é a quantidade de matéria (ou de substância) que contém tantas entidades elementares representadas pela respectiva fórmula. 35 .0g de NH4OH (hidróxido de amônio). Seu valor numérico é: 6.012 kg de 12C. EXERCÍCIOS 1) As considerações a seguir são referentes aos isótopos do ferro representados na tabela abaixo.000. A massa molecular de uma substância é numericamente igual à soma das massas atômicas de todos os átomos de cada elemento presentes na molécula dessa substância.4g de gás oxigênio(O2)? Dados: O = 16g/mol 3) Uma amostra continha 42.

20 g. dada a massa molar de Cu de 63.5H2O) Permanganato de Potássio (KMnO4) Carbonato de cálcio (CaCO3) 11) Calcule a massa em gramas de: a) b) c) d) 2.10 + 9. Como a densidade da rocha deve ser relatada? 9) A massa de um determinado material de cobre é 3. Que volume do composto é necessário? 8) Uma rocha é colocada em uma balança e sua massa é determinada como 12. o novo volume é de aproximadamente 17 mL.31 4. Quantos mols de átomos de Cu deveria conter no material.13 7) Um químico necessita de 2. o gasto de 1mg de grafite (C).54 g mol-1? Quantos átomos Cu estão presentes? 10) Calcule a massa molar de: a) b) c) d) Etanol (C2H5OH) Sulfato de Cobre II penta hidratado (CuSO4.cm -3. Considere que todos os valores são medições.1 g. Qual o número de átomos de carbono contidos nessa assinatura? Dados: C = 12g/mol.00 g de um composto líquido com densidade de 0.30 x 0. Classificação das soluções 36 . _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ b) Com esses dados.a) Explique o significado das representações 13C e 12C.61/17.015 mol de Pt 653 mol de I 11) SOLUÇÕES 11. calcule a massa atômica do carbono natural.1. 6) Relate o resultado para as operações aritméticas indicadas utilizando o número correto de algarismos significativos.003 0. 5) Uma assinatura a lápis representa.3 mL de água.25×10-3 mol de Ba 0.718 g. Quando a rocha é então colocada em um cilindro graduado que originalmente contém 11.1 5.32 7.004 x 1. a) b) c) d) e) 4. Suponha que o material foi feito de cobre puro.033 + 88.5 mol de Zn 1. em média.

A classificação das soluções pode ser feita sob diferentes critérios: a) Classificação das soluções quanto à fase de agregação As soluções podem ser encontradas em qualquer fase de agregação: sólida, líquida e gasosa. A fase se agregação de uma solução é determinada pela fase de agregação do solvente. Observe, na tabela abaixo, alguns exemplos desta constatação: Solução Gasosa Solvente Gasoso Soluto Gasoso Gasoso Líquido Sólido Gasosa Líquido Sólido Exemplo Gás Oxigênio Nitrogênio + Gás

Líquida

Líquido

Água + Gás Oxigênio Água + Álcool Etílico Água + Sacarose Paládio + Gás Hidrogênio Ouro + Mercúrio Zinco + Cobre

Sólida

Sólido

b) Classificação das soluções quanto à condutibilidade elétrica As soluções que apresentam apenas moléculas como partículas dispersas não conduzem corrente elétrica, pois as moléculas como são eletricamente neutras. Essas soluções são denominadas moleculares ou não eletrolíticas. As soluções que apresentam íons como partículas dispersas conduzem corrente elétrica, pois os íons são carregados eletricamente. Essas soluções são denominadas iônicas ou eletrolíticas. c) De acordo com o tamanho das partículas dispersas: Classificação Solução verdadeira Colóide Suspensão Tamanho das partículas dispersas Até 1 nm (nanômetro) de 1 nm a 100 nm maior que 100 nm

As soluções verdadeiras, ou simplesmente soluções, são formadas por moléculas ou íons isolados, dispersos num solvente. São exemplos de soluções verdadeiras: - solução de sal em água; - solução de açúcar em água; - solução de enxofre em sulfeto de carbono. As soluções coloidais apresentam como partículas dispersas agregados de moléculas ou íons, macromoléculas ou macroíons. Exemplos: - solução de moléculas de proteínas na água; - solução de amido em água. As partículas dispersas de soluções grosseiras são agregados de moléculas ou íons. Exemplos: - solução de cloreto de prata (AgCl) em água; - solução de enxofre (S8) em água. Características das soluções As principais características das soluções estão descritas no quadro comparativo a seguir: Características Homogeneidade da solução Solução verdadeira Homogênea Solução coloidal Heterogênea Suspensão Heterogênea

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Visibilidade disperso

do Não visível em Visível nenhum aparelho ultramicroscópio

Sedimentação do Não sedimenta disperso Retenção disperso filtros

em Visível em microscópio comum Sedimenta Sedimenta apenas por espontaneamente ou meio de ultracentrífuga por meio de centífuga comum somente por É retido comuns por filtros

do Não é retido por É retido em nenhum tipo de filtro ultrafiltros

Soluções Verdadeiras A solução verdadeira, que passaremos a denominar simplesmente de solução, é uma dispersão homogênea de duas ou mais espécies de substâncias. Nas soluções, a fase dispersa e a fase dispersante recebem os nomes de soluto e solvente, respectivamente. O soluto é geralmente o componente que se apresenta em menor quantidade na solução, enquanto que o solvente se apresenta em maior quantidade. A água, no entanto, é sempre considerada como solvente, não importando a proporção desta na solução. Exemplos: - o vinagre, é uma solução com aproximadamente 4% de ácido acético. Nesta solução, o ácido acético é o soluto e a água é solvente. - o álcool a 70%, é uma solução na qual o soluto é o álcool e a água é o solvente. Nas soluções que são aquosas não é necessário citar o solvente. Nas soluções em que o solvente é uma substância diferente da água, este deve ser citado. Exemplo: - A solução de ácido sulfúrico (H2SO4) a 10%; nesta solução o soluto é o ácido e o solvente é a água. - Solução alcoólica de fenolftaleína; o soluto é a fenolfnetaleína e o solvente é o álcool. Coeficiente de solubilidade É a quantidade máxima, em grama, de soluto que se dissolve numa quantidade fixa de solvente a uma dada temperatura. Exemplo: o coeficiente de solubilidade do KNO3 em água é 31,6 g de KNO3 para 100 g de H2O a 20 ºC. Podemos estabelecer uma relação entre diferentes solutos e as características de suas soluções aquosas por meio de experimentos bem simples, feitos à mesma temperatura. Observe as situações a seguir:

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CS do insaturadaNaCl a 0°C = 35,7 g / 100g de H2O Saturada

Saturada com

corpo de fundo

CS do NaCl a 25°C = 42,0 g / 100g de H2O

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7 g / 100g de H2O 1L insaturada Saturada CS de NaCl do NaCl a 25°C = 42.0 g / 100g de H2O água Saturada com corpo de fundo a 0°C 40 .400 200 g CS 357 de do NaCl a 0°C = 35.

Solução não-saturada ou insaturada: Uma solução com quantidade de soluto inferior ao coeficiente de solubilidade. que se dissolve em 100 g de H2O a 20ºC.Solução saturada: é a que contém a máxima quantidade de soluto em uma dada quantidade de solvente. Exemplo: A quantidade máxima de sal (NaCl).c) Quanto à saturação . a solução é denominada saturada. a relação entre a quantidade máxima de soluto e a quantidade de solvente é denominada coeficiente de solubilidade. é 36 g.Solução supersaturada: é aquela que ultrapassou o coeficiente de solubilidade. a determinada temperatura. . . são instáveis. 41 .

400 de 1L g de Supersaturada NaCl água a 25°C a 0°C 42 .

Exemplo: Solubilidade de KNO3 (nitrato de potássio) em água. vemos que a 40ºC : a solubilidade do KNO3 é 64g para cada 100g de água. Temperatura ( ºC ) gramas de KNO3 em 100 g Gráfico de água 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 13 20 32 46 64 85 110 137 169 204 246 Observando o gráfico na tabela acima. Observe agora o gráfico abaixo: 43 .Curvas de Solubilidade São gráficos que apresentam a variação dos coeficientes de solubilidade das substâncias em função da temperatura.

o liquido procura expulsar o gás.exemplo: a água mineral gaseificada . NaCl. A solubilidade dos gases em líquidos depende consideravelmente da pressão e da temperatura: • Aumentando-se a temperatura. Gases são. consequentemente a solubilidade do gás diminui rapidamente (em águas quentes os peixes não vivem bem por faltar ar dissolvido na água). • Aumentando-se a pressão sobre o gás. O Ce2(SO4)3 tem a sua solubilidade diminuída com o aumento da temperatura. A influencia da pressão é estabelecida pela lei de HENRY. com a elevação da temperatura .é preciso aumentar a pressão sobre o gás e diminuir a temperatura do sistema. Ex. estaremos empurrando o gás para dentro do líquido . a solubilidade aumenta.Verificamos que na maior parte das substâncias. O CaCl2. o que equivale dizer que a solubilidade do gás aumenta (isto é feito quando se dissolve gás carbônico em bebidas).: KOH. 44 .6H2O apresenta pontos de inflexão. quando a sua estrutura é alterada. em geral. Solubilidade de gases Para que um gás se dissolva num líquido . pouco solúveis em líquidos. KBr.quando o soluto sofre dissolução com absorção de calor.

ppb. ppt ppm – partes por milhão ppb – partes por bilhão ppt – partes por trilhão e) Fração molar XA = fração molar do soluto XB = fração molar do solvente 45 . Cálculo de concentração de soluções a) Percentual em massa (m/m) %m/m = massa do soluto x 100 massa da solução Solução aquosa 10% de NaCl (quer dizer que há 10 g de NaCl a cada 100g de solução) b) Percentual em volume (v/v) %v/v = volume do soluto x 100 volume da solução c) Percentual em massa/ volume (m/v) %m/v = massa do soluto x 100 volume da solução d) Ppm.2. P é a pressão do gás. S é a solubilidade do gás num certo liquido. 11. onde K é uma constante de proporcionalidade que depende da natureza do gás e da temperatura." Matematicamente S = kP.Lei de Henry: "A solubilidade de um gás em um líquido é diretamente proporcional a sua pressão parcial.

Vi = Mf. da molaridade e do título.VB Final Cf Vf = VA + VB mf = mA + mB 46 . Mistura de soluções com solutos e solventes quimicamente iguais. Diluição de soluções Quando acrescentamos solvente a uma solução a quantidade de soluto não se altera e consequentemente há uma redução da concentração.C Condições Inicial concentração volume da solução massa do soluto solução A CA solução A VA solução A mA = CA.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante mi = mf então Ci.Vf Como a quantidade do soluto permanece constante ni = nf então Mi. nA + nB f) Molaridade (M) M=n V onde: n é a quantidade de soluto (em mols) e V é o volume da solução (em litros) g) Molalidade (ɱ) ɱ=n onde: ms n é a quantidade de soluto (em mols) e ms é a massa do solvente em Kg 11.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB.4.4. Mistura de soluções 11.Vf 11. nA + nB XB = nB .1. Cálculo da concentração comum (C = m/V (g/L) Condições concentração volume da solução massa do soluto Inicial Ci Vi mi = Ci.Vi = Cf.Vi Final Mf Vf nf = Mf.XA + XB = 1 XA = nA .Vi Final Cf Vf mf = Cf.Vf Cálculo da molaridade – M Condições molaridade volume da solução mols do soluto Inicial Mi Vi ni = Mi.3. Cálculo da concentração comum .

3.5 M ( leia 0. Vf = CA.VA solução B CB solução B VB solução B mB = CB. Cada caso deve ser analisado separadamente não cabe uma solução geral.5 mols / L ) de NaNO3 com 300 mL de uma solução 0.5 L 0.5 mol / L [Na ] + Volume 0.VA + MB.2 = 0.2 M Inicial solução A CA solução A VA solução A mA = CA.48 = 0. [NaNO3] Volume inicial # NaNO3 Volume final MAf 0.5 = 0. Vf = CB. supondo que os sais estejam completamente ionizados.6 x 0.1 + 0.2.VB Exemplos: 1 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0.4. Mistura de soluções com solutos que reagem quimicamente O resultado depende da qualidade dos solutos e de suas quantidades para saber se a reação química foi completa ou sobrou reagente.8 M de Na 2SO4 .VB Cálculo da molaridade .1 / 0. Vf = CA.48 mol 2 x 0.6 mol / L Volume 0.Como a massa final do soluto é mf = Cf .VB Final CAf e CBf Vf = VA + VB 2 ) Misturamos 200 mL de uma solução 0. Sabendo que: NaNO3  Na + + NO3Na2SO4  2 Na+ + SO42[NaNO3] 0.M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante Mf .5 = 0.3 = 0. Mistura de soluções com solutos diferentes que não reagem quimicamente Cálculo da concentração comum .VA A massa do soluto B é: CBf .2 + 0.VB 11. Vf = MA.2 L Volume 0. 47 .1 mol # Na+ 1. Determine a molaridade da solução de NaNO3 na mistura. Vf = MA.16 mol / L 11.5 L 0.58 mol 0. Determine a molaridade da solução do íon Na+ na mistura.5 M de NaNO 3 com 300 mL de uma solução 0.C Serão consideradas duas soluções com solutos A e B Condições concentração volume da solução massa do soluto A massa do soluto A é: CAf . Vf = MB.2x0.5 = 1.M Repetindo o cálculo para a molaridade teremos um resultado semelhante MAf .5 molar ou 0.58 / 0.5 mols / L 0.5 mol / L [Na2SO4] 0.VB Cálculo da molaridade .8 M de Na2SO4 .2 + 0.3 = 0.VA + CB.5 x 0.3 = 0.4.8 = 1.VA MBf . Vf então Cf .3 L [Na ] + # Na+ 0.8 mol / L # Na + [Na+] 0.1 mol 0.2 L 0.

2 L volume da solução x quantidade de H+ 0.a) Mistura de um ácido com uma base.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0. H+ + OH. Nas soluções de ácido e bases em água são encontrados íons H+ e OH-. a solução resultante é uma solução do ácido ou da base mais diluída. uma vez que o volume da mistura é maior e a quantidade de soluto foi reduzida.133 L 48 . Misturadas estas soluções os íons se neutralizam na proporção de 1 para 1.4  x = 0.2 mol quantidade de OH1. verifique se ocorreu ou não a neutralização total do ácido e da base. determine o volume da solução da base para ocorrer uma neutralização total.4 L quantidade de H+ 1.+ Na+ 1 mol 1 mol [HCl] 2M [NaOH] 3M [H+] 2M [OH ] - volume da solução 0. 3x = 0. Supondo o ácido e a base completamente ionizados.4 mol quantidade de OH3x mol 3M Para ocorrer neutralização total é necessário que as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila sejam iguais. H2O 1 mol 1 mol 1 mol Como resultado da mistura pode ocorrer: Neutralização total do ácido e da base parcial do ácido parcial da base Quantidade de íons # # H+ = # OH# H+ > # OH# H+ < # OH- Quando ocorre uma neutralização parcial do ácido ou da base.2 mol 3M Como as quantidades de íons hidrogênio e hidroxila são iguais ocorreu uma neutralização total do ácido e da base. Supondo o ácido e a base completamente ionizados.6 L volume da solução 0. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH. Exemplos: 1) Foram misturados 600 mL de uma solução 2 M de HCl com 400 mL de uma solução 3 M de NaOH. Sabemos que: HCl  H+ + Cl1 mol 1 mol NaOH  OH. 2) Foram misturados 200 mL de uma solução 2 M de HCl com uma solução 3 M de NaOH.

determine a concentração do ácido ou da base residual.3) Foram misturados 600 mL de uma solução 0.7 mol do íon hidroxila.5 M [Ca(OH)2] 2M [H+] 3 x 0.0. Supondo o ácido e a base completamente ionizados.5 M de H 3PO4 com 400 mL de uma solução 2 M de Ca(OH)2. a 0°C. verifique se ocorreu ou não a neutralização total. a) Qual a menor quantidade de água necessária para dissolver completamente. uma solução saturada (I) e outra solução insaturada (II)? 2) (Fei 96) A tabela abaixo fornece as solubilidades do KCℓ e do Li 2CO3 a várias temperaturas.6 + 0.9 mol quantidade de OH2 x 2 x 0.+ Ca+ 1 mol 2 mols [H3PO4] 0.4 = 1.6 = 0.6 L volume da solução 0. tendo restado na solução 1.9 = 0.6 . Sabemos que: H3PO4  3 H+ + PO41 mol 3 mols Ca(OH)2  2 OH.4 = 1 L.5 M [OH ] - volume da solução 0. a 60°C.7 M EXERCÍCIOS 1) (UFRJ-99) Observe o gráfico a seguir e responda às questões que se seguem. então a concentração molar da base restante é 0. 49 . com 100g de água.4 L quantidade de H+ 3 x 0. Havendo uma neutralização parcial. Como o volume da mistura é 0. 120g de B? b) Qual a massa de A necessária para preparar.6 mol 2x2M Como a quantidade de íons hidroxila é maior que a de íons hidrogênio ocorreu uma neutralização parcial da base.5 x 0. Assinale a alternativa falsa: a) a dissolução do KCℓ em água é endotérmica.

6 e) 4.36g/mL. d) ao resfriar. d) 0.52 molar (mol/L) de sulfato cúprico? Massas atômicas: O = 16. b) Que volume de solução 0. em massa. a 40°C.b) o aquecimento diminui a solubilidade do Li2CO3 em água.10 mol/L.009.5H2O necessária para preparar 318 cm3 de uma solução 1. de 50°C até 20°C. o volume utilizado da solução original. K = 3 9. (Dado: Massa molar do NaOH = 40 g/mol). 7) Responda: a)Qual a massa de CuSO4.100.900.0mol/L. é uma solução aquosa 12 mol/L em HCl.0g de ácido acético glacial em 41g de água.154. Cu = 63 .5. é 20g. de concentração 2. da água na solução produzida pela adição de 9. em mL. é: a) 82 % b) 50 % c) 41 % d) 18 % e) 9. até se obter 500 mL da solução desejada. S = 32. de concentração igual a 1.1 molar se pode obter dissolvendo 5. 6) Soro fisiológico contém 0. 3) Uma solução de sulfato de alumínio. de concentração. o volume de solução de partida que deve ser tomado para diluir. por cálculo. e) 0. Indique. b) 0. H = 1. N = 14. de concentração 6. Determine. expressando o resultado com dois algarismos significativos. (Dados: Massa molar do sulfato de alumínio = 342g/mol) 4) Misturando-se 20mL de solução de NaCl. A concentração do soro fisiológico. massa molar = 58. encontrado à venda no comércio especializado.3ml do "ácido concentrado" que diluiu com água destilada.5 gramas de ferrocianeto de potássio (K4[Fe(CN)6]) em água destilada? Massas atômicas: Fe =56. haverá precipitação de 25mg de Li2CO3. e) a 10°C.2 b) 1. partiu-se de uma solução aquosa contendo 20 g do soluto em um litro de solução aquosa. com 80mL de solução de NaCl.2 d) 5. em 100 mL de solução aquosa.9 gramas de NaCl.0M de sulfato de alumínio. Um químico precisava preparar 1 litro de solução aquosa de HCl de concentração 1 mol/L. uma solução que contém inicialmente 108mg de Li2CO3 em 100g de água.0mol/L. 8) A porcentagem.8 c) 4.0 50 .0 % 9) O ácido clorídrico concentrado. expressa em mol/L. é utilizado para preparar 200mL de solução 1. c) 0. c) a massa de KCℓ capaz de saturar 50g de água.5 g/mol. C = 12. com água.4 b) 2. utilizou 8. em mol/L. até obter 1 litro de solução. são obtidos 100mL de solução de NaCl. igual a: a) 1. é igual a: a) 0. A solução assim preparada apresentou uma concentração molar igual a: a) 1. de concentração 0.015. a solubilidade do KCℓ é maior do que a do Li2CO3. Para tal.0 5) Para preparar 500 mL de solução aquosa de soda cáustica (NaOH).

em água. ( ) Quando se separa o soluto do solvente.0 c) 20.0 b) 25. que. Marque V ou F: ( ) Soluções são misturas homogêneas.c) 0. obtém-se um sistema bifásico. consiste no aquecimento da solução com o objetivo de evaporar mais rapidamente a água nela contida.0 g/L. a 20°C. ( ) Solução saturada é um mistura heterogênea. a diferentes temperaturas.1 10) Uma das maneiras de recuperar um soluto não volátil de uma solução aquosa.2 d) 2. O volume dessa solução.08 g/L d) 12.0 d) 200 e) 500 11) A concentração em g/L. ( ) O hidróxido de sódio é mais solúvel em água que o cloreto de sódio. quando for atingido o equilíbrio teremos: 51 . da solução obtida ao se dissolverem 4g de cloreto de sódio em 50cm3 de água é: a) 200 g/L b) 20 g/L c) 0. Numa indústria um recipiente contém 500 litros de uma solução aquosa de NaCl de concentração 25. é: a) 50.5 g/L e) 80 g/L 12) A tabela a seguir fornece os valores de solubilidade do cloreto de sódio e do hidróxido de sódio. 13) A curva de solubilidade do KNO3 em função da temperatura é dada a seguir. que deve sofrer aquecimento para propiciar a obtenção de 500g de NaCl(s). após aquecido a temperaturas acima de 50°C. obtêm-se substâncias diferentes daquelas que foram inicialmente misturadas. ( ) Adicionando-se 145g de hidróxido de sódio a 100g de água. expresso em litros. Se a 20°C misturarmos 50g de KNO3 com 100g de água. apresenta-se monofásico.0 e) 0.

a quantidade de B que satura a solução à temperatura de 80°C é igual a 150g. permitido por lei. c) I. III e V. ou seja. IV . II e IV.a 100°C. O teste utilizado para verificar esse teor é feito da seguinte maneira: A uma proveta de 100cm3 adicionam-se 50cm3 de gasolina. V . Formam-se duas fases distintas. Uma solução contendo 18. d) II.0g/ 100g H2O. III .a) um sistema homogêneo. c) apenas uma solução insaturada. 50cm3 de água e agita-se. que relaciona a solubilidade de dois sais A e B com a temperatura são feitas as afirmações: I . II e III. 52 .existe uma única temperatura na qual a solubilidade de A é igual à de B. IV e V.0g de água a 25°C é resfriada a 10°C.a solubilidade de B mantém-se constante com o aumento da temperatura. 14) A partir do diagrama a seguir.a 20°C. Somente são corretas: a) I. II . d) apenas uma solução saturada. a solubilidade de A é menor que a de B.0g de nitrato de potássio em 50. III e V. uma fase superior da gasolina e uma inferior de água mais álcool. a solubilidade de B é maior que a de A. b) II. Quantos gramas do sal permanecem dissolvidos na água? 16) (Unicamp-SP) A gasolina comercializada nos postos de serviço contém um teor padrão de álcool de 22% (volume/ volume). e) uma solução supersaturada. 15) A 10°C a solubilidade do nitrato de potássio é de 20. e) I. b) um sistema heterogêneo.

53 . graças à ação de um misterioso princípio chamado “força vital”.a. antigamente.50ppm (mg/kg).0 x 10 -5 mol de mercúrio por amostra de 25g examinada. Determine se esta carga deve ser confiscada. Qual é o teor de álcool presente numa gasolina de um posto cuja a fase aquosa (álcool + água) possuía 64 cm3? b. pode-se dizer que a gasolina vendida neste posto contém a quantidade de álcool especificada pela lei? 17) (Fuvest-SP) A análise de uma carga de batatas indicou a presença média de 1. Como esse teste. _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 12) INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA O ramo da química que estuda os compostos do carbono é chamado de química orgânica. Isto se deve ao fato de que. 18) Diferencie as dispersões quanto ao tamanho das partículas e algumas propriedades. A legislação proíbe a comercialização ou doação de alimentos com teores de mercúrio acima de 0. pensava-se que as substâncias que continham carbono só eram produzidas pelo organismo dos seres vivos. (Dado: massa molar do mercúrio: 220g/mol).

álcool que você ingere nas bebidas alcóolicas.. O ácido do vinagre que você utiliza no preparo de saladas.A glicerina é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três carbono.1. já que a uréia e o ácido acético são compostos de carbono. provando que essa misteriosa “força vital” não existia. 3. Exemplos de compostos orgânicos: O álcool que você usa como desinfetante. o álcool que você usa como combustível. Friedrick Wöhler obteve uréia em laboratório e Kolbe produziu ácido acético a partir de substâncias minerais. São conhecidos compostos com cadeias formadas por 2.. 5. Até milhares de átomos de carbono. 12.. maioneses. em meados do século XIX. é o ácido acético. Estudo do Carbono e Cadeias Carbônicas Os átomos de carbono podem ligar-se uns aos outros formando CADEIAS carbônicas.Mas. que é fabricada pela reação da glicerina com o ácido nítrico . As ligações entre átomos de carbono são ligações covalentes (pares de elétrons compartilhados). 54 . é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de 2 átomos de carbono. cuja molécula apresenta uma cadeia de dois átomos de carbono Ácido Acético O explosivo da dinamite é a nitroglicerina . 4. etc.

A glicose é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de seis átomos de carbono C6H12O6 Glicose 55 . os doentes após operações cirúrgicas são alimentados com glicose sob a forma de soro (solução de glicose).Ácido Nítrico C3H6O .Glicose Nos hospitais. utilizada para remover o esmalte das unhas.Acetona A acetona líquida. é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de três átomos de carbono: C3H6O C6H12O6 .

predominando os formados de carbono e hidrogênio (CxHy). Portanto. Também essa característica justifica que. óleo diesel . suas moléculas poderão apresentar certa polaridade.2. mas ambos são (C40H56). na molécula de um composto orgânico existe outro elemento químico além de carbono e hidrogênio. tais como: gasolina. não ocorre acúmulo de cargas elétricas (pólos). asfalto. querosene. A cadeia carbônica do caroteno é diferente da do licopeno. enquanto os compostos iônicos sejam encontrados somente no estado sólido. entre outras. Características gerais dos compostos orgânicos As ligações mais frequentes envolvendo os compostos orgânicos acontecem entre átomos de carbono e hidrogênio. Nesse caso. 12. Quando. cuja molécula também apresenta cadeia de 40 átomos de carbono (C40H56). essas ligações são apolares. vaselina.A coloração amarela da cenoura é dada por um pigmento vegetal chamado caroteno. Petróleo O petróleo é uma mistura contendo inúmeros compostos orgânicos. cuja molécula apresenta uma cadeia de 40 átomos de carbono (C 40H56). ou Essa característica é. originando compostos apolares. etc. os compostos orgânicos sejam encontrados nos três estados físicos. responsável por algumas propriedades dos compostos orgânicos. Vejamos algumas delas: 12. como a atração exercida sobre os elétrons é praticamente a mesma. Ponto de fusão e ponto de ebulição A ausência ou a baixa polaridade é responsável pelos menores pontos de fusão e ebulição quando comparado com os inorgânicos.2. 56 . parafinas. à temperatura ambiente. óleos lubrificantes . A coloração avermelhada do tomate maduro é dada por outro pigmento chamado" licopeno". Por destilação fracionada do petróleo são obtidos inúmeros produtos.1.

As ligações entres os carbonos são indicados por traços (-) localizando-se os carbonos nos pontos de inflexão (quinas) e nas extremidades dos traços. álcool comum. éter comum. desde que estes estejam entre os á tomos de carbono. Nessa situação. Nesse tipo de representação. A graxa (orgânica) é removida quando a dissolvemos com gasolina (orgânica).2. 12. ácido acético (contido no vinagre). portanto solúveis em água. Alguns deles: açúcar. Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgânico.2.115 C o 0 oC Gasoso 78 oC Líquido 182 oC Sólido Os compostos orgânicos apolares são praticamente insolúveis em água e tendem a se dissolver em outros compostos orgânicos apolares (semelhante tende a dissolver semelhante). 57 . 12. nem os hidrogênios ligados aos carbonos. Combustibilidade A grande maioria dos compostos que sofrem combustão (queima) são de origem orgânica. não aparecem nem os carbonos. estes átomos são denominados HETEROÁTOMOS. Solubilidade C4H10 Butano C2H6O Etanol C6H6O NaCl Fenol Cloreto de Sódio (ácido Fênico) Alimentação 801 oC 1413 oC Sólido 41 C o Gás de Isqueiro Álcool Comum Bactericida -138 C o . formando estruturas denominadas cadeias carbônicas. N.2. P. além de átomos de carbono. átomos de outros elementos. Encadeamento Os átomos de carbono têm a propriedade de se unir.2. Veja alguns exemplos de cadeias: Importante: Uma cadeia carbônica pode apresentar. etc. S.4. Os elementos diferentes do carbono que mais frequentemente podem fazer parte da cadeia carbônica são: O.3. também existem compostos orgânicos polares.Fórmula Nome Aplicação Ponto Fusão Ponto Ebulição Estado Físico (a 25 oC--1 atm) 12. No entanto. Essa propriedade é a principal responsável pela existência de milhões de compostos orgânicos.

CH2 .ciclopropano 1-buteno Podemos também simplificar por meio de índices.C2H5 Simplificando a representação dos C 12. CLASSIFICAÇÃO DO CARBONO o u C4H10O Fórmula Molecular Podem ser classificados de acordo com o número de outros átomos de carbono ligado a ele na cadeia: Carbono Definição Fórmula Estrutural Primário Ligado diretamente. no máximo. o u H3C .CH2 .CH3 ou Simplificando representação dos H a C2H5 .3.O . a um outro carbono Secundário Ligado diretamente outros carbonos a dois 58 .O .

ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Podem ser Normal (reta ou linear) e Ramificada 59 . Podem ser subdivididas: 1) CADEIA ABERTA. a) Quanto à disposição dos átomos de carbono CADEIA ABERTA.Terciário Ligado diretamente outros carbonos a três Quaternário Ligado diretamente a quatro outros carbonos 12. ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Apresenta pelo menos duas extremidades e nenhum ciclo ou anel. CADEIA FECHADA ou CÍCLICA Não apresenta extremidades e os átomos originam um ou mais ciclos (anéis). CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS Cadeia carbônica É o conjunto de todos os átomos de carbono e de todos os heteroátomos que constituem a molécula de qualquer composto orgânico.4.

2) CADEIAS FECHADAS OU CÍCLICAS Podem ser: Aromáticas ou Alicíclicas (não aromáticas) CADEIAS AROMÁTICAS São aquelas que apresentam pelo menos um anel benzênico CADEIAS ALICÍCLICAS ou NÃO AROMÁTICAS São cadeias que não apresentam o núcleo aromático ou benzênico Benzeno 60 . RETA OU LINEAR CADEIA RAMIFICADA Apresenta apenas duas extremidades e Apresenta no mínimo três seus átomos estão dispostos numa extremidades e seus átomos não estão única seqüência. dispostos numa única seqüência.CADEIA NORMAL.

Obs. 61 .: As cadeias carbônicas cuja estrutura apresentar extremidades livres e ciclos são denominadas mistas. c) Quanto à natureza dos átomos que compõem a cadeia Podem ser classificadas em HOMOGÊNEA ou HETEROGÊNEA CADEIA HOMOGÊNEA É constituída somente por átomo de carbono. b) Quanto à ligação entre os átomos de carbono Podem ser Saturada ou Insaturada (não saturada) CADEIA SATURADA Apresenta somente ligações simples entre os átomos da cadeia CADEIA INSATURADA ou NÃO SATURADA Apresenta pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre átomos da cadeia. CADEIA HETEROGÊNEA Apresenta pelo menos um heteroátomo na cadeia.

Hidrocarbonetos Possuem apenas átomos de hidrogênio e carbono em sua estrutura. alquenos ou olefinas – apresentam cadeia aberta contendo uma dupla ligação. Funções orgânicas 12.5. 62 .1. Nomenclatura: Prefixo + intermediário + o • Alcanos ou parafinas – apresentam cadeia aberta e saturada. metano Fórmula geral: CnH2n+2 etano n-butano • Alcenos.5. propeno eteno • Alcinos ou alquinos – Apresentam cadeia aberta contendo uma tripla ligação.Ácido Fênico 12.

1. contendo uma dupla ligação no anel. O composto mais simples é o benzeno. dienos ou diolefinas – Apresentam cadeia aberta.1. ciclohexano • Ciclenos ou cicloalquenos – apresentam cadeia carbônica fechada.2-butino propino • Alcadienos.5. tolueno ou metil-benzeno 12. Nomenclatura: IUPAC: prefixo + intermediário + ol USUAL: álcool + nome do radical + ico ciclopropanol etanol 63 . ciclohexeno • Hidrocarbonetos aromáticos – Apresentam pelo menos um anel benzênico.3-butadieno propadieno • Ciclanos ou cicloparafinas – Possuem cadeia carbônica fechada (alicíclica) e saturada. Álcoois naftaleno benzeno Apresentam o radical –OH (hidroxila) ligado ao carbono saturado. contendo duas duplas ligações.

5.5. Nomenclatura: designa-se a hidroxila (com menor número). iodo. ou seja. IUPAC: nome do halogênio + nome da cadeia USUAL: Haleto + nome do radical 64 . teremos um haleto orgânico ou derivado halogenado de hidrocarboneto.2. por um halogênio. fenol ou hidroxibenzeno 1-hidroxi-2-metilbenzeno ou o-hidroxitolueno ou o-cresol 12. Nome hidróxi + nome da cadeia. Haletos de alquila Substituindo um ou mais hidrogênio de um hidrocarboneto por átomos de flúor. Fenóis – etenol ou álcool vinílico Apresenta a hidroxila ligada a um carbono do anel aromático.1. bromo. propenol 12.Mono-álcool: Di-álcool: etanol Tri-álcool: propanodiol propanotriol • Enóis Apresentam hidroxila (-OH) em carbono insaturado por dupla ligação. cloro.

3.5.5. IUPAC: Prefixo do lado menor + oxi + nome do hidrocarboneto do lado maior USUAL: Éter + grupo menor + grupo maior + ico éter metil-etílico metoxi-etano 12. Aldeídos éter di-metílico metoxi-metano Apresenta o grupo funcional chamado carbonila (-C=O). propanona ou dimetilcetona difenilcetona metiletilcetona ou 2-butanona Nomenclatura: dá-se o nome dos radicais ligados ao grupo carbonila em ordem crescente de complexidade. quando tiver quatro carbonos ou mais. Ácidos carboxílicos 65 . 12.Cetonas .5. Ou dá-se o nome do prefixo + intermediário + terminação ona. Éteres Apresenta um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono. Não esquecendo de identificar onde está o grupo funcional.tri-cloro-metano ou tricloreto de metil (a) di-fluor-metano difluoreto de metil(a) cloro-benzeno cloreto de fenil (a) 12.Apresentam o radical carbonila ligado a dois átomos de carbono. seguido da palavra cetona. que deve estar no final da cadeia e ligada a pelo menos um hidrogênio.6.5.4.5. Nome: prefixo + terminação al metanal ou formaldeído ou formol etanal 12.

+ NaOH  + H2O Exemplos: propanoato de potássio benzoato de amônio Nomenclatura: dá-se o nome do radical obtido pela retirada do H da hidroxila do ácido + terminação ato + nome do cátion que o substitui. Derivados de ácidos carboxílicos • Sais de ácidos carboxílicos Como ácidos. Ácido metanóico ácido α-metilbutanóico ou Ácido 2-metilbutanóico ácido etanóico ou ácido acético 12. emprega-se a terminação óico ao nome da cadeia carbônica principal. do prefixo do nome e das posições das ramificações. podem sofrer neutralização por meio de uma base.7. + ácido etanóico ou ácido acético metanol ou álcool metílico  etanoato de metila ou acetato de metila 66 . Na nomenclatura oficial.São ácidos orgânicos e apresentam o radical funcional (-COOH) carboxila. este deve ser precedido da palavra ácido. Pode-se considerar o carbono vizinho à carboxila como C2 ou carbono α. • Ésteres São compostos que resultam da reação de um ácido carboxílico com um álcool.5. considera-se C1 o carbono da carboxila. Caso seja necessário.

Cl. ácido etanóico • + Amidas  anidrido etanóico + H2O Apresentam o grupo funcional . As nomenclaturas oficial e usual desses compostos utilizam o nome haleto seguido do nome do radical acila. Exemplos: metilpropanamida benzamida etanamida • Haletos de acila (derivados de ácidos carboxílicos) São derivados de um ácido carboxílico pela substituição do –OH por um halogênio (F. Br ou I). substitui-se a terminação do nome do ácido derivado pela palavra amida. • Anidridos de ácidos carboxílicos São compostos obtidos em geral pela desidratação intermolecular (entre moléculas) de ácidos carboxílicos. substituindo a terminação ico do ácido correspondente por ato.Nome: os nomes oficiais e usuais consideram os ésteres como se fossem sais. Nos nomes oficiais e usuais. Nome do radical proveniente do ácido + ato + de + nome do radical proveniente do álcool. Na nomenclatura oficial e usual: nome anidrido + nome do ácido corespondente. 67 .

5. Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias Metilamina dimetilamina trimetilamina Etilamina dietilamina dietilmetilamina Propilamina eetilpropilamina etil-dimetilamina fenilmetilamina Fenilamina etil-fenil-metilamina 68 . dois ou três hidrogenios por radicais obtidos de hidrocarbonetos.Iodeto de benzoíla Brometo de etanoíla cloreto de metanoíla 12. As aminas podem ser primárias.quanto ao número de hidrogenios substituídos da amônia.1. em ordem crescente de complexidade. Aminas São compostos que podem ser considerados derivados da amônia (NH3) pela substituição de um. IUPAC:são dados os nomes dos radicais que estão substituindo os hidrogênios da amônia. secundarias ou terciária. seguido do nome amina.

12. Dá-se o nome dos radicais seguido do nome do metal. Cloreto de brometo de Brometo de cloreto de Metilmagnésio etilmagnésio fenilmagnésio isopropilmagnésio 12.5.5. intercala-se o nome do radical do hidrocarboneto.5.6. halogênio e um radical orgânico. USUAL: dá-se o nome do radical como cianeto seguido do nome do radical do hidrocarboneto. de átomos de C Saturação ou instauração Terminação 69 característica da . IUPAC: coloca-se o nome do composto derivado do hidrocarboneto + nome nitrila. Nitrilas Compostos que apresentam o radical . IUPAC: nitro + nome do hidrocarboneto derivado Exemplos: nitrobenzeno nitrometano 1-nitrometilpropano trinitrotolueno(TNT) 12. constituídos de magnésio. em sua nomenclatura. são de grande importância os reagentes de Grignard.3.4. tetraetilchumbo Nas sínteses orgânicas. Tabela de prefixos de compostos orgânicos No. Nitrocompostos São caracterizados pela presença do radical –NO2 (nitrogrupo). Compostos Organometálicos São compostos orgânicos que apresentam metais ligados carbono. etanonitrila cianeto de metila cianeto de fenila 12.2. Estes são considerados como sais de magnésio.

As proteínas São grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos. por serem mais importantes e mais abundantes. COMPOSTOS DE CARBONO SINTETIZADOS PELOS SERES VIVOS São muitas as substancias sintetizadas no interior dos organismos vivos (animais e vegetais). A diferença está nos cerca de 20 radicais diferentes que podem estar presentes. Os seres humanos têm aproximadamente 5. Esses compostos que iremos estudar.(prefixo) 1C 2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9C 10C MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON DEC da cadeia Saturada 1 dupla 2 duplas 1 tripla an en dien in função Hidrocarboneto Álcool Aldeído Cetona Ácido carboxílico Ésteres Sais orgânicos Anidrido Haletos de acila o ol al ona óico ato ato óico óila 12. Lipídios Os lipídeos são os óleos (líquido). são formados a partir de outros compostos de carbono já estudados. na verdade. os glicídios (açucares) e os lipídios (gorduras). Na natureza. temos óleos ou gorduras diferentes. + glicerol (álcool) 3 ácidos graxos = óleos ou gorduras 70 . 1. As gorduras e os óleos são formados por um glicerol (álcool) e por três ácidos graxos. as gorduras (sólido) e as ceras (sólido). 2.7. existem cerca de 20 aminoácidos diferentes. Todas essas proteínas e muitas outras que formam o corpo dos demais seres vivos são constituídas pelas combinações dos 20 tipos de aminoácidos citados acima. Estudaremos apenas as proteínas. De acordo com os ácidos graxos.000 de proteínas diferentes. AMINOÄCIDOS GLICINA – VALINA – ISOLEUCINA – TREONINA – FENILALANINA – ÁCIDO ASPÁRTICO – LISINA – HISTIDINA – METIONINA – GLUTAMINA – ALANINA –LEUCINA – SERINA – TIROSINA – TRIPTOFANO – ÁCIDO GLUTÂMICO – ARGININA – CISTEÍNA – ASPARAGINA – PROLINA.000.

Os álcoois são compostos _________________ de carbono. mas podem se reunir. uma molécula de açúcar é um álcool com um grupo aldeído ( ) e grupo cetona (C=O). da frutose. formando grandes aglomerados. Os lipídios são compostos de carbono formados por um _________________ e três ____________________. mas o álcool não é o glicerol. É o caso da glicose. Essas substâncias são muito abundantes na natureza. o que dá a consistência dura das ceras. Na verdade. como é o caso do amido (cerca de 1000 moléculas de glicose) e da celulose (cerca de 10000 moléculas de glicose). Os açucares menores são doces. e sim. Glicídios Os glicídios (açucares) são os principais produtos da fotossíntese. glicose (possui grupo aldeído) frutose (possui grupo cetona) Os açucares são moléculas pequena. f) As ceras são lipídios cujo álcool possui uma ______________ cadeia de carbono. 71 . g) Os dois grandes reservatórios de compostos de carbono na natureza são o ________________ e a _____________.As ceras são lipídeos formados também por ácidos graxos. um composto orgânico? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 3) Preencha as lacunas: a) b) c) d) e) Os hidrocarbonetos são compostos formados por _______________ e _______________. um álcool com longa cadeia de carbono. da sacarose e outros. Os aminoácidos são compostos __________________ de carbono. As proteínas são associações de muitos ___________________. EXERCÍCIO 1) Por que o estudo dos compostos de carbono é também chamado de química orgânica? _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 2) Quem produziu pela primeira vez. 3. em laboratório.

Gás muito usado como 1 C combustível. 3. 4. 7. também conhecido por ácido glicólico. _______________________________________________________________________________________ f) Principais produtos da fotossíntese. b) hetoroátomo. é bastante utilizado atualmente em cosméticos. e) carbono secundário. o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 72 . _______________________________________________________________________________________ e) Composto formado pela associação de um álcool com ácidos graxos. 7) Na estrutura do 1. 2. d) carbono assimétrico. _______________________________________________________________________________________ b) Compostos de carbono formados por átomos de carbono. 3-pentadieno. 6. Sua fórmula estrutural é: Sobre essa molécula é CORRETO afirmar que sua cadeia carbônica apresenta: a) insaturação.4) Cruzadinha: 1. 3 4 5 6 7 R B O N O 5) Dê titulo as definições abaixo: a) Compostos orgânicos simples. 5. _______________________________________________________________________________________ 6) O ácido hidróxi-etanóico. _______________________________________________________________________________________ c) Compostos de carbono que tem em sua molécula um grupo amina (NH2) e um grupo ácido (COOH). c) só carbonos primários. Composto oxigenado de carbono usado na preservação de cadáveres. Álcool que entra na formação de lipídios Combustível derivado do petróleo Composto formado por carbono e hidrogênio Cientista que sintetizou em laboratório ácido acético a partir de sais minerais. formados por átomos de carbono e hidrogênio. Composto oxigenado de 2 A carbono usado para remover esmalte. hidrogênio e oxigênio. _______________________________________________________________________________________ d) Grandes moléculas formadas pela associação de muitos aminoácidos.

heterogênea. e) mista. heterogênea. homogênea. aromática. aromática. As quantidades totais de átomos de carbono primário. apresenta cadeia carbônica: a) acíclica. secundário e terciário são respectivamente: a) 5. homogênea. alicíclica. aromática. 2 e 2. 1 e 3. saturada. mostrado na figura adiante.c) 3 d) 4 e) 5 8) Observe a fórmula abaixo. c) 3. b) 3. d) 2. ramificada. 3 e 2. 2. heterogênea. 3 e 4. insaturada.3-pentadieno. Aspirina. saturada. e) 5. 9) Na estrutura do 1.benzopireno. saturada. d) aberta. Buferin e outros). o número de carbonos insaturados é: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 10) O ácido acetil-salicílico de fórmula: Um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS. c) mista. 11) O 1. 2 e 2. insaturada. b) mista. agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro é um hidrocarboneto: 73 .

normal c) heterogênea. às funções: 74 . matando até bactérias que produzem mau cheiro. ramificada d) homogênea. a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas. ramificada 13) Os compostos abaixo pertencem. 12) Na fabricação de tecidos de algodão. e) alicíclico polinuclear. respectivamente. normal b) heterogênea. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses composto. saturada. insaturada.a) aromático polinuclear. b) aromático mononuclear. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como: a) homogênea. c) alifático saturado. saturada. insaturada. d) alifático insaturado.

anidrido. éster. álcool b) cetona. fenol c) aldeído. éster. cetona. representantes das seguintes classes de compostos orgânicos: 1 2 3 4 5 Analisando as estruturas apresentadas. éter. éter. C. amina. hidrogênio e oxigênio. álcool. D. E. álcool e) ácido carboxílico. respectivamente. éster. éter. amida. éter. álcool d) ácido carboxílico. aldeído. éter. anidrido. c) ácido etil-n-propil-metanóico. 16) (Fuvest-2002) As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono. cetona. éter. 15) As estruturas abaixo são. álcool. anidrido. álcool. fenol 14) O nome do composto a seguir. fenol. b) butanoato de etila. amida. éster. e) butanoato de metila. d) propanoato de metila. 75 . cetona. álcool. éster. temos: A. anidrido. que pode ser usado para dar o sabor "morango" a balas e refrescos é: a) etanoato de butila. B. amina. amida.a) cetona. éster.

etanoato de metila e 2-propanol. TABELA PERIÓDICA 76 . e) propanona. c) 2-propanol. respectivamente: a) etanoato de metila. propanona e 2-propanol. etanoato de metila e propanona. 2-propanol e etanoato de metila. d) propanona. b) 2-propanol.Elas são. propanona e etanoato de metila.

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