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Fundamentos de Processos

7 BALANOS EM PROCESSOS COM REAO 7.1 Introduo A diferena fundamental dos balanos nos processos com reao, daqueles vistos at aqui, o aparecimento de um novo termo na equao de balano de componente, relativo ao desaparecimento ou aparecimento dos componentes em funo da reao qumica. A estequiometria da reao impor restries ao processo, na medida em que no se pode a partir de uma reao do tipo AB, partir-se de 1 mol de A e no final ter 1,10 mol de A. Alguns novos conceitos sero vistos: a) Reagente com proporo estequiomtrica - quando a relao molar igual a razo estequiomtrica. Para a reao: 2SO2 + O2 2SO3 A proporo estequiomtrica do SO2 e O2 nSO2/nO2 = 2/1 presentes na alimentao do reator (por exemplo: 200 mol de SO2 e100 mol de O2) b) Reagente limitante - quando os reagentes no so alimentados na proporo estequiomtrica, aquele reagente que desaparece primeiro chamado de reagente limitante. Os demais so chamados de reagentes em excesso. Um reagente limitante se estiver presente em menor quantidade do que a estabelecida pela proporo estequiomtrica, em relao a todos os outros. Uma forma prtica de se determinar o reagente limitante fazer a razo alimentao / coeficiente estequiomtrico para todos os reagentes. O que apresentar menor razo, o reagente limitante. c) Porcentagem em excesso - suponha que n mols de um reagente em excesso esteja presente, e que ns deveria ser o nmero de mols correspondente a proporo estequiomtrica. Ento n ns a quantidade que excede a quantidade necessria para reagir completamente, se a reao completa. Ento a porcentagem em excesso dada por:
n ns frao de excesso = n x100 s

Consideremos por exemplo a reao H2 + Br2 2 HBr, e suponha que 25 mol de H2/h e 20 mol de Br2/h so alimentados ao reator. O reator limitante o Br2. Para o H2 estar em proporo estequiomtrica, deveria ser alimentado a razo de 20 mol H2/h. Logo:

25 20 100 = 25% H 2 em excesso 20 a) Converso as reaes qumicas no ocorrem instantaneamente. Ao contrrio, freqentemente desenvolvem-se muito lentamente. Nestes casos, no prtico projetarmos o reator para tal converso completa do reagente limitante. Ento o efluente do reator conter ainda reagentes no convertidos, que sero separados dos produtos e reciclados para a alimentao (se for economicamente vivel, para isso, deve-se fazer os clculos da viabilidade econmica). A converso de um reagente a razo entre o nmero de mols que reage e o nmero de mols alimentado do reagente limitante: XA = mols A convertidos nentra nsai = mols A alimentados nentra
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A frao de A no convertida ento, 1-XA. Se 100 mol de A so alimentados e 90 deles reagem, a converso ser de 90%. e) Rendimento e Seletividade Consideremos a reao de produo de eteno a partir da desidrogenao do etano: C2H6 C2H4 + H2. A partir do momento que H2 produzido ele pode reagir com C2H6 formando metano: C2H6 + H2 2 CH4 Alm disso, o prprio eteno pode reagir com etano para produzir propileno e metano, pela reao: C2H4 + C2H6 C3H6 + CH4 Desde que o objetivo do processo produzir eteno, somente a primeira destas reaes, chamadas de reaes mltiplas (reaes em srie e em paralelo), desejada. As demais reaes e conseqentemente demais produtos, so indesejveis. O projeto de engenharia do reator e as consideraes de operao devem levar em considerao no somente como maximizar a produo do produto desejado (eteno), como minimizar a produo de subprodutos indesejveis (CH4 e C3H6). Os termos rendimento e seletividade so usados para descrever o grau em que a reao desejada predomina sobre as reaes competitivas.
mols do produto desejado formado mols do reagente limitante alimentado mols de produto desejado formado Re n dim ento(baseado no consumo de reagente) = mols de reagente limintante consumido mols de produto desejado formado Seletividade = mols de produto indesejado formado Re n dim ento(baseado na alim.) =

Quanto maiores os valores de rendimento e seletividade, maior ser a produo do produto desejado. Seletividade apresenta outras definies, como, por exemplo, quantidade de um produto formado pela quantidade de todos os produtos formados (desejados e indesejados). f) Separao dos Produtos e Reciclo duas definies importantes quando se usa o reciclo dos reagentes no consumidos: reagente entra no processo - reagente sai do processo Converso Global: reagente entra do processo reagente entra no reator - reagente sai do reator Converso por passe: reagente entra no reator Por exemplo, consideremos o seguinte fluxograma de um processo com reao qumica AB: 75mol A/h 100mol A/h
REATOR

25 mol A /h 75 mol B /h

Unidade de separao

75 mol B/ h

25 mol A / h
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A converso global de A (75-0)/75 = 100% A converso por passe no reator : (100-25)/100 = 75% Este exemplo ilustra o objetivo do reciclo, foi possvel atingir-se uma completa utilizao do reagente, embora 75% do reagente que entra no reator convertido antes de sair. O motivo para que a converso global seja de 100% est na perfeita separao assumida. Se algum A sair com a corrente de produto, a converso global ser menor que 100%, embora ela deva ser sempre maior que a converso por passe.
Exemplo 9: Acrilonitrila (C3H3N) produzida pela reao de propileno, amnia e oxignio: C3H6 + NH3 + O2 C3H3N + H2O A alimentao molar contm 10% de propileno, 12% de amnia e 78% de ar.

a) Qual o reagente limitante? b) Quais os reagentes em excesso? Qual a porcentagem em excesso? c) Calcule os kg-mol de C3H3N produzidos por kg-mol de NH3 alimentado para uma converso de 30% do reagente limitante. Soluo: Tomemos como base de clculo 100 kg-mol de alimentao. 100 kg-mol 0,100 kg-mol C3H6 / kg-mol REATOR 0,120 kg-mol NH3 / kg-mol 0,780 kg-mol ar / kg-mol 0,21 kg-mol O2 / kg-mol ar 0,79 kg-mol N2 / kg-mol ar H2O C3H3N NH3 C3H6 O2 N2

Faamos inicialmente a estequiometria da reao: C3H6 + NH3 + 3/2O2 C3H3N + 3H2O Pela estequiometria temos: 1kg-mol C3H6 : 1 kg-mol NH3 : 1,5 kg-mol O2 Quantidades iniciais de cada reagente (conforme alimentao): 100 kg-mol (0,100 kg-mol C3H6 / kg-mol) = 10 kg-mol C3H6 100 kg-mol (0,120 kg-mol NH3 / kg-mol) = 12 kg-mol NH3 100 kg-mol (0,780 kg-mol ar / kg-mol) = 78 kg-mol ar 78 kg-mol ar (0,21 kg-mol O2 / kg-mol ar) = 16,4 kg-mol O2 78 kg-mol ar(0,79 kg-mol N2 / kg-mol ar) = 61,6 kg-mol N2 Pela proporo estequiomtrica, para 10 kg-mol de C3H6, teramos: 10kg-mol C3H6 : 10 kg-mol NH3 : 15 kg-mol O2 Como em nossa alimentao temos: 10kg-mol C3H6 : 12 kg-mol NH3 : 16,4 kg-mol O2 Ento o C3H6 o reagente limitante; NH3 e O2 so os reagentes em excesso.

(nNH )a lim entado (nNH )estequiomtrico 12 10 (%excesso) NH 3 = x100 = x100 = 20%excesso (nNH )estequimtrico 10
3 3 3

(% excesso)O2 = (16,4 15)/15 = 9,33% excesso O2


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Se a converso do C3H6 30%, ento: 0,3kg mols(C3 H 6 ) reagido = 3kg mols (C3 H 6 )reagido 10kg mols(C3 H 6 ) a lim entado kg mols(C H ) 3 6 a lim entado A quantidade de acritronitrila formada :
1kg mol (C3 H 3 N ) formado = 3kg mols(C3 H 3 N ) 3kg mols(C3 H 6 )reagido 1kg mol (C3 H 6 ) reagido
Exemplo 10 As reaes : C2H6 C2H4 + H2 e C2H6 + H2 2 CH4 se desenvolvem em um reator contnuo em estado estacionrio. A vazo molar de alimentao 100,0 kg-mol/h. A composio dos gases dada pela tabela a seguir:

Alimentao (% molar) Produto (% molar)

C2H6 85,0 30,3

C2H4 28,6

H2 26,8

CH4 3,6

inertes 15,0 10,7

Calcule a converso do etano, os rendimentos do eteno, baseados na alimentao e no consumo de reagente. Calcule tambm a seletividade a eteno relativa ao metano e relativa a todos os produtos. Soluo: Base de clculo: vazes fornecidas 100 kg-mol / h 0,85 kg-mol C2H6 / kg-mol 0,15 kg-mol inerte / kg- mol Q2 kg-mol/h 0,303 kg-mol C2H6 / kg-mol 0,286 kg-mol C2H4 / kg-mol 0,268 kg-mol H2 / kg-mol 0,036 kg-mol CH4 / kg-mol 0,107 kg-mol inerte / kg-mol

Clculo da vazo de sada: Fazendo balano de massa para os inertes (no participam da reao: ENTRA = SAI) 0,15 (100) = 0,107 (Q2) Q2 = 140 kg-mol / h Balano de massa para etano: ENTRA SAI = REAGE Entra: Q(C2H6)alimentao = 0,85(100) = 85 kg-mol C2H6 / h Sai: Q(C2H6)produzido = 0,303 (140) = 42,4 kg-mol C2H6 / h Reage (consumido) = 85 42,4 = 42,6 kg-mol C2H6 consumido/ h Converso: X C 2 H 6 =
42,6kg mols C 2 H 6 consumido / h mols consumidos = 0,501 85,0kg mols C 2 H 6 alimentado / h mols alimentados

Balano de massa para metano e eteno: ENTRA=0 SAI= GERADO kg molsC2 H 4 kg molsC2 H 4 140kg mol 0,286 = 40,0 (QC 2 H 4 ) produzido = h kg mol h
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(QCH 4 ) produzido =

kg molsCH 4 kg molsCH 4 140kg mol 0,036 = 5,0 h kg mol h

Rendimento de eteno baseado na alimentao: 40,0kg molsC2 H 4 produzido / h kg molsC2 H 4 produzido = 0,470 85,0kg molsC2 H 6 a lim entado / h kg molsC2 H 6 a lim entado Rendimento de eteno baseado no consumo: kg molsC2 H 4 produzido 40,0kg molsC2 H 4 produzido / h = 0,939 kg molsC2 H 6consumido 42,6kg molsC2 H 6consumido / h Seletividade de eteno relativa ao metano: kg molsC2 H 4 produzido 40,0kg molsC2 H 4 produzido / h = 8,0 kg molsCH 4 produzido 5,0kg molsCH 4 produzido / h Seletividade de eteno relativa a todos os produtos: Para se calcular a seletividade relativa a todos os componentes, necessrio conhecermos o nmero de mol de todos os produtos. Restam ainda calcular para H2 e para os inertes: n (inertes) = 0,107(140) = 15 kg-mol/h n (H2) = 0,268 (140) = 37,5 kg-mol/h SC2H4 = 40,0 / ( 40 + 15 + 37,5 + 5,0 + 42,4) = 0,286
Exemplo 11 Propano desidrogenado para formar propeno em um reator cataltico: C3H8 C3H6 + H2. O processo projetado para uma converso global de 95% do propano. Os produtos de reao so separados em duas correntes: a primeira contm H2, C3H6 e 0,555% do propano que deixa o reator assumida como produto; a Segunda, que contm o restante do propano no reagido e 5%de propeno que sai na corrente de produto, reciclado no reator. Calcule a composio do produto, a relao (mol reciclado/mol da alimentao nova), e a converso por passe. Soluo: base de clculo 100 mol de alimentao nova:

Alimentao nova 100mol C3H8

P1 mol C3H8 P2 mol C3H6 100+Qr1 mol C3H8 P3 mol H2 Qr2 mol C3H6
reator

Unidade de processo

Produto Q1 mol C3H8 Q2 mol C3H6 Q3 mol H2

Qr1 mol C3H8 Qr2 mol C3H6 Note que ao batizarmos as correntes implicitamente, j realizamos balano de propano e propeno em torno da juno das duas correntes que formam a alimentao do reator. As composies da corrente de produto sero dadas por: Q1 yC3 H 8 = , etc Q1 + Q2 + Q3 A razo de reciclo ser dada por: (Qr1+Qr2)/100
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(100 + Qr1 ) Precisamos calcular portanto, Q1, Q2, Q3, Qr1, Qr2, P1. Lembremos que a converso global de 95%. Ento: 100molsC3 H 8 Q1 = 0,95 Q1 = 5molsC3 H 8 100molsC3 H 8 Balano global de propano: SAI = ENTRA CONSUMIDO 5 mol C3H8 = 100 mol C3H8 consumido C3H8 consumido = 95 mol C3H8 Balano global de propeno: SAI = GERADO 1molC3 H 6 formado Q2 = 95molsC3 H 8 reagido 1molC H reagido = 95molsC3 H 6 formado 3 8 Balano global de H2: SAI = GERADO 1molH 2 formado Q3 = 95molsC3 H 8 reagido 1molC H reagido = 95molsH 2 formado 3 8 Clculo da frao molar de sada: Q1 5 = = 2,6% Q1 + Q2 + Q3 5 + 95 + 95 yC3H6 = 48,7% yH2 = 48,7% yC3 H 8 = Para determinar-se Qr1, Qr2, P2 necessrio saber lembrar que Q1 = 0,00555 P1 e Qr2 = 0,05 P2. Balano em torno da unidade de separao. Como no h reao: ENTRA = SAI Qr1 = 895 mol C3H8 Balano do C3H8: P1 = Q1 + Qr1 Balano de C3H6: P2 = Q2 + Qr2. Como Q2 conhecido, temos um sistema com duas equaes e duas incgnitas: esta equao e a equao Qr2 = 0,05 P2. Resolvendo esse sistema linear de equaes, chegamos a: Qr2 = 5 mol C3H6 P2 = 100 mol C3H6 moles reciclo Q + Qr 2 895 + 5 Portanto razo de reciclo = r1 = 9,00 = moles alimentaao nova 100 100 Converso por passe:

Converso de C3H8 por passe:

(100 + Qr1 ) P1

(100 + Qr1 ) P1 x100% = (100 + 895) 900 x100% = 9,6%


100 + Qr1 100 + 895

7.2 Balanos para espcies atmicas e moleculares

Um fluxograma da desidrogenao de etano num reator contnuo, em estado estacionrio representado por:

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100 mol C2H6/min

reator

Reao qumica: C2H6 C2H4 + H2

q1 mol C2H6 /min q2 mol C2H4 / min 40 mol H2 /min

Diferentes balanos podem ser escritos para esse balano, incluindo o balano global de massa, e para cada um dos 3 componentes. Entretanto, os balanos materiais podem tambm ser escritos para o carbono e o hidrognio atmico. Nas circunstncias do processo em questo, balanos em espcies atmicas so escritos como: ENTRA = SAI, j que nenhum tomo pode ser criado nem destrudo atravs de reaes qumicas. Quando se fala em balano para o H2, pode significar duas coisas bem diferentes: um balano para o H2 molecular, existindo como espcie independente, ou um balano para o hidrognio total (ligado ou no ligado) expresso em termos de molculas de H2, ao contrrio de tomos de H. Para evitar tal confuso, usa-se os termos balano de H livre ou balano para o H2 total, respectivamente para indicar estes dois tipos de balanos. No caso em questo, teremos: Balano para o H2 livre: SAI H2 = GERADO H2: 40 mol H2/min = gerado (mol H2/min) Balano para o etano: SAI C2H6 = ENTRA C2H6 + REAGE C2H6 molsC2 H 6 molsC2 H 6 molsC2 H 6 q1 + ( consumido ) = 100 min min min Para o eteno: SAI C2H4 = REAGE C2H4 molsC2 H 4 molsC2 H 4 q2 = geradoC2 H 4 min min Balano atmico para o carbono: ENTRA C = SAI C molsC2 H 6 2molsC molsC2 H 4 2molsC 100molsC2 H 6 2molsC 1molC H = q1 1molC H + q2 min min min 1molC2 H 4 2 6 2 6 100 = q1+q2 Balano total de H2 ENTRA H2 = SAI H2 3molsH 2 3molsH 2 2molsH 2 100molsC2 H 6 1molC H = 40molsH 2 + q1molsC2 H 6 1molC H + q2 molsC2 H 4 1molC H 2 6 2 6 2 4 Da: 300 = 40 + 3q1 + 2q2 H duas maneiras de se determinar q1 e q2, ou diretamente atravs de dois balanos atmicos: q1 = 60 mol C2H6 / min q1 + q2 = 100 q2 = 40 mol C2H4 / min 300= 40 + 3q1 + 2 q2 Outra maneira usando-se os balanos moleculares para as 3 espcies (as 3 primeiras equaes) em conjunto com a equao estequiomtrica da reao.
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1molH 2 gerado C2 H 6consumido = 40molsC2 H 6 / min 1molC2 H 6 consumido da, q1 = 100 - 40 = 60 mol C2H6 / min 1molC2 H 4 gerado q2 = 40molsC2 H 4 / min 1molC2 H 6 produzido
Exemplo 12 Metano queimado com oxignio formando CO2 e H2O. 150 kg-mol/h de uma corrente de alimentao composta de 20% de CH4, 60% de O2 e 20% de CO2 so alimentadas ao reator, no qual se obtm uma converso de 90% do reagente limitante. Calcule a composio molar da corrente de produto. Base de clculo: vazo molar fornecida Reao estequiomtrica: CH4 + O2 CO2 + H2O

150 kg-mol/h 30kg-mol CH4/h 90kg-mol O2/h 30kg-mol CO2/h

reator

qCH4 = kg-mol CH4/h qO2 = kg-mol O2/h qCO2 = kg-mol CO2/h qH2O = kg-mol H2O/h

Como a relao estequiomtrica mol O2/mol CH4 2:1 e a relao de alimentao 3:1, ento O2 est em excesso e o CH4 o reagente limitante (situao comum em reaes de combusto). Partindo-se da converso de 90% de reagente limitante, vem: kg molsCH 4 reagido = 0,9 kg molsCH 4 a lim entado kg-mol CH4 reagido = 0,9x30 = 27 kg-mol de CH4 reagido logo, a partir do balano do metano temos: ENTRA CH4 = SAI CH4 - REAGE ( - CONSUMIDO) CH4 30 = qch4 + 27 qch4 = 3 kg/mol CH4 / h Como o carbono est presente na forma de CH4 e CO2 e j conhecemos qCH4, um balano atmico de C nos dar facilmente qco2. Balano de carbono: (entra = sai): 30kg molsCH 4 1kg molC 30kg molsCO2 1kg molC + = h h 1kg molCH 4 1kg molCO2
3kg molsCH 4 1kg molC kg molsCO2 1kg molC 1kg molCH + qCO2 h h 1kg molCO2 4 30 + 30 = 3 + qCO2 qCO2 = 57 kg-mol CO2/h Tambm poderia ser feito um balano de CO2. A apareceria o termo relativo a reao. Balano de massa para o H:

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4kg molsH 2kg molsH 30kg molsCH 4 4kg molsH 1kg molCH = qCH 4 1kg molCH + qH 2 O 1kg molH O h 4 4 2 30(4)=3(4) + 2qH2O qH2O = 54 kg-mol / h

O mesmo balano pode ser feito para a gua ou para H2. Para determinao de qO2 vamos fazer um balano para o O2 livre (poderia-se fazer tambm para O2 total e O). ENTRA = SAI - REAGE ( - CONSUMIDO) O2 livre 90kg molsO2 27 kg molsCH 4 reagido 2kg molsO2 reagido = qO2 + h h 1kg molCH 4 reagido 90 = qO2 + 2(27) qO2 = 36 kg-mol/h Como a somatria do nmero de mol na sada = 150 kg-mol, a composio molar da corrente de produto ser portanto: yCH4 = 3 / 150 = 0,02 kg-mol CH4/ kg-mol yO2 = 36 / 150 = 0,24 kg-mol O2 / kg-mol yCO2 = 57 / 150 = 0,38 kg-mol CO2 / kg-mol yH2O = 54 / 150 = 0,36 kg-mol H2O / kg-mol
8 BALANO DE MATERIAL EM REATORES DE COMBUSTO 81. Combusto

A combusto um processo industrial em que um combustvel, normalmente um derivado de petrleo, queimado com um comburente, normalmente ar (em excesso em relao ao combustvel), geando uma mistura gasosa conhecida como gs de combusto ou gs de chamin (pois eliminado pelas chamins). O combustvel industrial normalmente formado por uma mistura de hidrocarbonetos, uma vez que so oriundos do petrleo, com possveis contaminaes de derivados sulfurados. Independentemente de possveis mecanismos de reao, pode-se escrever as equaes a seguir: C + O2 CO2 4H + O2 2 H2O S + O2 SO2 Assim, o gs de combusto ser constitudo normalmente de CO2 e H2O (produtos das reaes), O2 (reagente em excesso), N2 (inerte proveniente do ar). O Co poder aparecer nos gases de combusto, se a combusto ocorrer com baixo excesso de ar (combusto incompleta). Quando o combustvel contaminado com compostos sulfurados, os gases de combusto contero tambm SO2. Combustveis principais: - carvo (C, S, etc.) - leo combustvel (hidrocarbonetos pesados, S) - gases combustveis (gs natural, GLP (gs liqefeito de petrleo), - gs de cozinha (propano e butano) e principalmente CH4
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Se houver a formao de CO2, a partir de um hidrocarboneto (CxHy) dizemos combusto (oxidao) completa. Se CO for formado, dizemos em combusto parcial ou incompleta do hidrocarboneto. C3H8 + 3,5 O2 3 CO + 4 H2O C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O CS2 + 3 O2 CO2 + 2 SO2 combusto parcial (incompleta) do propano combusto completa do propano completa combusto do carbono

Por razes econmicas bvias, o ar fonte de oxignio. Sua composio molar de 79% de N2 e 21% de O2. A composio mssica de 23,2% de O2 e 76,8% de N2. O peso molecular mdio do ar 28,84 u.m.a. O gs de combusto normalmente analisado em equipamentos industriais, como os fornos de processos e as caldeiras (para gerao de vapor dgua), para o controle do processo de combusto. Esta anlise normalmente feita em um equipamento conhecido como aparelho de Orsat. Como o gs de combusto previamente resfriado at a temperatura ambiente, para permitir a condensao da maior parte do vapor dgua, a anlise dita ser em base seca (dry-basis) Composio em base mida (wet-basis) usada para indicar as fraes molares de um gs contendo gua. Composio em base seca, significa que a frao molar do mesmo gs sem gua. Exemplo: 33,3% CO molar, 33,3% N2 e 33,3% H2O (base mida). 50%CO, 50%N2 (base seca). Para se saber a composio em base mida, basta conhecer a composio em base seca e a umidade da mistura em que est sendo analisada (medida normalmente atravs de um outro equipamento chamado psicrmetro).
Exemplo 13: Os fumos de combusto de um processo fornecem a seguinte composio molar: 60,0% N2; 15,0% CO2; 10,0% O2 e o restante de gua. Calcular a composio molar em base seca.

Base de clculo: 100 g-mol de gs mido: 60,0 g-mol de N2 85 ,0g-mol total 15,0 g-mol de CO2 10,0 g-mol de O2 y(N2) = 60,0 / 85,0 = 0,706 mol N2 / mol gs seco y(CO2) = 0,176 mol CO2 / mol gs seco y(O2) = 0,118 mol O2 / mol gs seco
Exemplo 14: Uma anlise de Orsat (tcnica comum para analisar os gases de combusto) fornece a seguinte composio em base seca: N2 = 65,0%; CO2 = 14,0%; CO = 11,0% e restante O2. Um medidor de umidade indica que a frao molar de gua nos gases de 0,07. Calcule a composio do ar em base mida. Base de clculo: 100 g-mol de gs seco:

0,07 g molsH 2O / g mols ar mido g molH 2O = 0,0753 0,93g mols gs seco / g - mols gs mido g mol ar seco
0,0753 g - mol H 2O 100 g mols gs seco g mol gs seco = 7,53 g molsH 2O
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e da mesma forma:

65,0 g-mol N2 14,0 g-mol CO2 11,0 g-mol CO 10,0 g-mol O2 temos 107,53 g-mol gs mido. Composio molar mida: yN2 = 65,0 / 107,53 = 0,604 yH2O = 7,53 / 107,53 = 0,0700 e assim sucessivamente.

8.2 Ar terico e ar em excesso

Se dois reagentes participarem de uma reao, um consideravelmente mais caro que o outro, uma prtica habitual alimentarmos o mais barato em excesso com relao ao outro. Nos processos de combusto, o reagente mais barato o ar, da sempre preferencialmente se trabalhar com ar em excesso.
8.3 Terminologia Oxignio terico: os mol ou vazo molar de O2 necessrios para a combusto completa de todo o combustvel do reator, assumindo-se que todo C se converta a CO2 e todo H se converta a H2O. Ar terico: a quantidade de ar que contm o oxignio terico. Excesso de ar: a quantidade de ar alimentado que excede a quantidade terica. (mols ar )a lim entaao (mols ar )terico %excesso ar = 100% (mols ar )terico

Conhecendo-se a estequiometria de reao completa, determina-se o O2 terico. Se 50% de excesso de ar for alimentado no reator, ento (mol ar)alimentado = 1,5 (mol ar)terico
Exemplo 15 100 mol/h de butano (C4H10) e 5000 mol/h de ar so alimentados a um reator de combusto. Calcular a porcentagem de ar em excesso.

C4H10 + 13/2 O2 4 CO2 + 5 H2O (O2 )terico = 100molsC4 H10 6,5mols O2 necessrios = 650molsO2 h molC4 H10 h (ar )terico = 650molsO2 1 mol ar = 3094mols ar 0,21 mol O 2 h h (ar )a lim entado (ar )terico 5000 - 3094 %excesso ar = x100 = = 61,6 % (ar )terico 3094
8.4 Procedimento para realizao de balano de massa em reatores de combusto

Para a realizao de balanos de massa em reatores de combusto, o procedimento o mesmo. Lembre-se que: 1) quando desenhar o fluxograma no esquecer de incluir o N2 na entrada e na sada. Na sada no se esquea do combustvel e do O2 no reagido, alm dos produtos de combusto (CO, CO2, H2O).
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2) se dada uma porcentagem em excesso de ar, o O2 realmente alimentado pode ser calculado multiplicando-se o O2 terico (determinado a partir da vazo de combustvel e estequiometria da reao) por (1 + frao de excesso de ar). O N2 alimentado pode ento ser calculado como 3,76 x O2 alimentado, e o ar total com 4,76 x O2 alimentado. Observao: 79/21 = 3,76 3) Se somente uma reao envolvida, indiferente balano atmico ou molecular. Se mais de uma reao est envolvida, o balano atmico mais aconselhvel. Para evitar confuso, observemos que: a) ar terico requerido para queimar uma determinada quantidade de combustvel independe de quando realmente queimado. O combustvel pode no reagir completamente e formar CO e CO2, mas o ar terico calculado como sendo a quantidade necessria para queimar todo o combustvel e formar exclusivamente CO2. b) O valor da porcentagem excesso de ar depende somente do ar terico e do ar alimentado, e no do quanto do O2 consumido no reator, ou se a combusto completa ou parcial.
Exemplo 16 Etano queimado com 50% excesso de ar. A converso de 90%. Do etano queimado, 25% reagem para formar CO e o restante para formar CO2. Calcule a composio do gs de combusto e a relao mol H2O / mol gs de combusto seco. Soluo: Base de clculo: 100 mol/h de etano alimentado.

100 mol/h C2H6 50% excesso ar Q mol O2 3,76 mol N2

C Cmara de combusto

q1 mol C2H6 q2 mol O2 q3 mol N2 q4 mol CO q5 mol CO2 q6 mol H2O

Estequiometria: C2H6 + 7/2 O2 2 CO2 + 3 H2O C2H6 + 5/2 O2 2 CO + 3 H2O (O2 )Terico : 100molsC2 H 6 3,5molsO2 = 350molsO2 molC H 2 6

(O2 )a lim entado = Q = (1,5)(350) = 525moles(O2 )a lim entado

N2 alimentado (inerte) = 79/21 x 525 = 1974 mol N2 = q3 C2H6 reagido: (0,9) 100 = 90 mol C2H6 reagido Balano de C2H6: (sai = entra + reage(-consumido) ) q1 = 100 90 = 10 mol C2H6 Balano de CO: (sai = reage (gerado) ): 2molsCO q4 = 0,25(90molsC2 H 6 ) 1molC H = 45molsCO 2 6
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Balano total de C (sai = entra) 2molsC 100molsC2 H 6 1molC H = 2q1 + 1q4 + 1q5 2 6 Balano total de H2 (entra = sai)

q 5 = 135molsCO2

3molsH 2 3molsH 2 1molH 2 = 10molsC2 H 6 + q6 mols H 2O 100molsC2 H 6 1molH O 1molC H 1molC H 2 6 2 6 2 q 6 = 270molsH 2O

Balano total de O2: (entra = sai) 1molO2 1molO2 1molO2 + 270molsH 2O 525 = q2 + 45molsCO + 135molsCO2 2molsH O 1molCO 2molCO 2 2 q2 = 252,5molsO2 Ento, q1 + q2 + q3 + q4 + q5 = 2396 mol gs seco + 270 mol gua temos: 2666 mol gs mido

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