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1 Edio - 2007
William Oliveira
Vice-Presidente Superintendente Administrativo e Financeiro Superintendente de Ensino, Pesquisa e Extenso Superintendente de Desenvolvimento e Planejamento Acadmico
Samuel Soares
Germano Tabacof
Marcelo Nery
Andr Portnoi
Joo Jacomel
Coordenao
Letcia Machado
Coordenao de Curso
Julhilson Jnior
Autor(a)
Equipe Anglica de Fatima Silva Jorge, Alexandre Ribeiro, Cefas Gomes, Cluder Frederico, Diego Arago, Fbio Gonalves, Francisco Frana Jnior, Israel Dantas, Lucas do Vale, Marcio Serafim, Mariucha Silveira Ponte, Tatiana Coutinho e Ruberval Fonseca Imagens Corbis/Image100/Imagemsource
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SUMRIO
Apresentao da Disciplina
Caro(a) aluno(a), Ao iniciarmos nossos estudos de Biofsica, temos como objetivo principal facilitar o entendimento dos fenmenos biolgicos, atravs de novas idias e da instrumentalizao de novos conceitos. A partir desse conhecimento, sua atitude perante a cincia e a sociedade ser melhorada. Hoje, como um dos efeitos mais notrios da globalizao, aparece a necessidade de compreenso dos acontecimentos dirios. Para tanto, faz-se necessria a utilizao de conhecimentos multidisciplinares, contribuindo para que tenhamos uma percepo fiel da realidade, possibilitando um futuro melhor. Nesse sentido, a Biofsica fornece instrumentos conceituais de extrema importncia para compreender o homem contextualizado na sua histria e evoluo. Estes conceitos permeiam as mais diversas reas, formando os signos e significados presentes no avano tecnolgico. A contemporaneidade ser abordada, em todo o curso, atravs de conceitos como radioatividade, partculas subatmicas, biomolculas, termodinmica, entre muitos outros. A compreenso destes conceitos como instrumentos, nos tornar, caro aluno(a), cidados melhor inseridos no contexto social , conscientes de nossas opinies e facilitadores do saber. A Biofsica possibilita termos uma viso diferenciada do mundo. Perceberemos que o ambiente, nosso corpo, nossas clulas so a mais pura expresso do conceito de vida. Por isso, estimado(a) aluno(a), tenho esperana que, em cada um dos nossos encontros, as interaes e discusses possibilitem uma reflexo construtiva e um melhor entendimento dos fenmenos que ocorrem no seu corpo e no ambiente que lhe rodeia. O material didtico desta disciplina foi desenvolvido para fundamentar seus conhecimentos e interagir com os demais meios (AVA, aulas de vdeo, tutorias, etc.), servindo como pedra fundamental na construo de seus conhecimentos, como indivduo e como Bilogo. Por fim, um trabalho feito com competncia tcnica e paixo, provando que somos indivisveis como homens e bilogos. Desejo a voc perseverana, entusiasmo e dedicao, para juntos entendermos qual a composio da luz no fim do tnel. Prof. Julhilson Jnior.
Em fsica, uma grandeza o conceito que descreve qualitativa e quantitativamente as relaes entre as propriedades observadas no estudo da natureza (no seu sentido mais amplo). Uma grandeza descreve qualitativamente um conceito porque para cada noo diferente pode haver (pelo menos em princpio) uma grandeza diferente e vice-versa. Uma grandeza descreve quantitativamente um conceito porque o exprime em forma de um binrio de nmero e unidade. Grandeza tudo aquilo que envolva medidas. Medir signica comparar quantitativamenFundamentos de Fsica e Biofsica
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te uma grandeza fsica com uma unidade atravs de uma escala pr-denida. Nas medies as grandezas sempre devem vir acompanhadas de unidades. Exemplos de grandezas: comprimento, massa, temperatura, velocidade. Medir uma gradeza fsica compar-la com outra grandeza de mesma espcie, que a unidade de medida. Verica-se, ento, quantas vezes a unidade est contida na grandeza que est sendo medida. A combinao de grandezas origina grandezas derivadas.
1.1 ESPAO
O espao (L) ao quadrado a rea (L), o volume a rea ao cubo (L). A relao entre a massa (M) e o volume (L) a densidade (d), como pode ser visto no quadro abaixo.
Os seres vivos so compostos de MATRIA, utilizam e produzem ENERGIA, possuem VOLUME e realizao suas atividades em determinadas unidades de TEMPO. Esses so o parmetros fundamentais de qualquer sistema, esses parmetros so quanticados e qualicados como grandezas. As grandezas fsicas e suas derivadas so agrupadas em sistemas coerentes de medidas. O Sistema Internacional de Unidades SI o sistema mais indicado, entretanto, em Biologia utiliza-se o MKS (Metro, kilograma, segundo) e o CGS (Centmetro, Grama, Segundo). Mas nem sempre foi assim!!! As primeiras escalas utilizadas baseavam-se em parte do corpo humano e at hoje, em alguns locais e pases so utilizadas. Como por exemplo: BRAAS Medida nutica de profundidade que corresponde distncia entre as mos de um homem com os braos estirados (+/- 1,70 m). Os pescadores utilizam um peso amarrado na ponta de uma corda e lanam este peso ao fundo, contando quantas braas de profundidade tem o local. PALMO - Utilizado para medir pequenos comprimentos. Equivale a distncia entre o dedo polegar e mnimo, com a mo aberta e estirada (+/- 22 cm). PS - Medida linear inglesa usada nos meios martimos ainda hoje em uso. Tem 12 polegadas e equivale, aproximadamente, a 30,5 cm. POLEGADA - Medida que corresponde ao comprimento da ltima falange do dedo polegar, que equivale a 2,54 cm.
Isso criava muitos problemas para o comrcio, porque as pessoas de uma regio no estavam familiarizadas com o sistema de medida das outras regies. Imagine a diculdade em comprar ou vender produtos cujas quantidades eram expressas em unidades de medida diferentes e que no tinham correspondncia entre si. Em 1789, numa tentativa de resolver o problema, o Governo Republicano Francs pediu Academia de Cincias da Frana que criasse um sistema de medidas baseado numa constante natural. Assim foi criado o Sistema Mtrico Decimal. Posteriormente, muitos outros pases adotaram o sistema, inclusive o Brasil, aderindo Conveno do Metro. O Sistema Mtrico Decimal adotou, inicialmente, trs unidades bsicas de medida: o metro, o litro e o quilograma. Entretanto, o desenvolvimento cientco e tecnolgico passou a exigir medies cada vez mais precisas e diversicadas. Por isso, em 1960, o sistema mtrico decimal foi substitudo pelo Sistema Internacional de Unidades - SI, mais complexo e sosticado, adotado tambm pelo Brasil em 1962 e raticado pela Resoluo n. 12 de 1988 do Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial - CONMETRO, tornando-se de uso obrigatrio em todo o Territrio Nacional.
Fonte: INMETRO
Na biologia, a depender do sistema ou fenmeno estudado, utiliza-se unidades derivadas ou fracionadas. No estudo de microorganismos os tamanhos so nmos e as unidades so: Mcron (m) - uma unidade usada para medir coisas como vrus e bactrias e corresponde milsima parte de um milmetro. Uma bactria tem cerca 20 m e um vrus tem cerca de 3 m. J uma molcula de DNA humano mede 0.18 mcron. Nanmetro (nm) - O termo nano vem do grego e signica ano. Um nanmetro (ou nanmetro) corresponde bilionsima parte de 1 metro, ou diviso do metro em 1 bilho de partes ou 109 ou do milmetro em um milho de partes. O fsico Cylon Gonalves da Silva usa a seguinte imagem para dar uma idia do que nanmetro: Imagine uma praia comeando em Salvador, na Bahia, e indo at Natal, no Rio Grande do Norte. Pegue um gro de areia nesta praia. Pois bem, as dimenses desse gro de areia esto para o comprimento desta praia, como o nanmetro est para o metro. Um o de cabelo tem o dimetro de 100.000 nm. O dimetro de uma molcula de DNA de cerca de 2,3 nm Angstron () - A unidade de medida angstron (10-10 m) corresponde a uma distncia 10 bilhes de vezes menor que 1 metro. Um tomo de carbono tem 1 de dimetro. Agora, abordaremos as grandezas fsicas, suas derivadas, mltiplos e submltiplos, enfatizando a suas importncias para os seres vivos e para o estudo da Biologia.
1.2 MASSA
A massa (M) e a medida que mensura a quantidade de matria de um corpo. A escala de massa varia enormemente nos sistemas biolgico variando da massa de um vrus (10-20 Kg) at uma baleia (103 Kg). Na biologia molecular, adota-se o dalton, que a unidade de massa moleFundamentos de Fsica e Biofsica
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cular. Quando submetida ao da acelerao gravitacional, a MASSA exerce uma fora denominada de PESO. No cotidiano, massa e peso so usados como sinnimos. Por que ser que to difcil voc perceber a grande diferena entre massa e peso? Simples, porque voc mora num local onde existe gravidade. E se voc morasse num local onde no houvesse gravidade? Como seriam suas impresses se morasse na Lua (onde a gravidade tem um valor de apenas 1/6 daquela aqui da Terra) ou numa estao espacial (onde pode no haver sensao alguma de gravidade)? Sem dvida seriam bem diferentes. Voc transportaria um cofre nas costas sem muito esforo (pois, l ele teria pouqussimo peso), mas sentiria tremenda diculdade para empurr-lo, mesmo num cho bem liso... por causa de sua massa. Alis, numa estao espacial em rbita, voc poderia ver uma cena bem interessante: um cofre que aqui, diramos, pesa meia tonelada, l estaria pairando no ar interno da estao, sem ningum para segur-lo e sem estar encostado em nada, simplesmente utuando. Mas no tente empurr-lo enquanto utua, o esforo para tir-lo do lugar seria o mesmo que empurr-lo num cho liso aqui na Terra! O porqu disso sua inrcia. A inrcia uma propriedade da matria do tipo que diz: me deixa estar como estou. Se estou quieta, parada, quero car assim quieta, parada e se estou em movimento quero car assim, movendo-me, sempre do mesmo modo. Qualquer tentativa de modicar o jeito em que se encontra, ela reage, opondo sria resistncia. A massa , justamente, o conceito que a Cincia usa para dizer quanto um corpo material mais ou menos inerte do que outro. Desse modo, basta escolher um corpo cuja inrcia seja adotada como inrcia padro (inrcia de referncia para todos os outros corpos) e teremos imediatamente o corpo de massa padro (massa de referncia, a partir da qual se obter a massa de todos os outros corpos). O corpo adotado como padro de inrcia pela enorme maioria dos pases (que adotam o SI) um pequeno cilindro de platina iridiada (90% de platina e 10% de irdio), que ca guardado na Frana. A massa desse cilindro metlico o quilograma-padro. Um corpo de massa 2kg duas vezes mais inerte que um corpo de massa 1kg. Mas, em condies especiais, o de 1kg poder ter peso maior que o de 2kg! A questo toda est no local onde cada um desses corpos est.
tasiosas que sejam. Fechamos os olhos e nos imaginamos numa regio tremendamente afastada de qualquer corpo, satlite, planeta ou estrela. Nesse espao totalmente vazio, vamos colocar, em pensamento, uma grande esfera de ao.
L est ela (Figura 1) utuando no nada. Tentamos empurr-la... e sentimos uma resistncia terrvel... ela reluta em alterar a situao em que se encontra ... sua inrcia que se manifesta. No h dvida, essa esfera de ferro tem uma grande massa! Ainda em pensamento, vamos acrescentar em nosso cenrio uma outra esfera de ferro (Figura 2), menor que a primeira e bem distante uma da outra. Estranho, a esfera pequena parece que est se movimentando, indo de encontro esfera grande. A esfera grande parece que tambm comea a movimentar-se, porm bem mais lentamente que a pequena.
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1.4 VELOCIDADE
O movimento, mudana de posio no espao, est presente em todos os sistemas vivos. Esse fenmeno mensurado pela Velocidade (Espao percorrido em determinada unidade de tempo).
Nos sistemas biolgicos utilizamos esta frmula para medir a velocidade dos impulsos nervosos, da corrente sangnea, dos deslocamentos musculares. Podemos, ainda, aplicar a frmula da velocidade para as reaes qumicas, apenas substituindo o espao percorrido pela massa do produto por unidade de tempo.
1.5 ACELERAO
A variao da velocidade por unidade de tempo a acelerao (a).
Essa frmula mensura a acelerao linear e tem muitos usos nos sistemas biolgicos: seja a acelerao do ar nas vias areas, seja do sangue ou de objetos na contrao muscular. Como visto anteriormente, a acelerao gravitacional, ou simplesmente, acelerao da gravidade, a acelerao resultante da fora de atrao dos corpos pelo planeta. Ao nvel do mar a acelerao gravitacional :
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Quando a velocidade aumenta com o tempo, dizemos que a acelerao positiva, se diminui, negativa. Tm inuncia em todos os sistemas vivos e atualmente com a estao orbital, muito se tem desenvolvido em pesquisas na rea biolgica. Mir (signica mundo como paz em russo) o nome de uma famosa estao espacial sovitica (e, mais tarde, Russa). Foi a primeira estao de pesquisa cientca habitada permanentemente e a longo prazo no espao. Depois de vrias colaboraes conjuntas, tornou-se internacional, ao permitir a acessibilidade a cosmonautas e astronautas de diferentes pases. A Mir foi construda a partir da juno de vrios mdulos, enviados separadamente para o local, de 19 de Fevereiro de 1986 a 1996. Originalmente concebida para se manter no espao at 1991, ela continuou em funcionamento at 23 de Maro de 2001.
Atlantis acoplada na estao espacial MIR, fotografada pela tripulao da misso Mir-19 em 4 de julho de 1995).
A estao recebeu seis mdulos entre 1986 e 1996, que formavam sua estrutura fsica: principal, Kvant 1 (12 de maro de 1987), Kvant (26 de dezembro de 1989), Kristall (10 de junho de 1990), Spektr (1 de junho de 1995) e Priroda (27 de abril de 1996). A Mir permaneceu no espao a 400km de altitude, completando uma rbita em volta da Terra a cada 90 minutos. No total, foram realizadas mais de 82 mil voltas em volta do planeta. Cerca de 25 misses russas e 30 internacionais foram feitas, recebendo 103 visitantes. Ao todo, 14 mil experimentos cientcos foram realizados. Os cosmonautas que ocuparam a estao realizaram 66 passeios no espao, sendo que o mais longo durou 7 horas. Em maro de 1986, a Mir recebeu a sua primeira tripulao, formada pelos cosmonautas Leonid Kizim e Vladimir Soloviev. O primeiro astronauta estrangeiro a chegar a estao foi o francs Jean-Loup Chrtien. Entre outras curiosidades, o jornalista japons Toyohiro Akiyama transmitiu da estao, ao vivo, um programa para uma TV de Tquio, em dezembro de 1991. No mesmo ms, o cosmonauta Valeri Polyakov completou 438 dias na Mir, um recorde mundial de permanncia no espao.
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1.7 POTNCIA
A Potncia (W) a quantidade de trabalho realizado por unidade de tempo.
A potncia medida em watts. Um watt corresponde a um joule por segundo. Em todas as aplicaes que possam ser mensuradas o desempenho, a frmula de Potncia ser utilizada. Como no sistema circulatrio, auditivo, no campo gravitacional.
1.8 PRESSO
Uma das grandezas mais utilizadas na biologia, a Presso denida como uma fora agindo numa rea delimitada. A unidade SI o pascal (Pa) e corresponde fora de um Newton atuando numa rea de um metro quadrado.
A presso osmtica a fora exercida pelas molculas da soluo nas paredes celulares, a presso sangnea a fora que o sangue exerce sobre as paredes dos vasos. Em determinados casos a presso pode modicar o volume (Variao da rea), nestes casos ocorre trabalho. Podemos notar nas contraes de cavidades, como na bexiga, no corao, nas artrias, etc.
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1.9 VISCOSIDADE
Podemos observar a viscosidade no atrito provocado pelo escoamento de lquidos ou gases. A unidade SI da viscosidade o N.m s, que equivale a potncia por segundo (Pascal x segundo) Pas.s. Em biologia para a viscosidade dinmica adota-se a unidade poise, 1 Pas.s 10 poise A temperatura inuencia o valor da viscosidade, a gua a 37C, tem 0,7 x 10 poise, j a 20C tem 1,0 x 10 . A viscosidade do sangue humano, a 37C, varia entre 0,21 a 0,32 x 10 poise.
Na biologia a tenso supercial estudada, principalmente, na troca de gases ocorridas no pulmo e na ecotoxidade dos sabes e detergentes.
Voc Sabia?
Os sabes e os detergentes reduzem a tenso supercial dos lquidos com os quais se misturam. Somente os lquidos com pequena tenso supercial so capazes de produzir espuma. E quanto menor for a tenso mais estvel ser a espuma. Muitos sais, quando dissolvidos na gua, diminuem a tenso supercial desse lquido. Por esta razo, a gua salgada do mar espuma com mais facilidade que a gua doce. Nas ictercias h aumento das concentraes plasmticas de bilirrubinas e de sais biliares, como so substncias tensoredutoras, a tenso supercial do plasma diminui.
1.11 TEMPERATURA
uma das grandezas mais conhecidas e estudas, mas devemos atentar para diferenciarmos CALOR de TEMPERATURA. O calor a quantidade de energia trmica e a temperatura a medida da intensidade da energia trmica. Podemos fazer uma analogia da temperatura com a densidade. A temperatura a concentrao de energia trmica por volume de matria. A temperatura um dos parmetros fsicos mais importantes na biologia, pois alm de agir s, tem grande inuncia e interao com outros parmetros, seja na viscosidade, ou presso, tenso supercial ou no volume. A temperatura dimensionada pela letra grega teta () e podemos considerar a temperatura como a energia cintica das molculas (Exceto em muito baixas temperaturas). A escala mais utilizada a centgrada (C), onde o ponto de fuso da gua zero C e o ponto de ebulio ocorre a 100 C. Para efeito de clculos utiliza-se a escala de graus Kelvin. O zero absoluto (K)
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A unidade utilizada para mensurar a quantidade de calor a Kilocaloria, mas podemos utilizar o joule. Abordaremos este assunto mais detalhadamente em termodinmica.
1.12 FREQNCIA
Podemos conceituar freqncia (f) como o nmero de vezes que um evento ocorre num intervalo determinado de tempo. Vrios fenmenos biolgicos apresentam a freqncia como uma caracterstica importante de estudo. Podemos medir a freqncia cardaca, os ciclos respiratrios, ondas cerebrais, movimentos peristlticos.... No SI a unidade da freqncia o Hertz (Hz), corresponde a eventos por segundo. (Voc nunca deve esquecer de comear a contagem a partir do zero, nunca do 1).
A primeira lei de Newton pode parecer perda de tempo, uma vez que esse enunciado pode ser deduzido da Segunda Lei:
Se , existem duas opes: Ou a massa do corpo zero ou sua acelerao. Obviamente como o corpo existe, ele tem massa, logo sua acelerao que zero, e consequentemente, sua velocidade constante. No entanto, o verdadeiro potencial da primeira lei aparece no quando se envolve o problema dos referenciais. Numa reformulao mais precisa: Se um corpo est em equilbrio, isto , a resultante das foras que agem sobre ele nula, possvel encontrar ao menos um referencial, denominado inercial, para o qual este corpo est em repouso ou em movimento retilneo uniforme. Essa reformulao melhora muito a utilidade da primeira lei de Newton. Para exemplicar tomemos um carro. Enquanto o carro faz uma curva, os passageiros tm a impresso de estarem sendo jogados para fora da curva. o que chamamos de fora centrfuga. Se os passageiros possurem algum conhecimento de Fsica tentaro explicar o fenmeno com uma fora. No entanto, se pararem para reectir, vero que tal fora muito suspeita. Primeiro: ela produz aceleraes iguais em corpos de massas diferentes. Segundo: no existe lugar nenhum onde a reao dessa fora esteja aplicada, contrariando a 3 Lei de Newton. Como explicar a misteriosa fora? O erro dos passageiros foi simples. Eles no escolheram um referencial inercial. Logo, obviamente as leis de Newton falhariam, pois estas s valem nestes referenciais. Se um referencial inercial fosse escolhido, como um observador do lado de fora do carro, nada de anormal seria visto, apenas os passageiros tentando manter sua trajectria em linha recta e o carro forando-os a virar. Quem estava sob ao de foras era o carro.
e por conseguinte
Isso signica que, sendo a massa do corpo constante, a fora resultante e acelerao produFundamentos de Fsica e Biofsica
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zida possuem intensidades directamente proporcionais. Resumindo: O segundo princpio consiste em que todo corpo em repouso precisa de uma fora para se movimentar e todo corpo em movimento precisa de uma fora para parar. O corpo adquire a velocidade e sentido de acordo com a fora aplicada. Ou seja, quanto mais intensa for a fora resultante, maior ser a acelerao adquirida pelo corpo. A fora resultante aplicada a um corpo directamente proporcional ao produto entre a sua . massa inercial e a acelerao adquirida pelo mesmo ) o corpo estar em repouso (equilbrio esttico) ou em Se a fora resultante for nula ( movimento rectilneo uniforme (equilbrio dinmico). A fora poder ser medida em Newton se a massa for medida em kg e a acelerao em m/s pelo Sistema Internacional de Unidades de medidas (SI).
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rado; mas em Termodinmica a noo de estado de um sistema diferente e mais simples. A termodinmica abrange toda e qualquer mudana que ocorre no Universo. Assim, se um sistema for constitudo por um uido homogneo puro (isto , quimicamente denido), o estado do sistema ca em geral, determinado desde que se conheam a temperatura , o volume V e a presso P do sistema. A forma no interessa, dado que, em geral, no intervm nas propriedades termodinmicas do sistema. Para certa quantidade de substncia contida no sistema, os valores daquelas trs grandezas no so independentes e esto relacionadas por uma expresso de forma geral:
Designada por equao de estado; e a forma da funo F depende das propriedades particulares da substncia. Pode sempre exprimir-se uma das grandezas p, v, em funo das outras duas, resolvendo a equao anterior em ordem a essa grandeza; assim, conhecida a equao de estado e conhecidos os valores de duas grandezas, determina-se o valor da terceira e o estado do sistema ca completamente determinado. Daqui resulta que se pode representar o estado de um sistema por um ponto referido a um sistema de dois eixos coordenados retangulares. Escolhendo para abscissas os valores do volume v e para ordenadas os valores da presso p do uido, obtm-se uma representao grca designada por diagrama de Clapeyron. Se o sistema for constitudo por um slido homogneo puro, alm da temperatura do corpo e do volume v necessrio conhecer as presses nos diferentes pontos do corpo, para determinar o estado do sistema. No entanto, muitas vezes admite-se que o corpo est submetido a uma presso uniforme e basta um nico valor da presso, como para uidos. Entre os estados termodinmicos de um sistema so particularmente importantes os estados de equilbrio, que so os estados com a propriedade de no se modicarem enquanto no variarem as condies exteriores. Assim, por exemplo, um gs encerrado num recipiente de volume constante est em equilbrio se a presso for mesma em todos os seus pontos e se a sua temperatura for igual das paredes do recipiente. Consideremos um sistema que passa de um estado a outro por uma srie contnua de estados de equilbrio: diz-se que o sistema sofreu uma transformao. Uma transformao diz-se isotrmica se a temperatura do sistema for constante durante a transformao; diz-se isobrica se a presso do sistema for constante durante a transformao; diz-se isocrica se o volume do sistema for constante durante a transformao; e diz-se adiabtica se o sistema no fornecer nem absorver calor durante a transformao. Qualquer destas transformaes pode ser reversvel ou no. Para uma transformao ser reversvel tem de ser inversvel, isto , deve poder realizar-se nos dois sentidos; os estados por que passa o sistema devem ser estados de equilbrio; e se o sistema passar do estado 1 ao estado 2 (que so estados de equilbrio), na transformao inversa, de 2 a 1, passar pela mesma srie de estados, mas em ordem inversa. impossvel realizar na prtica uma transformao que satisfaa rigorosamente as condies de reversibilidade, isto , as transformaes reais so sempre irreversveis. Com efeito, para
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que a transformao fosse reversvel era necessrio que os valores das grandezas que denem o estado do sistema variassem to lentamente que o sistema tivesse tempo de se ajustar gradualmente s condies modicadas. S uma transformao innitamente lenta se poderia considerar reversvel; e os outros estados por que passaria o sistema na transformao difeririam innitamente pouco de estados de equilbrio. Se a transformao de um sistema for to rpida que no possa haver trocas de calor com outros sistemas com os quais o primeiro esteja em contato, a transformao pode considerar-se adiabtica. Consideremos um sistema, que descreve um ciclo de transformaes simples, isto , um ciclo em que s h trocas de energia mecnica W e calorca Q, com o exterior. O primeiro princpio da Termodinmica impe que:
Desta relao conclui-se que se o sistema receber a energia calorca Q fornece o trabalho W e reciprocamente; bvio que W e Q esto expressos nas mesmas unidades. Como conhecido, se for W a energia mecnica, expressa em joule, a quantidade de calor equivalente, expressa em calorias, tal que:
Sendo J=4,186 J. cal-1. Se uma dada quantidade de calor se transformasse integralmente em energia mecnica, a quantidade de energia mecnica seria a mesma, no dependendo do processo de transformao. A possibilidade de converter calor em energia mecnica e de produzir calor por transformao de energia mecnica um fato de observao corrente. O primeiro princpio da Termodinmica impe que estas transformaes se faam com conservao de energia e estabelece a equivalncia de uma quantidade de calor e de uma energia calorca.
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Do exposto conclui-se que na transformao AB, Q W no depende do processo BA, sendo apenas funo do estado inicial e nal. Para uma transformao simples elementar necessrio considerar a quantidade de calor dQ recebida pelo sistema e a quantidade de energia de energia mecnica dW fornecida pelo sistema. Vem:
A diferena (dQ dW) a diferena exata de uma funo U, designada por energia interna do sistema. A energia interna uma funo de estado, isto , s depende das variveis que denem o estado do sistema. As funes de estado so funes de ponto. Em termodinmica consideramse tambm funes de linha, isto , funes que no dependem exclusivamente do estado do sistema, mas ainda das transformaes sofridas pelo sistema para atingir esse estado.
Sendo U2 U1 a variao de energia interna do sistema; o seu acrscimo, numa transformao simples, a diferena do calor recebido pelo sistema e da energia mecnica por ela fornecida. Tem-se, portanto,
Esta relao constitui a expresso analtica mais geral do primeiro princpio da Termodinmica. Podemos dizer que a energia interna potencial a composio qumica e a energia interna cintica o contedo de calor.
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de onde:
A funo do estado U + pv designa-se por entalpia do sistema e representa-se por H. Temse, portanto:
Todo o calor fornecido ao sistema empregado no acrscimo da sua entalpia. No organismo animal so muito importantes as transformaes a presso constante.
que traduz o primeiro princpio da termodinmica. Um ser humano em repouso ou a trabalhar transforma constantemente a energia qumica, acumulada por meio da alimentao, em vrias formas de energia, para manter a funcionar os vrios rgos, tecidos e clulas do corpo. Neste processo, designado por catabolismo, a energia interna U est constantemente a diminuir; necessrio fornecer alimentos para manter a atividade catablica. Uma parte desta atividade corresponde energia mecnica W, fornecida pelo corpo ao meio exterior e outra parte Q corresponde a uma transferncia de calor pelo corpo, ao meio exterior. Se considerarmos as variaes das referidas grandezas com o tempo, podemos escrever:
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O termo U/t designa-se por razo catablica ou taxa de metabolismo (Tc). interessante ter uma idia dos valores de cada um dos termos da equao da taxa de metabolismo, para vrias formas de atividade humana e de repouso; podem obter-se informaes sobre o rendimento do corpo humano, considerado como uma mquina, sobre o treino necessrio a um atleta para que esteja em forma, etc. Os nveis de atividade catablica podem ser usados para detectar o mau funcionamento da glndula tireoideia. O valor da razo W/t pode-se medir diretamente de acordo com a natureza do trabalho realizado (por exemplo, a energia consumida a puxar um carro com carvo, a andar de bicicleta, etc.). O termo Q/t a taxa em que a energia calorca deixa o corpo, devido evaporao; pode-se medir colocando um indivduo numa sala isolada e medindo a taxa em que a energia calorca deve ser removida para manter constante a temperatura da sala. O termo U/t pode-se medir com relativa facilidade a partir da considerao dos vrios tipos de dados disponveis. No processo catablico os alimentos orgnicos ingeridos atravs da alimentao transformam-se em anidrido carbnico, gua, uria e energia. Sem atender s diculdades dos detalhes podemos limitar-nos considerao da alimentao mdia de homem. Conclui-se que o consumo de 1 litro de oxignio produz cerca de 4,8 kcal de energia. A relao entre a diminuio da energia interna de um corpo e o consumo de oxignio designa-se por equivalente calorco do oxignio (e.c.). Mostra-se que:
Sendo U/t a taxa catablica mdia Tc e O2/t a taxa de consumo do oxignio. Para calcular o equivalente calorco do oxignio p, portanto considerar-se apenas as substncias fundamentais da alimentao: Glicose (carboidrato), tributirina (gordura) e etanol (lcool). Se uma pessoa estiver em movimento fazendo, por exemplo, um trabalho domstico, a sua energia interna origina a produo de uma energia calorca, que circula na sala na taxa de 100 W a 200 W por pessoa. Gera-se uma energia da ordem de grandeza da libertada por uma lmpada de incandescncia. Pode considerar-se o corpo humano como uma mquina de realizar trabalho, denindo-se o rendimento do corpo humano pela razo:
Sendo W/t e U/t nmeros positivos. A taxa catablica no caso de um indivduo estar em repouso e em jejum designa-se por taxa basal catablica ou taxa basal metablica. A taxa de metabolismo basal Tb depende da massa do corpo do animal e pode, segundo
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Pois bem: O segundo princpio impe que Q2 no seja nulo, no podendo, portanto, transformar integralmente em trabalho, a energia calorca Q1. O sistema constitudo pelo agente e pelas origens de calor com produo cclica de energia mecnica constitui uma mquina trmica; o sistema recebe a energia calorca Q1 de uma origem quente, cede a uma origem fria a quantidade de calor Q2 e fornece a energia mecnica W. O segundo princpio da termodinmica enuncia-se, segundo Kelvin: So impossveis as transformaes cclicas simples de energia calorca em energia mecnica, dispondo apenas de uma origem de calor. De acordo com este enunciado no se pode utilizar a energia calorca da gua de um oce24
ano, com temperatura uniforme, para convert-la em energia mecnica, por meio de transformaes cclicas, isto , no possvel criar um motor perptuo de segunda espcie. Clausius enunciou o segundo princpio da termodinmica do seguinte modo: So impossveis as transformaes cujo resultado nal nico consiste em transferir calor de uma origem fria para uma origem quente.
2.2.1 Entropia
Se considerarmos um motor reversvel trocando quantidades de calor innitsimas com origens de calor de temperatura varivel, pode escrever-se:
Esta relao designa-se por primeira igualdade de Clausius. Assim: Numa transformao cclica reversvel nulo o integral de Clausius. Se o ciclo for irreversvel obtm-se:
Esta relao designa-se por primeira desigualdade de Clausius. Assim: Numa transformao cclica irreversvel negativo o integral de Clausius. Se a transformao reversvel for acclica, isto , se o agente passar do estado 1 ao estado 2, pode completar-se o ciclo por qualquer transformao reversvel, 2-1; o integral de Clausius, tomado entre os limites 2 e 1 no depende da via reversvel seguida, o que implica no depender de transformao, mas apenas dos estados de equilbrio, nal e inicial. Signica este resultado que dQ/T uma diferencial exata, no domnio das transformaes reversveis, podendo denir-se uma funo S, tal seja dQ/T=dS; ento:
O integral a que se refere relao acima se designa por segunda igualdade de Clausius. A funo S, cuja variao cou assim denida a entropia do sistema e uma funo de estado. Conclui-se, portanto, que: O acrscimo de entropia de um sistema, numa transformao qualquer, que o faz passar do estado de equilbrio 1 ao estado de equilbrio 2 medido pelo integral de Clausius, calculado para uma transformao reversvel entre aqueles mesmos estados de equilbrio. Se a transformao for irreversvel verica-se a relao:
Fundamentos de Fsica e Biofsica
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Podendo dizer-se neste caso: O integral de Clausius, calculado para uma transformao real, que leva um sistema de um sistema de um estado de equilbrio para outro inferior ao acrscimo de entropia de um sistema nessa transformao (segunda desigualdade de Clausius).
Conclui-se deste resultado que a transformao adiabtica reversvel isentrpica. Para uma transformao adiabtica irreversvel a relao acima conduz a S > 0; a entropia cresce constantemente, em qualquer transformao real at atingir um valor mximo. O referido valor mximo corresponde a um equilbrio estvel, sendo impossveis ulteriores transformaes. Pode-se dizer que a entropia uma grandeza que mede a desordem. Na gua slida (gelo) os tomos de oxignio e de hidrognio esto perfeitamente alinhados, isto , em perfeita ordem. Na gua lquida no h esse alinhamento, mantendo-se, no entanto, as distncias entre os tomos; no vapor de gua tudo desordem, aumentando esta com a temperatura.
Para manter constante o nvel de entropia no organismo necessrio que haja atravs dele um uxo constante de energia. Esta energia passa atravs da superfcie de separao do organismo e do meio ambiente.
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Um on sempre simbolizado escrevendo-se a abreviao qumica do elemento seguida do nmero de cargas positivas (+) ou negativas (-) que o on adquire. Considere um on sdio. Um tomo de sdio (Na) tem 11 prtons e 11 eltrons, com um eltron na sua camada eletrnica mais externa. Quando o sdio cede o nico eltron de sua camada externa, ele ca com 11 prtons e somente 10 eltrons. Ele considerado um doador de eltrons, porque ele cede eltrons. O tomo agora possui uma carga total positiva, de um (+1) e denominado um on sdio (Na+). Em geral, os tomos que apresentam uma camada eletrnica externa com menos da metade preenchida, perdem eltrons, formando ons positivamente carregados, chamados de ctions. Outros exemplos de ctions so: o on potssio (K+), o on clcio (CaZ+) e o on ferro (FeZ+). Outro exemplo a formao do on cloreto. O cloro apresenta um total de 17 eltrons, 7 dos quais na camada mais externa. Pelo fato de este nvel energtico poder carregar 8 eltrons, o cloro tende a receber um eltron perdido por outro tomo. O cloro um aceptor de eltrons porque ele capta eltrons. Recebendo um eltron, ele adquire um total de 18 eltrons. Entretanto, ele ainda tem apenas 17 prtons no seu ncleo. O on cloreto, ento, tem uma carga negativa de um (-1) e grafado Cl-. Os tomos cuja camada eletrnica mais externa est mais que metade preenchida, tende a ganhar eltrons e a formar ons negativamente carregados chamados de nions. Outros exemplos de nions incluem o on iodeto (I-) e o on sulfeto (S2-). O on sdio, positivamente carregado (Na+), e o on cloreto, negativamente carregado (CI-), atraem-se - cargas opostas se atraem. A atrao, chamada de uma ligao inica, mantm os dois ons juntos e uma molcula formada. A formao desta molcula uma substncia slida, chamada de cloreto de sdio (NaCl) ou sal de cozinha, e um dos exemplos mais comuns de ligao inica. Assim, uma ligao inica uma atrao entre ons, na qual um tomo perde eltrons e outro tomo ganha eltrons. Em soluo, separam-se facilmente formando ons. Em soluo, os compostos inicos trocam livremente de parceiros. No plasma sangneo e uidos biolgicos, voc no ouvir falar da existncia de NaCL, KCl ou Na2HPO4. Existem ons Na+, K+, Cl- e HPO4, em equilbrio dinmico.
partilhados entre dois tomos, uma ligao covalente dupla ou tripla formada. Os mesmos princpios que se aplicam ligao covalente entre tomos do mesmo elemento, tambm se aplicam a tomos de diferentes elementos. O metano (CH4), tambm conhecido como gs dos pntanos, um exemplo de ligao covalente entre tomos de diferentes elementos. A camada eletrnica mais externa do tomo de carbono pode conter 8 eltrons, mas possui apenas quatro dele mesmo. Cada tomo de hidrognio pode conter dois eltrons, mas possui apenas um dele mesmo. Na molcula de metano, o tomo de carbono compartilha quatro pares de eltrons, um com cada tomo de hidrognio. Molculas como a gua, uria, glucdios, lipdios, aminocidos, hormnios e vrias substncias com ao farmacolgica, so covalentes. De um modo muito aproximado, os compostos orgnicos so covalentes. A ligao covalente de dois tipos: sigma ( ) e pi ( ). As ligaes simples so . As duplas, uma e uma . As triplas uma e duas .
espcie qumica que possua um tomo ou grupo de tomos com alta densidade eletrnica, sendo que o ideal a presena de pelo menos um par de eltrons livres. A ligao de hidrognio pode ser de dois tipos: As ligaes de hidrognio so atraes muito fortes e contribuem de modo decisivo na ligao intermolecular total, o que explica os pontos de ebulio anormalmente altos de molculas como H2O, NH3 e HF, em relao aos hidretos das respectivas famlias. As molculas podem apresentar mais de um tipo de fora intermolecular, que ento se interagem para aumentar a coeso entre as molculas. Nos lcoois, por exemplo, o metanol (H3C - OH) tem PE = 64,6 C e o etanol (H3C - CH2 - OH) tem PE = 78,4 C. A principal fora intermolecular existente entre as molculas dos lcoois a ligao de hidrognio, mas como a molcula de etanol maior, as disperses de London so mais intensas. Logo, da interao das duas foras, resulta um maior ponto de ebulio, em relao ao metanol. Outra considerao importante que, quanto maior o nmero de grupos OH ou NH, maior ser a intensidade das ligaes de hidrognio e maior ser o ponto de ebulio.
o ou repulso eletrnica com a nuvem eletrnica da molcula apolar, causando uma deformao da nuvem eletrnica na molcula apolar e provocando a formao de dipolos (induzidos). Dipolo permanente - Dipolo permanente: Atrao entre molculas polares. Os dipolos atraem-se pelos polos opostos (positivo-negativo). Dipolo permanente - Dipolo induzido: Atrao entre uma molcula polar e uma molcula apolar. O dipolo causa repulso eletrnica entre seu plo positivo e a nuvem eletrnica da molcula apolar e uma repulso entre esta nuvem e seu plo negativo. Isso causa uma deformao da nuvem eletrnica na molcula apolar, provocando a formao de dipolos (induzidos). Dipolo induzido - Dipolo induzido: Tambm chamada Fora de disperso de London, uma atrao que ocorre entre molculas apolares, que quando se aproximam umas das outras, causam uma repulso entre suas nuvens eletrnicas, que ento se deformam, induzindo a formao de dipolos. Essa fora mais fraca que a do tipo dipolo permanente - dipolo permanente. Logo, as substncias que apresentam esse tipo de ligao apresentam menor ponto de fuso e ebulio. Quanto maior for o tamanho da molcula, mais facilmente seus eltrons podem se deslocar pela estrutura. Maior ento, a facilidade de distoro das nuvens eletrnicas, e mais forte so as foras de disperso de London. Isso faz com que a substncia tenha maior ponto de ebulio.
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Calcule o H da reao: C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g), dadas as energias de ligao em kcal:
unidade L/mol); massa molar de uma substncia (expressa atravs da unidade g/mol); entalpia molar de uma substncia (expressa atravs da unidade kJ/mol). A grandeza massa-atmica, como seu prprio nome diz, refere-se massa de um tomo (normalmente de um dado elemento qumico); seu smbolo ma. Aqui se pode perguntar: como os qumicos zeram para determinar massa to pequena como a de um tomo? Na prtica, eles inicialmente determinaram a massa de um tomo em relao de um outro; isso era feito determinando-se a massa de uma substncia simples que reagia totalmente com uma dada massa de outra, formando uma substncia composta, a qual se supunha conter tomos na proporo de 1 para 1 (1:1). Assim, determinou-se que um tomo de cloro continha aproximadamente 35,5 vezes mais massa que um tomo de hidrognio, ou que um tomo de cobre continha aproximadamente quatro vezes mais massa que um tomo de oxignio. Dessa forma, foi possvel determinar as massas atmicas relativas de todos os tomos dos elementos qumicos conhecidos. No passado, foram construdas tabelas de massas atmicas relativas, por exemplo, atribuindo-se (arbitrariamente) o valor 1 ao tomo de hidrognio; uma outra tabela foi construda atribuindo-se ao tomo de oxignio o valor 16. As tabelas modernas contm massas relativas atribuindo-se a um dos istopos do elemento qumico carbono o valor 12 (exato!). A partir dessa conveno (arbitrria) foi possvel, ento, denir a unidade de massa atmica (u) como sendo a massa de 1/12 de um tomo de carbono 12. Assim, a expresso massa atmica (ma) deve ser utilizada para se referir massa de um tipo de tomo, isto , massa de um dado elemento. Essa massa obtida considerando-se a composio isotpica natural do dado elemento. Por exemplo, no caso do cloro, ma(Cl) = 35,45 u, a qual = [34,96885 u x 75,76% + 36,96590 x 24,24%]/100% = 35,45 u. No caso do elemento sdio, como ele mononucldico, isto , ocorre naturalmente s atravs de seu nucldeo 23, a massa atmica diretamente igual massa nucldica, ou seja: ma(Na) = m(23Na) = 22,99 u. Mesmo hoje, no incomum a massa atmica ser referida como peso atmico. Entretanto, o uso do termo peso quando na realidade se trata de massa deve ser evitado: da a utilizao da expresso peso atmico ser desaconselhada. O termo massa nucldica deve ser utilizado para se referir massa de um dado nucldeo, de ocorrncia natural ou no. Um nucldeo denido como o tipo de um dado elemento caracterizado por um nmero de massa especco. Por exemplo, no caso do nucldeo 35 do elemento cloro, m(35Cl) = 34,97 u. A expresso massa molecular refere-se massa da entidade da qual uma substncia feita, isto , massa de uma molcula ou de uma frmula unitria. O valor da massa molecular corresponde soma das massas atmicas dos tomos que a compem. Assim: m(NH3) = ma(N) + 3 ma(H) = 17 u; m(CaO) = ma(Ca) + ma(O) = 56,1 u. Note que a expresso massa molecular deve ser usada para se referir s entidades constituintes tanto de substncias covalentes como de inicas. Novamente, lembre-se de que o uso da expresso peso molecular no mais recomendado.
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A gua possui muitas propriedades incomuns que so crticas para a vida: um bom solvente e possui alta tenso supercial (0,07198 N m-1 a 25C). A gua pura tem sua maior densidade em 3,984C: 999,972 kg/m e tem valores de densidade menor ao arrefecer e ao aquecer. O gelo, por possuir menor densidade, utua na gua lquida. Esta propriedade permite a existentcia da vida marinha nas calotas polares. Como uma molcula polar estvel na atmosfera, desempenha um papel importante como absorvente da radiao infravermelha, crucial no efeito estufa da atmosfera. A gua tambm possui um calor especco peculiarmente alto (75,327 J mol-1 K-1 a 25 C), que desempenha um grande papel na regulao do clima global.
AS PONTES DE HIDROGNIO
Acar e Sal Dissolvidos na gua
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As pontes de hidrognio ou ligaes de hidrognio so interaes que ocorrem entre o tomo de hidrognio e dois ou mais tomos, de forma que o hidrognio sirva de elo entre os tomos com os quais interagem. As interaes intermoleculares mais intensas, medidas tanto sob o ponto de vista energtico quanto sob o ponto de vista de distncias interatmicas, so ligaes de hidrognio. Por exemplo, um tomo de hidrognio de uma molcula de gua (H2O) interage com o tomo de oxignio da sua prpria molcula e tambm com tomos de oxignio das molculas vizinhas. Todas as caractersticas e propriedades fsicas peculiares da gua resultam de sua estrutura molecular. A diferena de eletronegatividade entre os tomos de hidrognio e de oxignio gera uma separao de cargas. Assim, os tomos ligeiramente positivos de hidrognio de uma molcula interagem com os tomos parcialmente negativos de oxignio de outra molcula vizinha. Essas ligaes criam uma cadeia que pode se rearranjar muitas vezes, permitindo que a gua lquida ua em toda parte. Os tomos de hidrognio e oxignio podem interagir com muitos tipos de molculas diferentes, razo pela qual a gua considerada o solvente mais poderoso conhecido. Essa ligao d uma notvel caracterstica gua: a tenso supercial.
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PERCENTUAL o mtodo que corresponde a gramas de soluto por 100ml de soluo. (Representado por g% ou %). MOLAR So moles de soluto por litro de soluo. (Representado por mol.l-1 ou M). MOLAL Corresponde a moles de soluto por kilograma de solvente. (Representado por m). 3. Classicao de acordo com a natureza do soluto: Solues Moleculares: quando as partculas dispersas so molculas, por exemplo, molculas de acar (C12H22O11) em gua. Solues Inicas: quando as partculas dispersas so ons, por exemplo, os ons do sal de cozinha (Na+ e Cl-) em gua. As suspenses so misturas bifsicas. Podem ser: DISPERSO (slido em lquido); EMULSO (lquido em lquido); AEROSSOL (slido ou lquido em gs) e ESPUMA (gs em lquido). As disperses so suspenses de slidos namente imersos em meio lquido. Podem se juntar em ocos (Flocular) ou precipitarem em agregados densos (Agregao). Os medicamentos disponibilizados em disperses devem ser bastante homogeneizados, e em muitos casos, utilizase estabilizantes. As emulses so suspenses de lquidos em lquidos a fase dispersa pode assumir uma rea enorme, decorrente da reatividade da substncia dispersa. 1 ml de leo, cujo dimetro da gosta atinge 0,01 (10-5 cm), pode atingir uma rea de 600 m2. A emulsicao facilita muito a absoro de substncias pela grande rea da superfcie cutnea intestinal. As suspenses de slido ou lquido em gs so chamadas de aerossol. So bastante utilizados para administrar substncias s vias areas. A espuma, suspenso de um gs em lquido pode ser muito prejudicial. Na natureza muitas vezes ocorre pela poluio, alterando a tenso supercial da gua. Algumas afeces respiratrias podem originar espuma nas vias areas, necessitando o uso de sulfactantes. A difuso o movimento dos componentes de uma mistura, de acordo, como j vimos com a 2 lei da termodinmica: O movimento sempre se d de onde tem mais em direo a onde tem menos. O volume e a densidade das partculas tm grande importncia na difuso, notadamente a temperatura inuencia diretamente no movimento cintico das molculas. Um caso particular de difuso a OSMOSE. As partculas do soluto e do solvente esto em constante movimento, chocando-se com as paredes e produzindo uma presso (Presso Osmtica).
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4.3 OSMOSE
O nome dado ao movimento da gua entre meios com concentraes diferentes de solutos separados por uma membrana semipermevel. um processo fsico importante na sobrevivncia das clulas. A gua movimenta-se sempre de um meio hipotnico (menos concentrado em soluto) para um meio hipertnico (mais concentrado em soluto) com o objetivo de se atingir a mesma concentrao em ambos os meios (isotnicos) atravs de uma membrana semipermevel, ou seja, uma membrana cujos poros permitem a passagem de molculas de gua mas impedem a passagem de outras molculas. A osmose pode ser dividida em dois tipos: exosmose: o uxo de gua feito do exterior para o interior; endosmose: o uxo de gua feito do interior para o exterior. A osmose ajuda a controlar o gradiente de concentrao de sais em todas as clulas vivas. Este tipo de transporte no apresenta gastos de energia por parte da clula, por isso considerado um tipo de transporte passivo. Quando uma clula colocada num meio hipertnico em relao ao seu citoplasma, esta perde volume atravs de osmose (estado de plasmlise). Em hemcias, o fenmeno conhecido como hemlise. Porm, quando colocada em meio hipotnico (como por exemplo, gua destilada), a clula aumenta o volume (estado de turgncia). Nas clulas animais, por vezes, a entrada de gua supera a elasticidade da membrana plasmtica e a clula sofre ruptura (lise celular). Esta situao no se d em clulas vegetais devido existncia de parede celular constituda por celulose, que lhe confere rigidez. Compreender o fenmeno osmtico pr-requisito para diversos assuntos do programa de Biologia do segundo grau. Em siologia vegetal a osmose est associada, por exemplo, aos processos de transporte de seiva pelos vasos condutores, manuteno da forma da planta (esqueleto hidrosttico) e realizao de movimentos. Em siologia animal est relacionada, por exemplo, com os processos de troca de substncias entre as clulas e o ambiente intercelular (como a que ocorre na regio dos capilares sangneos) e com a ltrao renal. Os seres vivos depararam-se com a osmose desde sua origem, uma vez que tudo indica que eles surgiram em meio aquoso como sistemas isolados do ambiente por uma membrana semipermevel. Durante o processo evolutivo os seres vivos desenvolveram no s maneiras de evitar problemas causados pela osmose (inchao ou dessecamento), como tambm processos que aproveitam a dinmica osmtica nos fenmenos biolgicos. importante enfatizar que na osmose, a difuso de gua atravs da membrana semipermevel ocorre tanto da soluo hipotnica para a hipertnica quanto no sentido inverso. A presso de difuso da gua, porm, maior no sentido da soluo hipotnica para a hipertnica.
O grande vacolo da clula vegetal adulta ocupa a maior parte do volume citoplasmtico e sua concentrao o fator primordial para regular as trocas osmticas entre a clula (membrana plasmtica-semipermevel) e o ambiente que a cerca. Nas clulas, que apresentem bom volume de gua, tero a membrana plasmtica pressionada contra a parede de celulose rgida, a qual vai oferecendo resistncia crescente entrada de gua no citoplasma. H uma equao que descreve essas trocas osmticas: Sc = Si M Sc = Suco celular Si = Suco interna (Ser tanto maior quanto maior for a concentrao osmtica do vacolo e do citoplasma da clula). M = resistncia da membrana celulsica Outra forma de expressar as mesmas grandezas: D.P.D. = P.O. - P.T. D.P.D. = Dcit de presso de difuso P.O. = Presso osmtica P.T. = Presso de turgor Assim podem ocorrer as situaes: a) As clulas vegetais mergulhadas em ambiente hipotnico (por exemplo, gua destilada) estaro com seu volume mximo, ou seja, as clulas estaro trgidas e a resistncia da membrana celulsica (M) tambm ser mxima.
b) Nas clulas cidas o volume de gua intracelular no chega a pressionar a membrana celulsica (M):
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c) As clulas plasmolisadas estiveram mergulhadas em soluo hipertnica e perderam tanta gua, que a membrana plasmtica descolou da celulsica (M) tendo citoplasma e vacolo muito reduzidos:
Se esta clula for colocada em gua destilada voltar a ganhar gua, realizando deplasmlise. d) Se a clula vegetal estiver exposta no ar e a ventilao promover lenta perda de gua, o vacolo reduz seu volume e a membrana celulsica acompanha essa retrao (ca com M negativo!):
Um questionamento freqente dos estudantes sobre a energia envolvida no processo de osmose. A presso desenvolvida nos sistemas osmticos resulta diretamente da presso de difuso da gua, que em ltima anlise gerada pela energia cintica inerente s partculas em soluo. Ou seja, a prpria energia trmica de agitao das partculas a responsvel pelo trabalho realizado em sistemas osmticos.
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A condio do equilbrio dada por [H3O+][OH-] / [H2O]2. No entanto, como a concentrao de molculas de gua essencialmente constante, podemos simplicar a expresso, escrevendo apenas [H+][OH-], que conhecida como Kw (constante de dissociao da gua ou produto inico da gua). O valor dessa expresso constante, e pode ser calculado experimentalmente. temperatura de 25C, independentemente de a gua ser destilada ou suja e lamacenta, o produto das concentraes de do on H+ e do on OH- sempre constante e vale 1,0 x 10-14. A soma [H+] + [OH-], portanto, deve sempre resultar 1,0 x 10-14 mol/L.
4.4.1 pH e pOH Como [H3O+][OH-] uma constante, podemos dizer que estas duas concentraes so balanceadas uma em relao outra, isto , quando uma aumenta a outra diminui e vice-versa. Isso nos permite calcular a concentrao de uma a partir da outra, j que sabemos o valor do produto: 1,0 x 10-14 mol/L. Por exemplo, numa soluo 0,02 M de HCl, quais seriam as concentraes dos dois ons? Veja: O HCl um cido forte e por isso est totalmente dissociado. Como a estequiometria da reao de ionizao do cido (HCl H+ + Cl-) 1:1:1, se a concentrao de HCl 0,02 M, a concentrao de H+ na soluo tambm 0,02 M. Agora, de posse do valor de [H+], encontramos facilmente a concentrao de OH-:
A concentrao hidrogeninica [H+] em uma soluo pode variar de mais de 10 mol/L a menos de 1 x 10-15 mol/L. Porm, no faz muito sentido considerar medidas concentraes altssimas ou baixssimas de ons H3O+. Assim, foi convencionada uma faixa de concentraes [H+], de acordo com o produto inico da gua, entre 1,0 mol/L e 1,0 x 10-14 mol/L. Solues com [H+] acima de 1 mol/L j so cidas demais para terem sua fora cida medida, isto , a quantidade de espcies H+ em soluo mais do que suciente para que a soluo seja considerada fortemente cida. Por outro lado, concentraes de H+ abaixo de 1,0 x 10-14 mol/L so pequenas demais para serem consideradas, ou seja, so desprezveis. Usualmente, para se medir a fora cido-bsica de uma soluo, utiliza-se uma escala de pH, que varia de 0 a 14. O pH denido como o logaritmo negativo da concentrao hidrogeninica [H+]. Assim, os valores 0 e 14 signicam, respectivamente, concentraes 1,0 mol/L e 1,0 x 10-14 mol/L, j que -log (1,0) = 0 e -log (1,0 x 10-14) = 14. Com o conceito de pH podemos introduzir outro: o pOH que, por analogia, denido como o logaritmo negativo da concentrao hidro-
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xilinica [OH-]. A soma de pH + pOH sempre resultar 14. Por isso, se o pH de uma soluo 3,2 seu pOH 10,8 e vice-versa. Podemos ento classicar as solues em trs tipos, em relao sua fora cido-bsica: Solues cidas - A concentrao de ons H3O+ superior a de ons OH- (pH < 7) Solues bsicas - A concentrao de ons H3O+ inferior a de ons OH- (pH = 7) Solues neutras - A concentrao de ons H3O+ igual a de ons OH- (pH > 7) Nos clculos de problemas envolvendo pH, geralmente usa-se a seguinte seqncia: fornecida a concentrao hidrogeninica da soluo, como, por exemplo, 3,2 x 10-4 mol/L. Pela propriedade dos logaritmos tem-se que:
Lembre-se que logbbc = c; assim: log 10-x = -x. Pode-se ainda fornecer a concentrao hidroxilinica da soluo para, a partir dela, calcular-se o pH.
Se as concentraes de cido actico e de acetato so aproximadamente iguais, podemos facilmente deslocar o equilbrio para qualquer um dos sentidos da reao. A adio de H+ torna mais prtons disponveis para os ons acetato capturarem, o que provoca um deslocamento para a esquerda, no sentido do consumo de H+, para que [H+] se mantenha constante. J a adio de OH- aumenta o consumo de ons H+, e assim, desloca o equilbrio para a direita, no sentido da formao de mais ons H+, para que [H+] se mantenha constante. Para se calcular o pH de uma soluo tampo fazemos o seguinte: Vamos supor um tampo de cido actico e acetato:
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Como na soluo tampo as concentraes de cido e de base conjugada so praticamente iguais, tem-se que que pH = pKa -log 1. Mas log 1 = 0, ento: pHtampo = pKa Dado que Ka para o cido actico 1,8 x 10-5, temos que pH = pKa = -log (1,8 x 10-5) = 4,74. Se forem adicionadas pequenas quantidades de H+ ou de OH- a esta soluo, o resultado ser a converso de algum CH3COOH a CH3COO- ou vice-versa. Entretanto, a relao entre as concentraes de cido actico acetato no muda muito. Se forem adicionados ons OH-, por exemplo, esses ons (base) tendero a capturar prtons do meio, ou seja, convertero cido actico em acetato, atravs da reao CH3COOH + OH- CH3COO- + H2O. Logo, a concentrao de cido actico diminuda e a concentrao de acetato aumentada. Portanto, se no incio temse que [CH3COOH] = [CH3COO-] = 1,00 mol/L, a adio de 0,1 mol de OH- por litro mudar a relao para:
Atividade Complementar
1. Uma suspenso de antibitico, para uso oral, tem concentrao de 500 mg.10 ml-1. A dose para crianas de 30 mg.10Kg-1 de massa corprea. Quantos ml voc administraria a uma criana de 20 Kg? Se a dose administrada a cada 6 horas, qual o total administrado aps uma semana? (Use as dimenses).
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3. Qual a importncia das foras intermoleculares para os sistemas biolgicos e para os seres vivos?
Membrana Bicamada.
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A membrana plasmtica denota o contorno das clulas. Ela separa o interior da clula do exterior da clula. As clulas so classicadas em Procaricitos e Eucaricitos. As clulas eucariticas so envoltas pela membrana plasmtica. Os compartimentos internos (tambm chamados organelas) tambm so envoltos por membranas. As clulas so denidas pela membrana plasmtica externa. As membranas tambm denem os compartimentos intracelulares. Membrana Plasmtica composta de uma bicamada lipdica Ncleo e Mitocndria so envoltos por duas membranas (interna e externa); Citosol reas aquosas dentro do ncleo das clulas. Atualmente j sabemos que o citosol inclui a organelas, a mais nova organela descoberta, o retculo ncleoplasmtico; Lisossomo: vescula ou compartimento onde as protenas e outras molculas so degradadas; contm enzimas digestivas. O interior dos lisossomos bastante cido; Ncleo: Compartimento celular que contm o DNA; Mitocndria: organela das clulas eucariticas, e o principal stio de gerao (fonte de energia) de ATP. A mitocndria composta por uma membrana externa e uma membrana interna intensamente pregueada. Cada organela, inclusive a membrana plasmtica, possui sua prpria composio de protenas. A Membrana plasmtica composta por uma bicamada de fosfolipdios e contm protenas (algumas so protenas intrnsecas, outras so protenas transmembrana que transportam molculas para dentro e para fora das clulas ou agem como receptores da superfcie celular). Todas as membranas so compostas de uma bicamada lipdica que contm fosfolipdios compostos de cidos graxos saturados e insaturados. cidos graxos insaturados do mais uidez membrana uma vez que possuem ligaes duplas e simples (C=C e C-C). As ligaes dos fosfolipdios resultantes (como o cido olico e o cido linoleico polinsaturado) fornecem maior uidez. cidos Graxos so longas cadeias de carboidratos ligadas a um grupo carboxlico ex.: CH3(CH2)nCOOH (n usualmente 8-12). Fosfolipdios so formados quando 1 molcula de glicerol estericada por dois cidos graxos.
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Um fosfolipdio com uma modicao etanolamina chamado: fosfatidiletanolamina. Fosfolipdios podem ser representados como:
Os fosfolipdios so armazenados dentro da bicamada lipdica em virtude das reaes hidrofbicas entre as cadeias de cidos graxos e fosfolipdios (os emaranhamentos nos cidos graxos insaturados rompem essas ligaes). O armazenamento tambm protege os cidos graxos do ambiente hidroflico. O armazenamento das cadeias graxas acil deve-se s interaes provocadas pela fora de Vander Walls e efeitos hidrofbicos. A distncia completa da bicamada lipdica de aproximadamente 3 nm ou 30 angstroms. Os fosfolipdios formam espontaneamente bicamadas em solues lquidas. Cadeias de carboidratos nunca esto expostas gua; bicamadas de fosfolipdios geralmente formam compartimentos fechados uma membrana contnua sem bordas livres. Os fosfolipdios geralmente apresentam trs formas distintas em soluo: Micelos vesculas com um interior hidrofbico Lipossomos vesculas com interior aquoso Lminas de Bicamadas (apesar de no haver bicamada lipdica em soluo aquosa, teremos bordas livres). Todas as membranas biolgicas formam compartimentos fechados e apresentam aparncia topogrca semelhante a esferas. Observe o potencial eltrico atravs de uma membrana celular:
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A membrana age como um capacitor: armazena uma carga atravs da membrana. A regio hidrofbica age como um isolante, no permite a passagem de gua e ons.
Isolante regio hidrofbica (cadeias de cidos graxos) Capacitor grupo hidroflico do corpo (grupo fosfato) Em praticamente todas as clulas, o interior negativo em relao ao exterior. O potencial eltrico atravs da membrana -70mV, no parece alto. No entanto, se consideramos a espessura da membrana (~3.5 nm) 0,07 V/ 3,5 x107cm = 200,000 volts/centmetro!
Como as protenas entram nas membranas (quais possuem interiores hidrofbicos)? Todas as protenas possuem ligaes C=O e N-H... que so ligaes polares. Isso no deveria ser um problema no interior hidrofbico da membrana? Isso no um problema uma vez que a regio transmembrana da protena forma uma estrutura chamada hlice (hlice alfa), que permite que os grupos C=O e N-H liguem-se uns aos outros e no interajam com a regio hidrofbica da membrana plasmtica.
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Podemos notar duas caractersticas importantes: Extensas ligaes de hidrognio entre os grupos NH e C=O e os grupos polares NH e C=O encontram-se no interior da hlice. Os grupos R (cadeias laterais) dos aminocidos projetam-se para fora da hlice. Quais tipos de aminocidos seriam encontrados na regio transmembrana de uma protena? Aminocidos com grupo R hidrofbicos. Os grupos R hidrofbicos interagem de forma favorvel com o interior hidrofbico da membrana plasmtica Observe o receptor de insulina (um hormnio) situado na membrana plasmtica, um exemplo de protena transmembrana:
Representao da transmembrana.
Na realidade, as hlices no esto alinhadas, elas esto agrupadas para formar um poro atravs do qual a glicose pode ser transportada: Esses transportadores so protenas especcas da membrana que transportam as molculas (ex.: glicose) atravs da membrana. As protenas ligam-se s molculas, as transportam atravs da membrana e ento as liberam do outro lado. Aps o processo, o transportador permanece inalterado:
BIOELETRICIDADE E POTENCIAIS DE AO
Os seres vivos so verdadeiras usinas eltricas, pois a maioria dos fenmenos utiliza a eletricidade. As clulas, como j vimos, apresentam diferena de potencial (ddp) dos dois lados da membrana. A origem dessa ddp uma concentrao heterognea de ons, principalmente Na+, -3 K+, Cl- e HPO4 . Os estudos da gerao de potenciais eltricos (bioeletrognese, biopotenciais e bioeletricidade) um amplo campo de pesquisa, sendo uma nova rea a se desvendar. Agora, abordaremos os principais conceitos. A Bioeletricidade ou Bioeletromagnetismo (algumas vezes tambm chamado de biomagnetismo) refere-se voltagem esttica de clulas biolgicas e s correntes eltricas que uem em tecidos vivos, tal como nervos e msculos, em conseqncia de potenciais de ao.
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Poraqu da Amaznia.
Poraqu (Electrophorus electricus) uma espcie de peixe actinoptergio, gimnotiforme, que pode chegar a trs metros de comprimento, e a cerca de trinta quilogramas, sendo uma das conhecidas espcies de peixe-eltrico, com capacidade de gerao eltrica que varia de cerca de 300 volts a cerca de 0,5 ampre a cerca de 1.500 volts a cerca de 3 ampres. Poraqu vem da lngua indgena tupi, e signica o que faz dormir ou o que entorpece, dada as descargas eltricas que produz. Tambm chamado de enguia, enguia eltrica, muum-de-orelha, pixund, pixundu, pixunxu, ou, simplesmente, peixe-eltrico, embora no seja o nico peixe-eltrico existente. Tpico da Amaznia (rios Amazonas e Orinoco), bem como dos rios do Mato Grosso, tambm encontra-se em quase toda Amrica do Sul. O poraqu cou conhecido mundialmente pelo sua capacidade de produzir descargas eltricas elevadas (at cerca de 1.500V, at cerca de 3 ampres, no simultaneamente nesses valores), sucientes para at matar um cavalo, e desperta a curiosidade de muitos pesquisadores. Essas descargas so produzidas por clulas musculares especiais, modicadas os eletrcitos, sendo o conjunto deles denominado de mioeletroplacas. Cada clula nervosa tpica gera um potencial eltrico de cerca de 0,14 volt. Essas clulas esto concentradas na cauda, que ocupa quatro quintos do comprimento geral do peixe. Variam de cerca de 2 mil a mais de 10 mil mioeletroplacas que um peixeeltrico adulto possui, conforme o seu tamanho. Dispem-se em srie, como pilhas de uma lanterna, e ativam-se simultaneamente, quando o animal encontra-se em excitao, como na hora da captura de uma presa ou para defenderse, fazendo com que seus trs rgos eltricos o de Sach, o de Hunter e o rgo principal descarreguem.
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A maior parte desta energia expressiva canalizada para o ambiente, no afetando o indivduo, o qual possui adaptaes especiais em seu corpo, cando assim como que isolado de sua prpria descarga. Apresenta colorao negra tendente ao chocolate-escuro, salpicada de pequenas manchas amarelas, vermelhas ou branco-sujo, corpo alongado, cilndrico, e provido apenas de nadadeira anal, que percorre grande extenso do abdome. H exemplares em que a parte abdominal anterior nadadeira vermelha e seus msculos caudais geram descargas eltricas como arma de defesa e tambm para aturdir os peixes dos quais se alimenta. Necessita vir periodicamente superfcie (a cada oito minutos, em mdia), para engolir ar (respirar). Embora parea uma enguia, o peixe-eltrico poraqu um peixe aparentado com o vairo, a carpa e o bagre. Ao contrrio destes, porm, ele captura suas presas utilizando descargas eltricas. As descargas eltricas (choques) podem chegar tenso eltrica de 1.500 volts, com uma corrente eltrica de at 3 ampres. Isso no signica que haja simultaneidade dos dois valores mximos. Alm disso, o valor da corrente determinado no apenas pela tenso (os volts) aplicados, mas tambm pela resistncia eltrica do receptor (presa aqutica a capturar ou a afastar por ataque, ser humano em encontro eventual, fortuito com o Electrophorus etc.). O poraqu capaz de produzir descargas eltricas de magnitude (em tenso) variada, tenso a depender apenas do animal (conforme o tamanho) arma que usa para se defender e caar pequenos peixes, bem como para se defender de eventuais ameaas, predatrias ou no. De certa maneira, o poraqu comporta-se como uma bateria eltrica. Seu plo negativo est localizado na parte da frente e o plo positivo na parte de trs do corpo do animal. O choque mais forte quando ambos os plos tocam a vtima ao mesmo tempo. O poraqu no , porm, o nico animal com essa propriedade. H tambm a arraia-eltrica (ou treme-treme), encontrada nos mares tropicais, e no rio Nilo existe uma espcie de bagre que tambm produz descargas eltricas. Um sistema tecnolgico bsico para o estudo dos fenmenos bioeltricos, constitudo, basicamente, por trs componentes: o detector, o amplicador e o analisador. Detectores estes componentes so representados pelos eletrodos (eletrdios). So constitudos por simples hastes metlicas ou por dispositivos mais complexos. Os eletrdios indicados para estudos biofsicos so denominados impolarizveis, quer dizer, para recolher os potenciais de corrente, necessrio o uso de eletrdios que no se polarizem. A polarizao ocorre com o acumulo de cargas opostas s que esto sendo medidas, e que abaixam o potencial verdadeiro. Isso ocorre em biossistemas, pois em meio lquido sempre h ons positivos e negativos. O protoplasma um condutor eltrico de segunda classe. Considerado isoladamente, sua condutividade baixa. Estudos comprovam que o valor da continuidade cai pela polarizao que ocorre em conseqncia da migrao dos ons, quando utilizada a corrente contnua. Assim, a mensurao da condutividade se faz melhor com a corrente alternada de alta freqncia.
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A membrana celular tem elevada resistncia eltrica, diferente do citoplasma e do meio externo, ambos ricos em eletrlitos. O ddp estabelecido em um meio biolgico (sangue, por exemplo), onde se encontram clulas, as direes das correntes tero diferentes trajetrias, de acordo com a resistncia da membrana. Os eletrdios impolarizveis possuem cargas prprias negativas e positivas. Um o de prata, recoberto por cloreto de prata, tem esta propriedade (a prata positiva e o cloro negativo). Esses eletrdios podem ser alados a fraes de micra de espessura, e penetram em clulas sem causar danos (esta tcnica conhecida como empalamento). Para registros superciais, como do eletrocardiograma, os eletrdios so untados com uma pasta eletroltica, que alm de impolarizar, melhora o contato eltrico. Em geral so utilizados em pares, um identica a ddp (ativo) e o outro identica o potencial zero (referncia). Amplicadores so os componentes cuja funo amplicar a intensidade do sinal, sem deform-lo. Os potenciais bioeltricos so de muito baixa voltagem, podendo ser da ordem de microvolts. Pulsos eltricos deste potencial no tm suciente capacidade para acionar os sistemas analisadores, mesmo eletrnicos. Em eletrobiologia, so usados amplicadores eletrnicos para correntes diretas (DC) e para alternadas (AC). Analisadores so dispositivos cuja nalidade analisar o sinal recebido, traduzindo-o para uma linguagem compreensiva ao pesquisador. Eles se apresentam sob vrias caractersticas, desde uma simples lmpada at o sosticado computador, passando por galvanmetros e osciloscpios. Galvanmetros so aparelhos que vericam a existncia, a direo e o valor da corrente eltrica. Assim, a escala do galvanmetro est expressa em ampre e seus submltiplos (ampermetro). Osciloscpios so instrumentos de medida eletrnico que cria um grco bi-dimensional visvel de uma ou mais diferenas de potencial. O eixo horizontal do display normalmente representa o tempo, tornando o instrumento til para mostrar sinais peridicos. O eixo vertical comumente mostra a tenso. O monitor constitudo por um ponto que periodicamente varre a tela da esquerda para a direita.
Osciloscpio
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Ainda pode ser utilizado um estimulador, que um dispositivo eletro-eletrnico, que possui controle da intensidade da corrente e, tambm, da sua freqncia. Atualmente, os estimuladores so muito utilizados em dispositivos de exerccio passivo, vendidos pela televiso e internet. Denomina-se estmulo a todo e qualquer meio de se fazer desencadear uma resposta em um sistema biolgico. O estmulo um fator normalmente existente nos seres vivos. Sua origem , geralmente, neuro-hormonal. Como exemplos tm-se os batimentos cardacos e as ondas eltricas cerebrais. Os estmulos articiais podem ser de vrios tipos: estmulos mecnicos (picadas, atrito, etc.); qumicos (ao de certas substncias); radiantes (aes das radiaes); gravitacionais (ao da fora da gravidade); eltricos (ao de descargas eltricas). Entre todos estes tipos, a estimulao eltrica a que apresenta maior vantagem. Os estimuladores eltricos so dispositivos eletro-eletrnicos nos quais so possveis os controles da intensidade (miliampere) e da tenso da corrente (milivolt). Permitem tambm a escolha da corrente, se direta ou alternada. Controlando ainda a forma e a freqncia da onda.
V = V 0 = V
Na maioria das clulas, o potencial de membrana V permanece inalterado, desde que no haja inuncias externas. Quando a clula se encontra nessa condio, d-se ao potencial de membrana V, a designao de potencial de repouso representado por V0. numa clula nervosa ou muscular o potencial de repouso sempre negativo, apresentando um valor constante e caracterstico. Nas bras nervosas e musculares dos animais de sangue quente, os potenciais de repouso se situam entre -55 mV e -100 mV. Nas bras dos msculos lisos, os potenciais de repouso esto entre -30 mV e -55 mV.
2.2 ORIGEM DO PA
Tanto o interior da clula como o meio extracelular esto cheios de uma soluo salina. Em solues salinas muito diludas, a maior parte das molculas se decompe em ons. Esses ons movem-se livremente numa soluo aquosa. Os uidos dentro e fora da clula so sempre neutros, isto , a concentrao de nions em qualquer local sempre igual de ctions, no podendo haver um acmulo local de cargas eltricas nesses uidos. As cargas eltricas em excesso, +Q e Q, que provocam a formao do potencial de repouso se localizam em torno da membrana celular. Esse potencial se origina tambm na membrana celular: a superfcie interna da membrana coberta pelo excesso de nions (-Q), enquanto que,
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na superfcie externa, h mesmo excesso de ctions (+Q). A espessura de uma membrana isolante cerca de 80 , ou seja,
d 80 = 8 x 10 -9 m
supondo uma clula de forma cbica de lado
10-5 m
o volume tpico dessa clula
V 3 = 10-15 m3
enquanto que a rea tpica da membrana celular
A 6 2 = 6 x 10-10 m2
Como
d<
pode-se considerar as cargas +Q e Q como localizadas em duas placas paralelas innitas.
onde, Q a carga eltrica total que atravessa a rea A durante o intervalo de tempo t. A corrente eltrica num metal se deve ao deslocamento de eltrons e numa soluo eletroltica ao deslocamento de ons. Alm do movimento de agitao trmica, essas partculas possuem um movimento devido ao campo eltrico E que produz a corrente eltrica. Esse movimento ordenado de cargas eltricas, na direo do campo, que constitui a corrente eltrica. A relao entre a densidade de corrente jE e a intensidade do campo eltrico E :
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onde a resistividade eltrica do meio considerado. Sua unidade o .m, por exemplo, o lquido (axoplasma) no interior do axnio de uma clula nervosa de uma lula um lquido condutor com resistividade eltrica 0,6 m.
2.5 DIFUSO
Quando concentraes inicas no forem consideradas uniformes e homogneas, haver uma difuso que poder uniformizar essas concentraes. O processo de difuso, numa soluo a uma temperatura T (em K), est relacionado ao movimento de agitao trmica dos ons. Os ons colidem frequentemente com as molculas do solvente, dando origem a um movimento aleatrio sem nenhuma direo preferencial. A distribuio de um grande nmero de ons caracteriza-se por sua concentrao Ci, correspondente ao nmero desses ons por unidade de volume (as concentraes so expressas, geralmente, em mol/). Se essa concentrao Ci no for uniforme, a agitao trmica dos ons far a concentrao se uniformizar. Isso corresponde a um uxo de cargas eltricas, ou seja, a uma densidade de corrente eltrica.
Ji = j D i + j E i
onde jDi a densidade de corrente devida difuso inica e jEi a densidade de corrente induzida pelo campo eltrico . Considerando apenas solues com simetrias planas, isto , todas as grandezas ( j, C, E etc.) dependendo apenas de uma direo por exemplo x perpendicular aos planos de simetria, o campo eltrico, nesse caso, pode ser escrito como
assim, a densidade de corrente Ji, para ons de carga eltrica qi, pode ser escrita como:
Esta a Equao de Nernst-Planck. Ela fundamental para uma razovel compreenso do potencial de uma clula.
completamente impermevel, as concentraes permaneceriam indenidamente inalteradas em ambos os lados da membrana. A membrana celular, porm, no completamente impermevel, podendo ocorrer passagem de certos ons. De modo geral, a mais permevel para ons monovalentes inorgnicos e pequenos, bem menos para ons multivalentes e totalmente impermevel para ons orgnicos complexos. Ela permevel para os ons K+ e Cl-. A permeabilidade para os ons Cl-, nas clulas nervosas, muito menor que para os ons K+. A membrana tambm permevel, embora em menor escala, para outros ons, como o Na+. Ao contrrio da concentrao de Cl-, a concentrao intracelular de K+ no pode se modicar apreciavelmente. Os ons de potssio so necessrios para manter a neutralidade eltrica no interior da clula, devido presena de nions intracelulares. Os nions intracelulares so, principalmente, grandes molculas de albumina, que no atravessam a membrana; sua concentrao no interior da clula , portanto, constante. A soluo intracelular eletricamente neutra, sendo o nmero de nions igual ao de ctions. Como a concentrao intracelular de Na+ se mantm muito baixa, a neutralidade da soluo deve ser garantida pelos ons K+. Por causa da presena de nions impermeveis A- no interior da clula, nela a concentrao dos ctions permeveis deve ser maior que a de nions permeveis. Alm disso, a concentrao de ons K+ no a mesma dentro e fora da clula. Como a clula permevel para ons K+ , ento, necessrio que haja uma diferena de potencial eltrico (correspondente a um campo eltrico) atravs da membrana celular, para manter essa diferena de concentraes. Por ter uma concentrao maior na parte interna da clula, os ons K+ tendem a sair para o meio externo, atravessando a membrana. Contudo, devido existncia do potencial de repouso V0, uma fora eltrica dirigida para o interior da clula atua na membrana sobre cada um desses ons. Assim, dois fenmenos fsicos ocorrem em sentidos contrrios, devendo haver um equilbrio entre eles e, consequentemente, uma relao entre as concentraes interna e externa e o potencial se repouso observados. Se uma dessas concentraes fosse alterada, o equilbrio atingido seria diferente. Raciocnio anlogo pode ser desenvolvido para os outros ons permeveis. A seguir ser determinada, para cada tipo de ons permevel, a relao entre suas concentraes e o potencial de membrana, para a qual ele permaneceria em equilbrio. O modelo de Donnan considera a membrana uma barreira porosa, atravs da qual, alguns ons monovalentes (q = e) podem se mover. O uxo de cada tipo de on permevel i corresponde passagem de uma densidade de corrente eltrica j i. Em equilbrio, as concentraes inicas interna e externa permanecem constantes,
ji = 0
e o campo eltrico atravs da membrana no se altera.
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Apenas para altas concentraes extracelulares de potssio, os valores medidos concordam com a previso terica, enquanto que para baixas concentraes os valores medidos so maiores que os calculados.
rnio possui cerca de um milho de bombas de sdio, que podem transportar aproximadamente 200 milhes de Na+ por segundo.
o relaciona as densidades Ji e J a , uniformes atravs da membrana, com a diferena entre os i . potenciais de repouso V0 e o de Nernst V N i A permeabilidade da membrana, para os ons i, expressa pela condutncia gi. O valor de gi depende das concentraes inicas dentro e fora da clula e tambm do prprio potencial da membrana.
gi uma constante denominada condutncia eltrica (sua unidade ( m2)-1). Essa equa-
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por um feixe de bras. Existem dois tipos principais de bras musculares, as lisas e as estriadas. Essa nomenclatura vem do seu aspecto microscpico.
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O local de ligao do clcio parece ser a miosina, embora no esteja comprovado. Existem pontes transversas entre actina e miosina, mas, aparentemente, elas no estariam numa orientao possvel para realizar o mecanismo de contrao. A velocidade de contrao extremamente lenta, embora a intensidade de contrao seja extremamente grande. O Tnus Inerente uma tenso permanente que mantm o msculo sempre em contrao, j que ele no pode ter relaxamento total, pois precisa manter os rgos em sua forma e funo.
Essa relao indica quanto da energia virou trabalho e quanto se despendeu como calor.
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3.11 ELETROCARDIOGRAMA
O eletrocardiograma - ECG a conrmao da existncia do PA. As subseqentes despolarizaes e repolarizaes so registradas por eletrodos, utilizando derivaes. H derivaes unipolares: aVR (eletrodo explorador do brao direito) aVL (explorador do brao esquerdo) aVF (explorador da perna esquerda) Essa conexo sempre feita com eletrodo de intensidade zero que normalmente colocaFundamentos de Fsica e Biofsica
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do no centro do corao. Essas derivaes registram o somatrio dos fenmenos eltricos que ocorrem a partir do ponto de vista de cada local. Ele vai registrar como onda positiva todos os vetores que se aproximam do eletrodo explorador, e como onda negativa todos os vetores que se afastam do eletrodo explorador. Dessa forma, se consegue saber o tipo de fenmeno eltrico que acontece no corao. H ainda as derivaes unipolares pr-cordiais que so colocadas no peito e derivaes bipolares(B) que medem a ddp dois pontos. -B1 mede a ddp entre o brao esquerdo e o direito -B2 entre brao direito e perna esquerda -B3 entre brao e perna esquerdos Cada tipo de derivao dar um traado eletrocardiogrco totalmente diferente. A repolarizao atrial ocorre, mas ca mascarada pelo complexo QRS que a despolarizao ventricular, que tem maior intensidade e ca registrado no mesmo local da repolarizao atrial.
3.12 PR-POTENCIAL
Corresponde a uma despolarizao espontnea, sem estmulo, que vai do potencial de membrana (-90 mV) da bra cardaca at chegar em VL que o potencial linear. Quando essa bra chega a -50 mV, esse potencial dispara e ocorrer o PA. Vrias drogas podem alterar esse pr-potencial, como a adrenalina, a acetilcolina e a cafena. taquicardia: aumento do n. de bat / min, mas eles continuam ritmados. arritmia: irregularidade no ritmo dos batimentos cardacos. focos ectpicos: disparam potenciais em clulas do msculo cardaco, diferente das clulas marcapasso. So gerados por drogas estimulantes.
Atividade Complementar
1. D Descreva e esquematize i o modelo d l d de mosaico i uido id d da membrana b bi biolgica. l i
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a) para gerar e manter uma diferena de presso interna ao longo do seu circuito; b) para conduzir e distribuir continuamente o volume sangneo aos diferentes tecidos do organismo; c) para promover a troca de gases (principalmente oxignio e gs carbnico), nutrientes e substncias entre o compartimento vascular e as clulas teciduais; d) para coletar o volume sanguneo proveniente dos tecidos e retorn-lo de volta ao corao. Assim, o Aparelho Cardiovascular, compe-se das seguintes estruturas: a) uma bomba premente e aspirante geradora de presso e receptora de volume sangneo, representada pelo corao; b) um sistema tubular condutor e distribuidor, representado pelo sistema de vasos arteriais (sistema vascular arterial); c) um sistema tubular trocador, que a microcirculao; d) um sistema tubular coletor de retorno, que o sistema de vasos venosos (sistema vascular venosos) e linfticos (sistema vascular linftico). O conjunto dos sistemas vasculares distribudos em todas as estruturas do organismo denominado de grande circulao, ou circulao sistmica. Esta grande circulao conduz sangue arterial oxigenado do corao esquerdo, o qual retorna dos pulmes, para todos os tecidos do organismo, e a partir destes, conduz sangue venoso desoxigenado e rico em gs carbnico, para o corao direito. Os sistemas arterial e venoso do pulmo constituem a pequena circulao, ou circulao pulmonar. A pequena circulao a que conduz o sangue venoso, pobre em oxignio e rico em gs carbnico, proveniente de todo o organismo, a partir do lado direito do corao at aos pulmes, e destes faz retornar sangue arterial rico em oxignio, para o lado esquerdo do corao. O desempenho da funo de oferta e manuteno de um adequado uxo sangneo tecidual pelo aparelho cardiovascular est na dependncia de certas propriedades funcionais dos seus diversos componentes. No caso do corao, quatro propriedades elementares, sendo trs eletrosiolgicas e duas mecnicas, determinam o funcionamento automtico e cclico do rgo para a gerao de presso e para a ejeo e recepo de varivel volume sangneo, respectivamente, para os tecidos e proveniente destes. As propriedades eletrosiolgicas so especialmente prprias do tecido excito-condutor do corao e incluem o automatismo, a condutibilidade e a excitabilidade, e as propriedades mecnicas so a contractilidade e o relaxamento, que so prprias do miocrdio ou tecido contrtil atrial e ventricular; em certas circunstncias funcionais, o miocrdio pode tambm manifestar as propriedades eletrosiolgicas, mas em grau acentuadamente discreto. O automatismo a capacidade que tem o corao de gerar seu prprio estmulo eltrico, o qual promove a contrao das clulas miocrdicas contrteis; o grau do automatismo que determina o ritmo cardaco, ou a freqncia dos batimentos do corao, que varia normalmente de 60 a 100 vezes por minuto. A condutibilidade diz respeito capacidade de conduo do estmulo eltrico, gerado em um determinado local, ao longo de todo o rgo, para cada uma das suas clulas. A excitabilidade refere-se capacidade que cada clula do corao tem de se excitar em resposta a um estmulo eltrico, mecnico ou qumico, gerando um impulso eltrico que pode se conduzir no caso do tecido excito-condutor, ou gerando uma resposta contrtil, no caso do miocrdio.
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A contratilidade a capacidade de contrao do corao, que leva a ejeo de um determinado volume sangneo para os tecidos e ao esvaziamento do rgo, e o relaxamento a capacidade de desativao da contrao, que resulta em retorno de um volume de sangue e ao enchimento do corao.
O sistema arterial possui basicamente a propriedade de conduo e distribuio do volume sangneo aos tecidos, e de variao da resistncia ao uxo de sangue, para a manuteno da presso intravascular e da adequada oferta de uxo. A microcirculao tem a propriedade de permitir a troca de substncias slidas, lquidas e gasosas entre o compartimento intravascular e as clulas teciduais. O sistema venoso, por seu turno, possui a propriedade de variao da sua complacncia, para permitir o retorno de um varivel volume sangneo ao corao, e a manuteno de uma reserva deste volume. Embora possuam independncia para sua manifestao funcional, cada uma das propriedades dos diferentes componentes do aparelho cardiovascular est sob a inuncia reguladora e diferenciada de uma parte do sistema nervoso, que o sistema nervoso autnomo, por meio das suas duas divises representadas pelo sistema simptico e pelo sistema parassimptico. Diversas substncias que circulam pelo sangue, tambm inuenciam as propriedades funcionais cardiovasculares. O objetivo das inuncias nervosas e humorais a promoo imediata ou a curto, mdio e longo prazos, de ajustes do funcionamento do corao e dos vasos, necessrios ao eciente desempenho da funo do aparelho cardiovascular, de oferta e manuteno de adequado uxo sangneo a todas as partes do organismo, peculiarmente varivel segundo distintas condies ou circunstncias siolgicas.
inicialmente ativadas por um estmulo eltrico que atua sobre a membrana celular. Este estmulo eltrico, que comanda o funcionamento do corao, automaticamente e ritmicamente gerado no nodo sinusal, que a estrutura cardaca mais excitvel e a que possui a maior capacidade de automatismo, em decorrncia do que chamada de marca-passo natural do corao. Em situao de repouso ou de inatividade, a membrana celular de todas as clulas do corao encontra-se eletricamente polarizada, isto , possui um potencial eltrico negativo de -60 mV a -80 mV no caso do tecido excito-condutor, e de -90 mV no caso do miocrdio comum, o que signica dizer que o interior da clula negativo em relao ao seu exterior. Este potencial eltrico de repouso chamado potencial de membrana, ou potencial de repouso, e associa-se com maior concentrao de ons potssio e cloro dentro da clula, e maior acmulo de ons sdio e clcio fora da clula. Nas clulas do nodo sinusal e das demais estruturas do tecido condutor, por peculiaridades eletrosiolgicas da membrana celular, o potencial de repouso automaticamente se inverte, recuperando-se alguns milisegundos depois, de maneira cclica e ritmada. Este processo de despolarizao da membrana celular representado por novo potencial eltrico atravs das clulas, chamado potencial de ao, agora positivo em relao ao exterior da clula. Nestas clulas, a inverso do potencial eltrico que gera o potencial de ao, resulta da entrada intracelular de ons sdio e clcio, mas principalmente deste ltimo. Esta despolarizao inicial subsequentemente mantida por algum tempo, na dependncia da continuidade da entrada do on clcio, o que congura uma fase intermediria do potencial de ao que a fase de despolarizao mantida, ou de plateau, pois o potencial permanece num determinado valor. A recuperao do potencial de repouso, ou repolarizao, se faz pela progressiva atenuao do potencial de ao, como resultado da sada de ons potssio e cloro para o exterior das clulas. Estes movimentos inicos atravs da membrana celular, no sentido em que se fazem, decorrem do gradiente eltrico existente e da diferena de concentrao dos ons em cada lado da membrana. Alm desses componentes genricos que conguram o potencial de ao do tecido excitocondutor, um outro componente existe peculiarmente no caso dos nodos sinusal e trio-ventricular, que o pr-potencial ou despolarizao diastlica ou despolarizao lenta. Este componente representa uma lenta inverso precoce do potencial de repouso, ou seja, uma breve despolarizao prvia at o limiar de disparo da despolarizao propriamente dita que gera o potencial de ao. A propagao seqencial do potencial de ao clula-a-clula, ao longo das suas membranas, a partir do nodo sinusal, constitui-se no impulso ou estmulo eltrico do corao, que se espalha rapidamente por todo o rgo por meio dos ramos e sub-ramos do tecido de conduo. No caso das clulas miocrdicas comuns atriais e ventriculares, quando estas so atingidas pelo estmulo eltrico proveniente do nodo sinusal, abrem-se canais especcos para os ons sdio na membrana celular, que entram em grande quantidade e rapidamente nas clulas obedecendo ao gradiente eltrico e qumico presente. O que provoca a inverso da polaridade da membrana celular, cando o interior da clula carregado positivamente em relao ao seu exterior. Esta despolarizao inicia o potencial de ao que conduzido por todo o miocrdio contrtil atrial e ventricular. Nestas clulas, a manuteno da despolarizao, que tambm dependente da entrada de ons clcio para o interior celular, se faz por tempo mais prolongado que nas clulas do tecido excito-condutor, o que resulta em um potencial de ao com plateau mais longo. O processo de repolarizao da membrana das clulas miocrdicas tambm decorre da sada de ons potssio do interior para o exterior celular. No miocrdio comum, no existe a gerao de pr-potencial ou
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despolarizao lenta precoce. Para que a clula esteja novamente apta a se ativar, logo aps a repolarizao, os ons sdio que se dirigiram para o interior da clula e a caram aprisionados, devem ser repostos para o exterior, e os ons potssio que saram da clula devem retornar para o seu interior. Este processo de recuperao do estado inico de repouso feito por meio da chamada bomba de sdio e potssio, que nada mais que um sistema bioqumico enzimtico existente na membrana celular, que funciona consumindo energia para tornar esta membrana permevel a esses ons, nessa fase do fenmeno eltrico celular. Portanto, o potencial de ao do corao constitui-se, de maneira geral, de trs componentes: a) Um componente inicial, de curtssima durao, dependente principalmente da entrada intracelular de ons sdio, no caso do miocrdio comum (componente inicial rpido), ou de ons clcio, no caso do tecido excito-condutor (componente inicial lento). Invertendo o potencial de membrana, e traduzido pela despolarizao da membrana celular, do que resulta o incio do fenmeno da contrao sistlica do corao. b) Um componente intermedirio, de maior durao, que segue o anterior, e dependente da manuteno da entrada intracelular de ons clcio previamente iniciada, o qual traduzido pela persistncia da despolarizao, dando ao potencial de ao a congurao de um plateau. A manuteno da despolarizao constitui-se na base eletrosiolgica do prolongado processo de ativao ventricular do qual decorre a continuidade da contrao sistlica. c) Um componente nal dependente da sada extracelular de ons potssio, traduzido pela repolarizao ou recuperao eltrica da membrana celular, que resulta no restabelecimento do potencial de membrana, do qual decorre o fenmeno mecnico do relaxamento diastlico do corao. Quanto s diferenas entre o potencial de ao dos nodos sinusal e trio-ventricular, e o potencial de ao do tecido condutor intraventricular e do miocrdio comum, as mesmas podem ser resumidas como segue. No tecido nodal, o limiar de disparo da despolarizao mais baixo (o potencial de membrana menos negativo), a despolarizao inicial mais lenta e dependente do on clcio, o plateau acentuadamente mais curto, e existe peculiarmente o pr-potencial. Estas so as caractersticas eletrosiolgicas do tecido nodal que lhe conferem a propriedade do automatismo e, em decorrncia, a capacidade de comandar a atividade eltrica do corao. Assim, o potencial de ao do corao, ou o seu estmulo eltrico, origina-se automaticamente no nodo sinusal e, a partir desta estrutura, propaga-se pelo miocrdio atrial atingindo o nodo trio-ventricular. Onde ganha o tecido especializado condutor dos ventrculos, representado pelo feixe de His e seus ramos e sub-ramos direito e esquerdo, terminando no sistema de Purkinje e ativando sequencialmente toda a musculatura ventricular numa direo e sentido bem denidos. A ativao eltrica ventricular inicia-se pelo ramo direito do feixe de His, na regio medial direita do septo interventricular, de onde atinge as regies medial e apical do ventrculo direito. Com pequeno retardo, o impulso eltrico conduzido pelo ramo esquerdo do feixe de His, ativa a regio esquerda do septo interventricular, e a partir da, as regies mdio-apical do ventrculo esquerdo. Finalmente, ativam-se as regies basais ventriculares, pelo impulso conduzido pelos sub-ramos ntero-superiores direito e esquerdo.
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A atividade eltrica gerada no corao pode ser captada na superfcie corporal por meio de eletrodos colocados em determinadas posies padronizadas, considerando que o corpo um bom condutor de eletricidade. Esta atividade eltrica, representada pelas diferenas de potencial eltrico criadas em cada ponto do corao, que nada mais so que o potencial de membrana e o potencial de ao alternando-se ciclicamente, expressa o eletrocardiograma que, assim, pode ser denido como o registro grco da atividade eltrica do corao captada ao longo do tempo na superfcie corporal. Diferentes ondas, intervalos e segmentos so observados no eletrocardiograma, e traduzem as atividades eltricas das diferentes regies do corao nas distintas fases do seu funcionamento. Assim, a onda P, que a primeira a surgir, representa a despolarizao dos trios; as ondas intermedirias Q, R e S, que formam o complexo QRS, representam a despolarizao das diferentes partes dos ventrculos; e a onda T, que a ltima observada, traduz a repolarizao dos ventrculos. Por meio da anlise da morfologia, da amplitude, da durao e da polaridade dos diferentes acidentes eletrocardiogrcos (ondas, intervalos e segmentos), dentre outros aspectos, que se pode estabelecer o diagnstico da condio de normalidade ou de diversas condies patolgicas do corao. Alteraes em qualquer dos fenmenos eletrosiolgicos que determinam o potencial de ao do tecido excito-condutor e do miocrdio comum do corao, provocadas por diversas inuncias ou fatores, representam a base siopatolgica para o surgimento das arritmias cardacas. Entre os agentes mais importantes, capazes de modicar siologicamente ou patologicamente o potencial de ao, incluem-se: o estado do equilbrio entre as inuncias nervosas autonmicas simptica e parassimptica, tendo em vista que a inuncia estimuladora simptica provocadora de arritmias, e a inuncia inibidora parassimptica anti-arritmognica; a concentrao hdrica e eletroltica nos tecidos do corao; o equilbrio cido-bsico no organismo; substncias diversas que circulam pelo sangue e inuenciam o corao; agentes farmacolgicos (medicaes, drogas e anestsicos); e diversos processos patolgicos aos quais o corao est sujeito.
Exame ECG.
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Existem trs modos principais de registro. 1) Mtodo Clssico de Einthoven Consiste em ligar eletrdios nos pulsos e nos ps. Cada combinao (Pulso esquerdo p direito, pulsos ps, pulso direito p esquerdo...) recebe o nome de DERIVAO (D). O modo de registro tipicamente bipolar, cada eletrdio registra separadamente os potenciais locais, que so imediatamente somados. 2) Mtodo Unipolar de Wilson O eletrdio de referncia ligado a um terminal central, cujo potencial prximo zero. Trs pontos so ligados entre si por resistncias altas (5.000 ) e dois destes so ligados ao corpo, e os trs ligados ao terminal central. O eletrdio ativo ligado a um dos pontos do terminal central e ao membro cuja voltagem se quer medir. Esses potenciais so tomados em vrios pontos do trax, entretanto fornecem uma leitura com o sinal fraco. 3) Registro Unipolar Aumentado Para abreviar a baixa dp obtida no mtodo anterior, utilizou-se apenas os dois pontos do corpo ligados ao terminal central, descartando a ligao do terminal central ao eletrdio ativo.
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e tricspide em associao com o fechamento das valvas artica e pulmonar; em conseqncia, tornam-se repletos de sangue e aumentam seu tamanho, sendo o volume sangneo retido chamado volume diastlico. O conjunto dos fenmenos mecnicos que ocorrem nas fases da contrao sistlica e do relaxamento diastlico do corao constitui o ciclo cardaco. Incluindo alteraes das dimenses e volumes atriais e ventriculares, modicaes das presses no interior dos trios e dos ventrculos, modicaes da presso arterial sistmica e pulmonar, modicaes da presso venosa sistmica e pulmonar, e os movimentos de fechamento a abertura das valvas intracardacas. A oferta e a manuteno do uxo sangneo aos tecidos do organismo, que se constituem nos objetivos funcionais fundamentais do aparelho cardiovascular, est na dependncia bsica de um determinado volume de sangue e de certo gradiente de presso existentes no interior do mesmo. Este uxo sangneo o volume de sangue que circula em decorrncia do gradiente de presso; por princpio fsico, no existe uxo de um uido em um sistema tubular fechado sem gradiente de presso, e de nada adiante existir gradiente de presso, sem o necessrio volume do uido para circular. O volume sangneo circulante total o dbito cardaco, e o gradiente de presso a diferena entre as presses existentes no ventrculo esquerdo e no trio direito, no caso da grande circulao; para a pequena circulao, o gradiente de presso a diferena entre as presses no ventrculo direito e no trio esquerdo. Assim, as presses existentes no interior do aparelho cardiovascular, bem como o volume sangneo circulante, constituem-se em variveis hemodinmicas fundamentais. A presso gerada nos ventrculos durante suas contraes, vai se reduzindo gradativamente ao longo do sistema vascular, at os correspondentes trios; a maior queda de presso arterial ocorre ao nvel das arterolas e meta-arterolas, em conseqncia da grande resistncia oferecida por estes vasos ao uxo de sangue, determinada pelo estado de tonicidade da musculatura lisa das suas paredes, o que se denomina tono vascular. Estas diferenas de presso so diretamente proporcionais aos volumes sangneos arterial e venoso, e s respectivas resistncias vasculares arterial e venosa oferecidas ao uxo sangneo, as quais so referidas conjuntamente como resistncia vascular perifrica. Esta resistncia, particularmente existente na periferia da circulao, que mantm a presso no interior do sistema vascular arterial da grande circulao, presso esta referida genericamente como presso arterial sistmica. Ao trmino da sstole ventricular, quando o volume sangneo ejetado encontra-se acumulado nas artrias, a presso arterial existente no interior do sistema circulatrio atinge seu valor mximo e dita presso arterial sistlica. medida que o volume sangneo ejetado distribudo para os tecidos do organismo, e os ventrculos encontram-se na fase de distole, a presso arterial se reduz progressivamente at o incio da nova sstole ventricular, quando atinge seu mnimo valor, sendo ento chamada presso arterial diastlica. O valor normal mximo da presso arterial sistlica 140 mmHg, e da presso arterial diastlica 90 mmHg. Em mdia, os valores normais da presso arterial situam-se em torno de 120 x 80 mmHg. As estreitas relaes entre as variveis cardiovasculares ou hemodinmicas fundamentais, so representadas pelas seguintes funes matemticas:
Dbito Cardaco = Freqncia Cardaca x Volume Sistlico Presso Arterial = Dbito Cardaco x Resistncia Perifrica
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O adequado nvel da presso arterial sistlica e diastlica de grande importncia para a integridade morfolgica e para o perfeito funcionamento de todo o aparelho cardiovascular e, por conseqncia, para a manuteno das funes de todos os rgos e do estado de sade do indivduo ao longo do tempo. A elevao da presso arterial acima dos valores normais, provocada por fatores diversos que terminam por elevar a resistncia vascular perifrica ou o volume sangneo, representa um distrbio comumente encontrado que a hipertenso arterial. Entre os muitos fatores capazes de produzir elevao crnica da presso arterial destacam-se a hereditariedade, a ingesto excessiva de sal e o estresse emocional prolongado. A hipertenso arterial, que afeta homens e mulheres geralmente a partir dos 40 anos de idade, pode resultar em graves alteraes patolgicas do corao e da circulao arterial, caso no seja devidamente tratada aps a sua descoberta. Entre as principais complicaes desta condio clnica incluem-se a hipertroa do corao e a sua insucincia progressiva, o desenvolvimento de arritmias, o infarto do miocrdio, a acelerao da aterosclerose, os acidentes vasculares cerebrais (ou derrames cerebrais) e a insucincia renal crnica.
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com o corao e com o sistema vascular; b) reexamente, por meio de arcos reexos de complexidade variada que envolvem diferentes partes do sistema nervoso, como a medula espinhal, o tronco cerebral, o hipotlamo, o cerebelo e o crtex cerebral, as quais recebem informaes aferentes procedentes de diversos receptores espalhados pelo aparelho cardiovascular e retornam respostas modicadoras pelo sistema nervoso autnomo. Dentre os mecanismos reguladores reexos destacam-se em importncia, o reexo barorreceptor, responsvel pela estabilizao e normalizao dos nveis da presso arterial em resposta a modicaes agudas desta; o reexo quimiorreceptor, que o regulador dos nveis sangneos de oxignio e gs carbnico; o reexo de resposta isqumica cerebral, que contribui para a regulao do uxo cerebral; os reexos gerados em mecanorreceptores ventriculares, que inuenciam a contratilidade do corao, a freqncia cardaca e a presso arterial. Os centros neurais fundamentais envolvidos na regulao cardiovascular, que inuenciam direta e reexamente as propriedades eletrosiolgicas e a contratilidade do corao, e a tono vascular arterial e venoso, situam-se em estruturas do tronco cerebral. Estes centros, que so ncleos celulares localizados prximos uns dos outros e interconectados entre si e com outras estruturas do sistema nervoso, so de natureza simptica noradrenrgica estimuladora cardaca e vascular sistmica (centros cardioestimulador e vasomotor), e simptica inibidora vascular regional (centro vasodilatador), bem como de natureza parassimptica colinrgica inibidora do corao (centro cardioinibidor). A inuncia reguladora humoral diz respeito s diversas substncias e hormnios circulantes produzidos em diferentes locais e que modicam remotamente as variveis cardiovasculares. Incluem-se entre estes humores, as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) secretadas pela medula da glndula adrenal, a angiotensina derivada da renina produzida pelo rim, o fator natriurtico atrial secretado pelos trios, e a vasopressina (hormnio antidiurtico) secretada pelo hipotlamo. Entre os mecanismos de natureza neuro-humoral, que interligam inuncias neurais e humorais, destaca-se como exemplo a inuncia simptica sobre a secreo de renina pelo rim e sobre a secreo adrenal de catecolaminas. No caso da presso arterial, trs tipos de mecanismos, que visam amortecer modicaes agudas da mesma em torno do seu nvel basal, e manter a estabilidade deste nvel, podem ser identicados: a) mecanismos de ao imediata e curta durao, de natureza neural geralmente reexa, dependentes de inuncias autonmicas sobre a freqncia cardaca, volume sistlico e dbito cardaco (por modicao da contratilidade cardaca), bem como sobre o tono vascular e a resistncia perifrica, e sobre o retorno venoso. Estes mecanismos, dentre os quais se destaca o reexo barorreceptor, atuam em segundos a minutos, e podem perdurar por at poucos dias, mas comumente por minutos a horas. Promovem regulao a curto prazo, visando compensar desvios agudos e transitrios da presso arterial, como por exemplo, na situao de mudanas posturais. b) mecanismos de ao lenta e prolongada durao, de natureza humoral ou local hemodinmica, relacionados aos processos de controle do volume sangneo pelo rim, que resulta em maior ou menor eliminao de urina. Estes mecanismos, entre os quais se inclui a ao do sistema renina-angiotensina-aldosterona, a resposta ao nvel da presso de ltrao glomerular e a capacidade dos tbulos renais eliminarem sdio e gua, atuam prolongadamente em dias e
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promovem regulao a longo prazo, visando a manuteno do nvel siolgico basal da presso arterial dependente do volume sangneo circulante. c) mecanismos de ao e durao intermedirias, de natureza humoral, neuro-humoral e local, que inuenciam diversas variveis cardiovasculares e o volume sangneo. Estes mecanismos, que envolvem, por exemplo, o sistema renina-angiotensina-aldosterona, o hormnio antidiurtico e o fator natriurtico atrial, atuam em segundos a minutos e podem perdurar por alguns dias. Promovem regulao a mdio prazo, objetivando principalmente a manuteno da estabilidade do nvel basal da presso arterial. O volume sangneo circulante, por sua vez, regulado principalmente por mecanismos locais e humorais ligados ao rim. Dentre estes mecanismos destacam-se, a maior ou menor eliminao ou conservao de gua e sdio pelos tbulos renais, em funo da presso de ltrao glomerular renal e do volume de sangue oferecido ao rim; a ala hormonal do sistema reninaangiotensina-aldosterona, que inuencia tanto o tono vascular induzindo vasoconstrico e regulando a presso arterial (angiotensina), quanto o volume sangneo pela promoo da reteno de sdio e gua (aldosterona); a ao do hormnio antidiurtico, que regula a osmolaridade do sangue e o volume circulante; a ao do fator natriurtico atrial, que inuencia diretamente o volume sangneo e indiretamente a presso arterial, por meio do controle da eliminao de sdio. Diversas manifestaes siopatolgicas e condies clnicas resultam, direta ou indiretamente, de alteraes nos mecanismos implicados na regulao cardiovascular. Por outro lado, vrias condies patolgicas determinam, secundariamente, alteraes nos mecanismos reguladores cardiovasculares. Os mltiplos exemplos de uma e outra destas situaes incluem, a hipertenso arterial, a aterosclerose, a insucincia coronariana aguda (infarto do miocrdio) e crnica (anginas do peito), a insucincia cardaca, os acidentes vasculares cerebrais, o diabetes melitus, a doena de Chagas, a insucincia renal, a insucincia heptica, e as doenas cerebrais, entre outras condies. Grande nmero de agentes farmacolgicos, substncias diversas e agentes anestsicos, tambm inuenciam os mecanismos de regulao cardiovascular, principalmente por suas aes sobre o sistema nervoso central e sobre os diferentes componentes centrais e perifricos das divises simptica e parassimptica do sistema nervoso autnomo.
tao, atravs do fenmeno designado respirao. A respirao um meio de obteno de energia usado por numerosos seres vivos. Em ltima anlise, ele consiste em um processo de oxireduo no qual est sempre presente o oxignio. Em termos mais simples e mais divulgados, um fenmeno de combusto. Os seres que usam este processo so chamados de aerbios. Os seres anaerbios so, por outro lado, aqueles que obtm energia por oxireduo, mas sem a presena do oxignio. Neste caso o mecanismo denomina-se fermentao. A respirao , todavia, o processo que oferece o maior rendimento na libertao de energia. Da ele ser usado pelos seres mais sosticados, inclusive o homem. Analisando o fenmeno da respirao em primeira aproximao, pode-se deni-lo como um mecanismo pelo qual o ser xa o oxignio e libera o gs carbnico. Olhando a respirao, portanto, segundo este aspecto mais singelo, possvel distinguir-se entre os seres vivos, quatro tipos de procedimentos para a sua realizao: respirao pulmonar (encontrada nos seres mais avanados); respirao branquial (efetuada pelos peixes); respirao traqueal (adotada pelos insetos) e, nalmente, a respirao cutnea (comum entre os batrquios e os vegetais). Os seres unicelulares usam um mecanismo parecido com o cutneo, pois as trocas so efetuadas atravs das suas membranas celulares. Por qualquer daqueles processos, o ar atmosfrico penetra a estrutura do rgo prprio que, por um processo de atmlise, faz o oxignio alcanar um sistema de distribuio e, ao mesmo tempo, pelo mesmo mecanismo, libera o gs carbnico oriundo do metabolismo celular e que lhe foi trazido. No presente captulo ser apenas enfocado a respirao pulmonar no homem.
para a respirao. Envolvendo cada um dos pulmes, h uma serosa, a pleura, com dois folhetos: um colado s paredes do trax, folheto pariental, e o outro, o folheto visceral, faze externa do pulmo. Os dois folhetos pleurais de cada pulmo no possuem soluo de continuidade, isto , so contnuos, formando, assim, entre eles, uma cavidade fechada, (virtual), onde h pequena quantidade de ar. Este ar exerce, de acordo com as leis da Fsica, uma presso em todos os sentidos que somado fora elstica do parnquima pulmonar, procura reduzir o volume do rgo (colabar o pulmo), e equilibrar a presso exercida pelo ar (presso de 1 atmosfera aproximadamente) dentro dos pulmes em instante de parada dos movimentos respiratrios. H, pois, entre os folhetos pleurais (cavidade virtual das pleuras), uma presso inferior presso atmosfrica. Da, tomando-se a presso atmosfrica como zero (referncia) a presso intrapleural negativa.
expulso dos gases. Durante a inspirao, pelo aumento da presso nas paredes do alvolo, uma substncia hipstona liberada, reduzindo a tenso supercial e permitindo a distenso das paredes e o aumento da cavidade alveolar. As experincias mostram que o valor da tenso supercial deste lquido no igual em todos os alvolos, sendo maior naqueles de menor volume. Este fenmeno explica a ao de medicamentos usados no combate a asma brnquica. que eles so constitudos de substncias hipstonas e, assim, facilitam as dilatao dos alvolos e melhoria imediata do paciente. b) Expirao o fenmeno pelo qual a mistura gasosa do interior dos pulmes lanada para fora, isto , para o meio envolvente. Concorrem para este fenmeno, o aumento da presso intrapleural conseqente contrao dos msculos expiratrios (geralmente acionados na expirao forada), prpria elasticidade dos tecidos pulmonares e ao aumento da tenso supercial da lmina lquida que reveste os alvolos. Em condies normais, a expirao tem carter passivo. Ela conseqente descontrao dos msculos inspiratrios e da elasticidade dos tecidos fazendo todo o rgo e suas cavidades voltarem s dimenses anteriores. Todavia, a expirao pode ser realizada com o concurso de grupos de msculos ditos expiratrios: intercostais internos, triangulares do esterno. Em resumo, pode-se representar a expirao pelas seguintes fases: 1. Terminada a inspirao, contraem-se os msculos expiratrios (na expirao forada) e/ ou reduz-se a tenso dos tecidos (expirao normal) por conta de sua elasticidade ocasionando uma reduo do volume da cavidade intrapleural e, consequentemente, um aumento da presso dos gases contidos na mesma. 2. Estabelece-se ento, uma diferena de presso, agora maior internamente, que conduz expulso do ar.
O Volume de Reserva Expiratrio somado ao Volume Residual corresponde ao que chamamos de Capacidade Residual Funcional (aprox. 2.300 ml). O Volume de Reserva Inspiratrio somado ao Volume Corrente mais o Volume de Reserva Expiratrio corresponde Capacidade Vital (aprox. 4.600 ml). Finalmente, a soma dos Volumes Corrente, de Reserva Inspiratrio, de Reserva Expiratrio mais o Volume Residual, corresponde nossa Capacidade Pulmonar Total (aprox. 5.800 ml). Se multiplicarmos o volume de ar inspirado e expirado normalmente pela freqncia respiratria (nmero de ciclos respiratrios a cada minuto), obteremos o volume de ar inspirado e expirado durante 1 minuto: Tal volume conhecido como Volume Minuto Respiratrio (aprox. 6.000 ml/min): Volume Minuto Respiratrio = Volume Corrente Freqncia Respiratria Se subtrairmos o Volume Corrente daquele volume que permanece no interior de nosso espao morto anatmico-siolgico (aprox. 150 ml), obteremos o nosso Volume Alveolar (350 ml): Volume Alveolar = Volume Corrente - Volume do Espao Morto O Volume Alveolar multiplicado pela freqncia respiratria nos traz um valor que conhecido como Ventilao Alveolar (4.200 ml/min): Ventilao Alveolar = (Vol. Corrente - Vol. espao morto). Freq. Respiratria
por membranas e lquido intersticial, alm da prpria estrutura sangunea. O ar existente no alvolo , evidentemente, uma mistura gasosa e como tal presso de seus componentes depende da lei de Dalton. Assim, uma mistura gasosa, pobre em oxignio, mesmo que desenvolva uma presso elevada, no proporcionar condies para a hematose. Sendo a presso parcial do oxignio alveolar da ordem de 100 mmHg (no sangue, de 37 mmHg) h condies de transferncia do oxignio, no sentido da maior para a menor presso. Considerando ainda uma boa permeabilidade das membranas, a passagem do gs se faz segundo a lei de Graham. Considerando, ainda, a existncia de lquidos interpostos na passagem dos gases, constituindo verdadeiras lminas lquidas, o fenmeno envolve a solubilidade dos gases, de acordo com a lei de Henry. Como o fenmeno se refere no somente solubilidade, mas passagem, atravs das lminas lquidas, tambm est sujeito lei de Exner: a velocidade de passagem de gases em lminas lquidas proporcional ao seu coeciente de solubilidade e inversamente raiz quadrada de sua densidade. Finalmente, atravessando todos estes obstculos, inclusive a membrana da hemcia, o oxignio se coloca diante da molcula da hemoglobina e a ela se unir, em estrutura lbil, se houver presso conveniente, formando a oxiemoglobina. Pelos mesmos fenmenos, o dixido de carbono, que estava no sangue, sob vrias formas, passa ao ar alveolar. b) Transporte dos gases este um ato do processo fsico-qumico no qual os gases so transportados dos alvolos pulmonares para a intimidade dos tecidos e destes at o nvel dos alvolos pulmonares. c) Respirao interna o fenmeno que ocorre ao nvel celular, portanto, no mais ntimo das estruturas do ser. Consiste na xao do oxignio para a clula e eliminao, por intermdio desta, do CO2, de suas atividades metablicas para o sangue.
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O QUE APNIA?
Em termos clnicos, apnia a suspenso temporria p da respirao. De forma involuntria, a apnia pode p ser uma ocorrncia patolgica em pessoas que sofrem de apnia do sono, ou seja, um distrbio no s qual q a pessoa pra de respirar com freqncia quando encontra-se e dormindo. Como resultado a pessoa no obtm o o oxignio que seu corpo necessita e no consegue s repousar adequadamente. No mergulho em apnia (ou mergulho livre), o p praticante mantm o ar em seus pulmes durante a i imerso sem o uso de aparelhos. Ou seja, h a susp penso voluntria da respirao para manter o flego d durante o mergulho. Quanto maior o volume de ar insp pirado, maior pode ser o tempo da apnia. O mergulho em apnia derivado da prtica rec creativa de observar o fundo do mar atravs do uso de m mscara, respirador e nadadeiras. Elevado categoria d esporte, o desao manter o flego para percorrer de a maior distncia, atingir a maior profundidade ou est tabelecer o maior tempo possvel submerso. Popularizado pelo lme Imensido Azul, se d i l por este esporte? O encontro com o mar, um mundo em que muiquem no deixou envolver tos de ns, mergulhadores ou no, gostaramos de ter nascido... Ficamos sem respirar em troca de alguns segundos de prazer, introspeco, relaxamento, de encontro com o mar e aproximao com os nossos limites. A imagem de que a apnia um esporte para seres extra-terrestres ou super-homens acabou. As regras de segurana e de competio ajudaram a desmisticar este esporte. Exigindo do atleta o mximo de concentrao e condicionamento fsico para suportar fortes presses e longos perodos sem respirar, a prtica da apnia considerada um esporte de risco, comparado ao paraquedismo, vo livre, corridas, esqui e outros esportes radicais. Mesmo equipado com roupas especiais, o mergulhador enfrenta as mais severas condies no ambiente aqutico, principalmente nas modalidades de mergulho profundo em que a presso absoluta(presso atmosfrica e a presso da gua) aumenta gradativamente e a temperatura da gua muito baixa. A gura de um mergulhador desaando os limites do seu prprio corpo e as condies impostas pela natureza de grande impacto emocional. Como em todo esporte, o importante superar marcas e limites, mas o mergulho em apnia fascinante pela sua plstica, concentrao e harmonia com o ambiente onde praticado. O corpo do mergulhador envolto numa atmosfera de paz que contrasta com o alto nvel tcnico usado para estabelecer recordes. Sem o uso de aparelhos para respirao, o mergulho em apnia praticado no mar, lagos e piscinas.
Fonte: AIDA Brasil - Associao Internacional para o Desenvolvimento da Apnia.
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No ar, gua, outros lquidos, corpos transparentes, a velocidade da luz diminui, a velocidade tanto menor quanto maior o ndice de refrao do meio.
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3.2 CORES
importante denir, antes de prosseguirmos, que ao nos referirmos cor de um objeto, estamos supondo que ele esteja sendo iluminado. A luz branca , na verdade, uma composio de vrias cores, cada uma com um ndice de refrao diferente e um comprimento de onda l tambm diferente.
Uma maneira de comprovar a composio da luz branca fazer um feixe de raios atravessar um prisma de vidro. A observao de um objeto que apresenta colorao branca pode estar relacionada a dois fatores: 1- Pode ser decorrente da incidncia de todos os comprimentos de onda do espectro, na faixa do visvel. 2- Pode estar ligado percepo das cores denominadas complementares. Para o nosso crebro, nas duas maneiras a sensao de estar visualizando a cor branca. Uma melhor compreenso s possvel aps denir o que vem a ser cor e qual o mecanismo de deteco que possumos.
3.2.1 A Cor
A luz composta por comprimentos de onda visvel que varia para os humanos na faixa dos 400 aos 750nm. A luz composta pelo somatrio destes comprimentos de onda nos do a sensao visual do branco. Um objeto ser percebido como branco se todos os raios do espectro baterem nele e forem reetidos. Caso contrrio, isso , se objeto absorver todos os comprimentos de onda no havendo reexo de qualquer comprimento de onda na faixa do visvel, objeto ser percebido como preto (o preto o grau mximo de reduo da intensidade luminosa do branco).Portanto a cor uma sensao psicosiolgica que est associada ao comprimento de onda e maneira de perceb-los. Cor monocromtica como o prprio nome diz composta de um nico comprimento de onda e especco para cada cor. Um exemplo o arco-res que decorrente do fenmeno da difrao da luz exercido pelas gotculas de gua dispersas na atmosfera. O vermelho,laranja,azul,v erde,amarelo,azul e violeta, so cores monocromticas com comprimentos de ondas especcos. Cor policromtica a mistura de elementos com pigmentos diferentes. Os que sofrerem a incidncia da luz branca absorvem alguns comprimentos de onda e reetem outros, estes outros somados que daro a sensao de cor vermelho, amarelo, etc. poder inclusive o espectro reetido no existir o comprimento de onda da cor observada e nesse momento que entra em ao a parte psicosiolgica do nosso crebro. Dependendo de caractersticas pigmentos so encontrados comercialmente em todos os produtos coloridos.
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Quando o objeto varia a sua distncia em relao lente, a imagem continua a formar-se sobre a retina. Isso possvel devido ao dos msculos ciliares, que alteram as curvaturas das faces dos cristalino. Este mecanismo de ajuste da imagem sobre a retina designado por acomodao visual. Graas acomodao visual, as imagens dos objetos situados a diferentes distncias situam-se sempre sobre a retina. Quando o objeto se situa muito longe do olho (objeto no innito - ponto remoto PR), o foco-imagem da lente coincide com a retina. Esta situao corresponde ao estado de repouso do olho, isto , ausncia de tenso nos msculos ciliares; portanto, o objeto observado sem esforo visual. Devido a este fato, bastante repousante observar uma paisagem distncia.
O ponto remoto o ponto mais afastado do olho que pode ser visto nitidamente. Para o olho normal, o ponto remoto situa-se no infinito.
Se o objeto se aproximar mais e mais do olho, ele pode ser visto com nitidez, devido ao mecanismo de acomodao, at chegar a uma distncia em que parece desfocado. A distncia mnima, a partir da qual o olho no capaz de focar nitidamente a imagem sobre a retina, designada por distncia mnima de viso distinta e, nesse caso, a tenso dos msculos ciliares mxima na acomodao. O ponto mais prximo do olho que pode ser visto nitidamente designado por ponto prximo PP. O ponto prximo situa-se aproximadamente a 25 cm do olho, para o olho normal (esta distncia aumenta com a idade).
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3.4.1 Miopia
A miopia uma anomalia de viso onde os raios paralelos que provm do innito convergem para um ponto antes da retina; isto ocorre devido a uma excessiva convergncia do cristalino. O olho mope tem o seu ponto remoto mais prximo do que o olho normal, e no no innito. A correo da miopia feita atravs de lentes divergentes, de modo que, associando ao olho uma lente divergente, a convergncia da associao diminui.
A distncia da lente divergente ao olho pequena; podemos ento concluir que a distncia do ponto remoto ao olho igual distncia focal da lente divergente, ou seja, o ponto remoto do mope dever coincidir com o foco-imagem da lente divergente. A nalidade da lente divergente , pois, fazer com que os raios de luz que incidem no olho paream originar-se do ponto remoto PR. O ponto prximo de um olho mope encontra-se mais perto do olho do que no caso de um olho normal. Sem utilizao de lentes corretoras, o olho mope no pode ver nitidamente os objetos que
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se encontram entre o seu ponto remoto e o innito, mas apenas os que se encontram dentro da sua zona de acomodao.
3.4.2 Hipermetropia
A hipermetropia uma anomalia de viso onde os raios que provm de um objeto no innito formam o seu foco num ponto atrs da retina; isto ocorre devido pouca convergncia do cristalino. Se um hipermtrope observa um objeto no innito, para que a imagem se forme sobre a retina, ele deve exercer um esforo visual atravs dos msculos ciliares utilizando, portanto, o mecanismo de acomodao visual. A correo da hipermetropia feita atravs de lentes convergentes de modo que, associando ao olho uma lente convergente, a convergncia da associao aumenta. O ponto prximo de um hipermtrope encontra-se mais afastado do olho do que no caso de um olho normal. No caso de um objeto (A) colocado a 25 cm do olho, a lente convergente fornece uma imagem (A) situada sobre o ponto prximo do hipermtrope.
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3.4.3 Presbiopia
A presbiopia costuma ocorrer em pessoas de idade avanada (da esta anomalia ser conhecida por vista cansada). Fundamentalmente, o fenmeno consiste num aumento gradual da distncia mnima de viso distinta como conseqncia da diminuio da elasticidade do cristalino e dos msculos ciliares. Uma lente convergente corrige o defeito, fazendo com que objetos prximos sejam vistos com nitidez. Deste modo, comum uma pessoa idosa ter necessidade de usar culos com lentes bifocais: a parte inferior, de natureza convergente, corrige a presbiopia; a parte superior corrige outro tipo de defeito.
3.4.4 Astigmatismo
O astigmatismo uma anomalia de viso caracterizada pela forma no esfrica da crnea. O olho astigmtico forma sobre a retina as imagens dos objetos sem nitidez ocasionando, portanto, uma viso sombreada dos objetos observados. A correo do astigmatismo feita atravs de lentes cilndricas.
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4.1 ACSTICA
O som uma sensao percebida pelo crebro devido chegada de uma onda sonora no ouvido. A parte da Fsica que estuda o som a acstica. As ondas sonoras so longitudinais, isto , sua direo de propagao paralela a de vibraes das partculas do meio em que se propaga. A velocidade de uma onda sonora depende das propriedades elsticas e inerciais do meio. No mecanismo da audio as partes que compem os ouvidos mdio e interno vibram na direo em que a onda se propaga desde os tmpanos at os clios do ouvido interno. As propriedades elsticas e inerciais de cada uma dessas partes desempenham papel importante na propagao de energia sonora.
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4.1.2 Ressonncia
Todo sistema elstico possui uma freqncia natural de vibrao. Quando uma fonte sonora vibra com freqncia igual freqncia natural de certo sistema este passa a vibrar com grande intensidade e dito estar em ressonncia com a fonte. Todo corpo reage a uma vibrao em virtude de sua inrcia. Alm disso, surgem tambm, os seguintes componentes resistivos: O atrito entre o mvel e o meio vibrante; A elasticidade do meio vibrante.
onde m a massa e f a freqncia de vibrao da fonte. A resistncia proporcionada pela elasticidade chamada de reatncia, cuja caracterstica amortecer os esforos de impulso. Podemos escrev-la por:
e E o mdulo de elasticidade e f a freqncia de vibrao da fonte. A soma de todos os componentes resistivos chamada de impedncia (Z). expressa por:
cujo mdulo :
. Assim,
que a freqncia natural ou de ressonncia do sistema. Em Acstica, a impedncia acstica (Za) denida como sendo o produto da densidade do meio pela velocidade de propagao do som neste meio. Assim,
A gura abaixo mostra a intensidade de vibrao do ar em tubos em funo da freqncia. Em sistemas com perl geomtrico simples (cilndricos, por exemplo) a freqncia de ressonn92
cia bem denida (curva A). No caso de sistemas com geometria mais complexa (cones, por exemplo) a ressonncia no ocorre numa freqncia bem denida, mas numa ampla faixa de freqncias (curva B). Para a vibrao de corpos slidos quanto menos extensvel ele for mais bem denido ser o pico de ressonncia. A extensibilidade tende a amortecer o pico de mxima vibrao (curva B).
Onde n so os harmnicos; v a velocidade do som no ar L o comprimento do tubo. A freqncia fundamental a menor freqncia de ressonncia de um corpo. Assim, a freqncia fundamental de um tubo aberto :
Para os tubos fechados nem todas as freqncias so permitidas, as que ressoam so determinadas por:
onde 2n-1 (n=1, 2, 3, ...) so os harmnicos; v a velocidade do som no ar L o comprimento do tubo. A freqncia fundamental num tubo fechado e determinado por:
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Note que num tubo fechado as outras freqncias de vibrao so mltiplos mpares
da freqncia fundamental. O canal auditivo (meato auditivo) um tipo de tubo fechado. Numa de suas extremidades, a ocluda, est o tmpano (um tipo de membrana) e na outra est a parte visvel que faz conexo com o pavilho auricular (orelha).
4.2.2 Intensidade
a qualidade que permite distinguir sons fortes dos sons fracos. A sensibilidade do ouvido humano maior na faixa de freqncias de 2.000 Hz a 4.000 Hz.
O ouvido humano um aparelho capaz de trabalhar numa extensa faixa de intensidade que vai do som audvel mais fraco (I0) de 10-12 W/m2 at o mais forte tolervel cujo valor de 1 W/ m2. Em virtude dessa grande faixa mais comum se trabalhar com nvel sonoro b, que utiliza uma escala logartmica. Podemos express-la por:
onde I0=10-12W/m2.
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Pelo audiograma da gura anteriormente descrita, a intensidade mais ou menos constante para um nvel sonoro de 120 db.
4.2.3 Timbre
a qualidade que permite distinguir sons de mesma altura e intensidade, mas que so produzidas por fontes sonoras distintas. O timbre do som depende do conjunto de sons secundrios (harmnicos) que acompanha o som principal. Teorema de Fourier- Por este teorema demonstrase que qualquer tipo de onda formado pela superposio de um grande nmero de ondas senoidais (componentes de Fourier) com amplitudes e freqncias determinadas. Podemos separar as componentes de Fourier num espectro de Fourier, que relaciona a amplitude com a freqncia.
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A gura mostra a mesma nota tocada por instrumentos diferentes. Para os dois instrumentos temos amplitude em funo do perodo e logo abaixo o seu espectro de Fourier. Com isto se explica como diferenciamos o som de uma mesma vogal, pronunciada por pessoas diferentes. O som de certa vogal tem uma freqncia particular (freqncia principal), mas dependendo de cada pessoa esta freqncia ser acompanhada de outras freqncias (harmnicos). Estes harmnicos so freqncias de menor amplitude que modicam a freqncia principal. Mesmo pequenas diferenas nos harmnicos do um timbre caracterstico para a voz de cada pessoa. O ouvido humano (um receptor) e o crebro (um decodicador) fazem uma anlise de Fourier, ou seja, separam as freqncias do som na tarefa de identicar o que foi emitido (informao contida na freqncia principal) e quem emitiu (informao contida nos harmnicos).
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Existe um gradiente de presso entre a extremidade aberta do meato e a membrana timpnica. Esta diferena ocorre em virtude da onda sonora no poder promover compresses e rarefaes do ar na membrana timpnica, exercendo, assim, uma presso maior nesta regio. O meato auditivo tem um comprimento que varia de 2 a 3 cm. A Eq. 3.8, pode ser utilizada para se calcular a faixa de freqncia de ressonncia para este tubo. Assim, considerando um comprimento do tubo de 0,03 m, adotando uma velocidade para o som de 340 m/s, tem-se:
Assim, a freqncia fundamental de ressonncia para do meato auditivo varia de 2.833,33 Hz a 4.250 Hz. Com este resultado podemos supor que neste intervalo de freqncias devemos encontrar um mnimo de impedncia. A comprovao no experimental deste fato feita registrando-se o gradiente de presso mxima nas extremidades do meato em funo da freqncia.
propriedades fsicas em todos os pontos). Por exemplo, algumas regies so mais densas que outras, algumas regies so mais tensas e outras so mais cidas, alm de ter regies com maior ou menor grau de liberdade. Essas caractersticas fazem com que seja alargada a faixa de freqncias de ressonncia desta membrana. Para freqncias baixas a membrana timpnica vibra como um corpo rgido. Para freqncias acima de 2.400 kHz ela vibra segmentarmente, reduzindo sua rea vibrtil para 60 a 75% da rea total de 64 mm2. Quanto menor esta rea, menor ser a transferncia de energia sonora para o ouvido mdio. O deslocamento do ar no meato auditivo (ou qualquer outro tubo) dada por:
Onde DPm a mxima variao de presso; r a densidade do ar; v a velocidade do som e v a freqncia do som. A mxima presso que o ouvido pode tolerar para sons intensos de 28 Pa, assim para uma freqncia de 1.000 Hz a amplitude dos deslocamentos do ar ser de:
Para o som mais tnue detectvel, a mxima variao de presso de 2,8 x 10-5 Pa e conseqentemente o deslocamento do ar de:
Esses deslocamentos do ar so transmitidos membrana timpnica. Pelos valores calculados a menor vibrao detectvel pelo ouvido dez vezes menor que raio atmico do tomo de hidrognio, o que mostra a grande sensibilidade do aparelho auditivo.
so transmitidas endolinfa. CCLEA A cclea caracol chamado assim devido a sua forma um tubo em espiral dividido por nas lminas sseas em trs canais: rampa vestibular, rampa mdia e rampa timpnica. Ver Figura 3.8. As rampas vestibular e timpnica contm a perilinfa, um lquido com baixa concentrao de potssio e alta de sdio. A rampa mdia contm a endolinfa, um lquido com alta concentrao de potssio e baixa de sdio. A separao das rampas mdia e timpnica feita pela membrana basilar. Na superfcie desta membrana est o rgo de Corti, que contm as clulas ciliadas. As vibraes dos lquidos dentro da cclea produz vibraes nas clulas ciliadas que convertem o som em sinais eltricos. CANAIS SEMICIRCULARES So trs tubos que formam alas semicirculares e perpendiculares entre si, esses canais esto envolvidos com o sentido sinestsico sentido dos movimentos.
Atividade Complementar
1. Conhecer e descrever sucintamente as quatro etapas do sistema circulatrio.
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RADIAES NA BIOLOGIA
trons dos seus tomos. A radiao dita no ionizante quando sua energia no suciente para arrancar eltrons dos tomos. Neste caso pode ocorrer a excitao do tomo, onde eltrons so levados a camadas mais externas do tomo, sem serem ejetados. Para a excitao de um tomo, a energia fornecida pela radiao deve ser igual diferena de energia entre os nveis de origem e de destino do eltron. Este fato ocorre porque os eltrons se encontram em nveis de energia bem denidos nas camadas eletrnicas dos tomos.
Ee = EEx EB,
csio-137 (137Cs), cdmio-109 (109Cd) e bismuto-207 (207Bi) so exemplos de fontes de eltrons de converso.
1.8. NUTRONS
Nutrons so em geral obtidos a partir da sso espontnea ou em reaes nucleares especcas, pois os decaimentos radioativos por emisso de nutrons tm uma meia vida (tempo necessrio para que metade dos tomos de uma amostra decaiam) to curta que em geral no so aproveitveis no laboratrio. Na sso espontnea um ncleo pesado se parte em dois mais leves, emitindo alguns nutrons, como acontece com o califrnio-252. Em fontes de rdio-berlio acontecem reaes nucleares em que uma partcula alfa emitida pelo ncleo do rdio absorvida por um ncleo de berlio e o novo ncleo assim formado decai emitindo um nutron.
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dN = - N dt,
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onde a constante de decaimento do material. Integrando-se a expresso acima obtm-se a lei do decaimento radioativo:
N(t) = N0 e-t
onde N(t) o nmero de tomos radioativos no instante t, N0 o nmero de tomos radioativos no instante t = 0 e a constante de decaimento do material.
1.12. ATIVIDADE
A atividade A(t) de uma fonte a taxa com que os ncleos radioativos decaem, ou seja, a razo do nmero de desintegraes nucleares dN num intervalo de tempo dt.
A(t) = dN(t)/dt
Substituindo a expresso para N(t) e fazendo a derivada obtm-se:
A = A0 e-t,
onde A0 = N0 a atividade da fonte no instante t = 0. Em 1977 a Comisso Internacional de Proteo Radiolgica (ICRP) deniu como unidade padro de atividade o becquerel (Bq), denido como uma desintegrao por segundo (1 Bq = 1 s-1). At recentemente a unidade utilizada era o curie (Ci), denido originalmente como a atividade de um grama de rdio e depois padronizada como 3,7 x 1010 desintegraes por segundo (exatamente).
T1/2 = ln2 /
A vida mdia de um elemento radioativo avaliada como sendo a soma das idades de todos os tomos, dividida pelo nmero total de tomos. Est relacionada constante de decaimento atravs de:
tm = 1 /
A BIOFSICA E A RADIOBIOLOGIA
Temos que levar em conta algumas caractersticas: A interao da radiao nas clulas uma funo probabilstica (i.e. pode ou no interagir, e se interagir pode ou no provocar danos); A deposio inicial de energia muito rpida (1017 seg.); A interao radiao-clula no seletiva (i.e. a energia depositada ao acaso na clula);
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As alteraes nas clulas, tecidos ou rgos, resultantes da interao com radiaes ionizantes no so caractersticas (i.e. no podem ser distinguidas das devidas a outros tipos de trauma); As alteraes biolgicas em clulas e tecidos, devidas s radiaes ionizantes ocorrem apenas aps um perodo de latncia, que pode ir de minutos a semanas ou at anos (em funo de dose, cintica celular, etc.).
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LET baixo - ionizaes dispersas: Raios X e gama e eltrons. LET alto - ionizaes densas: partculas a, ons pesados (C+, He+), nutrons (Massa e carga ++; Muitas ionizaes num trajeto curto). As radiaes com LET diferentes produzem graus diferentes dos mesmos efeitos, entretanto doses iguais de radiaes, com LET diferente no produzem o mesmo efeito. RBE (relative biologic effect): a relao entre a dose de um feixe de radiao qualquer e a dose de um feixe de raios X de 250 keV que produz o mesmo efeito biolgico. RBE = X Gy RX 250 keV com efeito biolgico A / Y Gy radiao de teste com efeito biolgico A
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As leses no DNA podem ser dos seguintes tipos: Leso de bases: Alterao na seqncia do cdigo gentico (mutao), com conseqncias variveis com a importncia dos genes envolvidos. Quebras simples de cadeia: Relativamente inconseqentes, pois so reparados com ecincia Quebras duplas de cadeia: Quando ocorrerem na proximidade uma da outra podem ter conseqncias graves, pois a reparao correta difcil. Quando ocorrem quebras distantes, comportam-se como duas quebras simples Crosslinks: So ligaes anmalas entre zonas da cadeia de DNA com zonas distantes da mesma (intracadeia) ou de outra cadeia de DNA (intercadeia), ou ainda, de molculas proticas no nucleares (extracadeia). Ocorrem em conseqncia das quebras (simples ou duplas) papel pouco claro na morte celular
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Atraso na diviso celular. Falncia reprodutiva (morte em mitose). Morte em interfase. Devemos sempre ter em ateno, que nem todas as clulas de um tecido/tumor, irradiado, esto em diviso. O ndice mittico, que o percentual de clulas de uma populao que esto em diviso ativa, sofre perturbao em seu equilbrio. No momento da irradiao, as clulas que esto em mitose progridem, as restantes so retidas em G2. Se a dose no for demasiado alta, estas clulas progridem tardiamente para mitose, acumulando-se com as no atingidas (overshoot).
Mas, se a dose for elevada, o ndice mittico no retorna aos valores basais. Gerando a morte em mitose, falncia reprodutiva. Para doses extremamente elevadas, no h overshoot. A morte ocorre em interfase. A morte em interfase ocorre mais freqentemente em clulas que no se dividem (nervo, msculo) e nas que se dividem muito rapidamente (precursores medulares, clulas tumorais). Morfologicamente no podemos considerar a morte na interfase como um processo degenerativo, como a necrose. A clula desmembra-se em mltiplos fragmentos, porm as organelas permanecem intactas e so fagocitadas por outras clulas.
animais de teste, muitos deste mtodos no tm encontrado a mesma conrmao em ensaios clnicos. Alguns, embora ecazes, revelam-se demasiado txicos ou o seu custo to elevado que impossibilita a implementao para a generalidade dos tratamento de radioterapia. O seu conhecimento , no entanto, essencial compreenso de muitos dos efeitos diferenciais das radiaes sobre diferentes tecidos, podendo no futuro vir a gerar novos, mais ecazes e exeqveis mtodos de tratamento.
2.7 RADIOTERAPIA
A Radioterapia (RT) o uso controlado de radiaes ionizantes para ns teraputicos, principalmente de neoplasias malignas. As radiaes dizem-se ionizantes por levarem formao de ons nos meios sobre os quais incidem, induzindo modicaes mais ou menos importantes nas
Fundamentos de Fsica e Biofsica
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molculas ativas. As radiaes geram nos tecidos uma cascata de eventos, que se inicia no primeiro milsimo de segundo da interao. A ionizao inicial (fase fsica) seguida de leso imediata de macromolculas vitais a nvel celular, ou indiretamente pela ciso de molculas de gua, de que resultam radicais livres de oxignio, altamente reativos a nvel molecular (fase fsico-qumica). Aps alguns minutos a leso bioqumica sobre as molculas de DNA e RNA potencialmente letal. RADIOBIOLOGIA TUMORAL A sobrevivncia de cada clula atingida vai depender da sua capacidade para reparar o dano motivado pela radiao, modulando os efeitos biolgicos observveis desde algumas horas ou dias aps a exposio, at meses ou anos aps concluso da Radioterapia. A causa mais freqente de morte celular induzida pelas radiaes a devida incapacidade de corrigir as leses na cadeia de DNA e manifesta-se quando a clula tenta dividir-se. Assim uma clula em G0 no susceptvel de evidenciar estas leses. o caso de tecidos como o osso, cujas clulas mantm funes vegetativas durante largos perodos, sem se dividirem. RADIOSSENSIBILIDADE E RADIOCURABILIDADE Os termos radiossensibilidade e radiocurabilidade podem ser difceis de integrar, tal o nmero de variveis considerado. Na prtica possvel estabelecer uma escala de sensibilidades para os tumores malignos mais freqentes. Os tumores hemolinfticos, leucemias e linfomas, so tipicamente os mais sensveis, sendo freqentemente controlados com doses da ordem dos 4000cGy em 4 semanas, o mesmo acontecendo com neoplasias da srie germinal. No extremo oposto encontramos os melanomas, que evidenciam uma excepcional resistncia RT convencional. A meio da escala encontram-se os tumores slidos, que entre si exibem sensibilidades diversas, fazendo jus a alguns dos fatores determinantes da sensibilidade e curabilidade, atrs enumerados. A possibilidade real de controlar um tumor com radioterapia, ou radiocurabilidade, depende de fatores que vo desde a sensibilidade intrnseca do tumor e do seu volume , at ao estado geral do doente, que faz variar a capacidade de recuperao dos tecidos normais. A extenso tumoral a tecidos como o osso ou a cartilagem determinam alteraes na perfuso levando hipxia relativa, fator de resistncia. A localizao tumoral nas imediaes de estruturas vitais com baixa tolerncia s radiaes impede a administrao de doses tumoricidas. A investigao laboratorial em culturas de tecidos permitiu determinar a existncia de zonas mais sensveis no ciclo celular. Esta observao sugere que o emprego de medidas que faam as clulas entrar em ciclo ou as forcem a permanecer nas fases mais sensveis do mesmo, tende a promover a sensibilizao s radiaes, o que pode explicar os resultados obtidos com radio quimioterapia. Teoricamente nenhuma clula ou tecido imune ao das radiaes ionizantes, apenas podendo variar a dose necessria. Na prtica h um limite quantidade de radiao possvel de administrar, imposto pelos tecidos sos do hospedeiro. Alguns tumores so intrinsecamente muito sensveis s radiaes, pelo que a dose a administrar ca bem abaixo da tolerncia dos tecidos adjacentes, sendo fcil o seu controlo com radioterapia. Outros apresentam tal capacidade de resistncia que para os aniquilar seria posta em causa a integridade de todo o organismo, tal a dose necessria. A radiossensibilidade relativa de cada tumor est relacionada com caractersticas especcas das suas clulas, que ditam a sua capacidade para reparar as leses no genoma, induzida pelas radiaes.
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TECIDO NORMAL Em RT externa a dose total administrada em pequenas fraes dirias, durante um perodo de vrias semanas. Esta prtica surgiu da observao de que assim se obtinha uma boa taxa de curas com efeitos secundrios pouco signicativos. A administrao de pequenas fraes separadas de um mnimo de seis horas, permite a recuperao dos tecidos sos sem comprometer o controlo tumoral. Em radiobiologia, so descritas as quatro ocorrncias fundamentais, permitidas pelo fracionamento, designadas abreviadamente como os 4 Rs: recuperao do dano sub-letal, para o qual as clulas normais so mais ecazes; repopulao por clulas normais dos espaos deixados pelas que so aniquiladas; recrutamento de clones celulares tumorais para fases mais sensveis do ciclo celular; e reoxigenao das zonas tumorais hipxicas, medida que o volume do tumor reduzido. MODIFICADORES QUMICOS H fatores modulveis, externos, nos quais podemos interferir com vista a aumentar o ndice teraputico. A interveno no ciclo celular e o emprego de frmacos moduladores da fase fsico-qumica, alterando a quantidade de radicais livres formados, so medidas possveis. Sabe-se h muito que uma boa oxigenao fundamental, sendo a hipxia local um importante fator de resistncia tumoral. NOVAS MODALIDADES DE RADIOTERAPIA Diferentes tipos de radiao, capazes de produzir maior nmero de ionizaes ao longo do seu trajeto (maior transferncia linear de energia/LET - linear energy transfer), so igualmente mais ecazes (nutrons, msons pi, partculas alfa). NOVAS TCNICAS DE TRATAMENTO O emprego de tcnicas que possibilitem a reduo do volume de tratamento ou excluso dos rgos ou tecidos de tolerncia (braquiterapia, radioterapia intra-operatria, intensidade modulada, prtons), permite aumentar a dose administrada ao volume alvo levando, em princpio, ao aumento da probabilidade de controlo tumoral. HIPERTERMIA O emprego de hipertermia tem a vantagem de ser mais ecaz sobre as clulas menos oxigenadas, tendo uma ao complementar da radioterapia.
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Atividade Complementar
1. Como as partculas ionizantes podem afetar os sistemas biolgicos?
3. Quais as aes possveis uma partcula ionizante pode ter sobre uma clula?
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Glossrio
Acelerao da gravidade a acelerao resultante da fora de atrao dos corpos pelo Actina Protena que, em conjunto com a miosina e molculas de ATP, gera movimentos Aminocido Qualquer molcula que as funes amino e carboxilato esto ligadas ao Angstron () A unidade de medida angstron (10-10 m) corresponde a uma distncia 10
bilhes de vezes menor que 1 metro. Um tomo de carbono tem 1 de dimetro. comunicao do ar atmosfrico com as vias areas e pulmes. mesmo carbono. Podem ser: Aminocidos no-essenciais (aqueles os quais o corpo humano pode sintetizar) e aminocidos essenciais (aqueles que no podem ser produzidos pelo corpo humano. Dessa forma, somente podemos adquir-los pela ingesto de alimentos, vegetais ou animais). celulares e musculares. A actina polimerizada forma os microlamentos de actina importantes na composio do citoesqueleto. planeta. Ao nvel do mar a acelerao gravitacional igual a 9,8 .
Apnia Designa a suspenso voluntria ou involuntria da respirao, ou a interrupo da ATP Adenosina tri-fosfato, uma molcula orgnica responsvel pelo armazenamento Bomba de sdio uma enzima que se localiza na membrana plasmtica de quase todas
de energia em suas ligaes qumicas. constituda por adenosina, uma base nitrogenada, associada a trs radicais fosfato conectados em cadeia. A energia armazenada nas ligaes entre os fosfatos. as clulas do corpo humano. tambm comum em todo o mundo vivo. Para manter as concentraes ideais dos dois ons, a bomba de sdio bombeia sdio para fora da clula e potssio para dentro dela. tria adquirida para ns de obteno de energia. Diz respeito s vias de degradao, ou seja, de quebra das substncias.
Catabolismo Parte do metabolismo que se refere assimilao ou processamento da ma Cor Fenmeno ptico provocado pela ao de um feixe de ftons sobre clulas espe Eletrocardiograma Exame na rea de cardiologica, onde efetuado o registro da variao
dos potenciais eltricos, gerados pela atividade eltrica do corao. cializadas da retina. determinada pelas mdias de frequncia dos pacotes de onda que as suas molculas constituintes reetem. Um objeto ter determinada cor se no absorver justamente os raios correspondentes freqncia daquela cor.
Entalpia Grandeza fsica relacionada ao total de energia interna de um sistema, por deter Entropia A entropia (do grego , entropa) uma grandeza termodinmica geralmente associada ao grau de desordem. Ela mede a parte da energia que no pode ser transformada em trabalho. uma funo de estado cujo valor cresce durante um processo
Fundamentos de Fsica e Biofsica
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minada quantidade de substncia. A unidade, no Sistema Internacional de Unidades, para a entalpia o Joule por mol. impossvel determinar a entalpia de um sistema, mas possvel determinar a variao de entalpia.
Graus Kelvin O kelvin (smbolo: K) a unidade SI de temperatura e uma das sete uni on tomo com carga eltrica decorrente do ganho ou da perda de eltrons. Isobrica diz-se isobrica se a presso do sistema for constante durante a transformao. Isocrica se o volume do sistema for constante durante a transformao. Joule Fsico Britnico, James Prescott Joule (1818 1889). O joule (J) a unidade de
dades-base do SI. denida por dois factos: zero kelvin o zero absoluto (quando param os movimentos moleculares), e um kelvin a fraco 1/273.16 da temperatura termodinmica do ponto triplo da gua (0.01C). A escala de temperaturas Celsius hoje denida em funo do kelvin.
Miosina Protena que, com a actina e em presena de ATP, so responsveis pela contra Osmose O nome dado ao movimento da gua entre meios com concentraes difereno muscular. Estas protenas so as principais componentes dos miolamentos, os organelos que constituem o esqueleto das clulas musculares. tes de solutos separados por uma membrana semipermevel. um processo fsico importante na sobrevivncia das clulas. drogeninico) um ndice que indica o grau de acidez, neutralidade ou alcalinidade de um meio qualquer. O valor do pH um nmero aproximado entre 0 e 14 que indica se uma soluo cida (pH<7), neutra (pH=7), ou bsica/alcalina (pH>7). tivo, o que por conveno signica que existe um excesso de carga negativa no interior da membrana comparado como exterior. O potencial de repouso determinado pela concentrao de ons nos udos dos dois lados da membrana celular o pela existncia de protenas transportadoras de ons existentes na prpria membrana celular. culas. Pode danicar nossas celulas e afetar o material gentico (DNA), causando doenas graves (por exemplo: cncer), levando at a morte. mento de onda vai de 0,05 ngstrm at centenas de angstrns.
energia e trabalho no SI. Um joule o trabalho necessrio para exercer a fora de um newton pela distncia de um metro. Um joule tambm o trabalho feito para produzir energia de um watt por um segundo.
Potencial de Repouso Na maioria das clulas, o potencial de repouso tem um valor nega Radiao ionizante Radiao que possui energia suciente para ionizar tomos e mol Raios X So emisses eletromagnticas de natureza semelhante luz visvel. Seu compri Reexo Consiste na mudana da direo de propagao da energia incidente em direo Refrao Mudana na direo de propagao de um feixe luminoso, ao passar de um meio
regio de onde ela oriunda, aps entrar em contacto com uma superfcie reetora. para outro.
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Sistema nervoso simptico Responsvel por estimular aes que permitem ao organismo Solues Tampo So solues que atenuam a variao dos valores de pH (cido ou b Tranformao adiabtica um processo de transformao termodinmica na qual no Van der Waals, Johannes Diederik Fsico holands (1837 - 1923). Formulou equaes
h trocas de calor com o ambiente, apesar de haver variao trmica. A energia interna se transforma em trabalho diretamente. descrevendo os estados lquido e gasoso, trabalho fundamental para a medio do zero absoluto. As foras que atuam entre as molculas de um gs so denominadas foras de van der Waals. Em virtude desse trabalho, Johannes van der Waals foi agraciado com o Prmio Nobel de Fsica de 1910. sico), mesmo com adio de pequenas quantidades de cidos ou bases. responder a situaes de estresse. Essas aces so: a acelerao dos batimentos cardacos, aumento da presso arterial, o aumento da adrenalina, a concentrao de acar no sangue e pela ativao do metabolismo geral do corpo e processam-se de forma automtica, independentemente da nossa vontade.
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ANOTAES
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FTC - EaD
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120
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