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OS COLIDES DO SOLO

Elaborao: Prof. Dr. Erico Sengik Colaborao: Karina Perehouskei Albuquerque


1) INTRODUO O estado coloidal abrange um sistema de duas fases, em que um ou mais materiais, num estado de diviso muito refinada, se acham dispersos em outra substncia. Na natureza os colides so encontrados como emulses, em que os lquidos se acham dispersos noutro lquido, como por exemplo, o leite (glbulos de gordura na gua), ou como aerossis em que um slido ou lquido encontra-se disperso num gs, a exemplo da fumaa (slido num gs) e neblina (lquido num gs), ou ainda como gel, em que um slido est disperso num lquido, como por exemplo, a gelatina e as fraes mais finas do solo (slidos na gua). As partculas coloidais so, via de regra, menores do que 1 micrmetro (m) de dimetro. Como as fraes de argila atingem tamanho mximo de 2 m, evidente que nem todas as argilas so estritamente coloidais, porm mesmo assim, suas partculas maiores possuem caractersticas do tipo coloidal, como os xidos, caolinitas e montimorilonitas. As parcelas mais ativas do solo so aquelas em estado coloidal e existem dois tipos distintos de matria coloidal, orgnico e inorgnico, misturados entre si. O tipo orgnico est representado sob a forma de humo e o inorgnico acha-se presente quase que exclusivamente sob a forma de minerais argilosos das diversas formas. Duma maneira geral, so reconhecidos dois grupos de argilas: (a) argilas silicatadas (esmectitas e caolinitas), caracterstica de regies temperadas e (b) as argilas xido-hidratadas de ferro e de alumnio (gibsitas e goetitas), que so mais proeminentes em solos intemperizados das regies tropicais e semitropicais. Os silicatos sero examinados em primeiro lugar, por sua predominncia nas regies agrcolas mais desenvolvidas. 2) CONSTITUIO GERAL DAS ARGILAS SILICATADAS a) FORMA Os primeiros estudos da matria argilo-coloidal consideravam as partculas isoladas com forma mais ou menos esfricas, internamente amorfas e no cristalinas. No entanto, j est definitivamente estabelecido que tais partculas so laminadas, isto , constitudas de placas ou flocos, possuindo um ordenado arranjo interno mas sempre laminar. Algumas destas partculas tm formato de mica e so nitidamente hexagonais; outras so irregulares, em forma de placas ou flocos, enquanto ainda outras aparentam ripas em forma de lminas ou de bastes, sendo outras esferoidais. A extenso horizontal das partculas isoladas ultrapassa em muito as suas dimenses verticais. b) REAS DE EXPOSIO PARA ADSORO DE ONS As partculas de argila, por serem de tamanho reduzido, expem abundantes reas externas. A rea de exposio externa de 1 g de argila coloidal corresponde, pelo menos, a 1.000 vezes a de 1 g de areia grossa. Em algumas argilas h tambm extensas reas de exposio internas. Estas entrefaces internas ocorrem no permeio das unidades cristalogrficas, em forma de lminas, que compem cada partcula e via de regra, excedem de muito, a rea externa de exposio. A rea de

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exposio das camadas de argila silicatadas variam de 100 m2 g-1 para argilas com apenas reas externas de exposio, at mais de 800 m2 g-1 para aquelas com extensiva superfcies internas. c) CARGA ELETRONEGATIVA, CTIONS ADSORVIDOS E DUPLA CAMADA As minsculas partculas coloidais das argilas silicatadas, denominadas micelas (microclulas), possuem, em geral, carga negativa. Por conseguinte, centenas de milhares de ons com carga positiva, so atrados para cada cristal do colide (H+, Al3+, Ca2+ e Mg2+), o que ocasiona aquilo que conhecido como dupla camada inica. As partculas coloidais constituem a camada inica interior, formando em essncia um imenso nion, cujas superfcies possuem carga negativa poderosa. A camada inica exterior formada por um enxame de ctions frouxamente retidos, que so atrados para as superfcies com carga negativa. Assim, uma partcula de argila acompanhada por um nmero espantoso de ctions que so adsorvidos ou retidos pelas partculas de superfcie. Associada camada de ctions que invadem as superfcies adsorvidas das partculas de argila, existe uma grande quantidade de molculas de gua. Parte destas molculas de gua carregada pelos ctions adsorvidos, hidratados, na sua maioria. 3) XIDOS E AMORFOS a) XIDOS E HIDRXIDOS DE FERRO E DE ALUMNIO Argilas que contm xidos ou hidrxidos de ferro e de alumnio, merecem ateno, por duas razes, pelo menos: (a) ocorrem em regies temperadas, juntamente com argilas silicatadas e (b) predominam em geral, nos solos tropicais e semitropicais submetidos a intenso intemperismo. Os solos vermelhos, devido a hematita, e amarelos, devido a limonita, dessas regies, so grandemente influenciados, nas suas caractersticas, pelos diversos tipos de compostos de ferro e de alumnio. Exemplos de xidos comuns nos solos so a gibsita (Al2O3 . 3H2O) e a goetita (Fe2O3 . 3H2O). As frmulas podem tambm ser escritas sob a forma de hidrxidos, isto , gibsita como Al(OH)3 e goetita como FeOOH. Para facilidade, denominadas de argilas de xidos de Fe e Al. As argilas de xidos de Fe e Al possuem algumas propriedades em comum com os silicatos. Por exemplo, admite-se que pelo menos algumas delas possuem estrutura cristalogrfica definida. Com valores elevados de pH, as partculas pequenas podero dispor uma reduzida carga negativa e assim funcionar como micela central, em torno da qual haver atrao de um enxame de ctions. No entanto, em funo de um nmero muito menor de cargas negativas por micelas, a adsoro de ctions ainda mais reduzida do que na caulinita. Em solos cidos alguns xidos de Fe e Al podem estar carregados positivamente, desse modo iro contrabalanar a eletronegatividade das argilas silicatadas, reduzindo assim a capacidade de adsoro de ctions. Por outro lado, os xidos de Fe e Al no so, na sua maioria, to pegajosos, plsticos e coesivos como so os solos silicatados, razo por que possuem melhor condicionamento fsico. b) ALOFNIO E OUTROS MINERAIS AMORFOS A alofanas so constitudas de material coloidal no cristalino. Por exemplo, so parcialmente amorfos os xidos hidratados de Fe e Al de alguns solos. O mesmo acontece com parte das argilas silicatadas, especialmente em solos formados com cinza vulcnica, condio invejvel em um solo pela alta capacidade de troca aninica e catinica . O alofnio uma combinao de certo modo insuficientemente definida de silicato de alumnio. Possuindo uma combinao que se aproxima de Al2O3 . 2SiO2 . H2O, esse material

encontrado como constituinte de muitos solos originrios de cinzas vulcnicas. Possui capacidade elevada de adsoro de ctions e tambm alta capacidade de adsoro de nions. 4) COLIDE ORGNICO DO SOLO HUMO OU HUMUS O humo poder ser considerado como possuindo uma estrutura coloidal semelhante da argila. Um nion altamente carregado (micela) circundado por um enxame de ctions absorvidos. As reaes desses ctions so as mesmas, quer sejam adsorvidos por argila, quer por humo. Algumas diferenas importantes devero, no entanto, ser apontadas entre as micelas hmicas e as inorgnicas. Em primeiro lugar, o complexo humo-micela basicamente composto de carbono, hidrognio e oxignio, em vez de alumnio, silcio e oxignio, como o caso das argilas silicatadas. A micela do humo no considerada cristalina e o tamanho das partculas especficas, embora extremamente varivel, poder ser to pequeno quanto os das partculas das argilas silicatadas. Finalmente, o humo no estvel como a argila; o humus de certo modo, mais dinmico, porque formado e destrudo com rapidez muito maior que a argila. Sabe-se que o humo no um composto especfico nem to pouco possui forma estrutural simples. Admite-se que as formas de cargas negativas so parcialmente dissociadas pelos grupos carboxlico, enlico e fenlico, associados com unidades centrais de tamanho e complexidade variveis. A carga negativa dos colides do humo dependente do pH, como o caso de algumas argilas silicatadas e de xidos hidratados. Sob condies extremamente cidas, o hidrognio fortemente retido e no de fcil substituio por outros ctions. Portanto, o colide exibe baixa carga negativa, e assim, ser pequena a sua capacidade adsortiva. Com a elevao do pH, ioniza-se inicialmente o hidrognio dos grupos carboxlicos, e a seguir, o hidrognio dos grupos enlico e fenlico, que so substitudos por ctions, magnsio e outros ctions. Sob condies alcalinas, a capacidade adsortiva do humo excede em muito a da maioria dos colides de argilas silicatadas. 5) OS CTIONS ADSORVIDOS Embora todos os ctions possam ser adsorvidos pelos colides do solo, nas regies midas os ctions de clcio, alumnio e hidrognio so, por grande diferena, os mais numerosos, enquanto em solos de regies ridas predominam os de clcio, magnsio, potssio e sdio. Um complexo coloidal pode ser representado de maneira simples e como segue, para cada regio: Regio mida: a Ca b Al Micela cH dM Regio rida: a Ca b Mg Micela cK dM

O M representa as pequenas pores de ctions metlicos e formadores de bases adsorvidos pelos colides. As letras a, b, c e d so coeficientes que indicam os nmeros variveis de ctions. Nos estgios iniciais de formao da argila, as solues que circundam os minerais silicatados em decomposio contm ons clcio, magnsio, potssio, sdio, ferro e alumnio, que foram liberados mediante intemperismo. Nem todos esses ons so retidos com igual firmeza pelos colides do solo. Quando presentes em quantidades equivalentes, a capacidade de adsoro obedece seguinte ordem: Al> Ca> Mg> K>Na. Portanto, espera-se que as quantidades desses ons na forma permutvel mantenham a mesma ordem, com menor predominncia dos ctions como o sdio.

O balano entre a precipitao e a evaporao afeta os teores dos nutrientes no solo. Em regies ridas e semi-ridas, clcio e outros ctions metlicos no so lixiviados do solo. Portanto, tais ctions tendem a dominar os locais de adsoro, o que resulta em valores de pH iguais ou superiores a sete. Sob tais condies os ons alumnio formam compostos insolveis e os ons hidrognio adsorvidos so substitudos por ctions metlicos. A substituio de um ction adsorvido ao colide por outro implica em que esses ons so permutveis. 6) ESTRUTURA DAS CAMADAS DAS ARGILAS SILICATADAS a) LMINAS DE SLICA TETRADRICA E OCTADRICA As mais importantes argilas silicatadas so conhecidas como filossilicatos (Grego phullon, folha), admitindo-se uma estrutura em forma de folha ou de plaqueta. So caracterizadas por lminas alternadas, compostas de placas de ctions minerais circundados e ligados entre si por placas de nions oxignio e hidroxila. Um tipo de lmina dominado por slica tetradrica, o outro por octadro de alumnio e ou de magnsio. Uma lmina tetradrica consiste num sistema interligado duma srie de tetraedros de slica horizontalmente retidos juntos por nions oxignios compartilhados. O bloco estrutural bsico para a lmina dominada por silcio compe-se duma unidade com um ction silcio circundado por quatro oxignios. denominada slica tetradrica, por causa de sua configurao quadrilateral. A lmina octadrica constituda de inmeros octadros retidos juntos horizontalmente, compartilhando oxignios. Esse tipo de lmina dispe de nions chave alumnio e ou magnsio. Um on alumnio (ou) magnsio, circundado por ons oxignio ou hidroxila, proporciona um bloco estrutural de oito lados, denominado octaedro. b) SUBSTITUIO ISOMRFICA A arrumao estrutural tetradrica ou octadrica descrita admite uma correlao muito simples entre os elementos que compem as argilas silicatadas. No entanto, na natureza, resultam frmulas qumicas mais complexas, conseqentes do intemperismo duma grande variedades de rochas, de minerais e de outros ctions, alm de silcio, alumnio e magnsio que entram nos reticulados da argila. O silcio na lmina tetradrica, o alumnio e o magnsio na lmina octadrica esto sujeitos a substituio por outros ons de tamanho semelhante. O raio inico dum certo nmero de ons, comumente encontrado nas argilas, acha-se assinalado no quadro 01. Nota-se que o alumnio apenas ligeiramente maior do que o silcio; por conseguinte o alumnio pode se ajustar ao centro do tetraedro no lugar do silcio, o que acontece em algumas argilas. medida que se formam alguns silicatos, parte do silcio na lmina deslocada pelo alumnio, sem modificar a estrutura bsica do cristal. Esse processo, denominado substituio isomrfica, comum na natureza e responsvel por uma variabilidade de argilas silicatadas. A substituio isomrfica tambm ocorre na lmina octadrica. Pelo quadro acima nota-se que os ons Fe e Si possuem tamanhos semelhantes queles do Al e Mg. Portanto, tais ons podero ajustar-se nas posies do Al e do Mg, como on central da lmina octadrica (Quadro 1). Nota-se que o alumnio e o OH ajustam-se a qualquer uma delas. Esse tipo de substituio responsvel pelo total de cargas negativa presente em vrias argilas silicatadas e por outro lado, pela capacidade de adsoro de ctions. Por outro lado, a substituio de um ction Mg2+ por outro de trs cargas, como Al3+ ou Fe3+, numa lmina trioctadrica, normalmente neutra, deixa um saldo de carga positiva. Embora tais cargas positivas

sejam, via de regra, contrabalanadas pelas cargas negativas, elas exercem real influncia sobre a capacidade de adsoro das argilas. Esse tipo de substituio responsvel pelo total de cargas negativa presente em vrias argilas silicatadas e por outro lado, pela capacidade de adsoro de ctions. Por outro lado, a substituio de um ction Mg2+ por outro de trs cargas, como Al3+ ou Fe3+, numa lmina trioctadrica, normalmente neutra, deixa um saldo de carga positiva. Embora tais cargas positivas sejam, via de regra, contrabalanadas pelas cargas negativas, elas exercem real influncia sobre a capacidade de adsoro das argilas. Quadro 01 Raios inicos dos principais elementos qumicos do solo. Elemento Si4+ Al3+ Fe3+ Mg++ Zn++ Fe++ Ca++ Na+ K+ O-a -9 1nm = 10 m RAIO (nm)a 0,41 0,50 0,64 0,65 0,70 0,75 0,94 0,98 1,33 1,45

7) CLASSIFICAO MINERALGICA DAS ARGILAS SILICATADAS As argilas silicatadas so classificadas em trs diferentes grupos: a) minerais do tipo 1:1 uma lmina tetradrica (Si) para uma outra octadrica (Al); b) minerais do tipo 2:1, constituidas de duas 2 lminas tetradricas e uma octadrica; c) minerais do tipo 2:1:1. Os termos 1:1 e 2:1 significam as alternncias de camadas tetradricas ou octadricas na origem e formao das argilas. a) MINERAIS TIPO 1:1 As camadas dos minerais do tipo 1:1 so constitudas de uma lmina tetradrica (slica) combinada com uma lmina octadrica (alumina); eis a razo para a terminologia do cristal tipo 1:1. A caulinita , nos solos, o membro mais importante do grupo, que inclui haloisita, nacrita e diquita. As lminas tetradrica e octadrica duma determinada camada de caulinita so retidas em conjunto por nions oxignio, compartilhados pelos ctions silcio e alumnio nas suas lminas respectivas. Estas camadas so, por sua vez, retidas em conjunto mediante vinculao do hidrognio. Por conseguinte, o reticulado est fixado e via de regra no ocorre expanso entre as camadas quando a argila molhada. Ctions e gua no penetram no permeio das camadas estruturais da partcula. A rea eficaz da caulinita fica assim restrita s suas faces exteriores; h tambm pequena substituio isomrfica nesse mineral, que aliada rea de exposio bastante pequena da caulinita, reduz a sua capacidade adsortiva de ctions. Os cristais de caulinita tm geralmente a forma pseudo-hexagonal. Em comparao com outras partculas de argila, apresentam tamanho grande, variando de 0,10 a 5m, com a maioria entre 0,2 e 2m. A montimorilonita possui tamanho de 0,001 a 1 micra Em contraste com outros grupos silicatados, so muito reduzidas as caractersticas de plasticidade (capacidade de moldagem), coeso, contrao e dilatao. Sua pequena superfcie e

limitada capacidade adsortiva com referncia aos ctions e s molculas de gua, indicam que a caulinita no apresenta propriedades coloidais em grau elevado de intensidade. b) MINERAIS DO TIPO 2:1. As unidades cristalogrficas (camadas) desses minerais so caracterizadas por uma lmina octadrica intercalada no permeio de duas lminas tetradricas. Trs grupos gerais possuem esta estrutura cristalogrfica bsica. Dois deles, esmectita e vermiculita so minerais do tipo expansvel, enquanto o terceiro, micas de granulao fina (ilita), do tipo no expansvel. Minerais expansveis: o grupo esmectita, que inclui montmorilonita, beidelita, nontronita e saponita, notvel pela expanso no meio das camadas, o que ocorre mediante distenso dos minerais quando molhados, em que a gua penetra no permeio das camadas, forando-as e apartando-as. Montmorilonita o membro predominante desse grupo de solos. Os cristais em forma de flocos desse mineral so compostos de camadas do tipo 2:1. Por outro lado, estas camadas so frouxamente retidas entre si, por ligaes de oxignio a oxignio e de oxignio a ction. Ctions permutveis associados a molculas de gua so atrados para o meio das camadas (espaos entre camadas), ocasionando expanso do reticulado cristalogrfico. Por conseguinte, cristais de esmectita podero ser facilmente separados para fornecer partculas que se aproximam em tamanho, a camadas unitrias do cristal. No entanto, esses cristais variam normalmente do tamanho 0,01 a 1m. So assim, muito menores do que a mdia das partculas de caulinita. O movimento da gua e de ctions para os espaos entre as camadas dos cristais de esmectita expe uma superfcie interna muito grande, que excede de muito a face externa desses minerais. Por exemplo, a superfcie especfica ou rea total de exposio por unidade de massa (interna e externa) da montmorilonita de 700-800 m2 g-1. O dado comparvel para a caulinita apenas 15 m2 g-1. A substituio isomrfica de certa quantidade de alumnio por magnsio na lmina dioctadrica e de silcio por alumnio na lmina tetradrica, deixa os cristais de esmectita com um saldo de carga negativa. Esta carga satisfeita por um enxame de ctions (H+, Al3+, Ca2+, K+, etc.) que so atrados por ambas as superfcies interna e externa. As esmectitas possuem comumente elevada capacidade de permuta de ctions, de 10-15 vezes a da caulinita. As esmectitas so tambm notveis por terem plasticidade e coeso elevadas e por marcante contrao na secagem. A contrao no apenas devida perda de gua do permeio das camadas, com reduo concomitante de cada partcula de argila, talvez porm e ainda mais pela perda da gua do permeio das partculas; gua que se apresenta em abundncia nos solos molhados que contm esmectita, por causa do, tamanho extremamente pequeno das partculas especficas desse argila. Aparecem normalmente largas fissuras medida que secam os solos. em que predomina esmectita. Os agregados secos ou torres so muito duros, o que torna tais solos de difcil arao. Montmorilonita a mais comum esmectita dos solos, caracteriza-se pela considervel substituio isomrfica de Al por Mg nas camadas octadricas. Beidelita uma argila do tipo 2:1 do grupo esmectita, com sua carga determinada primordialmente por substituio isomrfica do silcio por alumnio na lmina tetradrica. As vermiculitas possuem caractersticas estruturais semelhantes s do grupo esmectita, no que toca lmina octadrica, que se posiciona entre duas lminas tetradricas. As vermiculitas do solo so, na sua maioria, dioctadricas e dispem de tipos de substituio isomrfica semelhantes aos das esmectitas. Nas vermiculitas trioctadricas, a lmina octadrica dominada por magnsio em vez de alumnio e acham-se presentes trs ons magnsios, em vez de dois ons alumnio. Nas lminas tetradricas da maioria das vermiculitas j ocorreu considervel substituio de silcio por alumnio, o que responde por grande parte do saldo de carga negativa associada com tais minerais.

Molculas de gua juntamente com magnsio e outros ons so fortemente adsorvidos nos espaos entre as camadas da vermiculita. No entanto, agem mais como pontes que retm juntas as unidades, do que como cunhas que as separam. Por conseguinte, o grau de dilatao consideravelmente menor na vermiculita do que na esmectita. Por esta razo, a vermiculita considerada uma argila mineral de expanso limitada, que se expande mais do que a caulinita, porm muito menos do que a montmorilonita. Minerais no expansveis: os minerais tpicos nesse grupo so as micas. Moscovita e biotita so exemplos de micas encontradas com freqncia nas fraes granulomtricas de areia e de silte . Minerais semelhantes a estas micas so encontrados nas fraes argilosas dos solos; so denominados micas de granulao fina ou ilita. Como as esmectitas, as micas de granulao fina possuem cristal do tipo 2:1. No entanto, as partculas so muito maiores do que as das esmectitas e a principal fonte de carga est na lmina tetradrica, em vez de localizar-se na octadrica. Cerca de 20% das posies do silcio tetradrico so ocupadas por tomos de alumnio, o que resulta num elevado saldo de carga negativa na lmina tetradrica, ainda mais amplo do que o encontrado na vermiculita. Para satisfazer esta carga, os ons potssio nos espaos de permeio das camadas so fortemente atrados e possuem exatamente o tamanho certo para se ajustarem cm certos espaos das lminas tetradricas contguas. Por isso, o potssio atua como agente aglutinador, evitando a expanso do cristal. Da que as micas de granulao fina so no expansveis Minerais do tipo 2:1:1: esse grupo de argilas silicatadas representado pelas cloritas abundantes em alguns solos. As cloritas so basicamente silicatos de magnsio, com, presena de ferro e de alumnio. Nas camadas do tipo 2:1 do cristal de argila clorita, conforme so encontrados na vermiculita, alternam-se com lminas trioctadricas dominadas por magnsio, produzindo uma proporo 2:1:1. O magnsio domina a posio trioctadrica da clorita na camada 2:1. Assim, a unidade cristalogrfica contm duas lminas tetradricas de slica e duas lminas trioctadricas dominadas por magnsio, dando origem ao termo 2:1:1 ou estrutura do tipo 2:2. 8. ORIGEM DAS CARGAS NEGATIVAS DAS ARGILAS a) SUBSTITUIO ISOMRFICA O fenmeno da substituio isomrfica, que ocorre nos tetradros e octadros, o mecanismo pelo qual esta substituio resulta numa fonte de carga negativa, em saldo, no cristal de argila. O esquema estrutural dum segmento da camada dioctadrica dominada por alumnio. Quando um on magnsio substitui um dos ons alumnio, mediante substituio isomrfica, ocorre um desequilbrio. O on magnsio, por possuir apenas duas cargas positivas, no pode satisfazer as trs cargas negativas associadas com as hidroxilas e com os oxignios circunvolventes. Por conseguinte, a camada octadrica acumula uma carga negativa para cada substituio de alumnio por magnsio. Esta carga negativa dever ser balanceada por um ction de carga positiva, como Na+ ou K+, que adsorvido pela superfcie da argila. Embora a substituio isomrfica ocorra em certos minerais do tipo l:1, ela assume importncia muito maior nas argilas silicatadas do tipo 2:1 e, especialmente nas esmectitas e vermiculitas dioctadricas. A carga negativa resultante bastante maior do que a resultante das arestas quebradas dos cristais desses minerais. b) ARESTAS EXPOSTAS DO CRISTAL Essa fonte de carga negativa est ligada s cargas negativas no atendidas e associadas com grupos oxignio e hidroxila expostos nas arestas quebradas e superfcies externas achatadas de

minerais como caulinita; O-2 e OH- acham-se ligados aos ons silcio e alumnio no interior de suas respectivas lminas. A nveis de pH 7 ou maiores, o hidrognio destas hidroxilas se dissocia ligeiramente e a superfcie coloidal mantida com carga negativa acumulada de oxignio. O hidrognio frouxamente retido prontamente permutvel. Os locais de carga nas arestas do cristal so responsveis, ao menos em parte, pelo que tem sido denominado carga dependente do pH dos colides orgnicos A presena dos grupos OH- de superfcie e das arestas quebradas atribui s partculas caulinticas sua eletronegatividade e capacidade de adsoro de ctions. Aparentemente esse fenmeno responde pelo grosso da capacidade adsortiva das argilas coloidais do tipo 1:1 e pelos colides orgnicos. Com menor significado nas argilas do tipo 2:1. 9.) ORIGEM DAS ARGILAS SILICATADAS As argilas silicatadas se formam, com maior abundncia, de certos minerais como feldspatos, micas, anfiblios e piroxnios. Aparentemente, a transformao desses minerais em argilas silicatadas se processou nos solos mediante pelo menos, dois processos distintos: a) por alterao fsica e qumica, dos minerais primrios; b) por decomposio dos minerais originrios, com subseqente recristalizao de alguns desses produtos decompostos em argilas silicatadas a) Alterao: a alterao dos minerais poder ser estimulada por ao qumica, que abrange a remoo de alguns componentes solveis e a substituio de outros, dentro do reticulado cristalogrfico. As mudanas que ocorrem medida que a moscovita se altera para mica de granulao fina (ilita) podero ser usadas como exemplo: H20 KAl2(Al Si3)O10(OH)2 + 0,2 Si4+ + 0,1 M+ Soluo do solo (cristal rgido) + 0,3 K+ + 0,2 A13+ Soluo do solo Houve liberao de potssio e de alumnio, uma mudana de pequena monta na composio qumica, uma reduo na rigidez do cristal e um comeo das atividades permutveis, com ligeira mudana bsica na estrutura cristalogrfica do mineral original. A argila continua ainda um tipo 2:1, tendo sido alterado apenas no seu processo de intemperismo. b) Recristalizao: a recristalizao das argilas silicatadas, a partir dos produtos solveis conseqentes do intemperismo de outros minerais, constitui bom exemplo a formao da caulinita a partir de solues que contm alumnio e silcio solveis, provenientes da desagregao qumica de minerais primrios. Esta seqncia de recristalizao abrange mudana completa na composio estrutural dos minerais originais e , via de regra, resultado de intemperismo muito mais intenso do que o exigido pelo processo de alterao acima descrito. Clorita e vermiculita so micas de granulao fina (Figura 1), formadas por processo moderado de intemperismo, a partir de minerais primrios alumnio-silicatados; caulinita e os xidos de feno e de alumnio so produtos de um intemperismo muito mais intenso. Condies de intemperismo com intensidade intermediria auxiliam a formao da esmectita. A formao de argilas silicatadas acompanhada, em cada caso, pela remoo de elementos solveis, como K, Na, Ca e Mg Alm disso, esta cristalizao possibilita a formao de mais de um tipo de argila, a partir dum determinado mineral originrio. O colide exato do silicato a ser formado depende,

M+0,1(K0,7)Al2(Al0,8 Si3,2)O10 (OH)2 Mica fina (cristal semi-rgido)

aparentemente, das condies de intemperismo e dos ons presentes na respectiva soluo, medida que ocorre a cristalizao.

FIGURA 01 Condies gerais para formao das diversas camadas de argilas silicatadas e dos xidos de ferro e de alumnio. 10. ORIGEM DE OUTRAS ARGILAS Micas finas, como ilita, podero ser formadas mediante a alterao de mica; primrias, como moscovita, sem modificaes apreciveis na estrutura cristalogrfica, apenas uma alterao comparativamente leve ser necessria para levar a efeito a modificao duma para a outra. A ilita forma-se tambm em sedimentos ricos em potssio. Em outros casos. a ilita se forma aparentemente de minerais originrios, tais como feldspatos potssicos, mediante recristalizao, sob abundante suprimento de potssio. Ainda em outras ocasies, a ilita poder formar-se a partir de uma das esmectitas (montmorilonita), se esta encontrar-se em contato.com potssio, em abundncia. Forma-se mais comumente pela reao inversa, em que a ilita se decompe em montmorilonita, mediante perda de grande parte do seu potssio. A clorita do solo formada mediante a alterao das micas ricas em ferro e magnsio, biotita e clorita primria. Esta mudana acompanhada pela perda de fraes de magnsio, potssio e ferro. Alteraes e intemperismos posteriores podero produzir ilita (mica fina) ou vermiculita, qualquer delas poder alterar-se para formar uma das esmectitas. A montmorilonita e outras esmectitas podero formar-se mediante recristalizao de uma variedade de minerais, desde que existam condies apropriadas. Aparentemente, condies amenas de intemperismo (em geral, levemente cidas e alcalinas), relativa abundncia de magnsio e ausncia de lixiviao excessiva so, na totalidade, favorveis formao desse mineral. Alteraes de outras argilas silicatadas, tais como clorita, ilita e vermiculita, podero tambm conduzir montmorilonita ou uma das outras esmectitas. A caulinita representa estgio avanado de

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intemperismo mais pronunciado do que qualquer dos outros tipos principais de argilas silicatadas. formada pela decomposio de silicatos, sob condies de intemperismo moderado a fortemente cido, o que resulta na remoo de ons mais solveis, como Ca, Mg e Na e de alguma slica. Os ons solveis de alumnio e silcio que so liberados podero recristalizar-se, sob condies prprias para formar caulinita. Por seu turno, esse mineral est sujeito a decomposio, especialmente nos trpicos, com formao de xidos de alumnio e slica solvel. medida que ocorre o intemperismo de minerais primrios e secundrios, so liberados ons de diversos elementos. ons mais solveis, como sdio e potssio, so geralmente removidos por guas de lixiviao. Outros, como alumnio, ferro e silcio, podem recristalizar-se, sob a forma de novos minerais de argilas silicatadas ou o que mais comum, formar minerais insolveis, tais como hidrxidos de ferro e de alumnio. 11) OCORRNCIA NOS SOLOS DAS ARGILAS A argila de qualquer classe de solo , via de regra, composta de uma mistura de diversos minerais coloidais. Em determinado solo, a mistura pode variar de um horizonte para outro. Porque o tipo de argila resultante vai depender no s das influncias climticas e condies de perfil, como tambm da natureza do material originrio. A situao pode complicar-se ainda mais, pela presena, no prprio material originrio, de argilas que foram formadas num regime climtico anterior ou mesmo, totalmente diferente. 12) INFLUNCIA DO pH SOBRE AS CARGAS DOS COLIDES a) NAS CARGAS NEGATIVAS As cargas negativas permanentes nos solos so suplementadas por cargas variveis ou dependentes do pH, que se originam principalmente da dissociao dos ons H+ dos grupos OH- em algumas argilas tipo 1:1, da matria orgnica, de hidrxidos de ferro e de alumnio e de alguns materiais amorfos, como alofnio. A carga varivel negativa dependente do pH, via de regra elevada, com altos valores de pH, e baixa sob condies de acidez. controlada pela concentrao relativa dos ons H+ e OH- e por seus efeitos sobre os grupos expostos nos colides do solo. Sob condies de elevado pH, os ons OH- na soluo do solo provocam a dissociao do on H+ do grupo coloidal OH -, o que poder ser mostrado de forma simples para os materiais inorgnico (> AI-OH) e orgnico (-COOH) . Na medida em que aumenta o pH do solo, ficam disponveis mais ons OH- para forar as reaes para a direita, o que aumenta a carga negativa na superfcie da partcula. Se diminui o pH do solo, os ons OH- ficam reduzidos e a reao retorna para a esquerda, reduzindo a negatividade. Outra fonte de negatividade crescente, na medida em que aumentado o pH, a remoo do complexo dos ons hidrxido de alumnio [Al(OH)2+], que a reduzidos nveis de pH bloqueia as posies negativas nas argilas silicatadas, tornando-as indisponveis para permuta de ctions. Na medida em que se eleva o pH, esses ons reagem com o on OH- para formar AI(OH)3 insolvel, liberando assim as posies negativamente carregadas.

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Quadro 02. Nveis Comparativos de suas Cargas Negativas Permanentes (constantes) e Variveis (Dependentes do pH) e das Cargas Positivas dos Colides do solo Carga Negativa Tipo dominante Total Constante Varivel Carga positiva de colide (cmol/kg) % % (cmol/kg) Orgnico 240 25 75 1 Esmectita 118 95 5 1 Vermiculita 85 100 0 0 Ilita 19 60 40 3 Alofnio 51 20 80 17 Caulinita 7 43 57 4 Gibsita 6 0 100 6 Goetita 4 0 100 4 Como os solos contm normalmente uma mistura de seus colides, acham-se presentes cargas variveis e permanentes. Entretanto, em solos de climas temperados, em que so comuns as argilas do tipo 2:1, predominam via de regra, as cargas permanentes negativas. Em solos altamente desagregados dos trpicos, em que predominam as argilas silicatadas tipo 1:1 e os xidos de ferro e de alumnio, assim como nos solos com muita matria orgnica, as cargas negativas variveis so mais comuns. b) NAS CARGAS POSITIVAS As cargas positivas resultam da substituio isomrfica nas argilas tetradricas dos ctions de baixa valncia por outros de valncia elevada. Em tais argilas, estas cargas positivas so usualmente equilibradas por cargas negativas muito maiores no interior das unidades cristalogrficas. Porm em solos tropicais, submetidos, a intemperismo, as cargas positivas podem, exceder as negativas. Os grupos OH associados com as superfcies de xidos de ferro e de alumnio, com alofnio e com as superfcies e arestas de argilas silicatadas tipo 1:1, tais como caulinita. so tambm, posies para cargas positivas, encontradas em alguns solos cidos. A fonte destas cargas a insero protonao dos ons H+ superfcie dos grupos OH, na medida em que os solos que contm esses minerais so acidificados. Uma mesma posio nos colides do solo poder ser responsvel por carga negativa (elevado pH), por nenhuma carga (pH intermedirio), ou por carga positiva (baixo pH). A reao poder ocorrer, medida que o on H- adicionado a um solo com elevado pH. ons complexos xido hidratados de ferro ou de alumnio podero ser tambm a fonte de cargas positivas, associados com hidrxidos de ferro e de alumnio. Na medida em que um solo se acidifica, formam-se esses ons complexos. A carga positiva gerada atrai nions tais como Cl-, NO-3 e HSO-4, que so adsorvidos pelos colides do solo. Considerando que se pode encontrar, num determinado solo, misturas de humo e de vrios colides inorgnicos, as cargas positivas e negativas ocorrem ao mesmo tempo. Na maioria dos solos de regies temperadas, dominaro as cargas negativas, porm em alguns solos cidos dos trpicos, com elevados montantes de xidos de ferro e de alumnio. o saldo de carga total poder ser positivo.

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c) NA ADSORO DE NIONS E CTIONS As cargas associadas com as partculas de solo atraem ons simples e complexos de carga aposta. Assim, uma determinada mistura coloidal poder dispor de cargas de superfcie, quer positivas, quer negativas, assim como de um grupo igualmente numeroso de nions e ctions simples, tais como Ca2+ e SO42+, e mais ainda extensivos complexos orgnicos e inorgnicos, ambos com carga e que foram, na sua totalidade, atrados pelas cargas das partculas. 13) A TROCA DE CTIONS Os ctions adsorvidos pelos colides do solo ficam sujeitos a reposio por outros, mediante processo denominado permuta de ctions. Por exemplo, ons hidrognio gerados medida que se decompe a matria orgnica, podero deslocar clcio e outros ctions metlicos no complexo coloidal. Os ons na forma permutvel esto disponveis as plantas e a sua permuta favorece a nutrio das plantas A reao se processa com bastante rapidez e a permuta de clcio por hidrognio quimicamente equivalente. Porm, a reao reversvel e retornar, se houver adio de clcio ao sistema. As reaes de permuta de ctions so reversveis. Assim, se alguma forma de calcrio ou de composto bsico de clcio aplicado a um solo cido, os ons clcio tomam o lugar do hidrognio e de outros ctions. Cresce o montante de clcio permutvel e decrescem os montantes de hidrognio e alumnio, por conseguinte, eleva-se o pH do solo. Por outro lado, se enxofre ou outro produtos formadores de cidos forem adicionados a um solo alcalino, numa rea de terra seca, os ons H+ tomaro o lugar dos ctions metlicos nos colides do solo e o seu pH baixar. O potssio adicionado adsorvido pelo colide e toma o lugar de quantidades equivalentes de clcio, hidrognio e de outros elementos que aparecem na soluo do solo, o nutriente assim retido permanece, numa grande frao, sob a forma assimilvel, acha-se porm menos exposto lixiviao do que a maioria dos sais fertilizantes. 14) A CAPACIDADE DE PERMUTA DE CTIONS, CTC OU VALOR T A adsoro e a permuta de ctions, sob a forma qualitativa ocorre na superfcie dos colides do solo. A capacidade de permuta de ctions, definida de forma simples, como o total da soma de ctions permutveis que um solo capaz de adsorver, poder ser determinado de forma bastante fcil. Os ons permutveis, determinados pela CTC so verdadeiros depsitos ou armazns de ons. E na forma de ons permutveis so protegidos da lixiviao. a) MTODOS OU UNIDADES DE EXPRESSO A capacidade de permuta de ctions (CPC), ou valor T ou capacidade de adsoro de ctions (CAC), expressa em termos de molculas (moles) de carga positiva por unidade de massa. Por convenincia em expressar o CPC em nmeros inteiros, usar-se- centimoles de carga positiva por quilograma de solo ou (cmol/kg). Assim, se um solo possui uma capacidade de permuta de ctions de 10 cmol/kg, 1 kg desse solo capaz de adsorver 10 cmol do on H+, por exemplo, ou de permutlo por 10 cmol de outro on de carga, como K+ ou Na+, ou ainda com 5 cmol com duas cargas, como Ca 2+, ou Mg2+. Em cada caso, as 10 cmol de cargas positivas, quer venham de H+, K+, Na+, Mg2+, Al3+, quer de qualquer outro ction, o que reafirma o fato de que ctions so adsorvidos e permutveis em bases de equivalentes qumicos. Uma molcula (mole) de carga proporcionada por 1 mole de H+, K+, ou de qualquer outro ction monovalente, por 1/2 mole de Ca2+, de Mg2+, ou de outro ction divalente e por 1/3 de mole de Al3+ ou de outro ction trivalente. A unidade de massa comumente utilizada em anlises de solo o centmetro cbico (cm3-) que pode entendido como igual ao quilo (kg).

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Quando um solo cido submetido pelo equivalente de carga associada com 1/2 Ca2+. Em outras palavras, 1 mole do on H+ (1g) seria permutado por 1/2 mole do on Ca2+ (40:2=20g). Por conseguinte, para substituir 1 centimole H+/kg, exigiria 20:100=0,2 de clcio/kg de solo. O montante de clcio exigido para um hectare de camada de aradura (2,2 milhes kg) seria 0,2 x 2,2 x 106= 44.000g ou 440kg, que expresso em termos do montante de calcrio (CaCO3), necessrio para atender ao clcio, mediante a proporo CaCO3/Ca=100/40=2,5. Assim, 440x2,5=1.100kg de calcrio por camada da aradura seria permutado por 1 cmol H+/Kg de solo. b) CAPACIDADE DE PERMUTA DE CTIONS DOS SOLOS As capacidade de permuta de ctions do humo, da vermiculita, da montmorilonita, da ilita, da clorita, da caulinita e dos xidos de Fe e Al, com altos valores de pH do solo, so da ordem aproximada de 200, 150, 100, 30, 30, 8 e 4 cmoI/kg. respectivamente. c) FATORES QUE EXERCEM INFLUNCIA SOBRE A CTC Solos de textura mais fina apresentam tendncia para possuir maior capacidade de permuta de ctions (CPC) do que solos arenosos. Alm disso, dentro dum determinado grupo textural, o contedo de matria orgnica, assim como os montantes e qualidades das argilas, exercem influncia sobre a capacidade de permuta de ctions aumenta, na maioria dos solos, com o pH a valores muito baixos, apenas as cargas permanentes das argilas e pequena poro das cargas dos colides orgnicos retm os ons que podem ser substitudos mediante permuta de ctions. Abaixo do pH 6,0 (Figura 02), a carga para o mineral argiloso relativamente constante. Esta carga considerada permanente e devida substituio inica na unidade cristalogrfica. Com pH acima de 6,0, a carga do colide mineral aumenta, por causa da ionizao do hidrognio dos grupos OH- expostos. Diferentemente argila, todas as cargas dos colides orgnicos so considerados dependentes do pH. Na medida em que se eleva o pH, o hidrognio retido pelo colide orgnicos e pelas argilas silicatadas, como caulinita, torna-se ionizado e substituvel. Outrossim, os ons oxihidratados de alumnio adsorvidos so removidos, formando Al(OH)3, liberando posies adicionais de permuta nos colides minerais. O resultado lquido consiste num aumento da carga negativa dos colides e, por outro lado, num aumento da capacidade de permuta de ctions. Na maioria dos casos, a determinao da capacidade de permuta de ctions feita com pH igual a 7 ou acima, significando isto que se acham includas as cargas dependentes do pH, na sua maioria, como tambm as cargas permanentes. Abaixo do pH 6,0 (Figura 02), a carga para o mineral argiloso relativamente constante. Esta carga considerada permanente e devida substituio inica na unidade cristalogrfica. Com pH acima de 6,0, a carga do colide mineral aumenta, por causa da ionizao do hidrognio dos grupos OH- expostos. Diferentemente argila, todas as cargas dos colides orgnicos so consideradas dependentes do pH. 14) A PORCENTAGEM DE SATURAO DE BASES DOS SOLOS (V%) A proporo da capacidade de permuta de ctions (CTC) ocupada por bases denominada de porcentagem de saturao de bases do complexo coloidal. Os ctions, como clcio, magnsio, potssio etc, denominado de bases permutveis por se comportarem como tal, mas no so bases. So assim denominadas por neutralizar, na sua maioria, a acidez dos solos. Dois grupos de ctions adsorvidos exercem influncias opostas na acidez e alcalinidade dos solos. Hidrognio e alumnio tendem a dominar os solos cidos, ambos contribuindo para a

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concentrao dos ons H+ na soluo do solo. O hidrognio adsorvido contribui diretamente para a concentrao do on H na soluo do solo. Os ons Al3+ fazem o mesmo indiretamente, mediante hidrlise . 15) A PORCENTAGEM DE SATURAO DE BASES E O VALOR pH Existe uma correlao entre a porcentagem de saturao de base e o seu pH. medida que se reduz a saturao de base, mediante perdas por lixiviao, o pH tambm reduzido, numa proporo mais ou menos definida; o que se ajusta ao consenso geral de que a lixiviao tende a aumentar a acidez dos solos de regies mais midas. O relacionamento do pH com o V% de tal ordem que se pode afirmar que, de um maneira geral, quando o solo possuir um V% maior que 70% seu pH em gua dever ser superior a 6,0 e se menor que 70 seu valor de pH ser menor que 6,0. Nos trs solos (Figura 03) com 50, 80 e 80, respectivamente, de porcentagem de saturao de bases. O primeiro, um franco-argiloso, o segundo, o mesmo solo submetido a calagem satisfatria e o terceiro, um franco-arenoso com uma capacidade de permuta de ctions de apenas 10 cmol/kg. Observe que o pH do solo mantm correlao mais ou menos estreita com a porcentagem de saturao de bases. O solo franco-arenoso (direita) possui pH mais elevado do que o franco-argiloso cido (esquerda), embora esse ltimo contenha maior montante de bases permutveis.

Figura 02 Influncia do pH sobre a capacidade de permuta de ctions da esmectita e do humo.

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16) PERMUTA DE CTIONS E A DISPONIBILIDADE DE NUTRIENTES Os ctions permutveis, verdadeiros depsitos de ons, so, em geral, assimilveis, quer por vegetais superiores; quer por microrganismos. Mediante permuta catinica, os ons hidrognio dos pelos radiculares e dos microrganismos do solo substituem os ctions nutrientes do complexo de troca. So forados a penetrar na soluo do solo, onde podem ser assimilados pelas superfcies adsortivas das razes e pelos organismos do solo, ou podem tambm ser removidos pelas guas de drenagem. H culturas com a soja, em que o estudo dos efeitos da saturao do potssio, do clcio e magnsio est bastante aprofundado. Em milho o excesso de potssio no complexo de troca prejudica a absoro de outros ons como o clcio e o magnsio. a) SATURAO DE CATIONS E A ABSORO DE NUTRIENTES H fatores diversos que agem no sentido de acelerar ou retardar a liberao de nutrientes para as plantas. Em primeiro lugar, est a proporo de capacidade de permuta de ctions do solo ocupado pelo ction do nutriente em questo. Por exemplo, se for elevada a porcentagem de saturao do clcio de um solo, comparativamente fcil e rpido o deslocamento desse ction. b) INFLUNCIA DOS IONS ASSOCIADOS Um segundo fator importante que exerce influncia na assimilao de um determinado ction pelos vegetais o efeito dos ons por ele retidos em associao. Verifica-se que a disponibilidade do potssio para as plantas fica limitada por quantidades excessivas de clcio permutvel. Do mesmo modo, elevado montante de potssio altamente permutvel, reduz a disponibilidade do magnsio. Sugere-se algumas relaes ideais entre os ctions macronutrientes. Por exemplo a relao ideal Ca:Mg de 5:1. c) EFEITO DO TIPO DE COLIDE Em terceiro lugar, os diversos tipos de micelas coloidais se diferenciam na persistncia com que retm ctions especficos e na facilidade da permuta de ctions. A uma determinada porcentagem de saturao de base, esmectita retm clcio com tenacidade muito maior do que caulinita. Por conseguinte, a saturao de base da argila esmectita dever ser levantada para cerca de 70%, o que permitir permuta rpida e fcil, suficiente ao atendimento dos vegetais em crescimento. Por outro lado, uma argila caulintica aparenta liberar clcio com muito maior presseza, servindo como boa fonte desse componente a uma bem mais baixa porcentagem de saturao de bases. 17) PERMUTA DE NIONS OU CTA A adsoro de nions macronutrientes como enxofre, fsforo e nitrognio de muita importncia e depende das cargas negativas dos colides do solo. As cargas positivas associadas com os hidrxidos de ferro e de alumnio, de algumas argilas tipo 1:1 e de materiais amorfos, tais como alofnio, do lugar adsoro de nions. Por outro lado, esses nions ficam sujeitos a substituio por outros, da mesma forma que ctions substituem, uns aos outros. A ocorrncia da permuta de nions, embora no se aproxime da permuta de ctions, sob o aspecto quantitativo, extremamente importante, como meio para proporcionar aos vegetais superiores, os nions nutrientes prontamente assimilveis. Exatamente como nas trocas de ctions so permutadas quantidades equivalentes de NO3 e C1 , a reao poder ser revertida e os nutrientes vegetais podero ser liberados para absoro pelos vegetais.
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Embora sejam comuns reaes simples, convm ressaltar que a adsoro e a permuta de certos nions, inclusive fosfatos e sulfatos , de certo modo, mais complexa, o que devido a

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reaes especficas entre os nions e os componentes do solo. Por exemplo, o on H2PO4- poder reagir com o grupo hidroxlico protonado, em vez de permanecer sob a forma de nions de fcil permuta. Al-OH2+H2PO4 Al-H2PO4+H2O Slidos Soluo......Slidos Soluo do solo do solo do solo do solo Nota-se que esta reao reduz, na realidade, o saldo de cargas positivas nos colides do solo.

FIGURA 03. Valores de V% para trs solos hipotticos mostrando a variao dos valores de pH. 18) PROPRIEDADES FISICAS DOS COLIDES Alm das caractersticas de permuta de ctions, dos colides, algumas outras propriedades assumem tambm importncia considervel, como plasticidade, coeso, disperso e floculao. Como seria de se esperar, todas so fenmenos de superfcie, cujas intensidades dependem das quantidades e da natureza das entrefaces dos colides. Caractersticas que refletem nas propriedades fsicas do solo. a) PLASTICIDADE Solos que contm mais de 15% de argila revelam plasticidade, isto , maleabilidade e capacidade de moldagem. Esta propriedade provavelmente decorrente da natureza da conformao achatada das partculas de argila e da influncia lubrificadora, embora retentora da gua adsorvida. Assim, as partculas escorregam com facilidade, umas sobre as outras, de modo semelhante a painis de vidro, entremeados por pelculas de gua.

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b) COESO Uma segunda caracterstica, de certo modo relacionada a plasticidade, a coeso. Na medida em que se reduz a gua contida numa argila muito molhada, h um aparente aumento na atrao mtua das partculas coloidais. O vnculo do hidrognio entre as partculas de gua e de argila e no meio das molculas de gua, a fora de atrao responsvel por tal coeso. Produzindo solos entorroados, de difcil arao e subsolagem. Como se poderia supor, montmorilonita e ilita revelam coeso num grau bem mais acentuado do que caulinita e xidos hidratados. Ao contrrio, o humo apresenta tendncia para reduzir a especfica atrao mtua das partculas argilosas. c) DILATAO E CONTRAO Se uma argila possuir um reticulado cristalogrfico expansvel e tamanho de partcula muito pequeno, como no caso das esmectitas (montmorilonita), poder ocorrer dilatao considervel aps molhar e contrao quando seca. Caulinita, clorita, mica fina e a maioria dos xidos hidratados com reticulado cristalogrfico esttico, no apresentam esse fenmeno, de nenhum modo, e a vermiculita ocupa posio intermediria. Aps estiagem prolongada, solos com elevado montante de montmorilonita apresentam-se freqentemente, devido a contrao das argilas, com profundas fendas de forma cruzada, que possibilitam, de incio, a penetrao rpida da chuva, posteriormente, em virtude da dilatao, tais solos provavelmente fechar-se-o, tornando-se muito mais impenetrveis do que aqueles em que predomina a caulinita. A dilatao conseqncia, em parte, da movimentao da gua para o permeio das camadas do cristal, o que resulta na expanso intercristalogrfica. Porm, a maior parcela da dilatao conseqente da gua atrada pelos ons adsorvidos pelas argilas e por minsculas bolhas de ar encurraladas, medida que a gua penetra nos poros extremamente pequenos desses solos. e) DISPERSO E FLOCULAO Condio tpica duma suspenso coloidal diluda em gua, aquela de completa disperso; isto , as partculas tendem a repelir-se entre si, permitindo a cada uma delas agir em completa independncia das outras. Esta condio favorecida pela pequenez das partculas coloidais e por suas cargas negativas e hidratao; esta ltima, facilitada por um enxame de ctions hidratados em volta da micela. A disperso incentivada por valores mais elevados de pH, quando a micela se acha no mximo de eletronegatividade (Figura 2). Alm disso, ons monovalentes intensamente hidratados, como Na+, que no so rigidamente retidos pelas micelas, ajudam a estabilizar os colides dispersos. Ao que parece, esses ons frouxamente retidos, no reduzem com eficcia a eletronegatividade das micelas, permitindo que se repilam umas s outras, para permanecer em disperso. Em reas especficas de regies ridas, os ons sdio se mostram em predominncia no complexo de permuta, o que redunda num estado de disperso dos colides do solo, tornando tais solos impermeveis penetrao hdrica. Na sua maioria, os vegetais no crescero sob tais condies. O sdio dever ser retirado, para que ocorra crescimento vegetal. O inverso seria a floculao, isto a atrao entre as partculas, muitas vezes promovida por ons como o clcio.

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19) CONCLUSES O conhecimento dos colides dos solos permite uma avaliao qumica e fsica dos mesmos, auxiliando na diagnose da sua fertilidade e comportamento fsico. Os solos excelentes do ponto de vista qumico possuem limitaes fsicas importantes e o inverso tambm verdadeiro. As caractersticas das menores partculas, os colides do solo, se refletem nas principais caractersticas de um solo, permitindo definir formas de manejo e antever problemas de fertilidade e de nutrio de plantas. As cargas eletrostticas das partculas coloidais tornam o solo capaz de reter ons e de troclos. Esses nutrientes armazenados, reflexos das eletromagnticas, junto com o fenmeno da fotossntese, so to importantes que se atribui a eles a responsabilidade da existncia de vida na terra.