Quimica Livro3 Parte1 Capitulo1

Livro 3_QUIMICA_ALICE 01/08/12 16:58 Página 1
CAPÍTULO
Química Geral e Inorgânica
1 QUÍMICA
DESCRITIVA
S iderurgia: a obtenção do ferro

O ferro é obtido por redução do seu minério no
alto-forno.
O redutor siderúrgico é o monóxido de carbono
(CO). Carga do alto-forno: minério (Fe2O3-he-
matita); carvão coque e calcário (CaCO3).
Reações químicas:
2C(s) + O2(g) → 2CO(g) + calor
Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(l) + 3CO2(g)
Δ
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Δ
CaO(s) + SiO2(s) → CaSiO3(l)
(escória)
1. As partes constituintes da Terra entanto, como a pressão é maior que 1 milhão de atmos-
feras, os sólidos podem manter-se estáveis. O núcleo
O planeta Terra pode ser dividido em várias partes:
interno é sólido, enquanto o núcleo externo é líquido.
O manto é uma camada pastosa com espessura da

ordem de 3500km e é formado principalmente por
silicatos de magnésio e ferro.
A crosta terrestre é a camada mais externa, com

profundidade de até 30km. Deve-se notar que as minas
mais profundas não ultrapassam 5 quilômetros e os
poços de petróleo mais fundos vão no máximo até 8
quilômetros. Encontramos na crosta terrestre silicatos,
aluminatos, metais, carvão, petróleo, gás natural, carbo-
natos, óxidos, sulfetos etc.
O núcleo tem aproximadamente 2900km de raio e é Na formação da natureza interessam quatro partes:
formado principalmente por ferro e níquel. A temperatura
litosfera (crosta terrestre), hidrosfera, atmosfera e
do núcleo é de alguns milhares de graus, temperatura
biosfera (reino animal e vegetal).
suficiente para derreter as rochas na superfície. No
1
2. Litosfera Outros elementos ocorrem no estado nativo, isto é,

não combinados com outros elementos. É o caso dos
O oxigênio e o silício são os elementos mais abun-
metais nobres: Ag, Au, Cu, Pt etc. Os metais bastante
dantes na crosta terrestre. A tabela mostra que 60% são
reativos (redutores fortes) aparecem combinados na
átomos de oxigênio e 20% são de silício.
crosta terrestre. Alguns não metais, como o enxofre e o
Abundância dos elementos na crosta terrestre carbono, ocorrem no estado nativo.
Número de
Gramas do
átomos do
Número elemento em A camada externa sólida da Terra é constituída de
Elemento elemento em
atômico 1000g da rochas que se formaram pelo resfriamento de massa ígnea.
10000 átomos
crosta Geralmente, as rochas são misturas de minerais.
da crosta
Ao microscópio, observa-se que as rochas são feitas de
cristais de diversos minerais, formando um aglomerado
Oxigênio 8 6050 466 semelhante a um mosaico.
Silício 14 2050 277
Alumínio 13 630 81 A) Rochas ígneas ou magmáticas

São rochas formadas pelo esfriamento de material
Hidrogênio 1 270 1,3 derretido (lava ou magma).
As rochas ígneas extrusivas formam-se quando a
Sódio 11 260 29
lava vem para a superfície e esfria rapidamente. São
Cálcio 20 190 36 rochas constituídas por cristais pequenos. Uma rocha
extrusiva típica é o basalto, cujo material é denso, escuro
Ferro 26 190 50 e finamente granulado.
As rochas ígneas intrusivas são formadas pelo es-
Magnésio 12 180 21
friamento da lava no interior da crosta.
Potássio 19 140 26 Esse esfriamento lento da lava provoca o aparecimento
de cristais grandes, muitas vezes visíveis sem o auxílio de
Titânio 22 27 6,3 microscópio. O granito é uma rocha ígnea intrusiva forma-
da por cristais dos minerais quartzo, feldspato e mica.
Fósforo 15 9 1,3
B) Rochas sedimentares
Carbono 6 6 0,3
A erosão das rochas ígneas (ação da chuva, dos ventos,
Conclusão das águas dos rios e mares) forma partículas que são arras-
Os átomos mais abundantes são os dos elementos de tadas e vão sedimentar-se em lugares mais baixos. As ro-
baixo número atômico; em porcentagem em massa, eles chas sedimentares são constituídas de fragmentos de outras
rochas ou de restos de animais e vegetais fossilizados e
são: O (47%), Si (28%), Al (8%), Fe (5%), Ca (3,6%).
apresentam organização em camadas.
No decorrer das eras geológicas, vários processos Como exemplos de rochas sedimentares, podemos
(fusão, cristalização, dissolução, precipitação) resulta- citar: os arenitos (SiO2 impuro), o calcário (CaCO3 im-
ram na concentração de diversos elementos em depósitos puro) e recife de coral (calcário).
locais. Os elementos agrupam-se nesses depósitos, Por movimentos da crosta terrestre, as rochas
formando compostos estáveis, chamados minerais. sedimentares podem ficar expostas na superfície.
Os minerais que constituem fonte comercial lu-
crativa são chamados minérios. Portanto, minério é todo C) Rochas metamórficas
Altas temperaturas e pressões atuam sobre outras ro-
mineral cuja extração é economicamente interessante.
chas, modificando o tamanho das partículas, a organização e
Exemplos de minérios
a composição química. O mármore é uma transformação do
PbS (galena), ZnS (blenda), HgS (cinábrio), FeS2 (pi- calcário. As rochas sedimentares das camadas mais pro-
rita), Fe2O3 (hematita), Fe3O4 (magnetita), MnO2 (pirolu- fundas sofrem a ação de pressões e temperaturas elevadas, e
sita), SnO2 (cassiterita), Al2O3. 2 H2O (bauxita), TiO2 (ru- tornam-se mais compactas.
tilo), NaCl (sal-gema), CaCO3(calcário, mármore, calcita).
2
que decompõem a rocha para extrair nutrientes. As plantas

superiores também agem por meio de suas raízes quando
A ação de agentes físicos, químicos e biológicos sobre
da nutrição e da fixação.
as rochas forma o solo, uma mistura de compostos
minerais e orgânicos. Essa modificação das rochas para
formar o solo é chamada intemperismo ou meteorismo.
O solo pode ser formado sobre a rocha de origem ou
transportado para outros locais pela água e pelos ventos.
A) Intemperismo físico – promove a pulverização da

rocha sem haver alterações químicas do material (ação da
temperatura provocando a dilatação dos materiais, pressão
dos sistemas radiculares de plantas, ação do homem etc.).
B) Intemperismo químico – envolve reações, tais co-

mo hidrólise, dissolução, oxidorredução.
Exemplos
– Solubilização do CaCO3. Devido à maior quan-
tidade de CO2 na solução do solo, essa reação é acelerada.
Fósseis são restos de organismos vivos encontrados
CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO3– (aq) no interior de rochas sedimentares.
Não existem fósseis de animais sem esqueleto, pois
C) Intemperismo biológico – ocorre a ação de micro-or- as partes carnudas e moles dos animais se decompõem
ganismos como fungos, algas, liquens (plantas inferiores), rapidamente.
3
3. Hidrosfera –
HCO3 > Ca2+ > Na+ = Cl– > K+ > Mg2+ > SO2–
4
É a parte líquida que cobre cerca de 75% da superfí-
É interessante observar que o cátion mais abundante na
cie terrestre.
água do mar é o Na+, enquanto na maioria dos rios é o Ca2+.
A água é abundante na Terra, havendo aproximada-
O ânion mais abundante na água do mar é o Cl – e o mais
mente 1.300 trilhões de toneladas.
abundante nos rios geralmente é o HCO 3– (bicarbonato).
Desse total, 97% são de água salgada (mares e ocea-
A água dos rios é chamada de doce porque a quan-
nos) e somente 3% são de água doce (rios, lagos, ge-
tidade de sais dissolvidos é bem menor do que a quan-
leiras, vapor-d’água e gotículas no ar e lençóis freáticos).
tidade de sais dissolvidos na água do mar. Comparemos,
A maior parte da água doce está na forma de gelo (calotas
em média, a quantidade de íons dissolvidos em 1 litro de
polares e geleiras), portanto, não acessível.
água do mar e em 1 litro de água do Rio Amazonas.
mar rio
Na+ 10,51g 0,0016g
Cl– 18,93g 0,0025g
Ca2+ 0,40g 0,0056g
HCO–3 0,14g 0,018g
Mg2+ 1,25g 0,0005g
K+ 0,38g 0,002g
SO2–
4 2,65g 0,001g
Quando 1 quilograma de água dos oceanos é destila-
do, são coletados 967 gramas de água, permanecendo 33
gramas de sólidos (principalmente sais) como resíduos. 4. Atmosfera
A água do mar é a principal fonte de obtenção de vá-
É a mistura gasosa ao redor da Terra cuja composição
rios elementos, como o bromo e o magnésio.
varia de um dia para o outro (principalmente a concen-
Quantidade dos elementos dissolvidos (na forma
tração de vapor de água), dependendo do lugar.
de sais) em 1 kg de água do mar:
Forma em que Composição da atmosfera terrestre
Elemento Gramas Mols Massa Porcentagem
aparece Componentes
Molecular (u) em volume
Hidrogênio H 2O 107,4 107,4
N2 28 78
Oxigênio H 2O 859,2 53,7
O2 32 21
Cloro Cl–(aq) 19 0,53
Ar 40 0,93
Sódio Na+(aq) 11 0,48 CO2 44 0,035
Magnésio Mg2+(aq) 1,3 0,05 Ne 20 0,0018
Enxofre SO2–
4
(aq) 2,65 0,03 He 4 0,00052
Cálcio Ca2+(aq) 0,40 1 x 10–2 Kr 84 0,0001
Potássio K+(aq) 0,38 1 x 10–2 H2 2 0,00005
Bicarbonato HCO–3(aq) 0,14 2 x 10–3 H 2O 18 0,1 a 2,8
Bromo Br–(aq) 0,065 8 x 10–4 De um modo geral, verificamos que as substâncias

com massa molecular menor que 20 u (com exceção da
Na água doce dos rios, encontra-se quantidade bem água) estão presentes em pequenas quantidades na atmos-
menor de sais dissolvidos. Os íons mais abundantes dis- fera. Sabendo que as moléculas estão em movimento e a
solvidos na água doce do Rio Amazonas (em número de energia cinética média é a mesma para todas as moléculas
íons) são: a uma determinada temperatura, as moléculas de menor
4
massa movem-se mais rapida- 1) Troposfera – é a região mais próxima do solo, com
mente que as de maior massa cerca de 18 km. A temperatura, a pressão e a densidade do
(Ec = mv2/2). Para uma ar diminuem com o aumento da altitude. A temperatura a
molécula escapar da 18 km é cerca de – 55ºC.
atmosfera terrestre, é 2) Estratosfera – de 18 km a 55 km e corresponde a
necessária a velocidade 15% da massa atmosférica total. Nessa região não há
de escape da ordem de nuvens e a temperatura varia de – 55ºC a – 1ºC. É na es-
40000km/h (11km/s). As tratosfera que existe a camada de ozônio que absorve
moléculas mais leves, apre- radiação ultravioleta, protegendo a vida na Terra. O
sentando maior velocidade, aumento da temperatura com a altitude é o resultado da
têm maior possibilidade de es- absorção de raios ultravioleta pelas moléculas de O 2.
capar. 3) Mesosfera – de 55 km a 93 km. A temperatura
Portanto, os gases mais abundantes na atmosfe- novamente diminui com a altitude, de – 1ºC a cerca de
ra são N2 (78%), O2 (21%), Ar (0,9%), CO2(0,035%). – 80ºC.
A quantidade de vapor d’água geralmente está no 4) Termosfera – de 93 km a 400 km. A temperatura
intervalo 1% — 3%. sobe novamente, chegando a 100ºC a cerca de 110 km de
As moléculas de maior massa molecular tendem a altitude.
ficar nas camadas inferiores. No entanto, o movimento 5) Exosfera – 400 km em diante.
desordenado das moléculas tende a uniformizar a
atmos fera. O resultado é uma pequena variação da com-
posição do ar com a altitude. Supõe-se que a atmosfera primitiva da Terra fosse
formada pelos gases hidrogênio (H2), amônia (NH3), me-
Compare os dois valores: tano (CH4) e por vapor de água (H2O). Como aconteceu a
diferenciação da atmosfera primitiva para a atual?
Aceita-se a seguinte explicação:
1) Altitude: 0km 2) Altitude: 20km
a) Sob a ação da radiação solar, a água decompôs-se
Temperatura = 20ºC Temperatura = – 53ºC em hidrogênio e oxigênio.
Pressão = 760 mmHg Pressão = 62 mmHg radiação
2H2O(g) ⎯⎯⎯⎯→ 2H2(g) + O2(g)
Massa de 1L de ar = 1,20g Massa de 1L de ar = 0,13g solar
N.o de moléculas em 1L N.o de moléculas em 1L b) O hidrogênio dissipou-se no espaço, não permane-
de ar = 250 x 1020 de ar = 27 x 1020 cendo no campo gravitacional da Terra por ser muito leve.
N2 = 78% N2 = 80% c) O oxigênio interagiu com substâncias da crosta
O2 = 21% O2 = 19% terrestre, pois é muito reativo. Em sua maior parte, foi
consumido na formação de óxidos.
Exemplo
4Fe(s) + 3O2(g) → 2Fe2O3(s)
d) O nitrogênio formou-se pela reação da amônia
com o oxigênio.
4NH3(g) + 3O2(g) → 2N2(g) + 6H2O(g)
e) A quantidade de O2 só começou a aumentar quan-
do surgiram as plantas que possuem clorofila e realizam
a fotossíntese.
radiação
6CO2(g) + 6H2O(l) ⎯⎯⎯→ C6H12O6(aq) + 6O2(g)
solar
De acordo com Oparin, a atmosfera primitiva era

composta principalmente por hidrogênio, metano, vapor
5
d’água e amônia. A temperatura elevada da atmosfera, o formou-se uma espécie de sopa orgânica nas camadas mais
intenso vulcanismo, a radiação solar e as descargas atmos- superficiais dos lagos e mares.
féricas favoreceram reações de síntese envolvendo aqueles Foi nessa sopa orgânica que apareceram as primeiras
compostos, o que pode ter contribuído para o surgimento células, há cerca de 3 bilhões de anos.
da vida na Terra. Em 1953, Stanley Miller realizou uma experiência e
Essas ideias foram reforçadas pela experiência de mostrou como as biomoléculas (aminoácidos, ácidos
Miller. Os compostos orgânicos foram arrastados pelas nucleicos, carboidratos) podiam ser formados a partir dos
chuvas para os lagos e mares. Depois de milhões de anos, gases da atmosfera primitiva (H2, NH3, CH4, H2O(g)).
Miller submeteu a mistura de H2, NH3, CH4 e

H2O(g) a faíscas elétricas por meio dos eletrodos A e B. 2 Hg(l) + O2(g) ⎯→ 2HgO(s)
Δ
Verificou, após uma semana, a presença de monóxido de
carbono (CO), gás carbônico (CO2) e nitrogênio (N2) na Baseando-se nos resultados obtidos por Priestley,
fase gasosa e na água contida no balão encontrou Lavoisier fez experiências utilizando a seguinte apare-
compostos orgânicos. lhagem:
Observe que o CO2 surgiu juntamente com os
compostos orgânicos.
Em 1774, Joseph Priestley aqueceu cal vermelha de

mercúrio e obteve um “ar” no qual uma vela ardia com bri-
lho intenso e os ratos sobreviviam por mais tempo. Esse ar
foi chamado de ar deflogisticado.
Na época, os gases eram chamados ares, isto é, havia
diferentes tipos de ar.
Exemplos Lavoisier aqueceu lentamente a retorta contendo
ar inflamável: gás hidrogênio uma massa conhecida de mercúrio. Observou o apare-
ar fixo: gás carbônico cimento de um material avermelhado (cal de mercúrio)
ar deflogisticado: gás oxigênio na superfície do mercúrio contido na retorta. O nível do
Na experiência de Priestley, a cal vermelha de mercúrio sob a campânula subiu até estabilizar-se.
mercúrio (óxido do mercúrio) decompõe-se por aqueci- Lavoisier cessou o aquecimento e esperou o sistema
mento, formando mercúrio e oxigênio. alcançar a temperatura ambiente. Verificou que o nível
de mercúrio subiu 1/6 da altura da campânula. Uma parte
2 HgO(s) ⎯→ 2Hg(l) + O2(g) do ar combinou-se com o mercúrio aquecido na retorta.
Δ
O mercúrio, por aquecimento, combina-se com o oxi- Inicialmente chamou essa parte de ar vital, que
gênio do ar, formando óxido de mercúrio, que é vermelho. correspondia a 1/6 do ar atmosférico.
6
Em 1779, Lavoisier concluiu (erroneamente) que 5. Biosfera

todos os ácidos seriam formados pelo ar vital e deu-lhe o
nome de oxigênio (formador de ácidos, em grego). Abundância dos elementos no corpo humano
Lavoisier verificou que o ar residual dentro da
campânula era impróprio à vida dos animais e não man- Elemento Porcentagem em massa
tinha a combustão. A essa parte (5/6 do ar atmosférico)
Lavoisier chamou mofeta (insalubre) atmosférica. Mais Oxigênio 65
tarde, a mofeta atmosférica recebeu o nome de azoto (fal- Carbono 18
ta de vida). Chaptal sugeriu o nome nitrogênio (formador
de salitre) em 1790. Hidrogênio 10
Lavoisier concluiu que o ar atmosférico não era um
elemento, pois podia ser separado em duas partes dife- Nitrogênio 3
rentes.
Cálcio 1,5
Fósforo 1,2
1) Reservatório de substâncias essenciais. O gás car-
bônico é incorporado aos seres vivos por meio da fo- Potássio 0,2
tossíntese. O gás oxigênio é essencial na respiração. O gás
Enxofre 0,2
nitrogênio é fixado por vários mecanismos e incorpora-se
aos seres vivos. Cloro 0,2
2) A atmosfera deixa passar grande parte da luz solar
que ilumina a superfície terrestre. Sódio 0,1
3) A camada de ozônio veda a passagem de parte da
luz ultravioleta nociva à vida. Magnésio 0,05
4) A atmosfera bloqueia pequenos meteoritos que
Ferro < 0,05
são queimados antes de atingir a superfície.
5) A atmosfera impede o retorno ao espaço de parte Considerando o número total de átomos, temos no
da radiação infravermelha, assegurando uma temperatura corpo humano 63% de H; 25% de O; 10% de carbono;
bem maior daquela que a Terra teria se não houvesse a 1,4% de N; 0,25% de Ca.
atmosfera.
1. (UNESP – MODELO ENEM) – A figura ilustra o sistema utilizado, No sistema de Miller e Urey, as letras A, B e C correspondem,
em 1953, por Stanley L. Miller e Harold C. Urey, da Universidade respectivamente, aos processos de
de Chicago, no estudo da origem da vida no planeta Terra. O a) chuvas; evaporação da água de lagos, rios e mares; descargas
experimento simulava condições ambientais da Terra primitiva e elétricas na atmosfera.
visava ao estudo das reações químicas que podem ter ocorrido b) descargas elétricas na atmosfera; chuvas; evaporação da água
naquela época. de lagos, rios e mares.
c) descargas elétricas na atmosfera; evaporação da água de lagos,
rios e mares; chuvas.
d) evaporação da água de lagos, rios e mares; descargas elétricas
na atmosfera; chuvas.
e) evaporação da água de lagos, rios e mares; chuvas; descargas
elétricas na atmosfera.
Resolução
No balão, temos o aquecimento do líquido, que corresponde à
evaporação da água de lagos, rios e mares (A).
No condensador, temos a liquefação dos vapores, que são as
chuvas (B).
Nos eletrodos, temos descargas elétricas que correspondem às
descargas elétricas na atmosfera (C).
Resposta: E
2. (UNESP – MODELO ENEM) – Os dados da tabela seguinte

apresentam a composição elementar média de um humano
adulto com 70 kg, considerando apenas os cinco elementos que
estão presentes com mais de 1 kg.
7
Massa Molar g/70 kg de Resolução

Elemento
(g.mol–1) massa corpórea O número de átomos é proporcional à quantidade em mols.
O 16 43 500 m
Usando a fórmula n = ––– , o elemento H dará maior valor de n.
C 12 12 600 M
H 1 7 000 43500g
nO = ––––––––––– = 2718,75 mol
N 14 2 100 16g . mol–1
Ca 40 1 050 12600g
nC = ––––––––––– = 1050 mol
Com base nos dados apresentados, pode-se concluir: 12g . mol–1
a) o número de átomos de N no corpo de um adulto corresponde
a 30% do número de átomos de H. 7000g
nH = ––––––––––– = 7000 mol
b) H é o elemento que, isoladamente, contribui com o maior 1g . mol–1
número de átomos.
c) por ter maior massa molar, o elemento cálcio é o mais 2100g
nN = ––––––––––– = 150 mol
abundante no corpo humano. 14g . mol–1
d) não é possível saber qual elemento é o mais abundante no
corpo humano, pois todos formam moléculas. 1050g
nCa = ––––––––––– = 26,25 mol
e) os átomos do elemento C, presentes no corpo humano, são 40g . mol–1
diferentes daqueles átomos do elemento C que formam o Resposta: B
CO2.
3. (FUVEST-SP) – No ar atmosférico, não poluído e seco, en- (2) O experimento de Miller evidenciou a teoria da geração
contram-se em ordem decrescente de abundância: espontânea.
a) oxigênio, nitrogênio e argônio; (3) O experimento de Miller mostrou que moléculas orgânicas só
b) oxigênio, hélio e nitrogênio; podem ser produzidas por meio de processos biológicos.
c) nitrogênio, hidrogênio e oxigênio;
d) nitrogênio, oxigênio e argônio; 6. (UFRJ) – O ar de uma grande cidade, devido às reações de com-
e) dióxido de carbono, nitrogênio e oxigênio. bustão, apresenta uma composição muito diferente da registrada
na tabela abaixo, não só quanto às porcentagens, como quanto à
4. (UEMT) – O componente atmosférico cuja concentração vem au-
existência de substâncias poluentes – entre elas as derivadas do
mentando nestas últimas décadas é o
enxofre (S), presentes em combustíveis.
a) argônio; b) oxigênio; c) nitrogênio;
d) vapor d'água; e) dióxido de carbono. Composição de uma amostra
de ar puro e seco (sem vapor-d’água)
5. (UnB-PAS-DF) – Na tentativa de encontrar indícios comproba-
tórios da evolução pré-biológica, Miller construiu, com tubos e Substância N .o de moléculas (%)
balões de vidro, o aparelho representado na figura a seguir, em Nitrogênio (N2) 78,00
que simulou as condições supostamente reinantes na Terra
Oxigênio (O2) 20,95
primitiva. Nesse aparelho, foi utilizada uma fonte de tensão capaz
de fornecer até 60.000V e 1.200W. Descargas elétricas seme- Gás carbônico (CO2) 0,03%
lhantes a relâmpagos são produzidas no aparelho quando a inten- Gases nobres (He, Ne, Ar, Kr, Xe) 0,93%
sidade do campo elétrico entre as extremidades A e B dos ele-
trodos ultrapassa um valor limite, e então um caminho condutor a) Explique como a combustão modifica as taxas de oxigênio e
de corrente elétrica, com resistência desprezível, é estabelecido gás carbônico do ar.
entre esses pontos através do gás existente no balão, como b) Cite duas substâncias poluentes encontradas no ar das
ilustra a figura a seguir. Outros componentes do aparelho são grandes cidades.
também mostrados na figura.
7. (UFG-GO) – "...assim, a natureza é formada por quatro ele-
mentos: a terra, o ar, a água e o fogo."
Essa é uma frase típica da ciência que precedeu a Química. Sobre

essa frase, é correto afirmar que:
(01) estes "quatro elementos" podem ser definidos hoje como e-
lementos químicos;
(02) em uma porção de terra existem diversas substâncias
químicas diferentes;
(04) a água, quando potável, é um tipo de solução química;
(08) o ar atmosférico é uma mistura gasosa, em que predominam
nitrogênio e oxigênio;
(16) atualmente são conhecidos mais de 100 elementos
químicos diferentes;
(32) o fogo, ou seja, as manifestações de luz e calor, é pro-
veniente de reações químicas de oxidação, entre materiais
Acerca do experimento de Miller e considerando o texto, julgue chamados combustíveis e o gás oxigênio.
os itens que se seguem.
8. O metal mais abundante na crosta terrestre é:
(1) O experimento de Miller forneceu evidências para a teoria de
a) Al b) Fe c) Ca d) Pb e) Ag
que moléculas orgânicas complexas se formaram na Terra
primitiva.
8
9. (UFMG) – Os minérios bauxita, magnetita, pirolusita e hematita 11. (UFAL) – O elemento mais abundante da crosta terrestre, em
são respectivamente fontes de: termos do número total de átomos, é o
a) Al, Mg, Mn, Fe; b) Al, Fe, Mn, Fe; a) nitrogênio; b) hidrogênio; c) oxigênio;
c) Cu, Al, Cu, Ta; d) Ti, Mg, As, Au; d) carbono; e) silício.
e) Mg, Ba, Fe, Mn.
12. (ITA-SP) – Qual das opções abaixo apresenta a comparação
10. (UFAL) – Quais dos elementos abaixo formam uma substância correta para a abundância, em massa, dos elementos
binária extraída industrialmente a partir da água do mar? majoritários nos oceanos?
a) carbono e hidrogênio; b) sódio e cloro; a) O > H > Cl > Na > Mg b) H > O > Cl > Na > Mg
c) nitrogênio e potássio; d) sódio e oxigênio; c) O > H > Na > Cl > Mg d) H > O > Na > Cl > Mg
e) flúor e silício. e) H ≈ O > Na ≈ Cl ≈ Mg
6. Hidrogênio a) Reação de carvão com água

1000°C
C(s) + H2O(g) ⎯⎯⎯→ CO(g) + H2(g)
A química dos gases começa a se desenvolver em A mistura de CO e H2, chamada gás-d'água, é um
meados do século XVIII. Sabia-se que a dissolução de combustível industrial.
um metal em um ácido provocava a liberação de um gás. b) Eletrólise da água
Em 1765, Henry Cavendish determinou a densidade e a
2H2O ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→ 2H2 + O2 – 135 kcal
força de detonação desse “ar inflamável”, o hidrogênio. energia elétrica
Cavendish queimou esse “ar inflamável” ao ar livre
e obteve água. Pensava-se que o “ar inflamável” era
expulso dos metais pelos ácidos.
Gás incolor, inodoro, o menos denso dos elementos.

O hidrogênio é o combustível do futuro. A combustão de
um quilograma de H2 libera uma quantidade de calor
cerca de três vezes maior do que a liberada na combustão
de um quilograma de gasolina com 20% de etanol. Os metais menos nobres que o hidrogênio (alcalinos, alcalinoterrosos,
Al, Zn, Fe etc.) reagem com ácido clorídrico liberando gás hidrogênio.
H2(g) + ½O2(g) → H2O(l) + 68 kcal Fe(s) + 2HCl(aq) → FeCl2(aq) + H2(g)
O hidrogênio é o melhor combustível quer do ponto

de vista do poder calorífico, quer do ponto de vista do • Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
impacto ambiental.
• CaH2 + 2H2O → Ca (OH)2 + 2 H2
hidreto de cálcio
Preparação do gás hidrogênio em laboratório.
A explosão da nave Challenger, cujo combustível era o H2.
O processo de obtenção do H2 é relativamente caro.

Muito se tem pesquisado para obter o H2 a partir da água
(fonte inesgotável), de uma maneira mais econômica.
O pavoroso desastre com o balão Hindenburg
Por isso se diz que o H2 é o combustível do futuro. em 1939, causado pela explosão do H2.
9
7. Oxigênio
Uma das maiores descobertas no século XVIII foi a

do oxigênio. Em 1774, Joseph Priestley constatou a
liberação de um gás ao aquecer óxido vermelho de
mercúrio (HgO). Esse gás mantinha a chama de uma
vela; era respirável e mantinha um rato vivo durante mais
tempo que o ar normal. No entanto, Priestley não via com
nitidez a diferença entre esse “ar vital” e o ar normal.
Em 1776, Antoine Laurent Lavoisier aqueceu Como funciona uma máquina de liquefação do ar: por meio do compressor, o
ar é submetido a uma enorme pressão. O calor gerado nessa compressão é
mercúrio em presença de ar em recipiente fechado, transferido à água no condensador. No liquidificador, por meio de uma
obtendo óxido vermelho de mercúrio. Notou a válvula, o ar ainda gasoso expande-se rapidamente. Essa expansão resfria o
gás, que é reciclado. Essa contínua expansão do gás vai resfriá-lo cada vez
diminuição da quantidade de ar no recipiente, sobrando mais, até que, finalmente, atinge-se uma temperatura baixa o suficiente para
um resíduo inerte (o nitrogênio, N2). Em seguida, liquefazer o ar. O ar líquido tem o aspecto de água.
Lavoisier decompôs o produto por aquecimento, obtendo
mercúrio e o “ar vital” (o oxigênio, O2). Misturando o ar
vital com o resíduo gasoso da primeira experiência, ele MnO2 (cat)
a) 2KClO3 (s) ⎯⎯⎯⎯→ 2KCl (s) + 3O2 (g)
recompôs o ar normal. Lavoisier deu erradamente o Δ
nome de oxigênio ao “ar vital”, pois pensava que se clorato de potássio
tratava de um constituinte de todos os ácidos (no grego, b) 2HgO ⎯⎯⎯→ 2Hg + O2
oxigênio significa “gerador de ácido”). Δ
óxido de mercúrio (II)
Lavoisier demostrou que o oxigênio do ar é
responsável pelas combustões. c) KNO3 ⎯⎯⎯→ KNO2 + ½ O2
Δ
nitrato de potássio nitrito de potássio
À temperatura ambiente, é um gás incolor e inodoro

(líquido, é azul pálido). O oxigênio é paramagnético, ou
seja, é atraído por um ímã.
a) Eletrólise da água:
energia
2H2O ⎯⎯⎯→ 2H2 + O2
elétrica
b) Liquefação e posterior
destilação fracionada do ar.
A decomposição da água oxigenada catalisada pelo
bióxido de manganês (MnO2) é um processo de obtenção

78% N2 compressão destilação
do gás oxigênio em laboratório.
AR 21% O2 ⎯⎯⎯⎯⎯→ ar líquido ⎯⎯⎯⎯→ MnO2
resfriamento fracionada 2H2O2 ⎯⎯⎯→ 2H2O + O2
1% Ar – 200°C
8. Água
É uma molécula fortemente polar:

N2 (– 195°C)
⎯→ Ar (– 190°C) 104,5°
O2 (– 185°C) +q H H+q
– q O– q
10
As moléculas de água se agregam, formando b) Dureza permanente: é o caso da água que con-
macromoléculas: (H2O)n. Há uma ligação de caráter tém sulfatos. O amolecimento é obtido, fazendo-se pas-
elétrico entre o átomo de oxigênio e um ou dois átomos sar a água através de uma camada de zeólito ou permutita
de hidrogênio de outra molécula. A essa ligação dá-se o (mineral).
nome de ponte de hidrogênio. O zeólito é uma resina trocadora de íons.
δ+ δ– δ+ δ– zeólito
•• •• água dura água mole
H — O •• H — O •• (contém
ligação (contém Ca2+, Mg2+) (contém Na+)
Na+)
covalente
H H
ponte de hidrogênio Essa dureza também pode ser eliminada pela adição
de Na2CO3.
Água dura: é a água que contém, dissolvidos, sais
CaSO4 + Na2CO3 → ↓CaCO3 + Na2SO4
de cálcio e magnésio, principalmente bicarbonatos e sul-
fatos. Água pesada: é o óxido de deutério, semelhante à
A água dura não produz espuma com os sabões, água ordinária em suas propriedades químicas, mas dife-
porque os sais de cálcio e magnésio da água dura formam rente nas propriedades físicas:
precipitados com os sais sódicos de ácidos graxos.

P.E. = 101,4°C
O D2O P.F. = 3,81°C
Densidade: 1,1g/cm3
2[C15H31 — C — O]–Na+ + Ca2+ (HCO3)2–→
palmitato de sódio bicarbonato de cálcio Deutério é o isótopo do hidrogênio que tem 1 próton,
(sabão) 1 nêutron e 1 elétron.
→ [C15H31COO]2Ca↓ + 2NaHCO3
palmitato de Água potável é água boa para se beber. A água po-
cálcio (insolúvel) tável não deve conter micro-organismos, pode conter
pequena quantidade de sais e ar dissolvidos, deve ser
A água dura nas caldeiras produz explosão devido à
límpida e não conter partículas sólidas em suspensão.
formação de uma crosta de sais de cálcio.
O tratamento da água de um rio ou lago, para torná-la
Ca(HCO3)2 ⎯→ CaCO3 + H2O + CO2 potável, obedece à sequência:
solúvel Δ insolúvel
• Adição da mistura de sulfato de alumínio,
Por outro lado, a água dura tem uma vantagem, é um Al2(SO4)3, e hidróxido de cálcio, Ca(OH)2.
agente calcificante de ossos e, principalmente, dos dentes.
• Floculação
O sulfato de alumínio reage com o hidróxido de cálcio:
Al2(SO4)3 + 3Ca(OH)2 → 2Al(OH)3 + 3CaSO4
O hidróxido de alumínio é insolúvel em água, cons-
tituindo um precipitado gelatinoso que prende as
partículas sólidas em suspensão, formando flocos.
• Decantação ou sedimentação
Crosta de CaCO3 precipitado em um conduto de água.
Os flocos sedimentam-se em um tanque.
• Filtração
a) Dureza temporária: é o caso da água que contém Um filtro de areia retém as partículas das impurezas.
bicarbonatos. Por aquecimento, precipita CaCO3, que é
eliminado por filtração. A dureza também pode ser elimi- • Cloração
nada pela adição de Ca(OH)2. Adiciona-se cloro (Cl2) para matar os micro-organismos.

Ca(HCO3)2 ⎯Δ→ CaCO3↓ + H2O + CO2 • Fluoretação
Adiciona-se um sal de flúor para proteger o esmalte
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 → 2CaCO3 ↓ + 2H2O dos dentes, diminuindo a ocorrência de cáries.
11
9. Halogênios A água de cloro é descorante, devido à formação de

ácido hipocloroso (oxidante).
O bromo reage com água de maneira semelhante.
Não ocorrem livres na natureza. O iodo é muito pouco solúvel na água. A sua solubi-
F2 – gás amarelo claro lidade é aumentada na presença de iodeto de potássio,
pois há formação de um íon complexo (tri-iodeto).
Cl2 – gás verde-amarelo
Br2 – líquido vermelho I2 + I – → (I3)–
I2 – sólido preto de brilho metálico. Sublima-se
a 184°C, originando vapor violeta. O cloro reage com bases fortes. A frio, há pro-
At2(ástato) = sólido radioativo artificial. dução de cloreto e hipoclorito.
diluído
Cl2 + 2Na+ + 2OH– ⎯⎯→
frio
Na+ + Cl – + Na+ + OCl – + H2O
A quente, formam-se íons cloreto e clorato:

concentrado
3Cl2 +6Na++6OH– ⎯⎯⎯⎯→ 5Na+ +5Cl –+Na+ +ClO–3 + 3H2O
quente
A água sanitária é solução aquosa de NaCl e

Gás cloro. O líquido bromo é O iodo é sólido.
bastante volátil. NaClO (hipoclorito de sódio), na qual ocorre o equi-
Os halogênios (“formadores de sal”) estão no grupo 17 (7A) da tabela
líbrio:
Cl – + OCl– + H2O ←
periódica e não ocorrem livres na natureza, pois são muito reativos. O flúor e –
o cloro são gases (a 25°C e 1 atm); o bromo é um líquido de cor vermelha → Cl2 + 2OH
intensa (ponto de ebulição de 59°C); o iodo é um sólido preto brilhante. Por
aquecimento, o iodo sublima-se, produzindo um vapor violeta. O ástato
(astatínio) é um sólido radioativo.
A reatividade, como receptores de elétrons, decresce

na seguinte ordem: a) I2: 2NaI + MnO2 + 2H2SO4 →
F2 > Cl2 > Br2 > I2 → I2 + MnSO4 + Na2SO4 + 2H2O
b) Cl2: 4 HCl + MnO2 → Cl2 + MnCl2 + 2 H2O

A reatividade dos íons haleto (X –), como doadores
de elétrons, é o inverso:
I – > Br – > Cl – > F –
O íon (I –), devido ao seu maior tamanho, prende o
elétron mais externo mais fracamente do que o íon clore-
to (Cl –).
Cl2 + 2 I– → I2 + 2 Cl–
Br2 + 2 I– → I2 + 2 Br–
Cl2 + 2 Br– → Br2 + 2 Cl–
O íon fluoreto não perde elétrons para nenhuma
substância, isto é, não existe oxidante suficientemente
forte para arrancar elétron do F –. Isto só é conseguido
por via eletrolítica.
O cloro é pouco solúvel em água (0,1 mol/litro);
ao reagir com ela, produz íons cloreto e hipoclorito. Aquecendo-se uma mistura de MnO2 e HCl, forma-se o gás Cl2, que pode ser
recolhido em um tubo (o gás cloro é mais denso que o ar).
Cl2 + HOH ←
→ HCl + HOCl
ou O elemento flúor pode ser preparado somente por
oxidação numa célula eletrolítica.
Cl2 + 2H2O ← + –
→ H3O + Cl + HOCl
12
10.Haletos de hidrogênio (HX) Observação

O ácido sulfúrico concentrado e a quente oxida o
brometo e o iodeto.
1. Síntese: H2 + Cl2 → 2 HCl
Conc.
8 NaI + 9 H2SO4 ⎯→ 8 NaHSO4+ 4 H2O + H2S + 4 I2
Δ
Conc.
2NaBr + 3 H2SO4 ⎯→2NaHSO4+ 2H2O + SO2 + Br2
Δ
O ácido clorídrico comercial é denominado ácido

muriático.
O H2 queima na presença de Cl2 , produzindo HCl. Ataca a sílica e os silicatos e, portanto, o vidro (é
usado na gravação de vidros).
2. Reações de dupla-troca:
H3PO4 + MX → HX + MH2PO4 SiO2 + 4 HF → SiF4 + 2H2O
(gás)
fixo volátil
13. (FUVEST – MODELO ENEM) – No seguinte trecho (adaptado) de

uma peça teatral de C. Djerassi e R. Hoffmann, as esposas de três
químicos do século XVIII conversam sobre um experimento feito
com uma mistura de gases.
“SENHORA POHL – Uma vez o farmacêutico Scheele estava
borbulhando [a mistura gasosa] através de uma espécie de água.
MADAME LAVOISIER – Deve ter sido água de cal.
SENHORA PRIESTLEY – A água ficou turva, não ficou?
MADAME LAVOISIER – É o mesmo gás que expiramos... o gás
que removemos com a passagem através da água de cal.
SENHORA POHL – Depois ele me pediu que colocasse no gás
remanescente um graveto já apagado, apenas em brasa numa
das extremidades. Já estava escurecendo.
SENHORA PRIESTLEY – E o graveto inflamou-se com uma chama
brilhante... e permaneceu aceso!”
Empregando símbolos e fórmulas atuais, podem-se representar
os referidos componentes da mistura gasosa por
a) CO2 e O2 b) CO2 e H2 c) N2 e O2 Disponível em: http://www.sanasa.com.br. (adaptado).
d) N2 e H2 e) CO e O2
Resolução
O gás CO2 (gás expirado) reage com água de cal, de acordo com No sistema de tratamento de água apresentado na figura, a
a equação química remoção do odor e a desinfecção da água coletada ocorrem,
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O respectivamente, nas etapas
água de cal sólido branco
O graveto inflama-se por causa do gás oxigênio (O2), que é a) 1 e 3. b) 1 e 5.
comburente. c) 2 e 4. d) 2 e 5.
Conclusão: a mistura gasosa é constituída de CO2 + O2. e) 3 e 4.
Resposta: A Resolução
Na etapa 2, o carvão ativado fixa as substâncias de mau odor, en-
14. Na atual estrutura social, o abastecimento de água quanto, na etapa 5, o cloro mata os micro-organismos (desin-
tratada desempenha um papel fundamental para a fecção).
prevenção de doenças. Entretanto, a população Resposta: D
mais carente é a que mais sofre com a falta de água tratada, em
geral, pela falta de estações de tratamento capazes de fornecer o
volume de água necessário para o abastecimento ou pela falta de
distribuição dessa água.
13
15. A água do mar pode ser fonte de materiais

utilizados pelo ser humano, como os exem- Materiais Principal constituinte ativo
plificados no esquema a seguir. água sanitária hipoclorito de sódio (III)
fermento em pó bicarbonato de sódio (IV)
solução fisiológica cloreto de sódio (I)
Resposta: C
16. (UNIFESP) – A água de regiões calcárias contém vários sais

dissolvidos, principalmente sais de cálcio. Estes se formam pela
ação da água da chuva, saturada de gás carbônico, sobre o
calcário. O equilíbrio envolvido na dissolução pode ser
representado por:
CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) ← 2+ –
→ Ca (aq) + 2HCO 3(aq)
Essa água, chamada de dura, pode causar vários problemas in-

dustriais (como a formação de incrustações em caldeiras e
tubulações com água quente) e domésticos (como a diminuição
da ação dos sabões comuns).
a) Com base nas informações dadas, explique o que podem ser
essas incrustações e por que se formam em caldeiras e
Os materiais I, II, III e IV existem como principal constituinte ativo tubulações em contato com água aquecida.
de produtos de uso rotineiro. A alternativa que associa b) Escreva a fórmula estrutural geral de um sabão. Explique por
corretamente água sanitária, fermento em pó e solução fisiológica que a ação de um sabão é prejudicada pela água dura.
com os materiais obtidos da água do mar é: Resolução
a) As incrustações que aparecem correspondem à substância
carbonato de cálcio (CaCO3), que é insolúvel em água, for-
água sanitária fermento em pó solução fisiológica
mada pelo deslocamente do equilíbrio no sentido de sua
formação.
a) II III IV
Ca2+(aq) + 2HCO –3(aq) ⎯→
← CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq)
b) III I IV precipitado
c) III IV I O aumento de temperatura favorece o desprendimento de

CO2(g) e, de acordo com Le Chatelier, o equilíbrio é deslocado
d) II III I “para a direita”.
b) A fórmula geral de um sabão (sal de ácido carboxílico de cadeia
e) I IV III longa) é: R — COO –Na+
O sabão não forma espuma em contato com a água dura,
Resolução porque reage com os íons de cálcio (Ca2+) formando um
A água do mar é matéria-prima na produção de materiais muito precipitado (sal insolúvel):
conhecidos e usados pelo ser humano, por exemplo, água
sanitária, fermento em pó e solução fisiológica. 2R— COO –Na+(aq) + Ca2+(aq)→ (R— COO–)2Ca2+(s)+2Na+(aq)
17. (FAAP-SP) – Como pode ser obtido o gás d'água? Cite sua prin- c) Aquecimento de óxidos de certos metais que se dissociam
cipal aplicação. facilmente.
d) Passagem de ar quente por câmaras que contêm substâncias
18. A colocação de um palito de fósforo aceso no interior de um tubo que fixam o nitrogênio na forma de nitretos não voláteis.
de ensaio contendo e) Injeção alternada de jatos de ar e jatos de vapor de água sobre
a) oxigênio provoca extinção da chama. carvão de pedra incandescente.
b) hidrogênio provoca explosão e condensação de água nas
paredes do tubo. 20. (UNICAMP-SP) – O “pãozinho francês” é o pão mais consumido
c) gás carbônico provoca ativação da chama. pelos brasileiros. Sua receita é muito simples. Para a sua fabri-
d) nitrogênio provoca explosão. cação, são necessários farinha de trigo, fermento biológico, água
e) metano provoca extinção da chama. e um pouco de sal. Sabe-se que a adição de bromato de potássio
(KBrO3) proporciona um aumento do volume do produto final.
19. (ITA-SP) – A maior parte do oxigênio produzido industrialmente, Nesse caso, pode-se considerar, simplificadamente, que o KBrO3
nos nossos dias, é obtido por qual das alternativas abaixo? se decompõe, dando KBr e um gás.
a) Liquefação do ar por compressão e redução de temperatura e a) Escreva a equação química que representa essa reação de
sua subsequente destilação fracionada. decomposição do bromato de potássio e escreva o nome do
b) Eletrólise de água acidulada, usando eletrodos inertes. O outro gás formado.
produto (hidrogênio) é todo consumido pelas refinarias de Tempos atrás, tornou-se prática comum o uso de bromato de
petróleo. potássio em massas de pães. Em função desse uso, ainda
14
hoje é comum observarmos, afixadas em algumas padarias, 27. (UFES) – Qual das alternativas abaixo melhor corresponde ao que
frases como “pão sem elementos químicos”. se passa quando bromo é introduzido em água?
Em vista das informações acima e de seu conhecimento de a) O bromo permanece insolúvel na água.
química, pergunta-se:
b) O bromo se dissolve na água, mas não reage com ela.
b) Do ponto de vista químico, essa frase é verdadeira? Justifique.
c) Br2 + 2H2O →← 2BrO2 – + 4H +
21. (UNICAMP-SP) – Imagine a humanidade em um futuro longín-
quo... As reservas de combustível fóssil (petróleo, carvão) se d) ← Br O2 – + 2 H +
Br2 + H2O → 2
esgotaram e a energia térmica provém, agora, da combustão do
gás hidrogênio, H2, obtido por decomposição da água, da qual e) ← Br – + BrO – + 2H +
Br2 + H2O →
resulta, também, o gás oxigênio, O2.
a) Poderá haver um risco de se acabar com toda a água disponí- 28. (UFPB) – O grupo 17 (7A) da tabela periódica é constituído por ele-
vel no planeta, da mesma forma que se esgotaram os com- mentos químicos
bustíveis fósseis? a) que em condições ambientes se apresentam no mesmo
b) Nossa atmosfera ficará superenriquecida pelo gás oxigênio estado físico;
proveniente da decomposição da água? b) que ocorrem na natureza como átomos isolados;
Justifique as suas respostas. c) que se apresentam como ânions em compostos iônicos;
d) de alta temperatura de fusão;
22. (FUVEST-SP – MODELO ENEM) – A obtenção de água doce de e) de mesma densidade sob iguais condições ambientes.
boa qualidade está-se tornando cada vez mais difícil devido ao
adensamento populacional, às mudanças climáticas, à expansão 29. (FUVEST-SP) – A água destilada, má condutora de corrente
da atividade industrial e à poluição. A água, uma vez captada, elétrica, torna-se boa condutora quando nela se borbulha
precisa ser purificada, o que é feito nas estações de tratamento. a) oxigênio; b) nitrogênio; c) argônio; d) cloro; e) hidrogênio.
Um esquema do processo de purificação é:
30. (UFSCar-SP – MODELO-ENEM) – No dia-a-dia, estamos em con-
tato com diferentes tipos de substâncias químicas, como vinagre,
produtos de limpeza pesada à base de amoníaco, água sanitária,
lava-louças. Esses produtos são exemplos, respectivamente, de:
em que as etapas B, D e F são: a) base, ácido, oxidante (desinfetante) e detergente.
B – adição de sulfato de alumínio e óxido de cálcio, b) ácido, base, oxidante (desinfetante) e detergente.
D – filtração em areia, c) detergente, ácido, base e oxidante (desinfetante).
F – fluoretação. d) ácido, base, detergente e oxidante (desinfetante).
e) oxidante (desinfetante), ácido, base e detergente.
Assim sendo, as etapas A, C e E devem ser, respectivamente,
a) filtração grosseira, decantação e cloração. 31. (UFC-CE) – A figura a seguir mostra dois geradores de gases
b) decantação, cloração e filtração grosseira. (kipp) conectados a um frasco de HCl. Na saída de cada kipp, há
c) cloração, neutralização e decantação. balões infláveis.
d) filtração grosseira, neutralização e decantação.
e) neutralização, cloração e decantação.
23. (MACKENZIE-SP – MODELO ENEM) – Com a finalidade de

eliminar todos os poluentes, na água destinada ao consumo da
população, usam-se processos que podem ou não envolver
reações químicas. A alternativa que cita processos que envolvem
somente reações químicas é:
a) floculação e filtração. b) peneiração e aeração.
c) floculação e desinfecção. d) decantação e aeração.
e) filtração e desinfecção.
24. (UFRN) – "Água dura" é um nome que se dá à água

a) rica em íons, como os de cálcio e magnésio;
b) presente nos sais hidratados;
c) usada na refrigeração de caldeiras;
d) rica em deutério.
25. (FUVEST-SP) – A dureza da água, causada pela presença dos íons

Ca2+ e Mg2+, é removida pelo tratamento com carbonato de sódio Após abrir a válvula de passagem de HCl, observar-se-á que
e óxido de cálcio (CaO), que precipitam o carbonato de cálcio e o 01 – H2 será produzido no kipp A.
hidróxido de magnésio. Escreva as equações balanceadas que 02 – CO2 será produzido no kipp B.
representam os processos citados. 04 – Os gases produzidos em cada kipp são inflamáveis.
08 – Os gases produzidos possuem a mesma massa molecular.
26. (UNIP-SP) – Fazendo-se a limpeza de um piso de mármore com 16 – Nas mesmas condições de temperatura e pressão, os gases
ácido muriático, verifica-se o desprendimento de um gás incolor. têm a mesma densidade.
Os materiais citados são na ordem:
a) CaSO4, HNO3 comercial, SO2 32. (UNESP-SP) – Um processo de gravação em vidro envolve a ação
corrosiva do ácido fluorídrico. O ácido fluorídrico, em solução
b) CaCO3, HCl comercial, CO2
aquosa, reage com o dióxido de silício da superfície do vidro, ori-
c) CaCO3, H2SO4 comercial, CO2 ginando tetrafluoreto de silício gasoso e água.
d) CaS, HCl comercial, H2S Escreva a equação química balanceada da reação que ocorre no
processo de gravação em vidro, indicando os estados físicos de
e) CaSO3, H2SO4 comercial, SO2 reagentes e produtos.
15
33. Para evitar que novos acontecimentos dessa natureza venham a

Considere os seguintes acontecimentos ocorridos ocorrer, foram feitas as seguintes propostas para a atuação do
no Brasil: Estado:
I. Proibir o uso de materiais radioativos e gases tóxicos.
– Goiás, 1987 – Um equipamento contendo césio radioativo, II. Controlar rigorosamente a compra, uso e destino de materiais
utilizado em medicina nuclear, foi encontrado em um depósito radioativos e de recipientes contendo gases tóxicos.
de sucatas e aberto por pessoa que desconhecia o seu III. Instruir usuários sobre a utilização e descarte destes
conteúdo. Resultado: mortes e consequências ambientais materiais.
sentidas até hoje. IV. Realizar campanhas de esclarecimentos à população sobre os
riscos da radiação e da toxicidade de determinadas
– Distrito Federal, 1999 – Cilindros contendo cloro, gás bactericida substâncias.
utilizado em tratamento de água, encontrados em um depósito
de sucatas, foram abertos por pessoa que desconhecia o seu Dessas propostas, são adequadas apenas
conteúdo. Resultado: mortes, intoxicações e consequências a) I e ll. b) I e lll.
ambientais sentidas por várias horas. c) II e lll. d) I, III e IV.
e) II, III e IV.
11.Enxofre
O enxofre ocorre na natureza, tanto no estado livre

como no estado combinado (sulfetos: galena: PbS; ciná-
brio: HgS; pirita :FeS2; sulfatos: gipsita: CaSO4 . 2 H2O;
barita: BaSO4). A distribuição do enxofre elementar no
globo terrestre segue uma linha que está determinada
pelas regiões vulcânicas. Atualmente, a maior fonte de
obtenção de enxofre é o petróleo e o gás natural.
A queima de um combustível fóssil libera SO2. A figura mostra um pro-

cedimento para evitar a sua liberação para a atmosfera. O calcário em pó se
decompõe produzindo CaO, que se combina com o SO2 formando CaSO3.
Processo Frash
Consiste em injetar vapor d'água superaquecido no

depósito de enxofre, que o funde. O enxofre é forçado a
Depósito de enxofre em uma região vulcânica. subir para a superfície sob pressão.
A molécula de enxofre é uma cadeia fechada de oito átomos de enxofre (S8).
A molécula é octatômica (S8). São conhecidas três

formas alotrópicas: enxofre rômbico ou alfa (cristalino,
estável abaixo de 95,5°C), enxofre monoclínico ou beta
(cristalino, estável acima de 95,5°C), enxofre amorfo
(plástico, não cristalino). Nos nós do retículo, temos mo-
léculas S8.
16
12.Ácido sulfúrico
Líquido incolor, viscoso, oxidante. Densidade:

1,84g/cm3, ponto de ebulição: 320°C (ácido fixo).
Ao se diluir o ácido sulfúrico, não se deve adicionar
água, porque o calor liberado vaporiza a água rapida-
mente, à medida que esta vai sendo adicionada. Deve-se
adicionar cuidadosamente o ácido na água, fazendo-o
escorrer lentamente pelas paredes do frasco.
Numa primeira etapa, deve-se obter o dióxido de

enxofre:
S + O2 → SO2 (queima de S)
4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2

Processo das câmaras de chumbo
pirita (ustulação de pirita) – Catalisador gasoso, obtém-se um ácido mais diluído.
• Processo de contato
Na ustulação (aquecimento do minério em contato Neste processo, a oxidação é catalisada por pentó-
com ar), o enxofre do sulfeto reage com oxigênio xido de vanádio ou platina finamente dividida.
formando dióxido de enxofre.
V2O5 ou Pt
Na segunda etapa, oxida-se SO2 a SO3: 2SO2 + O2 ⎯⎯⎯⎯⎯→ 2SO3
Δ
catalisador
2 SO2 + O2 ⎯⎯⎯⎯⎯→ 2 SO3
Existem dois processos usados para oxidar dióxido

de enxofre:
• Processo das câmaras de chumbo

O chumbo, apesar de ser um metal menos nobre que
o hidrogênio, não é atacado pelo ácido das câmaras, por
formar sulfato insolúvel, que fica aderente ao chumbo.
Pb + H2SO4 → H2 + PbSO4
Usa-se óxido de nitrogênio (NO2) como catalisador:
NO2 → NO + [O]
Processo de contato – O catalisador é sólido: obtém-se um ácido mais concentrado.
SO2 + [O] → SO3
NO + ½O2 → NO2
––––––––––––––––––––––––––––––– O trióxido de enxofre é absorvido em ácido sulfú-
NO2 rico, formando o ácido sulfúrico fumegante, ou óleum.
SO2 + ½ O2 ⎯⎯→ SO3
O SO3 é recolhido em água. H2SO4 + SO3 → H2S2O7
ácido pirossulfúrico ou ácido
SO3 + H2O → H2SO4
sulfúrico fumegante
O ácido produzido é de baixa concentração (60%).
17
O óleum é, então, diluído em água: • Ácido sulfúrico concentrado

a quente é um forte agente oxidante
H2S2O7 + H2O → 2H2SO4 Reage com metais nobres e não nobres, não havendo
liberação de H2. Ouro e platina não são atacados pelo
O processo de contato, o mais moderno, produz um H2SO4.
ácido de alta concentração, sendo aquele que apresenta o
maior rendimento. H2SO4 ⎯→ H2O + SO2 + [O]
Cu + [O] ⎯→ CuO
CuO + H2SO4 ⎯→ CuSO4 + H2O
• Ácido sulfúrico diluído: ácido forte ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
conc.
Reage com os metais não nobres liberando H2. Cu + 2H2SO4 ⎯⎯→ CuSO4 + SO2 + 2H2O
Não reage com os metais nobres.
dil • Excelente agente desidratante
Zn + H2SO4 ⎯→ ZnSO4 + H2 H2SO4
C12H22O11 ⎯⎯⎯⎯→ 11 H2O + 12 C
dil
Cu + H2SO4 ⎯→ não há reação espontânea sacarose
Adicionando ácido sulfúrico concentrado em açúcar, há produção de carvão.
• Reage com sais, deslocando ácidos voláteis 13.Nitrogênio

NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + HNO3
Δ
fixo volátil É um gás incolor, inodoro, menos solúvel em água
que o oxigênio. É pouco reativo, constituindo cerca de
4/5 do ar.
1. Na indústria de petróleo, para remover impurezas

I. Laboratório
da gasolina e óleos.
2. Na fabricação de explosivos. NH4NO2 → N2 + 2 H2O
nitrito Δ
3. Como eletrólito na bateria de chumbo.
4. Fabricação de outros ácidos. de amônio
5. Na indústria de fertilizantes, para converter o
fosfato normal de cálcio insolúvel em fosfato II. Industrial – liquefação e destilação fracionada do ar.
ácido solúvel.
14.Amônia ou gás amoníaco
Ca3(PO4)2 + 2 H2SO4 → 2 CaSO4 + Ca (H2PO4)2
insolúvel superfosfato É um gás incolor, de odor característico, solúvel em

água (a 20°C e 1 atm, um volume de água absorve 700
volumes de amônia).
18
b) Oxidação catalítica da amônia (Ostwald)

Pt
• Laboratório 4 NH3 + 5 O2 ⎯⎯⎯→ 4 NO + 6H2O
Sal de amônio com base solúvel. 800°C
2 NO + O2 ⎯⎯→ 2 NO2
NH4NO3 + NaOH → NaNO3 + H2O + NH3 3 NO2 + H2O ⎯⎯→ 2 HNO3 + NO
nitrato de amônio Δ Δ
O NO é reciclado.
• Industrial
a) Destilação seca da hulha.
b) Processo Haber-Bosh.
catalisador
⎯⎯⎯⎯⎯→ 2 NH
N2 + 3 H2 ←⎯⎯⎯⎯⎯ 3
pressão Δ
O processo é exotérmico (ΔH < 0). Para favorecer o

rendimento, utilizam-se altíssimas pressões (até 1000 atm) e
para aumentar a velocidade utilizam-se catalisador e tem-
peraturas moderadas. Sendo a reação exotérmica, baixas
temperaturas favorecem a reação direta. Apesar disso, A oxidação da amônia é o primeiro passo para a obtenção do ácido nítrico.
utilizam-se temperaturas de até 400°C para aumentar a

velocidade da reação.
Na reação com metais e não metais, o ácido nítrico
funciona, em qualquer condição, como substância oxi-
dante. Reage com metais nobres e não nobres, não
a) Refrigeração ocorrendo liberação de H2. Ouro e platina não são
b) Preparação do ácido nítrico atacados pelo HNO3.
c) Fertilizantes
• Ácido nítrico concentrado
15.Ácido nítrico I. Com metais nobres
2 HNO3 ⎯⎯⎯→ H2O + 2 NO2 + [O]
Cu + [O] ⎯⎯⎯→ CuO
Puro, é incolor. P.E. = 86°C. Miscível com água em
todas as proporções. É tanto um ácido forte (aqua fortis) CuO + 2 HNO3 ⎯→ Cu(NO3)2 + H2O
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

quanto um forte agente oxidante. Cu + 4 HNO3 → Cu(NO3)2 + 2 H2O + 2 NO2
• Laboratório
NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + HNO3

nitrato de sódio Δ
• Industrial
a) Processo de arco (em desuso)
arco
N2 + O2 ⎯⎯⎯⎯→ 2 NO
voltaico A reação de cobre com HNO3
produz nitrato de cobre (solução é
2 NO + O2 ⎯⎯→ 2 NO2 azul) e liberação de NO2 (gás marrom).
(ar) II. Com metais menos nobres
2 NO2 + H2O ⎯⎯→ HNO3 + HNO2
2 HNO3 ⎯⎯⎯→ H2O + 2 NO2 + [O]
Com aquecimento, o HNO2 se decompõe. Zn + [O] ⎯⎯⎯→ ZnO
3 HNO2 ⎯⎯→ HNO3 + 2 NO + H2O ZnO + 2 HNO3 ⎯→ Zn(NO3)2 + H2O
Δ ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Devido a essas reações, existe ácido nítrico na água Zn + 4 HNO3 → Zn (NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
da chuva com relâmpagos.
19
• Ácido nítrico diluído • Água-régia

É uma mistura de HCl e HNO3 concentrados na pro-
2 HNO3 → H2O + 2 NO + 3[O] porção de 3 : 1. A água-régia reage com ouro e platina.
I. Com metal nobre Au + 3 HNO3 + 4HCl → HAuCl4 + 3 NO2 + 3 H2O

3 Cu + 8 HNO3 → 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO ácido
cloroáurico
II. Com metal menos nobre Pt + 4 HNO3 + 6 HCl → H2PtCl6 + 4 NO2 + 4H2O

3 Zn + 8 HNO3 → 3 Zn(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO ácido
cloroplatínico
Com não metais
Por aquecimento, a água evapora e o complexo se

S + 6 HNO3 → H2SO4 + 6 NO2 + 2 H2O decompõe.

C + 4 HNO3 → CO2 + 4 NO2 + 2 H2O HAuCl4 → AuCl3 + HCl
34. A Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental do Estado

de São Paulo (CETESB) divulga continuamente dados referentes
à qualidade do ar na região metropolitana de São Paulo. A tabela
apresentada corresponde a dados hipotéticos que poderiam ter
sido obtidos pela CETESB em determinado dia. Se esses dados
ESTAÇÕES DA fossem verídicos, então, seria mais provável encontrar problemas
QUALIDADE ÍNDICE POLUENTE
RMSP de visibilidade
a) no Parque Dom Pedro II. b) em São Caetano do Sul.
Parque
BOA 6 MP10 c) em Congonhas. d) em Osasco.
D. Pedro II
e) em Pinheiros.
São Caetano do Sul REGULAR 60 NO2 Resolução
Verifica-se no texto que o dióxido de enxofre (SO2) pode reagir
com outras substâncias presentes no ar, formando partículas à
Congonhas BOA 15 MP10
base de sulfato responsáveis pela redução da visibilidade. Em
Pinheiros, o índice de qualidade em SO2 é 283 (qualidade má).
Osasco INADEQUADA 175 CO Resposta: E
Pinheiros MÁ 283 SO2
35. O gráfico abaixo refere-se às variações das concen-
trações de poluentes na atmosfera, no decorrer de
MP10 – partículas inaláveis: aquelas cujo diâmetro um dia útil, em um grande centro urbano.
aerodinâmico é menor que 10 µm.
CO – monóxido de carbono: gás incolor e inodoro que resulta
da queima incompleta de combustíveis de origem
orgânica (combustíveis fósseis, biomassa etc). Emitido
principalmente por veículos automotores.
NO2 – dióxido de nitrogênio: formado principalmente nos
processos de combustão de veículos automotores.
Dependendo das concentrações, o NO2 pode causar
prejuízos à saúde.
SO2 – dióxido de enxofre: resulta principalmente da queima
de combustíveis que contêm enxofre, como óleo
diesel. Pode reagir com outras substâncias presentes
no ar, formando partículas à base de sulfato
responsáveis pela redução da visibilidade na atmosfera.
(Adaptado de NOVAIS, Vera. Ozônio:
aliado ou inimigo. São Paulo: Scipione)
As seguintes explicações foram dadas para essas variações:

0-50 51-100 101-199 200-299 > 299 I. A concentração de NO diminui, e a de NO2 aumenta em razão da
conversão de NO em NO2.
INADE- II. A concentração de monóxido de carbono no ar está ligada à maior
BOA REGULAR MÁ PÉSSIMA ou à menor intensidade de tráfego.
QUADA
III. Os veículos emitem óxidos de nitrogênio apenas nos horários de
pico de tráfego do período da manhã.
Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental - CETESB. IV. Nos horários de maior insolação, parte do ozônio da estratosfera
Padrões, índices. http://www.cetesb.sp.gov.br. difunde-se para camadas mais baixas da atmosfera.
20
Dessas explicações, são plausíveis somente:

b) 2NO + O2 → 2NO2
a) I e II. b) I e III. c) II e III.
d) II e IV. e) III e IV.
Resolução +4 +2
I) Correta.
A equação química de conversão de NO em NO2 é:
NO + ½ O2 ⎯⎯→ NO2
diminui aumenta +4 +5
II) Correta.
A concentração de monóxido de carbono no ar aumenta devido à Redução: NO 2.1=2 1
combustão incompleta dos combustíveis.
Oxidação: HNO3 1 . 1 = 1 2
III) Errada.
Os veículos emitem óxidos de nitrogênio devido à reação entre N2 3NO2 + 1H2O → 2HNO3 + 1NO
e O2, que reagem em temperatura elevada.
IV) Errada.
O ozônio na atmosfera se forma devido à decomposição
37. (FUVEST-SP) – A aparelhagem representada abaixo serve para
fotoquímica do NO2.
produzir hidrogênio seco, que sai pelo tubo D. A é um
equipamento de vidro que tem uma torneira, permitindo gotejar
luz um líquido para dentro do recipiente B.
NO2 ⎯⎯⎯→ NO + [O]
O2 + [O] ⎯→ O3
O ozônio se decompõe da seguinte maneira:
NO + O3 ⎯→ NO2 + O2
Se houver escape de hidrocarbonetos para a atmosfera, esta

última reação não ocorre e o ozônio não desaparece, dando como
consequência o “smog” fotoquímico. a) Que substâncias devem estar contidas em A e em B?
Resposta: A b) Escreva a equação da reação que ocorre em B quando há
produção de hidrogênio.
36. (UNIFESP) – A produção do ácido nítrico, pelo método de c) Qual das substâncias abaixo é adequada para ser colocada no
Ostwald, pode ser descrita como se ocorresse em 3 etapas recipiente C? Justifique.
sequenciais.
I. Oxidação catalítica da amônia gasosa pelo oxigênio, formando
Água destilada
monóxido de nitrogênio.
Benzeno puro
II. Oxidação do monóxido de nitrogênio pelo oxigênio, formando Glicerina comercial
dióxido do nitrogênio. Ácido sulfúrico concentrado
III. Reação do dióxido de nitrogênio com água, formando ácido
nítrico e monóxido de nitrogênio, o qual é reciclado para a Resolução
etapa II. a) Para produzir gás hidrogênio, temos várias opções, como por
a) Sabendo-se que para oxidar completamente 1,70 g de amônia exemplo:
são necessários exatamente 4,00 g de oxigênio, deduza os I) Um metal mais reativo que o hidrogênio no frasco B (exem-
coeficientes estequiométricos dos reagentes envolvidos na plos: Fe, Al, Zn etc.) e um ácido com ânion não oxidante no
etapa I. Escreva a equação, corretamente balanceada, repre- frasco A (exemplos: HCl, H2SO4 diluído etc.).
sentativa dessa reação. II) Um metal bastante reativo (alcalino e alcalinoterroso) no frasco
B e água no frasco A.
b) Escreva as equações representativas, corretamente balan-
III) Um hidreto metálico (exemplo: NaH, CaH2 etc.) no frasco B e
ceadas, das reações correspondentes às etapas II e III.
água no frasco A.
Massas molares em g/mol: NH3: 17; O2: 32
Resolução b) Algumas possíveis equações são:
a) Vamos representar os coeficientes pelas letras x e y.
x NH3 ———— y O2
x . 17 g ———— y . 32 g Fe(s) + 2 HCl(aq) → FeCl2(aq) + H2(g)
1,70 g ———— 4,00 g Zn(s) + H2SO4(aq) → ZnSO4(aq) + H2(g)
A proporção será igual: Na(s) + H2O(l) → NaOH(aq) + ½H2(g)

CaH2(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2(aq) + 2H2(g)
x . 17 y . 32
——— = ———
1,70 4,00
c) A substância colocada no recipiente C deve ser o ácido sul-
x 54,4 4 fúrico concentrado, que é higroscópico, isto é, absorve a umi-
— = ——— = 0,8 = — dade (vapor-d'água) proveniente do frasco B. Desta maneira,
y 68 5
hidrogênio seco sai pelo tubo D.
4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O
21
38. (UFMG) – Em um antigo método para a fabricação do ácido 44. (ITA-SP) – Um aluno, no laboratório, derramou ácido sulfúrico no
sulfúrico, H2SO4, uma das etapas consistia numa sequência de braço. Qual é o melhor procedimento a adotar?
reações, representadas por estas equações: a) Chamar imediatamente o médico e não tocar na zona atingida
I. SO2(g) + NO2(g) → SO3(g) + NO(g) enquanto ele não chegar.
II. NO(g) + ½ O2(g) → NO2(g) b) Aplicar imediatamente uma pomada gordurosa para diminuir a
dor e evitar o contato do ar com a zona atingida.
Considerando-se essas equações e a produção de H2SO4, é c) Lavar imediatamente o braço com água corrente em profusão
incorreto afirmar que e depois aplicar uma solução diluída de bicarbonato de sódio.
a) a obtenção do H2SO4 pode ser realizada por meio da reação de d) Aplicar imediatamente sobre a zona atingida uma solução de
SO3 com a água. hidróxido de sódio para neutralizar o ácido.
b) a equação da reação global da etapa descrita não inclui os e) Ingerir imediatamente um antídoto para envenenamento por
compostos nitrogenados. ácido sulfúrico.
c) o nitrogênio é reduzido e o enxofre é oxidado na primeira
reação. 45. (FUVEST-SP) – Completar a seguinte sequência de equações,
d) o oxigênio molecular catalisa a conversão do NO em NO2. com o objetivo de indicar a formação de ácido nítrico:
39. (UFG-GO) – O esquema abaixo mostra a produção da chuva N2(g) + O2(g) → 2NO(g)
ácida, que vem apresentando várias consequências sobre o meio
NO(g) + ½O2(g) → NO2(g)
ambiente.
O2 ½O2 H2O
S SO2 SO3 H2SO4 46. (FUVEST-SP) – Amostras dos gases nitrogênio, oxigênio e cloro
foram recolhidas, não necessariamente nesta ordem, em
I II III recipientes rotulados A, B e C. Cada recipiente contém apenas
um destes gases.
Pode-se dizer que A fim de ilustrar algumas propriedades dessas substâncias, com
01 – as semirreações I, II são de oxirredução; cada recipiente foram feitas as experiências abaixo:
02 – o número de oxidação do enxofre na sequência do processo I. introduziram-se raspas de ferro aquecidas ao rubro. Apenas
é zero, + 4, + 6, + 6, respectivamente; nos recipientes A e B observou-se transformação das raspas
04 – o enxofre reage com oxigênio produzindo anidrido sulfuroso de ferro;
(etapa I); II. cheiraram-se os conteúdos. O de A, assim como o de C, era
08 – a etapa III caracteriza uma propriedade dos óxidos ácidos; inodoro. O de B provocou forte irritação da mucosa nasal.
16 – são etapas da produção de ácido sulfúrico; a) Identifique os gases dos recipientes A, B e C. Justifique.
32 – o SO2 é um óxido de caráter básico; b) Escreva a equação balanceada da reação do conteúdo de B
64 – uma molécula de SO3 apresenta um átomo de enxofre e três com ferro.
átomos de oxigênio.
47. (IMT-SP) – São dados três frascos contendo, separadamente, um
40. (UFRN) – Na hidrólise do composto H2S2O7, há formação de 2 mo- dos seguintes gases:
léculas de .................................................. para cada molécula de NH3, N2 e NO2. Como identificar os gases de cada frasco, se se
H2S2O7 reagente. O que completa essa reação é: dispõe de água e papel de tornassol de cores diferentes?
a) dióxido de enxofre. b) ácido sulfúrico;
c) hidrogênio; d) água oxigenada. 48. (UFSE) – O fertilizante sulfato de amônio é obtido fazendo-se as
seguintes etapas:
41. (FUNDAÇÃO CARLOS CHAGAS – UFAL) – Na obtenção indus- X + 3Y
... ... ⎯⎯⎯→ 2NH3
trial do ácido sulfúrico a partir da pirita (FeS2), o enxofre sofrerá
processo de 2NH3 + Z ⎯⎯⎯→ (NH4)2 SO4
...
a) calcinação; b) hidrogenação; c) oxidação;
d) hidratação; e) redução. Nessas equações, X, Y e Z estão representando, respectivamente:
a) N, H e HSO4 b) N2, H2 e H2SO4
42. (FUVEST-SP) – Numa das etapas de fabricação do ácido sulfúrico,
c) N2, H e H3SO2 d) N2O, H2 e SO2
postula-se a ocorrência das seguintes reações:
e) N2, H2O e H2SO3
SO2 + NO2 → SO3 + NO
NO + ½ O2 → NO2 49. (FUVEST-SP) – A tabela abaixo mostra o consumo brasileiro, em
1987, de substâncias importantes e a porcentagem destinada ao
Com fundamento nessas reações, pode-se dizer que preparo de fertilizantes.
a) o oxigênio molecular catalisa a oxidação do SO2; Consumo em Utilização em
b) o NO2 catalisa a oxidação do SO2; Substâncias
toneladas fertilizantes (%)
c) o NO impede a oxidação do SO2 pelo oxigênio molecular;
d) o oxigênio molecular catalisa apenas a oxidação do NO; Ácido nítrico 4,1 x 105 77
e) o SO2 catalisa a oxidação do NO2.
Amônia 1,2 x 106 83
43. (FEI-SP) – Nos últimos anos, a cidade de São Paulo vem sofrendo
os efeitos da chuva ácida. O caráter ácido da chuva é causado
Ácido sulfúrico 4,0 x 106 73
pela presença de
a) monóxido de carbono; b) amônia;
c) óxidos de enxofre; d) sais de fósforo; Dê o nome ou a fórmula química de um fertilizante preparado pela
e) partículas de carvão. reação entre duas das substâncias indicadas.
22
50. (UnB-DF) – Durante as tempestades, descargas elétricas 52. (FUVEST-SP – MODELO ENEM) – O esquema abaixo apresenta,
provocam a transformação de nitrogênio atmosférico em ácido de maneira simplificada, processos possíveis para a obtenção de
nítrico, segundo as seguintes equações (que podem ou não estar importantes substâncias, a partir de gás natural e ar atmosférico.
balanceadas):
descarga
A) Oxigênio + nitrogênio ⎯⎯⎯⎯⎯→ NO(g)
elétrica
B) NO(g) + oxigênio ⎯⎯⎯⎯⎯→ NO2(g)
C) NO2(g) + H2O(l) ⎯⎯⎯⎯⎯→ ácido nítrico
Julgue os itens.
1) Oxigênio e nitrogênio são substâncias simples diatômicas.
2) A fórmula do ácido nítrico é HNO2.
3) A reação A é uma reação de oxirredução. Dados:
4) Devido à presença de substâncias ácidas na atmosfera, a água
gás H2 N2 O2 NH3
da chuva tem pH diferente de 7.
temperatura de ebulição (kelvin)
51. (ITA-SP) – Partindo das substâncias gasosas H2, N2 e O2, é possí- 20 77 90 240
sob pressão de 1 atm
vel obter, na prática, NH4NO3, usando um dos seguintes processos:
Considere as afirmações:
a) síntese, sob catálise e alta pressão, a partir de 2 mols de H2, I. Na etapa A, a separação dos gases pode ser efetuada
1 mol de N2 e 3/2 mol de O2; borbulhando-se a mistura gasosa numa solução aquosa
b) reação, sob catálise, do N2 com água formada pela reação alcalina.
entre H2 e O2; II. Na etapa B, N2 e O2 podem ser separados pela liquefação do
c) oxidação cuidadosa do gás amoníaco, produzido pela reação ar, seguida de destilação fracionada.
entre N2 e H2, com oxigênio; III. A amônia, formada na etapa C, pode ser removida da mistura
d) reação entre amoníaco, produzido cataliticamente a partir de gasosa por resfriamento.
N2 e H2, com o ácido nítrico produzido a partir da reação de
Está correto o que se afirma
NH3 com O2;
a) em I, apenas. b) em II, apenas. c) em III, apenas.
e) reação de N2O, produzido cataliticamente a partir de N2 e O2, d) em II e III, apenas. e) em I, II e III.
com 2 mols de água produzida entre H2 e O2.
16.Metalurgia
O minério encontra-se em locais chamados jazidas
ou minas e vem acompanhado de impurezas (areia, terra)
chamadas de ganga.
Mineração é a extração do minério da jazida. A
eliminação da ganga recebe o nome de concentração do
minério.
Metalurgia é a extração do metal do minério
concentrado, por meio de reações químicas.
Obtenção do cobre a partir de um
A metalurgia do ferro recebe o nome particular de mineral que contém cobre na sua estrutura.
siderurgia.
Entre 3000 e 2000 a.C. foi obtido o bronze (liga de
cobre e estanho) pelo aquecimento com carvão de mis-
tura de rochas (cassiterita, minério de estanho, com mi-
nério de cobre). O bronze é mais duro e mais fundível do
Os primeiros metais que o ser humano utilizou (6000 que o cobre, permitindo a fabricação de numerosos obje-
anos a.C. a 4000 anos a.C.) foram o cobre e o ouro, que tos. Deu-se a essa época o nome de “idade do bronze”.
podiam ser encontrados praticamente puros na superfície A utilização tardia do ferro deve-se à sua difícil me-
do solo. O martelamento do ouro e do cobre os endurecia
talurgia. Entre 2000 e 1000 a.C. o ferro foi obtido a partir
e lhes dava a forma desejada.
de seus minérios (óxidos de ferro) e carvão vegetal. A
Entre os anos 4000 e 3000 a.C. mais um metal nativo
foi utilizado: a prata. Nesse período, aprendeu-se a temperatura de 1535°C, em que o ferro funde, não era
extrair cobre e chumbo de seus minérios. Misturando a atingida. Obtinha-se uma massa de ferro e escórias. As
rocha com carvão e fazendo uma fogueira em um buraco impurezas eram expulsas por reaquecimento e mar-
cavado no solo, separava-se o metal. O metal fundido era telamento. Com isso nasceu o aço, um ferro que contém
derramado no interior de moldes de pedra ou de metal e, até 1,7% de carbono, e lâminas de alta qualidade foram
após resfriamento, tomava sua forma. As técnicas de conseguidas, obtendo-se armas superiores às que eram
fundição se iniciaram dessa maneira. feitas de bronze.
23
O segredo da obtenção do ferro só foi descoberto por

volta de 1280 a.C. pelos hititas, povo que constituiu um
grande império na Ásia. Os hititas introduziam o minério
de ferro misturado com carvão em fornos (buracos
cavados no solo) e por meio de foles injetavam ar. Ob-
tinham assim uma temperatura bem maior do que a
necessária para a extração do cobre. Os hititas acabaram
obtendo o aço, que é uma mistura de ferro e carbono.
Por volta de 700 a.C. foi obtido o latão, liga de cobre Preparação dos anodos de cobre
e zinco, por redução de silicato de zinco misturado com para a purificação eletrolítica.
cobre em fusão. Os romanos utilizaram o latão para As impurezas que têm mais dificuldade de serem
cunhar certas moedas. oxidadas do que o cobre (prata, ouro, platina) vão-se
O zinco somente foi isolado como metal livre no depositando no fundo da cela, à medida que o anodo se
século XVI. dissolve, formando a lama anódica.
As impurezas que têm mais facilidade de serem
oxidadas do que o cobre (ferro, níquel, arsênio etc.)
No período de 300 a 1700 d.C, floresceu a alquimia. permanecem em solução, pois os íons Cu2+ são mais
Os alquimistas tinham o domínio das técnicas de rapidamente reduzidos, havendo deposição de cobre puro
metalurgia, desenvolviam trabalhos em laboratórios mas no catodo.
anodo: Cu → 2e– + Cu2+
eram influenciados fortemente por ideias místicas. Bus-
cavam a pedra filosofal (com a qual seria possível trans- catodo: Cu2+ + 2e– → Cu0
formar metais em ouro) e o elixir da longa vida (com o
qual seria conseguida a imortalidade).
O papel dos alquimistas foi muito importante: muitas
substâncias passaram a ser conhecidas, remédios foram
desenvolvidos, técnicas de purificação foram apri-
moradas.
17.Metalurgia do cobre
O cobre (0,0001% da crosta) pode ocorrer no estado
nativo e combinado: calcopirita (CuFeS2), calcosina
(Cu2S), covelita (CuS), cuprita (Cu2O), tenorita (CuO)
etc. Exposto ao ar úmido, o Cu é oxidado lentamente, As impurezas do cobre constituem a lama anódica, na qual encontramos
formando um revestimento verde de azinhavre (zinabre), subprodutos valiosos, como ouro e prata.
que é o carbonato básico de cobre, CuCO3 . Cu(OH)2.
Todos os compostos solúveis de cobre são vene- 18. Metalurgia do alumínio
nosos. O alumínio (o mais abundante de todos os metais)
ocorre principalmente em silicatos complexos de alu-
mínio (por exemplo, feldspato: KAlSi3O8), dos quais sua
extração é antieconômica.
Para a obtenção do cobre a partir de sulfetos, faz-se
O alumínio é um sólido prateado, pouco denso,
a ustulação do minério concentrado por flotação.
maleável, dúctil, bom condutor de eletricidade e calor.
O alumínio é extremamente reativo. No entanto, a
2CuFeS2 + 5O2 ⎯→ 2 Cu + 2 FeO + 4 SO2 formação de uma película fina e transparente de óxido de
Δ alumínio (Al2O3) na superfície do metal isola-o do ata-
calcopirita (ar)
que de muitos reagentes.
A ustulação consiste em aquecer o sulfeto na
presença de ar.
O cobre, assim obtido, tem de 97% a 99% de pureza.
A sua purificação é feita em uma cela eletrolítica com o
anodo feito de cobre impuro e o catodo de cobre puro. Assim, uma janela de alumínio não se oxida e uma
panela de alumínio não perde o brilho.
24
Reciclagem do alumínio. A obtenção do alumínio

pela eletrólise do óxido de alumínio fundido requer um
O alumínio é obtido a partir do minério bauxita elevado consumo de energia elétrica.
(Al2O3 . 2 H2O) por redução eletrolítica (processo Hall- Anualmente, bilhões de latas de alumínio são
Héroult). descartadas, criando um problema ecológico.
A bauxita purificada é dissolvida em criolita fundida As reservas de bauxita estão diminuindo.
(Na3AlF6) e eletrolisada a cerca de 1 000°C. Para sanar esses problemas, faz-se a reciclagem do
O anodo consiste em barras de grafita mergulhadas alumínio.
na mistura fundida. O catodo é uma caixa de ferro re-
vestida de grafita.
No catodo, forma-se alumínio líquido.
catodo: Al3+ + 3e– → Al0
anodo: 2O2– → 4e– + O2
A função da criolita é abaixar o ponto de fusão, pois Símbolo da reciclagem.

o Al2O3 funde-se a 2 050°C. O consumo de energia elé-
trica é muito grande. A reciclagem do alumínio constitui uma grande
economia de energia. Analise os dados seguintes:
a) Energia necessária para obter 1 mol de Al (27g) a
partir da bauxita: 297kJ.
b) Energia necessária para obter 1 mol de Al (27g)
pela reciclagem do alumínio: 15,4kJ (quase 95% menor).
19.Siderurgia: a metalurgia do ferro

O ferro não é encontrado livre na natureza. É obtido
pela redução do minério.
Os principais minérios de ferro são hematita (Fe2O3)
e magnetita (Fe3O4). A pirita (FeS2) não pode ser usada
como fonte de obtenção de ferro, porque o enxofre é uma
impureza indesejável.
Aluminotermia. O alumínio é um metal que tem grande
capacidade redutora. Ele pode ser usado na obtenção de outros metais.
Exemplo:
Na prática, nunca se produz ferro em estado puro,
2Al + Fe2O3 → Al2O3 + 2Fe + calor
pois o ferro impuro é vantajoso, principalmente quando a
impureza é carbono em quantidade controlada.
O ferro impuro é obtido a partir de minério de ferro,
calcário (CaCO3) e coque (carbono) nos altos-fornos
que funcionam continuamente.
Minério de ferro, calcário e coque são adicionados
pela parte superior, enquanto ar ou oxigênio é injetado
pela parte inferior. À medida que se forma, o ferro fun-
Essa reação é muito exotérmica. O ferro aparece no estado líquido (portanto, dido escorre para o fundo do forno, de onde é retirado pe-
a temperatura é superior a 1536°C, temperatura de fusão do ferro). Essa
reação pode ser utilizada na solda de trilhos, conforme o esquema acima. riodicamente.
25
O ferro obtido do alto-forno é chamado ferro-gusa,

Introdução de contendo de 2% a 5% de carbono.
coque, pedra
calcária e minério
O ferro-gusa, ainda líquido, é usado na fabricação do
3Fe2O3 + CO 2Fe3O4 + CO2
através destas aço (% de C < 1,5%). O teor de carbono é diminuído fa-
400°C tremonhas.
zendo-se a combustão controlada desse elemento pela
Fe3O4 + CO 3FeO + CO2 600°C injeção de oxigênio.
750°C
FeO + CO Fe + CO2 Anel; ar e oxigênio
sob alta pressão
1000°C
são aqui
bombeados
1300°C
2C + O2 2CO 1500°C
Oxidação das impurezas
do ferro por meio de um
jato de O2, na obtenção do aço.
Saída de gusa
Saída de fundido O gusa pode ser vertido diretamente do cadinho do
escória
alto-forno para contentores para formar lingotes. Estes
O redutor siderúrgico é o monóxido de carbono são usados para produzir o ferro fundido (nas fundições)
(CO) que se forma na reação: ou aço (nas aciarias).
Na fundição, o lingote é derretido e uma parte do
2 C + O2 → 2 CO + energia carbono e outros elementos (Si, S, P) é queimada. Esse
O monóxido de carbono, subindo pelo forno, vai ferro fundido pode ir direto para as caixas de fundição
reduzindo os óxidos de ferro em vários estágios. onde estão os moldes das peças a serem feitas.
a) No topo do forno: 20.Alcalinos e alcalinoterrosos
3+ 8/3+ Os metais alcalinos apresentam um elétron na
3 Fe2O3 + CO → 2 Fe3O4 + CO2 camada de valência e os alcalinoterrosos, dois elétrons.
b) Mais para baixo:
8/3+ 2+ Os metais alcalinos são encontrados na natureza
Fe3O4 + CO → 3 FeO + CO2 somente sob a forma de íons monopositivos. Os mais
abundantes são o sódio (sexto) e o potássio (sétimo).
c) Finalmente: Lítio é mais ou menos raro, rubídio e césio são raros e
2+ 0 frâncio praticamente não existe.
FeO + CO → Fe + CO2 A maioria dos compostos de metais alcalinos é solú-
vel em água, sendo, por este motivo, encontrada na água
d) Equação global: do mar. Existem os grandes depósitos de sal (sal-gema)
Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2 provenientes da evaporação de antigos oceanos.
Os metais alcalinos são obtidos por eletrólise de seus
O ferro funde-se, pois a temperatura na parte inferior compostos fundidos. É impossível obtê-los por métodos
do forno é elevada. puramente químicos, pois não existem agentes redutores
mais fortes que os metais alcalinos.
Exemplo: eletrólise do NaCl fundido.
Eletrodos inertes (carbono ou platina) são mer-
gulhados no NaCl fundido.
A corrida do ferro.
O calcário (CaCO3) é utilizado para a remoção da
2Na+ + 2 e – → 2 Na
sílica (SiO2). A reação produz metassilicato de cálcio,
que constitui a escória: CaCO3 + SiO2 → CaSiO3 + CO2. 2 Cl – → 2 e – + Cl2
26
Os metais alcalinos são extremamente reativos e

reagem com a água, deslocando hidrogênio.
Exemplo
Ferro Doce: Liga de Fe e C. Normalmente, a
2 Li + 2 HOH → 2 LiOH + H2 porcentagem de carbono é menor que 0,5%.
Já os alcalinoterrosos, na sua maioria, não reagem 22.Obtenção de outros metais
com água a frio, pois a base formada é insolúvel e pro-
tege o metal, impedindo a reação de prosseguir.
A quente, a reação ocorre: SnO2 + 2 C ⎯→ 2 CO + Sn
Δ
Δ cassiterita
Mg + 2 HOH ⎯→ Mg(OH)2 + H2
A ustulação de sulfetos de metais nobres fornece

diretamente o metal.
HgS + O2 ⎯→ Hg + SO2
Δ
cinábrio
A ustulação de sulfetos de metais mais reativos
1 2 3 fornece óxido do metal. Fazendo-se a redução do óxido
As fotos ilustram propriedades importantes dos metais alcalinos. Por serem com carvão, obtém-se o metal.
extremamente reativos, são guardados em querosene ou frasco evacuado (foto
1). Reagem vigorosamente com a água (foto 2) e são moles e maleáveis (foto 3).
2ZnS + 3 O2 ⎯→ 2 ZnO + 2 SO2
blenda Δ
21.Ligas ZnO + C ⎯→ Zn + CO
Δ
São misturas de metais.
Exemplos 23.Hidróxido de sódio
Latão: Liga de Cu e Zn Nome comercial – soda cáustica
Bronze: Liga de Cu e Sn Preparação Industrial – Eletrólise em solução
Aço: Liga de Fe e C aquosa de NaCl.
HOH
2 NaCl ⎯⎯→ 2 Na+ + 2 Cl –
Na+
Catodo
{
2 H2O + 2 e– → H2(g) + 2OH–(aq)
Anodo 2 Cl – (aq) → 2e– + Cl2(g)
2 NaCl + 2 H2O → Cl2 + H2 + 2 NaOH
Evaporando-se a água, obtém-se NaOH.
No microscópio, o aço mostra-se heterogêneo.

Observam-se partículas negras de carvão espalhadas em uma massa de ferro.
Normalmente, a porcentagem de carbono no aço está

entre 0,5 e 1,5%.
Folha de Flandres (lata): aço recoberto com pelícu-
la de estanho.
A folha de Flandres é uma folha de aço com uma O NaOH (soda cáustica, lixívia) é usado largamente
cobertura de estanho. O estanho oxida-se formando uma nas indústrias têxteis, de papel e de detergentes. O sabão
película de óxido de estanho aderente que impede a con- é obtido a partir de gorduras animais ou óleos vegetais
tinuação da oxidação. pelo tratamento com hidróxido de sódio.
27
O hidróxido de sódio (soda cáustica) é um sólido Os antiácidos mais usados são: NaHCO3 (Alka Seltzer,
iônico que absorve água da atmosfera e acaba dissol- Sonrisal), CaCO3 (Tums), Mg(OH)2 (Leite de Magné-
vendo-se nessa água (deliquescência). sia), Al(OH)3 + Mg(OH)2 (Mylanta, Maalox).
NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2
Mg(OH)2 + 2HCl → MgC l2 + 2H2O
CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + H2O + CO2
Bicarbonato de sódio (NaHCO3)
O ácido carbônico pode ionizar-se formando dois

24.Antiácidos tipos de ânion:
Nosso estômago produz ácido clorídrico para rea- H2CO3 ← → H+ + HCO –
3
lizar a digestão. Nessas condições, as enzimas que se HCO– ← → H+ + CO 2–
3 3
encarregam da digestão gástrica funcionam otimamente. O ânion CO 2–
3 é chamado carbonato, enquanto o
Por razões diversas (tensão nervosa, abuso de comida), ânion HCO–3 tem o nome de hidrogenocarbonato
aparece a hiperacidez, isto é, excesso de ácido clorídrico ou bicarbonato.
no estômago. Para combater a acidez, deve-se ingerir Na2CO3 – carbonato de sódio
uma base fraca e não tóxica. CaCO3 – carbonato de cálcio
Pode ser utilizada também qualquer substância não NaHCO3 – hidrogenocarbonato de sódio ou bi-
tóxica que reaja com o HCl formando produtos não no- carbonato de sódio.
civos.
25.Fermentos para pães e bolos

O fermento químico contém, além do NaHCO3, um
ácido orgânico (ácido cítrico ou tartárico). Dissolvendo o
fermento em água (ou leite), o ácido reage com o bicar-
bonato de sódio, liberando gás carbônico (CO2), que faz a
massa expandir-se. Representando o ácido por HA, temos:

NaHCO3 + HA → Na A + H2O + CO2
ácido Lata contendo fermento químico.
Outro fermento químico utilizado é o bicarbonato de
amônio, que se decompõe por aquecimento, liberando • Fermento biológico
gás carbônico, amônia e água. Certos micro-organismos, chamados leveduras, se-
NH4HCO3(s) ⎯→ NH3(g) + CO2(g) + H2O(v) gregam enzimas que catalisam a transformação de açúca-
Δ res em álcool e gás carbônico.
28
enzima • Antimofo
C6H12O6 ⎯⎯⎯⎯→ 2C2H6O + 2CO2 Para evitar bolor em armários, utiliza-se um sal se-
fermento
glicose etanol cante, comumente o cloreto de cálcio anidro (sem água).
Este absorve água da atmosfera, formando o cloreto de
O CO2 liberado faz a massa se expandir. cálcio hexa-hidratado.
26.Extintores de incêndio CaCl2(s) + 6H2O(v) → CaCl2 . 6H2O(s)

de espuma química
O frasco que contém CaCl2 acaba acumulando uma
Quando se inverte o extintor, a tampa da garrafa solução aquosa de cloreto de cálcio no fundo. A essa
com H2SO4 é liberada e o ácido entra em contato com o absorção de água do ar úmido formando uma solução dá-se
NaHCO3. o nome de deliquescência.
2NaHCO3(aq) + H2SO4(aq) → • O saleiro entupiu
→ Na2SO4(aq) + 2H2O(l) + 2CO2(g) O sal de cozinha contém, além do NaCl, outros sais
como o MgCl2, que é higroscópico. Em um dia úmido,
O CO2 produzido exerce pressão e sai misturado com esses sais absorvem água da atmosfera, formando aglo-
a solução, formando uma espuma que evita o contato do merados de sólido, que não passam pelos orifícios do
material que está queimando com o oxigênio do ar. saleiro.
Esse tipo de extintor não pode ser usado em mate- Em dias secos, a água do sal é perdida para a at-
riais ligados à rede elétrica, pois a espuma contém íons mosfera e o sal fica soltinho e passa pelos orifícios do sa-
dissolvidos que conduzem a corrente elétrica. leiro. Portanto, quando o saleiro entope, há grande proba-
bilidade de chover.
• Ácido sulfúrico (H2SO4)
O ácido sulfúrico é uma substância fortemente hi-
groscópica, chegando a funcionar como desidratante. Re-
tira hidrogênio e oxigênio na forma de água de subs-
tâncias orgânicas, carbonizando-as.
H2SO4
C6H12O6 ⎯⎯⎯⎯→ 6C + 6H2O
glicose
Um frasco aberto que contém H2SO4 concentrado
tem o seu nível aumentado depois de certo tempo, devido
à absorção de água da atmosfera.
O extintor de espuma química já está obsoleto, pois
a espuma é corrosiva. O extintor de espuma mecânica
é constituído de água, um detergente e gás nitrogênio.
Este tem a vantagem de produzir espuma não corrosiva.
27.Substâncias higroscópicas
Substâncias higroscópicas são aquelas capazes de O ácido sulfúrico é um agente desidratante porque
absorver água da atmosfera. reage com a água formando íons que permanecem em
Os sais higroscópicos contêm íons que atraem forte- solução.
mente as moléculas polares da água. Geralmente são íons H2SO4(l) + H2O(l) → H3O+(aq) + HSO4– (aq)
pequenos com grande carga elétrica.
Exemplos: CaCl2, MgSO4, MgCl2
28.Ciclos biogeoquímicos
H H
Os gases nitrogênio (N2), oxigênio (O2) e dióxido de
O
H H carbono (CO2) são continuamente absorvidos pelos seres
O Mg2+ O O vivos, fenômeno denominado fixação.
H H H H Por meio de fotossíntese, combustões, respiração
O aeróbica, descargas elétricas, esses gases retornam à
H H atmosfera, processo chamado de liberação.
29
Devido a esses dois fenômenos, a quantidade desses gases fica praticamente constante na troposfera (baixa
atmosfera). O ar da troposfera participa desses processos que constituem os ciclos biogeoquímicos (simultaneamente
biológicos, geológicos e químicos).
O nitrogênio passa da atmosfera para a vida animal e vegetal, processo chamado fixação do nitrogênio.
O nitrogênio retorna para a atmosfera pelo processo chamado desnitrificação. Todos os seres vivos participam do
ciclo do nitrogênio.
1) Descargas elétricas fornecem a energia necessária 3) Os sais de amônio não são facilmente absorvidos
para a reação entre N2 e O2. O resultado é a fixação do pelos vegetais. Sais de amônio podem ser usados como
nitrogênio na forma de nitratos. fertilizantes porque as bactérias nitrificantes transfor-
mam o NH+4 em nitrito e este em nitrato.
relâmpago 4) As proteínas animais e vegetais (resíduos)
N2(g) + O2(g) ⎯⎯⎯⎯→ 2NO(g)
monóxido de decompõem-se sob a ação de bactérias e transformam-se
mononitrogênio em amônia (NH3) ou sais de amônio.
5) Os nitratos solúveis do solo são absorvidos pelas
raízes dos vegetais e transformam-se em proteínas
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) vegetais. Estas se transformam em proteínas animais.
dióxido de nitrogênio 6) O nitrogênio retorna à atmosfera pelo processo de
desnitrificação, em que nitritos e nitratos são reduzidos a
2NO2(g) + H2O(l) → HNO3 + HNO2 N2 ou monóxido de dinitrogênio (N2O).
HNO3 + óxidos e sais da crosta terrestre → nitratos

solúveis.
O ciclo do oxigênio é complexo, pois, além de se
2) Fixação biológica – Bactérias nitrificantes fixam
apresentar na forma de O2, está presente em diversas
o gás N2, transformando-o em amônia (NH3) ou sais de espécies, como H2O, CO2 e outros compostos.
amônio (NH +4). O íon NH +4 é oxidado a nitrito (NO –2) e O oxigênio da troposfera é, na sua maior parte, de
este, a nitrato (NO3–). origem biológica, resultado da fotossíntese.
30
clorofila
6CO2(g) + 6H2O(l) + radiação solar ⎯⎯⎯⎯→ C6H12O6(aq) + 6O2(g)
1) O fitoplâncton (micro-organismos vegetais) é a

luz
maior fonte de oxigênio para a atmosfera terrestre. 6CO2 + 6H2O ⎯⎯⎯→ C6H12O6 + 6O2
2) Vegetais superiores da crosta terrestre também glicose
fornecem O2 por meio da fotossíntese.
3) Vapor de água sofre decomposição sob a ação de O material orgânico decompõe-se e depois de
milhões de anos formam-se o carvão e o petróleo.
radiação ultravioleta, o que acaba originando O2.
4) Na estratosfera (cerca de 30 km de altitude), o O2
trasnforma-se em ozônio, sob a ação do ultravioleta.
5) O ozônio tranforma-se em O2 novamente.
6) O O2 é consumido na respiração dos vegetais.
7) O O2 é consumido na respiração dos animais.
8) O oxigênio é agente oxidante, gerando óxidos e
sais oxigenados, como óxido férrico, sulfatos, fosfatos,
silicatos, carbonatos, nitratos.
O dióxido de carbono constitui o meio de transporte

do elemento carbono. Portanto, o ciclo do carbono é,
realmente, o ciclo do CO2.
A fixação do CO2 dá-se pela fotossíntese realizada
pelos vegetais que têm clorofila.
31
O CO2 retorna à atmosfera pela respiração e pela

queima de combustíveis.
No solo, o enxofre ocorre na forma orgânica e inor-
gânica. A matéria orgânica possui proteínas que são for-
C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O madas pelos elementos C, H, O, N, P, S. Essas proteínas
sofrem hidrólise sob a ação de enzimas e formam ami-
1C8H18 + 25/2O2 → 8CO2 + 9H2O noácidos que contêm enxofre.
Mediante uma decomposição aeróbica do
aminoácido, ocorre liberação do enxofre na forma de
O CO2 dissolve-se na água formando íons bicar- ácido sulfúrico (H2SO4).
bonato (HCO–) e carbonato (CO2– ). Dessa maneira, Exemplo
3 3
podem-se formar sedimentos de carbonatos insolúveis,
como carbonato de cálcio (CaCO3). enzima
HS — CH2 — CH — COOH + 2O2 + H2 O ⎯⎯→
|
→ H CO (aq) → H+(aq) + HCO–(aq)
CO2(g) + H2O(l) ← NH2
2 3 ← 3
cisteína
→ H+(aq) + CO 2– (aq)
HCO –(aq) ←
3 3 → HO — CH2 — CH — COOH + H2SO4
|
CO2– (aq) + Ca2+(aq) → CaCO (s)
3 3 NH2
serina
A água de oceanos, lagos, rios, seres vivos evapora. Em ambiente anaeróbico, ocorre a liberação de
O vapor-d’água eleva-se e em contato com o ar frio enxofre na forma de ácido sulfídrico (H2S).
condensa-se em gotículas, formando as nuvens.
HS — CH2 — CH — COOH + H2O ⎯enzima
⎯⎯→
|
NH2
cisteína
→ HO — CH2 — CH — COOH + H2S

|
NH2
serina
Quando a temperatura abaixa, a água retorna sob a

forma de chuva. Se o frio for muito intenso, a água cai na Um vulcão ativo emite gases, líquidos e sólidos. Os
gases são principalmente N2, CO2 HCl, HF, H2S,
forma de flocos sólidos, constituindo a neve. Nas
H2O(g).
tempestades, a água pode cair na forma de glóbulos,
formando o granizo. Em temperatura elevada, o H2S é oxidado pelo ar.
Se o solo for impermeável, a água escorre. Se o solo
for permeável, a água infiltra-se no solo, podendo formar 2H2S(g) + 3O2(g) → 2SO2(g) + 2H2O(g)
o lençol freático (lençol subterrâneo).
32
Parte do SO2 é reduzida pelo H2S para produzir 4) As substâncias auxiliares, como solventes, de-
enxofre. vem ser eliminadas ou transformadas em inócuas quando
possível.
2H2S(g) + SO2(g) → 3S(s) + 2H2O(g) Portanto, as melhores transformações são aquelas
em que não são gerados subprodutos e, se forem gerados,
Dessa maneira, em muitos lugares, o enxofre nativo não deverão agredir o ambiente.
pode ser obtido de fontes vulcânicas. Exemplo
Grandes depósitos de enxofre nativo são encontrados Considere os dois processos industriais de produção
nos Estados Unidos, México, Polônia e Ucrânia. Esses de anidrido maleico, representados pelas seguintes
depósitos foram formados sob a ação de bactérias equações químicas:
anaeróbias que metabolizam CaSO4 a H2S e S.
A planta absorve enxofre na forma de sulfato (SO2–4)
solúvel. No solo, também existem sulfatos insolúveis não
disponíveis para as plantas.
A queima do carvão e derivados do petróleo libera
SO2, que se transforma em SO3. Este, em contato com a
água, produz a chuva ácida.
O enxofre é incorporado ao solo na adubação,
juntamente com outros nutrientes:
a) nitrogênio: sulfato de amônio, (NH4)2SO4;
b) fósforo: superfosfato (di-hidrogenofosfato de cál-
cio, Ca(H2PO4)2, misturado com gesso, CaSO4 . 2H2O); • O processo em que temos maior porcentagem de
c) potássio: sulfato de potássio, K2SO4. átomos dos reagentes incorporados ao produto é o II.
I.
29.Química verde H
O
C HC C
O ambiente natural tem sido agredido muito em
HC CH
virtude do crescimento da população mundial. A agri- + 4,5O2 O + 2CO2 + 2H2O
cultura e a indústria geram muitas substâncias que preju- HC CH
HC C
dicam o meio ambiente. C
H O
É necessário criar uma sociedade sustentável na qual
as necessidades humanas sejam satisfeitas com recursos 21 átomos dos 9 átomos dos
reagentes reagentes no produto
renováveis e com a menor quantidade possível de
desejado (42,86%)
energia.
A química verde baseia-se no desenvolvimento de II. H3C — CH2 — CH = CH2 + 3O2
produtos e processos químicos compatíveis com a saúde
humana e que preservam o meio ambiente. 18 átomos dos reagentes
A química verde utiliza métodos e técnicas próprios O
para reduzir a utilização e/ou a geração de substâncias HC C
nocivas ao ser humano e ao ambiente. Desenvolve téc- O + 3H2O
nicas de análise para o monitoramento da poluição
HC C
ambiental, processos catalíticos para reduzir a toxidade
de poluentes atmosféricos. O
A química das transformações que ocorrem com o 9 átomos dos
mínimo de impacto ambiental está baseada em alguns reagentes no produto
princípios: desejado (50%)
1) Utilização de matéria-prima renovável.
2) Não geração de poluentes. • O processo II, além de apresentar maior economia
3) Economia atômica, ou seja, processos realizados atômica, não gera poluentes.
com a maior porcentagem de átomos dos reagentes
incorporados ao produto desejado.
33
53. (FUVEST-SP) – O ferro-gusa, produzido pela redução do óxido de 54.

ferro em alto-forno, é bastante quebradiço, tendo baixa resis-
tência a impactos. Sua composição média é a seguinte:
Elemento Fe C Si Mn P S outros A montanha pulverizada
Esta manhã acordo e
% não a encontro.
94,00 4,40 0,56 0,39 0,12 0,18 0,35
em massa Britada em bilhões de lascas
Para transformar o ferro-gusa em aço, é preciso mudar sua deslizando em correia transportadora
composição, eliminando alguns elementos e adicionando outros. entupindo 150 vagões
Na primeira etapa desse processo, magnésio pulverizado é no trem-monstro de 5 locomotivas
adicionado à massa fundida de ferro-gusa, ocorrendo a redução – trem maior do mundo, tomem nota –
do enxofre. O produto formado é removido. Em uma segunda foge minha serra, vai
etapa, a massa fundida recebe, durante cerca de 20 minutos, um deixando no meu corpo a paisagem
intenso jato de oxigênio, que provoca a formação de CO, SiO2, mísero pó de ferro, e este não passa.
MnO e P4O10, os quais também são removidos. O gráfico abaixo
Carlos Drummond de Andrade. Antologia poética.
mostra a variação da composição do ferro, nessa segunda etapa,
Rio de Janeiro: Record.
em função do tempo de contacto com o oxigênio.
A situação poeticamente descrita acima sinaliza, do ponto de vista
ambiental, para a necessidade de
I. manter-se rigoroso controle sobre os processos de instalação
de novas mineradoras.
II. criarem-se estratégias para reduzir o impacto ambiental no
ambiente degradado.
III. reaproveitarem-se materiais, reduzindo-se a necessidade de
extração de minérios.
É correto o que se afirma
a) apenas em I. b) apenas em II.
c) apenas em I e II. d) apenas em II e III.
e) em I, II e III.
Resolução
Do ponto de vista ambiental, é necessário
I) rigoroso controle sobre os processos de instalação de novas
mineradoras;
II) criar estratégias para reduzir o impacto ambiental;
III) reaproveitar materiais (“reciclagem”), reduzindo a neces-
sidade de extração de minérios (exemplo importante é o
reaproveitamento das latas de alumínio).
Para o processo de produção do aço:
Resposta: E
a) Qual equação química representa a transformação que ocorre
na primeira etapa? Escreva-a.
55. (FUVEST-SP – MODELO ENEM) – Os automóveis movidos à
b) Qual dos três elementos, Si, Mn ou P, reage mais rapidamente
gasolina, mesmo que utilizem uma relação ar/combustível
na segunda etapa do processo? Justifique.
adequada, produzem substâncias poluentes tais como hidro-
c) Qual a velocidade média de consumo de carbono, no intervalo
carboneto não queimado (HC), CO e NO. Atualmente, os
de 8 a 12 minutos? automóveis são equipados com catalisadores que promovem as
Resolução transformações dos referidos poluentes gasosos, conforme as
a) 0 2– seguintes equações:
a) S + Mg ⎯ ⎯⎯→ MgS 2CO + O2 → 2CO2
2NO + 2CO → N2 + 2CO2
redução HC + oxigênio → dióxido de carbono + água
0 –2
O gráfico a seguir dá a porcentagem de poluentes transfor-
mados (Y), em função da porcentagem de oxigênio (X) presente
na mistura do combustível com ar.
b) Silício. É o elemento mais abundante dos três na amostra e é
consumido em menor tempo de contato com O2.
c) Pela análise do gráfico, temos:
tempo % de C
8 min 4%
12 min 2%
Velocidade média de consumo de carbono em porcentagem
por minuto:
Δ% 2–4 %
v= –––––– = ––––––– ––––– = 0,5%/min
Δt 12 – 8 min Logo, se a porcentagem de oxigênio na mistura for
I. x1, a porcentagem de HC transformado será menor que a de
CO transformado.
34
II. x2, a soma das quantidades de HC, CO e NO, nos gases de 56. (MODELO ENEM) – Na redução da hematita com monóxido de
escape, será menor do que aquela obtida se a porcentagem carbono nos altos-fornos, formam-se ferro metálico e dióxido de
de oxigênio for x1 ou x3. carbono. Para cada mol de ferro que se forma, deve reagir
III. x3, restará menos CO, para transformar NO em N2, do que se
completamente uma quantidade, em mol, de monóxido de
a porcentagem de oxigênio for x1.
É, pois, correto o que se afirma carbono igual a
1 3 5
a) em I apenas. b) em II apenas. a) –– b) 1 c) –– d) 2 e) ––
c) em III apenas d) em II e III apenas 2 2 2
e) em I, II e III. Resolução
Resolução
Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2
I) Errado. Pelo gráfico, verifica-se que a porcentagem de HC
transformado (≅ 75%) em função da porcentagem de oxigênio
x1 é maior que a porcentagem de CO transformado (≅ 50%) 3 mol de CO —— 2 mol de Fe
em função da mesma porcentagem de oxigênio x1. x —— 1 mol de Fe
II) Correto. Usando a porcentagem de oxigênio igual a x2, x = 3/2 mol
verifica-se que as porcentagens tanto de HC como de CO e de Resposta: C
NO transformados são de aproximadamente 90%, portanto a
soma das quantidades de HC, CO e NO nos gases de escape 57. (MODELO ENEM) – A “dissolução” de dois dos minerais citados
será menor do que aquela obtida se a porcentagem de no texto em ácidos produz dois gases: um que turva a água de cal
oxigênio for x1 ou x3, nas quais se verifica menor (solução saturada de hidróxido de cálcio), que também é
transformação dos gases poluentes. produzido na respiração celular, e outro que tem cheiro de “ovo
III. Correto. Com a porcentagem de oxigênio x3, quase todo CO podre”, que também é produzido durante a ação decompositora
será transformado em CO2. Diminuindo a quantidade de CO, de certas bactérias anaeróbias. Tais minerais são, respec-
diminui a transformação de NO em N2 segundo a equação da tivamente, a
reação: a) hematita e a magnetita.
2NO + 2CO → N2 + 2CO2 b) siderita e a pirita.
Resposta: D c) hematita e a siderita.
d) magnetita e a pirita.
(PUCCAMP-SP) – As questões de números 56 e 57 relacionam- e) siderita e a magnetita.
se ao texto que se segue. Resolução
Ferro
FeCO3 + 2HCl → FeCl2 + H2O + CO2
Elemento de número atômico 26, é conhecido desde os tempos siderita
antigos. São conhecidos quatro isótopos naturais 54Fe, 56Fe, 57Fe e
58Fe. É o quarto elemento mais abundante da crosta terrestre, ocor- CO2 + Ca(OH)2 → ↓ CaCO3 + H2O
rendo principalmente na hematita (Fe2O3), na magnetita (Fe3O4 ), na ppt.
siderita (FeCO3 ) e na pirita (FeS2 ). Nas siderúrgicas, o ferro é obtido FeS2 + 2HCl → FeCl2 + H2S + S
a partir de seus óxidos por via redutiva em altos-fornos. pirita
É elemento essencial à vida vegetal e animal. Sob forma de íons,
é constituinte do núcleo central da hemoglobina. Resposta: B
58. Na fabricação de qualquer objeto metálico, seja um Podemos observar que a extração e o uso de diferentes metais
parafuso, uma panela, uma joia, um carro ou um ocorreram a partir de diferentes épocas. Uma das razões para que
foguete, a metalurgia está presente na extração de a extração e o uso do ferro tenham ocorrido após a do cobre ou
metais a partir dos minérios correspondentes, na sua trans- estanho é
formação e sua moldagem. Muitos dos processos metalúrgicos a) a inexistência do uso de fogo que permitisse sua moldagem.
atuais têm em sua base conhecimentos desenvolvidos há b) a necessidade de temperaturas mais elevadas para sua
milhares de anos, como mostra o quadro: extração e moldagem.
MILÊNIO ANTES MÉTODOS DE c) o desconhecimento de técnicas para a extração de metais a
DE CRISTO EXTRAÇÃO E OPERAÇÃO partir de minérios.
d) a necessidade do uso do cobre na fabricação do ferro.
Conhecimento do ouro e do cobre e) seu emprego na cunhagem de moedas, em substituição ao
quinto milênio a.C.
nativos ouro.
Conhecimento da prata e das ligas
de ouro e prata 59. (UFSCar-SP – MODELO ENEM) – Em competições esportivas é
quarto milênio a.C. Obtenção de cobre e chumbo a comum premiar os vencedores com medalhas que hierarquizam
partir de seus minérios a classificação dos três primeiros colocados com ouro, prata e
Técnicas de fundição bronze. A medalha que tradicionalmente é conferida ao terceiro
colocado é de bronze, que é
Obtenção do estanho a partir do
a) uma solução sólida de cobre e estanho.
terceiro milênio a.C. minério
b) uma liga metálica formada por prata e iodo.
Uso do bronze
c) uma mistura heterogênea de cobre e estanho.
Introdução do fole e aumento da d) a denominação em latim do elemento bromo.
segundo milênio a.C. temperatura de queima e) um amálgama de mercúrio e enxofre.
Início do uso do ferro
Obtenção do mercúrio e dos 60. (UNESP) – O Brasil possui a maior reserva do mundo de hematita
primeiro milênio a.C. amálgamas (Fe2O3), minério do qual se extrai o ferro metálico, um importante
Cunhagem de moedas material usado em diversos setores, principalmente na
construção civil. O ferro-gusa é produzido em alto-forno conforme
35
esquema, usando-se carvão como reagente e combustível, e o 67. (FUVEST-SP) – Calcário, aço e acetona possuem em comum o
oxigênio do ar. Calcário (CaCO3) é adicionado para remover a elemento:
areia, formando silicato de cálcio. a) hidrogênio; b) carbono; c) oxigênio;
d) cálcio; e) ferro.
68. (UNICAMP-SP) – Já na pré-história, o homem descobriu

como trabalhar metais. Inicialmente o cobre, depois o
estanho, o bronze e o ouro. Por volta de 1500 a.C., ele já
trabalhava com o ferro. É bem provável que este metal tenha
sido encontrado nas cinzas de uma fogueira feita sobre algum
minério de ferro, possivelmente óxidos de ferro(II) e ferro(III).
Estes óxidos teriam sido quimicamente reduzidos a ferro
metálico pelo monóxido de carbono originado na combustão
parcial do carvão na chama da fogueira. Esse é um processo
Reações no alto-forno (T = 1 600°C): bastante semelhante ao que hoje se usa nos fornos das mais
modernas indústrias siderúrgicas.
2C (s) + O2 (g) → 2CO (g)
a) Cite uma propriedade que possa ter levado o homem daquela
Fe2O3 (s) + 3CO (g) → 2Fe (l) + 3CO2 (g) época a pensar que “aquilo diferente” junto às cinzas da
CaCO3 (s) + areia → escória (l) [CaSiO3 + CaO] fogueira era um metal.
b) Suponha duas amostras de rochas, de mesma massa, reagindo
Números atômicos: C = 6, O = 8, Si =14, Fe = 26. com monóxido de carbono, uma contendo exclusivamente
Quais são as duas propriedades intensivas do ferro e da escória óxido de ferro(II) e outra contendo exclusivamente óxido de
que permitem aplicar a técnica de separação dos componentes da
ferro(III). Qual delas possibilitaria a obtenção de mais ferro
mistura bifásica? Quais os tipos de ligações químicas existentes
no ferro e no dióxido de carbono? metálico ao final do processo? Justifique.
c) No caso do item b, escreva a fórmula estrutural do principal
61. (FUVEST-SP) – A exploração econômica de alumínio, carvão, subproduto do processo de produção do ferro metálico.
ferro e ouro é feita pela retirada de depósitos naturais seguida de
processamento para purificação. Por já se apresentarem isolados 69. (UNIMEP-SP) – Estanho metálico é obtido pela redução da
na natureza, não é necessário fazer transformações químicas na cassiterita com o carvão. A equação que melhor representa essa
fase de purificação de reação é:
a) alumínio e ouro; b) carvão e ouro;
a) SnO2 + C ⎯→ Sn + CO + ½ O2
c) ferro e ouro; d) alumínio e ferro;
e) carvão e ferro. b) 2 SnO + C ⎯→ 2 Sn + CO2
c) SnO2 + 2C ⎯→ Sn + 2 CO
62. (IMT-SP) d) SnO + C ⎯→ Sn + CO
a) Em que processo industrial é utilizado o alto-forno?
e) 2 SnO2 + C ⎯→ 2 Sn + CO2 + O2
b) Cite três materiais que, no processo em questão, são
utilizados para carregar o forno.
63. (FUVEST-SP) 70. (UFG-GO) – Os elementos químicos encontrados na natureza são

utilizados para os mais diversos fins. Assim:
(01) o potássio (K) é usado na produção de adubos agrícolas;
CARACTERÍSTICAS DE ALGUNS CARVÕES BRASILEIROS
(02) a platina (Pt) é usada na confecção de joias;
Teor de enxofre (04) o alumínio (Al) é usado na fabricação de panelas;
Bacia Poder calorífico
(% em massa) (08) o cobre (Cu) é usado na fabricação de cabo elétrico;
Cerquilho 7,3 6,0 (16) o estanho (Sn) é usado na fabricação de latas;
Rio do Peixe 6,0 4,0 (32) o cloro (Cl2) é usado no tratamento de água.
Tibagi 4,4 3,0
71. (MACKENZIE-SP) – Associando a coluna A à B, a sequência
numérica obtida é:
Carvões nacionais contêm enxofre. O carvão "ideal" produziria na
queima um máximo de energia com um mínimo de poluição.
A B
a) Quais os gases poluentes produzidos na queima de carvão
(1) Mg ( ) por ser bom condutor, é usado em redes
nacional?
elétricas;
b) Entre os carvões listados, escolha o que mais se aproxima do
"ideal". Justifique. ( 2 ) Al ( ) pode formar longas cadeias;
( 3 ) C ( ) ao queimar, emite luz branca intensa;
64. (FUVEST-SP) – Dê a fórmula e o nome de um minério de ferro. ( 4 ) O ( ) é obtido por eletrólise da bauxita;
Represente por meio de equações químicas a obtenção do metal ( 5 ) Cu ( ) forma moléculas que filtram os raios ultra-
a partir do minério citado. violeta, que são prejudiciais aos seres vivos.
a) 1, 4, 3, 2, 5; b) 5, 2, 4, 1, 3; c) 3, 1, 2, 5, 4;
65. (IMT-SP) – O que distingue o ferro-gusa do aço?
d) 2, 4, 1, 5, 3; e) 5, 3, 1, 2, 4.
66. (FUVEST-SP) – "Passo entre mármores, vidro, aço cromado".

Indique um elemento químico presente em quantidade em cada 72. (FUVEST-SP) – Cite um metal que entra na constituição de
um dos materiais citados no verso de Carlos Drummond de a) panelas de pressão;
Andrade. b) fios elétricos;
a) H, C, Fe b) Ca, Si, Fe c) Na, O, H c) trilhos de trem;
d) Li, Cr, O e) Si, Fe, Na d) revestimento eletrolítico de objetos metálicos.
36
73. (FUVEST-SP) – As esculturas de Rodin, recentemente expostas 76. (FUVEST-SP)

em São Paulo, foram feitas em sua maioria de bronze e algumas
de mármore. Os principais componentes desses materiais são:
Bronze Mármore
a) Cu, Zn CaO
b) Fe, Sn CaCO3
c) Fe, Zn CaO
d) Cu, Sn CaSO4
e) Cu, Sn CaCO3
74. (UNIFEI-MG – MODELO ENEM) – Quatro internautas, em locais

diferentes, iniciaram trocas de mensagens em seus en - Atenção: A demonstração só deve ser feita em ambiente ade-
quado e com os devidos cuidados!
dereços eletrônicos (e-mails). As duas primeiras letras de seus
Para demonstrar, em laboratório, a obtenção de metais por redu-
nomes são símbolos de elementos químicos. As mensagens ção de seus óxidos, pode ser utilizada a aparelhagem esque-
trocadas, que auxiliaram na identificação do elemento químico e, matizada acima, em que
consequentemente, de seus respectivos nomes foram: I. gerador do gás redutor por desidratação do ácido fórmico
II. frasco de segurança
I. Gás nobre usado em letreiros luminosos para propaganda.
III. tubo de pirex contendo o óxido metálico
II. Halogênio que se combina com sódio e oxigênio para formar IV. absorvedor de gás
um sal que, em solução aquosa, possui efeito bactericida e é Para essa demonstração,
utilizado no combate às larvas do mosquito da dengue; com a) dê as alterações que seriam observadas, visualmente, em III e IV.
b) escreva as equações das reações que ocorrem em I e III.
hidrogênio forma um ácido forte.
c) escolha uma substância química, utilizada ou formada, que não
III. Metal de uso geral na indústria eletrônica, principalmente em seja o ácido sulfúrico, e cite uma de suas propriedades, que exi-
fios, usado também em ligas metálicas, como o bronze e o latão. ja cuidados especiais no seu uso.
IV. Metal muito usado em joias e aplicado na douração de
77. (UFRJ) – O mercúrio, que, devido ao uso em garimpos de ouro,
objetos.
ameaça de contaminação grandes extensões do Pantanal
Seus respectivos nomes, na ordem em que estão apresentadas Matogrossense, foi um dos primeiros metais isolados pelo
homem. Os egípcios antigos obtiveram-no mediante a ustulação
suas mensagens, são:
(aquecimento em corrente de ar) de seu principal mineral, o
a) Neila, Clóvis, Custódio, Aureliano. cinábrio (sulfeto de mercúrio, HgS).
b) Heitor, Bruno, Ferdinando e Nilton.
c) Nestor, Clotilde, Cupertino e Cristina.
d) Hermes, Fábio, Alonzo, Aurélio.
75. (UFABC-SP) – As lâmpadas incandescentes, embora durem me-

nos e apresentem maior consumo de energia elétrica do que as
fluorescentes compactas, ainda são muito utilizadas. A ilustração
seguinte mostra alguns componentes de uma lâmpada comum
incandescente:
a) Qual é o gás liberado no ustulador que resulta da reação do

cinábrio com o oxigênio?
b) Defina o tipo de ligação química entre o mercúrio e o enxofre
no cinábrio (HgS). Justifique sua resposta.
78. (FUVEST-SP) – Um processo de obtenção de níquel consiste em

I. separação do sulfeto de níquel, Ni2S3, do minério de
pentlandita (constituído dos sulfetos de níquel e ferro);
II. aquecimento do sulfeto de níquel ao ar, com formação do
óxido de níquel, NiO, e de dióxido de enxofre;
a) Entre os materiais componentes da lâmpada incandescente
III. aquecimento do óxido de níquel, em forno com carvão,
indicados na figura,
obtendo-se o metal e monóxido de carbono.
– qual é obtido industrialmente por fusão de areia e carbonato
A equação química global que representa a transformação do
de sódio?
sulfeto ao metal é:
– qual é obtido industrialmente a partir da bauxita?
– qual é constituído por átomos isolados, não combinados a) Ni2S3 + 3O2 → 2Ni + 3SO2
entre si? b) Ni2S3 + 4O2 → 2NiO + 3SO2
– qual é constituído por moléculas diatômicas? c) Ni2S3 + 5O2 + 2C → 2Ni + 3SO2 + 2CO2
b) A troca da atmosfera do interior do bulbo da lâmpada por
d) Ni2S3 + 4O2 + 2C → 2Ni + 3SO2 + 2CO
oxigênio inviabilizaria sua utilização, pois a lâmpada se
acenderia rapidamente e logo ficaria “queimada”. Por quê? e) Ni2S3 + O2 + 2C → 2Ni + 3S + 2CO
37
79. (FUVEST-SP – MODELO ENEM) – Em um bate-papo na Internet, 84. (UNESP) – Um tipo bastante importante de reação química são
cinco estudantes de química decidiram não revelar seus nomes, as de decomposição, reações nas quais uma única substância
mas apenas as duas primeiras letras, por meio de símbolos de reagente origina como produto duas ou mais substâncias.
elementos químicos. Nas mensagens, descreveram algumas Considerando as reações de decomposição I, II e III, identifique os
características desses elementos. produtos A, B, D e E.
– É produzido, a partir da bauxita, por um processo que consome luz
muita energia elétrica. Entretanto, parte do que é produzido, após I: H2O2 (l) ⎯⎯⎯→ A (l) + B (g)
utilização, é reciclado. calor
II: CaCO3 (s) ⎯⎯→ C (s) + D (g)
– É o principal constituinte do aço. Reage com água e oxigênio,
formando um óxido hidratado. corrente
III: H2O (l) ⎯⎯⎯→ E (g) + B (g)
– É o segundo elemento mais abundante na crosta terrestre. Na elétrica
forma de óxido, está presente na areia. É empregado em
componentes de computadores.
– Reage com água, desprendendo hidrogênio. Combina-se com 85. (FUVEST-SP) – Uma técnica de análise química consiste em
cloro, formando o principal constituinte do sal de cozinha. medir, continuamente, a massa de um sólido, ao mesmo tempo
em que é submetido a um aquecimento progressivo. À medida
– Na forma de cátion, compõe o mármore e a cal.
em que o sólido se vai decompondo e liberando produtos ga-
sosos, sua massa diminui e isso é registrado graficamente. Por
Os nomes dos estudantes, na ordem em que estão apresentadas
exemplo, se aquecermos AgNO3(s) anidro, por volta de 470°C,
as mensagens, podem ser esse sal começará a se decompor, restando prata metálica ao final
a) Silvana, Carlos, Alberto, Nair, Fernando. do processo.
b) Alberto, Fernando, Silvana, Nair, Carlos.
c) Silvana, Carlos, Alberto, Fernando, Nair.
d) Nair, Alberto, Fernando, Silvana, Carlos.
e) Alberto, Fernando, Silvana, Carlos, Nair.
80. (FUVEST-SP) – Butano, amônia, carbonato de cálcio e bicarbona-

to de sódio são encontrados, respectivamente, em
a) fluidos de isqueiro, produtos de limpeza, cremes dentais e
fermentos em pó;
b) produtos de limpeza, fermentos em pó, refrigerantes e cre-
mes dentais;
c) margarinas, fluidos de isqueiro, produtos de limpeza e fermen-
tos em pó;
2AgNO3(s) → 2Ag0(s) + 2NO2(g) + O2(g)
d) margarinas, cremes dentais, fermentos em pó e refrigerantes;
e) fluidos de isqueiro, produtos de limpeza, refrigerantes e
No caso do oxalato de cálcio monoidratado, CaC2O4 . H2O(s),
margarinas.
ocorre perda de moléculas de água de hidratação, por volta de
160°C; o oxalato de cálcio anidro então se decompõe, liberando
81. (FUVEST-SP) – Para exemplificar elementos químicos que, à tem-
monóxido de carbono (na proporção de 1 mol : 1 mol), por volta
peratura ambiente (≅ 25°C), reagem com água, podem-se citar
de 500°C; e o produto sólido resultante, finalmente, se decompõe
a) prata e lítio; b) lítio e cloro;
em óxido de cálcio, por volta de 650°C.
c) cloro e nitrogênio; d) nitrogênio e carbono;
a) Escreva as equações químicas balanceadas, correspondentes
e) carbono e prata.
aos três processos sucessivos de decomposição descritos para
o CaC2O4 . H2O(s).
82. (FUVEST-SP) – Em condições ambientes de pressão e tem-
b) Esboce o gráfico que mostra a variação de massa, em função
peratura (1 atm, 25°C), qual dos seguintes procedimentos é
da temperatura, para o experimento descrito.
correto?
a) Preparar uma solução de ácido sulfúrico, adicionando água ao 86. (UFABC-SP) – Os fogos de artifício propiciam espetáculos em di-
ácido concentrado.
ferentes eventos. Para que esses dispositivos funcionem,
b) Descartar sobras de sódio, jogando-as na pia.
precisam ter em sua composição uma fonte de oxigênio, como o
c) Aquecer um béquer contendo etanol, por meio do bico de Bunsen.
clorato de potássio (KClO3), combustíveis, como o enxofre (S8) e
d) Empregar banho-maria (banho de água) para destilar tolueno
o carbono (C), além de agentes de cor como o SrCl2 (cor
(ponto de ebulição = 111°C, 1 atm).
e) Utilizar banho de glicerina (ponto de ebulição = 290°C, 1 atm) vermelha), o CuCl2 (cor verde esmeralda) e outros. Podem conter
para fundir ácido benzoico (ponto de fusão = 122°C). também metais pirofóricos como Mg que, durante a combustão,
emite intensa luz branca, como a do flash de máquinas
900ºC fotográficas.
83. (UFG-GO) – A reação CaCO3 ⎯⎯→ CaO + CO2 ilustra um a) Escreva as equações químicas, balanceadas, que repre-
sentam:
dos processos de obtenção de CO2. Com relação a este gás, – a decomposição do clorato de potássio, produzindo cloreto
pode-se dizer que de potássio e oxigênio diatômico;
01 – é liberado nas chaminés das fábricas e nos escapamentos – a combustão do enxofre;
dos automóveis; – a combustão do magnésio.
02 – é utilizado em extintores de incêndio; b) Considerando o modelo atômico de Rutherford-Bohr, como se
explica a emissão de luz colorida pela detonação de fogos de
04 – é encontrado em refrigerantes (bebidas);
artifício?
08 – é eliminado durante o processo de respiração;
16 – a quantidade de átomos de carbono e oxigênio para formação 87. (UFMG – MODELO ENEM) – Os extintores à base de espuma
química são fabricados, utilizando bicarbonato de sódio, NaHCO3,
de uma molécula de CO2 é de 3:2, respectivamente;
e ácido sulfúrico, H2SO4. No interior do extintor, essas duas
32 – em solução aquosa é usado como desinfetante; substâncias ficam separadas, uma da outra. Para ser usado, o
64 – é um excelente combustível. extintor deve ser virado de cabeça para baixo, a fim de possibilitar
38
a mistura dos compostos, que, então, reagem entre si. Um dos Algumas atividades humanas interferiram significativamente no
produtos dessa reação é um gás, que produz uma espuma não ciclo natural do enxofre, alterando as quantidades das substâncias
inflamável, que auxilia no combate ao fogo. Considerando-se indicadas no esquema. Ainda hoje isso ocorre, apesar do grande
essas informações, é correto afirmar que a substância gasosa controle por legislação.
presente na espuma não inflamável é Pode-se afirmar que duas dessas interferências são resultantes
a) CO2 b) H2 c) O2 d) SO3 da
a) queima de combustíveis em veículos pesados e da produção
88. (PUCCAMP-SP – MODELO ENEM) de metais a partir de sulfetos metálicos.
b) produção de metais a partir de óxidos metálicos e da
vulcanização da borracha.
c) queima de combustíveis em veículos leves e da produção de
metais a partir de óxidos metálicos.
d) queima de combustíveis em indústrias e da obtenção de
matérias-primas a partir da água do mar.
e) vulcanização da borracha e da obtenção de matérias-primas a
partir da água do mar.
91. (UNIFESP – MODELO ENEM) – Substâncias orgânicas, quando

despejadas em sistemas aquáticos, podem sofrer diferentes
reações em função, principalmente, do grau de oxigenação, da
presença de outras espécies e do tipo de bactérias presentes. As
reações seguintes ilustram duas delas:
4CH4O → 3CH4 + CO2 + 2H2O
(Neil A. Campbell, Lawrence G. Mitchell & Jane B. Reece. Biology. Concepts 5CH4O + 6NO –3 + 6H+ → 3N2 + 5CO2 + 13H2O
& Connections. San Francisco: Addison Wesley Longman, p. 730)
No ciclo biogeoquímico do nitrogênio, os organismos que devol- Analisando-se essas reações, foram feitas as seguintes afirma-
vem nitrogênio para a atmosfera são as bactérias ções:
a) desnitrificantes. I. As duas reações devem ocorrer em condições anaeróbicas.
b) decompositoras.
II. A segunda reação contribui para a desnitrificação (redução do
c) que transformam nitritos em nitratos.
d) que transformam nitratos em nitritos. teor de nitrogênio dissolvido) de águas poluídas.
e) que transformam resíduos orgânicos em íons amônio. III. Nas duas reações, formam-se gases que podem atuar como
combustíveis.
89. (FUVEST-SP – MODELO ENEM) – Plantas não conseguem apro-
veitar diretamente o nitrogênio do ar atmosférico para sintetizar São verdadeiras as afirmações:
................. Esse componente do ar precisa ser transformado em a) I, apenas. b) I e II, apenas. c) I e III, apenas.
compostos. Isso ocorre, na atmosfera, durante as tempestades d) II e III, apenas. d) I, II e III.
com relâmpagos, quando se forma .............. Na raiz das legumino-
sas, bactérias transformam o nitrogênio em .............., que são
fertilizantes naturais. Tais fertilizantes podem ser obtidos 92. (FUVEST-SP – MODELO ENEM) – Do ponto de vista da “Quí-
mica Verde”, as melhores transformações são aquelas em que
industrialmente, a partir do nitrogênio, em um processo cuja não são gerados subprodutos. Mas, se forem gerados, os sub-
primeira etapa é a síntese de ............ produtos não deverão ser agressivos ao ambiente.
As lacunas do texto acima são adequadamente preenchidas, na
sequência em que aparecem, respectivamente, por Considere as seguintes transformações, representadas por
a) proteínas – amônia – sais de amônio – ozônio equações químicas, em que, quando houver subprodutos, eles
b) açúcares – óxido nítrico – carbonatos – amônia não estão indicados.
c) proteínas – ozônio – fosfatos – sais de amônio
d) açúcares – amônia – carbonatos – óxido nítrico
e) proteínas – óxido nítrico – nitratos – amônia
90. O esquema representa o ciclo do enxofre na

natureza, sem considerar a intervenção humana.
A ordem dessas transformações, da pior para a melhor, de acordo

com a “Química Verde”, é:
a) I, II, III. b) I, III, II. c) II, I, III.
Adaptado de BRIMBLECOMBE, P. Air Composition and Chemistry. d) II, III, I. e) III, I, II.
Cambridge. Cambridge University Press.
39
3) D 4) E 5) Item correto: 1 62) a) Obtenção do ferro-gusa.

6) a) A combustão tende a diminuir a taxa de oxigênio e au- b) Minério de ferro (hematita, Fe2O3), fundente (calcário,
CaCO3), combustível (carvão coque).
mentar a de gás carbônico.
b) CO, SO2, NO, NO2 63) a) CO, SO2, NO2 b) Rio do Peixe
7) Corretos: 02, 04, 08, 16 e 32 (soma: 62) 64) Fe2O3 – hematita Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3 CO2
8) A 9) B 10) B 11) C
65) Maior porcentagem de C no ferro-gusa.
12) A
66) B 67) B
Δ
17) C + H2O ⎯⎯→ CO + H2. Combustível 68) a) brilho b) FeO c) O = C = O 69) C
18) B 19) A 70) Corretos: 01, 02, 04, 08, 16 e 32 (soma: 63) 71) E
72) a) Al b) Cu c) Fe d) Au, Cr, Ni etc.
20) a) 2KBrO3(s) → 2KBr(s) + 3O2(g) – gás oxigênio ou dioxigênio
Δ 73) E 74) A
b) Não é verdadeira. Não existe pão sem elementos quími-
cos. 75) a) Vidro, alumínio, argônio, nitrogênio (N2).
b) Oxigênio oxidaria o tungstênio, formando óxido de
21) a) Não haverá esse risco, pois o H2 obtido na decomposição tungstênio, que não é condutor de corrente elétrica.
da água regenera a água por combustão. 76) a) III) Mudança de cor ( CuO é preto e Cu é avermelhado).
b) Não, pois o O2 é consumido na combustão do H2. IV) Turvação da solução.
22) A 23) C 24) A b) I) HCOOH → CO + H2O
II) CuO + CO → CO2 + Cu
25) Ca2++ Na2CO3 → CaCO3 + 2 Na+ c) CO – tóxico, liga-se à hemoglobina do sangue.
Mg2+ + CaO + HOH → Mg(OH)2 + Ca2+ HCOOH – irritante, corrosivo
Ca(OH)2 – cáustico
26) B 27) E 28) C 29) D 77) a) dióxido de enxofre (SO2) b) ligação iônica
30) B 31) Corretos: 01 e 02 (soma: 03) 78) D 79) B 80) A 81) B
82) E 83) Corretos: 01, 02, 04, 08
32) 4 HF(aq) + SiO2(s) → SiF4(g) + 2 H2O(l)
84) A: H2O; B: O2; C: CaO; D: CO2; E: H2
33) E 38) D
85) a) As equações propostas são:
39) Corretos: 01, 02, 04, 08, 16, 64
160°C
40) B 41) C 42) B 43) C 1. CaC2O4 . H2O(s) ⎯⎯⎯→ CaC2O4(s) + H2O(g)
500°C
44) C 2. CaC2O4(s) ⎯⎯⎯→ CO(g) + CaCO3(s)
650°C
45) 2 NO2 + H2O → HNO3 + HNO2 3. CaCO3(s) ⎯⎯⎯→ CaO(s) + CO2(g)
3 HNO2 → HNO3 + H2O + 2NO b)
Δ
46) a) A: O2; B: Cl2; C: N2

b) Fe + Cl2 → FeCl2 ou
2 Fe + 3 Cl2 → 2 FeCl3
47) NH3; papel de tornassol vermelho embebido em água fica

azul, devido à reação:
NH3 + H2O → NH4OH
NO2; papel de tornassol azul embebido em água fica
vermelho, devido à reação:
86) a)
2 NO2 + H2O → HNO3 + HNO2 2 KClO3(s) ⎯→ 2 KCl(s) + 3 O2(g)
Δ
N2: gás inerte, não muda a cor do papel. S8(s) + 8 O2(g) ⎯→ 8 SO2(g)
48) B 2 Mg(s) + O2(g) ⎯→ 2 MgO(s)
49) NH4 NO3: nitrato de amônio ou (NH4)2SO4: sulfato de amônio.
b) A energia produzida nas reações de combustão excita os
50) Corretos: 1, 3 e 4 elétrons dos íons Cu2+, Mg2+ e Sr2+, promovendo-os para
níveis energéticos mais distantes do núcleo. Ao retorna-
51) D 52) E 58) B 59) A
rem a seus níveis de origem, devolvem aquela energia,
60) Propriedades intensivas: densidade (a escória fundida é me- agora em forma de luz, ao meio ambiente. A cor da luz de-
nos densa que o ferro fundido); solubilidade (os líquidos são pende da diferença de energia entre os níveis percorridos
imiscíveis). Ferro: ligação metálica; dióxido de carbono: pelos elétrons.
ligação covalente. 87) A 88) A 89) E 90) A
61) B 91) B 92) B
40

Quimica Livro3 Parte1 Capitulo1

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Livro 3_QUIMICA_ALICE 01/08/12 16:58 Página 1

S iderurgia: a obtenção do ferro

O manto é uma camada pastosa com espessura da

A crosta terrestre é a camada mais externa, com

2. Litosfera Outros elementos ocorrem no estado nativo, isto é,

Alumínio 13 630 81 A) Rochas ígneas ou magmáticas

que decompõem a rocha para extrair nutrientes. As plantas

A) Intemperismo físico – promove a pulverização da

B) Intemperismo químico – envolve reações, tais co-

Potássio K+(aq) 0,38 1 x 10–2 H2 2 0,00005

Bicarbonato HCO–3(aq) 0,14 2 x 10–3 H 2O 18 0,1 a 2,8

Bromo Br–(aq) 0,065 8 x 10–4 De um modo geral, verificamos que as substâncias

De acordo com Oparin, a atmosfera primitiva era

Miller submeteu a mistura de H2, NH3, CH4 e

Em 1774, Joseph Priestley aqueceu cal vermelha de

Em 1779, Lavoisier concluiu (erroneamente) que 5. Biosfera

2. (UNESP – MODELO ENEM) – Os dados da tabela seguinte

Massa Molar g/70 kg de Resolução

Essa é uma frase típica da ciência que precedeu a Química. Sobre

6. Hidrogênio a) Reação de carvão com água

Gás incolor, inodoro, o menos denso dos elementos.

O hidrogênio é o melhor combustível quer do ponto

Preparação do gás hidrogênio em laboratório.

A explosão da nave Challenger, cujo combustível era o H2.

O processo de obtenção do H2 é relativamente caro.

Uma das maiores descobertas no século XVIII foi a

À temperatura ambiente, é um gás incolor e inodoro

9. Halogênios A água de cloro é descorante, devido à formação de

A quente, formam-se íons cloreto e clorato:

A água sanitária é solução aquosa de NaCl e

A reatividade, como receptores de elétrons, decresce

b) Cl2: 4 HCl + MnO2 → Cl2 + MnCl2 + 2 H2O

10.Haletos de hidrogênio (HX) Observação

O ácido clorídrico comercial é denominado ácido

13. (FUVEST – MODELO ENEM) – No seguinte trecho (adaptado) de

15. A água do mar pode ser fonte de materiais

16. (UNIFESP) – A água de regiões calcárias contém vários sais

Essa água, chamada de dura, pode causar vários problemas in-

c) III IV I O aumento de temperatura favorece o desprendimento de

23. (MACKENZIE-SP – MODELO ENEM) – Com a finalidade de

24. (UFRN) – "Água dura" é um nome que se dá à água

25. (FUVEST-SP) – A dureza da água, causada pela presença dos íons

33. Para evitar que novos acontecimentos dessa natureza venham a

O enxofre ocorre na natureza, tanto no estado livre

A queima de um combustível fóssil libera SO2. A figura mostra um pro-

Consiste em injetar vapor d'água superaquecido no

A molécula de enxofre é uma cadeia fechada de oito átomos de enxofre (S8).

A molécula é octatômica (S8). São conhecidas três

Líquido incolor, viscoso, oxidante. Densidade:

Numa primeira etapa, deve-se obter o dióxido de

4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2

Existem dois processos usados para oxidar dióxido

• Processo das câmaras de chumbo

Usa-se óxido de nitrogênio (NO2) como catalisador:

O óleum é, então, diluído em água: • Ácido sulfúrico concentrado

Adicionando ácido sulfúrico concentrado em açúcar, há produção de carvão.

• Reage com sais, deslocando ácidos voláteis 13.Nitrogênio

1. Na indústria de petróleo, para remover impurezas

insolúvel superfosfato É um gás incolor, de odor característico, solúvel em

b) Oxidação catalítica da amônia (Ostwald)

O processo é exotérmico (ΔH < 0). Para favorecer o

utilizam-se temperaturas de até 400°C para aumentar a

NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + HNO3