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REATIVIDADES DOS METAIS

A reatividade qumica dos metais varia com a eletropositividade, logo


quanto mais eletropositivo for o elemento, mais reativo ser o metal. Os metais
mais reativos so aqueles que possuem grande tendncia de perder eltrons,
logo, formam ons positivos com mais facilidade. Os metais constituem o grupo
de elementos mais numeroso que existe.
A reatividade de uma espcie est relacionada capacidade que a mesma tem
de

oxidar-se.

reatividade

qumica

dos

metais

varia

com

sua

eletropositividade, isto , quanto mais eletropositivo for o metal, mais reativo


ele ser. Os metais mais reativos so aqueles que possuem grande tendncia
a perder eltrons, logo, formam ctions com mais facilidade.

[1]

Em condies ambientais so encontrados na forma slida, com exceo do


mercrio (Hg), que encontrado na forma lquida. So brilhantes, bons
condutores de calor e eletricidade, se comparados com os demais elementos, e
apresentam alta resistncia trmica e mecnica.
Uma caracterstica dos metais o fato de terem um nmero pequeno de
eltrons no ltimo nvel energtico, e tambm a baixa fora de atrao que o
ncleo exerce sobre esses eltrons, facilitando a doao dos mesmos. Pode-se
chamar de reatividade de um metal a capacidade que ele possui para deslocar
outro em uma reao de deslocamento.

O metal mais reativo (menos nobre) desloca o menos reativo (mais nobre).

O metal menos reativo (mais nobre) no desloca o mais reativo (menos nobre).

Fig.1 Esquema de deslocamento entre metais.

As reaes de deslocamento, nas quais um elemento A desloca um elemento


B, podem ser previstas segundo a srie eletroqumica. A srie eletroqumica
dos metais, escala de nobreza ou fila de reatividade qumica, coloca os
elementos em ordem decrescente de reatividade, e em ordem crescente de
nobreza. Quanto mais nobre o elemento, menos reativo ele , e vice-versa.
Assim, metais nobres como o ouro (Au), a prata (Ag) e a platina (Pt),
dificilmente so atacados por substncias qumicas. Os metais mais nobres
(menos reativo) que os hidrognios no so deslocados por ele, portanto no
reagem com cidos.

Fig.02 fila de reatividade dos metais

Pode-se esquematizar a Srie de Atividade dos Metais da seguinte forma:

Figura 03: esquema da Srie de Atividade dos Metais

Os metais, em forma elementar ou reduzida, tm uma maior predisposio em


ceder eltrons (oxidao) para outras espcies qumicas que ao receb-los se
reduzem. Assim sendo, os metais nesta forma elementar atuam como agentes
redutores, pois induzem outras espcies qumicas a se reduzirem.
Por outro lado, os metais em suas formas catinicas ou formas j
oxidadas, pelo fato de terem cedido eltrons e ficado com carga positiva, tem
mais tendncia a receberem eltrons (reduo) e atuarem como agentes
oxidantes, ao induzirem que outras espcies qumicas se oxidem e cedam
eltrons para eles.

OBJETIVO

Verificar se h distines entre reaes do metal ferro (Fe) com


cidos concentrados e diludos;
Avaliar o comportamento do metal ferro (Fe), frente a algumas
solues salinas;
Construir e compreender parte de srie de reatividade dos metais.

PARTE EXPERIMENTAL

OBS: para todos os experimentos verificou-se se ocorreu variao de


temperatura e/ou qualquer mudana na mistura.

Tabela 01: tabela de vidrarias, acessrios e reagentes que foram


utilizados para anlise da reatividade do metal ferro.
VIDRARIAS E ACESSRIOS
Tubos de ensaio - 10
Bico de Bunsen - Lamparina
Pinas de madeira metlica
Provetas de 5 ou 10 mL - 4
Pipetas de 5Ml - 4
REAGENTES
HNO3 P.A
HCl P.A
H2SO4 P.A
H2SO4 - 3 Mol L -1
HNO3 - 3 Mol L-1

HCl 3 mol L-1


Nitrato de cobre ( II) 1 Mol L-1
Nitrato de magnsio 1 Mol L-1
Nitrato de alumnio 1 Mol L -1
Nitrato de zinco 1 Mol L-1
Nitrato ou cloreto ferro (III) 1 Mol
L-1
Raspas de ferro e pregos

(1) Adicionou pregos e/ou raspas de ferro em 2 mL em cada uma das


solues abaixo em tubos de ensaio e/ou bqueres.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.

cido clordrico concentrado


cido ntrico concentrado
cido sulfrico concentrado
cido clordrico 3-mol L-1 ()
cido ntrico 3- mol L-1 ()
cido sulfrico 3 -mol L-1 ()
Nitrato de cobre (II) 1 mol L-1
Nitrato de magnsio 1 mol L-1
Nitrato de alumino 1 mol L -1
Nitrato de zinco 1 mol L-1
Nitrato de ferro (III) 1 mol L-1

ATENO
I.

Colocou-se as solues em tubos de ensaios e em alguns casos


bqueres;
O smbolo () significa que em alguns casos foi necessrio
aquecer o sistema, devido a reao ser lenta;
NO foi adicionado o metal a soluo que continha o ction do
mesmo elemento. (Por exemplo, o ferro no foi adicionado
soluo de cloreto de ferro).

II.
III.

RESULTADOS ADQUIRIDOS
META
L

F
e

H2SO4
P.A

HNO3
P.A

HCl
P.A

HCl
3 mol

HNO3
3 mol

H2SO4
3 mol

Reagiu
com
dissolu
o,
evolu
o gs
incolor,
soluo
incolor

Solu
o
colora
o
verde,
evolu
o
gasosa,

Solu
o
incolor
, com
evolu
o de
um
gs
incolor
.

Forma
o de
bolhas,
e
forma
o de
um gs
castan
ho.

Desprendim
ento gasoso

Forma
o de
bolhas

Cu(NO3
)2
1 mol
Mudan
a de
colora
o, azul
para
incolor e
forma
o
precipita
do
branco.

Mg(NO
3)2
1 mol
No
reagiu .

Al(NO
3)2
1 mol
No
reagiu.
.

Zn(NO
3)
1 mol
Prego
ficou
com
um
aspect
o
vermel
ho

FeCl3
1 mol
No
realizad
o, como
solicita
do nas
instru
es
iniciais.

DISCUSSO
As raspas de ferro metlico, quando em contato com os cidos concentrados
ou P.A H2SO4, HNO3 e HCl, tem sua velocidade de reao desacelerada em
pequena escala, ou quase no perceptvel que houve qualquer reao, haja
vista que, de acordo com conceitos tericos, o ferro foi passivado pela ao
dos agentes oxidante fortes no caso, os cidos em anlise, tornando-o o ferro
no reativo. Esta ao ocorre tambm em cidos no oxidantes diludos.
De acordo com literatura:
O ferro passivado fica protegido por um filme muito fino de xido.
Ao romper este filme, atravs de raspagem, a reatividade do ferro
restabelecida. (RUSSEL, JOHN BLAIR.1929, pg-746).

Alguns autores admitem que essa pelcula invisvel seja formada por xidos
estveis e aderentes superfcie metlica. Outros autores supem a adsoro
de ons ou molculas de oxignio na superfcie do metal.
O contato das raspas de ferro com a soluo de cido sulfrico concentrado,
provocou uma dissoluo do solido. O ferro reage com cido sulfrico, em
reao de simples deslocamento. Observe a reao abaixo.
Equao 01: 2Fe +6H2SO4(conc.) Fe2(SO4)3 + 6H2O + 3SO2
As raspas de ferro em contado com cido ntrico concentrado, tem ao
semelhante com a do cido sulfrico, se dissolve e sofre ao apassivadora.
Verifica-se a libertao intensa

de

um

gs

castanho

amarelado.

Figura 04: reao do ferro metlico em meio ao cido ntrico concentrado.

O gs libertado o dixido de azoto ou de nitrognio, que resulta da reduo


do on nitrato (NO3-) pelo ferro metlico que, por sua vez, oxida-se a Fe 2+.

Equao 02: Fe + 6 HNO3(conc) Fe (NO3)3+ 3 NO2(g) + 3 H2O(l)


Quando alguns metais so colocados em contato com uma soluo de cido
clordrico, concentrado pode ocorrer ou no liberao de bolhas de gs
hidrognio e a velocidade com que essas bolhas se formam do uma ideia da
reatividade do metal com o cido. Quando foi exposto as raspas do metal ferro
com cido clordrico concentrado, observou-se uma reao mais lenta. Essa
desacelerao na reao, resultado da ao apassivadora dos cidos
concentrados, aps um certo tempo que se pode verificar a liberao de gs
H2, com a alterao da colorao para uma tonalidade amarelada decorrente da
formao do on ferroso (II).
Equao 03: Fe ( s) + 2H + Fe 2+ H2 (g)

Figura 05: ferro metlico em meio a soluo de cido concentrado.


Legenda:

1. HCl. P.A / 2. H2SO4. P. A / 3. HNO3 P.A


A diferena da colorao encontrada durante o experimento e as apresentadas
na literatura se deve ao fato de o ferro utilizado estava em processo de
oxidao, assim como os pedaos do metal que foi posto para estudo reativo,
de to pequeno que eram, que devido a superfcie de contato, dissolveu nos
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cidos, desfavorecendo uma anlise mais crtica e consequentemente um


equilbrio entre os resultados encontrados na gramatica e os obtidos
experimentalmente.
O ferro reage com cidos no oxidantes, a exemplo do cido sulfrico (diludo),
para favorecer a formao do Fe

2+

, como de fato reage. Entretanto, na

(aq)

presena de ar, o Fe 2+ (aq), tende a ser oxidado em Fe 3+ (aq).


Quando foi posto para reagir o ferro metlico em meio a cido sulfrico, cido
clordrico e cido ntrico, ambos diludo (3 mols), observou que em todos os
casos, o metal no reagiu de forma espontnea ou ainda, instantaneamente.
Para que fosse perceptvel a reao, foi necessrio aquecer em banho-maria,
os tubos de ensaio, esse aquecimento, de acordo com o estudo da cintica
qumica, favorece o aumento da velocidade da reao, j que, quando a
temperatura de um sistema em reao aumenta, a energia cintica mdia das
partculas aumenta o que faz com que tanto a frequncia de colises como a
energia envolvida em cada coliso aumentem. Consequentemente, a
quantidade de colises efetivas aumenta, provocando aumento da rapidez da
reao.

Equao das reaes ocorridas


1. Ferro metlico em meio de cido ntrico diludo.
Equao 04:
2. Ferro metlico em meio cido clordrico diludo
Equao 05: Fe(s) +

2HCl(l)

FeCl2(aq) +

2H2(g)
3. Ferro
sulfrico

metlico em meio cido


diludo.
Equao 06: : Fe

(s)

H2SO4 FeSO4 + H2

Figura 06: reao do ferro metlico em meio a cido diludos.

Legenda: 1- HCl, 2 -HNO3 e 3- H2SO4


Dentre as reaes em meio salino, observou que o ferro metlico reagiu
apenas com as solues de nitrato de cobre II e nitrato de zinco. Esta reao,
ocorreu, mesmo que experimentalmente, de forma lenta. Em meio a soluo de
nitrato de cobre II, o ferro deslocara o on cobre do nitrato, por meio de seu
potencial de reatividade, isto o ferro por ser mais reativo que o cobre desloca,
por meio de uma reao de simples troca, formando o nitrato de ferro II. De
acordo com o conceito de eletroqumica, quando se introduz um prego de ferro
numa soluo aquosa de on cobre (II), Cu

2+

, forma-se um depsito de

(aq)

cobre sobre o prego de ferro. Tal acontece porque on Cu

2+

(aq)

so reduzidos a

cobre metlico, Cu (s). Em simultneo o ferro metlico, Fe (s) oxidado a on


de ferro (II), Fe 2+ (aq), que passam soluo.
Equao 07 : Fe(s) + Cu(NO3)2 Fe(NO3)2+ 2Cu (s)

Figura 07: reao do ferro metlico em meio a uma soluo de nitrato de cobre II.

Fe (s) Fe 2+ (aq) +2e - equao da semi-equao de oxidao

10

Cu 2+ (aq) + 2 e - Cu (s) Equao da semi-equao de reduo


Os pares Fe 2+ /Fe e Cu 2+ /Cu constituem pares conjugados de oxidaoreduo. O ferro metlico, Fe (s), foi a espcie redutora porque ao ceder 2
eletros reduziu os ctions de cobre; O ferro metlico a espcie oxidada. Par
conjugado de oxidao-reduo- par de espcies qumicas que se podem
transformar uma na outra por perda ou ganho de eletros.
Em meio a soluo de nitrato de zinco, observou a formao de bolhas ao
redor

do

prego,

assim

como,

aps a

retirada

do

prego

da

soluo, o metal detinha de um gradual descoramento. A formao de bolhas,


se deve ao desprendimento gasoso, que ocorreu durante a reao de simples
troca, assim como, a colorao mais escura, na superfcie do prego, indicio
que houve oxidao do metal ou ainda uma pequena depositao de metal
zinco ao ferro, pois assim que foi retirado do meio salino, estava com uma
colorao castanho-vermelhado.
Equao 08 : 2Fe(s) + Zn(NO3) Fe(NO3)2 + Zn (s)

Figura 08: procedimento experimental, ferro metlico em meio soluo de nitrato de zinco.

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De acordo com a tabela abaixo, referente fila de reatividade dos metais, o ferro
no tende a deslocar o alumnio e o magnsio, isto porque ambos os metais
so mais reativos e no possuem eltrons para doar para o metal ferro.
Comumente esses e outros metais, so utilizados como metais de sacrifcio em
benefcio da manuteno de equipamentos que possuem ferro em sua
constituio, impedindo sua oxidao.

CONCLUSO

A partir dos resultados obtidos v-se que o metal ferro, apresentam diferentes
comportamentos e caractersticas e que dependem de forma direta do meio e
das condies em que so impostas para suas respectivas reaes. O metal
ferro frente a reaes com cidos em diferentes concentraes, agiu de forma
distinta, mesmo que de acordo com a fila de reatividade dos metais, o ferro
reagiria com os cidos que foi disponibilizado para anlise, foi possvel,
compreender que, o estado de concentrao dos cidos interfere de forma
significativa nos produtos a serem formados, assim como, a velocidade em que
essas reaes podem ocorrer, como tambm, se essas reaes ocorrero de
forma espontnea ou necessitar de fornecimento de energia.
O

comportamento do metal, frente a solues salinas, srvio como parmetro de


anlise, compreenso e aplicao dos conceitos acerca dos princpios da
reatividade dos metais, bem como, considerar o potencial do metal em estudo
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em doar ou receber eltrons no reaes. Potencial este, que no dia-a-dia


podemos compreender de forma simples, quando nos deparamos com grandes
navegaes e nos questionamos o porqu esto quase intactos, se os mesmos
so de ferro e quimicamente, pelo seu poder de oxidao, entrar em contato
at com o ar atmosfrico. O estudo da reatividade dos metais, nos dar como
base, a compreenso de quem esses navios e dentre outras matrias que tem
ferro em sua constituio, na sua maioria das vezes so revestidos por
pelculas que impedem sua oxidao (tintas por exemplos) ou so aderidos ao
ferro, metais de sacrifcio, a exemplo do zinco, alumnio e magnsio, esses o,
anodos de sacrifcio ou eletrodos de sacrifcio, funcionam como uma espcie
de para-raios, absorvendo a oxidao e evitando que a estrutura principal se
oxide. Esses eletrodos de sacrifcio, ao serem colocados em contato com os
metais das estruturas, formam pilhas. Os metais menos nobres acabam
cedendo eltrons e se oxidando no lugar dos metais da estrutura.

REFERENCIAS CONSULTADAS
[1] Silva, Lucas Campos Barbosa e. Metais e Reatividade. Disponvel em : <
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAgUNcAG/metais-reatividade> acesso em 23 de
julho de 2016.
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http://web.ccead.pucrio.br/condigital/video/conversa
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2016.
BRADY, J. E., Russel, J. W. e Holum, J.R.; Qumica Geral. A Matria e Suas
Transformaes, Livros Tcnicos e Cientficos, 3 Ed, 2003, cap. 5.
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SARDELLA, A. Curso Completo de Qumica. Volume nico. Editora tica. 1998. So


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FONSECA, Martha Reis Marques da. Completamente Qumica, Cincias,
Tecnologia & Sociedade. So Paulo: Editora FTD S.A., 2001.
RUSSEL, JOHN.B, 1929. Qumica geral: tradutores Divo Leonardo Sanioto. So
Paulo: McGraw do Brasil, 1981.

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