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cq110 Aula02 PDF
cq110 Aula02 PDF
observao
da natureza
criao de
modelos
experimentos
gases reais CQ110 : Princpios de FQ
gs ideal
gs real
Uma funo de estado aquela em que sua variao depende APENAS dos seus
estados inicial e final, onde qualquer tipo de ganho / perda de calor / trabalho
ENTRE esses dois estados no so levados em considerao.
H2O(l) DU = UF - UI
DG = DH - TDS
Gibbs CQ110 : Princpios de FQ
Concentraes: Admitindo uma soluo de apenas dois componentes: (i) soluto e (ii)
solvente; devemos corretamente expressar a composio da soluo em termos da
sua concentrao:
A propriedade termodinmica mais importante a energia livre de Gibbs (G) que envolve as parcelas
entalpicas (H) e entrpicas (S) de qualquer sistema ou transformao, esta equao pode ser escrita na forma:
Avano da reao
CQ110 : Princpios de FQ
Solues e propriedades coligativas
A Energia livre de Gibbs tambm pode ser expressa na forma de potencial qumico (m), que nada
mais do que a energia livre de Gibbs molar. Formalmente, definimos o potencial qumico como:
m = (dG / dn)T,P = mo + RT ln x
slido
Sabemos que:
m = (dG / dn)T,P = mo + RT ln x
DG = DH - TDS
interface
PVL aquecimento
lquido
PATM >> PVL PVL
PATM = PVL
TEB
CQ110 : Princpios de FQ
Solues e propriedades coligativas
PII
PI
Pcol
PI = PII + Pcol
PI > PII
CQ110 : Princpios de FQ
Solues e propriedades coligativas
Considerando uma soluo ideal de dois componentes volteis A e B (por exemplo gua e
lcool), a presso de vapor da soluo dada por:
PB0 PTOT = PA + PB
presso de vapor
PB PA0
PA
0 XA 1
1 XB 0
exerccio CQ110 : Princpios de FQ
Calcule a presso de vapor a 20oC de uma mistura contendo 30% (em massa) de HFA
(tetrafluoretano, presso de vapor de 68,4 psig) e 70% de HFA (heptafluorpropano, presso
de vapor de 56,0 psig). R: 61,17 psig.
P = P0 X
Exerccios:
5. O que voc entende por soluo ideal e real? Explique como os parmetros
termodinmicos G, H e S se alteram na dissoluo de um sal inico em gua para
estes dois tipos de soluo.
Lembrando que:
o ponto de ebulio de um lquido puro (PE) a temperatura onde sua presso de vapor se iguala
presso que est sobre usa superfcie, como a presso atmosfrica em recipientes abertos;
vimos que o potencial qumico de um lquido diminui na presena de um soluto, aumentando seu
PE;
pela lei de Raoult que a diminuio da presso de vapor de um lquido na presena de um soluto
pode ser diretamente relacionada quantidade do soluto na soluo (P = X P0); isto tambm pode
ser aplicado no PE como:
DTE = KE m
As molculas nos lquidos se movem mais devagar e se aproximam umas das outras quando abaixamos a
temperatura. O ponto de congelamento (ou ponto de fuso de um slido) de um lquido naquele onde
as fases lquida e slida esto em equilbrio. Quando uma soluo comea a congelar, as molculas do
solvente se solidificam primeiro, aumentando a concentrao da soluo. A presena do soluto, como
explicado anteriormente, aumenta a entropia do sistema, deixando as molculas do solvente mais
espaadas umas das outras. Conseqentemente, a temperatura para a solidificao da soluo deve ser
menor do que o PC do lquido puro. Analogamente elevao ebulioscpica, a variao da temperatura
do PC pode ser escrito como:
DTF = KF m
Plano:
a) Necessitamos achar o nmero de mols do composto desconhecido para relacionar com a massa
dada;
b) Encontre o ponto de congelamento do benzeno puro na tabela acima;
c) Relacione o dado referente ao ponto de congelamento com a molalidade, segundo DTF = KF m;
d) Lembre-se que MM = m(g) / mols
e) Resposta: ~2,2 x 102 g mol-1