Cap10 e 11

QUÍMICA GERAL
Engenharia de Telecomunicações - CAP/UFSJ
Química - A Ciência Central

9ª Edição
Capítulo 10 e 11
Forças intermoleculares,
gases,líquidos e sólidos
Profa. Mariana Dias Moreira

Sala 218.2
maridias@ufsj.edu.br
© 2005 by Pearson Education Capítulo 10

CONTEÚDO
•Comparação de conceitos entre gases, líquidos e sólidos
•Forças intermoleculares
Forças íon-dipolo
Forças de van de Waals
•Propriedades dos líquidos – mudanças de fases
•Estrutura, ligações e propriedades dos sólidos
•Características dos gases
Lei dos gases

Uma comparação entre
gases, líquidos e sólidos
- Fase da matéria
 composição química e estado físico uniforme
 sólido, líquido e gasoso

-Estado gasoso  estado da matéria mais simples  movimentação quase total das
moléculas  papel pequeno das forças intermoleculares
-Estado líquido  estado da matéria no qual a distância entre suas moléculas é
suficiente para se adequar a qualquer meio (tomando sua forma), porém sem alterar
consideravelmente seu volume
-Estado sólido  a molécula não pode se movimentar livremente e está presa por
forças intermoleculares

• A conversão de um gás em um líquido ou sólido requer que as

moléculas se aproximem:
– resfriamento ou compressão.
• A conversão de um sólido em um líquido ou gás requer que as
moléculas se distanciem:
– aquecimento ou redução da pressão.
- Fases condensadas  consequência da ação das forças

intermoleculares

Forças intermoleculares
• A ligação covalente que mantém uma molécula unida é uma força

intramolecular.
• As forças que mantêm os sólidos e líquidos unidos são

denominadas forças intermoleculares.
• A atração entre moléculas é uma força intermolecular.
• Forças intermoleculares são muito mais fracas do que as forças
intramoleculares (por exemplo, 16 kJ mol-1 versus 431 kJ mol-1
para o HCl).
• Quando uma substância funde ou entra em ebulição, forças
intermoleculares são quebradas (não as ligações covalentes).

•Forças interiônicas e intermoleculares
Tipo de Energia típica / Espécies que interagem

interação kJ mol-1
íon-íon 250 Somente íons
Íon-dipolo 15 Íons e moléculas polares
Dipolo-dipolo 0,3 – 2 Moléculas polares
Dipolo – dipolo 2 Pelo menos uma molécula deve ser

induzido polar
London (dispersão)* 2 Todos os tipos de moléculas
Ligação de 20 Moléculas que contêm N, O, F

hidrogênio
* Dipolo
© 2005 induzido Education
by Pearson - dipolo induzido Capítulo 10
Forças íon-dipolo
Forças de van de Waals
Forças dipolo-dipolo
Forças dispersão de London
Ligações de hidrogênio

Forças íon-dipolo
• A interação entre um íon e um dipolo (por exemplo, água).
• A mais forte de todas as forças intermoleculares.
• É característica de íons dissolvidos em solventes polares (hidratação e
solvatação = combinação de moléculas ou íons de uma substância dissolvida com moléculas do solvente).
• Cristalização de sais a partir de solução aquosa retenção de água de
hidratação formação de hidratos (ex: CuSO4.5H2O)
• Cátions pequenos de carga elevada formação de compostos hidratados

Forças dipolo-dipolo
• As forças dipolo-dipolo existem entre moléculas polares neutras.
• As moléculas polares necessitam ficar muito unidas.
• Mais fracas do que as forças íon-dipolo.
• Há uma mistura de forças dipolo-dipolo atrativas e repulsivas
quando as moléculas se viram.
• Se duas moléculas têm aproximadamente a mesma massa e o
mesmo tamanho, as forças dipolo-dipolo aumentam com o
aumento da polaridade.



Forças de dispersão de London
• A mais fraça de todas as forças intermoleculares.
• É possível que duas moléculas adjacentes neutras se afetem.
• O núcleo de uma molécula (ou átomo) atrai os elétrons da molécula
adjacente (ou átomo).
• Por um instante, as nuvens eletrônicas ficam distorcidas.
• Nesse instante, forma-se um dipolo (denominado dipolo instantâneo).


•É a única que atua entre moléculas não polares.
•A energia das interações de London depende da polarizabilidade =

capacidade para formar dipolos instantâneos.
•Moléculas volumosas (com muitos elétrons) são mais polarizáveis

sofrem interações de London mais fortes.
• As forças de dispersão de London aumentam à medida que a massa

molecular aumenta.
• Existem forças de dispersão de London entre todas as moléculas


• As forças de dispersão de London dependem da forma da molécula
• Quanto maior for a área de superfície disponível para contato,

maiores são as forças de dispersão.
• As forças de dispersão de London entre moléculas esféricas são

menores do que entre as moléculas com formato de lingüiça.



Ligação de hidrogênio
•Caso especial de forças dipolo-dipoloforças intermoleculares muito
fortes
os pontos de ebulição de compostos com ligações H-F, H-O e H-N são
anomalamente altos.
•A ligação de H necessita do H ligado a um elemento eletronegativo (mais

importante para compostos de F, O e N).
• os elétrons na ligação H-X (X = elemento eletronegativo) encontram-se

muito mais próximos do X do que do H.
• como o átomo de H pobre em elétrons é muito pequeno ele pode

aproximar-se muito de um átomo eletronegativo  as ligações de H são
fortes
© (atração
2005 by Pearsoneletrostática)
Education Capítulo 10
•Em geral o ponto de ebulição
aumenta com o aumento da massa
molecular devido ao aumento das
forças de dispersão
 exceção – H2O
ponto de ebulição muito mais alto do
que esperaríamos com base na sua
massa molecular
Alto ponto de fusão, alto calor
específico, alto calor de vaporização –
indica que as forças intermoleculares
da água são fortes de maneira
incomum


• As ligações de hidrogênio são responsáveis pela:
– Flutuação do gelo
• os sólidos são normalmente mais unidos do que os líquidos;
• os sólidos são mais densos do que os líquidos.
• o gelo é ordenado com uma estrutura aberta para otimizar a ligação H.
• conseqüentemente, o gelo é menos denso do que a água.


Algumas propriedades
dos líquidos
Viscosidade
• Viscosidade é a resistência de um líquido em fluir.
 Permitem avaliar a energia das forças intermoleculares
•Viscosidade = resistência ao escoamento > viscosidade < velocidade de

escoamento
surge das forças entre as moléculas - interações intermoleculares
fortes restringem o movimento
se T aumenta - viscosidade diminui
em temperaturas altas as moléculas têm maior energia e podem
mover-se mais facilmente
Quanto mais fortes são as forças intermoleculares, maior é a viscosidade.

dos líquidos
Viscosidade
> massa molecular > viscosidade

dos líquidos

dos líquidos
Tensão superficial
• As moléculas volumosas (aquelas no líquido) são igualmente atraídas
pelas suas vizinhas.
• As moléculas da superfície são atraídas apenas para dentro no sentido
das moléculas volumosas.
• A tensão superficial é a energia necessária para aumentar a área
superficial de um líquido
Força de adesão
ligam as moléculas a uma superfície
Força de coesão
© 2005 by Pearson Education ligam as moléculas entre si Capítulo 10
dos líquidos
Água x mercúrio
•Menisco é a forma da superfície do

líquido

Mudanças de fase
 H > 0 (endotérmica = absorve calor) H = Hf- Hi

 Sublimação: sólido  gás
 Vaporização: líquido  gás
 Derretimento ou fusão: sólido líquido
 H < 0 (exotérmica = libera calor)
 Deposição: gás  sólido.
 Condensação/ Liquefação: gás  líquido
 Congelamento: líquido  sólido.

Mudanças de fase
• Geralmente o calor de fusão (entalpia de fusão) é menor do que o calor de
vaporização :
– mais energia é gasta para separar completamente as moléculas
(vaporização) do que para separá-las parcialmente (fusão).

Mudanças de fase
O que acontece quando aquecemos gelo que inicialmente está
a -25º C e 1 atm de pressão?
•Curva de aquecimento
•A adição de calor faz com
que a temperatura do gelo
aumente. Desde que a
temperatura esteja abaixo de
0º C, a amostra permanece
congelada.
•Quando a temperatura atinge
0º C, o gelo começa a fundir
(endotérmico) esse calor é
usado para converter o gelo
em água – temp. constante até
completa fusão.
•Adição de calor faz com que
a temp. da água liquida
aumente.

Mudanças de fase
Temperatura e pressão críticas
• Os gases são liquefeitos sob o aumento da pressão a uma temperatura.
• Temperatura crítica: a temperatura mínima para liquefação de um gás utilizando
pressão.
• Pressão crítica: a pressão necessária para a liquefação.

Pressão do  A pressão de vapor é a pressão exercida quando o
vapor líquido e o vapor estão em equilíbrio dinâmico.
Volatilidade, pressão de vapor e temperatura

• Se o equilíbrio nunca é estabelecido, então o líquido evapora.
• As substâncias voláteis evaporam rapidamente.
• Quanto mais alta for a temperatura, mais alta a energia cinética média, mais
rapidamente o líquido evaporará.
• A temperatura do ponto de ebulição

aumenta à medida que a pressão
aumenta.

Estruturas dos sólidos
O que é um sólido?
“Um sólido é uma substância que apresenta suas partículas constituintes
dispostas num arranjo regularmente ordenado ou não ordenado”
Propriedades macroscópicas  estrutura molecular

Cristalinos - os átomo, íons ou moléculas estão em um arranjo ordenado
(bem definido)
Amorfos (não-cristalinos) - os átomo, íons ou moléculas
estão desordenados , não tem estrutura regular

Ligações nos sólidos
 Existem quatro tipos de sólidos:

– Moleculares (formados a partir de moléculas - mantidas por forças
intermoleculares) – normalmente macios, com pontos de ebulição
baixos e condutividade ruim.
– Rede covalente (formada de átomos) – muito duros, com pontos de

fusão muito altos e condutividade ruim.
– Iônicos (formados de íons) – duros, quebradiços, com pontos de

ebulição altos e condutividade ruim.
– Metálicos (formados a partir de átomos de metais) – macios ou

duros, pontos de ebulição altos, boa condutividade, maleáveis e
dúcteis.
•Sólidos iônicos TF maiores que as dos sólidos moleculares forças interiônicas mais fortes que
as forças intermoleculares
•Sólidos
© 2005reticulares
by Pearsonpossuem TF altas a fusão não ocorre até que as ligações covalentes
Education sejam
Capítulo 10
quebradas
Sólidos iônicos
Sólidos covalentes
Sólidos metálicos
Sólido
molecular
© 2005 by Pearsongelo
Education
seco Capítulo 10
Propriedades dos sólidos
•Sólidos são formas densas  átomos, íons e moléculas em arranjo regular

e compacto.
•Metais
→ normalmente mais densos que outros sólidos  empacotamento
compacto
→ materiais resistentes e fortes  ligações metálicas relativamente fortes
→ mobilidade eletrônica
○ condução elétrica
○ brilho  resposta a campo eletromagnético oscilante 
reemissão da luz incidente  espelhos
○ maleabilidade  mudança de forma sob pressão
○ ductibilidade  capacidade de formar fios

Propriedades dos sólidos
•Misturas de 2 ou mais metais

-Ligas homogêneas  átomos de elementos diferentes se distribuem
uniformemente  latão, bronze
- Ligas heterogêneas  misturas de fases cristalinas com

composições diferentes  solda estanho chumbo e amálgama de
dentista

Características dos gases
•Gases atmosféricos
•11 elementos são gases em condições normais.
•Compostos de MM baixa são gases (CH4, C3H8)
•Todas as substâncias que são gases nas condições normais são moleculares
•Exceto: gases nobres (monoatômicos - possuem a camada eletrônica mais
externa completa. Por isso, são elementos de baixíssima reatividade)
• Os gases são altamente compressíveis e ocupam o volume total de seus

recipientes.
• Quando um gás é submetido à pressão, seu volume diminui.
• Os gases sempre formam misturas homogêneas com outros gases.
• Os gases ocupam somente cerca de 0,1 % do volume de seus recipientes.


Pressão
• A pressão é a força atuando em um objeto por unidade de área:

F
P
A
• A gravidade exerce uma força sobre a atmosfera terrestre

Pressão
A pressão atmosférica e o barômetro

• Unidades SI: 1 N = 1 kg m/s2; 1 Pa = 1 N/m2.
• A pressão atmosférica é medida com um barômetro.
• Se um tubo é inserido em um recipiente de mercúrio aberto à atmosfera,

o mercúrio subirá 760 mm no tubo.
• A pressão atmosférica padrão é a pressão necessária para suportar 760

mm de Hg em uma coluna.
• Unidades: 1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 1,01325  105 Pa = 101,325

kPa.
As leis dos gases
Relação pressão-volume: lei de Boyle
• A Lei de Boyle: o volume de uma quantidade fixa de gás é inversamente

proporcional à sua pressão.
• Boyle usou um manômetro para executar o experimento.

As leis dos gases
Relação pressão-volume: lei de Boyle

• Matematicamente:
• Um gráfico de V versus P é um hiperbolóide.

• Da mesma forma, um gráfico de V versus 1/P deve ser uma linha reta
passando pela origem.

As leis dos gases
Relação temperatura-volume: lei de Charles
• Sabemos que balões de ar quente expandem quando são aquecidos.

• A lei de Charles: o volume de uma quantidade fixa de gás à pressão
constante aumenta com o aumento da temperatura.

As leis dos gases
Relação quantidade-volume: lei de Avogadro
• A hipótese de Avogadro: volumes iguais de gases à mesma temperatura e
pressão conterão o mesmo número de moléculas.
• A lei de Avogadro: o volume de gás a uma dada temperatura e pressão é

diretamente proporcional à quantidade de matéria do gás.
Podemos mostrar que 22,4 L de

qualquer gás a 0C contém
6,02  1023 moléculas de gás.

A equação do gás ideal
Considere as três leis dos gases.

• Lei de Boyle:
• Lei de Charles:
• Lei de Avogadro:
• Podemos combiná-las em uma lei geral dos gases:

A equação do gás ideal
Se R é a constante de proporcionalidade (chamada de

constante dos gases), então
• A equação do gás ideal é:
• R = 0,08206 L atm mol-1 K-1 = 8,314 J mol-1 K-1


Cap10 e 11

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•Características dos gases

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• A conversão de um gás em um líquido ou sólido requer que as

- Fases condensadas  consequência da ação das forças

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• A ligação covalente que mantém uma molécula unida é uma força

• As forças que mantêm os sólidos e líquidos unidos são

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•Forças interiônicas e intermoleculares

Tipo de Energia típica / Espécies que interagem

Íon-dipolo 15 Íons e moléculas polares

Dipolo-dipolo 0,3 – 2 Moléculas polares

Dipolo – dipolo 2 Pelo menos uma molécula deve ser

Ligação de 20 Moléculas que contêm N, O, F

Forças de van de Waals

Forças dispersão de London

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Forças de dispersão de London

•A energia das interações de London depende da polarizabilidade =

•Moléculas volumosas (com muitos elétrons) são mais polarizáveis

• As forças de dispersão de London aumentam à medida que a massa

• Existem forças de dispersão de London entre todas as moléculas

Forças de dispersão de London

• Quanto maior for a área de superfície disponível para contato,

• As forças de dispersão de London entre moléculas esféricas são

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•A ligação de H necessita do H ligado a um elemento eletronegativo (mais

• os elétrons na ligação H-X (X = elemento eletronegativo) encontram-se

• como o átomo de H pobre em elétrons é muito pequeno ele pode

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 Permitem avaliar a energia das forças intermoleculares

•Viscosidade = resistência ao escoamento > viscosidade < velocidade de

Quanto mais fortes são as forças intermoleculares, maior é a viscosidade.

> massa molecular > viscosidade

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