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18.

0) Introdução

Solução é uma mistura homogênea de duas ou mais de duas substâncias,


contituindo uma só fase. É comum denominar solvente o componente em maior quantidade
e soluto o outro componente. As soluções de que nos recordamos com facilidade são
soluções que têm a água como solvente: suco de frutas, refrigerantes, cerveja. alguns
produtos de uso doméstico (óleos lubrificantes, líquidos limpadores) têm como solventes
líquidos diferentes da água. Outras soluções não têm solvente líquido. O ar que respiramos,
por exemplo, é uma solução de nitrogênio, oxigênio e dióxido de carbono, vapor de água e
outros gases. Embora sejam muitos os tipos de soluções, o objetivo deste capítulo é
desenvolver o entendimento dos gases, líquidos e sólidos dissolvidos nos solventes líquidos.

18.1) Dispersões

São sistemas nos quais uma substância está disseminada, sob forma de pequenas partículas,
numa segunda substância.

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18.1.1) Classificação das dispersões

As dispersões são classificadas, habitualmente, segundo o tamanho médio das


partículas dispersas.

Nome da dispersão Tamanho médio das partículas dispersas


Soluções verdadeiras entre 0 e 1nm
Soluções coloidais entre 1 e 100nm
Suspensões acima de 100nm

Baseando-se no sistema internacional de unidade (SI): 1nm (nanometro) = 10-9 m (metro)

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18.2) Soluções Verdadeiras ou Soluções

Soluções verdadeiras (de ora em diante denominadas, simplesmente, soluções) são


misturas homogêneas de duas ou mais substâncias.

água Sal de cozinha solução aquosa de


cloreto de sódio

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18.2.1) Classificação das soluções

a) De acordo com o estado de agregação da solução

Soluções sólidas: liga metálica cobre – níquel.


Soluções líquidas: sal – água.
Soluções gasosas: ar atmosférico.

b) De acordo com a natureza das partículas dispersas:

Soluções moleculares: açúcar – água (moléculas de C12H22O11 dispersas em água).


Soluções iônicas: sal – água (íons Na+ + Cl- dispersos em água)

c) De acordo com a proporção entre soluto e solvente.

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18.2.2) Curvas de solubilidade

Curva de solubilidade de uma substância é o gráfico que apresenta o coeficiente em


solubilidade da substância, em função da temperatura.

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18.2.3) Coeficiente ou grau de solubilidade

É a quantidade necessária de uma substância (em geral, em gramas) para saturar


uma quantidade padrão (em geral, 100g) de solvente, em determinadas condições de
temperatura e pressão.

Substância Coeficiente de solubilidade


NaCl 36g de NaCl por 100g de água a 5oC
AgNO3 125g de AgNO3 por 100g de água a 5oC
CaSO4 0,2g de CaSO4 por 100g de água a 5oC

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18.2.4) Regras de solubilidade

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A regra mais geral de solubilidade diz que: Uma substância tende a se dissolver em
solventes quimicamente semelhantes a ela.

“ O semelhante dissolve o semelhante "“


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18.2.5) Solubilidade de gases em líquidos

A solubilidade de um gás num líquido é diretamente proporcional à pressão do gás.


Aumentando a pressão, aumenta também a solubilidade. Este é o enunciado da LEI DE
HENRY.

S = KP
Onde S é a solubilidade do gás, P é a pressão parcial do soluto gasoso e K é a constante de
Henry, que é característica do solvente e do soluto.

A dissolução é geralmente facilitada pela absorção de calor, ou seja, pelo


aquecimento. Na dissolução de um gás num líquido, porém, a elevação da
temperatura tende a fazer o gás escapar e assim diminuir a sua solubilidade

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EQ 01) O cloreto de potássio é solúvel em água e a tabela a seguir fornece os valores de
solubilidade deste sal em g/100 g de água, em função da temperatura.

Preparou-se uma solução de cloreto de potássio a 40 °C dissolvendo-se 40,0 g do sal em


100 g de água. A temperatura da solução foi diminuída para 20 °C e observou-se a formação
de um precipitado.

a) Analisando a tabela de valores de solubilidade, explique por que houve formação de


precipitado e calcule a massa de precipitado formado.

b) A dissolução do cloreto de potássio em água é um processo endotérmico ou exotérmico?

EQ 02) Considere os seguintes dados:

- Solubilidade em água à temperatura ambiente.

- NaNO3 ... 90 g/100 gH2O; massa molar (g/mol) = 85. Sua solubilidade aumenta quando
aumenta a temperatura.

- NaCl ... 38 g/100 gH2O; massa molar (g/mol) = 58. Sua solubilidade é praticamente
constante quando aumenta a temperatura.

- Ce2(SO4)3 ... 5 g/100 gH2O. Sua solubilidade diminui quando aumenta a temperatura.

Com esses dados, afirma-se que:

( ) À temperatura ambiente, quando a solubilidade é expressa em mol do soluto/100 g


H2O, o NaCl é mais solúvel do que o NaNO3.
( ) À temperatura ambiente, uma solução saturada de NaCl contém mais mols de íons Na +
do que uma solução saturada de NaNO3.
( ) A dissolução de NaNO3 em água é um processo endotérmico.
( ) A dissolução do NaCl em água deve ocorrer com pequeno efeito térmico.
( ) A dissolução do Ce2(SO4)3 em água deve ocorrer com liberação de energia.

EQ 03) Na figura, são apresentadas as curvas de solubilidade de um determinado composto


em cinco diferentes solventes.

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Na purificação desse composto por recristalização, o solvente mais indicado para se obter o
maior rendimento no processo é o:

a) I.
b) II.
c) III.
d) IV.
e) V.

EQ 04) Observe o gráfico a seguir.

A quantidade de clorato de sódio capaz de atingir a saturação em 500 g de água na


temperatura de 60 °C, em grama, é APROXIMADAMENTE IGUAL A:

a) 70
b) 140
c) 210
d) 480
e) 700

EQ 05) Considere o gráfico de solubilidade de vários sais em água, em função da


temperatura.

Baseando-se no gráfico e nos conhecimentos sobre soluções, é INCORRETO afirmar que:

a) a solubilidade do Ce2(SO4)3 diminui com o aumento da temperatura.


b) o sal nitrato de sódio é o mais solúvel a 20 °C.
c) a massa de 80 g de nitrato de potássio satura 200 g de água a 30 °C.
d) dissolvendo-se 60 g de NH4Cl em 100 g de água, a 60 °C, obtém-se uma solução
insaturada.

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EQ 06) Observe o gráfico a seguir, que representa a variação da solubilidade de sais com a
temperatura.

Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as seguintes afirmações, feitas por um estudante ao


tentar interpretar esse gráfico.

( ) O cloreto de sódio e o sulfato de lítio apresentam solubilidade constante no intervalo


considerado.
( ) No intervalo de O °C a 100 °C, a solubilidade do iodeto de potássio é aproximadamente
duas vezes maior que a do nitrato de sódio.
( ) O nitrato de prata é o sal que apresenta o maior valor de solubilidade a O°C.
( ) A solubilidade do iodeto de potássio a 100 °C é aproximadamente igual a 200 g/L.
( ) Quatro dos sais mostrados no gráfico apresentam aumento da solubilidade com a
temperatura no intervalo de O°C a 35 °C.
( ) A 20 °C, as solubilidades do cloreto de sódio e so sulfato de sódios são iguais.

A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

a) V - F- V - F - F - F.
b) F - V - F - V - F - F.
c) F - F - F - F - V - V.
d) V - F - F - V - F - V.
e) F- V - V - F - V - F.

EQ 07) Uma solução contendo 14g de cloreto de sódio dissolvidos em 200mL de água foi
deixada em um frasco aberto, a 30°C. Após algum tempo, começou a cristalizar o soluto.
Qual volume mínimo e aproximado, em mL, de água deve ter evaporado quando se iniciou a
cristalização? Dados: solubilidade, a 30°C, do cloreto de sódio = 35g/100g de água;
densidade da água a 30°C = 1,0g/mL.

a) 20.
b) 40.
c) 80.
d) 100.
e) 160.

EQ 08) O sal NaCl é adicionado gradualmente a um volume fixo de 100mL de água. Após
cada adição se obtém a densidade da solução. Observando o gráfico a seguir podemos
afirmar que:

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( ) O ponto D corresponde a uma solução super-saturada.
( ) O ponto A corresponde ao solvente puro.
( ) O trecho AC corresponde à região de solução saturada.
( ) A concentração no ponto C corresponde à solubilidade do sal.
( ) A concentração da solução no ponto B é igual a 20% em massa.

EQ 09) Tem-se 500g de uma solução aquosa de sacarose (C 12H22O11), saturada a 50°C.
Qual a massa de cristais que se separam da solução, quando ela é resfriada até 30°C?
Dados: Coeficiente de solubilidade (Cs) da sacarose em água:
Cs à 30°C=220g/100g de água
Cs à 50°C=260g/100g de água

a) 40,0 g
b) 28,8 g
c) 84,25 g
d) 55,5 g
e) 62,5 g

EQ 10) 160 gramas de uma solução aquosa saturada de sacarose a 30°C são resfriados a
0°C. Quanto do açúcar cristaliza?

Temperatura °C Solubilidade da sacarose


g/100 g de H2O

0 180
30 220

a) 20 g.
b) 40 g.
c) 50 g.
d) 64 g.
e) 90 g.

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01) (ITA 2000) A figura abaixo mostra a curva de solubilidade do brometo de potássio (KBr)
em água:

Dados
Massa molar (g/mol): K = 39,10; Br = 79,91

Baseando nas informações apresentadas na figura é ERRADO afirmar que


a) a dissolução do KBr em água é um processo endotérmico.
b) a 30°C, a concentração de uma solução aquosa saturada em KBr é de aproximadamente
6mol/kg (molal).
c) misturas correspondentes a pontos situados na região I da figura são bifásicas.
d) misturas correspondentes a pontos situados na região II da figura são monofásicas.
e) misturas correspondentes a pontos situados sobre a curva são saturadas em KBr.

02) (ITA 1997) As notações ÐHdis, i e ÐHhid, i serão utilizadas, RESPECTIVAMENTE, para
representar as variações de entalpia molar de dissolução e de hidratação de espécie i em
água.

Considerando sistemas termodinamicamente estáveis, é ERRADO afirmar que:

a) A 25°C, a solubilidade em água do NaNO3 é maior que a do Na2SO4 . 10H2O.


b) A 25°C, uma mistura de 120g de NaNO3 com 100g H2O é bifásica, sendo uma das fases o
NaNO3(s) e a outra a H2O(l).
c) A 0°C, uma mistura de 20g de NaCl com 100g de gelo é monofásica, sendo esta fase uma
solução aquosa não saturada em NaCl.
d) A 25°C, a concentração de íons de sódio existentes na fase líquida de uma mistura
preparada pela adição de 6g de NaCl à 100g de H2O é 1mol/L.
e) A 25°C, a quantidade (mol) de íons de sódio presentes em uma solução preparada pela
dissolução de 1,0g de Na2SO4 em 10g de H2O é maior do que a existente em outra solução
preparada pela dissolução de 1,0g de Na2SO4 em 10g de H2O é maior do que a existente em

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outra solução preparada pela dissolução de 1,0g de Na2SO4.10H2O na mesma quantidade de
água.

03) (ITA 2001) Quando submersos em “águas profundas”, os mergulhadores necessitam


voltar lentamente à superfície para evitar a formação de bolhas de gás no sangue.

I) Explique o motivo da NÃO formação de bolhas de gás no sangue quando o mergulhador


desloca-se de regiões próximas.à superfície para as regiões de “águas profundas”.
II) Explique o motivo da NÃO formação de bolhas de gás no sangue quando o mergulhador
desloca-se muito lentamente de regiões de “águas profundas” para as regiões próximas da
superfície.
III) Explique o motivo da FORMAÇÃO de bolhas de gás no sangue quando o mergulhador
desloca-se muito rapidamente de regiões de “águas profundas” para as regiões próximas da
superfície.

04) Gases, líquidos e sólidos exemplificam estados físicos da matéria e o conhecimento


adequado das propriedades destes estados, permite afirmar que:

I II
0 0 um gás tende a ocupar o volume total do recipiente que o contém.
1 1 a solubilidade de um gás em um líquido depende da pressão parcial exercida por
esse gás sobre o líquido.
2 2 bolhas de gás tendem a elevar-se no interior de um líquido e crescem à medida
que se deslocam para alcançar a superfície.
3 3 substâncias no estado sólido sempre têm densidade maior do que no estado
líquido.
4 4 em um sistema constituído por dois gases, o gás com maior massa molar exerce a
maior pressão parcial.

05) Os combustíveis comercializados em postos estão constantemente sendo analisados


devido à alta incidência de adulterações. Gasolina e álcool devem atender a normas
específicas. O teor de água no álcool é um dos principais problemas. Na gasolina, são
adicionados solventes que alteram as características do produto. Analise as proposições
abaixo considerando aspectos relacionados ao álcool e à gasolina.

I II
0 0 Água e álcool formam uma mistura homogênea, tornando difícil uma avaliação
visual da qualidade do produto.
1 1 Água e gasolina formam uma mistura heterogênea, o que facilitaria a identificação
da fraude.
2 2 Uma mistura 1:1 de álcool e água deve ter a mesma densidade do álcool puro e,
portanto, não pode ser identificada como produto adulterado com base na medida
de densidade.
3 3 A destilação de gasolina adulterada com solventes pode ser uma alternativa para
identificar gasolina adulterada.
4 4 A água pode realizar ligações de hidrogênio com o álcool, o que facilita a
dissolução dela no combustível.

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2.0) Introdução

De um modo geral, chama-se concentração de uma solução a toda e


qualquer maneira de expressar a proporção existente entre a quantidade do soluto e a
quantidade do solvente (ou da solução).

2.1) Concentração Comum (C): É o quociente entre a massa do soluto e o volume da


solução.
m1
C
v

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2.2) Concentração Molar ou Molaridade (M): Indica a relação entre o número de mols do
soluto ( n1 ) e o volume da solução em litros.

n1
M
V ( L)

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2.3) Concentração Molal ou Molalidade(M): É o quociente entre o número de mols do


soluto ( n1 ) e massa do solvente ( m 2 ) em kg.

n1
m
m 2 (kg)

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2.4) Título (T): É o quociente da massa do soluto pela massa total da solução.

m1
T
m1  m 2

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2.5) Partes por Milhão (PPM): Esse termo é freqüentemente utilizado para soluções muito
diluídas e indica quantas partes do soluto existem em um milhão de partes da solução.

m1
PPM   10 6
m2

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2.6) Fração Molar (X): Fração Molar de um componente de uma solução é o quociente entre
o número de mols desse componente e o número total de mols existente na solução.

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2.7) Normalidade (N): É o quociente entre o número de equivalente-grama ( n eq1 ) do soluto


e o volume da solução (em litros).
n eq (1)
N
V ( L)

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Estudo Programado 01: Determinar a massa de sal contida em 50mL de uma solução de
NaCl cuja a concentração é de 400g/L.

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Estudo Programado 02: Qual a molaridade de uma solução de sacarose (C12H22O11) cuja a
a concentração é igual a 100g/L? (dados: C-12; H-1; O-16)

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Estudo Programado 03: Determinar a molaridade de uma solução de ácido sulfúrico cuja
densidade é 1,8g/cm 3. (H-1; S-32; O-16)

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Estudo Programado 04: Qual a molalidade de uma solução obtida quando se dissolve 85g
de nitrato de sódio, NaNO3, em 250g de água? (Na-23; N-14; O-16)

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Estudo Programado 05: Calcular o título em massa e a porcentagem em massa de uma


solução contendo 120g de um sal dissolvido em 1080g de água.

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Estudo Programado 06: Que massa de soluto deve ser dissolvida em 120g de água para se
ter uma solução de título 0,4?

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Estudo Programado 07: Determinar a fração molar do soluto e do solvente numa solução
aquosa de cloreto de sódio a 4oC, sabendo-se que nessa temperatura a solubilidade do NaCl
é 36g/100g de água. (Na-23; Cl-35,5; H-1; O-16)

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Estudo Programado 08: Qual a normalidade de uma solução de nitrato de cálcio que
contém 16,4g deste sal em 2 litros de solução? (Ca-40; N-14; O-16)

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Estudo Programado 09: 4,88g de NaOH com 18% de umidade, foram dissolvidos em água,
completando-se um volume total de 1000mL. Qual será a molaridade e a normalidade da
solução?

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Estudo Programado 10: Uma solução aquosa que apresenta fração molar do ácido nítrico
igual a 0,096 e densidade 1,160g/mL tem concentração expressa em molaridade,
normalidade, g/L, % em peso de ácido nítrico igual, respectivamente: (H-1; N-14; O-16)

a) 5 - 10 - 63 - 3,15
b) 10 - 5 - 315 - 31,50
c) 5 - 5 - 315 - 27,10
d) 0,5 - 1,0 - 126 - 6,30
e) 0,5 - 0,5 - 126 - 27,1

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EQ 01) Suponha que para a preparação de 500 mL de uma solução aquosa de sulfato de
cobre com concentração 0,5 mol/L você disponha do reagente sólido sulfato de cobre penta-
hidratado (CuSO4.5H2O; massa molar = 249,6 g/mol).Qual a massa (em gramas) de reagente
deve ser pesada para o preparo desta solução?

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EQ 02) O índice de gasolina em não-conformidade com as especificações da ANP (Agência


Nacional de Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis) é um dado preocupante, já que alguns
postos estavam vendendo gasolina com mais de 85 % de álcool anidro. Todo posto de
gasolina deve ter um kit para testar a qualidade da gasolina, quando solicitado pelo
consumidor. Um dos testes mais simples, o "teste da proveta", disposto na Resolução ANP
no 9, de 7 de março de 2007, é feito com solução aquosa de cloreto de sódio (NaCl) na
concentração de 10 % p/v (100 g de sal para cada litro de água). O teste consiste em colocar
50 mL de gasolina numa proveta de 100 mL com tampa, completar o volume com 50 mL da
solução de cloreto de sódio, misturar por meio de 10 inversões e, após 15 minutos de
repouso, fazer a leitura da fase aquosa. O cálculo do teor de álcool é determinado pela
expressão:T = (A × 2) + 1, onde: T: teor de álcool na gasolina, e A: aumento em volume da
camada aquosa (álcool e água). O teste aplicado em uma amostra X de gasolina de um
determinado posto indicou o teor de 53 %. O volume, em mL, da fase aquosa obtida quando
o teste foi realizado corretamente com a amostra X foi:

a) 76. b) 53. c) 40. d) 26. e) 24.

EQ 03) O ácido fosfórico (H3PO4) é um dos componentes presentes em determinado


refrigerante, formando uma solução de concentração igual a 0,49 g/L. A concentração mol/L
dessa solução é igual a:

a) 1 × 10 -2 b) 5 × 10 -2 c) 1 × 10 -3 d) 5 × 10 -3

EQ 04) Uma solução de hidróxido de alumínio (MM = 78 g.mol-1), utilizada no combate à


acidez estomacal, apresenta uma concentração igual a 3,90 g.L-1. A concentração, em
mol.L-1 , dos íons hidroxila (OH-) , presentes nessa solução, é igual a:

a) 5,0 × 10 -1 b) 1,5 × 10 -1 c) 1,5 × 10 -2 d) 5,0 × 10 -2

EQ 05) Suponha que 500 mL de solução de iodeto de potássio, com concentração em


quantidade de matéria de 1,0 mol/L, reajam com nitrato de chumbo II, conforme a reação:
2KI(aq) + Pb(NOƒ)‚(aq) ë PbI‚(s) + 2 KNOƒ(aq).

O iodeto de chumbo II produzido tem massa, aproximadamente, igual a:

a) 57,63 g. b) 115,25 g. c) 166,00 g. d) 230,50 g.

EQ 06) Quando mergulhamos uma lâmina de zinco (Zn(s)) em uma solução aquosa de ácido
clorídrico (HCl(aq)), ocorre a seguinte reação química, com produção de cloreto de zinco e
gás hidrogênio: Dados: H = 1; Cl = 35,5.
Zn(s) + 2HCØ(aq) ë ZnCØ‚(aq) + H‚(g)

a) Calcule a massa de gás hidrogênio (H2) formada após o consumo de 1 mol de Zn na


reação.

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b) Calcule a massa de HCl necessária para preparar 100 mL de solução desse ácido na
concentração de 0,1 mol L-1.

Espaço reservado para anotações

EQ 07) Sucos são misturas de substâncias específicas a cada fruta, como é o caso da
laranja que é a mistura de vitamina C, ácido fólico e flavonóides. Quando uma mistura é
homogênea tem-se uma solução. Desta forma assinale a alternativa verdadeira.

a) Quanto menor a quantidade de soluto presente num determinado volume de solução, mais
concentrada será essa solução.
b) Partes por milhão em massa (ppm) é uma forma de expressar a concentração de soluções
saturadas de sólidos em líquidos.
c) Soluções saturadas são estáveis e apresentam quantidade máxima de solvente possível
para dissolver uma determinada quantidade de soluto, a uma dada temperatura.
d) O coeficiente de solubilidade é a quantidade de soluto necessária para saturar uma
quantidade padrão de solvente a uma determinada temperatura.

EQ 08) A concentração mol/L dos íons sódio (Na+), presentes numa solução 5,3 % p/V de
carbonato de sódio, é igual a:

a) 0,2
b) 0,5
c) 1,0
d) 2,0

EQ 09) Para evitar a proliferação do mosquito causador da dengue, recomenda-se colocar,


nos pratos das plantas, uma pequena quantidade de água sanitária de uso doméstico. Esse
produto consiste em uma solução aquosa diluída de hipoclorito de sódio, cuja concentração
adequada, para essa finalidade, é igual a 0,1 mol/L. Para o preparo de 500 mL da solução a
ser colocada nos pratos, a massa de hipoclorito de sódio necessária é, em gramas,
aproximadamente igual a:

a) 3,7
b) 4,5
c) 5,3
d) 6,1

EQ 10) Em uma estação de tratamento de efluentes, um operador necessita preparar uma


solução de sulfato de alumínio de concentração igual a 0,1 mol/L, para encher um recipiente
cilíndrico, cujas medidas internas, altura e diâmetro da base, estão indicadas na figura.
Considerando  = 3, a quantidade mínima de massa de sulfato de alumínio necessária para o
operador realizar sua tarefa e, em gramas, aproximadamente igual a:
(dados: Al - 27; S-32; O-16).

a) 3321
b) 4050
c) 8505
d) 9234

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01) Sabendo que uma solução aquosa de sulfato de sódio ( Na2SO4 ), contém 71 g desse
sal, dissolvidos em 250 mL de solução, assinale a alternativa abaixo que indica a
concentração em quantidade de matéria de íons sódio ( Na+ ). Dado: Na2SO4 = 142 g/mol.

a) 1 mol / L
b) 2 mol / L
c) 3 mol / L
d) 4 mol / L
e) 5 mol / L

02) Assinale a alternativa que apresenta a massa de cloreto de cálcio dihidratado (CaCl2 .
2H2O), utilizada para preparar 1litro de uma solução que apresente 4 mg de Ca +2 por mililitro
(mL): Dados: Ca = 40 g/mol e CaCl2.2H2O = 147 g/mol.

a) 0,2 g
b) 4,0 g
c) 8,0 g
d) 14,7 g
e) 147,0 g

03) O ácido nítrico é um dos ácidos mais utilizados na indústria e em laboratórios químicos. É
comercializado em diferentes concentrações e volumes, como frascos de 1 litro de solução
aquosa, que contém 60% em massa de HNO 3 (massa molar 63g/mol). Por se tratar de ácido
forte, encontra-se totalmente na forma ionizada quando em solução aquosa diluída. É um
líquido incolor, mas adquire coloração castanha quando exposto à luz, devido à reação de
fotodecomposição. Nesta reação, o ácido nítrico decompõe-se em dióxido de nitrogênio, gás
oxigênio e água. A 20°C, a solução aquosa de ácido nítrico descrita apresenta concentração
13,0 mol/L. Qual é a densidade desta solução nessa mesma temperatura? Apresente os
cálculos efetuados.

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3.1) Diluição

Dizer que vamos diluir uma solução significa que vamos acrescentar solvente a ela.
Com isso, o volume irá aumentar e a concentração diminuir, mas a quantidade de soluto
permanecerá constante.

Ci.Vi = Cf.Vf

Mi.Vi = Mf.Vf

Ni.Vi = Nf.Vf

Espaço reservado para anotações

3.2) Mistura

Quando se misturam duas soluções, ocorre a simples diluição, pois as quantidades


dos solutos permanecem constantes, porém dispersas num volume maior. As concentrações
finais dos dois solutos são menores que as iniciais.

C1.V1 + C2.V2 = Cf.Vf

M1.V1 + M2.V2 = Mf.Vf

N1.V1 + N2.V2 = Nf.Vf

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3.3) Titulação

Chama-se titulação a operação na qual se adiciona a solução titulada, gota-a-gota, à


solução-problema (solução contendo a substância a analisar) até o termino da reação. O
termino da reação é chamado ponto de equivalência ou ponto final da titulação; da precisão
de sua determinação dependerá a precisão da análise.

No ponto de equivalência temos:

Neq ácido = Neq base

Logo: NA.VA = NB.VB

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EQ 01) Um analista necessita de 100 mL de uma solução aquosa de NaCl 0,9 % (m/v).
Como não dispõe do sal puro, resolve misturar duas soluções de NaCl(aq): uma de
concentração 1,5 % (m/v) e outra de 0,5 % (m/v). Calcule o volume de cada solução que
deverá ser utilizado para o preparo da solução desejada.

Espaço reservado para anotações

EQ 02) A espuma branca das ondas do mar é composta por pequenas bolhas de ar, que se
formam devido à elevada concentração de sais - cerca de 0,50 mol × L-1. Considere duas
soluções salinas, uma com concentração igual a 0,20 mol × L -1, outra com concentração
igual a 0,60 mol × L-1, que devem ser misturadas para o preparo de 1,0 L de solução que
possua concentração igual a 0,50 mol × L-1. Nesta preparação, o volume utilizado da solução
mais diluída vale, em mL:

a) 200
b) 250
c) 300
d) 350

EQ 03) A molaridade de uma solução X de ácido nítrico é o triplo da molaridade de outra


solução Y do mesmo ácido. Ao se misturar 200,0mL da solução X com 600,0mL da solução
Y, obtém-se uma solução 0,3M do ácido. Pode-se afirmar, então, que as molaridades das
soluções X e Y são, respectivamente:

a) 0,60 M e 0,20 M
b) 0,45 M e 0,15 M
c) 0,51 M e 0,17 M
d) 0,75 M e 0,25 M
e) 0,30 M e 0,10 M

EQ 04) Um técnico laboratorial, distraidamente, deixou derramar no chão um frasco de 20


mL de uma solução 0,2 mol/L de ácido sulfúrico. Na prateleira, ele dispunha de uma solução
de hidróxido de sódio 0,6 mol/L. Nessa situação, para neutralizar completamente o volume
de ácido derramado, será necessário um volume de base igual a:

a) 18,50 mL
b) 20,00 mL
c) 6,66 mL
d) 13,33 mL
e) 26,66 mL

EQ 05) Um canal de esgoto urbano é despejado num ponto P da baía de uma cidade, e o
resíduo é espalhado pela baía. A concentração de cafeína num ponto situado a 2 km de P é
de 200 mg.L-1. Admite-se que a concentração de cafeína em qualquer ponto da baía é
inversamente proporcional ao quadrado da distância desse ponto até P. Nessas condições,
seja d a distância de P, em km, em que a concentração de cafeína é de 12,5 mg.L-1. O valor
de d é igual a:

a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 10

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EQ 06) Tem-se 50 mL de solução 0,1 M de Nitrato de Prata (AgNO3). Ao se adicionar 150 mL
de água destilada à solução, esta passará a ter a concentração de:

a) 0,5 M.
b) 0,2 M.
c) 0,025 M.
d) 0,01 M.
e) 0,033 M.

EQ 07) Em um balão volumétrico, foram colocados 6 g de hidróxido de sódio impuro e água


destilada até completar um volume de 250 mL. Para a neutralização completa de 50 mL
desta solução, foram necessários 60 mL de H2SO4 0,1 mol.L-1. Sabendo que as impurezas
existentes são inertes na presença de H 2SO4, o percentual de pureza do hidróxido de sódio
utilizado é igual a:

a) 10
b) 20
c) 40
d) 60
e) 80

EQ 08) Quantos mL de solvente puro devem ser adicionados a 150ml de uma solução de
NaOH, com concentração igual a 1,00mol/L, a fim de torná-la 0,25mol/L?

a) 900 mL
b) 800 mL
c) 700 mL
d) 600 mL
e) 450 mL

EQ 09) Uma solução foi preparada misturando-se 200 mL de uma solução de HBr 0,20 mol/L
com 300 mL de solução de HCl 0,10 mol/L. As concentrações, em mol/L, dos íons Br-, Cl- e
H+ na solução serão, respectivamente:

a) 0,04; 0,03; 0,04


b) 0,04; 0,03; 0,07
c) 0,08; 0,06; 0,06
d) 0,08; 0,06; 0,14
e) 0,2; 0,1; 0,3

EQ 10) A partir de uma solução de hidróxido de sódio na concentração de 25 g/L, deseja-se


obter 125 mL dessa solução na concentração de 10 g/L. Calcule, em mililitros, o volume da
solução inicial necessário para esse processo. Despreze a parte fracionária de seu resultado,
caso exista.

Espaço reservado para resolução

EQ 11) Soluções aquosas de hidróxido de sódio (NaOH) podem ser utilizadas como
titulantes na determinação da concentração de soluções ácidas. Qual seria o volume de
solução de NaOH 0,1 mol/L gasto na neutralização de 25 mL de uma solução aquosa de um
ácido monoprótico fraco (HA) com concentração 0,08 mol/L.

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Espaço reservado para resolução

EQ 12) Uma solução de ácido sulfúrico é titulada com outra solução 0,20 molar de NaOH.
Quantos mL da solução básica serão necessários para neutralizar completamente 0,098 g
deste ácido? (H-1; O-16; Na-23; S-32)

a) 5,00 mL
b) 2,50 mL
c) 10,00 mL
d) 15,00 mL
e) 20,00 mL

EQ 13) Uma amostra de 12g contendo hidróxido de potássio foi dissolvida em água
formando 1,0 litro de solução. Determine o grau de pureza de KOH na amostra, sabendo-se
que uma alíquota de 100mL desta solução, consumiu 75mL de uma solução de ácido nítrico
0,2M. Dados: Massas molares (g/mol): KOH = 56

Espaço reservado para resolução

EQ 14) 300ml de KOH 2M são adicionados a 200ml de H2SO4 1M. Após a reação, verifica-se
que, dada a equação balanceada:

2KOH(aq)+H‚SO„(aq)ëK‚SO„(aq) + 2H‚O(liq)

a) há um excesso de 0,4mol de base.


b) todo o ácido e toda a base foram consumidos.
c) a molaridade da solução final em relação ao K2SO4 é igual a 0,4M.
d) reagiu 1mol de ácido.
e) a molaridade da solução final em relação ao ácido é diferente de zero.

EQ 15) Para neutralizar totalmente 20mL de vinagre, cujo teor de acidez, devido ao ácido
acético (CH3COOH), é de 5g%, o volume necessário de NaOH de concentração igual a 40g/L
é, em mL. Dados: Massas molares (g/mol): CH3COOH=60,0; NaOH=40,0

a) 20,00
b) 16,6
c) 10,00
d) 100,00
e) 166,00

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01) Sobre os aspectos físico-químicos das soluções, são apresentadas as afirmativas abaixo.
Analise-as e conclua.

I II
0 0 500,0 mL de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0,20 mol/L são totalmente
neutralizados por 250,0mL de uma solução de ácido clorídrico 0,20 mol/500mL.
1 1 1,0 mL de uma solução aquosa de ácido sulfúrico(M=98g/mol) 2,0 mol/L, ao reagir
totalmente com uma solução aquosa de nitrato de bário, origina 2,33g de sulfato
de bário(M=233g/mol).
2 2 O produto da pressão de vapor do solvente pela fração molar do soluto é igual à
pressão de vapor da solução aquosa a uma dada temperatura.
3 3 A adição de 999L de água destilada a 1,0L de uma solução de nitrato de potássio
de concentração 1,0 mol/L reduz o número de mols do soluto para 0,00l mol.
4 4 Uma solução aquosa de cloreto de cálcio congela a – 4,4ºC, enquanto que uma
solução aquosa de glicose de mesma molalidade congela a – 2ºC. Isso indica que
o grau de dissociação do sal nessa solução é igual a 60%.

02) Uma amostra de óxido de magnésio impura, pesando 800,0mg, foi adicionada a um
béquer contendo 400,0mL de uma solução de ácido sulfúrico 0,05mol/L. Após a reação,
titulou-se o excesso de ácido com hidróxido de sódio 0,10 mol/L, gastando-se para a
completa neutralização 100,0mL ma(Mg ) = 24u, ma( S ) = 32u. Sobre as reações que
ocorreram nessas transformações, é CORRETO afirmar que:

A) a impureza do óxido de magnésio é aproximadamente igual a 75%.


B) foi consumido na reação exatamente 0,60 mol do óxido de magnésio.
C) foi consumido 0,025 mol de hidróxido de sódio, para neutralizar o ácido sulfúrico em
excesso.
D) 3,92 mols de ácido sulfúrico foram consumidos na reação de neutralização com o
hidróxido de sódio.
E) foi consumido 0,015 mol de ácido sulfúrico na reação com o óxido de magnésio.

03) O vinagre comercial contém ácido acético (CH3COOH). Na titulação de 6,0 mL de vinagre
comercial com densidade 1,01 g mL-1, gastaram-se 10,0 mL de uma solução 0,40 mol L-1 de
hidróxido de sódio (NaOH). Qual é a porcentagem de ácido acético contido no vinagre
analisado? (Dados: C = 12, H = 1 e O = 16). Anote o inteiro mais próximo.

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4.0) Introdução

O senso comum nos diz que a adição de um soluto a um líquido puro deve provocar
modificações das propriedades dos líquidos, pois as forças intermoleculares se alteram ou
desaparecem. Na realidade, esta é a razão de se prepararem algumas soluções. Por
exemplo, a adição de fluido de radiador à água de resfriamento do motor de um carro
dificulta a ebulição da água e, nos climas muito frios, a sua congelação. As modificações dos
pontos de congelação e de ebulição dos solventes puros numa solução são propriedades
Ccoligativas. A grandeza das propriedades coligativas, no caso ideal, depende somente do
número de partículas do soluto por moléculas do solvente e não da natureza do soluto ou do
solvente.

4.1) Tonoscopia

É o estudo da diminuição da pressão máxima de vapor de um solvente, provocada


pela adição de um soluto não-volátil.

Espaço reservado para anotações

Quantitativamente temos:

Abaixamento Absoluto Abaixamento Relativo Constante Tonoscópica


(da pressão de vapor do (da pressão de vapor do solvente.)
solvente.)

∆p = Pv(solvente) - Pv(solução) ∆p/Pv(solvente) = KT x molalidade KT = MM(solvente)/1000


∆p/Pv(solvente) = X1

Nota 1: O que se chama usualmente de pressão de vapor da solução é


realmente a pressão de vapor do solvente na solução. Se o soluto é não -
volátil, sua pressão de vapor é desprezível.

4.1.1) Pressão Máxima de Vapor

É a pressão exercida pelo vapor quando existe um


equilíbrio entre as fases líquida e de vapor numa
dada temperatura.

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Espaço reservado para anotações

4.1.2) Influência da temperatura na pressão máxima de vapor

Quando um líquido é aquecido, a energia cinética média das suas moléculas


aumenta, o que facilita a passagem para o estado de vapor.

Espaço reservado para anotações

4.2) Ebulioscopia

É o estudo da elevação do ponto de ebulição do solvente em uma solução,


provocada pela adição de um soluto não-volátil.

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Quantitativamente temos:

Ebulioscopia Constante ebulioscópica

∆E = TE(s) - TE(L) KE = R.TL2/1000LV

∆E = KE x molalidade R = 2 Cal/K.mol; TL = Temperatura absoluta


de ebulição do solvente; LV = Calor latente
de vaporização do solvente puro (cal/g)

4.2.1) A pressão de vapor e o ponto de ebulição

Ebulição é a vaporização na qual a pressão


de vapor é igual à pressão externa exercida
sobre o líquido.

PVAPOR = PEXTERNA

4.3) Crioscopia

É o estudo da diminuição do ponto de congelamento de um solvente em uma


solução, provocada pela adição de um soluto não-volátil.

Quantitativamente temos:

Ebulioscopia Constante ebulioscópica

∆C = TC(L) - TC(s) KC = R.TL2/1000LF

∆C = KC x molalidade R = 2 Cal/K.mol; TL = Temperatura absoluta


de congelação do solvente; LV = Calor
latente de fusão do solvente puro (cal/g)

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4.4) Osmoscopia

É o estudo da osmose, ou seja, o estudo da passagem de solvente através de


membranas semipermeáveis.

(I) ( II )

( III )

Espaço reservado para anotações

Quantitativamente temos:

Pressão Osmótica  = M.R.T


É a pressão exercida sobre a solução para  = Pressão osmótica
impedir sua diluição pela passagem do R = 0,082 atm.L/mol.K
solvente puro através de uma membrana T = temperatura na escala absoluta
semipermeável.

4.5) Efeitos coligativos em soluções iônicas

No século XIX, Raoult e Van´t Hoff haviam observado, que


as soluções iônicas apresentam efeitos coligativos
"anormais" ou "irregulares". Mais precisamente, notava-se
que o efeito coligativo numa solução iônica era sempre
maior que o efeito observado numa solução molecular, de
igual molalidade. Tornou-se então necessário "corrigir" a
equação fundamental das propriedades coligativas,
introduzindo-se um "fator de correção" que foi chamado de
fator de Van´t Hoff e designado pela letra i.

Logo podemos concluir que: Simbolizando todos os efeitos coligativos por EC, temos:

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Soluções de mesma concentração molar

EC (iônico) = EC (molecular) x i

Efeitos Coligativos Iônicos Fator de Van´t Hoff

p i  1  (q  1)
Tonoscopia:  kt  m  .i
P2
onde:  = grau de dissociação iônica
Ebulioscopia: ∆E = KE.m.i q = número de íons gerados por
uma fórmula do soluto.
Crioscopia: ∆C = KC.m.i

Pressão Osmótica:   M  R  T  .i

Espaço reservado para anotações

Nota 2: JACOBUS HENRICUS VAN´T HOFF Físico-Químico holandês,


nasceu em 1852 e faleceu em 1911. Foi professor na Universidade de
Amsterdã e de Berlim e muito contribuiu para o desenvolvimento da Físico-
Química, com seus trabalhos na osmometria, na termodinâmica e na cinética
química. Desenvolveu também a teoria do carbono tetraédrico, de grande
importância na explicação da estrutura dos compostos orgânicos. Por seus
trabalhos, Van´t Hoff foi agraciado, em 1901, com o primeiro Prêmio Nobel
atribuído a Química.

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Estudo Programado 01: Considere a seguinte tabela, que mostra a pressão de vapor de A,
B, C e D à mesma temperatura:

Substância Pressão de vapor


A 78,25 mmHg
B 12,03 mmHg
C 28,34 mmHg
D 148,12 mmHg

a) Qual a substância é a mais volátil?


b) Qual é menos volátil?
c) Qual apresenta o maior ponto de ebulição?
d) Qual apresenta a menor temperatura de congelação?
e) Coloque as substâncias em ordem crescente quanto ao ponto de ebulição?

Estudo programado 02: São dissolvidos 45g de glicose (C6H12O6) em 900g de água, a
25oC. Calcule: (Dado: pressão de vapor da água pura igual a 25mmHg/ C-12; O-16; H-1).

a) o abaixamento relativo da pressão de vapor da água na solução, a 25 oC.


b) a pressão de vapor da água na solução, a 25o C.
c) o abaixamento absoluto da pressão de vapor da água na solução, a 25 oC.

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Estudo programado 03: Uma certa quantidade de sacarose (C12H22O11) é dissolvida em


720g de água. Calcule a massa de sacarose nessa solução sabendo que, na temperatura
considerada, o abaixamento relativo da pressão de vapor da água na solução é
0,02.(dados:C-12;O-16;H-1)

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Estudo programado 04: São dissolvidos 6,84g de sacarose (C12H22O11) em 800g de água.
Calcule a temperatura de ebulição dessa solução, sabendo que a constante ebulioscópica é
de 0,52oC/molal (dados: C-12; O-16; H-1)

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Estudo programado 05: Que massa de uréia (CON2H4) deve ser dissolvida em 200g de
água para que a temperatura de ebulição da solução seja igual a 100,26 oC? (Dado: Ke =
0,52oC/molal) (dados: C-12; O-16; H-1; N-14)

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Espaço reservado para anotações

Estudo programado 06: São dissolvidos 20g de uréia (CON2H4) em 400g de água. Sabendo
que a constante crioscópica da água é de 1,86oC/molal, calcular a temperatura de
congelamento dessa solução. (dados: C-12; O-16; H-1; N-14)

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Estudo programado 07: São dissolvidos 64g de naftaleno (C10H8) em 2000g de benzeno. A
solução formada congela-se a 4,5oC. Sabendo que a constante crioscópica do benzeno é de
5,12oC/molal, calcule a temperatura de congelamento do benzeno puro. (C-12; H-1)

Espaço reservado para anotações

Estudo programado 08: São dissolvidos 30g de uréia (CON2H4) em x gramas de água e a
solução formada congela-se a –1,5oC. Descubra o valor de x. (dado: Kc = 1,86oC/molal; C-
12; O-16; H-1; N-14).

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Estudo programado 09: Determinar a pressão osmótica, a 27oC, de uma solução aquosa
que, num volume de 2L, contém 12g de uréia (CON2H4). (dados: C-12; O-16; H-1; N-14)

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Estudo programado 10: Determine a massa de uréia (CON2H4) que deve ser dissolvida em
água para obtermos 8L de solução que, a 27oC, apresente pressão osmótica de 1,23 atm.
(dados: C-12; O-16; H-1; N-14).

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Estudo programado 11: Calcule a pressão osmótica, a 27oC, de uma solução que contém
23,4g de cloreto de sódio (NaCl) dissolvidos numa quantidade de água suficiente para 3L de
solução, sabendo que nessa solução o sal está 90% dissociado.

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Estudo programado 12: Deteminar a temperatura de ebulição de uma solução que contém
20g de sulfato de sódio (Na2SO4), dissolvidos em 400g de água, sabendo que a constante
ebulioscópica da água é de 0,52oC/molal e que o grau de dissociação do sal é de 25%.
(dados: Na-23; S-32; O-16)

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EQ 01) Considere dois procedimentos distintos no cozimento de feijão. No procedimento A,
foi usada uma panela de pressão contendo água e feijão, e no procedimento B foi usada uma
panela de pressão contendo água, feijão e sal de cozinha. Com relação a esses
procedimentos, é correto afirmar:

a) O cozimento será mais rápido no procedimento A, devido ao aumento do ponto de


ebulição da solução B.
b) O cozimento será mais rápido no procedimento B, devido ao aumento do ponto de
ebulição da solução B.
c) O cozimento será mais rápido no procedimento A, devido à sublimação sofrida pelo sal de
cozinha.
d) O cozimento será mais rápido no procedimento B, devido à sublimação sofrida pelo sal de
cozinha.
e) O tempo de cozimento será o mesmo nos procedimentos A e B.

EQ 02) As figuras a seguir representam dois sistemas A e B em aquecimento. Após iniciar a


ebulição, um termômetro foi introduzido em cada recipiente e, depois de medidas, as
temperaturas foram registradas como T A e TB . Continuando o aquecimento, as temperaturas
foram medidas novamente como TA' e TB'.

Em relação aos sistemas observados, é correto afirmar que:

a) TÛ = TÛ' e T½ < T½'


b) TÛ = TÛ' e T½ = T½'
c) TÛ > TÛ' e T½ = T½'
d) TÛ < TÛ' e T½ > T½'

EQ 03) Os nossos ancestrais descobriram que a carne, quando era tratada com cloreto de
sódio, ficava preservada do ataque bacteriano. Esse processo primitivo de conservação é
usado até hoje e a conservação é por:

a) óxido-redução.
b) anti-catálise.
c) ação bactericida.
d) osmose.

EQ 04) Na mesma condição de pressão foram preparadas as seguintes soluções. Em um


béquer (béquer 1) foram adicionados 1 kg de água e 1 mol de sacarose (C 12H22O11). A
mistura foi agitada dando origem a uma solução 1. Em outro béquer (béquer 2) foram
adicionados 1 kg de água e 1 mol de cloreto de sódio (NaCl). mistura foi agitada dando
origem a uma solução 2. Em outro béquer (béquer 3) foram adicionados 1 kg de água e 1
mol de glicose (C6H12O6). A mistura foi agitada dando origem a uma solução 3.

Com relação às soluções contidas nos béqueres 1, 2 e 3 é correto afirmar:

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a) A diminuição do ponto de congelamento do solvente na solução 1 é maior que na solução
3.
b) O aumento do ponto de ebulição do solvente na solução 2 é menor que na solução 1.
c) A diminuição da pressão de vapor do solvente da solução 2 é duas vezes maior que da
solução 1.
d) A diminuição da pressão de vapor do solvente da solução 2 é igual ao da solução 3.
e) O aumento do ponto de ebulição do solvente da solução 1 é duas vezes maior que da
solução 3.

EQ 05) A respeito das propriedades das soluções, considere as afirmativas a seguir.

I - A água do mar ferve a uma temperatura mais baixa que a água pura, ambas ao nível do
mar.
II - A água do mar congela a uma temperatura mais baixa que a água pura, ambas ao nível
do mar.
III - Uma solução aquosa de sacarose ferve a uma temperatura mais alta que a água pura,
ambas ao nível do mar.
IV - Uma solução aquosa de sacarose congela a uma temperatura mais alta que a água
pura, ambas ao nível do mar.

Dentre essas afirmações:


a) Todas são incorretas.
b) I e IV são corretas.
c) I é correta e III é incorreta.
d) II e III são corretas.

EQ 06) O gráfico a seguir relaciona as pressões máximas de vapor e a temperatura para o


éter etílico, álcool etílico e água. Em nível do mar, onde a pressão atmosférica é igual a 760
mmHg, sabe-se que os pontos de ebulição para o éter etílico, álcool etílico e água são 34,6
°C; 78,3 °C e 100 °C, respectivamente.

Em relação a esse assunto, é INCORRETO afirmar que:

a) o álcool etílico encontra-se no estado líquido sob pressão de 760 mmHg e sob
temperaturas menores que 78,3 °C.
b) o aumento da temperatura acarreta um aumento na pressão de vapor para os líquidos
exemplificados.
c) o éter é o mais volátil dessas substâncias, pois apresenta maior pressão máxima de vapor
devido a suas interações intermoleculares serem mais fortes.
d) a pressão máxima de vapor de uma substância, em uma mesma temperatura, não
depende do volume dessa substância.

EQ 07) Um balão de vidro, que contém água, é aquecido até que essa entre em ebulição.
Quando isso ocorre,

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- desliga-se o aquecimento e a água para de ferver;
- fecha-se, imediatamente, o balão; e, em seguida,
- molha-se o balão com água fria; então,
- a água, no interior do balão, volta a ferver por alguns segundos.

Assim sendo, é CORRETO afirmar que, imediatamente após o balão ter sido molhado, no
interior dele:

a) a pressão de vapor da água aumenta.


b) a pressão permanece constante.
c) a temperatura da água aumenta.
d) a temperatura de ebulição da água diminui.

EQ 08) Em um laboratório, um estudante recebeu três diferentes amostras (X, Y e Z). Cada
uma de um líquido puro, para que fosse estudado o comportamento de suas pressões de
vapor em função da temperatura. Realizado o experimento, obteve-se o seguinte gráfico da
pressão de vapor em função da temperatura.

Considerando-se essas informações, é CORRETO afirmar que:

a) o liquido Z é aquele que apresenta maior volatilidade.


b) o líquido X é o que apresenta maior temperatura de ebulição ao nível do mar.
c) as forças de atração intermoleculares dos líquidos aumentam na ordem: X < Y < Z.
d) a temperatura de ebulição do liquido Z, à pressão de 700 mmHg, é 80 °C.

EQ 09) Considere três soluções diferentes, A, B e C, contendo cada uma delas 100,0 g de
água e, respectivamente, 34,2 g de sacarose, 4,6 g de etanol e 4,0 g de hidróxido de sódio.

É correto afirmar que:

a) as três soluções têm os mesmos pontos de congelamento.


b) as soluções A e C têm o mesmo ponto de ebulição, mas a solução B tem o mais baixo.
c) a solução C tem o mais baixo ponto de congelamento do grupo de soluções.
d) o ponto de ebulição da solução C é mais baixo do que o das soluções A ou B.

EQ 10) A adição de um soluto não volátil a um solvente dificulta sua ebulição e seu
congelamento. Isto pode ser útil na prática quando, por exemplo, se pretende cozinhar um
ovo mais rápido ou então quando é necessário evitar o congelamento da água do radiador de

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carros em países muito frios. Considere as duas soluções aquosas de NaCØ, conforme o
quadro, e analise as afirmativas a seguir.

I. A solução B tem pressão de vapor menor que a da solução A, na mesma temperatura.


II. As soluções A e B apresentam pontos de ebulição menores que o da água pura.
III. Independentemente da quantidade de soluto, as duas soluções apresentam o mesmo
ponto de ebulição.
IV. A solução B entra em ebulição a uma temperatura mais alta que a solução A.

Estão corretas apenas as afirmativas:


a) I e IV.
b) II e IV.
c) II e III.
d) I, II e III.
e) I, III e IV.

EQ 11) Considere as seguintes soluções aquosas, a 25 °C e 1 atm:

X - 0,20 mol/L de sacarose (C‚H‚‚O)


Y - 0,50 mol/L de cloreto potássio (KCØ)
Z - 0,50 mol/L de sulfato de sódio (Na‚SO„)

Considerando-se as propriedades coligativas de tais soluções, é INCORRETO afirmar que:

a) a solução X é a de maior pressão de vapor.


b) a solução Y tem uma temperatura de congelamento menor do que a solução Z.
c) as três soluções apresentam temperatura de ebulição superior a 100 °C.
d) a ordem crescente de temperatura de ebulição dessas soluções é: X < Y < Z.

EQ 12) Sejam dadas as seguintes soluções aquosas:

I. 0,1 mol/L de cloreto de potássio (KCØ) II. 0,3 mol/L de glicose (C†H‚O†)
III. 0,1 mol/L de sacarose (C‚H‚‚O) IV. 0,3 mol/L de sulfato de sódio (Na‚SO„)
Assinale a alternativa que apresenta as soluções em ordem decrescente de temperatura de
ebulição.

a) III > I > II > IV b) IV > II > I > III c) IV > II > III > I d) III > II > I > IV

01) (ITA 2009) A 20ºC, a pressão de vapor da água em equilíbrio com uma solução aquosa
de açúcar é igual a 16,34mmHg. Sabendo que a 20ºC a pressão de vapor da água pura é
igual a 17,54mmHg, assinale a opção com a concentração CORRETA da solução aquosa de
açúcar.

A) 7% (m/m)
B) 93% (m/m)
C) 0,93molL–1

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D) A fração molar do açúcar é igual a 0,07
E) A fração molar do açúcar é igual a 0,93

02) (ITA 2009)

a) Considerando que a pressão osmótica da sacarose (C 12H22O11) a 25ºC é igual a 15atm,


calcule a massa de sacarose necessária para preparar 1,0L de sua solução aquosa a
temperatura ambiente.
b) Calcule a temperatura do ponto de congelamento de uma solução contendo 5,0g de
glicose (C6H12O6) em 25g de água. Sabe-se que a constante do ponto de congelamento da
água é igual a 1,86ºC / kgmol–1.
c) Determine a fração molar de hidróxido de sódio em uma solução aquosa contendo 50%
em massa destaespécie.

03) (IME 2009) A reação de um composto A (em excesso) com gás bromo sob luz
ultravioleta gera principalmente os compostos B e C. A reação de B e C com KOH em
solução alcoólica gera D, o qual reage com HBr, na presença de peróxidos, formando
novamente o composto B. Este último é uma substância orgânica acíclica e saturada, cuja
análise elementar revela a presença apenas de átomos de carbono, hidrogênio e bromo.
Sabe-se que a pressão osmótica de uma solução de 4,1g de B em 820 mL de solvente a 27
ºC é igual a 1atm. Com base nestes dados, determine a massa molar do composto B.

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