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Departamento de Engenharia Química

TQ-082 Fenômenos de Transporte III 1


Profa. Myriam Lorena M. N. Cerutti

COEFICIENTES DE DIFUSÃO

1. DIFUSÃO EM GASES

1.1 Correlações para gases apolares

1.1.1 Equação de Chapman-Enskog:

/
1 1 /
0,001858
Ω

/ ; ; ; #$ ; %&'( ; Ω #)* + *!+#"


!"

- Parâmetros de Lennard-Jones:

- .- -
2

- / ; 0 !+ $#+$ ) 1!"$2 #++ 1,384105 6


/ /

& : < > 0


Ω ; ∗
7 ∗9 4;7 ∗9 4;7= ∗9 4;7? ∗9 -

A = 1,06036 ; B = 0,15610 ; C = 0,19300 ; D = 0,47635 ; E = 1,03587 ; F = 1,52996 ; G = 1,76474 ; H = 3,89411

- Relações empíricas:

/
/ / C
1,18@A 0,841@C 2,44 D E
C

-
0,77 1,15
0 C A

@A G H ; @C G H ; C ; A ; C #$
!" !"

1.1.2 Equação de Wilke e Lee (1955):


/
1 1 /
I410 5
Ω

1 1 1 /
I 2,17 J
2

/ ; ; ; #$ ; %&'( ; Ω #)* + *!+#"


!"
Aplicação: pelo menos uma das espécies da mistura deve apresentar massa molecular superior
a 45 g/gmol.
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UFPR / TC / DEQ Centro Politécnico / Setor de Tecnologia / Departamento de Engenharia Química, Gabinete 16; Rua Francisco H.
dos Santos n° 210, Caixa Postal 19011, CEP 81531-980 Curitiba, PR – Brasil; Fone: (+55) (41) 3361-3562; E-mail: loremnc@ufpr.br
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1.2 Correlaçoes para gases polares

1.2.1 Equação de Chapman-Enskog:

/
1 1 /
0,001858
Ω

/ ; ; ; #$ ; %&'( ; Ω #)* + *!+#"


!"

- Parâmetros de Lennard-Jones:

- - - /
7 9 /
; K L
0 0 0
/
1,585@AM -M
N P ; 1,1871 1,3OM 9
M
1 1,3OM 0 AQ

- / ; 0 !+ $#+$ ) 1!"$2 #++ 1,384105 6


/ /

0,196O
Ω Ω R ∗

1,94410 UVQ
O 7O O 9 /
; OM
@AQ AQ

UVQ ) IW ; OM #)* + *!+#"

& : < > 0


Ω ; ∗
R
7 ∗9 4;7 ∗9 4;7= ∗9 4;7? ∗9 -

A = 1,06036 ; B = 0,15610 ; C = 0,19300 ; D = 0,47635 ; E = 1,03587 ; F = 1,52996 ; G = 1,76474 ; H = 3,89411

1.3 Correção da difusividade para outra temperatura e pressão

| YZ ,[Z /
Ω] | Y\
D ED E
| Y\ ,[\ Ω] | YZ

Aplicação: qualquer temperatura e pressão abaixo de 25 atm.

- Correlação de Fuller, Schetter e Giddings (1966):

| YZ ,[Z ,^_
D ED E
| Y\ ,[\

Aplicação: quando faltam dados de integral de colisão.

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1.4 Misturas multicomponentes

1.4.1 Equação de Wilke (1950):

1
,`Mabcde
W f
W f
Whf

, , ,h

W
Wf
W W ⋯ Wh

Aplicação: mistura gasosa estagnada.

1.4.2 Equação de Stefan-Maxwell:

kl ∑hno Wn J W ∑hno j
j kln
,i 1 kln J Wn j
kl q
∑hno pW j
n

Aplicação: mistura gasosa quando o meio não é estagnado.

2. DIFUSÃO EM LÍQUIDOS

2.1 Soluto não eletrolítico em soluções líquidas diluidas

Para as seguintes correlações considerar:

G H ; U ; ; ; @A G H ; r #)* + *!+#" ; @C G H ; s %&'(


!" !" !"

2.1.1 Scheibel (1954):


R
U
/
@At

/
3@A
8,2410 5u
v1 N wP x
@At

Exceto para:
a. Quando água é o solvente e se @At y @AzZ{ usar 2,524105^
b. Quando benzeno é o solvente e se @At y @A|}~•}~€ usar 1,894105^
c. Para outros solventes em que @At y 2,5@Aw usar 1,754105^

Aplicação: desaconsejável para a difusão de gases dissolvidos em líquidos orgânicos.

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2.1.2 Wilke e Chang (1955):


R
U 7,44105u 7r 9 /

@A•,6
t

φ = 2,6 (água), φ = 1,9 (metanol), φ = 1,5 (etanol) e φ = 1 (restante dos solventes)

Aplicação: solutos são gases dissolvidos ou quando se trabalha com soluções aquosas.

2.1.3 Reddy e Doraiswamy (1967):

/
R
U
/
p@At @Aw q

Aplicação:
a. 1,04105^ para @Aw ‚ 1,5@At
b. 0,854105^ para @Aw ƒ 1,5@At
c. Desaconsejável fora dos casos a e b.

2.1.4 Lusis e Ratcliff (1968):

/
R
U 8,524105u @A @A
v1,40 N w P N w Px
@Aw
/ @At @At

Aplicação: indicada para solventes orgânicos; inadequada para água como soluto.

2.1.5 Hayduk e Minhas (1982):

R
U „… 1
1,254105u •,_
U v J 0,292x
@A•,t †

9,58
‡ J 1,12
@At

Aplicação: indicada para soluções aquosas.

2.1.6 Hayduk e Minhas (1982):

„…
R
U •,ˆ^
U
1,33410 5^
@A•,^
t
10,2
‡ J 0,71
@At

Aplicação: indicada para parafinas normais com as seguintes faixas de número de átomos de
carbonos: para o soluto: 5 ≤ C ≤ 32; para o solvente: : 5 ≤ C ≤ 16.

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2.1.7 Siddiqi e Lucas (1986):

R
U @A•,w 6_
9,89410 U 5u •,•†
v x
@A•,ˆ_
t

Aplicação: indicada para solventes orgânicos.

2.1.8 Siddiqi e Lucas (1986):


R
U 1
2,984105^
@A•,_ˆ^
t
U •,• 6

Aplicação: indicada para soluções aquosas.

2.1.9 Sridhar e Potter (1977):

/
R
U 3,314105^ @Cw
N P
@
/ @Ct
Ct

Aplicação: indicada para gases dissolvidos em solventes orgânicos de alta viscosidade.

2.1.10 Uemesi e Danner (1981):

R
U s
2,754105u ‰ /
Š
s

Aplicação: indicada para o par soluto/solvente orgânico.

2.1.11 Hayduk e Minhas (1982):

R
U s •,
1,096410 5† •,^ •,
U N •,ˆ P
s

Aplicação: indicada para solventes polares.

2.1.12 Hayduk e Minhas (1982):

R
U s •,
1,74105† •,6 •,
U N P
s •,ˆ

Aplicação: indicada para solventes apolares.

2.2 Soluto não eletrolitico em soluções líquidas concentradas

‹ ∗

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) ln Ž
‹ 1
) ln 4

- Darken (1948):

4 R
4 R

- Wilke (1949):

U ∗
4 U R
4 U R

- Vignes (1966):
∗ 7 R 9 •t 7 R 9 •w

- Leffler e Cullinan (1970):

U ∗ 7U R 9•t 7U R 9 •w

2.3 Soluto eletrolitico em soluções líquidas diluidas

7|2 | |2 |9
R
≡G H
7|2 | |2 | 9

2.4 Soluto eletrolitico em soluções líquidas concentradas

2.4.1 Gordon (1977):


‘ ln Ž’ 1 U”
R
D1 ED ED E
‘ ̅ @•” U


‘ ln Ž’
D1 E 1 – &M M

Mo

1000—
71 J — 9

!" !"˜$! 0 !"˜$! !" á ˜#


; — ; ; ”
̅ ; @•” G H ; U” ; U
0 !"™ +$ 0 !"˜çã!
!" !"˜çã! !"

3. DIFUSÃO EM SÓLIDOS

Para as seguintes equações considerar:

• G H ; /V ; )V ; ; ; ž ; #$ ; %&'(
!"

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2.1 Difusão de Fick

): -V
Ÿ J
, ¡¢
)2 ¡¢
£

2.2 Difusão de Knudsen

ž
ž 3,084105^
h
)V

/
-V
9,7410 /V D E
• •¡¢ •
£

2-V 2@V
/V
¤¥ ¤

1 1 1
¡¢ ¡¢ •¡¢

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