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Ano IX Edição Janeiro/Março 2019 www.sobrafo.org.br 01 Número

Atualização em
melanoma

Atualizações em Atualização Sobre Atualização em O que há de novo em

E mais
Câncer de Ovário Linfoma de Hodgkin Melanoma Farmacovigilância?

Em 2018 foram estimados No Brasil, estimam-se A exposição excessiva aos No final de 2018, Atividades da Diretoria
aproximadamente 295.414 aproximadamente 2.500 raios UV é principal fator profissionais da saúde
novos casos de câncer novos casos para cada de risco para os cânceres contam com o novo Eventos
de ovário, ocupando o ano do biênio 2018-2019, de pele melanoma e não sistema de notificação
vigésimo lugar em segundo os dados do melanoma, no Brasil a maior da Agência Nacional Radar do Farmacêutico
incidência de todos INCA, sendo a 14ª incidência encontra-se nas de Vigilância Sanitária
os tipos de cânceres neoplasia mais frequente regiões Sul (2000 casos (ANVISA) Programação Seminário
no mundo no país. novos) e Sudeste (2910 Regional 2019 - Curitiba
casos novos)
 Expediente
Diretoria Gestão 2018-2020
PRESIDENTE
Pablício Nobre Gonçalves
VICE-PRESIDENTE EXECUTIVA
Elaine Lazzaroni Moraes
Editorial DIRETOR DE ENSINO DE FARMÁCIA
EM ONCOLOGIA
Ney Moura Lemos Pereira
DIRETORA DE COMUNICAÇÃO
Annemeri Livinalli
DIRETOR DE DESENVOLVIMENTO
TÉCNICO-CIENTÍFICO
Mario Jorge Sobreira da Silva
Novos Aspectos DIRETORA ADMINISTRATIVO-FINANCEIRO
Mayde Seadi Torriani

C
DIRETOR DE ASSUNTOS REGIONAIS
aros colegas associados estamos começando mais um ano com o
Rafael Oscar Risch
SOBRAFO NEWS, onde esperamos contribuir com informações SECRETÁRIA DIRETORA
técnicas, científicas e gerais para você associado. Neste ano estamos com Cláudia Lara Fonseca
novas perspectivas de temas, assim como temas já conhecidos, porém
CORPO EDITORIAL
com novas abordagens para que você se mantenha sempre informado Álvaro Nobre Machado
com novas tecnologias e também revisando as terapêuticas e processos Andrea Carla P. Fernandes
Andrezza Viviany Lourenço Marques
já consolidados. Nesta edição inicial, estamos abordando temas clínicos Bárbara Delano Cruz Fonseca
voltados a farmacovigilância e o sistema, Vigimed. Temas relacionados Cinthia Scatena Gama
Cláudia Lara Fonseca
a Melanoma, Câncer de Ovário e Linfoma serão abordados de forma Elaine Lazzaroni Morais
direta e com uma revisão de terapias novas e clássicas de acordo com a Elizangela Eugênio
Emiko Kobashikawa
perspectiva de cada tipo de tumor. Temos o nosso radar do farmacêu- Fernanda Schindler
Guilherme M. Correia e Silva
tico em oncologia abordando notícias importantes na área, assim como Larissa Feitosa Carvalho
trazendo atualidades de eventos científicos nacionais e internacionais. Marcio Luis Lima Borella
Mario Jorge Sobreira da Silva
Como destaque de eventos nesse ano, nossos seminários regionais Patrícia Keiser Pedroso Cava
que acontecerão nas cidades de Curitiba/PR, Campo Grande/MS, Paula Stoll
Rafael Duarte Paes
São Paulo/SP e Maceió/AL. Confira conosco todos estes temas e in- Rodrigo Luís Taminato
Sandra Maria Asfora Hazin
formações, onde esperamos que neste ano de 2019 sejamos mais uma
Thiago Baesso Monteiro de Castro
vez parceiros de informações e claro, contribuindo com sua prática, e
que esse nosso canal possa levar informação de qualidade. Não deixe de REVISORES DESTA 1a EDIÇÃO
Andrezza Viviany Lourenço Marques
visitar nosso novo site www.sobrafo.org.br. Contamos com todos vocês
Elizangela Eugênio
associados! Continuem acompanhando os eventos, nos fomentando de Rodrigo Luís Taminato
informações e também sugestões para melhorarmos cada vez mais a nos-
A SOBRAFO é uma publicação da SOBRAFO –
sa sociedade, assim como o SOBRAFO NEWS. Sociedade Brasileira de Farmacêuticos em Oncologia,
traz informações para Profissionais de Farmácia em
Oncologia. Sendo de acesso exclusivo aos Associados
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FARMÁCIA EM ONCOLOGIA

SOBRAFO
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Distribuição Virtual | Edição: Janeiro/Março 2019

Diagramação: Ione Franco

2 janeiro | março 2019 SOBRAFONews


04
ATUALIZAÇÃO EM CÂNCER DE OVÁRIO
Em 2018 foram estimados
aproximadamente 295.414 novos
casos de câncer de ovário, ocupando
o vigésimo lugar em incidência de todos
os tipos de cânceres no mundo.
08
ATUALIZAÇÃO SOBRE
LINFOMA DE HODGKIN
No Brasil, estimam-se aproximadamente
2.500 novos casos para cada ano do biênio
2018-2019,segundo os dados do INCA,
sendo a 14ª neoplasia mais frequente no país.
Índice
12
ATUALIZAÇÃO EM MELANOMA
A exposição excessiva aos raios UV é
principal fator de risco para os cânceres
de pele melanoma e não melanoma,
no Brasil a maior incidência encontra-
se nas regiões Sul (2000 casos novos)
e Sudeste (2910 casos novos).

E mais

22
EVENTOS

O QUE HÁ DE NOVO ATIVIDADES DA DIRETORIA

EM FARMACOVIGILÂNCIA?
24
Nos dias 15 e 16 de março de 2019 RADAR DO FARMACÊUTICO
No final de 2018, profissionais da a Diretoria da SOBRAFO realizou
saúde contam com o novo sua reunião de planejamento
EM ONCOLOGIA
sistema de notificação da Agência 2019/2020.
Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA) 26
PROGRAMAÇÃO DO SEMINÁRIO
REGIONAL - CURITIBA

16 20
janeiro | março 2019 SOBRAFONews 3
ATUALIZAÇÃO SOBRE CÂNCER DE OVÁRIO
C onforme a última estimativa da Agência
Internacional de Pesquisa sobre Câncer
(IARC -International Agency for Research on
Cancer), para 2018 foram estimados aproximada-
mente 295.414 novos casos de câncer de ovário,
ocupando o vigésimo lugar em incidência de todos
os tipos de cânceres no mundo. No Brasil, a esti-
mativa do Instituto Nacional de Câncer (INCA),
para o biênio de 2018/2019 é de 6.150 novos ca-
sos, ocupando o sétimo lugar em incidência de
cânceres no Brasil, representando 3,6% de todos
os tumores femininos.
A incidência do câncer de ovário apresenta
variações que são dependentes da área de análi-
se, sendo ele mais incidente nas áreas mais de-
senvolvidas que nas áreas menos desenvolvidas,
conforme estimativa do INCA.
Dentre os fatores de risco associados aos tumo-
res de ovário, destacam-se a mutação de alto risco
nos genes supressores de tumor BRCA1 e BRCA2,
menopausa tardia, endometriose, nuliparidade
(mulheres que nunca engravidaram ou que nunca
tiveram filhos), mulheres que realizam terapia de
reposição hormonal, obesidade e tabagismo.
4 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
POR: RAFAEL DUARTE PAES
Segundo Stewart et. al 2014, os cânceres de
ovário podem ser histologicamente divididos em
cinco tipos principais: carcinoma seroso de alto
grau (70%), endometriais (10%), células claras
(10%), mucinosas (3%) e de baixo grau (<5%) que
em conjunto representam 95% dos casos.
Modalidades de tratamento
O tratamento do câncer de ovário pode ser di-
vidido em duas partes: doença precoce e doença
já avançada.
A melhor opção de tratamento quando se trata
de uma doença precoce ainda é a cirurgia e ela
consiste na remoção do ovário envolvido e para
as mulheres, ainda em idade fértil, e que dese-
jam preservar a fertilidade, o outro ovário pode
ser mantido sem prejuízo para a paciente. Além
da remoção do ovário envolvido, recomenda-se
avaliar através de biopsia, o peritônio da cavida-
de abdominal e pélvica e também é recomendado
que se realize a retirada/análise dos gânglios da
paciente. Pacientes já em processo de menopausa
ou pós menopausa são submetidas a uma cirur-
gia mais radical, que consiste na retirada dos ová-
rios e do útero da paciente. Em alguns casos de
doença precoce, existe a necessidade de se rea-
lizar quimioterapia, dependendo das caracterís-
ticas do tumor vistas pelo médico patologista.
Na doença avançada a cirurgia torna-se mais
radical, sendo necessária a retirada dos ovários,
Câncer confinado a um ovário (IA) ou os dois ovários (IB).
Invasão do peritônio ou dos linfonodos.
fonte:http://www.vencerocancer.org.br/tipos-de-cancer/%20cancer-de-ovario-tipos-de-cancer/cancer-de-ovario-tratamento-2/
Figura 1 – Estádios do câncer de ovário e indicação de tratamentos.
Atualizações:
O medicamento Olaparibe, aprovado em 2017
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA) é um inibidor da PARP (poli [ade-
nosina difosfato-ribose] polimerase) que corres-
ponde a enzimas que realizam o reparo de cadeia
simples de DNA, tendo a aprovação para duas
indicações no câncer de ovário:
do útero, dos gânglios e de todas as metástases
para a região do peritônio. Após a cirurgia, reali-
za-se a complementação do tratamento com uma
quimioterapia adjuvante. A figura 1 demonstra
os estádios do câncer de ovário e tratamentos
correspondentes a cada um deles:
Câncer que invade estruturas próximas.
Aparecimento de metástases a distância.
 Tratamento de manutenção de pacientes adul-
tas com carcinoma de ovário (incluindo trom-
pa de Falópio ou peritoneal primário), recen-
temente diagnosticado, de alto grau (grau 2
ou maior), avançado, com mutação BRCA,
que respondem (resposta completa ou parcial)
à quimioterapia em primeira linha, baseada
em platina;
janeiro | março 2019 SOBRAFONews 5
 Tratamento de manutenção de pacientes adul-
tas com carcinoma de ovário seroso (incluindo
trompa de Falópio ou peritoneal primário) ou
endometrioide, de alto grau (grau 2 ou maior),
recidivado, sensível à platina e que respondem
(resposta completa ou parcial) à quimioterapia
baseada em platina;
As aprovações foram devidas ao estudo SOLO
1 que é um estudo de fase III, com randomização
2:1, com 391 pacientes, que comparou olaparibe
300mg (2cp de 150mg) 2x ao dia por dois anos
versus placebo. Com 41 meses de seguimento
mediano, o risco de morte foi 70% menor no bra-
ço com olaparibe e a taxa de ausência de progres-
são ou morte em 3 anos foi de 60% (olaparibe)
versus 27% (placebo).
O estudo SOLO 2, que é um estudo de fase III
com randomização 2:1, com 295 pacientes com
câncer de ovário seroso de alto grau ou endome-
trioide e câncer de ovário recidivado sensível a pla-
tina comparou olaparibe 300mg (2cp de 150mg)
2x ao dia por dia versus placebo até progressão. O
6 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
objetivo primário do estudo foi alcançado e houve
uma melhora clinicamente e estatisticamente sig-
nificativa na sobrevida livre de progressão, atin-
gindo uma mediana de 19,1 meses para olaparibe
versus 5,5 meses para o placebo.
Em 2017 a ANVISA aprovou a forma far-
macêutica cápsula do medicamento olaparibe e
em 2018 foi aprovada a forma farmacêutica de
comprimidos. Conforme comunicado oficial do
laboratório, as formas não são intercambiáveis e
não devem ser substituídos numa base miligrama
por miligrama devido às diferenças na dosagem
e biodisponibilidade de cada formulação.
Nesse âmbito o profissional farmacêutico tem o
dever de instruir as pacientes sobre a dose correta
de se administrar as cápsulas ou comprimidos.
Outra atualização importante que ocorreu na
European Society for Medical Oncology (ESMO)
2018 foi o estudo AGO-OVAR 221 que buscou
avaliar o esquema quimioterápico de pacientes
com câncer de ovário sensível à platina. Este es-
tudo de fase III randomizou 682 pacientes sendo
um dos braços submetido a combinação carbo-
platina, doxorrubicina lipossomal e bevacizu-
mabe (CD-bev) e o outro braço submetido à
combinação de carboplatina, gencitabina e beva-
cizumabe (CG-bev).
O estudo demonstrou em seu objetivo primá-
rio que a combinação CD-bev está associado a
uma maior sobrevida livre de progressão, inclu-
sive nas pacientes que haviam sido submetidas
previamente a terapia antiangiogênica. O estudo
também apresentou uma tendência de benefício
em sobrevida global.
Novos horizontes estão se abrindo para o cân-
cer de ovário e resultados preliminares de estu-
dos com imunoterápicos se mostram promissores
como no estudo Keynote-100, mas ainda não há
nenhum medicamento com essa aprovação. K
Bibliografia:
■ IARC. International Agency for Research on Cancer. Global Cancer Observatory. Cancer Tomorrow. 2018.
■ Ministério da Saúde. Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Prevenção e Vigilância. Estimativa/2018 – Incidência de
câncer no Brasil. Rio de Janeiro: INCA, 2017.
■ Stewart, B, W.: Wild, C. P. (Ed). World Cancer Report 2014. Lyon: IARC 2014.
■ Ferlay, J. et al Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Inter-
national Journal of Cancer. Genève, V.136, n.5, p. 359-386, 2015.
■ Lynparza comprimidos. Farm. Resp.: Dra. Gisele H. V. C. Teixeira. AstraZeneca do Brasil Ltda, 2019. Bula de remédio.
■ Instituto vencer o câncer. Tipos de câncer/Câncer de ovário. Disponível em: https://www.vencerocancer.org.br/tipos-de-can-
cer/cancer-de-ovario-tipos-de-cancer/cancer-de-ovario-tratamento-2. Acesso em: 30 de março de 2019.
■ Moore K. et al. Maintenance Olaparib in pacientes with newly diagnosed advanced ovarian câncer. N Engl J Med. 2018 Dec
27;379(26):2495-2505
■ Pujade-Lauraine E., Ledermann J., Penson R., et al., Treatment with olaparib monotherapy in the maintenance setting signi-
ficantly improves progression-free survival in patients with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer: Results from the Phase
III SOLO2 Study. Presented at the Society of Gynecologic Oncology Annual Meeting on Women’s Cancer (SGO), March 12
– 15. National Harbor, Maryland
■ Mateo, J., Moreno, V., Kaye, S. B., Dean, E., et al., An adaptative study to determine the optimal dose of the tablet formulation
of the parp inhibitor Olaparib.Targeted Oncology, 11(3), 401-415. doi: 10.1007/s11523-016-0435-8.
■ Pfisterer J, Dean AP, Baumann K, et al: Carboplatin/pegylated liposomal doxorubicin/bevacizumab (CD-BEV) vs. carbo-
platin/gemcitabine/bevacizumab (CG-BEV) in patients with recurrent ovarian cancer. 2018 ESMO congress. Abstract 9330.
Presented October 19, 2018.

janeiro | março 2019 SOBRAFONews 7

ATUALIZAÇÃO SOBRE LINFOMA DE HODGKIN
N os Estados Unidos estimam-se cerca de
8.000 novos casos de Linfoma de Hodgkin
em 2019. No Brasil, estimam-se aproximada-
mente 2.500 novos casos para cada ano do biênio
2018-2019, segundo os dados do INCA (Instituto
Nacional do Câncer), sendo a 14ª neoplasia mais
frequente no país.
O Linfoma de Hodgkin é uma doença linfopro-
liferativa maligna, cujo o infiltrado reativo repre-
sentado por diferentes tipos celulares como linfó-
cito B e T, granulócitos, histiócitos, fibroblastos e
célula de Reed-Sternberg.
Os principais sintomas notados são anemia,
perda de peso, febre algumas vezes, linfonodos
inchados e sudorese noturna.
Tipos de Linfoma de Hodgkin
É uma doença patologicamente e clinicamente
heterogênea. Existem 2 tipos principais: Linfoma
de Hodgkin Clássica e Linfoma de Hodgkin Nodu-
lar de Predomínio Linfocitário. Embora eles possu-
am fatores suficientes para diferenciar dos outros
linfomas os chamados Não-Hodgkin, diferem um
do outro na morfologia, epidemiologia e caracte-
8 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
POR: EMIKO KOBASHIKAWA CERNY
rísticas clínicas que são considerados duas doen-
ças distintas.
O Linfoma de Hodgkin Clássico é subdividido
em quatro subtipos:
» Esclerose Nodular: é mais comum em adoles-
centes e jovens adultos, mas pode ocorrer em
todas as idades. Os gânglios e nódulos linfáti-
cos afetados possuem células de Reed-Stem-
berg e áreas com fibrose. Representa 60 a 80%
dos casos de Linfoma de Hodgkin.
» Celularidade Mista: o infiltrado é geralmen-
te difuso ou vagamente nodular. Apresenta
grande volume de células de Reed-Stemberg.
Representa 15 a 30% dos casos de Linfoma
de Hodgkin.
» Depleção Linfocitária: apresenta numerosas
células de Reed-Stemberg, fibrose difusa e ne-
croses. É comum em pacientes portadores de
HIV (Human Immunodeficiency Virus). Repre-
senta menos que 1% dos casos de Linfoma de
Hodgkin.
» Rico em Linfócitos: representa aproximada-
mente 5% de Linfoma de Hodgkin. Apresen-
tam poucas células de Reed-Stemberg.
 O Linfoma Hodgkin Nodular de Predomínio Fatores de Risco
Linfocitário apresenta uma variação de células Re-
É uma doença com alta incidência em pacientes
ed-Stemberg, com muita célula B caracterizada
adolescentes ou menor de 20 anos e em pacientes
por proliferação nodular e difusa.
acima de 55 anos.
Estadiamento A causa ainda é desconhecida, mas os fatores
de risco estão associados ao aumento de exposi-
A classificação de Ann Arbor/Costwolds é uti-
ção às infecções virais, fatores genéticos e imu-
lizado para estadiamento do Linfoma de Hodgkin:
nossupressão.
» Estádio I: envolvimento de uma cadeia linfo-
Alguns estudos demonstraram que o vírus
nodal ou estrutura linfoide (baço, timo, anel de
Epstein-Barr tem influência no desenvolvimen-
Waldeyer) ou sítio extralinfático (IE);
to da doença9. Os indivíduos imunodeprimi-
» Estádio II: envolvimento de duas ou mais ca-
dos como portadores do HIV e os pacientes que
deias linfonodais localizadas no mesmo lado do
utilizam drogas imunossupressoras apresentam
diafragma, que pode ter contiguidade com um
também um risco considerável de desenvolver a
local extralinfático (IIE);
Doença de Hodgkin.
» Estádio III: envolvimento de cadeias linfo-
nodais em ambos os lados do diafragma, que Principais Tratamentos
pode estar associado a um local extralinfático
Anteriormente, existiam dois protocolos am-
(IIIE) ou envolvimento do baço (IIIS), ou am-
plamente utilizados no tratamento curativo do
bos (IIIES);
Linfoma de Hodgkin: MOPP (Mecloretamina,
» Estádio IV: envolvimento disseminado de um
Vincristina, Procarbazina e Prednisona) e ABVD
ou mais órgãos extralinfáticos, ou ainda envol-
(Doxorrubicina, Bleomicina, Vimblastina e Da-
vimento de um local extralinfático com envol-
carbazina). Não houve estudo comparativo entre
vimento linfonodal à distância.
ambos. O MOPP caiu em desuso, pois a Procar-
» A: Ausência de sintomas sistêmicos.
bazina estava associada a mielodisplasia e a leu-
» B: Presença de sintomas sistêmicos (febre,
cemia mielóide aguda induzida pelo tratamento.
sudorese noturna, perda de peso)
Por muitos anos foi utilizado apenas o ABVD.
» X: Quando a massa linfonodal é ≥ 10 cm
Porém, foi demonstrado que no raro subtipo
ou ocupa um diâmetro superior a 1/3 da caixa
nodular de predomínio linfocitário, o tratamen-
torácica3.

janeiro | março 2019 SOBRAFONews 9

to com R-CHOP (Rituximabe, Ciclofosfamida,
Doxorrubicina, Vincristina e Prednisona) era su-
perior, e isso tornou o R-CHOP uma alternativa
válida ao ABVD. Como a taxa de cura do Linfo-
ma de Hodgkin é muito alta, e o R-CHOP tem
o custo financeiro mais elevado que o ABVD,
alguns profissionais podem optar por reservar o
R-CHOP para os estadios mais altos do subtipo
nodular de predomínio linfocitário.
Durante o tratamento é comum avaliar a res-
posta com PET-CT. O primeiro exame costuma
ser feito antes do início do tratamento como parte
do estadiamento. Segundo o exame feito durante
o tratamento tem implicação prognóstica e pode
guiar o tratamento a seguir.
Os pacientes tratados podem se curar ou recidi-
var ou não responderem completamente ao trata-
mento inicial (primariamente refratários). Tanto
os pacientes primariamente refratários quanto os
recidivados são candidatos a tratamento curativo
com transplante autólogo de medula óssea.
10 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
Para chegarem ao transplante em situação
ideal os pacientes precisam ter tido resposta
completa a algum esquema de resgate. O pro-
tocolo mais utilizado é o ICE (Ifosfamida, Car-
boplatina e Etoposido).
O tratamento sofreu modificações com a che-
gada do Brentuximabe. Inicialmente a droga foi
usada no tratamento paliativo dos pacientes que
recidivaram após o transplante. Depois, passou
a ser uma opção no tratamento inicial no lugar
da bleomicina no protocolo A+AVD (Brentuxi-
mabe, Adriblastina, Vimblastina e Dacarbazina).
Em 2015, o estudo randomizado de fase III AE-
THERA demonstrou benefícios do Brentuximabe
(anti CD-30) em pacientes com Linfoma de Hod-
gkin refratário ou que progrediram ao tratamento
padrão ou subgrupo que não dispunha de alternati-
va terapêutica. O estudo demonstrou ganho signi-
ficativo de sobrevida livre de progressão tornando
uma terapia padrão para subtipo que até então não
havia disponível nenhum opção de tratamento. K
Bibliografia
■ Siegel, R.L., Miller, K.D., Jemal, A. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J Clin. 2019 Jan;69(1):7-34
■ Estimativa 2018: incidência de câncer no Brasil / Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de
Prevenção e Vigilância. – Rio de Janeiro: INCA, 2017
■ https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/linfoma-de-hodgkin. Acesso em 14/03/2019.
■ https://www.cancer.gov/types/lymphoma/patient/adult-hodgkin-treatment-pdq#_1
■ De Vita V, Lawrence TS, ROSENBERG SA.Cancer,- Principles & Practice of Oncology, 9th edition, 2011.
■ Glaser SL, Jarrett RF. The epidemiology of Hodgkin’s disease.Baillieres Clin Haematol. 1996;9(3):401-416
■ Mack TM, Cozen W, Shibata DK, et al. Concordance for Hodg-kin’s disease in identical twins suggesting genetic susceptibility
tothe young-adult form of the disease.N Engl J Med. 1995;332(7):413-418
■ Horwitz M, Wiernik PH. Pseudoautosomal linkage of Hodgkindisease.Am J Hum Genet. 1999;65(5):1413-1422.
■ Weiss LM, Strickler JG, Warnke RA, Purtilo DT, Sklar J. Epstein-Barr viral DNA in tissues of Hodgkin’s disease.Am J Pa-
thol.1987;129(1):86-91.
■ Franceschi S, Dal Maso L, La Vecchia C. Advances in the epide-miology of HIV-associated non-Hodgkin’s lymphoma and
other lymphoid neoplasms. Int J Cancer. 1999;83(4):481-485.
■ Tirelli U, Errante D, Dolcetti R, et al. Hodgkin’s disease and hu-man immunodeficiency virus infection: clinicopathologic
andvirologic features of 114 patients from the Italian CooperativeGroup on AIDS and Tumors.J Clin Oncol. 1995;13(7):1758-
1767.
■ Brusamolino E, et al. The Risk Therapy Myelodysplasia/Acute Myeloid Leukemia in Hodgkin Lymphoma has Substantially
Decreased in the ABVD Era Abolishing Mechlorethamine and Procarbarzine and Limiting Volumes and Doses of Radiothera-
py. Mediterr J Hematol Infct Dis, 2012; 4*1): e2012022.
■ Advani RH, et al. How I treat Nodular Lymphocyte Predominat Hodgkin Lymphoma. Blood 2013; 122:4182 – 4188.
■ Oki Y, Chuan H, Chasen B, et al. The Prognostic Value of Interim PET Scan in Patients with Classical Hodgkin Lymphoma.
Blood 2012 120: 1529.
■ Hertzberg MS, Crombie C, Benson W, et al. Outpatient-based Ifosfamide, Carboplatin and Etoposide (ICE) Chemotherapy
in Transplant-Eligible Patientes with Non-Hodgkin’s Lymphoma and Hodgkin’s Disease. Ann Oncol. 2003;14 Supll:i11-6.
■ Gopal A, Chen R, Smith SE, et al. Durable remissions in a pivotal phase 2 study of brentuximab vedotin in relapsed or refrac-
tory Hodgkin Lymphoma. Blood 2015 125: 1236-1243.
■ Connors JM, Jurczak W, Straus DJ, et al. Brentuximab Vedotin with Chemotherapy for Stage III or iv Hodgkin’s Lymphoma.
N Engl J Med 2018; 378:331-344.
■ Moskowitz CH, Nademanee A, Masszi T, et al. Brentuximab Vedotin as Consolidation Therapy after Autologous Stem-Cell
Transplantation in Patients with Hodgkin’s Lymphoma at Risk of Relapse or Progression (AETHERA): A Randomised,Dou-
ble-Blind, Placedo-Controlled, Phase 3 Trial. The Lancet, 2015;385: 1853-1862.

janeiro | março 2019 SOBRAFONews 11

ATUALIZAÇÃO EM MELANOMA
N o Brasil o melanoma não apresenta uma
alta incidência, 2920 casos novos em ho-
mens e 3340 casos novos em mulheres, segundo
estimativa do INCA para os anos de 2018-2019.
No Brasil a estimativa é de 6260 casos novos
para o ano de 2018, a maior incidência encontra-
se nas regiões Sul (2000 casos novos) e Sudeste
(2910 casos novos).
O principal fator de risco para os cânceres de
pele melanoma e não melanoma é a exposição
excessiva aos raios UV. Outros fatores podem
desencadear maior probabilidade de desenvolver
cânceres de pele como a cor da cor da pele, no qual
a pele clara tem maior incidência, indivíduos com
olhos e cabelos claros, indivíduos com histórico
pessoal ou familiar de câncer de pele.
Outros fatores ambientais ocupacionais ele-
vam o risco de desenvolvimento destes tumores
como a exposição a fuligem, exposição ao Arsêni-
co e seus compostos (presente nos conservadores
da madeira, agrotóxicos e etc.), ao alcatrão da ma-
deira (piche), aos óleos minerais industriais (não
tratados ou pouco tratados) e aos óleos de xisto
(indústria petroquímica).
12 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
POR: GUILHERME MUNHOZ CORREIA E SILVA
Trabalhadores que desenvolvem as atividades
ao ar livre têm maior chance de desenvolver estes
tumores.
Dentre as terapias disponíveis para o trata-
mento deste câncer algumas novas classes foram
desenvolvidas e apresentam promissores e bons
resultados para os pacientes com melanoma.
Classes de medicamentos para o
tratamento do melanoma
Inibidores de BRAF
Atuam no bloqueio da enzima serina treonina
BRAF quinase, estas mutações levam à ativação
constitutiva da proteína BRAF, que pode promo-
ver sinalização hiperativa e proliferação celular
na ausência de fatores de crescimento típicos. Se-
guem alguns inibidores de BRAF:
➥ Vemurafenibe: o primeiro inibidor seleti-
vo de BRAF, aprovado no FDA 2011 para
pacientes com melanoma avançado ou ir-
ressecável, especialmente em pacientes com
BRAF V600E com mais de 80% mutado.
 Vemurafenibe suprime o fluxo de sinalização
por meio da quinase de proteína ativada por mi-
tógeno (MAPK). O substrato que melhor carac-
teriza o BRAF é o MEK. Quando o BRAF fos-
forila o MEK, transformando em pMEK, este
fosforila ERK para pERK, que se transloca para
para dentro do núcleo celular, onde ativa a trans-
crição genética celular, com ativação da prolifera-
ção celular e da sobrevida da célula.
➥ Dabrafenibe: outro inibidor seletivo do
BRAF, o primeiro fármaco identificado e
eficaz para tratamento de pacientes de me-
lanoma com metástases cerebrais, aprovado
pelo FDA como monoterapia para melano-
ma metastático ou irressecável com mutação
BRAF V600E em 2013.
O Dabrafenibe tem sua indicação estabelecida
para pacientes com mutação do BRAF V600E,
não apresentando eficácia para pacientes com
BRAF selvagem.
Inibidores de MEK
Atuam na inibição da proliferação celular e in-
duzem a apoptose celular. Atuam em uma via es-
pecífica do bloqueio do BRAF, um degrau abaixo
da cascata.
➥ Trametinibe: Indicados para pacientes com
melanoma e mutação do BRAF V600E, em
monoterapia ou associado ao Dabrafenibe.
A associação leva também a um aumento dos
eventos adversos relacionados, dentre eles,
pirexia, uveítes, prolongamento do intervalo
QT, com melhora dos sintomas quando re-
duzida a dose posológica.
A imunoterapia entra como uma promisso-
ra forma de tratamento do melanoma, com a
descoberta dos inibidores de Check point como
os inibidores de CTLA-4, os bloqueadores de
PD-1. A chance de melhor tempo livre de doença
e sobrevida dos pacientes são evidenciados, den-
tre estas novas terapias temos:
Inibidores de CTLA-4
Os inibidores do CTLA-4 (antígeno 4 asso-
ciados ao linfócito T citotóxico) é um regulador
importante da atividade dos linfócitos T. Eles ini-
bem o bloqueio da ação imunológica dos linfóci-
tos T, aumentando a eficácia dos linfócitos sobre
as células tumorais.
➥ Ipilimumabe: Aprovado pelo FDA em 2011
tanto em primeira quanto em segunda linha
para o melanoma metastático. A Agência Eu-
ropeia de Medicamentos (EMEA) aprovou
o Ipilimumabe porém somente em segunda
linha após falha de tratamento sistêmico.
O ipilimumabe é um inibidor do ponto de ve-
rificação imune do CTLA-4 que bloqueiam os
sinais inibitórios das células T induzidos por esta
via, aumentando o número de células T efetoras
reativas ao tumor. Também atua sobre as células
T reguladoras, proporcionando um maior efeito
auto-imune.
Inibidores de PD-1/PDL-1
Ligam-se aos receptores dos linfócitos T
(PD-1) e das células tumorais (PDL-1) promo-
vendo a ação imunológica e provocando a morte
da célula tumoral.
➥ Nivolumabe: Anti PD-1, bloqueia o recep-
tor PD-1 nas células imunológicas (linfócito
janeiro | março 2019 SOBRAFONews 13
 T) potencializando o reconhecimento das cé- boa resposta, porém em 2 estudos de Fase III em
lulas tumorais pelo linfócito, promovendo as- uso de lenalidomida após falha de tratamento em
sim a morte celular tumoral pelo linfócito T. primeira linha, os resultados foram negativos. A
partir destas informações a combinação de talido-
➥ Pembrolizumabe: Anti PDL-1, bloqueia o mida e temozolomida é bem aceita no tratamento
receptor PDL-1 na célula tumoral, inibindo do melanoma.
a ligação deste receptor ao receptor PD-1 do O tratamento dos tumores de pele como o
linfócito, promovendo a ação imunológica melanoma ainda é um campo com muitas desco-
de morte da célula tumoral. bertas. A imunoterapia trouxe novas esperanças
e chances de tratamento para os pacientes e com
Tabela 1 – Protocolos terapêuticos com terapia
resultados bem promissores. A Terapia alvo vem
alvo-moleculares e imunoterapias contra o câncer:
como um forte aliado ao tratamento, conseguindo
assim atingir vias específicas na cascata apoptó-
Medicamento Posologia
tica da célula tumoral. Mas muito ainda se tem a
Vemurafenibe 960mg VO 2×/dia estudar sobre este tipo de tumor. K
150mg VO 2×/dia +
Dabrafenibe + Trametinibe
2mg VO 1×/dia
3mg/Kg EV + 1mg/Kg EV
Ipilimumabe + Nivolumabe
a cada 21 dias por 4 doses
Pembrolizumabe 2mg/Kg a cada 21 dias
Nivolumabe 3mg/Kg EV a cada 2 semanas

Dentre as terapias inovadoras como as terapias

alvo e a imunoterapia, a tabela 1 aponta os princi-
pais esquemas terapêuticos para maior visualiza-
ção destes protocolos.
Apensar das inúmeras opções de novas terapias,
a quimioterapia convencional ainda apresenta re-
sultados satisfatórios e que em muitas situações
são a única terapia disponível para o tratamento,
dentre elas temos o tratamento com Dacarbazi-
na (DTIC), Fotemustina e Interferon alfa 2b que
apresentam boas respostas aos pacientes com me-
lanoma e em situações de metástases cerebrais.
A Lenalidomida foi testada em pacientes com
melanoma metastático em estudos de fase I com

14 janeiro | março 2019 SOBRAFONews

Referências Bibliográficas:

■ Estimativa 2018: incidência de câncer no Brasil / Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de
Prevenção e Vigilância. – Rio de Janeiro: INCA, 2017.
■ Hao, M. et al. Advances in targeted therapy for unredectable melanoma: New drugas and combinations. Cancer Letters 359
(2015) 1 – 8.
■ Zelboraf. Bula. Roche, Rio de Janeiro, 2012.
■ Dabrafenibe, Bula EMEA, Reino Unido, 2013. http://www.ema.europa.eu.
■ Mekinist, Bula, Novartis, São Paulo, 2019.
■ EGGERMONT, AMM; ROBERT, C. New drugs in melanoma: It´s a whole new world. EUROPEAN JOURNAL OF
CANCER 47 (2011) 2150 – 2157.
■ KALIKS, RA. Avanços em oncologia para não oncologistas. Einstein, 2016; 14(2) 294-9.
■ MOUAWAD, R. et al. Treatment for metastatic malignant melanoma: Old drugs and new strategies. Criticals Reviews in On-
cology/Hematology 74 (2010), 27 – 39.
■ Yervoy. Bula. BMS, São Paulo, 2016.
■ Opdivo. Bula. BMS, São Paulo, 2017.
■ Keytruda. Bula. MSD, São Paulo, 2018.

janeiro | março 2019 SOBRAFONews 15

O QUE HÁ DE NOVO
EM FARMACOVIGILÂNCIA?
Hospitais, clínicas e serviços de saúde
Desde dezembro, profissionais da saúde con-
tam com o novo sistema de notificação da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) – o
VigiMed, que é restrito para eventos adversos
relacionados ao uso de medicamentos e vacinas
(ANVISA, 2018a).
O VigiMed é a versão adaptada para o Brasil
do sistema VigiFlow, oferecido pela Organização
Mundial da Saúde (OMS) aos centros nacionais
de farmacovigilância dos países-membros do Pro-
grama Internacional de Monitoramento de Medi-
camentos (PIMM) (ANVISA, 2018b).
Importante ressaltar que o NOTIVISA será
exclusivo para recebimento, registro e proces-
samento das notificações de incidentes, eventos
adversos e queixas técnicas associadas ao uso de
outros produtos e serviços sob vigilância sanitária
(ANVISA, 2018a).
Sistema VigiMed
A implantação do VigiMed na ANVISA é con-
sequência da parceria firmada da Gerência de Far-
16 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
POR: CINTHIA SCATENA GAMA
COLABORAÇÃO: GABRIELA PESTANA DINIZ E GLEYCE DE LIMA
macovigilância (GFARM) da Anvisa com Upp-
sala Monitoring Centre (UMC) e fornece apoio
ao desenvolvimento de sistemas de farmacovigi-
lância em diversos países associados ao programa
(ANVISA, 2018a).
Prática de registro de Eventos Adversos
Todas as notificações de eventos adversos do
VigiMed no Brasil serão cadastradas automati-
camente no banco de dados nacional para depois
serem enviadas ao banco mundial da OMS, res-
peitando as determinações da Lei 13.709/2018,
que dispõe sobre a proteção de dados pessoais.
As notificações são mantidas sob sigilo e só po-
dem ser acessadas pela Anvisa e pelas Vigilâncias
Sanitárias estaduais e municipais, além do próprio
notificante.
Juntamente com os relatos de eventos adversos
de mais de 120 países, as notificações do Brasil
contribuirão para o monitoramento da segurança
de medicamentos em nível mundial. Entre as van-
tagens do novo sistema estão a maior estabilidade,
a captura simples e rápida de informações e a dis-
ponibilização de funcionalidades mais modernas
para avaliação das notificações pela farmacovigi-
lância (ANVISA, 2018a).
Vantagens do VigiMed
Trata-se de uma ferramenta para melhorar a
farmacovigilância no Brasil, por este motivo elen-
camos as vantagens desse novo sistema:
» Melhorar o processo de envio de notificações
pelos usuários e o recebimento das informações
pela Anvisa;
» Facilitar o envio de informações nacionais para
o UMC;
» Facilitar a geração de informações para tomada
de decisões;
» Unificar as bases de dados de notificação de
farmacovigilância de todo o Brasil (ANVISA,
2018b).
Futuro
Após cadastradas no sistema, as notificações
são analisadas de acordo com a gravidade, o risco
associado ao evento adverso, a previsibilidade e a
relação causal entre o evento e o medicamento uti-
lizado. O recebimento das notificações pode faci-
litar a abertura de um processo de investigação do
medicamento e, como consequência, podem ser
tomadas as seguintes medidas:
» Comunicação do risco sanitário, através da ela-
boração e da divulgação de alertas e informes;
» Alteração na bula do medicamento;
» Restrição de uso ou de comercialização;
» Interdição de lotes;
» Cancelamento do registro.
Em alguns casos, talvez seja necessário aguar-
dar outras notificações sobre o evento para obter
informações mais consistentes para a tomada de
uma ação (ANVISA, 2018a).
Os dados enviados pelo Brasil e diversos países
ajudam a compor a base de dados mundial deno-
minada VigiBase, composta por mais de 16 mi-
lhões de relatos de casos individuais de segurança
submetidos por mais de 120 países, permitindo o
monitoramento de medicamentos em nível mun-
dial (ANVISA, 2018b).
Indústria Farmacêutica
ICH - International Conference on
Harmonisation of Technical
Requirements for Registration
of Pharmaceuticals for Human Use
Em 2016, a ANVISA foi aceita como membro
do ICH - International Conference on Harmonisa-
tion of Technical Requirements for Registration of
Pharmaceuticals for Human Use - grupo formado
por autoridades regulatórias e associações de in-
dústrias farmacêuticas que discute aspectos téc-
nicos e científicos para registro de medicamentos.
O ICH é responsável pela elaboração de diversos
guias de boas práticas relacionados a aspectos de
qualidade, segurança, eficácia de medicamen-
tos, além de demais assuntos multidisciplinares,
entre eles dicionário de terminologia médica
MedDRA e o sistema de submissão de registro
eletrônico (CTD).
Como país membro, a legislação brasileira
sobre medicamentos precisa aderir às melhores
práticas internacionais e por consequência passa
a exigir em território nacional padrões de registro
e manutenção de medicamentos mundialmente
aceitos.
Um dos temas diretamente impactados pela
adesão da Anvisa ao ICH foi Farmacovigilância
(ANVISA, 2016).
Consultas Públicas
Dez anos depois da publicação do regulamento
de farmacovigilância aplicável aos detentores de
registro no Brasil (RDC 04/2009), os critérios de
monitoramento de segurança para as indústrias
farmacêuticas tornam-se mais rigorosos e o com-
janeiro | março 2019 SOBRAFONews 17
promisso da ANVISA às questões de farmacovi-
gilância são crescentes.
As melhorias dos regulamentos locais em far-
macovigilância representava uma necessidade
eminente depois de tantos anos de prática.
Em 2018, foram publicadas duas consultas
públicas (CP 551 e 552) contendo propostas para
cumprimento dos guias de farmacovigilância
ICH. As empresas farmacêuticas, representadas
por entidades e associações tiveram contribuição
ativa nas sugestões do novo regulamento e aguar-
dam ansiosas pela publicação do novo marco
regulatório previsto para meados de 2019 (BRA-
SIL, 2018a) (BRASIL, 2018b).
VigiMed para a Indústria Farmacêutica
A liberação ao módulo de notificação para em-
presas detentoras de registro, também prevista
para 2019, possibilitará ao setor regulado maior
agilidade ao processo de submissão de relatos in-
dividuais, padronização de informações a serem
avaliadas pela Anvisa, otimização da análise e fa-
cilidade ao processo de tomada de decisão sobre o
perfil de segurança dos medicamentos (ANVISA,
2018c).
18 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
Qualidade das Notificações
Apesar de todo aprimoramento e amadureci-
mento do cenário regulatório brasileiro, as empre-
sas farmacêuticas continuam a lidar com velhos
problemas: sensibilização de profissionais de saú-
de para maior participação no processo de moni-
toramento de segurança, em especial no que tange
ao reporte de eventos adversos; baixa qualidade
das informações sobre a reação adversa recebida
(dados incompletos ou inconsistentes) (RIBEI-
RO et al, 2017); além dos novos desafios que en-
volvem mídias sociais e o compartilhamento de
informações nem sempre confiáveis sobre a segu-
rança de medicamentos (fake news); possibilidades
de novos recursos tecnológicos como inteligência
artificial e machine-learning na operacionalização
do processo de monitoramento de segurança dos
fármacos.
Mesmo diante desses fatores, nota-se que o
Sistema de Notificação Espontânea, ou também
chamado de farmacovigilância passiva, continua
sendo um método eficaz de detecção de sinais de
novos alertas em termos de segurança (PRICE,
2018).
Educação em Farmacovigilância
É necessária mais educação no âmbito do co-
nhecimento sobre reações adversas, para que pos-
sa existir a cultura em farmacovigilância.
Por esse motivo, a OMS trabalha com uma
proposta de curriculum base para ensino nas
universidades que traz cinco elementos chaves
que são traduzidos em conhecimentos, habili-
dades e atitudes para que o futuro profissional
de saúde possa contribuir no âmbito da farma-
covigilância:
» Entender a importância da farmacovigilância
no contexto da farmacoterapia;
» Prevenir a reação adversa a medicamento
(RAM);
» Reconhecer uma RAM;
» Gerenciar uma RAM;
» Reportar uma RAM (VAN EEKEREN, 2018).
Nesse contexto, a indústria farmacêutica
não ocupa espaço unicamente em questões re-
gulatórias, mas deve contribuir com programas
educacionais em farmacovigilância uma vez
que é também parte interessada na criação de
ambientes favoráveis que estimulem a notifi-
cação de eventos adversos, por meio da coleta
completa dos dados que contribuem para uma
análise assertiva de temporalidade, causalida-
de, fatores associados e que, de fato resultem
em novos achados de segurança que possam ser
evitados ou minimizados aos pacientes. Sendo
o paciente a figura central de todo processo
de monitoramento de segurança. K

Referência Bibliográfica

■ ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Inovação. Eventos adversos: Anvisa lançará VigiMed
em dezembro. 2018a. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/noticias/> Acessado em 11 mar. 2019
■ ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Boletim de Farmacovigilância. Volume 5. 2018b. Dis-
ponível em < http://portal.anvisa.gov.br/documents/> Acessado em 11 mar. 2019
■ ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Anvisa é novo membro do ICH. 2016. Disponí-
vel em: <https:// http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/com-o-inicio-da-reforma-
do-ich-a/219201?inheritRedirect=false> Acesso em: 14 de março de 2019.
■ BRASIL. CONSULTA PÚBLICA Nº 551, DE 3 DE SETEMBRO DE 2018. CONSULTA PÚBLICA Nº 551, DE 3 DE
SETEMBRO DE 2018. Brasília. DOU Diário oficial da União. Publicado no DOU de 05 de setembro de 2018a.
■ BRASIL. CONSULTA PÚBLICA Nº 552, DE 3 DE SETEMBRO DE 2018. CONSULTA PÚBLICA Nº 551, DE 3 DE
SETEMBRO DE 2018. Brasília. DOU Diário oficial da União. Publicado no DOU de 05 de setembro de 2018b.
■ ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. VigiMed: notificação fácil de eventos adversos. 2018c.
Disponível em: < http://portal.anvisa.gov.br/noticias/> Acesso em: 14 de março de 2019.
■ RIBEIRO, A. et al. Filling quality of the reports of adverse drug reactions received at the Pharmacovigilance Centre of São
Paulo (Brazil): missing information hinders the analysis of suspected associations. Expert Opinion on Drug Safety. v.16, n.12,
1329-1334, 2017.
■ PRICE, J. Pharmacovigilance in crisis: drug safety at a crossroads. Clinical Therapeutics. v.40, n.5, p.790-797, 2018.
■ VAN EEKEREN, R. et al. What future healthcare professionals need to know about pharmacovigilance: Introduction of the
WHO PV core curriculum for university teaching with focus on clinical aspects. Drug Safety. v.41, n.11, p.1003-1011, 2018.

janeiro | março 2019 SOBRAFONews 19

ATIVIDADES DA DIRETORIA E
EVENTOS DA SOCIEDADE
PLANEJAMENTO 2019/2020
Nos dias 15 e 16 de março de 2019 a Di-
retoria da SOBRAFO realizou sua reunião
de planejamento 2019/2020, onde diver-
sos assuntos foram abordados na pauta.
Destacamos a organização dos Seminá-
rios regionais que acontecerão nas cidades
de Curitiba, Campo Grande, São Paulo e
Maceió. Foi discutido também o processo
de aproximação e ampliação da SOBRA-
FO LATAM (parceria de conhecimentos
20 janeiro | março 2019 SOBRAFONews
com países da américa latina). Participa-
ção da SOBRAFO em eventos nacionais.
Foram tratados ainda, assuntos referentes
aos aspectos financeiros, tais como susten-
tabilidade na era do “complience” e outras
formas de adesão de novos associados e es-
tudantes de farmácia. Outro ponto impor-
tante foi com relação ao título de especia-
lista da SOBRAFO, onde novas estratégias
estão sendo adotadas
 Eu sou eu vou
A Vice-Presidente Executiva da Sobrafo,
Elaine Lazzaroni, e o Diretor Técnico-Científi-
co Mario Jorge Sobreira, participaram no dia 04
de fevereiro de 2019 da solenidade referente ao
Dia Mundial do Câncer (World Cancer Day)
no Instituto Nacional de Câncer (INCA). Cria-
da pela União Internacional para o Controle do
Câncer (UICC), com o apoio da Organização
Mundial da Saúde (OMS), o Dia Mundial do
Câncer é uma campanha de utilidade pública
que em 2019 tem o slogan Eu Sou E Eu Vou
como um apelo a cada pessoa a tomar atitudes
no presente que venham a causar impactos fu-
turos na redução da incidência e da mortalidade
Fonte: Instituto Nacional de Câncer (INCA).
Disponível em: https://www.inca.gov.br/noticias/uniao-internacional-para-o-controle-do-cancer-convoca-para-mobilizacao-pelo-controle-da
por câncer na sua própria vida, na das pessoas à
sua volta e no mundo.
No evento foi apresentado o estudo intitu-
lado “Compreendendo a sobrevivência ao cân-
cer na América Latina: os casos do Brasil”, que
buscou compreender experiências e identificar
necessidades de sobreviventes de quatro tipos
de câncer: mama, colo do útero, próstata e leu-
cemia linfoblástica aguda (LLA), a fim de sub-
sidiar a formulação de políticas públicas para os
pacientes sobreviventes após o término do tra-
tamento.
No final do evento foi lançada a plataforma
digital da Revista Brasileira de Cancerologia.
Mario Jorge
(Diretor de Desenvolvimento Técni-
co e Científico da SOBRAFO),
Elaine Lazzaroni
(Vice presidente executiva da SOBRAFO) e
Maely Retto
(Presidente da SBRAFH)
janeiro | março 2019 SOBRAFONews 21
EVENTOS

Tudo sobre congressos, seminários, simpósios e encontros do mundo da oncologia.

Nacional

NEXT FRONTIERS TO CURE CANCER

INFORMAÇÕES
Data: de 16/05/2019 a 18/05/2019
Local: WCity São Paulo
Site: http://nextfrontiers.com.br/

IV SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE HEMATOLOGIA ONCOLOGIA D´Or

INFORMAÇÕES
Data: de 18/05/2019
Local: Grand Mercure Brasília Eixo Monumental
Site: http://www.oncologiador.com.br/portal/evento/iv-simposio-internacional-de-
hematologia-oncologia-dor/

CONGRESSO DE FARMÁCIA HOSPITALAR - XII BRASILEIRO E VIII SUL-AMERICANO

PROGRAMAÇÃO DO SIMPÓSIO NO CONGRESSO DA SBRAFH 2019
III SIMPÓSIO SOBRAFO - SERVIÇOS FARMACÊUTICOS EM ONCOLOGIA

Aspectos Práticos Gestão da Linha de Cuidado do Câncer de Mama

Palestrante: Pablício Nobre Gonçalves /BA
Desabastecimento de Medicamentos em Oncologia: Desafios para prática clínica
Palestrante: Elaine Lazzaroni Moraes/RJ
Acompanhamento Clínico de Pacientes em Quimioterapia Oral
Palestrante: Álvaro Nobre Machado/BA
Atualização no Tratamento do Câncer de Pulmão
Palestrante: Mario Jorge Sobreira da Silva/RJ
Atualização no Tratamento do Câncer Colorretal
Palestrante: Ney Moura Lemos Pereira/RN
Atualização no tratamento da Leucemia Mieloide Crônica (LMC)
Palestrante: Mayde Seadi Torriani/RS
Imunoterapia em Oncogeriatria
Palestrante: Annemeri Livinalli/SP

INFORMAÇÕES
Data: de 23/05/2019 a 25/05/2019
Local: Fortaleza - CE
Site: http://www.sbrafh.org.br/congresso2019/?gclid=Cj0KCQjw-tXlBRDWARIsAGYQAmfqm-
9nuPtAyfWgR4HGkXulFkn5Y36G2nfZ7Vb8eW4dQEiHOLZOz3wIaAveJEALw_wcB

22 janeiro | março 2019 SOBRAFONews

 VI CONGRESSO DA LIGA CONTRA O CÂNCER
Oncogenética e Inteligência Artificial na Saúde
I Jornada de Imagem
V Jornada de Odontologia

INFORMAÇÕES
Data: de 09/05/2019 a 11/05/2019
Local: Sen. Dinarte Medeiros Mariz - Ponta Negra - Natal - RN
Site: http://www.congressodaliga.com.br/minicursos.php

GANEPÃO 2019

INFORMAÇÕES
Data: de 11/06/2019 a 14/06/2019
Local: Centro de Convenções Rebouças - SP
Site: https://www.ganepao.com.br/congresso/2019/

Internacional

CONGRESSO DA ASCO 2019

INFORMAÇÕES
Data: de 31/05/2019 a 04/06/2019
Local: Chicago, IL
Site: https://meetings.asco.org/am/attend-meeting

janeiro | março 2019 SOBRAFONews 23

 Radar do Farmacêutico em Oncologia

24 janeiro | março 2019 SOBRAFONews

Radar do Farmacêutico em Oncologia
 PROGRAME-SE E FAÇA SUA INSCRIÇÃO COM ANTECEDÊNCIA!
PROGRAME-SE E FAÇA SUA INSCRIÇÃO COM ANTECEDÊNCIA!

*PROGRAMAÇÃO SEMINÁRIOS
*PROGRAMAÇÃO REGIONAIS
SEMINÁRIOS 2019
REGIONAIS 2019 | CURITIBA
| CURITIBA – PR – PR

Sala 1 | Gestão, Logística e Manipulação Sala 2 | Inovações Terapêuticas e Atividades Clínicas

Sala 1 | Gestão, Logística e Manipulação Sala 2 | Inovações Terapêuticas e Atividades Clínicas
07h00 PROGRAME-SE E FAÇA SUA INSCRIÇÃO07h00
COM
•
ANTECEDÊNCIA!
• Credenciamento Credenciamento
09h00 09h00
*PROGRAMAÇÃO SEMINÁRIOS REGIONAIS 2019 | CURITIBA – PR
07h00 07h00
09h00
• Farmacovigilância em oncologia:
Credenciamento o que sabemos é suficiente?Credenciamento
• •
09h00 09h00
09h50
09h00 Sala 1 | Gestão,
Manipulação seguraLogística e Manipulação
de medicamentos oncológicos Sala 2 | Inovações
PALESTRANTE : ANA CeLAUDIA
Terapêuticas VASCONCELOS
Atividades Clínicas
•
10h40
PALESTRANTE: MARCELLE JACOMELLI RAMOS
07h00
• Credenciamento
07h00
• 09h00
09h50 Farmacovigilância
Fundamentos,
Credenciamento
em oncologia:
oportunidades e realidade dos
09h00 09h00 •
• medicamentos biossimilares em oncologia
10h40
09h50
o que sabemos
PALESTRANTE: MAELY
é suficiente?
PEÇANHA FÁVERO RETTO
09h00 Manipulação segura de medicamentos oncológicos 09h00
•
PALESTRANTE
Farmacovigilância em oncologia: : ANA CLAUDIA VASCONCELOS
• 10h40 09h50 10h40o que sabemos é suficiente?
• Manipulação segura de medicamentos oncológicos • PALESTRANTE: ANA CLAUDIA VASCONCELOS
10h40 Intervalo Intervalo
PALESTRANTE: MARCELLE
09h00
11h00 • JACOMELLI RAMOS 11h00
10h40
PALESTRANTE: MARCELLE JACOMELLI RAMOS
09h50 09h50 Fundamentos,
Fundamentos, oportunidades
oportunidades e realidade dos e realidade dos
• medicamentos biossimilares em oncologia
11h00 Como realizar análises farmacoeconômicas •
10h40 11h00
10h40
• PALESTRANTE : Mno
medicamentos biossimilares
Otimização da imunoterapia em oncologia: em oncologia
AELY PEÇANHA FÁVERO RETTO
•
em oncologia? foco manejo de toxicidade
12h00
PALESTRANTE: ALICE BUSS CRUZ RIBEIRO
12h00
PALESTRANTE
PALESTRANTE :M
AELY
: JEFFERSON SILVA EÇANHA
MARTINS P FÁVERO RETTO
10h40 10h40
• •
11h00 Intervalo 11h00 Intervalo
12h00 12h00
10h40 •
Almoço 10h40
•
Almoço
13h30 13h30
• Como realizar análises farmacoeconômicas • Otimização da imunoterapia em oncologia:
11h00 Intervalo
11h00
•
em oncologia?
11h00
•
11h00
foco no manejo de toxicidade Intervalo
12h00 12h00
PALESTRANTE: ALICE BUSS CRUZ RIBEIRO PALESTRANTE: JEFFERSON SILVA MARTINS
13h30 Gestão de processos em oncologia: o que o farmacêu- 13h30 Terapias alvo-moleculares:
• •
14h20
tico precisa saber?
12h00 12h00 14h20
progressos e perspectivas futuras
PALESTRANTE: LARISSA FEITOSA CARVALHO : RAFAEL
OtimizaçãoDUARTE PAES
da imunoterapia em oncologia:
• •
PALESTRANTEAlmoço
11h00 Como realizar análises farmacoeconômicas
13h30 Almoço 13h30
11h00
•
em oncologia? • foco no manejo de toxicidade
12h00 Gestão de processos em oncologia: o que o farmacêu- 12h00
PALESTRANTE: ALICE
14h20
•
13h30
Logística de medicamentos especiais em oncologia:
B14h20
USS CRUZ • RIBEIRO
tico precisa saber?
quais os cuidados necessários?
13h30
•
14h20
Terapias alvo-moleculares:
14h20
•
Cuidados farmacêuticos
progressos ePALESTRANTE
perspectivas futuras
soluções e desafios
:
JEFFERSON SILVA
em oncologia: MARTINS
15h10 PALESTRANTE: LARISSA FEITOSA CARVALHO 15h10PALESTRANTE: RAFAEL DUARTE PAES
PALESTRANTE: LAURA ALEGRIA MARTINS PALESTRANTE: PAOLA RIBEIRO TAVARES
12h00 15h10 14h20 Logística de medicamentos especiais em oncologia: 12h00
14h20 15h10Cuidados farmacêuticos em oncologia:
• • quais os cuidados necessários? •
•• soluções e desafios
13h30
•
15h30 Almoço
15h10 Intervalo
PALESTRANTE: LAURA ALEGRIA MARTINS
15h10
13h30 Intervalo
15h30PALESTRANTE: PAOLA RIBEIRO TAVARES Almoço

15h10 15h10
15h30 •Contribuições dos estudos
15h30
com dados de vida
Intervalo
•
15h30
15h30 Medicina de precisão em oncologia:
Intervalo

13h30 Gestão de processos

16h20
•
em
realoncologia: o que
para o tratamento o farmacêu-
do câncer 13h30
•
16h20
aplicações práticas
Terapias alvo-moleculares:
• PALESTRANTE: LUCAS OKUMURA • PALESTRANTE: DOUGLAS RIBEIRO COUTINHO COSTA
14h20
tico precisa saber? 15h30 Contribuições dos estudos com dados de vida 15h30 Medicina de progressos
14h20 e perspectivas futuras
precisão em oncologia:
• real para o tratamento do câncer •
aplicações práticas
PALESTRANTE: LARISSA F
16h20
CARVALHO
EITOSAPALESTRANTE : LUCAS OKUMURA
16h20
PALESTRANTE: PALESTRANTE : RAFAEL
DOUGLAS RIBEIRO COUTINHO COSTA DUARTE PAES
16h20 Prevenção e análise de erros de medicação 16h20 Gerenciamento de sintomas em cuidados paliativos:
• • contribuições do farmacêutico
17h10
em oncologia 17h10
PrevençãoLVARO
16h20PALESTRANTE :Á
e análiseOBRE N
de erros M
de medicação
ACHADO 16h20 Gerenciamento
PALESTRANTE : ANDREZZA
de sintomas VIVIANY
em cuidados LOURENÇO
paliativos: MARQUES
• • contribuições do farmacêutico
em oncologia
14h20 Logística de medicamentos
17h10
especiais
PALESTRANTE : ÁLVARO em
NOBREoncologia:
MACHADO
17h10
14h20 Cuidados
PALESTRANTE: A NDREZZA VIVIANY farmacêuticos
LOURENÇO MARQUES em oncologia:
• quais os cuidados necessários? Sala 2 | Simpósios Satélites
•
soluções e desafios
15h10 15h10
Sala 2 | Simpósios Satélites
PALESTRANTE: LAURA ALEGRIA MARTINS PALESTRANTE: PAOLA RIBEIRO TAVARES
07h50 12h00 17h20
• 07h50 •
12h00 17h20 •
08h50 • 13h00
• • 18h20
15h10 08h50 13h00 15h10 18h20

• •
15h30 Intervalo **Programação sujeita a alteração sem prévio.
15h30 aviso prévio. Intervalo
Programação sujeita a alteração sem aviso

15h30 Contribuições dos estudos com dados de vida 15h30 Medicina de precisão em oncologia:
VALORES PARA INSCRIÇÃO
H S OTEL HERATON
• real para o tratamento do câncer •
VALORES aplicações
PARA práticas
para umINSCRIÇÃO
H S OTEL HERATON

16h20 HOTEL 16h20

( Valores considerados apenas evento)
PALESTRANTE: LUCAS OKUMURA DEVILLE PRIME
HOTEL apenas: para
PALESTRANTE
( Valores considerados DOUGLAS RIBEIRO
um evento) COUTINHO COSTA
DEVILLE PRIME
Categoria Valor da Inscrição
Categoria
Profissional não Sócio1 Valor da Inscrição
R$ 150,00
Estudante denãoGraduação 2
R$ 75,00
16h20 Prevenção e análise de erros de medicação Profi ssional
Profissional Sócio Ativo
Sócio1 16h20 Gerenciamento de sintomas
Isento (1 seminário)
emR$ cuidados
150,00 paliativos:
•
em oncologia Estudante de Graduação 2 • contribuições do farmacêutico R$ 75,00
17h10 Profissional Sócio Inativo 17h10 R$ 150,00
Profi
Provassional Sócio Ativo 3 PALESTRANTE: ANDREZZA R$ Isento (1 seminário)
VIVIANY LOURENÇO MARQUES
PALESTRANTE: ÁLVARO NOBRE MACHADO de Título de Especialista 500,00
H T
Profi ssional Sócio Inativo
A confirmação de pagamento da inscrição dará ao participante o direito a ser sócio ativo SOBRAFO pelo período de 01 (hum) ano.
OTEL IVOLI
1
R$ 150,00
M
Prova
OFARREJ
de Título de Especialista 3
Obrigatório o envio do comprovante de matrícula no ato da inscrição, caso contrário o participante terá que pagar a diferença para liberação
2 R$ 500,00
do seu acesso.
HOTEL TIVOLI
*Prova de Título de
MOFARREJ
farmacêutico especialista
HOTEL RITZ
LAGOA DA ANTA
1

2
Sala
3
2 de| pagamento
A confirmação Simpósios Satélites
da inscrição dará ao participante o direito a ser sócio ativo SOBRAFO pelo período de 01 (hum) ano.
Confira o edital da prova de Título de Especialista no site. (Em breve!)
Obrigatório o envio do comprovante de matrícula no ato da inscrição, caso contrário o participante terá que pagar a diferença para liberação
em oncologia
Mais
do seuinformações
acesso. ou inscrições: www.sobrafo.org.br/seminarios2019/
HOTEL RITZ
*Prova de Título de LAGOA DA ANTA
3
Confira o edital da prova de Título de Especialista no site. (Em breve!)
07h50 farmacêutico especialista 12h00 17h20
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