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Instituto Superior de Teologia Aplicada Faculdades INTA Disciplina Farmacologia Geral

GD 1 - FARMACOCINTICA

ABSORO E DISTRIBUIO 1) Um paciente faz uso concomitante de AAS (pka !"#) e metoclopramida (droga $ue aumenta o es%aziamento g&strico)" $ue altera'(es nos padr(es farmacocin)ticos seriam o*ser%adas para o AAS+ ,) - AAS ) uma DAIN. (droga antiinflamat/ria n0o esteroidal) tem seu pka !"#1 2om *ase nesta informa'0o" responda onde" teoricamente" ocorrer& maior a*sor'0o do f&rmaco1 Admitindo o p3 1"# (est4mago)5 p3 6"# (duodeno)5 p3 7"# (plasma)1 !) A Digitalis purpurea ) fonte de digito8ina e a Digitalis lanata ) de digo8ina" cu9as estruturas est0o es$uematizadas a*ai8o:

2om as informa'(es acima: a) Analise a diferen'a de a*sor'0o gastrintestinal entre digito8ina e digo8ina" le%ando;se em conta o coeficiente de parti'0o e a estrutura $u<mica1 *) Analise a diferen'a entre as meias;%idas de digo8ina (1 a , dias) e da digito8ina (6 a 7 dias)1

4) -s anest)sicos inalat/rios constituem uma classe de drogas cu9o efeito farmacol/gico de%e;se *asicamente = a'0o so*re o SN21 >uando administrados pela %ia inalat/ria" a a*sor'0o ) esta*elecida atra%)s da mem*rana al%)olo;capilar" uma condi'0o de e$uil<*rio entre o plasma e o espa'o al%eolar de modo $ue as press(es parciais da droga se9am iguais nos dois meios1 Neste momento" a droga $ue est& no plasma encontra;se parte dissol%ida e em parte na forma gasosa (forma li%re)1 A por'0o ati%a restringe;se a fra'0o gasosa1 Dessa forma" define;se para os anest)sicos inalat/rios o coeficiente de parti'0o sangue?g&s como sendo a rela'0o entre as concentra'(es da droga no sangue e no espa'o al%eolar $uando as press(es parciais se tornam iguais1 S0o dados na ta*ela a*ai8o os %alores desse coeficiente para alguns anest)sicos: Anest)sico Inalat/rio @ter 3alotano B8ido Nitroso .nflurano Isoflurano Desponda e comente: a) >ual dos anest)sicos acima possui o menor tempo de indu'0o anest)sica+ Eor $ue+ *) >ual dos anest)sicos acima possui o menor tempo de recupera'0o do p/s;anest)sica+ c) .ntre os anest)sicos acima $ual (is) seria(m) sua escolFa para uma anestesia de um c0o adulto (com 1A kg) $ue se su*meteria a uma cirurgia e8perimental demorada (# Foras)+ Gustifi$ue+ 2oef1 Sangue?g&s 1,"A ,"# A"#7 1"C 1"#

VIAS DE ADMINISTRAO: 1)Gustifi$ue a administra'0o por %ia su*lingual da nitroglicerina (%asodilatador) para tratamento de ata$ues de angina1 ,) - paciente H121E1 de #, anos" se8o masculino" residente e natural de So*ral" com peso corporal de I6 kg" altura 1"7!m e com $uadro cl<nico de pneumonia aguda e desnutri'0o gra%e rece*eu uma aplica'0o de um antimicro*iano de car&ter um pouco &cido (pka 6"6)" $ue se liga as prote<nas plasm&ticas na ta8a de 7AJ" na dosagem de IAAmg por %ia intra%enosa1 Desponda: a) As %antagens da %ia de administra'0o utilizada neste paciente e indi$ue outra %ia $ue poderia ser utilizada" e%itando;se o meta*olismo de 1a passagem1 *) >uais os fatores $ue poderiam influenciar negati%amente na distri*ui'0o do f&rmaco1 c) 2omo poder<amos acelerar a elimina'0o da droga sa*endo;se $ue possui principalmente e8cre'0o renal+ !) Eara se propor estrat)gias $ue modifi$uem a %elocidade de a*sor'0o de medicamentos a serem administrados por %ia su*cutKnea" o farmacLutico pode" na formula'0o da$ueles medicamentos

a) adicionar %asoconstritor para acelerar a a*sor'0o1 *) Utilizar solu'0o oleosa para retardar a a*sor'0o1 c) Formar comple8os moleculares insolM%eis para acelerar a a*sor'0o d) Adicionar %asodilatador para retardar a a*sor'0o e) Utilizar solu'(es mais %iscosas para acelerar a a*sor'0o1

BIODISPONIBILIDADE 1)- $ue ) *iodisponi*ilidade e como podemos afirmar $ue dois f&rmacos s0o *ioe$ui%alentes+ ,) Ne%ando;se em considera'0o as DN6A (dose letal 6AJ) em ratos macFos" %ia oral" para os compostos $u<micos etanol (7AAA mg?kg de peso corp/reo) e nicotina (IAmg?kg de peso corp/reo)" pode;se inferir $ue o F&*ito de fumar ) mais noci%o $ue o F&*ito de *e*er + Eor $uL + !) 2omo os *ar*itMricos (indutores enzim&ticos) podem influenciar na *iodisponi*ilidade dos f&rmacos+ #) Um determinado f&rmaco possui caracter<stica de ser lipossolM%el1 Dois pacientes rece*eram uma determinada dose deste medicamento" S1F1G1 ,7 anos" 6Okg e 1"I7m de altura e D1T1.1 ,6 anos" C#kg" 1"7Am de altura1 .m am*os os casos" discuta onde o medicamento ser& *iotransformado e eliminado mais rapidamente e onde ele far& efeito por mais tempo1 Gustifi$ue cada resposta1
METABOLISMO E EXCREO

1) 2om rela'0o = meta*oliza'0o dos f&rmacos" responda: a) -nde e como ocorre o meta*olismo dos medicamentos+ *) >uais os fatores $ue podem influenciar na *iotransforma'0o+ c) .m $ue consiste o efeito de primeira passagem+ d) >uais os efeitos da idade (neonato e idoso) no meta*olismo das drogas+ ,) 2ite e8emplos de drogas $ue: a) S0o ati%as somente ap/s ter sido meta*olizadas: *) Apresentam meta*/lito ati%o: c) S0o inati%adas ap/s ter sido meta*olizadas: !) Paseado no p3 do plasma e da urina" assim como no p3 do f&rmaco" e8pli$ue: a) 2omo ocorre a elimina'0o dos f&rmacos+ *) Um paciente G121N1S1 de !I anos cFega ao Fospital com suspeita de into8ica'0o por feno*ar*ital (&cido fraco)1 2omo proceder para $ue o f&rmaco se9a eliminado mais rapidamente e retirar o paciente do $uadro de into8ica'0o+
2)Caracterize as reaes de metabolizao de fase I e fase II quanto aos metablitos originados em cada uma.

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