Universidade Zambeze-Faculdade de Ciências de Saúde

Exame Normal de Farmacologia I. Farmácia III Nível. 120 Mimitos

1.Metabolismo Hepáticos das substâncias.

As substâncias (Fármacos) não polares podem ter fácil acesso as enzimas

intracelulares, porém são eliminadas de modo muito ineficiente pelos rins, devido a
reabsorção tubular ativa. Considerando a existência de uma outra substancia
equivalente a primeira porem polar, faca discussão entre os seguintes aspetos: dose e
intervalo de administração, velocidade de absorção, distribuição, tempo de meia vida.
(2.0)

a)Sobre a questão anterior, há preferência na escolha de um em relação ao outro

quando se deseja administrar entre adulto e idoso? Justifique. (1.0)

2.Tipos de recetores:
Os receptores induzem muitos tipos de efeitos celulares, havendo variação no tempo
de aparecimento dos mesmos entre eles, por exemplo, os canais iónicos, em
milissegundo,enquanto o nuclear, em horas/dia. E, por outro lado, fármacos podem
afectar os canais iónicos de forma directa e indireta.

a) Há variação na escala de tempo entre os dois tipos ativação. Sustente a sua

resposta. Como é que se efetua ativação indireta? (1.5)

3.Eliminação das substâncias: Durante este processo as substâncias podem sofrer

uma circulação êntero-hepática antes da sua excreção. a) Fale sobre as vantagens e
desvantagens do uso de fármacos que sofrem esse processo. (1.5.)

4.Observe atentamente os gráficos farmacocinéticos abaixo.

Supõe que os dois gráficos acima correspondem a candidatos de novos fármacos para
tratar uma determinada doença (em estudo-ensaios clinico).

Elaborado por. Msc. João Matos

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a) Que fase/s dos estudos corresponde/m? (1.0)
b) Indique, justificando, qual deles teria maior probabilidade de ser aprovado e, em que
dose seria administrado? (1.5)
c) Sobre a questão anterior, b), estime o número de doses que é alcançado o estado do
equilíbrio dinâmico. Define a expressão bublinhada.(1.5)
d) Desprezando outras variáveis, apenas observando o comportamento do gráfico, qual
deles seria polar? Porque? (1.0)

5.Sistema Nervoso Autónomo

a)Justifique o uso clínico dos antagonistas muscarínico não-seletivo nos seguintes
casos: Adjuvante da anestesia local, envenenamento por anticolinesterasicos,
hipermotilidade gastrointestinal.( 1,5)

b).Haveria alguma inconveniência em administrar a classe supracitada em pacientes

com asma, incontinência urinária e hipertensos? Justifique. (1.5)

c).Imagina uma criança brincando com frasco contento um antagonista muscarínico

não seletivo e, por descuido, ingere acidentalmente, qual seria a sua conduta? (1.0)

d).No uso clínico dos antagonistas dos receptores Beta-adrenérgico, cursam com
alguns efeitos colaterais tais como: bradicardia, fadiga, extremidades frias, entre
outras. Relacione a fadiga e o uso dessa classe de fármacos. (1.0)

6.Mencione pelo menos dois mecanismos de acção de sustâncias simpaticomiméticas

de acção indireta. (1.0)
a) Compare a amplitude de efeitos destas classe em relação as da de direita.
Justifique. (1.5)
b) Que aplicação clinica seriam melhor indicadas as da ação indirecta. (0.5)

c) A tiramina é uma monoamina derivada da tirosina. A tiramina é encontrada em

bebidas fermentadas como queijo e vinho, sendo metabolizada pela MAO. Discuta
sobre o impacto do sistema simpático entre indivíduos que fazem o uso dos IMAO em
relação dos que não fazem. (1.0)

FIM

Elaborado por. Msc. João Matos

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Elaborado por. Msc. João Matos