2ª Edição - 2018

1|A p o s t i la P e r it o C r i min a l

APRESENTAÇÃO
Olá! Meu nome é Leilane, tenho 23 anos e sou formada em Biomedicina pela Universidade Estadual de
Maringá. Comecei a estudar para concursos de Perito Criminal em 2015, mas só consegui orientar bem
meus estudos e estudar com disciplina a partir de 2016. Desde então, tenho percebido a enorme escassez
de conteúdo específico para a minha área nos concursos de Perito Criminal. Há cursos online que abordam
as matérias muito superficialmente, e livros de graduação que as abordam de uma forma muito
aprofundada. Com o tempo, passei a compor meus próprios cadernos e resumos, tentando achar um “meio
termo” que fosse suficiente para os concursos de Perito Criminal. Sempre guiei meus estudos me baseando
nas questões de concurso anteriores, o que também era/é um desafio, já que são relativamente poucas
questões e são difíceis de encontrar. Além de comprar livros específicos, sempre fiz muita pesquisa na
internet, li artigos e vi vídeos para tentar encontrar determinados conteúdos. Com o instagram
@concurseira_pc, percebi que muitas pessoas esbarravam nas mesmas dificuldades que eu.
Em 2016 prestei meu primeiro concurso para Perito Criminal, que foi o da Polícia Civil do Distrito Federal.
Fiquei empatada em 12º lugar com outras pessoas, dentre mais de 1600 candidatos. Com isso, percebi que
embora tivesse minhas dificuldades em procurar materiais específicos, talvez estivesse no caminho certo.
Comecei então a pensar em uma maneira de ajudar outras pessoas que estudam ou desejam estudar para
essa área, e a ideia da apostila surgiu. Mais recentemente, em 2017, prestei o concurso da Polícia Científica
do Paraná, e conquistei o 2º lugar, e 1ª lugar no concurso do Instituto Geral de Perícias do Rio Grande do
Sul.
Minha intenção com essa apostila não é esgotar todos os conteúdos de todos os editais, e sim fazer um
“compilado” dos assuntos mais cobrados. Tão pouco almejo ser referência nos assuntos mencionados, já
que tão somente trouxe referências de livros já consagrados, que vêm sido cobrados em concursos. Tentei
explicar os assuntos objetivamente, mas de uma forma que alguém que nunca tenha estudado essas
matérias também possa entender. Além disso, coloquei várias questões de concursos para treino no final
de cada capítulo. Na segunda edição, os capítulos de Biologia Molecular, Técnicas em Biologia Molecular e
Genética Forense foram expandidos, e os capítulos de Entomologia Forense, Tricologia Forense, e
Hematologia Forense adicionados.
Basicamente, tudo que eu já estudei eu coloquei aqui. Levando em conta meus resultados em concursos,
acredito que essa apostila forneça uma boa base para quem almeja o cargo de Perito Criminal nas áreas
de Biomedicina e Biologia.
Não deixem de procurar explicações adicionais, vídeos, artigos, caso restem dúvidas sobre os tópicos
abordados aqui. Façam e refaçam as questões dessa apostila, pois as bancas tendem a repetir os
conteúdos. Recomendo ainda que, caso haja lacunas nos assuntos, sejam procuradas as referências no final
de cada capítulo.
Sem mais comentários, espero, sinceramente, que essa apostila seja de alguma ajuda na conquista do seu
sonho!
Bons estudos!

Leilane Verga.
2|A p o s t i la P e r it o C r i min a l

ÍNDICE
1. Biologia celular......................................................................................................................................13
2. Biologia Molecular ................................................................................................................................46
3. Técnicas em Biologia Molecular ...........................................................................................................83
4. Genética ..............................................................................................................................................123
5. Genética forense.................................................................................................................................155
6. Bioquímica ..........................................................................................................................................183
7. Imunologia ..........................................................................................................................................217
8. Imuno-hematologia ............................................................................................................................233
9. Microscopia.........................................................................................................................................248
10. Luz forense ......................................................................................................................................265
11. Cadeia de custódia ..........................................................................................................................268
12. Entomologia Forense ......................................................................................................................275
13. Tricologia Forense ...........................................................................................................................306
14. Hematologia forense ......................................................................................................................318
3|A p o s t i la P e r it o C r i min a l
ÍNDICE EXPANDIDO
1. Biologia celular .................................................... 13
Células procariontes ................................................. 13
Células eucariontes .................................................. 13
Células eucariontes vegetais e animais ............... 13
Citoplasma ............................................................... 14
Depósitos citoplasmáticos ................................... 14
Composição iônica ............................................... 14
Membrana celular .................................................... 15
Composição ......................................................... 15
Proteínas da membrana.................................. 15
Mosaico fluido ..................................................... 15
Glicocálice ............................................................ 15
Especializações .................................................... 16
Microvilosidades ............................................. 16
Cílios e flagelos................................................ 16
Junção oclusiva................................................ 16
Desmossomos.................................................. 16
Junção comunicante ........................................ 16
Interdigitações................................................. 16
Fluidez da membrana .......................................... 16
Transporte entre membranas.............................. 17
Transporte passivo .......................................... 17
Transporte ativo.............................................. 18
Transporte acoplado ....................................... 18
Endocitose ...................................................... 18
Exocitose ......................................................... 19
Núcleo ...................................................................... 19
Cromatina ............................................................ 19
Cromossomos ...................................................... 19
Nucléolo............................................................... 20
Organelas ................................................................. 20
Mitocôndrias ....................................................... 20
Retículo endoplasmático ..................................... 20
Retículo endoplasmático rugoso..................... 21
Ribossomos ............................................... 21
Retículo endoplasmático liso .......................... 21
Endossomos......................................................... 22
Complexo de Golgi............................................... 22
Lisossomos ........................................................... 22
Peroxissomos ....................................................... 23
Multiplicação dos peroxissomos ..................... 23
Glioxissomos ................................................... 23
Plastos.................................................................. 23
Cloroplastos .................................................... 23
Teoria endossimbiótica ................................... 24
Vacúolos............................................................... 24
Citoesqueleto ........................................................... 24
Metabolismo celular................................................. 25
ATP e energia ....................................................... 25
Fotossíntese ......................................................... 26
Etapas da fotossíntese .................................... 26
Fase clara (fotoquímica) ............................ 26
Fase escura (química) ................................ 27
Fatores que influenciam a fotossíntese .......... 27
Fatores limitantes intrínsecos .................... 27
Fatores limitantes extrínsecos ................... 27
Quimiossíntese .................................................... 28
Fermentação ........................................................ 28
Fermentação alcoólica .................................... 29
Fermentação lática.......................................... 29
Respiração ........................................................... 29
Glicólise ........................................................... 30
Ciclo de Krebs .................................................. 30
Cadeia respiratória .......................................... 30
ATP-sintase mitocondrial ................................ 30
Ciclo celular .............................................................. 31
Intérfase............................................................... 31
Fase G0 ............................................................ 31
Fase G1 ............................................................ 31
Fase S .............................................................. 32
Fase G2 ............................................................ 32
Mitose .................................................................. 32
Prófase ............................................................ 32
Metáfase ......................................................... 33
Anáfase............................................................ 33
Telófase ........................................................... 33
4|A p o s t i la P e r it o C r i min a l

Citocinese .................................................. 33 Proteínas de ligação à fita simples .................. 57

Meiose ................................................................. 34
Meiose I .......................................................... 34
Prófase I..................................................... 34
Metáfase I.................................................. 34
Anáfase I .................................................... 34
Primases .......................................................... 57
DNA polimerases ............................................. 57
DNA polimerases em procariotos .............. 57
DNA ligases...................................................... 57
Replicação em procariotos e eucariotos ......... 58

Telófase I ................................................... 35 Organização gênica................................................... 58

Meiose II ......................................................... 35 Gene..................................................................... 58

Prófase II.................................................... 35 Estrutura do gene ............................................ 58

Metáfase II................................................. 35 Pseudogenes ................................................... 59

Genes de RNA não-codificadores .................... 59
Anáfase II ................................................... 35
Micro-RNA (miRNA) ................................... 59
Telófase II .................................................. 35
Expressão gênica ...................................................... 59
Questões .................................................................. 36
Transcrição........................................................... 59
Gabarito............................................................... 44
Promotores ..................................................... 60
Referências............................................................... 45
Término da transcrição ................................... 60
2. Biologia Molecular ............................................... 46
Processamento do RNA ....................................... 60
Organização do genoma humano ............................ 46
Capeamento 5’ ................................................ 60
Cromossomos ...................................................... 46
Poliadenilação 3’ ............................................. 60
Bandeamento cromossômico ......................... 46
Splicing alternativo .......................................... 61
Principais conceitos......................................... 47
Tradução .............................................................. 62
Cromátides ...................................................... 47
Ribossomos eucariotos ................................... 62
Centrômero..................................................... 47
Códons ............................................................ 62
Empacotamento do DNA ................................ 47
Anticódons ...................................................... 62
Cromatina interfásica .......................................... 49
Início da tradução............................................ 62
Eucromatina .................................................... 49
Término da tradução ....................................... 63
Heterocromatina............................................. 49
Processamento pós-traducional...................... 63
Telômeros ............................................................ 49
Tradução em procariotos ................................ 63
Funções dos telômeros: .................................. 50
Regulação da expressão em eucariotos ............... 64
Bandeamento cromossômico .............................. 50
Mutação e reparo do DNA........................................ 64
Regiões de DNA repetitivo................................... 52
Tipos de mutações ............................................... 65
DNA Espaçador .................................................... 53
Mutação pontual ............................................. 65
Anomalias cromossômicas .................................. 53
Etapas de produção da mutação pontual .. 66
Anomalias numéricas ...................................... 54
Mutações por inserções e mutações deletérias
Anomalias estruturais ..................................... 54
........................................................................ 67
Dissomia uniparental ........................................... 54
Agentes mutagênicos........................................... 67
DNA Mitocondrial ................................................ 54
Mecanismos de Reparo do DNA .......................... 69
Principais características ................................. 54
Reparo direto por fotorreativação .................. 69
Replicação ................................................................ 56
Reparo por excisão .......................................... 69
Primers ............................................................ 56
Reparo por recombinação ............................... 71
Fragmentos de Okazaki ................................... 56
Recombinação gênica ............................................... 71
Principais enzimas da replicação ......................... 57
Recombinação homóloga .................................... 71
Topoisomerases (girases)................................ 57
Recombinação sítio-específica ............................. 71
Helicases ......................................................... 57
Hibridização de Ácidos Nucleicos ............................. 72
5|A p o s t i la P e r it o C r i min a l
Utilizações ........................................................... 72
Princípios ............................................................. 72
Detecção e identificação ..................................... 73
Estabilidade ......................................................... 73
Questões .................................................................. 74
Gabarito............................................................... 81
Referências............................................................... 82
3. Técnicas em Biologia Molecular .......................... 83
Extração do DNA ...................................................... 83
Princípios da extração do DNA ............................ 83
Ruptura de células e tecidos ........................... 83
Lise de membranas ......................................... 83
Remoção de proteínas e constituintes
citoplasmáticos ............................................... 84
Armazenamento das soluções com DNA ........ 84
Extração orgânica (fenol-clorofórmio)................. 84
Ebulição e quelação (Chelex) ............................... 85
FTA-paper ............................................................ 85
Extração com sílica .............................................. 86
DNA IQ – Extração com sílica ligada a beads... 86
PrepFilter ........................................................ 87
Extração magnética ............................................. 87
Extração diferencial ............................................. 87
Extração de DNA de pelo e cabelo....................... 88
Reação em cadeia da polimerase (PCR) ................... 89
Desnaturação e renaturação do DNA .................. 89
Princípios básicos da PCR..................................... 89
Componentes da PCR .......................................... 89
DNA polimerase termoestável ........................ 89
Taq polimerase .......................................... 89
AmpliTaq Gold polimerase ........................ 89
Pfu DNA polimerase .................................. 89
Primers ............................................................ 90
DNA molde ...................................................... 90
Desoxirribonucleotídeos (dNTPs).................... 90
Cátions ............................................................ 90
Tampão ........................................................... 91
Ciclo da PCR ......................................................... 91
Fatores que afetam a PCR ................................... 91
Qualidade do molde DNA ............................... 91
Inibidores da PCR ............................................ 91
Contaminação ................................................. 91
RT-PCR ................................................................. 91
Nested-PCR .......................................................... 92
Quantificação do DNA .............................................. 92
Absorbância UV ................................................... 93
End-point PCR ...................................................... 93
Real-time PCR (qPCR) ........................................... 93
TaqMan ........................................................... 93
Molecular Beacon ........................................... 94
Análise da qPCR ............................................... 94
Sequenciamento....................................................... 95
Sequenciamento Químico (de Maxam-Gilbert) ... 95
Método de Sanger (terminação de cadeia) ......... 96
Didesoxirribonucleotídeos .............................. 96
Princípios do sequenciamento de Sanger ....... 96
Sequenciamento manual ................................ 96
Sequenciamento automático .......................... 97
Shotgun ................................................................ 97
Primer walking (Chromosome walking) ............... 98
Sequenciamento de nova geração (NGS)............. 98
PCR de emulsão............................................... 99
Bridge PCR ....................................................... 99
Pirosequenciamento ....................................... 99
Illumina ......................................................... 100
Ion Torrent .................................................... 100
SOLiD ............................................................. 101
Sequenciamento de terceira geração ................ 101
HeliScope....................................................... 101
SMRT ............................................................. 101
Eletroforese ............................................................ 102
Princípios básicos ............................................... 102
Matrizes de suporte ........................................... 102
Agarose ......................................................... 102
Poliacrilamida ................................................ 103
Eletroforese desnaturante ....................... 103
Eletroforese em gel de agarose ......................... 103
Eletroforese em gel de poliacrilamida ............... 104
SDS-PAGE ...................................................... 105
Eletroforese bidimensional ........................... 105
Eletroforese capilar ............................................ 106
Capilar ........................................................... 106
Injeção das amostras..................................... 106
Eletrodos e fluxo ........................................... 106
Vantagens da eletroforese capilar ................ 107
Desvantagens da eletroforese capilar ........... 107
Eletroferograma ............................................ 107
6|A p o s t i la P e r it o C r i min a l
Problemas associados à eletroforese capilar 107
Eletroforese de campo pulsado ......................... 108
Blotting ................................................................... 109
Southern blotting............................................... 109
Northern Blotting .............................................. 109
Western Blotting ............................................... 110
Questões ................................................................ 110
Gabarito............................................................. 121
Referências............................................................. 121
4. Genética ............................................................ 123
Conceitos................................................................ 123
Quadro de Punnett ................................................ 123
Leis de Mendel ....................................................... 124
Primeira Lei de Mendel .......................................... 124
Monoibridismo sem dominância. ...................... 125
Penetrância incompleta..................................... 125
Pleiotropismo .................................................... 126
Genes letais ....................................................... 126
Gêmeos.............................................................. 126
Gêmeos monozigóticos ................................. 126
Gêmeos dizigóticos ....................................... 126
Probabilidades e heredograma .............................. 126
Probabilidade .................................................... 126
Eventos mutuamente exclusivos .................. 127
Eventos simultaneamente independentes ... 127
Heredogramas ................................................... 127
Elaboração do heredograma......................... 128
Análise do heredograma ............................... 128
Padrões de herança ........................................... 129
Herança autossômica dominante ................. 129
5.
Herança autossômica recessiva .................... 129
Herança dominante ligada ao X .................... 129
Herança recessiva ligada ao X ....................... 130
Herança ligada ao Y ....................................... 130
Segunda Lei de Mendel .......................................... 130
Segregação independente de 3 pares de alelos 131
Meiose e a 2ª Lei de Mendel ............................. 132
Linkage............................................................... 132
Genes ligados..................................................... 133
Taxa de permuta................................................ 133
Mapa genético ................................................... 134
Casos de herança ................................................... 134
Herança ligada ao Y ........................................... 134
Herança influenciada pelo sexo ......................... 135
Albinismo ........................................................... 135
Hemofilia............................................................ 135
Daltonismo......................................................... 136
Herança dos grupos sanguíneos ............................. 136
Sistema ABO ...................................................... 136
Sistema MN........................................................ 136
Sistema Rh ......................................................... 137
Interação gênica ..................................................... 137
Interações epistáticas ........................................ 137
Interações não epistáticas ................................. 137
Herança quantitativa ......................................... 137
Genética populacional ............................................ 137
Heterozigosidade ............................................... 138
Equilíbrio de Hardy-Weinberg ........................... 139
Premissas ...................................................... 139
Resultados esperados ................................... 139
Equação de HW ............................................. 139
Causas de afastamento do HW ..................... 140
Cálculo para saber se uma população está em
equilíbrio de HW ........................................... 140
Análise estatística de perfil de DNA........................ 142
Subpopulações ................................................... 143
Taxa de probabilidade ....................................... 143
Índex de Paternidade ............................................. 143
ICP ...................................................................... 144
Probabilidade de paternidade ........................... 144
Questões ................................................................ 145
Gabarito ............................................................. 153
Referências ............................................................. 154
Genética forense................................................ 155
Aplicações da Genética Forense ............................. 155
Genoma Humano ................................................... 155
Sequências não codificantes .............................. 155
Conceitos importantes....................................... 155
Polimorfismos do DNA ........................................... 156
Nomenclatura dos marcadores.......................... 157
Minissatélites ......................................................... 157
Endonucleases de restrição ............................... 158
Desvantagens do uso de VNTRs ......................... 158
AFLP ................................................................... 158
Microssatélites ....................................................... 158
Vantagens dos STRs ........................................... 158
Escolha dos STRs ................................................ 159
7|A p o s t i la P e r it o C r i min a l
Análise dos STRs ................................................ 159
Interpretação do perfil genético........................ 160
Amelogenina...................................................... 160
Análise de misturas............................................ 161
Mini-STR ............................................................ 161
STR do cromossomo Y ............................................ 161
STR-Y .................................................................. 162
SNP-Y ................................................................. 162
STR do cromossomo X ............................................ 162
Aplicações do X-STR ........................................... 162
Polimorfismo de nucleotídeo único (SNP).............. 162
Análise dos SNPs ................................................ 163
SNaPshot ....................................................... 163
Arranjos SNP de alta densidade (Microarrays)
...................................................................... 164
DNA mitocondrial ................................................... 164
Genoma mitocondrial ........................................ 164
Heteroplasmia ................................................... 165
Utilizações do mtDNA ........................................ 165
Análise do DNA mitocondrial............................. 165
Interpretação do perfil de mtDNA ..................... 165
INDEL ...................................................................... 165
Marcadores de ancestralidade ............................... 166
Bancos de Dados de Perfis Genéticos .................... 167
RESOLUÇÃO Nº 3, DE 26 DE MARÇO DE 2014 ... 167
Lei nº12.654/2012 ............................................. 167
Coleta para auxiliar as investigações) ........... 167
Lei de execução penal ................................... 168
Manual de procedimentos RIBPG ...................... 168
Decreto nº 7.950 ............................................... 169
Questões ................................................................ 169
Gabarito............................................................. 182
Referências............................................................. 182
6. Bioquímica ......................................................... 183
Água ....................................................................... 183
Principais funções nos seres vivos ..................... 184
A água como solvente ....................................... 184
Por que a água dissolve sais .......................... 184
Sais Minerais .......................................................... 185
Importância biológica ........................................ 185
Vitaminas ............................................................... 185
Carboidratos........................................................... 186
Funções.............................................................. 186
Classificação....................................................... 187
Monossacarídeos .......................................... 187
Características dos monossacarídeos ...... 187
Ligação glicosídica .................................... 187
Dissacarídeos................................................. 187
Oligossacarídeos............................................ 188
Polissacarídeos .............................................. 188
Reserva energética .................................. 188
Polissacarídeos estruturais ...................... 188
Classificação dos polissacarídeos ............. 188
Glicoconjugados ................................................. 188
Lipídios ................................................................... 189
Funções biológicas ............................................. 189
Classificação ....................................................... 189
Glicerídeos .................................................... 189
Ácidos graxos ........................................... 189
Cerídeos ........................................................ 190
Fosfolipídios .................................................. 190
Glicerofosfolipídios .................................. 190
Esfingofosfolipídios .................................. 190
Esteroides ...................................................... 191
Proteínas ................................................................ 191
Aminoácidos ...................................................... 191
Carbono α (alfa)............................................. 192
Ligação peptídica ............................................... 192
Características da ligação peptídica .............. 192
Estruturas das proteínas .................................... 192
A α-hélice ...................................................... 192
Folha-β .......................................................... 193
Desnaturação ................................................ 193
Classificação quanto à organização estrutural ... 193
Enzimas................................................................... 194
Catálise enzimática ............................................ 194
Modelo chave-fechadura .............................. 195
Modelo ajuste-induzido ................................ 195
Cinética enzimática ............................................ 195
Velocidade máxima ....................................... 195
Equação de Michaelis-Menten ...................... 195
Equação do duplo recíproco.......................... 196
Fatores que afetam a ação enzimática .............. 196
Concentração do substrato ........................... 196
Temperatura ................................................. 196
pH .................................................................. 196
Inibição enzimática ............................................ 197
8|A p o s t i la P e r it o C r i min a l

Inibição irreversível ....................................... 197 Quanto à constituição química ..................... 219

Inibição reversível ......................................... 197 Quanto à valência.......................................... 219
Inibidor competitivo ............................... 197 Quanto à forma de apresentação ................. 219
Inibidor incompetitivo ............................ 197 Quanto à reatividade imunológica ................ 219
Inibidor não-competitivo........................ 198 Quanto à necessidade de participação do
linfócito T ...................................................... 220
Inibição mista .......................................... 198
Quanto à reatividade com o anticorpo ......... 220
Enzimas vs. Catalisadores químicos ................... 199
Anticorpos .............................................................. 220
Nomenclatura das enzimas .................................... 199
Funções efetoras dos anticorpos ....................... 220
Classe 1 – oxirredutases .................................... 199
Estrutura ............................................................ 220
Classe 2 – transferases ...................................... 200
Domínio ......................................................... 220
Classe 3 – hidrolases .......................................... 200
Região de dobradiça ...................................... 220
Classe 4 – liases ................................................. 201
Clivagem dos anticorpos ............................... 220
Classe 5 – isomerases ........................................ 201
Regiões variáveis ........................................... 221
Classe 6 – ligases ou sintetases.......................... 201
Regiões constantes........................................ 221
Ácidos Nucleicos..................................................... 201
Cadeia de junção ........................................... 222
Estrutura dos ácidos nucleicos .......................... 202
Classificações ..................................................... 222
Nucleosídeo .................................................. 202
Classes de anticorpos ............................................. 222
Nucleotídeo................................................... 202
IgG ...................................................................... 222
DNA ................................................................... 203
IgM ..................................................................... 223
Estruturas do DNA ........................................ 204
IgA ...................................................................... 223
RNA .................................................................... 204
IgD ...................................................................... 223
RNA mensageiro ........................................... 204
IgE ...................................................................... 223
RNA ribossômico ........................................... 204
Ligação antígeno-anticorpo .................................... 223
RNA transportador ........................................ 205
Base estrutural ................................................... 223
Aminoacil tRNA sintetases....................... 205
Características relacionadas ao reconhecimento do
Questões ................................................................ 206 antígeno ............................................................. 223
Gabarito............................................................. 215 Características relacionadas às funções efetoras
Referências............................................................. 215 ........................................................................... 224

7. Imunologia ......................................................... 217 Órgãos linfoides ...................................................... 224

Sistema Imune........................................................ 217 Medula óssea ..................................................... 224

Conceitos ........................................................... 217 Timo ................................................................... 224

Funções do sistema imune ................................ 217 Linfonodos ......................................................... 224

Imunidade inata................................................. 217 Baço ................................................................... 224

Constituintes da imunidade nata .................. 217 Células do SI ........................................................... 224

Resistência celular ........................................ 217 Células apresentadoras de antígenos (APCs) ..... 224

Receptores de reconhecimento de padrões . 217 Eosinófilo ........................................................... 224

Imunidade adquirida ......................................... 218 Neutrófilo........................................................... 224

Memória imunológica ................................... 218 Basófilo .............................................................. 224

Imunidade humoral ...................................... 218 Linfócito ............................................................. 225

Imunidade celular ......................................... 219 Monócito ........................................................... 225

Natureza clonal da RI adquirida .................... 219 Imunoensaios ......................................................... 225

Antígenos ............................................................... 219 ELISA .................................................................. 225

Tipos de antígenos ............................................. 219 Elisa de captura IgM (MAC-ELISA) ................. 225
9|A p o s t i la P e r it o C r i min a l
ELFA ................................................................... 225
Imunocromatografia .......................................... 226
Imunofluorescência ........................................... 226
Direta ............................................................ 226
Indireta.......................................................... 226
Questões ................................................................ 227
Gabarito............................................................. 232
Referências............................................................. 232
8. Imuno-hematologia ........................................... 233
Sistema ABO ........................................................... 233
Biossíntese dos antígenos ABO.......................... 233
Bases moleculares do sistema ABO ................... 234
Herança dos antígenos A e B ............................. 234
Prova de Coombs ................................................... 234
Coombs direto ................................................... 234
Coombs indireto ................................................ 235
Antissoros do sistema ABO .................................... 235
Prova direta ....................................................... 235
Prova reversa (prova de Simonin) ..................... 235
Transfusões sanguíneas ......................................... 235
Antígenos ABH das secreções ................................ 236
Não-secretores .................................................. 236
Bombaim (Oh) / “Falso O” .................................. 236
Verificação do caráter secretor ......................... 237
Sistema de Lewis .................................................... 238
Sistema Rh.............................................................. 238
Antígeno RhD ..................................................... 238
Antígenos D fraco.......................................... 239
Antígenos D parciais...................................... 239
Anticorpos do sistema Rh .................................. 239
Tipagem RhD ..................................................... 239
Eritroblastose fetal ............................................ 239
Sistema MN ............................................................ 239
Aplicações forenses da tipagem sanguínea............ 240
Tipagem em manchas de sangue....................... 240
Tipagem em secreções ...................................... 240
Questões ................................................................ 241
Gabarito............................................................. 247
Referências............................................................. 247
9. Microscopia ....................................................... 248
Microscopia Óptica ................................................ 248
Estrutura de um microscópio óptico ................. 248
Parte mecânica ............................................. 248
Parte óptica ................................................... 248
Conceitos ........................................................... 249
Poder de resolução ....................................... 249
Ampliação...................................................... 249
Limite de resolução ....................................... 249
Microscopia de campo claro .............................. 249
Microscopia de campo escuro ........................... 249
Funcionamento ............................................. 250
Aplicações ..................................................... 250
Limitações ..................................................... 250
Microscopia de fluorescência ............................ 250
Aplicações .......................................................... 251
Microscopia de contraste de fase ...................... 251
Funcionamento ............................................. 251
Contraste de fase positivo ....................... 252
Contraste de fase negativo ...................... 252
Microscópio de contraste de interferência
diferencial (DIC) ................................................. 252
Microscopia de polarização ............................... 252
Microscopia confocal ......................................... 253
Aberrações ......................................................... 253
Esféricas ........................................................ 253
Cromáticas .................................................... 254
Microscopia eletrônica ........................................... 254
Componentes do microscópio eletrônico .......... 254
Propriedades ondulatórias dos elétrons ....... 254
Canhão eletrônico ......................................... 254
Lentes eletrônicas ......................................... 254
Microscópio eletrônico de transmissão (MET) .. 254
Composição ................................................... 254
Microscópio eletrônico de varredura (MEV)...... 255
MET x MEV ......................................................... 256
Questões ................................................................ 257
Gabarito ............................................................. 263
Referências ............................................................. 264
10. Luz forense .................................................... 265
Luz e matéria .......................................................... 265
Interações da luz com a matéria ............................ 265
Luminescência ........................................................ 265
Métodos de absorção............................................. 266
Manchas de sangue ................................................ 266
Fluidos corporais .................................................... 266
Fibras ...................................................................... 267
Pegadas .................................................................. 267
10 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l

Referências............................................................. 267 Características dos insetos úteis na estimativa de

tempo de morte ................................................. 281
11. Cadeia de custódia ........................................ 268
Estimativa mediante o padrão sucessório ......... 281
Conceitos................................................................ 268
Padrão de sucessão (França).............................. 282
Finalidade .......................................................... 268
Tempo de desenvolvimento dos imaturos ........ 283
Vestígios, indícios e evidências .......................... 268
GDA .................................................................... 284
Elementos .............................................................. 269
Cálculo do GDA .................................................. 284
Registro documental ......................................... 269
Exemplo de cálculo do GDA ............................... 284
Rastreabilidade .................................................. 269
Exemplo de cálculo do IPM ................................ 285
Integridade da prova ......................................... 269
Limitações no uso de insetos na cronologia da
Início e fim .............................................................. 269
morte ................................................................. 286
Centro de custódia ............................................ 270
Tratamento de material entomológico .................. 286
Etapas da cadeia de custódia............................. 270
Coleta ................................................................. 286
Fase externa .................................................. 270
Procedimentos para a coleta de vestígios
Fase interna .................................................. 270 entomológicos:.............................................. 287
Procedimentos ....................................................... 270 Transporte ......................................................... 288
Questões ................................................................ 271 Procedimento em laboratório ........................... 288
Gabarito............................................................. 273 Criação ............................................................... 289
Referências............................................................. 274 Observações e manutenção da criação......... 289
12. Entomologia Forense .................................... 275 Procedimentos pós-emergência ................... 289
Introdução.............................................................. 275 Identificação ...................................................... 290
Histórico ................................................................. 275 Outras modalidades ............................................... 290
Classificações ......................................................... 275 Entomotoxicologia ............................................. 290
Entomologia forense urbana ............................. 275 Entomologia forense molecular ......................... 290
Entomologia forense de produtos estocados ou Entomologia forense ambiental......................... 291
armazenados ..................................................... 276
Ciclo de vida dos insetos......................................... 291
Entomologia forense médico-legal .................... 276
Noções de morfologia e biologia ............................ 291
Entomologia forense ambiental ........................ 276
Cabeça ............................................................... 292
Aplicações .............................................................. 276
Antenas .............................................................. 292
Possibilitar a identificação do morto ................. 276
Aparelho bucal ................................................... 293
Local da morte e transporte do corpo ............... 276
Tórax .................................................................. 293
Entorpecentes ................................................... 277
Apêndices torácicos ...................................... 293
Maus tratos ....................................................... 277
Asas .................................................................... 294
Crimes sexuais seguidos de morte..................... 277
Abdome ............................................................. 294
Quem cometeu o crime ..................................... 278
Reprodução e fases do desenvolvimento .......... 295
Aplicações nos casos de morte violenta ............ 278
Muda ou ecdise.................................................. 295
A investigação ............................................... 278
Tipos de larvas ................................................... 296
Principais objetivos da Entomologia Forense no
Ordem Diptera ................................................... 296
contexto da perícia ....................................... 278
Família Calliphoridae ..................................... 296
Orientação da causa da morte ...................... 278
Família Sarcophagidae .................................. 297
Fauna cadavérica.................................................... 278
Família Muscidae........................................... 297
Classificação....................................................... 278
Família Fannidae ........................................... 297
Principais ordens de interesse forense .............. 278
Família Phoridae............................................ 297
Noções de cronotagnose médico-legal .................. 279
Família Stratiomyidae.................................... 297
Determinação do IPM ............................................ 281
11 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
Família Pzychodidae...................................... 297
Família Culicidae ........................................... 297
Ordem Coleptera ............................................... 298
Família Dermestidae ..................................... 298
Família Cleridae............................................. 298
Família Scarabaeidae .................................... 298
Família Silphidae ........................................... 298
Família Staphylinidae .................................... 298
Família Tenebrionidae .................................. 298
Família Cerambycidae ................................... 298
Ordem Hymenoptera......................................... 299
Família Apidae............................................... 299
Família Formicidae ........................................ 299
Família Vespidae ........................................... 299
Questões ................................................................ 299
Gabarito............................................................. 305
Referências............................................................. 305
13. Tricologia Forense ......................................... 306
Introdução.............................................................. 306
Aplicações da Tricologia Forense ....................... 306
Morfologia.............................................................. 306
Composição ............................................................ 306
Morfologia da haste .......................................... 307
Cutícula ......................................................... 307
Córtex............................................................ 307
Medula .......................................................... 308
Histogênese............................................................ 308
Ciclo de vida dos pelos ........................................... 309
Fase anágena ..................................................... 309
Fase catágena .................................................... 309
Fase telógena..................................................... 310
Fibras ...................................................................... 310
Fibras naturais ................................................... 311
Animais ......................................................... 311
Vegetais ........................................................ 311
Minerais ........................................................ 311
Fibras sintéticas ................................................. 311
Inorgânicas .................................................... 311
Orgânicas ...................................................... 311
Coleta de fibras e pelos .......................................... 311
Coleta de pessoa viva ........................................ 312
Análise dos pelos .................................................... 312
Pesquisa Toxicológica em amostras de cabelo .. 312
Tratamento químico .......................................... 313
Teste de infiltração com azul de metileno .... 313
Limpeza, clareamento e montagem .................. 313
Tipagem de DNA ................................................ 313
Alterações biológicas e ambientais .................... 314
Questões ................................................................ 314
Gabarito ............................................................. 316
Referências ............................................................. 317
14. Hematologia forense ..................................... 318
Introdução .............................................................. 318
Composição do sangue ...................................... 318
Testes de orientação .............................................. 318
Testes colorimétricos ......................................... 318
Benzidina (Adler-Ascarelli) ............................ 318
Fenolftaleína (Kastle-Meyer) ......................... 318
Verde malaquita ............................................ 319
Reação de Van-Deen ..................................... 319
Testes de luminescência .................................... 319
Luminol.......................................................... 319
Bluestar ......................................................... 319
Fluoresceína. ................................................. 319
Fatores que afetam os testes de orientação...... 320
Oxidantes ...................................................... 320
Peroxidase de plantas ................................... 320
Agentes redutores ......................................... 320
Testes de certeza .................................................... 320
Microcristais ...................................................... 320
Métodos espectrofotométricos ......................... 321
RT-PCR ............................................................... 321
Métodos cromatográficos.................................. 321
Testes de determinação de origem humana .......... 321
Teste de Vacher-Sutton (Inibição da antiglobulina
humana)............................................................. 321
Imunocromatografia .......................................... 321
Imunocromatografia para glicoforina A ........ 322
Testes de imunoprecipitação ............................. 322
Hematologia Forense Reconstrutora...................... 322
Altura de queda em gotejamento estático (isolado)
........................................................................... 322
Direcionalidade e área da convergência ............ 323
Área de convergência em duas dimensões ........ 323
Ângulo de impacto e ponto de origem
tridimensional .................................................... 324
Terminologia de manchas de sangue................. 325
12 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
Manchas de formação passiva ...................... 325
Gotejamento isolado ............................... 325
Gotejamento sucessivo estático .............. 325
Escorrimento ........................................... 325
Empoçamento ......................................... 325
Manchas de formação ativa.......................... 325
Manchas de contato ................................ 326
Manchas de arrastamento....................... 326
Manchas de projeção .............................. 326
Manchas alteradas................................... 327
Outras considerações ........................................ 327
Questões ................................................................ 328
Gabarito ............................................................. 330
Referências ............................................................. 331
13 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l

1. BIOLOGIA CELULAR
A célula é a unidade que constitui os seres vivos, do meio externo (membrana plasmática). Em
podendo existir isoladamente, nos seres algumas células pode haver invaginações da
unicelulares, ou formar arranjos ordenados em membrana plasmática, que se enrolam no
seres pluricelulares. citoplasma e dão origem aos mesossomos.
Todas as células possuem certos componentes Os procariotos não possuem citoesqueleto. Sua
básicos, são eles: forma é mantida pela parede extracelular, que é
sintetizada no citoplasma e agregada à superfície
 Membrana plasmática
externa da membrana plasmática.
 Citosol
 Cromossomos
 Ribossomos
Células eucariontes
Há dois tipos básicos de células: procariontes e As células eucariontes apresentam duas partes
eucariontes, que se diferenciam basicamente morfologicamente bem distintas: o citoplasma e
pela localização do material genético nelas. Nos o núcleo, que são separados pelo envoltório
eucariontes, o DNA é delimitado pelo núcleo, nuclear.
enquanto nos procariontes, o DNA está O citoplasma das células eucariontes se
concentrado no nucleoide, que não é uma região apresenta subdividido em compartimentos, nos
cercada por membranas. quais um extenso sistema de membranas cria
microrregiões no citoplasma, que contêm
Células procariontes moléculas diferentes que executam funções
Nas células procariontes, a única membrana especializadas. Além disso, há grande diferenças
existente é a membrana plasmática. Elas não enzimáticas entre os diversos compartimentos.
possuem membranas que separam os Essa separação das atividades das células
cromossomos do citoplasma – o material eucariotas permite que elas atinjam maior
genético está disperso em uma região não tamanho, sem prejuízo das suas funções.
delimitada, o nucleoide.
Os seres com células procariontes são chamados
de procariotas – as bactérias (as cianofíceas, ou Células eucariontes vegetais e animais
algas azuis, também são bactérias). Existem algumas características que distinguem
as células eucariontes vegetais das animais, que
No citoplasma das bactérias há os estão sintetizadas a seguir:
polirribossomos, que são ribossomos ligados a
moléculas de RNA mensageiro.
As células procariontes não se dividem por
mitose, e seus filamentos de DNA não sofrem o
processo de
condensação que leva
à formação de
cromossomos visíveis
durante a divisão
celular.
As células procariontes
não possuem
organelas, ou seja, não
apresentam nenhuma
outra membrana no
citoplasma além da
que separa a célula Figura 1. Células eucariotas e procariotas. Fonte: Passei na Fuvest.
46 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
2. BIOLOGIA MOLECULAR
Organização do genoma
humano
O código genético dos seres vivos toma a mesma
forma em seres primitivos como amebas, ou no
homem. São moléculas de ácido
desoxirribonucleico, ou DNA, compostas
fundamentalmente por longas sequências de
quatro bases nitrogenadas, as "letras" químicas A
(adenina), T (timina), C (citosina) e G (guanina).
A presença do DNA na célula é chamada de
genoma. Embora o genoma procariótico seja
frequentemente uma longa molécula de DNA,
genomas eucarióticos normalmente consistem
em algumas moléculas de DNA.
A molécula de DNA tem diversas centenas a
milhares de genes, dependendo da espécie, que
são as unidades de informação que especificam
as características herdáveis de um organismo.
Porém, nem todo DNA se traduz em genes: no ser
humano, estima-se que menos de 10% do DNA
do genoma especifica genes. A parte restante é
chamada de DNA lixo, sequências que se
acumularam por milhões de anos sem utilidade
aparente.
Em pesquisas recentes, cientistas descobriram
que 80% do “DNA lixo” desempenha pelo
menos uma função biológica.
Enquanto os genomas de organismos
unicelulares são bastante compactos, os
tamanhos dos genomas tendem a um aumento
nas linhagens que levam aos metazoários. Além
disso, genomas de vertebrados toleram muitos
íntrons (sequências não codificantes) grandes e
também uma grande quantidade de DNA
altamente repetitivo.
A quantidade de DNA no genoma é conhecida
como valor C (de Constante ou Característico).
Este valor pode ser expresso em picogramas, que
contém aproximadamente um bilhão de pares de
bases de DNA. Todavia, existe uma relação
inconstante entre a complexidade do organismo
e a quantidade de DNA em suas células – o que
foi chamado de paradoxo do valor C. Foi relatado
que algumas plantas possuem
consideravelmente mais DNA por célula do que
os humanos; ou seja, o valor C não exprime uma
relação direta com o grau de complexidade do
organismo.
Cromossomos
O DNA encontra-se empacotado em estruturas
denominados cromossomos – assim chamados
porque absorvem determinados corantes
(chroma – cor, soma – corpo).
 Os cromossomos estão lcoalizados no
núcleo da célula.
O cromossomo é formado por pedaços de
cromatina (molécula de DNA linear) que se
dobram diversas vezes sobre si e possuem um
formato de bastonete. Antes que ocorra a
divisão, o cromossomo se duplica e são formadas
as cromátides (a cromátide é cada um dos
filamentos de DNA que são formados na
duplicação do cromossomo).
A estrutura cromossômica geralmente ilustrada
em livros didáticos representa apenas o estado
no qual os cromossomos se encontram durante a
metáfase – as cromátides aparecem conectadas
umas às outras na região do centrômero e estão
tão condensadas que podem ser visualizadas por
microscopia de luz. Esses cromossomos são tão
hermeticamente compactados que seus genes
não podem ser expressos. Os cromossomos
possuem uma estrutura bastante diferente
durante a maior parte do ciclo celular – durante
a intérfase, a maioria das regiões cromossômicas
está altamente estendida, permitindo que seus
genes sejam expressos.
Bandeamento cromossômico
Na década de 1970 descobriu-se que certos
tratamentos faziam surgir bandas (faixas
transversais) nos cromossomos, as quais
permitiam identificar com precisão cada um dos
23 pares cromossômicos do cariótipo humano.
83 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
3. TÉCNICAS EM BIOLOGIA
MOLECULAR
Extração do DNA
Uma amostra coletada de uma cena de crime
contém numerosas substâncias além do DNA. As
moléculas de DNA precisam ser separadas desse
outro material antes de serem analisadas.
Praticamente qualquer material biológico é uma
fonte potencial para obtenção de DNA para
análise; no entanto, o sucesso da tipagem de
DNA frequentemente depende da qualidade e da
natureza da amostra. Amostras de cena de crime
geralmente têm uma quantidade limitada de
material biológica, ou ainda geram grande
quantidade de DNA, mas altamente degradado.
Essas amostras são expostas ao ambiente por
variados períodos de tempo, além de serem
substratos ideais para o crescimento de bactérias
e outros micro-organismos, processos que
podem degradar o DNA. A habilidade de extrair o
DNA e purifica-lo, livrando-o de potenciais
inibidores na amostra são críticos para o sucesso
da análise de DNA no contexto forense.
Assim, a extração do DNA tem dois objetivos
principais:
a) Ser altamente eficiente, extraindo DNA
o suficiente para que a análise de perfil
de DNA possa ser feita; esse ponto é
especialmente importante nos casos em
que as amostras biológicas estão em
pequena quantidade.
b) Extrair DNA que seja puro o suficiente
para a análise – o nível de dificuldade
para que esse critério seja alcançado
depende muito do tipo de amostra
usada.
Após a extração do DNA, a quantificação precisa
do material genético disponível é muito
importante para as análises posteriores.
Várias técnicas de extração de DNA já foram
desenvolvidas, mas elas seguem alguns passos
básicos que estarão descritos a seguir. A escolha
de qual método será usada depende de vários
fatores, como o tipo e quantidade de amostra, a
rapidez necessária, a possibilidade de
automação, disponibilidade de reagentes
necessários e o custo do procedimento. Além
disso, deve-se levar em conta a experiência do
pessoal do laboratório.
Princípios da extração do DNA
Ruptura de células e tecidos
Para se ter acesso ao conteúdo celular, é preciso
romper células e tecidos. Para isso são usados:
Proteinase K – enzima que rompe ligações
peptídicas, que trabalha muito melhor na
presença de um detergente em temperaturas
elevadas (essas condições fazem com que as
proteínas sejam desnaturadas e
consequentemente fiquem mais expostas à ação
da proteinase K). Ela é relativamente resistente à
desnaturação. A proteinase K hidrolisa RNAses,
DNAses e contaminantes, colaborando na
ruptura das células.
Outros métodos usados para romper células são:
tratamento alcalino, aquecimento, métodos
mecânicos.
Quando a amostra consiste de ossos e dentes, é
necessário remover primeiro a matriz calcificada
que protege as células. Esse procedimento é feito
após limpeza, corte e pulverização do osso. Em
seguida, adiciona-se algum agente quelante
(como o EDTA), que irá sequestrar os íons de
cálcio e realizar a desmineralização da matriz.
Lise de membranas
Detergentes – são anfipáticos, portanto,
interagem com a membrana lipídica e suas
proteínas, causando desestabilização e por fim
rompimento (penetram na bicamada). Alguns
dos detergentes mais usados nas técnicas
envolvendo DNA são: SDS, Triton, Tween 20.
95 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l

sítios adjacentes aos nucleotídeos que foram

Figura 105. Concentração de DNA versus cycle threshold. Fonte:
Fundamentals of Forensic DNA Typing (Butler).
modificados.
Foi o primeiro método amplamente adotado
para sequenciamento de DNA, e juntamente com
o Método de Sanger, representa a primeira
geração de métodos de sequenciamento.

 Quanto menor for o Ct obtido, maior era

a quantidade de DNA inicial (menos
ciclos foram necessários para se alcançar
o limiar).
A clivagem da sonda TaqMan ou a hibridização
do molecular beacon resulta em um aumento do
sinal fluorescente a cada ciclo. Esse sinal pode ser
correlacionado à quantidade inicial de DNA,
comparando-se com gráficos de amostras com
concentrações de DNA conhecidas (curva
padrão).

Sequenciamento
O sequenciamento é a técnica utilizada para
determinar em que ordem as bases (letras)
contidas no DNA, se encontram. Quando se diz
que um genoma foi sequenciado queremos dizer
que foi determinada a ordem em que as
informações (genes) estão colocadas no genoma.
Até recentemente, o sequenciamento moderno
de DNA era baseado em um método de
sequenciamento enzimático (de Sanger) e em
que, além de lento e demorado, os dados de
saída eram limitados.
A partir de 2005, o cenário começou a mudar,
surgiram as primeiras tecnologias de
sequenciamento de DNA conhecidas como NGS
(Next Generation Sequencing), permitindo uma
nova abordagem de sequenciamento em larga
escala (HGS – High throughput sequencing). As
metodologias NGS possuem o grande diferencial
de proporcionarem o sequenciamento direto e
paralelo de milhões e bilhões de moléculas de
DNA, aumentando consideravelmente a escala e
a resolução das análises.
Sequenciamento Químico
Maxam-Gilbert)
Método desenvolvido por Allan Maxam e Walter
Gilbert em 176-1977. Esse método é baseado é
modificações químicas específicas no DNA e
subsequente clivagem do esqueleto de DNA em
Figura 106. Sequeciamento de Maxam-Gilbert (Método
Químico). Fonte: Wikipedia.
 O primeiro passo consiste em marcar
radioativamente o DNA alvo, ou seja, a
molécula a sequenciar. Para tal, são
usados isótopos radioativos, tais como
32P e 35S.
 Em seguida, separam-se as duas cadeias
de DNA. Distribui-se por 4 tubos, sendo
que em cada tubo irão ocorrer
alterações químicas específicas para
uma base (A, C, G ou T).
 As moléculas são clivadas. Por exemplo,
no tubo em que o tratamento foi
direcionado para a adenina, após a
clivagem, a extremidade do fragmento
de DNA marcada com o radioisótopo,
apresentará uma base que corresponde
(de
à que precede a adenina.
 O passo seguinte é idêntico ao método
de Sanger. Cada família é separada em
gel de eletroforese e a sequência é lida
a partir do próprio gel. Os fragmentos
menores são clivados mais próximo da
123 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l

4. GENÉTICA
Conceitos
A Genética é a parte da Biologia que estuda a
hereditariedade, ou seja, a forma como as
características são repassadas de geração para
geração. Considera-se que essa ciência se iniciou
com os experimentos e leis propostas por um
monge chamado Gregor Mendel.
Gene é a unidade fundamental da
hereditariedade. Cada gene é formado por uma
sequência específica de ácidos nucléicos. Os
genes controlam não só a estrutura e as funções Figura 139. Alelos e lócus de um gene nos cromossomos
metabólicas das células, mas também todo o homólogos (cada um proveniente de um parental). Fonte:
organismo. Quando localizados em células CreationWiki.
reprodutivas, eles passam sua informação para a O genótipo é uma lista dos alelos presente em
próxima geração. um ou um número de loci.
Como recebemos um conjunto de cromossomos Fenótipos, características ou traços são as
um do pai e outro da mãe, temos duas versões propriedades observáveis e um organismo.
de cada um dos genes no nosso genoma. Cada
uma dessas versões de um gene é chamada de
alelo.
Alelos são versões alternativas de um gene. Por
exemplo, A, B e O são alelos alternativos no locus
ABO. Para interpretação de genealogias, alelos
são geralmente identificados simplesmente Figura 140. Diferença entre genótipo e fenótipo.
pelas versões maiúsculas e minúsculas da mesma
Um indivíduo é homozigoto em um locus se
letra, de modo que o genótipo em um lócus seria
ambos os alelos naquele locus são iguais, e é
escrito AA, Aa ou aa. A letra maiúscula é
heterozigoto se eles são diferentes.
convencionalmente usada para o alelo que
determina a característica dominante. Um indivíduo é hemizigoto se tem apenas um
único alelo em um locus. Isso pode ocorrer
O conjunto de alelos para vários marcadores do
devido à posição do locus no cromossomo X ou Y
genoma é chamado de genótipo.
em um homem ou devido à deleção de uma cópia
Um locus (plural loci) é uma localização de um locus autossômico.
cromossômica única que define a posição de um
Uma característica é dominante se ela é
gene específico ou de uma sequência de DNA.
manifestada em um indivíduo heterozigoto, e
recessiva se não é manifestada.

Quadro de Punnett
O quadro de Punnett foi criado por um
geneticista inglês chamado Reginald Punnett. O
objetivo do pesquisador com a criação desse
quadro era demonstrar a variedade de
combinações genéticas possíveis em um
determinado cruzamento.
155 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
5. GENÉTICA FORENSE
A Genética Forense é a área específica das
ciências forenses que emprega os
conhecimentos relacionados à genética, bem
como técnicas de biologia molecular, aliados ao
rigor da estatística e genética de populações, na
elucidação de crimes, principalmente na
determinação de sua autoria e materialidade.
Aplicações da Genética
Forense
Dentre inúmeras aplicações, é possível destacar:
 Determinação da paternidade;
 Elucidação de diversos tipos de crimes,
como homicídios, crimes sexuais, crimes
contra o patrimônio e tráfico de drogas,
entre outros;
 Demonstrar a inocência de suspeitos e
pessoas condenadas equivocadamente;
 Identificação de ossadas e restos
mortais;
 Identificação de espécies animais;
 Identificação de espécies vegetais.
Genoma Humano
Toda a informação genética está codificada no
DNA e o seu conjunto é conhecido como genoma.
São 22 pares de cromossomos autossômicos e 1
par de cromossomos sexuais, totalizando 46
cromossomos em cada célula diploide. Quando
ocorre a fertilização de um óvulo por um
espermatozoide e a consequente formação do
zigoto, o novo ser gerado é uma combinação de
metade do DNA herdado da mãe através do
óvulo e a outra metade do pai, através do
esperamtozoide.
Todas as células de um indivíduo possuem a
mesma informação genética, ou seja, o mesmo
genoma.
Observação: para maior compreensão desse
capítulo, recomendado estudar o capítulo de
Genética.
Sequências não codificantes
Somente cerca de 1% do genoma humano
contém genes que codificam proteínas. Mais de
90% do genoma humano consiste de sequências
não codificantes entre os genes. Essas regiões
contêm grande quantidade de DNA repetitivo.
A importância da análise destas sequências de
DNA não codificante, em perícias de Genética
Forense, prende-se com o fato de não estarem
relacionadas com a síntese de proteínas e, por
isso, não haver qualquer correlação que permita
deduzir a predisposição do doador da amostra
biológica para manifestar uma determinada
patologia.
As sequências de DNA codificante, que possuem
informação genética para a produção de
proteínas são praticamente idênticas para todos
os indivíduos, razão pela qual essas regiões do
genoma não são as indicadas para distinguir
indivíduos de uma população, não sendo, por
isso, as eleitas em genética forense.
Conceitos importantes
Repetições em tandem são unidades de
repetição dispostas em sequência nas regiões
não codificantes do DNA.
DNA satélite é um tipo de sequência em tandem,
e é assim chamado por causa da observação de
bandas satélites no DNA após centrifugação de
gradiente de densidade. O DNA satélite pode ser
encontrado nos centrômeros e telômeros, e é
composto de longas sequências de repetições.
Os minissatélites e microssatélites são dois
outros tipos de repetições em tandem, só que
menores que o DNA satélite. Os minissatélites,
também conhecidos como VNTR (variable
number tandem repeats) são maiores,
compostos de unidades de repetição de 10-100
nucleotídeos de extensão. Os microssatélites,
também conhecidos como STR (short tandem
repeat) ou SSR (simple sequence repeat)
possuem unidades de repetição de 2-6
nucleotídeos.
159 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
 Maior resolução da separação
eletroforética dos fragmentos STR
 Podem ser usados para amplificação
multiplex – análise vários marcadores ao
mesmo tempo.
 Estreita faixa de tamanho de alelos que
permite o desenvolvimento de PCR
multiplex. Uma faixa de tamanho dos
alelos que reduz as chances de
amplificação diferencial dos alelos
menores;
 Estes marcadores apresentam,
comparativamente, os maiores valores
de Conteúdo Polimórfico Informativo,
Poder de Discriminação, Poder de
Exclusão, Heterosigozidade e Índice de
Paternidade Típico.
Cuidado! As unidades de repetição de STR são
de 4 a 6 nucleotídeos. No entanto, o tamanho
final do amplicon deve levar em conta o número
de repetições presentes no alelo, bem como a
região que flanqueia as repetições (onde o
primer irá se anelar).
O tamanho final de um amplicon de STR tem
cerca de 100 a 300 pares de base.
Escolha dos STRs
Os STRs mais usados são tetranucleotídeos.
Unidades de repetição diméricas ou triméricas
são muito abundantes, mas apresentam uma alta
frequência de picos stutter que interferem com a
interpretação do genótipo. As unidades
hexaméricas ou pentaméricas são pouco
abundantes no genoma.
Um lócus STR deve ser altamente variável entre
indivíduos. Se mais de um lóci for utilizado, eles
não podem ser herdados ligados. Geralmente,
estão localizados em cromossomos diferentes,
mas desde que estejam distantes o suficiente em
um mesmo cromossomo, podem ser utilizados.
Para análises forenses, é preciso analisar no
mínimo 7 lócus, sendo que o padrão são 13 lócus.
 Loci STR devem possuir alto poder de
discriminação, usualmente superiores a
0,9 com heterozigosidade observada de
0,7
 Devem estar localizados em
cromossomos diferentes dos outros
STRs usados na análise, a fim de garantir
que loci ligados não sejam escolhidos
 Baixa taxa de stutter
 Baixa taxa de mutação
 Tamanho dos alelos deve abranger 90-
500pb
 Alto poder de exclusão – indica qual o
percentual de exclusão alcançado por
cada loco.
Análise dos STRs
Os STRs são analisados por meio da amplificação
por PCR. São usados primers complementares às
regiões que flanqueiam as repetições STRs.
Figura 171. Lócus STR, mostrando as regiões flanqueadoras.
Fonte: Forensic Biology.
Atenção! Os primers devem ser
complementares à região que flanqueia o
marcador (região adjacente), e não à região-
alvo em si (o primer não deve se anelar às
repetições). Por isso, o sítio adjacente deve ser
conservado (comum a todos,
independentemente do número de repetições).
Se existir alguma mutação nesse sítio, pode
haver falha na amplificação.
Figura 172. Efeito de uma mutação no sítio de anelamento do
primer de STR. Fonte: Strategies for Concordance Testing
O PCR multiplex pode ser usado, com primers
marcados com diferentes cores fluorescentes.
A identificação dos fragmentos amplificados
pode ser realizada após eletroforese em gel de
poliacrilamida, seguida de coloração com prata,
ou pela detecção de sinal fluorescente. Mais
recentemente, tem-se usado a eletroforese
capilar, que analisa os fragmentos por tecnologia
laser (ver capítulo de Biologia Molecular).
183 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l

6. BIOQUÍMICA
Uma das evidências da evolução biológica e da
ancestralidade comum dos seres vivos é que
todas as formas de vida possuem composição
química semelhante.
Na composição química das células dos seres
vivos, são estudados dois grandes grupos de
substâncias: as inorgânicas que são a água e os
sais minerais e as substâncias orgânicas, os
carboidratos, os lipídios, as proteínas e os ácidos
nucléicos. As substâncias orgânicas são formadas
por cadeias carbônicas com diferentes funções
orgânicas. Dos elementos químicos encontrados
na natureza, quatro são encontrados com maior
frequência na composição química dos seres
vivos, sendo eles o carbono (C), o oxigênio (O), o
nitrogênio (N) e o hidrogênio (H). Além desses
quatro elementos, outros são biologicamente
importantes como o sódio (Na), o potássio (K), o
cálcio (Ca), o fósforo (P), o enxofre (S), entre
outros.
tornam fundamental para os seres vivos se
relacionam com sua estrutura molecular,
constituída por dois átomos de hidrogênio
ligados a um átomo de oxigênio por ligações
covalentes.
Embora a molécula como um todo seja
eletricamente neutra, a distribuição do par
eletrônico em cada ligação covalente é
assimétrica, deslocada para perto do átomo de
oxigênio. Assim, a molécula tem um lado com
predomínio de cargas positivas e outro com
predomínio de cargas negativas. Moléculas assim
são chamadas polares.
Quando os átomos de hidrogênio de uma
molécula de água (com carga positiva) se
colocam próximos ao átomo de oxigênio de outra
molécula de água (com carga negativa) se
estabelece uma ligação entre eles, denominada
ponte de hidrogênio.

CHON
Mnemônico para lembrar os principais
elementos que compõem os seres vivos

Apesar de existirem inúmeras maneiras desses

elementos se combinarem para a formação das
substâncias inorgânicas e orgânicas, alguns tipos Figura 183. Moléculas de água formando ponte de hidrogênio.
de substâncias existem em maior quantidade nos Fonte: Toda Matéria.
seres vivos.
Essa ligação garante a coesão entre as moléculas,
o que mantém a água fluida e estável nas
Água condições habituais de temperatura e pressão.
A agua é a substancia mais abundante dentro e Algumas das mais importantes propriedades da
fora do corpo dos seres vivos. No homem, água se relacionam com suas ligações de
representa cerca de 65% de sua massa e perdas hidrogênio.
maiores que 15% (desidratação) podem ter
Tensão superficial: coesão entre as moléculas da
consequências graves, devido à diminuição do
superfície, formando uma "rede".
volume de líquido circulante.
Sua proporção varia de uma espécie para outra,
de acordo com a idade (diminui com o
envelhecimento), com o sexo e de um tecido
para outro.
O surgimento e a manutenção da vida estão
associados a ela. As propriedades da água que a
217 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
7. IMUNOLOGIA
Sistema Imune
Conceitos
Resposta imunitária é tudo que acontece no
nosso organismo como consequência da
interação com um agente etiológico ou corpo
estranho (antígeno).
Antígeno (Ag) pode ser definido como qualquer
substância que pode ser especificamente ligada a
uma molécula de anticorpo ou receptor de
linfócito T. No entanto, nem todo antígeno é
capaz de induzir uma resposta imunitária.
Imunógeno é toda substância capaz de induzir
uma resposta imunológica.
O sistema imune é o conjunto de tecidos, células
e moléculas com a função de proteger o
organismo.
Funções do sistema imune
 Defesa – mecanismos de
reconhecimento e eliminação de
patógenos
 Imunovigilância – reconhece e elimina
células tumorais
 Imunidade – proteção do organismo
 Homeostasia – eliminação de células
mortas provenientes do catabolismo
Imunidade inata
A imunidade inata inclui mecanismos
moleculares e celulares predispostos antes
mesmo de uma infecção, preparados para
prevenir ou eliminá-la. Esta primeira linha de
defesa, altamente efetiva, previne a maioria das
infecções em seu início ou as elimina em poucas
horas após o encontro com o sistema imune
inato. Os elementos de reconhecimento do
sistema imune inato distinguem precisamente
entre o seu próprio organismo e os patógenos.
Entretanto, esses elementos da resposta inata
não são especializados na distinção de pequenas
diferenças das moléculas estranhas.
A imunidade inata é imediata, não
específica, relativamente menos potente,
não deixa memória imunológica, não
aumenta com exposição prévia, e é
constituída por barreiras físicas, químicas e
celulares.
Constituintes da imunidade nata
 Barreiras físicas – exemplo: pele
 Processos mecânicos – fluxo de fluidos,
movimentos ciliares, tosse
 Flora normal
 Agentes tóxicos – lisozima (presente nas
lágrimas, saliva, muco e leite), HCl (suco
gástrico).
 Fagocitose
 Ação lítica
Resistência celular
Os componentes celulares da resposta imune
inata estão descritos a seguir:
 Fagócitos – principalmente neutrófilos,
secretam mediadores inflamatórios,
secretam citocinas e realizam
fagocitose;
 Natural Killers (NK) – marcam e matam
células infectadas por vírus, liberação de
moléculas citotóxicas;
 Citocinas – ativam outras células,
comunicação celular;
 Complemento – matam microrganismos
por lise, promovem inflamação,
contribuem para a fagocitose;
Receptores de reconhecimento de padrões
Muitas das moléculas envolvidas na imunidade
inata possuem a propriedade de
reconhecimento de padrões - a capacidade de
reconhecer uma determinada classe de
moléculas. Como essas classes de moléculas são
exclusivas a alguns micróbios e não são
encontradas em organismos multicelulares, a
habilidade de reconhecer imediatamente e
combater invasores exibindo tais moléculas é
uma forte característica da imunidade inata.
233 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
8. IMUNO-HEMATOLOGIA
Sistema ABO
É o sistema de antígenos em eritrócitos humanos
mais comumente usado como sistema de grupo
sanguíneo para aplicações forenses.
Dois tipos de antígenos (A e B), dão origem a
quatro grupos sanguíneos:
 A: possuem o antígeno A
 B: possuem o antígeno B
 AB: possuem os antígenos A e B
 O: não possuem nenhum dos antígenos
Esses antígenos podem ser encontrados em
outros fluidos corporais também, como o fluido
amniótico, saliva, sêmen, assim como em muitos
órgãos incluindo rim, pâncreas, fígado e pulmão.
Biossíntese dos antígenos ABO
Todos os indivíduos normais produzem o
Antígeno O, também conhecido como Antígeno
H. Ele é sintetizado pela fucosiltransferase, uma
transferase de fucose codificada pelos genes
FUT, que adicionam uma fucose no fim de um
glicolipídeo (em eritrócitos) ou em uma
glicoproteína (em tecidos).
Figura 236. Biossíntese dos antígenos ABO. Fonte: Forensic Biology.
Um monossacarídeo adicional é então
transferido ao antígeno H por uma transferase
codificado pelo lócus ABO. A especificidade dessa
enzima então determina o tipo sanguíneo:
 Alelo A: produz a A-transferase, que
transfere N-acetilgalactosamina para o
antígeno H e então dá origem ao
antígeno A.
 Alelo B: produz a B-transferase, que
transfere galactose ao antígeno H, e
então sintetiza o antígeno B.
 Alelo O: possui uma mutação (pequena
deleção) que elimina a atividade
transferase, então nenhuma
modificação no antígeno H ocorre.
Assim, os antígenos A e B diferem na sua
molécula de açúcar terminal.
Subgrupos dos tipos A e B foram descritos, sendo
os mais importantes os antígenos A1 e A2: células
contendo antígenos A1 reagem mais fortemente
com anticorpos anti-A do que células com A2. As
células com A1 contêm mais cópias do antígeno A
do que células com A2.
248 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l

9. MICROSCOPIA

5. Lentes objetivas – permitem ampliar a

Microscopia Óptica
Estrutura de um microscópio óptico
Consiste de uma associação de lentes
convergentes, onde a objetiva é fortemente
convergente e possui pequena distância focal, e
a lente ocular é menos convergente com
pequena distância focal.
Parte mecânica
1. Base – apoio e sustentação do
microscópio em si
2. Braço – fixa à base, servindo de suporte
para outros elementos
3. Platina – onde se fixa a lâmina a ser
observada
4. Revólver – pela giratória que dá suporte
às objetivas
5. Canhão – suporta a lente ocular na
extremidade superior
6. Parafusos de foco (micrométrico e
macrométrico) – ajuste do foco
Parte óptica
1. Fonte de luz – luz artificial emitida por
uma lâmpada incluída no próprio
microscópio.
2. Condensador – conjunto de duas ou
mais lentes convergentes que orientam
e espalham regularmente a luz emitida
pela fonte luminosa sobre o campo de
visão do microscópio.
3. Diafragma – constituído por palhetas
que podem ser aproximadas ou
afastadas do centro através de uma
alavanca ou parafuso, permitindo
regular a intensidade de luz que incide
no campo de visão do microscópio.
4. Charriot – peça ligada à platina que
imagem do objeto. Projetam uma
imagem real, ampliada e invertida.
a. Objetivas secas – entre sua
extremidade e a preparação
existe somente ar.
b. Objetivas de imersão (100x ou
mais) – têm sua extremidade
mergulhada em óleo com o
intuito de aumentar o poder de
resolução da objetiva: como o
índice de refração do óleo é
semelhante ao do vidro, o feixe
de luz não é tão desviado para
fora da objetiva. Dessa forma,
aumenta-se a quantidade de luz
captada pela lente.
6. Lentes oculares – sistema de lentes que
permite ampliar a imagem real fornecida
pela objetiva, fornecendo uma imagem
virtual que se situa a aproximadamente
25 cm dos olhos do observador; também
ajustam possíveis deficiências ópticas.
Figura 246. Principais componentes de um microscópio óptico.
Fonte: Biologia Celular UFG.

possibilita mover a lâmina, permitindo

melhor centralização da mesma
265 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
10. LUZ FORENSE
Luz e matéria
O espectro eletromagnético pode ser dividido
em diversas regiões baseado no comprimento
da luz; três dessas regiões são de especial
importância para as ciências forenses, são elas:
 Ultravioleta – comprimentos de onda
entre 190 e 400 nm. Pode ser
subdividido em UV de ondas curtas (190
– 290 nm) e UV de ondas longas (290 –
400nm). Os raios UV não são visíveis ao
olho humano e são nocivos à saúde, por
terem um comprimento de onda maior,
logo, apresentam maior quantidade de
energia.
 Visível – comprimentos de onda entre
400 e 700 nm, incluindo todo o espectro
de cores visíveis ao olho humano.
 Infravermelho – comprimentos de onda
maiores que 700 nm, não é visível ao
olho humano.
Interações da luz com a
matéria
Simplificadamente, a luz pode interagir com a
matéria de três formas: absorção, reflexão,
transmissão. O que vemos é um resultado do
somatório dessas interações, que variam de
acordo com a composição do objeto.
1. Absorção – quando a luz é absorvida pelos
elétrons da matéria, que aparece escura aos
nossos olhos. Na absorção, a energia é
absorvida pelos elétrons da matéria, e cada
objeto terá uma maior ou menor absorção
em comprimentos de onda específicos.
2. Reflexão – quando os elétrons livres da
matéria absorvem a luz emita e a reemitem.
A dispersão é um fenômeno que ocorre
quando essa luz é reemitida de forma
irregular, em direções aleatórias. A
dispersão é uma característica
predominante em partículas de poeira,
pelos e fibras.
3. Transmissão – quando a luz atravessa o
objeto sem interagir com os elétrons que o
integram. O objeto aparece então
transparente.
Quando a luz interage com um material, a maior
parte dela será dispersa ou refletida pela
superfície. Os chamados filtros de passagem são
utilizados para permitir a passagem apenas do
comprimento de onda que se deseja observar.
Eles podem, por exemplo, barrar comprimentos
de onda menores e de maior energia), e deixar
passar comprimentos de onda maiores e de
menos energia (como a fluorescência).
Luminescência
A luminescência é o fenômeno que ocorre
quando a luz de um determinado comprimento
de onda é absorvido por um material, que logo
em seguida a reemite em um comprimento de
onda diferente (mais longo e mais fraco.
Os métodos forenses que exploram a
luminescência são muito sensíveis, mas
normalmente é necessário um ambiente escuro
para que essa luminescência possa ser
enxergada, por ser emitida muito fracamente.
Fluorescência e fosforescência são tipos de
luminescência.
268 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
11. CADEIA DE CUSTÓDIA
Conceitos
A cadeia de custódia é simplificadamente
definida como uma “lista de todas as pessoas que
estiveram de posse de um item de evidência”.
Consiste de maneira geral, em um processo de
registro metódico, cronológico, cuidadoso e
detalhado sobre a busca e apreensão, manuseio,
custódia, controle e caminho dos vestígios
coletados no local de um crime, cujos resultados
após análise serão apresentados na forma de
laudo pericial. Porém, é importante notar: a
cadeia de custódia não termina na elaboração do
laudo pericial!
 Outra definição de cadeia de custódia:
documentação que o laboratório possui
com a intenção de rastrear toda as
operações realizadas com cada vestígio,
desde a coleta no local do crime até a
completa destruição.
 Também pode ser definida como a
capacidade de garantir a identidade e a
integridade de um vestígio, seja um
material, um equipamento, máquina,
documento, substância, espécime ou
amostra, a partir de sua identificação no
local de crime. É o processo usado para
documentar e manter a história
cronológica desse vestígio.
A cadeia de custódia não é uma tarefa exclusiva
do perito criminal, mas sim de TODOS os
envolvidos na fase de investigação. Da mesma
forma, a cadeia de custódia não está restrita
apenas ao âmbito da perícia criminal, e sim a
todos os procedimentos da investigação.
Finalidade
A cadeia de custódia existe para garantir a
integridade da prova. Ela é importante porque
garante a idoneidade e rastreabilidade dos
vestígios, preservando a confiabilidade e
transparência até que o processo seja concluído.
Qualquer falha na cadeia de custódia repercutirá
diretamente no laudo pericial, e no sucesso da
investigação criminal. Hoje, a cadeia de custodia
é considerada o elo fraco das investigações
criminais, sendo objeto de questionamentos no
tribunal. De nada adiantarão as mais modernas
tecnologias criminalísticas se o vestígio
apresentar pontos questionados em sua
obtenção, coleta e armazenagem (falhas na
cadeia de custódia). Se um vestígio material com
valor probatório tiver sua origem questionada, o
processo como um todo poderá ser ineficiente
no que tange à aplicação da Justiça.
Vestígios, indícios e evidências
Enquanto o vestígio abrange, a evidência
restringe e o indício circunstância.
Não há um dispositivo legal definindo
precisamente o que é vestígio. Essa palavra
possui significado bastante abrangente,
mantendo tal característica em termos periciais.
Vestígio pode ser definido como todo e qualquer
sinal, marca, objeto, situação fática ou ente
concreto sensível, potencialmente relacionado a
uma pessoa ou a um evento de relevância penal,
e/ou presente em um local de crime, direta ou
indiretamente relacionado ao fato delituoso. Um
vestígio, então, seria o produto de um agente ou
evento provocador.
Os vestígios levantados de um local de crime são
então submetidos a processos objetivos de
triagem e apuração, buscando se determinar o
vínculo ou não do vestígio com o delito.
Quando esse vínculo é confirmado, o vestígio
passa a ser denominado evidência. As evidências
são elementos exclusivamente materiais, de
natureza puramente objetiva. A evidência é o
vestígio que mostrou vinculação direta e
inequívoca com o evento delituoso após
avaliações objetivas.
Processualmente, a evidência também pode ser
denominada prova material.
O indício, ao contrário do vestígio e da evidência,
possui um conceito previsto no Código de
Processo Penal, Artigo 239: circunstância
conhecida, provada e necessariamente
relacionada com o fato investigado e que, como
tal, permite a inferência de outra (s) circunstância
 275 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l
12. ENTOMOLOGIA
FORENSE
Introdução
Entomologia forense é a ciência que aplica o estudo
dos insetos a procedimentos legais. Para tal, é
imprescindível que a identificação desses artrópodes
seja acurada. A entomologia forense pode ser
conceituada como a aplicação de conhecimentos
relativos à biologia e à ecologia de insetos com o
intuito de responder questões relevantes para a
identificação criminal.
O fato de a maioria dos insetos passarem por
diferentes fases em seu desenvolvimento, incluindo
o ovo (fase embrionária), uma fase larval que por sua
vez é constituída por subfases com intervalos de
tempo geralmente bem determinados, fase de pupa
e finalmente o adulto, possibilita a utilização dessa
propriedade biológica na estimativa do tempo que o
inseto levou para atingir determinada etapa
específica e, por conseguinte, estimar o intervalo
pós-morte (IPM).
Histórico
Os manuais de Medicina Legal que citam a
Entomologia forense retratam que a primeira
aplicação ocorreu em 1235, na China. Trata-se do
caso de um homicídio perpetrado com uso de
instrumento de ação corto-contundente, cujos
investigadores, na busca de vestígios na vizinhança,
localizaram uma foice em torno da qual
sobrevoavam moscas, possivelmente, atraídas pelos
odores exalados pelos restos de substâncias
orgânicas ali aderidas e imperceptíveis a olho nu. Em
vista disso, o proprietário da foice foi interrogado
pela polícia, levando-o a confessar a autoria do
crime.
Contudo, a literatura especializada nessa área
atribui a primeira utilização dessa ciência a Bergeret,
em 1855, na França, em que os insetos foram usados
conscientemente como indicadores forenses.
Mas essa ciência só se tornou mundialmente
conhecida após 1894, com a publicação de um livro
intitulado La Faune des Cadavres cujo autor é um
francês chamado Mégnin.
Passa a ser estudada no Brasil em 1908, com os
trabalhos pioneiros de Edgard Roquette-Pinto e
Oscar Freire – embora os estudos tenham começado
de forma precoce no Brasil, não houve avanços
importantes nas décadas seguintes.
No início dos anos 2000, o projeto financiado pelo
SENASP para capacitar peritos nessa área alcançou
relativo êxito. Em 2008 o governo criou um grupo –
Rede Nacional de Entomologia Forense, mas que não
foi continuado.
Nos últimos 20 anos, em decorrência do
aperfeiçoamento e criação de novas técnicas aliadas
à modernização dos recursos laboratoriais e
consequente expansão das pesquisas relacionadas à
área de entomologia forense e genética, tem se
tornado cada vez mais importante nas investigações
periciais e policiais.
Atualmente, com exceção de experiências isoladas,
não existe uma política nacional de fomento ao
fortalecimento da entomologia forense nas
unidades periciais brasileiras.
Classificações
Entomologia forense urbana
Inclui ações cíveis envolvendo a presença de insetos
em imóveis, bens culturais e estruturas, danificando-
os, como por exemplo, a presença de cupins. Essa
modalidade é muito utilizada em ações envolvendo
compra e venda de imóveis; uma das perguntas a
serem respondidas pela entomologia forense é o
tempo de infestação.
Exemplo: desabamentos; danos podem ir muito
além dos materiais, configurando crime na
modalidade culposa.
Desabamentos ocorrem pelo ataque de organismos
xilófagos – seres que se alimentam da madeira;
306 | A p o s t i l a P e r i t o C r i m i n a l

13. TRICOLOGIA FORENSE

Introdução
Tricologia forense é a vertente científica que
estuda pelos humanos e pelos de outros animais,
bem como firas, e aplica esses conhecimentos à
investigação e elucidação de crimes, por meio de
técnicas e procedimentos científicos que
permitem uma correta identificação,
comparação ou diferenciação destes.
A maior importância da presença de pelos em
cenas de crime se deve à sua alta resistência à
deterioração temporal e a utilização de técnicas
de baixo custo para sua análise. Basicamente, a Figura 260. Morfologia básica do pelo. Fonte: Alunos Online
análise dos pelos e fibras é realizada com base (UOL)
em parâmetros de comparação.
Por meio de exames visuais de comparação  Haste - é a porção livre visível, acima do
macroscópica e microscópica, é possível nível da epiderme; porção livre, terminada
diferenciar pelos humanos de não humanos, de em ponta – é o pelo propriamente dito.
fibras, identificar espécies, dentre outras  Raiz – é a parte que fica dentro da pele; é
possibilidades. rica em células foliculares que permitem a
extração do DNA. É composta do bulbo,
Aplicações da Tricologia Forense folículo piloso e da papila dérmica.
 Caracterizar crimes ambientais contra a o A papila é composta de fibroblastos
fauna; especializados que controlam o
 Avaliar o controle de qualidade dos crescimento do pelo.
alimentos; o O bulbo é a parte mais espessa e
 Vincular pessoas ou animais a objetos profunda do pelo.
e/ou locais de crime;
 Indicar contato físico nos casos de
violência sexual;
 Caracterizar casos de maus-tratos e Composição
agressão física; Os pelos são basicamente compostos de α-
 Distúrbios e doenças capilares podem queratina, proteína cujo aminoácido mais
contribuir na identificação de possíveis abundante é a cisteína. Devido ao aminoácido
vítimas ou suspeitos de crimes. cisteína, os pelos possuem alto teor de enxofre,
responsável pelo odor marcante quando o pelo é
queimado. Pontes dissulfeto ligam as proteínas
adjacentes, formando uma rede de ligações
Morfologia cruzadas, que conferem ao pelo uma estrutura
Pelos são anexos epidérmicos queratinizados extremamente resistente à degradação química
exclusivos dos mamíferos. Eles crescem a partir e biológica.
de cavidades chamadas folículos, e se estendem
da derme até a epiderme. Podem ser divididos
em duas partes: haste capilar e raiz.

14. HEMATOLOGIA FORENSE
Introdução
Composição do sangue
Mistura de células e plasma.
 Células – hemácias, leucócitos e plaquetas
o Hemácias transportam o oxigênio –
função vital nas trocas gasosas e no
transporte de gases por todo
organismo.
 Hemoglobina – possui
atividade catalítica típica de
uma enzima peroxidase.
 É a molécula de
hemoglobina que carrega
97% do oxigênio que chega
aos pulmões.
 Uma molécula de
hemoglobina contém 4
átomos de ferro, cada um
podendo se ligar a uma
molécula de oxigênio.
 Hemoglobina é tetramérica
– composta por duas
cadeias alfa e duas cadeias
beta
 Cada átomo de
ferro se liga a uma
das subunidades
o Hemácias também ajudam a
remover o dióxido de carbono –
possuem a anidrase carbônica
o Leucócitos auxiliam no controle das
infecções
o Plaquetas atuam na coagulação
 Plasma – dissolvidos os eletrólitos,
nutrientes, vitaminas, hormônios, fatores
coagulantes, proteínas.
 Corpo humano possui aproximadamente 4 a
6 litros de sangue, o que corresponde de 7 a
8% do peso corpóreo.
Testes de orientação
Os testes de orientação são baseados na atividade
catalítica típica de uma enzima peroxidase exercida
pela hemoglobina. Mais especificamente, tal
318
característica se deve ao íon ferro no grupamento
heme da hemoglobina. Eles não são absolutamente
específicos para o sangue, mas são muito
importantes como testes de triagem.
 Ferro – catalisador da reação (atividade de
peroxidase)
 Peróxido – libera o grupo O que oxida o
substrato (indicador)
Sensibilidade dos testes e orientação:
Verde malaquita < Fenolftaleína < Benzidina
Testes colorimétricos
Benzidina (Adler-Ascarelli)
Causa uma reação de cor azul na presença de
hemoglobina. É o teste colorimétrico mais sensível,
assim como os testes utilizando orto-toluidina e
tetrametil-benzidina, no entanto, são todos
carcinogênicos, o que limitou seu uso.
A benzidina exerce um efeito deletério sobre o DNA,
por isso a amostra deve ser testada separadamente
(com um suabe, e não aplicando o reagente
diretamente na mancha de sangue).
Fenolftaleína (Kastle-Meyer)
É o teste colorimétrico mais usado atualmente, e
pode ser considerado um dos mais específicos. A
presença da hemoglobina irá transformar o substrato
incolor em um produto rosa, reação que ocorre em
um meio levemente básico (pH do sangue é ~7,4). É
uma solução alcalina e incolor de fenolftaleína que se
mantém reduzida por zinco metálico.
Esse teste também não pode ser aplicado
diretamente na mancha, por interferir com a
extração e análise do DNA.
Figura 274. Teste de Kastle-Meyer. Fonte: Science Lab Supplies.