O CURIOSO

A VIDA E OS TRABALHOS DO DR. HANS NIEPER

DESCOBERTAS NA PESQUISA EM
ESCLEROSE MÚLTIPLA,
DOENÇA CARDIOVASCULAR
E CÂNCER

DR. HANS A. NIEPER,

ARTHUR D. ALEXANDER, III G.S. EAGLE-ODEN

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 Sumário
A MEDICINA ENCONTRA A FÍSICA ......................................................................................................... 11
LIÇÕES DO LABORATÓRIO ............................................................................................................. 19
METABOLISMO E TRANSPORTE DE NUTRIENTES.................................................................... 27
TRANSPORTADORES DE MINERAIS ............................................................................................. 33
PREVENINDO E TRATANDO A DOENÇA CARDIOVASCULAR ................................................ 40
DETECTANDO E TRATANDO O CÂNCER ..................................................................................... 50
ENTENDENDO E TRATANDO A ESCLEROSE MÚLTIPLA ......................................................... 65
FAMA E INFÂMIA .............................................................................................................................. 74
UMA ABORDAGEM MAIS RACIONAL .......................................................................................... 83

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 Apresentação
Quando eu cheguei ao Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) em Nova York em
junho de 1974, havia um clima de grande entusiasmo. A “guerra ao câncer”, declarada pelo
então Presidente Nixon em dezembro de 1971, estava finalmente se configurando. Vírus
estavam sendo avaliados como agentes causadores, novas drogas quimioterápicas estavam
sendo descobertas, e líderes científicos, como Robert A. Good, MD, PhD; Lloyd Old, MD, e
Lewis Thomas, MD, estavam se tornando os pioneiros na abordagem imunológica ao câncer.
No entanto, como eu logo descobri, havia um outro lado da guerra contra o câncer sobre o qual
poucas pessoas - mesmo aquelas com conhecimento em MSKCC - sabiam. Esse lado envolvia
um tipo de tratamento altamente controverso que existia na Alemanha, México, e até mesmo
“por baixo dos panos” nos próprios Estados Unidos. Nos Escritórios de Relações Públicas, nós
rotineiramente advertíamos os pacientes para ficarem longe de tais abordagens não
convencionais - que chamávamos de charlatães - como o Laetrile (amygdalin). Imagine como
fiquei surpreso quando descobri que o pesquisador sênior do Instituto Sloan-Kettering,
Kanematsu Sugiura, DSc, não somente conduzia uma escrupulosa pesquisa em Laetrile, mas
estava obtendo resultados positivos relativos a metástases em ratos de laboratório.
Ainda mais surpreendente foi o fato de que tais métodos, enquanto desdenhados publicamente
por todos os oncologistas "confiáveis", foram, com simpatia, explorados, em reuniões
particulares, no 13 andar do edifício Howard Sloan-Kettering, onde os Doutores Good e Old
o

tinham sua sede central. A pessoa mais consultada por eles era um jovem e obviamente
brilhante médico alemão chamado Hans Nieper. Na verdade, era um “segredo aberto” que um
desses líderes havia enviado a sua própria mãe para ser tratada por Nieper, com resultados
benéficos. Por isso, não é surpreendente que, mais tarde, muitas celebridades e não-celebridades
fariam a caminhada para Hannover, Alemanha, para serem tratadas por Nieper.
Lembro-me bem do Dr. Nieper daqueles dias. Ele era homem feito, de boa estrutura e de
estatura mediana. Ele tinha uma forte expressão em um rosto decididamente alemão, que
ocasionalmente era iluminado por um sorriso quase travesso. Naquela época, havia reclamações
de que o Dr. Nieper tinha abalado os líderes do Sloan-Kettering quando expôs suas idéias de
tratamento. Embora os Doutores Good, Old e Thomas fossem imunologistas mundialmente
famosos, eles tinham pouca experiência prática na aplicação de conceitos alternativos no
tratamento de câncer. Nessa esfera, eles eram discípulos do Dr. Nieper.
Laetrile (amygdalin) foi o foco de muitas discussões. Nieper, Sugiura e o falecido Dr. Dean
Burk, PhD, co-fundador do Instituto Nacional do Câncer dos Estados Unidos, revelou que o
Laetrile de fato havia demonstrado fundamentos científicos. E esses fundamentos explicavam
o resultado positivo dos testes do Dr. Sugiura. Nieper, em particular, levou a cabo uma
exploração fecunda de muitas permutações da molécula amigdalina.
Os líderes da Sloan-Kettering mais tarde desmentiram publicamente o Laetrile e negaram os
resultados positivos da pesquisa. Foi um triste momento na história de uma grande instituição,
e um delito da qual ele ainda está tentando se recuperar. Dr. Sugiura, com grande coragem, se
recusou a aceitar a distorção de seus registros factuais. Ele declarou: "Eu escrevo o que eu vejo!
Laetrile é um bom medicamento paliativo." Sugiura foi perseguido por fazer isso. Conto essa
história no meu livro A Indústria do Câncer. Eu, também, protestei contra esse encobrimento
de várias maneiras, e fui demitido em novembro de 1977, por "não cumprir a [minha] mais
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básica responsabilidade de trabalho", o que significa que não menti quando meu chefe me disse
para fazê-lo. No entanto, nenhum número de supressões poderia mudar um único fato científico.
O cuidadoso trabalho de Sugiura, Burk, e é claro, de Nieper continua a despertar o interesse no
mundo científico. Na década de 80, cientistas japoneses descobriram que benzaldeído - um
produto síntese de Laetrile - tem efeitos clínicos anticancerígenos importantes. Eu acredito que,
no final, será a vez dos cientistas honestos quem terão a razão e que os defensores levianos da
ortodoxia serão expostos.
Hans Nieper passou a desenvolver toda uma classe de compostos relacionados que parecem ter
ainda maior eficácia do que Laetrile. Na década de 70 ele trabalhou com o químico alemão Dr.
Franz Kohler Sr. para desenhar uma molécula na qual a porção l-glicose de Laetrile foi
substituída pela ureia. Juntos, eles produziram os chamados ureyl-, nicotinyl-, e para-
aminobenzoic mandelonitriles. Mesmo hoje, Nieper utiliza uma combinação de tais compostos
no tratamento de câncer na sua clínica em Hannover e no Hospital Paracelsus Silbersee. Por
cair dentro dos “caça-charlatões”, a ciência americana perdeu vinte anos de desenvolvimento
potencial de tais agentes anticancerígenos.
Se Hans Nieper tivesse feito apenas isso ele teria ganhado um lugar na história da medicina. No
entanto, suas contribuições foram verdadeiramente surpreendentes. No câncer, ele é o pioneiro
de toda uma classe de substâncias na reparação e extinção de genes que constituem uma nova
forma de olhar para o problema do câncer. Estas substâncias incluem esqualeno, que é óleo de
fígado de tubarão; extratos de plantas carnívoras como a carnívora; didrovaltrate, um extrato
vegetal a partir da planta valeriana Himalaia; acetaldeído; benzaldeído; DHEA; os
oncostatinas; e tumosteron. Este excelente livro irá explicar todos estes agentes e sua utilização
de uma forma que é acessível mesmo para os leitores que não tiveram uma educação científica.
Talvez o tratamento mais curioso do "curioso" é o iridodials. Devo admitir que eu ri alto
quando eu primeiro ouvi sobre estes. Iridodials são derivados dos corpos das formigas. Quanto
mais esotérico se pode obter? Devo dizer que aqueles de nós que estão no campo do câncer são
usadas para a cataratas de idéias que fluem da mente de Hans Nieper. Mas essa idéia, eu pensei,
realmente é triunfal. No entanto, quanto mais eu falava com Hans sobre os iridodials, mais
sensível e emocionante essa linha de pesquisa pareceu.
O "remédio de formiga" não é apenas uma moda passageira. Ele reúne uma série de temas que
este cientista inovador tem vindo a desenvolver há mais de quarenta anos. Nieper explica que
Iridodials são a principal fonte de substâncias químicas naturais chamados dialdeidos. Estes
são ditos serem fatores de reparação genética extremamente poderosos. O seu efeito
anticancerígeno foi descrita pela primeira vez pelo Dr. Peter Thies de Hannover, na Alemanha
em 1985 e os iridodials foram usadas clinicamente pela primeira vez (contra o câncer de
pulmão) pelo Dr. Didier de Gifhorn, na Alemanha. Foi Hans Nieper quem fez estes compostos
mundialmente famosos.
Como Nieper explica neste livro as formigas Iridomyrmex (muito parecidas com tubarões)
raramente desenvolvem tumores. Elas também são capazes de sediar quantidades
inacreditáveis de vírus sem mostrar quaisquer efeitos nocivos. No entanto, essas pequenas
criaturas não têm sistemas imunológicos! Além disso suas grandes colônias de formigas são
encontradas geralmente em áreas de intensa turbulência de energia no “campo do vácuo” que o
Dr. Nieper chama de "zonas geopatogênicas" ou "zonas geopáticas." Assim, em seus termos,
estas formigas devem ter sistemas de genética de reparação muito fortes a fim de sobreviverem.

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Quando um experiente clínico do câncer nos diz que ele descobriu algo de valor devemos
prestar cuidadosa atenção. Quando tal afirmação vem de Hans Nieper deveria virar manchetes.
Nieper diz que, em sua vasta experiência clínica, "os iridodials ultrapassam a maioria das outras
substâncias eficazes conhecidas no tratamento terapêutico do câncer," mesmo em casos de
câncer de mama terminal. Isto é surpreendente e merece o mais intenso escrutínio científico,
incluindo, na minha opinião, ensaios clínicos randomizados. Um problema-chave tem sido a
falta de substância purificada. No entanto, como você deve saber, o onipresente Nieper está
trabalhando nisso também. Além de seu trabalho sobre o câncer, Nieper é conhecido por seu
tratamento da esclerose múltipla (EM) e outras doenças degenerativas ou autoimunes. Na
verdade, ele foi um dos primeiros pioneiros do conceito de autoimunidade. E, como se não
bastasse, ele fez contribuições fundamentais para a física do "campo do vácuo" ou "ponto zero"
de energia e ao programa Guerra nas Estrelas dos Estados Unidos. Ele é uma força no estudo
da física de gravidade em todo o mundo.
Um tópico que será de especial interesse para os americanos diz respeito à "Alerta de
Importação" que a Food and Drug Administration (FDA) fixada em produtos do Dr. Nieper na
década de 80. (Veja o Capítulo 9.) Em primeiro lugar, o FDA proibiu o uso livre de substâncias
seguras dentro de nossas próprias costas, forçando pacientes a deixar o país, a fim de obter seus
tratamentos desejados. Como estes pacientes retornaram, eles foram tratados como criminosos
e tinham seus medicamentos confiscados na fronteira. No entanto, muitas destas substâncias
eram nutrientes simples vendidos em outras formas em lojas de produtos naturais nos Estados
Unidos. Felizmente, com a aprovação do novo ato Suplementos Dietéticos Saúde e Educação
de 1994, fórmulas vitamínicas e minerais de Nieper estão finalmente disponíveis nos Estados
Unidos. Hoje, embora os americanos ainda não têm as liberdades básicas de saúde que são
usufruídos por todos os alemães e muitos outros europeus, assim como os japoneses, a situação
é um pouco melhor. E um dos principais defensores da medicina inovadora, Dr. Hans
Alfred Nieper, continua a abrir novos caminhos na pesquisa, enquanto ainda cuida dos
pacientes que vêm até ele.

-Ralph W. Moss, PhD

Dr. Ralph Moss é o diretor de The Moss Reports, e autor de vários livros, incluindo
Questionando a Quimioterapia; A indústria do câncer; e Radicais livres. Ele também foi o
autor do premiado documentário PBS intitulado “A Guerra do Câncer”.

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 Prefácio
Depois de muitos anos de insistência por parte de meus pacientes, amigos e colegas, eu escrevi
“The Curious Man”, um relato de minha experiência de vida e carreira na vanguarda da
medicina alternativa, inovadora, salvadora de vidas e na área de investigação clínica. Eu
gostaria de oferecer um breve histórico sobre o trabalho que compõe esse livro.
Eu recebi o meu diploma de médico em Hamburgo, em 1952, e realizei trabalho de pós-
graduação em algumas das mais prestigiadas universidades da Alemanha. Conduzi pesquisas
em três dos centros de câncer mais importantes do mundo, alguns deles envolviam visitas e
coparticipação com o Sloan-Kettering Cancer Center Memorial em Nova York. Eu também fui
presidente da Sociedade Alemã de Oncologia Clínica por mais de sete anos. Meu trabalho tem
levado ao engajamento de palestras regulares em conferências médicas e cientificas, e eu sou
um colaborador freqüente de várias revistas científicas alemães. Ao longo da minha carreira,
eu publiquei muitos artigos médicos e científicos, bem como um livro sobre a teoria de campo
na Física. Na verdade, formulei a "Teoria da Blindagem Gravitacional", em 1953. Essa teoria
me permitiu pressupor a geração de energia ilimitada do espaço, um fenômeno recentemente
confirmado por líderes da física como "vácuo de campo" ou energia "ponto zero". Fui
presidente da Associação Alemã de Campo de Energia a vácuo por dezesseis anos (1981 a
1997) e agora sou Presidente (Passado) Honorário.
É evidente que eu passei muitos anos na pesquisa. No entanto, os meus interesses fundamentais
têm sido sempre na medicina clínica e o bem-estar de pacientes individuais. Eu acredito que o
objetivo da assistência médica é a sobrevivência a longo prazo e bem-estar do paciente, e não
o sucesso a curto prazo do tratamento. Estou desconfiado de medicamentos e procedimentos
que o fundamento alega meramente sobre as medidas estáticas de "regressão do tumor" e/ou
alterações nos valores laboratoriais. É verdade que estes são esforços importantes, mas somente
se eles refletirem mudanças similarmente positivas na qualidade de vida do paciente. Um
tratamento não é bem-sucedido se o tumor regride, mas o paciente está acamado por conta dos
efeitos da terapia, ou se o paciente morre dentro de alguns meses de uma recorrência mais
agressiva do câncer. Assim, eu sempre considerei ser meu dever fornecer aos doentes terapias
cientificamente válidas e não tóxicas, que irão reforçar sua capacidade para viver
confortavelmente e de forma produtiva.
A Medicina tem feito muitos avanços surpreendentes ao longo da história, e os maiores avanços
foram feitos nas últimas duas décadas. Hoje, os médicos substituem com sucesso órgãos
inteiros, e eles rotineiramente salvam a vida de pacientes que nunca teriam sobrevivido nos dias
de Louis Pasteur ou Edward Jenner. Mas, ao fazer esses avanços, a ciência médica tem crescido
perigosamente arrogante. Ela perdeu o alcance do que desconhece. Na realidade, apesar do
sucesso da medicina, médicos e pesquisadores estão tateando no escuro em seus esforços para
prevenir e tratar muitas doenças. Não sabemos, por exemplo, por que uma pessoa desenvolve
câncer enquanto outra não. Nós não sabemos por que o sistema imunológico de uma pessoa
ataca a camada protetora de células nervosas, e porque outro não responde completamente aos
invasores estrangeiros. Nós nem sequer sabemos exatamente como aspirina funciona! E
enquanto a ciência médica convencional de hoje é, sem dúvida construída sobre uma base forte,
ela é privada da luz de outras ciências e tradições médicas.
Infelizmente, muitos pacientes nos Estados Unidos são levados a acreditar que a medicina
ortodoxa tem todas as respostas, e que técnicas agressivas, muitas vezes tóxicas representam o

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melhor em cuidados médicos. O bom senso e a experiência clínica deixam claro que esta não é
a questão. Não são as artérias limpas e brônquios funcionais preferível a transplantes cardíacos
ou pulmonares caros? São realmente grandes avanços da medicina antibióticos que matam as
bactérias saudáveis e deixam para trás mais fortes, mais resistentes a patógenos? É a
quimioterapia eficaz quando é mais provável matar o paciente do que erradicar um tumor?
Diante das limitações da medicina como é praticada hoje, é de se esperar que os médicos e
pesquisadores ficariam fora das atualizações da medicina convencional moderna para novas
respostas. Mas a maioria dos médicos e cientistas não estão dispostos a aceitar o fato de que
novas respostas não serão encontrados em lugares antigos. Em vez disso, eles persistem em
seguir os mesmos caminhos farmacêuticos e quimioterápicos, chegando as mesmas falhas
terapêuticas.
Quando jovem envolvido em algumas das primeiras pesquisas sobre agentes quimioterápicos,
muitos dos quais ainda estão em uso hoje, eu aprendi em primeira mão o quão pouco poderia
se ganhar por descer essas avenidas de tratamento. Ficou claro então, como agora, que essas
terapias tóxicas fazem pouco para prolongar o tempo e a qualidade de vida dos pacientes. Então
eu olhei para além dos limites tradicionais da medicina para outras ciências - particularmente
física, botânica e entomologia (estudo dos insetos) - para ter respostas para a questão de como
melhor cuidar de meus pacientes.
Da física, ganhei um respeito pela natureza eletroquímica do corpo humano e do impacto das
sutis, mas extremamente poderosas energias, incluindo campos elétricos e magnéticos a função
celular. A partir de botânica e entomologia, eu aprendi que os sistemas de defesa de plantas e
animais aparentemente primitivos têm uma quantidade enorme de coisas a oferecer no
tratamento de doenças humanas. Ao colocar este conhecimento em prática o meu dia-a-dia
médico, tenho sido capaz de ajudar meus pacientes sem submetê-los aos agentes tóxicos que
são o esteio de tantos tratamentos médicos.
Na Alemanha, Japão e muitos outros países, a fundação médica conseguiu equilibrar a
necessidade de regulamentações e normas com o direito dos pacientes para escolher e ter livre
acesso a todas as modalidades de tratamento. Usando o conhecimento da investigação científica
existente, estas nações têm desenvolvido padrões e diretrizes para as terapias que estão fora dos
parâmetros tradicionais da indústria farmacêutica. Por exemplo, tratamentos de prescrição de
suplementos nutricionais, de alimentos saudáveis e preparações à base de plantas são facilmente
dadas. Como resultado, os médicos nesses países podem prescrever os agentes naturais, e os
pacientes podem comprar e usá-los por conta própria com uma garantia razoável de sua pureza
e segurança. Um sistema assim oferece mais opções e um espectro mais amplo de tratamento
médico.
Agora, depois de quase meio século no campo da medicina, estou convencido da necessidade
de deixar a luz de outras ciências entrar na medicina moderna. É hora de voltar ao princípio
central da arte do curandeiro “para ajudar, ou pelo menos não fazer mal". Ao escrever este livro,
meu próprio desenvolvimento como um cientista e médico serve como um esboço para explicar
um novo padrão para medicina, e os relatos de minhas experiências clínicas e experimentais
oferecem ilustrações claras de seu uso. Sempre que possível, eu apresentei eventos cruciais na
ordem em que ocorreram. Contudo é necessário sair desse formato de vez em quando, a fim de
esclarecer um determinado ponto científico. Estritamente falando, este livro não é uma
autobiografia; é a história do que eu tenho vivido e visto ser a evolução e ascensão da medicina
metabólica pela seleção natural. E apresento simplesmente a medicina funcional metabólica!
Apesar de eu ter incluído os aspectos da minha história pessoal, que tiveram um impacto sobre

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minha vida profissional, mais detalhe é dado às descobertas médicas de que sou privilegiado
por ter sido parte.

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 Introdução
Em janeiro de 1964, eu abri o meu consultório ambulatorial e de tratamento na rua 21
Sedanstrasse, Hannover, Alemanha. Meu falecido amigo, o cirurgião Dr. Stephan Buthner,
tinha arranjado para mim um espaço de 88 metros quadrados no edifício dos médicos daquele
local. Ele também me convidou para ter privilégios nas internações hospitalares do Hospital
Paracelsus Silbersee, fundado por ele nas proximidades de Langenhagen. Trinta e quatro anos
mais tarde, ainda estou no mesmo endereço, mas dentro destas paredes grandes avanços na
medicina foram postos em prática.
Com o falecido Dr. Franz Kohler, desenvolvi uma extensa linha de substâncias ortomoleculares
de baixo custo. Ortomolecular refere-se às substâncias naturais que funcionam para equilibrar
a química do corpo. Aqueles de nós, dentro da área médica, que pratica a medicina
ortomolecular, acreditamos que é melhor usar substâncias eficazes, naturais, não tóxicas e
terapias que são menos estressantes para o paciente e para o sistema imunológico do paciente.
Essas terapias relativamente baratas podem requerer meses ou mesmo anos de tratamento para
parar ou reverter o processo da doença, mas elas o fazem sem os efeitos colaterais muitas vezes
devastadores dos caros e tóxicos agentes ortodoxos. Dr. Kohler e eu surgimos com uma coleção
de transportadores minerais e suplementos nutricionais que têm sido essenciais para restaurar a
saúde celular e o natural sistema imunológico do corpo. Hoje, essas substâncias formam o
alicerce do meu tratamento clínico de doenças crônicas potencialmente fatais.
Minhas abordagens foram bem-sucedidas no combate às doenças cardiovasculares, câncer e
esclerose múltipla (EM). Ao longo dos anos, tenho tratado milhares de pacientes provenientes
de setenta e três países do mundo - aproximadamente 4.000 pacientes apenas da América do
Norte. Nos Estados Unidos, meu trabalho tem sido apresentado com controvérsia, devido aos
estritos regulamentos da Food and Drug Administration (FDA). Mas os resultados bem-
sucedidos que eu alcancei com meus pacientes falam por si. Deixem-me dar um exemplo.
Minha primeira paciente com câncer, uma mulher que mora perto de Palm Springs, Califórnia,
veio até mim no Hospital Silbersee, perto de Hannover, para tratamento de um linfoma não-
Hodgkin progressivo, no verão de 1970. Ela recebeu tratamento convencional extensivo nos
Estados Unidos, e finalmente disseram que nada poderia ser feito por ela... que ela era uma
paciente "terminal". Eu comecei a tratá-la. Vinte e cinco anos mais tarde, ela ainda está em boa
forma.
A coisa mais surpreendente sobre a história desse caso é que o FDA dos Estados Unidos,
confiscou seis vezes, ao longo de um período de vinte e cinco anos, a entrega dos seus
medicamentos, que eu tinha prescrito de uma farmácia fornecedora na Alemanha. Tal ação
colocou sua vida em um grave perigo devido às óbvias recorrências. E por seis vezes, após a
liberação de seus medicamentos pelo FDA, felizmente, o câncer regrediu espetacularmente.
Esse é um caso; existem muitos outros mais. Desde então, tem havido uma migração contínua
de vários pacientes com câncer da América do Norte para Hannover, buscando meus
tratamentos ortomoleculares de vanguarda.
Em 1992, participei de uma audiência com o FDA, na qual eu conheci pessoas muito amáveis.
A resposta delas às minhas perguntas sobre o confisco dos medicamentos vindos da Alemanha
para os meus pacientes foi, "É a lei!". No entanto, após uma discussão considerável, foi
acordado a partir daí que meus pacientes dos Estados Unidos poderiam receber seus

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medicamentos e refis desde que seus médicos locais nos Estados Unidos confirmassem seus
diagnósticos e também a indisponibilidade de tais medicamentos nos Estados Unidos. Isso tem
funcionado muito bem. Na verdade, alguns dos representantes do FDA, especialmente aqueles
com cargos secundários, têm, na verdade, encaminhado os pacientes com câncer e EM
(esclerose múltipla) para mim.
Então, agora que o conhecimento e os tratamentos estão disponíveis, é hora de conhecer o
caminho que foi trilhado quando se trata de cuidar de muitas das doenças mais ameaçadoras
dos dias de hoje. Eu quero compartilhar meu trabalho e sucesso com você, para que você possa
ser bem informado acerca da saúde do consumidor e receber, se necessário, o melhor da
medicina. Ao longo dos capítulos deste texto, você vai aprender vários métodos alternativos
que meus colegas e eu temos desenvolvido e disponibilizado. Você aprenderá sobre o que não
é prontamente discutido e promovido no sistema de saúde americano. O objetivo do meu livro
é trazer para você esperança e maior conhecimento sobre suas opções de saúde, bem como
maior confiança no que geralmente pode ser chamado de ciência médica.

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 Capítulo 2
A MEDICINA ENCONTRA A FÍSICA
Não há arte que não possa contribuir de alguma forma para a melhoria da medicina, nem há
qualquer uma que requeira mais assistência. . .dentre todas as outras ciências.
De " Um Discurso Sobre a Instituição
de Escolas de Medicina na América " -João
Morgan (1735 - 1789)

Depois de meses como um "assistente militar" (soldado voluntário) durante a segunda Guerra
Mundial, e após a tensa viagem de volta ao meu lar destruído, eu estava grato e tinha apenas
um desejo: retomar as minhas aulas. Aos dezessete anos de idade, eu já tinha passado por duas
escolas, uma guerra e uma ocupação estrangeira. Já tinha acumulado aventuras suficientes. Eu
queria voltar aos meus estudos para uma carreira na medicina.
Retomando o que a vida antes da Segunda Guerra Mundial havia deixado, era mais fácil falar
do que fazer. Além da questão de instalações inadequadas e danificadas, havia o profundo
problema de adequação à ideologia nazista, que as faculdades e currículos enfrentavam. Uma
das prioridades das autoridades militares Aliadas era reabilitar o sistema educacional, fazendo
uma triagem dos professores baseada na “confiabilidade política”, restaurando edifícios
danificados, e imprimindo novos livros didáticos. Graças a esses esforços, dez das vinte e cinco
universidades alemãs haviam sido reabertas até o outono de 1945. Mas o espaço ainda era
terrivelmente limitado. Eu tive que esperar para retomar meus estudos até o outono de 1946,
quando os franceses reativaram uma universidade no Mainz.

ESTUDANDO EM MAINZ
Mainz ficou sem uma grande universidade por 130 anos. Apesar de Mainz ser bastante antiga,
era uma colônia Celta antes que os romanos construíssem uma cidade no primeiro século a.C.
- a recém-reaberta universidade Johann Gutenberg era muito moderna. As aulas eram
ministradas em um antigo galpão de artilharia antiaérea – um prédio enorme com grandes
instalações e corredores de montagem. Eu estava entre a primeira turma de estudantes que
ingressaram na Universidade Johann Gutenberg no outono de 1946.
Como médico e sem antecedentes de guerra, meu pai não teve dificuldade em conseguir
trabalho, então pagar a Universidade não foi um problema para mim.
A comida, no entanto, era muitas vezes escassa. Por isso, foi uma surpresa quando, logo após
minha chegada a Mainz, minha tia me enviou uma cesta básica. Foi só então que me dei conta
de todos os detalhes das atividades da minha família durante o Terceiro Reich.
Embora não tivesse sido me explicado naquele momento, a mudança do meu pediatra para os
Estados Unidos, na verdade, tinha sido uma fuga cuidadosamente planejada, orquestrada em
parte por meu pai. Além disso, meu pai e vários de seus colegas de trabalho haviam conspirado

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para ocultar um colega judeu dos nazistas durante toda a guerra. Meu tio em Frankfurt também
tomou medidas corajosas, ajudando mais de uma dúzia de colegas e amigos judeus para sair da
Alemanha entre 1933 e 1940. Durante os difíceis anos de pós-guerra, esses amigos fizeram o
seu melhor para ajudar a minha família através do envio de alimentos, roupas e outros
suprimentos sempre que podiam. Anos depois, esses mesmos amigos contribuíram para a minha
carreira de uma forma muito especial.
O programa em Mainz era o equivalente a um curso de graduação americano, com estudos pré-
clínicos em anatomia, fisiologia, química e ciências básicas. Apesar do grande tamanho das
salas, as aulas eram muitas vezes lotadas, com mais de 150 estudantes em uma única sessão.
Algumas vezes era difícil conseguir um lugar adequado para sentar nas palestras populares.
Havia um curso de química para o qual a concorrência era especialmente acirrada. Eu percebi
que a melhor maneira de garantir um bom lugar para sentar, era se inscrever em uma aula que
fosse anterior a uma das duas sessões de aula de química. Eu tinha duas escolhas: lei da dívida
ou física. Eu escolhi física, e isso acabou sendo uma das decisões mais importantes da minha
vida.
Coincidentemente, em 1946, a física se tornou uma das áreas de pesquisas científicas mais
ativas no mundo. No ano anterior, os Estados Unidos desencadearam o poder da bomba
atômica, pondo um fim à Guerra do Pacífico e lançando a Era Nuclear. Isso foi, citando um
americanismo, um novo “jogo de bola”, e a física era o melhor jogador.
Grande parte do currículo de ciência básica em Mainz se mostrou uma verdadeira decepção.
Em vez da troca dinâmica de idéias com as quais eu tinha me acostumado entre meus pais e
seus colegas na Ilten, muitas das minhas aulas eram uma apresentação mecanicista dos fatos
que exigiam pouco mais do que uma caneta rápida e uma boa memória. A minha experiência
de infância nos Hospitais Psiquiátricos de Wahrendorff havia sido uma utopia intelectual, por
comparação.
No entanto, eu achei minhas aulas de física imensamente emocionantes. De fato, durante a aula
de física, eu senti como se estivesse de volta ao Ilten. Nosso instrutor, professor Klumb, tinha
um amor pela física que rivalizava com o amor que os meus pais tinham pela medicina. Ele via
a física como uma ferramenta para a investigação de todas as regras fundamentais do universo,
e a definiu como "a ciência universal que relaciona energia e matéria. "

A TEORIA DA BLINDAGEM GRAVITACIONAL

Da época de Newton em diante, o termo éter foi usado no "mar cósmico" através do qual a
luz e as forças da gravidade, a eletricidade, magnetismo viajavam como ondas através dos
oceanos da Terra. A suposição de que o Éter tinha uma realidade física estava implícita nessas
visões primitivas. Conseqüentemente, muitos físicos iniciantes tentaram provar a existência
física do éter.
Einstein definiu "relatividade", como E = mc2: Massa (m), quando viajando na velocidade da
luz (c) vezes ela mesma (c2), é convertida em energia total. (Para se ter uma idéia do poder
da energia total, deve-se considerar o fato de que uma bomba atômica converte, na
realidade, apenas cerca de 3% a 5% de sua massa em energia!) Na esteira do sucesso da teoria
da relatividade, Einstein, como muitos outros físicos, lutou com o problema perene de
desenvolver uma teoria de campo unificado que seria responsável por eletricidade,

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magnetismo e gravidade. Ele não foi bem-sucedido, e sua falha aparentemente lhe causou
dúvidas sobre o destino final de sua teoria da relatividade.
Em 1948, Einstein escreveu a seu bom amigo, Maurice Solovine, "Você parece pensar que
eu olho para o trabalho da minha vida com pura satisfação.
Visto mais de perto, no entanto, as coisas não são tão brilhantes assim. Não há nada de que
eu possa ter certeza. Não sei nem se estou no caminho certo.
Muitas coisas mudaram no decorrer do século XX. A descoberta das micro-ondas, radiação,
e outras forças mostraram que o suposto vácuo (vazio) de espaço é realmente cheio de
energia. Até mesmo o inquestionável princípio da “Velocidade da Luz” – um dos pilares da
relatividade - até mesmo essa teoria foi contestada. Não seria surpreendente então, que uma
das melhores mentes em física teórica reviveu o conceito do éter, não apenas como uma
entidade física, mas como um mar de energia ilimitada.
Aos dezenove anos, me interessei muito por essa grande fonte de energia e comecei a me
aprofundar nos conceitos de força gravitacional. Ouvindo as palestras do Professor Klumb
sobre física na Universidade Johann Gutenberg, comecei a ter sérias dúvidas sobre a teorias
prevalecentes de aceleração gravitacional. Em particular, eu não conseguia entender como
uma força gravitacional de " atração" poderia explicar essa aceleração. Eu fundamentei que
as energias envolvidas na aceleração gravitacional tinham que ser uma radiação
extremamente poderosa, que provoca uma perda de absorção de energia nos corpos nos quais
ela penetra, empurrando os objetos a gravitar (se mover sob a influência da gravidade), ao
invés de puxá-los, como foi classicamente teorizado. De todos os grandes físicos, apenas a
Isaac Newton manteve esta opção em aberto. Todas as outras teorias de gravidade,
especialmente a de Albert Einstein, não poderiam me convencer do contrário.
Em 1970, eu discuti a minha hipótese com o Dr. Stokes de Telluron em Santa Monica,
Califórnia. Foi ele quem me apoiou e criou o termo "Teoria da Blindagem Gravitacional."
Em 1972, eu escrevi uma carta ao Dr. Ernest Stuhlinger, físico espacial juntamente com o
Dr. Werner von Braun, em Huntsville, Alabama. Stuhlinger apoiou fortemente a minha
hipótese e comentou que o Dr. Gerald Feinberg da Universidade de Columbia, em Nova York
tinha apresentado uma teoria da radiação tachyon "mais rápida do que a luz “. Dr. Stuhlinger
posteriormente escreveu-me que a hipótese de Feinberg apoiaria uma Teoria da Blindagem
Gravitacional.
Por volta da mesma época, um documento descrevendo o "Fenômeno Magyary" chegou em
minhas mãos. O Professor Magyary na Hungria havia descoberto que "No auge de um eclipse
solar, quando a Lua está entre o Sol e a Terra, o Sol tira da Lua uma parte de seu efeito em
massa normal na Terra." De acordo com Newton e Einstein, a aceleração gravitacional para
a lua deveria ter sido aumentada; em vez disso, ela diminuiu. A Teoria da Blindagem
Gravitacional é a única teoria que pode explicar este achado. Em uma curta palestra no Centro
de Pesquisa Ames da Nasa na Califórnia, em março de 1977, eu expliquei como o "Fenômeno
Magyary" pode ser esclarecido. Mais tarde, a minha teoria Blindada evoluiu para o "Teoria
do Campo de Amortecimento Perisolar".
Desde os anos 70, supostos campos tremendamente energéticos em todo espaço e nosso
universo têm ressaltado o meu conceito da Teoria da Blindagem Gravitacional, que agora é
apoiada por várias provas experimentais. Físicos importantes, como os Drs. Magyary, Mead,
Hassel, e Puthoff concordam comigo acerca de que as forças gravitacionais poderiam ser de

13
 caráter absorvente, como Magyary inicialmente sugeriu. Eu escrevi e/ou editei mais de 8.000
páginas sobre a teoria da blindagem gravitacional, que estão disponíveis através da Biblioteca
Internacional de Ciência A. Keith Brewer em Richland Center, Wisconsin. (Veja a lista de
leituras sugeridas, para mais informações.)
Em 1994, o argumento para o éter foi grandemente fortalecido quando um documento
intitulado "Beyond E = mc 2 " apareceu na publicação “The Science”. Nele, três físicos
eminentes - Bernard Haisch, Alfonso Rueda, e Harold Puthoff - apresentaram uma
interpretação radicalmente diferente da fórmula revolucionária de Einstein. Em vez de ser
uma expressão de "a conversão de uma coisa fundamental, massa, em uma outra coisa
fundamental, energia", esses cientistas sugeriram que E = mc2 é, de fato, " uma declaração
sobre quanta energia é necessária para dar o aspecto de uma certa quantidade de massa ".
Assim como Tesla e outros defensores do éter, Haisch, Rueda, e Puthoff postulam que todas
as formas de energia - incluindo gravidade, inércia, e até mesmo a própria massa surgem a
partir de um vasto e onipresente campo de energia apelidado de o campo de ponto zero ou
ZPF. (ZPF existe mesmo à temperatura de zero absoluto [ -273 ° F] - daí o nome). Se eles
estiverem corretos, e um crescente corpo de evidências indica que eles podem estar, talvez
não esteja muito longe o dia em que nós teremos acesso, assim como Nikola Tesla previu, a
um "um poder ilimitado que pode ser obtido em todo o universo e aproveitar a engrenagem
da natureza."
Não tenho dúvidas de que as energias tremendas armazenadas no campo de vácuo espacial
podem ser aproveitadas ou convertidas em forma de energias utilizáveis. Os eventos que
estão acontecendo irão exigir que nós completemos esta grande tarefa em um futuro próximo.
Por exemplo, o novo governo alemão decidiu pelo fim da energia nuclear. O campo do vácuo
de conversão de energia é a única alternativa razoável à energia nuclear e hidrocarbonetos.

Lembro-me também do sorriso caloroso e das palestras desafiadoras do meu professor de

química inorgânica e física clínica em Mainz - o mundialmente conhecido Fritz Strassmann.
Em 1938, apenas oito anos antes, Strassmann e seu colega Otto Hahn tinham realizado a
primeira divisão nuclear. Logo após a guerra, os franceses construíram um importante instituto
nuclear para Strassmann, no qual os alunos de graduação, infelizmente, não foram autorizados
a entrar.
Ao contrário da anatomia, ou até mesmo da química, cujos princípios básicos não mudaram
significativamente em séculos, a física é uma ciência vital em evolução, em que os novos
modelos, hipóteses e ensinamentos estão continuamente sendo formulados.
Na física, uma ampla gama de teorias não só coexistem, mas prosperam. Ao examinar a
natureza de muitas perspectivas diferentes, a física tem produzido alguns dos desenvolvimentos
científicos mais emocionantes do século XX, e quase sempre com base em teorias que nunca
iriam sobreviver dentro das construções mais rígidas de medicina.
Como um estudante pré-médico, eu estava ansioso para aplicar as ferramentas da física ao
estudo e prática da medicina. Além de minha leitura obrigatória, procurei os trabalhos de
Einstein e outros físicos teóricos, incluindo Nikola Tesla, Paul Dirac, Peter Higgs, e Richard
Feynman. Suas pesquisas e teorias apontaram para a tentadora possibilidade de que a gravidade,
a eletricidade, e magnetismo são manifestações de um único campo de energia, imensamente
poderosa que permeia todo o espaço no universo. Ao contrário do conceito estático "éter" da
física tradicional, este "campo de vácuo" é altamente energético e é tanto a origem quanto o

14
destino final de todas as formas de energia. (Veja "A Teoria da Blindagem Gravitacional",
página 20.).
Mais tarde, percebi que a existência de tal campo, com toda a sua energia difundida, tem
implicações críticas para a prática da medicina. Quanto mais eu lia sobre o assunto, mais me
convencia de que a medicina não tinha futuro se não reconhecesse as funções energéticas do
corpo humano, e a poderosa influência do tão chamado "campo de vácuo."
PESQUISANDO O EFEITO DE CAMPO DE VÁCUO NAS CÉLULAS DO CORPO
Ao longo de meus estudos em medicina e física, ambos em Mainz, eu cheguei à surpreendente
conclusão de que a centelha da vida poderia ser rastreada até a energia do campo de vácuo. Ao
contrário da crença médica tradicional, a carga eléctrica da membrana celular não é intrínseca
à própria membrana; ela é derivada a partir do campo de vácuo energético. Membranas
celulares, cujo principal campo de força é de cerca de 90 quilovolts (kV) por centímetro, apenas
" condensam " ou absorvem a energia do vácuo, concentrando em suas estruturas complexas e
usando para manter as funções normais vitais. A integridade desta função condensadora
determina a qualidade de vida. Quando é comprometida além da recuperação, a centelha (carga)
da vida, literalmente, sai.
Eu acredito que a interação de células vivas e campo de vácuo pode já ter sido demonstrado em
filme. Em fotografias Kirlian (ou Kirliangrafia), a matéria viva tem demonstrado uma aura
energética que pode ser capturada em filme aplicando uma voltagem muito alta, baixa
amperagem em direção a um objeto orgânico.
É mais importante, no entanto, um efeito "fantasma", que ocorre quando, por exemplo, a ponta
de uma folha é cortada antes da folha ser colocada sobre a chapa fotográfica. Depois que o
campo de alta tensão é aplicado, a chapa fotográfica revela a aura da folha, um "alargamento"
ao longo da linha de corte, e, mais dramaticamente, uma imagem fantasma da parte ausente da
folha! Este fenômeno parece indicar que as células vivas irradiam energia no vácuo, e que o
campo retém a "impressão" daquela matéria e energia viva.
A importância da energia elétrica para o bom funcionamento do corpo, particularmente do
coração tem sido conhecida quase desde o alvorecer da ciência médica. Há registros de médicos
na Grécia antiga, usando a corrente elétrica produzida por algumas espécies de arraias para
reiniciar corações. Séculos mais tarde, os médicos modernos usam pás elétricas para fazer
precisamente a mesma coisa.
Nós agora temos equipamentos que podem traçar a atividade elétrica do coração, músculos,
nervos e cérebro. A medicina moderna rotineiramente define a vida pela presença de um
potencial elétrico, e morte por sua ausência. Um paciente é considerado não realmente morto
até que não haja evidência de atividade elétrica no coração e no cérebro. Para efeitos de ciência
e de medicina, a eletricidade é a centelha da vida. No entanto, apesar do desenvolvimento de
dispositivos de diagnóstico e monitoramento cada vez mais sofisticados para medir a atividade
elétrica do corpo, a medicina nunca questionou a fonte dessa enorme energia, ou por que,
eventualmente, ela desaparece. Além disso, a medicina tem negligenciado muito as implicações
e disponibilidades terapêuticas desta atividade elétrica.
Esta realização teve um efeito profundo sobre o meu entendimento de processos de doença.
Como todo bom estudante de medicina, eu já sabia que as funções celulares normais dependem
da manutenção de um equilíbrio elétrico muito preciso dentro e fora da célula, e que as
mudanças relativamente menores nesse equilíbrio podem ter consequências catastróficas. Por

15
exemplo, as pessoas morrem de doenças diarreicas clássicas, como a cólera, não apenas porque
elas perdem líquidos, mas porque elas perdem Eletrólitos – partículas eletricamente carregadas
que vêm de sal dissolvido - o que leva a rompimentos potencialmente fatais nas funções do
nervo e músculos. Mas a adição do campo de energia para esta imagem revelou uma dimensão
totalmente nova para as possíveis causas e tratamentos de doenças.
Mudanças relativamente menores na composição da atmosfera tem um efeito importante sobre
a respiração (pergunte a qualquer um que tenha feito escaladas a oxigênio nulo nas Montanhas
Rochosas e dos Alpes), de modo que as mudanças no campo de vácuo, tais como a presença de
campos elétricos ou magnéticos, tem efeitos profundos sobre as células. Até mesmo a exposição
constante a um campo elétrico ou magnético de baixo nível pode causar um rompimento
suficiente para alterar mensagens celulares, desativar os mecanismos de reparação normais, ou
mesmo alterar a expressão de genes reprodutivos.
No final dos anos 40, quando me dei conta da importância do campo de vácuo para a medicina,
o DNA ainda ia ser descoberto. Minhas especulações foram baseadas puramente na lógica e
intuição (as ferramentas da física!). Desde então, os investigadores de todo o mundo
confirmaram muitas das minhas hipóteses, demonstrando que os campos eletromagnéticos têm
um enorme efeito sobre a função celular e que esses efeitos estão envolvidos em uma ampla
gama de processos de doença.
Algumas ótimas pesquisas têm sido feitas sobre o impacto dos campos eletromagnéticos nas
células humanas, incluindo estudos importantes por W. Ross Adey da Universidade de Loma
Linda na Califórnia; Hans Wieser do Hospital Universitário de Zurique; Michael Fuller, da
Universidade da Califórnia em Santa Barbara; e Jon Paul Dobson do Instituto Federal Suíço de
Tecnologia. Todos esses pesquisadores mostraram, sem sombra de dúvidas, que as células vivas
respondem a campos energéticos, e que a presença de algumas formas de energia pode alterar
drasticamente a função celular. Quando combinado com outros fatores de risco, tais como má
alimentação, exposição a produtos químicos tóxicos e outras substâncias cancerígenas, e um
estilo de vida sedentário, exposição constante a certos tipos de campos energéticos pode
pavimentar o caminho para o câncer, doenças do coração e até mesmo desordens autoimunes.
Mas há também um lado animador para esta história. Os humanos estão vivendo condutas (e
existem por causa dela) da energia do universo.
Este fato traz consigo a possibilidade de que podemos aprender a controlar ativamente essa
energia e usá-la de maneira positiva.
Minha plena apreciação da importância do campo de vácuo não surgiria até muitos anos depois
que eu deixei a Universidade de Johann Gutenberg. Mas meus três anos de estudos pré-clínicos
e maravilhosa influência do Professor Klumb tinham me colocado em um caminho médico
totalmente novo. Por fim, meus professores de graduação desafiaram-me não só a questionar a
doutrina estabelecida, mas a desenvolver novas formas de pensar. Eles me inspiraram a ser
inovador e a explorar todas as possibilidades de cura.
PROVANDO A AUTOIMUNIDADE
Ao completar meus estudos pré-médicos em 1948, eu entrei na escola de medicina da
Universidade de Freiberg. Vários anos depois, conforme eu progredia com os meus estudos,
me tornava cada vez mais curioso sobre o sistema imunológico humano - aquele sistema
complexo de células e mecanismos celulares que funcionam para prevenir doenças crônicas.
Eu trabalhei como estagiário em um grande hospital de Hannover no meu último ano de
formação médica. Lá, em 1952, escrevi minha tese de doutorado obrigatório. O Diretor do

16
Departamento de Patologia foi meu conselheiro de tese. Ele era um homem extremamente
intuitivo que, antes da guerra, havia descoberto que o amianto mineral foi a principal causa de
câncer de pulmão carcinogênese (a produção de câncer). Sabendo dos meus interesses no
sistema imunológico humano, ele nomeou sarcoidose de Boeck como meu tema da minha tese.
Na época, muito pouco se sabia sobre a doença e suas muitas manifestações.
Eu comecei a pesquisar esta estranha doença de origem desconhecida e postulei que pode ser
uma doença autoimune, isto é, uma doença causada por, ou associada com o desenvolvimento
de uma resposta imune para os tecidos normais do corpo.
Sarcoidose de Boeck é caracterizada por: inflamação crónica; o desenvolvimento de tecidos
conjuntivos com células particularmente grandes; e o crescimento do estrangulamento do tecido
que afeta todos os órgãos do coração até as articulações. Em casos extremos, sarcoidose de
Boeck pode causar a morte por estrangulamento total do tecido. (Para mais informações sobre
esta doença, consulte "sarcoidose", abaixo.). Eu analisei os dados da patologia em pacientes
reais utilizando técnicas avançadas de analise na época. Meu achado importante foi que o
sistema imunológico do corpo pode na verdade consumir e neutralizar os elementos desse
sistema, que normalmente protege o paciente contra a tuberculose.

SARCOIDOSE
A Sarcoidose é uma desordem de origem desconhecida, embora se pense que, possivelmente,
um único agente ou uma deficiência imunitária pode provocar esta doença. Suspeita-se
também que um fator genético pode ser responsável. A sarcoidose é caracterizada
histologicamente pela presença de granulomas (tumores formados a partir de tecido de
granulação) e pequenos nódulos nodosos ou tubérculos, e envolve vários tecidos e órgãos.
Dependendo do local da sarcoidose e o grau de envolvimento, esta doença pode ser
assintomática, manifestando-se através de grave e progressiva falência de múltiplos órgãos.
A sarcoidose pode ser aguda ou crónica, ocasionalmente entrando em remissão. Os pulmões
e gânglios linfáticos torácicos são quase sempre envolvidos quando os pacientes relatam
problemas respiratórios agudos acompanhados de sintomas que envolvem a pele, olhos e
outros órgãos. O progresso em imunologia e biologia molecular aumentou nossa
compreensão da patologia desta doença complexa, bem como formas de diagnosticar e tratar.
As informações acima são coletadas a partir de minha tese sobre sarcoidose de Boeck (escrito
em 1952) e "sarcoidose", um artigo de autoria de L.S. Newman, C. S. Rose, e L. A. Maier e
impresso em 24 de abril de edição do The New England Journal of Medicine de 1997. Para
mais informações sobre estas fontes, consulte Referências selecionado, página 163.

No momento em que eu sugeri que a sarcoidose de Boeck era uma doença autoimune, foi
considerado muito improvável que qualquer organismo pudesse consumir-se - que um
organismo realmente pudesse atacar a si mesmo como o anfitrião. As pessoas não queriam
acreditar que Deus permitiria que isso acontecesse. Em geral, o conceito de autoimunidade não
foi aceito, mesmo no meio médico até dez ou quinze anos mais tarde. Assim, ao apresentar
minha tese, eu poderia ser ridicularizado por promover uma visão tão radical, ou ser
reconhecido por minhas conclusões sem precedentes.

17
Meu exame de doutorado em 1952 foi feito na Universidade de Hamburgo, já que não havia
escola de medicina em Hannover. Eu fui bem-sucedido na defesa da minha tese sobre
sarcoidose de Boeck como uma doença autoimune, e completei meus exames de doutorado
"summa cum laude " (com a maior das honras), o prêmio mais alto possível, perante um painel
de patologistas ilustres.
Esta foi a primeira vez que uma doença autoimune teve a prova de sua existência. Minha tese
foi aceita para publicação no ano seguinte na prestigiada Frankfurter Zeitzschrift fur Pathologie.
Meu estudo da sarcoidose de Boeck na escola de medicina e minha defesa de tese bem-sucedida
de autoimunidade, estabeleceram uma fundação sólida sobre a qual eu viria a construir a minha
pesquisa sobre os mecanismos reais envolvidos na função do sistema imunológico. Eu estava
ansioso para explorar o papel da física celular e como ela poderia estar ligada ao transporte
celular de nutrientes. Eu suspeito que, através desta abordagem, podemos começar a encontrar
maneiras de defender o organismo contra a penetração celular por várias toxinas, bactérias e
vírus causadores de doenças. Em retrospecto, percebo agora que este foi o início da minha
convicção de que o sucesso do tratamento da doença deve-se focar no nível celular.

18
 Capítulo 3
LIÇÕES DO LABORATÓRIO
A verdade em todas as suas variantes é dificílima de vencer; e a verdade na medicina é a mais
difícil de todas.
 Peter Mare Latham (1789-1875)

Aos vinte e quatro anos de idade, eu havia terminado meu treinamento médico formal e estava
muito ansioso para continuar meus estudos sobre as causas das doenças autoimunes. Um
encontro com a equipe médica do Hospital da Cidade Hamelin, Alemanha, permitiu-me realizar
uma investigação clínica básica em doenças autoimunes, o que gerou resultados significativos.
Publiquei esses resultados em um livro sobre a regulação do crescimento celular. Também
durante esse tempo, fiquei fascinado com os extensos relatos de um trabalho muito desafiador
sendo conduzido no campo relativamente novo da quimioterapia do câncer - a utilização de
agentes químicos e drogas selecionados para destruir células cancerígenas sem danificar
seriamente as células normais.
REUNIÕES SOBRE A PESQUISA DO CÂNCER
Eu queria aprender mais sobre a quimioterapia do câncer e participar ativamente da
emocionante busca por conhecimento. Isso acabou me levando a procurar me reunir com
algumas das principais instituições de pesquisa sobre o câncer daquela época. Através das
minhas várias atribuições, eu tive a sorte de trabalhar com alguns dos principais pesquisadores
no campo do câncer e, juntos, ganhamos grande conhecimento sobre como a doença prejudica
o corpo e como podemos trabalhar para detê-la.

Laboratório da Universidade de Freiburg

Em 1955, tive a oportunidade de participar da Equipe de Pesquisa do Câncer no Laboratório
Universidade de Freiburg, em Freiburg, Alemanha. Nossa pesquisa foi conduzida sob a direção
do Professor Hermann Druckrey, um dos mais destacados pesquisadores de câncer na
Alemanha pós-guerra. Durante a Guerra, ele tinha sido professor adjunto de farmacologia na
Universidade de Berlim, serviu dois anos como médico oficial na frente russa, e, em 1944,
chefiou o principal Instituto Farmacológico em Viena. Por um curto período de tempo após a
Guerra, Druckrey foi preso por seu envolvimento com os Nacional-socialistas. Assim como o
diretor dos laboratórios hospitalares na Universidade de Freiburg, o professor Druckrey estava
tentando restaurar sua reputação e restabelecer-se como um líder no campo da quimioterapia
do câncer.
Nosso trabalho foi financiado pelo Conselho de Pesquisa Alemã. No laboratório de Druckrey,
meus colegas e eu realizamos uma pesquisa sobre uma série de agentes anticancerígenos novos
e potencialmente ativos. Dentre as substâncias estavam Cytoxan, azoto de mostarda, e uma série
de compostos de melamina apresentados para avaliação pelo Dr. Franz Kohler, um famoso
químico que sintetizou os acrilatos (Plexiglas). Cytoxan mostrou promessa limitada em seu

19
efeito sobre os cânceres em animais. Os azotos de mostarda foram considerados agentes
anticancerígenos altamente tóxicos pelo Instituto Sloan-Kettering, em Nova York. As
melaminas provaram ter eficácia de ação lenta como agentes anticancerígenos, levando várias
semanas para ter algum efeito. Elas também foram consideravelmente as mais difíceis de
controlar e produziram efeitos colaterais tóxicos. Além disso, nós estávamos trabalhando com
várias substâncias não tóxicas que mostraram grande mérito nos testes, mas elas foram deixadas
de lado por não satisfazerem o critério de inibição rápida do tumor no prazo de alguns dias após
o início do teste. Essas substâncias levariam vários meses para surtir um efeito.
Nossa equipe estava prestes a publicar os resultados sobre as melaminas como agentes
quimioterápicos promissores, mas de ação lenta e com alguns efeitos tóxicos, quando o
professor Druckrey interveio, pedindo que suprimíssemos nossos resultados de pesquisa. Eu
estava chocado que um homem do seu nível profissional considerasse mesmo fazer um pedido
tão antiético. Só mais tarde, quando eu já não estava mais nos laboratórios de Druckrey, foi que
descobri sua razão aparente para fazer isso: Druckrey estava em busca do cargo de Presidente
do Departamento de Farmacologia da prestigiada Universidade de Heidelberg e ele estava com
medo de que o nosso relatório, de posição bastante negativa quanto às melaminas, pudesse
comprometer suas chances de nomeação. Afinal, todo mundo da área naquela época queria
encontrar a "varinha de condão", a cura de ação rápida, sem efeitos colaterais tóxicos. Essa
experiência previa os eventos futuros que eu viria a testemunhar, assim como eu enfrentei outro
encobrimento de resultados significativos de pesquisa por motivos políticos e econômicos.
Entretanto, através do meu trabalho sobre as melaminas, tornei-me intimamente familiarizado
com o Dr. Franz Kohler e comecei o que se tornaria um relacionamento de trabalho estreito e
de benefício mútuo, que perduraria por muitos anos.

Instituto Paul Ehrlich de Terapia Experimental

Em 1958, eu entrei para o Instituto Paul Ehrlich de Terapia Experimental em Frankfurt,
Alemanha. Continuei minha pesquisa por dois anos lá, explorando a função do sistema
imunológico e sua inabilidade em reconhecer o crescimento e a propagação rápida de células
cancerígenas. Nesse mesmo período, conheci o excelente trabalho clínico que estava sendo feito
perto de nós no hospital da Cidade de Asschaffenburg. Mais tarde, em 1961, eu teria a
oportunidade de conduzir estudos clínicos de pesquisa em Asschaffenburg que resultariam, em
parceria com o Dr. Kohler, no desenvolvimento de novas substâncias terapêuticas
transportadoras de minerais (cálcio 2-aminoetilfosfato, em particular). Contudo gastei bem meu
tempo de pesquisa no Instituto Paul Ehrlich. Perto da conclusão do meu trabalho lá, em 1960,
eu decidi buscar uma nomeação no prestigiado Instituto Sloan-Kettering em Nova York.

Instituto Sloan-Kettering para a Pesquisa do Câncer

Na década de 1960, o Instituto Sloan-Kettering para a Pesquisa do Câncer, em Nova York,
representava uma oportunidade definitiva para um jovem cientista interessado em prosseguir
em uma carreira na pesquisa do câncer. Na verdade, esse Instituto era o principal centro de
pesquisa do câncer no mundo naquela época. Eu tinha boas credenciais e experiência como um
médico alemão de trinta e dois anos de idade, mas a concorrência para as poucas reuniões
disponíveis para um cientista convidado era ferrenha. Eu sabia que eu deveria procurar ajuda
de algumas pessoas influentes nos Estados Unidos.
Vários dos médicos judeus que meu pai ajudara a escapar da pré-guerra da Alemanha nazista,
em 1930, viviam na área de Nova York naquela época. Eles vieram em meu auxílio e foram
fundamentais não apenas em me ajudar a ganhar uma nomeação para o Instituto Sloan-
Kettering, mas também na organização de toda a minha viagem. Naquele momento, eu pensei
20
na bondade do meu pai para com os seus ex-colegas, e na bondade deles em troca. Fiquei
espantado em como a vida, por vezes, encontra uma maneira de se equilibrar. Como eu era
afortunado!
Enquanto estava no Instituto Sloan-Kettering, numa extraordinária atmosfera de investigação
multidisciplinar, eu me aconselhei com um grande número de proeminentes profissionais na
investigação do câncer. Nossos encontros continuaram durante toda a década de 1970. Dentre
meus colegas estava o Dr. C. Chester Stock, que era o Diretor Científico do Instituto e um
excelente bioquímico. Ele tinha sido um importante instrumento na concepção e implementação
do maciço programa nacional de rastreamento de quimioterapia aprovada pelo Instituto
Nacional do Câncer (NCI), em sua busca por novos medicamentos antineoplásicos
potencialmente ativos.
Também trabalhei com o Dr. Lloyd Old, que mais tarde se tornaria vice-presidente do Instituto
Sloan-Kettering. Dr. Old e eu trabalhamos juntos pesquisando formas de estimular os sistemas
imunológicos naturais dos animais de laboratório para lutarem contra seus cânceres. Um outro
brilhante colega meu foi o Dr. Kanematsu Sugiura, considerado um dos grandes pesquisadores
pioneiros na quimioterapia experimental.
Naquela época, eu não sabia que, cerca de dez anos depois, eu estaria envolvido, novamente,
com o Instituto Sloan-Kettering e o Dr. Sugiura. Juntos, nós iríamos lutar contra o que eu posso
chamar de Guerra da Semente de Damasco, a respeito da atividade anticâncer de uma substância
natural chamada Laetrile. Essa substância foi primeiramente extraída a partir de uma semente
de damasco na década de 1920, pelo falecido Dr. E.T. Krebs, de São Francisco. Francisco.
(Consulte a página 38.)
A HISTÓRIA DE QUIMIOTERAPIA
A quimioterapia do câncer surgiu logo após a Segunda Guerra Mundial, quando foi descoberto
que o gás-mostarda - um gás venenoso usado durante a Primeira Guerra Mundial - interrompia
o crescimento celular. Em 1948, alguns dos principais pesquisadores científicos do Centro da
Guerra Química em Frederick, Maryland, criaram o recém-formado Instituto Sloan-Kettering
para a Pesquisa do Câncer, em Nova York. A equipe de pesquisa logo relatou ter encontrado
uma substância que foi relacionada com o azoto de mostarda e apresentava um efeito inibitório
sobre vários tipos de cânceres, particularmente leucemias e linfomas.
Metodologia
Visto que a penicilina tinha mudado tão radicalmente a cara e o pensamento da medicina no
final da década de 1940, salvando a vida de milhares de pacientes que teriam morrido de severas
infecções apenas alguns anos antes, os pesquisadores da quimioterapia adotaram uma estratégia
semelhante para o tratamento e a cura do câncer. Eles buscavam especificamente identificar as
células cancerosas ofensivas, para encontrar novas drogas ("balas mágicas" que funcionam
como a penicilina), e usar essas drogas para matar as células de ofensa. Mas eu aprendi nos
meus estudos de investigação que as células cancerosas, infelizmente, não são invasoras
externas. Elas são células normais que foram submetidas a uma transformação anormal, e, como
tal, não são reconhecidas pelo sistema imunológico do corpo como externas. Assim o corpo
permite o seu crescimento descontrolado.
A quimioterapia antimetabólita do câncer é formada por substâncias metabólicas celulares
normais que foram quimicamente alteradas para torná-las venenos celulares. Com base no
conhecimento de que as células cancerosas crescem e se multiplicam muito mais que as células

21
normais, esperava-se que as células cancerosas consumissem avidamente a maior parte desses
metabólitos "venenosos" cuidadosamente concebidos e serem diferencialmente destruídas.
Mas, enquanto existem diferenças importantes entre células cancerosas e normais, há ainda
mais semelhanças. Como resultado, os agentes tóxicos da quimioterapia (bem como das
técnicas de radiação) que agressivamente têm como alvo as células cancerosas sempre causam
danos colaterais para as células normais e para o sistema imunológico do corpo.

Os agentes
Tenho avaliado muitas classes de agentes de quimioterapia ao longo das últimas quatro décadas.
A maioria, ou é sintetizada quimicamente em laboratório, derivando de substâncias naturais tais
como extratos de plantas, ou produzidas a partir de fungos ou bactérias cultivadas. Por exemplo,
a actinomicina D é um antibiótico tóxico derivado de uma bactéria do solo. Ela é usada para
inibir o ADN genético da célula cancerosa e, portanto, a sua replicação celular. Agentes de
quimioterapia típicos incluem: os antimetabólitos químicos, que são substâncias que interferem
com a vida da célula cancerosa e seus ciclos reprodutivos; os agentes alquilantes, que atacam
diretamente o ADN da célula cancerosa; alcalóides de plantas produzidos espontaneamente e
que bloqueiam a divisão mitótica da célula cancerosa; os compostos químicos inorgânicos; e os
hormônios esteroidais específicos, que modificam o crescimento de alguns cânceres
dependentes de hormônios.
Todos esses agentes são geralmente bastante tóxicos e um extremo cuidado deve ser empregado
na sua utilização. Tenho experimentado algum sucesso usando com moderação uma
quimioterapia limitada, de modo a não danificar o sistema imunológico. Essa técnica pode
encolher ou retardar o crescimento de certos tipos de cânceres, particularmente após as
cirurgias, mas raramente oferece uma cura completa. Na maioria dos casos, a doença supera o
período efetivo do tratamento. Assim, cheguei à conclusão de que a quimioterapia agressiva do
câncer não é a resposta.

A nova promessa: LAETRILE (amigdalina) e a MANDELONITRILA

De 1920 a 1940, Dr. E. T. Krebs, e seu filho, Ernst Krebs, Jr., estudaram a resistência ao câncer
de certas tribos e espécies animais. Eles descobriram que o povo Hunza, em Karakorum, e os
esquimós, são praticamente livres do câncer em seus ambientes nativos. Vale destacar que a
tribo Hunza e os esquimós, diferentemente de todos os outros povos, absorvem grandes
quantidades de nitrilos naturais, substâncias bioquímicas que contém cianeto, encontradas
naturalmente nas sementes (sementes de damasco; castanhas; amêndoas amargas), plantas de
forrageiras e de pastagem, ervas, alfafa, milho alvo (painço), etc. Os Hunza extraem essas
substâncias dos caroços de damasco; os esquimós, por sua vez, ingerem determinados frutos
árticos (bagas). Verificou-se que a enzima rodanase - uma enzima presente em concentrações
elevadas em torno das células cancerígenas - quebra os nitrilos em seus componentes: ácido
cianídrico (HCN); benzaldeído; e um açúcar. O ácido cianídrico e o benzaldeído tem
propriedades anticâncer.

O desenvolvimento do Laetrile e substâncias relacionadas

Na década de 1920, o Dr. Ernst Krebs testou um extrato oral de sementes de damasco. Ele
considerou o extrato muito tóxico, mas eficaz contra tumores malignos. Ernst Krebs Jr.
desenvolveu um extrato menos tóxico, que ele chamou de Laetrile (abreviatura de Laevoman
delonitrile). O Laetrile - também denominado vitamina B17/ amigdalina (amygdalin)/ou l-
glucose mandelonitrila - é composto de uma única molécula de glicose ligada quimicamente a
uma molécula de HCN e benzaldeído, assim como o nitrilo dos caroços de damasco dos Hunza

22
e os frutos árticos dos esquimós. O HCN tóxico é liberado somente quando o composto é
quebrado pela enzima rodanase presente em zonas de células cancerígenas, destruindo
seletivamente as células cancerosas. O benzaldeído, uma poderosa substância analgésica e
anticancerígena não tóxica, também é liberado principalmente no local de células de câncer.

Durante a década de 1960, os Drs. Cassetti de Florença, na Itália, descobriram que a l-glucose
mandelonitrila (ou seja, Laetrile) é metabolizada apenas por células cancerosas e não por células
normais, explicando, portanto, suas exclusivas propriedades anticancerígenas. No final da
década de 1960, examinei o Laetrile clinicamente e o considerei bastante eficaz no tratamento
de vários tipos de câncer humano. Como era difícil para mim obter o Laetrile dos Estados
Unidos naquela época, pedi ao falecido Dr. Franz Kohler, meu amigo e colaborador desde a
época em que trabalhei no laboratório na Universidade de Freiburgeu, Alemanha, que
preparasse uma molécula de mandelonitrila em que a parte da estrutura de l-glucose fosse
substituída por ureia. Ele sintetizou com sucesso uma série de mandelonitrilas com diferentes
composições químicas, com base na estrutura original do l-glucose (Laetrile), na esperança de
produzir agentes anticancerígenos não tóxicos altamente eficazes.
Em meio a essa série, eu enviei os ureyl-, nicotinyl- e para-aminobenzoico- mandelonitrilas ao
Instituto Sloan-Kettering para avaliação experimental minuciosa como potenciais agentes
anticancerígenos não tóxicos. Eles se mostraram tão promissores que eu posteriormente usei
uma mistura de ureyl- e nicotinyl- mandelonitrilas no lugar do Laetrile na minha prática clínica.
Todas essas mandelonitrilas sintéticas são doadoras de aldeído muito eficientes, o que também
as torna substâncias reparadoras de gene muito eficazes. (Ver o capítulo 7).

Sucesso e polêmica
No início da década de 1970, os defensores do Laetrile difundiam a substância como um
promissor agente anticancerígeno não tóxico. No entanto, a substância tornou-se o foco de uma
polêmica nacional nos Estados Unidos. Durante o teste dessa substância, o Dr. Sugiura
descobriu que ela impedia metástases no pulmão de uma linha de ratos geneticamente
relacionados que tinham desenvolvido tumores mamários espontâneos e haviam exibido uma
incidência elevada de metástases do câncer de pulmão. Estranhamente, o Instituto Sloan-
Kettering pressionou o Dr. Sugiura para suprimir seu relatório.
Por algum tempo, a Sociedade Americana do Câncer, o Instituto Nacional do Câncer, a
Sociedade Médica Americana e diversas sociedades médicas estaduais fizeram uma ampla
campanha contra o Laetrile, afirmando que essa substância não tóxica não tinha mérito e que
sua utilização representava o “charlatanismo do câncer”. As ações da Sloan-Kettering podem
ter sido parte de um ataque coordenado, iniciado porque o Laetrile ofereceu pouco ou nenhum
retorno econômico às empresas farmacêuticas. A poderosa “Food and Drug Administration”
(FDA) afirmou que “não tinha visto nenhuma evidência competente, científica, da eficácia do
Laetrile contra o câncer” e baniu a substância. O relatório do Departamento da Saúde Pública
de Califórnia igualmente concluiu que os compostos de Laetrile "não possuem nenhum valor
no diagnóstico, no tratamento, no alívio ou na cura do câncer. ”
Em 1974, o Dr. Dean Burk, chefe da sucursal citoquímica do Instituto Nacional do Câncer
(NCI), produziu forte evidência da eficácia do Laetrile como um agente anticancerígeno. Ele
falou seriamente em defesa da sua eficácia e contra o seu encobrimento aparente. Mais tarde
naquele ano, mais de 40.000 assinaturas foram recolhidas nacionalmente nas petições para o
então presidente Richard Nixon e sua esposa. As petições os pressionavam pelo fim da
proibição do Laetrile. A polêmica transformou-se numa questão política importante.

23
Os médicos da Califórnia que usavam Laetrile, desafiando a proibição, foram presos, suas
licenças médicas foram revogadas e os registros de seus pacientes e suprimentos médicos
confiscados. Enquanto os governos federal e estadual perseguiam os médicos pelo uso terapias
alternativas "não comprovadas", o Laetrile era usado legalmente no vizinho México e em
diversos outros países ocidentais. Em seu zelo para "proteger” os americanos, o FDA e a ICC
(Comissão Interestadual do Comércio) proibiram completamente todo o comércio interestadual
do Laetrile. Tragicamente, os cidadãos dos Estados Unidos que compraram o Laetrile no
México e o trouxeram para casa foram presos em seu retorno aos Estados Unidos por cruzarem
a fronteira com a droga “ilegal”. A “liberdade de escolha” transformou-se em indignação por
toda a América. A pergunta primordial era: “Um paciente doente terminal de câncer tem o
direito de acesso a uma substância terapêutica que não apresenta nenhum efeito colateral no
tratamento do seu próprio câncer? ”
Entretanto, no Instituto Sloan-Kettering, quando a ordem foi emitida para suprimir os resultados
positivos dos testes do Dr. Sugiura sobre o Laetrile, um porta-voz destacado do Instituto, o Dr.
Ralph Moss, PhD, revelou abertamente esse encobrimento e deixou o Instituto Sloan-Kettering
contra sua vontade. Moss ainda foi autor de diversos trabalhos na indústria de tratamentos do
câncer. Eu fui profundamente comovido pelo livro de Ralph Moss intitulado "Questionando a
Quimioterapia (Questioning Chemotherapy). Seu conhecimento detalhado, imensa
competência no campo e grande integridade qualificam-no para descrever a profunda falha da
medicina ortodoxa “toximolecular” no tratamento de doenças crônicas. Eu também observei
frequentemente os efeitos desastrosos da quimioterapia tóxica em muitos dos meus pacientes
dos Estados Unidos que, como último recurso, viajaram para a minha clínica na Alemanha,
procurando tratamento alternativo para o câncer e outras doenças crônicas perigosas.

Apoio às Mandelonitrilas
Meu antigo colega Dr. C. Chester Stock aposentou-se recentemente do Sloan-Kettering. Desde
então, ele e eu temos nos correspondido sobre o caso do Laetrile. Eu compartilhei com ele o
grande sucesso que experimentei em usar a mandelonitrila, particularmente a “ureil-
mandelonitrila”, na minha prática clínica. A “Ureil-mandelonitrila” tem sido meu agente mais
eficaz no tratamento do câncer de próstata e de pâncreas, doença de Hodgkin e leucemias
crônicas. Quando tratados com ureil-mandelonitrila, essas doenças respondem bem e
permanecem em remissão estável como nunca visto antes. Tudo começou com o Laetrile.
Lembro que em 1973, quando Alecia Buttons, esposa do comediante Red Buttons, veio até mim
para o tratamento de seu câncer. Mais tarde, ela afirmou que a mandelonitrila que lhe fora dada
salvou-lhe a vida. Ela está viva e bem hoje. E esse é apenas um dos muitos exemplos. Houve
grande apoio para o Laetrile no início; se ao menos as organizações do governo dos EUA
tivessem escutado e mantido uma mente aberta... perturbadoramente, ao longo dos anos 1970,
mais de 365.000 americanos morreram de câncer a cada ano. Considere o fato de que, ao mesmo
tempo em que Laetrile (amigdalina) foi banido pelo FDA e, portanto, não poderia ser usado
para ajudar essas pessoas, as organizações governamentais não fizeram nenhum esforço para
reduzir o tabagismo, que é conhecido por ser a principal causa de câncer de pulmão. As
estatísticas são alarmantes: em 1960, mais de 36.000 americanos morreram de câncer de
pulmão; em 1990, mais de 140 mil morreram dessa mesma doença. Isso é quase um aumento
de 400 por cento em trinta anos! Ainda assim, a indústria do tabaco cresce, enquanto os
tratamentos alternativos de câncer, naturais e não tóxicos, são sufocados.
Por mais de dez anos, o Dr. Massimo Bonucci, um patologista e cirurgião de Pisa, Itália, veio
para Hannover, dois dias por mês, para trabalhar comigo no hospital e no meu escritório. Ao

24
longo desses anos, eu o vi se transformar em um oncologista brilhante. Na primavera de 1995,
Bonucci trouxe uma série de raios-X documentando uma regressão dramática e, em seguida, a
remissão completa de um enorme adenocarcinoma - um câncer metastático do pulmão
envolvendo crescimento canceroso do tecido glandular- no lado superior direito do lóbulo
pulmonar de um de seus pacientes. Bonucci explicou que a quimioterapia ortodoxa não só tinha
falhado, mas, aparentemente, resultara em um aumento da doença. Posteriormente foi dado ao
paciente várias outras substâncias: timo (timomodulina), um extrato glandular; esqualeno, que
é óleo de fígado de tubarão; ascorbato, mais comumente conhecido como vitamina C;
didrovaltrato, um extrato de ervas que contém aldeídos bifuncionais; e uma pequena quantidade
de extrato vegetal de Dioneia, uma planta carnívora que contém enzimas anticancerígenas,
bloqueadoras celulares. Esses tratamentos produziram alguma melhoria, mas não o suficiente
para explicar os resultados surpreendentes dos raios-X. Dr. Bonucci, em seguida, revelou que
ele tinha dado a seu paciente ureil-mandelonitrila em dose três vezes acima do normal, e um
aumento da frequência muito além da que eu normalmente recomendava. O completo
desaparecimento da doença levou apenas dez semanas. Essa experiência serve como um bom
exemplo da promessa de tratamentos ortomoleculares não tóxicos do câncer.
O FUTURO DA MEDICINA
O caso inteiro envolvendo o Laetrile não é nada sem alguma ironia positiva; a pesquisa de hoje
dá alta prioridade aos agentes reparadores dos genes no tratamento do câncer, e lida,
principalmente, com os aldeídos funcionais, dentre os quais, o Laetrile - amaldiçoado pelos
ESTADOS UNIDOS. A medicina ortodoxa estava entre as primeiras. Por mais de vinte anos,
a ureil-mandelonitrila foi o pilar fundamental em minha clínica em Hannover e para meu
trabalho no Hospital Paracelsus Silbersee. Continuo a observar os grandes resultados clínicos
que vi em quarenta anos, quando doses mais elevadas são administradas com maior freqüência.
Em meus numerosos trabalhos publicados, eu ocasionalmente previ que a queda da escola
ortodoxa do tratamento do câncer seria precipitada não tanto por sua falha para curar, mas
simplesmente por seus custos exorbitantes. A tremenda explosão dos custos de saúde ameaça
destruir programas de saúde e até mesmo economias em todo o mundo. Esse problema é o
resultado direto de um compromisso rígido para com as onerosas terapias ortodoxas que
simplesmente não funcionam e, além disso, têm pouca ou nenhuma utilidade como as terapias
preventivas. Não é incomum encontrar faturas muito altas para o tóxico tratamento
convencional do câncer de mama: de US $200.000 a $400.000 em Nova York, Nova York e
Boston, Massachusetts; e DM 325.000 em Heidelberg, na Alemanha. Considere, também, o
custo exorbitante do tratamento de câncer de ovário: US $84.000 em Orlando, Flórida. Esses
custos prejudicam a nós e a nossos países. E minha opinião é que a taxa de melhora após esses
tratamentos convencionais é mínima, o sofrimento dos pacientes sob quimioterapia tóxica é
muitas vezes grave e a qualidade de vida geral é deplorável. Se é possível prever que um navio
está prestes a naufragar, como é o caso da quimioterapia tóxica, então alguma reflexão deve ser
realizada para se encontrar um barco salva-vidas. Isso pode ser encontrado em procedimentos
terapêuticos não tóxicos e terapias ortomoleculares que reparam a desinformação genética
contida nos genes das células cancerosas. Abordagens ortomoleculares trabalham para restaurar
o equilíbrio adequado da química corporal, restabelecendo, assim, a saúde.
Através dos meus anos de pesquisa e prática clínica, eu aprendi como proteger da melhor forma
o corpo contra a deterioração celular que põe em risco a vida humana. Além disso, eu aprendi
como tratar e curar pacientes usando um amplo espectro de substâncias não tóxicas,
ortomoleculares e metabólicas, incluindo substâncias gene-reparadoras e minerais
transportadores, discutidos em detalhes no capítulo 5. Os próximos capítulos explicarão

25
algumas dessas descobertas emocionantes e irão ajudá-lo a partilhar da minha visão de um
futuro brilhante que promove a prevenção efetiva e o tratamento de doenças potencialmente
fatais.

26
 Capítulo 4
METABOLISMO E TRANSPORTE DE
NUTRIENTES
...entendimento genuíno dos mecanismos da doença é relativamente barato, relativamente
simples e relativamente fácil de executar.
De As vidas de uma Célula -
Dr. Lewis Thomas (1913-
1993)

É importante para mim compartilhar as descobertas das minhas pesquisas, para que você possa
tomar decisões mais informadas em matéria de prevenção e tratamento de várias doenças
crônicas. Mas, para compreender algumas das descobertas científicas que obtive no
desenvolvimento de novas substâncias terapêuticas em meus laboratórios, primeiro é necessário
saber como nossos corpos executam as funções básicas diárias que sustentam a vida. Este
capítulo detalha como o corpo quebra os nutrientes e os transporta para dentro das células.
A QUEBRA DOS NUTRIENTES
A maioria dos nutrientes e toda a energia que o corpo necessita para levar a cabo as suas muitas
e complexas funções são fornecidos pelos alimentos e os líquidos que consumimos
rotineiramente. O sistema digestivo é realmente maravilhoso na forma como ele quebra esses
alimentos e líquidos em componentes moleculares ainda menores. Os componentes são
absorvidos pela corrente sangüínea para distribuição nas células do corpo.
O metabolismo envolve processos físicos e químicos através dos quais as substâncias ou são
quebradas, ou são convertidas em energia, ou combinadas com outros componentes para
utilização. As moléculas dos nutrientes precisam estar em uma forma que as nossas células
possam utilizar. Para tanto, substâncias chamadas enzimas digestivas quebram as gorduras,
carboidratos e proteínas em íons que carregam cargas elétricas positivas ou negativas. Por
exemplo, a pepsina e tripsina, ambas enzimas pancreáticas, quebram as proteínas em moléculas
menores chamadas de peptídeos e polipeptídios; a amilase, uma outra enzima pancreática,
decompõe amidos em maltose, um açúcar dissacarídeo; a lipase, outra enzima pancreática,
quebra as gorduras nos ácidos graxos e glicerol; e, finalmente, o ácido clorídrico, em conjunto
com a pepsina, mata as bactérias indesejáveis. De maneira bastante diferente, a maioria dos sais
e nutrientes minerais formam íons ou eletrólitos que são absorvidos diretamente no plasma do
nosso sangue e circulam por todo o nosso corpo. Nestes casos, as enzimas não são necessárias.
Ouvimos freqüentemente sobre a importância de se manter um equilíbrio adequado dos
eletrólitos, para termos um metabolismo saudável. Os eletrólitos são soluções líquidas de íons
que são capazes de conduzir eletricidade. Eles são semelhantes à solução de ácido de bateria de
um carro, que juntamente com as placas de chumbo da bateria, criam a energia necessária para

27
funcionar o motor. Doenças e deficiências nutricionais freqüentemente causam desequilíbrio
eletrolítico no sangue.
Em minha pesquisa e prática clínica, descobri que certos suplementos minerais e nutrientes são
essenciais para proteger o corpo contra os efeitos degenerativos da doença e do envelhecimento.
Para estes suplementos serem eficazes, precisam ser projetados para efetuar um transporte
direcionado, de forma a conduzir seus minerais para locais específicos, órgãos, células ou
componentes funcionais das células. Considero esses transportadores de nutrientes e minerais
como minhas armas mais potentes na prevenção e tratamento de doenças.
TRANSPORTE MINERAL
Deixe-me guiá-lo pelos princípios que governam esse transporte mineral dirigido e pelo que
ele é capaz de fazer. Tais princípios foram introduzidos na década de 1950 pelo Dr. Laborit de
Paris, Dr. Blumberger de Hannover, e por mim. Eles têm se estendido progressivamente para
todos os ramos da medicina e para quase todos os estágios das doenças.

Noções básicas sobre Doenças e Transportadores de Minerais

De acordo com o Dr. Hans Selye de Montreal, uma doença pode ser descrita e explicada como
um pequeno número de perturbações patológicas fundamentais da célula, por exemplo, uma
alteração na permeabilidade da membrana celular; uma alteração na estrutura; um processo
canceroso; ou qualquer outra mudança significativa na função metabólica. Disso se conclui que
existem agentes de transporte específicos que podem melhorar ou curar uma doença a nível
celular. Este princípio pode ser aplicado para o tratamento da maioria das doenças. De fato,
essa é a base da medicina ortomolecular avançada de hoje, que sustenta que a doença pode ser
curada através da restauração do corpo a estado de equilíbrio otimizado dessas substâncias
essenciais, necessárias para manter suas funções normais.
Uma substância de transporte mineral funciona liberando um íon de um átomo, ou de um grupo
de átomos, que tenha carga positiva ou negativa, para um local particular na célula em que este
íon seja necessário. Figurativamente falando, é possível planejar qual será o endereço onde o
íon mineral será entregue, para que possa realizar suas funções específicas, tais como: ativar
enzimas biológicas; restaurar a estrutura danificada da célula; realizar reparo genético; ou selar
membranas celulares contra potenciais danos feitos por toxinas, bactérias ou vírus. O transporte
mineral tem um princípio muito simples e é extremamente inofensivo, enquanto produz
resultados extraordinários.
O processo de transporte e absorção de minerais essenciais envolve sistemas bioquímicos
complexos, existentes dentro de todas as células do corpo. A fim de obter um melhor
entendimento sobre o papel de transportadores minerais na medicina preventiva, é necessário
explicar os fundamentos da célula humana.

A Estrutura e Função da Célula

A maioria das células humanas são compostas de diversos pequenos elementos funcionais,
rodeados por uma membrana complexa, de camada dupla. Os elementos funcionais primários
dentro da célula incluem: a mitocôndria (ou organelas mitocondriais), que são como 'fornos' da
célula, que decompõem os açúcares e gorduras para a produção de energia celular, denominado
ATP (trifosfato de adenosina); lisossomos (ou organelas lisossomas), as quais produzem
enzimas importantes que quebram e destroem bactérias e outras substâncias indesejadas; o
retículo endoplasmático, que ajuda o transporte de nutrientes e outros materiais no interior da

28
célula; os ribossomos, essenciais para fazer as ligações em cadeia das proteínas; os vacúolos,
que armazenam e transportam água para dentro da célula, e excretam os resíduos para fora; as
vesículas (ou sacos de vesículas) no exterior da membrana celular, os quais contêm enzimas
que funcionam de modo a expelir os resíduos na superfície da membrana; os cromossomos, que
contêm o DNA e RNA genético das células e estão contidos dentro do núcleo da célula; os
centríolos, que são conjuntos de túbulos ocos essenciais para divisão celular (mitose); e, por
último, o mais importante, o núcleo, que serve como sistema de controle central da célula. (Vide
Figura 4.1.)
A membrana é a guardiã da célula. Tal como ilustrado na Figura 4.2 (página 50), ela consiste
de uma camada exterior e uma camada interior de fosfolipídios, que formam uma substância
semelhante a um gel. No espaço entre as camadas das membranas exteriores e interiores,
existem cadeias moleculares de ácidos graxos hidrófobos (que rejeitam água). As glicoproteínas
contêm cadeias de carboidratos presas à superfície externa. As membranas de todas as células
contêm um campo elétrico com a força de cerca de um décimo de um volt. Esta carga eléctrica
serve para regular o transporte de substâncias que são essenciais para o crescimento saudável
das células, para sua replicação, para a excreção de resíduos celulares, e para a prevenção e
tratamento de doenças a nível celular. Para obter mais informações, consulte “Membranas
Celulares - As Guardiãs”, página 51.)

Fig. 4.1 Estrutura celular típica

A realidade do transporte de nutrientes

Conforme mencionado no início do presente capítulo, os nutrientes são úteis apenas quando
podem ser incorporados a nível celular. Para tanto, eles devem penetrar no interior da célula.

29
No que se refere a transporte pela membrana celular existem três formas de transporte. A
primeira é a difusão passiva, que permite que as substâncias solúveis em gordura se difundam
através da dupla camada fosfolipídica da membrana celular sem um veículo de transporte. A
segunda seria a difusão facilitada, o que exige uma substância especial para servir como um
transportador de substâncias solúveis em água. Finalmente em terceiro lugar, há o transporte
ativo, que necessita da entrada de energia celular (ATP) para realizar o transporte de certas
substâncias.
Íons minerais carregados positivamente, tal como cálcio, magnésio e potássio, podem ter uma
dificuldade considerável em passar através da superfície positivamente carregada da membrana
celular, que como os pólos positivos de imãs comuns, repelem os íons minerais com cargas
semelhantes. Para superar isso, eu comecei a procurar novas classes de suplementos minerais
que consistiam em íons transportadores carregados negativamente que tivessem atração para
íons minerais positivamente carregados. Tais suplementos podem ser transportados através da
membrana celular como substâncias eletricamente neutras (não polares) por difusão simples.

Fig. 4.2 Estrutura típica da membrana celular

Membrana celular – As Guardiãs

30
 O corpo humano médio contém cerca de 3.000 metros quadrados de membranas celulares
equivalentes a “cercas elétricas”, e isto é o que mantêm os limites das células e dos órgãos
que se formam a partir delas. Sem a estrutura destas membranas, nada mais seríamos do que
enormes poças de água, muito desorganizadas. Além da sua importância estrutural, as
membranas celulares desempenham um papel crítico como guardiãs das células. Através da
manutenção de um balanço elétrico muito preciso, estas incríveis estruturas controlam ambos
os ambientes intra e extracelulares, permitindo a entrada de certos nutrientes, desviando
resíduos de produtos para fora, e se comunicando com outras células do corpo.
Os detalhes da estrutura e função das membranas celulares não foram completamente
compreendidos até o desenvolvimento do microscópio eletrônico, que permitiu a cientistas
observar a membrana celular e a sua composição. O que eles descobriram foi uma estrutura
surpreendentemente complexa, estruturada em dupla camada, cuidadosamente dispostas e
formadas por lipídios, carboidratos e proteínas. Algumas moléculas podem passar facilmente
através desta barreira. A maioria exige a assistência dos transportadores de proteínas, que
movem as moléculas para dentro e para fora da membrana celular através das aberturas dos
poros das proteínas, os chamados canais iônicos. Estes canais são abertos em resposta a sinais
químicos, ou a alterações na carga elétrica da membrana.
Canais iônicos que se abrem em resposta a cargas elétricas são conhecidos como canais
dependentes da voltagem. Este são tradutores universais da célula que aceitam, traduzem, e
transmitem os sinais do mundo extracelular, incluindo os tão importantes sinais elétricos
provenientes do sistema nervoso. Eles são controlados por um punhado de minerais
conhecidos como eletrólitos: sódio, potássio, cálcio, e de magnésio, os quais são carregados
positivamente; e cloreto, fosfato, e os aminoácidos, os quais são carregados negativamente.
Canais controlados pelo sódio e pelo potássio trabalham em conjunto para manter a carga
elétrica da membrana celular (ou potencial de membrana) em uma média de 90 quilovolts
por centímetro. Os canais de cálcio abrem em resposta a alterações no potencial de
membrana, permitindo que o cálcio entre para dentro da célula, onde é envolvido numa série
de reações celulares. A função celular saudável depende do equilíbrio adequado destes
minerais, tanto dentro quanto fora da célula.
A importância de manter o potencial de membrana adequado pode ser melhor compreendida
quando consideramos as consequências do seu desequilíbrio, que pode variar desde uma
fraqueza muscular e espasmos, até a falência completa do músculo cardíaco. Muitos
distúrbios neurológicos, tais como Doença de Parkinson, a esclerose múltipla, a epilepsia e,
são devidas, na verdade a problemas de disfunção na comunicação celular, onde as células
nervosas estão enviando ou recebendo mensagens elétricas de forma inadequada.

Substâncias que afetam o Transporte

Já em 1955, o Dr. Hans Selye (mencionado anteriormente) e Dr. S. von Nida de Munique
demonstraram que o cloreto de magnésio poderia proteger o coração de cobaias animais de
necrose quimicamente induzida, ou degeneração dos tecidos. Inspirado por esses trabalhos,
desenvolvi um sistema de transporte mineral ativo para restaurar magnésio para células
cardíacas e circulatórias, utilizando duas excelentes moléculas orgânicas transportadoras –a
fenilalanina e o ácido paraminobenzoico. Mas não parou por aí, eu continuei minha busca por
outras substâncias que pudessem fornecer transporte de magnésio e potássio de forma mais

31
eficaz para as células do coração. Em 1958, eu tinha conseguido desenvolver o aspartato de
potássio-magnésio como um sistema de transporte ativo de mineral. Ao mesmo tempo, em
Paris, um colega e brilhante pesquisador, Dr. Henri Laborit, desenvolveu a mesma molécula de
transporte ativo, e as patentes foram concedidas a cada um de nós. Eu inicialmente licenciei a
Farbwerke Hoecht na Alemanha para produzir o novo aspartato de potássio-magnésio, enquanto
o Dr. Laborit licenciou o Wyeth Laboratories, nos Estados Unidos.
O aspartato de potássio-magnésio ficou mundialmente conhecido como uma substância mineral
bem-sucedida para a proteção contra a destruição do tecido e parada cardíaca. Verificou-se
igualmente que pode melhorar a função hepática e para desintoxicar o digitalis, um forte
estimulante cardíaco e diurético prescrito para muitos pacientes cardíacos. Como o próximo
capítulo vai mostrar, meu trabalho com o aspartato de potássio-magnésio foi o primeiro passo
no desenvolvimento de uma série de transportadores de minerais altamente eficazes que
trabalham para combater doenças crônicas.

32
 Capítulo 5
TRANSPORTADORES DE MINERAIS
Apenas as Substâncias Ortomoleculares podem trazer sucesso em terapias a longo prazo . . .
somente esses elementos podem alcançar uma verdadeira cura no tratamento dos efeitos
devastadores das doenças degenerativas. . .
Ganhador do Prêmio Nobel, Dr. Linus Pauling (1901-1994)

Continuando meu trabalho nos transportadores de minerais ativos, concebi um amplo espectro
de substâncias minerais semelhantes ao aspartato de potássio - magnésio (discutido no Capítulo
4), alterando os vários minerais a serem transportados e selecionando novas moléculas de
transporte. O transporte direto para muitos locais específicos das células permite que esses
elementos sejam efetivamente incorporados e utilizados pelas células-alvo.
Meu falecido colega, Dr. Franz Kohler, que tinha sido tão bem-sucedido na preparação do
mandelonitrilo para mim nos anos 60, foi ainda mais brilhante em sua síntese de sais minerais
de cálcio, potássio, magnésio, zinco, e lítio e dos ácidos aspártico e orótico, arginina (um
aminoácido básico), e 2- aminoetil fosfato (2-AEP). Na minha opinião, esses são os mais
importantes transportadores de minerais disponíveis hoje.
Este capítulo discute resumidamente o papel de cada um desses sais minerais na prevenção e
no tratamento de doenças específicas a nível celular. A informação vem de observações clínicas
e experiências que eu e minha equipe em Hannover temos acumulado.

OS ASPARTATOS
Os aspartatos são os sais minerais do ácido aspártico. O transportador de mineral ativo - o íon
negativo de ácido aspártico - leva seu mineral associado à parte interior da dupla parede da
membrana celular.

Cálcio-L, DL-Aspartato
Descobri que aspartato de cálcio, acima de todos os outros minerais aspartatos, fornece um
nítido efeito no controle e alívio da dolorosa calcificação fibrocística da mama. Observei tal
efeito benéfico em mais de 98% dos meus pacientes do sexo feminino que tomaram aspartato
de cálcio. Além disso, no início de 1960, notei que essa substância foi eficaz na recalcificação
do tecido ósseo em consequência de tuberculose. Nós a utilizamos hoje no tratamento de
osteoporose e osteomielite, com resultados positivos semelhantes.

Aspartato de Potássio e Magnésio

Através do aspartato de potássio e de magnésio, íons minerais de potássio e magnésio são
transportados para a parte interna das células do coração, artérias e o fígado. Nesses locais, eles
ativam enzimas específicas que, por sua vez, produzem trifosfato de adenosina (ATP), essencial
em fornecer aumento de energia e oxigênio para o sangue. Essa ação dentro do músculo
33
cardíaco torna-se primordial na superação do risco de necrose cardíaca (destruição do tecido do
coração), trombose coronária (formação intravascular de coágulos), arteriosclerose
(espessamento das artérias) e parada cardíaca súbita.
Além disso, o aspartato de potássio e de magnésio promovem a desintoxicação do fígado
através da remoção de amônia, contribuindo assim para uma prevenção da insuficiência
hepática. Além do que, reduzindo a tensão nos pulmões através da conversão de dióxido de
carbono em ureia, que é então excretada, o aspartato de potássio e magnésio têm se mostrado
eficiente para ajudar pessoas a superarem ataques asmáticos. Portanto, essa substância contribui
muito para uma melhor saúde de maneiras significativas diversas.

Aspartato de zinco
Descobri que o aspartato de zinco, em combinação com o orotato de magnésio, são
extremamente úteis no tratamento dos pequenos linfomas, linfomas não-Hodgkin (linfomas de
Burkitt), aqueles causados pelos vírus Epstein-Barr e Citomegalo. O Aspartato de zinco e o
orotato de magnésio são muito eficazes em refrear a replicação do vírus e também na inibição
da atividade da enzima timidina-quinase, o que pode explicar sua capacidade de combater os
linfomas. Após a remoção cirúrgica de um linfoma, o complemento imunológico C3c no soro
do sangue em pacientes deve ser mantido acima de um patamar mínimo para evitar a recorrência
do tumor. Juntos, aspartato de zinco e orotato de magnésio são muito eficazes na realização
desse processo.
Na Alemanha, o aspartato de zinco é aceito e oferecido rotineiramente como uma substância
mineral para o reforço do sistema imunológico de defesa. Ele ativa a glândula timo e a formação
de Linfócitos T, que são importantes elementos do sistema imunitário. Finalmente, o aspartato
de zinco parece aumentar a produção de insulina no organismo, o que resulta em uma valiosa
contribuição para o tratamento de diabetes.

OS OROTATOS
Durante o nosso trabalho preliminar sobre portadores de eletrólitos com base em ácido
aspártico, Dr. Franz Kohler e eu consideramos a possibilidade de que o ácido orótico poderia
ser uma molécula transportadora adequada. Já se sabia que o ácido orótico pode penetrar muito
facilmente no interior da célula, como uma substância aromática, cujos sais possuem alto poder
de complexidade química. Descobrimos que os orotatos passam através da membrana dupla
exterior da célula e são decompostos para utilização apenas pelos componentes interiores da
célula, tais como as mitocôndrias.

Orotato de Cálcio
Depois de anos de uso clínico, concluo que Orotato de Cálcio tem provado ser um dos três
transportadores minerais mais ativos em fornecer tratamento para a descalcificação óssea. Os
outros dois são aspartato de cálcio e cálcio 2-amino-etil fosfato, ou Cálcio 2-AEP. Essas três
substâncias são muito superiores aos convencionais sais de cálcio e hormônios anabolizantes e
clinicamente apresentam menos efeitos colaterais. Orotato de Cálcio e Cálcio 2-AEP são mais
eficazes ainda na recalcificação do tecido ósseo após extensivo tratamento com radiação para
lesões de câncer ósseo. Através de uma inspeção por microscopia eletrônica, agora sabemos
que apenas o orotato de cálcio penetra diretamente através da membrana da célula, depositando
cálcio em seu interior, onde é prontamente utilizado.

34
Também descobri que o orotato de cálcio é precioso por seu nítido efeito anti-inflamatório sobre
um sem-número de distúrbios, incluindo: artrite; aterosclerose; retinite ou inflamação da retina;
encefalite disseminada, ou inflamação do cérebro; e flebite, ou inflamação de uma veia. Além
disso, é muito eficaz contra a psoríase, uma desordem na estrutura das camadas da pele.
A tolerância clínica a longo prazo e o valor geral do orotato de cálcio é muito superior a outras
substâncias terapêuticas de cálcio e os tão chamados imunossupressores.

Orotato de Lítio
Desde sua introdução em minha clínica, o orotato de lítio tem desempenhado um papel
importante no tratamento da depressão. Ele não desencadeia os efeitos colaterais nocivos que
normalmente ocorrem com elevadas doses de acetato de lítio, carbonato ou citrato, também
usados para depressão. Além disso, considero o orotato de lítio particularmente benéfico no
tratamento de enxaqueca e dores de cabeça recorrentes.

Orotato de Magnésio
Dr. Franz Kohler e eu achamos que o Orotato de Magnésio reduz os níveis séricos de colesterol
de forma mais eficiente do que qualquer outra substância que havíamos usado anteriormente.
Esse evidente efeito foi observado mesmo quando o Orotato foi administrado em níveis
relativamente pequenos, na dosagem de 200 a 600 mg por dia. O orotato de Magnésio impede
o endurecimento das artérias, restaurando suas células com mais sucesso do que o aspartato de
cálcio. Também descobrimos que o orotato de magnésio previne a insuficiência renal
proveniente da hipertensão crônica (pressão arterial alta) e diabetes. Finalmente, em
combinação com o aspartato de zinco, essa substância ajuda a interromper a replicação dos
vírus. (Consulte a página 57.)

Orotato de Potássio
Através de testes realizados com hamsters, Dr. Kohler e eu demonstramos que o orotato de
potássio, assim como o aspartato de potássio, poderiam evitar a destruição espontânea dos
tecidos do coração. A primeira substância tem sido extensivamente utilizada tanto como um
agente preventivo de degradação do músculo cardíaco, como a transportadora mais eficaz de
potássio para o plasma celular. Noventa por cento do potássio encontrado no corpo humano
está no interior das células. O orotato de Potássio penetra na membrana celular e entrega o
potássio necessário para a célula, onde ele é utilizado para manter a pressão do fluído (plasma).

OS ARGINATOS
De 1961 a 1962, o Dr. Kohler e eu desenvolvemos os sais minerais de arginina, um aminoácido
alcalino. A princípio, suspeitávamos que arginina não poderia formar um sal. No entanto,
devido às suas complexas propriedades, nós finalmente conseguimos criar os sais de potássio,
magnésio, cálcio e zinco. Essas substâncias minerais provaram ser altamente benéficas no
tratamento de um considerável número de problemas de saúde.

Arginato de Cálcio
Em países muito desenvolvidos, temos visto que o sistema de transporte de glicose em pacientes
diabéticos do tipo II (início tardio) se mostra defeituoso. Suspeita-se fortemente que essa
condição é devida, em grande parte, pela ingestão de detergentes durante um certo período de

35
anos. (Consulte a página 75 para uma discussão sobre o efeito de detergentes na saúde). Muitos
diabéticos são capazes de controlar os seus níveis de açúcar no sangue por seguirem uma dieta
específica e / ou por tomar insulina. Mas em casos graves, essas abordagens de tratamento são
insuficientes. O mecanismo normal de absorção de glicose é tão resistente à insulina que os
níveis de glicose no sangue ficam perigosamente elevados. No entanto, há uma boa notícia para
aqueles que sofrem desse problema avançado. Meus colegas e eu fizemos estudos clínicos que
foram publicados na Germany’s Raum und Zeit e também está programada uma publicação na
revista Townsend Letter for Doctors, que mostraram que o arginato de cálcio, bem como o
arginato de magnésio e o arginato de zinco abaixam os níveis de glicose no sangue naqueles
com tais casos de diabetes.
Uma vez que a arginina é um componente normal e desempenha um importante papel no
mecanismo de transporte da glicose, o arginato pode facilmente servir como receptor de glicose.
Então, tenho prescrito para pacientes diabéticos tanto arginato de cálcio como arginato de
magnésio com resultados espetaculares até agora. Níveis de glicose no sangue caíram
drasticamente, sem quaisquer efeitos colaterais aparentes. Espero que a longo prazo essas
observações sejam confirmadas como uma descoberta terapêutica. É particularmente agradável
ter encontrado um tratamento simples, barato e baseado em nutrientes para a diabetes tipo II.
Além disso, vários pacientes tanto dos Estados Unidos como da Alemanha têm me escrito
dizendo que o arginato de cálcio tem proporcionado melhoria significativa a respeito de perda
de audição do ouvido médio. Para verificar essas alegações, estudos clínicos têm sido
instituídos e estão em andamento em vários departamentos otológicos de universidades na
Alemanha, incluindo HNO Hospital e MHH Hospital em Hannover. Essa é uma excitante área
adicional de estudos.

Arginato de Magnésio
Como discutido anteriormente, o arginato de magnésio desempenha um papel significativo em
reduzir os níveis de glicose no sangue, proporcionando um melhor controle da diabetes. Por
favor, consulte a seção "Arginato de Cálcio" para maiores detalhes. Além disso, descobri que o
arginato de magnésio definitivamente aumenta a eficácia da L-carnitina, uma vitamina
essencial que transporta os ácidos graxos nas mitocôndrias das células, permitindo que o corpo
utilize as gorduras para gerar energia. Isso é particularmente importante para o funcionamento
do músculo cardíaco, que retira a sua energia principalmente a partir de ácidos graxos. Por essa
razão, muitas pessoas agora tomam arginatos para melhorar a saúde do coração. (Para obter
mais informações, consulte a edição de Dezembro-1997 da revista Townsend Letter for
Doctors, página 46.)

Arginato de Zinco
O Arginato de Zinco tem se mostrado muito eficaz para redução de níveis de glicose no sangue.
Isso permite um tratamento seguro, natural e eficaz para a diabetes. Por favor, consultar o item
“Arginato de Cálcio” para detalhes sobre aplicações de arginato para diabetes.

2-AMINOETILFOSFATO (2-AEP, OU FOSFATO DE ETANOLAMINA)

Em 1939, o famoso bioquímico Erwin Chargoff relatou que o aminoetilfosfato (AEP) é um
componente essencial na estrutura de todas as membranas celulares. Outros estudos foram
conduzidos pelo cientista suíço Dr. Buchi em 1952, e tais estudos renderam outras informações
sobre a estrutura funcional e química das membranas celulares, bem como esclareceram o papel

36
do aminoetilfosfato. Desde então, estou convicto das vantagens em desenvolver ativos
transportadores de minerais a partir dessa substância.

Cálcio 2-Aminoetilfosfato (Cálcio 2-AEP)

Impressionado com as descobertas de Chargoff e Buchi, pedi ao meu colega Dr. Franz Kohler
para preparar o sal de Cálcio 2-Aminoetilfosfato para ensaio clínico. Ele teve bastante sucesso
em sintetizar o Cálcio 2-AEP – uma das mais importantes e efetivas substâncias para transporte
de minerais que eu já havia visto. Como acontece com qualquer nova substância clínica, eu
tinha que determinar suas características funcionais. Fui capaz de demonstrar que o Cálcio 2-
AEP, servindo como um veículo de eletrólitos e transportador de minerais, diminui a
permeabilidade da membrana celular pela vedação dos locais onde há “poros livres de lipídeos”
da membrana. “Poros livres de lipídeos” são poros defeituosos que permitem a agentes
prejudiciais penetrarem na membrana da célula e causarem doenças. Portanto, o cálcio 2-AEP
impede bactérias, toxinas e vírus causadores de doenças de penetrar na célula. Em 1967 e 1968,
publiquei informações sobre essa substância no jornal parisiense intitulado Agressologie (ver
Referências Selecionadas, página 167).
Em Muenster, na Alemanha, em 1972, Dr. Moenninghoff forneceu expressivas evidências
microscópicas de elétrons que confirmavam como os lugares onde haviam poros livres de
lipídeos na membrana celular podiam ser vedados com cálcio 2-AEP. Então, a partir de
comunicações posteriores com Dr. Pressman (em Nova York), aprendemos que os fosfatos
minerais, incluindo cálcio 2-AEP, magnésio 2-AEP, potássio 2-AEP são componentes de
nossos neurotransmissores - substâncias necessárias para a condução de sinais elétricos do
corpo. Cálcio 2-AEP é particularmente necessário para reter as cargas eléctricas na superfície
da membrana. Os fosfatos minerais são indispensáveis para apoiar a função condensadora das
células na superfície da membrana.
Meus primeiros testes com cálcio 2-AEP ocorreram em 1964. Meu objetivo era o tratamento
da esclerose múltipla (EM). Nos trinta e cinco anos anteriores, eu já havia tratado mais de 3.150
pacientes com EM, sendo mais de 68% da América do Norte. Basicamente, os resultados foram
muito melhores do que qualquer outra terapia para EM. (Veja as páginas 124-125 para uma
explicação das abordagens convencionais usadas para tratar esta doença.) Entre os pacientes
com EM tratados convencionalmente, cerca de 25% morreram em decorrência de fraturas
ósseas, e outros 25% morreram de insuficiência renal. Por incrível que pareça, eu vi apenas oito
casos de fraturas ósseas e nenhum caso de insuficiência renal em meus pacientes tratados com
cálcio 2-AEP.
Anos mais tarde, em 1986, o americano Dr. George Morrisette realizou um estudo retrospectivo
em 300 pacientes com EM que tinham iniciado tratamento com cálcio 2-AEP na minha clínica
em Hannover. Seu estudo mostrou que 82% apresentaram melhorias com o tratamento, e em
doentes que tinham começado o tratamento logo após o diagnóstico, os resultados positivos
subiram para 92%. Devido a esclerose múltipla ter sido tão comum nos Estados Unidos,
especialmente nos estados de Cinturão dos Laticínios, e porque a medicina tradicional não
oferecia boas perspectivas em prevenção e tratamento dessa doença crônica, dediquei o capítulo
8 para uma discussão aprofundada de minhas descobertas e terapias utilizadas no tratamento de
EM.
A esclerose múltipla é apenas um dos vários distúrbios crônicos que podem ser prevenidos ou
tratados com o uso de cálcio 2-AEP. Vamos considerar a osteoporose e a perda de cálcio nos
ossos. Mais de 1,3 milhões de fraturas ósseas espontâneas devido à osteoporose e
descalcificação óssea, principalmente em idosos, são detectados anualmente nos Estados

37
Unidos. Tantos homens como mulheres sofrem uma perda de densidade óssea durante a meia
idade. No entanto, as mulheres pós- menopáusicas são particularmente vulneráveis à
osteoporose e descalcificação óssea, devido a um declínio na produção de estrogênio. Para
combater estes problemas, muitas mulheres tomam reposição de estrogênio. Mas tal terapia
hormonal traz um aumento mínimo na retenção do cálcio, e não é inteiramente livre de efeitos
colaterais negativos. Eu indicaria o cálcio 2-AEP, em conjunto com orotato de cálcio, como
tratamento mais efetivo na prevenção e tratamento da osteoporose e doenças decorrentes da
descalcificação óssea.
Como funciona? Cálcio 2-AEP melhora a função condensadora das membranas celulares dos
ossos, permitindo o funcionamento saudável das células ósseas. Assim, este tratamento reduz
dramaticamente o risco de fraturas ósseas. Além disso, cirurgiões de seis grandes centros
cirúrgicos – dois nos Estados Unidos, nas cidades de St. Louis e Tampa – relataram encontrar
ossos extremamente sólidos ao implantar novas articulações em pacientes que tomavam cálcio
2-AEP e orotato de cálcio durante pelo menos quatro anos antes de suas cirurgias. Portanto o
cálcio 2-AEP aumenta a densidade óssea também. Já evidenciei isso através de pacientes idosos
com osteoporose que faziam uso de tal tratamento.
A diabetes é outra doença que pode ser prevenida ou tratada com o uso de cálcio 2-AEP, quer
utilizado sozinho ou como parte de um tratamento complexo altamente eficaz. Ao final dos
anos 60, eu notei que os pacientes com diabetes bastante severas se sentiam melhor quando
tratados com cálcio 2-AEP. O metabolismo global desses pacientes melhorou, a tolerância ao
açúcar aumentou, e os seus rins pareceram reagir favoravelmente a este tratamento.
O real problema nas diabetes, tão comum hoje em dia, não é tanto o aumento do açúcar no
sangue, mas suas conseqüências sistêmicas. Os níveis excessivos de glicose produzem
depósitos de açúcar inaceitáveis em várias estruturas do corpo, desde a hemoglobina do sangue
até as membranas celulares do sistema circulatório. Isto resulta na degeneração dos pequenos
vasos, transformando as diabetes em uma doença severa e prolongada que pode ser silenciosa
e não se manifestar por 20 anos ou mais.
O dano aos vasos sangüíneos e sistemas capilares devido a diabetes podem ser facilmente
observado nos pequenos vasos da retina do olho. Nos Estados Unidos, a diabetes é a segunda
causa mais freqüente de cegueira. Tal condição é chamada de retinopatia diabética. Além disso,
a função do cérebro, particularmente quanto à capacidade intelectual, pode ser seriamente
prejudicada por tal dano diabético dos pequenos vasos, bem como à artéria carótida, que
alimenta o cérebro com sangue rico em oxigênio. Descobri que o cálcio 2-AEP, combinados ao
magnésio 2-AEP e ao potássio 2-AEP formam um complexo de três partes, e é altamente eficaz
no combate a esta progressão diabética. O capítulo seguinte sobre o complexo 2-AEP explicará
melhor esses achados. Também é importante notar que o Dr. Robert Atkins, em Nova York,
demonstrou que especialmente o cálcio 2-AEP reverte significativamente a diabetes juvenil tipo
I. Minha equipe e eu tivemos achados semelhantes.
Complexo 2-AEP: cálcio 2-AEP, magnésio 2-AEP e potássio 2-AEP (Ca, Mg, K 2-AEP)

Tendo colaborado por muitos anos com vários oftalmologistas na Alemanha e nos Estados
Unidos, estou certo de que o cálcio 2-AEP, o magnésio 2-AEP e o potássio 2-AEP é
extremamente eficaz na preservação da retina, restaurando a integridade da membrana celular
da retina. A prevenção da retinopatia diabética unicamente com Ca, Mg e K 2-AEP deu grande
satisfação a mim e minha equipe. É por isso que eu chamei esse complexo como fator de
Integridade da Membrana (M ).i

38
Os rins também são protegidos pela administração do complexo mineral 2-AEP, em
combinação com orotato de magnésio, em pacientes diabéticos e cardíacos. O complexo 2-AEP
pode diminuir a pressão sangüínea elevada e eliminar o excesso de proteína na urina de
pacientes diabéticos com lesão renal inicial.
O complexo mineral 2-AEP também melhora os níveis de glicose no sangue no tratamento de
diabetes tipo II. Para os idosos com esta doença, o problema não só reduziu a produção de
insulina, mas também melhorou a capacidade de regular o transporte de glicose nas células. Se
um diabético come muito carboidrato o seu açúcar no sangue sobe excessivamente. Por outro
lado, se ele não come, há quedas de açúcar no sangue, resultando numa vontade desenfreada de
chocolate e outros carboidratos. Quando tratado com o complexo 2-AEP, este fenômeno
praticamente desaparece. É importante notar que a ingestão de vitamina C aumenta
consideravelmente a eficácia do complexo 2-AEP, para um maior controle de diabetes.
Sinto-me orgulhoso de ter descoberto uma proteção eficaz contra os efeitos degenerativos da
diabetes. Há um número enorme de pessoas no mundo que terão suas vidas reduzidas por causa
dessa doença. As substâncias do complexo 2-AEP tem provado ser remédios de destaque no
melhor sentido da palavra. O complexo pode ser tomado como medida preventiva ou como
tratamento para uma doença já existente.
Há ainda mais benefícios do complexo 2-AEP. Doenças cardíacas e circulatórias podem ser
prevenidas ou tratadas com esta substância transportadora mineral altamente útil. O ritmo
natural dos batimentos do coração geram impulsos elétricos que produzem as contrações
musculares dos ventrículos. As contrações forçam o sangue automaticamente através das
artérias em pulsos rítmicos regulares. Nosso “marca-passo natural”, localizado no músculo do
coração, não é feito de fibras nervosas, mas de células do músculo cardíaco estruturalmente e
quimicamente modificados, que transmitem os impulsos e conduzem para os ventrículos.
Uma característica notável das células responsáveis pelo ritmo cardíaco é que elas podem ser
danificadas pela combustão diminuída de gorduras neutras, o que provoca uma perturbação
abrupta do sistema de nosso “marca-passo natural”, e muitas vezes resulta em um ataque
cardíaco. Este efeito prejudicial pode ser superado se as substâncias minerais necessárias para
o bom funcionamento celular do coração forem fornecidas. Dentre essas substâncias estão
aspartatos de magnésio e potássio, vitamina C, selênio, L-carnitina e o complexo 2-AEP.

Além disso, o complexo 2-AEP desempenha um papel significativo no tratamento da pressão

arterial elevada. Ele aumenta a integridade da membrana celular nas células do coração, artérias
e sangue, permitindo o bom funcionamento das células. E selando os locais com “poros livres
de lipídeos” na membrana celular (discutido na página 62), o complexo 2-AEP previne a
intrusão dos vírus de herpes e citomegalo no coração e células arteriais. Este último, aliás,
somente recentemente foi relacionado a graves doenças cardíacas e arteriais. Assim, as
substâncias transportadoras de minerais derivadas dos aminoetilfosfatos têm benefícios
extensos (na verdade, esmagadores) para a nossa saúde.
A partir das informações fornecidas neste capítulo, é evidente que os transportadores minerais
ativos são altamente eficazes na prevenção e no tratamento de muitas doenças crônicas. Nos
capítulos seguintes, apresento discussões aprofundadas sobre doenças específicas, começando
com o que é considerado o “assassino” números um nos Estados Unidos – as doenças
cardiovasculares. Com esse conhecimento, você vai entender melhor o que você pode fazer
para melhorar a sua vida, em quantidade e qualidade.

39
 Capítulo 6
PREVENINDO E TRATANDO A
DOENÇA CARDIOVASCULAR
Em todas as partes ele sente seu coração porque suas veias correm por os todos seus
membros.
De O início do livro secreto do médico.

Cerca de 1550 a.C.

O termo cardiovascular refere-se ao coração e aos vasos sangüíneos. Doença cardíaca, AVC
(acidente vascular cerebral) e doença coronariana são coletivamente referidos como doenças
cardiovasculares, que afeta mais de 65 milhões de americanos e constitui a principal causa de
morte nos Estados Unidos. Enquanto muitas condições estão incluídas sob o rótulo de doença
cardiovascular, a maioria delas podem ser referidas a arteriosclerose e hipertensão (pressão alta
crônica).
Na população americana, estima-se que a doença cardiovascular é responsável por mais de 1
milhão mortes a cada ano. Sessenta milhões de americanos sofrem de hipertensão. Cerca de
5 milhões têm doença coronariana primária e mais de 2 milhões tiveram AVCs debilitantes.
Além disso, aproximadamente 2 milhões de americanos experimentam os efeitos das doenças
reumáticas do coração. As estatísticas são assustadoras. Todo americano deve aprender o
máximo possível sobre a doença cardiovascular - como prevenir e, se necessário, como tratar
isso.

ARTERIOSCLEROSE
Arteriosclerose, também chamado de "endurecimento das artérias," é o líder culpado da doença
cardiovascular. Refere-se tanto à perda de elasticidade das artérias - e, portanto, o declínio da
capacidade das artérias para o transporte de sangue a uma pressão de sangue saudável - e à
acumulação de depósitos de gordura nas artérias. Estes depósitos ou placas se reúnem ao longo
das paredes arteriais e estreita os vasos, também possivelmente resultando em aumento da
pressão arterial. Além disso, o risco de coágulos é aumentado; peças dos depósitos podem
romper e perigosamente viajar através da corrente sangüínea, ou as plaquetas e os glóbulos de
sangue podem acumular-se nas placas e bloquear as artérias ainda mais.
Descobri que a arteriosclerose não é causada principalmente pelo alto teor de gordura no
sangue, como muitos acreditam. É mais freqüentemente provocada por processos subjacentes
de inflamação resultantes de infecção viral das paredes dos vasos sangüíneos. Além de
constrição dos vasos, estes processos inflamatórios também interferem com o trânsito, a troca
de nutrientes do sangue ao tecido.

40
Claro, tenha em mente que dieta e nutrição são a base de cada abordagem para um coração
saudável. Uma dieta baixa em gordura e sal é importante. Gorduras saturadas aumentam a
possibilidade de acúmulo de placa nas artérias, e sódio em excesso coloca pressão no sistema
circulatório. Depois, há uma série de abordagens adicionais ao tratamento e/ou prevenção da
arteriosclerose.

Terapias convencionais para arteriosclerose

As terapias convencionais para arteriosclerose geralmente atacam o problema, depois de se
tornar grave. Na minha opinião, eles não visam a causa do problema. No entanto, as técnicas
cirúrgicas avançadas da medicina ortodoxa ajudaram a estender a vida de muitos indivíduos.
Por outro lado, abordagens de tratamento convencional também incentivam a tomar
medicamentos que melhoram a circulação sangüínea, mas estes medicamentos são muitas vezes
meramente de valor curto. Abordagens ortodoxas são discutidas abaixo.

Cirurgia
Para combater a arteriosclerose avançada, a medicina ortodoxa utiliza a cirurgia. Quaisquer
bloqueios nos vasos são contornados com porções de vasos mais saudáveis de outras partes do
corpo, ou cirurgia a laser é usada para desintegrar as placas. No entanto, há sempre um risco
considerável com esses métodos (especialmente os riscos de coágulos ambulantes), e o tempo
de recuperação é bastante longo. Muitas pessoas não respondem bem à agressividade desta
abordagem. Se a cirurgia for necessária e, finalmente, bem-sucedida, os cardiologistas sentem
que os benefícios duram aproximadamente dez anos, mas cada indivíduo é diferente. Então, em
casos onde a intervenção imediata não é necessária, é melhor considerar opções alternativas.

Compostos Clofibratos
A medicina ortodoxa também sugere o uso de compostos clofibratos, que são substâncias
sintéticas (não natural ao organismo). Enquanto clofibratos reduzem os níveis de gordura do
sangue, eles são essencialmente um tratamento cosmético. Eles não melhoram a elasticidade
dos vasos sangüíneos, que deve ser o critério essencial para o sucesso. Na verdade, os
clofibratos produzem uma tendência para um fígado gorduroso e pode reforçar os ataques de
angina de peito, que são ataques de dor no peito devido à falta de oxigênio suficiente no músculo
do coração. Clofibratos terapia foi proibida na Alemanha pela autoridade Federal de Saúde, em
1976, mas mais tarde foi parcialmente readmitida.

Estatina
No final da década de 1970, as estatinas - Sinvastatina; Fluvastatina; Lovastatina; e a mais
agressiva, Cerivastatina - foram introduzidas para o tratamento de hiperlipidemia, que é a
presença de excesso de gorduras (lipídeos) no sangue. Novamente, neste tipo de terapia, o foco
principal está na redução dos níveis de gordura do sangue. Os efeitos a longo prazo das estatinas
não têm sido muito positivos. Na realidade, foram relatados que as estatinas criam uma série de
graves problemas no fígado e no músculo cardíaco, onde eles inibem a formação das vitais
quinones - importantes coenzimas que catalisam vários processos biológicos.

Terapias alternativas para arteriosclerose

Há um grande contraste entre as agendas da medicina ortodoxa e da moderna medicina
alternativa. Abordagens alternativas se esforçam para corrigir o problema em seus começos

41
mais básicos, não apenas para remover o problema uma vez que ele tenha avançado
severamente.

Bromelina
A prevenção da arteriosclerose tem um papel significante no aumento da expectativa de vida.
Para este efeito, a terapia alternativa ortomolecular promove a enzima bromelina (natural do
abacaxi e outras frutas e legumes), que é absorvida na corrente sangüínea e pode ser usada sem
limitação. Esta abordagem tem a mesma eficácia após oito anos de uso quanto no primeiro dia.
Bromelina limpa as células e as paredes dos vasos sangüíneos e dissolve os coágulos já
existentes. Então, ela tem um excelente efeito de limpeza nos depósitos arteriais. (Suas ações
são comparáveis no uso a longo prazo do orotato de magnésio, discutido no capítulo 5).
Bromelina é tomada em forma de pílula. As preparações mais eficazes da bromelina são aquelas
que incluem um número de enzimas alimentares adicionais, entre os quais são a amilase,
quimiotripsina, lipase, pancreatina, papaína, protease, rutina e tripsina.
Muita informação que obtive sobre a bromelina foi através do trabalho do Dr. Steven Taussig
de Honolulu, Havaí, que é responsável por uma grande quantidade de pesquisas sobre essa
substância. Curiosamente, na realização de extensiva terapia oncológica, descobri que a
bromelina revela as superfícies antígenas das células malignas, permitindo-lhes assim serem
reconhecidas pelos linfócitos e macrófagos (componentes importantes do sistema natural de
defesa imunológica). E entre muitos pacientes de câncer que tenho tratado, haviam uma série
com angina de peito. Praticamente desde o início da terapia oncológica com a bromelina, a
angina de peito, na maioria dos casos, regrediu nesses pacientes.

Terapia quelante
Tanto nos Estados Unidos como na Alemanha, a terapia de quelação com EDTA (ácido
etilenodiamino tetra-acético) - uma substância que retira metais pesados tóxicos do corpo e
indiretamente dissolve o cálcio dos depósitos - é usado com sucesso por médicos alternativos
para o tratamento de arteriosclerose. Agentes de quelação são os compostos orgânicos solúveis
que podem eliminar certos íons metálicos na sua estrutura molecular, o que lhes permite serem
excretados na urina. EDTA e muitos outros agentes quelantes são tomados por via oral, mas
também podem ser injetados por via intramuscular (IM).

Ozônio
Um dos mais fortes tratamentos disponíveis para a redução imediata das inflamações gerais é o
ozônio. Ozônio (O3) é criado quando o oxigênio (O2) é exposto aos raios ultravioletas, que
ocorre naturalmente nos níveis superiores da atmosfera da Terra. Ele tem propriedades
oxidantes poderosas e é um desinfetante antisséptico e muito eficaz, transformando, assim,
produtos químicos e elementos nocivos em substâncias não tóxicas. Entre as suas muitas
aplicações, o ozônio pode ser administrado por via intravenosa para reduzir os problemas
circulatórios e promover a produção de oxigênio em tecidos do corpo. Além disso, melhora o
sistema imunitário para lutar contra a doença. Portanto, este tratamento, considerado uma
terapia alternativa, é reconhecido como uma terapia significativa para a doença cardiovascular.
COÁGULOS E DESTRUIÇÃO DE TECIDO RESULTANTE
Trombose - indesejáveis coágulos nos vasos sangüíneos - pode ocorrer devido à inflamação das
veias, bem como alterações na membrana eléctrica dos glóbulos vermelhos e plaquetas. A

42
trombose pode também ser o resultado do acúmulo de placas nos vasos. Como depósitos
aumentam de tamanho, é possível que pedaços se rompam e se desloquem perigosamente
através da corrente sangüínea. Também é possível que os glóbulos e plaquetas se agarrem nas
placas ao longo das paredes do vaso e se acumulem, causando mais obstrução na artéria. Um
ataque cardíaco ocorre quando o tecido do coração de repente morre por causa de um trombo
(coágulo estacionário) ou uma embolia (coágulo que eventualmente se desloca e se aloja em
um vaso que é muito estreito para atravessar) bloqueia o fluxo sangüíneo e priva uma área de
oxigênio e outros nutrientes. Um derrame ocorre no cérebro e é também devido a dano/morte
do tecido como resultado de um coágulo, ou possivelmente pela ruptura de um vaso.

Terapias convencionais para coágulos

A medicina ortodoxa tem várias abordagens para a prevenção e o tratamento de coágulos. Para
reduzir o risco de coagulação, a cardiologia ortodoxa oferece anticoagulantes, tais como
Coumadin. Estas substâncias são preventivas. Eles não têm nenhum efeito contra coágulos já
existentes e pouco efeito sobre a superfície dos glóbulos vermelhos e plaquetas (trombócitos).
Além disso, os anticoagulantes têm apenas efeito limitado contra os depósitos já existentes e
inflamações ao longo das paredes da veia e ainda menos efeito nas paredes arteriais.
Anticoagulantes, essencialmente, afinam o sangue. Se um indivíduo neste tipo de medicação se
cortar, sangramento profuso pode ocorrer. O uso de tais medicamentos deve ser cuidadosamente
monitorizado por um médico.
Em casos especiais, a medicina ortodoxa oferece uma enzima bacteriana chamada
estreptoquinase para dissolver os trombos. No entanto, é muito caro e útil apenas por um
período limitado de tempo. Como Coumadin e outros anticoagulantes, requer um cuidadoso
controle laboratorial e monitoramento médico.

Terapia alternativa para coágulos

A medicina ortomolecular alternativa usa a bromelina, discutida anteriormente sobre o
tratamento da arteriosclerose, para prevenir e tratar a coagulação. Lembre-se, o corpo não cria
uma resistência à bromelina. Esta substância natural e inofensiva dissolve coágulos já existentes
e limpa as células e paredes dos vasos sangüíneos.

ATAQUE CARDÍACO
De todas as formas de doença cardiovascular, o ataque cardíaco é a mais temido, pois é súbito
e muitas vezes devastador. Como definido anteriormente, o ataque cardíaco é a morte súbita
dos tecidos do coração como resultado de privação de oxigênio no músculo cardíaco. O ataque
cardíaco pode ser causado por uma série de fatores, incluindo a arteriosclerose. Mas
recentemente, as pesquisas ligaram os detergentes domésticos comuns como o fator responsável
no aumento acentuado do número de ataques cardíacos fatais.

Efeitos nocivos dos detergentes

Nos últimos cinqüenta anos, o número de ataques cardíacos nas nações desenvolvidas aumentou
mais de oito vezes. O aumento de ataques cardíacos fatais pode estar correlacionado com o uso
de detergentes domésticos, especialmente aqueles utilizados para a lavagem da louça em casas
particulares. Quando comparado com países menos desenvolvidos, as nações desenvolvidas
usam uma grande quantidade de detergentes químicos em suas casas.

43
Em 1978, o jornal alemão Arztliche Praxis relatou que em países do Leste Europeu, a frequência
de ataques fatais do coração não aumentou até que os estilos de vida modernos foram adotados,
incluindo o uso de produtos de limpeza fabricados. Resulta que o aumento na freqüência de
infartos ocorreu principalmente nas cidades onde estas substâncias de detergentes fabricados
estavam disponíveis, ao invés de nas zonas rurais. Esta situação também foi encontrada no
Japão.
Mas a prova mais convincente foi encontrada num relatório revelador a respeito dos produtores
de petróleo Árabes, no Kuwait, que construíram novas casas equipadas com os mais recentes
equipamentos de cozinha e máquinas de lavar louça. Entre este grupo de população pequena,
as pessoas tiveram um forte aumento no nível de triglicerídeos (gorduras neutras) do sangue e
um aumento na incidência de ataques cardíacos. A maior parte da população do Kuwait ainda
vive uma vida muito simples no deserto e limpa seus pratos com areia. O grupo que continua o
estilo de vida tradicional é caracterizado por níveis muito baixos de gordura do sangue e
praticamente nenhum infarto. A diferença não pode ser atribuída à dieta, porque os hábitos
alimentares dos ricos kuwaitianos são quase o mesmo que dos tradicionais povos do deserto, já
que os dois grupos seguem as mesmas leis dietéticas religiosas. Os detergentes são novamente
suspeitos de serem o fator determinante.
Ao estudar esta questão, descobri que, durante a escassez de água, as pessoas com máquinas de
lavar louça reduziam seus ciclos de lavagem e, conseqüentemente, a exposição a níveis
extremamente elevados de gorduras neutras no sangue. Em novembro de 1982, a televisão
pública alemã (ARD) exibiu um programa sobre os efeitos prejudiciais dos detergentes e
surfactantes em plantas e animais de pequeno porte. Nós não somos exceção. É evidente que
um aumento nas gorduras neutras está intimamente associado com risco elevado de ataques
cardíacos. Consideravelmente, o músculo do coração não está em risco porque a dieta resultou
num grande aumento de gorduras neutras no sangue; em vez disso, as gorduras do sangue são
elevadas porque a combustão dessas gorduras no coração foi prejudicada ou impedida.
O músculo cardíaco pode e deve obter até 48 por cento de sua energia através da combustão de
gordura. O processo de combustão de ácidos graxos no músculo do coração é facilmente
prejudicado por vários venenos ambientais, certos medicamentos e vários processos de
bloqueio imunológico. O que podemos fazer para ajudar nosso corpo a queimar as gorduras
neutras mais eficientemente? A resposta é encontrada nos arginatos.

Os efeitos úteis dos Arginatos

Baseado em uma pesquisa de milhões de pacientes, o Dr. B. Lubec relatou que o diabetes tipo
II reduz a expectativa de vida em cerca de oito anos, principalmente através de ataques
cardíacos fatais do coração e insuficiência cardiovascular. A medicina ortodoxa usa ureia
sulfonil (glibinclamid) para controlar a diabetes tipo II. Minha equipe e eu descobrimos que
esta substância não controla suficientemente a doença, e ainda tem efeitos colaterais
potencialmente graves. Então, em vez disso, promovemos os arginatos ortomoleculares não
tóxicos. Eles são muito mais eficazes no tratamento da diabetes tipo II, e não têm nenhum efeito
colateral!
Em 1973, minha equipe de Hannover e eu recebemos uma importante subvenção da Fundação
Volkswagen para investigarmos hiperlipidemia, esteatose hepática e o diabetes tardio tipo II.
Após observação clínica, encontramos um aumento dramático no número de casos de diabetes
tipo II do nos países industrialmente desenvolvidos - de quase nenhum em 1960, até mais de
treze vezes a prevalência de diabetes tipo I neste período. Em conformidade com um estudo
sobre os detergentes, fomos capazes de concluir que este aumento está relacionado quase que

44
exclusivamente com a introdução e o uso generalizado de detergentes para lavar louça sem um
enxague adequado.
Recentemente uma molécula elétrica foi identificada. Sob a influência de insulina, esta
molécula regula o transporte de glicose em nossas células. A natureza da cadeia elétrica desta
molécula a torna extremamente sensível a até mesmo ao menor vestígio de detergente.
Descobrimos que o local de aceitação de glicose das nossas células é um arginato com uma
carga elétrica positiva. Como o capítulo 5 explica, o falecido Dr. Franz Kohler e eu
desenvolvemos os arginatos transportadores de minerais. Desde 1996, estes arginatos tornaram-
se a nossa ferramenta mais avançada na luta contra a diabetes tipo II. Pequenas quantidades
diárias (cerca de 2,5 gramas) de arginatos de magnésio e cálcio reduzem significativamente a
glicose no sangue em indivíduos com diabetes tipo II e restauram a eficácia da insulina,
permitindo assim ao corpo manter a glicose sangüínea a um nível desejado. Considero que esta
seja uma das minhas mais importantes descobertas na pesquisa clínica. Conforme o diabetes
torna-se mais administrável, a prevalência da doença cardiovascular é indiretamente reduzida
através do uso destas terapias com arginato.
CAMINHOS DISPONÍVEIS PARA A SAÚDE CARDIOVASCULAR
Além aos tratamentos alternativos que discuti acima, meus colegas e eu usamos várias maneiras
seguras e eficazes para aumentar a saúde do sistema cardiovascular. Elas são baseadas em
substâncias que o corpo naturalmente possui e para as quais os nossos sistemas respondem
naturalmente.

Carnitina
Por volta de 1960, o farmacêutico francês Michel, um colaborador próximo do meu colega Dr.
Henri Laborit, de Paris, publicou um relatório muito interessante sobre o efeito da l-carnitina,
um aminoácido importante que ocorre naturalmente no fígado. Carnitina melhora a combustão
de ácidos graxos e assim libera mais energia para os músculos do coração. Quinze anos mais
tarde, os italianos começaram a usar carnitina para tratar crianças cujas vidas estavam em perigo
devido a um defeito em sua capacidade de realizar a combustão de ácidos graxos essenciais
(beta-oxidação). Esta terapia preveniu uma grave degeneração e falha cardíaca.
Eu administro rotineiramente carnitina, juntamente com orotato de magnésio, para meus
pacientes cardíacos. Esta combinação mantém a saúde funcional do coração e do sistema
circulatório. A carnitina transporta os ácidos graxos para as mitocôndrias dentro das células
cardíacas, permitindo que o coração obtenha a energia necessária. Descobri que a
suplementação de terapia intensiva de carnitina com vitamina B aumenta grandemente o seu
1

efeito.
Hoje em dia, existe um interesse cada vez maior no uso de carnitina como parte de uma rotina
de suplemento dietético. Ela é agora também conhecida por reduzir dramaticamente os
depósitos de colesterol do sistema vascular e por limpar os depósitos de gordura no coração.

Aspartato de Potássio-Magnésio
Em 1958, guiado pelo trabalho anterior dos Drs. Hans Selye de Montreal e S. von Nida de
Munique, consegui desenvolver o aspartato de potássio-magnésio como um sistema de
transporte mineral ativo, que efetivamente restaura o magnésio e o potássio nas células do
coração. Ao mesmo tempo, em Paris, o Dr. Henri Laborit desenvolveu a mesma molécula de
transporte ativo, como discutido no Capítulo 5. Nós dois patenteamos a substância.

45
Em 1962, eu demonstrei para a Sociedade Alemã de Doenças Cardiovasculares que o aspartato
de potássio-magnésio protege o coração e o fígado da degeneração e conseqüente colapso
decorrente da ausência de suficiente oxigênio. Isso se dá através da formação de fosfatos ricos
em energia, especialmente trifosfato de adenosina (ATP), que fornece a energia e o oxigênio
tão necessários para o sangue. Esta energia do ATP torna-se primordial para superar o risco de
necrose celular cardíaca ou destruição, trombose coronária, arteriosclerose, e, o mais
importante, parada cardíaca. O aspartato de potássio-magnésio foi introduzido na Alemanha e
no Japão em 1964-1965. Desde então, através de estudos realizados nesses países, descobrimos
que o aspartato de potássio-magnésio reduz a ocorrência de ataques cardíacos secundários em
cerca de 90 por cento, em pacientes não diabéticos que são tratados corretamente durante um
período contínuo de tempo. Aliás, os orotatos produzem os mesmos resultados.
Hoje, aspartato de potássio-magnésio é um elemento essencial no meu bem-sucedido
tratamento de doenças cardiovasculares e em particular na prevenção de ataques cardíacos
secundários. É comercializado em todo o mundo, prescrito principalmente por médicos, mas
também está disponível como um produto de prateleira de farmácia. O aspartato de potássio-
magnésio é agora um dos "medicamentos" cardíacos mais utilizados no mundo. Na verdade, na
Alemanha, o aspartato de potássio-magnésio tornou-se o medicamento número um no controle
da arritmia cardíaca (ritmo cardíaco irregular). Esta substância ajuda o marca-passo natural a
manter sua função saudável. Ela pode ser usada tanto como uma medida preventiva, como uma
abordagem de tratamento.

Selênio
A função do sistema de marca-passo do coração é bastante semelhante ao distribuidor elétrico
de um motor de automóvel. Este sistema de ritmo do músculo cardíaco não é constituído por
fibras nervosas, mas por células do músculo cardíaco estruturalmente e quimicamente
modificadas, que controlam a transmissão e a condução do impulso do coração. Este sistema é
muito resistente à uma falta de oxigênio no sangue. Na verdade, ele pode continuar ativo mesmo
após a morte clínica.
Para o paciente cardíaco enfrentando problemas graves de marca-passo, há um grande valor na
utilização prudente da terapia com selênio, especialmente quando combinada com a glutationa
(um peptídeo de aminoácidos que ocorre amplamente) ou o seu precursor, acetilcisteína. Esta
combinação desativa os radicais livres no corpo; remove metais pesados tais como o chumbo;
serve como um potente agente antiviral e anticancerígeno; e previne danos no coração.
Seguindo um estudo observacional de 20 anos que meus colegas e eu conduzimos em nossa
clínica, concluímos que o selênio beneficia particularmente o sistema de marca-passo natural
do coração e reduz distúrbios do ritmo cardíaco. A incidência de parada cardíaca aguda é quase
totalmente eliminada quando o selênio e a glutationa são tomadas em conjunto. Na outra
extremidade do espectro, uma deficiência grave de selênio poderia levar à morte de uma porção
do músculo cardíaco, devido ao insuficiente fornecimento de sangue.
Os últimos anos trouxeram um reconhecimento crescente do valor de selênio, um mineral-traço,
mesmo com as freqüentes advertências de praticantes ortodoxos de que o selênio seja
"venenoso". É claro que, em condições de extrema superdosagem, este mineral é tóxico, como
beber muito champanhe também é, muito açúcar, ou comer muita carne assada. Mas, se tomado
com sabedoria, sob a supervisão de um profissional de saúde, o selênio é altamente benéfico.
A questão terapêutica é: quanto selênio, ou nível de selênio no sangue, é considerado seguro o
suficiente? O professor G. Schrauzer, da Universidade do Sul da Califórnia em La Jolla,
determinou a quantidade de selênio necessário pelo corpo como 150 a 160 microgramas por

46
litro (mcg / l) de soro sangüíneo. A medicina ortodoxa afirma que esses padrões são extremos.
Na minha opinião, a exigência sugerida por Schrauzer é realista. (Para obter informações sobre
a deficiência de selênio e viroses, consulte a página 83.)

Serrapeptase
Eu descobri que a serrapeptase é uma substância extraordinária para remover com segurança
bloqueios fibrosos de artérias coronárias, especialmente as artérias carótidas encontradas no
pescoço, que fornecem sangue para o cérebro. A serrapeptase é uma enzima natural produzida
pela bactéria Serratia que vive no bicho da seda. Quando o bicho da seda conclui sua
transformação em borboleta, ele utiliza essa substância para abrir um furo no seu casulo, de
modo que possa escapar. Quantidades minúsculas desta enzima são incrivelmente poderosas e
têm demonstrado um efeito duradouro.
O fato surpreendente é que, ao contrário de outras enzimas biológicas, a serrapeptase afeta
somente tecido não-vivo, como o casulo de seda. Esta é a razão pela qual a borboleta não fica
machucada. Para o nosso propósito de saúde, a serrapeptase dissolve apenas o tecido morto,
como as antigas camadas fibrosas que obstruem as paredes de nossas artérias e restringem
perigosamente o fluxo de sangue e de oxigênio para o cérebro. Devido a isso, a serrapeptase é
extremamente útil, para manter depósitos arteriais livres de acúmulos depois de uma
angioplastia (uma técnica de balão utilizada para limpar uma artéria bloqueada) ou depois de
uma cirurgia de by-pass coronário.
Muitas vezes, os cirurgiões encontram-se relutantes, ou mesmo incapazes, de abrir artérias
carótidas parcialmente fechadas utilizando cirurgia a laser. Eles temem que os detritos
resultantes possam ser empurrados para as artérias menores e resultar em um acidente vascular
cerebral com eventual morte. Em casos de estreitamento arterial grave, tenho usado
serrapeptase com excelentes resultados, até mesmo salvando vidas. Apenas três comprimidos
por dia, durante um período mínimo de doze a dezoito meses, são suficientes para produzir
resultados. Muitos dos meus pacientes mostraram melhora significativa do fluxo sangüíneo nas
suas artérias previamente contraídas, conforme foi confirmado pelo exame de ultrassom.
Infelizmente, cardiologistas ortodoxos não empregam este importante método em suas práticas.
A Companhia Takeda no Japão é o principal fabricante comercial das culturas de bactéria
Serratia e o maior produtor desta milagrosa enzima. Embora também seja excelente para o
tratamento de edemas, ela não é tão eficaz como a bromelina no tratamento de flebite
(inflamação da veia) e coágulos recém-formados.

Cálcio, magnésio, potássio 2-aminoetilfosfato (Complexo 2-AEP; Complexo de

fosfato de etanolamina/colamina)
Cálcio, magnésio, potássio 2-aminoetilfosfato, também referido como o complexo de 2-AEP
ou complexo de fosfato de etanolamina/colamina, é uma substância essencial, necessária para
manter a integridade estrutural de todas as membranas celulares. Ele é particularmente
importante para as membranas das células do nosso sangue e do nosso músculo cardíaco. Como
explicado no capítulo 5 (páginas 65 a 67), o complexo 2-AEP irá selar os locais nos poros livres
de lipídeos das membranas celulares, impedindo a penetração de toxinas, bactérias e vírus que
possam produzir grave doença cardiovascular.
VÍRUS E DOENÇAS CARDIOVASCULARES

47
Só recentemente os vírus e super-vírus passaram a ser associados com as principais doenças
cardiovasculares e demais doenças crônicas. Evidência significativa foi apresentada por Robert
A. Sinnott, PhD, confirmando a longa suspeita do papel do vírus do herpes em muitas das
doenças mais mortais e debilitantes do nosso tempo, incluindo doenças cardíacas, câncer,
esclerose múltipla, lúpus e doença de Alzheimer. As descobertas do Dr. Sinnott foram
publicadas na edição de fevereiro de 1998 do Health Sciences Institute Members Alert.
O dr. Orville Levander, junto com o Departamento de Agricultura dos EUA, e a Dra. Melinda
Beck, da Universidade da Carolina do Norte, demonstraram claramente que as deficiências de
selênio e vitamina E podem causar mudanças genéticas permanentes no vírus coxsackie, o qual
afeta anualmente mais de 20 milhões de crianças americanas. Este vírus causa resfriados, dores
de garganta e diarreia. Em um estado deficiente em selênio, o vírus coxsackie pode ser
transformado de um vírus benigno em uma forma muito mais virulenta que pode atacar o
coração dos indivíduos infectados e até mesmo causar a morte. Incidentalmente, também foi
descoberto que as deficiências de selênio são comuns entre pacientes de AIDS (síndrome de
imunodeficiência adquirida), e que sua suplementação em pacientes com infecção por HIV
(vírus da imunodeficiência humana) aumenta a imunidade natural e atrasa o início da AIDS.
O citomegalovírus (CMV), um membro da família de vírus do herpes, também tem sido
fortemente ligado à doença coronária e cardíaca. Em 1997, o Dr. Samuel Epstein, de Nova
York, descobriu que o citomegalovírus era responsável por bloquear, em pacientes cardíacos, a
ação de uma proteína vital, limitadora de crescimento, identificada como p-53. A função da
proteína p-53 é evitar o crescimento excessivo de tecido pós-cirúrgico dentro das artérias depois
de uma angioplastia e em locais de by-pass coronário. Quando o citomegalovírus bloqueia a
ação da proteína p-53, os tecidos no local da cirurgia, ou dentro do revestimento das artérias,
continuam seu crescimento e, durante um período de oito a dez anos, restringem seriamente o
fluxo normal do sangue através dessas artérias.
A ligação entre vírus e doença crônica não está limitada à doença cardiovascular. Já há algum
tempo, afirmo que não existe nenhuma doença, nem mesmo o câncer, na ausência de herpes I
e II, varicela (catapora), citomegalovírus, ou vírus Epstein-Barr. Todos estes são classificados
como parte da família do vírus herpes simplex. A origem de muitas outras doenças crônicas,
como doença de Lou Gehrig (esclerose lateral amiotrófica), esclerose múltipla, neurodermatite,
psoríase, fibrose pulmonar, cerebral, colite de Bell, reumatismo crônico, e muitos mais, também
podem ser rastreados diretamente para esses vírus. Tornou-se evidente que o Dr. Israel
Davidson, um dos maiores pesquisadores americanos, e o excelente pesquisador francês Dr.
Oberling, estavam corretos em sua afirmação de que não existem doenças crônicas que não
sejam induzidas pelo vírus do herpes ou de suas infecções derivadas, e seu período de latência
pode se estender por vinte anos ou mais. Para confirmar o papel do vírus na doença crônica, eu
tenho mostrado que o fator de inativação do vírus do herpes dentro da membrana mitocondrial
da célula infectada leva à regressão da doença. Nossa compreensão dos mecanismos da doença
crônica deve ser profundamente reconsiderada à luz dessas novas descobertas.
O ESTUDO FINLANDÊS DE CARDIOLOGIA ORTODOXA
Um choque dramático ocorreu no mundo da cardiologia ortodoxa, quando um documento da
Finlândia, escrito por Strandberg e seus coautores, foi publicado no Journal of the American
Medical Association (JAMA) em 1991. O artigo sobre a pesquisa Helsinki discutiu um estudo
de longo prazo, com mais de 1.200 pacientes, que apresentavam "riscos de ataque cardíaco
elevado", tais como hipertensão, altos níveis de lipídios no sangue (gorduras), dor de angina,
diabetes e insuficiência cardíaca prévia. Mais da metade desses pacientes receberam um
conjunto completo de tratamento cardíaco convencional, incluindo: diuréticos; medicamentos
48
anti-lipídicos, como clofibrato e lovastatina; nitratos; medicamentos anti-hipertensivos; e
antagonistas do cálcio, tais como Nifidipin. Para fornecer um grupo de controle, cerca de 45
por cento dos participantes não recebeu nenhum tipo de terapia.
Após sete anos, o grupo que havia sido tratado convencionalmente tinha ido um pouco melhor
em relação à taxa de sobrevivência e de redução de ataques cardíacos recorrentes, do que o
grupo de controle, que não recebeu nenhum tratamento. No entanto, o estudo foi continuado
por mais dez anos. O resultado foi chocante: comparado com a taxa de sobrevivência do grupo
não tratado, o dobro de indivíduos do grupo terapêutico morreu durante este período de tempo.
Desde 1991, documentação tem sido enviada para todos os médicos, informando-os do
"colapso" das abordagens convencionais de terapia cardíaca. Penso que o relatório Finlandês é
de grande interesse pelo seguinte motivo: o organismo biológico faz bom proveito de drogas
tóxicas apenas por um período de tempo limitado. Após, o organismo torna-se cada vez mais
resistente às substâncias que são estranhas ao seu sistema bioquímico e biofísico natural. As
conclusões que precisam ser tiradas disso devem, de fato, aplicar-se a todas as vias de
tratamento médico ortodoxo de doença crônica. Eles explicam por que os tratamentos ortodoxos
tóxicos não resultam em um aumento real da esperança de vida, muito em contraste com os
resultados obtidos a partir de medicina ortomolecular, das terapias alternativas e naturais.
Como este capítulo indica, é importante que tomemos medidas preventivas para combate à
doença cardiovascular. E se a doença já está presente, é importante considerar todas as opções
de tratamento, mesmo aquelas que não são promovidas pela indústria farmacêutica
convencional. Além disso, esteja suspeito de terapias ortodoxas que façam grandes promessas,
mas, a longo prazo, produzem pequenos resultados. Abordagens ortomoleculares para doenças
crônicas estão agora surgindo como meios de tratamento mais promissores e mais benéficos.
Um apoio adicional para as abordagens ortomoleculares em relação à doença crônica, pode ser
encontrado nos tratamentos alternativos de câncer, como o próximo capítulo irá discutir.

49
 Capítulo 7
DETECTANDO E TRATANDO O
CÂNCER
Muito do que é feito no tratamento do câncer é direcionado à existência de estabilizar as
células doentes, mas não aos mecanismos pelos quais as células tornam-se neoplásicas.
De As vidas de uma Célula
Dr. Lewis Thomas (1993)

Com o mesmo espírito de esperança e entusiasmo que requer na busca de tratamentos para
doenças cardiovasculares, a comunidade médica científica da atualidade procura urgentemente
encontrar curas efetivas para o câncer. O câncer tem afligido o homem desde seus primeiros
passos na Terra. De fato, supõe-se que o homem de Cro-Magnon morreu em decorrência dessa
moléstia.
Nós sabemos que o câncer não é uma doença que pode ser considerada "sob controle", pois sua
incidência continua a crescer. Percebe-se que algum fenômeno que ocorre naturalmente
determina se um paciente desenvolverá malignidade ou não, e pouco progresso tem sido feito
no sentido de revelar os processos causadores do câncer e proporcionar uma proteção efetiva.
As terapias ortodoxas atuais - cirurgias, quimioterapia, e radioterapia falham na maioria das
vezes para salvar o paciente. Mas abordagens de tratamentos alternativos ortomoleculares estão
mudando essa perspectiva sombria.

DEFININDO O CÂNCER E SUAS CAUSAS

A melhor definição de câncer é o crescimento descontrolado de células anormais. Isso pode
ocorrer em qualquer tecido ou órgão do corpo. Quando o número de células cancerígenas
aumenta, uma massa maligna chamada tumor se forma. O tumor sempre se espalha pelo tecido.
É dessa forma que uma ou mais células se separa do tumor e invade tecidos ou órgãos em outras
áreas do corpo, espalhando então o câncer. Esses cânceres secundários são chamados
metástases ou crescimento metástico. O crescimento descontrolado do câncer (tanto primário
como secundário) interfere nas capacidades de funções do corpo, resultando em doenças graves
e, freqüentemente, em morte.
Existem mais de 100 tipos diferentes de câncer. Cada tipo pode ser classificado patologicamente
em um dos cinco maiores grupos: carcinoma, um câncer que cresce na membrana mucosa ou
tecido epitelial; sarcoma, um tumor sólido maligno do músculo, osso ou tecido conjuntivo;
Leucemia, uma proliferação descontrolada dos leucócitos (um tipo de glóbulos brancos);
linfoma, um tumor maligno no tecido linfático ou linfonodos; mieloma, uma malignidade do
plasmócito decorrente da medula óssea.

50
Nossos corpos combatem as células anormais constantemente. Um sistema imunológico
saudável pode combater uma célula cancerígena antes que ocorra uma multiplicação e
crescimento. Entretanto, nosso sistema imunológico não pode capturar e desabilitar todas as
anormalidades no corpo. E então existem vários fatores que influenciam a imunidade e as
funções protetoras do nosso corpo.

Dieta
Vinte e quatro horas por dia uma pessoa está sob a influência daquilo que come. A dieta é o
principal fator no desenvolvimento do câncer. Eu devo enfatizar que a dieta é fundamental para
a prevenção, tratamento e controle do câncer. Qualquer médico que afirme o contrário deve ser
desqualificado como orientador da saúde adequada.
As dietas ricas em gordura e pobres em fibras aumentam o risco de câncer de cólon e estão
claramente envolvidas no câncer de próstata e de mama, bem como às doenças do coração.
Carne, embutidos, laticínios e queijos são produtos que devem ser tenazmente evitados pois
aumentam a produção de mucosas imuno-bloqueadoras. Mariscos também devem ser evitados
porque sua alta concentração de ácidos nucléicos pode ser um ativador de câncer. Também, o
alto consumo de álcool está associado ao câncer de boca e garganta.
O sistema imunológico não pode ser sustentado por uma dieta de alimentos desvitalizados. Eu
aconselho enfaticamente uma dieta baseada em painço e alimentos ricos em enzimas, que são
muito úteis em desacelerar o progresso do câncer. Plantas - Frutas e vegetais não processados
contém todos os nutrientes essenciais necessários para uma boa saúde. Processá-los ou cozinhá-
los destrói muitos dos seus elementos essenciais. Vegetais crus ou pouco cozidos fornecem as
enzimas naturais, vitaminas e muitos dos minerais fundamentais para a saúde do sistema
imunológico.
Está comprovado que alimentos ricos em vitamina A protegem contra a carcinogênese química,
que é o desenvolvimento inicial do câncer relacionado aos químicos tóxicos. A vitamina C
promove a recuperação e o desenvolvimento do colágeno - a “cola” que nos mantem grudados.
A Riboflavina natural e a nicotinamida aumentam a oxidação celular. A riboflavina, também
conhecida como B , é encontrada nos suplementos do complexo B e em muitos tipos de
2

alimentos, entre os quais queijos, gema de ovo, peixe, carne, legumes, espinafre, grãos integrais
e iogurte. A nicotinamida, ou vitamina B , é também encontrada em numerosas fontes de
3

alimentos, tais como, levedura de cerveja, fígado, ovos, peixe, leite, brócolis, batatas, tomates,
trigo integral, entre muitos outros. Suplementar com uma dieta rica em energia, balanceada com
betacaroteno, cálcio, selênio, magnésio, molibdênio, potássio, zinco e vitaminas C, D e E é
2

essencial na promoção de um sistema imunológico fortalecido, tão importante na batalha contra

o câncer.

Meio ambiente
Os fatores ambientais têm uma forte influência na tendência do organismo de desenvolver
câncer. Alguns agentes ambientais relacionados ao desenvolvimento do câncer incluem água
poluída; lixo químico, biológico e nuclear. Pesticidas; poluentes atmosféricos, asbestos; e
radiação. Especificamente, a exposição excessiva à radiação eletromagnética de fontes de
transformação elétrica, linhas de transmissão de alta tensão, e zonas geopáticas terrestres estão
relacionadas à leucemia e tumores no cérebro. (As zonas geopáticas são áreas em que as trocas
de campos magnéticos da terra produzem anormalmente altas concentrações de fluxo
magnético ou energia. Essa mudança no magnetismo afeta nossos corpos no nível celular.)

51
Fumaça de cigarro também é um significativo ambiente carcinógeno. Os fumantes têm uma alta
incidência de câncer de pulmão, mesmo os fumantes-passivos estão relacionados com câncer
de pulmão. Também os detergentes e outros solventes e aromatizantes (hidrocarbonetos
halogenados) contribuem para o desenvolvimento de câncer. A poluição industrial e a fumaça
exalada dos carros e ônibus são responsáveis por sérias doenças crônicas, inclusive o câncer. A
incidência de câncer de pulmão é muito maior em áreas metropolitanas do que em áreas rurais.
Entretanto, a incidência de câncer de pele é muito maior em áreas rurais e litorâneas, onde as
pessoas são mais expostas aos danos da energia ultravioleta do sol. Além disso, certas áreas
geográficas como a Austrália, vivenciam experiências dramáticas de aumento de câncer de pele
e melanoma possivelmente devido a buracos na proteção da camada de ozônio. Esses buracos
permitem que grandes quantidades de raios ultravioletas penetrem na superfície da Terra. A alta
incidência de câncer de pele na Austrália deve-se ainda ao fato de pessoas de pele muito clara
que recentemente imigraram para lá. As gerações que nasceram com esses traços sangüíneos
não são geneticamente preparadas para receber intensas radiações solares.

Hereditariedade
Existem predisposições genéticas para o câncer que são hereditários. Câncer de mama é um
exemplo de tipo de câncer que parece ter uma forte influência da herança genética. Nos casos
de câncer hereditário, pode existir uma transmissão vigente de células alteradas geneticamente
(o esperma ou o óvulo é alterado), ou pode haver a transmissão do vírus latente no DNA
passando de geração para geração. Além disso, podem existir defeitos na hereditariedade dos
genes imunes.

Stress
Não é incomum que após um indivíduo vivenciar grande estresse emocional e/ou psicológico,
seu sistema imunológico seja suprimido. Como resultado, algumas células podem começar a se
desenvolver em índices não controlados. Esse crescimento descontrolado da célula produz o
câncer. Por isso, é importante aprender técnicas para administrar as inevitáveis pressões que
você enfrenta, e evitar ambientes estressantes sempre que possível.
Considerando o ritmo atual do mundo, seria necessário que todos nos concentrássemos em
promover relaxamentos mentais e físicos. Além disso, se você sofreu uma grande perda ou dor,
é importante administrar esses estresses psicológicos através de um bom aconselhamento. A
depressão emocional leva a depressão física, principalmente a depressão do sistema
imunológico.

TERAPIA ORTODOXA DO CÂNCER

A fim de melhor controlar o câncer, é necessário tornar-se mais familiarizado com a forma
como o corpo saudável proíbe diariamente que o câncer se desenvolva, e, em seguida, imitar
esse mecanismo. Infelizmente, a medicina ortodoxa não tomou esta abordagem. Em vez disso,
visa apenas remover o câncer evidente e matar o tecido afetado ou possivelmente afetado, na
esperança de que todos os vestígios da doença serão eliminados. Abordagens ortodoxas -
cirurgia, quimioterapia e terapia de radiação – são endereçadas aos sintomas, não às causas
biológicas, genéticas ou virais subjacentes. Eles não ensinam o corpo, por si mesmo, a lutar
contra o câncer. Estes tratamentos são, na melhor das hipóteses, métodos de curto prazo, embora
às vezes bem-sucedidos.

Cirurgia

52
Obviamente e simplesmente, a cirurgia tem como objetivo cortar a área de crescimento
canceroso. Muitos pacientes de câncer têm operações em que os tumores cancerígenos são
completamente removidos. Depois, sabendo que seus corpos já foram vítimas de células
cancerosas, esses pacientes devem monitorar-se cuidadosamente para qualquer recorrência. Por
exemplo, uma mulher com câncer avançado em sua mama pode ter o seio completamente
removido através de uma operação chamada mastectomia. Os médicos também vão olhar para
os linfonodos circundantes, esperando identificar eventuais metástases, e, muitas vezes,
remover quaisquer nódulos que sejam potencialmente cancerígenos. Uma vez que a cirurgia é
realizada, o tratamento da mulher não acabou. Ela provavelmente irá suportar a radiação de
acompanhamento ou sessões de quimioterapia e será estreita e regularmente observada qualquer
evidência de recidiva, já que ela é considerada estar em risco aumentado.
Pelo menos uma intervenção cirúrgica não danifica o paciente nos mecanismos de defesa
imune. No entanto, o paciente não está "curado" pela natureza radical da cirurgia. A cura
acontece apenas quando o mecanismo de defesa interno vence e mantém a vantagem sobre a
multiplicação de células cancerosas.

Quimioterapia
A quimioterapia envolve a utilização de um agente químico específico ou agentes para
interromper o progresso do câncer ou destruir o crescimento canceroso, na esperança de não
causar danos irreversíveis para a maioria das células saudáveis. A maioria dos agentes
quimioterápicos são simplesmente "nutrientes" celulares normais (metabólitos) que foram
quimicamente alterados pela adição de um átomo ou átomos de nutrientes venenosos para a
estrutura molecular. Tal alteração o torna uma substância altamente tóxica, potente agente
anticâncer. Um exemplo é o uracil somado a um átomo de flúor, dando origem ao 5-
fluorouracil (5-FU), um agente para o tratamento ortodoxo generalizado de câncer, que foi
descoberto durante teste na American Cancer Society (ACS) com subvenção do Instituto Sloan-
Kettering. O ACS continua a receber 50 por cento da venda deste fármaco.
Pelo fato de a maioria das células cancerosas crescerem e se multiplicarem em muitas vezes a
taxa de células não cancerosas normais, espera-se, pelo plano, que estas células cancerosas vão
competir injustamente e consumirão mais destes nutrientes quimioterápicos. Assim, elas serão
mortas em uma taxa diferencial maior do que o as células normais. Infelizmente, porém, número
significativo de células normais são destruídas por estes agentes altamente tóxicos. Além disso,
quimioterapia tóxica enfraquece e destrói o sistema imunológico natural do corpo e o torna
incapaz de lutar de forma eficaz contra a recorrência do câncer.
Através de testes em animais, a comunidade médica estabeleceu que a quimioterapia é
razoavelmente eficaz no controle do câncer somente se as defesas do animal não estiverem
muito severamente danificadas. Assim, o efeito "vento de cauda" fornecido pelas defesas do
corpo é essencial para o sucesso da quimioterapia. Em crianças de até cerca de 14 anos de idade,
quimioterapia pode ser muito útil no controle de doenças malignas, uma vez que o sistema de
defesa do corpo jovem assiste mais facilmente os efeitos quimioterápicos, enquanto elimina o
rescaldo tóxico.
Se um indivíduo está livre do câncer durante cinco anos após a quimioterapia, a ACS o proclama
"curado." O uso dessa palavra é ambíguo; ele dá ao paciente a impressão de que o tratamento
que tem funcionado de forma permanente, quando, em realidade, o câncer muitas vezes retorna
numa data posterior. Quimioterapia é muitas vezes defendida pela medicina ortodoxa como
uma agressão aquecida. No entanto, este tratamento altamente tóxico é, de fato, não mais
adequado ao tratamento do câncer do que um balão dirigível seria para o transporte aéreo

53
maciço através do Atlântico. Apenas alguns poucos podem alcançar o outro lado da costa e por
um custo enorme, tanto financeiramente como em termos da qualidade de vida. Não estou
sugerindo que a quimioterapia nunca deve ser usada, mas deve ser controlada com precisão e
equilíbrio.

Radiação
A radioterapia usa ondas eletromagnéticas a partir de fontes naturalmente radioativas (por
exemplo, cobalto) para alvejar e destruir um tumor literalmente queimando-o. Novamente, o
principal problema é que as células saudáveis também são destruídas. Como resultado, tal como
no caso de quimioterapia, o tratamento por radiação afeta adversamente o sistema imunológico,
possivelmente, até um ponto onde o corpo não pode lutar contra a recidiva. O prognóstico do
paciente após a terapia de radiação é muito semelhante ao prognóstico após a quimioterapia.
Aqueles que mais se beneficiam são aqueles que vêm para a terapia de radiação com um
razoável bom funcionamento do sistema imune. As pessoas que estão muito fracas podem ser
ainda mais enfraquecidas pela natureza agressiva dessa terapia.

UMA VISÃO EM LONGO PRAZO

A medicina ortodoxa não oferece qualquer terapia preventiva protetora adequada em longo
prazo. Infelizmente, na maioria dos casos de radiação e quimioterapia, por vezes, a doença
ultrapassa a eficácia do período de tratamento. Em última análise, a medicina convencional
permanece presa a perseguir aqueles tratamentos que não conseguem salvar o paciente da
morte. Na década de 1970, as mortes por câncer foram de 350.000 anualmente. Hoje em dia,
nos Estados Unidos, há uma morte por câncer a cada minuto e, portanto, mais de 500.000 mortes
devido ao câncer por ano. É evidente que, apesar dos avanços nas técnicas de diagnóstico
- desenvolvidas para mamografias, exames de ressonância magnética (MRI), tomografia
computadorizada (TC) e tomografia por emissão de positrões (TEP), todos os quais ajudam na
detecção precoce do câncer - as formas convencionais de tratar o câncer não estão tornando as
coisas melhores. Além disso, 1 milhão de novos pacientes com câncer foram diagnosticados
em 1997. É óbvio que a comunidade médica precisa adicionar novas terapias à sua lista de
abordagens.
Infelizmente, muitos médicos não estão abertos à outras formas de prevenção e tratamento do
câncer. Quando um paciente pergunta qual dieta deve ser seguida, alguns médicos ortodoxos
normalmente respondem: "Coma o que quiser, não há nenhuma dieta de câncer". Ou se um
indivíduo pergunta: "O que mais eu posso fazer?", a resposta é muitas vezes, "Nós fizemos todo
o possível para você não precisar se preocupar ainda mais". O conselho final é: "Volte aqui
entre três a seis meses para um check-up". Se os pacientes perguntam sobre opções alternativas
da medicina, eles são freqüentemente ridicularizados ou é dito a eles que os métodos não-
convencionais são remédios não comprovados. Eu não quero dizer que a maioria dos médicos
nos Estados Unidos são maliciosos, mas simplesmente que muitos sabem tão pouco sobre
terapias alternativas que não podem dar uma opinião verdadeiramente informada aos pacientes.
Na verdade, muitos medicamentos alternativos de câncer têm sido clinicamente comprovados
como eficazes e usados há anos em todo o resto do mundo. Quando os pacientes americanos
vão para outros países para o tratamento alternativo do câncer, eles freqüentemente evitam dizer
a seus oncologistas. Melhoria subsequentemente é muitas vezes creditada à sua terapia ortodoxa
anterior, ou como o milagre da "remissão espontânea".

O SISTEMA IMUNOLÓGICO E O CÂNCER

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Quando o risco de câncer continua a existir, especialmente após uma operação de câncer,
existem medidas cautelares tomadas pelo corpo. É dessas medidas que a medicina alternativa
tem como objetivo descobrir e imitar, pois eles trabalham muito mais eficazmente contra o
câncer do que anteriormente se supunha. Existem vários elementos importantes que compõem
o sistema de imunidade humana básico: anticorpos; granulócitos e macrófagos; complementos;
e os linfócitos.
O sistema de anticorpo é composto por substâncias de proteína no sangue que são criadas pelo
corpo para atacar e destruir invasores estrangeiros chamados antígenos. Essa reação antígeno-
anticorpo é geralmente muito específica para uma determinada doença. Um anticorpo irá atacar
apenas o antígeno que instigou a formação do anticorpo.
A segunda linha de imunidade no corpo é dos granulócitos, ou granulado de glóbulos brancos.
Estas células estão constantemente em patrulha, incansavelmente procurando no corpo por
material venenoso. Quando os granulócitos identificam um invasor, eles mobilizam milhões de
células e atacam implacavelmente até o invasor ser destruído. Se os granulócitos forem
incapazes de superar esses invasores por conta própria, eles chamam reforços poderosos,
chamados macrófagos, que são glóbulos brancos maiores e mais fortes.
O terceiro componente do sistema imunológico do corpo são os complementos, que são grupos
de nove proteínas altamente especializadas no nosso sérum sangüíneo que são fabricados pelo
fígado e chamado para ação pelos anticorpos. Os complementos são extremamente agressivos
e nem sempre conseguem diferenciar entre amigo e inimigo. Eles vão atacar as células
saudáveis normais tão rapidamente quanto aos invasores venenosos. O complemento, portanto,
exige um sistema de orientação especial, que é fornecido pelos anticorpos. Os anticorpos
anexam um marcador para cada doença ou antígeno estrangeiro e, em seguida, ativa a unidade
de complemento de passagem mais próxima. A primeira das nove proteínas do complemento
anexa imediatamente ao antígeno e sinaliza a próxima proteína. Cada unidade de proteína do
complemento une-se ao antígeno e, por sua vez, sinaliza a seguinte. Quando ataca a nona
proteína o invasor é destruído.
Os linfócitos, produzidos por gânglios linfáticos por todo o corpo, são um tipo de glóbulo
branco que fornecem controle total sobre o sistema imunológico. Estes linfócitos
continuamente circulam por todo o corpo, à procura de invasores. Quando um invasor é
detectado, o linfócito faz uma "impressão" ou uma cópia do marcador do antígeno e
imediatamente transporta as informações para o linfonodo mais próximo. O linfonodo então
alerta o sistema imunológico, mobilizando sistemas específicos tais como os granulócitos e o
complemento.
Os glóbulos brancos naturais do nosso sistema imunológico natural, especialmente os
linfócitos, monócitos (as maiores células no sangue normal, cada uma tendo um único núcleo
redondo, oval ou recuado) e macrófagos, são ferramentas essenciais na defesa contra o câncer.
Mas mesmo quando o sistema imunológico funciona bem, pode desenvolver câncer. Por
exemplo, células cancerosas freqüentemente exibem uma configuração de antígeno de
membrana que é muito semelhante do sangue tipo A e, portanto, não é facilmente reconhecida
pelo sistema imunológico do indivíduo com tipo sangüíneo A. Isso é significativo; na
Alemanha, pacientes de tipo sangüíneo A representam 77 por cento da população com câncer
de estômago. Algo precisa ser feito para fornecer proteção adicional para esses pacientes. Neste
caso específico, uma ingestão contínua de bromelina pode ser útil. Bromelina é discutida em
mais detalhes na página 72.

55
Os linfócitos do sistema imunológico são eficazes contra as células cancerosas apenas quando
eles estão presentes em número suficiente e possuem uma estrutura interna que é
especificamente ativada pelos esteroides celulares do câncer - por tumosteron ou thymosterin.
Inicialmente, os dois últimos são acionados por uma substância chamada ergocalciferol, que é
produzido pela glândula timo. As defesas de célula de linfa requerem o uso de complementos
adicionais, as proteínas chefe do plasma sangüíneo (discutido anteriormente). Infelizmente, o
complemento muitas vezes não está disponível em quantidades suficientes, ou são usados na
batalha do sistema imunológico contra as células cancerosas. Isto é certo especialmente quando
certos componentes do vírus do grupo herpes são responsáveis por iniciar o crescimento
canceroso.
Os grupos de vírus herpes foram identificados como a principal causa subjacente de muitos, se
não todos, cânceres humanos. (Ver páginas 83 a 85, para obter informações sobre vírus e
doenças crônicas). Mais proeminente, eles são conhecidos por causar câncer cervical e uterino,
câncer de ovário, certos tipos de câncer de pulmão, tumores do nariz e garganta, linfomas e
melanomas de células claras, só para citar alguns. O aumento da produção de complementos
para combater estes vírus é extremamente importante, mas difícil. Uma substância de reforço
imunológico geral chamada gamaglobulina pode ser injetada para reforçar a produção de
complementos no combate ao câncer. Suplementos de timo também são úteis para estimular a
produção da glândula timo de ergocalciferol. A medicina alternativa também pode fornecer
muita ajuda. Através do meu uso clínico dos agentes anticancerosos, descobri que o aspartato
de zinco e aspartato de magnésio promovem a produção de complemento. Na verdade, no caso
da doença de Hodgkin, que provoca o progressivo alargamento dos gânglios linfáticos,
aspartato de zinco e aspartato de magnésio são de importância decisiva.
Isso nos leva a uma discussão sobre as mais novas abordagens alternativas contra o câncer, que
visam melhorar o processo natural do corpo de eliminar o câncer, atacando-o nos níveis
genéticos e celulares.
GENÉTICA E TRATAMENTOS ALTERNATIVOS DE CÂNCER
Por muitos anos, tenho focado no desenvolvimento de tratamentos contra o câncer que utilizam
substâncias naturais e capacidades naturais do corpo para suprimi-lo. A fim de fazer isso, eu
investiguei o câncer até suas origens, no nível da genética. As substâncias que meus colegas e
eu encontramos como eficazes, na verdade, reparam ou exterminam genes problemáticos que
em última análise, enviam mensagens prejudiciais às células. Se nós podemos manipular
mensagens de genes para que possamos parar a reprodução descontrolada das células
cancerígenas, podemos deter bem onde o câncer começa.
REMISSÃO ESPONTÂNEA
Da minha experiência clínica, eu aprendi que a maioria dos pacientes tem câncer em seus
sistemas muito antes de apresentarem qualquer sintoma, em outras palavras, muito antes de o
câncer ser detectado. Eu também tenho observado que, como mencionado anteriormente, o
stress físico ou emocional suprime o sistema imunológico, assim tornando o indivíduo mais
propenso a desenvolver câncer. No entanto, há exemplos em que um paciente parece ser capaz
de dramaticamente se livrar de um câncer avançado, aparentemente
incontrolável, espontaneamente. Depois de muitos anos de estudo, concluo que o complexo de
mecanismo de defesa que a resposta imunológica normal - que é normalmente ativada pelo
aparecimento da doença – não tem um papel fundamental no fenômeno da remissão espontânea.
Além disso, concluo que a nossa defesa imunológica pode não ser o mecanismo principal pelo
qual as malignidades são continuamente suprimidas em indivíduos saudáveis.

56
Em casos de remissão espontânea, existem substâncias que inativam, selam, ou de outra forma
controlam a informação genética das células cancerosas. Estas substâncias invertem o processo
do câncer através da remoção da chave do código genético que resulta em malignidade. Assim,
as células são restauradas à normalidade. Após mais de quatro décadas na área do câncer, estas
observações levaram-me à conclusão de que devo empregar uma abordagem multidisciplinar
para melhorar a resposta imune e a reparação genética, se quiser ser bem-sucedido na prevenção
e no tratamento do câncer.
O SISTEMA GENÉTICO
O sistema genético de cada célula humana contém aproximadamente 2 bilhões de pares de bases
de cromossomos. Estamos lidando com um "computador", que tem uma capacidade
extremamente alta de 2 bilhões de bytes. A maior parte da informação genética permanece
segura por uma espécie de vedação e mecanismo de bloqueio. Apenas uma pequena quantidade
de informação armazenada de possibilidades genéticas é permitida ser lançada. Isso mantém
uma uniforme e saudável produção de células. De fato, parece que o sistema genético tem seus
próprios genes responsáveis pela vigilância especial para manter uma ordem apropriada.
Formação do tipo e função dos genes é pré-programada e bastante segura.
Normalmente, 99 por cento de todos os genes transportados estão fechados dentro das células
como dados em um computador. Não é permitido aos genes emitir qualquer sinal. No entanto,
ocasionalmente, os genes podem se abrir e lançar um sinal que conduz à desordem, e,
eventualmente, resultar em câncer, diabetes ou outras doenças. Por isso, é de importância crítica
que os seres humanos e todos os outros organismos vivos possuam e mantenham substâncias
que assegurem constantemente que o sistema genético permaneça em controle estável.
Nem todas as células que carregam oncogenes ativos - as estruturas genéticas que provocam
desordens malignas - se desenvolvem em malignidades. Contudo, em todos os casos de
malignidade, as membranas das mitocôndrias dentro do plasma celular mostram graves desvios
da estrutura celular normal. Estes desvios são chamados malignolipin. As membranas de tais
mitocôndrias também contêm ADN que sofre danos ou mutações vinte e cinco vezes mais do
que o DNA no núcleo da célula. Isto sugere fortemente que as mitocôndrias são os alvos
principais e/ou áreas de origem da malignidade.
IMUNIDADE NATURAL E REPARAÇÃO GENÉTICA
Quando olho amplamente a natureza, descubro que árvores são resistentes a cogumelos e outros
fungos, pois de outra forma não sobreviveriam. No entanto, as árvores não têm sistemas
imunológicos. Como elas se defendem? Elas desenvolveram micro enzimas protetoras -
endopeptidases e endonucleases - que trabalham contra estes fungos e outros agressores. De
igual modo, numerosos insetos, como as formigas, que são muito mais antigas do que os seres
humanos e que não possuem sistemas imunológicos, ainda assim são capazes de defender-se de
doenças. Muitas estruturas biológicas geneticamente antigas não começaram com a imunidade
em sua composição genética. Em 1957, eu descobri e publiquei que certas estruturas dentro da
mitocôndria de humanos são muito semelhantes às estruturas fúngicas primitivas que
antecedem longinquamente a humanidade. Observei também elementos sub-celulares
(elementos que, aparentemente, datam de antes das substâncias celulares modernas) que saem
das células quando elas se tornam cancerosas. A partir disso, eu tenho concluído que o câncer
pode ser muito mais velho do que o nosso sistema imunológico.
Então, comecei a desenvolver terapias específicas contra o câncer intracelular baseadas no uso
de certas substâncias que trabalham contra infecções fúngicas, tais como quinonas e thiurams.

57
Este trabalho, por sua vez, levou-me a investigar Laetrile (a l-glucose mandelonitrila), os
mandelonitriles, e os aldeídos, que também trabalham de forma muito eficaz contra estes
componentes tipo fungos sub-celulares no sistema genético da célula maligna.
LAETRILE
Laetrile (Laevomandelonitrile) ou Amigdalina, extraído a partir de sementes de damasco, é uma
das mais poderosas substâncias anticancerígenas encontradas. Como discutido no Capítulo 5,
Laetrile é um composto não tóxico composto de glicose, ácido ciânico, e benzaldeído. Células
de Câncer produzem rodanase, uma enzima localizada na sua superfície da membrana. A
molécula Laetrile é dividida pela rodanase no local do câncer e libera o ácido cianídrico (HCN),
que é altamente tóxico para as células de câncer. Este é o mecanismo pelo qual faz o Laetrile
ser um eficaz agente anticâncer.
Os Cassettis de Florença na Itália, demonstraram que Laetrile é metabolizado apenas por células
tumorais, e não por células normais. Mas as autoridades nacionais dos Estados Unidos
escolheram processar os apoiadores de Laetrile em vez de concentrar seus esforços na produção
do Laetrile através da engenharia genética. Infelizmente, Laetrile não está mais disponível
desde meados da década de 1970. Na Alemanha, eu fui capaz de utilizar as proximamente
relacionadas mandelonitrilas sintetizadas para mim pelo falecido Dr. Franz Kohler para tratar
meus pacientes com câncer.
Eu descobri que as mandelonitrilas estão entre as substâncias não tóxicas mais eficazes para o
tratamento do câncer. Tipicamente, eles reduzem tumores já existentes. Esta terapia,
administrada por via oral em gotas, é considerada para reparar a saúde em nível genético, bem
como atacar e eliminar células de câncer existentes. Por isso, ela pode ser utilizada na prevenção
e tratamento.
GENE REPARADOR E GENE DE SUBSTÂNCIAS EXTINTAS
Desde meados do século XIX, muito se aprendeu sobre a gênese - o início, a origem do câncer.
Como mencionado anteriormente, agora é certo que durante o curso de gênese do câncer, os
sistemas de membranas das estruturas dentro das células, especialmente aquelas das
mitocôndrias, se tornam defeituosas. Isto conduz indiretamente dano aos cromossomos no
núcleo da célula, e este dano leva a "instabilidades do gene". É possível alterar a estrutura
genética causadora do câncer a partir do núcleo de células cancerígenas, levando-os a voltarem
a ser células completamente normais.
Durante o processo da gênese do câncer, a célula perde o revestimento de cálcio nas suas
membranas internas, assim como o magnésio e potássio. Como resultado, a célula de câncer
leva para dentro sódio, raramente encontrado em uma célula normal do corpo; normalmente, o
potássio é encontrado no interior da célula, e sódio por fora. Quando as células substituem
potássio com o sódio, eles perdem a sua capacidade de funcionar e são incapazes de ativarem
as respostas imunes a doenças, toxinas e bactérias. Em última análise, na perda do fornecimento
de cálcio, a membrana da célula de câncer também perde sua função característica de
condensadora elétrica. Por sua vez, todo o mecanismo imunológico de defesa é enfraquecido.
Ao absorver mais sódio, a célula de câncer desenvolve um comportamento elétrico que o coloca
fora da capacidade de defesa do organismo.
Existem mais de 150 estruturas químicas e biológicas atualmente conhecidas que possuem a
gene-reparação e a gene-extinção, ou propriedades estimuladoras de resistência contra as
células de câncer, degenerando estas células e certos vírus grandes, especialmente a força do

58
herpes. Atualmente, estou usando um número de novas substâncias gene-reparadoras no
tratamento do câncer, em conjunto com terapias não-tóxicas comprovadas, vitaminas
antioxidantes, minerais e planejamento dietético, para melhorar e restaurar o sistema
imunológico enfraquecido de doenças em meus pacientes. As substâncias gene-reparadoras
clinicamente mais eficazes são: acetaldeído; benzaldeído; extratos de plantas carnívoras;
DHEA; didrovaltrate (um extrato de ervas de plantas valerianas do Himalaia); o iridodialysis;
a oncostatina; esqualeno (do óleo de fígado de tubarão); e tumosterons.

Acetaldeído
Em 1974, o acetaldeído, uma substância química comum que está intimamente relacionado com
o benzaldeído, foi identificado como uma substância anticancerígena pelo Dr. Ugo Ehrenfeld
do Instituto Max Planck. O acetaldeído é uma substância química sintética comum. O programa
ehrenfeld tem sido utilizado com sucesso no tratamento e controle de ambos os melanomas e
tumores cerebrais, com uma resposta positiva de cerca de 80 por cento. Na minha clínica, eu
rotineiramente emprego o acetaldeído no tratamento de melanoma amelanótico (câncer da
melanina da pele). Para este específico câncer, acetaldeído provou ser claramente superior ao
benzaldeído, discutido abaixo

Benzaldeído
Durante os anos 1970, o falecido Dr. Dean Burk do Instituo Nacional de Câncer (NCI) nos
Estados Unidos expressou a sua opinião de que o benzaldeído, um componente bioquímico de
Laetrile (amigdalina) e a mandelonitrila, possuem propriedades anticancerígenas ativas. Eu
negligenciei o estudo específico de benzaldeído, voltando minha atenção para a mandelonitrila
que o Dr. Kohler havia sintetizado para mim. Mas pesquisadores japoneses estavam trabalhando
constantemente com o benzaldeído.
Em 1980, o Instituto Nacional do Câncer relatou excelentes resultados obtidos no Japão com
benzaldeído. Subseqüentemente, dois pesquisadores japoneses, Drs. Matsuyuki Kochi e
Setsuko Takeuchi, descobriram que o componente anticancerígeno ativo em figos foi o
benzaldeído. Estes pesquisadores japoneses apresentaram uma grande evidência clínica e
farmacológica da eficácia de benzaldeído no tratamento de um amplo espectro de cânceres.
O benzaldeído exerce um efeito de extinção do gene na capacidade das células de câncer se
reproduzirem. A boa notícia é que as células normais são totalmente inalteradas por
benzaldeído, na qual existe uma notável redução da dor do paciente, e não há nenhum efeito
colateral de benzaldeído usado como um agente anticâncer. Das minhas observações clínicas,
cheguei à conclusão de que o mínimo que podemos esperar do uso de benzaldeído como um
agente anticancerígeno é que ele vai parar o crescimento do tumor por um período
indeterminado, permitindo uma terapia complementar de reforço imunológico para firmemente
deter o câncer.

Extratos das plantas carnívoras

Extratos de plantas carnívoras, por exemplo, aquelas derivadas a partir da planta carnívora
Vênus papa-moscas, contém as enzimas ativas endopeptidase e endonuclease. Extratos de
plantas carnívoras eliminam células malignas por extinguir sua replicação genética. Elas
também são úteis na eliminação do tecido danificado por terapia radioativa; enquanto não tendo
efeito sobre as células normais. Além disso, quase uma dúzia de substâncias de genes ligados a
extinção de defeitos destas plantas, tais como a plumbagina, droseron, e, hydroxydroseron agora

59
tem sido identificadas. Estas substâncias contêm enzimas especiais que são altamente ativas
contra células de tumor e células danificadas por radiação.
Extratos de plantas carnívoras foram encontrados para ser muito eficazes no tratamento da
doença de Hodgkin, melanomas específicos, leucemias linfocitárias e carcinomas do cólon
metastizado. Entretanto, a administração de um extrato de planta carnívora por injeção
intramuscular é extremamente útil no tratamento de herpes e vírus semelhantes. Através da
terapia de inalação, extratos de plantas carnívoras podem ser introduzido nas células de ar dos
pulmões e subseqüentemente absorvido para a corrente sangüínea, onde eles se tornam agentes
anticancerígenos eficazes.

Desidroepiandrosterona (DHEA)
Desidroepiandrosterona, mais conhecida como DHEA, é um esteroide que foi identificado na
Alemanha em 1930. Verificou-se que o dissulfureto de carbono, um produto químico na
atmosfera, reduz a freqüência de câncer e faz com que o aumento da ativação de certos
esteroides, incluindo DHEA, passem a ser produzidos pela glândula suprarrenal do corpo.
DHEA está presente no sangue em concentrações relativamente altas; que estão a flutuar
livremente no sangue, anexado no interior de suas células. DHEA é um sempre presente e
monitor muito eficaz para o câncer. Este esteroide aumenta os níveis da enzima colinesterase.
Quanto maior for o nível de colinesterase, maior é o grau de regressão do câncer. Durante os
anos 1970, o Dr. Arthur Schwartz, da Universidade de Temple na Filadélfia, Pensilvânia,
descobriu que o DHEA inibe a ação de uma enzima que promove o câncer (G6PDH). Esta
perigosa enzima realmente converte substâncias cancerígenas inativas (substâncias produtoras
de câncer) em extremamente ativas. DHEA é o principal antioxidante, evitando a formação de
doenças e radicais livres formadores de câncer. Dr. Schwartz concluiu que DHEA
aparentemente inibe o processo de câncer através do bloqueio da ação genética de uma
variedade de iniciadores estimulatório de tumor, tais como a luz ultravioleta do sol, o fumo,
metais pesados, gorduras, álcool e radiação. Além disso, em 1983, Schwartz demonstrou que o
DHEA sozinho pode evitar a formação do câncer de mama em uma linhagem de camundongos
propensos ao câncer.
Ao ponto que as pessoas atingem a meia-idade, a quantidade de DHEA diminui de forma
constante e deve ser suplementada. Isto também ocorre como a progressão do câncer,
proporcionando um marcador de diagnóstico precoce para o início da doença. Com o avanço
do câncer, o DHEA se esgota e não há reposição. Felizmente, uma combinação de esqualeno
(discutido mais tarde) e ascorbatos de vitamina C aumentam a formação de DHEA no corpo de
modo bastante acentuado. DHEA também está disponível como um suplemento, obtido a partir
de hormônios vegetais.

Didrovaltrate
A planta Valeriana (não uma planta carnívora), que cresce no alto das montanhas do Himalaia,
onde está exposta à luz ultravioleta, produz uma substância reparadora de gene chamada
Didrovaltrate. O efeito reparador de gene dessa substância foi primeiramente descoberto por
um farmacologista francês, Dr. Anton, de Strassburg. Puramente por acaso, um grupo de
pesquisas na Universidade de Estrasburgo na França, descobriu que Didrovaltrate era altamente
ativa contra ascite de Krebb no câncer de mama em ratos de laboratório. É incrível ver o quão
eficaz esta substância é em destruir estas células cancerígenas da ascite no rato, especificamente
sem prejudicar as células normais. A estrutura molecular do Didrovaltrate é maior, mas muito
semelhante à dos iridodiais (discutido mais tarde).

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Com base nestes achados, tratei vários dos meus pacientes de câncer na Alemanha com
Didrovaltrate. No início, eu era cético, porque os efeitos não eram terrivelmente dramáticos.
No entanto, após um ou dois anos, eu revisei minha opinião e usei Didrovaltrate com bastante
sucesso durante os anos 80. Eu achei que ele é particularmente útil contra tumores renais e
tumores da cavidade oral.
Aprendi que o Didrovaltrate deve primeiro ser alterado metabolicamente no sistema digestivo
do paciente em um dialdeído químico eficaz, o qual, como um agente lipossolúvel, pode
penetrar na membrana lipídica das células exteriores de grandes tumores. Durante a terapia, é
necessária a administração de doze a vinte comprimidos (600 a 1000 miligramas por dia), o que
se torna difícil para o paciente para tolerar durante um longo período de tempo. Infelizmente,
como nenhuma outra via de administração foi encontrada, eu agora emprego Didrovaltrate com
moderação.
OS IRIDODIAIS

Os iridodiais são uma fonte primária de dialdeidos, que são fatores de reparação genética
extremamente poderosos. Suas propriedades de reparação genética foram descritas pela
primeira vez pelo Dr. Peter Thies de Hannover, Alemanha, em 1985, e a primeira regressão de
tumor pulmonar no uso do iridodial foi observado por Dr. Didier de Gifhorn, Alemanha.
Os iridodiais são extratos obtidos em produções extremamente pequenas de formigas
Iridomyrmex. Insetos, e em particular formigas, têm a capacidade de produzir com eficiência
grandes quantidades de substâncias de reparação de genes. O resultado é que esses insetos
raramente desenvolvem tumores e são capazes de hospedar quantidades inacreditáveis de vírus
sem mostrar quaisquer efeitos nocivos. No entanto, eles não têm sistema imunológico! Como
as formigas Iridomyrmex são quase sempre encontrados em zonas geopáticas (áreas de radiação
geomagnéticas intensamente fortes), elas aparentemente exigem sistemas de reparação genética
especialmente fortes. Os iridodiais são ativados pela quantidade de campo geomagnético e da
estimulação da energia do campo de vácuo que as formigas recebem.
Em minha experiência clínica, tenho observado que os iridodiais ultrapassaram a maioria das
outras substâncias terapêuticas conhecidas no tratamento de câncer. Eles são extremamente
eficazes, mesmo em casos de câncer de mama terminal, contanto que o tumor não tenha
aumentado para além de um determinado tamanho. Estas substâncias podem ser administradas
por via oral, por via intravenosa, ou intramuscular. Os iridodiais, além de serem eficazes e muito
menos caros do que outros agentes anticancerígenos, também são atóxicos e podem ser usados
sem complicação por tempo ilimitado. Em quarenta anos de tratamento do câncer, eu nunca
presenciei resultados tão positivos como os que eu tenho com os iridodiais. Atualmente, eu
comecei um programa de pesquisa para biosintetizar iridodiais em grandes quantidades, para
atender a grande demanda clínica.
ONCOSTATINAS
As estruturas genéticas que causam distúrbios malignos têm sido chamadas de oncogenes. Ao
longo dos últimos dez anos, um extenso trabalho tem sido feito nos Estados Unidos para
identificar os oncogenes responsáveis pela desordem celular que chamamos de "câncer". Dr.
Todaro, no Instituto Nacional do Câncer em Bethesda, Maryland, isolou substâncias de genes
normais que são capazes de inverter a informação genética errada em células de câncer. Estas
substâncias são chamadas oncostatinas.

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Em Hannover, Alemanha, minha equipe e eu estamos atualmente usando uma dessas
oncostatinas - Ney Tumerin- para ajudar na regressão de cânceres através de reparação genética.
Esta abordagem é especialmente destinada ao tratamento a longo prazo de mielomas e
plasmocitomas. Mas atualmente, oncostatinas não são amplamente usadas porque eles são
difíceis de produzir. Através da engenharia genética, nós esperamos ser capazes de produzi-las
em massa para figurativamente banhar pacientes com câncer nessas substâncias de reparadoras
e apagar totalmente a codificação genética do câncer.
ESQUALENO (ÓLEO DE FÍGADO DE TUBARÃO)
Acredita-se que os Tubarões têm milhões de anos - são pré-históricos - e extremamente
resistentes ao câncer. Embora na cartilagem de tubarão tenha sido demonstrado que há um forte
potencial anticancerígeno, o óleo de fígado de tubarão, que contém 60 por cento de esqualeno,
é muitas vezes mais eficaz como um gene de reparação de substância anticâncer. Além disso,
os seres humanos podem ingeri-lo facilmente, sem efeitos colaterais adversos. Eu descobri que
o esqualeno é ao mesmo tempo um anticâncer eficaz e também uma substância antiviral.
Os tubarões são capazes de reciclar de volta para o mar a alta concentração de sódio que,
aparentemente, provoca o desenvolvimento do câncer em seres humanos. (Lembre-se, foi
explicado anteriormente que a quantidade profusa de sódio na célula cancerosa destrói a função
de condensador elétrico e, finalmente, desativa a célula.) Eles cumprem isso através da secreção
de substâncias que criam um ambiente de dessodificação, esgotando as células perigosas de seu
sódio e fazendo-as perderem sua vitalidade. Pesquisadores médicos ortodoxos não têm
prosseguido os estudos em dessodificação, e é provável que não terminem.
Estudos em animais realizados em 1996 na Faculdade de Medicina na Universidade de Johns
Hopkins relatam que a esqualamina - outro termo para esqualeno - reduz significativamente o
crescimento de vasos sangüíneos novos, que alimentam tumores cerebrais sólidos. O resultado
é uma diminuição no crescimento do tumor. Os autores principais dos estudos incluem os
doutores Allen K. Sills, e Henry Brem, ambos de Hopkins.

Tumosterons
Outra maneira de corrigir a má informação genética da célula cancerosa são as tumosterons,
que são substâncias de reparação naturalmente excretada pela célula linfática. Elas têm a
expectativa de vida muito curta e são bastante difíceis para isolar experimentalmente. Minha
equipe e eu observamos que as tumosterons são expulsas a partir de células linfáticas que se
uniram a uma célula tumoral. Então, penetrando o núcleo da célula, elas são capazes de desligar
ou reverter a informação genética de malignidade. Aqui nós temos uma ligação importante entre
o sistema imunológico - nomeadamente, o acoplamento da célula linfa exterminadora com a
célula tumoral - e com o sistema genético reparador ativado com a produção de tumosterons do
tumor pela célula linfa. O conhecimento deste processo de reparação genética natural nos ajuda
a projetar novas estratégias para o tratamento do câncer. Como mencionado acima, a
combinação de esqualeno, vitamina C e vitamina D promove a produção de tumosterons no
corpo.
Estas substâncias gene-reparação e gene-extinção tornaram-se uma parte importante do amplo
e não tóxico espectro de substâncias que eu uso para efetivamente tratar meus pacientes de
câncer e proporcionar-lhes uma qualidade de vida muito melhor por uma fração do custo das
terapias ortodoxas contra o câncer. Eles também apontam para o fato de que a contínua e extensa
pesquisa na área da genética é crucial para fazer avançar o tratamento do câncer.

62
GENÉTICA E VÍRUS
Instabilidades genéticas e doença resultante de fatores produzidos na mitocôndria celular e de
plasma pode ser produzido quando a célula é exposta a radiação; para o magnetismo intenso
das áreas geopáticas; ou como o resultado da penetração celular por vírus específicos, tais como
o citomegalovírus, vírus de Epstein-Barr, varicela (catapora), ou vírus do herpes. Todos estes
vírus mencionados caem sob a categoria geral de herpes simplex. Substâncias tóxicas,
particularmente os subcomponentes de certos vírus do herpes, entram na mitocôndria e podem
permanecer lá por muito tempo. Na realidade, cheguei à conclusão de que a interação do vírus
herpes dentro da mitocôndria celular inicia sua instabilidade genética. Se encontrarmos
maneiras de inativar ou reverter o dano genético mitocondrial, nós temos uma chance de ganhar
um controle muito melhor sobre o câncer, com relativamente pouco dinheiro.
Uma mudança dramática na nossa compreensão e, posteriormente, em nosso tratamento de
câncer foi testemunhada em 1996. Com a cooperação de Eva Krompotich, uma autoridade líder
mundial em pesquisa de vírus de herpes que agora está trabalhando no nosso escritório e
hospital de Hannover, meus colegas e eu descobrimos o seguinte: não há praticamente nenhuma
malignidade no ser humano que não esteja associada com elevados Títulos IGG de vírus
citomegalo, Epstein- Barr ou herpes II (Títulos IGG são a medição padrão de teste de sangue
para diagnóstico que determinação da presença de herpes e vírus relacionados com herpes).
Esta descoberta significa que em menos de três meses para mais de três décadas antes da
manifestação de malignidade, um componente nucleico de genes citomegalo/herpes (que
incluem aproximadamente 240.000 pares de bases de genes) entraram em algumas das células
receptoras normais do indivíduo. Depois de anos de dormência, possivelmente, dentro de
células da pessoa, alguns eventos podem desencadear a ativar os genes virais, resultando em
malignidade, colite, fibrose pulmonar, neurodermatite, doenças reumatoides ou outras doenças
crônicas.
Estes resultados deixam-nos com uma nova tarefa: Temos de tentar inativar a origem do vírus
nas células, para praticar a prevenção. Dois agentes antivirais, Retrovir (Zidovudina) e
Ganciclovir, são já usados como tratamentos de antivírus, mas eles não são úteis em atacar
profunda desordem celular. Retrovir e Ganciclovir são drogas proprietárias que são sintetizadas
em laboratórios e são considerados tratamentos ortodoxos. Eles são ativos apenas contra a
replicação do vírus inteiro e não contra os segmentos virais que se enterraram dentro de nossas
células.
Desde 1995, meus colegas e eu temos feito descobertas revolucionárias que possivelmente
poderiam levar a grandes avanços na terapia do câncer. Dr. Davidson, o virologista da
Universidade de Chicago e seu sócio de longa data, Dr. Kropotic da faculdade de medicina da
Universidade de Chicago, agora trabalhando comigo e com minha equipe, na Alemanha,
descobrimos que o vírus do herpes se instalam nos linfócitos B. É a partir dos linfócitos B que
estes vírus infectam todo o organismo com subcomponentes virais. E estes subcomponentes
podem permanecer latentes no ADN nas membranas mitocondriais das células durante várias
décadas. Por algum tempo, sabemos que os impulsos genéticos que instruem o núcleo da célula
para se tornar maligno vem com mensagens defeituosas das membranas mitocondriais
infectadas.
Doenças como a colite, artrite reumatoide, fibrose pulmonar, doença de Lou Gehrig (ALS), e
até mesmo a psoríase e neurodermite parecem seguir esse mesmo padrão de patogenicidade.
Mesmo o menor crescimento maligno é encontrado para ser acompanhado por um teste
positivo, confirmando um componente viral de herpes. Isso significa que, em todas as

63
neoplasias malignas, um tipo de vírus herpes tem entrado e infectado o corpo, finalmente
produzindo o desvio genético que conhecemos como câncer. Se isto for verdadeiro também
para as outras doenças referidas, somos confrontados com a visão de que a infecção viral
desempenha um papel predominante e pode ser o denominador comum que parece existir entre
estas doenças. Estamos nos aproximando, finalmente, para a compreensão de muitas doenças
fatais. E após a compreensão, a cura não está muito longe.
Estou bastante confiante de que é possível conduzir o câncer sob controle. Há muitas pessoas
que não têm câncer. Se podemos determinar os mecanismos protetores que mantêm estas
pessoas saudáveis e então imitar tais mecanismos, podemos muito bem derrotar o câncer. Para
aqueles que têm câncer, após o diagnóstico precoce e imediatamente após a cirurgia, é
importante iniciar a terapia de proteção por um período indefinido de tempo. Esta terapia de
proteção contra o câncer deve ser baseada no uso de substâncias não tóxicas, ortomoleculares,
genes-reparadores, bem como a gestão de uma boa dieta.

64
 Capítulo 8
ENTENDENDO E TRATANDO A
ESCLEROSE MÚLTIPLA
Esperança para nós! Medidas positivas contra a Esclerose Múltipla …
- por Claire V. Morrissette

Minhas áreas originais de especialização são a terapia do câncer e os aspectos metabólicos do

coração, do tecido vascular, e da estrutura do esqueleto. Devo meu próprio envolvimento com
Esclerose Múltipla (EM) a anos de experiência científica como residente, não como
neurologista. Possuo uma enorme prática em Esclerose Múltipla (EM), tendo tratado mais de
3.150 pacientes ambulatórios e não ambulatórios por todo o mundo ao longo dos últimos trinta
anos. Oitenta por cento dos meus pacientes com EM vêm da América do Norte.

Definindo Esclerose Múltipla (EM)

Graças às pesquisas americanas, o conhecimento sobre EM tem crescido muito recentemente,

a tal ponto que seja possível explicar a origem e os fundamentos da doença. A Esclerose
Múltipla é uma doença progressiva, degenerativa do sistema nervoso central. Ela envolve a
destruição das bainhas de mielina em torno dos axônios nervosos (fibras nervosas), resultando
em tecido cicatricial, chamado “placas” e por fim destruindo os nervos e a sua capacidade de
funcionamento. Pacientes com Esclerose Múltipla sofrem o processo de deteriorização da
membrana. Esse processo é chamado de esclerose.

Detalhando, a bainha de mielina é uma camada complexa da membrana que está enrolado em
torno de uma fibra nervosa, referida como axônio central (veja figura 8.1). O revestimento em
camadas múltiplas é constituído de cinco a trinta camadas. Assemelha-se a uma folha de tabaco
gigante enrolada em torno de um tronco central. Cada camada individual da folha laminada é
estruturalmente idêntica à membrana de uma célula. Isso significa que ela possui a capacidade
de manter uma carga elétrica de polaridade oposta, funcionando como um condensador elétrico.
Foi descoberto recentemente que esse sistema condensador funciona como uma derivação
elétrica direta no axônio central.
A bainha de mielina que circunda as fibras nervosas assim como isolamento em torno de um
fio elétrico é, ela própria, rodeada pela bainha medular ou oligodendróglia que é composta de
células oligodendrócitas. Essas células específicas de mielina secretam uma substância lipídica
ou gordurosa que compõe a bainha de mielina.

65
 o Axônio Central e a Bainha de Mielina

Durante os ataques da EM, a bainha de mielina é parcialmente destruída ou desmielinizada por

poderosos componentes chamados “Assassinos das células T”, que compõem o sistema
imunológico, deixando placas de tecido cicatricial na bainha de mielina. Essa cicatriz nos
tecidos interrompe a comunicação que está sendo enviada a partir do cérebro e dos nervos
terminais, resultando em vários distúrbios do sistema nervoso, como fraqueza, enfraquecimento
das transmissões dos sinais do sistema nervoso e problemas funcionais similares.
Os sintomas variam entre os indivíduos, dependendo da porção do sistema nervoso mais
afetado. Nos primeiros estágios, a pessoa pode sentir tonturas; transtornos emocionais, tais
como mudança de humor ou depressão; problemas oculares, como olhos embaçados ou visão
dupla; formigamento ou dormência, especificamente nas extremidades; perda de equilíbrio ou
coordenação; rigidez muscular; náuseas e vômito; fala arrastada; tremores, fraqueza e fadiga;
dificuldade em respirar; e, nos homens, impotência. A Esclerose Múltipla é uma doença geral
da membrana, não uma doença das células nervosas. É uma doença autoimune que ataca todas
as membranas. Porém, a degradação da membrana celular afeta a transmissão efetiva de fibras
nervosas. Muitos pacientes com Esclerose Múltipla não conseguem andar e ficam confinados a
cadeiras de rodas. Eles freqüentemente sofrem de degeneração dos ossos e órgãos, tais como as
glândulas suprarrenais.
A Esclerose Múltipla pode ser mais comum em climas mais temperados (1 caso a cada 2000),
comparado aos trópicos (1 caso por 100.000), e em grandes regiões produtoras de laticínios ao
redor do mundo. Acredita-se que a média de pessoas acometida pela doença está entre os 20 a
40 anos de idade, sendo as mulheres mais propensas a serem afetadas do que os homens.

Barreira Hematoencefálica
Tipo Esclerose Múltipla
Um fluxo molecular controlado de nutrientes no cérebro é essencial para a função normal do
cérebro. Nutrientes entram na corrente sangüínea do cérebro, passando através das paredes
capilares. As células endoteliais alinham as paredes dos capilares e são embaladas dentro de
fibras de neurônios protetores (células nervosas), criando uma camada de filtro quase

66
 impenetrável, de modo que as substâncias nocivas possam ser mantidas fora. Moléculas
relativamente pequenas de oxigênio, água e glicose podem atravessar facilmente barreiras de
camada dupla, porém moléculas maiores como aquelas das drogas, toxinas e produtos
químicos não podem passar para o cérebro. Em alguns pacientes com Esclerose Múltipla,
pode-se observar uma inflamação na barreira hematoencefálica (BHE), uma membrana
simples localizada entre a circulação sangüínea e o cérebro. Essa inflamação resulta no que
chamamos de EM Kowert Tipo II (ou BHE Tipo EM), em oposição à forma desmielinizante
mais comum da doença, chamado EM Kowert Tipo I.
Quando a inflamação da BHE predomina, um quadro de EM pouco atípico surge. O ataque
da inflamação vem acompanhado de uma enxaqueca - como dor de cabeça. Após se tornar
extremamente severa, a dor de cabeça finalmente se dissipa. Muitas vezes o diagnóstico de
BHE Tipo EM requer exames de punção lombar, a fim de analisar o fluido da medula espinhal
em busca de alterações que esse tipo de inflamação pode causar. Devo advertir que tão pouco
quanto possível de fluido deve ser removida, e uma vez que o diagnóstico for concluído, o
procedimento nunca deve ser repetido. A pressão de estresse criada pela remoção do fluido
pode ser mais nociva para a BHE, podendo causar dores de cabeça de longa duração, e
podendo agravar a doença. O mesmo é válido para exames de Raio X ou ressonância
magnética do cérebro ou da medula espinhal. De maneira alguma o paciente deve ser
submetido a punções repetidas ou quaisquer procedimentos de diagnóstico "invasivos".
Infelizmente essa importantíssima regra é freqüentemente violada.

A BAINHA DE MIELINA, A AEP, E A INFERIORIDADE DA MEMBRANA

Depois de muitos anos estudando a energia e o corpo, eu passei a acreditar que a bainha mielina
converte a energia do campo de vácuo (ver páginas 25 a 28) em energia elétrica necessária para
o funcionamento do axónio central. Esse sistema pode ser comparado ao sistema automotivo
de Ignição a Plasma disponível agora no mercado da Alemanha. Através deste sistema de
Plasma, a energia de ignição da faísca utilizada para dar início ao funcionamento do motor do
automóvel pode ser reforçada, de 100 a 250 vezes. Considerando o número de invólucros
(camadas) na bainha de mielina, é possível que o reforço da energia do axónio possa ser ainda
maior no corpo humano - mais do que 100 a 250 vezes do que seria de outra forma - graças à
essa membrana. A bainha atua como um campo de vácuo condensador e amplificador de
energia.
Há certas substâncias químicas necessárias para a ligação correta entre a carga eléctrica e a
membrana celular da bainha de mielina. Um dos elementos mais necessários é o
aminoetilfosfato, conhecido pela sigla AEP. Essa substância foi primeiramente descrita como
um componente essencial das membranas celulares em 1940, pelo famoso bioquímico
americano Dr. Erwin Chargaff. Se houver insuficiência de AEP nas membranas celulares, a
ligação da carga elétrica e a função de condensador elétrico será gravemente prejudicada.
Meus colegas e eu descobrimos que em pacientes com doenças autoimunes, o organismo não
produz AEP o suficiente para suprir de forma eficiente as células do sangue e do trato urinário.
Assim, essas células não podem manter a integridade e a função celular. Por exemplo, a carga
eletrostática das células do trato urinário se torna insuficiente, e assim o filtro eletrostático de
defesa, responsável por manter o trato urinário limpo, não funciona adequadamente. Em tais
casos, existe um perigo constante de infecção. Um crédito especial deve ser dado ao bioquímico
americano Galland e ao bioquímico alemão Vanselow, que realizaram uma extensa pesquisa
sobre esse problema. Os exames médicos indicam que a deficiência de AEP no sangue e urina
67
não é apenas confirmada em pacientes com esclerose múltipla, mas também naqueles que têm
outras doenças imunológicas que afetam os pulmões, rins e outros órgãos.
Durante os ataques de EM, uma severa polarização da bainha de mielina pode ser observada.
Polarização refere-se à separação de cargas elétricas positivas e negativas. Isso conduz à
incapacidade da estrutura da bainha de mielina de reter água e magnetizar sua estrutura. O
diagnóstico por ressonância magnética, comumente conhecida como IRM, é capaz de mostrar
e detectar a EM no cérebro. A perda da função condensadora da célula nervosa explica por que
porções da bainha de mielina podem ser parcialmente destruídas pelos linfócitos T citotóxicos
do sistema imunológico. Quando o sistema da membrana celular não mantém cargas adequadas,
essas membranas perdem a capacidade de se defenderem adequadamente.
A combinação de insuficiência de AEP, a inferioridade da membrana funcional, e o dano
resultante produzido por células linfáticas imunes e anticorpos levam mais ou menos à
destruição total da mielina através doença desmielinizante. Isso afeta e prejudica as células
nervosas da coluna vertebral, resultando em perda do controle muscular. E lembre-se, é
importante perceber que a EM ataca todas as membranas celulares, não apenas as da bainha de
mielina. Tenho observado muitos efeitos colaterais em pacientes com EM. Por exemplo, os
pequenos vasos capilares tornam-se frágeis e uma variedade de manchas azuladas aparecem
aleatoriamente ao longo do corpo. Além disso, muitas pessoas com EM apresentam dores
articulares graves. Quando esses pacientes recebem os compostos AEP, a fragilidade dos
capilares diminui, os pontos azuis reduzem, e os indivíduos experimentam até mesmo menos
calafrios.

POSSÍVEIS CAUSAS DA ESCLEROSE MÚLTIPLA

Depois de muitos anos trabalhando com EM, eu identifiquei vários fatores que possivelmente
causam o aparecimento da esclerose múltipla. São eles: alumínio e outros elementos; laticínios;
zonas geopáticas; hereditariedade; e vírus.

Alumínio e Outros Elementos Nocivos

O alumínio é fortemente suspeito de causar danos às membranas e ao sistema nervoso. Um
estudo de esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig,
em Guam revelou uma incidência muito elevada de ELA entre soldadores de alumínio. Tenho
encontrado evidências de exposição de alumínio em meus pacientes com ELA também. A ELA
é uma doença em que células nervosas do tronco cerebral são danificadas por componentes da
família dos vírus do herpes, incluindo o citomegalovírus, vírus de Epstein-Barr, herpes II, e
vírus da varicela. O que isso tem a ver com EM? Existem semelhanças significativas entre ELA
e EM. As duas doenças compartilham sintomas motores semelhantes, como fraqueza,
problemas em caminhar e tremores. Ambas são doenças progressivas que podem levar aos
ameaçadores sintomas da “deficiência da medula oblongada”, discutido na página 128. A ELA
se origina com disfunção do nervo; os sintomas de EM resultam de transmissões nervosas
defeituosas que ocorrem devido à esclerose da membrana. Meus colegas e eu suspeitamos
fortemente de que o alumínio e outros elementos nocivos também desempenham um papel
importante no desenvolvimento de muitos casos de EM. Então, estamos esperançosos de que
as substâncias que auxiliam no tratamento de ELA também possam ajudar a reduzir os sintomas
de EM.
Suspeitamos ainda da influência de alumínio não só na EM e na ELA, mas também na doença
de Alzheimer. Foi estabelecido que os cérebros de pessoas com Alzheimer têm de dez a trinta
vezes mais alumínio que o cérebro normal. Estamos expostos ao alumínio constantemente, ao

68
utilizarmos panelas e frigideiras, por meio de hidróxido de alumínio em muitos desodorantes,
e em latas de refrigerantes. É melhor evitar a ingestão e utilização de produtos enlatados ou
expostos ao alumínio.
Além dos efeitos nocivos desse elemento, existem outras substâncias que são conhecidas por
danificar as membranas celulares e o sistema nervoso, algumas delas são: flúor; platina; níquel;
mercúrio e prata (obturação de amálgama nos dentes); cromo e outros metais pesados. Essas
substâncias são venenosas e, por natureza, destrutivas para a função elétrica da membrana
celular.

Laticínios
A EM prevalece mais em regiões de produção leiteira em todo o mundo. Há duas teorias que
explicam a estreita relação entre o consumo de produtos lácteos e a EM. A primeira pressupõe
que existam partículas de vírus no leite que atuam como "vírus de arranque" e causam a doença.
A outra teoria originou-se e foi pesquisada na Inglaterra, cerca de trinta anos atrás. Trata-se do
glúten, ativos imunes de proteína composta de açúcar encontrados no leite (e possivelmente nos
cereais), que podem também ativar a predisposição para o desenvolvimento da doença, o que
as torne clinicamente evidentes.

Hereditariedade
Parece haver alguma predisposição hereditária para a incapacidade do corpo em fornecer as
quantidades adequadas de AEP para as membranas celulares. Como discutido anteriormente
neste capítulo, é necessário AEP suficiente para vincular a carga elétrica adequada à membrana
celular. A carga incorreta na membrana pode levar à esclerose múltipla, entre muitos outros
transtornos. Eu, particularmente, notei esse aparente defeito genético apresentados entre mãe e
filho e também em gêmeos idênticos.

Zonas geopáticas
Um fator importante associado com a manifestação de EM é notado em zonas geopáticas (ver
página 126), o que causaria desequilíbrio na recarga eletrostática da membrana. Em 1984, eu
tratei uma paciente com EM que morava no norte da Califórnia. O marido dela relatou que eles
moravam em uma região com atividades sísmicas contínuas e não muito longe de um lugar
onde uma pessoa deveria se manter um determinado ângulo para não cair. Nessa região, a
incidência de EM é maior que 4.000 por milhão, mais de dez vezes a incidência na média em
todo o país. Essa observação realça que os efeitos de zonas geopáticas não devem ser ignorados,
e os indivíduos com esclerose múltipla devem ser removidos dessas zonas.

Vírus
Para se compreender o início da EM precisamos saber a causa oculta da agressão imune que
lida contra a mielina. Não há dúvida em minha mente que este processo é autoimune, sendo
este iniciado por uma infecção viral. Inicialmente ela começa como uma medida curatória a
destruir as bactérias e outras proteínas invasoras estranhas, mas depois, de alguma forma
desenvolve propriedades próprias, que após um período de latência, vêm programadas não só
para destruir o vírus inicial, mas como também atacar as estruturas da membrana de mielina
(talvez a oligodendróglia que forma a mielina) e ocasionalmente a barreira hematoencefálica
(ver página 118).

69
Existem inúmeros vírus suspeitos. O vírus mais significativo parece ser o sarampo. Isto foi
revelado pelo Dr. Mannweiler, um neurologista Alemão de Hamburg que declarou: "Todo
mundo, todo paciente com EM, e eu quero dizer 100 por cento, tiveram sarampo agudo, ou
tenha sido exposto a um vírus do tipo sarampo. ”
Um número significativo de americanos ficou doente com EM em 1878. Uma percentagem
muito elevada destes tiveram a imunização da gripe suína em 1977. Outro vírus igualmente
importante poderia ser o vírus da cinomose canina. A suspeita de vírus adicionais são a
caxumba, catapora (ou varicela) e, possivelmente, segmentos menores de vírus.
TERAPIAS ORTODÓXAS PARA EM
Várias décadas atrás, terapias à base de mercúrio eram recomendadas em uma tentativa de
bloquear o processo autoimune de EM. Alguns efeitos clínicos positivos foram relatados, porém
consideráveis efeitos colaterais nos rins foram extensos. Portanto, esta terapia não foi mais
sugerida.
A medicação hoje recomendado pela sua capacidade imunológica inibidora é azatioprina
(Imuran, imurex). Eu acredito que é essencial a alertar os pacientes que azatioprina pode causar
danos ao fígado se usado por um longo período de tempo. Além disso, há um aumento da
sucessibilidade à infecção viral e, possivelmente, até mesmo o câncer. Os efeitos tóxicos dessa
terapia devem ser cuidadosamente considerados.
Em seguida, existe a ciclofosfamida (Cytoxan, Endoxan). Ocasionalmente, os médicos
americanos prescrevem este em doses altamente tóxicas, e notamos a queda dos cabelos em tais
pacientes bem como danos graves na medula óssea. Por esta razão, não acho aconselhável a
utilização desta substância.
Existe uma alternativa muito melhor - o quimicamente relacionado Trofosmida (Ixoten). Esta
é tão eficaz como outras substâncias imunossupressoras, sendo muito melhor tolerada durante
um longo período de tempo. Minha equipe e eu usamos o Ixoten a cerca de vinte anos, com
doses baixas por cerca de dez a doze semanas. Mesmo a terapia com Ixoten é realmente útil
apenas para um período limitado de tempo, embora um período mais longo do que o dos outros
medicamentos.
A prescrição do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) para pacientes com EM se tornou um
hábito generalizado - ou eu diria, um mau hábito generalizado. O ACTH estimula o córtex
adrenal a secretar minerais e glicocorticoides, que por sua vez, controlam a constituição química
de fluidos corporais, metabolismo e características sexuais secundárias. Embora haja muitas
vezes melhora temporária, o resultado a longo prazo do uso de ACTH é de uma constante
deteriorização. Se o ACTH é para ser dado por pouco tempo, é absolutamente necessário suprir
com alimentos necessários ao sistema de córtex adrenal como, alimentos crus, vitamina D , 2

vitamina C (em grandes doses), betacaroteno e, especialmente, o selênio. Devo enfatizar que
eu absolutamente não usei o ACTH nos últimos vinte anos.

MEU PROGRAMA DE TRATAMENTO PARA EM

Tendo em conta a vasta experiência que tive no tratamento de EM, eu criei o seguinte programa
para o indivíduo com esclerose múltipla. Trata-se de um compromisso de hábitos saudáveis de
estilo de vida - dieta saudável, exercício físico regular, e um ambiente limpo - e o uso regular
de substâncias alternativas ortomoleculares.

Dieta, exercício e ambiente

70
Devo salientar a extrema importância de uma boa dieta. Eu tenho recomendado evitar leite e
produtos lácteos na medida do possível. Uma exceção é permitida para o queijo natural da
França, em que os glútens são quebrados pela fermentação. Uma dieta rigorosa em alimentos
crus, cultivados organicamente é melhor. Quando cozinhar e comer, evitar o uso de panelas de
alumínio ou bebidas armazenadas em latas de alumínio.
Além desse aconselhamento na dieta, eu recomendo exercício controlado e muito descanso. Os
dois tabagismos, ativo e passivo (secundário), são estritamente proibidos. A tão falada nicotina
ou o efeito cotinina causa prejuízo para as propriedades elétricas da membrana celular. Isto foi
descoberto por Henri Laborit, cientista francês e meu amigo há muitos anos. Qualquer
exposição a esta fumaça venenosa deve ser evitada. É também essencial evitar a água com flúor,
creme dental fluorado, e antisséptico à base de flúor. Água com cloro também pode ser
prejudicial. Outra medida de segurança sugerida e importante é a substituição de obturações de
amálgama de prata contendo mercúrio nos dentes por outro composto.
Deve ser determinado se você vive ou passa muito tempo em uma zona geopática. Isso pode
ser feito usando um geo magnetômetro tal como o dispositivo de” Meersman, ” porém um
radiestesista bem qualificado (uma pessoa sensível a captação de variadas freqüências de
energia) é a melhor pessoa a quem recorrer para esta determinação. Se constatado que você está
em uma zona geopática, considere mudar para uma outra região livre desta energia destrutiva.
Normalmente, a energia geopática é altamente específica em uma área muitas vezes limitada,
por exemplo, em um único local. Um fio de cobre pesado instalado em volta de toda a fundação
da casa e aterrada por um tubo de cobre, geralmente despeja tal energia geopática.

Substâncias alternativas
A parte mais importante de meu tratamento para EM é uma tentativa de corrigir os defeitos
químicos e eléctricos da membrana celular. Os remédios de escolha são os sais de 2-AEP ou
sais de fosfato de Colamina, incluindo cálcio 2-AEP e do complexo 2-AEP (ver páginas 62 a
67). Você deve se lembrar de discussões anteriores neste texto que foram resumidas para mim
pelo falecido Dr. Franz Kohler na Alemanha. O projeto foi realizado com a intenção de
encontrar uma substância de vedação de membrana altamente eficaz para proteger contra a
intrusão de vírus, bactérias, e anticorpos tóxicos. A capacidade de substâncias tais como o cálcio
2-AEP de ligar uma carga eléctrica na membrana da bainha de mielina é uma qualidade
fisiológica especial. Tais substâncias são chamadas neurotransmissores. Além disso, como
aspartato de cálcio (ver página 56) produz um efeito semelhante, minha equipe e eu o
adicionamos para o nosso protocolo como uma substância de vedação anti-imunológica.
Alguns de nossos pacientes foram tratados com sucesso somente com aspartato de cálcio por
mais de trinta anos.
Em 1968, a Autoridade de Saúde Alemã (a Bundesgesundheitampt - o equivalente ao FDA
americano) declarou cálcio 2-AEP uma de medicação oficial no tratamento da esclerose
múltipla. Em 1986, Dr. George N. Morrisette, nos Estados, Unidos conduziu um extenso estudo
retrospectivo sobre o efeito de cálcio 2-AEP em mais de 250 pacientes americanos.
Suas conclusões revelam uma taxa de resposta positiva de cerca de 80 por cento, dando suporte
aos meus resultados clínicos de EM na Alemanha.
Em Hannover, meus colegas e eu descobrimos que ambos os sais 2-AEP e os aspartatos
funcionam como neurotransmissores e são necessários para a ligação e fluxo da carga elétrica
na membrana celular. Nós damos aos nossos pacientes comprimidos diários do complexo de 2-

71
AEP e de cálcio 2-AEP. Parte de cálcio 2-AEP deve ser administrado por injeção IV, já que
esta é a única maneira de construir inicialmente uma concentração suficiente do fosfato de
cálcio na membrana celular. Uma interrupção desta terapia IV quase inevitavelmente resulta
em uma piora definitiva da doença. A terapia combinada deve ser continuada por um tempo
ilimitado. Em casos selecionados, o método de injeção IV pode ser substituído por uma ingestão
oral muito maior de cálcio 2-AEP ou do complexo 2-AEP. É importante notar que, se um
paciente está tomando aspartato de cálcio ou complexo 2-AEP, a ingestão oral deve ser
continuada durante toda a vida do indivíduo. Os processos metabólicos corporais de uma pessoa
aflita com EM indicam que a produção da AEP estará prejudicada por toda a vida. Assim,
qualquer paciente atual ou antigo de EM deve permanecer com as substâncias terapêuticas
mesmo depois de experimentar um efeito positivo, para que as membranas celulares
permaneçam corretamente funcionais.
Além disso, eu dou aos meus pacientes cálcio orotato - o sal mineral de ácido orótico. (O ácido
orótico é também conhecido como a vitamina B13.) Orotato de cálcio produz um efeito de
vedação na superfície das membranas de estruturas intracelulares, como o a mitocôndria. Ele
também influencia favoravelmente a inflamação da barreira hematoencefálica e a estrutura
interna das células oligodendróglias. A terapia de orotato de cálcio é aumentada para pacientes
de EM, exibindo enxaqueca, dores de cabeça que quase sempre desaparece. É também válido
para o orotato de lítio, a medicação mais eficaz que eu encontrei para o tratamento de
enxaquecas. É muito útil no tratamento de Tipo II Kowert MS. (Veja " barreira
hematoencefálica Tipo esclerose múltipla", na página 118. Para mais informações sobre o
orotatos, consulte também páginas 58 a 60.) Minha equipe e eu introduzimos esqualeno, com
ascorbatos, em nossos pacientes de EM e temos obtido resultados promissores. O Esqualeno é
o óleo de fígado de tubarão tripertenoid, uma biogenética muito antiga, substância mãe de
esteroides e outros componentes que executam a função de vigilância imunológica. (Consulte a
página 109 para mais informação sobre esqualeno.) Pacientes tratados com esqualeno relataram
se sentir quentes, particularmente em suas extremidades, já não mais experimentavam os
calafrios característicos da EM.
Eu devo dar especial atenção a propensão do indivíduo com EM a desenvolver infecções do
trato urinário. Para proteção a longo prazo, nós usamos uma sulfonamida chamado Harnosal.
Nem é tanto a função bactericida da sulfonamida que seja eficaz, mas a atividade eletrostática
que o Harnosal restaura para a passagem das células urinárias.
RESULTADOS DE SUCESSO

A taxa de sucesso que segue os nossos tratamentos e terapias varia. Como regra geral, a resposta
em pacientes com início precoce, doença de curto prazo é muito maior do que em pacientes
com doença avançada. Descobri que americanos respondem muito melhor ao meu regime de
tratamento do que com qualquer um dos outros tratamentos convencionais que os sistemas
sanitários oferecem. Geralmente, a minha terapia resulta numa melhoria razoavelmente
confiável - pelo menos em parte volta ao normal - a função da bexiga, os músculos do esfíncter
intestinal e controle voluntário do dedão, até mesmo com pacientes gravemente mutilados.
Além disso, as funções do corpo superior também são melhoradas, diminuindo o seguinte:
vertigem; fala arrastada; perda de controle da expressão facial; perda da função motora do braço
e da mão; e, especialmente, os sintomas de deficiência de bulbo raquidiano. Este último grupo
de sintomas muito perigosos inclui a incapacidade de engolir, funções respiratórias defeituosas
e pobre regulação da circulação. Estes sintomas também ocorrem com esclerose lateral
amiotrófica (ELA) e podem ser tratadas com proteção contínua oferecida pelos sais minerais de
fosfato de colamina/etanolamina (2-AEP), também.

72
Infelizmente, a função motora perturbada dos músculos da coxa, aqueles essenciais para uma
caminhada, são bastante resistentes à minha terapia, ou, pelo menos, a melhora foi observada
em apenas alguns. Isto pode ser evitado se a terapia for iniciada mais cedo. Ao longo de mais
de cinco anos, de 100 pacientes que iniciaram o tratamento enquanto ainda estavam no
ambulatório, apenas dois ficaram confinados em cadeira de rodas.
Normalmente, cerca de um quarto de todos os pacientes com EM, acabam por morrer de
degeneração óssea extrema e fraturas. Tenho observado apenas oito fraturas ósseas entre os
mais de 3.150 pacientes com EM tratados com cálcio 2-AEP ao longo de um período de trinta
anos. Além disso, um grupo de pacientes que eu vi pela primeira vez e tratados em 1968 não
experimentaram mais qualquer progressão adicional de sua doença e continuam a seguir meus
tratamentos rigorosos e conselhos. Em 1987, o Keith Brewer Foundation e a biblioteca de
Ciências apresentaram o 4º Annual New Horizonts no seminário de saúde. Ambos os Drs. Franz
Kohler e George N. Morrisette deram brilhantes palestras sobre meu cálcio 2-AEP como
principal terapia para esclerose múltipla. A reação do público foi muito positiva; houve um
clamor imediato e exigiram que a FDA dos EUA fizesse com que esta terapia fosse prontamente
disponibilizada para pacientes com esclerose múltipla em todo o país. É importante entender
que o pó de cálcio 2-AEP, administrados em cápsulas/comprimidos, são aprovados para uso
nos Estados Unidos, mas a mais poderosa terapia intravenosa (IV) não é. Foi este tratamento
IV para qual os americanos querem e merecem o acesso. Existem centenas de indivíduos com
EM, que, a cada ano e todos os dias, estão sofrendo e morrendo porque eles não podem
livremente acessar esta terapia não tóxica. Somos obrigados a perguntar: O que aconteceu com
a liberdade de escolha na terra dos livres e dos bravos?

73
 Capítulo 9
FAMA E INFÂMIA
Homens se agarram às opiniões a que estão acostumados, isso os impede de
encontrarem a verdade.
-Moses Maimonides (1135-1204)

Como pesquisador e clínico na vanguarda da ciência médica, tenho recebido muita atenção. Às
vezes, os holofotes têm sido úteis, pois o aumento da exposição significa que mais pessoas
podem ganhar esperança e saúde através do meu trabalho. Eu tenho feito muitos amigos e tenho
recebido muito apoio.
Mas esses mesmos holofotes também têm sido a fonte de muita difamação, quando advogados
e membros da medicina convencional e da indústria farmacêutica reagem negativamente, às
vezes por medo, às vezes por ganância.

O começo de algo grande

Durante o final dos anos 1960 e início dos anos 1970, vários cientistas e humanistas de categoria
mundial da América do Norte, influenciaram meu pensamento e trabalho no início do
desenvolvimento de substâncias não tóxicas que efetivamente prevenissem e tratassem o
câncer. Estes grandes homens foram: Dr. Ernst T. Krebs, Jr.; Dr. Dean Burk; Andrew R. L.
McNaughton; Dr. Linus Pauling. Através de minha associação e correspondência com eles ao
longo dos anos, muitos norte-americanos, incluindo alguns dos ricos e famosos, descobriram
que eu oferecia alternativas terapêuticas viáveis para os tratamentos convencionais das
instituições médicas americanas.
O bioquímico Dr. Ernst T. Krebs, Jr., filho do falecido Dr. Ernst Krebs MD, de San Francisco,
que descobriu e usou Laetrile – continuou o trabalho de seu pai, apesar do extremo assédio e
perseguição do governo. Ao longo de anos de conflito, Dr. Krebs Jr. manteve uma estreita
aliança com André RL McNaughton, fundador e presidente da McNaughton Foundation, o
principal patrocinador da pesquisa em torno do Laetrile no mundo. Em seu livro “Vitamina B17
- arma proibida contra o câncer”, Michael Culbert discorre sobre a Fundação McNaughton, que
começou em 1956. Ele explica o seu objetivo de patrocinar uma pesquisa que promete avanços
em novas áreas importantes onde não existe suficiente aceitação profissional (e financiamento).
A Fundação McNaughton também pretende patrocinar o melhor cientista para trabalho
específico em sua própria instituição de pesquisa, onde quer que ele esteja no mundo.
Finalmente, essa fundação concentra-se em transformar em realidade novas soluções para os
problemas da humanidade.
Eu inicialmente aprendi sobre Laetrile (amygdalin) em 1966 no Congresso Internacional de
Câncer, em Tóquio. Após testar adequadamente a substância, eu comecei a usar amygdalin em
meus pacientes de câncer com algum sucesso. Andrew McNaughton se consultou comigo pela
primeira vez na Alemanha em 1970, perguntando sobre os resultados obtidos com o meu uso

74
clínico e de amygdalin e com as mandelonitrilas químicas. Em seguida, ele me pediu para ser
membro do conselho consultivo de sua fundação. Fui, juntando-me a outros membros
proeminentes do conselho, incluindo Dr. Ernst T. Krebs Jr.; Dr. Manfred von Ardenne,
Presidente do Instituto de Pesquisa von Ardenne Manfred de Dresden, Alemanha; Dr. Fedor
Trismo, Professor de Farmacologia no Ministério Ucraniano de Saúde Pública em Kiev,
Ucrânia; e Dr. Dean Burke do National Cancer Institute.
Foi o Dr. Ernst Krebs Jr. que inicialmente falou a Andrew McNaughton sobre o câncer terminal
de Alicia Button, e como seus médicos lhe tinham dado apenas seis meses de vida. McNaughton
convenceu Alicia e seu marido, o grande ator e comediante Red Buttons, a consultarem-se
comigo em 1972. Meu sucesso no tratamento do câncer de Alicia tornou-se de conhecimento
geral em Hollywood e me trouxe reconhecimento considerável, tendo minha terapia recebido
os créditos por salvar sua vida. Um exemplo da atenção que eu comecei a receber por meio da
mídia pode ser encontrado no seguinte trecho que apareceu na edição de 20 de fevereiro de
1980 do Hollywood Reporter.
O artigo, intitulado "The Great Life", foi escrito pelo colunista George Christy:
“Dr. Hans Nieper, o gênio alemão que curou de câncer Alicia Button, Fred
MacMurray e o negociante de arte Chuck Feingarten, estabeleceu-se em Los
Angeles por alguns dias, e sua primeira tarde foi com a sua incentivadora
favorita, Edie Goetz (filha do falecido magnata do cinema, Louis B. Mayer),
que convidou as pessoas "curadas" pelo Dr. Nieper e os amigos para um de
seus jantares gloriosos. . .. A esposa de Nieper, Helga, o acompanhou nessa
visita, onde ele esteve explorando teorias de “pesquisa gravitacional”. . .

Andrew R.L. McNaughton

Andrew RL McNaughton é o filho do falecido general AGL McNaughton, comandante das
Forças Armadas Canadenses na Segunda Guerra Mundial e ex-presidente do Conselho de
Segurança das Nações Unidas e do Conselho Nacional de Pesquisa do Canadá. Andrew
formou-se em Artes no Loyola College, em Montreal, e obteve graduações adicionais em
Engenharia Elétrica no Real Colégio Militar, em Kingston, Ontário; em Geologia e
Mineração na Universidade McGill, em Montreal; e em Administração de Empresas no
Instituto Alexander Hamilton. Durante a Segunda Guerra Mundial, Andrew recebeu a Cruz
da Força Aérea por seu trabalho como piloto-chefe de testes e comandante do Centro de
Desenvolvimento Experimental de Testes da Real Força Aérea Canadense.
Suas muitas associações científicas incluem participação na New York Academy of Sciences
e na Royal Society of Medicine.

O artigo passou a mencionar adicionalmente personalidades célebres que estavam interessadas

ou envolvidas com o meu trabalho, incluindo Natalie Wood e Robert Wagner. Assim, fui

75
criando um perfil de alta exposição na mídia a respeito de minhas terapias alternativas para o
câncer.
Voltei para a Alemanha na primavera, após uma turnê de palestras de sucesso nos Estados
Unidos. No entanto, os holofotes sobre os meus tratamentos alternativos de câncer
permaneceram quentes. O congressista Larry McDonald da Geórgia, patrocinador do projeto
de lei HR 4045 para legalizar o uso de Laetrile, dirigiu-se ao Congresso em 31 de março de
1980. Ele explicou que Laetrile estava sendo usado com êxito como um tratamento padrão em
outros países, incluindo a Alemanha, e informou a Câmara dos Deputados do apoio
generalizado ao meu trabalho com essa substância. Então, McDonald leu para seus colegas
várias das minhas declarações em um comunicado de imprensa a uma firma de relações públicas
do grupo Gertrude Engels em de 15 de março de 1980, incluindo a minha opinião de que o FDA
estava criando problemas que não foram encontrados em outras partes do mundo. Uma das
minhas declarações que foi lida para a Câmara dos Deputados foi a seguinte: "Eu não posso
acreditar nisso. Que agitação é essa sobre a cláusula do Food and Drug Administration para
determinar a validade do Laetrile, quando temos tido sucesso em todo o mundo? Nós não temos
esse problema na Alemanha."

A mão pesada do FDA

Tanto quanto a minha visibilidade como médico e porta-voz da medicina alternativa
ortomolecular havia crescido através dos Estados Unidos, cresceu também o ressentimento da
medicina ortodoxa institucionalizada.
Eu rapidamente me tornei um alvo prioritário dos cães de guarda do FDA, que me taxaram de
“infame" médico alemão que está promovendo "drogas ilegais não comprovadas." O FDA
colocou seus procedimentos regulatórios em movimento, publicando alertas de importação
relativos a embarques dos medicamentos vitais, vitaminas e minerais que eu tinha prescrito para
meus pacientes norte-americanos durante seus tratamentos em minha clínica na Alemanha.
Esses alertas de importação do FDA instruíam os agentes e funcionários alfandegários dos EUA
para impor “APREENSÃO AUTOMÁTICA E NÃO APROVAÇÃO das novas drogas
promovidas pelo Dr. Hans Nieper da Alemanha”.

"Não aprovado" não significa que a droga não funciona, mas apenas que o novo fármaco ou
medicação não foi testado sob as rígidas exigências do FDA para segurança e eficácia. Dentre
esses testes estão as avaliações de duplo-cego, muito caras, que exigem a administração da
substância de teste para um grupo de pacientes, e a prescrição de um placebo – substância
inerte ou inativa - a outro grupo (conhecido como o grupo de controle) para avaliação objetiva
da substância. Posso entender porque esses controles foram instituídos em 1962, na sequência
do desastre da talidomida. A talidomida era um sedativo amplamente prescrito que descobriu-
se causar defeitos de nascença terríveis nas crianças cujas mães grávidas tomaram a
substância. Essa droga "aprovada" teve que ser retirada do mercado. Após essa terrível
situação, o FDA estabeleceu padrões pesados para as drogas serem extensivamente testadas
antes de aprovadas. Por isso, é compreensível que o FDA estabeleça requisitos tão duros
quando se trata de lidar com medicamentos e toxinas moleculares sintéticas novas. No
entanto, muitas vitaminas, minerais, ervas e outros suplementos naturais não são
medicamentos prescritos e não devem ser classificados e tratados como tal. Porém, o FDA
claramente queria ter controle sobre todas as substâncias que eu prescrevesse, e que, aliás,
estão disponíveis nos balcões de todos os países da Europa, México e Ásia.

76
 O trecho seguinte é parte de um Alerta de Importação que foi publicado no final de 1985 e
amplamente distribuído pelo FDA. Ele tentou me difamar e desacreditar como médico e
negar a meus pacientes americanos o acesso a medicamentos de necessidade vital, legalmente
licenciados e prescritos por mim durante suas terapias na Alemanha.

Hans A. Nieper, um médico alemão ocidental, tem afirmado durante alguns anos, possuir
tratamentos para o câncer, doenças do coração e esclerose múltipla. Ele utiliza uma mistura de
numerosos minerais, vitaminas e extratos de origem animal e vegetal para os quais são
prescritas indicações terapêuticas, e outras drogas, para as quais ele não procurou a aprovação
dos EUA. Dr. Nieper viaja pelos Estados Unidos dando palestras que encorajam os pacientes a
irem para a Alemanha para seus "tratamentos” heterodoxos.
Desde setembro de 1985, o FDA emitiu avisos e advertiu os pacientes sobre trazer esses
produtos para os Estados Unidos em sua bagagem ou recebê-los por correio, o que ao contrário
do que eles podem ter sido levados a acreditar, tais produtos não aprovados são ilegais e podem
ser apreendidos no futuro. Quase sempre, as drogas são rotuladas em alemão, sem tradução para
língua inglesa, e raramente elas contêm instruções de utilização. O FDA advertiu o Dr. Nieper
e transportadores desses produtos da Alemanha Ocidental sobre a ilegalidade desses embarques
e os informou da necessidade de fornecer dados científicos, de modo a seguir os procedimentos
concebidos para proteger os cidadãos dos EUA (e Empresas Farmacêuticas dos Estados Unidos)
contra produtos não aprovados, inseguros e ineficazes. Apesar dessa advertência, os embarques
desses produtos continuaram.
Dr. Nieper não tomou medidas legais para trazer os produtos em conformidade com as leis
americanas. Como resultado, o FDA está agora trabalhando com o Serviço de Alfândega dos
EUA para deter este fluxo ilegal. O FDA lamenta o impacto que poderá ser sentido por pacientes
que foram enganados em acreditar que as drogas poderiam ser legalmente importadas.
Não há nenhuma exigência que eu, médico licenciado praticando na Alemanha, obtenha
aprovação do FDA para qualquer uma das substâncias e medicamentos que uso com sucesso
em minha prática. Eu freqüentemente reitero que os medicamentos prescritos por mim na
Alemanha são licenciados oficialmente pela Autoridade Alemã de Saúde Federal e atendem aos
padrões mundiais aceitos. A responsabilidade em obter as aprovações do FDA para novas
drogas e medicamentos é incumbência dos fabricantes potenciais da droga. Além disso,
atualmente não há, e nem deve haver, qualquer restrição minha em aceitar convites para falar
nos Estados Unidos (ou em qualquer outro lugar no mundo, sobre esse assunto). Naturalmente,
muitos americanos assistiram às minhas palestras, porque estavam à procura de diferentes
(talvez mais promissores) vias de tratamento para o câncer, esclerose múltipla, doença cardíaca,
e outras doenças crônicas. E muitos encontraram esperança no que ouviram. Pelo fato das
terapias alternativas não estarem disponíveis ou virtualmente serem fora da lei nos Estados
Unidos, muitos indivíduos subseqüentemente vieram a mim para tratamento na Alemanha.
Como o assédio do FDA se intensificou, muitos pacientes de câncer criticamente doentes que
retornavam para suas casas, saídos de minha clínica na Alemanha, foram detidos por agentes
alfandegários dos EUA por ordens do FDA. Seus medicamentos prescritos, minerais e
suplementos nutricionais não-tóxicos foram apreendidos, e meus pacientes sentiram-se como
criminosos. Assim, eles foram despojados de seus suprimentos médicos essenciais, despojados
de sua dignidade e liberdade de escolha, e mais importante, despojados de suas chances de
sobrevivência. Essas interrupções de terapia levaram à morte prematura de muitos dos meus

77
pacientes de câncer que poderiam ter sobrevivido, ou, pelo menos, muitos que poderiam ter tido
a oportunidade de viver mais uns pouco anos, de forma relativamente confortável e não sujeitos
à radiação e quimioterapia tóxicas convencionais, que falharam com eles. Esse foi o meio como
os cidadãos americanos foram "protegidos" dos meus tratamentos terapêuticos pelo FDA.
Claro que eu estava chocado com as falsas acusações colocadas contra mim pelo FDA. Eu
protestei veementemente contra a apreensão dos medicamentos rotineiramente enviados aos
meus pacientes americanos, mas sem sucesso. Em 17 de junho de 1986, eu escrevi para o
senador William Proxmire, com quem me encontrei em várias ocasiões, acerca de uma carta
que ele havia escrito em resposta à frustração de um constituinte sobre a proibição do FDA aos
os meus medicamentos. Tomei a liberdade de dizer ao senador que sua carta, sem dúvida, com
base em informações fornecidas pelo FDA, continha uma série de declarações altamente
incorretas e enganosas. Assegurei-lhe que eu não "promovia" as drogas nos Estados Unidos e
nunca tinha feito isso. Eu vivo e trabalho na República Federal da Alemanha, onde chefio o
departamento médico de um hospital licenciado oficialmente e conduzo minha prática. Somos
especializados no tratamento de doenças malignas e doenças imunes - inclusive esclerose
múltipla. Rotineiramente vejo pacientes de mais de sessenta e sete países. Eu informei a ele que
não sou o "proprietário" da clínica como o FDA afirmou, mas sim que ela pertence a Paracelsus
Hospital Corporation.
Fiz notar que os medicamentos que prescrevi não são "minhas drogas ", mas são fabricados por
empresas alemãs e são oficialmente licenciados pelo governo, alguns por mais de vinte anos.
Além disso, afirmei que não cabe a mim questionar o licenciamento de medicamentos alemães
em países estrangeiros. Ademais, expliquei que alguns dos nossos produtos de saúde alemães
oficialmente licenciados, tais como fosfato de cálcio 2- aminoetil (Cálcio 2-AEP), foram
desenvolvidos sob financiamento do governo dos EUA, e que o Cálcio 2-AEP é de longe o
tratamento mais eficaz a longo prazo para a esclerose múltipla. Eu informei o senador que
pacientes com câncer na Alemanha foram tratados com sucesso com os chamados agentes
reparadores de genes também. Assim, ressaltei a importância de permitir aos cidadãos
americanos a liberdade de escolha para selecionar as substâncias que eu uso em minha clínica.
A verdade é que, desde a adoção da Emenda Kefauver em 1960/1961, os Estados Unidos têm
ficado para trás no tratamento de doenças crônicas. (Consulte “A Emenda Kefauver modifica a
indústria da saúde", página 139). Cada vez mais cidadãos dos EUA são forçados a ir para os
países estrangeiros para encontrar terapias alternativas. Infelizmente, apenas aqueles com
dinheiro podem dar-se ao luxo de fazê-lo.

A Emenda Kefauver modifica a indústria da saúde

A talidomida, um medicamento de prescrição legal, mostrou causar graves malformações

congênitas em crianças cujas mães a usaram durante a gravidez. Em resposta, o presidente
Kennedy, em agosto de 1962, emitiu uma medida de "defesa do consumidor" ao Congresso,
pedindo melhores controles federais sobre a venda de drogas perigosas, controles mais fortes
sobre barbitúricos e anfetaminas, e a instituição de uma abordagem de testes pré-mercado
aos cosméticos.
Em seguida, o senador Estes Kefauver apresentou a medida S1552 ao Senado em resposta ao
susto da talidomida. Esse projeto de lei: (1) Autorizou o FDA a estabelecer normas para boas

78
 práticas de fabrico para assegurar que as drogas fossem produzidas corretamente; (2)
Requereu que o fabricante de uma substância demonstrasse ao FDA que ela era eficaz bem
como segura, antes que pudesse ser aprovada como uma "nova droga" e comercializada; (3)
transferiu o ônus da prova para o fabricante, que passou a ser responsável por demonstrar
que, caso uma droga, previamente aprovada, recebesse determinação de retirada do mercado
por motivos de segurança, era segura e deveria permanecer no mercado; (4) Permitia ao
secretário de Saúde, Educação e Bem-Estar (HEW) proibir também a venda de uma "nova
droga” previamente aprovada, com uma audiência posterior, se ele achasse que a droga
poderia apresentar um perigo iminente para a segurança pública; (5) Aboliu a regra segundo
a qual, se um requerimento para uma "nova droga" não fosse rejeitado pelo FDA dentro de
60 a 180 dias, tal requerimento seria considerado automaticamente aprovado. Sob essa nova
lei, nenhum pedido para "nova droga" poderia ser concedido sem a aprovação positiva do
FDA. Havia nove outras competências atribuídas ao FDA no escopo do presente projeto de
lei, que lhes deu o controle quase total sobre os testes pré-clínicos e clínicos, produção,
rotulagem, e comercialização de qualquer nova droga.
O projeto de lei Kefauver passou por “78 a 0” votos no Senado em 23 de agosto de 1962.
Antes do Projeto de lei Kefauver, o ônus da prova para a eficácia e segurança em qualquer
nova droga recaía ao FDA. Agora ele passava a recair sobre o instituto de pesquisa que a
promovesse.

AS POLÍTICAS PREJUDICIAIS DE PESQUISA E CUIDADOS DE SAÚDE

A Sociedade Americana de Câncer (ACS) tem proporcionado financiamento para muitos
institutos de pesquisa para testes e desenvolvimento de novos agentes anticancerígenos. Desde
os anos 1950, através da malsucedida "guerra contra o câncer" do presidente Nixon até a década
de 1970, grandes empresas farmacêuticas e laboratórios de universidades foram incentivados a
apresentar novas patentes de substâncias químicas para testes confidenciais por institutos-chave
nas pesquisas, como o Sloan-Kettering Institute in New York City; Southern Research Institute
of Birmingham; the Children’s Cancer Research Foundation in Boston; Roswell Memorial Park
in Buffalo; e outros.
Vejamos um exemplo da forma como a ACS, centros de pesquisa, e indústria farmacêutica são
ligados uns aos outros. Um dos mais poderosos agentes anticancerígenos tóxicos descobertos
durante o teste no Instituto Sloan-Kettering é o 5-fluorouracil (5-FU). Desde que o 5-FU foi
testado sob uma subvenção de triagem da ACS, a ACS tem obtido um royalty de 50% em cada
grama de 5-FU utilizado em terapia. É fácil entender por que a ACS trabalha de forma próxima
com os seus suseranos da indústria farmacêutica. Para garantir a continuidade nessa relação de
cooperação e proteger os seus interesses investidos na "multibilionária" indústria anual do
câncer, muitos dos principais executivos e equipes profissionais da ACS se voltam para a
indústria farmacêutica e para os institutos e líderes de pesquisa do câncer e laboratórios.
Como Ralph Moss descreve no seu excelente livro “Questionando a Quimioterapia”, a captação
de recursos da ACS é baseada em esperança e medo. Moss explica que, ao provocar uma
"câncer-fobia" no público em geral e, em seguida, liberar a notícia de uma terapia com droga
promissora, a ACS coleta milhões de dólares em doações. Muitos contribuintes esperançosos
aguardam com ansiedade, só para se decepcionarem com o passar do tempo, quando nenhuma
“cura” é encontrada. Também há que se ter em mente que, anos atrás, a ACS se recusou a
endossar ou reconhecer o valor de vitamina C e outros antioxidantes, tais como betacaroteno e

79
vitamina E, como preventivos do câncer. Hoje, a ACS vende esses produtos com o aval do suco
de laranja da Flórida como um preventivo do câncer.
O FDA é cativo da gigante indústria farmacêutica que ele pretende regular. Muito
simplesmente, suas restrições e regulamentos retardam as coisas e mantém a medicina bastante
estática por longos períodos de tempo. Assim, os gigantes farmacêuticos podem captar mais
dinheiro por longos períodos de tempo. O processo de encontrar novas substâncias para tratar
pessoas doentes foi reduzido, acima de tudo, a uma questão monetária. E a medicina alternativa,
como um campo, não tem o dinheiro para vencer a luta.
Entre 1986 a 1994, a situação piorou. Médicos americanos foram processados, multados, e as
suas licenças para a prática da medicina arrancadas por uma coalizão burocrática da Associação
Médica Americana (AMS), os Conselhos Estaduais de Saúde, o Instituto Nacional do Câncer,
e o FDA, pela utilização de suplementos nutricionais "não aprovados", vitaminas, etc., no
tratamento de doenças potencialmente fatais. Em 1993, mandados de busca federais foram
emitidos e numerosas incursões foram realizadas pelos agentes federais contra os fabricantes
americanos de muitas das vitaminas, minerais e outros suplementos que eu prescrevia para meus
pacientes americanos. Esses produtos manufaturados, os estoques de matérias-primas, seus
registros, e até mesmo seus computadores foram confiscados. Em vários casos, os diretores
corporativos foram presos. Foi difícil para mim imaginar que isso poderia acontecer em uma
sociedade "livre" como a dos Estados Unidos!
Tornou-se óbvio para mim e para muitos outros profissionais de saúde comprometidos com a
prática eficaz de terapias alternativas ortomoleculares, que o FDA, a Associação Médica
Americana (AMS), o Conselho Médico de Saúde, a Sociedade Americana de Câncer, e o
Instituto Nacional de Câncer estavam fazendo tudo em seu poder para restringir a liberdade de
acesso dos pacientes dos EUA às terapias alternativas eficazes contra o câncer. E essas terapias
estão disponíveis em muitos países fora os Estados Unidos. A Constituição dos Estados Unidos
e a Lei dos Direitos garantem aos cidadãos desse país muitas liberdades, mas, aparentemente,
não a liberdade de escolha em matéria de saúde.
Freqüentemente, as agências reguladoras governamentais tornam-se cativas das indústrias às
quais elas são inicialmente designadas para regular. Nesse caso, o FDA ficou sujeito à força da
poderosa indústria farmacêutica dos EUA. A produção, venda e distribuição de drogas
"oficialmente" patenteadas para câncer contribui em $12 bilhões anuais para a indústria do
câncer, o que constitui um monopólio legalizado. Isso, naturalmente, é imediatamente
ameaçado pela introdução de qualquer terapia de baixo custo "não aprovada" e não tóxica para
o câncer.

Os esforços e sucessos das propostas da terapia alternativa

Muitas organizações de base foram formadas nos Estados Unidos para desafiar o poder
irracional do FDA. Esses grupos incluem profissionais de saúde, fabricantes e distribuidores de
vitaminas, minerais e produtos e equipamentos médicos relacionados à saúde e editores de
livros de medicina e revistas sobre cuidados de saúde alternativa e abordagens complementares
(aqueles que trabalham em conjunção com terapias convencionais). Muitas dessas
organizações, incluindo o Cancer Control Society, a International Association for Cancer
Victims and Friends, e outras organizações de autoajuda muito numerosas para mencionar aqui,
têm trabalhado diligentemente por mais de trinta anos para trazer maior liberdade de escolha
do paciente em alternativas e terapias complementares para o câncer. Três organizações têm
sido particularmente eficazes em trazer essas questões à atenção do público e perante o

80
Congresso dos Estados Unidos em anos recentes: Citizens for Health; a National Health
Freedom Foundation; e a Foundation for the Advancement of Innovative Medicine.
A Citizens for Health (“Cidadãos pela Saúde”), fundada no estado de Washington em 1991,
tem sido muito eficaz em patrocinar e promover uma legislação focada no restabelecimento da
liberdade de escolhas de saúde para a povo americano. Seus esforços visam limitar o poder do
FDA para regular e controlar terapias alternativas e suplementos nutricionais, que o FDA tenha
rotulado como "drogas". A National Health Foundation está empenhada em trabalhar "para
garantir um sistema de saúde em que os profissionais possam praticar em consonância com o
bem-estar do paciente e acima de tudo sem medo de recriminação em suas mentes”. Essa
organização ajuda e defende os praticantes das terapias alternativas, tais como medicina
holística e homeopática, ervanários, acupunturistas e naturopatas.
A Foundation for the Advancement of Innovative Medicine (FAIM) - (Fundação para o Avanço
da Medicina Inovadora) - foi fundada em 1989 como uma voz para as empresas inovadoras da
medicina profissional, pacientes e fornecedores. Essa fundação define medicina inovadora
como um tratamento ou terapia de benefício clínico empírico que esteja ainda fora da corrente
principal da medicina convencional. Medicina inovadora é complementar à medicina
convencional, oferecendo tantas alternativas quanto uma situação individual possa requerer. Os
objetivos da FAIM são: o desenvolvimento de um eleitorado que possa servir tanto para
estimular mudanças como para constituir legalmente essas inovações; educação não só daqueles
dentro da área quanto o público em geral, para atentarem aos benefícios e aos temas da medicina
inovadora; a garantia da liberdade de escolha e ressarcimento para os pacientes, seja através da
legislação, litígio ou negociação com agências estatais e companhias de seguros. Por último, no
que estabelece as bases para um clima receptivo à inovação médica, a FAIM incentiva a
pesquisa e o desenvolvimento de promissoras novas abordagens.
Em 1992, fui convidado para as bancas de regulamentação do FDA dos EUA, sob a direção do
Comissário Adjunto Albert Rothschild. Lá, encontrei-me com seis ou sete funcionários do FDA
que, com uma única exceção, eram pessoas gentis e atenciosas. A cônjuge de um desses
funcionários recentemente havia sido diagnosticada com câncer de ovário, e minha ajuda foi
requisitada. Eles rapidamente declararam: "Bem, os problemas que encontrou não são de nossa
responsabilidade, são com a lei”. Eu respondi que eles deveriam mudar a lei para o benefício
das pessoas merecedoras. Como se fossem um só corpo, todos suspiraram. Ao longo de um
período de um ano e meio, a situação mudou completamente. Chegamos a um acordo que todos
os pacientes americanos que retornassem de minha clínica na Alemanha teriam o direito de
manter e receber medicamentos prescritos para a sua doença, desde que fossem pacientes de
médicos locais ou de médicos especialistas que confirmassem essa doença. De fato, uma
senhora me escreveu dizendo que os médicos da Clínica Mayo e os Institutos Nacionais de
Saúde recomendaram que ela se consultasse comigo! Por isso, peço aos meus leitores
americanos que tenham confiança na maior parte dos funcionários do FDA. Os tempos mudam
rapidamente, e nós mudamos com eles.
Em 1993, como resultado direto do lobby bem-sucedido pelos grupos acima expostos, e por
causa do grande clamor público contra as restrições americanas colocadas sobre terapias
alternativas prontamente disponíveis no exterior, a Office of Alternative Medicine (OAM) foi
reconhecida pelo Congresso como fazendo parte do Instituto Nacional de Saúde. Esse foi o
primeiro passo em direção ao reconhecimento e aceitação da medicina alternativa e seus
praticantes. A OAM teve um orçamento inicial de US $ 2 milhões; e no ano fiscal de 1999 esse
orçamento foi aumentado para US $ 50 milhões.

81
Pouco depois de estabelecer este serviço, o Congresso americano também aprovou o Dietary
Supplement Health and Education Act de 1994 (DSHEA), que trouxe alívio para os fabricantes
e distribuidores de suplementos alimentares, permitindo a eles formularem declarações
limitadas de apoio nutricional sobre os seus produtos sem medo de retaliação do FDA. E
finalmente, os meus pacientes americanos podem ser considerados mais uma vez autorizados a
trazer e receber pelo correio, medicamentos essenciais que eu legalmente prescrever a eles na
Alemanha.
No entanto, o FDA não permitirá que muitos desses medicamentos e suplementos nutricionais
sejam fabricados e vendidos nos Estados Unidos sem extensos ensaios pré-clínicos para
determinar se eles atendem às normas de segurança e eficácia do FDA. O custo de apenas um
desses testes pode ser superior a dezenas de milhões de dólares, um montante restritivo para
uma pequena empresa pagar para ganhar a aprovação do FDA. Assim, o FDA continua a reter
muito da sua capacidade de proteger a posição das principais drogas e dos grandes proprietários
de companhias farmacêuticas, da concorrência das drogas chamadas "ilegais, não autorizadas”
e das substâncias alternativas.
Em 1997, vários outros projetos de lei importantes foram introduzidos na Câmara dos
Deputados pelo congressista Peter DeFazio, como resultado da ação efetiva dos cidadãos que
exigiam maior liberdade de escolha na saúde e uma redução do controle do FDA sobre
medicamentos alternativos e complementares. O Projeto de Lei RH 746, "Para permitir que os
pacientes recebam qualquer tratamento médico que eles queiram, sob certas condições" e o HR
1055, "Para estabelecer dentro dos Institutos Nacionais da Saúde uma agência a ser conhecida
como o Centro Nacional de Medicina Integral, e para outros fins", são indicações positivas do
poder e da eficácia da ação dos cidadãos. Esses projetos estão lutando pela restauração e
preservação do acesso de cada paciente a terapias e modalidades alternativas, bem como para
restaurar a direito do profissional de exercer a medicina de acordo com o seu juramento e
consciência, sem medo de represálias burocráticas.
Tendo viajado e lecionado em muitos países em todo do mundo, eu cheguei à conclusão, ao
mesmo tempo triste e curiosa, de que só nos Estados Unidos um médico não é livre para praticar
a medicina de acordo com seu conhecimento e treinamento. O médico pode, na verdade, ser
processado, ter sua licença cassada, ou até mesmo ser preso pelo uso de todos os medicamentos
ou terapias razoáveis (incluindo os oferecidos pela medicina alternativa e complementar)
conhecidos por ele, e considerados de valor na prevenção e tratamento de uma doença.
Espero que o governo dos Estados Unidos reconheça, em breve, o valor de modalidades de
medicina alternativa que estão disponíveis em todo o resto do mundo, e que ele venha a
proporcionar aos seus cidadãos o acesso irrestrito às mais recentes e melhores modalidades de
cuidados de saúde disponíveis, incluindo as práticas de medicina alternativa como medidas
complementares de saúde à medicina ortodoxa. A hora chegou!

82
 Capítulo 10
UMA ABORDAGEM MAIS RACIONAL
A responsabilidade pelo bem-estar do corpo de um indivíduo deve ser devolvida ao
próprio indivíduo.
-Hans A. Nieper, MD (b. 1928)

Com a passagem do tempo e da incapacidade da medicina ortodoxa para resolver os problemas

de doenças cardíacas, câncer, esclerose múltipla, etc., está se tornando cada vez mais evidente
que a medicina alternativa é a medicina do futuro. As maiores mentes na pesquisa médica e
prática clínica têm chegado a esta conclusão. O progresso da medicina tem continuado ao longo
dos séculos porque bravos pioneiros da medicina convenceram a população em geral de que a
mudança é boa. Esperemos que a política de cuidados de saúde não leve essa tendência de
avanços a um impasse. Esperemos que uma lealdade inabalável às convenções e aos seus
benefícios a curto prazo, não limitem as opções de tratamento de pessoas que sofrem de
doenças.
PREVISÕES DO DR. LINUS PAULING
Conforme olho com esperança para o futuro, eu me lembro de uma reunião muito importante
da qual participei na primavera de 1974. A Academia Internacional de Medicina Preventiva me
convidou para falar sobre a minha pesquisa e trabalho clínico no transporte de substâncias
minerais em um congresso realizado no Hotel Hilton, em Washington D. C. Esta conferência
provou ser um evento marcante e influenciou profundamente a minha futura carreira. Dentre os
oradores de renome que deram palestras brilhantes estavam: o Prêmio Nobel, Dr. Linus
Pauling, que cunhou o termo “ortomolecular”; o Dr. Hans Selye, um médico de Montreal que
demonstrou que o cloreto de magnésio poderia proteger experimentalmente o coração de
animais da degeneração dos tecidos induzida quimicamente; Roger Williams, o sumo sacerdote
de terapia de vitaminas, de Austin, Texas; Dr. Ben Cohen, o renomado especialista em diabetes,
de Jerusalém; Dr. Bob McCullough, um conhecido cirurgião ortopédico e presidente do Lions
International; e Carlton Fredericks, o discípulo mais respeitado de Casimir Funk. (Funk cunhou
o termo “vitamina” em 1922.)
Em uma festa após a conferência, o Dr. Dean Burk, um ex-diretor de divisão do Instituto
Nacional do Câncer, colocou-me sentado ao lado de Dr. Linus Pauling. Durante a nossa
conversa naquela noite, Linus compartilhou algumas de suas convicções mais íntimas sobre a
prática da medicina. Lembro-me de suas palavras como se segue:
Hans, eu acredito que as substâncias atualmente utilizadas na prevenção e
tratamento de doenças crônicas [substâncias naturais não ortomoleculares que
restauram o equilíbrio funcional para as células e os sistemas biológicas] falharam.
A longo prazo, nossos corpos simplesmente se recusam a responder ao tratamento
com substâncias não ortomoleculares. A medicina ortodoxa tentará compensar por
sua desconsideração a esta máxima, um desrespeito que é nascido de estreiteza

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 mental e ignorância das leis da natureza, por gastar grandes somas de dinheiro, por
pesquisa comissionada em uma escala gigantesca, e pela propaganda. A tentativa
irá falhar, mas não antes que cause uma tremenda explosão nos custos de saúde, o
que, por sua vez, vai levar a séria convulsão social, bem como econômica, e crises
políticas. Até mesmo indústrias que se fundiram em vastos aglomerados de
construção a fim de financiar esta “Medicina” não ortomolecular, irão falhar.
Nenhuma quantidade de dinheiro do mundo nunca vai tornar possível imitar o
desenvolvimento de substâncias eficazes que evoluíram ao longo de centenas de
milhões de anos de adaptação biofuncional, e nem vou falar em ultrapassá-las.
Hans, você é o único médico sentado à esta mesa, mas você vai ver que o que eu
digo se provará correto.

Foto tomada no Congresso Mundial da Academia Internacional de Medicina Preventiva

Internacional, Spiring - 1974. Da esquerda para a direita: Hans Selye, a senhora Cohen,
Benjamin Cohen, Hans Nieper, Roger Williams, Linus Pauling, e Bob McCullough
(Presidente Mundial do Lions Clubs).

E como ele estava certo! Recentemente, temos visto que vários gigantes das farmacêuticas estão
começando a sentir o peso das perdas de financiamentos em pesquisa decorrentes de substâncias
ortodoxas tóxicas que simplesmente não funcionam. Por exemplo, Sanyo, uma Empresa
japonesa em Tóquio, desenvolveu uma substância ortomolecular chamada Troglitazona.
Alegou que Troglitazona melhora o transporte de glicose em cerca de 40 por cento aos pacientes
diabéticos tipo II que apresentam resistência à insulina. O produto teve de ser retirado do
mercado pelo conglomerado gigante Glaxo-Warner-Lambert após algo como $ 750 milhões
serem gastos em Marketing da Troglitazona, porque foi descoberto que a substância tem efeitos
secundários graves de toxidade no fígado.

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Da mesma forma, Parke-Davis relata ter perdido de $400 a $500 milhões de dólares em outros
desenvolvimentos não ortomoleculares que também falharam. Hoechst, uma gigante alemã na
indústria farmacêutica, recentemente pôs a perder todo o seu departamento farmacêutico de 600
milhões. Em quatro anos, a Hoechst gastou mais 4,5 milhões de marcos alemães, sem produzir
um único novo produto farmacêutico vendível. Durante as negociações com a Hoechst vários
anos atrás, previ que isso iria acontecer, assim como eu me lembrava das palavras de Linus
Pauling. Sua previsão foi ótima, de fato.
Além de seu Prêmio Nobel de Química Biológica, Pauling recebeu o prestigioso Prêmio Nobel
da Paz por sua campanha incansável para o fim dos testes nucleares.
Ele foi verdadeiramente uma pessoa extraordinária com grande integridade. O pensamento de
Pauling era incrivelmente claro, direto e descomplicado, e suas palavras me influenciaram
profundamente. Durante meus difíceis confrontos com várias agências e burocracias do governo
dos Estados Unidos durante os anos 1980 e início de 1990, muitas vezes eu me peguei pensando
sobre o Linus e suas observações, que se provaram tão proféticas.
A SUPERIORIDADE DA MEDICINA ORTOMOLECULAR
A primeira vez que ouvi a palavra ortomolecular foi de Linus Pauling, numa noite em 1974. Eu
tinha minhas dúvidas se esse termo iria ser aceito. No entanto, para a minha surpresa e para o
horror da instituição médica ortodoxa, as pessoas aprenderam a entender o termo muito mais
rápido do que se poderia esperar. A medicina ortomolecular detém a teoria de que a doença
(mental e física) é o resultado de desequilíbrios químicos ou deficiências no corpo e pode ser
curada restabelecendo o equilíbrio adequado com substâncias químicas, tais como vitaminas e
minerais. Hoje, o termo serve como a definição fundamental de muitas terapias alternativas de
sucesso.
No axioma de Pauling somente substâncias ortomoleculares tem sucesso em terapia de longo
prazo, e apenas estas podem atingir uma cura real no tratamento dos efeitos devastadores de
doenças crônicas como o câncer, doenças de descalcificação, tais como a osteoporose, e
desordens do sistema imune, inclusive as doenças autoimunes da esclerose múltipla, diabetes e
AIDS. Juntas, estas doenças acima representam mais de 90 por cento de todas as doenças
crônicas. Substâncias não-ortomoleculares (toximoleculares) não podem acarretar curas, elas
agem apenas como corretivos de curto prazo, nem podem trazer qualquer melhoria verdadeira
de saúde. Na melhor das hipóteses, substâncias toximoleculares mantêm um equilíbrio tolerável
por um período de tempo questionável.
Na natureza da terapia ortomolecular, seus benefícios podem não ser aparentes por alguns anos
- muito além do tempo normal atribuído pelas instituições ortodoxas como critério para aceitar
novas drogas terapêuticas. Como a avaliação de muitas terapias ortomoleculares só pode
amadurecer empiricamente ou com o tempo, elas vão freqüentemente ser julgadas pela escola
ortodoxa como "não comprovada", "não reconhecida", ou "não elegíveis para reembolso".
Infelizmente, o FDA só aceita satisfação instantânea, uma substância de tratamento deve
mostrar quase resultados imediatos (em dias, não em meses ou anos). Mas a medicina
ortomolecular tem como objetivo atacar a doença crônica em suas raízes, que freqüentemente
envolve a reversão genética. E reversão genética pode levar anos. Tal como muitos cânceres
que traiçoeiramente se desenvolvem ao longo dos anos, as suas "curas" apropriadas podem levar
anos e/ou medicação contínua durante um longo período de tempo.
MINHA PROPOSTA PARA O SISTEMA DE SAÚDE

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Em meados de 1990, durante o primeiro mandato do presidente Clinton, o Senado dos Estados
Unidos viveu uma crise terrível sobre a necessidade de cortar 740 bilhões do orçamento da
saúde. Os custos médicos explodiram com razão! Da mesma forma, na Alemanha e na França,
os custos crescentes dos cuidados de saúde tornaram-se um desafio permanente. No entanto,
não houve qualquer tentativa radical de reformar os sistemas de saúde ao longo das linhas
sugeridas por Linus Pauling.
Em maio de 1992, durante as primárias presidenciais, me pediram para sugerir diretrizes para
Ross Perot para a reforma e tratamento de doenças crônicas, que incluem a prevenção e
tratamento de doenças cardíacas e circulatórias; doenças de deficiência de cálcio, tais como a
osteoporose; doenças de deficiência imunológica, tais como a esclerose múltipla; e câncer. Eu
propus que o tratamento de doenças crônicas, que representam a grande maioria das consultas
de pacientes para unidades de saúde nos Estados Unidos, não deve continuar a baseando-se em
terapias ortodoxas, toximoleculares (sintéticas), e não biológicas. Quando se trata da gestão de
doenças crônicas, a medicina ortodoxa quase falhou totalmente e causou uma explosão em
custos de saúde. A minha proposta para melhorar os cuidados de saúde nacional inclui a
responsabilidade pessoal e a suspensão de tratamentos farmacêuticos venenosos.
Os pacientes devem assumir maior responsabilidade pela sua saúde e bem-estar. Para isso, eles
terão mais liberdade e se tornarão mais bem informados sobre as opções terapêuticas
disponíveis para a prevenção e tratamento de doenças crônicas, principalmente informações
sobre as terapias ortomoleculares avançadas. Eu me esforço para dar aos pacientes tais
informações através de minhas fitas, livros, palestras, artigos e publicações profissionais.
A essência da minha proposta era que a medicina ortodoxa, e medicamentos altamente tóxicos
dos laboratórios da indústria farmacêutica parassem de ser utilizados. Estes medicamentos são
prescritos por muitos médicos que não se importam com os custos e pagos por um seguro
médico privado e do governo. Os japoneses têm publicado recentemente várias estatísticas
interessantes sobre o seu sistema de saúde. Os números indicam que os japoneses estão sujeitos
apenas a cerca de um terço dos custos per capita do sistema de saúde alemão e um quarto do
sistema de saúde dos Estados Unidos. Além disso, eles vivem quatro anos a mais! A
expectativa de vida média japonesa é 77,4 anos, versus a expectativa de vida de 73,7 anos nos
EUA. Com a sua própria verba, os japoneses compram grandes quantidades de suplementos de
nutrientes, como modernos sais de magnésio e Glukane de leveduras para a prevenção do
câncer. Os japoneses representam uma enorme base de consumidores, e é o seu uso de
medicação alternativa que leva a melhores cuidados de saúde, melhor prosperidade para o
indivíduo e para o orçamento da nação, e, pura e simplesmente, uma vida mais longa.
A maioria dos remédios alternativos para a prevenção e tratamento de doenças crônicas são de
origem natural (biológica) ou de formulação não tóxica. Portanto, eles poderiam ser produzidos
como nutrientes, substância natural, ou soluções de auto tratamento, e poderiam ser vendidos
como tal. Isto faria com que eles simplesmente se sujeitassem às regras do mercado livre, assim
como os alimentos são. Eles se tornariam muito menos caros do que os medicamentos
toximoleculares oferecidos pelos estabelecimentos médicos e farmacêuticos ortodoxos. Com a
ajuda de bons materiais de formação e de instruções, o consumidor pode usar estas substâncias,
em alguns casos, na doença aguda que exige atenção imediata, e também usá-los no tratamento
a longo prazo de doenças crônicas sérias (degenerativas).
A minha proposta de cuidados de saúde, eventualmente foi parar no escritório do senador Orrin
Hatch, republicano de Utah e membro do comitê do Senado dos EUA para reforma da saúde.
Demorou apenas algumas semanas até o senador apresentar minhas idéias para o Senado.
Durante o verão de 1992, eu também apresentei a minha proposta em um simpósio em Nova
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York, onde eu fui ovacionado. Uma senhora veio até mim depois e disse: " Você precisa
apresentar isso para Bill Clinton". Meu plano foi mostrado ao Congresso pouco tempo depois,
assim como vários políticos mostraram as suas propostas durante a campanha eleitoral de Perot.
No outono seguinte, o Sr. Clinton (ainda não presidente) escreveu ao Dr. Jonathan Collins, o
bem conhecido editor da Carta de Townsend para doutores. Em sua carta, o Sr. Clinton utilizou,
palavra por palavra, a essência da minha proposta de saúde preparada no ano anterior. Na
sequência da eleição do presidente Clinton em 1992, o congressista Bill Richardson, um
apoiador devoto e trabalhador na campanha de Clinton, posteriormente foi convidado pelo
Presidente para apresentar um projeto de lei que contém também algumas das minhas propostas
para proteger e isentar suplementos nutricionais dos regulamentos e restrições do excesso de
zelo da FDA. Este projeto de lei, intitulado " Saúde e a Lei sobre o Ensino do Suplemento
Dietético desde 1994", foi aprovada pelo Congresso e sancionado pelo presidente Clinton.
Assim, o primeiro passo em direção à aceitação e acesso gratuito ao medicamento natural nos
EUA tinha sido tomado. As pessoas agora podem "legalmente" tomar suplementos nutricionais
para fortalecer seus corpos e aumentar sua resistência à doença.
Meu argumento promovendo terapias naturais, muitos dos quais poderia ser auto- administrada,
se tornará uma medida mais eficaz para combater espirais custos de saúde. Fiquei satisfeito ao
saber que a Associação Suíça de Companhias Privadas de Seguros (SWIDA) desde então
haviam classificado os medicamentos ortomoleculares naturais iguais aos medicamentos
ortodoxos para fins de reembolso do seguro - um princípio que tem sido proposto e na esperança
de que em breve seja adotado na Alemanha, no Reino Unidos e outros países.
A CRISE DA MEDICINA ORTODOXA
Em 1993, o Tribunal Federal de Justiça da Alemanha lançou uma "chave-inglesa" maciça nas
maquinações do campo ortodoxo declarando a "Abolição da Cláusula de Ciência". Este
pronunciamento coloca tratamentos com base na observação, profissional e experiência clínica,
ou pesquisas anedóticas dos precedentes passados em pé de igualdade com aqueles com base
em linear, análise matematicamente preditiva. A escola ortodoxa havia reconhecido somente o
último como uma base válida para a aceitação de novas terapias. Levará, sem dúvidas, alguns
anos para os proponentes da medicina ortodoxa entender como essa decisão irá afetá-los. Além
disso, o Centro Marketinggesellschaft der deutschen Agrrarwirtschaft (CMDA), um Bonn
(Alemanha) grupo de marketing, tem distribuído as publicações de Timo Sandberg e outros
pesquisadores experimentais em Helsinki para todos os internistas alemães e clínicos gerais.
Assim, a comunidade médica inteira está sendo exposta aos resultados surpreendentes do estudo
de Helsinki, que determinou que um grupo de pacientes do coração e circulatórios tratados por
mais de sete anos com medicamentos ortodoxos (Adalat; nifedipina; Macumer; bloqueadores
beta; redutores lipídicos; preparações de nitro; e diuréticos) teve mais mortes comparado ao
grupo de participantes não tratados. (Consulte a página 85 para mais informações sobre este
estudo.) Em princípio, estes fatos são conhecidos há anos, mas o estudo está no papel. Em
contraste, os suplementos de nutrientes não tóxicos - orotato de magnésio; bromelina; selênio;
serrapeptase; e carnitina - têm mostrado profundamente positivos efeitos a longo prazo sobre
os vasos cardíacos e sobre as condições de arteriosclerose e hipertensão arterial, prolongando
drasticamente a vida.
Nesse ínterim, a Companhia Wörwag (um fabricante de orotato de magnésio) de Stuttgart, na
Alemanha, publicou impressionantes dados positivos sobre a eficácia do orotato de magnésio
no coração e problemas circulatórios. Seus dados confirmaram que o orotato de magnésio
penetra as membranas celulares e entra no interior das células, onde pode ser muito eficaz em
retardar e até mesmo reverter danos às células cardíacas e arteriais.
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Meu pedido de patente de 1968 dos orotatos baseou-se neste conceito. Ao mesmo tempo, a
Associação do Coração alegou que "estas substâncias [de Nieper] não são comprovadas” e são
sem valor" e exigiu que a Aduaneira dos EUA interceptasse e confiscasse os medicamentos dos
meus pacientes. Hoje, a Associação do Coração finalmente está endossando o valor terapêutico
de muitos destes mesmos suplementos nutricionais que têm sido utilizados de forma eficaz há
décadas na Europa e no Japão.
Desde que a CMDA informou a todos os alemães internistas e médicos de clínica geral que os
medicamentos convencionais para o coração produziram mais mortes a longo prazo do que
aqueles que não eram tratados, a escola ortodoxa de medicina tem ainda, sem dúvida,
experimentado sua maior falência. O estabelecimento médico inteiro está agora tentando
controlar os danos, porque os seus medicamentos ortodoxos não provaram ser eficazes no
tratamento a longo prazo de doenças crônicas. Algumas das maiores casas farmacêuticas estão
repensando suas opções em relação a substâncias não tóxicas ortomoleculares.
Dr. Lichtlen, um cardiologista alemão bem conhecido, deu uma longa entrevista a uma revista
médica líder em que ele apontou que a cirurgia e terapia ortodoxa existente para ataque cardíaco
dificilmente melhora a expectativa de vida do paciente. Dr. Lichtlen teve uma incrível
conversão para essa linha de pensamento, seus livros médicos anteriores têm uma opinião muito
diferente. Portanto, o tempo está, sem dúvida, provando que os caminhos ortodoxos não são as
melhores maneiras.
A NECESSIDADE DE UM CAMINHO MAIS ILUMINADO DE MEDICINA
É irônico que, entre uma lista de "drogas não aprovadas" do FDA enviado aos meus pacientes
de câncer nos Estados Unidos, muito recentemente em 1994 uma série de suplementos
nutricionais, tais como a carnitina, bromelina, ascorbatos, vitamina E, e extrato de timo, que
atualmente estão disponíveis abertamente (OTC) na maioria das lojas de drogas e de produtos
naturais nos Estados Unidos e Europa. Como as coisas mudam! E tenha em mente que, embora
o FDA tenha violentamente atacando e perturbando meus pacientes, e enquanto o departamento
de Alfândegas EUA tenha confiscando os medicamentos criticamente necessários, eles não
fizeram nenhum esforço para barrar o tabagismo que é comprovado ser causa de doença
cardíaca e câncer pulmonar. (Consulte "Encontrando a Verdade", na Página 160). Não parece
que a FDA tem o melhor interesse para o bem do povo.
Por causa do compromisso com a ortodoxia médica, o custo da saúde nos Estados Unidos
chegou agora ao mais alto no mundo, embora a expectativa média de vida caiu ao décimo sétimo
lugar no mundo. Já que os custos de saúde e seguros Medicare compõem a maior parte dos
custos não salariais dos cuidados médicos, estes terão de ser drasticamente reduzidos. A
pergunta é: "Como?" Cortes surpreendentes podem ser realizados na medicina preventiva
através do amplo uso de suplementos nutricionais e dietéticos ortomoleculares. Nosso mundo
está em meio a profundas mudanças tecnológicas, científicas e sociais. Muitos membros da
faculdade de medicina ortodoxa foram cegados pelos estabelecimentos farmacêuticos. Eles
veem apenas fenômenos (bio)químicos na saúde e na doença; eles ignoram a totalidade do
organismo humano. Mas sem permitir crescimento e mudança, em breve não existirá um lugar
para terapias ortodoxas de hoje.
Se a medicina terapêutica ortodoxa quer se juntar à nossa visão de uma nova biologia, ele vai
precisar fechar a lacuna, que é comparável a abandonar a caneta de pena por um computador.

Encontrando a Verdade

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 Recentemente, em audiências perante o Congresso dos EUA, os documentos têm provado
que a indústria do tabaco mentiu para o público americano sobre as propriedades nocivas e
viciantes da nicotina e, portanto, de cigarros. O Departamento de Justiça posteriormente
obteve a declaração de culpa de Philip Morris em um caso criminal. Várias determinações e
ações judiciais equivalentes a bilhões de dólares foram processados com sucesso contra a
indústria do tabaco, para recuperar valores pagos para a assistência médica prestada a
pacientes com do coração e câncer.
Doenças relacionadas com o tabaco custa ao público americano mais de 100 bilhões de
dólares anualmente em assistência médica e salários perdidos. Apesar destes fatos
comprovados e acordos jurídicos, não houve nenhum esforço para encerrar a altamente
lucrativa indústria do tabaco.
Esta óbvia falta de ação ética por parte do governo, quando se trata de criar um ambiente e
nação mais saudável pela luta contra o uso do tabaco, deveria desencadear um ceticismo
saudável nas decisões do governo sobre cuidados de saúde adequados. Eu não estou dizendo
que as agências governamentais federais estão trabalhando para a ruína dos cidadãos, mas
que muitos fatores inclinam seus processos de tomada de decisão e afastam para longe de
decisões melhores e mais responsáveis. Então, muito cuidado com a compra em que as
agências federais proclamam sobre cuidados alternativos e o valor das substâncias nutritivas.
Vocês nem sempre estão recebendo "a verdade, e nada mais que a verdade."

Eu acho que muitos pesquisadores médicos e profissionais foram vítimas de uma doença que
eu chamo de "síndrome de Schoeppensted."
Schoeppensted é uma cidade no centro da Alemanha, onde, segundo a lenda, os habitantes da
cidade construíram a melhor e mais forte prefeitura que nunca se tinha visto. Eles trabalharam
incansavelmente no edifício por meses. A fundação foi profunda, as paredes eram retas, o teto
era à prova d'água, e as portas eram quadradas e resistentes. Foi só quando a prefeitura foi
terminada que as pessoas perceberam que tinha esquecido completamente de incluir janelas! O
interior do edifício era tão escuro como uma tumba. Recusando-se a admitir o seu erro, o povo
de Schoeppensted tentou iluminar a nova prefeitura por captação de luz solar e trazê-lo para
dentro do prédio em sacos de batata. Depois de dias sem sucesso arrastando saco de batata após
de saco de batata, eles desistiram, e o edifício foi abandonado. A ciência médica hoje,
particularmente nos Estados Unidos, é muito parecida com a prefeitura da fábula de
Schoeppensted, construída sobre uma base forte, mas privados da luz de outras ciências e
tradições médicas.
Os problemas que a medicina moderna enfrenta no tratamento de doença crônica só podem ser
resolvidos pelo uso de terapia ortomolecular que Linus Pauling nos legou e que eu me
comprometi a fornecer aos meus pacientes. Através deste livro, espero ter transmitido a você,
meu leitor, alguns dos compromissos ao longo da vida deste "homem curioso" para o tratamento
de pacientes com compaixão, para curá-los usando as mais eficazes terapias ortomoleculares
disponíveis para a prevenção e tratamento de doenças, e compartilhar com vocês minhas idéias,
fé e confiança para enfrentar os desafios médicos do futuro. Creio que, a fim de tornar o
verdadeiro progresso, a ciência deve trabalhar para a humanidade.
A natureza fala, apenas ouça.

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