AULA 01

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD DATA:

18 / 09 / 2021

VERSÃO:01

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO

DADOS DO(A) ALUNO(A):

Trabalho realizado em equipe devido a pouca quantidade aluno em sala.

NOME: Rackel Nínive Machado Rêgo Nascimento MATRÍCULA: 01236928

CURSO: Farmácia POLO: Uninassau – Natal

ORIENTAÇÕES GERAIS:

 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
concisa;
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
 Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
 Espaçamento entre linhas: simples;
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).

Materiais:

 Mascara;
 Touca;
 Luvas;
 Jaleco;
 Tubos de ensaio;
 Pipeta graduada;
 Vidro de relógio;
 Bastão de vidro;
 Balança de precisão;
 Balão volumétrico;
 Béqueres de 250 ml;
 Água destilada;
 Hidróxido de sódio (NaOH);
 Álcool etílico.

TEMA DE AULA: PREPARO E PADRONIZAÇÃO DE SOLUÇÕES

FARMACOPEICAS

RELATÓRIO:
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1. Descreva os cálculos necessários para confirmar a quantidade de hidróxido de sódio
e água que foram utilizados para preparar 500ml da solução de NaOH 1M.

2. Sabendo-se que a relação molar da reação entre o biftalato de potássio e o

hidróxido de sódio é de 1/1 (1mol de biftalato consome 1 mol de hidróxido), descreva os
cálculos para encontrar a concentração molar da solução de NaOH. Houve diferença da
concentração teórica (1M) para a concentração real (calculada)? Qual fator de
correção?

FIZEMOS O EXPERIMENTO DA SEGUINTE FORMA:

Titulação para concentração de Material.

 10 ml de biftalato em um balão de Erlenmeyer, completando até 50 ml com

água, adiciona entre 3 e 4 gotas de fenoftaleina.
 Testa a bureta para ver se existe algum vazamento, após colocamos um
pouco de base para limpar a água utilizada no teste. Completando apenas
com a Base, iguala até o menisco ficar no 0. Faz a titulação, gota a gota e
agitando até ocorrer a mudança de cor para o Rosa. Agitando e após 30
segundos ficar rosa conclui-se a titulação.
 Em nosso experimento a mudança da cor rosa ocorreu após 5,5 ml.

CALCULO:

Cbf * Vbf = Cnaoh * Vnaoh

Cbf * 10 = 0,1 * 0,55

Cbf = 0,1 * 5,5

----------------------
10

Cbf = 0,55
------------------ = 0,055 mol / L
10
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FOTO 01: EXPERIMENTO.

3. Qual objetivo da padronização de soluções? Qual a importância da padronização da

solução de NaOH 1M que foi preparada para o controle de qualidade?

Através do processo de padronização é possível verificar o quanto a concentração

da solução preparada aproxima – se da concentração da solução desejada. Uma
solução padrão é a solução cuja concentração é conhecida, esta pode ser preparada
a partir de uma substância primária.
A padronização de uma solução convém para determinação de sua concentração
real (ou pelo menos um valor muito próximo do real). Por meio deste processo é
possível encontrar o Fator de Correção, um valor adimensional utilizado para
conformidade da concentração da solução em questão.

TEMA DE AULA: ENSAIOS DE IDENTIFICAÇÃO E PUREZA

RELATÓRIO:

1. Os ensaios de identificação realizados são do tipo clássico ou instrumentais? São

testes conclusivos para identificação da matéria-prima? Explique sua resposta.

Realizamos os Clássico, são ensaios e não confirmatórios: dependendo da

seletividade da reação, possibilidade de serem aplicados à identificação de
fármacos, tanto em matérias-primas, quanto em produtos acabados.

2. Descreva os cálculos utilizados para preparar a solução de NaOH 0,02M,

considerando uma diluição feita a partir da solução 1M SV preparada na prática
anterior.
3. Considerando os resultados dos testes de identificação e pureza realizados, as
matérias-primas seriam consideradas aprovadas para uso? Explique sua resposta.

TESTE DE PUREZA:
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 DIPIRONA GOTAS 500 MG / 1 ML:

FOTO 02: DIPIRONA - PRODUTO UTILIZADO.

1. Adiciona 1 ml de dipirona;
2. Fenofitaleina: 02 gotas;

Calculo:

0,1 * V = 0,02 * 10 ml

0,1 * V = 0,2

V = 0,2
------------- = 2 ml
0,1

Coloca 02 gotas de Hidróxido de Sódio para mudar a cor após isso coloca a outra
gota para ver se está acida.

No caso da dipirona gotas ela já esta pronta para o consumo, dessa forma demora
mais um pouco para a mudança de desejada. Más sendo só a matéria prima a
mudança ocorre em até 2 gotas. Por isso não seria aprovado. Em caso de pronto
para o consumo só muda para cor rosa com até 0,5 ml, sendo aprovado. Não
realizado a dessecação.

TESTE DE IDENTIFICAÇÃO:

 PARACETAMOL GOTAS 200 ML / ML:

Coloca um pouco de paracetamol e um pouco de água destilada para diluir, adiciona

uma pitada de do pó de cloreto de ferro III, e observamos a alteração da cor.
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Ficou azul violeta, comprovando a existência do paracetamol na formula, sendo
aprovado.

FOTO 03: PARACETAMOL- PRODUTO UTILIZADO.

TEMA DE AULA: ENSAIOS FÍSICOS

RELATÓRIO:

1. Discorra sobre o objetivo e importância de cada teste realizado no controle de

qualidade dos comprimidos de paracetamol.

 NOSSO TESTE FOI REALIZADO COM O COMPRIMIDO DE

CIPROFLOXACINO 500 MG DA PRATTI DONADUZI.

Controle de Qualidade Físico / Químico:

É imprescindível para assegurar a confiabilidade do medicamento

disponibilizado a população. Na indústria farmacêutica os testes são
realizados para garantir o produto final com segurança e a eficácia ao
paciente.

1. Determinação de peso médio:

A farmacopeia Brasileira relata que o ensaio realizado para estabelecer o

peso médio consiste em pesar individualmente 20 comprimidos em balança
analítica, e dividir o peso total pela quantidade de unidades pesadas, obtendo
o peso médio.

2. Teste de Friabilidade:

Permite determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando

submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica,
unicamente, a comprimidos não revestidos. O teste consiste em pesar com
exatidão um número determinado de comprimidos, submetê-los à ação do
aparelho e retirá-los depois de efetuadas 100 rotações. Após remover
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qualquer resíduo de pó dos comprimidos, eles são novamente pesados. A
diferença entre o peso inicial e o final representa a friabilidade, medida em
função da porcentagem de pó perdido.

3. Teste de Dureza:

Permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à

ruptura sob pressão radial. A dureza de um comprimido é proporcional à
força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade. O teste
se aplica, principalmente, a comprimidos não revestidos. O teste consiste em
submeter o comprimido à ação de um aparelho que meça a força, aplicada
diametralmente, necessária para esmagá-lo. A força é medida em newtons
(N). 

4. Teste de desintegração;

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
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 !

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
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

 !
É utilizado para determinar se um comprimido se desintegra dentro do limite
de tempo determinado.

5. Teste de desfragmentação:

A dissolução utilizada para medir o tempo necessário para que uma

porcentagem do medicamento fique contida numa solução.

2. Descreva os resultados dos testes. Baseados nesses resultados, os comprimidos

foram aprovados?

 Peso Médio: Foram pesados 10 comprimidos.

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FOTO 04: TABELA BASE.

1. 0,7464
2. 0,7508
3. 0,7514
4. 0,7377
5. 0,7534
6. 0,7455
7. 0,7516
8. 0,7588
9. 0,7504
10. 0,7595

Nosso total de Massa foi de 7,4992 / 10, sendo uma variável de 5% para mais –
0,787416, ou para menos – 0,712424. Podendo chegar até o valor de 7,386712.

FOTO 05: BALANÇA.

 Friabilidade:
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O tempo realizado é de 4 minutos, podendo ter uma variação na massa de 1,5 %
após o tempo do teste. Ao acabar os minutos é feito uma nova pesagem para
identificar a variação da massa.
O valor encontrado foi de 7,4967, sendo APROVADO no teste realizado.

FOTO 06: APARELHO UTILIZADO PARA MEDIÇÃO.

 Dureza:

Teste realizado em Newton, ressaltando em deixar todos os comprimidos no mesmo

sentido dentro do equipamento de medição de dureza (Durometrô).

1. 198,5
2. 32,0
3. 49,0
4. 56,0
5. 36,0
6. 54,5
7. 25,5
8. 176,0
9. 25,5
10. 25,7
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FOTO 07: DUROMETRO.

FOTO 08: 10 COMPRIMIDOS DO TESTE REALIZADO.

 Desintegração / Desintegração:

Teste realizado dentro da água, a desintegração máxima deve ocorrer entre 30 e

40 minutos.
Nosso teste foi realizado com o tempo Máximo de 30 minutos, determinado
diretamente no aparelho de desintegração, colocando os 10 comprimidos na mesma
imersão. Sendo concluída a desintegração no tempo de 4 minutos e 31 segundos.
APROVADO.
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FOTO 09: APARELHO DE DESINTEGRAÇÃO.

FOTO 10: PROF. CYPRINO E OS ALUNOS.

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 BIBLIOGRAFIA:

https://www.passeidireto.com/arquivo/86670143/controle-fisico-quimico-de-
medicamentos

https://www.infoescola.com/quimica/material-de-laboratorio/

https://www.ems.com.br/dipirona-sodica-500-mg-10-ml-novalgina-al
%C3%ADvio-de-dor-de-cabeca-e-febre-generico-ems,1410.html