AULA 01

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD DATA:

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VERSÃO:01

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO

DADOS DO(A) ALUNO(A):

NOME: Rayla Karla de Araújo Costa MATRÍCULA: 01343917

CURSO: Farmácia POLO: Arapiraca

ORIENTAÇÕES GERAIS:

● O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
concisa;
● O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;

● Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);

● Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
● Espaçamento entre linhas: simples;

● Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).

TEMA DE AULA: PREPARO E PADRONIZAÇÃO DE SOLUÇÕES

FARMACOPEICAS

RELATÓRIO:

1. Descreva os cálculos necessários para confirmar a quantidade de hidróxido de sódio e

água que foram utilizados para preparar 500ml da solução de NaOH 1M.

Resposta:

20g de hidróxido de sódio (NaOH)

500ml de água destilada
500ml = 0,5L
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1M = NaOH
---------------------------------
Mm = 23 + 16 + 1 = 40g

M = m (g)
------------------------
Mm x v (L)

M = 1M (NaOH
----------------
40 x 0,5

NaOH = 20g

2. Sabendo-se que a relação molar da reação entre o biftalato de potássio e o hidróxido de

sódio é de 1/1 (1mol de biftalato consome 1 mol de hidróxido), descreva os cálculos
para encontrar a concentração molar da solução de NaOH. Houve diferença da
concentração teórica (1M) para a concentração real (calculada)? Qual fator de
correção?

Resposta:

1 mol NaOH ------------ 1 mol de biftalato de potássio

40g---------- 204,220g
X ------------- 5,0326g

204,220x = 201,304g

X= 201,304g
-------------
204,220

X= 0,98g

M (NaOH) = m(g)
-----------------------
Mm x v(L)

M (NaOH) = 0,98g
-------------------------
40 x 0,025L
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M (NaOH) = 0,98g
------------------------
1

M (NaOH) = 0,98M

Há uma diferença de concentração teórica (1M) para concentração real. O fator de

correção foi.

Fator de correção = Concentração teórica

------------------------------
Concentração real
FC = 1M
-------
0,98M

FC = 1,02

50ml x FC
-------------- = 51 ml
50 x 1,02

3. Qual objetivo da padronização de soluções? Qual a importância da padronização da

solução de NaOH 1M que foi preparada para o controle de qualidade?

Resposta:

A padronização das soluções tem como objetivo examinar a concentração da

solução pronta e efetuar o cálculo se necessário.
A padronização da fórmula NaOH 1M foi essencial para conhecermos a
concentração verdadeira, ou seja, o em prego destas soluções comuns em
pesquisas é imprescindível a padronização, pois é a partir da semelhança e
estequiométrica das duas soluções, que é possível determinar a concentração real
da solução comum preparada.

Padronização:
● 5g de biftalato de potássio (5.0323g / 5.0066g);
● 75ml de água destilada;
● 2 gotas de fenoftaleina (ácido incolor / básico rósea).
● 5g de biftalato de potássio (5.0323g / 5.0066g);
● 75ml de água destilada;
● 2 gotas de fenoftaleina (ácido incolor / básico rósea).
● 5g de hidróxido de sódio
● 75 de agua destilada
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● 2 gotas de fenolftaleína

Titulação:

● 25ml de solução
● Ponto final formação permanente da cor rósea
● 5g de biftalato de potássio (5.0323g / 5.0066g);
● 75ml de água destilada; 2 gotas de fenoftaleina (ácido incolor / básico
rósea)Titulação:
● 25ml de solução (0,025l) de NaOH 1M;
● Ponto final formação permanente de cor rósea

TEMA DE AULA: ENSAIOS DE IDENTIFICAÇÃO E PUREZA

RELATÓRIO: Não feito

1. Os ensaios de identificação realizados são do tipo clássico ou instrumentais? São testes

conclusivos para identificação da matéria-prima? Explique sua resposta.

2. Descreva os cálculos utilizados para preparar a solução de NaOH 0,02M, considerando uma
diluição feita a partir da solução 1M SV preparada na prática anterior.

3. Considerando os resultados dos testes de identificação e pureza realizados, as matérias-primas

seriam consideradas aprovadas para uso? Explique sua resposta.

TEMA DE AULA: ENSAIOS FÍSICOS

RELATÓRIO:

1. Discorra sobre o objetivo e importância de cada teste realizado no controle de qualidade

dos comprimidos de paracetamol.

Resposta:

Os testes efetuados no controle de qualidade dos comprimidos de paracetamol são

necessários para que não aconteçam problemas no consumo e biodisponibilidade,
Comprometendo o resultado terapêutico do remédio.
O teste de fragmentação serve para a avaliar o período que se faz necessário para
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a desintegração dos comprimidos e caso não se desintegrem no tempo esperado,
poderão ter problemas no efeito terapêutico do fármaco.

2. Descreva os resultados dos testes. Baseados nesses resultados, os comprimidos foram

aprovados?

Resposta:

Foram pesados 10 comprimidos de paracetamol 750 mg

Peso de cada unidade
1. 0,83
2. 0,82
3. 0,84
4. 0,83
5. 0,84
6. 0,81
7. 0,83
8. 0,84
9. 0,84
10. 0,82
Peso total dos 10 comprimidos 8,30g
Peso médio = 8,30
-------
10
Peso médio = 0.83g

PARACETAMOL 750 MG
Maior peso (g) 0,84

Menor peso(g) 0,81

Peso médio(g) 0,83

+5% 0,87

-5% 0,79

Resultado Aprovado