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3 ª AVALIAÇÃO
CISPLATINA
cis-diaminodicloroplatina(II) [M1] Comentário: Inserir o nome do
compostos escolhido
novamente. Parecia que o campo elétrico estava controlando a divisão celular. Rosenberg, mais tarde
chamou esse experimento de "descoberta acidental que acabou levando à cisplatina" [2].
No entanto, o Rosenberg e seus colegas ainda não sabiam o que haviam descoberto. Eles
pensaram que poderiam ter encontrado uma maneira de controlar o crescimento das células com
correntes elétricas. Eles passaram dois anos tentando descobrir por que o campo elétrico teve um
efeito tão profundo. Finalmente, eles perceberam que a eletricidade não tinha nada a ver com isso. A
divisão celular estava sendo bloqueada não pelo campo elétrico, mas por um composto de platina
liberado dos eletrodos. Depois de mais dois anos, a equipe do Rosenberg identificou o composto que
afetava a divisão celular de forma tão dramática. Posteriormente, foi chamado de cisplatina.
A cisplatina foi o primeiro composto de coordenação de platina aprovado pela FDA para
tratamento de câncer em 1978 [3]. Isso despertou o interesse pela platina (II) - e outros compostos
contendo metais como potenciais drogas no tratamento do câncer [4].
Universidade Federal do Maranhão
Bacharelado Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia
APLICAÇÃO
A cisplatina é um medicamento quimioterápico usado para tratar pacientes com câncer de bexiga,
ovário, cabeça e pescoço, pulmão, testicular, cervical, esofágico, mama e cérebro, muitas vezes
administrado por injeção. A cisplatina, conhecida pelo nome químico como cis-diaminodicloroplatina
(II), é um agente anticâncer neutro e destruidor de DNA que é o complexo quadrado planar de
platina (II) e contém 2 ligantes de cloreto em uma orientação de configuração cis. A cisplatina tem
sido citada como um dos medicamentos anticâncer citotóxicos mais utilizados devido à sua maior
eficácia no tratamento de vários tipos de câncer [5,6]. Apesar de muito eficiente como agente
antineoplásicos no tratamento de vários tipos de tumores, a sua utilidade clínica está limitada devido
ao surgimento de efeitos colaterais, tais como: náusea e vômito, hipomagnesemia, supressão da
medula óssea, ototoxicidade, entretanto, o principal é a nefrotoxicidade [7].
REFERÊNCIAS
[1] Rosenberg B., Vancamp L., Krigas T. Inhibition of cell division in escherichia coli by
electrolysis products from a platinum electrode. Nature. 1965;205:698–699.
[2] The "Accidental" Cure—Platinum-based Treatment for Cancer: The Discovery of Cisplatin,
2014. Disponível em: < https://www.cancer.gov/research/progress/discovery/cisplatin>.
Acesso em: 17/11/2020.
[3] Kelland L. The resurgence of platinum-based cancer chemotherapy. Nat. Rev. Cancer.
2007;7:573–584.
[4] Frezza M, Hindo S, Chen D, Davenport A, Schmitt S, Tomco D, Dou QP. Novel metals and metal
complexes as platforms for cancer therapy. Curr.Pharm.Des. 2010;16: 1813–1825.
[5] T. Cancer Drug Resistance Research Perspectives. New York: Nova Science Publishers, Inc.
2007.
[6] Zhu H.. Molecular mechanisms of cisplatin resistance in cervical cancer. Drug Des Devel
Ther.2016; 10:1885-95.
[7] Antunes, L. M. G., & Bianchi, M. de L. P.(2004). Antioxidantes da dieta como inibidores da
nefrotoxicidade induzida pela antitumoral cisplatina.Revista de Nutrição, 17 (1), 89-
96.https://dx.doi.org/10.1590/S1415-52732004000100010
[8] Cisplatina, 2020, Disponível em: < https://pt.wikipedia.org/wiki/Cisplatina>. Acesso em:
17/11/2020.