Função de estado e função de trajetória Primeira Lei da Termodinâmica Entalpia

Conservação de energia - embora a energia assuma várias

Função de Função de 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉
formas, a quantidade total de energia é constante e, quando
estado trajetória energia em uma forma desaparece, ela reaparece
simultaneamente em outras formas. dU = δQ + δW = δQ − PdV
dH = dU + d(PV) = δQ − PdV + PdV + VdP
H, U, P, T... Q, W... ∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
𝑑𝐻 = 𝛿𝑄 + 𝑉𝑑𝑃 Pressão constante (dH)P = δQ

Dependem
apenas do estado
inicial e final.
Diferencial exata
Processo reversível
É um processo que pode ter seu sentido revertido em
qualquer ponto, por uma variação infinitesimal nas
condições externas.
Energia Interna U
Capacidade calorífica
Dependem do
U = U(T, P) = Ecinética + E𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 + Equímica + Enuclear
caminho.
Calor e Trabalho ∂U ∂H Para sólidos e líquidos
CV = ( ) CP = ( )
∂T V ∂T P temos que CP ≈ CV
São energias em trânsito, são funções de trajetória e não são
Diferencial propriedades.
inexata Processo reversível V constante Processo reversível P constante
Primeira Lei - Ciclos
δW = 0 ⇒ dU = δQ = CV dT VdP = 0 ⇒ dH = δQ = CP dT
Em um ciclo, o estado final é
igual ao estado inicial do
sistema. Ou seja, funções de
Capacidade calorífica – Gás ideal
estado não variam.
Para o gás ideal ∆𝑈 e ∆𝐻 são funções SOMENTE da temperatura.

Ao fim do processo ∆U = 0 ⇒ Q = −W
Idealização de dU = CV dT dH = CP dT CP − CV = R
inverso, sistema e
processos reais,
ambiente conseguem limite teórico.
retornar aos seus CP é maior que CV pois a energia fornecida
Trabalho
estados iniciais. como calor ao sistema não é utilizada
Máximo trabalho produzido. 𝑊 = 𝐹𝑜𝑟ç𝑎 × puramente para aumentar a temperatura do
Mínimo trabalho consumido. Deslocamento sistema, parte é transformada em trabalho.
dW = −(Pexterna ). Área. dx
Lei Zero Gases ideais monoatômicos
dW = −(Pexterna ). dV
Se dois corpos estão em equilíbrio térmico com um 3 5
terceiro corpo, eles também estão em equilíbrio Para um processo reversível CV = R CP = R
2 2
térmico entre si. de um gás ideal

Pexterna ≈ Pgás