CMVQT - CITOMEGALOVÍRUS - QUANTIFICAÇÃO POR

PCR
SINÔNIMOS: CMV, CITOMEGALOVIROSE, CITOMEGALIA

PRODUÇÃO DO EXAME

MEIOS DE COLETA
MATERIAL
Sangue total: Tubo com EDTA (roxo) - 2 mL
DIVERSOS Plasma: Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador) - 2 mL
Urina: Frasco estéril - 10 mL
Líquor: Frasco estéril - 1 mL
PRAZO REALIZAÇÃO VOLUME MÍNIMO
3 dias úteis Segunda a sexta-feira Ver Meio de coleta
MÉTODO
PCR EM TEMPO REAL

INSTRUÇÕES
DATA REVISÃO: 01/01/1900 00:00:00

LÍQUOR

INSTRUÇÕES DE COLETA
Coleta líquor :
Coleta deve ser realizada em um Centro Especializado. Após a coleta do material, transferir o conteúdo da seringa
em frasco estéril e manter congelado até o momento do envio.

INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO
Transportar congelado (-20°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois
possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE
A amostra é estável por até 3 dias congelada a -20°C.

INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

INSTRUÇÕES ADICIONAIS
Data de revisão: 18/05/2022.

PLASMA

INSTRUÇÕES DE COLETA
Coleta Plasma CMVQT:
Realizar coleta utilizando material e tubos de coleta adequados. Imediatamente após a coleta, homogeneizar por
inversão (10x), centrifugar os tubos a 2.200g (esta designação se aplica para centrífugas com força G, para outros
tipos de rotação realizar a conversão para correta centrifugação) por 15min; mantendo a temperatura de 18°C a
25°C, pois altas temperaturas podem ter efeitos negativos nas propriedades físicas do gel.
Verificar se o gel separador está sedimentado, sem coágulos dispersos no plasma. Se houver necessidade de
congelamento, realizá-lo somente após a centrifugação.
Não aliquotar o plasma após a centrifugação.

INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO
Transportar congelado (-20°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois
possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE
A amostra é estável por até 3 dias congelada a -20°C.

INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

INSTRUÇÕES ADICIONAIS
Data de revisão: 18/05/2022.

SANGUE TOTAL

INSTRUÇÕES DE COLETA
Coleta sangue total :
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.

INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB,
pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE
A amostra é estável por até 3 dias refrigerada entre 2°C a 8°C.

INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

INSTRUÇÕES ADICIONAIS
Data de revisão: 18/05/2022.

URINA

INSTRUÇÕES DE COLETA
Coleta urina :
Coletar preferencialmente pela manhã. Não há um preparo prévio para a coleta deste tipo de material.

INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO
Transportar congelado (-20°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois
possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE
A amostra é estável por até 3 dias congelada a -20°C.

INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

INSTRUÇÕES ADICIONAIS
Data de revisão: 18/05/2022.
VALOR DE REFERÊNCIA

PARÂMETRO VALOR REFERÊNCIA

CITOMEGALOVÍRUS Não detectado

CITOMEGALOVÍRUS Não detectado

PARÂMETRO DE INTEGRAÇÃO

PARÂMETRO DESCRIÇÃO

CMVQT1 CITOMEGALOVÍRUS
CMVQT2 CITOMEGALOVÍRUS
MAT material
NotaFixa 1. Interpretação:
Limite de detecção: plasma, urina e líquor: 147,60 UI/mL.
Limite de quantificação: plasma, urina e líquor: 820 à 4100000 UI/mL ou 2,91 à 6,61 log de UI/mL.
Limite de detecção: sangue total: 295,20 UI/mL.
NotaFixa
Limite de quantificação: sangue total: 1640 à 8200000 UI/mL ou 3,21 à 6,91 log de UI/mL.
2. A sensibilidade e a especificidade do método são maiores que 99,9%.
3. O resultado Detectado indica a presença do DNA viral na amostra analisada.
O Resultado "Detectado inferior a 820 UI/mL e 2,91 log de UI/mL" ou "Detectado inferior a 1640
NotaFixa UI/mL e 3,21 log de UI/mL" significa que houve a detecção do DNA viral, porém abaixo do limite de
quantificação do método. Esse resultado deve ser avaliado em conjunto com os demais dados
clínicos.
O resultado não detectado indica a ausência no DNA viral na amostra analisada, ou concentração
NotaFixa inferior ao limite de detecção do teste. O resultado não detectado não significa necessariamente a
ausência de infecção. Esse resultado deve ser avaliado em conjunto com os demais dados clínicos.
NotaFixa Fator de conversão cópias/mL para UI/mL = 1,64
NotaFixa Notas:
1. O Citomegalovírus (CMV) pertencente à família Herpesviridae, pode ser transmitido através do
NotaFixa sangue, fluídos corporais ou órgãos transplantados sendo hoje considerado o agente de maior
importância em infecções congênitas no homem. O vírus está presente na maior parte da
população sem morbidade significante em indivíduos imunocompetentes.
No entanto, este risco é aumentado na presença de imunossupressão, como por exemplo, em
transplantados e infectados pelo HIV. Para estes casos, o monitoramento dos níveis virais é
NotaFixa
fundamental para diferenciar a infecção da doença ativa. Este teste também pode confirmar
infecções no recém-nascido nas três primeiras semanas de vida.

NotaFixa 2. Metodologia desenvolvida e validada in house seguindo protocolos de validação nacionais e

internacionais.
NotaFixa Referências bibliográficas:
 PARÂMETRO DESCRIÇÃO

CRUMPACKER C.S. et al. Cytomegalovirus. In: MANDELL G.L. BENNETT J.E. DOLIN R. Principles
and Practice of Infectious Diseases, 2009.
DREW W.L. Cytomegalovirus. In: GOLDMAN L. SCHAFER A.I. Cecil Medicine. Philadelphia:
Saunders Elsevier, 2011.
GUIVERM FOX A.J. et al. Evaluation of CMV viral load using TaqMan CMV quantitative PCR and
comparison with CMV antigenemia in heart and lung transplant recipients. Transplantation 71:1609-
NotaFixa 1615.
RAZONABLE R.R. et al. Role of the laboratory in diagnosis and management of cytomegalovirus
infection in hematopoietic stem cell and solid-organ transplant recipients. J Clin Microbiol, v.40,
p.746-752,2002.
ROBERTS T.C. et al. Quantitative polymerase chain reaction to predict occurrence of symptomatic
cytomegalovirus infection and assess response to ganciclovir therapy in renal transplant recipients. J
cInfect Dis,v. 178,p. 626-635, 1998.

INTERPRETAÇÃO
O Citomegalovírus (CMV) pertencente à família Herpesviridae, pode ser transmitido através do sangue, fluídos corporais ou
órgãos transplantados sendo hoje considerado o agente de maior importância em infecções congênitas no homem. O
vírus está presente na maior parte da população sem morbidade significante em indivíduos imunocompetentes. No
entanto, este risco é aumentado na presença de imunossupressão, como por exemplo em transplantados e infectados
pelo HIV. Para estes casos, o monitoramento dos níveis virais é fundamental para diferenciar a infecção da doença ativa.
Este teste também pode confirmar infecções no recém-nascido nas três primeiras semanas de vida. O teste quantitativo é
utilizado para monitoramento da infeccção pelo CMV.

23/08/2022 09:15:02 - As informações contidas neste relatório podem sofrer mudanças sem aviso prévio.
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