1.

Sobre o Nucleotídeo e a fita de DNA, quais são os tipos de ligação entre:

a) Grupo Fosfato e Pentose

b) Pentose e Base Nitrogenada
c) Entre as bases Nitrogenadas
d) Entre os Grupos Fosfatos

2. Assinale a alternativa falsa destacando o erro da mesma:

a) Uma molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) consiste em duas longas cadeias

polipeptídicas compostas por quatro tipos de subunidades nucleotídicas
b) Existem quatro tipos diferentes de bases nos nucleotídeos no DNA: adenina (A), timina (T),
guanina (G) e citosina (C).
c) Os nucleotídeos estão ionicamente ligados em uma cadeia por açúcares e fosfatos, os quais
formam a estrutura principal alternada
d) a adenina sempre pareia com timina, enquanto a guanina sempre pareia com citosina no
DNA
Justifique:
____________________
3. Sobre o sentido das fitas:
( ) Os membros de cada par de bases somente encaixam-se na dupla-hélice se as duas fitas da
hélice estiverem na posição antiparalela.
( ) Uma consequência da estrutura do DNA e do pareamento de bases é que cada fita de uma
molécula de DNA contém uma sequência de nucleotídeos que é exatamente complementar à
sequência de nucleotídeos da outra fita.
4. O que forma o nucleossomo e qual a sua função?
5. Qual é a função da ponte de hidrogênio na fita de DNA?
6. O que a ligação fosfodiester conecta:
7. O que causa o forte empilhamento entre os nucleossomos?

8. Assinale v para as alternativas verdadeiras e F para as alternativas falsas:

a) ( ) Nas transversões ocorre a troca de uma base púrica por uma pirimídica e vice-versa;
b) ( ) Mutações na região promotor pode alterar a expressão do gene;
c) ( ) Uma mutação sem sentido pode ser produzida por uma proteína com trocas de aminoácido
em sua cadeia polipeptídica;
d) ( ) As translocações são caracterizadas pela reinserção de um fragmento de DNA na orientação
oposta;
e) ( ) Na inserção ocorre a adição de uma ou mais base;
f) ( ) Nas mutações induzidas, o percentual de mutações é diretamente proporcional a dose do
agente mutagênico;
g) ( ) Mutações com troca de um aminoácido por outro pode ter efeito silencioso;
h) ( ) Deleções e inserções poderão alterar todo o quadro de leitura do gene;
i) ( ) As mutações que ocorrem em regiões não codificantes do DNA podem afetar o funcionamento
do gene;
j) ( ) As mutações gênicas sempre geram um efeito o fenótipo de um organismo;
k) ( ) A dimerização de pirimidinas pode ser induzida por radiação ultravioleta;
l) ( ) As mutações gênicas são geradas por substituição de apenas uma base; deleção de apenas
uma base ou por inserção de apenas uma base;
m) ( ) A deleção de uma base altera apenas o códon a qual ele pertence, acarretando somente a
alteração de um aminoácido na proteína;
n) ( ) Mutações por troca de base podem ser causadas por modificações tautoméricas nas bases
nitrogenadas;
o) ( ) As modificações hereditárias que ocorrem no loco gênico específico são chamados de
alterações cromossômicas;

9.Assinale a primeira coluna de acordo com a segunda:

Coluna 1
(1) Aneuploidias
(2) Mutações espontâneas
(3) Herança Multifatorial
(4) Poliploidias
(5) Teratógenos
(6) Cromossomo em Anel
Coluna 2
a) ( ) Indução de malformação congênita.
b) ( ) Ausência de exposição com mutagênico conhecido.
c) ( ) Deleção de região telomericas.
d) ( ) Integração genoma e ambiente.
e) ( ) Não separação do segundo corpo polar do ovócito durante a maior de II.
f) ( ) Não disjunção dos pares cromossomos homólogos na divisão celular.

10. Analise as frases abaixo e complete com as enzimas adequadas

DNA LIGASE – PRIMASE – DNA TOPOISOMERASE – DNA POLIMERASE III – DNA HELICASE
– DNA POLIMERASE I
a) Após a replicação os primers são removidos e substituídos pela ________
b) A enzima ________ é responsável pela síntese dos primers durante a replicação do DNA
c) O crescimento das novas cadeias de DNA é realizado pela enzima _______ sempre
adicionando novos nucleotídeos em terminais 3’OH livres.
d) Os fragmentos de Okazaki são unidos através de ligações fosfodiéster pela enzima
________.
e) Para realizar a abertura da dupla hélice do DNA a _______ quebra as pontes de
hidrogênio entre as bases nitrogenadas e a _______ desfaz a superlicoidização causada
pela abertura da dupla hélice.

11. Assinale v para as alternativas verdadeiras e F para as alternativas falsas:

a) ( ) A síndrome de down é causada apenas por aneuploidias envolvendo o cromossomo 21.

b) ( )O cariótipo 47, XX XY , +21 representa a síndrome de down.
c) ( ) Bases nitrogenadas danificadas oxidativamente podem levar a danos espontâneos no DNA.
d) ( ) A análise dos haplótipos da anemia falciforme pode ser utilizada como marcadores de
ancestralidade de um
de uma determinada população.
e) ( ) A síndrome de Cri-Du-Chat é causada por uma delegação parcial do braço curto do
cromossomo 34.
f) ( ) As aneuplodias são as principais causas de cromossomopatias.
g) ( ) Anamolias cromossômicas estão presentes em menos de 10% do concepto abortado
espontaneamente.
h) ( ) O cariótipo 47 ,XX ou XY, +13 representa uma alteração cromossômica numérica
alossômica conhecida como
síndrome de Patau.
i) ( )A síndrome de turner é causada por monossomia do par sexual.
j) ( )A maioria dos homens XYY são fenotipicamente normais.

12. Considerando a importância da molécula de RNA em diversas funções celulares, assoie as

colunas de acordo com as funções de cada tipo de RNA.

Coluna 1

(1) tRNA (RNA transportador)

(2) miRNA (microRNA)
(3) siRNA ( RNAs de interferência)
(4) mRNA ( RNA mensageiro)
(5) snRNA ( RNA nucleares)
(6) rRNA ( RNA ribossômico)

Coluna 2

( ) Componentes dos ribossomos

( ) Faz parte de um sistema que processa os RNAs transcritos em células eucariontes. Integram
os spliceossomos
( ) Intermediário necessário para a síntese de proteínas ( produto final funcional que influencia o
fenótipo)
( ) Ajudam a proteger a integridade do genoma de plantas e animais
( ) Regulação da expressão gênica
( ) Responsável por levar o aminoácido correto, codificado pelo mRNA, no processo de tradução.

RESPOSTAS

1.
a) Covalente
b) Covalente
c) Hidrogênio
d) Fosfodiester (covalente)

2. Letra “C”. Pontes de hidrogênio

3.
a) V
b) V

4. Histonas + DNA. Responsáveis pela compactação e transcrição e também podem levar

informações hereditárias

5. Ligar os nucleotídeos de fitas emparelhadas

6. Ligar a hidroxila do 3’ carbono com o fosfato do carbono 5’

7. Histonas

8.
a) V
b) V
c) F
d) F
e) V
f) V
g) V
h) V
i) V
j) F
k) V
l) F
m) F
n) V
o) V

9.
a. 5
b. 2
c. 6
d. 3
e. 4
f. 1

10.
a. DNA poli 1
b. Primase
c. DNA poli 3
d. DNA ligase
e. Helicase
f. Topoisomerase

11.
a) F
b) V
c) V
d) V
e) F
f) V
g) F
h) F
i) V
j) V

12.
a. 6
b. 5
c. 4
d. 3
e. 2
f. 1