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Teoria de Grupos:

Elementos de simetria:

Todos os elementos de simetria que descrevem a simetria total da molécula

Quatro principais operações de simetria.


E: Identidade (E)
Cn: Eixo de rotação próprio
𝝈 :Plano de simetria:
Sn: Eixo de rotação impróprio

Definições:

E: Identidade (E): Toda molécula tem. Operação de girar em 360º e aí a molécula volta ser
ela. (Posição inicial da molécula)

I:Centro de Inversão: Molécula precisa ser perfeitamente simétrica.

Cn: Eixo de rotação: 360º/ângulo de rotação = n


Onde n é o resultado da divisão e rotula a operação, ex. C1, C2,C3 e etc.
(Olhar o eixo de simetria, ou a bissetriz da ligação)

Conta mais fácil: 360º/angulo que faz a molécula girar e ocupar a msm pose (H1 troca de
lugar com H2):
Ex Rotação em 180 graus ao longo do eixo vertical. (360/180 = 2)
O Eixo de rotação é a bissetriz da ligação
Então operação C2
A água tem apenas uma rotação C2, a segunda faria ser a msm forma original da molécula,
portanto operação identidade.

O metano aguenta 2 operações de simetria C3, mas a segunda volta a ser sua configuração
original, portanto identidade. O Eixo de rotação é o eixo da ligação.

Quando você faz a n-ézima operaçao de um eixo n, vc tem a identidade.

Quantas operações C3 temos? 4 eixos de ligação x 2 operações C3 por eixo. Total: 8

Rotação ao longo do eixo da bissetriz da ligação:


Existem 3 eixos bissetriz. Portanto 3 operações C2, cada eixo C2 pode fazer uma rotação.
(360/180=2), A segunda rotação no C2 é a própria identidade.
𝝈 :Plano de simetria: dividido em vertical, horizontal e diedral. Reflexão ao longo desses
planos.

𝝈h :Plano Horizontal de simetria (sigma)


Sigma horizontal (perpendicular ao eixo de maior ordem).

Há mudança na posição dos pares eletrônicos (azul e vermelho) na operaçaõ de reflexão do


plano horizontal
𝝈v :Sigma vertical (Contém o eixo de maior rotação circunscrito)

Os átomos F4 e F2 mudam de posição na primeira operação. Os átomos F1 e F3 mudam


de posição na segunda operação de reflexão do plano vertical

Existem dois planos verticais, pois há 4 ligações ao longo do eixo de maior rotação C4
𝝈d :Sigma diedral (Não cruza nenhum eixo de ligação, mas sim na bissetriz entre o
plano horizontal e vertical)

Há troca de posição do F1 e F2; F4 F4 e F3 ao longo de uma reflexão diedral

Sn: Rotação imprópria (Movimento composto)


Eixo de rotação:
Para o metano (CH4)
Ao longo da ligação: C3
Na bissetriz na ligação: C2

S2 é a operação completa e S4 é a operação pela metade, assim como S3 é a completa e


S6 é reduzida na metade

Uma rotação ao longo do eixo de maior simetria e uma reflexão ao longo do plano de
simetria(Nesse caso: rotação ao longo de C2 em 90º e reflexão ao longo do eixo especular
(imagem de espelho). Quem ta em cima para baixo e vice versa
Início: H1 e H2 dentro do plano e H3 e H4 fora do plano.Após a operação de simetria: H1 e
H2 fora do plano e H3 e H4 dentro do plano.

Operação S6 vem acompanhada de uma rotação C6 e uma reflexão ao longo do eixo


perpendicular ao C6 (no meio da ligação C-C)

Ao rotacionar em C3 (120 graus de rotação) não atinge a operação, Girando em C6 (60º de


rotação) temos a operação S6 (primeira parte). Ao refletir ao longo do plano perpendicular à
C6 voltamos a posição inicial da molécula, mas com os carbonos trocados.
Inversão
É a operação mais simples. Todos os átomos trocam de posição ao longo do centro de
massa da molécula. Repare que o F4 troca de posição com o F2 ao longo do eixo de
ligação horizontal e o F3 troca de posição com o F1 ao longo do eixo vertical

Ex.

A “pose” do HCN não é a mesma, então não tem essa operação de simetria.
Quadro resumo:
Identificando grupos pontuais

Grupos pontuais resumem várias operações de simetria em um único termo

Identificando grupos pontuais

Grupos pontuais resumem várias operações de simetria em um único termo (operação


genética)

4 tipos grupos pontuais de simetria:


Baixa simetria
Alta simetria
Grupo D
Grupo C

Grupos Pontuais de baixa simetria


Moléculas com baixa simetria apresentam ligantes diferentes e podendo alguns ligantes
serem iguais, por isso admitem poucas operações de simetria.

C1: apenas E {Só identidade} Mais simples de simetria


Cs: E e sigma h {Identidade e plano horizontal}
Ci: E e i {identidade e centro de inversão}

Grupos Pontuais de alta simetria:

Moléculas lineares com ligantes iguais, portanto apresentam muitas operações de


simetria:
Coov: Linear sem i (C infinto v) sem operação de inversão. E. Ex. HCN
Dooh: Linear com i (C infinito h) se tiver operação de inversão. Ex; CO2
Moléculas cúbicas com ligantes iguais, portanto apresentam muitas operações de
simetria:
Td: Tetraédrico (moléculas tetraédricas com 4 ligantes identicos). Ex. CH4
Oh: Octaédrico (moléculas octaédricas com 6 ligantes iguais). Ex. SF6
Ih: (Icosaédrico)

Grupo D
Onde n é o eixo de maior ordem de rotação
Precisa ter n eixos de menor ordem de rotação perpendiculares ao C de maior rotação.
Ex.
XeF4
Tem o maior eixo C4 e se possui 4 eixos C2 perpendiculares ao eixo de maior rotação (C2 é
o eixo ao longo da ligação Xe-F)

Dnh = se tiver um plano de simetria horizontal


Dnd = caso não tenha o plano de simetria horizontal

Caso a molécula não se encaixe no grupo pontual D, ela pode ser C ou S

Grupo C
Se Não tiver n eixos de menor rotação perpendiculares ao Cn de maior rotação

Cnh: Se tiver o plano sigma horizontal


Cnv: Se tiver o mesmo n de eixos verticais do eixo de maior ordem de cruzando o eixo
principal

Cn: Não possui nem o plano sigma horizontal e sigma vertical

S2n: Não possui nada assim como o Cn, mas tem a operação S2 (Rotação ao longo do eixo
C2 e reflexão ao longo do eixo perpendicular ao eixo C2)

Usar a tabela para facilitar a identificação do grupo pontual


Água não é linear
O eixo de maior rotação é C2 (Cruza o oxigênio de cima para baixo)
Dois planos verticais: Um contém a molécula inteira, o outro cruza o oxigênio no meio e
sobra dois H (um para cada lado)

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