IF Sudeste de Minas Gerais – Campus Muriaé – INTEGRADO EM INFORMÁTICA

Professora: Vânia Gonçalves Lacerda Série: 3º ano Data: 19/05/2022

Aluno (a):
1ª AVALIAÇÃO DE QUIMICA – 1º TRIMESTRE VALOR: 10 PONTOS NOTA: ___________

1) Observe o esquema abaixo:

Dê o tipo de isomeria constitucional representado pelas letras:

A: ________________________________________

B: ________________________________________

C: ________________________________________

D: ________________________________________

E: ________________________________________

2) Complete a frase: “De acordo com o tipo de isomeria que possuem, é correto afirmar que (I) e (II) são
__________________________.

3) Existem alguns compostos com a fórmula molecular C4H11N, como as aminas abaixo:

I II III

IV V
Que tipo de isomeria existe entre os compostos

a) I e II?
b) III e IV?
c) I e V?
4) Levando em consideração o arranjo apresentado na figura abaixo, qual o nome mais adequado para o composto a seguir?

5) A seguir são apresentados três compostos orgânicos e suas aplicações:

Composto
Fórmula estrutural Aplicação
orgânico

I Indústria farmacêutica

II CH3 CH2 NH CH2 CH3 Anestésico

III CH3 CH2 O CH2 CH3 Solvente

a) Quais as funções orgânicas dos compostos I, II e III?

I. _________________________ II. _________________________ III. _________________________

b) Dê a fórmula estrutural de um isômero funcional do composto III.

c) Dê a fórmula estrutural de um isômero de metameria do composto II.

6) Em relação às substâncias, cujas fórmulas estruturais estão apresentadas abaixo, assinale a alternativa correta.

I. II.

a) I e II possuem carbonos quirais.

b) I e II não são isômeros.
c) I e II podem formar ligação de hidrogênio.
d) Misturando-se quantidades iguais das duas moléculas teremos uma mistura racêmica.

7) Os aminoácidos que possuem um centro quiral apresentam duas formas enantioméricas. Observe, abaixo, a estrutura
química de quatro aminoácidos. O único desses aminoácidos que não apresenta enantiômeros é:
8) A talidomida é um sedativo leve e foi muito utilizado no tratamento de náuseas, comuns no início da gravidez. Quando
foi lançada, era considerada segura para o uso de grávidas, sendo administrada como uma mistura racêmica composta
pelos seus dois enantiômeros (R e S). Entretanto, não se sabia, na época, que o enantiômero S leva à malformação
congênita, afetando principalmente o desenvolvimento normal dos braços e pernas do bebê. Essa malformação congênita
ocorre porque esses enantiômeros

a) reagem entre si.

b) não podem ser separados.
c) não estão presentes em partes iguais.
d) interagem de maneira distinta com o organismo.
e) são estruturas com diferentes grupos funcionais.

9) Dada a fórmula estrutural do aspartame, responda:

a) Quantos isômeros ópticos o aspartame possui?

b) Quantas misturas racêmicas poderão ser formadas?

Aspartame

10) O 2,5-dicloroexano apresenta:

a) 1 isômero dextrógiro, 1 isômero levógiro, 1 mistura racêmica.

b) 1 isômero dextrógiro, 1 isômero levógiro, 1 mistura racêmica, 1 composto meso.
c) 2 isômeros dextrógiros, 2 isômeros levógiros, 2 misturas racêmicas.
d) 2 isômeros dextrógiros, 2 isômeros levógiros, 2 misturas racêmicas, 2 compostos mesos.
e) não apresenta isômeros ópticos.

11) Alguns compostos orgânicos podem apresentar mais de um tipo de isomeria. Qual dos compostos abaixo apresenta
isomeria cis-trans e isomeria óptica?

a) pent-2-eno
b) 4-metilpent-2-ino
c) 2,4-dicloropentano
d) 2,4-dimetilpent-2-eno
e) 2,4-dicloropent-2-eno

12) Em algumas regiões brasileiras, é comum se encontrar um animal com odor característico, o zorriIho. Esse odor serve
para a proteção desse animal, afastando seus predadores. Um dos feromônios responsáveis por esse odor é uma
substância que apresenta isomeria trans. A estrutura desse feromônio, que ajuda na proteção do zorriIho, é

a) d)

b) e)

c)