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Questão 1:
Analise os conjuntos de compostos, I, II e III.
A alternativa correta quanto à função orgânica e à relação de isomeria entre eles é a:
A) o conjunto (II) é formado por um álcool aromático e um álcool primário, sendo ambos isômeros de
função.
B) o conjunto (I) é formado por um álcool aromático e um álcool primário, sendo ambos isômeros ópticos.
C) o conjunto (II) é formado por um álcool aromático e um éter aromático, sendo ambos isômeros de
cadeia.
D) o conjunto (III) é formado por dois ácidos carboxílicos, sendo ambos isômeros de compensação.
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E) o conjunto (II) é formado por um álcool aromático e um éter aromático, sendo ambos
isômeros de função.
Ops! Você errou esta questão.
Comentário da resposta:
O conjunto (II) é formado por um álcool aromático e por um éter aromático, sendo ambos isômeros de
função ou funcionais, a diferença está na função orgânica.
Questão 2:
Em uma das etapas do ciclo de Krebs, a enzima aconitase catalisa a isomerização de citrato em isocitrato, de
acordo com a seguinte equação química:
A isomeria plana que ocorre entre o citrato e o isocitrato é denominada de:
A) cadeia
B) função
C) posição
D) compensação
E) geométrica
Parabéns! Resposta correta.
A isomeria plana que ocorre entre o citrato e o isocitrato é denominada de posição, pois a posição do grupo
OH é diferente nos dois ânions.
Questão 3:
Relacione o tipo de isomeria com as estruturas apresentadas a seguir. Depois, assinale a alternativa que
corresponda à sequência correta obtida:
1. Tautomeria
2. Isomeria de posição
3. Metameria
4. Isomeria funcional
A) 1, 3, 4, 2
B) 1, 3, 2, 4
C) 1, 4, 3, 2
D) 4, 1, 3, 2
E) 3, 4, 1, 2
Parabéns! Resposta correta.
Questão 4:
Considere a nomenclatura IUPAC dos seguintes hidrocarbonetos.

I. metil-ciclobutano.
II. 3-metil-pentano.
III. pentano.
IV. ciclo-hexano.
V. pent-2-eno.
A alternativa que relaciona corretamente compostos isoméricos é
A) I e III.
B) III e V.
C) I e V.
D) II e IV.
E) II e III.
[I] (metil-ciclobutano) e [V] (pent-2-eno) são isômeros de cadeia.
Questão 5:
Isômeros constitucionais São Moléculas Opaco apresentam uma MESMA fórmula molecular si diferindo entre,
Pela Conectividade dos Átomos Opaco tomam Parte da Estrutura. Considerando uma fórmula molecular C 4 H
8 O, assinale a alternativa Opaco apresenta uma Estrutura Opaco NAO E isômera das Demais.
A)
B)
C)
D)
E)
A fórmula molecular do composto representado na alternativa [D] é C4H10O , portanto não é uma molécula
isômera de C4H8O
Questão 6:
Numere a coluna B, que contém compostos orgânicos, associando-os com a coluna A, de acordo com o
tipo de isomeria que cada molécula orgânica apresenta.
A sequência correta dos números da coluna B, de cima para baixo, é:
A) 2 – 1 – 4 – 3.
B) 3 – 1 – 4 – 2.
C) 1 – 2 – 3 – 4.
D) 3 – 4 – 1 – 2.
E) 4 – 1 – 3 – 2.
Para cada um dos compostos mostrados, segue seu respectivo isômero ao lado:
Questão 7:
Motores a combustão interna apresentam melhor rendimento quando podem ser adotadas taxas de
compressão mais altas nas suas câmaras de combustão, sem que o combustível sofra ignição espontânea.
Combustíveis com maiores índices de resistência à compressão, ou seja, maior octanagem, estão associados
a compostos com cadeias carbônicas menores, com maior número de ramificações e com ramificações mais
afastadas das extremidades da cadeia. Adota-se como valor padrão de 100% de octanagem o isômero do
octano mais resistente à compressão.
Com base nas informações do texto, qual dentre os isômeros seguintes seria esse composto?
A) n-octano.
B) 2,4-dimetil-hexano.
C) 2-metil-heptano.
D) 2,5-dimetil-hexano.
E) 2,2,4-trimetilpentano.
Os isômeros de cadeia citados no texto apresentam a mesma fórmula molecular.
C8H18 (octano)
C8H18 (2,2,4-trimetilpentano)
Questão 8:
As fórmulas estruturais de alguns componentes de óleos essenciais, responsáveis pelo aroma de certas ervas
e flores, são:
Dentre esses compostos, são isômeros:
A) anetol e linalol.
B) eugenol e linalol.
C) ronelal e eugenol.
D) linalol e citronelal.
E) eugenol e anetol.
Teremos as seguintes fórmulas estruturais e suas respectivas fórmulas moleculares:
O linalol e citronelal são isômeros, pois possuem a mesma fórmula molecular ( C10H18O).
Questão 9:
Os compostos p-nitrotolueno e ácido p-amino benzoico (também conhecido como PABA) possuem a mesma
fórmula molecular, C7H7NO2, porém apresentam fórmulas estruturais muito diferentes:
Suas propriedades também diferem bastante. Enquanto o p-nitrotolueno é um composto explosivo, o PABA é
o ingrediente ativo de muitos protetores solares. Compostos como o PABA absorvem luz ultravioleta
exatamente nos comprimentos de onda mais nocivos às células da pele. Esses compostos apresentam
isomeria de:
A) metameria.
B) posição.
C) função.
D) tautomeria.
E) cadeia.
Esses compostos apresentam isomeria de função ou funcional, pois apresentam a mesma fórmula molecular,
porém as funções orgânicas são diferentes, o primeiro é um nitrocomposto e o segundo é um aminoácido.
Questão 10:
O ácido cianúrico é um agente estabilizante do cloro usado como desinfetante no tratamento de águas.
Esse ácido pode ser representado pelas duas fórmulas estruturais a seguir:
Em relação à isomeria, essas duas estruturas representam compostos classificados como:
A) oligômeros
B) tautômeros
C) estereoisômeros
D) diastereoisômeros
E) enoisômeros
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[I] (metil-ciclobutano) e [V] (pent-2-eno) são isômeros de cadeia.

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A sequência correta dos números da coluna B, de cima para baixo, é:

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Os isômeros de cadeia citados no texto apresentam a mesma fórmula molecular.

Dentre esses compostos, são isômeros:

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Teremos as seguintes fórmulas estruturais e suas respectivas fórmulas moleculares:

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Em relação à isomeria, essas duas estruturas representam compostos classificados como:

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