APARELHO DE GOLGI 1

Por: Antônio Vinícius, Geovana Priscila e Maria Cecília

O que é?
Aparelho de Golgi ou complexo golgiense, é responsável por armazenar, transformar e
exportar as substâncias produzidas no Retículo Endoplasmático Liso e Rugoso (REL e
RER), estabelecendo dessa forma, uma relação de interdependência.
Localizado entre a membrana plasmática e o retículo endoplasmático, o complexo
golgiense é composto por estruturas chamadas de dictiossomos. São dobras que
consistem em pequenos sacos achatados e enfileirados uns sobre os outros
denominados cisternas. Elas aparecem com uma curvatura que forma uma face
côncava, chamada trans, e côncava, conhecida como cis.
A trans tem relação direta com o Retículo Endoplasmático Liso (REL). Este último envia
as membranas para a formação das vesículas de secreção, que contém as substâncias
armazenadas. A cis relaciona-se com o Retículo Endoplasmático Rugoso (RER), que
envia as vesículas de transição ou transferência, que possuem as proteínas.
Qual função?
Armazenamento, transformação e exportação das substâncias das células. Quando
eliminadas por essa estrutura, as substâncias vão para outras partes do corpo. Esse
processo ocorre da seguinte forma: na fase chamada cis, as vesículas recebidas pelo
RER possuem as proteínas produzidas pelos ribossomos associados que serão
modificadas e dobradas. Outras vão passar pelo processo de glicolização, que consiste
na adição de açúcar. Já na fase trans, as proteínas são “enroladas” ou “encapadas” em
vesículas membranosas, que formam enzimas, lisossomos primários e peroxissomos.
As três principais funções do aparelho golgiense podem ser resumidas da seguinte
forma:
- Contribuir para a síntese de proteoglicanas a partir do acréscimo de grupamentos de
sulfato a proteínas;
- Adição de açúcares às proteínas e lipídios que são sintetizados no retículo
endoplasmático, ou seja, a glicolização;
- Envio de substâncias do retículo endoplasmático para outras regiões do corpo que
podem ser a membrana plasmática, os lisossomos ou as vesículas de secreção.
Disfunção?
Doenças como a de Wilson, por conta da retenção de proteínas, a distrofia muscular
de Duchenne e a síndrome de Aarskog, devido a redução do transporte do Golgi.