1- Como os adenovírus são utilizados na terapia genica?

R: Inserindo genes através de uma rota de infecção lisogênica, garantindo sua expressão.
2- Embora os nomes das espécies bacterianas recebam uma nomenclatura binomial convencional, é
comum certa peculiaridade em relação as espécies (nome) desses seres. Explique esta metodologia.
R: Pois a nomenclatura adota critérios, que considera aspectos morfológicos, a distribuição da infecção ou
ainda homenagem a um dado pesquisador.
3- Com relação aos grupos de procariotos como diferenciamos as arqueobactérias das eubactérias.
R: Pois as primeiras estão associadas a ambientes extremos, devido a simetria de suas paredes e membranas,
além de não causarem infecções nos seres humanos, já as eubactérias produzem doenças e precisam de
condições ambientais mais tênues.
4- Quais são os arranjos dos cocos em relação aos seus planos de divisão celular?
R: São 5 arranjos:
Diplococos,
Estreptococos – 1 plano,
Tétrade – 2 planos,
Sarcina e Estafilococos – 3 planos.
5- Diferencie as bactérias gram-positivas das gram-negativas.
R: As gram-positivas destacam-se por uma parede celular extremamente espessa, que responde por 70% a
90% da massa celular, toda via as Gram-negativas apresentam uma parede celular delgada, recoberta por uma
membrana lipoproteica assimétrica.
6- Qual é o principal papel do plasmídeo e como ele pode atuar um uma célula bacteriana?
R: Consiste em um DNA extracromossômico, garantindo maior adaptação a célula bacteriana, atuando muita
das vezes na resistência aos antibióticos.
7- Além das fontes de carbono necessárias para o cultivo bacteriano, quais outros aditivos podem ser
usados? R: Quelantes, indutores, inibidores, tampões e anti-espumantes.
8- Cite um método rápido para identificação de enterobacterias? R: Através de provas bioquímicas.
9- Como é distribuído o ciclo de crescimento bacteriano?
R: Em 4 fase:
- Fase lag ou de adaptação
- Fase logarítmica ou exponencial
- Fase estacionaria
- Fase de declínio ou morte
10- Diferencie o ciclo lítico do lisogênico no desenvolvimento dos vírus.
R: No lítico a célula infectada transcreve e traduz uma intensa carga viral, entrando em colapso e rompendo-
se, enquanto no lisogênico o material genético viral incorpora-se ao da célula hospedeira, que produzirá uma
extensa progênie de células, que portam o material genético do vírus, podendo algumas dessas células
expressarem um ciclo lítico.
11- Como poderia se conferida, uma maior eficiência de uma vacina contra o vírus da gripe?
R: Isolando-se certos núcleos de aminoácidos, que não sofram alterações, ao longo das diferentes estirpes
virais, sendo este principio relacionado aos principais antígenos virais.
12- A que poderíamos atribuir o efeito pirógeno de uma bactéria Gram-negativa?
R: pela liberação de endotoxinas, que estimulam a produção de citosinas, que combinadas a estas afetam a
regulação térmica hipotalâmica.
13- Qual a justificativa genética para que algumas infecções causadas pelo vírus da gripe tornem-se
pandemias (epidemia em escala global)?
R: Quando ocorrem co-infecções de duas estirpes virais extinta em uma mesma célula, podendo-se produzir
um nome estirpe, pela montagem de componentes originados das duas estirpes anteriores. (Infecção inicial)
14- Como o plasmídeo pode comprometer a ação de um antibiótico? R: Expressando os genes capazes de
produzir enzimas degradativas, moléculas imobilizadoras ou bombas de efluxo dos antibióticos.
15- Como os antivirais disponíveis no mercado atuam? R: Comprometendo as etapas de montagem das
partículas virais ou melhorando a resposta imunológica do hospedeiro.
16- Quais atributos são associados a resistência ambiental dos vírus envelopados, quando os
comparamos aos vírus núcleo capsídeos. R: Pois a perda do envelope, que é lipoproteico, resultará na sua
não infectividade, sendo este envelope muito sensível aos detergentes e desinfectantes em geral, incluindo-se
o próprio trato digestivo, por outro lado os núcleos capcidicos resistem as condições severas, digestivas, além
da maioria dos detergentes.
17- Como atuam os antibióticos, que apresentam os anéis beta-lactamicos? R: Inibindo as peptidases
responsáveis pela coesão da parede celular bacteriana.
18- Qual prazo normalmente esperado para o resultado de uma cultura bacteriana? R: 48 horas.
19- Como é elaborada a nomenclatura de um vírus? R: Baseia-se no lugar da descoberta, característica da
doença, hospedeiros, seguidos dos sufixos vírus, virales, etc.
20- Como as infecções bacterianas podem estimular os estados febris e choques sépticos?R: Através da
liberação de endotoxinas como os LPS e LOS, ácido teicóicos e exotoxinas.
21- Explique o processo de tropismo viral. R: Consiste nas regiões de especificidade de adesão do vírus,
nas células hospedeiras para que ocorra a infecção das mesmas, sendo mediado por glicoproteínas.
22- Como a parede celular bacteriana adquire resistência para tolerar as tensões osmóticas sofridas por
suas células? R: Através das ligações cruzadas entre as frações peptídicas.
23- Porque um vírus envelopado perde a infectividade sem o envelope? R: Pois inviabiliza a via
adsortiva/adesiva do mesmo.
24- O que são ilhas de patogenicidade bacterianas? R: São regiões especificas do cromossomo bacteriano,
que são ativadas por condições ambientais, como estados febris ou mecanismos de transposição genica.
25- A que se refere o pillus sexual das bactérias? R: São pontes citoplasmáticas entre bactérias que garante
a transferência de plasmídeo ou parte dele de uma célula, para outra em um único sentido.
26- Porque as infecções pelo vírus da gripe têm um aspecto sazonal? R: Pois o vírus sofre mutações ao
longo de suas gerações, modificando-se o seu perfil antigênico.
27- Quais são as vias de obtenção do envelope para um vírus envelopado?R: Através dos complexos de
endomembranas celulares, além da própria membrana plasmática da célula infectada.
28- Qual a condição imunológica primaria de uma célula para impedir uma infecção viral? R: Bloqueio
de sua permissividade transcritoria e tradutória, ativadas por interferons secretados por células vizinhas
infectadas.
29- Um paciente diante de um quadro de sepse pode ter quais componentes bacterianos influenciando
na manutenção ou agravamento deste quadro? R: A atuação de endo e exotoxinas, ilhas de
patogenicidades, sítios de adesão com presença de biofilme, conjuntamente com a expressão da capsula e
outros mecanismos genéticos capazes de promover a resistência a antibioticoterapia eleita.
30- Diferencia um meio complexo de um meio definido. R: O primeiro usa ingredientes complexos como
estrato de carne ou extrato de levedura e o segundo sais de pureza conhecida.
31- Em que consiste a síndrome da coagulação intravascular disseminada (reação de Shwartzman)?
R: Consiste na liberação de endotoxinas LPS que ativam a resposta imune, ativando linfócitos B, macrófagos,
células dendriticas, que liberam as seguintes citosinas IL1, IL6 e TNF, que aumentam a deposição de fibrina,
diminuindo a perfusão sanguínea.
32- Porque devemos nos preocupar com febres hemorrágicas em segundos episódios de dengue? R: Pois
anticorpos neutralizantes oriundos da infecção primaria, atuam na outra estirpe viral, associada a segundo
infecção, ativando a via clássica do complemento e consequentemente a atuação dos macrófagos, que irão
distribuir os vírus em regiões distintas da primeira viremia, desencadeando uma chuva/produção de grande
quantidade de citosinas, resultando na permeabilização endotelial, além da destruição dos elementos
plaquetarios/coagulatorios, associados a via hematopoiética.
33- Qual a justificativa para a aparente melhora de paciente, que teoricamente poderá anteceder um
quadro hemorrágico no ciclo infeccioso da dengue? R: Está associado ao intervalo de tempo entre a
primeira e a segunda viremia.
34- Como ocorre a produção da parede celular bacteriana? R: Através do complexo enzimático
denominado de bactoprenol.
35- Qual a justificativa para a inocuidade da lisozima nas bactérias gram-negativas? R: A dificuldade
de acessar sua parede devido a impermeabilidade da membrana externa.
36- Como e mantida a coesão das membranas externas das bactérias gram-negativas? R: Através dos
cátions divalentes cálcio e magnésio que se associam aos fosfatos dos fosfolipídios da membrana externa a
proteínas da membrana plasmática.
37- Quais são as principais funções da capsula nas células bacterianas? R: aumentar seu volume,
dificultando a fagocitose, além de comprometer a difusão de moléculas hidrofóbicas
38- Faça uma escala de impermeabilidade das principais bactérias. R: Gram-positivas, gram-negativas e
microbactérias, sendo estas últimas as mais impermeáveis.
39- Explique um dos principais motivos do crescimento lento das microbactérias. R: A dificuldade na
difusão dos nutrientes devido a alta impermeabilidade de sua membrana/camada externa.