Espectro de hospedeiros
O espectro de hospedeiros refere-se ao espectro de clulas hospedeiras em que um vrus pode se multiplicar. A maioria dos vrus infecta somente tipos especficos de clulas em uma espcie de hospedeiro. O espectro de hospedeiros determinado pelo stio especfico de aderncia na superfcie da clula hospedeira e da disponibilidade de fatores celulares.
Estrutura viral
Um vrion consiste de uma partcula viral totalmente desenvolvida composta por cido nucleico envolto por uma cobertura proteica.
Capsdeo e envelope
A capa proteica que envolve o cido nucleico do vrus chamada de capsdeo. O capsdeo composto por subunidades, os capsmeros, que podem ser formados por protenas de um nico tipo ou de diversos tipos. Em alguns vrus, o capsdeo est envolto por um envelope formado por lipdeos, protenas e carboidratos. Alguns envelopes so recobertos por complexos de protena e carboidrato chamados de espculas.
Morfologia geral
Os vrus helicoidais (por exemplo, Ebola) lembram longos bastes, e seus capsdeos so cilndricos ocos que circundam o cido nucleico. Os vrus polidricos (por exemplo, adenovrus) so multifacetados. O capsdeo geralmente tem a forma de um icosaedro. Os vrus envelopados so cobertos por um envelope e so quase esfricos, mas altamente pleomrficos. Existem vrus envelopados helicoidais (por exemplo, Influenzavirus), e polidricos (por exemplo, Simplexvirus). Os vrus complexos possuem estruturas complexas. Por exemplo, muitos bacterifagos possuem um capsdeo polidrico com uma cauda helicoidal.
Identificao viral
Os testes sorolgicos so os mais frequentemente usados na identificao dos vrus.
Os vrus podem ser identificadas por RFLPs (polimorfismo dos fragmentos de restrio) e por PCR.
Multiplicao viral
Os vrus no possuem enzimas para produo de energia nem para sntese proteica. Para que um vrus se multiplique, ele deve invadir uma clula hospedeira e direcionar sua maquinaria de sntese proteica para a produo de enzimas e outros componentes virais.
Multiplicao de bacterifagos
No ciclo ltico, o fago causa a lise e a morte da clula hospedeira. Alguns vrus podem tanto causar lise como incorporar seu DNA, como um prfago, no DNA da clula hospedeira. A ltima situao chamada de lisogenia. Os bacterifagos T-pares que infectam E.coli tm sido intensivamente estudados. No ciclo ltico, durante a fase de aderncia, os stios na superfcie das fibras da cauda do fago ancoram-se em stios receptores complementares na clula bacteriana. Na penetrao, a lisozima do fago faz uma abertura na parede da bactria, a cobertura da cauda se contrai e impulsiona a regio central da cauda atravs da parede e o DNA do fago penetra na clula. O capsdeo permanece do lado de fora. Na biossntese, a transcrio do DNA do fago produz mRNA que codifica as protenas necessrias sua multiplicao. O DNA do fago replicado, e as protenas do capsdeo so produzidas. Durante o perodo de eclipse, podem ser encontrados separadamente DNA e protenas. Durante a maturao, o DNA fgico e os capsdeos so montados em vrus completos. Durante a liberao, a lisozima do fago rompe a parede bacteriana e os fagos multiplicados so liberados. O tempo decorrido desde a aderncia at a liberao dos fagos chamado tempo de ruptura (20 a 40 minutos). O tamanho de ruptura, ou seja, o nmero de novos fagos produzidos por uma nica clula infectada, varia de 50 a 200 vrions. Durante o ciclo lisognico, os genes do profago so regulados por um repressor codificado pelo profago. Cada vez que a clula se divide, o profago replicado. A exposio a determinados mutagnicos pode levar exciso do profago e ao incio do ciclo ltico. Devido lisogenia, as clulas lisognicas tornam-se imunes re-infeco pelo mesmo fago e podem sofrer converso fgica. Um fago lisognico pode transferir genes bacterianos de uma clula para outra por meio da transduo (especializada, no caso da lisogenia). NA transduo generalizada qualquer gene pode ser transferido (ciclo ltico) e na transduo especializada so transferidos genes especficos (ciclo lisognico).
Os vrus animais so decapsidiados por enzimas virais ou da clula hospedeira. O DNA da maioria dos vrus de DNA liberado dentro do ncleo da clula hospedeira. A transcrio desse DNA e a traduo produzem respectivamente DNA viral e as protenas do capsdeo. As protenas do capsdeo so sintetizadas no citoplasma do hospedeiro. Esto entre os vrus de DNA os membros das famlias Adenoviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Papovaviridae e Hepadnaviridae. Os vrus de RNA se multiplicam no citoplasma da clula hospedeira. A RNA polimerase dependente de RNA sintetiza o RNA de fita dupla. A fita positiva do RNA dos Togaviridae atua como molde para a RNA polimerase, e o mRNA transcrito a partir de uma nova fita negativa de RNA. A fita negativa dos Rabdoviridae o molde para a RNA polimerase viral que transcreve o mRNA. Os Reoviridae so digeridos no citoplasma da clula hospedeira, liberando o mRNA para a biossntese viral. A transcriptase reversa dos Retroviridae (DNA polimerase dependente de RNA) transcreve DNA a partir de RNA. Os vrus so liberados aps a maturao. O brotamento um dos mtodos de liberao (e de formao do envelope). Os vrus no envelopados so liberados pela ruptura da membrana da clula hospedeira.
Vrus e cncer
A relao mais antiga entre cncer e vrus foi demonstrada no incio do sculo XX, quando a leucemia aviria e o sarcoma avirio foram transferidos para animais sadios por meio de filtrados livres de clulas.
A capacidade de um vrus em produzir tumores est relacionada com a presena de transcriptase reversa. O DNA sintetizado a partir do RNA viral incorpora-se ao DNA da clula hospedeira como um provrus. O provrus pode permanecer latente, produzir vrus ou transformar a clula hospedeira.
Prons
Os prons so protenas que foram descobertas na dcada de 80. Todas as doenas causadas por prons, como CJD e a doena da vaca louca, envolvem degenerao do tecido cerebral. As doenas causadas por prons so resultantes de uma protena alterada; a causa da alterao pode ser uma mutao no gene da PrP ou o contato da protena normal com a protena alterada (PrPsc)