UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ

CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE

CAMPUS MARABÁ
CURSO DE BIOMEDICINA
SEGUNDA AVALIAÇÃO DE CITOGENÉTICA
BIOMEDICINA 2020

DISCENTE: Samara Aparecida Santos de Carvalho

 
1) O que é a não-disjunção dos cromossomos e o que causa? (0,25 pt)
a) É a segregação incorreta dos cromossomos, fazendo com que um gameta tenha cromossomos a mais ou a menos. Se ocorrer na meiose
causa aneuploidias.
b) É a segregação incorreta dos cromossomos, fazendo com que um gameta tenha cromossomos a mais somente. Se ocorrer na mitose causa
aneuploidias.
c) É a segregação incorreta dos cromossomos, fazendo com que um gameta tenha cromossomos a menos somente. Se ocorrer na mitose causa
aneuploidias.
d) É a segregação incorreta dos cromossomos, fazendo com que um gameta tenha cromossomos a mais ou a menos. Se ocorrer na mitose causa
aneuploidias.
e) É a segregação incorreta dos cromossomos, fazendo com que um gameta tenha cromossomos a mais somente. Se ocorrer na meiose causa
aneuploidias.
f) É a segregação incorreta dos cromossomos, fazendo com que um gameta tenha cromossomos a menos somente. Se ocorrer na meiose causa
aneuploidias.

2) São exemplos de aneuploidias em humanos: (0,25 pt)

a) Síndrome de Down, fibrose cística, esclerose múltipla e Síndrome de Klinefelter.
b) Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Edward e Síndrome de Klinefelter.
c) Síndrome de Down, esclerose múltipla, Síndrome de Edward e Síndrome de Klinefelter.
d) Síndrome de Down, Síndrome de Turner, esclerose múltipla e Síndrome de Klinefelter.
e) Síndrome de Down, fibrose cística, Síndrome de Edward e Síndrome de Klinefelter.
f) Síndrome de Down, Síndrome de Turner, fibrose cística e Síndrome de Klinefelter.

3)  Por que alguns poliploides são férteis e outros são estéreis? (0,25 pt)
a) Quando há segregação incorreta (geralmente número par de conjuntos cromossômicos) são férteis. Quando não há segregação (geralmente
número ímpar de conjuntos cromossômicos) são estéreis.
b) Quando há segregação incorreta (geralmente número par de conjuntos cromossômicos) são férteis. Quando há a segregação normal
(geralmente número ímpar de conjuntos cromossômicos) são estéreis.
c) Quando há segregação incorreta (geralmente número ímpar de conjuntos cromossômicos) são estéreis. Quando há a segregação
normal (geralmente número par de conjuntos cromossômicos) são férteis.
d) Quando há segregação incorreta (geralmente número par de conjuntos cromossômicos) são estéreis. Quando não há segregação (geralmente
número ímpar de conjuntos cromossômicos) são férteis.
e) Quando há segregação incorreta (geralmente número ímpar de conjuntos cromossômicos) são férteis. Quando há a segregação normal
(geralmente número par de conjuntos cromossômicos) são estéreis.
f) Quando há segregação incorreta (geralmente número ímpar de conjuntos cromossômicos) são estéreis. Quando não há segregação
(geralmente número par de conjuntos cromossômicos) são férteis.

4) Sobre ploidias e rearranjos cromossômicos: (0,25 pt)

a) Ploidias não têm alteração na quantidade de material genético, enquanto que nos rearranjos há.
b) Ploidias têm alteração na quantidade de material genético, assim como nos rearranjos.
 c) Ploidias têm alteração na quantidade de material genético, enquanto que nos rearranjos há raramente.
d) Ploidias não têm alteração na quantidade de material genético, assim como nos rearranjos.
e) Ploidias não têm alteração na quantidade de material genético, enquanto que nos rearranjos há raramente.
f) Ploidias têm alteração na quantidade de material genético, enquanto que nos rearranjos não há.

5) Sobre as inversões: (0,25 pt)

a) Podem ser pericêntricas, quando o fragmento invertido inclui o telômero, ou paracêntricas, quando inclui o centrômero.
b) Podem ser pericêntricas, quando o fragmento invertido inclui o centrômero, ou paracêntricas, quando inclui o telômero.
c) Podem ser paracêntricas, quando o fragmento invertido inclui o centrômero, ou pericêntricas, quando não inclui o centrômero.
d) Podem ser paracêntricas, quando o fragmento invertido inclui o telômero, ou pericêntricas, quando não inclui o telômero.
e) Podem ser pericêntricas, quando o fragmento invertido inclui o centrômero, ou paracêntricas, quando não inclui o centrômero.
f) Podem ser paracêntricas, quando o fragmento invertido inclui o centrômero, ou pericêntricas, quando inclui o telômero.

6) Sobre bandeamentos: (0,25 pt)

a) O G cora tornam claras regiões ricas em GC e escuras as ricas em AT. O R é o seu reverso.
b) O G cora tornam claras regiões ricas em GC e escuras as ricas em AT. O R é o reverso de C.
c) O G cora tornam claras regiões ricas em GC e escuras as ricas em AT. O R é o reverso de Q.
d) O G cora tornam claras regiões ricas em AT e escuras as ricas em GC. O R é o reverso de Q.
e) O G cora tornam claras regiões ricas em AT e escuras as ricas em GC. O R é o seu reverso.
f) O G cora tornam claras regiões ricas em AT e escuras as ricas em GC. O R é o reverso de C.

7) Sobre FISH: (0,25 pt)

a) Baseada em sondas marcadas que hibridizam apenas com fragmento de cromossomo, permitem identificar microdeleções e estudar a
cromatina interfásica.
b) Baseada em sondas marcadas que hibridizam apenas com cromossomo inteiro, permitem identificar microdeleções e estudar a cromatina
interfásica.
c) Baseada em sondas marcadas que hibridizam apenas com fragmento de cromossomo, não permitem identificar microdeleções e estudar a
cromatina interfásica.
d) Baseada em sondas marcadas que hibridizam apenas com cromossomo inteiro, não permitem identificar microdeleções e estudar a cromatina
interfásica.
e) Baseada em sondas marcadas que hibridizam com fragmento do cromossomo ou este inteiro, permitem identificar microdeleções e
estudar a cromatina interfásica.
f) Baseada em sondas marcadas que hibridizam com fragmento do cromossomo ou este inteiro, não permitem identificar microdeleções e
estudar a cromatina interfásica.

8) Sobre a estrutura dos cinetócoros: (0,25 pt)

a) Possui três camadas: duas densas (no centro e interna) e uma fina (externa).
b) Possui três camadas: duas densas (no centro e externa) e uma fina (interna).
c) Possui três camadas: duas finas (no centro e interna) e uma densa (externa).
d) Possui três camadas: duas densas (nas extremidades) e uma fina (no centro).
e) Possui três camadas: duas finas (nas extremidades) e uma densa (no centro).
f) Possui três camadas: duas finas (no centro e externa) e uma densa (interna).

9) Sobre os telômeros: (0,25 pt)

a) Possuem estrutura unifilamentar na ponta e sequências muito conservadas que se repetem bastante.
b) Possuem estrutura unifilamentar na ponta e sequências muito conservadas que se repetem pouco.
c) Possuem estrutura unifilamentar na ponta e sequências pouco conservadas que se repetem bastante.
d) Possuem estrutura bifilamentar na ponta e sequências pouco conservadas que se repetem bastante.
e) Possuem estrutura bifilamentar na ponta e sequências muito conservadas que se repetem pouco.
 f) Possuem estrutura unifilamentar na ponta e sequências pouco conservadas que se repetem bastante.

10) Como ocorre a inativação do X em mulheres? (0,25 pt)

a) Gene XIST é expresso no cromossomo a ser inativado; seu produto final, um RNA, ativa todo o outro cromossomo.
b) Gene XIST é expresso no cromossomo ativo; seu produto final, um RNA, ativa todo o outro cromossomo.
c) Gene XIST é expresso no cromossomo a ser inativado; seu produto final, uma proteína, inativa todo o cromossomo.
d) Gene XIST é expresso no cromossomo a ser inativado; seu produto final, um RNA, inativa todo o cromossomo.
e) Gene XIST é expresso no cromossomo ativo; seu produto final, uma proteína, ativa todo o outro cromossomo.
f) Gene XIST é expresso no cromossomo ativo; seu produto final, uma proteína, inativa todo o cromossomo.