Corrosão

Aula 4
Concurso de Fotografias
 Conexões

A célula eletroquímica a 3 eletrodos

Potensciostato

Aquisição de dados
 100
E corr = -237mV / ENH
50
AHt 0,3 + Na2SO4 0,01 sem O2
0 Aço duto

-50
E / mV

-100
-150
-200
Voltamograma
-250
0 2000 4000 6000 8000 10000
200 Aço
Tempo / s
150 AF
Potencial em função do tempo SO4
100 AH

j / µA.cm-2
50
0
-50
-100

-500 -400 -300 -200 -100 0

E / mV
Ataque Corrosivo Produtos de Corrosão

Produtos de Corrosão
 Pilhas Eletroquímicas
Componentes de uma pilha eletroquímica:
ELETRODOS: São assim chamadas as partes metálicas que estão em
contato com a solução dentro de uma célula eletroquímica.
ELETRÓLITO: Solução que CONDUZ os íons entre o ânodo para o cátodo.
ÍONS: São as partículas carregadas que se movimentam na solução.
CIRCUITO METÁLICO: ligação metálica entre o ânodo e o cátodo por onde
escoam os elétrons, no sentido ânodo-cátodo.

I = dQ/dt
ânodo e-
cátodo

Condutor Eletrônico

Condutor iônico
ÂNODOS: São os eletrodos pelos quais a corrente elétrica, na forma de íons
metálicos positivos, ENTRA no eletrólito. Onde ocorre a oxidação (corrosão).

CÁTODOS: São os eletrodos pelos quais a corrente elétrica, carregada

negativamente, DEIXA a solução.
Zinco Metálico Zn2+ Solução de Zn2+
Zn2+ e-
e- Zn2+ Zn2+
Zn2+ e- Zn2+
e- Zn2+
Zn2+ e-
e- Zn2+ Zn2+
Zn2+ e-
e- Zn2+ Zn2+
Zn2+ e-
Interface Zn
Eletrodo-Solução
2+
Zn2+
Zn2+ e- 2+
e- Zn2+ Zn
Zn2+ e- Zn2+
e- Zn2+
Zn2+ e-
e- Zn2+ Zn2+
Zn2+ e-
e- Zn2+ Zn2+
-
Zn2+ e
OBS.: Lembrando que o sentido convencionalmente adotado para a corrente
elétrica é o sentido oposto ao da movimentação dos íons, ânodo e cátodo
podem ser redefinidos como segue:
ÂNODO: Eletrodo do qual saem os elétrons para o circuito externo da célula.
CÁTODO: Eletrodo no qual entram os elétrons através do circuito externo da
célula. - e
e-
e-

e- e-

Oxidação Redução

e- Cu2+ NO3 e--

2-
e- SO4 Ag+
e-
Cu2+ NO3
e- 2- e-
SO4 Ag+
e- CuSO4 Cl- AgNO3
e-
Cu2+ K+ NO3
Cl-
K+ Interface Eletrodo/solução
Interface Eletrodo/solução
 Pilhas Eletroquímicas
Pilha Galvânica:
Pilha de corrosão que ocorre quando dois metais ou ligas diferentes estão em
contato e imersos num mesmo eletrólito.
Pela análise da Tabela de Potenciais de Eletrodos Padrão sabe-se qual dos
metais é mais ativo, sendo este o ânodo na pilha, cede elétrons, sendo
corroído (tem o maior potencial de oxidação).
Em uma pilha galvânica a diferença de potencial entre os eletrodos é devida
somente aos potenciais diferentes desses eletrodos e é originada de processo
espontâneo.
Pilha constituída de eletrodos Fe-Cu
e de gel de ágar-ágar contendo
cloreto de sódio como eletrólito,
notando-se o produto de corrosão
do ferro.

Pilha após alguns dias de processamento:

observa-se o aumento do produto de corrosão do ferro (ânodo).
Pilhas Eletroquímicas

Corrosão galvânica em tubo de ELETRODOS:

Célula galvânica, baseada na
metal diferente do metal da válvula,
reação Zinco-Cobre
imersos em eletrólito.
 Pilhas Eletroquímicas

Pilha Eletrolítica:
Pilha de corrosão que ocorre quando dois metais ou ligas são idênticos e estão
em contato e imersos num mesmo eletrólito.
Em uma pilha eletrolítica a diferença de potencial entre os eletrodos é devida a
uma fonte externa de energia elétrica.
A pilha eletrolítica que tem importância no estudo da corrosão é aquela em que
um dos eletrodos funciona como ânodo ativo, perdendo elétrons e, portanto,
oxidando-se.
Pilhas Eletroquímicas
Pilha Eletrolítica:
 Pilhas Eletroquímicas
Pilha de Temperaturas Diferentes:
Pilha de corrosão que ocorre quando dois metais ou ligas são idênticos e estão
a diferentes temperaturas. É chamada também de pilha termogalvânica,
responsável pela corrosão termogalvânica.
Este tipo de pilha costuma ocorrer quando temos o material metálicos imerso
em eletrólito diferentemente aquecido. Já que a elevação da temperatura
aumenta a velocidade das reações eletroquímicas, pode-se admitir que a
elevação da temperatura torne mais rápido o processo corrosivo.
Geralmente o ânodo é o eletrodo posicionado na região de maior temperatura.
Exceções:
-O aumento da T pode eliminar O2 dissolvido, diminuindo a corrosão neste
ambiente;
-A T elevada pode destruir ou formar poros em películas protetoras de metais.
 Pilhas Eletroquímicas
Pilha de aeração diferencial
É a pilha constituída de eletrodos de um só material metálico em contato
com um mesmo eletrólito, mas apresentando regiões com diferentes teores de
gases dissolvidos.

Como ocorre com mais freqüência em regiões diferentemente aeradas, é

conhecida com o nome de pilha de aeração diferencial. A diferença de
concentração do oxigênio origina uma diferença de potencial, funcionando o
eletrodo mais aerado como cátodo e o menos aerado como ânodo. Pois a pressão
parcial do O2 no ânodo aumenta com o tempo de reação.
 Pilhas Eletroquímicas
Pilha de concentração iônica:
Pilha formada por material metálico de mesma natureza, em contato com
soluções de diferentes concentrações.
Pode-se verificar que, diminuindo-se a concentração dos íons Mn+ aumenta-se a
tendência à perda de elétrons.
Pode-se fixar, então, a natureza elétrica dos eletrodos:
-ânodo: aquele que estiver imerso na solução mais diluída;
-cátodo: aquele que estiver imerso na solução mais concentrada.
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Formas de Corrosão