INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO RIO

GRANDE DO NORTE.
CAMPUS APODI
DISCIPLINA: CORROSÃO

TIPOS DE CORROSÃO

DISCENTES: FABÍOLA DE OLIVEIRA MORAIS

RAIMUNDO NONATO GOIS SOUZA
LIDIA LIBINI OLIVEIRA MORAIS
TURMA: 2.8428.1N
DOCENTE: HANNIEL FREITAS

DEZEMBRO, 2016
 1. INTRODUÇÃO

Neste relatório exibe os procedimentos e os resultados atingidos em laboratório

da segunda pratica experimental de analítica qualitativa. Que tem como título: 4° grupo
de cátions.

Os íons deste grupo são metais alcalino-terrosos pertencentes à família II da

tabela periódica. Formam precipitados com carbonato de amônio na presença de cloreto
de amônio em meio neutro ou levemente acido. Os cátions deste grupo são: Bário,
estrôncio e cálcio.

Segundo Vogel (1981), pode-se afirmar que o bário é um metal branco prateado,
maleável e dúctil, funde a 710ºC. Reage com a água à temperatura ambiente, formando
hidróxido de bário e hidrogênio. Os ácidos diluídos dissolvem o bário facilmente, com
desprendimento de hidrogênio. O estrôncio é um metal branco prateado, maleável e
dúctil. Funde a 771ºC. Suas propriedades são análogas às do bário. E o Cálcio é um
metal branco prateado, relativamente mole. Funde a 845ºC. É atacado pelo oxigênio
atmosférico e pela umidade, formando o óxido ou hidróxido de cálcio. O cálcio se
decompõe na água formando o hidróxido de cálcio e hidrogênio. O cálcio forma o
cátion cálcio (II), Ca2+, em soluções aquosas. Seus sais são normalmente pó branco e
formam soluções incolores, a menos que o ânion seja colorido.

O reagente é o carbonato de amônio, que apresenta uma reação alcalina devido à

hidrólise. É incolor e é decomposto por ácidos produzindo dióxido de carbono.

Os cátions não reagem nem com ácido clorídrico, sulfeto de hidrogênio nem
com sulfeto de amônio, mas o carbonato de amônio na presença de quantidades
moderadas de amônia ou íons amônio forma precipitados brancos. Os precipitados
brancos formados com o reagente do grupo são: carbonato de bário BaCO 3, carbonato
de estrôncio SrCO3 e carbonato de cálcio CaCO3. (VOGEL, 1981).
2. OBJETIVO

Separar e identificar os cátions do grupo IV do carbonato de amônio (Ca 2+, Sr2+,

Ba2+) nas amostras examinadas, por reações de precipitação e solubilidade. Utilizando o
método de semi-microanálise.
3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Inicialmente adicionou-se 10 gotas (equivalente a 0,5mL) da solução do 4°

grupo em um tubo de ensaio para começar o procedimento. Em seguida, foi inserido 1
gota de cloreto de amônio (NH4Cl) 6M e alcalinizou com 4 gotas de hidróxido de
amônio (NH4OH). Com auxilio de um bastão de vidro verificou-se na fita de pH a
coloração azul que confirmou a solução alcalina. Procedeu-se com 5 gotas de carbonato
de amônio (NH4)2CO3 2M e agitou para homogeneizar. Seguidamente, foi aquecido em
banho-maria por 40 segundos para coagular o precipitado e depois o tubo de ensaio foi
colocado e alinhado na centrifuga com outros tubos. Logo estava completamente
precipitado, com o auxilio de uma pipeta de Pasteur separou o sobrenadante,
denominado solução 1 e o rejeitou no descarte apropriado.

Ao Precipitado 1 formado anteriormente, dissolveu-se 3 gotas de Acido Acético

(HOAc) a 6M. Foi acrescentado a solução 4 gotas de oxalato de amônio ((NH 4)2C2O4) a
3M. Em seguida, diluído com 10 gotas de água, depois foram colocadas 3 gotas de
cromato de potássio (K2CrO4) e centrifugado. Notou-se uma turvação denominada como
precipitado 2. A solução foi separada rapidamente e transferida para outro tubo de
ensaio. O precipitado ainda foi lavado com 3 gotas de água destilada e novamente
centrifugado. Por fim, o precipitado foi rejeitado.

Na solução 2 resultante, acrescentou-se 5 gotas de oxalato de amônio

((NH4)2C2O4) a 3M. Depois foi diluída com 10 gotas de água e adicionados 6 gotas de
cromato de potássio (K2CrO4) 0,5M. Agitou-se para homogeneizar e centrifugou-se. O
liquido sobrenadante foi transferido para outro tubo de ensaio e o precipitado 3 de
coloração amarela, confirmou a presença do primeiro cátion Bário (Ba2+).

Na solução 3 retirada do precipitado, foi adicionadas 4 gotas de hidróxido de

sódio (NaOH) 6M para alcalinizar. Seguidamente, preparou-se uma solução de
carbonato de sódio (Na2CO3). Com auxilio de uma espátula foram tirados ¼ de
carbonato de sódio e acrescentados 20 gotas de água destilada a outro tubo de ensaio.
Depois retirou 6 gotas da solução de Na2CO3 preparada anteriormente e foi adicionado
ao tubo de ensaio contendo a solução 3. Foi aquecida por 40 segundos e centrifugada.
Após isso o sobrenadante foi separado e descartado. O precipitado foi lavado com 15
gotas de água e centrifugado novamente, a solução outra vez foi descartada.

Ao precipitado 4 separado da solução, foram adicionadas 3 gotas de ácido

acético (CH3COOH) 6M, agitou-se até que o precipitado estivesse totalmente
dissolvido. Foram acrescentados 4 gotas de hidróxido de amônio (NH 4OH) a 6M e com
auxilio de um bastão de vidro verificou-se na fita de pH a coloração verde levemente
alcalino. Procedeu-se incluído 10 gotas de sulfato de amônio ((NH 4)2SO4) 1M e foi
agitado para homogeneizar. Em seguida, aquecido por 50 segundos e colocado na
centrifuga para a separação. Após esse procedimento a solução foi separada do
precipitado e transferida para outro tubo de ensaio. O precipitado 5 produzido
confirmou a presença do segundo cátion Estrôncio (Sr2+) de coloração branca.

A solução 5 decorrente do precipitado 5, adicionou-se 5 gotas de oxalato de

amônio ((NH4)2C2O4) 0,2M. Em seguida, agitou para homogeneizar. Após isso
apresentou um solido branco, confirmando a presença do terceiro e ultimo cátion Cálcio
(Ca2+).
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO

Para a identificação e separação dos cátions adicionou-se 10 gotas da amostra

incluindo o 4° grupo de cátions, posteriormente 1 gota de NH 4Cl 6M com o objetivo de
atingir os referentes cloretos, exibidos através das reações abaixo:

Ba2+(aq) + NH4Cl(aq)  BaCl2(aq) + NH4(aq)

Ca2+(aq) + NH4Cl(aq)  CaCl2(aq) + NH4(aq)

Sr2+(aq) + NH4Cl(aq)  SrCl2(aq) + NH4(aq)

Foi adicionada a solução NH4OH, pois a mesma deveria está alcalinizada.

Verificou-se então pH 11. Em seguida, acrescentou-se carbonato de amônio (NH 4)2CO3
2M. Percebeu-se um precipitado branco, apontando a presença dos carbonatos do grupo,
mostrados abaixo nas equações:

Ba2+(aq) + CO32-(aq)  BaCO3(s)

Ca2+(aq) + CO32-(aq)  CaCO3(s)

Sr2+(aq) + CO32-(aq)  SrCO3(s)

O liquido sobrenadante foi rejeitado, logo após o precipitado contendo os

carbonatos foram diluídos com acido acético (HOAc) 6M e água, assim, o carbonato de
estrôncio SrCO3 e o carbonato de cálcio CaCO3 ficaram solúveis. Equações químicas
abaixo:

CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g)  Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq)

CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq)  Ca2+(aq) + H2O(l) + CO2(g) + 2CH3COO-(aq)

Depois se adicionou cromato de potássio (K2CrO4) na solução e notou-se a

formação de BaCO4 e SrCO4. Reação logo abaixo:

Sr2+(aq) + CrO42-(aq) SrCO4(s)

Por fim, observou-se um precipitado amarelo. Identificando e confirmando a

presença do íon no grupo, o bário Ba2+. Isso por que o cromato de bários é menos
solúvel que os cromatos de estrôncio e de cálcio.

O íon Bário Ba2+ precipitou-se na forma de cromato (BaCrO 4) como mostra a

equação a baixo:
 Ba2+(aq) + CrO42-(aq)  BaCrO4(s)

Na solução resultante contendo o estrôncio e o cálcio, procedeu-se alcalinizando

com NaOH 6M e adicionando 6 gotas de solução de carbonato de sódio (Na2CO3). A
fim de obter os carbonatos, mostrados nas reações abaixo:

Ca2+(aq) + CO32-(aq)  CaCO3(s)

Sr2+(aq) + CO32-(aq)  SrCO3(s)

Adicionou-se 3 gotas de ácido acético (CH3COOH) 6M dissolvendo o

precipitado. Foi acrescentado hidróxido de amônio (NH4OH) para alcalinizar a solução.
Verificou-se pH 09. Logo após incluiu sulfato de amônio ((NH4)2SO4) 1M, onde
resultou em um ppt (precipitado) de coloração branca que indicou a presença do íon
estrôncio Sr2+ em forma de sulfato de estrôncio (SrSO4) como mostra a reação a seguir:

Sr2+(aq) + SO42-(aq)  SrSO4(s)

A solução acrescentou-se 5 gotas de oxalato de amônio ((NH4)2C2O4) 0,2M e

agitou, no qual, se formou um precipitado branco indicando a presença do íon Cálcio
Ca2+, como mostra a equação abaixo, precipitado na forma de oxalato de cálcio
(CaC2O4).

Ca2+(aq) + C2O42-(aq)  CaC2O4(s)

5. CONCLUSÃO

Na observação do 4° grupo de cátions (Ba2+, Sr2+, Ca2+) foi possível a

identificação de todos os íons presentes nas soluções, através da formação de
precipitados, da dissolução dos mesmos e também através das suas propriedades
características. Com a pratica pode se concluir uma infinidade de aspectos relevantes a
respeito dos cátions, como também comprovar tópicos e características descritas no
acervo bibliográfico, utilizado para a execução deste relatório.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

VOGEL, Arthur Israel. Química analítica qualitativa. 5. ed. São Paulo: Mestre

Jou, 1981.