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EF Ke08
AsPopulacoeseoAmbiente

Enviado por eng civil Paulo Vitor Medeiros

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POPULAÇÕE BIOLOGIA 2020
Título original
EF.ke08.AsPopulacoeseoAmbiente

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EXERC
 

DEFIXA
 

B
SAM

A
1.  (Unicamp 2018) -Moço,euqueriaumatattoobemdebiológicas.
Assinale a alternativa que preenche -Táok.
corretamente as lacunas nas definições a -Masbemdebiológicasmesmo.
seguir. -Tábom.

(i) __________ é o conjunto de toda a

informação genética de um organismo.
(ii) __________ é um trecho do material
genético que fornece instruções para a
fabricação de um produto gênico. Aa
(iii) __________ é a constituição de alelos
que um indivíduo possui em um
determinado loco gênico. da
Clubete
(iv) __________ é a correspondência que Big gi&
existe entre códons e aminoácidos, Adaptadodechttps://clubedabiologia.wordpress.com/
relativa a uma sequência codificadora no set.2017.

DNA.
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Com relação ao que aparece na ilustração,
Homozigoto; (iv) Gene. é correto afirmar que
b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo;
(iv) Código genético. a) o indivíduo é heterozigoto para a
c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) característica monogênica indicada e
Genótipo; (iv) tRNA. pode formar 50%  dos gametas  A   e 50%  
d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) dos gametas   a.

Homozigoto; (iv) tRNA. b) caso esse indivíduo tenha um filho

gerado com outra pessoa de igual
2.  (Ufrgs 2018) genótipo, a probabilidade de o filho ser
Observe a ilustração abaixo, que indica o heterozigoto é de 25%.  
genótipo de uma característica c) esse genótipo é um exemplo de
monogênica Mendeliana em um indivíduo. expressão de uma característica
recessiva.
d) quatro células haploides serão formadas
na proporção de 1: 2 :1,  ao final da meiose
II desse indivíduo.
e) as letras representam alelos para
características diferentes e ocupam lócus
diferentes nos cromossomos homólogos.

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3.  (Uece 2018) e) 2 3  

Em relação à herança, assinale com V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se 5. (Fac. Pequeno Príncipe - Medici
afirma a seguir. 2016)  Em Angola, há um número grande

( ) Na dominância completa, os
de indivíduos com anemia falciforme. Por
isso, foram criadas campanhas para EXER
DEF
heterozigotos apresentam fenótipo conhecimento dos sintomas e tratamento
intermediário entre os dos dessa condição, como a mostrada na figura
homozigotos. a seguir:
( ) Quando ocorre a codominância, os
heterozigotos apresentam o mesmo
fenótipo de um dos homozigotos. ATENÇÃO
( ) Alelos letais causam a morte de seus aosSinais:
portadores e são considerados:
dominante, quando apenas um está Nascrianças,
presente; ou recessivo, quando os dois doreinchaço
estão presentes. nosdedos
dasmãosepés
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o podemserum
gene determina a expressão de mais dosprimeiros
de uma característica. sinaisdeanemia ANEMIAFALCIFORME
falciforme.
Está correta, de cima para baixo, a
Disponivelem:http://www.anemiafaleiformo-angola.org/homepoga/».
seguinte sequência: Acossocm:04052016

a) F, F, V, V. Essa doença é causada por um alelo que

b) V, V, F, F. condiciona a formação de moléculas
c) V, F, V, F. anormais de hemoglobina, com pouca
d) F, V, F, V. capacidade de transporte de oxigênio. As
hemácias que não transportam oxigênio
4.  (G1 - ifpe 2017) normalmente têm um formato semelhante
O albinismo é um distúrbio hereditário ao de uma foice e, por isso, são chamadas
caracterizado por uma distorção na de falciforme.
produção da melanina, pigmento que atua Os indivíduos homozigotos dominantes são
na proteção da pele contra os raios normais, ao passo que os heterozigóticos
solares. É determinado por um gene são ligeiramente anêmicos, mas
autossômico recessivo. Pessoas albinas sobrevivem, embora com menor viabilidade
apresentam o genótipo aa,   enquanto as em relação aos homozigóticos dominantes.
não albinas apresentam os genótipos  AA   Os indivíduos homozigotos recessivos
ou  Aa.   Maria não é albina, porém seu pai morrem de anemia na infância.
é. Ela é casada com João, que também
não é albino, mas cuja mãe é. Numa Do cruzamento entre um indivíduo normal
consulta a um geneticista, o médico e outro com anemia falciforme, qual a
explica ao casal a probabilidade deles chance do casal ter uma filha com anemia
virem a ter uma criança albina. falciforme?

Que probabilidade seria essa? a) 0%.  

b) 25%.  
a) 1 3   c) 50%.  
b) 2 4   d) 75%.  

c) 1 4   e) 100%.  

d) 3 4  

CIENC
CÃO

EXERCÍCIOS|
DEFIXAÇÃO•

ATENÇÃO
aosSinais:
Nascrianças,
doreinchaço
nosdedos
dasmãosepés
podemserum
dosprimeiros
sinaisdeanemia ANEMIAFALCIFORME
falciforme.

Disponivelem:http://www.anemiafaleiformo-angola.org/homepoga/».
Acossocm:04052016

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6. (Uece 2016) (Adaptado de Carlos Fioravante, “O

De acordo com a pesquisadora Rosana
Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe
uma única causa para a miopia. Nesse
sentido, a etiologia dessa doença pode ser
genética ou ambiental, sendo, segundo a
autora, três fatores importantes para o seu
desenvolvimento: relação entre o esforço
visual para perto e uma fraca acomodação;
predisposição hereditária e relação entre a
pressão intraocular e debilidade escleral.
Quanto à predisposição hereditária, a
miopia autossômica recessiva
característica de comunidades com alta
frequência de consanguinidade, estando
também relacionada a alguns casos
esporádicos. Em três gerações de uma
amostra da população chinesa analisada,
pesquisadores estabeleceram que o
desenvolvimento da miopia segue um
modelo poligênico e multifatorial, no qual a
influência genética permanece constante,
enquanto a influência ambiental mostra-se
aumentada nas três últimas gerações.
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia
in children. Arq. Bras. Oftalmol. vol.63,
nº3.
São Paulo, Junho, 2000).
No caso de miopia autossômica recessiva, a
probabilidade de nascer uma criança míope
de um casal normal, heterozigoto para essa
forma de predisposição hereditária para a
miopia é de
a) 0,25.
b) 0,75.
c) 0,45.
d) 0,50.
7. (Unicamp 2016)
A cidade de Monte Santo, na Bahia, que
entrou para a história por ter sido
acampamento para as tropas do governo
que lutaram na guerra de Canudos, tem
sido palco de outras batalhas: a
identificação, o tratamento e a prevenção
DEFIXAÇÃO
de doenças raras como hipotireoidismo
congênito, fenilcetonúria, osteogênese
imperfeita, síndrome de Treacher Collins e
mucopolissacaridose tipo 6.
caminho de pedras das doenças raras”.
Revista Pesquisa Fapesp, São Paulo, 222,
agosto 2014.)
A incidência em grandes proporções das
doenças citadas acima pode ter sido
favorecida por fatores
a) migratórios, relacionados à
miscigenação da população.
b) ambientais, por contaminações do solo e
é da água.
c) genéticos, pela alta frequência de
casamentos entre parentes.
d) comportamentais, relacionados a
atividades físicas extenuantes
decorrentes da guerra.
8. (Uece 2015)
Em relação à anomalia gênica autossômica
recessiva albinismo (aa),   qual será a
proporção de espermatozoides que conterá
o gene  A  em um homem heterozigoto?
a) 25%.  
b) 75%.  
c) 100%.  
d) 50%.  
9. (Unesp 2015)
Fátima tem uma má formação de útero, o
que a impede de ter uma gestação normal.
Em razão disso, procurou por uma clínica
de reprodução assistida, na qual foi
submetida a tratamento hormonal para
estimular a ovulação. Vários óvulos foram
colhidos e fertilizados in vitro com os
espermatozoides de seu marido. Dois
zigotos se formaram e foram implantados,
cada um deles, no útero de duas mulheres
diferentes (“barrigas de aluguel”).
Terminadas as gestações, duas meninas
nasceram no mesmo dia.
Com relação ao parentesco biológico e ao
EXERCÍCIOS/
compartilhamento de material genético
entre elas, é correto afirmar que as
meninas são

CÃO

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a) irmãs biológicas por parte de pai e por quatro filhos todos normais deseja ter um
parte de mãe, pois compartilham com novo filho. Sabendo-se que a herança
cada um deles 50% de seu material desta característica é autossômica
genético e compartilham entre si, em recessiva e que o avô paterno e a avó
média, 50%  de material genético. materna das crianças eram albinos, qual
b) gêmeas idênticas, uma vez que são será a probabilidade do bebê vir a ser
filhas da mesma mãe biológica e do albino?
mesmo pai e compartilham com cada um
deles 50% de seu material genético, mas a) 0%  
compartilham entre si 100% do material b) 25%  
genético. c) 50%  
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma d) 75%  
vez que foram formadas a partir de e) 100%  
diferentes gametas e, portanto, embora
compartilhem com seus pais biológicos 12. (Enem 2014)
50%   de seu material genético, não Em um hospital havia cinco lotes de bolsas
compartilham material genético entre si. de sangue, rotulados com os códigos l, II,
d) irmãs biológicas apenas por parte de III, IV e V. Cada lote continha apenas um
pai, doador dos espermatozoides, com o tipo sanguíneo não identificado. Uma
qual compartilham 50%   de seu material funcionária do hospital resolveu fazer a
genético, sendo os outros 50%   identificação utilizando dois tipos de soro,
compartilhados com as respectivas mães anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estão
que as gestaram. descritos no quadro.
e) irmãs biológicas por parte de pai e por
parte de mãe, embora compartilhem Volume
entre si mais material genético herdado Código
de Soro Soro
do pai que aquele herdado da mãe dos
sangue anti-A anti-B
biológica, uma vez que o DNA   lotes
(L)
mitocondrial foi herdado das respectivas Não
mães que as gestaram. I 22 Aglutinou
aglutinou
10. (Uece 2015) II 25 Aglutinou Não
aglutinou
O cruzamento entre uma planta de ervilha III 30 Aglutinou Aglutinou
rugosa (rr)   com uma planta de ervilha lisa Não Não
(RR)  tem como descendente em F1  
IV 15 aglutinou aglutinou
Não
V 33 aglutinou Aglutinou
a) apenas plantas lisas.
b) mais plantas rugosas do que plantas
lisas. Quantos litros de sangue eram do grupo
c) 50%   de plantas lisas e 50%   de plantas sanguíneo do tipo A?
rugosas.
d) apenas plantas rugosas. a) 15
b) 25
11. (Unisc 2015) c) 30
No albinismo tirosinase-negativo não há d) 33
produção da enzima tirosinase, participante e) 55
de etapas do metabolismo que transforma
o aminoácido tirosina em melanina. O lócus 13. (Uece 2018)
do gene que codifica esta enzima localiza- No que diz respeito a grupos sanguíneos, é
se no cromossomo 11 e pode conter o alelo correto afirmar que pessoas do grupo
normal A  ou o recessivo a. Um casal sanguíneo
normal que possui

a) O possuem aglutinogênios O nas Tabela: Tipos sanguíneos

hemácias e aglutininas anti-A e anti-B no Tipo sanguíneo Alelos
plasma. humano envolvidos
b) A possuem aglutinogênios A nas A I I  e I i  
 A A  A

hemácias e aglutininas anti-B e anti-AB B I I  e I i  

BB B

no plasma.
c) AB, que não têm aglutinogênios nas AB I I  
 A B

hemácias, são consideradas receptoras O ii  

universais.
d) B possuem aglutinogênios B nas
hemácias e aglutininas anti-A no plasma. a) Dominância/recessividade e
Codominância.
14. (Ufrgs 2018) b) Dominância/recessividade e genes letais.
Assinale a alternativa que preenche c) Dominância/recessividade e dominância
corretamente as lacunas do texto abaixo, incompleta.
na ordem em que aparecem. d) Dominância incompleta e alelos
múltiplos.
Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo e) Codominância e dominância incompleta.
A têm na membrana plasmática das suas
hemácias __________ e no plasma 16. (Famerp 2017)
sanguíneo __________. Um homem do grupo sanguíneo  AB   e Rh
As que pertencem ao grupo sanguíneo O negativo casa-se com uma mulher do
não apresentam __________ na grupo sanguíneo O   e Rh positivo
membrana plasmática das hemácias. homozigoto. Os grupos sanguíneos dos
descendentes desse casal podem ser
a) aglutinina anti-B –  aglutinina anti-A e
anti-B – aglutinogênio a)  A  ou  AB, podendo ser Rh positivo ou Rh
b) aglutinogênio A –  aglutinina anti-B –  negativo.
aglutinogênio b)  A  ou B,  todos Rh negativo.
c) aglutinogênio B – aglutinogênio A e B –  c)  A  ou B,  todos Rh positivo.
aglutinina anti-A e anti-B d)  A,   B  ou O,  todos Rh negativo.
d) aglutinina anti-A –  aglutinogênio B –  e)  A,   B  ou  AB,  todos Rh negativo.
aglutinina anti-A e anti-B
e) aglutinina anti-A e anti-B –  17. (Ufrgs 2017)
aglutinogênio A – aglutinina anti-B Um casal tem dois filhos. Em relação ao
sistema sanguíneo  ABO,   um dos filhos é
15. (G1 - ifba 2018)
doador universal e o outro, receptor
De acordo com a tabela dos variados tipos universal.
sanguíneos humanos do sistema ABO,
abaixo, responda: quais os tipos de Considere as seguintes possibilidades em
heranças genética que são encontradas na relação ao fenótipo dos pais.
expressão da variedade dos tipos
sanguíneos humanos? Escolha a alternativa I. Um deles pode ser do grupo  A;  o outro,
correta.
do grupo B.  
II. Um deles pode ser do grupo  AB;   o
outro, do grupo O.  
III. Os dois podem ser do grupo  AB.  

Quais estão corretas?

a) Somente o indivíduo com sangue tipo B

a) Apenas I. pode ser o pai da criança.
b) Apenas II. b) Somente o indivíduo com sangue tipo A
c) Apenas III. pode ser o pai da criança.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III. c) Devido à incerteza acerca do genótipo de
cada homem, qualquer um deles poderia
18. (Puccamp 2017) ser o pai da criança.
Considere a observação abaixo, sobre um d) Nenhum dos dois indivíduos poderia ser
casal e seus filhos: o pai da criança.
e) O indivíduo com sangue tipo A pode ser
Um homem de tipo sanguíneo A tem dois o pai da criança somente se possuir o
filhos com uma mulher de tipo sanguíneo genótipo homozigoto I AIA .  
B. O primeiro filho do casal apresenta tipo
sanguíneo AB e o segundo filho é do tipo A. 21. (Famerp 2018)
O quadro ilustra um experimento que
A partir dessa observação são feitas as utilizou ervilhas de cheiro, em que as
seguintes afirmações: plantas parentais (P)   eram de linhagens
puras.
I. A mãe é heterozigótica.
II. No caso de um acidente, os dois filhos ervilha lisa e amarela (P1)   
podem doar sangue para o pai. P  
III. Os dois filhos são heterozigóticos. ervilha rugosa e verde (P2)  
F1   100%  ervilha lisa e amarela

Está correto o que se afirma em ervilha lisa e amarela x ervilha

F1 P2  

rugosa e verde
a) I, apenas. 25%  ervilha lisa e amarela
b) I e III, apenas. 25%  ervilha lisa e verde
F2  
c) II e III, apenas. 25%  ervilha rugosa e amarela
d) I e II, apenas. 25%  ervilha rugosa e verde
e) I, II e III.
Os resultados obtidos em F2   permitiram
19. (Pucrj 2017) concluir que os genes que determinam a
Um casal teve quatro filhos: Roberta, forma e os genes que determinam a cor
Felipe, Pedro e Mônica. Roberta e Pedro das ervilhas
são do tipo sanguíneo Rh positivo. Felipe e
Mônica são do tipo Rh negativo. Quais dos a) estão no mesmo par de cromossomos
irmãos poderão ter filhos com homólogos.
eritroblastose fetal? b) se combinaram de tal modo que
revelaram um desacordo com a 2ª Lei de
a) Roberta e Felipe Mendel.
b) Pedro e Mônica c) se combinaram de diferentes formas por
c) Mônica e Felipe  causa da permutação.
d) Pedro e Roberta d) distam 25  centimorgans por estarem no
e) Roberta e Mônica mesmo par de cromossomos homólogos.
e) estão em diferentes pares de
20. (Unisc 2016) cromossomos homólogos.
Uma mulher com sangue tipo AB deu à luz
uma criança com sangue tipo B. Dois 22. (Ebmsp 2018)
homens reivindicam a paternidade. Um tem O quadro ilustra o resultado encontrado em
sangue tipo A e o outro tipo B. um importante experimento realizado pelo
Considerando estes dados, qual alternativa monge Gregor Mendel a partir de
está correta?

cruzamentos feitos com exemplares de F2 - 9 16   selvagem; 3 16   asas vestigiais;

ervilhas-de-cheiro. 3 16   corpo escuro; 1 16   asas vestigiais e
corpo escuro.
Gametas   VR Vr vR vr
VVRR VVRr VvRR VvRr Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as
VR amarelas amarelas amarelas amarelas afirmações abaixo, referentes aos
lisas lisas lisas lisas resultados obtidos para o cruzamento
VVRr VVrr VvRr Vvrr
Vr amarelas amarelas amarelas amarelas descrito.
lisas rugosas lisas rugosas
VvRR VvRr vvRR vvRr ( ) As proporções fenotípicas obtidas em
vR amarelas amarelas verdes verdes
lisas lisas lisas lisas F2 indicam ausência de dominância,
VvRr Vvrr vvRr vvrr pois houve alteração nas proporções
vr amarelas amarelas verdes verdes
lisas rugosas lisas rugosas esperadas.
( ) Os resultados obtidos em F2 indicam
Com base nesse experimento e nas um di-hibridismo envolvendo dois
conclusões precisas obtidas pelo genes autossômicos com segregação
pesquisador, é correto afirmar: independente.
( ) As proporções obtidas em F2 estão
a) Esse experimento utilizou duas de acordo com a segunda Lei de
características, simultaneamente, em um Mendel ou Princípio da segregação
exemplo de interação gênica independente dos caracteres.
quantitativa. ( ) Os pares de alelos desses genes
b) Esse resultado expressa o cruzamento estão localizados em cromossomos
entre indivíduos puros presentes na homólogos.
primeira geração filial (F1).
c) Os resultados obtidos divergem dos A sequência correta de preenchimento dos
resultados esperados segundo a 1ª lei de parênteses, de cima para baixo, é
Mendel ou Lei da Pureza dos Gametas.
d) Os gametas Vr e vR são considerados a) V – V – F – F.
parentais e encontram-se presentes em b) V – F – V – F.
todas as gerações estudadas. c) V – F – F – V.
e) O resultado da F2 expressa a presença d) F – F – V – V.
de quatro fenótipos diferentes e uma e) F – V – V – F.
frequência de 0,125  de genótipos também
encontrados na geração parental. 24. (Pucrj 2017)
Uma linhagem pura de uma variedade de
23. (Ufrgs 2018) ervilhas de sementes lisas (gene
A mosca Drosophila melanogaster   é um dominante) e flores brancas (gene
organismo modelo para estudos genéticos recessivo) foi cruzada com outra linhagem
e apresenta alguns fenótipos mutantes pura de uma variedade de sementes
facilmente detectáveis em laboratório. rugosas (gene recessivo) e de flores roxas
Duas mutações recessivas, observáveis (gene dominante). Caso os híbridos sejam
nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) fecundados posteriormente, a proporção de
e a do corpo escuro (e). indivíduos com sementes rugosas e flores
brancas será a seguinte:
Após o cruzamento de uma fêmea com
asas vestigiais com um macho de corpo a) 116.  

escuro, foi obtido o seguinte: b) 2 16.  

c) 3 16.  
F1 - todos os machos e fêmeas com d) 6 16.  
fenótipo selvagem.