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Cromatografia: Análise de Comprimidos

Este documento descreve um experimento de cromatografia em camada delgada para identificar os componentes de um comprimido de doril enxaqueca. O experimento usou diferentes proporções de acetato de etila e hexano como fase móvel para separar o paracetamol, ácido acetilsalicílico e cafeína na amostra. Uma proporção de 70% de acetato de etila forneceu a melhor separação visual dos três componentes.

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Eduarda Monteiro
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Cromatografia: Análise de Comprimidos

Este documento descreve um experimento de cromatografia em camada delgada para identificar os componentes de um comprimido de doril enxaqueca. O experimento usou diferentes proporções de acetato de etila e hexano como fase móvel para separar o paracetamol, ácido acetilsalicílico e cafeína na amostra. Uma proporção de 70% de acetato de etila forneceu a melhor separação visual dos três componentes.

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1.

Introdução

A cromatografia é uma técnica utilizada para analisar, identificar ou separar


os componentes de uma mistura. É definida como a separação de dois ou mais
compostos diferentes por distribuição entre fases, uma das quais é estacionária e a
outra móvel.

2. Objetivo

Identificar os componentes do

3. Procedimento Experimental

3.1 Materiais

Para produção do experimento foram utilizados:

● Um comprimido de doril enxaqueca;


● 30% acetato de etila e hexano
● 50% acetato de etila e hexano
● 70% acetato de etila e hexano
● 100% acetato de etila e hexano
● Gral e pistilo;
● 5 mL de acetona;
● Béquer de 100ml (1);
● Pinça (1);
● Proveta (1);
● Vidro de relógio (1);
● Régua (1);
● Capilar.
● Lápis
● Régua
● Câmara de ultravioleta

De posse dos materiais necessários, tomou-se 3 placas de sílica anotando suas


medidas: comprimento total de 5 cm e largura de 2 cm. Em seguida, marcou-se a
linha do eluente, a linha de aplicação e a linha de chegada do eluente, medindo-se a
distância entre a linha de aplicação e da linha de chegada do eluente (dm) .
Procedimento Experimental

Inicialmente, colocou-se um comprimido de doril enxaqueca em um gral e triturou-


se com o auxílio de um pistilo. Em seguida, adicionou-se 5 mL de acetona e
misturou-se.

Logo, com as 3 placas de sílica já medidas, aplicou-se 5 gotas da amostra do lado


direito na linha marcada com o auxílio de um capilar de vidro e do lado esquerdo
aplicou-se o padrão.

Em seguida, já com a fase móvel preparada, colocou-se em um béquer de 100 mL e


colocou-se a placa para eluir uma de cada vez, após a eluição, removeu-se a placa
e analisamos dentro da câmara de ultravioleta, para obteremos melhor visualização
dos resultados.

Paracetamol

Utilizou-se o padrão 30% acetato de etila e hexano e observou-se que o


paracetamol é o que tem mais interação com a sílica, logo é mais polar.

Ácido acetilsalicílico

Utilizou-se o padrão 30% acetato de etila e hexano e observou-se que o ácido


acetilsalicílico é apolar, pois tem menos interação com a sílica.

Cafeína

Utilizou-se os padrões 30% acetato de etila e hexano e não obteve resultado, depois
utilizou-se 50% e também não teve muita mudança, logo, passamos para 100%,
mas separou todos os componentes, então utilizamos 70% de acetato de etila e
hexano e conseguimos um bom resultado. Logo, observou-se que o eluente de 70%
foi melhor para visualização.
4. Conclusão

O procedimento experimental descrito no presente relatório revelou que o


paracetamol é o mais polar e o ácido acetilsalicílico é apolar, já a cafeína, está em
uma forma mais polar ( em forma de cloridrato) , por isso não subiu, portanto a teoria
e a prática não estão convergindo, pois na teoria a cafeína é apolar. Testou-se
diversos padrões para a cafeína, sendo eles, 50% acetato de etila e hexano e 100%
acetato de etila e hexano e nenhum obteu bom resultado, logo, descemos a
polaridade do eluente para 70% e conseguimos uma boa visualização.

5. Referências bibliográficas

[1] COLLINS, C.H.; BRAGA, G.L. e BONATO, P.S. Fundamentos de cromatografia.


Campinas: Editora da Unicamp, 2006.

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