BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA AO DIAGNÓSTICO DE INTOLERÂNCIA À LACTOSE

Seminário Online de Biologia Molecular e Bioquímica, 1ª edição, de 28/06/2021 a 01/07/2021

ISBN dos Anais: 978-65-89908-26-5

FALKOWSKI; Letícia de Santos Souza 1, NASCIMENTO; Arthur Ribeiro 2

RESUMO

Presente em uma grande quantidade de alimentos essenciais e

necessário para o desenvolvimento do corpo, a hipolactasia é a
incapacidade de hidrolisar a lactose devido a diminuição ou ausência da
atividade a enzima lactase classificando-se em hipolactasia primária e
secundaria devido a anormalidades genéticas ou alterações fisiológicas
que ocorrem de forma gradual, irreversível e geneticamente detectável.
Desse modo o objetivo desta revisão é descrever a aplicação e vantagens
da biologia molecular no diagnóstico da hipolactasia. A presente pesquisa
seguiu os princípios e diretrizes de uma revisão de literatura. Foram
consultadas as bases de dados online, Scientic Eletronic Online (SciELO),
National Library of Medicine (Pubmed) e Biblioteca Regional de Medicina
(Bireme). Após consulta aos descritores em ciências da saúde (DeCS) com
as palavras-chaves Biologia Molecular, Diagnostico e Intolerância à
lactose, compreendendo artigos publicados no período entre 2011 à 2021,
disponíveis na língua portuguesa, inglesa e espanhola. Além rico em
lactose, o leite é o principal alimento que contém uma grande quantidade
de vitaminas, gorduras, minerais e carboidratos; sua exclusão total na
hipolactasia acarreta deficiências nutricionais; assim como afeta a
absorção de cálcio para crescimento e fortalecimento do organismo por
exemplo. Quando não absorvida, a lactose é fermentada pela microbiota
intestinal sendo convertida em ácidos graxos responsáveis pela distensão,
flatulência e dores abdominais. Metodologias convencionais para
diagnostico com acompanhamento do paciente acabando sendo um
inconveniente visto que se baseiam na presença de sintomas típicos da
intolerância nos pacientes. O gene MCM6 é responsável pela expressão do
gene LCT que regula a atividade da lactase; alterações nesse gene levam
a deficiência de produção da enzima e o surgimento de sintomas
característicos. Exames de biologia molecular detectam polimorfismos e
variações nos genes com maior sensibilidade além de ser uma ferramente
diagnostica mais confortável para o paciente. Portanto a aplicação de
métodos moleculares de detecção da hipolactasia torna-se a alternativa
de melhor escolha visto que apresenta maior sensibilidade e
especificidade além de não causar desconfortos ao paciente.
PALAVRAS-CHAVE: Biologia Molecular, Diagnostico, Intolerância a lactose

1 Graduanda em Biomedicina pela UNINASSAU, leticiafalkowski@hotmail.com

2 Pós-graduado em hematologia e hemoterapia laboratorial pelo CCE - Biomédico pela UNINASSAU, arthurribeiro242@hotmail.com