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  • Em Branco

    Enviado por

    Pedro Fernandez Dalgalarrondo
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    Este documento descreve algumas doenças coroidais hereditárias. Apresenta o fenótipo da atrofia coroidal, que pode ter herança dominante ou variável dependendo da distribuição geográfica. Descreve também a distrofia coroidal areaolar central, normalmente de herança autossômica dominante, com início entre 20-40 anos de idade como lesão solitária e bem delimitada. Por fim, aborda a distrofia coroidal peripapilar, geralmente de herança autossômica recessiva, que inicia ao redor do nervo

    Descrição original:

    Resumo de capitulo do Ryan

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    Este documento descreve algumas doenças coroidais hereditárias. Apresenta o fenótipo da atrofia coroidal, que pode ter herança dominante ou variável dependendo da distribuição geográfica. Descreve também a distrofia coroidal areaolar central, normalmente de herança autossômica dominante, com início entre 20-40 anos de idade como lesão solitária e bem delimitada. Por fim, aborda a distrofia coroidal peripapilar, geralmente de herança autossômica recessiva, que inicia ao redor do nervo

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    Doenças Coroidais Hereditárias

    Fator comum a tais desordens: Alterações no EPR em estágios iniciais.

    Fenótipo de Atrofia Coroidal

    -Baseado na distribuição geográfica.


    Bifocal: herança dominante
    Demais: herança variável

    Distrofia coroidal areaolar central

    Normalmente autossômica dominante (AD)

    Sintomas iniciais: 20-40a. de idade


    É de acometimento bilateral: lesão solitária, margens bem definidas, circular ou oval.
    Não estende além das arcadas ou prox ao nervo óptico.
    Em estagios avançados visualiza-se a esclera.
    AF: defeito em janela.

    Distrofia coroidal peripapilar

    - Normalmente AR
    - Inicia ao redor do nervo e progride temporal, nasal, e em direção à mácula- ocasionalmente todo o
    polo posterior. Tem início com perda de EPR e tecido coroidal.

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