Introducción a la Genética

INTEGRANTES :

● BEDÓN PÉREZ IVONNE

● ENRIQUEZ ROMERO MARIALEJANDRA MAYTÉ
● NONALAYA FUENTES PIERO AUGUSTO
● PALACIOS AVALOS ORIOL STEPHANO

DOCENTE:

● Mag. Blgo. Ramsés Salas Asencios

 INTRODUCCIÓN

Las leyes se derivan del trabajo sobre

George J. Mendel, monje y naturalista,
cruces entre plantas realizado por
por medios de trabajos describió la
Gregor Mendel, aunque fue ignorado
herencia genética. Realizó cruce entre
durante mucho tiempo hasta su
dominantes (AA) y recesivos (aa)
redescubrimiento en 1900.

Las leyes de Mendel (En conjunto

conocidas como genética mendeliana)
son el conjunto de reglas básicas
sobre la transmisión por herencia
genética de las características de los
organismos que son transmitidos de
padre a hijos.
 LAS LEYES DE MENDEL

1ª ley de
Uniformidad
Mendel

Trabaja con
2ª ley de
G. MENDEL guisantes y sus Segregación
Mendel
variedades

3ª ley de Distribución
Mendel independiente
 1era ley de Mendel : Ley de uniformidad de los
híbridos

Al cruzar 2 variedades o razas puras pertenecientes a

una misma especie los productos conseguidos en la
primera generación filial son todos iguales fenotípica y
genotípicamente.
 1ª LEY DE MENDEL
Ley de la
uniformidad
Dos líneas puras con Generación
diferente carácter formada

Realizar
Individuos idénticos
cruces de 2 Quitando anteras de
con un solo caracter
razas puras una flor y polen de
paterno
estambres fecunda a
Dominantes otras plantas
Resultan
Comprobó Realiza
Polinización
Heterocigotos cruzada
Evita la
Cruzar variedades puras autopolinización
(amarillas, verdes)
Separación de gametos hace
Variedad de que cada descendiente posea
amarillos un genotipo
PENETRANCIA DE UN GEN. EL AMBIENTE Y EL
FENOTIPO
% de individuos con genotipo determinado que expresan el
PENETRANCIA
fenotipo esperado

inferior al 100% se debe a la interacción con otros genes, puede interferir en la expresión
del gen

Determinado por el genotipo, depende en cierta medida del

FENOTIPO
ambiente
 DOMINANCIA COMPLETA
El fenotipo del heterocigota es igual al del
homocigota dominante
Capacidad de doblar la lengua en “U” se debe al
gen que tiene dominancia completa sobre el alelo
que determina la incapacidad de hacerlo

El carácter “amarillo” tiene

dominancia completa sobre el
carácter “verde”
 DOMINANCIA INCOMPLETA
El fenotipo del heterocigota es intermedio entre el fenotipo de los dos homocigotas

El fenotipo “flores rosadas” se observa en heterocigotas, como resultado de la

expresión parcial de los alelos que codifican los colores rojo y blanco

El alelo que codifica el receptor de LDL anormal es dominante (H) sobre

el alelo que determina un receptor normal (h)
 CODOMINANCIA

El fenotipo del heterocigota incluye los fenotipos de ambos homocigotas

 LA 2DA LEY DE MENDEL:
ley de segregación independiente
Características

Herencia

simultánea
2o+
Independiente ANAFASE 1
caracteres

Segregación al
genes en distintos azar en
pares de gametogénesis
homólogos
 LA 2DA LEY DE MENDEL:
ley de segregación independiente
 LIGAMIENTO

Herencia conjunta de genes que se encuentran en el mismo cromosoma

gametas -
combinaciones

AB Ab aB ab

NO COMBINACIONES

Aa Cc
 ROMPIMIENTO DEL LIGAMIENTO
CROSSING OVER

Aparición de nuevas combinaciones

cromosomas
 HERENCIA POLIGÉNICA

En estos patrones de herencia, la población

Muchas características fenotípicas
presenta una variación fenotípica continua,
cuya distribución de frecuencias da...

Interacción entre varios pares de genes

COLOR DE PIEL

HERENCIA
EFECTO ES ADITIVO
CUANTITATIVA

CANTIDAD DE ALELOS
TODOS LOS PARES DE GENES DOMINANTES Y RECESIVOS
HERENCIA POLIGÉNICA
 HERENCIA POLIGÉNICA

Patrones de herencia

población presenta una

variación fenotípica continua

distribución de frecuencia
RASGOS AUTOSÓMICOS, LIGADOS AL SEXO Y
HOLÁNDRICOS
Rasgos autosómicos herencia de los genes

genes ubicados en ubicados en

autosomas cromosomas sexuales

herencia es
independiente del sexo afectada por el sexo

XX - MUJER XY- VARON

RASGOS AUTOSÓMICOS, LIGADOS AL SEXO Y
HOLÁNDRICOS

REGIONES
HETERÓLOGAS
LOS CROMOSOMAS SEXUALES

Cromosoma X

Corpúsculo de
BARR

“Compensación
de la dosis”
 LA HERENCIA CITOPLASMÁTICA
Las mujeres heredan los cromosomas X de su madre y de su padre.
TABLAS
 CONCLUSIONES

La genética nace como ciencia cuando son redescubiertos los trabajos de Mendel a inicios del
siglo pasado y desde ese entonces no han cesado los descubrimientos trascendentales. En la
etapa clásica, sobresalen la demostración de que los cromosomas son el lugar de residencia de
los genes y de que estos últimos son responsables de la codificación de las proteínas.En la era
del ADN, se produce una verdadera revolución con el aislamiento de esta molécula y el
posterior descubrimiento de su estructura espacial, conjuntamente con el del papel del ARN
mensajero en la biosíntesis de proteínas. La era de la Genómica se destaca por la
secuenciación genética, incluyendo la del hombre con el proyecto Genoma Humano, las
clonaciones de diversos organismos y las investigaciones con células madres. Estos
descubrimientos han posibilitado el desarrollo de la ingeniería genética, la que ha sido aplicada
con grandes éxitos en la práctica médica y otros campos como la industria y la alimentación.