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14 CODOMINÂNCIA, HERANÇA BIOLOGIA II

INTERMEDIÁRIA E LETALIDADE

CODOMINÂNCIA, DOMINÂNCIA por dominância completa, envolve a descrição de três diferentes


fenótipos, sendo cada um deles relacionado a um genótipo. O
INTERMEDIÁRIA E LETALIDADE cruzamento entre as chamadas “flores maravilhas” (Mirabilis
jalapa) ilustra um caso de dominância intermediária no qual
Discutimos no módulo anterior as relações de dominância
indivíduos heterozigotos manifestam os dois fenótipos ao mesmo
e recessividade existentes entre alelos de um mesmo gene. Nos
tempo, porém de forma dependente e misturada.
experimentos de Mendel sobre a transmissão hereditária da
característica cor para ervilhas Pisum sativa, Mendel observou X
Geração
que a presença de um único alelo (fator) dominante (V) era capaz Parental
de determinar o fenótipo das plantas como produtoras de ervilhas (P)
amarelas (VV ou Vv). Assim, as plantas estudadas só apresentariam Branca BB Vermelha VV
o fenótipo verde recessivo na ausência de alelos dominantes, ou
seja, caso possuíssem o genótipo (vv). 1a geração
X
No entanto, nem toda característica é determinada por (F1)
este padrão que é conhecido como dominância completa. Aqui Rosa BV Rosa BV
estudaremos outras três situações: codominância, dominância
intermediária e letalidade.
2a geração
(F2)
CODOMINÂNCIA 2 rosas (50%) 1 vermelha (25%)
1 branca (25%) : :
Algumas características, como o tipo sanguíneo MN, BB BV VV
dependem igualmente dos dois alelos para a determinação do
fenótipo heterozigótico. Isso significa dizer que não há alelo
dominante ou recessivo, mas que ambos apresentam o mesmo
peso na determinação fenotípica. Ainda que esta tipagem
LETALIDADE
sanguínea seja pouco utilizada na rotina clínica, é um bom exemplo Alguns genes apresentam produtos que inviabilizam o
de codominância. desenvolvimento de um organismo. Isto pode ocorrer antes ou
depois de sua maturidade reprodutiva, mas em ambos os casos,
Indivíduos com genótipo LMLM apresentam um fenótipo
caracteriza um quadro de letalidade.
conhecido como sangue tipo M. Indivíduos com genótipo LNLN, por
outro lado, apresentam tipo sanguíneo N. Porém, quando ocorre Este tipo de situação sempre atinge organismos homozigotos
o cruzamento genético destes homozigotos, cada um transmite – dependendo do caso, podendo ser aqueles dominantes ou
um de seus alelos, formando um genótipo heterozigoto LMLN, cujo recessivos. É o caso da determinação da cor de camundongos,
fenótipo também recebe o mesmo nome – tipo sanguíneo MN. onde observamos alguns animais de coloração mais escura (aguti)
Como esta característica não obedece à dominância completa, um e outros mais amarelados. Analise a imagem a seguir.
indivíduo heterozigótico não apresenta fenótipo M ou fenótipo N,
mas um terceiro tipo de fenótipo, conhecido como MN. Este fenótipo
resulta da manifestação dos fenótipos M e N, anteriormente
citados, ao mesmo tempo e de maneira independente.
Amarelo (Kk) Amarelo (Kk)
Grupo Sanguíneo Fenótipos Genótipos

M Antígeno M LmLm

N Antígeno N LnLn
Embrião Amarelo (Kk) Amarelo (Kk) Aguti (kk)
MN Antígeno M e N LmLn morto (KK)
Caso a determinação da cor destes camundongos
DOMINÂNCIA INTERMEDIÁRIA obedecesse à dominância completa, o cruzamento entre dois
Há situações em que os dois alelos de um gene se animais de coloração amarelada (Kk) deveria resultar em uma
complementam na determinação de um genótipo intermediário proporção fenotípica de três animais amarelos para cada animal
em organismos heterozigóticos. Algumas flores, por exemplo, aguti. No entanto, a proporção observada é de dois animais
apresentam duas ou mais colorações, como vermelho e branco. amarelos para cada aguti. Este desvio é um sinal clássico de
Plantas vermelhas são necessariamente homozigóticas (VV), que estejamos trabalhando com genes letais. Isto ocorre porque
enquanto plantas brancas são obrigatoriamente homozigóticas animais homozigotos dominantes (KK) não completam seu
(BB). Quando uma planta apresenta os dois alelos, V e B, desenvolvimento embrionário pelo acúmulo de subprodutos
simultaneamente, suas flores apresentam coloração rósea. tóxicos oriundos do metabolismo do pigmento da pelagem, assim,
não podem ser contabilizados. Os animais que sobrevivem são
Uma boa pista de que estamos trabalhando com uma
aqueles de genótipo heterozigótico (Kk) e fenótipo amarelo, ou
característica determinada por dominância intermediária, e não
aqueles de genótipo homozigótico recessivo (kk) e fenótipo aguti.

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03. (UNICAMP) A "maravilha" (Mirabilis jalapa) é uma planta


ornamental que pode apresentar três tipos de fenótipo: plantas
EXERCÍCIOS com ramos verde-escuro, plantas com ramos brancos e plantas
PROTREINO mescladas. Plantas mescladas possuem ramos verde-escuro,
ramos brancos e ramos variegados. Como mostra a figura a seguir,
todas as células de ramos verde-escuro possuem cloroplastos
01. Defina gene letal.
normais (com clorofila). Todas as células de ramos brancos
02. Explique o que significa codominância. possuem cloroplastos mutantes (sem clorofila). Ramos variegados
contêm células com cloroplastos normais, células com cloroplastos
03. Diferencie herança intermediária de codominância. mutantes e células com ambos os tipos de cloroplasto.
04. Sabendo-se que a cor preta do rato é dominante em relação
a cor branca, determine a probabilidade de nascer ratos pretos a
partir do cruzamento de dois animais híbridos, uma vez que o gene
homozigoto dominante leva o animal à morte na embriogênese.
05. Determinada espécie de coelho possui cor cinza dominante
sobre a marrom, porém o gene AA leva o animal à morte durante
o desenvolvimento embrionário. Calcule a proporção fenotípica
esperada para o cruzamento de dois animais híbridos.

EXERCÍCIOS
PROPOSTOS
01. (FUVEST) Numa espécie de planta, a cor das flores é
determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas
cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de
flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas
plantas com flores dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de flores
a) das três cores, em igual proporção. presentes em um ramo variegado com pólen proveniente de flores
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa. de um ramo verde-escuro conterá
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas. a) apenas plantas com ramos de folhas brancas.
d) somente cor-de-rosa. b) plantas dos três tipos fenotípicos.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção. c) apenas plantas mescladas.
d) apenas plantas com ramos de folhas verde-escuro.
02. (FUVEST) O gráfico a seguir mostra a dinâmica das frequências
do gene s, o qual determina a doença chamada siclemia ou anemia 04. (UERJ) Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento
falciforme. Os homozigotos siclêmicos morrem precocemente de indivíduos de pelagem totalmente vermelha com outros de
devido à severa anemia; os heterozigotos sofrem de uma forma pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados,
branda da anemia mas, por outro lado, são mais resistentes à com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
malária que os indivíduos normais.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre
O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da malária. si, que gerou uma prole de 20 indivíduos de coloração totalmente
Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico? vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos
com coloração inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno
genético:
a) epistasia c) dominância
b) pleiotropia d) codominância

05. (UERJ) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca


é condicionada pela presença do gene "A", letal em homozigose.
Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de
heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
a) Diminuição da frequência de mutação de S para s.
b) 1/4 e 3/4
b) Seleção contra os portadores do gene s.
c) 2/3 e 1/3
c) Aumento da frequência de mutação de S para s.
d) 3/4 e 1/4
d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.
e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.

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06. (UEFS) Genes zigóticos são expressos durante o 10. (PUCSP) Uma determinada doença humana segue o padrão de
desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose • AA– determina indivíduos normais.
recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o
gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 • AA1- determina uma forma branda da doença.
moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é • A1A1- determina uma forma grave da doença.
a) 30. b) 40. c) 60. d) 80. e) 120. Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem durante
a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma
07. (IFBA) De acordo com a tabela dos variados tipos sanguíneos criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para
humanos do sistema ABO, abaixo, responda: quais os tipos de a doença?
heranças genética que são encontradas na expressão da variedade a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 2/3 e) 3/4
dos tipos sanguíneos humanos? Escolha a alternativa correta.
11. (PUCRJ) Em um teste de paternidade, onde tanto a mãe
Tabela: Tipos sanguíneos quanto o pai eram desconhecidos, realizado sem a possibilidade
do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular, algumas
Tipo sanguíneo características fisiológicas foram observadas entre a criança e os
Alelos envolvidos
humano dois prováveis pai e mãe. A criança apresentava um fenótipo relativo
A |A|A e |Ai a uma característica recessiva somática também apresentada pela
provável mãe, mas não pelo provável pai. Considerando que esses
B |B|B e | Bi são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações,
AB |A|B é correto afirmar que a(o):
a) criança herdou do pai um gene dominante para a característica
O ii
em questão.
a) Dominância/recessividade e Codominância. b) criança é heterozigota para a característica em questão.
b) Dominância/recessividade e genes letais. c) mãe é heterozigota para o gene em questão.
c) Dominância/recessividade e dominância incompleta. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a
d) Dominância incompleta e alelos múltiplos. característica em questão.
e) Codominância e dominância incompleta. e) pai é heterozigoto para a característica em questão.

08. (UPF) Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é 12. A cor vermelha da flor boca-de-leão é incompletamente
condicionada pelo gene N. O alelo N1 codifica para plumagem preta, dominante em relação à cor da flor branca e os heterozigotos
enquanto que o alelo N2 codifica para plumagem vermelha. Aves originam flores de coloração rosa. Se uma boca-de-leão com
heterozigotas para esse gene apresentam plumagem marrom. flores vermelhas é cruzada com uma de flores brancas e a F1 é
Sabendo-se que esse é um caráter de herança sexual (ligado ao intercruzada para produzir a F2, é incorreto afirmar que:
sexo), o fenótipo esperado para os descendentes do cruzamento a) o fenótipo da F1 é 100% rosa.
entre um macho preto e uma fêmea vermelha é:
b) o fenótipo da F2 é 25% rosa.
a) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas pretas.
c) o fenótipo da F2 é 25% vermelho.
b) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas vermelhas.
d) o fenótipo da F2 é 25% branco.
c) 100% dos machos vermelhos e 100% das fêmeas marrons.
e) 50% das plantas da F2 são heterozigotas.
d) 50% dos machos e fêmeas marrons e 50% dos machos e
fêmeas vermelhas. 13. (PUCRS) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o
e) 100% dos machos e das fêmeas marrons. metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento
do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos
09. (UFRGS) Em rabanetes, um único par de alelos de um gene brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento.
controla a forma da raiz. Três formas são observadas: oval, É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o
redonda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam gene defeituoso para
os seguintes resultados: a) seus filhos homens, apenas.
b) suas filhas mulheres, apenas.
P F1
c) 25% de sua descendência, apenas.
Redondo x Oval Oval e Redondo (1:1) d) 50% de sua descendência, apenas.
Redondo x Longo Oval e) 100% de sua descendência.
Oval x Longo Oval e Longo (1:1)
14. (PUCRS) Estudos genéticos permitiram verificar que um
Redondo x Redondo Redondo casal tem 1/4 de probabilidade de ter um descendente com uma
determinada anomalia. Esse casal tem __________ de probabilidade
Longo x Longo Longo
de ter um descendente do sexo masculino e portador da disfunção
Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x oval? genética mencionada.
a) 3 ovais : 1 longo a) 2/3. b) 3/9. c) 1/8. d) 2/5. e) 1/25.
b) 1 redondo : 1 longo 15. (PUCPR) Quando duas populações da espécie vegetal 'Zea
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo mays' (milho), uma homozigota para o alelo dominante (AA) e
d) 3 redondos : 1 longo uma homozigota para um alelo recessivo (aa), são cruzadas, toda
a descendência da primeira geração (F1) assemelha-se ao tipo
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo
parental dominante (Aa), embora seja heterozigota. Porém, quando

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a geração F1 se intercruza, a proporção fenotípica mendeliana 3:1 a) recessiva. d) codominante.


aparecerá na geração F2, pois os genótipos serão: b) dominante. e) quantitativa.
a) 1/2 AA e 1/2 aa. c) epistática.
b) 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa.
c) 1/3 AA e 1/4 aa. 20. (PUCPR) No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam
d) 1/4 Aa, 1/2 AA e 1/4 aa. indivíduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma doença
hereditária:
e) É impossível determinar os genótipos utilizando os dados
acima.

16. (UECE) Os genes letais foram identificados, em 1905, pelo


geneticista francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é uma forma
de nanismo humano condicionada por um alelo dominante D que
prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam
a acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são
homozigotas recessivas. Assinale a opção que corresponde ao
genótipo em que o gene é considerado letal.
a) DD c) dd
b) Dd d) D_

17. (PUCSP) Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter


mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se
que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus Examine as afirmações:
X do que os homozigóticos.
I. É uma doença de caráter dominante autossômica.
Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões
II. As pessoas 1 e 2 são heterozigotas.
diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da
espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais III. A mulher representada pelo número 5 tem possibilidade de ser
facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da homozigota.
presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as IV. Se houver casamento consanguíneo entre 9 e 11, com certeza,
presas da espécie. os eventuais filhos nascerão afetados.
Pode-se prever que São corretas as afirmações:
a) haverá igual chance de adaptação de animais com os três a) I, II, III e IV.
genótipos nas duas regiões.
b) Apenas I, II e III.
b) haverá igual chance de adaptação de animais com os três
c) Apenas II e III.
genótipos apenas na região I.
d) Apenas II, III e IV.
c) haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do
que com genótipo EC na região I. e) Apenas uma das afirmações.
d) a seleção natural será mais favorável aos animais com
genótipo EC na região II.
e) a seleção natural será mais favorável aos animais com EXERCÍCIOS DE
genótipo EE na região II. APROFUNDAMENTO
18. (UTPR) Em boca-de-leão, um cruzamento entre plantas com
flores vermelhas e plantas com flores brancas produziu 100% 01. (UFJF) É sabido que indivíduos homozigotos recessivos para
de plantas com flores rosas. Na cor das flores de boca-de-leão alelos mutados do gene codificador da enzima hexosaminidase
observa-se: desenvolvem uma doença conhecida como Tay-Sachs, e morrem
a) uma mutação cromossômica. antes do quarto ano de vida. Nos indivíduos afetados, há mínima
atividade da enzima hexosaminidase e, na sua ausência, o lipídeo
b) uma herança autossômica com ausência de dominância.
GM(2) gangliosídio aumenta anormalmente no corpo humano,
c) uma herança autossômica dominante. afetando particularmente as células nervosas do cérebro. Os
d) uma herança autossômica recessiva. indivíduos heterozigotos expressam 50% de atividade dessa
e) uma interação gênica. enzima, comparados aos indivíduos homozigotos para os alelos
não mutados.
19. (PUC - CAMPINAS) A maioria das populações é composta por a) Qual é o mecanismo de herança dessa doença? Justifique.
pessoas que manifestam perda progressiva da lactase intestinal b) Se uma mulher normal com relação à atividade da enzima
após o desmame. Em consequência da falta dessa enzima, essas hexosaminidase casa-se com um homem que apresenta 50%
pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do leite, a lactose. da atividade dessa enzima, qual seria a probabilidade de o
(Adaptado de “Ciência Hoje”. Agosto de 1999. p. 49)
casal ter um filho homem e que apresente a doença?
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela deficiência c) Considerando que os indivíduos homozigotos recessivos
da enzima lactase. Essa característica é autossômica e, nas morrem nos primeiros anos de vida, não chegando à idade
populações ocorrem três fenótipos relacionados à atividade da reprodutiva, cite um fator evolutivo que explica a manutenção
enzima: indivíduos sem atividade de lactase, indivíduos com do alelo mutado na população e justifique sua resposta.
atividade de lactase e indivíduos com atividade parcial da lactase.
Essa distribuição é característica de um padrão de herança

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02. (UFRRJ) Uma planta que produz rabanetes redondos foi


cruzada com outra que produzia rabanetes alongados, resultando GABARITO
no surgimento de 100% de plantas que produziam rabanetes ovais. EXERCÍCIOS PROPOSTOS
O cruzamento das plantas que produziam rabanetes ovais entre si 01. B 05. C 09. E 13.E 17.D
gerou 30 plantas que produziam rabanetes redondos, 62 plantas 02. B 06. D 10. B 14.C 18.B
que produziam rabanetes ovais e 34 plantas que produziam 03. B 07. A 11.E 15.B 19.D
rabanetes alongados. 04. D 08. A 12.B 16.A 20.C

Qual o tipo de herança ligada à determinação da forma dos EXERCÍCIOS DE APROFUNDAMENTO


rabanetes produzidos por essa espécie de planta? Demonstre os 01.
cruzamentos citados e os respectivos genótipos dos indivíduos a) Mecanismo de dominância incompleta, pois os indivíduos heretozigotos
envolvidos. apresentam nível intermediário da atividade da enzima com relação a ambos
homozigotos.
b) Nenhuma ou zero
03. (UNICAMP) Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação
c) Mutação que é a única fonte de variabilidade genética, portanto, permite o
que resulta na ausência de cauda (ou cauda muito curta), presença surgimento de alelos mutados independente do seu valor adaptativo. Os indivíduos
de pernas traseiras grandes e um andar diferente dos outros. O heterozigotos sobrevivem e transmitem a mutação aos seus descendentes.
cruzamento de dois gatos Manx produziu dois gatinhos Manx para 02. Herança sem dominância.
cada gatinho normal de cauda longa (2:1), em vez de três para um RR - rabanetes redondos
(3:1), como seria esperado pela genética mendeliana. AA - rabanetes alongados
a) Qual a explicação para esse resultado? RA - rabanetes ovais

b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes. (Utilize as RR × AA


letras B e b para as suas respostas). 100% RA

04. (UFV) A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo RA × RA


determinado geneticamente pelo alelo D autossômico 25% RR rabanetes redondos
dominante que interfere no crescimento dos ossos durante o 50% RA rabanetes ovais
desenvolvimento. A princípio, pensou-se que o fenótipo anão seria 25% AA rabanetes alongados
expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que 03.
a severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, produz a) Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo Manx) é letal embrionário
efeito letal durante o desenvolvimento embrionário, provocando em dose dupla.
aborto precocemente. Considere um casal de anões pseudo- b) Alelos:
acondroplásicos, para responder às seguintes questões: B - Manx (cauda curta)
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido casal? b - cauda normal
Pais: macho Bb e fêmea Bb
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma criança, qual
F1: BB - morte, 66% Manx, 33% normais
é a probabilidade dela nascer geneticamente com a pseudo-
acondroplasia? 04.
a) O casal é constituído por indivíduos heterozigotos (Dd).
c) Como o casal já tem três crianças com a pseudo-acondroplasia,
b) 2/3
qual é a probabilidade de, em um eventual quarto nascimento,
c) 2/3
a criança nascer também afetada?
d) 1/6
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em relação e) Nenhuma. O gene dominante D é letal em homozigose
a esta condição genética, qual é a probabilidade que se espera 05.
para este evento? a) Genótipos:
e) Em uma outra família, com 3 meninas e 2 meninos, todos Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa;
apresentando a pseudo-acondroplasia, quantas destas AA - 25%
crianças são homozigotas no loco correspondente a este tipo Aa - 50%
de nanismo? aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas.
Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de
05. (UFF) Considere uma certa espécie de planta que pode apresentar
se abrirem são as de cor azul.
flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e branca. Estas cores são
b) Possibilidades de cruzamentos:
determinadas por combinações de dois alelos de um único locus.
1a: AA × AA - 100% de cor azul
Na expressão fenotípica de tais cores não há relação de dominância
2a: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro
entre os alelos, sendo que a manifestação em homozigose de um
3a: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66%
dos alelos - aa, cor branca - é letal na fase adulta.
de cor azul-claro.
Sabe-se que: Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de se abrirem são as de cor
• a flor de cor branca nunca se abre; azul.

• em um jardim de plantas com flores de cor azul não ANOTAÇÕES


nascem plantas com flores de cor azul-claro.
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores azul-
claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um jardim.
Determine a cor das flores que têm menor possibilidade de se
abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas com
flores das cores mencionadas, presentes em igual quantidade.
A partir das sementes obtidas, formou-se outro jardim.
Determine a cor das flores que têm maior possibilidade de se
abrirem neste jardim. Justifique a resposta.

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ANOTAÇÕES

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