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Ligações Químicas interatômicas Os três tipos de ligação química interatômica

A união entre átomos é denominada ligação química in-
Em 1920 Linus Pauling encontrou um artigo de Gilbert teratômica. Ela pode ser de três tipos: iônica, covalente
Newton Lewis que propunha uma teoria para explicar por e metálica. Veremos neste capítulo que, nas substâncias:
que os átomos se mantinham juntos formando substân- • iônicas, os átomos se unem por ligação iônica;
cias simples e compostas por milhares de anos, como nas • moleculares, os átomos se unem por ligação cova-
pirâmides do Egito, ou até por milhões de anos, como nos lente;
ossos dos dinossauros. Lewis chamou essa propriedade • metálicas, os átomos se unem por ligação metálica.
dos átomos de chemical bond, que em português significa
ligação química. Esse assunto despertou grande interesse Ligação iônica ou eletrovalente
em Linus Pauling, e ele decidiu que iria investigar a res- Tendência dos elementos a perder ou a receber elétrons
peito das ligações químicas dos átomos para compreender • Os átomos dos elementos dos grupos 1, 2 e 13 apresen-
o que impedia o mundo de se “desmanchar” tam uma tendência acentuada a perder os elétrons da ca-
mada de valência. Os átomos dos elementos dos grupos
Estabilidade e regra do octeto 15, 16 e 17 apresentam, de modo geral, tendência a rece-
Na natureza, os únicos elementos cujos átomos são está- ber elétrons para ficar com oito elétrons na última ca-
veis na forma isolada são os gases nobres. Como todas as mada.
propriedades químicas dos elementos estão relacionadas • Metais têm tendência a formar cátions; e não metais, a
às suas configurações eletrônicas, os cientistas concluíram formar ânions. Quando a diferença de eletronegatividade
que a estabilidade dos gases nobres estava relacionada ao entre dois átomos de elementos químicos distintos é
fato de os átomos desses elementos possuírem o último maior do que 1,6, a ligação entre eles é predominante-
nível de energia (camada de valência) completo no estado mente iônica, ou seja, obtida pela formação de íons posi-
fundamental. Isso significa ter 2 elétrons quando a camada tivos e negativos que permanecem juntos por atração ele-
de valência for o 1º nível de energia, e 8 elétrons quando trostática. A ligação iônica é sempre uma ligação polar, e a
for o 2º, 3º, 4º, 5º ,6º ou 7º nível de energia (para os ele- intensidade do dipolo formado entre os íons aumenta com
mentos químicos conhecidos). o aumento da diferença
Observe: de eletronegatividade entre eles.
2He: 1s
2 Esquema da ligação iônica:
10Ne: 1s2 / 2s2 2p6
2 2 6 2 6
18Ar: 1s / 2s 2p / 3s 3p
2 2 6 2 6
36Kr: 1s / 2s 2p / 3s 3p 3d10 / 4s2 4p6
2 2 6 2 6 10 2 6 10 2 6
54Xe: 1s / 2s 2p / 3s 3p 3d / 4s 4p 4d / 5s 5p
2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10
86Rn: 1s / 2s 2p / 3s 3p 3d / 4s 4p 4d 4f / 5s 5p 5d /
2 6
6s 6p

Essa ideia foi enunciada pela primeira vez em 1916 pelo quí-
mico alemão Walther Kossel (1888-1956) como teoria eletrô-
nica de valência e, mais tarde, aperfeiçoada, independente-
mente, pelos químicos norte-americanos Gilbert Newton Le-
wis (1875-1946) e Irving Langmuir (1881- -1957), que foi
quem criou o nome regra do octeto.

Os átomos dos diferentes elementos estabelecem liga-

ções, doando, recebendo ou compartilhando elétrons
para adquirir uma configuração eletrônica igual à de um
gás nobre no estado funda mental: 8 elétrons no nível de
energia mais externo ou, então, 2 elétrons se o nível mais
externo for o primeiro.
Apenas os gases nobres (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn), nas condi-
ções ambientes, apresentam átomos estáveis isolados,
isto é, não unidos a outros átomos
Formação da ligação iônica
Os metais são elementos que possuem baixa eletronegati-
vidade (ou alta eletropositividade) e, consequentemente,
tendência a formar cátions. É importante observar, po-
rém, que a tendência de um átomo metálico isolado é per-
manecer como está, pois para retirarmos 1 elétron de seu
nível mais externo, precisamos fornecer uma energia de-
nominada primeira energia de ionização.
Exemplo:

2
1 Na(g) + 8,233 ∙ 10–22 kJ →1 Na1+(g) + 1 e– MgCl2: 3,0 – 1,2 = 1,8 (%Ci = 55%; predominantemente iônico).

Se um átomo isolado de sódio absorve 8,233 ∙ 10–22 kJ de Observação:

energia para se transformar no cátion sódio, Na1+(g), isso (≠E) > 1,6 A ligação será considerada iônica (composto iônico)
significa que ele passa para um estado de maior instabili-
dade. Logo, a tendência de os metais formarem cátions Modelo da regra do octeto para prever como se estabe-
só se manifesta na presença de átomos que tenham ten- lece uma ligação iônica
dência a formar ânions, isto é, de receber elétrons, o que
leva à formação de íons de cargas opostas que se atraem
mutuamente. Os ametais, ao contrário, são elementos
que pos suem como característica principal a alta eletro-
negatividade e a consequente tendência a formar ânions.
Essa tendência se verifica inclusive para o átomo isolado.
Exemplo:
1Cl(g) + 1e– →1Cl1–(g) + 5,797 ∙ 10–22 kJ
Se um átomo isolado de cloro, CL(g), libera 5,797 ∙ 10–22
kJ de energia (ou 349 kJ/mol de átomos) para se transfor-
mar no ânion cloreto, Cl1–(g), isso significa que ele passa
para um estado de maior estabilidade, portanto, a tendên-
cia de os ametais formarem ânions revela-se em qualquer
situação. As substâncias constituídas por átomos de me-
tais e ametais, como o cloreto de sódio, NaCl(s), por exem-
plo, são denominadas substâncias iônicas ou compostos
iônicos porque, quando a substância simples sódio metá- O modelo da regra do octeto para a formação do cloreto
lico, Na(s), entra em contato com moléculas de gás cloro, de sódio, NaCl.
Cl2(g), ocorre uma violenta reação química que provoca a Dadas as configurações eletrônicas do 11Na e do 17Cl:
formação de cátions Na1+ e ânions Cl1– que permanecem
fortemente ligados uns aos outros por força de atração 11Na: 1s2 2s2 2p6 / 3s1 1+
11Na : 1s2 / 2s2 2p6
elétrica entre cargas opostas, formando o composto re- 17Cl: 1s2 2s2 2p6 /3s2 3p5 17Cl
1–
: 1s2 2s2 2p6 /3s2 3p6
presentado pela fórmula unitária NaCl(s).
2Na(s) + 1Cl2(g) →2 NaCl(s) + 642,4 kJ/mol de NaCl(s)

O fato de a reação de formação do cloreto de sódio,

NaCl(s), ocorrer com grande liberação de energia indica
que esse composto é muito mais estável do que eram as
substâncias simples sódio metálico, Na(s), e gás cloro,
Cl2(g).

E como podemos saber se a ligação estabelecida entre

dois átomos de elementos químicos diferentes será iô- Fórmula unitária
nica? Um composto iônico é formado por um número mui to
Acompanhe os exemplos abaixo, dados os valores da ele- grande e indeterminado de cátions e ânions agrupa dos al-
tronegatividade dos elementos ternadamente segundo uma forma geométrica definida –
(≠E= valor maior – valor menor) característica de cada substância iônica – que chamamos
de arranjo. No caso do cloreto de sódio, NaCl(s), os íons
Na1+ e Cl1– agrupam-se num arranjo denominado cúbico
de três eixos, como ilustrado ao lado.
Diferença de eletronegatividade (≠E) dos átomos nos
Observe que no cristal de cloreto de sódio cada íon Na1+ é
compostos:
cercado por seis íons Cl1–, e vice-versa. Esse número é de-
NaCl: 3,0 – 1,0 = 2,0 (%Ci = 63%; predominantemente iô-
nominado número de coordenação.
nico)

3
 iônica a partir do tipo de rede cristalina. Desse modo, tal
influência não será aqui discutida.

Propriedades dos compostos iônicos

A ligação iônica é de natureza elétrica. Os íons positivos e
negativos se atraem fortemente, dando origem a compos-
É importante observar que um sólido iônico não se mantém
tos com as propriedades características.
coeso por ligações entre pares específicos de íons: todos os
cátions atraem todos os ânions, todos os cátions repelem- • Estado de agregação
se uns aos outros e todos os ânions repelem-se mutua- Em geral são sólidos a temperatura e pressão ambientes
(25 °C e 1 atm) porque a força de atração elétrica mantém
mente. Uma ligação iônica é característica do cristal como
os cátions e os ânions firmemente ligados.
um todo, e a liberação de energia que ocorre na formação
do composto iônico leva em conta todo o conjunto de cá-
tions e ânions que forma o cristal. • Pontos de fusão e de ebulição
Em geral são muito elevados, pois é preciso fornecer uma
fórmula de Lewis ou fórmula eletrônica. grande quantidade de energia para separar os íons e vencer
Na fórmula de Lewis representam-se os elétrons de valên- a atração elétrica existente entre eles.
cia dos íons que formam o composto.
2 2 6 2 6 2 2+ 2 2 6 2 6 • Solubilidade
20Ca: 1s 2s 2p /3s 3p 4s 20Ca : 1s 2s 2p / 3s 3p
2 2
9F: 1s / 2s 2p
5 1– 2 2
9F : 1s /2s 2p
6 Há vários outros fatores que interferem na solubilidade dos
compostos além da polaridade, como a estrutura cristalina,
Fórmula unitária: CaF2 por isso, nem todos os compostos iônicos são solúveis em
água (apesar de serem polares). Existem tabelas de solubi-
lidade que podemos consultar se necessário.

Fórmula eletrônica do fluoreto de cálcio: • Dureza (resistência ao risco)

Em geral possuem elevada dureza, ou seja, grande resistên-
cia a serem riscados por outros materiais.

• Tenacidade (resistência ao impacto)

Possuem baixa tenacidade, pois, quando sofrem pressão os
Fatores que afetam a intensidade da ligação iônica íons de mesmo sinal se aproximam e se repelem, fragmen-
A Lei de Coulomb nos ajuda a entender por que, em alguns tando o cristal (quebradiços).
compostos, as ligações tendem a ser mais intensas que em
outros.
• Condutividade elétrica
Conduzem corrente elétrica na fase líquida ou em solução
aquosa, quando os íons estão livres. Na fase sólida não con-
duzem corrente elétrica.
Nessa equação, k é uma constante, q1 e q2 são as cargas
dos íons e o valor d pode ser entendido como a distância
média entre os centros de carga dos íons. Com isso quanto
maiores forem as cargas dos íons de cargas opostas (q1 e
q2), maior será a força eletrostática atrativa entre eles. 1. Em relação à formação de substâncias iônicas, selecione
Outro fator que interfere na intensidade da ligação iônica a(s) afirmação(ões) correta(s) e forneça a soma do(s) nú-
são os raios dos íons que participam da ligação. Quando os mero(s) da(s) alternativa(s) selecionada(s).
raios iônicos são menores, a separação entre os íons (d) é 01. São necessariamente substâncias compostas.
menor, o que determina aumento da força eletrostática 02. Também podem ser substâncias simples.
atrativa. 04. A fórmula NaCl(s) indica uma molécula de cloreto de
sódio.
Observação: 08. O átomo de magnésio isolado, 12Mg(g): 1s2 2s2 2p6 3s2,
Além da carga dos íons e da distância entre eles, o tipo de é instável, mas o cátion magnésio isolado, 12Mg2+(g): 1s2 2s2
arranjo cristalino (distribuição espacial dos íons) afeta a in-
2p6, cuja configuração eletrônica é igual à do gás nobre neô-
tensidade da ligação iônica. É muito difícil nio, 10Ne: 1s2 2s2 2p6, é estável.
fazer generalizações a respeito da intensidade da ligação
4
16. O que torna uma substância iônica estável é a formação cristalino iônico. A força de atração entre cargas elétri-
do retículo cristalino que ocorre com liberação de energia cas opostas depende do produto das cargas e da distân-
pela atração elétrica entre íons de cargas opostas. cia entre elas. De modo geral, quanto maior o produto
32. As substâncias iônicas são formadas por uma quanti- entre os módulos das cargas elétricas dos íons e meno-
dade imensa e indeterminada de cátions e ânions que se res as distâncias entre os
agrupam segundo um arranjo geométrico definido e são re- seus núcleos, maior a energia reticular. Considere os se-
presentadas por uma fórmula unitária que é a menor pro- guintes pares de substâncias
porção de cátions e ânions cujas cargas se anulam (a soma iônicas:
das cargas é igual a zero). I. MgF2 e MgO II. KF e CaO III. LiF e KBr
As substâncias que apresentam a maior temperatura de
2. (UFV-MG) Os compostos formados pelos pares Mg e Cl, fusão nos grupos I, II e III são, respectivamente,
Ca e O, Li e O e K e Br possuem fórmulas cujas proporções a) MgO, CaO, LiF. b) MgF2, KF, KBr. c) MgO, KF, LiF.
entre os cátions e os ânions são, respectivamente: d) MgF2, CaO, KBr.
Dados: 3Li; 8O; 12Mg; 17Cl; 19K; 20Ca; 35Br
3-Sobre o composto químico cloreto de sódio, ilustrado a
a) 1 : 1 2:2 1:1 1:2 seguir, assinale a única afirmativa CORRETA.
b) 1 : 2 1:2 1:1 1:1
c) 1 : 1 1:2 2:1 2:1
d) 1 : 2 1:1 2:1 1:1
e) 2 : 2 1:1 2:1 1:1

3. (UFSC) Compostos iônicos possuem as propriedades:

01. elevado ponto de ebulição e baixo ponto de fusão;
02. geralmente são sólidos;
04. são geralmente solúveis em água; apresentam estru-
a) A união dos elementos para formar o sal de cozinha con-
tura cristalina e altos pontos de fusão e de ebulição;
fere ao produto características próprias que são diferentes
08. boa condutibilidade elétrica; solubilidade em água; são
das propriedades originais dos seus reagentes.
geralmente líquidos;
b) O cloreto de sódio sólido é constituído por cátions de
16. quando são solúveis, dissolvem-se em solventes pola-
sódio e ânions de cloreto, ambos bivalentes, formando re-
res;
tículos cristalinos iônicos.
32. apresentam brilho metálico;
c) É um composto caracterizado por ser um bom condutor
64. em geral são solúveis em solventes apolares.
de eletricidade quando dissolvido em água ou em seu es-
tado sólido normal.
d) Apresenta baixos pontos de fusão e de ebulição decor-
rentes da fraca intensidade de suas ligações, que rompem
1) A tabela fornece dados sobre as quatro primeiras energias em temperatura ligeiramente superior a do ambiente.
de ionização de quatro elementos químicos representativos. e) Os íons são formados quando elétrons são transferidos
de átomos de alta eletronegatividade para átomos de alta
eletropositividade, nessa ordem.

Ligações covalentes
Compartilhamento de elétrons
Devem unir-se, entre si, por ligações iônicas átomos Dois átomos com alta eletronegatividade estabelecem
a) do elemento I. b) dos elementos I e II. uma ligação química compartilhando seus elétrons mais
c) dos elementos II e III. d) dos elementos III e IV. externos (de valência).
e) do elemento IV.
O compartilhamento de pares de elétrons de valência é o
2) A temperatura de fusão de compostos iônicos está que caracteriza a chamada ligação covalente.
relacionada à energia reticular, ou seja, à intensidade da
atração entre cátions e ânions na estrutura do retículo Esquema da ligação covalente:

5

Observe que os átomos estabelecem ligações quími-
cas para adquirir estabilidade, ou seja, um estado de
menor energia possível.
Ligação covalente e energia
Entre dois átomos (como os de hidrogênio), que estão pró-
ximos um do outro, se estabelecem continuamente forças
de atração e repulsão que geram uma energia potencial.
Quando os átomos de hi-
drogênio estão relativa-
mente afastados, as forças
de repulsão são desprezí-
veis, predominando as for-
ças de atração. À medida
que os dois átomos de hi-
drogênio se aproximam, as forças de atração vão aumen-
tando, e a energia potencial entre os átomos, diminuindo.
Quando os núcleos dos átomos ficam a uma distância de
0,074 nm, as forças de atração e de repulsão se compen-
sam, e o sistema adquire uma energia potencial mínima de
–436 kJ/mol, ou seja, a ligação química se estabelece, e o
sistema libera 436 kJ de energia por mol de moléculas de
H2(g) formadas. Esse fenômeno pode ser descrito por meio
de um gráfico:
E como é possível medir a energia liberada na formação de
um mol de moléculas de determinada substância? Não é
possível. O que se faz é medir a energia necessária para
quebrar a ligação entre dois átomos (energia de dissocia-
ção) de um mol de moléculas.
H2(g) + energia de ligação (436 kJ/mol) →H(g) + H(g)
As estruturas de Lewis
Lewis achava que uma ligação covalente era o resultado do
compartilhamento de pares de elétrons. Ele observou que
os átomos compartilham elétrons até atingirem a
configuração de um gás nobre. Lewis chamou esse princí-
pio de regra do octeto: Uma estrutura de Lewis correta-
mente representada acomoda todos os elétrons de valên-
cia para dar a cada átomo, se possível, um octeto (ou om
dubleto).
PROCEDIMENTO
Etapa 1 Conte o número de elétrons de valência em cada
átomo. No caso de íons, ajuste o número de elétrons para
levar em conta a carga. Divida o número total de elétrons
da molécula por 2 para obter o número de pares de elé-
trons.
Etapa 2 Escreva os arranjos mais prováveis dos átomos
usando padrões comuns e as indicações dadas no texto.
Etapa 3 Coloque um par de elétrons entre cada par de áto-
mos ligados.
Etapa 4 Complete o octeto (ou dubleto, no caso de H) de
cada átomo colocando os pares de elétrons remanescentes
em torno dos átomos. Se não existirem pares de elétrons
suficientes, forme ligações múltiplas em vez de uma ou
mais ligações simples.
Exemplo:
Cl2 O2 O3 N2
H2O H2CO ClO1- H3O1+
Etapa 5 Represente cada par de elétrons ligados por uma
linha. Para conferir a validade de uma estrutura de Lewis,
observe se cada átomo tem um octeto ou um dubleto (no
caso do hidrogênio). Uma exceção comum dessa regra
ocorre quando o átomo central e de um elemento do Perí-
odo 3 ou superior. Um átomo desse tipo pode acomodar
mais de oito elétrons em sua camada de valência. Conse-
quentemente, a estrutura de Lewis de menor energia pode
ser uma em que o átomo central tem mais de oito elétrons.
Expansão e contração do octeto
Como vimos, vários elementos representativos – principal-
mente aqueles que vamos estudar – respeitam a regra do
octeto na formação de moléculas. Mas existem muitas ex-
ceções a essa regra:
• Elementos cujos átomos adquirem estabilidade com um
número maior do que oito elétrons na camada de valência
(expansão do octeto).
• Elementos cujos átomos adquirem estabilidade com um
número menor do que oito elétrons na camada de valência
(contração do octeto).
É isso que veremos a seguir.
6
 • Estruturas de mesma energia (chamadas de “estruturas
Exemplos: equivalentes”) contribuem igualmente para a ressonân-
PCl5 XeO4 IF3 cia.
• Estruturas de energias mais baixas contribuem mais
SF4 NO2 BF3 para a ressonância do que as estruturas de energia mais
alta.
Observação:
NO2 (Radical) A ressonância é uma fusão de estruturas que tem o
O paramagnetismo é a propriedade que determinadas mesmo arranjo de átomos e arranjos diferentes de elé-
substâncias apresentam de serem atraídas na presença de
trons. Ela distribui o caráter de ligação múltipla sobre
um campo magnético intenso. Essa propriedade só se ma-
nifesta na presença do campo magnético e é característica uma molécula e diminui sua energia.
de substâncias cujas moléculas possuem elétrons desem-
parelhados. A carga formal
A carga formal da uma indicação da extensão da medida
Na estrutura de Lewis de espécies poliatômicas, todos os da perda ou do ganho de elétrons por um átomo no pro-
elétrons de valência são usados para completar os octe- cesso de formação da ligação covalente. As estruturas
tos (ou dubletos) dos átomos presentes, de modo a for- com as menores cargas formais são as que tem provavel-
mar ligações simples ou múltiplas e a deixar alguns elé- mente as menores energias.
trons como pares isolados.

Ordem da ligação
Quanto maior o número de pares eletrônicos compartilha-
• V é o número de elétrons de valência do átomo livre.
dos, mais curta e mais intensa será a ligação covalente en-
• L é o número de elétrons presentes nos pares isolados
tre dois átomos. O aumento da ordem de ligação significa
• B é o número de elétrons compartilhados
aumento no número de elétrons nela envolvidos, ou seja,
Efetuando o cálculo da carga formal para os átomos de
aumento da carga negativa, o que determina aumento das
oxigênio e enxofre nas estruturas 1 e 2, temos:
forças atrativas. Veja, por exemplo, as entalpias de disso- 2 2 4
6O: 1s /2s 2p ∴ V = 6 (seis elétrons de valência)
ciação médias de ligações carbono-carbono aumentando 2 2 6 2 4
16S: 1s 2s 2p /3s 3p ∴ V = 6 (seis elétrons de valência)
à medida que aumenta a ordem de ligação:

A ressonância (↔)
Algumas moléculas não são representadas adequada-
mente por uma única estrutura de Lewis. Vejamos, por
exemplo, o íon nitrato, NO31- . As três estruturas de Lewis
mostradas diferem somente na posição da ligação dupla.

Os seguintes pontos ajudarão você a escrever estruturas

de ressonância apropriadas e a identificar aquelas que
mais contribuem com a estrutura observada:
• Em cada estrutura participante, os núcleos permanecem
nas mesmas posições: só as posições dos pares de elétrons
isolados e ligados mudam.
7
 àquelas formadas por moléculas. Substâncias formadas
pela união de átomos de não metais (incluindo o hidro-
gênio) apresentam pontos de fusão e ebulição relativa-
mente baixos e não conduzem corrente elétrica nos es-
tados líquido ou sólido. Algumas substâncias molecula-
res são gasosas (gás carbônico) nas condições ambien-
tes. Outras são líquidas (água) e outras sólidas (para-
fina).

1- (UPM-SP) Se o caráter iônico entre dois ou mais átomos

de elementos químicos diferentes é tanto maior quanto
maior for a diferença de eletronegatividade entre eles, a al-
ternativa que apresenta a substância que possui caráter iô-
nico mais acentuado é: (Dados: 1H; 9F; 11Na; 19K; 53I)
a) NaI b) F2 c) HI d) KI e) KF

2- (UFU-MG) O fosgênio, COCl2(g), um gás, é preparado in-

dustrialmente por meio da reação entre o monóxido de
carbono, CO(g), e o cloro, Cl2(g). A fórmula estrutural da
molécula de fosgênio apresenta:
Exemplo 1:
a) uma ligação dupla e duas ligações simples.
Utilizando o conceito de carga formal, indique a estrutura
b) uma ligação dupla e três ligações simples.
mais estável.
c) duas ligações duplas e duas ligações simples.
d) uma ligação tripla e duas ligações simples.
e) duas ligações duplas e uma ligação simples.

3- Fótons de elevada energia podem excitar elétrons e que-

brar ligações, em moléculas biológicas, rearranjando-as e
alterando suas propriedades. Graças à camada de ozônio
(O3) na estratosfera de nosso planeta, a radiação ultravio-
leta de mais alta energia é filtrada. A estrutura da molécula
de ozônio, entretanto, não é explicada através de uma es-
Exemplo 2:
trutura de Lewis única. A explicação da estrutura dessa mo-
Determine a carga formal de cada átomo dos seguintes
lécula requer o uso do conceito de:
íons. Identifique a estrutura de energia mais baixa em cada
a) hibridação.
um deles.
b) isomerismo.
c) oxi-redução.
d) alotropia.
e) ressonância.

1- (Fuvest) Em cadeias carbônicas, dois átomos de carbono

Propriedades das substâncias moleculares
Quando átomos se unem por ligações covalentes, for-
mam moléculas. Chamamos de substâncias moleculares
podem formar ligação simples (C–C), dupla (C=C) ou tripla
(C≡C). Considere que, para uma ligação simples, a distância
média de ligação entre os dois átomos de carbono é de
0,154nm, e a energia média de ligação é de 348 kJ/mol. As-
sim sendo, a distância média de ligação (d) e a energia mé-
dia de ligação (E), associadas à ligação dupla (C=C), devem
ser, respectivamente,
a) d < 0,154 nm e E > 348 kJ/mol.

8
b) d < 0,154 nm e E < 348 kJ/mol. dade, os elétrons são igualmente atraídos pelos nú-
c) d = 0,154 nm e E = 348 kJ/mol. cleos; nesse tipo de ligação não ocorre acúmulo de elé-
d) d > 0,154 nm e E < 348 kJ/mol. trons em nenhuma região, ou seja, não há formação
e) d > 0,154 nm e E > 348 kJ/mol. de polos.
A ilustração a seguir representa esse fato.
2- (Enem 2019) Por terem camada de valência completa,
alta energia de ionização e afinidade eletrônica pratica-
mente nula, considerou-se por muito tempo que os gases
nobres não formariam compostos químicos. Porém, em
1962, foi realizada com sucesso a reação entre o xenônio Essas ligações são apolares. Nas ligações apolares, como
(camada de valência 5s2 5p6) e o hexafluoreto de platina e, não há polos, não teremos vetor momento dipolar µ, ou
desde então, mais compostos novos de gases nobres vêm seja, seu valor é zero.
sendo sintetizados. Tais compostos demonstram que não
se pode aceitar acriticamente a regra do octeto, na qual se Ligação entre átomos de mesma eletronegatividade
considera que, numa ligação química, os átomos tendem a →Ligação covalente apolar (100% covalente, predomi-
nantemente covalente e exclusivamente covalente).
adquirir estabilidade assumindo a configuração eletrônica
de gás nobre. Dentre os compostos conhecidos, um dos
Entretanto, em uma ligação entre átomos com diferentes
mais estáveis é o difluoreto de xenônio, no qual dois áto-
eletronegatividades, a distribuição da nuvem eletrônica
mos do halogênio flúor (camada de valência 2s2 2p5) se li-
não é uniforme. A densidade eletrônica é sempre maior ao
gam covalentemente ao átomo de gás nobre para ficarem
redor do átomo de maior eletronegatividade. Na molécula
com oito elétrons de valência. Ao se escrever a fórmula de
do HCl (gás clorídrico), por exemplo, a nuvem eletrônica
Lewis do composto de xenônio citado, quantos elétrons na
está mais deslocada no sentido do átomo de cloro, pois ele
camada de valência haverá no átomo do gás nobre?
é mais eletronegativo que o hidrogênio.
a) 6 b) 8 c) 10 d) 12 e) 14

3- Um dos métodos de extermínio, em massa, em campos

de concentração nazistas era a câmara de gás. As principais
vítimas eram idosos, crianças e inaptos ao trabalho. Um dos A maior densidade eletrônica ao redor do cloro caracteriza o
gases utilizados para tal fim era o gás cianídrico, HCN, que polo negativo, representado por δ-. Como consequência, ao
tem cheiro de amêndoas amargas e que entre cinco a trinta
redor do átomo de hidrogênio (menos eletronegativo)
segundos após a sua aspiração, 0,3 mg por litro de ar, pro-
forma-se uma região com baixa densidade eletrônica, deno-
duz inconsciência, levando à morte entre três a quatro mi-
minada polo positivo e representada por δ+. Os polos δ+ e δ-
nutos. A toxidez do HCN deve-se à sua capacidade de inibir
constituem um dipolo elétrico.
a enzima citocromoxidase, fundamental para as células
consumirem o gás oxigênio (O2) transportado pelo sangue.
Ligação entre átomos de diferentes eletronegatividades
O íon cianeto (CN−) provoca a parada da respiração celular.
→Ligação covalente polar (predominantemente covalente,
Das espécies químicas citadas no texto,
não exclusivamente covalente).
a) todas são iônicas.
b) duas são covalentes e uma iônica.
Quanto maior for a diferença de eletronegatividade,
c) todas apresentam átomos que estabelecem ligações co-
maior será a polarização da ligação.
valentes coordenadas.
d) todas apresentam átomos que se estabilizam pelo com-
partilhamento de um elétron.
e) todas apresentam ligações múltiplas.

Polaridade das ligações

A distribuição da nuvem eletrônica ao redor dos nú-
cleos está relacionada com a força de atração exercida
pelos núcleos dos átomos sobre os elétrons da ligação.
Nas ligações entre átomos de mesma eletronegativi-

9
A polarização da ligação é caracterizada por uma grandeza • se o átomo central possui ou não pares de elétrons dis-
denominada momento dipolar, ou dipolo elétrico, normal- poníveis, isto é, que não estão envolvidos em nenhuma li-
mente representada por um vetor µ→ orientado no sentido gação química.
do elemento menos eletronegativo para o elemento mais
eletronegativo. Assim, o vetor é orientado do polo positivo
para o polo negativo.
Veja alguns exemplos:

A distorção da nuvem eletrônica corresponde a uma maior

ou menor densidade, mas não representa ganho ou perda
de elétrons. Também é possível que uma molécula apre-
sente ligações polares e ligações apolares. É o que ocorre,
por exemplo, no peróxido de hidrogênio, H2O2.

Aumentando a diferença de eletronegatividade entre dois

átomos, o caráter da ligação passa progressivamente de
100% covalente para covalente polar até chegar a acentu-
adamente iônico, ou seja, em que o composto é formado
por íons.

Geometria molecular (O modelo VSEPR)

As estruturas de Lewis mostram os elos entre os átomos e
a presença de pares isolados. Porém, exceto em casos sim-
ples, estas estruturas não dizem nada sobre como os áto-
mos estão arranjados no espaço. Neste tópico, as ideias de
Lewis são discutidas para ajudá-lo a predizer a forma de
moléculas simples. Veremos a seguir a dedução da geome-
tria de moléculas que possuem um átomo central (que se
encontra ligado a todos os demais átomos da molécula)
pelo modelo da repulsão de pares de elétrons na camada
de valência (RPECV). Esse modelo foi aperfeiçoado, em
1957, por dois químicos: o francês R. J. Gillespie e o inglês
R. S. Nyholm, com base na teoria de Sidgwick-Powell, de-
senvolvida em 1940 sobre a geometria das moléculas. O
modelo RPECV tem como base:
• o número de átomos das moléculas;
• as ligações do átomo central, ou seja, o átomo que
está ligado a todos os outros átomos da molécula e
01-(UFPB) Dados os compostos covalentes, com as res-
pectivas estruturas,
10
I. BH2 – linear II. CH4 – tetraédrica a) a escala de eletronegatividade, que nos permite deter-
III. H2O – linear IV. BF3 – piramidal minar a orientação dos vetores de cada ligação polar;
V. NH3 – trigonal plana b) a geometria da molécula, que nos permite determinar a
pode-se afirmar que estão corretas: disposição espacial desses vetores.
a) todas. b) apenas II, IV e V. c) apenas I, III e V. Veja alguns exemplos:
d) apenas I e II. e) apenas II, III e IV.
Por apresentar ligação apolar, como todas as
moléculas diatômicas formadas por elemen-
02-(UFC-CE) Selecione a(s) alternativa(s) onde há exata tos de mesma eletronegatividade, essa molé-
correspondência entre a molécula e sua forma geomé- cula é apolar.
trica. A resposta final é a soma dos números das alternati-
vas selecionadas.
01. N2 — linear 02. CO2 — linear 04. H2O — angular Como na molécula de HCl só existe
08. PCl5 — plana trigonal 16. CCl4 — tetraédrica um vetor(μ→), ele é o vetor resul-
tante (μr→). Assim, essa molécula é
32. BF3 — pirâmide trigonal. polar. Moléculas diatômicas forma-
das por átomos diferentes são sem-
3-(Uespi) Associe a coluna da esquerda com a coluna da di- pre polares.
reita, relacionando a espécie química com a sua respectiva
geometria molecular, e marque a sequência correta, de
cima para baixo: Nessa molécula, a
I. SO3 Tetraédrica soma dos vetores(μ→)
II. PCl5 Linear é igual a zero, pois eles
III. H2O Angular apresentam mesma in-
1+ tensidade e sentidos
IV. NH4 Trigonal plana contrários. Embora as ligações nessa molécula sejam polares, ela é
V. CO2 Bipirâmide trigonal apolar.

a) II, V, III, I, IV b) IV, V, III, I, II c) II, III, V, I, IV

Como os dois
d) IV, III, V, I, II e) IV, V, III, II, I
vetores não se
anulam, a soma
Polaridade das moléculas vetorial será di-
As moléculas podem ser classificadas quanto a sua polari- ferente de zero.
dade em dois grupos: polares ou apolares. Experimental- Essa molécula é polar.
mente, uma molécula é considerada polar quando se ori-
enta na presença de um campo elétrico externo, e apolar Casos mais complexos, sem um único átomo central
quando não se orienta. O polo negativo da molécula é atra- Moléculas mais complexas, que não apresentam um único
ído pela placa positiva do campo elétrico externo e vice- átomo central (isto é, ligado a todos os demais), também po-
versa, como mostrado na figura abaixo. dem ser analisadas por meio da soma de vetores. Veja dois
exemplos:

Teoricamente, pode-se determinar a polaridade de uma

molécula pelo vetor momento dipolar resultante µr→), isto
é, pela soma dos vetores de cada ligação polar da molécula.
(A soma de vetores é um assunto estudado em Física.)
Molécula polar: μr→≠0 Molécula apolar: μr→ =0

Para determinar o vetor μr, devem-se considerar dois fa-

tores:

11
Substância polar é solúvel (ou se dissolve) em substância Estudos experimentais mostram que essa reação ocorre
polar, e substância apolar é solúvel (ou se dissolve) em em duas etapas:
substância apolar. I. N02 (g) →NO (g) + O (lenta) II. 02 (g) +O →03 (g) [rápida)
Com relação às espécies químicas envolvidas nas reações
de formação do ozônio no ar atmosférico, é correto afir-
1-(UPM-SP) Indique a alternativa na qual as substâncias mar:
são constituídas apenas por moléculas polares. (Dados: Números atômicos: N = 7 e O = 8.)
I. N2 e Cl2 II. CO2 e SO2 III. HCl e NH3 IV. CH4 e CH3Cl a) As substâncias N02 e NO apresentam número ímpar de
V. H2O e H2S elétrons.
b) 02 e 03 são substâncias compostas.
a) I, II e III b) III e V c) II, III e V d) I, IV e) II, III c) 03 é menos reativo que 02 por ser mais iônico.
d) O oxigênio atômico é muito estável e por isso ataca
2-(Fuvest-SP) Qual das moléculas tem maior momento di- com facilidade o 02
polar: e) O N02 apresenta três ligações covalentes simples.
a) H2O ou H2S? b) CH4 ou NH3?
3-(UFJF) Há duas características que podem definir se
3-[UFPI) Qual o item que apresenta exemplos de ligação iô- uma molécula é ou não polar: a diferença de eletronega-
nica, ligação covalente polar, ligação covalente apelar, tividade
nesta ordem? entre os átomos ligados e a geometria da molécula. Com
a) HBr, H2, Na2SO4 b) HI, 02, AlF3 c) Na3PO4, P4, HF base nessas informações, assinale a alternativa incorreta.
d) CaCl2, HCl, N2 a) A geometria das moléculas de oxigênio e ozônio é li-
near, as ligações são apelares e as moléculas são apelares.
b) A geometria da molécula da água é angular, as ligações
entre os átomos são polares e a molécula é polar.
c) A geometria da molécula de tetracloreto de carbono é
1-[PUC-RS) A molécula de NF3 é polar e a de BCl3 é apelar, tetraédrica, as ligações entre os átomos são polares e a
apesar de ambas apresentarem moléculas formadas pela molécula é apelar.
combinação de quatro átomos: três ligantes iguais e um d) A geometria da molécula do gás carbônico é linear, as
átomo central. A explicação para isso está associada ao fato ligações entre os átomos são polares e a molécula é apo-
de que: lar.
a) a molécula de NF3 apresenta ligações polarizadas, en- e) A geometria da molécula de diclorometano é tetraé-
quanto na molécula de BCl3 as ligações são apelares. drica, as ligações entre os átomos são polares e a molé-
b) a diferença de eletronegatividade entre os átomos que cula é polar.
formam a molécula de NF3 é maior do que a existente entre
os átomos que formam a molécula de BCl3 Ligações intermoleculares (Forças intermoleculares)
c) ambas têm a mesma geometria molecular, mas na molé- Como vimos, os compostos moleculares podem ser encon-
cula de NF3 existe um par isolado de elétrons. trados, à temperatura ambiente, nos três estados físicos, o
d) a molécula de NF3 apresenta simetria molecular, en- que nos leva a crer que existe uma diferença na intensidade
quanto a molécula de BCl3 é assimétrica. das interações entre suas moléculas.
e) a molécula de NF3 apresenta geometria piramidal trigo- Quando um composto molecular passa do estado sólido
nal, enquanto a molécula de BCl3 é trigonal plana. para o líquido ou do líquido para o gasoso, ocorre uma de-
sorganização e um afastamento de suas moléculas, ou seja,
2-(UEL-PR) O ozônio próximo à superfície é um poluente somente as ligações intermoleculares são rompidas. Para
muito perigoso, pois causa sérios problemas respiratórios que isso ocorra, a quantidade de energia fornecida deve ser
e também ataca as plantações através da redução do pro- proporcional à intensidade das ligações intermoleculares.
cesso da fotossíntese. Um possível mecanismo que explica
a formação de ozônio nos grandes centros urbanos são os Quanto menos intensas forem as ligações intermoleculares, mais volá-
produtos da poluição causada pelos carros, representada til será a substância e menor será sua temperatura de ebulição.
pela equação química a seguir:
Observação
N02 (g) + 02 (g)→NO (g) + 03 (g)

12
 As forças intermoleculares são genericamente denomina-
das forças de Van der Waals em homenagem ao físico ho-
landês Johannes van der Waals, que, em 1873, propôs a
existência delas. As atrações ocorrem em substâncias for-
madas tanto por moléculas polares como por moléculas
apolares, mas a explicação sobre essas últimas foi dada
apenas em 1930 por Fritz London.
As figuras A e B mostram as interações dipolo-dipolo nas
moléculas do cloreto de hidrogênio (δ+H – Clδ-) no estado
sólido (a) e no líquido (b), no qual as moléculas apresen-
tam maior liberdade de movimento (interações mais fra-
cas).
Alguns exemplos de substâncias polares em que suas mo-
léculas interagem por dipolo-dipolo:

Moléculas apolares
Em 1930, o físico americano Fritz London (1900-1954) pro-
pôs uma explicação para a atração entre átomos de gases
nobres e moléculas apolares. De acordo com ele, o movi-
mento dos elétrons pode provocar alterações temporárias
nas nuvens eletrônicas, formando dipolos instantâneos,
que induzem a formação de dipolos nos átomos ou molé-
culas vizinhas. Essas alterações ou deformações nas nuvens Ligações de hidrogênio
são chamadas de Dispersões de London. Essa ligação, co- Os átomos dos elementos flúor (F), oxigênio (O) e nitrogê-
nhecida por dipolo induzido, ocorre em todos os tipos de nio (N) são pequenos e muito eletronegativos. Quando
moléculas, mas é a única entre moléculas apolares. eles estão ligados a um átomo de hidrogênio, há uma
grande polarização dessa ligação. Isso quer dizer que o
Interações dipolo instantâneo-dipolo induzido polo positivo formado no átomo de hidrogênio será muito
As interações dipolo instantâneo-dipolo induzido são de- intenso. As ligações de hidrogênio são um exemplo ex-
correntes de distorções momentâneas da nuvem eletrô- tremo das interações dipolo-dipolo.
nica das moléculas. Veja, por exemplo, as ligações de hidrogênio existentes
entre as moléculas de H20:

Moléculas polares
Ligação dipolo permanente-dipolo permanente ou dipolo-
dipolo
Esse tipo de interação ocorre em moléculas polares, nas
quais o polo positivo de uma molécula atrai o polo negativo
de outra.
Podemos perceber tanto pela representação das estruturas
de Lewis (a) como pelo modelo "pau e bola" (b) que espacial-
mente cada molécula de água está circundada por quatro ou-
tras moléculas. O comprimento da ligação covalente (100 pm)
é menor que o comprimento da ligação de hidrogênio (180
pm).

13
Outros exemplos clássicos nos quais se verificam as liga-
ções de hidrogênio, nos estados sólido e líquido, são:
NH3 HF
Resumindo
Temperaturas de fusão e ebulição
Dois fatores influem na TE:
a) o tipo de força intermolecular: quanto mais intensas
as atrações intermoleculares, maior a TE;
b) o tamanho das moléculas: quanto maior o tamanho de
uma molécula, maior sua superfície, o que propicia maior
número de interações com outras moléculas vizinhas e,
portanto, TE maior. Para comparar as temperaturas de
ebulição de diferentes substâncias, devemos considerar
esses dois fatores da seguinte maneira:
• Em moléculas com o mesmo tipo de interação: Quanto (soluções), é necessário que existam forças de atração entre
maior o tamanho da molécula, maior a sua TE.
As substâncias simples vente). Assim, em uma solução, as forças de atração mantêm
dos halogênios F2, Cl2, unidas as partículas de soluto e solvente.
Br2 e I2) são a polares e Exemplo: (Substâncias polares tendem a se dissolver em solven-
apresentam o mesmo tes polares)
tipo de interação inter-
molecular: dipolo indu-
zido. Suas temperaturas
de ebulição variam em
função do aumento do
tamanho da molécula.
• Em moléculas com tamanhos aproximadamente
iguais: Quanto maior a intensidade de interação, maior
a sua TE.
Ordem crescente de intensidade de interação
Dipolo induzido-dipolo induzido < dipolo-dipolo < ligações de H
IMPORTANTE
Forças íon-dipolo:
essa interação é característica de íons dissolvidos em sol-
ventes polares. Tratam-se das atrações verificadas entre os
íons e as moléculas do solvente. Essas atrações são respon-
sáveis pelo fenômeno da solvatação dos íons. Podemos to-
mar como exemplo a dissolução em água do cloreto de só-
dio (NaCl) onde se observa a solvatação dos íons como re-
presentamos nas figuras a seguir:
Um cátion está rodeado por moléculas de
água com o átomo de oxigênio próximo
do íon
Um ânion está rodeado de moléculas de
água que dirigem seus hidrogênios na di-
reção do íon.
Polaridade, ligações intermoleculares e solubilidade
Para que sólidos ou líquidos formem misturas homogêneas
as partículas da substância que vai ser dissolvida (soluto) e as
partículas da substância em que irá ocorrer a dissolução (sol-
Note que tanto a molécula de água como a de açúcar apresentam áto-
mos de hidrogênio ligados a átomos de oxigênio, formando grupos -
OH. Portanto, entre as moléculas das duas substâncias podem ocorrer
as interações intermoleculares denominadas ligações de hidrogênio,
que permitem explicar a grande solubilidade do açúcar comum em
água.
Solubilidade de diferentes solventes
Os derivados do petróleo, como o querosene, a gasolina, o
óleo diesel e o óleo lubrificante, são formados por molécu-
las constituídas somente de carbono e hidrogênio, denomi-
nadas hidrocarbonetos. Todos eles são apolares, miscíveis
entre si e imiscíveis com a água.
14
 Tensoativo anfótero

Tensoativos
são constituídos por longas cadeias carbônicas (hidrofóbi-
cas) com um grupo (hidrofílico) em uma de suas extremi-
dades. Essa propriedade permite ao surfactante interagir 1-A fosfatidilserina é um fosfolipídio cuja interação com
tanto com substâncias polares (água) quanto com as apo- cálcio livre regula processos de transdução celular e vem
lares (sujeira). sendo estudada no desenvolvimento de biossensores na-
nométricos. A figura representa a estrutura da fosfatidil-
serina:

Classificação dos tensoativos

Com base nas informações do texto, a natureza da intera-
ção da fosfatidilserina com o cálcio livre é do tipo
A- Tensoativo catiônico Dado: número atômico do elemento cálcio: 20
B- Tensoativo aniônico a) iônica somente com o grupo aniônico fosfato, já que o
C- Tensoativo anfótero cálcio livre é um cátion monovalente.
D- Tensoativo não iônico b) iônica com o cátion amônio, porque o cálcio livre é re-
presentado como um ânion monovalente.
Exemplos: c) iônica com os grupos aniônicos fosfato e carboxila, por-
que o cálcio em sua forma livre é um cátion divalente.
Tensoativo aniônico d) covalente com qualquer dos grupos não carregados da
fosfatidilserina, uma vez que estes podem doar elétrons
ao cálcio livre para formar a ligação.
e) covalente com qualquer grupo catiônico da fosfatidilse-
Tensoativo catiônico rina, visto que o cálcio na sua forma livre poderá compar-
tilhar seus elétrons com tais grupos.

2-(Enem 2018) Alguns materiais sólidos são compostos

por átomos que interagem entre si formando ligações que
podem ser covalentes, iônicas ou metálicas. A figura apre-
senta a energia potencial de ligação em função da distân-
cia interatômica em um sólido cristalino. Analisando essa
Tensoativo não iônico figura, observa-se que, na temperatura de zero kelvin, a
distância de equilíbrio da ligação entre os átomos (R0) cor-
responde ao valor mínimo de energia potencial. Acima
dessa temperatura, a energia térmica fornecida aos áto-
mos aumenta sua energia cinética e faz com que eles osci-
lem em torno de urna posição de equilíbrio média (círculos
Tensoativo aniônico cheios), que é diferente para cada temperatura. A distân-
cia de ligação pode variar sobre toda a extensão das linhas
horizontais, identificadas com o valor da temperatura, de
T1 a T4 (temperaturas crescentes).

15
O deslocamento observado na distância média revela o fe-
nômeno da
a) ionização
b) dilatação
c) dissociação
d) quebra de ligações covalentes.
e) formação de ligações metálicas.
a) Alguns processos naturais de interação entre uma man-
3-(G1 - ifsul 2018) Um dos ácidos mais relevantes na indús- cha de petróleo e o ambiente marinho estão resumidos na
tria química é o ácido perclórico (HClO4), que é utilizado na figura ao lado. Complete a tabela no espaço de respostas
fabricação de explosivos, por ser um forte oxidante; na pro- com os nomes dos respectivos processos numerados na fi-
dução de herbicidas; em exames de precipitação seletiva gura.
de mucoproteínas etc. Em relação a sua fórmula estrutural,
é sabido que ela apresenta
a) 1 ligação coordenada e 3 ligações covalentes simples.
b) 1 ligação covalente simples e 3 ligações coordenadas.
c) 2 ligações covalentes simples e 3 ligações coordenadas.
b) Dois dos processos que levam à diminuição do tamanho
d) 2 ligações coordenadas e 3 ligações covalentes simples.
da mancha de óleo ocorrem mais intensamente logo no iní-
cio do derramamento. Eles também são mais intensos
4-(UNICAMP-2020) Em agosto de 2019, manchas de óleo
(ocorrem em maior extensão) para petróleos mais leves e
atingiram mais de 130 localidades de 63 municípios em
para derramamentos em águas tropicais. No quadro
nove Estados do Nordeste brasileiro, afetando diversos
abaixo, escolha uma das situações apontadas. Em seguida,
ecossistemas marinhos, além de prejudicar a pesca e o tu-
nomeie cada um dos dois processos que levam à diminui-
rismo na região. O que se via, na ocasião, eram manchas de
ção do tamanho
um material negro amarronzado, muito viscoso, parecido
da mancha de óleo e justifique, do ponto de vista das inte-
com piche. No ambiente marinho, o petróleo, uma mistura
rações intermoleculares, a maior intensidade dos dois pro-
complexa de compostos orgânicos, sofre modificações ini-
cessos na situação escolhida.
ciais em razão de dois processos que o tornam mais viscoso
e denso. Quase ao mesmo tempo, a mancha se espalha e
parte dela se dispersa, aumentando a viscosidade e a den- Situações: ( ) Mais intensos para petróleos mais leves.
sidade do material. Com o passar do tempo, as manchas de ( ) Mais intensos para derramamentos em águas tropicais
petróleo sofrem um processo de emulsificação, incorpo-
rando água, aumentando de volume e mudando de cor (de
negro a marrom), para, em seguida, sofrer fotoxidação e
biodegradação, sendo este último processo efetuado por 1-(Mackenzie 2017) Assinale a alternativa que apresenta
organismos marinhos. As drásticas consequências para o compostos químicos que possuam, respectivamente, ligação
meio ambiente, no entanto, vão muito além do que se ob- covalente polar, ligação covalente apolar e ligação iônica.
servou acentuadamente nesse período de 2019.
a) H2O, CO2 e NaCl. b) CCl4, O3 e HBr. c) CH4, SO2 e HI.
d) CO2, O2 e KCl. e) H2O, H2 e HCl.

16
2-(Espcex (Aman) 2016) Compostos iônicos são aqueles Propriedades de compostos metálicos
que apresentam ligação iônica. A ligação iônica é a ligação Em virtude de sua estrutura e forma de ligação, os metais
entre íons positivos e negativos, unidos por forças de atra- apresentam uma série de propriedades características:
ção eletrostática. (Texto adaptado de: Usberco, João e Sal-
vador, Edgard, Química: química geral, vol 1, pág 225, Sa-
raiva, 2009). Sobre as propriedades e características de
compostos iônicos são feitas as seguintes afirmativas:
I. apresentam brilho metálico.
II. apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição.
III. apresentam boa condutibilidade elétrica quando em
solução aquosa.
IV. são sólidos nas condições ambiente (25 ºC e 1atm).
V. são pouco solúveis em solventes polares como a água.
Das afirmativas apresentadas estão corretas apenas
a) II, IV e V. b) II, III e IV. c) I, III e V.
d) I, IV e V. e) I, II e III.
• Brilho metálico: quando polidos refletem a luz: Quando
3-(Ita 2000) A opção que contém sequência CORRETA de um feixe luminoso incide sobre um metal, os elétrons pra-
comparação do comprimento de ligação química entre os ticamente livres interagem facilmente com a radiação ele-
átomos de carbono e oxigênio nas espécies CO, CO2, tromagnética, prontamente reemitindo a luz com pratica-
HCOOH e CH3OH, todas no estado gasoso, é mente as mesmas frequência e intensidade.
a) CO > CO2 > CH3OH > HCOOH.
b) CH3OH > CO2 > CO > HCOOH. • Condutividade térmica e elétrica: os elétrons livres
c) HCOOH > CO > CO2 > CH3OH. permitem um fluxo rápido de calor e eletricidade através
d) CO2 > HCOOH > CH3OH > CO. dos metais
e) CH3OH > HCOOH > CO2 > CO. • Geralmente alto ponto de fusão: ligação muito forte,
átomos unidos com muita intensidade.
Ligação Metálica
Os metais apresentam algumas propriedades completa- • Resistência à tração: os metais resistem bastante às for-
mente diferentes daquelas apresentadas por outras subs- ças
tâncias. A maioria dos metais é sólida a temperatura ambi-
ente, com a notável exceção do mercúrio que é líquido, e • Maleabilidade: Capacidade de produzir lâminas (chapas
tem brilho característico denominado aspecto metálico, muito finas).
com a cor prateada, à exceção do cobre e do ouro que são
respectivamente avermelhados e dourados. • Ductilidade: capacidade de produzir fios.
Teoria da nuvem eletrônica
• Solubilidade: Os metais são insolúveis nos solventes mo-
Os elétrons escapam facilmente dos átomos metálicos
leculares comuns. O mercúrio (Hg) é um líquido que con-
(átomos grandes, com baixa energia de ionização) e transi-
segue dissolver a maioria dos metais, e os metais alcalinos
tam livremente pela estrutura geometricamente organi-
se dissolvem em amônia líquida (NH3).
zada denominada retículo cristalino. Desse modo, os áto-
mos que perderam elétrons transformam-se em cátions,
que atraem elétrons e podem então recebê-los, perdendo-
os novamente, e assim, sucessivamente.
1) (Ufrn) Gílson, estudando Química Geral, aprendeu que a
De acordo com essa teoria, o metal é constituído por um posição de cada elemento na tabela periódica pode ser re-
grupo de cátions (e átomos), mergulhados em uma grande presentada como um ponto (x, y) num gráfico de coorde-
nuvem (ou mar) de elétrons livres ou deslocalizados, ca- nadas (X = grupo, Y = período). Na prova de Química, o pro-
racterizando a ligação metálica como a atração existente fessor solicitou que se correlacionassem as coordenadas
entre a nuvem eletrônica e os cátions do retículo metá- dos pares de elementos, tabeladas a seguir, com o provável
lico. tipo de ligação resultante de suas combinações.

17
 Exemplos: cloreto de sódio, nitrato de potássio e sulfato de
cálcio.
Propriedades: ponto de fusão elevado (500 ~ 1000°C), po-
Na respectiva ordem dos pares de coordenadas acima, dem ser solúveis ou insolúveis na água, não conduzem ele-
Gílson identificou corretamente que as ligações são do tricidade e são relativamente duros e quebradiços.
tipo
a) metálica, covalente apolar, iônica, covalente polar. Sólidos Metálicos: são constituídos por átomos de metais
b) iônica, covalente apolar, metálica, covalente polar. unidos por uma nuvem de elétrons, resultante da menor
c) metálica, covalente polar, iônica, covalente apolar. atração dos núcleos pelos elétrons mais externos e menos
d) covalente polar, iônica, covalente apolar, metálica energéticos. No sólido metálico, as unidades do retículo
cristalino são os átomos, e a ligação que os mantêm agre-
2-(SM) Pesquisas arqueológicas revelaram a ocorrência gados nessa fase é a metálica, que é bastante forte,
de objetos de cobre em diversos lugares do mundo que fato que explica a elevada temperatura de fusão desses só-
remontam há cerca de 6 000 anos. Acredita-se que o co- lidos.
bre foi oprimeiro metal a ser utilizado pela humanidade Exemplos: cobre, ouro e alumínio.
na fabricação dos mais diversos utensílios, desde armas a
objetos ornamentais. Isso se deve às propriedades deste Propriedades: ponto de fusão elevado (1000 ~ 1500°C), são
material, o qual apresenta fácil extração do minério, alta insolúveis na água, conduzem eletricidade e apresentam
durabilidade, boa resistência à corrosão e boas maleabili- dureza e densidade relativamente elevadas.
dade e ductilidade. A maleabilidade e a ductilidade são
características que favorecem reciclagem dos metais. Es- Sólidos Covalentes: os átomos estão ligados em rede ape-
sas características são explicadas a partir do modelo do nas por ligações covalentes, originando uma estrutura gi-
mar de elétrons para a ligação metálica, no qual: gantesca de tamanho indeterminado. A fórmula de uma
a) os átomos interagem entre si pelo compartilhamento substância covalente só mostra a menor proporção inteira
de elétrons. entre as quantidades dos elementos que formam a macro-
b) os elétrons da camada de valência não ficam restritos estrutura.
ao respectivo átomo, mas circulam por todo o material. Exemplos: grafite, diamante e sílica
c) os elétrons são compartilhados entre os átomos de di-
ferentes eletronegatividades. Propriedades: ponto de fusão elevadíssimo (2000 ~
d) os cátions se movimentam livremente em uma rede de 3500°C), são insolúveis na água, não conduzem eletricidade
elétrons. (exceção: grafite) e possuem elevada dureza.
e) os átomos se ligam por meio da interação eletrostática
de íons de cargas opostas. Sólidos Moleculares: são sólidos constituídos por molécu-
las as quais se unem nessa fase sólida por ligações intermo-
Estudo dos sólidos leculares. Nesse caso, as ligações covalentes estão presen-
Um sólido pode ser definido como cristalino ou amorfo. tes entre os átomos da molécula, mas não entre as molé-
Cristalino, quando existe um arranjo ordenado de suas culas. As forças de coesão entre as moléculas são mais fra-
partículas (átomos, íons ou moléculas) — tal arranjo é cas do que as da ligação iônica e metálica, por isso esses
denominado retículo (o retículo é constituído por celas sólidos possuem temperatura de fusão mais baixa.
unitárias). Amorfo, quando as partículas, geralmente Exemplos: açúcar, naftaleno e gelo.
grandes, encontram-se desordenadas, como na man-
teiga, na borracha ou no vidro – alguns autores conside- Propriedades: ponto de fusão baixo, podem ser solúveis
ram o vidro como um líquido de altíssima viscosidade. Os ou insolúveis na água e não conduzem eletricidade (molé-
sólidos cristalinos — sólidos, realmente — são classifica- culas são eletricamente neutras).
dos em quatro categorias:
iônicos, metálicos, covalentes e moleculares.

Sólidos Iônicos: são constituídos pela interação eletrostá- 01-Desde os primórdios da humanidade, há uma busca por
tica entre cátions e ânions. A ligação iônica é muito forte, entender questões acerca da origem, do funcionamento e
o que justifica a elevada temperatura de fusão dos sólidos da organização do Universo. Na tentativa de propor expli-
de suas substâncias. cações, os cientistas elaboram modelos. Considerando que

18
as propriedades físico-químicas da matéria, os tipos de li-
gações e as geometrias moleculares podem ser explicados
por meio de modelos atômicos, modelos de ligações e mo-
delos de
moléculas, relacione a coluna da esquerda com a da direita.
(I) O NaCl é um sólido em temperatura ambiente.
(II) A água é uma substância molecular, polar e considerada
solvente universal.
(III) O benzeno é uma substância apolar e líquida em tem-
peratura ambiente
(IV) O HCl é um gás em temperatura ambiente.
(V) O CO2 é um gás em temperatura ambiente.
(A) Geometria linear, ligação covalente e forças intermole-
culares do tipo dipolo-dipolo.
(B) Geometria linear, molécula apolar e forças intermolecu-
lares do tipo dipolo-induzido dipoloinduzido.
(C) Composto aromático e forças do tipo dipolo-induzido
dipolo-induzido.
(D) Alto ponto de fusão e ebulição, composto formado por
ligação iônica.
(E) Ligações de hidrogênio e geometria angular.
Assinale a alternativa que contém a associação correta.
a) I-B, II-A, III-C, IV-E, V-D.
b) I-B, II-A, III-E, IV-D, V-C.
c) I-D, II-C, III-E, IV-B, V-A.
d) I-D, II-E, III-C, IV-A, V-B.
e) I-C, II-E, III-B, IV-A, V-D.
02-(Fuvest-SP) A figura abaixo traz um modelo da estru-
tura microscópica de determinada substância no estado
sólido,
estendendo-se pelas três dimensões do espaço. Nesse
modelo, cada esfera representa um átomo e cada bastão,
uma ligação química entre os dois átomos.
A substância representada por esse modelo tridimensional
pode ser:
a) sílica, [Si02)n. c) cloreto de sódio, NaCt'.
b) diamante, C. d) zinco metálico, Zn.
03-(Fuvest 2019) A reação de água com ácido clorídrico
produz o ânion cloreto e o cátion hidrônio. A estrutura que
representa corretamente o cátion hidrônio é
04-(Enem 2017) Partículas microscópicas existentes na at-
mosfera funcionam como núcleos de condensação de va-
por de água que, sob condições adequadas de temperatura
e pressão, propiciam a formação das nuvens e consequen-
temente das chuvas. No ar atmosférico, tais partículas são
formadas pela reação de ácidos (HX) com a base NH3, de
forma natural ou antropogênica, dando origem a sais de
amônio (NH4X) de acordo com a equação química genérica:
HX(g)+NH3(g) →NH4X(s)
A fixação de moléculas de vapor de água pelos núcleos de
condensação ocorre por
a) ligações iônicas. b) interações dipolo-dipolo.
c) interações dipolo-dipolo induzido.
d) interações íon-dipolo. e) ligações covalentes.
05-(Ita 2018) Entre as substâncias CH4, CH3Cl, CH2Br2,
CH2Cl2, CHBr3 e CBr4
a) CBr4 é a de maior ponto de ebulição.
b) CH2Br2 é mais volátil que o CH2Cl2
c) CHBr3 tem maior pressão de vapor que o CH3Cl.
d) CH4 é a de maior força de interação intermolecular.
e) quatro destas moléculas são apolares.
06-(Enem PPL 2016) Adicionar quantidades de álcool à ga-
solina, diferentes daquelas determinadas pela legislação, é
uma das formas de adulterá-la. Um teste simples para afe-
rir a quantidade de álcool presente na mistura consiste em
adicionar uma solução salina aquosa à amostra de gasolina
sob análise. Essa metodologia de análise pode ser usada
porque o(a)
a) água da solução salina interage com a gasolina da mis-
tura, formando duas fases, uma delas de álcool puro.
b) álcool contido na gasolina interage com a solução salina,
formando duas fases, uma delas de gasolina pura.
c) gasolina da mistura sob análise interage com a solução
salina, formando duas fases, uma delas de álcool puro.
d) água da solução salina interage com o álcool da mistura,
formando duas fases, uma delas de gasolina com o sal.
e) álcool contido na gasolina interage com o sal da solução
salina, formando duas fases, uma delas de gasolina mais
água.
07-(Enem 2016) Primeiro, em relação àquilo a que chama-
mos água, quando congela, parece-nos estar a olhar para
algo que se tornou pedra ou terra, mas quando derrete e
se dispersa, esta torna-se bafo e ar; o ar, quando é quei-
mado, torna-se fogo; e, inversamente, o fogo, quando se
contrai e se extingue, regressa a forma do ar; o ar, nova-
mente concentrado e contraído, torna-se nuvem e nevo-
eiro, mas, a partir destes estados, se for ainda mais compri-
mido, torna-se água corrente, e de água torna-se nova-
mente terra e pedras; e deste modo, como nos parece, dão
19
geração uns aos outros de forma cíclica. Do ponto de vista
da ciência moderna, os “quatro elementos” descritos por
Platão correspondem, na verdade, às fases sólida, líquida,
gasosa e plasma da matéria. As transições entre elas são
hoje entendidas como consequências macroscópicas de
transformações sofridas pela matéria em escala microscó-
pica. Excetuando-se a fase de plasma, essas transforma-
ções sofridas pela matéria, em nível microscópico, estão as-
sociadas a uma
a) troca de átomos entre as diferentes moléculas do mate-
rial.
b) transmutação nuclear dos elementos químicos do mate-
rial.
c) redistribuição de prótons entre os diferentes átomos
do material.
d) mudança na estrutura espacial formada pelos diferentes
constituintes do material.
e) alteração nas proporções dos diferentes isótopos
de cada elemento presente no material.
08-Os modelos de forças intermoleculares são utilizados
para explicar diferentes fenômenos relacionados às propri-
edades das substâncias. Considere esses modelos para ana-
lisar as afirmações abaixo.
I. As diferenças de intensidade das interações intermolecu-
lares entre as moléculas da superfície de um líquido
e as que atuam em seu interior originam a tensão superfi-
cial do líquido, responsável pelo arredondamento das gotas
líquidas.
II. A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um so-
luto em água pura, pois é alterado o tipo de interação in-
termolecular entre as moléculas de água.
III. A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao
estabelecimento de interações do tipo ligação de hidrogê-
nio entre os grupos hidroxila da sacarose e as moléculas de
água.
Quais estão corretas?
a) Apenas I. b) Apenas II. c) Apenas III.
d) Apenas I e III. e) I, II e III.
09-Os mexilhões aderem fortemente às rochas através de
uma matriz de placas adesivas que são secretadas pela de-
pressão distal localizada na parte inferior do seu pé. Essas
placas adesivas são ricas em proteínas, as quais possuem
em abundância o aminoácido LDopa. Esse aminoácido pos-
sui, em sua cadeia lateral, um grupo catechol (dihidroxiben-
zeno), que tem papel essencial na adesão do mexilhão à su-
perfície rochosa. A figura ilustra um esquema da placa ade-
siva do mexilhão e um esquema da principal interação en-
tre o grupo catechol e a superfície do óxido de titânio, que
representa uma superfície rochosa.
A adesão do mexilhão à rocha
deve-se principalmente à intera-
ção intermolecular do tipo:
a) ligação de hidrogênio.
b) interação íon-dipolo.
c) dispersão de London.
d) interação eletrostática.
e) dipolo permanente-dipolo
induzido.
10-A representação da estrutura de substâncias usando-se
modelos é um recurso importante para a química, pois pos-
sibilita estudar as relações entre a estrutura e as proprieda-
des, questão essencial para se pensar nas aplicações das
substâncias. A seguir estão representadas quatro estruturas
de substâncias.
Considerando-se essas estruturas, é correto afirmar:
a) I representa a estrutura cristalina do diamante.
b) II representa a estrutura cristalina do cloreto de sódio.
c) III representa a estrutura molecular da grafita.
d) IV representa a estrutura molecular do etano.
11-Um químico encontrou duas substâncias sólidas des-
conhecidas, A e B, e fez as seguintes observações:
I. A substância A é solúvel em água e insolúvel em hexano,
enquanto a substância B é insolúvel em água e em he-
xano.
II. A substância A não conduz corrente elétrica no estado
sólido, mas apresenta alta condutividade elétrica quando
em solução aquosa ou no estado fundido, enquanto a
substância B não conduz eletricidade e não se funde
quando aquecida até 1000ºC.
III. A substância B apresenta elevada dureza. Conside-
rando essas características, pode-se dizer que as substân-
cias A e B são, respectivamente, um(a):
a) sólido iônico e um sólido covalente.
b) substância molecular polar e uma substância molecular
apolar.
c) sólido iônico e uma substância molecular apolar.
d) sólido iônico e um metal.
e) substância molecular polar e um sólido covalente.
12-(Enem 2013) As fraldas descartáveis que contêm o polí-
mero poliacrilato de sódio (1) são mais eficientes na reten-
ção de água que as fraldas de pano convencionais, consti-
tuídas de fibras de celulose (2). A maior eficiência dessas
fraldas descartáveis, em relação às de pano, deve-se às
20

a) interações dipolo-dipolo mais fortes entre o poliacrilato
e a água, em relação às ligações de hidrogênio entre a ce-
lulose e as moléculas de água.
b) interações íon-íon mais fortes entre o poliacrilato e as
moléculas de água, em relação às ligações de hidrogênio
entre a celulose e as moléculas de água.
c) ligações de hidrogênio mais fortes entre o poliacrilato e
a água, em relação às interações íon dipolo entre a celulose
e as moléculas de água.
d) ligações de hidrogênio mais fortes entre o poliacrilato e
as moléculas de água, em relação às interações dipolo in-
duzido-dipolo induzido entre a celulose e as moléculas de
água.
e) interações íon-dipolo mais fortes entre o poliacrilato e as
moléculas de água, em relação às ligações de hidrogênio
entre a celulose e as moléculas de água.
13-(G1 - ifsul 2016) Para o processo de purificação da água,
são adicionadas substâncias como sulfato de alumínio,
Al2(SO4)3, para formação de flocos com a sujeira da água;
cloro, Cl2, para desinfecção; óxido de cálcio, CaO, para
ajuste de pH, e flúor, F2, para prevenção de cáries. O tipo
de ligação que une os elementos das substâncias utilizadas
no processo de purificação da água é
a) covalente/iônica, iônica, covalente e iônica.
b) covalente/iônica, covalente, covalente e iônica.
c) iônica/covalente, covalente, iônica e covalente.
d) iônica/covalente, iônica, iônica, covalente.
14-(Pucsp 2002) Analise as propriedades físicas na tabela a se-
guir:
15-(Unesp 2007) No metabolismo, ocorre a formação de
espécies denominadas "radicais livres", que são caracteri-
zadas por apresentarem elétrons desemparelhados em sua
estrutura. Embora sejam geralmente considerados maléfi-
cos ao organismo, muitos radicais livres são essenciais para
o seu funcionamento adequado. Considere os seguintes
números de elétrons na camada de valência: H = 1; C = 4; N
= 5; O = 6 e responda. Dentre as espécies químicas NO, OH-
e CO2, presentes no organismo, pode-se dizer que são "ra-
dicais livres":
a) NO, apenas. b) OH-, apenas. c) CO2, apenas.
d) NO e OH-, apenas.
e) OH- e CO2, apenas.
16-(Enem 2008) A China comprometeu-se a indenizar a
Rússia pelo derramamento de benzeno de uma indústria
petroquímica chinesa no rio Songhua, um afluente do rio
Amur, que faz parte da fronteira entre os dois países. O pre-
sidente da Agência Federal de Recursos da água da Rússia
garantiu que o benzeno não chegará aos dutos de água po-
tável, mas pediu à população que fervesse a água corrente
e evitasse a pesca no rio Amur e seus afluentes. As autori-
dades locais estão armazenando centenas de toneladas de
carvão, já que o mineral é considerado eficaz absorvente
de benzeno. Levando-se em conta as medidas adotadas
para a minimização dos danos ao ambiente e à população,
é correto afirmar que
a) o carvão mineral, ao ser colocado na água, reage com o
benzeno, eliminando-o.
b) o benzeno é mais volátil que a água e, por isso, é neces-
sário que esta seja fervida.
c) a orientação para se evitar a pesca deve-se à necessidade
de preservação dos peixes.
d) o benzeno não contaminaria os dutos de água potável,
porque seria decantado naturalmente no fundo do rio.
e) a poluição causada pelo derramamento de benzeno da
indústria chinesa ficaria restrita ao rio Songhua.

17-Quando uma substância molecular passa do estado lí-

quido ou sólido para o estado gasoso, ocorre o rompimento
de ligações intermoleculares. Desse modo, é possível per-
Segundo os modelos de ligação química, A, B, C e D podem
ceber que o ponto de ebulição de uma substância molecu-
ser classificados, respectivamente, como,
lar depende de dois fatores, o tamanho da molécula e a in-
a) composto iônico, metal, substância molecular, metal.
tensidade das forças entre elas.
b) metal, composto iônico, composto iônico, substância
molecular.
c) composto iônico, substância molecular, metal, metal.
d) substância molecular, composto iônico, composto iô-
nico, metal.
e) composto iônico, substância molecular, metal, com-
posto iônico.

21
 ambos usados na indústria química como precursores
de moléculas mais complexas. Após o processo de sín-
tese, esses dois insumos devem ser separados para co-
mercialização individual.

De posse das informações da tabela e do gráfico, que re-

presentam os pontos de ebulição, respectivamente, das Considerando as características físico-químicas dos dois
substâncias simples halogênicas e dos haletos de hidrogê- insumos formados, o método utilizado para a separação
nio, em função da massa molar, é correto afirmar: da mistura, em escala industrial, é a
a) As interações entre moléculas das substâncias simples a) filtração.
halogênicas ficam mais fracas à medida que há aumento de b) ventilação.
tamanho entre elas e, consequentemente, nos pontos de c) decantação.
ebulição. d) evaporação.
b) O aumento do tamanho das moléculas das substâncias e) destilação fracionada.
simples halogênicas e dos haletos de hidrogênio, HCl, HBr
e HI, é responsável pelo ponto de ebulição crescente dessas 21-(Enem PPL 2014) Um método para determinação do
substâncias. teor de etanol na gasolina consiste em misturar volumes
c) As moléculas de HF, embora pequenas, quando compa- conhecidos de água e de gasolina em um frasco especí-
radas às dos demais haletos de hidrogênio, estão unidas fico. Após agitar o frasco e aguardar um período de
por fracas ligações de hidrogênio e, por essa razão, o pontotempo, medem-se os volumes das duas fases imiscíveis
de ebulição de HF(l) é 20ºC. que são obtidas: uma orgânica e outra aquosa. O etanol,
d) As moléculas de HCl(g), HBr(g) e HI(g) são apolares, e asantes miscível com a gasolina, encontra-se agora miscível
interações entre elas são do tipo dipolo instantâneo-dipolo com a água. Para explicar o comportamento do etanol an-
induzido. tes e depois da adição de água, é
e) A interação entre as moléculas das substâncias simples necessário conhecer
halogênicas são de natureza dipolo induzido. a) a densidade dos líquidos.
b) o tamanho das moléculas.
18-(Ufrn 1999) Em ordem decrescente, as energias de liga- c) o ponto de ebulição dos líquidos.
ção dos compostos HCl, HF e FCl são: d) os átomos presentes nas moléculas.
a) FCl > HCl > HF b) HF > FCl > HCl c) HF > HCl > FCl e) o tipo de interação entre as moléculas.
d) FCl > HF > HCl
22-Compostos iônicos são formados por interações eletros-
19-[UFRGS) Observe a estrutura eletrônica de Lewis suge- táticas entre cátions e ânions, dando origem a retículos
rida para o N20. cristalinos que possuem formas geométricas bem defini-
das. Uma das propriedades específicas desses compostos é
a condução de corrente elétrica em solução aquosa, for-
Nessa estrutura, as cargas formais dos átomos, lidos da es- mada pelo processo de solvatação. As figuras seguintes re-
querda para a direita, são, respectivamente: presentam as espécies envolvidas no processo de dissolu-
a) zero, zero e zero. b) -1, -1 e +2. c) -1, +1 e zero. ção do NaCl em água.
d) + 1, -1 e zero. e) +3, +3 e -6.

20-(Enem 2014) O principal processo industrial utili-

zado na produção de fenol é a oxidação do cumeno
(isopropilbenzeno). A equação mostra que esse pro-
cesso envolve a formação do hidroperóxido de cumila,
que em seguida é decomposto em fenol e acetona,
22
Considerando o processo de dissolução ou solvatação III. A cor amarela da parte superior da chama indica um pro-
do NaCl, o esquema que simplifica a formação da so- cesso de combustão que depende da difusão do oxigênio
presente no ar.
lução aquosa é
IV. Na região inferior da chama há coloração levemente
azulada por conta da maior quantidade de oxigênio difun-
dido pelas zonas de recirculação.
Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S)
a)
b) a) apenas I e II.
b) apenas I, II e III.
c) apenas I e IV.
d) apenas II, III e IV.
e) apenas III e IV.
c) d)
25-(ITA 2019) Considere as configurações eletrônicas do
23-Considere a representação da Tabela Periódica a seguir: estado fundamental dos átomos X, Y e Z pertencentes ao
segundo período da tabela periódica:
X: ns²np³ Y: ns²np⁴ Z: ns²np⁵

Com base nas estruturas de Lewis, sejam feitas as seguintes

afirmações sobre íons e moléculas formados por esses áto-
mos:
I. A ordem das energias de ligação das moléculas diatômi-
cas homonucleares é X2 > Y2 > Z2.
Com base nessa representação da tabela, avalie as asser- II. O cátion XY⁺ tem maior distância interatômica de equilí-
ções abaixo: brio do que o ânion XYˉ.
III. As moléculas triatômicas YZ2 e Y3 têm geometria angu-
I. O composto de representação δα3 é iônico; lar.
II. A distribuição eletrônica [Ar] 4s2 3d8 pode representar o IV. As moléculas X2Y2 e Y2Z2 apresentam ligações duplas.
íonµ3+; Das afirmações acima, estão CORRETAS apenas
III. O isótopo mais estável do elemento γ tem 12 nêutrons;
IV. Os elementos que apresentam, em seu estado funda- a) I e III. b) I e IV. c) II e III. d) II, III e IV.
mental, a distribuição eletrônica [Ne] 3s2 3py, com 1 ≤ y ≤ 6, e) II e IV.
são todos ametais;
26-Ao se preparar molho de tomate (considere apenas à fer-
V. O raio atômico de ε é menor que o raio atômico de δ.
vura de tomate batido com água e azeite), é possível obser-
Assinale a alternativa que contém somente asserções cor-
var que a fração aquosa (fase inferior) fica vermelha logo no
retas.
início e a fração oleosa (fase superior), inicialmente com a
a) I, II e III b) III, IV e V c) II, III e IV
cor característica do azeite, começa a ficar avermelhada
d) I, IV e V e) II, III e V
conforme o preparo do molho. Por outro lado, ao se prepa-
rar uma sopa de beterraba (considere apenas à fervura de
24-(ITA 2020) A chama de uma vela é o exemplo mais co-
beterraba batida com água e azeite), a fração aquosa (fase
mum de chama difusiva, na qual o oxigênio difunde-se em
inferior) fica com a cor rosada e a fração oleosa (fase supe-
direção à parafina. Essa parafina pode apresentar diferen-
rior) permanece com sua coloração típica durante todo o
tes tamanhos de cadeia carbônica. Com essas informações,
processo, não tendo sua cor alterada.
considere as seguintes proposições:
I. A parafina da vela é constituída por moléculas de fórmula
molecular CxHy, em que x ≤ 8.
II. A combustão da parafina na vela tem como principais
produtos: negro de fumo, monóxido de carbono, dióxido
de carbono e água.

23

Considerando as informações apresentadas no texto e no
quadro, a principal razão para a diferença de coloração des-
crita é que a fração oleosa
a) fica mais quente do que a aquosa, degradando a beta-
nina; o mesmo não é observado com o licopeno, devido à
sua cadeia carbônica longa.
b) está mais exposta ao ar, que oxida a betanina; o mesmo
não é observado com o licopeno, devido à grande quanti-
dade de duplas ligações.
c) é apolar e a betanina, polar, havendo pouca interação; o
mesmo não é observado com o licopeno, que é apolar e irá
interagir com o azeite.
d) é apolar e a aquosa, polar, mantendo-se separadas; o li-
copeno age como um surfactante misturando as fases, co-
lorindo a oleosa, enquanto a betanina não.
e) tem alta viscosidade, facilitando a difusão do licopeno,
composto de menor massa molar; o mesmo não é obser-
vado para a betanina, com maior massa.
27-(UFSC 2020) A fórmula da água e muitas de suas propri-
edades são amplamente conhecidas. A água, considerada
um “solvente universal”, é fundamental para a existência
da vida e compõe uma porção significativa do nosso pla-
neta. Sobre a água e suas características, é correto afirmar-
que:
01. devido ao caráter covalente das ligações entre oxigênio
e hidrogênio na água, ela é incapaz de solubilizar compos-
tos com elevado caráter iônico.
02. a água é capaz de interagir por ligações de hidrogênio
com substâncias como cloreto de sódio, por isso é fácil dis-
solver sal de cozinha para preparar um saboroso alimento.
04. ao colocar uma garrafa com refrigerante no congelador,
é possível que ela se rompa, pois a água passa por uma ex-
pansão de volume entre 0 e 4 °C.
08. a água não é capaz de interagir com substâncias de alta
massa molar que possuem grupos OH, como a sacarose
(C12H22O11), por isso é tão difícil adoçar um cafezinho.
16. sob condições atmosféricas idênticas, ao adicionar sal
de cozinha à água para o cozimento de macarrão, a água
entrará em ebulição em uma temperatura superior à da
água pura.
32. o cozimento de alimentos em água aquecida em uma
panela de pressão é acelerado, porque a água converte-se
abundantemente em íons H3O⁺ e OH⁻, que facilitam a de-
composição dos alimentos.
64. em uma solução preparada pela mistura de 58,4 g de
NaCl em 162 g de água, a fração molar do soluto é 0,9 e a
fração molar do solvente é 0,1.
28-(ENEM 2019) A fluidez da membrana celular é caracte-
rizada pela capacidade de movimento das moléculas com-
ponentes dessa estrutura. Os seres vivos mantêm essa pro-
priedade de duas formas: controlando a temperatura e/ou
alterando a composição lipídica da membrana. Neste úl-
timo aspecto, o tamanho e o grau de insaturação das cau-
das hidrocarbônicas dos fosfolipídios, conforme represen-
tados na figura, influenciam significativamente a fluidez.
Isso porque quanto maior for a magnitude das interações
entre os fosfolipídios, menor será a fluidez da membrana.
Representação simplificada da estrutura de um fosfolipí-
dio
Assim, existem bicamadas lipídicas com diferentes composi-
ções de fosfolipídios, como as mostradas de I a V.
Qual das bicamadas lipídicas apresentadas possui maior flu-
idez?
a) I b) II c) III d) IV e) V
29-(Upf 2019) As aminas I: propilamina, II: etilmetilamina e
III: trimetilamina apresentam a mesma massa molar (59
g/mol).
24
Entretanto, suas temperaturas de ebulição não são iguais,
pois a intensidade das interações intermoleculares varia
entre elas. Marque a opção que indica corretamente a
correspondência da amina com a sua temperatura de ebu-
lição.
GABARITO DAS QUESTÕES COMPLEMENTARES
01D 02-A 03-A 04-D 05-A 06-B 07-D 08-D 09-A 10-B
11A 12-E 13-C 14-E 15-A 16-B 17-B 18-B 19-C 20-E

a) I: 48 C° II: 37 C° III: 3 C° 21-E 22-B 23-E 24-D 25-A 26-C 27- 28-B 29-A 30-A
b) I: 37 C° II: 48 C° III: 3 C° 20
c) I: 3 C° II: 37 C° III: 48 C°
d) I: 3 C° II: 48 C° III: 37 C°
e) I: 37 C° II: 3 C° III: 48 C0

30-(Enem 2019) Por terem camada de valência completa,

alta energia de ionização e afinidade eletrônica pratica-
mente nula, considerou-se por muito tempo que os gases
nobres não formariam compostos químicos. Porém, em
1962, foi realizada com sucesso a reação entre o xenônio
(camada de valência 5s2 5p6) e o hexafluoreto de platina e,
desde então, mais compostos novos de gases nobres vêm
sendo sintetizados. Tais compostos demonstram que não
se pode aceitar acriticamente a regra do octeto, na qual se
considera que, numa ligação química, os átomos tendem a
adquirir estabilidade assumindo a configuração eletrônica
de gás nobre. Dentre os compostos conhecidos, um dos
mais estáveis é o difluoreto de xenônio, no qual dois áto-
mos do halogênio flúor (camada de valência 2s2 2p5) se li-
gam covalentemente ao átomo de gás nobre para ficarem
com oito elétrons de valência. Ao se escrever a fórmula de
Lewis do composto de xenônio citado, quantos elétrons na
camada de valência haverá no átomo do gás nobre?
A geometria do xenônio citado no texto é

a) Quadrado planar b) Tetraédrica c) Octaédrica

d) Forma de T e) Bipirâmide de base triangular

25
26