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6) E1946 – Decreto 20397 fez a seguinte definição: todo aquele de conservação boa,
relativamente longa, de fórmula e preparação fixas, inscritas na Farmacopéia
Brasileira, em outras farmacopéias ou em formulários admitidos pela Comissão de
Revisão da Farmacopéia, como sendo:
a) droga
b) medicamento
c) especialidade farmacêutica
d) produto oficinal
e) fitoterápico
11)De acordo com a RDC 333/03 que dispõe sobre rotulagens de medicamentos o
que deve conter em uma embalagem e bula de produtos de origem vegetal?