Guia de Bolso

GUIA DE BOLSO
2020
APRESENTAÇÃO
O Guia de Bolso inclui a descrição dos imunobiológicos e seus respectivos
fabricantes, além de todas as especificidades de cada vacina. São informações e
dúvidas frequentes, escritas de forma clara e objetiva, que visam auxiliar seus
usuários com instruções para a conhecimento do conteúdo pertinente, realização
dos procedimentos de rotina e visam a garantia da uniformidade, eficiência,
coordenação e segurança das informações passadas e adquiridas.
Buscamos através deste guia qualificar e padronizar o atendimento prestado
pela Beep Saúde, visando oferecer ao time informações atualizadas, embasamento
teórico de seus procedimento e manutenção da qualidade e excelência do
atendimento padrão Beep Saúde.
ELABORAÇÃO:
Raquel Jacob | Coren: 370.879/RJ

Enfermeira Líder - Matriz
VERIFICAÇÃO E APROVAÇÃO:
Amanda Junqueira | Coren: 344.520/RJ
Gerente de Imunizações
Responsável Legal pelo Estabelecimento

Dr. Vander Corteze | CRM: 85363-1/RJ
VACINA HEPATITE A (Inativada)
1
Nome Comercial Havrix® 720 (Pediátrica) / Havrix® 1440 (Adulto)
Laboratório GSK
Indicação Pediátrica: 12 meses a 18 anos completos.

Adulto: a partir de 19 anos, sem idade limite.
Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula

ou hipersensibilidade à dose anterior.
Excipientes Hidróxido de alumínio, polissorbato 20, aminoácidos,

fosfato dissódico, fosfato monopotássico, cloreto de
sódio, cloreto de potássio e água para injeção.
Resíduo: sulfato de neomicina
Via de Administração IM
Esquema Vacinal Duas doses com intervalo mínimo de 6 meses
Reações Adversas Irritabilidade, dor de cabeça, reações no local da

injeção (como dor, vermelhidão, inchaço ou
enduração), cansaço, perda de apetite, sonolência,
sintomas gastrointestinais (como diarréia, náusea e
vômito), mal-estar e febre.
Dúvidas Frequentes A vacina contra hepatite A pode ser feita com quais
outras vacinas?
Todas
A 2ª dose pode ser feita com intervalo inferior a 6
meses? Não. E se estiverem faltando apenas alguns
dias? adiantar em até 5 dias não irá prejudicar a
resposta imune.
Vacina Hepatite A (inativada)
2
Nome Comercial VAQTA® 25 (Pediátrica) / VAQTA® 50 (Adulto)
Laboratório MSD
Indicação Pediátrica: 12 meses a 17 anos completos.

Adulto: a partir de 18 anos, sem idade limite.
Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula

ou hipersensibilidade à dose anterior.
Excipientes Sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo, borato

de sódio, cloreto de sódio e água para injetáveis.
Esquema vacinal Duas doses com intervalo mínimo de 6 meses
Principais reações Adversas Irritabilidade, dor de cabeça, reações no local da

injeção (como dor, vermelhidão, inchaço ou
enduração), cansaço, perda de apetite, sonolência,
sintomas gastrointestinais (como diarréia, náusea e
vômito), mal-estar e febre.
Dúvidas Frequentes A vacina contra hepatite A pode ser feita com quais
outras vacinas?
Todas
A 2ª dose pode ser feita com intervalo inferior a 6
meses? Não. E se estiverem faltando apenas alguns
dias? adiantar em até 5 dias não irá prejudicar a
resposta imune.
Vacina Meningocócica C (inativada)
Nome Comercial Menjugate®
3
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Prevenção da doença invasiva causada por Neisseria
meningitidis do sorogrupo C
Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 2 meses de idade.
Contra-indicação Hipersensibilidade às substâncias ativas ou qualquer

outro excipiente da vacina, incluindo o toxóide
diftérico, ou uma reação anafilática após a
administração anterior de vacina contendo
componentes similares.
Excipientes Hidróxido de alumínio, histidina, cloreto de sódio e

água para injetáveis.
Esta vacina não contém conservante.
Esquema de doses de acordo com o Crianças: duas doses (3 e 5 meses) administradas

fabricante com um intervalo de pelo menos 02 meses, com
reforço aos 12 meses, podendo ser aplicado até os 4
anos. A SBPe a SBIm recomendam que, além dessas
doses, sejam feitos reforços entre 5 e 6 e aos 11 anos
de idade.
Adolescentes e Adultos: dose única.
Principais reações adversas Reações locais como vermelhidão, inchaço e

sensibilidade/dor. Febre, irritabilidade, sonolência e
comprometimento do sono, choro, diarréia,
anorexia, náuseas, vômito, indisposição, dor de
cabeça, dores musculares e nas articulações.
Dúvidas Frequentes 1- Intervalo vacinal mínimo entre a Meningo C e a

Meningo ACWY é de 30 dias.
Vacina Meningocócica ACWY (inativada)
Nome Comercial Menveo®
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Indicada para imunização ativa contra a Neisseria
meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y, para prevenir
doença meningocócica invasiva.
Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 2 meses de idade.
Contra-indicação Hipersensibilidade às substâncias ativas ou qualquer outro

excipiente da vacina, incluindo o toxóide diftérico, ou
uma reação anafilática após a administração anterior de
vacina contendo componentes similares.
Excipientes Fosfato de potássio di-hidrogenado; sacarose; cloreto de

sódio; fosfato de sódio di-hidrogenado mono-hidratado,
4
fosfato dissódico hidrogenado di-hidratado e água para
injetáveis.
Esquema de doses de acordo com o Crianças de 2 a 6 meses: 2 doses com um intervalo de 02

fabricante meses entre elas, aos 3 e 5 meses de idade, reforço aos
12-15 meses.
Crianças de 7 a 23 meses: 2 doses com a segunda dose
administrada no 2º ano de vida, com pelo menos 2 meses
de intervalo da primeira dose.
Crianças de 24 meses ou mais: 1 dose
Reforços: entre 5-6 anos e aos 11 anos de idade (ou cinco
anos após a última dose).
Adultos: dose única.
Principais reações adversas Inchaço, endurecimento, dor, vermelhidão e diminuição

da sensibilidade no local da injeção. Perda de apetite,
irritabilidade, sonolência, dor de cabeça, febre, calafrios,
cansaço, dor muscular e nas articulações, sintomas
gastrointestinais (como diarréia, vômito e náusea),
hematoma no local da injeção, erupções na pele, choro
persistente, tontura e mal-estar.
Dúvidas Frequentes 1- Intervalo vacinal mínimo entre a Meningo C e a Meningo

ACWY é de 30 dias.
2- Intervalo mínimo entre 2 doses de Meningo ACWY? 2
meses para Nimenrix e Menveo. 3 meses para Menactra.
3- Se estiver faltando apenas alguns dias para completar o
intervalo de 2 meses? adiantar em até 5 dias não irá
prejudicar a resposta imune.
Nome Comercial Nimenrix®
Laboratório Pfizer
meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y, para
prevenir doença meningocócica invasiva.
Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 6 semanas de vida.

foutro excipiente da vacina, ou uma reação
anafilática após a administração anterior de vacina
contendo componentes similares.
Excipiente Sacarose, trometamol, cloreto de sódio, água para

injetáveis.
Via de Administração IM (Exclusivamente)
Esquema de doses de acordo com o Crianças de 6 semanas a 5 meses e 29 dias: 2 doses

fabricante com um intervalo de 02 meses entre elas, aos 3 e 5
meses de idade, reforço aos 12 meses.
Crianças de 6 meses a 11 meses e 29 dias: 1 dose
com reforço aos 12 meses. Respeitando o intervalo
mínimo de 2 meses entre as doses.
5
Crianças de acima de 12 meses, adolescentes e
adultos: 1 dose
Reforços recomendados pela Sbim: entre 5-6 anos e
aos 11 anos de idade (ou cinco anos após a última
dose).
Principais reações adversas Inchaço, endurecimento, dor, vermelhidão e

diminuição da sensibilidade no local da injeção.
Perda de apetite, irritabilidade, sonolência, dor de
cabeça, febre, calafrios, cansaço, dor muscular e nas
articulações, sintomas gastrointestinais (como
diarréia, vômito e náusea), hematoma no local da
injeção, erupções na pele, choro persistente, tontura
e mal-estar.

2- Intervalo mínimo entre 2 doses de Meningo ACWY?
2 meses para Nimenrix e Menveo. 3 meses para
Menactra.
3- Se estiver faltando apenas alguns dias para
completar o intervalo de 2 meses? adiantar em até 5
dias não irá prejudicar a resposta imune.
Nome Comercial Menactra®
Laboratório Sanofi
meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y, para
prevenir doença meningocócica invasiva.
Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 9 meses aos 55 anos

de idade.

outro excipiente da vacina, ou uma reação
anafilática após a administração anterior de vacina
contendo componentes similares.
Excipientes Cloreto de sódio, fosfato de sódio e água para

injetáveis.
Via de Administração IM (Exclusivamente)
Esquema de doses de acordo com o Crianças de 9 meses a 23 meses: 2 doses com

fabricante intervalo mínimo de 3 meses.
24 meses ou mais: 1 dose
Reforços: entre 5-6 anos e aos 11 anos de idade (ou
cinco anos após a última dose).
Principais reações adversas Inchaço, endurecimento, dor, vermelhidão e

diminuição da sensibilidade no local da injeção.
Perda de apetite, irritabilidade, sonolência, dor de
cabeça, febre, calafrios, cansaço, dor muscular e nas
articulações, sintomas gastrointestinais (como
6
diarréia, vômito e náusea), hematoma no local da
injeção, erupções na pele, choro persistente, tontura
e mal-estar.

2- Intervalo mínimo entre 2 doses de Meningo ACWY?
2 meses para Nimenrix e Menveo. 3 meses para
Menactra.
Vacina Meningocócica B (inativada)
Nome Comercial Bexsero®
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Imunização ativa contra a doença meningocócica
invasiva causada pela Neisseria meningitidis do grupo
B.
Indicação De 2 meses a 50 anos de idade

outro excipiente da vacina, incluindo o toxóide
diftérico, ou uma reação anafilática após a
administração anterior de vacina contendo
componentes similares.
Excipientes Adsorvida em hidróxido de alumínio. Cloreto de

sódio, histidina, sacarose e água para injetáveis.
Esquema de doses de acordo com o Crianças de 3 a 5 meses: 2 doses com intervalo de 2

fabricante meses e 1 dose entre os 12-15 meses
Crianças de 6 a 11 meses: 2 doses com intervalos
mínimo de 2 meses e 1 dose no segundo ano de vida,
com intervalo de pelo menos 2 meses entre a
vacinação primária e a dose de reforço.
Crianças de 12 a 23 meses: 2 doses com 2 meses de
intervalo e 1 dose com intervalo de 12 a 23 meses
entre a vacinação primária e a dose de reforço.
A partir de 2 anos: 2 doses com intervalo de 1 mês,
sem necessidade de reforço estabelecida.
OBS:Em caso de prescrição médica solicitando 3
doses, seguimos a conduta médica com devido
respaldo em bula)
Principais reações adversas Reações no local da injeção como dor (incluindo dor
severa), inchaço, vermelhidão e enduração.
Mal-estar, febre, distúrbios alimentares, sonolência,
choro incomum, dor de cabeça, palidez, diarréia,
vômito, erupções na pele, dores musculares e nas
articulações.
7
Dúvidas Frequentes 1- Evitar a aplicação junto da Pneumocócica 13
devido ao risco aumentado de febre alta e maiores
reações adversas.
2- Intervalo mínimo entre as doses? 2 meses
4- É permitido realizar intervalo de 30 dias entre as
doses? Não
5- Pode ser aplicada no mesmo momento que a
Meningo ACWY
MENINGITE C MENINGITE ACWY MENINGITE B
Menveo Esquema dos 2 aos 6 meses de Esquema de 3 a 5 meses e 29

(GSK) idade: 3m, 5m e reforço a partir dias: duas doses, aos 3 e 5
de 12m + reforço 5 anos meses + reforço entre 12 e 15
depois da última dose. meses com intervalo mínimo de
6 meses após a dose anterior.
Esquema de 7 a 23 meses de idade: *Crianças que fizeram o
recomenda-se duas doses com intervalo esquema antigo 3m, 5m e 7m,
mínimo de 2 meses. A segunda dose precisam fazer a dose de reforço
deve ser administrada no segundo ano após 1 ano de idade.
3 m; 5 m e de vida, até 23 meses e 29 dias e pelo
reforço com 12m menos dois meses após a primeira dose Esquema de 6 a 11 meses e 29
+ reforço 5 anos depois da última dose. dias: duas doses, aos 3 e 5
meses + reforço entre 12 e 15
Esquema a partir de 24 meses: dose meses com intervalo mínimo de
Reforço ou dose única + reforço 5 anos depois 2 meses após a dose anterior.
única 11 a 14 da última dose.
anos Esquema de 12 a 23 meses de
Nimenrix Esquema de 6 semanas a 5 meses e idade: duas doses com intervalo
(Pfizer) 29 dias: 3m, 5m e reforço a partir de de 2 meses + reforço com
12 m + reforço 5 anos depois intervalo de 12 a 23 meses da
da última dose. vacinação primária.
Esquema de 6 meses a 11 meses e 29 Esquema a partir de 24 meses:

dias: recomenda-se duas doses. A duas doses com intervalo de 2
segunda dose deve ser administrada no meses.
segundo ano de vida e pelo menos 2
meses após a primeira dose + reforço 5
anos depois da última dose.
Esquema a partir de 12 meses: dose

única + reforço 5 anos depois da última
dose.
Menactra Esquema de 9 a 23 meses:
(Sanofi) recomenda-se duas doses com intervalo
mínimo de 3 meses entre elas + reforço
5 anos depois da última dose.
Esquema a partir de 24 meses:dose

única + reforço 5 anos depois da
última dose.
8
Vacina Tetraviral (atenuada)
Nome Comercial ProQuad® vacina sarampo, caxumba, rubéola e

varicela
Laboratório MSD
Contra o que essa vacina protege Sarampo, Caxumba, Rubéola e Varicela (atenuada)
Indicação Vacina pode ser administrada em crianças de 12

meses a 12 anos de idade.
Contra-indicação Alergia a qualquer componente da vacina (incluindo

neomicina);
Uso de medicamentos com corticóide,
Imunodeficiência, febre, grávidas (além disso, a
gravidez deve ser evitada por 30 dias após a
vacinação).
Excipientes Sacarose, gelatina, uréia, cloreto de sódio, sorbitol,

L-glutamato monossódico, fosfato de sódio
monobásico, fosfato de sódio dibásico albumina
humana (recombinante), bicarbonato de sódio,
fosfato de potássio monobásico, fosfato de potássio
dibásico, cloreto de potássio, vermelho de fenol,
componentes residuais de células MRC-5, incluindo
DNA e proteínas, neomicina, albumina sérica bovina
e outros ingredientes de tampão e de meios de
cultura.
Via de Administração SC
Esquema de doses de acordo com o Crianças de 1 a 12 anos de idade: dose única.

fabricante * As Sociedades Brasileiras de Imunizações e Pediatria
recomendam duas doses.
A Beep segue essa recomendação: 02 doses sendo
a primeira dose em crianças a partir de 12 meses e
reforço entre 15 e 24 meses de idade.
Adolescentes, adultos e idosos: 2 doses com
intervalo de 30 dias.
Principais reações adversas Reações no local da injeção incluindo dor,

sensibilidade, vermelhidão e inchaço. Febre,
irritabilidade, erupções na pele semelhantes ao
sarampo, varicela ou exantema viral. Infecção do
trato respiratório superior, vômito e diarréia.
Reações tardias: 5 a 20 dias após a vacinação.
9
Dúvidas Frequentes 1- Essa vacina é produzida em cultura de células de
embrião de galinha. Indivíduos com histórico de reações
anafiláticas ou outras reações imediatas devem ser
cuidadosamente avaliadas. Estes indivíduos devem ser
preferencialmente vacinados em local com suporte
adequado para possíveis intercorrências.
2- Não deve ser aplicada no mesmo dia da Febre amarela
(30 dias de intervalo).
3- Contém gelatina na composição.
4- Não usar Pikluc no momento da aplicação.
Vacina Tetraviral (atenuada)
Nome Comercial Priorix®Tetra vacina sarampo, caxumba, rubéola e

varicela
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Sarampo, Caxumba, Rubéola e Varicela (atenuada)
Indicação Uso adulto e pediátrico a partir de 9 meses de idade.

neomicina);
gravidez deve ser evitada por 30 dias após a vacinação).
Excipiente Lactose anidra, sorbitol, manitol, aminoácidos e água

para injeção.
Resíduos: sulfato de neomicina.
Esquema de doses de acordo com o Crianças: Duas doses com intervalo de 3 meses.
fabricante Adolescentes, adultos e idosos: 2 doses com intervalo
de 30 dias.
Principais Reações Adversas Reações no local da injeção incluindo dor,

sarampo, varicela ou exantema viral. Infecção do trato
respiratório superior, vômito e diarréia.
Dúvidas Frequentes 1- Essa vacina é produzida em cultura de células de

embrião de galinha. Indivíduos com histórico de reações
anafiláticas ou outras reações imediatas devem ser
cuidadosamente avaliadas. Estes indivíduos devem ser
preferencialmente vacinados em local com suporte
adequado para possíveis intercorrências.
2- Não deve ser aplicada no mesmo dia da Febre
amarela (30 dias de intervalo).
3- Contém lactose na composição;
10
4- Não usar Pikluc no momento da aplicação.
Vacina Tríplice Viral (atenuada)
Nome Comercial Priorix® vacina sarampo, caxumba, rubéola
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Sarampo, Sarampo e Rubéola (atenuada)
Indicação Uso adulto e pediátrico a partir de 12 meses. Em

casos de surto, a partir de 6 meses de idade (dose
zero).

neomicina);
vacinação).
Excipientes Aminoácidos, lactose, manitol e sorbitol. Resíduo:

sulfato de neomicina.
Diluente: água para injetáveis.
Esquema de doses de acordo com o Crianças: 1 dose aos 12 meses e reforço de 15-18
fabricante meses, com intervalo mínimo de 1 mês entre as
doses.
intervalo de 30 dias.

sarampo ou exantema viral. Infecção do trato
Dúvidas Frequentes -Não deve ser aplicada no mesmo dia da Febre

-Contém lactose na composição;
-Não usar Pikluc no momento da aplicação.
11
Vacina Tríplice Viral (atenuada)
Nome Comercial MMRII® vacina sarampo, caxumba, rubéola
Laboratório MSD
Contra o que essa vacina protege Sarampo, Caxumba e Rubéola (atenuada)
Indicação Uso adulto e pediátrico a partir de 12 meses. Em

casos de surto, a partir de 6 meses de idade (dose
zero).

neomicina);
vacinação).
Excipientes Sorbitol, fosfato de sódio monobásico, fosfato de

sódio dibásico, bicarbonato de sódio, sacarose,
vermelho de fenol, gelatina hidrolisada, albumina
humana (recombinante), soro fetal bovino, fosfato de
potássio monobásico, fosfato de potássio dibásico,
levoglutamato de sódio monoidratado, outros
ingredientes de meios de cultura e neomicina.
Esquema de doses de acordo com o Crianças: 1 dose aos 12 meses e reforço de 15-18
fabricante meses, com intervalo mínimo de 1 mês entre as
doses.
Adolescentes, adultos e idosos: 2 doses com intervalo
de 30 dias.

sarampo ou exantema viral. Infecção do trato
Dúvidas Frequentes -Não deve ser aplicada no mesmo dia da Febre

- Contém gelatina na composição
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Vacina Febre Amarela (atenuada)
Nome Comercial Stamaril®
Laboratório Sanofi
Contra o que essa vacina protege Prevenção contra a febre amarela
Indicação Adultos e crianças acima de 9 meses de idade.
Contra-indicação Febre, histórico de reação alérgica grave a ovo ou a

qualquer componente da vacina. Pessoas com
imunodeficiências congênitas ou adquiridas, em
tratamentos de quimioterapia ou doses elevadas de
corticosteroides sistêmicos;
Histórico de doença do timo (órgão linfático),
crianças menores de 6 meses de idade devido ao
risco de encefalite.
Para gestante, a princípio, mas a administração
deve ser analisada conforme grau de risco, por
exemplo, quando há surto da doença.
Mulheres que estejam amamentando bebês com
menos de 6 meses. Se a vacinação não puder ser
adiada, é indicada a suspensão do aleitamento
materno por 10 dias. Antes de tomar a vacina,
converse com o pediatra.
Excipiente Lactose, sorbitol, cloridrato de L-histidina,

L-alanina e solução salina (cloreto de sódio, cloreto
de potássio, fosfato básico de sódio, fosfato de
potássio, cloreto de cálcio sulfeto de magnésio).
Esquema de doses de acordo com o

fabricante Crianças até 4 anos: duas doses, aos 9 meses e aos
4 anos.
Acima de 4 anos: Não há consenso sobre a duração
da proteção conferida pela vacina. De acordo com o
risco epidemiológico, uma segunda dose pode ser
considerada pela possibilidade de falha vacinal.
Revacinação é recomendada a cada 10 anos se a
exposição for mantida.
13
Principais Reações Adversas Dor/sensibilidade, vermelhidão, hematoma,
endurecimento e inchaço no local da injeção.
Cansaço, febre, dor de cabeça, tontura, dor
muscular, dor nas articulações, náusea, vômito, dor
abdominal, diarréia, erupções cutâneas, coceira
e/ou ardência.
Reações Tardias: 5 a 20 dias após a vacinação.
Dúvidas Frequentes -Não deve ser aplicada no mesmo dia da

tríplice/tetraviral (30 dias de intervalo).
- Contém lactose na composição
- Crianças que tenham recebido apenas uma dose
da vacina antes de completar 5 (cinco) anos de
idade, essa criança deverá receber a dose de
reforço.
Vacina Herpes Zoster (atenuada)
Nome Comercial Zostavax®
Laboratório MSD
Contra o que essa vacina protege Previne o Herpes Zoster, que é uma infecção
resultante da reativação do vírus da Varicela
(Catapora), de seu estado latente. Doença
popularmente conhecida como Cobreiro.
Indicação A vacina está licenciada para pessoas com 50 anos,

e é recomendada como rotina para maiores 60 anos
de idade, independente do histórico de terem tido
ou não episódios anteriores de Herpes zoster, ou
terem tomado ou não vacina contra Varicela. Os
pacientes que tiveram episódio de Herpes zoster
devem tomar a vacina somente 12 meses após a
doença.
Contra-indicação Febre, gravidez, pessoas com imunodeficiência

primária e adquirida, pessoas em tratamentos
imunossupressores, tuberculose ativa,
hipersensibilidade a componentes da vacina.
Excipiente Sacarose, gelatina (suína hidrolisada), ureia,

cloreto de sódio, levoglutamato de sódio
monoidratado, fosfato de sódio dibásico, fosfato de
potássio monobásico, cloreto de potássio,
componentes residuais de células MRC-5 incluindo
DNA e proteína, traços de neomicina e soro de
bezerro.
Esquema de doses de acordo com o Feita em dose única, em indivíduos a partir de 50

fabricante anos de idade.
14
Principais Reações Adversas Dor, sensibilidade, vermelhidão, inchaço, coceira e
endurecimento no local da injeção. Hematoma, dor
nas articulações, dor muscular, febre, dor de
cabeça e erupções na pele.
Dúvidas Frequentes - 30 dias de intervalo para qualquer outra vacina

atenuada;
- Contém gelatina na composição;
Os pacientes que tiveram episódio de Herpes zoster
devem tomar a vacina somente 12 meses após a
doença.
- Essa vacina NÃO deve ser realizada juntamente
com a Pneumocócica 23V devido a redução da
imunogenicidade da Zostavax.
Vacina Influenza/ Gripe (inativada)
Nome Comercial Fluarix®
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Prevenção da gripe causada pelos vírus
influenza dos tipos A e B contidos na vacina.
Indicação Crianças a partir de 6 meses de vida, sem limite

de idade.
Contra-indicação Febre, indivíduos com conhecida

hipersensibilidade a qualquer um dos
componentes da fórmula ou que tenham
apresentado sinais de hipersensibilidade após
administração prévia de Fluarix® Tetra ou de
vacinas influenza.
Excipiente Cloreto de sódio, fosfato dissódico

dodecaidratado, fosfato de potássio
monobásico, cloreto de potássio, cloreto de
magnésio hexaidratado, hemisuccinato de
racealfatocoferol, polissorbato 80, octoxinol 10,
e água para injeção.
Resíduos: hidrocortisona, sulfato de
gentamicina, ovalbumina, formaldeído e
desoxicolato de sódio.
Esquema de doses de acordo com o fabricante Dose única anual.
15
Crianças de 6 meses a 9 anos nunca vacinadas
contra influenza devem receber 2 doses com
intervalo mínimo de 30 dias.
Principais Reações Adversas Dor, edema e vermelhidão no local da injeção.

Perda de apetite, irritabilidade, sonolência, dor
muscular, fadiga e febre.
Dúvidas Frequentes - Apesar de conter traços de proteína do ovo,

NÃO contraindica a vacinação para pessoas com
alergia.
Vacina Varicela (atenuada)
Nome Comercial Varivax®
Laboratório MSD
Contra o que essa vacina protege Previne contra a varicela, uma doença altamente
contagiosa para crianças, adolescentes e adultos,
causada pelo vírus da varicela zoster e
caracterizada pelo aparecimento de febre e de
lesões em forma de vesícula na pele.
Indicação Indicada para a vacinação contra varicela em

indivíduos com mais de 12 meses de idade.

hipersensibilidade a componentes da vacina,
incluindo neomicina.
Excipiente Sacarose, gelatina hidrolisada, uréia, cloreto de

sódio, L-glutamato monossódico, fosfato dibásico de
sódio, fosfato monobásico de potássio, cloreto de
potássio.
Esquema de doses de acordo com o Crianças a partir de 12 meses: 01 dose com

fabricante reforço idealmente após 3 meses, sendo o intervalo
16
mínimo de 4 semanas.
Principais Reações Adversas Febre, vermelhidão, dor e sensibilidade ao tato no

local da injeção. Irritabilidade, erupções na pele
semelhantes à varicela/sarampo/rubéola, dor de
cabeça, sonolência. Reações tardias: 5 a 20 dias
após a vacinação.

atenuada.
- Contém gelatina na composição.
- Vacinação no período de 3 dias após a exposição
pode ajudar a prevenir ou reduzir a gravidade da
doença.
Vacina Varicela (atenuada)
Nome Comercial Varilrix®
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Previne contra a varicela, uma doença altamente
contagiosa para crianças, adolescentes e adultos,
causada pelo vírus da varicela zoster e
caracterizada pelo aparecimento de febre e de
lesões em forma de vesícula na pele.
Indicação Indicada para imunização ativa de indivíduos sadios

a partir de 9 meses de idade.

hipersensibilidade a componentes da vacina,
incluindo neomicina.
Excipiente Suplemento de aminoácidos, albumina humana,

lactose, sorbitol e manitol.
Resíduo: sulfato de neomicina.
Esquema de doses de acordo com o Crianças a partir de 12 meses: 01 dose com

fabricante reforço idealmente após 3 meses, sendo o intervalo
17
mínimo de 4 semanas.
Principais Reações Adversas Febre, vermelhidão, dor e sensibilidade ao tato no

local da injeção. Irritabilidade, erupções na pele
semelhantes à varicela/sarampo/rubéola, dor de
cabeça, sonolência. Reações tardias: 5 a 20 dias
após a vacinação.

atenuada;
- Contém gelatina na composição;
- Vacinação no período de 3 dias após a exposição
pode ajudar a prevenir ou reduzir a gravidade da
doença.
Vacina BCG (atenuada)
Nome Comercial BCG®
Laboratório FAP (Fundação Ataulpho de Paiva)
Contra o que essa vacina protege Vacina obtida de cepa viva atenuada de
Mycobacterium bovis. É usada para a prevenção de
tuberculose.
Indicação A vacina BCG é indicada na profilaxia da

tuberculose.
A vacina é indicada de rotina a partir do nascimento
até antes de a criança completar 5 anos de idade.
Outras recomendações: Pessoas de qualquer idade
que convivem com portadores de hanseníase
(lepra); estrangeiros ainda não vacinados e que
estejam de mudança para o Brasil.
Contra-indicação Pacientes com deficiência imunológica celular,

inclusive para pacientes que estejam fazendo o uso
de medicamentos imunossupressores, gestantes,
recém-nascidos com peso inferior a 2,0 Kg.
Excipiente Solução fisiológica a 0,9%
Via de Administração Intradérmica
Esquema de doses Ao nascer, até antes de a criança completar 5 anos

de idade.
18
Principais Reações Adversas Reações Esperadas: A pápula formada pela injeção
intradérmica permanece por 15 a 30 minutos. 2 ou
3 semanas depois, pode observar-se um nódulo
vermelho, cujas dimensões aumentam durante as 2
semanas seguintes. Em alguns casos forma-se um
pequeno abscesso que logo se transforma numa
pequena úlcera. Algumas semanas depois a úlcera
fecha espontaneamente sem tratamento. A úlcera é
eliminada completamente de 3 a 6 meses após a
aplicação da vacina, ficando uma pequena cicatriz.
Depois de aplicada, a vacina pode ocasionalmente,
levar a uma dilatação dos linfonodos axilares que
regridem espontaneamente passados alguns meses.
Em casos raros, uma supuração persistente pode
acompanhar a dilatação dos linfonodos e ser
indicada uma quimioterapia anti-tuberculose. Não
se recomenda uma extirpação cirúrgica.
A administração negligente da vacina pode provocar
abscessos e cicatrizes maiores.

atenuada;
- Não ocorrendo as reações esperadas, não há
necessidade de revacinação. Considera-se o
indivíduo vacinado.
Vacina Rotavírus (atenuada)
Nome Comercial Rotateq®
Laboratório MSD
Contra o que essa vacina protege Proteção da criança contra a gastroenterite (diarréia
e vômitos) causada pela infecção por rotavírus
humano-bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A (genótipo P[8]).
Indicação Bebês de 6 semanas a 8 meses e 0 dia. A primeira

dose deve ser obrigatoriamente aplicada até a idade
de 3 meses e 15 dias, e a última dose até os 7 meses e
29 dias.
Contra-indicação Crianças fora da faixa etária; com deficiências

imunológicas por doença ou uso de medicamentos que
causam imunossupressão; com alergia grave (urticária
disseminada, dificuldade respiratória e choque
anafilático) provocada por algum dos componentes da
vacina ou por dose anterior da mesma; e com doença
do aparelho gastrintestinal ou história prévia de
invaginação intestinal.
Excipiente Sacarose, citrato de sódio, fosfato de sódio

monobásico monoidratado, hidróxido de sódio,
polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro
19
fetal bovino.
Via de Administração Oral
Esquema de doses de acordo com o Crianças a partir de 6 semanas de idade: três doses,
fabricante com intervalo mínimo de quatro semanas. Esquema
padrão: 2, 4 e 6 meses de idade.
Principais Reações Adversas Febre, vômito, diarréia, irritabilidade, otite e

faringite.
Dúvidas Frequentes - Não há necessidade de intervalo com vacinas

atenuadas injetáveis.
- Deve ser administrada aos poucos para evitar
o risco de engasgo e broncoaspiração;
- Absorção pela mucosa, não havendo risco de
perda vacinal por regurgitação ou desperdício
durante administração.
Vacina Pneumocócica 13v (inativada)
Nome Comercial Prevenar 13®
Laboratório Pfizer/Wyeth
Contra o que essa vacina protege Bactéria Streptococcus pneumoniae dos sorotipos 1,
3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F e 23F.
Causadora de doenças pneumocócicas, como
meningite, sepse, bacteremia, pneumonia e otite
média.
Indicação Uso adulto e pediátrico a partir de 6 semanas de

idade.
Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina,

incluindo o toxóide diftérico.
Excipiente Cloreto de sódio, ácido succínico, polissorbato 80 e

água para injeção.
20
Esquema de doses de acordo com o Crianças a partir de 6 semanas a 6 meses de idade:
fabricante 3 doses, preferencialmente aos 2, 4 e 6 meses de
idade, com intervalo mínimo de pelo menos um mês.
A quarta dose (reforço) é recomendada
aproximadamente aos 12 meses de idade.
7 a 11 meses: 2 doses com intervalo mínimo de 4
semanas e uma dose de reforço entre 12 – 15 meses.
12 a 23 meses: 2 doses com intervalo mínimo de 8
semanas.
24 meses a 5 anos incompletos: 1 dose sem reforço.
Adultos: Dose única.
Idosos: Recomendado esquema com as vacinas
Pneumocócicas 13 e 23.
Principais Reações Adversas Diminuição do apetite, irritabilidade, choro,

sonolência, aumento do sono, sono
agitado/diminuição do sono, diarréia, vômitos,
erupção cutânea (“rash” cutâneo), urticária ou
erupção cutânea semelhante à urticária, febre,
eritema, endurecimento, edema ou dor, sensibilidade
no local da vacinação; eritema ou endurecimento,
edema no local da vacinação.Rara: episódio
hipotônico-hiporresponsivo
Dúvidas Frequentes - Evitar a aplicação junto da Meningocócica B devido

ao risco aumentado de febre alta e maiores reações
adversas.
Vacina Pneumocócica 23v (inativada)
Nome Comercial Pneumovax 23®
Laboratório MSD
Contra o que essa vacina protege Bactéria Streptococcus pneumoniae dos sorotipos 1,
2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B,
17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F.
Indicação Para crianças acima de 2 anos, adolescentes e adultos

que tenham algum problema de saúde que aumenta o
risco para doença pneumocócica (diabetes, doenças
cardíacas e respiratórias graves; sem baço ou com o
funcionamento comprometido desse órgão; com
problemas de imunidade, entre outras condições).
Para pessoas a partir de 60 anos deve ser aplicada de
rotina.
Não é recomendada como rotina para crianças,
adolescentes e adultos saudáveis.
21
Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
Excipiente Cloreto de sódio, ácido succínico, polissorbato 80 e

água para injeção.
Esquema de doses de acordo com o Recomenda-se a combinação da VPP23 com a VPC13.

fabricante Idealmente, deve-se iniciar o esquema com a
aplicação de vacina pneumocócica conjugada (VPC10
ou VPC13) e aplicar uma dose da VPP23 de 6 a 12
meses depois da dose da vacina conjugada, e outra
cinco anos após a primeira dose de VPP23.
Na maioria das vezes não se recomenda aplicar mais
de duas doses de VPP23.
Principais Reações Adversas Febre e reações no local da injeção, incluindo

irritabilidade, eritema, calor, edema e endurecimento
local, astenia, mal-estar, náusea e vômito, erupção
cutânea, urticária linfadenites, hipersensibilidade,
artralgia, artrite, mialgia, cefaléia, parestesia,
radiculoneuropatia, síndrome de Guillain-Barré, .
trombocitopenia em pacientes com púrpura
trombocitopênica idiopática.
Dúvidas Frequentes - Essa vacina NÃO deve ser realizada juntamente com
a Zostavax devido a redução da imunogenicidade da
mesma.
Vacina Haemophilus influenzae tipo b (inativada)
Nome Comercial Act-HIB®
Laboratório Sanofi
Contra o que essa vacina protege Infecções causadas pela bactéria Haemophilus influenzae
tipo b, responsável por doenças graves como meningite,
epiglotite, pericardite, pneumonia e artrite séptica.
Indicação Indicada para proteger sua criança, com idade entre 2

meses e 5 anos, contra doenças invasivas causadas pela
bactéria Haemophilus influenzae tipo b.
Não foram realizados estudos específicos comparando o
uso da vacina em idosos e em pacientes mais jovens.
Contudo, não é provável que a vacina cause problemas ou
reações adversas, em idosos, diferentes dos que ocorrem
em outras faixas etárias.
Contra-indicação Reação alérgica a doses anteriores da vacina ou a

qualquer outro medicamento ou componente da fórmula.
Excipiente Trometamol, Sacarose, Cloreto de sódio, Água para
22
injeção.
Esquema de doses de acordo com o Crianças de 2 a 6 meses: 3 doses com intervalo de 1 ou 2

fabricante meses, seguidas de um reforço 1 ano após a terceira dose;
Crianças com idade entre 6 e 12 meses: 2 doses com
intervalo de 1 ou 2 meses, seguidas de um reforço 1 ano
após a segunda dose;
Crianças de 1 a 5 anos de idade: dose única.
Principais Reações Adversas Dor, eritema, edema e/ou inflamação, induração, febre,
irritabilidade, choro (incontrolável ou anormal), reações
de hipersensibilidade, urticária, rash, coceira.
Dúvidas Frequentes - Muito utilizada em pacientes transplantados,

esplenectomizados e com doenças autoimunes;
Vacina HPV Bivalente (inativada)
Nome Comercial Cervarix®
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Papilomavírus humano 16 e 18 (recombinante)
Indicação Indicada para meninas e mulheres a partir de 9 anos

de idade para prevenir infecções persistentes, lesões
pré-malignas ano-genitais (de colo de útero, vulvar,
vaginal e anal) e cânceres cervical, vulvar, vaginal e
anal (carcinoma de células escamosas e
adenocarcinoma) causados por Papilomavírus Humano
(HPV) oncogênico.
Contra-indicação Indivíduos com conhecida hipersensibilidade a

qualquer componente da formulação, crianças com
idade inferior a 9 anos, mulheres grávidas ou que
estejam amamentando sem orientação do médico.
Excipiente 3-O-desacil-4’ monofosforil lipídio A (MPL), alumínio,

cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico
di-hidratado e água para injetáveis.
23
Esquema de doses de acordo com o 9 a 14 anos de idade: 2 doses com intervalo de 6

fabricante meses.
A partir de 15 anos de idade: 3 doses, no esquema 0,
1-2 e 6 meses.
Principais Reações Adversas Cefaleia, mialgia, reações no local da injeção (dor,

vermelhidão e inchaço) e fadiga, náusea, vômito,
diarréia, dor abdominal, coceira/prurido, rash,
urticária, artralgia, febre, infecção do trato
respiratório superior, tontura, linfadenopatia e outras
reações no local da injeção, como induração e
parestesia local, reações alérgicas, angioedema e
resposta de síncope ou vasovagal à injeção, por vezes
acompanhada de movimentos tônico-clônicos.
Dúvidas Frequentes - Não indicada para homens

- Sem idade limite para mulheres
Vacina HPV Quadrivalente (inativada)
Nome Comercial Gardasil®
Laboratório MSD
Contra o que essa vacina protege Papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante)
Indicação Indicada a partir de 9 a 45 anos para meninas e

mulheres e de 9 a 26 anos para meninos e homens,
para prevenir infecções persistentes, lesões
pré-malignas ano-genitais (de colo de útero, vulvar,
vaginal e anal) e cânceres cervical, vulvar, vaginal e
anal (carcinoma de células escamosas e
adenocarcinoma) causados por Papilomavírus Humano
(HPV) oncogênico.

qualquer componente da formulação, crianças com
idade inferior a 9 anos, mulheres grávidas ou que
estejam amamentando sem orientação do médico.
Excipiente Alumínio (como o adjuvante sulfato hidroxifosfato de

alumínio amorfo), cloreto de sódio, L-histidina,
polissorbato 80, borato de sódio e água para
injetáveis. O produto não contém conservantes ou
antibióticos.
24
Esquema de doses de acordo com o 9 a 14 anos de idade: 2 doses com intervalo de 6
fabricante meses.
A partir de 15 anos de idade: 3 doses, no esquema 0,
1-2 e 6 meses.
Independente da idade, indivíduos imunodeprimidos
por doença ou tratamento devem receber três doses:
a segunda, um a dois meses após a primeira, e a
terceira, seis meses após a primeira dose (0 - 2 - 6
meses).
Principais Reações Adversas Reações no local da injeção (como dor, inchaço,

coceira, hematoma e vermelhidão) e reações
generalizadas, incluindo dor de cabeça, febre e dor
nas extremidades. Também foram relatadas tontura,
náuseas e vômitos.
Dúvidas Frequentes - Homens e mulheres fora da faixa indicada podem

fazer a vacina mediante prescrição médica.
Vacina Hepatite B (Adulto e Pediátrica) (inativada)
Nome Comercial Euvax®
Laboratório Sanofi
Contra o que essa vacina protege Prevenção ativa da infecção pelo vírus da hepatite B,
sem restrição de faixa-etária.
Indicação Pediátrica: Neonatos, lactentes e crianças de até 15

anos de idade.
Adulto: a partir de 16 anos de idade.
Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
Excipiente Gel de hidróxido de alumínio, fosfato de potássio

monobásico, fosfato de sódio dibásico, cloreto de
sódio, água para injeção.
Esquema de doses de acordo com o Crianças: Ao nascimento e aos 2 e 6 meses de vida

fabricante
Nas demais faixas etárias: Primeira dose na data de
escolha, segunda dose 1 mês após a primeira terceira
dose 6 meses após a primeira.
Principais Reações Adversas Dor no local de aplicação, febre, endurecimento,

edema, sensibilidade, choro anormal, sonolência, dor
de cabeça, tontura, nervosismos, insônia,
irritabilidade, hematoma, dor abdominal, diarréia,
25
vômito, náusea, anorexia, exantema eritematoso,
eritema.
Dúvidas Frequentes - Vacina sem limite de idade;

- Esquema rápido: 0, 7 e 21 dias,com uma dose
adicional após 12 meses;
Vacina Hepatite B (Adulto e Pediátrica) (inativada)
Nome Comercial Engerix® (inativada)
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Imunização ativa contra a infecção pelo vírus da
hepatite B (VHB), causada por todos os subtipos
conhecidos, em indivíduos de todas as idades
considerados em risco de exposição a esse vírus.
Indicação Pediátrica: Neonatos, crianças e adolescentes até 19

anos de idade.
Adulto: a partir de 20 anos de idade.
Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina

ou que tenham apresentado sinais de
hipersensibilidade após a administração prévia dessa
vacina
Excipiente Hidróxido de alumínio, cloreto de sódio, fosfato de

sódio diidratado, diidrogenofosfato de sódio e água
para injetáveis, polissorbato.
Esquema de doses de acordo com o Crianças: Ao nascimento e aos 2 e 6 meses de vida

fabricante
Nas demais faixas etárias: Primeira dose na data de
escolha, segunda dose 1 mês após a primeira terceira
dose 6 meses após a primeira.
Pacientes com insuficiência renal, inclusive em
hemodiálise,devem realizar 4 doses dobradas nos
26
meses 0, 1, 2 e 6 após a data da primeira dose.
Principais Reações Adversas Dor no local de aplicação, febre, endurecimento,

edema, sensibilidade, choro anormal, sonolência, dor
de cabeça, tontura, nervosismos, insônia,
irritabilidade, hematoma, dor abdominal, diarréia,
vômito, náusea, anorexia, exantema eritematoso,
eritema.
Dúvidas Frequentes - Vacina sem limite de idade;

- Esquema rápido: 0, 7 e 21 dias,com uma dose
adicional após 12 meses;
Vacina Hepatite A+B (inativada)
Nome Comercial Twinrix® (inativada)
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Risco de contrair infecção pelos vírus da hepatite A e
da hepatite B.
Indicação É indicada para uso em adultos, adolescentes e

crianças não-imunes a partir de 1 ano de idade, em
risco de contrair infecção pelos VHA e VHB.
Contra-indicação Não deve ser administrada a indivíduos com conhecida

hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula,
nem àqueles que já tenham apresentado sinais de
hipersensibilidade após administração de Twinrix® ou
de alguma das vacinas isoladas contra hepatite A ou B.
Excipiente Hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio, cloreto de

sódio e água para injeção, aminoácidos para injeções,
formaldeído, sulfato de neomicina e polissorbato 20.
Via de Administração IM ou SC (em indivíduos com trombocitopenia ou

distúrbios de sangramento)
Esquema de doses de acordo com o Crianças de 1 a 15 anos de idade: Duas doses,

fabricante esquema de 0 e 6 meses.
Adultos e adolescentes a partir de 16 anos: Três doses
com esquema de 0, 1 e 6.
Esquema rápido para viajantes dentro de um mês 0, 7
e 21 dias.(Quando tal esquema é aplicado, uma quarta
dose 12 meses após a primeira é recomendada).
27
Principais Reações Adversas Dor de cabeça, dor e vermelhidão no local da injeção,
cansaço.Sintomas gastrintestinais (como diarreia,
náusea e vômito), inchaço no local da administração,
reações no local da administração, mal-estar. Infecção
respiratória, tonturas, dor muscular, febre.
Dúvidas Frequentes Vacina ideal para esquema de viajantes e crianças a

partir de 1 ano, nunca vacinadas.
- Esquema rápido: de 0, 7 e 21 dias,com uma dose
adicional aos 12 meses;
Vacina dTpa (inativada)
Nome Comercial Refortrix® ou Adacel® (inativada)
Laboratório GSK/ Sanofi
Contra o que essa vacina protege Proteção contra difteria, tétano e coqueluche
Indicação A partir de 4 anos de vida, sem limite de idade.
Contra-indicação Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente

da sua fórmula, nem a indivíduos que já tenham
apresentado sinais de hipersensibilidade após
administração anterior de vacinas contra difteria,
tétano ou coqueluche.
Excipiente Hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio, cloreto de

sódio e água para injeção, formaldeído, polissorbato
80 e glicina.
Esquema de doses de acordo com o - Recomendada no 2° reforço para crianças a partir de

fabricante 4 anos de idade.
- Em adolescentes, adultos e idosos, com esquema
incompleto ou inexistente, recomenda-se 1 dose da
dTpa + 2 doses da dT, no esquema 0-2-6. Completando
assim as 3 doses do componente tetânico.
- Necessário reforço a cada 10 anos.
Principais Reações Adversas Perda de apetite, irritabilidade, sonolência, sono

agitado, febre, dor, vermelhidão, inchaço e
28
endurecimento no local da injeção (incluindo
dificuldade de movimento), dor de cabeça, diarreia,
vômito, erupção cutânea semelhante a urticária.
Dúvidas Frequentes - Vacina a ser utilizada na estratégia Cocoon
Vacina dTpa + IPV (inativada)
Nome Comercial Refortrix IPV® ou Adacel Quadra® (inativada)
Laboratório GSK/ Sanofi
Contra o que essa vacina protege Proteção contra difteria, tétano, coqueluche e
poliomielite 1, 2 e 3 (inativada)
Indicação Indicada para vacinação de reforço contra difteria,

tétano, pertussis e poliomielite em indivíduos a partir
de 3 anos de idade, após esquema de imunização
primária.
Contra-indicação Não deverá ser administrada a indivíduos com

hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos
componentes da formulação da vacina ou a pessoas
que anteriormente tenham demonstrado sinais de
hipersensibilidade após terem recebido vacinas contra
difteria, tétano, pertussis ou poliomielite.
Excipiente Sais de alumínio, meio 199 (como estabilizante

contendo aminoácidos, sais minerais, vitaminas e
outras substâncias), cloreto de sódio, água para
injeção, formaldeído, polissorbato 80, sulfato de
neomicina e sulfato de polimixina B.
Esquema de doses de acordo com o - Recomendada no 2° reforço para crianças a partir de

fabricante 3 anos de idade.
- Em adolescentes, adultos e idosos, com esquema
incompleto ou inexistente, recomenda-se 1 dose da
dTpa + 2 doses da dT, no esquema 0-2-6. Completando
assim as 3 doses do componente tetânico.
- Necessário reforço a cada 10 anos.
29
Principais Reações Adversas Irritabilidade, sonolência, reações no local da injeção,
incluindo dor, vermelhidão e inchaço, fadiga, dor de
cabeça, diarreia, vômito, distúrbios gastrointestinais,
febre, rash, outras reações no local de injeção (como
enduração), tontura, náusea, infecções do trato
respiratório superior, faringite, linfadenopatia,
síncope, tosse, diarreia, vômito, hiperidrose, prurido,
artralgia, mialgia, rigidez articular, rigidez muscular,
doença semelhante a de gripe, dor.
Dúvidas Frequentes - Muito comum ser utilizada no reforço de 4 anos;

- Pode ser usada em qualquer situação de falta de
dTpa, inclusive em gestantes.
Vacina DTPa+Hib+IPV (inativada)
Nome Comercial Infarix Penta® (inativada)
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Contra difteria, tétano, pertussis, poliomielite e
Haemophilus influenzae tipo b
Indicação Crianças a partir de 2 meses até 5 anos de idade;

qualquer componente da fórmula nem àqueles que
tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após
administração de vacinas contra difteria, tétano,
coqueluche, pólio inativada ou Hib.
Excipiente Lactose, cloreto de sódio, sais de alumínio, meio 199

(M-199) e água para injeção, cloreto de potássio,
fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio
monobásico, polissorbato 80, glicina, formaldeído,
sulfato de neomicina, sulfato de polimixina B.
Esquema de doses de acordo com o O esquema de vacinação primário consiste em 3 doses

fabricante nos seis primeiros meses de vida e pode começar a
partir de 2 meses de idade.
Um intervalo de pelo menos 1 mês deve ser mantido
entre as doses subsequentes.
Uma dose de reforço é recomendada no segundo ano
de vida, com intervalo de pelo menos seis meses após
completar o esquema de vacinação primário.
30
Principais Reações Adversas Perda de apetite, irritabilidade, choro anormal e
inquietação, sonolência, dor, vermelhidão, edema,
enduração no local da aplicação, febre, diarreia e
vômito, infecções do trato respiratório superior,
linfadenopatia, tosse, bronquite e rinorreia, rash e
urticária, fadiga, edema difuso do membro em que foi
aplicada a injeção, às vezes envolvendo a articulação
adjacente.
Dúvidas Frequentes - Contém Lactose

- Geralmente utilizada aos 4 meses e no reforço
de 15 meses por não conter o componente
contra Hepatite B.
- Bebês prematuros precisam receber 4 doses
de Hepatite B, portanto devem optar pela
Hexavalente.
- Qual intervalo ideal e mínimo entre as doses?
Ideal são 2 meses e o mínimo são 30 dias.
- Quando posso fazer com intervalo menor que
2 meses? Em casos de surto, viagem para
região endêmica e qualquer situação de risco
aumentado para contrair a doença. Exceto às
situações citadas, o ideal é manter o intervalo
de 2 meses.
Vacina DTPa+Hib+IPV (inativada)
Nome Comercial Pediacel® (inativada)
Laboratório Sanofi
Contra o que essa vacina protege Contra difteria, tétano, pertussis, poliomielite e
Indicação Imunização ativa de crianças entre 2 meses e 6 anos

completos de idade.
Contra-indicação Reações de hipersensibilidade sistêmica conhecida a

qualquer componente desta vacina ou reações
anafiláticas graves após administração anterior da
vacina ou outra vacina que contenha um ou mais
componentes presentes nesta vacina.
Excipiente Fosfato de alumínio, fenoxietanol, polissorbato 80,

água para injeções, soroalbumina bovina, neomicina,
polimixina B, estreptomicina, formaldeído e
glutaraldeído estão presentes em quantidades-traços.
31
Esquema de doses de acordo com o Primeira dose aos 2 meses de idade com as 2 doses
fabricante subsequentes em intervalos de 2 meses entre as
doses, seguido de reforço 12 meses após a terceira
dose.
Principais Reações Adversas Diarreia, vômitos, desordens gerais e condições do

local de administração, sensibilidade no local da
aplicação, inchaço, vermelhidão, febre, choro, perda
do apetite, agitação, apatia, hipersensibilidade,
reações anafiláticas (como urticária, angioedema),
irritabilidade e esperneio, convulsões (com ou sem
febre), choro prolongado e mais agudo, episódio
hipotônico-hiporresponsivo, sonolência, palidez,
eritema, exantema.
Dúvidas Frequentes - Não há contraindicação de ser usada no

reforço de 4 anos;
- Geralmente utilizada aos 4 meses e no reforço
de 15 meses por não conter o componente
contra Hepatite B.
- Bebês prematuros precisam receber 4 doses
de Hepatite B, portanto devem optar pela
Hexavalente.
- Qual intervalo ideal e mínimo entre as doses?
Ideal são 2 meses e o mínimo são 30 dias.
- Quando posso fazer com intervalo menor que
2 meses? Em casos de surto, viagem para
região endêmica e qualquer situação de risco
aumentado para contrair a doença. Exceto às
situações citadas, o ideal é manter o intervalo
de 2 meses.
Vacina DTPa+HB+IPV+Hib (inativada)
Nome Comercial Infarix Hexa® (inativada)
Laboratório GSK
Contra o que essa vacina protege Contra difteria, tétano, pertussis, hepatite B,
poliomielite e Haemophilus influenzae tipo b.
Indicação Imunização ativa de crianças entre 2 meses e 6 anos

completos de idade.
32
Contra-indicação Em casos de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a qualquer um dos excipientes ou resíduos e de
hipersensibilidade após administração prévia das
vacinas contra difteria, tétano, coqueluche, hepatite
B, poliomielite ou Hib.
Excipiente Lactose, cloreto de sódio, Meio 199 (M-199), hidróxido

de alumínio, fosfato de alumínio e água para injeção,
cloreto de potássio, fosfato de sódio dibásico, fosfato
de potássio monobásico, polissorbato 20 e 80, glicina,
formaldeído, sulfato de neomicina e sulfato de
polimixina B.
Esquema de doses de acordo com o Primeira dose aos 2 meses de idade com as 2 doses
fabricante subsequentes em intervalos de 2 meses entre as
doses, seguido de reforço 12 meses após a terceira
dose.

eritema, exantema.
Dúvidas Frequentes - Não há contraindicação de ser realizada aos 4 meses,

nem no reforço de 12 a 15 meses.
- Qual intervalo ideal e mínimo entre as doses? Ideal
são 2 meses e o mínimo são 30 dias.
- Quando posso fazer com intervalo menor que 2
meses? Em casos de surto, viagem para região
endêmica e qualquer situação de risco aumentado
para contrair a doença. Exceto às situações citadas, o
ideal é manter o intervalo de 2 meses.
Vacina DTPa+HB+IPV+Hib (inativada)
Nome Comercial Hexaxim® (inativada)
Laboratório Sanofi
33
Contra o que essa vacina protege Contra difteria, tétano, pertussis, hepatite B,
poliomielite e infecções invasivas causadas pelo
Indicação Indicada para vacinação primária e de reforço em

lactentes e crianças de 6 semanas a 24 meses de
idade.
Contra-indicação Histórico de reação anafilática após administração

anterior desta vacina, hipersensibilidade a qualquer
componente da vacina ou a qualquer outra vacina
pertussis, ou após a administração desta vacina ou de
uma vacina contendo os mesmos componentes ou
constituintes.
Excipiente Fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio

monobásico, trometamol, sacarose, aminoácidos
essenciais incluindo L-fenilalanina e água para
injeção, glutaraldeído, formaldeído, neomicina,
estreptomicina e polimixina B.
Esquema de doses de acordo com o Vacinação primária é composta por três doses
fabricante normalmente aos 2, 4 e 6 meses de idade a serem
administradas em intervalos de ao menos 4 semanas.
Uma dose de reforço deve ser administrada após 12
meses.

eritema, exantema.
Dúvidas Frequentes - Não há contraindicação de ser realizada aos 4 meses,

nem no reforço de 12 a 15 meses.
- Qual intervalo ideal e mínimo entre as doses? Ideal
são 2 meses e o mínimo são 30 dias.
- Quando posso fazer com intervalo menor que 2
meses? Em casos de surto, viagem para região
endêmica e qualquer situação de risco aumentado
para contrair a doença. Exceto às situações citadas, o
ideal é manter o intervalo de 2 meses.
34
MEDICAMENTOS CORTICÓIDES
Prednisolona/ Prednisona: comprimidos de 5 mg ou 20 mg;

Predsim: comprimidos de 40, 20 ou 5 mg;
Em gotas, por cada 1 ml, cerca de 20 gotas contém 14,74 mg prednisolona.
Decadron injetável: frasco-ampola de 1 ml ou 2,5 ml contém equivalente a 2,0 mg ou 4,0 mg de

dexametasona ácido fosfórico.
Prelone: Cada ml de solução oral contém 4,02 mg de Fosfato sódico de prednisolona
Hidrocortisona: solução injetável 100 mg ou 500mg
Dexametasona: comprimidos 0,5 mg; Elixir por cada 1 ml de solução contém 0,1 mg.
Diprospan: Cada mL da suspensão injetável contém 6,43mg de Dipropionato de betametasona e

2,63mg de Fosfato dissódico de betametasona.
Dexmine Xarope: Cada 5 mL de Dexmine contém 0,25 mg Betametasona, 2,00 mg Maleato de

dexclorfeniramina.
Comprimido: Cada comprimido de Dexmine contém 0,25 mg Betametasona, 2,00 mg Maleato de

dexclorfeniramina.
Koide D xarope: Cada 5 mL contém 2 mg maleato de dexclorfeniramina, 0,25 mg betametasona.
BetaTrinta: Injetável, cada 1 ml contém 5 mg Betametasona na forma de dipropionato, 2 mg

Betametasona na forma de fosfato.
Dexalgen: ampola I por cada 1 ml contém 5 mg Hidroxocobalamina - Vitamina B12 e ampola II por
cada 1 ml contém 1,5 mg 21 - fosfato dissódico de dexametasona, 500 mg Dipirona Sódica.
Predcort: Cada comprimido contém 5 mg ou 20 mg Prednisona
Oximax: Cada cápsula de Oximax contém 200 ou 400 microgramas de furoato de mometasona.
Colutóide 25 mg: Extrato seco de Matricária chamomilla L. (0,03% de apigenina 7-glicosídeo)

Unimedrol 125 mg: contém: 125 mg de metilprednisolona.
Após reconstituição do pó liofilizado com 2mL de diluente, cada mL de Unimedrol contém o

equivalente a 62,5 mg de metilprednisolona.
Unimedrol 500 mg: Cada frasco-ampola contém 500 mg metilprednisolona, após reconstituição com
diluente de 8 mL, cada mL de Unimedrol contém o equivalente a 62,5 mg de metilprednisolona.
35
Deflanil: Cada comprimido contém 7,5 mg de Deflazacort.
Cada comprimido de Deflanil 30 mg contém 30 mg de Deflazacort;
Cada mL de Deflanil gotas contém 22,75 mg de Deflazacort.
36

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Raquel Jacob | Coren: 370.879/RJ

Responsável Legal pelo Estabelecimento

VACINA HEPATITE A (Inativada)

Indicação Pediátrica: 12 meses a 18 anos completos.

Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula

Excipientes Hidróxido de alumínio, polissorbato 20, aminoácidos,

Esquema Vacinal Duas doses com intervalo mínimo de 6 meses

Reações Adversas Irritabilidade, dor de cabeça, reações no local da

Vacina Hepatite A (inativada)

Indicação Pediátrica: 12 meses a 17 anos completos.

Contra-indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula

Excipientes Sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo, borato

Esquema vacinal Duas doses com intervalo mínimo de 6 meses

Principais reações Adversas Irritabilidade, dor de cabeça, reações no local da

Vacina Meningocócica C (inativada)

Nome Comercial Menjugate®

Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 2 meses de idade.

Contra-indicação Hipersensibilidade às substâncias ativas ou qualquer

Excipientes Hidróxido de alumínio, histidina, cloreto de sódio e

Esquema de doses de acordo com o Crianças: duas doses (3 e 5 meses) administradas

Principais reações adversas Reações locais como vermelhidão, inchaço e

Dúvidas Frequentes 1- Intervalo vacinal mínimo entre a Meningo C e a

Vacina Meningocócica ACWY (inativada)

Nome Comercial Menveo®

Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 2 meses de idade.

Contra-indicação Hipersensibilidade às substâncias ativas ou qualquer outro

Excipientes Fosfato de potássio di-hidrogenado; sacarose; cloreto de

Esquema de doses de acordo com o Crianças de 2 a 6 meses: 2 doses com um intervalo de 02

Principais reações adversas Inchaço, endurecimento, dor, vermelhidão e diminuição

Dúvidas Frequentes 1- Intervalo vacinal mínimo entre a Meningo C e a Meningo

Vacina Meningocócica ACWY (inativada)

Nome Comercial Nimenrix®

Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 6 semanas de vida.

Contra-indicação Hipersensibilidade às substâncias ativas ou qualquer

Excipiente Sacarose, trometamol, cloreto de sódio, água para

Via de Administração IM (Exclusivamente)

Esquema de doses de acordo com o Crianças de 6 semanas a 5 meses e 29 dias: 2 doses

Principais reações adversas Inchaço, endurecimento, dor, vermelhidão e

Dúvidas Frequentes 1- Intervalo vacinal mínimo entre a Meningo C e a

Vacina Meningocócica ACWY (inativada)

Nome Comercial Menactra®

Indicação Uso adulto e pediátrico acima de 9 meses aos 55 anos

Contra-indicação Hipersensibilidade às substâncias ativas ou qualquer

Excipientes Cloreto de sódio, fosfato de sódio e água para

Via de Administração IM (Exclusivamente)

Esquema de doses de acordo com o Crianças de 9 meses a 23 meses: 2 doses com

Principais reações adversas Inchaço, endurecimento, dor, vermelhidão e

Dúvidas Frequentes 1- Intervalo vacinal mínimo entre a Meningo C e a

Vacina Meningocócica B (inativada)

Nome Comercial Bexsero®

Indicação De 2 meses a 50 anos de idade

Contra-indicação Hipersensibilidade às substâncias ativas ou qualquer

Excipientes Adsorvida em hidróxido de alumínio. Cloreto de

Esquema de doses de acordo com o Crianças de 3 a 5 meses: 2 doses com intervalo de 2

MENINGITE C MENINGITE ACWY MENINGITE B

Menveo Esquema dos 2 aos 6 meses de Esquema de 3 a 5 meses e 29

Esquema de 6 meses a 11 meses e 29 Esquema a partir de 24 meses:

Esquema a partir de 12 meses: dose

Esquema a partir de 24 meses:dose

Nome Comercial ProQuad® vacina sarampo, caxumba, rubéola e

Indicação Vacina pode ser administrada em crianças de 12

Contra-indicação Alergia a qualquer componente da vacina (incluindo