TÍTULO

MEDICAMENTO

CURSO:

CLASIFICACION DE MEDICAMENTOS

CARRERA:

TÉCNICA EN FARMACIA – IV CICLO

DOCENTE:
LUZ AGUEDELY TORRES
ESPINAL
ALUMNA:
MUÑOZ VEGA, CARMEN
ESTHER

CHICLAYO, OCTUBRE DEL 2023

 MEDICAMENTO:

El medicamento es uno o más fármacos o principios activos, de origen

natural, sintético o semisintético que junto a los excipientes están
integrados en una forma farmacéutica, se utiliza principalmente con fines
terapéuticos, profilácticos y diagnóstico.

1. Clasificación:

1.1. Natural

Su estudio surge a partir de algunas observaciones de la

medicina popular sobre todo de plantas medicinales, es decir
del reino vegetal, animal y mineral. Son aquellos que son
extraídos de fuentes naturales.
Ejm:
 Vegetal: del apio se extrae la morfina, digitalis
(digoxina), té (teofilina), sauce(aspirina) o
determinados tipos de hongos de donde se extrae los antibióticos, alcaloides,
glucósidos cardiacos.
 Animal: aceites aceite de hígado de bacalao usado para el déficit de vitaminas,
sueros de animales usado para neutralizar los efectos de algunas infecciones como
el suero antitetánico, que en un principio se extraía del caballo. Estrógenos y
heparina.
 Mineral: se usan diferentes sustancias purificadas como el azufre, magnesio, sales
de aluminio para paliar la acidez del estómago, o del talco para aliviar el picor y
como base de pomadas también para producir complementos vitamínicos y
nutricionales. Hierro y calcio.

1.2. Sintético.

También conocidos como artificiales. Son aquellos que son elaborados

estrictamente de un laboratorio farmacéutico, lo cual se realiza
mediante los rastreos farmacológicos (modificaciones que se van
haciendo en el computador), usan compuestos químicos diseñados
para actuar en el organismo de manera específica y controlada.

1.3. Semi sintético.

Son medicamentos que tienen una base natural y son

modificados en el laboratorio.
Ejm: Codeina, Ampicilina, entre otros.

1.4. Genéricos.

Es el nombre del principio activo que se conoce internacionalmente- es

decir la denominación común internacional DCI.
Es un medicamento que no se distribuye con un nombre comercial y
posee la misma concentración y dosificación que su equivalencia de
marca. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos que
su contraparte comercial, ya que poseen el mismo principio activo,
debe demostrar la equivalencia terapéutica mediante los estudios de bioequivalencia. Sólo
pueden comercializarse una vez que la patente del original ha caducado.

1.5. Comerciales.
El medicamento cormecial es aquél que contiene un ptincipio
activo nuevo y con el que se ha realizado una investigación y
un desarrollo completos y al que la autoridad sanitaria
competernte autoriza para la comercialización.

Es el nombre que le da el laboratorio al principio activo.

1.6. Esenciales.

Son aquellos medicamentos que satisfacen las necesidades

prioritarias de salud de la población. Se seleccionan teniendo
en cuenta su pertinencia para la salud pública, pruebas de
eficacia y seguridad, y su eficacia comparativa en relación
con el costo.
Los medicamentos esenciales deben estar disponibles en los
sistemas de salud en todo momento, en cantidades suficientes, en
las formas farmacéuticas apropiadas, con garantía de calidad e
información adecuada, a un precio que los pacientes y la comunidad puedan pagar. La aplicación
del concepto de medicamentos esenciales ha de ser flexible y adaptable a muchas situaciones
diferentes.

1.7. Interacciones medicamentosas.

Se refiere a la modificación que sufre la acción de un medicamento

por la presencia simultánea de otro u otros medicamentos,
sustancias fisiológicas y sustancias exógenas no medicamentosas
en el organismo, que puede traducirse como la aparición de un
efecto terapéutico o tóxico de intensidad mayor o menor de lo
habitual o previsto producto de la interacción.
1.8. Interacciones alimentarias.

Los medicamentos y los alimentos pueden influir entre sí tanto de

manera positiva, por ejemplo, favoreciendo su absorción, como de
forma negativa, impidiendo su absorción.
Las interacciones son muy variadas y pueden oscilar desde
aumentar la toxicidad de un medicamento por ingerirlo con
determinados alimentos, hasta anular su efectividad por tomarlo con
otros.
Es de gran importancia que el paciente sepa la medicación que toma, para qué es y cómo debe
tomarla en relación con las comidas.
1.9. Interacciones farmacocinéticas.

Estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis.
Comprende los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción del
fármaco.
Se deben a modificaciones producidas por el fármaco desencadenante sobre los procesos de
liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción (LADME), es decir es lo que el cuerpo
“le hace” al fármaco.
 Farmacocinética = movimiento

Ejm: las tetraciclinas se absorben muy mal en presencia del calcio o magnesio; el aceite de
parafina disuelve las vitaminas liposolubles e impide su absorción. Los fármacos que alteran el
tránsito intestinal, como los opiáceos o purgantes, modifican la
absorción de muchos medicamentos.
1.10. Interacciones farmacodinámicas.

a. Es la relación o interacciones que existe entre la concentración plasmática y su efecto, es

decir es; “lo que el fármaco hace al organismo”. También estudia los mecanismos de acción y
la relación entre la concentración del fármaco y el efecto que produce sobre un organismo
(aumentado o disminuido).
 Farmacodinamia = potencia y poder

b. Es debido a modificaciones en respuesta del órgano efector originando fenómenos de

sinergia, antagonismo y potenciación. La interacción puede estar a nivel del receptor
(antagonismo, hipersensibilización, desensibilización), o a nivel de los procesos moleculares
subyacentes a la activación de los receptores, o a nivel de sistemas fisiológicos distantes que
se contrarrestan o contraponen entre sí.
1.11. Eficacia y seguridad medicamentosa.

Para comercializar un medicamento y que éste pueda utilizarse,

se debe demostrar su eficacia y seguridad mediante Ensayos
Clínicos denominados Pivotales. Para garantizar la calidad de
los estudios deben cumplir varios requisitos. Ejm: grupo A
(pacientes tratados con el fármaco nuevo) y grupo B (placebo u
otro medicamento que se conoce sus efectos).

 Eficacia: Es la capacidad de un medicamento para obtener la acción terapéutica buscada

en un tiempo y forma determinados

 Seguridad: Un medicamento es seguro si los riesgos que tiene para el paciente resultan
aceptables en términos de un análisis de riesgo-beneficio. Es aquel cuya producción,
distribución, almacenamiento y dispensación han observado las normas de calidad que
permiten garantizar que, efectivamente, el producto es capaz de brindar los efectos
terapéuticos para los que ha sido indicado.
Según se va informando de efectos secundarios, se va disponiendo de más información
sobre la seguridad del fármaco.

Se puede decir que la eficacia y seguridad hace que un medicamento sea de buena
calidad y por ende este satisface una cierta necesidad médica, de forma adecuada.