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Costa et al. Notas de resolução BMC (2016)

9:190 DOI 10.1186/s13104-016-1998-2
Notas de pesquisa do BMC

BREVE RELATÓRIO Acesso livre

Evidência sorológica e molecular da

infecção por Brucella ovis em rebanhos ovinos e
caprinos no Estado de Minas Gerais, Brasil
Luciana Fachini Costa1 , Moisés Sena Pessoa2, Laís Bitencourt Guimarães2 , Anne Karoene Silva Faria3 ,
Rodrigo Pereira Morão3 , Juliana Pinto da Silva Mol2 , Luize Néli Nunes Garcia2 , Anna Cristina Almeida3 ,
Aurora Maria Guimarães Gouveia4 , Marcos Xavier Silva4 , Tatiane Alves Paixão1 e Renato Lima Santos2*

Abstrato
Antecedentes: A infecção por Brucella ovis é uma das principais causas de subfertilidade e infertilidade em ovinos, sendo caracterizada principalmente
por epididimite, orquite e atrofia testicular em carneiros. Este estudo teve como objetivo determinar a frequência de positividade para B. ovis em
rebanhos de ovinos e caprinos no Estado de Minas Gerais, Brasil, por meio de imunodifusão em gel de agarose (IDGA), ELISA, Rosa Bengala, PCR
e isolamento bacteriológico como ferramentas diagnósticas.

Resultados: Amostras de soro e urina foram coletadas em propriedades com rebanhos ovinos ou caprinos, ou em propriedades com rebanhos
mistos. Dos 50 rebanhos de ovinos, 6% (3/50) foram soropositivos pela IDGA, enquanto 4% (2/50) foram positivos pela PCR de urina para B.
ovis. Das cinco fazendas de caprinos, 20% (1/5) foram soropositivos para B. ovis pela IDGA. Fazendas de rebanhos mistos tiveram 11,1% (2/18)
de positividade pela AGID. Pelo ELISA, 19,5% (8/41) das propriedades com ovinos e 61,1% (11/18) das propriedades com rebanhos mistos foram
positivas para B. ovis. Nenhuma amostra foi positiva no teste de Rosa Bengala, descartando a exposição a espécies lisas de Brucella LPS
(particularmente Brucella melitensis) e indicando que o positivo no ELISA estava associado a Brucella spp. LPS áspero (presumivelmente B. ovis).
Nenhuma amostra de urina de ovinos ou caprinos foi positiva por isolamento bacteriológico.

Conclusões: Nossos resultados demonstram evidências sorológicas ou moleculares de infecção por B. ovis em vários carneiros e bodes das
mesorregiões do Estado de Minas Gerais, Brasil. Além disso, este estudo relata o ELISA indireto como uma ferramenta importante para o diagnóstico
da infecção por B. ovis, uma vez que o ELISA indireto neste estudo demonstrou ser o método diagnóstico mais sensível adotado.

Palavras-chave: Brucella ovina, Carneiros, Caprinos, Brucelose

Fundo fonte de infecção. O diagnóstico de infecções por B. ovis

A infecção por Brucella ovis é uma das principais causas de geralmente é baseado em exame clínico, sorologia e isolamento
subfertilidade ou infertilidade em carneiros. É clinicamente bacteriano de amostras de sêmen [5]. Embora estudos
caracterizada por epididimite, atrofia testicular e infertilidade [1, 2]. experimentais tenham demonstrado que B. ovis pode ser
A infecção natural por B. ovis ocorre principalmente em ovelhas, igualmente detectado em amostras de urina e sêmen por PCR ou nested PCR [6, 7
embora haja relatos de infecção em cervos [3]. As cabras também O Estado de Minas Gerais, localizado na região Sudeste do
podem adquirir infecção por B. ovis quando inoculadas Brasil, possui 588.383,6 km2 divididos em 12 mesorregiões. Um
estudo anterior identificou 190 fazendas de caprinos, 120 fazendas
experimentalmente [4]. O sêmen de carneiros infectados é o mais importante
de ovinos e 91 fazendas com caprinos e ovinos em Minas Gerais
[8]. Embora as cabras sejam suscetíveis à infecção experimental
*Correspondência: rsantos@vet.ufmg.br
2
Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária, Escola de Veterinária da por B. ovis [4], não está claro se as cabras podem sustentar a
Universidade Federal de Minas Gerais, CEP 31.270-901 Belo Horizonte, MG, Brasil infecção em seus rebanhos em condições naturais. Portanto, o
objetivo deste estudo foi
A lista completa de informações do autor está disponível no final do artigo

© 2016 Costa et al. Este artigo é distribuído sob os termos da Licença Internacional Creative Commons Atribuição 4.0
(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), que permite uso, distribuição e reprodução irrestritos em qualquer meio, desde
que você dê o devido crédito ao(s) autor(es) original(is) e à fonte, forneça um link para a licença Creative Commons e
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determinar a frequência de rebanhos ovinos e caprinos naturalmente Tabela 1 Número de propriedades de ovinos, caprinos e
infectados, criados separadamente ou em conjunto, em Minas Gerais. mistos amostradas nas mesorregiões do Estado de Minas Gerais, Brasil

Mesorregião Fazendas Fazendas Fazendas

de ovelhas de cabras mistas

Métodos –
Jequitinhonha 10 1
Este estudo foi realizado em estrita conformidade com as
Norte de Minas 14 – 14
recomendações do Guia para o Cuidado e Uso de Animais de
Adeus ao Mucuri 8 – –
Laboratório: Oitava Edição (publicado pelo Conselho Nacional de
Central Mineira 4 – –
Pesquisa dos EUA). Todas as coletas de sangue e urina foram
2 3 –
Metropolita de Belo Horizonte
realizadas por veterinários especializados e todos os esforços foram
feitos para minimizar o sofrimento. Embora o protocolo não tenha sido Oeste de Minas 4 – –

formalmente aprovado por um comitê de ética, não podemos solicitar 2 – –

Sul/Sudeste de Minas
aprovação retrospectiva no Brasil devido à legislação vigente. No – – 2
Triângulo/Alto Paranaíba
entanto, reconhecemos que a aprovação ética deveria ter sido solicitada – 2
Adeus ao Rio Doce 5
antes do início do estudo. Todos os proprietários de animais deram –
Zona da Mata 1 1
consentimento para que seus animais fossem incluídos neste estudo.
Total 50 5 18

Amostras de soro e urina foram coletadas conforme descrito

anteriormente [6]. Os métodos sorológicos incluíram imunodifusão em
gel de agarose (AGID), ELISA e Rosa Bengala, enquanto amostras de criadores de ovinos e caprinos do Estado de Minas Gerais foram

urina foram processadas para isolamento bacteriano e extração de amostrados neste estudo. O desenho experimental baseou-se em: (i)

DNA para reação em cadeia da polimerase (PCR), conforme descrito frequência de soropositividade para B. ovis de 5,3% no Estado de

anteriormente [6] . Foi utilizado um kit AGID comercialmente disponível Minas Gerais [12]; (ii) sensibilidade de 82% e especificidade de 98,8%,
(TECPAR, Curitiba, Brasil) de acordo com as instruções do fabricante. em amostras de urina para o ensaio PCR utilizado neste estudo [6]; (iii)

A sensibilidade deste protocolo AGID foi estimada em 70,1 sob intervalo de confiança de 95% e erro estatístico de 5%. Minas Gerais
possui um grande território e distribuição heterogênea de rebanhos, o
condições de infecção experimental [13]; O ELISA indireto foi realizado
conforme descrito anteriormente [9] usando um antígeno recombinante número de fazendas a serem amostradas em cada mesorregião seguiu

de B. ovis BP26 e diluições de soro de 1:20 e 1:40. O Rose Bengal foi os registros da "Associação de Criadores de Caprinos e Ovinos de

realizado seguindo as instruções do fabricante (Instituto Biológico, São Minas Gerais" (Caprileite/

Paulo, Brasil) para detectar anticorpos contra Brucella LPS lisa [10].
Para isolamento bacteriano, 100 ÿL de amostras de urina foram Alojamento). As regiões “Campo das Vertentes” e “Noroeste” não foram

plaqueadas assepticamente em ágar Thayer Martin modificado. As amostradas devido ao número muito pequeno de propriedades

placas foram incubadas a 37°C com 5% de CO2 durante 7 dias. A cadastradas. Um reprodutor macho foi amostrado para cada 25 fêmeas,

PCR foi realizada extraindo DNA de 1 mL de urina. até oito reprodutores machos por fazenda, e a seleção dos animais
para amostragem foi completamente aleatória dentro de um rebanho.
Os tamanhos das amostras foram baseados nos parâmetros descritos

A reação de PCR e os parâmetros de ciclagem foram descritos acima e foram calculados usando ferramentas disponíveis em //

anteriormente [6]. A frequência de positividade por AGID, PCR e ELISA epitools.ausvet.com.au; que indicou um número mínimo de 73 e 19
para ovinos e caprinos, respectivamente (124 carneiros e 34 bodes
foi comparada entre grupos de fazendas (ou seja, ovelhas, cabras ou
fazendas mistas), e a frequência de positividade de carneiros e bodes foram incluídos neste estudo). Os números mínimos de rebanhos

individuais foi comparada pelo teste exato de Fisher usando o software foram estimados em 32, 5 e 15 para rebanhos ovinos, caprinos e

GraphPad Instat versão 3.10. mistos, respectivamente (50 rebanhos ovinos, 5 caprinos e 18 mistos

As diferenças foram consideradas significativas quando P < 0,05. foram incluídos neste estudo).

O número de propriedades incluídas neste estudo e suas categorias

estão detalhados na Tabela 1. De acordo com o Instituto Brasileiro de
Geografia e Estatística [11], as populações de ovinos e caprinos no Resultados

Estado de Minas Gerais são estimadas em 228.306. e 118.572, Foram consideradas positivas as fazendas que tiveram pelo menos um

respectivamente, o que corresponde a 1,3% da população brasileira animal positivo por algum dos métodos diagnósticos utilizados. Três

para ambas as espécies. Foram colhidas amostras de sangue e urina dos 50 rebanhos de ovinos amostrados (6%) foram positivos para B. ovis

de 124 carneiros e 34 bodes, o que, considerando a proporção habitual pela IDGA, enquanto dois (4%) foram positivos pela PCR de amostras

de criadores em rebanhos de ovinos e caprinos, apoia a noção de de urina (Tabela 2). As fazendas positivas estavam localizadas nas

que entre 1 e 2% da população de mesorregiões “Vale do Jequitinhonha”, “Norte de Minas” e “Oeste” de

Minas Gerais. Uma das cinco fazendas de cabras
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Tabela 2 Número de fazendas de ovinos, caprinos e mistos positivas por imunodifusão em gel de agarose (IDGA), reação
em cadeia da polimerase (PCR) e ELISA para Brucella ovis nas mesorregiões do Estado de Minas Gerais, Brasil

Mesorregiões Explorações de ovinos positivos (%)b Fazendas de caprinos positivas (%)b Fazendas positivamente mistas (%)b

AGIR PCR ELISA AGIR PCR ATO ELIZA PCR ELISA

– – –
Jequitinhonha 20,0 (2/10) 0,0 (0/10) 11,1 (1/9) 0,0 (0/1) 0,0 (0/1) 0,0 (0/1)

Norte de Minas – – –
0,0 (0/14) 14,2 (2/14) 28,5 (4/14) 7,1 (1/14) 0,0 (0/14) 78,5 (14/11)

Adeus ao Mucuri – – – – – –
0,0 (0/8) 0,0 (0/8) 12,5 (1/8)

Central Mineira – – – – – –
0,0 (0/4) 0,0 (0/4) 33,3 (1/3)
– – –
Metropolitana de Belo Horizonte 0,0 (0/2) 0,0 (0/2) 0,0 (0/1) 0,0 (0/3) 0,0 (0/3) 0,0 (0/3)

Oeste de Minas – – – – – – –
25,0 (1/4) 0,0 (0/4)

Sul/Sudeste de Minas 0,0 (0/2) 0,0 (0/2) 0,0 (0/2)

– – – – – –

– – – – – –
Triângulo/Alto Paranaíba 50,0 (1/2) 0,0 (0/2) 0,0 (0/2)

Adeus ao Rio Doce – – –

0,0 (0/5) 0,0 (0/5) 0,0 (0/1) 33,3 (1/3) 0,0 (0/2) 0,0 (0/2) 0,0 (0/2)

Zona da Mata 0,0 (0/1) 6,0 (3/50)a,b 4,0 0,0 (0/1) 100,0 (1/1) 0,0 (0/1) 0,0 (0/1) 19,5 (8/41)b* 20,0
– – –
a
Total (2/50) (1/5)a 0,0 (0/5) )a 0,0 (0/5)a 11,1 (2/18)a 0,0 (0/18)a 61,1 (11/18)b**

Letras diferentes na mesma categoria de rebanho indicam diferenças significativas pelo teste exato de Fisher
*P < 0,05, **P < 0,01, ***P < 0,001
a
As mesorregiões “Campo das Vertentes” e “Nordeste” não foram amostradas
b
Os dados correspondem à porcentagem, com números absolutos positivos/negativos indicados entre parênteses

amostrado (20%), localizado na mesorregião Zona da Mata,
foi positivo para B. ovis pela IDGA. Duas das 18 fazendas de
rebanhos mistos (ou seja, ovinos e caprinos) (11,1%) foram
positivas para B. ovis pela IDGA, uma delas localizada no
“Norte de Minas” e a outra no meso- região (Tabela 2). Além
disso, algumas das amostras de soro, que permaneceram
disponíveis após o processamento para IDGA, foram analisadas
por um ensaio ELISA recentemente desenvolvido [9], e oito das
41 explorações de ovinos (19,5%) e 11 das 18 explorações de
rebanhos mistos (61,1%) testou positivo. Os rebanhos ovinos
positivos para ELISA estavam localizados nas mesorregiões
"Vale do Jequit-inhonha", "Norte de Minas", "Vale do Mucuri",
"Centro Mineira" e "Vale do Rio Doce", enquanto os rebanhos
mistos positivos para ELISA foram localizada na mesorregião
Norte de Minas. Nenhuma das fazendas de caprinos foi
positiva para B. ovis por ELISA. Não houve amostras positivas
para B. ovis por cultura bacteriana de urina de carneiros (n =
124) e bodes (n = 32) provenientes de fazendas de ovinos,
caprinos ou rebanhos mistos. Curiosamente, considerando
todas as fazendas amostradas, todos os animais positivos para
PCR (ovinos ou caprinos) também foram sorologicamente
positivos por ELISA, enquanto nenhum dos animais positivos
para AGID (ovinos e caprinos) foi positivo em qualquer um dos
outros métodos diagnósticos empregados neste estudo.
Considerando o total de animais analisados, três dos 124
carneiros (2,4%) foram soropositivos pela IDGA, enquanto
quatro (3,22%) foram positivos pela PCR das amostras de
urina (Tabela 3). Três dos 34 bodes (8,8%) foram positivos para
B. ovis pela IDGA. Considerando os resultados do ELISA, 29
dos 94 carneiros (30,8%) e 11 dos 31 caprinos (35,4%)
testaram positivo. Curiosamente, 11 dos 17 eram bodes (64,7%).
positivo para B. ovis por ELISA na mesorregião Norte de Minas.
Não houve diferença estatística nas frequências de amostras
positivas de ovinos ou caprinos avaliadas por IDGA, isolamento
bacteriano ou PCR (P > 0,05). A frequência de positividade foi
significativamente maior pelo ELISA quando comparado ao
AGID ou PCR em amostras de carneiros e bodes de diversas
mesorregiões do Estado de Minas Gerais. Nenhuma das 94
amostras de soro ovino e 31 caprino foi positiva pelo teste Rosa
Bengala.
Discussão
Embora nenhuma das amostras tenha produzido isolamento de
B. ovis, as análises sorológicas detectaram anticorpos contra
B. ovinos por AGID e ELISA indireto. Além disso, a eliminação
de B. ovis na urina de carneiros foi confirmada por PCR. Esses
resultados estão de acordo com um estudo anterior que
demonstrou maior sensibilidade da PCR e da sorologia quando
comparado ao isolamento bacteriológico, mesmo em carneiros
infectados experimentalmente [6, 13]. França et al. [9] relataram
sensibilidade de 100%, especificidade de 90,2% e precisão
igual a 1,0 para detecção de B. ovis por ELISA indireto usando
BP26r, que foi empregado neste estudo e, portanto, a
possibilidade de alguns resultados falsos negativos deve ser
considerada ao interpretar os resultados do presente estudo.
Nossos resultados demonstraram que o ELISA indireto
apresentou maior sensibilidade quando comparado ao AGID,
que é conhecido por ter menor sensibilidade [13]. Nenhuma
das amostras de soro foi positiva pelo teste Rose Bengal,
indicando que a positividade obtida pelo ELISA BP26 é de fato
devida à infecção por Brucella sp. (ou seja, B. ovelha). Estudos
anteriores demonstraram que a soropositividade para B.
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Tabela 3 Número de carneiros e bodes positivos por imunodifusão em gel de agarose (IDGA), reação em cadeia da polimerase
(PCR) e ELISA para Brucella ovis em mesorregiões do Estado de Minas Gerais, Brasil
Mesorregiões Carneiros positivos (%)b Cabritos positivos (%)b

AGIR PCR ELISA AGIR PCR ELISA

Jequitinhonha 15,3 (2/13) 0,0 (0/13) 9,0 (1/11) 0,0 (0/1) 0,0 (0/1) 0,0 (0/1)
Norte de Minas 0,0 (0/66) 6,0 (4/66) 45,4 (25/55) 5,0 (1/20) 0,0 (0/20) 64,7 (17/11)
Adeus ao Mucuri – – –
0,0 (0/12) 0,0 (0/12) 11,1 (1/9)
Central Mineira – – –
0,0 (0/4) 0,0 (0/4) 33,3 (1/3)

Metropolita de Belo Horizonte 0,0 (0/4) 0,0 (0/4) 0,0 (0/2) 0,0 (0/5) 0,0 (0/5) 0,0 (0/5)
Oeste de Minas – – – –
12,5 (1/8) 0,0 (0/8)
– – –
Sul/Sudeste de Minas 0,0 (0/3) 0,0 (0/3) 0,0 (0/3)

Triângulo/Alto Paranaíba 0,0 (0/4) 0,0 (0/4) 0,0 (0/4) 33,3 (1/3) 0,0 (0/3) 0,0 (0/3)
Adeus ao Rio Doce 0,0 (0/9) 0,0 (0/9) 16,6 (1/6) 0,0 (0/3) 0,0 (0/1) 0,0 (0/3)
Zona da Mata 0,0 (0/1) 0,0 (0/1) 0,0 (0/1) 50,0 (1/2) 0,0 (0/2) 0,0 (0/2)
Total 2,4 (3/124)a 3,2 (4/124)a 30,8 (29/94)b*** 8,8 (3/34)a 0,0 (0/32)a 35,4 (31/11)b**

Letras diferentes na mesma espécie animal indicam diferenças significativas pelo teste exato de Fisher
*P < 0,05, **P < 0,01, ***P < 0,001
a
As mesorregiões “Campo das Vertentes” e “Nordeste” não foram amostradas
b
Os dados correspondem à porcentagem, com números absolutos positivos/negativos indicados entre parênteses

ovis pela IDGA é intermitente durante todo o curso da infecção. Na
verdade, carneiros infectados experimentalmente que eliminam B.
ovis no sêmen podem não ter anticorpos detectáveis pela IDGA
[13, 14]. Curiosamente, todos os animais positivos para PCR neste
estudo também foram sorologicamente positivos por ELISA,
enquanto nenhum dos animais positivos para AGID foi positivo por
qualquer outro método diagnóstico. A má concordância entre
AGID e PCR foi demonstrada anteriormente em condições de
campo [15]. Além disso, a IDGA tem baixa sensibilidade, uma vez
que carneiros infectados experimentalmente que liberam B. ovis
viável na urina e no sêmen podem ser negativos pela IDGA [6, 13].
O ELISA indireto também apresentou maior frequência de
soropositividade quando comparado ao PCR de amostras de urina
de carneiros. O ensaio de PCR utilizado neste estudo foi
desenvolvido anteriormente por Xavier et al. [6]. Este protocolo de
PCR tem maior sensibilidade do que o isolamento bacteriológico
do sêmen de carneiros naturalmente infectados. A eliminação de
B. ovis no sêmen e na urina de carneiros infectados
experimentalmente ocorre de forma intermitente [6], o que explica
os resultados negativos obtidos por PCR de amostras de urina de
carneiros que foram positivas por ELISA indireto. Embora
cabras criadas
amostras de sêmen tenham sido tradicionalmente empregadas para diagnóstico
laboratorial
infecção em carneiros, um estudo anterior demonstrou que a
eficácia da detecção por PCR de sequências genômicas de B.
ovis é semelhante em amostras de sêmen e urina [6]. Portanto,
amostras de urina foram eleitas como amostra de escolha, uma
vez que a amostragem de sêmen em condições de campo de
carneiros e bodes que não estivessem devidamente condicionados
seria tecnicamente desafiadora sem expectativas de melhores
resultados diagnósticos.
Maiores frequências de positividade para B. ovis por ELISA e
PCR foram observadas na mesorregião “Norte de Minas” de Minas
Gerais. Além disso, foram identificadas amostras positivas por
ELISA de carneiros e bodes provenientes de fazendas mistas na
mesorregião Norte de Minas. Ovelhas domésticas são o hospedeiro
preferencial para a infecção por B. ovis, mas a infecção por B.
ovis foi induzida com sucesso pela inoculação experimental de
cabras [4] , veado de cauda branca (Odo-coileus virginianus),
veado vermelho (Cervus elaphus elaphus) e carneiro selvagem
[16–18]. Além disso, a transmissão de B. ovis foi relatada entre
ovelhas e veados quando ovelhas infectadas são mantidas no
mesmo piquete que veados não infectados [3]. Apesar de um
estudo epidemiológico abrangente sobre a soroprevalência de B.
ovis
infecção em carneiros no Estado do Rio Grande do Sul (Brasil)
[19], até onde sabemos, esses dados relatam a primeira evidência
de títulos de anticorpos contra B. ovis em cabras expostas
naturalmente. Maior frequência de soropositividade para B. ovis
foi observada em bodes mantidos em contato direto com ovinos,
em rebanhos mistos, o que indica que os ovinos são uma
importante fonte de exposição de caprinos a B. ovis, embora
tenhamos encontrado evidências sorológicas de exposição em
na ausência
de ovelhas.
de B. ovis
Conclusões
Concluindo, identificamos carneiros e bodes de diversas
mesorregiões do Estado de Minas Gerais que apresentavam
evidências sorológicas ou moleculares de infecção por B. ovis.
Além disso, o ELISA indireto foi o método diagnóstico mais
sensível no contexto deste estudo. Embora estas evidências de
exposição natural e infecção de caprinos
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com B. ovis foram estabelecidos em uma área geográfica restrita
(ou seja, o Estado de Minas Gerais, Brasil), esses resultados têm
implicações para todas as áreas de criação de ovinos e caprinos
2. Carvalho CA Jr, Moustakas VS, Xavier MN, Costa EA, Costa LF, et al.
Achados andrológicos, patológicos, morfométricos e ultrassonográficos em carneiros
infectados experimentalmente com Brucella ovis. Pequenos Ruminantes Res.
2012;102:213–22.

em todo o mundo, uma vez que o diagnóstico e o controle da
infecção por B. ovis devem ignorar a cabra como um hospedeiro
alternativo A ausência de resultados serológicos positivos que
3. Ridler AL, West DM, Stafford KJ, Wilson PR, Fenwick SG. Transmissão de Brucella ovis de
carneiros para veados vermelhos. NZ Vet J. 2000;48:57–9.
4. Burgess GW, Spencer TL, Norris MJ. Infecção experimental de cabras com
Couve de Bruxelas Aust Vet J. 1985;62:262–4.

detectem LPS liso tem um significado relevante, uma vez que,
em contraste com Brucella melitensis, que tem um LPS suave e
elevado potencial zoonótico, a B. ovis rugosa e estável não está
associada a infecções humanas.
Abreviações
ACCOMIG: “Associação de Criadores de Caprinos e Vinhos de Minas Gerais”; IDGA: imunodifusão
em gel de agarose; B. ovelhas: Brucella ovis; CAPES: “Coorde-nação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior”; CNPq: “Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico”; FAPEMIG: "Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais"; IBGE:
“Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística”; PCR: reação em cadeia da polimerase.
5. Poester FP, Samartino LE, Santos RL. Patogênese e patobiologia da brucelose na pecuária.
Rev Sci Tech. 2013;32:105–15.
6. Xavier MN, Silva TMA, Costa EAC, Paixão TA, Moustacas VS, et al. Desenvolvimento e avaliação
de um ensaio de PCR espécie-específico para detecção de infecção por Brucella ovis em
carneiros. Microbiol veterinário. 2010;145:158–64.
7. Costa LF, Nozaki CN, Lira NSC, Antunes JMAP, Xavier MN, et al. espécies
Nested PCR específico como ferramenta diagnóstica para infecção por Brucella ovis em carneiros.
Arq Bras Med Vet Zootec. 2013;65:55–60.
8. Guimarães AS. Caracterização da caprinovinocultura em Minas Gerais.
Escola Veterinária Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte. 2006. http://
www.bibliotecadigital.ufmg.br/dspace/bitstream/
handle/1843/MASA-7BBGXC/disserta__o_alessandro_de_s__guimar_
es.pdf?sequence=1. Acessado em 30 de março de 2015.
9. França AS, Mol JPS, Costa EA, Silva APC, Xavier MN, et al. ELISA indireto para diagnóstico
de infecção por Brucella ovis em carneiros. Arq Bras Med Vet Zootec. 2014;66:1695–702.

Contribuições dos autores

10. Mol JPS, França SA, Paixão TA, Santos RL. Diagnóstico laboratorial de animais
LFC coletou amostras, participou da análise de AGID, ELISA, PCR, Rose Bengal e isolamento
Brucelose Rev Bras Ci Vet. 2012;19:117–26.
bacteriano e escreveu o manuscrito. MSP, LBG, AKSF, RPM e TAP ajudaram na coleta de amostras
11. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE). Indicadores do IBGE:
e revisaram o manuscrito. MSP e LBG realizaram análises AGID e PCR. JPSM e LNNG participaram
Estatística da Produção Pecuária, 2012. In: http://www.ibge.gov.br/home/
da avaliação dos ensaios ELISA e Rose Bengal e ajudaram na correção do manuscrito. ACA e
estatísticas/indicadores/agropecuaria/producaoagropecuaria/abate-leite- couro-
AMGG organizaram a coleta de dados nas mesorregiões de Minas Gerais. TAP, MXS e RLS
ovos_201201_publ_completa.pdf. Acessado em 04 de outubro de 2014.
conceberam o estudo e ajudaram na correção do manuscrito. MXS realizou análise estatística.
12. Marques AP. Caracterização soroepidemiológica da infecção por vírus
Todos os autores leram e aprovaram o manuscrito final.
Maedi-visna e Brucella ovis em ovinos do estado de Minas Gerais. Escola de Veterinária da

Universidade Federal de Minas Gerais. 2006. http://www.

bibliotecadigital.ufmg.br/dspace/bitstream/handle/1843/SSLA-7VGHRK/
dissertacao_ana_paula_10_10_06_ap.pdf?sequence=1. Acessado em 30 de março de 2015.
Detalhes do autor
1
Departamento de Patologia, Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de
13. Xavier MN, Sant'anna FM, Silva TMA, Costa EA, Moustadas VS, et al. Uma comparação de dois
Minas Gerais, CEP 31.270-901 Belo Horizonte, MG, Brasil.
2 métodos de imunodifusão em gel de ágar e um teste de fixação de complemento para
Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária, Escola de Veterinária da Universidade Federal
diagnóstico sorológico de infecção por Brucella ovis em carneiros infectados experimentalmente.
de Minas Gerais, CEP 31.270-901 Belo Horizonte, MG, Brasil.
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Belo Horizonte, MG, Brasil.

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Agradecimentos
Diagnóstico da infecção por Brucella ovis por sorologia e PCR em amostras de urina de
O trabalho no laboratório RLS é apoiado pelo CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento
carneiros naturalmente infectados no Estado do Piauí. Arq Bras Med Vet Zootec.
Científico e Tecnológico), FAPEMIG (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais)
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e CAPES (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior).
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Interesses competitivos
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Os autores declaram não ter interesses conflitantes.
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Recebido: 5 de abril de 2015 Aceito: 18 de março de 2016
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