Respostas dos exercícios propostos

volume
2

Ligações químicas (II)

1. a) O2 OO2 OO O OO O
b) N2 N2N N NN NN N

c) HF H
HF F H HF FH F

d) H
H22O
O H
H O
O H
H H
H O
O H
H

3 3H HN N HH H
e) NHNH N H
HH H

HH HH
f) CH
CH4 4 HH CC HH HH CC HH
HH HH
g)CO2 2 OO C C OO OO C C OO
CO
h)HCN
HCN HH CC NN HH CC NN
i) CO COC O
C CO CO O
j) SO2 O S O S
O O
+
H
HH ++
NH++ H N H
k) NH 44 H N H H N H
H
H H

2. e Compostos moleculares podem ser encontrados em I, III e V, porém só a ilustração V apresenta

uma mistura de moléculas diferentes. Já o nitrogênio (N2) pode ser identificado por ser uma
molécula biatômica, com átomos ligados através de uma ligação tripla, como na ilustração I.
3. _
+ +
_
+ +
_
+ +
Cátions ordenados no espaço envoltos em
_
uma nuvem (ou mar) de elétrons livres.

2ª Série Química 1
223
 4. Verdadeira.
Verdadeira.
Verdadeira.

5. a As características correspondem, respectivamente, a substâncias metálicas, moleculares e

iônicas.
Polaridade

1. Diferença de eletronegatividade entre os átomos hidrogênio e oxigênio e geometria

angular da molécula de H2O.

2. São polares: H2S e HC,.

Justificativa:
CH4 molécula tetraédrica

+
H


–4 
C +
+ 
H  H
H
+

A soma vetorial para se obter o momento dipolar resultante é igual a zero (o mesmo vale
para o gás carbônico): molécula apolar.
H2S molécula angular
_2
 S 
+ H H +
Como o momento dipolar resultante R ! 0: molécula polar.

HC, molécula linear

 _
+
H C,
Como o momento dipolar resultante R ≠ 0: molécula polar.

CO2 molécula linear

_   +2  _ 
O C O

Como o momento dipolar resultante 

vR = 0: molécula apolar.

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 2

222
3. a) Ligação covalente, porque, uma vez que o carbono pertence à mesma família que o
silício, ambos possuem eletronegatividades semelhantes. O composto análogo ao SiH4
formado pelo carbono é o CH4, no qual existem ligações covalentes.
b) Porque o SiH4 é análogo ao CH4.
–
H


+4
Si  –
– 
H  H
H
–

O vetor momento dipolar resultante da molécula é nulo (R = 0) devido à geometria

molecular (tetraédrica). Logo, a molécula é apolar, apesar de apresentar ligações polares
(uma vez que a diferença de eletronegatividade dos átomos é diferente de zero).

4. HF ligação covalente polar molécula linear molécula polar

N2 ligação covalente apolar molécula linear molécula apolar
CO2 ligação covalente polar molécula linear molécula apolar
H2O ligação covalente polar molécula angular molécula polar

5. a) n-hexano água

Como vemos na figura, o “fio” de água terá a sua tra-

jetória alterada, pois o bastão estará carregado, o que
desviará moléculas de água, que são polares. O “fio”
de n-hexano não é desviado, pois as suas moléculas
são apolares.

bastão bastão

b) As fórmulas das substâncias citadas são:

H C, C, H
C C

C C
C, H C, H
trans-1,2-dicloroeteno   cis-1,2-dicloroeteno

Como o cis-1,2-dicloroeteno é polar, ele se comporta como a água. Por outro lado, o
trans-1,2-dicloroeteno seria análogo ao n-hexano, pois é apolar.

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 3

222
Forças intermoleculares

1. Substância Polaridade das Polaridade das Denominação das forças

química ligações moléculas intermoleculares

HC, polar polar forças dipolo-dipolo

H2O polar polar ligações de hidrogênio

forças entre dipolos
CH4 polar apolar
induzidos
CH3OH polar polar ligações de hidrogênio
forças entre dipolos
Br2 apolar apolar
induzidos
HF polar polar ligações de hidrogênio
forças entre dipolos
O2 apolar apolar
induzidos
O
polar polar forças dipolo-dipolo
H C H

Propriedades dos compostos moleculares

1. a) A distinção por determinação das porcentagens de elementos não é possível, porque

os compostos são isômeros, isto é, apresentam a mesma fórmula molecular (C4H10O) e
mesma composição centesimal.
b) A distinção é possível. Apesar de apresentarem a mesma massa molecular, a temperatura
de ebulição do álcool é maior porque este apresenta associações intermoleculares por
ligações de hidrogênio (devido à presença da ligação polar — O — H).

2. a) propanona: CH3 C CH3

butanona: CH3 C CH2 CH3

3-pentanona: CH3 CH2 C CH2 CH3

3-hexanona: CH3 CH2 C CH2 CH2 CH3

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 4

222
 b) As ligações químicas existentes nessas moléculas são muito semelhantes quanto à
polaridade. A temperatura de ebulição irá aumentar, nesse caso, em função do aumento
da massa molecular. Moléculas de maior massa exigem mais energia cinética para mudarem
de estado físico, e, com o aumento da cadeia carbônica, temos uma maior superfície de
contato intermolecular, o que aumentará as forças de atração entre as moléculas.

3. a) Estado físico em condições ambiente

C,2 (Te = -34,5 oC) gasoso
Br2 (Te = 59,4 oC e Tf = -7,2 oC) líquido
I2 (Tf = 113,5 oC) sólido

b) O halogênio de maior Te é o l2 (184,4 oC), uma vez que apresenta a maior massa mole-
cular (253,8 u) e, consequentemente, as forças de dispersão de London mais intensas que
deverão ser rompidas na passagem líquido-vapor.
4. As temperaturas de ebulição de substâncias moleculares aumentam em função das massas
moleculares e das intensidades das forças intermoleculares.
A substituição de um — H por — C, ou — OH aumenta a massa molecular e a polaridade
molecular. O aumento da polaridade implica aumento das forças intermoleculares entre
os dipolos permanentes existentes nas moléculas polares. No etanol, elas são particular-
mente intensas e se chamam ligações de hidrogênio.
_ +
H H
H C C H H + H _ H O H
H H H C C C,  H C C H
H H H H
molécula apolar
moléculas polares

5. c I. Falsa. A sequência correta é H2O, H2S, H2Se e H2Te.

II. Verdadeira. H2S, H2Se e H2Te têm Te inferiores à temperatura ambiente, logo são gases,
enquanto a água é líquida (Te = 100 oC).
III. Falsa. Durante a ebulição, apenas as forças intermoleculares são rompidas.
6. c Os compostos II, III e IV apresentam estruturas polares; dessa forma, são solúveis em água,
um solvente polar. O principal tipo de interação intermolecular presente na água é a liga-
ção de hidrogênio, assim como nos compostos II e III, sendo esses, portanto, os que são
mais solúveis em água.
7. c O metanol é um composto miscível com água pois ambos são polares. Além disso, a cadeia
carbônica (parte hidrofóbica) do metanol é pequena, portanto forma-se um sistema
homogêneo em sua mistura com água.
8. d Um tensoativo pode interagir tanto com a água quanto com o hidrocarboneto poluente,
pois tem afinidade por ambos (caráter anfifílico). Sendo assim, uma solução aquosa de
paradodecil-benzenossulfonato de sódio (detergente comum) possibilita a solubilização
do hidrocarboneto, diminuindo os impactos desse acidente.
9. e Os fosfolipídeos possuem caráter anfifílico por apresentarem longas cadeias de hidrocar-
bonetos (apolares) e um grupo fosfato (polar).

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 5

222
Estequiometria básica
1. Obtendo a relação molar da equação balanceada:
2 CH3OH(,) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 4 H2O(,)
O número de mols de CO2 obtidos é:
2 mol CO2
5 mol CH3OH $ = 5 mol CO2
2 mol CH3 OH
144424443
eq. química

2. Obtendo a relação molar da equação balanceada:

C2H6O(,) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(g)
O número de mols de oxigênio é:
3 mol O2
3 mol etanol $ = 9 mol O2
1 mol etanol
144424443
eq. química

3. Obtendo a relação molar da equação balanceada:

2 B5H9 + 12 O2 5 B2O3 + 9 H2O
O número de mols de água é:
9 mol H2O
1 mol B5H9 $ = 4,5 mol H2O
2 mol B5H9
1444244 43
eq. química

4. Obtendo a relação molar da equação balanceada:

2 A,2O3 + 3 C 3 CO2 + 4 A,
O número de mols de A, é:
4 mol A,
2 mol A,2O3 $ = 4 mol A,
2 mol A,2O3
144424443
eq. química

5. 2 AgBr 2 Ag + Br2
A massa de prata metálica é:
2 mol Ag 108 g Ag
3 mol AgBr $ $ = 324 g Ag
2 mol AgBr 1 mol Ag
144424443 1442443
eq. química massa molar

1
6. MgO(s) + SO2(g) + O MgSO4(s)
2 2(g)
O número de mols de MgO é:
1 mol SO2 1mol MgO
96 g SO2 $ $ = 1,5 mol MgO
64 g SO2 1 mol SO2
1442443 144 4244 43
massa molar eq. química

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 6

222
 163
7. C57H110O6 + O2 57 CO2 + 55 H2O
2
A quantidade em mols de gordura consumida é:
1 mol H2O 1mol gordura
360 g H2O $ $ , 0,36 mol gordura
18 g H2O 55 mol H2O
42443 144424443
144
massa molar eq. química

8. 2 A,2O3 4 A, + 3 O2
A massa de alumínio é:
1 mol A,2O3 4 mol A, 27 g A,
306 g A,2O3 $ $ $ = 162 g A,
102 g A,2O3 2 mol A,2O3 1 mol A,
144424443 144424443 massa 1442443
massa molar molar
equação química

9. HC,(aq) + NaHCO3(aq) NaC,(aq) + H2O(,) + CO2(g)

A massa de HC, neutralizada é:
1 mol NaHCO3 1 mol HC, 36, 5 g HC,
4, 2 g NaHCO3 $ $ $ = 1,825 g HC,
84 g NaHCO3 1 mol NaHCO3 1 mol HC,
1444 42444 43 144442444 43 1massa
444244 43
molar
massa molar eq. química

10. a) A equação química balanceada é:

3 NO2(g) + H2O(g) 2 HNO3(aq) + NO(g)
b) A massa de ácido nítrico é:
1 mol NO2 2 mol HNO3 63 g HNO3
13, 8 g NO2 $ $ $ = 12,6 g HNO3
46 g NO2 3 mol NO2 1 mol HNO3
1442443 144424443 144424443
massa molar eq. química massa molar

106 g Fe2O3 1 mol Fe2O3 2 mol Fe 56 g Fe 1kg Fe

11. 3 t Fe2O3 $ $ $ $ $ = 2 100 kg Fe
1 t Fe2O3 160 g Fe2O3 1 mol Fe2O3 1 mol Fe 1000 g Fe
144424443 144424443 massa1442443
massa molar molar
eq. química

12. S(s) + O2(g) SO2 (g)

1000 g S 1 mol S 1 mol SO2 64 g SO2 1kg SO2

64 kg S $ $ $ $ $ = 128 kg SO2
1 kg S 32 g S 1 mol S 1 mol SO2 1000 g SO2
\ 1442443 1442443
massa molar eq. química massa molar

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 7

222
13. Obtendo a relação molar da equação balanceada:
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g)
O volume de CO2 é:
1 mol CO2 24, 5 L CO2
2 mol CH 4 $ $ = 49 L CO2
1 mol CH 4 1 mol CO2
1442443 144 4244 43
eq. química volume molar

14. O número de mols de N2 é:

pV = nRT & 1 $ 67,2 = n $ 0,082 $ 300 & n , 2,7 mol N2
O número de mols de NaN3 é:
6 mol NaN3
2,7 mol N2 $ = 1,8 mol NaN3
9 mol N2
144424443
eq. química

15. NaH(s) + H2O(,) NaOH(aq) + H2(g)

O volume de gás (hidrogênio) obtido é:
1 mol NaH 1 mol H2 24, 5 L H2
60 g NaH $ $ $ = 61,25 L H2
24 g NaH 1 mol NaH 1 mol H2
1442443 1442443 1442443
massa molar eq. química volume molar


16. a) NH4HCO3(s) NH3(g) + CO2(g) + H2O(g)
b) „ Número de mols de gases produzidos:
1 mol NH 4HCO3 3 mol gases
6 g NH 4HCO3 $ $ , 0,23 mol gases
79 g NH 4HCO3 1 mol NH 4HCO3
14444244443 14444244443
massa molar equação química

„ Volume dos gases produzidos:

pV T = nTRT
1 $ V T = 0,23 $ 0,082 $ 500
V T , 9,4 L gases

17. Cálculo do volume de H2:

1 mol NaC, 1 mol C,- 1 mol H2 22, 4 L H2
VH2 = 117,0 g NaC, $ $ $ $ = 22,4 L H2
58,5 g NaC, 1 mol NaC, 2 mol C,- 1 mol H2
144424443 144424443 1442443 1442443
m. molar dissociação eq. química volume
iônica molar

A equação global de formação de hipoclorito é:

C,(-aq) + H2O(,) C,O(-aq) + H2(g)

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 8

222
 1
18. a) Na2O2(s) + CO2(g) Na2CO3(s) + O
2 2(g)
Mg(OH)2(aq) + CO2(g) MgCO3(s) + H2O(,)
2 LiOH(aq) + CO2(g) Li2CO3(aq) + H2O(,)
b) Considerando a remoção de 1 mol de CO2 (44 g), temos o consumo de:
„ 1 mol Na2O2 = 78 g Na2O2;

„ 1 mol Mg(OH)2 = 58 g Mg(OH)2;

„2 mols LiOH = 48 g LiOH.
Pelo critério de massa (menor massa), o material a ser escolhido será o LiOH.
1 mol CO2 2 mol LiOH 24 g LiOH
c) 400 L CO2 $ $ $ = 768 g LiOH
25 L CO2 1 mol CO2 1 mol LiOH
1442443 1444244 43 144
4244
m. molar
43
v. molar eq. química

Termoquímica

1. 2 N2H4(g) + N2O4(g) 3 N2(g) + 4 H2O(g) ∆H = -1 049 kJ

2. b Conforme a equação fornecida, temos um ∆H < 0 (reação exotérmica) e 572 kJ liberados

para dois mols de água produzida.

3. b A garrafa térmica é um sistema químico adiabático, isto é, isolado do meio ambiente de

modo que a água tem a sua temperatura mantida por algumas horas. Nessa situação, ocorre
a cocção do feijão.

4. b Os dois processos esquematizados nas equações 1 e 2 representam a dissolução de sais

em água.
No processo 1, a dissolução é endotérmica (∆H > 0), absorvendo calor do meio e permitin-
do o resfriamento rápido de objetos (cold pack).
No processo 2, a dissolução é exotérmica (∆H < 0), liberando calor para o meio, permitindo
o aquecimento rápido de objetos (hot pack).

5. a) Obtenção de silício elementar:

SiO2(s) + 2 Mg(s) 2 MgO(s) + Si(s)
b) Em decorrência da Lei de Hess, temos:
1
SiO2(s) Si(s) + O2(g)     ∆H1 = +910,9 kJ
2
2 Mg(s) + O2(g) 2 MgO(s)   ∆H2 = 2 $ (-601,8) kJ

SiO2(s) + 2 Mg(s) Si(s) + 2 MgO(s)

Então:
∆H = +910,9 + (2 $ (-601,8)) = -292,7 kJ

6. a) A equação de reação balanceada é:

2 A,(s) + Fe2O3(s) 2 Fe(s) + A,2O3(s)

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 9

222
 b) Aplicando-se a Lei de Hess, temos:
3
Fe2O3(s) 2 Fe(s) + O2(g)    ∆H1 = +824,2 kJ
2
3
2 A,(s) + O2(g) A,2O3(s)   ∆H2 = -1 676 kJ
2
2 A,(s) + Fe2O3(s) 2 Fe(s) + A,2O3(s)
Então:
∆H = ∆H1 + ∆H2 = 824,2 - 1 676 = -851,8 kJ
7. a) A equação II é:
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
b) Graficamente, temos:
H(entalpia)

CH4 e O2

HCH /CO
4
CO e H2O
HCH /CO
4 2 HCO/CO
2
CO2 e H2O

coordenada
de reação

Como THCH 4 /CO2 = ∆HCH4/CO + THCO/CO2 , é evidente que a combustão completa de CH4
a CO2 libera maior quantidade de calor que a combustão incompleta do CH4 até CO:
|∆HCH4/CO2| > |∆HCH4/CO|

8. b Cálculo do ∆Ho da reação (Lei de Hess):

C6H4(OH)2(aq) C6H4O2(aq) + H2 (g)              ∆Ho = +177 kJ $ mol-1
1
H2O2(aq) H2O(,) + O2(g)                  ∆Ho = -95 kJ $ mol-1
2
1
O + H2(g) H2O(,)                 ∆Ho = -286 kJ $ mol-1
2 2(g)

C6H4(OH)2(aq) + H2O2(aq) C6H4O2(aq) + 2 H2O(,)         ∆Ho = -204 kJ $ mol-1

9. Cálculo da variação de entalpia (∆H) da reação:
Hreação  / Hf(produtos) – / Hf (reagentes)
∆Hreação = -315,5 - (-92,3 - 46,2) = -177,0 kJ/mol

10. Cálculo do ∆H de combustão da glicose:

∆Hcomb. = / ∆Hf(produtos) – ∆Hf (reagentes) = 6 $ (-394) + 6 $ (-286) - (-1 263) =
= -2 817 kJ/mol glicose

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 10

222
11. e „ Determinação do Hof da água no estado líquido:
H2O(,) H2O(g)   ∆Ho = +44 kJ/mol
Hovap. = HHo 2O(g) - HHo 2O(,)

- HHo 2O(,) = Hovap. - HHo 2O(g)

- HHo 2O(,) = +44 - (-242) = +286 kJ/mol

HHo 2O(,) = -286 kJ/mol

„ Cálculo do calor de combustão do CH4:

∆Hocomb. = / ∆Hprod
o
. - / ∆Hreag.
o

∆Hocomb. = 1$ ∆HoCO2 + 2 $ HHo 2O - [1 $ HoCH 4 + 2 $ HoO2 ]

Hocomb. = [1 $ (-393) + 2 $ (-286)] - [1 $ (-75) + 2 $ 0]
Hocomb. = -890 kJ/mol

12. A variação da entalpia da reação (∆H) ou calor de reação pode ser calculada da seguinte
maneira:
Fe2O3(s) + 3 C(graf.) 2 Fe(s) + 3 CO(g)
kcal kcal kcal kcal
-196,2    0     0    -26,4
mol mol mol mol
∆H = Σ Hof (prod.)
- Σ Hof(reag.)

∆H = 3 $ (-26,4) - (-196,2) = +117 kcal

∆H = +117 kcal
13. O O
H C + 1 O O H C
H 2 O H
1
∆HR = + <EC — H + E F - 7EC — O + EO — HA
2 O—O
1
∆HR = +<414 + $ 497F - 7339 + 463A
2
∆HR = -139,5 kJ

H C,
14. H C C H + 2H C, Ni

H C C H

H C,
Cálculo do ∆H da reação:
∆H = + 9/Elig. reag. C − 9/Elig. prod. C

∆H = +[2 $ 98 + 200 + 2 $ 103] - [4 $ 98 + 1 $ 83 + 2 $ 78] = 602 - 631 = -29 kcal

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 11

222
 15. H
H
H N
C O + O 2N H + O C O
H N H H
H
H
∆HR = +[2 EC — N + 2 EO — H] - [2 EN — H + EC O]
∆HR = +[2 $ 305 + 2 $ 460] - [2 $ 390 + 800]
∆HR = +[610 + 920] - [780 + 800]
∆HR = -50 kJ

16. a H
O
O
H3C C + H H H3C C CH3
CH3
H
∆HR = +[EC — O + EH — H] - [EC — O + EO — H + EC — H]
∆HR = +[745 + 436] - [358 + 463 + 413]
∆HR = -53 kJ/mol

Cinética química
1. a)
40

33
volume de H2 (mL)

30
25
20
14
10

0 60 120 180 240 300 360

tempo (s)
b) linha horizontal fim da reação
volume H2

pequena inclinação reação lenta

grande inclinação reação rápida

tempo

2. a) A velocidade da reação é afetada somente pela variação das [H2O2] e [I–] (curvas inclinadas).
b) Gráfico II, visto que é o único caso no qual, no início (t = 0), persulfato e iodeto estão em
proporção estequiométrica (1 : 2) e em função do tempo, os reagentes são consumidos
nessa mesma proporção.
3. A reação é mais rápida no trecho I (curva mais inclinada).

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 12

223
4. a) A A
complexo
H ativado
B B

EA
entalpia 2 AB
HR
reagentes
H
A2 + B2
HP
H = HP _ HR produtos

caminho da reação
H < 0 (HP < HR) (exotérmica)

b) A A
complexo
ativado
H B B

A2 + B2
entalpia

HP EA
produtos
H
HR 2 AB
reagentes
H = HP _ HR
caminho da reação
H > 0 (HP > HR) (endotérmica)

5. A reação química II é a mais rápida porque apresenta a menor energia de ativação.

6. Colisão I: Não. Orientação adequada mas com energia insuficiente.
Colisão II: Sim. Orientação e energia apropriadas.
Colisão III: Não. Orientação inadequada.
7. a) As reações são exotérmicas pois HR > HP, portanto ∆H < 0.
b) etapa etapa etapa
mais lenta única mais lenta

EA EA
EA R EA
energia

2
energia

1
energia

2
R EA
1
P R
EA > EA P P
1 2 EA > EA
2 1
caminho da reação caminho da reação caminho da reação
A etapa mais lenta é a determinante da velocidade da reação global.
8. A velocidade de uma reação química aumenta com o aumento das colisões (totais e efetivas)
de partículas dos reagentes. Então:
T (30 oC)
estado de subdivisão (em pó) 4 & número de colisões
[HC,]
número de colisões & vreação
Portanto, a experiência III apresentou a reação química mais rápida.

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 13

222
 9. Verdadeira. Catalisadores aceleram reações químicas.
Verdadeira. Catalisadores diminuem a energia de ativação de reações.
Falsa. Reações podem ocorrer normalmente sem a presença de catalisadores, porém irão
ocorrer mais lentamente.
Verdadeira. Enzimas catalisam reações bioquímicas.
Falsa. A variação de entalpia de uma reação depende apenas dos estados iniciais e finais
do sistema, logo o calor de reação não é modificado por catalisadores.
Equilíbrios químicos

1.

tempo

início (quantidades sistema em

estequiométricas 1 : 3) equilíbrio químico

2. a) Falso. A velocidade da reação direta é igual à da inversa apenas a partir do instante t2.
b) Falso. No instante t2, é atingido o equilíbrio químico.
c) Verdadeiro.
d) Verdadeiro.
3. Pelo gráfico as [H2] e [N2] diminuem até o instante t, e a [NH3] aumenta até o instante t.
A partir desse momento, o sistema atinge o equilíbrio químico, e as concentrações dos
participantes permanecem constantes.
4. N2O4(g) 2 NO2(g)

7NO2A
2
Kc = 1 =
7N2 O 4A
Então:
, $10-1)2
(10 , $10-2
10
„ Mistura I: = 10=
, $10-3)
(10 , $10-3
10
                   
                ! Kc
                       (o sistema não está
               em equilíbrio)

, $10-2)2
(10
„ Mistura II: =1
, $10-4)
(10
            
           = Kc
              (o sistema está
          em equilíbrio)

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 14

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 7H2 OA $ 7CH 4A
5. a) Kc =
6CO@ $ 7H2A
3

7NH3A
2
b) Kc =
7N2A $ 7H2A
3

7NH3A
c) Kc = 1 3
7N2A 2 $ 7H2A 2

6. a) CH4(g) + 2 H2S(g) CS2(g) + 4 H2(g)

b) 2 NO(g) + 2 H2(g) N2(g) + 2 H2O(g)

7H2A (pH2) 4
4
7. a) Kc =      Kp =
7H2OA
4
(pH2O) 4
7Ni(CO)4A pNi(CO)4
b) Kc =     Kp =
6CO@4 (pCO)4

8. Kp = 0,20
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)
627 oC
equilíbrio: 0,40 atm 0,40 atm x 0,30 atm

(pH2) 3 $ (pCO)
a) Kp =
(pCH 4) $ (pH2 O)

(pH2) 3 $ (pCO)
b) Kp =
(pCH 4) $ (pH2O)

(0, 30) 3 $ (x)

0,20 =
(0, 40) $ (0, 40)
0, 20 $ 0, 40 $ 0, 40
x=
(0,30) 3
x , 1,19 atm
9. I. Aumento da [NH3] pelo deslocamento para a direita no sentido do consumo de H2.
II. Diminuição da [NH3] pelo deslocamento para a esquerda no sentido endotérmico do
processo reversível.
III. Aumento da [NH3] devido ao deslocamento para a direita no sentido da diminuição
do número de mols de gases.

7CO2A
3
10. a) Kc =
6CO@3
b) A retirada de um participante sólido de um sistema em equilíbrio heterogêneo não
perturba o equilíbrio químico.

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 15

222
 11. Os fatores que favorecem a reação de decomposição são:
II. O sistema aberto causa uma diminuição das concentrações dos gases (CO2 e H2O) levando
o equilíbrio para a direita.
IV. A remoção de água também desloca o equilíbrio para a direita.
Ácidos e bases orgânicas
1. b Irão reagir com hidróxido de sódio compostos com caráter ácido. Portanto, são os fenóis e os
ácidos carboxílicos.
2. d Nas duas estruturas, encontra-se o grupo amino. Então, os dois compostos têm caráter
básico e são neutralizados por solução aquosa de HC,, que é ácido.
3. a) Toda substância é formada por elementos químicos. Portanto, a afirmação está incorreta.
b) A reação é:
O
CH3 C + NaHCO3(s)
OH(aq)
ácido acético bicarbonato
de sódio
O
CH3 C _ + H2O(,) + CO2(g)
O Na+(aq)
etanoato de sódio água dióxido de
ou carbono
acetato de sódio

Isomeria
1. a) cadeia    b) função   c) posição   d) função   e) função    f ) cadeia
2. H2C C CH3   
H2C C CH2 CH3
CH3 H
metilpropeno but-1-eno

H3C H     H CH3

C C

C C
H3C H H3C H
cis-but-2-eno trans-but-2-eno

3.   H C C CH2       H2C C CH3

2
H
C, C,
H C,       H C,      H2C
C C
H 2C CH
C C
H CH3 H3C H C,

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 16

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4. a) O colesterol é um álcool porque apresenta uma hidroxila (— OH) ligada a um átomo de
carbono saturado.
b) O
H3C (CH2)7 (CH2)7 C
C C OH
H H
ácido cis-oleico

  H3C (CH2)7 H
C C O
H (CH2)7 C
OH
ácido trans-oleico

5. a)
O

O
éster

b)
O

O
acetato de trans-11-tetradecenila
ou etanoato de trans-11-tetradecenila

6. a) O O     b) O
* * H
H2N CH C NH CH C O CH3 C CH2
N C* CH2
CH2 CH2
C
C C O
C O O N
O
H
OH

7. a) H3C C* CH2

NH
CH3

b) A estrutura apresenta um único carbono quiral, logo ela representa dois enantiomorfos
(d e ,). É frequente o fato de somente uma das formas apresentar ação psicotrópica, uma
vez que elas são distintas.

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 17

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 8. a) H3C CH2 CH2    H3C CH CH3

OH OH
propan-1-ol propan-2-ol

H3C — O — CH2 — CH3

      metoxietano
b) Não apresentam atividade óptica devido à ausência de carbono assimétrico.
Reações de oxidorredução
1. a) NOx (C,) = 0
b) NOx (Na) = 0
c) NOx (Na) = +1
d) NOx (S) = +6
e) NOx (Cr) = +6
2. a)
Xe(g) + 2 F2(g) XeF4(g)

0 0 +4 _1
b) Em condições naturais, não são conhecidos compostos dos gases nobres.
3. a N2(g) I (NO)x
oxidação

0 +2

II _
(NO)x oxidação (NO3)(aq)

+2 +5

O _3
_ III
(NO3)(aq) C N C
redução

+5 H

_3
O

NH3(g) IV
C N C
H
_3

V _
NH3(g) (NO3)(aq)
oxidação
_3 +5

NH3(g) VI N2(g)
oxidação
_3 0

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 18

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4. a)

(NH4)2Cr2O7(s) N2(g) + Cr2O3(s) + 4 H2O(g)
_3 0
oxidação
+6 redução
+3

b) A reação química de decomposição do dicromato de amônio é exotérmica, com uma

energia de ativação que é fornecida pelo aquecimento inicial.
5. a) N2(g) gás nitrogênio
  O2(g) gás oxigênio
b) N2 (g) + O2(g) 2 NO(g)
Y
redutor
   N2 (g) + 2 O2(g) 2 NO2(g)
Y
redutor

2ª Série – Volume 2 – Resolução Química 19

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