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1 [ 225799 ]. (Fempar (Fepar)) “A evolução pode ser definida como uma mudança, ao longo do
tempo, da frequência dos alelos de uma população. Portanto, são as populações que evoluem.”

(LINHARES, GEWANDSZNAJDER e PACCA. Biologia Hoje. São Paulo: Ática, 2016)

A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva, causada por variações na
sequência do gene que codifica a proteína cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator.

Sabendo que, no Brasil, cerca de 1 a cada 10 mil indivíduos sofre com a doença, a
percentagem de heterozigotos para esta característica é de, aproximadamente,
a) 0,02; segundo o Darwinismo Clássico, se existirem fatores evolutivos como as migrações
agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.
b) 0,01; segundo o Neodarwinismo, se não existirem fatores evolutivos como a seleção natural
agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.
c) 0,2; segundo o Neodarwinismo, se não existirem fatores evolutivos como a seleção natural
agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.
d) 0,01; segundo o Darwinismo Clássico, se não existirem fatores evolutivos como as mutações
agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.
e) 0,02; segundo o Neodarwinismo, se não existirem fatores evolutivos como as mutações
agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.

2 [ 218456 ]. (Pucrs Medicina) Em uma população em equilíbrio, na qual a metade dos

indivíduos possui o genótipo “Aa” e a outra metade “aa”, a frequência do gene “A” corresponde
a
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/6

3 [ 228228 ]. (Mackenzie) Em coelhos a coloração da pelagem depende de 4 genes

autossômicos, sendo eles C para cor selvagem, cch para cor chinchila, ch para himalaio e c para
albino. Em uma criação de coelhos, as frequências dos genes citados são: C = 0,2; cch = 0,3; ch
= 0,3 e c = 0,2. Indique a frequência esperada do fenótipo chinchila nessa população, sabendo
que C > cch > ch > c.
a) 20%
b) 9%
c) 18%
d) 12%
e) 39%

4 [ 208535 ]. (Pucrj) O gráfico abaixo apresenta a frequência do alelo A em uma população ao

longo de várias gerações.

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Sabendo que A é um dos alelos de um locus que tem dois alelos (A e a) na referida população,
é possível afirmar somente que
a) a deriva gênica é a única força evolutiva atuante entre as gerações 10 e 15.
b) os genótipos AA e Aa têm maior valor adaptativo que o genótipo aa.
c) a população está isolada, e não ocorre migração.
d) a frequência do alelo a é 0,2 após a 20ª geração.

5 [ 196298 ]. (Ueg) Na população humana, fatores diversos determinam proporções infinitas de

combinações genotípicas. Se considerarmos que a capacidade de enrolar a língua em “U” é
determinada por um alelo dominante R, imagine que, numa população de 1000 indivíduos, 51%
das pessoas enrolam a língua (RR e Rr), ao passo que 49% apresentam genótipo rr e,
portanto, não são capazes de enrolar a língua em “U”. Admitindo que essa população esteja em
equilíbrio de Hardy-Weinberg, as frequências dos alelos R e r são, respectivamente:
a) 0,7 e 0,3
b) 0,4 e 0,7
c) 0,2 e 0,6
d) 0,3 e 0,7
e) 0,6 e 0,2

6 [ 197274 ]. (Enem) Uma população encontra-se em equilíbrio genético quanto ao sistema

ABO, em que 25% dos indivíduos pertencem ao grupo O e 16%, ao grupo A homozigotos.
Considerando que: p = frequência de 1A; q = frequência de IB; e r = frequência de i, espera-se
encontrar:

Grupo Genótipos Frequências

A IAIA e IAi p2  2pr
B IBIB e IBi q2  2qr
AB IAIB 2pq
O ii r2

A porcentagem de doadores compatíveis para alguém do grupo B nessa população deve ser de
a) 11%.

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b) 19%.
c) 26%.
d) 36%.
e) 60%.

7 [ 187585 ]. (Ufjf-pism 3) O jornal Folha de São Paulo, em junho deste ano, publicou uma
notícia com a seguinte manchete: “Polícia federal usa bituca de cigarro e DNA para apurar
ataque de facção”. A notícia tratava do uso da genética molecular para identificar criminosos
por meio de identificação de DNAs presentes na cena de um crime. Sobre esse assunto é
CORRETO afirmar que:
a) As mutações e a mitose (que embaralha as diferentes combinações genéticas) são os
processos responsáveis pela geração de variabilidade genética na espécie humana, o que
permite identificar cada pessoa como sendo única.
b) Nós possuímos variabilidade genética, como, por exemplo, temos um número de
cromossomos diferentes, o que permite, em uma análise genética de DNA presente na cena de
um crime, identificar um criminoso.
c) A identificação de pessoas por meio de análise de DNA baseia-se no uso de enzimas de
restrição, que são moléculas capazes de sequenciar o DNA, assim demonstrando de quem é o
DNA presente na cena de um crime.
d) Na eletroforese, os fragmentos de DNA maiores, por serem mais pesados, correm em uma
maior velocidade ao longo do gel e se depositam, portanto, mais proximamente ao polo positivo
no final do processo.
e) A eletroforese de fragmentos de DNA é um dos métodos utilizados para identificar pessoas.
O uso de enzimas de restrição para cortar o DNA gera um padrão de fragmentos que é
característico de cada pessoa (impressão digital molecular).

8 [ 174212 ]. (Pucrj) Uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg apresenta

frequência de 0,5 para o alelo dominante de um determinado locus autossômico e dialélico.

Dessa forma, a frequência de heterozigotos esperada para este locus será:

a)
b)
c)
d)
e)

9 [ 168343 ]. (Upe-ssa 3) Observe a charge a seguir:

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O objetivo principal do Projeto Genoma Humano (PGH) é compreender como os genes

funcionam nos estados de normalidade e doença.

Sobre isso, leia com atenção as afirmativas a seguir:

I. A constituição genética humana é a expressão de um programa genético escrito na química

do DNA, pois o genótipo é dinâmico e surge da interação do fenótipo com o infinitamente
complexo ambiente.
II. Muitas mutações deletérias podem não ser determinantes por si sós de uma patologia.
Outros fatores, como interação gênica, epigenética e ambiental, podem modular a expressão
dos genes.
III. O mapeamento que mostra as predisposições genéticas de um indivíduo adquirir doenças
não deve se tornar de domínio público, para evitar que a discriminação feita com base no
genoma chegue ao mercado de trabalho.
IV. O mapeamento genético para a detecção de doenças é suficiente para prever as
consequências sociais, pois diagnóstico e técnicas terapêuticas estão sempre ajustados.
V. Os seres humanos de qualquer região do planeta são idênticos geneticamente, no entanto a
adaptação de longo prazo aos mais diversos ambientes criou perfis variados de resistência
ou suscetibilidade a doenças.

Estão CORRETAS apenas

a) I, II e III.
b) II e III.
c) II, III, IV e V.
d) III, IV e V.
e) IV e V.

10 [ 165428 ]. (Udesc) Considere que em uma determinada população em equilíbrio de Hardy-

Weinberg existe um gene com dois alelos com relação de dominância entre si. Sabendo-se que
a frequência do alelo recessivo nesta população é de a frequência esperada de indivíduos
com a característica dominante é de:
a)
b)
c)
d)
e)

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Gabarito:

Resposta da questão 1:
[E]

Se 1 indivíduo apresenta a doença (genótipo aa) em 10 mil indivíduos, tem-se 0,01% de

indivíduos afetados nessa população (q2), que equivale a Se

então, Assim, a porcentagem de indivíduos heterozigotos (Aa),
(aproximadamente 0,02).

Resposta da questão 2:
[C]

Se o genótipo “aa” corresponde à metade da população, 50% ou 0,5 (q2), e o genótipo “Aa”
corresponde à outra metade da população, 50% ou 0,5 (2pq), então a frequência do alelo “A” é
de 25% ou 1/4.

Resposta da questão 3:
[E]

Possíveis genótipos de coelhos chinchila:

cchcch
cchch
cchc

A frequência de chinchila nessa população é de 0,3, então: a frequência do genótipo cchcch

(homozigoto) é de a frequência do genótipo cchch (heterozigoto) é de
e a frequência do genótipo cchc (heterozigoto) é de
Portanto, a frequência esperada do fenótipo chinchila nessa população é de

Resposta da questão 4:
[D]

[A] Incorreta. Outros mecanismos evolutivos podem atuar entre as gerações 10 e 15, como a
seleção natural etc.
[B] Incorreta. Como não se sabe ao certo quais influências estão afetando essa população ao
longo das gerações, não é possível calcular os genótipos com maior valor adaptativo, que
oscilam a cada geração.
[C] Incorreta. Como há alteração na frequência de alelos, vários fatores podem atuar nessa
população ao longo das gerações, inclusive migração.
[D] Correta. Se a frequência do alelo A, a partir da 20ª geração, é de 0,8, a frequência do alelo
a será de 0,2.

Resposta da questão 5:
[D]

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Sabe-se que, de um total de 1000 indivíduos, 490 são homozigotos recessivos, “rr”, assim, de

acordo com o equilíbrio de Hardy-Weinberg, portanto, a

frequência de “r” será de e a frequência de “R” será de já que a soma das
frequências é igual a respectivamente e

Resposta da questão 6:
[D]

A frequência de O é de assim e

A frequência de A é de assim, e

Portanto, a frequência de

Deste modo, a porcentagem de doadores compatíveis para alguém do grupo B deve ser

Resposta da questão 7:
[E]

Um dos métodos utilizados para identificar pessoas pelo material genético ocorre pelo padrão
eletroforético de fragmentos de DNA, originados pelo corte com enzimas de restrição; os
fragmentos são constituídos por sequências curtas, de até dezenas de pares de nucleotídeos,
que se repetem ao longo de trechos da molécula de DNA; é o número dessas repetições que
varia entre as pessoas e que auxilia no teste de identificação.

Resposta da questão 8:
[C]

De acordo com o equilíbrio de Hardy-Weinberg, p será a frequência alélica do alelo dominante

(A) e q será a frequência do alelo recessivo (a), portanto, (soma dos dois alelos =
100%). As frequências dos genótipos AA, Aa e aa são, respectivamente, representados por p2,
2pq e q2. Se p = 0,5, q = 1 – p = 0,5, portanto,

Resposta da questão 9:
[B]

[I] Falso. A constituição genética humana relaciona-se ao sequenciamento de genes da

espécie. Cada indivíduo apresenta um conjunto de genes, o genótipo. O fenótipo é a
expressão de toda essa química do DNA. O genótipo pode ser alterado pelo ambiente,
modificando o fenótipo.
[II] Verdadeiro. Certas patologias podem ocorrer não apenas por mutações deletérias
(prejudiciais, negativas) de genes, mas juntamente com interação gênica, epigenética
(alterações que regulam a expressão gênica) e ambiental.
[III] Verdadeiro. Deve-se tomar cuidado com a exposição de predisposições genéticas
relacionadas a doenças, pois pode gerar discriminação no mercado de trabalho e em
outros setores da vida do indivíduo.

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[IV] Falso. O mapeamento genético não é suficiente para prever as consequências sociais da
detecção de doenças, pois as manifestações podem ser possíveis, mas não concretas.
Além disso, as técnicas terapêuticas estão em constante mudança, sem exatidões.
[V] Falso. A base genética humana é a mesma para todos os indivíduos, porém não é idêntica,
apresentando variações de traduções de genes, juntamente com mutações, benéficas ou
maléficas, e permutações, vinculadas ao ambiente ou não.

Resposta da questão 10:

[A]

A frequência esperada de indivíduos com característica dominante é de de acordo com a

fórmula das probabilidades dos genótipos para um par de alelos na população, representada

por Considerando que representa o alelo dominante tem-se sendo

(homozigoto dominante), sendo (heterozigoto com dominância) e sendo

(homozigoto recessivo). Considerando que o alelo recessivo equivale a tem-se a

frequência esperada do homozigoto recessivo de no caso ou Portanto, a

frequência da característica dominante e é de resultando em um total de

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Resumo das questões selecionadas nesta atividade

Data de elaboração: 19/10/2023 às 06:33

Nome do arquivo: 1212

Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®

Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo

1.............225799.....Elevada.........Biologia..........Fempar (Fepar)/2023...........Múltipla escolha

2.............218456.....Elevada.........Biologia..........Pucrs Medicina/2023............Múltipla escolha

3.............228228.....Elevada.........Biologia..........Mackenzie/2023...................Múltipla escolha

4.............208535.....Elevada.........Biologia..........Pucrj/2021............................Múltipla escolha

5.............196298.....Elevada.........Biologia..........Ueg/2020..............................Múltipla escolha

6.............197274.....Elevada.........Biologia..........Enem/2020...........................Múltipla escolha

7.............187585.....Elevada.........Biologia..........Ufjf-pism 3/2019...................Múltipla escolha

8.............174212.....Elevada.........Biologia..........Pucrj/2018............................Múltipla escolha

9.............168343.....Elevada.........Biologia..........Upe-ssa 3/2017....................Múltipla escolha

10...........165428.....Elevada.........Biologia..........Udesc/2016..........................Múltipla escolha

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Estatísticas - Questões do Enem

Q/prova Q/DB Cor/prova Ano Acerto

6..............................197274..........azul.................................2020...................29%

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