Sistema Imune

Profª Bianca

Diferentes células, tecidos e órgãos

Tipos de imunidade:
● inata: não é uma resposta específica, atuação de macrófagos *1º linha de defesa
● adaptativa: anticorpos, dividida em resposta humoral (produção de anticorpos) e
resposta celular (clonagem de linfócitos T e B, memória) *2º linha de defesa

-Anticorpos: imuniglobulinas de defesa, produzidos pelos plasmócitos

IgM: fase aguda da doença, há transmissão (“moleque”)*
IgG: doença passada ou crônica (“geriatra”)*
IgE: relacionado a vermes
IgA: mucosas
IgD: linfócitos B

Antígenos: qualquer substância capaz de desencadear uma resposta imune

-Podem ser exógenos (qualquer corpo estranho que penetre) e endógenos (célula alterada
do próprio corpo, autoantígeno)
-Diferentes tipos de antígenos desencadeiam respostas diferentes
Antígeno simples (bac. E. Coli, trato urinário) -> linfócitos B, baixa durabilidade (*infecção
urinária de repetição)
Antígenos complexos (vírus) -> linfócitos B e T
Superantígenos -> exacerbadamente linfócitos T

Resposta imune primária: produção de anticorpos demora cerca de uma semana

Resposta imune secundária: já terá uma população de células de memoria, e a partir da
segunda exposição a resposta será muito mais rápida e muitas vezes não haverá sintomas
*produzir clonado é mais rápido do que do zero

-Todos os macrófagos serão células apresentadoras de antígeno, fagocitam e expõem uma

parte para permitir a ação dos linfócitos (células efetoras)
-Linfócitos sem nenhum contato anterior são chamados de virgens, após o contato com o
antígeno ou com o a célula apresentadora, ele se diferencia em um linfócito específico
-Essas células são encontradas em tecidos (aglomerado de células sem cápsula de tecido
conjuntivo) e órgãos linfoides (aglomerado de células com cápsula de tecido conjuntivo). Os
órgãos podem ser primários e secundários (1º produção de uma célula do zero: timo e
medula óssea e 2º clonagem das células da produção primária). Os tecidos são somente
secundários (amígdala (tonsila palatina), placa de peyer e apêndice)
-Os tecidos linfoides estão associados a mucosas (MALT), locais com contato externo,
mucosa respiratória e gastrointestinal

Linfócitos:
T- imunidade celular, produzido da medula e maturação no timo (“sabe exatamente em
quem atirar”)
B- imunidade humoral, produzido e maturado na medula (“tem certa mira)
NK- citotoxidade, produzido e maturado na medula (“atira e depois pergunta”)
Complexo de imunohistocompatibilidade (como o corpo reconhece o que é nosso e o que
não é. Diz qual é a célula, a idade, a ação…)
-MHC1: informação própria, endógena (câncer- mudança nessa informação, células
neoplásicas)

*NK ataca quando não vê o MHC1, pode ser célula própria, ex: MHC1 não estava tão
exposto

-MHC2: presente apenas nas células apresentadoras de antígenos (macrófagos) de acordo

com os antígenos que o corpo já teve contato, informação exógena

Origem dos macrófagos: medula óssea, diferenciados dos monócitos de acordo com a
região

Organização do tecido linfoide

Difuso
Nodular ou folicular
Cordonal

Tonsilas: tecido epitelial estratificado pavimentado não queratinizado + TCPD + tecido

linfoide difuso e nodular
-O tecido das tonsilas forma uma cripta, que pode ter acúmulo de comida, restos celulares,
micro-organismos… (caseo)
-As tonsilas juntas formam o anel de Waldeyer, primeira linha de defesa contra antígenos
-Tonsilite: inflamação das tonsilas

Placas de Peyer: presente no íleo, tecido linfoide associado ao sistema gastrointestinal.

Tecido epitelial colunar simples com células M (reentrâncias, podem ser células
apresentadoras de antígenos) + TCPD + tecido linfoide difuso e nodular

Apêndice: tecido epitelial colimar simples + TCPD + tecido linfoide difuso e nodular
 Organização dos órgãos linfoides

-Centrais: produção de linfócitos

● Medula óssea: hematopoiese, armazenamento de ferro, hemocaterese auxiliar e
diferenciação/ maturação dos linfócitos B

● Timo: situado no mediastino, presença de cápsula de tecido conjuntivo denso,

apresenta lóbulos divididos em zona cortical e zona medular
Torna os linfócitos T imunocompetentes

*córtex: apresentam barreira hematotímica através das células retículos epiteliais (1 ao 3

estão no córtex), essas células separam os linfócitos (perdem o contato direto com a
corrente sanguínea), produzem hormônios… apresentam Corpúsculos de Hassall
(“redemoinho”, exclusivo do timo)

*medula: presença de células retículo epiteliais (tipo 4 e 5)

-Periféricos: clonagem de linfócitos

Com a idade o timo vai perdendo a ação, vai parando de produzir linfócitos T

Educação tímica:
A medula óssea pode formar uma célula NK ou um linfócito B, que vai entrar em contato
com o antígeno para virar um linfócito B de memória ou plasmócito
Ou formar um linfócito pré-T que vai ser encaminhado para o timo (chamado de duplo
negativo, nada diz qual linfócito vai ser). No córtex do timo será estimulado pelas células
retículo epitelialiais (e será duplo positivo), essas células vão mostrar para os linfócitos o
que é um antígeno, os linfócitos que reconhecerem vão para medula, os que não
conseguirem serão eliminados (seleção positiva). Logo após ocorre a seleção negativa,
precisa saber o que é do corpo (MHC1) e o que é estranho (MHC2). E assim a célula, agora
positivo simples, poderá ser selecionado de acordo com o que está acontecendo com o
corpo no momento, ex: T auxiliar, T de memória, T citotóxico… sai dessa seleção virgem

*se na seleção negativa for selecionado uma célula que “troca os MHCs” ocorrem doenças
autoimunes

● Linfonodos: capsulados, setorizados, presença de vasos linfáticos e sanguíneos e

faces
-Linfa entra pela face convexa por diversos vasos aferentes, passa pelos córtex (superficial-
tem folículos/nódulos e profundo- organização difusa), chega na medula (organização
cordonal) e sai por um vaso linfático eferente. Isso ocorre devido a diferença de pressão,
unidirecional

-Linfonodo tem os três tipos de organização linfoide

-Espalhados pelo corpo, localização estratégica para ter rapidez numa infecção. Podem
ficam inchados devido ao seu aumento num ataque

-Linfedema: inchaço causado por uma obstrução do sistema linfático

● Baço- capsulado, parênquima sanguinolento (dividido em polpa branca, fica roxo no

corte, e vermelha), único órgão interposto na circulação sanguínea

Artéria esplênica-> artéria trabecular-> artéria central (polpa branca): são revestidas de
linfócitos no parênquima do baço, formando uma bainha periarterial (principalmente
linfócitos T e alguns B, que quando são estimulados são clonados, causando inchaço)
->função imunológica. Morfo: bainha periarterial e módulos e artéria central

Polpa vermelha, ramificação da arteria central, função hematológica- reconhecimento e

morte de hemácias velhas (hemocaterese). Morfo: cordões esplênicos e capilares
sinusóides
-Não existe organização de medula e córtex

-Circulação fechada- reserva esplênica, de sangue (“dor de corno”)

Circulação aberta- melhor filtração

-Aumento do baço- HIV, cirrose, disfunção no fígado, trombose de veia esplênica…pode ser
retirado parcialmente ou totalmente