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8.1 OBJETIVOS:
1 Preparar solução de AgNO3 aproximadamente 0,1M
2 Preparar solução padrão de NaCl 0,1M
3 Padronizar a solução de AgNO3 frente a solução padrão de NaCl
4 Determinar o teor de Cl- e de NaCl em uma amostra de sal de cozinha.
8.2 DISCUSSÃO:
O método de Mohr é um método argentimétrico usado apenas na determinação de
cloretos ou brometos. Uma solução neutra contendo uma dessas espécies iônicas é titulada
com AgNO3 em presença de K2CrO4 como indicador. O ponto final é assinalado pelo
aparecimento do Ag2CrO4 vermelho tijolo.
Cl- + Ag+ AgCl(s) Kps = 1,78. 10-10
2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4(s) Kps = 2,45. 10-12
Outros íons capazes de precipitar como sais de prata pouco solúveis nas condições
mencionadas, são: tiocianato, fosfato, arseniato, difosfato, sulfeto, carbonato e oxalato,
sendo, portanto, interferentes. Os íons cianeto e tiossulfato interferem formando complexo
com a prata. Interferem substâncias orgânicas e outras capazes de reduzir o íon prata em
solução neutra. A solução não deve conter íons alumínio ferro, bismuto, estanho, zinco, etc.,
que se hidrolisam tornando o meio nitidamente ácido e que precipitariam como sais básicos
contendo cloreto, também, não deve conter íons corados como cobre, níquel e cobalto.
Chumbo e bário formam cromatos pouco solúveis com o indicador, interferindo na titulação.
Uma séria limitação do método de Mohr é a faixa de pH, 6,5-10,5 relativamente estreita,
dentro da qual deve ficar compreendida a solução na titulaçao
A titulação de I- e SCN- não dá resultados satisfatórios porque os precipitados de AgI
e AgSCN adsorvem íons cromatos e dão indicações pouco claras do ponto final.
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8.3 MATERIAL UTILIZADO:
Bureta de 25 mL (01); Proveta de 50 mL (01);
Pipeta volumétrica de 20 mL (01); Solução padrão de NaCl0,1M;
Pipeta graduada de 2 mL (01); Solução de AgNO30,1M;
Béquer de 50 mL (03); Solução de K2CrO4 a 5% m/v;
Erlenmeyer de 250 mL (03); CaCO3 sólido.
Vidro de relógio pequeno (02);
8.4 PROCEDIMENTO:
8.4.1 Preparo da solução padrão de NaCl:
Transfira cerca de 5g de NaCl de grau analítico a um pesa-filtro e seque o sal a 250-
350 °C por 1 – 2 horas; deixe esfriar em dessecador por 30 minutos. Pese exatamente 2,9250g
do reagente, dissolva em água, transfira quantitativamente para um balão de 500mL e dilua
até a marca.
BIBLIOGRAFIA
1. SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S. Fundamentos de química analítica. 9. ed.
Cengage Learning, 2014.
2
2. BACCAN, N; DE ANDRADE, J. C.; GODINHO, O. E. S; BARONE, J. S. Química analítica quantitativa
elementar, 3. ed. São Paulo: Ed. Edgard Blücher, 2001. 308 p.
3. BASSETT, J.; DENNEY, R. C.; JEFFERY, G. H.; MENDHAN, J. Vogel: análise inorgânica quantitativa.
4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara, 1981. 690 p.
4. HARRIS, D. C. Análise química quantitativa. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2001. 862 p.
5. MENDHAM, J.; DENNEY, R. C.; BAERNES, J. D.; THOMAS, M. J. K. Vogel: análise química
quantitativa. 6. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002. 462 p.
6. OHLWEILER, O. A. Química analítica quantitativa. 3. ed. Rio de Janeiro: LTC, 1982. vol. 1. 273 p.