CENTRO UNIVERSITRIO DE BELO HORIZONTE

Departamento de Cincias Exatas e Tecnologia - DCET

APOSTILA DE AULAS PRTICAS

QUMICA INORGNICA

ENGENHARIA QUMICA

Prof. Vitorio Delogo de Castro

ROTEIRO DAS AULAS PRTICAS P1 IDENTIFICAO I - TESTE DE CHAMA E PONTO DE FUSO P2 IDENTIFICAO II - NIONS E CTIONS P3 DETERMINAO DO VOLUME MOLAR DE H2 P4 OBTENO E CARACTERIZAO DE CO2 P5 OBTENO E CARACTERIZAO DA AMNIA P6 OBTENO E CARACTERIZAO DE [Ni(NH3)6]Cl2 P7 OBTENO E CARACTERIZAO DE [CoCl(NH3)5]Cl2

P1 IDENTIFICAO I TESTE DE CHAMA E PONTO DE FUSO

INTRODUO
O teste de chama se baseia no fato de que eltrons de determinados tomos excitados na chama do bico de gs emitem uma radiao visvel caracterstica do elemento, ao retornarem aos estados energticos de origem. Essa radiao serve para caracterizar, por exemplo, elementos como Na, K, Li, Ca e Sr que possuem energia de excitao baixa e tambm para dos-los pele espectrofotometria de chama. Outra aplicao importante dessa caracterstica dos elementos a Absoro Atmica. Nesse tipo de tcnica os elementos so vaporizados em uma chama na qual se faz passar um feixe luminoso produzido por uma lmpada especial constituda pelo prprio elemento em estudo. Os tomos vaporizados absorvero somente as radiaes caractersticas dele que so registradas graficamente na forma de um espectro de absoro. A absoro do elemento ento comparada com a absoro de padres de concentraes conhecidas. Na absoro atmica quase todos os metais so dosados mesmo em pequenas quantidades, o que torna esse mtodo um dos mais importantes na identificao de metais.

O ponto de fuso de um slido cristalino a temperatura na qual a fase slida e a fase lquida esto em equilbrio. Para substncias puras, a mudana de estado bem definida. A temperatura permanece praticamente constante desde o primeiro momento em que se observa a desagregao dos cristais at o momento em que a amostra se torna completamente lquida. O ponto de fuso uma importante ferramenta de identificao. O ponto de fuso muito influenciado pela presena de outras substncias e constitui um importante critrio de pureza. Uma faixa de fuso pequena uma indicao de alta pureza de ma substncia. A presena de impurezas diminui o ponto de fuso e aumenta a faixa de fuso das substncias.

OBJETIVOS
Verificar a colorao da chama provocada pela presena de alguns ons metlicos. Determinar o ponto de fuso do cido benzico.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
TESTE DE CHAMA Limpeza da ala
1 - Coloque em um tubo de ensaio um pequeno volume de HCl(aq) e no outro, gua destilada.

2 - Mergulhe a ala metlica no cido e leve chama aquecendo at o rubro. Repita a operao usando gua destilada e em seguida, cido, gua, etc. at que no se observe nenhuma colorao diferente da original da chama. Neste caso, a ala estar completamente limpa de ons interferentes.

Teste com as solues escolhidas

1 - Coloque em tubos de ensaio algumas gotas das solues escolhidas, uma de cada vez. 2 - Introduza a ala metlica, completamente limpa, na soluo a ser testada e depois leve a ala chama do bico de gs. on Cor observada

3 - Compare as cores observadas com as descritas na literatura.

PONTO DE FUSO Determinao do ponto de fuso do cido benzico

1 - Triture um pouco da substncia em um almofariz at que fique finamente dividida. 2 - Com o auxlio de uma esptula, acumule uma pequena poro da substncia, formando um pequeno monte. 3 - Coloque a amostra em um tubo capilar soldado em uma das extremidades e bata delicadamente sobre uma superfcie, para que o slido se acumule no fundo. 4 - Repita a operao at que a substncia ocupe aproximadamente 2 cm do capilar. 5 - Prenda o capilar ao termmetro, utilizando um anel de borracha ou uma fita, de modo que sua extremidade inferior atinja aproximadamente a metade do bulbo. 6 - Prenda este conjunto ao suporte metlico deixando-o mergulhado no leo, sem que o bulbo do termmetro encoste no fundo do bquer. 7 - Inicie o aquecimento. O aquecimento deve ser lento, mantendo-se a agitao do leo com um basto de vidro. Observe a amostra no capilar e a temperatura.

8 - Anote as temperaturas inicial e final da mudana de estado fsico. Inicial Final

9 - Compare o valor experimental com o valor terico. Experimental Terico

10 - Calcule o erro percentual.

11 - Escreva a frmula estrutural do cido benzico.

12 - Identifique as principais causas de erro.

QUESTIONRIO
1 - Por que no foi usado gua para fazer o aquecimento? 2 - Explique porque as cores observadas nos testes de chama so caractersticas para cada um dos elementos. 3 - Pode-se saber se uma substncia est pura por determinao de seu ponto de fuso? Por que? 4 - Com que finalidade se triturar uma substncia no laboratrio? 5 - Por que se usa HCl para lavar a ala de platina? 6 - Por que uma impureza sempre abaixa o ponto de fuso de uma substncia? 7 - Qual o mecanismo de emisso das linhas espectrais?

P2 IDENTIFICAO II NIONS E CTIONS

INTRODUO
A identificao qumica de uma substncia (A) consiste em geral na sua transformao em outra substncia (B) com propriedades caractersticas conhecidas, por intermdio de um composto conhecido (R), chamado de reagente A + R B A identificao da substncia pode ser feita: 1. por via mida: as reaes so feitas com substncias em soluo; 2. por via seca: ensaios de chama espectrogrficos, etc. Para as reaes de identificao de soluo so utilizadas em geral reaes eu produzem um efeito macroscpico (mudana de cor, formao de precipitado, liberao de gs) facilmente visvel ou que afetam o sentido do olfato.

OBJETIVOS
Identificar ctions e nions, em soluo, atravs de reagentes qumicos.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1 - Coloque em um tubo de ensaio 5 gotas de soluo de Pb2+(aq) e adicione 5 gotas de soluo de CrO42-(aq) como indicado na Tabela 1. 2 - Observe e anote as alteraes macroscpicas ocorridas no sistema e mostre a reao qumica correspondente. 3 - Proceda de modo anlogo para os outros ctions da Tabela 1 e para os nions da Tabela 2.

Tabela 1:Reaes caractersticas de alguns ctions.

Ctions Pb2+(aq) CrO42-(aq): 5 gotas Reao: Hg2+(aq) I-(aq): 5 gotas I-(aq): excesso Reao: Fe3+(aq) [Fe(CN)6]4-(aq): 5 gotas Reao: Co2+(aq) Reagentes Alteraes fsicas

Escorrer lentamente pela parede do tubo 5 gotas de (NH4)SCN(alc) Reao:

Cu2+(aq)

I-(aq): 5 gotas Reao:

Tabela 2:Reaes caractersticas de alguns nions.

nions CO32-(aq) H+(aq): 5 gotas Reao: C2O42(aq)

Reagentes

Alteraes fsicas

MnO4-(aq): 5 gotas + H2SO4 conc.: 3 gotas Reao:

SCN-(aq)

Fe3+(aq): 2 gotas Reao:

NO3-(aq)

Colocar no tubo 1 mL de H2SO4 conc. e resfriar. Escorrer 1 mL de FeSO4(aq) (recentemente preparado) pelas paredes do tubo, lentamente e sem agitar. Reao:

QUESTIONRIO
1 - Explique por que o precipitado formado pela reao entre Hg2+(aq) e I-(aq) desaparece quando se adicona excesso de iodeto. 2 - Explique porque a soluo de Fe3+(aq) deve ser preparada pouco antes de utiliz-la. 3 - Explique o desaparecimento da cor violeta na reao entre os ons oxalato e permanganato.

P3 DETERMINAO DO VOLUME MOLAR DE H2

INTRODUO
O hidrognio o mais leve dos gases, pois suas molculas so formadas pela unio de dois tomos de hidrognio, que so os mais leves. O gs incolor, inspido e inodoro, apresentando caractersticas combustveis. um dos gases mais difceis de ser liquefeito, pois seu ponto de ebulio -252,7 c. Esse gs pode ser produzido por um processo que consiste em reagir um material metlico com soluo de cido clordrico. O hidrognio recolhido em um tubo, onde se pode medir o volume de gs produzido.

OBJETIVOS
Determinao do volume de H2.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1 - Pese aproximadamente 30 mg de fita de magnsio. 2 - Adapte um pedao de arame de cobre numa rolha vazada e prenda a fita de Mg j pesada, de modo que no solte em contato com o cido. 3 - Observ e o volume da parte no graduada do tubo (bureta) que ir ser utilizada como receptculo do gs. 4 - Mea 10,00 mL de HCl(aq) 6 M em uma proveta e coloque lentamente pelas paredes da bureta. 5 - complete com gua o volume da bureta at o enchimento total, com cuidado para que o cido no suba rapidamente. 6 - Tampe a bureta com a rolha j prepara (com o Mg preso ao arame). 7 - Segure a ponta da rolha com o dedo indicador, inverta a bureta e mergulhe-a dentro de um bquer com aproximadamente 400 mL de gua (tome cuidado para que no entre ar). 8 - Prenda a bureta em um suporte e espere que termine a reao. 9 - Faa a leitura do volume de H2 obtido, numa proveta com gua, para que se igualem as presses externa e interna. 10 - Tabela de dados: Massa de Mg Temperatura ambiente Presso atmosfrica Presso de vapor da gua Volume de H2 terico na temp. ambiente Volume de H2 prtico

11 - Escreva a equao qumica correspondente.

12 - Calcule o volume terico de H2. Mg ..................... H2 24,3 g .................. 22,4 L m Mg ................... V1 V1 =

13 - Correo do volume para as condies ambiente.

V 1.P1 V 2.P 2 = T1 T2
V2 =

14 - Calcule o erro percentual.

Tabela de presso de vapor da gua em funo da temperatura. Temperatura (C) 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Presso de vapor (mmHg) 19,83 21,07 22,38 23,76 25,21 26,74 28,35 30,04 31,83

QUESTIONRIO
1 - Escreva a reao de combusto do hidrognio. 2 - Escreva a reao de obteno do hidrognio, usando magnsio e (a) cido sulfrico e (b) cido ntrico. 3 - Um estudante investiga a reao entre cido clordrico e uma fita de magnsio metlico. Descobre que na superfcie da fita formam-se inpumeras bolhas que repidamente vo subindo para a superfcie e do aparncia efervecente a todo contedo do frasco de reao. O estudante tem dvida sobre qual a substncia causadora das bolhas, se MgCl2, MgH2, Cl2 ou H2. a) Ccomo ele poderia decidir pela formao de MgCl2 ou MgH2, como produto da reao? b) Descreva uma experincia simples que o estudante poderia executar para decidir se a substncia causadora das bolhas H2 ou Cl2.

P4 OBTENO E CARACTERIZAO DE CO2

INTRODUO
O dixido de carbono constitui cerca de 0,03 % em volume do ar atmosfrico. Sendo mais denso que o ar, este gs tende a se acumular em poos, vales e depresses. O gs carbnico existente no ar o principal responsvel pela transferncia de carbono para as plantas que, realizando a fotossntese, produzem acares, amidos e outros compostos orgnicos a partir da atua e do gs carbnico. Todas as guas naturais contm CO2 dissolvido, sendo este gs indispensvel para o crescimento das plantas e dos animais aquticos. O CO2 slido recebe o nome comercial de gelo seco. Este gs tem a propriedade de apagar o fogo, sendo usado em extintores de incndio.

OBJETIVOS
Obteno e caracterizao do gs carbnico.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Pirlise (decomposio trmica) do carbonato
1 - Utilize um tubo de vidro dobrado e conecte-o a uma rolha furada. 2 - Coloque duas pontas de esptula de carbonato de magnsio em um tubo de ensaio grande e feche-o com a rolha (tubo). 3 - A um segundo tudo de ensaio adicione gua de cal (Ca(OH)2) ou gua de barita (Ba(OH)2) at a metade. 4 - Aproxime os dois tubos de ensaio de forma que a outra extremidade do tubo dobrado fique imersa na gua de cal. 5 - Aquea o tubo onde contm o carbonato de magnsio at que haja o borbulhamento de CO2 no tubo da direita e a gua de cal (de barita) fique turva. 6 - Interrompa o aquecimento e separe rapidamente os dois tubos a fim de evitar refluxo de lquido para o tubo quente. 7 - Escreva a equao qumica de decomposio do carbonato.

8 - Escreva a equao qumica que ocorreu no tubo onde havia a gua de cal.

Reao de um carbonato com cido

1 - Coloque cinco pontas de esptula de carbonato de clcio no balo de fundo redondo e prenda-o na garra. Na sada lateral do balo prenda uma pequena mangueira, de forma que esta fique dentro de um bquer. 2 - Adicione cerca de 50 mL de HCl(aq) 10 % no funil de decantao e conecte-o, juntamente com a rolha, ao balo. 3 - Coloque um toco de vela no bquer e acenda-o. 4 - Goteje a soluo de HCl no balo at que o CO2 produzido apague a vela, mostrando suas propriedades anticombustveis. 5 - Escreva a equao qumica correspondente.

6 - Retire a vela, adicione gua ao bquer e goteje novamente a soluo de HCl. 7 - Verifique a solubilidade do CO2 em gua e mea o pH.

QUESTIONRIO
1 - Por que se utilizou o MgCO3 na pirlise e no o CaCO3? 2 - Por que houve turvao no tubo que continha gua de cal (de barita)?

P5 OBTENO E CARACTERIZAO DA AMNIA

INTRODUO
Comercialmente a amnia pode ser obtida a partir de N2 e H2 em presena de um catalisador (ferro com pequenas quantidades de xido de alumnio e potssio) temperatura de 450 600 C e a presses de at 600 atm. Pode-se obter tambm grandes quantidades de NH3 como subproduto da produo do coque. No laboratrio, NH3 pode ser obtido pela adio de um sal de amnio, como o NH4Cl, com uma soluo saturada de base forte, como o NaOH. Este processo tem um melhor rendimento quando se aquece o sistema. A amnia gasosa extremamente solvel em gua (45 g em 100 g de gua a 25 C), apresenta cheiro caracterstico, um gs irritante, lacrimejante e incolor. Na dissoluo de amnia em gua h formao de hidrxido de amnio em pequena proporo.

OBJETIVOS
Obteno e caracterizao da amnia.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1 - Coloque cerca de 10 g de hidrxido de sdio no balo de fundo redondo e prenda-o na garra. 2 - Adicione cerca de 20 mL de soluo saturada de NH4Cl no funil de decantao e conecte-o, juntamente com a rolha, ao balo. 3 - Goteje a soluo de NH4Cl no balo e aproxime uma tira mida de papel de tornassol vermelha na sada lateral do balo e observe o ocorrido.

4 - Aps a adio do reagente, retire a soluo do balo e coloque em um bquer de 100 mL. 5 - Realize os procedimentos seguintes em tubo de ensaio utilizando pequenas quantidades da soluo de amnia. 6 - Adicione soluo de amnia 3 gotas de fenolftalena e anote o que voc observou.

7 - Adicione soluo de amnia obtida, gota a gota, 5 gotas da soluo de Hg2+. Agite e observe e anote o resultado.

8 - Adicione 2 ou 3 gotas da soluo de amnia obtida, gota a gota, 5 gotas da soluo de Cu2+. Agite e observe e anote o resultado. Adicione soluo de amnia em excesso, observe e anote o resultado.

9 - 2 ou 3 gotas de soluo de amnia adicione 5 gotas da soluo de Ni2+. Agite. Observe e anote o resultado. Adicione soluo de amnia em excesso, observe e anote o resultado.

QUESTIONRIO
1 - Calcule o rendimento terico da obteno de amnia. 2 - Mostre todas as reaes envolvidas no experimento. 3 - Que produto se obtm da mistura de HCl(g) e NH3(g) e para que se utiliza esta reao na prtica? 4 - A que se deve a basicidade da amnia?

P6 OBTENO E CARACTERIZAO DE [Ni(NH3)6]Cl2

INTRODUO
O metal nquel dtil e resistente corroso. Ocorre na natureza em combinao com arsnio, antimnio e enxofre. Apresenta condutividade eltrica e trmica elevadas. Em soluo aquosa, o estado de oxidao 2+ o mais importante, sendo pouco comuns as reaes de oxidao de 2+ para 3+. O on Ni(II) em soluo aquosa acha-se coordenado seis molculas de gua em uma geometria octadrica, formando o on complexo [Ni(H2O)6]2+, de cor verde. A reao de formao do complexo cloreto de haxaaminonquel(II) resulta da troca de molculas de gua por molculas de amnia, no complexo octadrico [Ni(H2O)6]2+: [Ni(H2O)6]2+(aq) + 6 NH3(aq) [Ni(NH3)6]2+(aq) + 6 H2O O cloreto de haxaaminonquel(II), [Ni(NH3)6]Cl2, um slido (cristais de cor azul-violeta) com estrutura cristalina cbica, solvel em gua e em soluo aquosa de amnia, mas insolvel em amnia concentrada, lcool etlico e ter. Este complexo decompe-se pelo aquecimento liberando amnia, transformando-se em um slido de cor verde. O mesmo acontece com sua soluo aquosa, que muda de azul-violeta para verde com o aquecimento.

OBJETIVOS
Obteno e caracterizao do cloreto de haxaaminonquel(II).

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Obteno do [Ni(NH3)6]Cl2
1 - Prepare uma soluo amoniacal de NH4Cl da seguinte forma: - Mea 5 mL de NH4OH conc. E coloque em um bquer; - Dissolva NH4Cl pouco a pouco at saturar a soluo; - Transfira para uma proveta e complete o volume para 10 mL com NH4OH conc. 2 - Deixe esta soluo em repouso at o momento do uso, tampada com um vidro de relgio. 3 - Pese 5 g de NiCl2.6H2O, coloque em um bquer pequeno e adicione gua destilada, gota a gota, com agitao, em quantidade mnima, at dissolver todo o sal. 4 - Adicione gradualmente 25 mL de soluo concentrada de amnia. Neste ponto, a cor da soluo deve mudar para azul. 5 - Esfrie a soluo em gua corrente e adicione 10 mL de soluo amoniacal de NH4Cl preparada no incio da aula. 6 - Deixe em repouso por 15 minutos em banho de gelo. 7 - Filtre os cristais obtido utilizando filtrao vcuo e lave-os usando uma poro de 5 mL de NH4OH conc., seguida de pequenas pores de lcool e finalmente de ter. 8 - Explique porque se pode lavar com estes solvente e porque os solvente dever ser usados nesta ordem.

9 - Seque os cristais o mximo possvel no prprio funil, deixando o sistema de vcuo funcionando. 10 - Depois de secos, pese os cristais obtidos. Anote o resultado.

11 - Calcule o rendimento da reao.

Caracterizao do [Ni(NH3)6]Cl2
Dissolva em 10 mL de gua destilada cerca de 0,4 g do produto. Para caracterizar os componentes do produto obtido, fazer, em tudo de ensaio, as reaes indicadas a seguir. Caracterizao do NI2+(aq) 1 - Aquea cuidadosamente 10 gotas da soluo estoque do composto, esfrie e verifique se o meio est bsico, com papel de tornassol vermelho. Adicione 3 gotas de soluo alcolica de dimetilglioxima. Observe e anote o resultado.

Caracterizao do Cl-(aq) 1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e adicione 3 gotas de soluo de AgNO3 0,1 M. Observe e anote o resultado.

Caracterizao de NH3 1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e aquea cuidadosamente. Aproxime uma tira de papel de tornassol vermelho umedecida boca do tubo. Observe e anote o resultado.

QUESTIONRIO
1 - Escreva todas as equaes das reaes que se passam na prtica: a) Obteno do [Ni(NH3)6]Cl2; b) Decomposio do [Ni(NH3)6]Cl2 pelo aquecimento; c) Caracterizao do Ni2+; d) Caracterizao do Cl-; e) Caracterizao de NH3. 2 - Qual o rendimento prtico do processo quando se obtm 4,0 g do composto? 3 - Quais as quantidades mnimas de NiCl2.6H2O 100 % puro e de NH3 15 M necessrias para se obter exatamente 20,0 g do composto? 4 - Seria possvel determinar o ponto de fuso deste complexo? Justifique sua resposta.

P7 OBTENO E CARACTERIZAO DE [CoCl(NH3)5]Cl2

INTRODUO
O metal cobalto ocorre na natureza associado a nquel, arsnio e enxofre. Os minerais mais importantes so CoAs2 (esmaltita) e CoAsS (cobaltita). um metal duro, branco-azulado e dissolve-se em cidos minerais diludos. Os estados de oxidao mais importantes so 2+ e 3+. O on [Co(H2O)6]2+ estvel em soluo, mas a adio de outros ligantes facilita a oxidao a Co3+. Por outro lado, o on [Co(H2O)6]2+ um agente oxidante forte, oxidando H2O a oxignio e sendo reduzido a Co2+. Contudo, ligantes contendo tomos de nitrognio (como NH3 e etilenodiamina = NH2CH2CH2NH2) estabilizam o estado de oxidao 3+ em soluo aquosa. A reao do on [Co(H2O)6]2+ com NH3 em excesso, na presena de catalisador (carvo ativado) leva a formao de [Co(NH3)6]3+ pela oxidao com o oxignio do ar. Na ausncia do catalisador e usando-se H2O2, obtm-se [Co(NH3)5(H2O)]3+, que por tratamento com HCl concentrado d o complexo [CoCl(NH3)5]Cl2. O complexo [CoCl(NH3)5]Cl2 um composto cristalino, de cor violeta-avermelhado, com estrutura octadrica, pouco solvel em gua fria, etanol e ter. Este composto decompe-se acima de 150 C liberando NH3. A obteno pode ser feita por diversos processos, partindo, por exemplo, de CoCl2.6H2O, ou ento de complexos de Co3+, como [Co(NH3)4CO3]NO3. A equao da reao a partir de CoCl2.6H2O pode ser escrita como: 2 CoCl2.6H2O + 2 NH4Cl + 8 NH3 + H2O2 2 [CoCl(NH3)5]Cl2 + 14 H2O

OBJETIVOS
Obteno e caracterizao do cloreto de pentaminoclorocobalto(III).

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Obteno do [Co(NH3)5Cl]Cl2
1 - Dissolva 2,5 g de NH4Cl em 15 mL de NH4OH conc. Em um bquer pequeno e transfira para uma cpsula de porcelana mdia. 2 - A esta soluo adicione 5 g de CoCl2.6H2O em pequenas pores, com agitao contnua. 3 - Mantendo a agitao, adicione 4 mL de gua oxigenada 30 %, lentamente, pelas paredes do recipiente, em pequenas pores. A gua oxigenada nesta concentrao produz queimaduras graves. 4 - Quando cessar a efervescncia, adicione, lentamente, na capela 15 mL de HCl conc.. 5 - Aquea a mistura em banho-maria at reduzir o volume metade, agitando com basto de vidro para evitar que o sal cristalize nas bordas da cpsula. 6 - Resfrie temperatura ambiente e a seguir, em banho de gelo. 7 - Separe os cristais vermelhos por filtrao vcuo, lavando-os em seguida com pequenas pores de gua gelada e depois com lcool etlico e ter. 8 - Seque os cristais o mximo possvel, no prprio funil, deixando o sistema de vcuo funcionando.

9 - Depois de secos, pese os cristais obtidos e anote o resultado.

11 - Calcule o rendimento da reao.

Caracterizao do [CoCl(NH3)5]Cl2
Dissolva em 10 mL de gua destilada cerca de 0,4 g do produto. Para caracterizar os componentes do produto, fazer, em tudo de ensaio, as reaes indicadas a seguir. Caracterizao do Co3+(aq) 1 Coloque 20 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e adicione 10 gotas de soluo alcolica saturada de SCN-. Observe e anote o resultado.

Caracterizao do Cl-(aq) 1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e adicione 3 gotas de soluo de AgNO3 0,1 M. Observe e anote o resultado.

Caracterizao de NH3 1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e aquea cuidadosamente. Aproxime uma tira de papel de tornassol vermelho umedecida boca do tubo. Observe e anote o resultado.

2 - Aquea, em um tubo de ensaio seco, uma pequena poro do sal e aproxime boca do tubo uma tira de papel de filtro umedecida em soluo de Hg2+. Observe e anote o resultado.

QUESTIONRIO
1 - Escreva todas as equaes das reaes que se passam na prtica. 2 - A separao dos cristais do produto feita por meio de filtrao vcuo. Qual(is) a(s) vantagem(ns) desta filtrao sobre a filtrao comum? 3 - Qual a finalidade de se adicionar a gua oxigenada? 2 - Qual o rendimento prtico do processo quando se obtm 4,0 g do composto? 3 - Quais as quantidades mnimas de NiCl2.6H2O 100 % puro e de NH3 15 M necessrias para se obter exatamente 20,0 g do composto?

TABELA PERIDICA DOS ELEMENTOS

VIIIA 18
50 NMERO ATMICO MASSA ATMICA 118,7 5 6 7 8 2

IA 1

H B C N O
16,0 15 16 14,0 14 12,0 13 10,8

1,0

IIA 2

Sn F
19,0

IIIA 13

IVA 14

VA 15

VIA 16

VIIA 17
9

He
4,0 10

Li
VB 5 VIB 6 VIIB 7 VIIIB 8 VIIIB 9 VIIIB 10 IB 11 IIB 12

Be Al Si P
30,1 32 33 28,0 31 27,0 30

Ne
20,2 17 18

6,9

9,0

11

12

3
23 24 25 26 27 28 29

Na V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga
69,7 48 49 72,6 50 65,4 47 63,6 46 58,7 45 58,9 44 55,9 43 54,9 42 52,0 41 50,9

Mg Ge Sn
118,7 81 82

23,0

24,3

IIIB 3

IVB 4

S
32,1 34

Cl
35,4 35

Ar
40,0 36

19

20

21

22

K Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In
114,8 80 112,4 79 107,9 78 106,4 77 102,9 76 101,1 75 (98) 74 95,4 73 92,9

Ca

Sc

Ti

As
74,9 51

Se
79,0 52

Br
79,9 53

Kr
83,8 54

39,1

40,1

45,0

47,9

37

38

39

40

Rb Ta W Re Os Ir Pt Au
197,0 195,1 192,2 109 190,2 108 186,2 107 183,9 106 181,0 105

Sr Hg
200,6

Y Tl

Zr

Sb
121,8 83

Te
127,6 84

I
126,9 85

Xe
131,3 86

85,5

87,6

88,9

91,2

55

56

57

72

Cs Db
(262) (263) (262) (265) (266)

Ba Sg Bh Hs Mt

La

Hf

Pb
204,4 207,2

Bi
209,0

Po
(209)

At
(210)

Rn
(222)

132,8

137,3

138,9

178,5

87

88

89

104

Fr

Ra

Ac

Rf

(223)

226,0

227,0

(261)

58 59 60 61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

Ce Pr Nd Pm
(145) 92 93 144,2 91 140,9 90 140,1

Sm
150,4 94

Eu
152,0 95

Gd
157,3 96

Tb
158,9 97

Dy
162,5 98

Ho
164,9 99

Er
167,3 100

Tm
168,9 101

Yb
173,0 102

Lu
175,0 103

Th
212,0 231,0 238,0

Pa

Np
237,1

Pu
(244)

Am
(243)

Cm
(247)

Bk
(247)

Cf
(251)

Es
(252)

Fm
(257)

Md
(258)

No
(259)

Lr
(262)

VDC