Preparação para os exames de admissão 2021

Capitulo 3:
Ligações químicas

Elaborado por: dr. Lucas Tamele Jr.

Conctato: 849662560 ou 879662567
Email: tamelejrlucas@gmail.com
 Ligações químicas
•Muito poucos elementos na natureza se encontram como átomos isolados
(livres), assim os átomos associam-se entre si ou com átomos de outros
elementos.

•Ligação química: é a força atractiva que mantém dois ou mais átomos unidos.
 Regra do octeto
Todos os elementos químicos
Eu ficaria mais nobre
Oba! Obrigado! Estava
sem este meu electrão
tendem a ganhar, perder ou no 3º nível. Se você
mesmo precisando de
mais um electrão para
quiser eu lhe dou este
adquirir estabilidade!
meu electrão.
compartilhar os electrões para
atingir a configuração electrónica
do gás nobre mais próximo, isto é,
(a) (b)
8 electrões na última camada,
exceptuando o hidrogénio que se
estabiliza com 2 electrões.
 Estrutura de Lewis
• As ligações covalentes podem ser representadas pelos símbolos de Lewis dos
elementos;
• A estrutura de Lewis é limitada às substâncias covalente;
 Determinação da Estrutura de Lewis

1˚ Passo Determinar o número de electrões de valência de cada átomo

na partícula.

2˚ Passo Determinar o número de electrões necessário para cada átomo atingir a estabilidade.
O H precisa de 2e- para ser estável. Os outros átomos precisam de 8e-.

Determinar o número de electrões compartilhados (que é a diferença entre o número

3˚ Passo
de electrões estáveis e o número de electrões de valência).

Determinar o número de electrões não-compartilhados (que é a diferença entre o

4˚ Passo
número de electrões de valência e o número de electrões compartilhados).
 Determinação da Estrutura de Lewis
Exemplos

1.° Passo 1 · 5 e- + 3 · 1 e- = 8 e- ( 4 pares)

2.° Passo 1 · 8 e- + 3 · 2 e- = 14 e- ( 7 pares)
3.° Passo 14 e- - 8 e- = 6 e- ( 3 pares)
4.° Passo 8 e- - 6 e- = 2 e- ( 1 par)
 Geometria molecular
1. VSEPR
• Para prevermos a forma molecular, supomos que os electrões de valência se repelem e,
consequentemente, a molécula assume qualquer geometria que minimize essa repulsão.
• Denominamos este processo de teoria de Repulsão do Par de Electrões no Nível de
Valência (VSEPR).
• Existem formas simples para as moléculas AB2 e AB3.
 Geometria molecular
1. VSEPR
No de pares Ângulos de
Estrutura geométrica Exemplos
electrónicos ligação

2 Linear CO2, CS2, HCN 180˚

Triangular planar: 3 pares compartilhados SO3, BF3 120˚

3
Angular: 2 pares compartilhados e 1 par livre SO2, HNO2 120˚

Tetraédrica regular: 4 pares compartilhados CH4 109˚

4 Piramidal: 3 pares compartilhados e 1 par livre NH3 107˚

Angular: 2 pares compartilhados e 2 pares livres H2O 105˚

120˚ (Base) e
5 Trigonal bipiramidal PCℓ5
90˚

90˚ (Base) e
6 Octaédrica (tetragonal bipiramidal) SF6
90˚
Geometria molecular
1. VSEPR
Geometria molecular
1. VSEPR
 Geometria molecular
2. Hibridação de orbitais
O hidrogénio faz uma

1H
ligação, pois possui 1
orbital semipreenchido

1s1

7N
1s2 2s2 2p3 Tarefa: fazer a representação
O nitrogénio faz três esquemática do oxigénio e
ligações, pois possui 3 deduzir quantas ligações ele
orbitais semipreenchidos necessita fazer.
 Geometria molecular Na molécula da
metano o átomo
2. Hibridação de orbitais: CH4 central é carbono

2p2 Estado fundamental

6C
2s2

1s2 Promoção de 1e: excitação

Estado excitado

Hibridação

2s 2p sp3 Tetraédrica
 Geometria molecular Na molécula da
amoníaco o átomo
2. Hibridação de orbitais: NH3 central é nitrogénio

2p2 Estado fundamental

7N
2s2

1s2 Excitação

Estado excitado

Hibridação
Piramidal
2s 2p sp3 trigonal
 Geometria molecular Na molécula da
água o átomo
2. Hibridação de orbitais: H2O central é oxigénio

2p2 Estado fundamental

8O
2s2

1s2 Excitação

Estado excitado

Hibridação

2s 2p sp3 Angular
 Geometria molecular
2. Hibridação de orbitais: PH5
Estado fundamental

3d0
3p3
15P
3s2
Promoção de 1e: excitação

Estado excitado

Trigonal
3s 3p 3d
Hibridação
sp3d
bipiramidal
 Tipos de ligação covalente
Ligação covalente apolar Ligação covalente dativa

Nesta ligação, o par de electrões Nesta ligação ambos os electrões,

Ligação covalente polar
distribui-se simetricamente serem fornecidos pelos mesmos

entre os dois átomos. Ocorre Nesta ligação, o par de átomos ou por um dos átomos

entre átomos de não- metais do electrões compartilhados ligados;

mesmo tipo. Exemplos: H2, S8, desloca-se parcialmente para o Estas covalências são, em tudo,
Cl2, P4 elemento mais electronegativo, análogas às covalências normais,

Nota: Dependendo da geometria formando uma carga parcial das quais não se distinguem. A

e da polaridade da molécula, positiva no elemento menos diferente designação que se lhe dá

mesmo a ligação de átomos electronegativo. quer, apenas, sublinhar a diferente

diferentes pode ser apolar. Ocorre entre átomos de não-metais origem dos electrões à custa dos

Exemplos: CH4, CO2 diferentes. Exemplo: HCℓ, CO, PH3 quais se estabeleceu.
 Polaridade (Carácter) das Ligações
• Quando existe uma diferença de eletronegatividade entre dois átomos, a
ligação entre eles é polar.

• É possível que uma molécula que contenha ligações polares não seja polar.

• Por exemplo, os dipolos de ligação no CO2 cancelam-se porque o CO2 é linear.

Se o numero de grupos
ligados ao átomo central
for igual ao numero de
electrões de valência
então a molécula é
apolar
E
Se o todos os grupos
ligados ao átomo central
a molécula é apolar
 Momentos de dipolo
• Considere HF:
• A diferença de eletronegatividade leva a uma ligação polar.
• Há mais densidade eletronica no F do que no H.
• Uma vez que há duas ‘extremidades’ diferentes da molécula, chamamos o HF de um dipolo.
• O momento de dipolo, m, é a ordem de grandeza do dipolo:
m = Qr

onde Q é a grandeza das cargas.

• Os momentos de dipolo são medidos em debyes (D).
 Ligações Intermoleculares
• São forças de atracção (coesão) que existem entre moléculas com ligações
covalentes.
Forcas de Van der Waals
Existem entre moléculas apolares. São as mais fracas das
ligações intermoleculares, por conseguinte as
substâncias apolares apresentam pontos de fusão e de
ebulição baixos. Estas forças formam-se devido:
1˚ A indução: que é a interacção entre moléculas com
dipólos instantâneos ou flutuantes e moléculas neutras.
Exemplo: I2, CH4, etc.
2˚ A força de dispersão: é a atracção recíproca entre
todas as moléculas com pólos induzidos.
Interacção, ligação ou atracção dipolo-dipolo
Existe entre moléculas polares. É caracterizada por formar dois
pólos (pólo positivo e pólo negativo). As moléculas polares têm
extremidades com cargas parciais opostas. Num conjunto dessas
moléculas, os dípolos individuais tendem a orientar-se de forma
que a carga parcial negativa de uma molécula esteja perto da
carga parcial positiva da outra molécula. Esta atracção é mais forte
do que a que se verifica entre as moléculas apolares, onde só há
atracção entre dípolos flutuantes (instantâneos). Por esta razão, as
substâncias polares geralmente têm pontos de fusão e ebulição
mais elevados do que as substâncias apolares de massa molecular
equivalente. Exemplo: HCℓ, SO, etc.
 Ligações Intermoleculares
Ligação ou pontes de hidrogénio
• Esta é uma ligação que ocorre entre moléculas polares nas quais o pólo
positivo encontra-se invariavelmente no átomo de hidrogénio, e o
negativo nos átomos mais electronegativos: flúor, oxigénio, nitrogénio,
etc., daí a razão de as pontes de hidrogénio serem mais fortes do que
as forças de Van der Waals e ligação dipolo-dipolo, pois estas possuem
os pontos de fusão e de ebulição bastante elevados.
 Propriedades dos compostos covalentes
1. Apresentam baixos pontos de fusão e ebulição;
2. As substâncias moleculares apolares são geralmente gases à
temperatura ambiente;
3. No estado sólido, as substâncias moleculares são relativamente
moles;
4. Não conduzem a corrente eléctrica, pois não apresentam iões ou
electrões livres.
 Ordem de previsão dos P. f. e P. eb.
1˚ Tipo de composto: iónico ou molecular: Os compostos iónicos apresentam geralmente maiores
pontos de fusão e de ebulição.

2˚ Presença de ligações pontes de hidrogénio: A formação de pontes de hidrogénio aumenta os

pontos de fusão e de ebulição;

3˚ Polaridade: a polaridade da molécula aumenta os pontos de fusão e de ebulição;

4˚ Massa molecular: os compostos com maior massa molecular apresentam elevados valores de
pontos de fusão e de ebulição;

5˚ Ramificação (geralmente para isómeros nos compostos orgânicos): a ramificação diminui os

valores de pontos de fusão e de ebulição;