Pratique

Prever, utilizando a TLV, os orbitais híbridos do átomo central e as

correspondentes geometrias das seguintes moléculas
(considerando-se também os pares não ligantes em torno do átomo
central), e dizer se os ângulos de ligação apresentam algum desvio
em relação ao valor teórico.

a) BrF3
b) SiCl4
c) H2O
d) NH3
e) XeF4
f) IF5
 Br
BrF3 F
Configuração eletrônica do átomo 4s 4p 4d
de bromo no estado fundamental

Configuração eletrônica do átomo

de bromo no estado excitado

Átomo de Br na molécula BrF3

hibridização sp3d (120 e 90º)

Bipirâmide trigonal
Há pares NL em torno do átomo central. Portanto, há
desvios dos ângulos em relação aos valores teóricos
previstos.
 SiCl4
Configuração eletrônica do átomo 3s 3p
de silício no estado fundamental

Configuração eletrônica do átomo Si

de silício no estado excitado Cl

Átomo de Si na molécula SiCl4

hibridização sp3 (109,5º) - tetraédrica
Cl
Não há pares NL em torno do átomo central.
Si Portanto, não há desvios dos ângulos em
Cl Cl relação ao valor teórico previsto.
Cl
H2 O O
H
Configuração eletrônica do átomo 2s 2p
de oxigênio no estado fundamental

Átomo de O na molécula H2O

hibridização sp3 (109,5º) - Tetraédrica

Há pares NL em torno do átomo central.

Portanto, há desvio do ângulo em
relação ao valor teórico previsto.
 NH3 N
H
Configuração eletrônica do átomo 2s 2p
de nitrogênio no estado fundamental

Átomo de N na molécula NH3

hibridização sp3 (109,5º) - Tetraédrica

Há um par NL em torno do átomo

central. Portanto, há desvios dos
ângulos em relação ao valor teórico
previsto.
Atenção: Em qualquer tipo de interação na qual dois átomos se mantêm
unidos através da atração simultânea dos seus respectivos núcleos
pelos mesmos elétrons, tanto faz se os dois elétrons são oriundos de um
ou de outro átomo, ou mesmo se cada elétron é proveniente de um dos
dois átomos, este tipo de interação recebe o nome de ligação covalente,
sem qualquer outro adjetivo tal como coordenativa, coordenada e,
menos ainda, dativa.
 Xe
XeF4 F
Configuração eletrônica do átomo 5s 5p 5d
de xenônio no estado fundamental

Configuração eletrônica do átomo

de xenônio no estado excitado

Átomo de Xe na molécula XeF4

hibridização sp3d2
Há dois pares NL em torno do átomo central. Portanto, há desvios dos
ângulos em relação ao valor teórico previsto (90º). A geometria é octaédrica.

Em um arranjo octaédrico, dois pares NL devem ficar opostos entre si.

 I
IF5 F
Configuração eletrônica do átomo 5s 5p 5d
de iodo no estado fundamental

Configuração eletrônica do átomo

de iodo no estado excitado

Átomo de I na molécula IF5

hibridização sp3d2

Há um par NL em torno do átomo central. Portanto, há

desvios dos ângulos em relação ao valor teórico previsto
(90º). A geometria é octaédrica.
1) Escreva a configuração eletrônica do íon H2- em termos de seus orbitais moleculares e desenhe o
respectivo diagrama de níveis de energia. Suponha que o íon seja excitado pela luz, para que um
elétron se mova de um OM de menor energia para um de maior. Você espera que o íon H2- , no
estado excitado fique estável?

Configuração eletrônica do íon H2-

OA OM OA em termos de seus orbitais
moleculares:

*1s 21s *11s

Energia

Configuração eletrônica do íon H2-

1s 1s no estado excitado:
A B 11s *21s
1s
OL no estado excitado = (1 - 2) / 2= -1/2. Um valor negativo da ordem de ligação
representa uma situação extremamente desfavorável, correspondendo a uma repulsão
maior que a atração. Assim, no estado excitado, o íon H2- não é estável.
2) Usando a teoria do orbital molecular, preveja as propriedades das seguintes
espécies diatômicas: Cl2+ e Li2+

17Cl 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p5 A molécula de Cl2 tem14 elétrons de valência
A espécie Cl2+ tem 13 elétrons de valência

23py *23py
Cl2+ 23s *23s 23px Paramagnética com um elétron
23pz *13pz desemparelhado

2 2s1 Li2 = 2 elétrons de valência

3Li 1s
Li2+ = 1 elétron de valência

12s *2s Paramagnética com um elétron

Li2+
desemparelhado
3) (a) Escreva a configuração dos OMs das seguintes espécies N2+ e N22+ (b) Dê a
ordem de ligação esperada para cada espécie (c) Quais dessas espécies são
paramagnéticas? (d) O orbital ocupado de mais alta energia tem caráter σ ou π?

7N 1s2 2s2 2p3 A molécula de N2 tem 14 elétrons

22py *2py
N2+ = 13 elétrons 21s *21s 22s *22s 12px *2px
22pz *2pz

OL = (9 - 4)/2 = 2,5 O OM ocupado de mais alta energia tem caráter 

N22+ = 12 elétrons 22py *2py

21s *21s 22s *22s 2px *2px
22pz *2pz
OL = (8 - 4)/2 = 2
O OM ocupado de mais alta energia tem caráter 
N2+ é paramagnética