• Geiger e Marsden: Determinaram as dimensões
Cientistas importantes para a UECE do núcleo e do átomo.
Professor: Levy Bruno
1) Química Geral
a) Leis Ponderais
• Lei de Lavoisier (Conservação das massas): Em
um sistema fechado, o somatório das massas dos
reagentes é igual ao somatório das massas dos
produtos. Ou seja, a massa total não varia
independente da transformação que ocorra.
• Lei de Proust (Proporções definidas): Ao variar
uma massa de um componente de uma reação, para
que a reação ocorra da mesma forma, todas as outras
massasvariarão na mesma proporção.
• Lei de Dalton (Proporções múltiplas): Quando
dois elementos se combinam para formar
substâncias compostas diferentes, se a massa de um
deles permanecer fixa a do outro variará em
proporção a números pequenos e inteiros.
b) Atomística
• Teoria dos 4 elementos de Aristóteles: Tudo
que existe é formado por um ou pela combinação dos
4 elementos existentes (terra, ar, fogo e água).
• Teoria do Flogisto (George Stahl): As
substâncias inflamáveis, ao entrarem em combustão
liberavam uma substância chamada flogisto
justificando a “diminuição” de massa durante esse
processo. Durantea calcinação, o material absorveria
o flogisto.
• Eugen Goldstein: Usando tubos de descarga, sob
baixa pressão, descobriu os raios catódicos, que são
a base da descoberta dos elétrons.
• J.J Thomson: Descobriu o elétron e a razão carga
massa do elétron a partir do experimento dos raios
catódicos.
• Millikan: Determinou a carga do elétron (-1,6.10-
19C)através do experimento da gota de óleo.
• Ernest Rutherford: Descobriu os prótons a partir
do experimento dos raios canais (raios anôdicos).
• James Chadwick: Descobriu os nêutrons através
do experimento com partículas alfa colidindo com
átomo de berílio.
• Max Planck: Definiu relações entre a temperatura
e a cor das radiações emitidas por metais. Definiu
que oquantum era a única forma de liberar energia
por um átomo: em quantidades fixas.
• Equação de Rydeberg: Quantifica o número de
elétrons que cada órbita pode conter. Também
desenvolveu um método para prever o comprimento
de onda da luz resultante a partir do salto quântico.
• Diagrama de Linus Pauling (Princípio de
Aufbau, Regra de Madelung, Diagrama de Pao-
Fang Yi): diagrama prático de fazer a distribuição
eletrônica seguindo ordem crescente de energia dos
subníveis. Aregra de Madenlung diz que se pode ter
uma noção daenergia do subnível fazendo a soma n
+ l (número quântico principal e secundário) do
subnível, em caso de empate, o menor nível
eletrônico terá prioridade.
• Princípio da incerteza de Heisenberg: é
impossível determinar, com precisão, a posição e a
velocidade de um elétron em um mesmo instante.
• Princípio da dualidade de De Broglie: assumia
que o elétron poderia ter comportamento de
partícula (corpuscular) e de onda.
• Erwin Schrodinger: desenvolveu uma equação
de onda para o movimento do elétron que
incorporava, também, seu comportamento
corpuscular. Dessa equação nascem os 3 primeiros
números quânticos (principal, secundário e
magnético).
• Princípio da Exclusão de Pauli: dois elétrons de
um mesmo átomo não podem possuir os 4 números
quânticos iguais. “Um orbital comporta no máximo
dois elétrons com spins contrários”.
• Regra de Hund (Regra da Máxima
Multiplicidade): ao preencher orbitais eletrônicos
deve-se garantir queseja feita de forma que exista o
máximo de elétrons com spins paralelos. Essa regra
é a famosa: “primeiro todos os elétrons pra cima,
depois para baixo”.
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c) Leis Gasosas
• Lei de Boyle-Mariotte: sob temperatura
constante, pressão e volume de um gás possuem
produto constante, portanto, são inversamente
proporcionais.
• Lei de Gay-Lussac: sob pressão constante, volume
e temperatura possuem quociente constante,
portanto, são diretamente proporcionais.
• Lei de Charles: sob volume constante, pressão e
temperatura possuem quociente constante,
portanto,são diretamente proporcionais.
• Lei volumétrica de Gay-Lussac: sob mesmas
condições de pressão e temperatura os volumes dos
reagentes e produtos de uma reação formam uma
proporção entre si de números inteiros e pequenos.
• Hipótese de Avogadro: sob mesmas condições de
temperatura e pressão, o volume de um gás e
proporcional ao número de moléculas que o
compões.Dessa forma, gases diferentes sob mesmas
condições de volume, temperatura e pressão são
formados pelo mesmo número de moléculas.
• Lei de Dalton das Pressões Parciais: a soma das
pressões parciais de gases que compõe uma mistura
gasosa é igual a pressão total do sistema. A pressão
parcial de um gás é a pressão que um gás
componente exerceria sozinho caso estivesse sob
mesmas condições de temperatura e volume da
mistura.
• Lei de Amagat: a soma dos volumes parciais de
gases que compõe uma mistura gasosa é igual ao
volume total do sistema. O volume parcial de um gás
é o volume que um gás componente ocuparia se
estivesse sozinho sob mesmas condições de
temperatura e pressão da mistura.
• Lei de Graham: a velocidade de difusão ou efusão
de um gás é inversamente proporcional à raiz
quadrada dadensidade do gás. Dessa forma, pode-se
escrever que a velocidade de difusão ou efusão é,
também, inversamente proporcional à raiz
quadrada da massa molar de um gás.
• Lei de Henry: a solubilidade do gás em um líquido
é diretamente proporcional à pressão parcial e
inversamente proporcional a temperatura do gás.
d) Radioatividade
• Lei de Soddy: 1ª lei da radioatividade. Ao emitir
uma partícula alfa o núcleo do emissor perde 4
unidades demassa e 2 unidades de número atômico.
• Lei de Soddy-Fajans-Russel: 2ª lei da
radioatividade.Ao emitir uma partícula beta o núcleo
do emissor ganha 1 unidade de número atômico e
não sofre alteração na massa.
• Hipótese de Fermi: a partícula beta é emitida
quando um nêutron instável se desintegra
convertendo-se em um próton, um elétron e um
antineutrino.
• Wilhelm Roetgen: Descobriu os raios X. Seu nome
serviu de homenagem para uma unidade de medida
de emissão radioativa.
• Henry Bequerel: descobriu os fenômenos
radioativos ao estudar o minério pechblenda (rico
em urânio) queé fosforescente.
• Pierre Curie: pesquisador junto com sua esposa,
Marie Curie, que desenvolveu enormes avanços na
área da radioatividade. Estudou também fenômenos
de cristalografia.
• Marie Curie: única pessoa a ganhar dois prêmios
Nobel em categorias científicas diferentes. Em física
pelo avanço da compreensão da radioatividade e em
química por isolar o elemento rádio e polônio. O
termo radioatividade foi utilizado primeiramente
por ela.
e) Tabela Periódica
• Dobereiner: organizava os elementos existentes
na época em tríades que seguiam a regra que a
massa do elemento central da tríade deveria ser a
média aritmética dos demais elementos.
• Chancourtois: montou um diagrama de
elementos posicionando-os em ordem crescente de
massa em um formato helicoidal. Conhecido como
parafuso telúrico de Chancourtois.
• Newlands: quando os elementos químicos são
dispostos em ordem crescente de massa há uma
repetição das propriedades do primeiro elemento
com o oitavo. Dessa forma, fez-se analogia com as
notas musicais. Essa organização ficou conhecida
como as oitavas de Newlands.
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• Mendeleev (e Meyer): construiu a base da tabela
periódica moderna, porém ainda usou ordem
crescente de massa atômica. Elementos que
pertenciam a mesma coluna possuíam propriedades
semelhantes. Previu a existência de novos elementos
bem como as propriedades físicas que eles teriam. O
eka-silício e eka-alumínio, por exemplo,
correspondemao Germânio e o Gálio.
• Moseley: desenvolveu o conceito de número
atômico. A partir disso aperfeiçoou a tabela
periódica de Mendeleev utilizando agora uma ordem
crescente de números atômicos (número de
prótons).
• Seaborg: químico que trabalhou no projeto da
bomba atômica, estudou os elementos transurânicos
eorganizou os elementos da série dos actnídeos.
• Berzelius: criou uma forma sistemática de
representação dos elementos químicos.
f) Teorias Ácido-Base
• Teoria de Arrhenius: ácido é aquela substância
que em solução aquosa libera íons H+ (íon
hidrogênio) ou H3O+ (íon hidrônio ou hidroxônio).
Base é aquela substância que em solução aquosa
libera íon OH- (íonshidroxila ou oxidrila).
• Teoria de Bronsted-Lowry: ácido é aquela
substância doadora de íons H+ em uma reação
química. Base é aquela substância receptora de H+
em uma reaçãoquímica. O H+ pode ser chamado de
próton, por isso a teoria ficou conhecida como teoria
protônica.
• Teoria de Lewis: ácido é aquela substância
receptorade par de elétrons em uma reação química
e base é aquela substância doadora de par de
elétrons em reação química. A teoria ficou conhecida
como teoria eletrônica.
2) Físico-Química
• Lei de Raoult: em uma solução com soluto não
volátile não iônico, o efeito coligativo é proporcional
a molalidade da solução.
• Lei de Hess: a variação de entalpia de uma reação
química depende apenas do estado inicial e final da
reação.
• Regra de Van’t Hoff: de maneira geral, a cada
acréscimo de 10°C na temperatura, a velocidade de
uma reação dobra. As vezes triplica.
• Lei da Ação das Massas (Guldberg e Waage): a
velocidade de uma reação é proporcional às
concentrações molares (molaridades) dos reagentes
elevados à suas respectivas ordens que são obtidas
experimentalmente.
• Princípio de le Chatelier: quando uma alteração
externa retira uma reação da condição de equilíbrio,
este se desloca no sentido de minimizar a alteração
realizada.
• Lei da Diluição de Ostwald: o grau de dissolução
e inversamente proporcional à sua concentração
molar. Tendendo a 100% à medida que o eletrólito
se dilui.
• Sorensen: introduziu o conceito de pH e pOH.
• Josiah Gibbs: criou a Energia Livre de Gibbs
relacionando entalpia, entropia e temperatura. A
partir desse conceito é possível determinar a
espontaneidadede uma reação.
• Equação de Henderson-Hasselbach: utilizada
para determinar o pH de uma solução tampão. Nessa
equação relaciona-se o pH de um tampão ácido com
o pKa, concentração do ácido e da base conjugada
utilizada. De forma análoga relaciona-se o pOH de
um tampão básico com o pKb, concentração da base
e do ácido conjugado utilizado.
• Equação de Nernst: permite determinar o
potencial geral por uma pilha com concentrações
diferentes do padrão. Dessa forma, permite-se
calcular o potencial de uma pilha a qualquer
momento de seu funcionamento.
• Leis de Faraday: relaciona a massa formada ou
consumida em um processo de eletrólise com a carga
elétrica aplicada durante o procedimento.
• Lei de Babo ou Lambert: O abaixamento relativo
da pressão máxima de vapor não varia com a
temperatura, apenas as pressões de vapor da
solução e do solvente sofrem variação com a
temperatura.
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3) Química Orgânica 4) Descobertas de Elementos Importantes

• Bergman: dividiu a química em inorgânica, aquela • Henry Cavendish: descobriu o hidrogênio.

que estudava compostos minerais, e orgânica,
aquela que estudava compostos de origem animal e
vegetal.
• Teoria da Força Vital de Berzelius: apenas seres
vivoseram capazes de produzir compostos orgânicos
devidoà força vital. Ou seja, um composto orgânico só
poderia ser formado a partir de outro composto
orgânico.
• Joseph Priestley: descobriu o oxigênio.
• Karl Scheele: descobriu o cloro e molibdênio.
• Humphry Davy: descobriu potássio, cálcio,
sódio e bário através de experimentos
eletroquímicos.
• Gay-Lussac: descobriu o boro.

• Friedrich Woller: grande responsável pela queda

da teoria da força vital desde o momento que
conseguiu sintesizar uréia (composto orgânico) a
partir de cianatode amônio (composto inorgânico).

• Postulados de Kekulé: 3 postulados sobre o

carbono que são a base para o estudo da química
orgânica. O carbono é tetravalente. O carbono possui
4 valências iguais. O carbono pode se ligar a outros
carbonos formando cadeias (encadeamento).
• Regra de Huckel: um anel monocíclico coplanar
seráconsiderado aromático se o número de elétrons
picontidos no anel for igual a 4n + 2, em que n é um
número inteiro.

• Teoria das Tensões de Bayer: a reatividade de

ciclanos diminui e a estabilidade aumenta à medida
que o ângulo das ligações C-C se aproxima de 109°
28’.Dessa forma, podemos dizer que o ciclopropano é
mais reativo que o ciclobutano que é mais reativo
que o ciclopentano e assim por diante. Por isso que
cadeias com 5 ou mais carbonos tendem a sofrer
reações de substituição e não de adição.
• Regra de Markovnikov: ao fazer uma reação de
adição por hidroalogenação ou hidratação, o
hidrogênio tende a entrar no carbono mais
hidrogenado e o ânion restante entra no carbono
menos hidrogenado. Dessa forma, tem-se um
intermediário (carbocátion) mais estável.
• Efeito Kharasch: ao fazer adição de HBr na
presença de algum peróxido, a reação ocorre
segundo um mecanismo anti-markonikov. Ou seja, o
hidrogênio entra no carbono menos hidrogenado.
• Regra de Saytzeff: ao fazer a eliminação, o
hidrogênio eliminado será, prioritariamente, o do
carbono menoshidrogenado.