Fisiologia NeuroMuscular
Potencial de membrana:
A Unidade Neuromuscular
• Todos os músculos esqueléticos são controlados por
fibras nervosas que têm origem na medula espinhal
• No final de cada fio nervoso, ele se divide em ramos e
cada ramo termina em um pedaço único do músculo.
• A fibra nervosa motora tem duas partes: um
centro chamado axônio e uma capa isolante
chamada bainha de mielina. A bainha de mielina
tem espaços chamados nodos de Ranvier.
• A bainha de mielina isola o axônio, exceto nos nodos,
onde a membrana axônica toca o líquido intersticial,
essencial para conduzir o impulso neural.
O líquido intersticial é o fluido ao redor
das células.
O impulso neural é um sinal elétrico
transmitido entre as células nervosas.
Células do corpo criam energia elétrica. Em repouso,
há carga negativa dentro das células.
O potencial de membrana acontece por causa das
diferenças de íons entre dentro e fora das células. Sódio e
potássio são os principais responsáveis por isso.
Os sinais elétricos na membrana ajudam nas mensagens dos
nervos e no controle de músculos e glândulas, além de outras
coisas nas células.
Desenvolvimento do potencial de membrana
Em repouso, a membrana axônica é pouco permeável ao sódio,
mas muito permeável ao potássio.
O potássio saindo aumenta a carga positiva fora da fibra,
enquanto proteínas carregadas negativamente dentro não
saem.
Isso torna o interior da fibra negativo, devido à falta de íons
positivos e ao excesso de proteínas carregadas negativamente.
Em repouso, o potencial de membrana de uma fibra nervosa
grande é cerca de -90 mV mais negativo do que o líquido
externo, devido à negatividade interna da fibra
Bomba de Sódio
A bomba de sódio-potássio é uma proteína encontrada
nas membranas das células que ajuda a regular os níveis
de sódio e potássio dentro da célula, essenciais para a
função celular.
A bomba de sódio e potássio (esquerda) bombeia um maior
número de cargas positivas para fora do que para dentro da fibra
(3 Na+ para o exterior, em troca de 2 K+ para o interior), deixando
déficit de íons positivos no interior, isso produz carga negativa no
interior da membrana celular.
• Canais de vazamento preferem potássio, mantendo o interior
carregado negativamente.
 Fisiologia NeuroMuscular
•O potencial de ação pode ser criado em fibras
Potencial de ação e impulso de nervoso nervosas quando a membrana fica mais
permeável ao sódio.

• O potencial de ação é um sinal elétrico
que se move ao longo de uma fibra
nervosa, levando informações de uma parte
do corpo para outra. Isso é como o sistema
nervoso envia mensagens.
•Isso faz com que os íons de sódio, carregados
positivamente, entrem na fibra, criando o potencial
de ação.
• Isso é chamado de despolarização. Depois disso,
a membrana volta ao seu estado negativo de
repouso, o que é chamado de repolarização

Despolarização da Membrana e a
Transmissão do Impulso Nervoso

Medida do potencial de membrana

Uma pipeta pequena com líquido é colocada dentro

da célula. Depois, um outro eletródio é colocado fora
da célula. Usando um aparelho especial, medimos a
diferença de energia entre dentro e fora da célula.
• Nas fibras mielínicas, os impulsos elétricos correm nos
nodos, pulando de um nodo para outro.
• Fibra mielínica típica: O centro é o axônio que
transmite o sinal elétrico.
•A corrente elétrica flui do lado de fora da bainha de
mielina e pelo interior do axônio, estimulando os nodos
• A bainha de mielina, feita por células de Schwann, sucessivos.
envolve o axônio e contém uma camada protetora
lipídica. •Esse salto do impulso nervoso é chamado de condução
saltatória, acelerando a transmissão nervosa e
• A substância esfingomielina protege o axônio e há economizando energia.
áreas isolantes ao longo dele para que íons possam fluir
entre os líquidos dentro e fora da célula. Isso ajuda na
transmissão das mensagens.
 Fisiologia NeuroMuscular

Endomisio : membrana interna

Epimisio : membrana externa
Perimísio: meio

•O músculo esquelético tem células longas com muitos

núcleos na borda.

• Cada célula tem miofibrilas com unidades contráteis

chamadas sarcômeros.

•Os sarcômeros têm filamentos de actina e miosina.

Axônio Placa neuromotora até o

processo de contração

A placa neuromotora é, de fato, a junção

entre um neurônio motor e uma fibra
muscular, onde os sinais nervosos são
transmitidos para provocar a contração
muscular.

Quando um impulso nervoso chega à

placa neuromotora, ele libera
neurotransmissores, como a acetilcolina,
na fenda sináptica.

Esses neurotransmissores ativam a

contração muscular, levando à liberação
de íons de cálcio, o que permite que as
proteínas contráteis actina e miosina
interajam, encurtando as fibras
Axonio : esfingolipídios musculares e causando a contração
 Fisiologia NeuroMuscular

• Regiões claras com actina são chamadas de

banda-I.

• As bandas escuras possuem sobreposição de

actina e miosina - banda-A.

• No centro da banda-A, miosina forma a banda-H.

• Na banda-H, há uma linha densa chamada linha-

M, devido à conexão da miosina.

• Linha-Z, feita da conexão de filamentos de actina,

divide a banda-I e marca o limite do sarcômero.

Sitio de ligação : Local específico onde a Miosina

vai se ligar na actina, para isso acontecer o cálcio
liga a tropanina e a desloca .
A linha Z é uma estrutura nas fibras musculares que
separa os sarcômeros e fixa os filamentos finos de
actina. Ela desempenha um papel fundamental na
organização da contração muscular

Ciclos das Pontes Cruzadas
•A contração muscular começa quando o cálcio
se liga à troponina, mudando a tropomiosina e
permitindo que a actina se conecte com a
miosina.
•Na próxima etapa, o ATP se transforma em ADP
e libera energia para dobrar a miosina. Isso faz
com que a actina deslize sobre a miosina em
duas partes diferentes da molécula.
Proteinas Contráteis
Actina: A actina é uma proteína que forma
filamentos finos nos músculos. Durante a
contração muscular, ela desliza sobre a miosina,
encurtando a fibra muscular.
Miosina: A miosina é uma proteína que forma
filamentos espessos nos músculos. Ela interage
com a actina durante a contração muscular,
gerando movimento.

•Conseqüentemente, os filamentos finos Troponina: A troponina é uma proteína que regula

(actina) deslizam sobre os grossos (miosina), a interação entre a actina e a miosina nos
promovendo o encurtamento dos sarcômeros e músculos. Ela responde ao cálcio e desencadeia a
a contração muscular. contração muscular quando necessário.

Tropomiosina: A tropomiosina é outra proteína

reguladora nos músculos. Ela cobre os sítios de
ligação da actina, impedindo a interação com a
miosina até que a troponina seja ativada pelo
cálcio, desbloqueando esses sítios e permitindo a
contração
 Fisiologia NeuroMuscular

Placa motora
•A placa motora é a ligação entre o final de um nervo
grande e um músculo esquelético. Geralmente, cada
músculo tem apenas uma placa motora.

•O nervo se divide próximo ao fim, criando muitos ramos

que formam uma rede chamada placa terminal. Cada
A fenda sináptica é o espaço entre dois neurônios, onde ocorre
um desses ramos se encaixa em dobras da membrana
a transmissão de sinais nervosos por meio de
da célula muscular.
neurotransmissores.

• Quando a membrana se dobra, isso é chamado de goteira A fenda sináptica é onde ocorre a liberação de acetilcolina, um
sináptica. Entre o terminal do nervo e a membrana muscular, neurotransmissor. Para que a contração muscular aconteça, é
há um espaço chamado fenda sináptica. necessário que a acetilcolina seja liberada. Isso requer cálcio
para desencadear a liberação do neurotransmissor
•Dentro do terminal do nervo, muitas mitocôndrias produzem
energia para fazer um mensageiro chamado acetilcolina, que
excita as fibras nervosas.

•A acetilcolina é criada e liberada por pequenas bolhas. Na

Retículo Sarcoplasmatico e Túbulo T
superfície da fenda neural, há enzimas chamadas
colinesterase, que quebram a acetilcolina.

O retículo sarcoplasmático é uma estrutura intracelular que

armazena e libera cálcio, desempenhando um papel
fundamental na regulação da contração muscular.

•O Sistema Retículo Sarcoplasmático é ativado pelo potencial

de ação nas extensões internas da membrana celular
chamadas Túbulos T. Eles comunicam-se com o líquido que
envolve a fibra muscular e contém líquido extracelular.

Quando o sinal elétrico chega à fibra muscular, o retículo

sarcoplasmático libera cálcio para a contração. Depois, ele
recolhe de volta usando a bomba de cálcio.

Quando a acetilcolina age na membrana muscular, ela

faz com que o sódio entre rapidamente na fibra
muscular, trazendo cargas positivas e despolarizando a
membrana.

Essa mudança gera um sinal elétrico chamado

potencial de ação, que se move ao longo da fibra e
causa sua contração.
A acetilcolina é logo destruída após estimular a fibra
muscular pela colinesterase, formando ácido acético e
colina.
Isso permite que a membrana se recupere (repolarize)
e esteja pronta para receber um novo sinal quando
outro potencial de ação chegar.
Os túbulos T são estruturas microscópicas em
células musculares que ajudam a transmitir sinais
elétricos para o interior da fibra muscular,
desencadeando a contração muscular.
O retículo sarcoplasmático armazena cálcio para a
contração muscular, enquanto os túbulos T (túbulos
transversais) são responsáveis por transmitir os
impulsos elétricos para desencadear a liberação de
cálcio no retículo sarcoplasmático durante a
contração muscular.
 Fisiologia NeuroMuscular
Pontencial de ação
O potencial de ação é um sinal elétrico que se propaga ao longo
do sarcolema, a membrana das células musculares. Isso
desencadeia a liberação de cálcio a partir da bomba de cálcio,
que requer ATP para funcionar. O cálcio então permite a
interação dos filamentos de miosina e actina, promovendo a
contração muscular.
Músculo liso
A maioria dos órgãos internos tem músculo liso.
Sua estrutura difere do músculo esquelético, embora o
mecanismo de contração seja semelhante.
O sistema nervoso autônomo controla a contração do
músculo liso, que não possui as mesmas junções nervo-
músculo do músculo esquelético.
Liso : Involuntário
Não possui junção Neuromuscular
Proteina: Calmodulina : finalidade com o cálcio
Existem 2 tipos de músculo liso
Há dois tipos de músculo liso: visceral e
multiunitário.
Visceral: Encontrado em muitos órgãos
(intestino, vias biliares, útero etc.). Seus feixes e
junções comunicantes permitem a transmissão
do potencial de ação entre células vizinhas.
Multiunitário: Presente no globo ocular (íris e
músculo ciliar). É composto por fibras lisas
distintas com terminações nervosas únicas
Base física: Contração do músculo liso
• A contração do músculo liso é 30 vezes mais
lenta do que o esquelético.
•Tal contração gasta menos energia devido a
lentidão da ATPase do
músculo liso e a presença de poucos filamentos
de miosina.
•O músculo liso não apresenta troponina e essa
contração e desencadeada por outra protéina
chamada calmodulina.
No músculo liso, o sinal chega através dos
corpúsculos densos, que são ricos em calmodulina,
um substituto da troponina, pois o músculo liso
possui pouca miosina.
Ação da Acetilcolina na Membrana Muscular: Potencial
de Ação e Contração Muscular"
Quando a acetilcolina age na membrana muscular, sódio entra
rapidamente na fibra, causando despolarização. Isso cria um
sinal elétrico chamado potencial de ação, levando à contração
muscular. A colinesterase destrói a acetilcolina, permitindo
repolarização e preparando a fibra para um novo sinal.
1. Canais de cálcio transportam íons do retículo
sarcoplasmático para o citosol da fibra muscular.
2. Íons cálcio se ligam à Calmodulina.
3. A combinação Calmodulina-cálcio ativa a cinase miosínica,
que fosforila a cabeça da miosina.
4. A cabeça da miosina fica fosforilada.
5. Filamentos de actina deslizam sobre filamentos de miosina,
causando contração.
6. Fosfatase miosínica separa o fosfato da cabeça da miosina e
a contração cessa.
7. Bomba de cálcio remove íons cálcio para o retículo
sarcoplasmático ou o líquido extracelular.
 Fisiologia NeuroMuscular

• O potencial de membrana no músculo liso é

normalmente em torno de -50 a -60 mV em repouso,
diferindo do músculo esquelético que é de -90 mV. Músculo esquelético
•O potencial de ação no músculo liso dura de 10 a 50
ms e pode ser desencadeado por hormônios ou
espontaneamente. Tipo de Controle: Voluntário (controlado
conscientemente).
• Há dois tipos de potenciais em ponta: o primeiro é o
mais comum nos músculos lisos, enquanto o segundo é Junções Neuromusculares: Possui junções
repetitivo, como no intestino. neuromusculares bem definidas.
• Hormônios como vasopressina, norepinefrina e
Proteína Reguladora: Usa a troponina e a
acetilcolina afetam o músculo liso, controlando a
tropomiosina para regular a contração muscular.
pressão arterial e causando contração ou inibição.

• O potencial de ação em platô ocorre em músculos

lisos do ureter e útero, com polarização rápida e
despolarização lenta, levando a uma contração
prolongada nesses músculos.
Sinal de Ativação: O sinal de ativação é
transmitido através dos neurônios motores.
Composição de Miosina: Contém uma quantidade
significativamente maior de miosina em
comparação com o músculo liso.

Diferenças Essas diferenças refletem as necessidades funcionais

e o controle específico de cada tipo de músculo no
corpo humano.

Músculo Liso

Tipo de Controle: Involuntário (não controlado

conscientemente).

Junções Neuromusculares: Não possui junções

neuromusculares bem definidas.

Proteína Reguladora: Usa a proteína

Calmodulina para regular a contração
muscular.

Sinal de Ativação: O sinal de ativação é

transmitido através de corpúsculos densos.

Composição de Miosina: Contém uma

quantidade relativamente menor de miosina
em comparação com o músculo esquelético.
 Fisiologia NeuroMuscular
Diferenças
Músculo Liso:
Tipo de Controle: Involuntário (não controlado
conscientemente).
Junções Neuromusculares: Não possui junções
neuromusculares bem definidas.
Proteína Reguladora: Usa a proteína Calmodulina para
regular a contração muscular.
Sinal de Ativação: O sinal de ativação é transmitido
através de corpúsculos densos.
Composição de Miosina: Contém uma quantidade
relativamente menor de miosina em comparação com o
músculo esquelético.
Músculo Esquelético:
Tipo de Controle: Voluntário (controlado
conscientemente).
Junções Neuromusculares: Possui junções
neuromusculares bem definidas.
Proteína Reguladora: Usa a troponina e a tropomiosina
para regular a contração muscular.
Sinal de Ativação: O sinal de ativação é transmitido
através dos neurônios motores.
Composição de Miosina: Contém uma quantidade
significativamente maior de miosina em comparação com
o músculo liso.
Essas diferenças refletem as necessidades funcionais e o
controle específico de cada tipo de músculo no corpo
humano.
Músculo Liso:
Tipo de Controle: Involuntário (não controlado
conscientemente).
Junções Neuromusculares: Não possui junções
neuromusculares bem definidas.
Proteína Reguladora: Usa a proteína Calmodulina
regular a contração muscular.
Sinal de Ativação: O sinal de ativação é transmitid
através de corpúsculos densos.
Composição de Miosina: Contém uma quantidade
relativamente menor de miosina em comparação
músculo esquelético.
Músculo Esquelético:
Tipo de Controle: Voluntário (controlado
conscientemente).
Junções Neuromusculares: Possui junções
neuromusculares bem definidas.
Proteína Reguladora: Usa a troponina e a tropomio
para regular a contração muscular.
Sinal de Ativação: O sinal de ativação é transmitid
através dos neurônios motores.
Composição de Miosina: Contém uma quantidade
significativamente maior de miosina em compara
o músculo liso.
Essas diferenças refletem as necessidades funcionais
controle específico de cada tipo de músculo no corpo
humano.
 Sistema Digestivo
Introdução
O sistema digestório é formado pelo tubo digestivo,
que se estende da boca até o ânus e compreende
faringe, esôfago, estômago, intestino delgado,
intestino grosso e reto.
Sua função básica é quebrar os alimentos em
substâncias que possam ser absorvidas pelo
organismo através do sangue, e excretar o
excedente.
Função
O sistema digestório é como o "processador" do nosso corpo para
os alimentos. Sua função principal é quebrar os alimentos que
comemos em partes menores para que nosso corpo possa
absorver os nutrientes.
A cavidade bucofaringeana é onde começa o processo de
digestão. É onde você coloca os alimentos na boca e os
mastiga. A saliva também entra em ação aqui para ajudar a
amolecer a comida.
O tubo digestório é como um longo encanamento que leva os
alimentos mastigados através do corpo. Começa na garganta,
passa pelo estômago, intestino delgado e intestino grosso, e
termina no ânus.
As glândulas anexas são órgãos que ajudam na digestão,
mas não estão diretamente no tubo digestório. Isso inclui o
fígado, a vesícula biliar e o pâncreas. O fígado produz a bile, a
vesícula biliar a armazena, e o pâncreas produz enzimas que
ajudam a quebrar os alimentos no intestino delgado.
A digestão começa na boca, passa pelo tubo digestório e envolve
a ajuda das glândulas anexas para quebrar os alimentos e
absorver os nutrientes. Isso é importante para nossa saúde e
energia
Mastigação
Comportamento Reflexo
Ocasionalmente Voluntário: Isso se refere a ações automáticas do
nosso corpo durante a digestão que, em alguns momentos,
podem ser controladas conscientemente.
Função
Fragmentação Mecânica: É o processo de quebrar o alimento
em pedaços menores por meio da mastigação. Isso é um
comportamento reflexo, mas podemos controlá-lo
conscientemente quando decidimos mastigar o alimento.
Mistura do Alimento: Durante a mastigação, o alimento é
misturado com a saliva para formar uma massa chamada bolo
alimentar. Isso também é um reflexo, mas podemos decidir
iniciar a mastigação.
Exposição do Alimento para Lubrificação pela Saliva: A saliva é
liberada para umedecer o alimento, facilitando sua passagem
pelo sistema digestivo. Esse processo é em grande parte reflexo,
mas podemos iniciar a produção de saliva ao pensar na
comida.
Exposição do Alimento para Atuação da Amilase Salivar: A
amilase salivar é uma enzima que começa a quebrar
carboidratos no alimento. Essa ação enzimática é reflexa, mas
também podemos influenciá-la conscientemente, por exemplo,
ao começarmos a mastigar o alimento.
Portanto, o processo digestivo envolve tanto comportamentos reflexos
quanto a capacidade de controlar alguns aspectos desse processo de
forma voluntária, como a mastigação e a produção de saliva. Isso
garante que nosso corpo funcione eficazmente na digestão dos
alimentos que ingerimos.
Deglutição
A deglutição é o processo de engolir alimentos e
líquidos, com duas fases principais:
Fase voluntária (Início): Envolve a mastigação e
formação do bolo alimentar na boca, controlado
conscientemente.
Fase reflexa (A seguir): O bolo alimentar é
empurrado para a garganta, tornando-se um
movimento automático e involuntário, evitando
que alimentos entrem nas vias aéreas.
A deglutição começa como um ato voluntário e se
torna reflexa para garantir a passagem segura de
alimentos ao estômago.
 Sistema Digestivo
Músculo liso
Deglutição
O músculo liso desempenha um papel importante no
sistema digestório. Sua função principal é ajudar na
A deglutição é o ato de engolir alimentos ou líquidos e envolve
uma sequência de eventos motores na faringe e no esfíncter movimentação dos alimentos ao longo do trato
esofágico superior (EES). digestivo. Quando você come, o músculo liso contrai e
relaxa de forma coordenada para empurrar o alimento
Estímulo Inicial: Tudo começa quando há a presença de um através do esôfago, estômago e intestinos. Isso
bolo alimentar na faringe, o que estimula a resposta de
permite que seu corpo quebre os alimentos e absorva
deglutição.
os nutrientes necessários para funcionar corretamente.
Diminuição da Pressão do EES: A presença do bolo alimentar Portanto, o músculo liso é essencial para o processo de
na faringe faz com que a pressão no EES diminua. Isso é digestão e absorção de nutrientes.
importante porque o EES é uma espécie de "porta de entrada"
para o alimento no esôfago, e sua diminuição de pressão
permite que o alimento passe.

Onda Peristáltica: Uma onda peristáltica de contração

muscular começa a se propagar ao longo do esôfago. Essa
onda ajuda a empurrar o bolo alimentar em direção ao
estômago.
Motilidade gástrica
Relaxamento do Músculo Liso do EEI: Além disso, a
estimulação da faringe também relaxa o músculo liso do
esfíncter esofágico inferior (EEI). O EEI normalmente mantém o Motilidade gástrica: Isso se refere ao movimento dos
conteúdo do estômago separado do esôfago, evitando o músculos no estômago que ajudam a misturar e
refluxo ácido. O relaxamento do EEI prepara o caminho para a mover a comida ao longo do sistema digestivo.
entrada do alimento no estômago.

Fundo e Corpo com Contrações fracas: A parte

Essa sequência de eventos garante que o alimento seja
devidamente engolido e direcionado para o estômago, enquanto superior e central do estômago tem movimentos
os músculos e esfíncteres da faringe e do esôfago desempenham suaves que basicamente mantêm a comida lá, como
papéis cruciais para facilitar a deglutição um reservatório

Antro e piloro com Contrações vigorosas: A parte

inferior do estômago tem movimentos fortes que
quebram e misturam a comida com os sucos
digestivos e a empurram para o intestino.

Bolo alimentar: Isso é o que você come inicialmente. É

uma mistura de alimentos e saliva que se forma no
estômago.

Quimo: Quando o bolo alimentar é misturado com

sucos digestivos e começa a se mover pelo estômago,
ele é chamado de

A motilidade gástrica é como o estômago se movimenta

para processar comida. O músculo liso do estômago se
contrai de forma coordenada para empurrar a comida
para baixo em direção ao piloro, que é uma espécie de
"porta de saída" do estômago. Se o piloro estiver fechado,
isso leva à moagem e mistura da comida com as
substâncias produzidas no estômago. Isso ajuda na
digestão.
 Sistema Digestivo
Motilidade intestinal Resumo
Motilidade Intestinal é o termo usado para descrever o
movimento dos alimentos através do seu sistema digestivo,
especialmente no intestino. É o processo pelo qual os
músculos do intestino contraem e relaxam para empurrar os Sistema Digestório: É o sistema do corpo responsável
alimentos digeridos ao longo do trato digestivo, permitindo por quebrar os alimentos que comemos em pedaços
que seu corpo absorva os nutrientes necessários e se livre dos menores e absorver os nutrientes para fornecer
resíduos. Em resumo, é o movimento dos alimentos no seu
energia ao corpo.
estômago e intestino.

Contrações peristálticas: São como ondas de aperto que
empurram a comida através do nosso sistema digestivo,
movendo-a de uma parte para outra, a uma velocidade de 2-
25 centímetros por segundo.
Contrações segmentares: Pequenos pedaços do nosso
intestino se apertam e relaxam ao mesmo tempo, mexendo o
que está dentro do intestino para frente e para trás.
Complexo de migração motora: Isso acontece entre as
refeições, quando uma série de apertos começa no estômago
e passa lentamente por cada parte do sistema digestivo,
levando cerca de 1 hora e meia para chegar ao intestino
grosso. Isso ajuda a limpar o sistema digestivo e a eliminar as
bactérias.
Estrutura e Função: O sistema digestório é composto
por vários órgãos, incluindo a boca, o esôfago, o
estômago, o intestino delgado e o intestino grosso.
Cada órgão tem uma função específica na digestão e
absorção de nutrientes.
Músculo Liso: É um tipo de músculo encontrado nas
paredes dos órgãos do sistema digestório, como o
estômago e o intestino. Ele se contrai e relaxa para
ajudar na movimentação dos alimentos e na mistura
com os sucos digestivos.
Motilidade Gástrica: Refere-se aos movimentos de
contração do estômago que ajudam a misturar os
alimentos com os sucos gástricos para a digestão.

Motilidade digestória
Isso cria um ambiente ácido no estômago para a
quebra dos alimentos.

Motilidade digestória se refere aos movimentos dos músculos
no trato digestivo, que ajudam na digestão dos alimentos.
Esses movimentos empurram o alimento ao longo do sistema
digestivo, começando no estômago e indo até o intestino
delgado e grosso. Isso permite que o corpo quebre os
alimentos em pedaços menores e absorva os nutrientes de
que precisa. Basicamente, é como uma série de contrações
musculares que empurram a comida pelo seu sistema
digestivo para que seu corpo possa usá-la da melhor
maneira possível.
Boca
A boca é onde começa a digestão, quando os dentes e
a saliva ajudam a triturar os alimentos.
A boca pode ser dividida em três partes: a língua, o céu
da boca (também chamado de palato duro) e as
glândulas salivares.
As glândulas salivares, como a parótida, sublingual e
submandibular, produzem saliva, que misturada aos
alimentos ajuda a engoli-los e a movê-los pelo sistema
digestivo. A língua também ajuda na engolir.
Motilidade Intestinal: Esse termo se concentra
especificamente no movimento que acontece no
intestino, que é a parte do sistema digestivo onde os
alimentos são desdobrados ainda mais e onde ocorre
a absorção de nutrientes e água.
Motilidade Digestória: É o movimento coordenado de
todo o sistema digestório que empurra os alimentos
ao longo do trato digestivo. Isso permite que os
alimentos sejam processados e absorvidos de
maneira eficaz.
Mastigação: É o ato de triturar os alimentos na boca
com os dentes. Isso ajuda a aumentar a superfície dos
alimentos para uma melhor digestão e mistura com a
saliva, que contém enzimas digestivas.
Deglutição: É o processo de engolir os alimentos
depois de mastigá-los. Isso envolve o fechamento da
epiglote para evitar que os alimentos entrem na
traqueia e, em vez disso, entrem no esôfago em
direção ao estômago

Além da boca, outras partes do corpo, como o

pâncreas, o fígado e o intestino delgado, produzem
sucos digestivos que ajudam a quebrar os alimentos.
Assim, os alimentos passam por um processo de
trituração e química antes de serem absorvidos pelo
corpo
 Revisão
DNA e RNA CARBOIDRATOS
DNA (Ácido Desoxirribonucleico): Fonte principal de energia das nossas células é o açúcar
É uma molécula em forma de dupla hélice.
Armazena informações genéticas. Fonte principal para gerar ATP
Encontrado no núcleo das células.
Contém quatro bases: A, T, C e G.
A combinação de bases codifica instruções para a Os carboidratos são essenciais para a vida e compostos
síntese de proteínas. por carbono, hidrogênio e oxigênio, desempenhando
papéis cruciais como fonte de energia.
• RNA (Ácido Ribonucleico):
É uma molécula de cadeia única. Classificação: Dividem-se em três grupos:
Ajuda a transmitir e expressar as informações genéticas
monossacarídeos, dissacarídeos e polissacarídeos.
do DNA.
Existem diferentes tipos de RNA, incluindo mRNA, tRNA e
rRNA. Monossacarídeos: Açúcares simples como glicose e
O mRNA copia as instruções do DNA para a produção de frutose, absorvidos diretamente pelo corpo.
proteínas.
O tRNA transporta aminoácidos para a síntese de Dissacarídeos: Formados pela união de dois
proteínas.
monossacarídeos, como sacarose (glicose + frutose) e
O rRNA faz parte dos ribossomos, onde as proteínas são
lactose (glicose + galactose).
fabricadas.

Em resumo, o DNA guarda a informação genética e o RNA
desempenha um papel fundamental na leitura e tradução
dessa informação para a construção de proteínas. Eles
trabalham juntos para a hereditariedade e funcionamento
das células
Polissacarídeos: Cadeias longas de monossacarídeos,
exemplos são celulose (nas plantas) e glicogênio (nos
animais).São formados por 10 ou mais monossacarídeos
Função Principal: Fornecer energia, convertendo-se em
glicose utilizada pelas células como combustível.

Armazenamento: Glicose é armazenada como

PROTEÍNAS glicogênio no fígado e músculos para uso futuro..

Proteínas:
As proteínas são macromoléculas essenciais
para o funcionamento do nosso corpo.
Elas são compostas por unidades chamadas
aminoácidos.

Desempenham papéis cruciais em quase todos

os processos celulares, como catálise de
reações químicas (enzimas), transporte de
substâncias, estrutura (proteínas estruturais) e
comunicação celular (receptores).

Aminoácidos
Aminoácidos Essenciais:
Precisamos obtê-los através da alimentação.
Não somos capazes de produzir

Aminoácidos Não Essenciais:

Não precisa consumir
O corpo pode sintetizá-los.
 Revisão
Membrana plasmática
A membrana plasmática é uma estrutura essencial nas
células, desempenhando várias funções vitais.
Estrutura: A membrana plasmática é uma fina camada de
lipídios e proteínas que envolve a célula, formando uma
barreira seletiva.
Funções:
Comunicação celular
A comunicação celular é fundamental para coordenar
as funções do organismo. Sinais químicos como
hormônios e neurotransmissore, são liberados por
células e afetam outras células regulando o
crescimento desenvolvimento e resposta imune, entre
outros processos. Essa comunicação ocorre através
de junções celulares diretas e substâncias químicas
indiretas.

Barreira Seletiva: Controla a entrada e saída de

substâncias da célula, mantendo o equilíbrio interno.

Proteção: Protege a célula contra agentes externos

prejudiciais. 1. Fosfolipídios: São moléculas lipídicas que formam
uma bicamada lipídica que é a base da
Comunicação: Contém proteínas que permitem a membrana plasmática.
comunicação entre células.

Transporte: Facilita a passagem de íons e moléculas

1. Proteínas transmembranares: São proteínas que
através da membrana. atravessam a membrana de um lado para o outro,
desempenhando funções diversas, como
Reconhecimento: Reconhece e interage com outras transporte de substâncias e comunicação celular.
células e substâncias.
1. Proteínas periféricas: São proteínas que estão
Importância: A membrana plasmática é crucial para a
associadas à superfície da membrana, mas não a
sobrevivência da célula, pois regula as interações com o
ambiente circundante e mantém as condições internas
atravessam. Elas desempenham papéis
necessárias para as atividades celulares. É um importantes na ancoragem e na comunicação
componente fundamental de todos os tipos de células. celular.

1. Carboidratos: Os carboidratos estão

Constituição da membrana frequentemente ligados às proteínas ou lipídios na
superfície da membrana. Eles desempenham um
As membranas celulares são compostos principalmente papel na identificação celular e na adesão celular.
por fosfolipídios, proteínas e carboidrato. A bicamada
lipídica forma as estruturas básica 1. Colesterol: O colesterol está presente na
membrana e contribui para a fluidez e estabilidade
da bicamada lipídica e rigidez
Trasporte
Envolve a passagem de substâncias através da bicama
lipídica.As células usam diferentes mecanismos para
transportar substância, como transporte passivo (
difusão ) permite que moléculas pequenas passem
livremente enquanto a difusão facilitada utiliza
proteínas para auxiliar o movimento.
Trasporte ativo: requer energia

Endocitose: é a entrada de partículas das células

Exocitose : é a saída de substâncias da célula
Fagocitose: é a digestão de particulas sólidas
 Embriologia
Mitose
Introdução
Estudo do desenvolvimento dos embriões, desde
a sua formação até o momento do nascimento A mitose é como uma máquina de clonagem celular.
Ela acontece quando uma célula se divide em duas
células filhas exatamente iguais à original. Isso é
importante para o crescimento e a reparação do
Gametas corpo. É como se uma única célula se dividisse em
duas cópias idênticas.

Células reprodutivas responsáveis pela formação de

uma nova vida

Masculino : espermatozoides
Feminino : óvulos
Meiose:
A meiose é mais como uma máquina de criação de
Estrutura dos gametas
diversidade. Ela ocorre em células especiais que
Microtúbulo : mitocôndrias produzem gametas (óvulos e espermatozoides) para a
Núcleo : DNA reprodução. Nesse processo, uma célula se divide duas
Acrossomo: contém enzimas que ajudam na penetração, vezes e cria quatro células diferentes, cada uma com
liberado durante a penetração permite a passagem até metade da quantidade normal de material genético. Isso
óvulo resulta em células reprodutivas únicas, cada uma com
uma mistura única de genes.

Resumindo, a mitose cria cópias idênticas, enquanto a

meiose cria células diferentes para a reprodução. Boa
sorte na sua prova! Se tiver mais perguntas, estou à
disposição.

Estrutura das gametas

Zona pelúcida : envolve o óvulo e é composto por duas

camadas. Permite a penetração do espermatozoide no
óvulo. Seres humanos têm 46 cromossomos:
Nós, seres humanos, carregamos 46 cromossomos
em nossas células. Esses cromossomos são
responsáveis por armazenar nossos genes, que
contêm as instruções para nossas características
físicas e biológicas. Eles são organizados em pares,
com 23 pares no total, e desempenham um papel
crucial na herança genética e no desenvolvimento
de nosso corpo.

Corona radiata: A corona radiata é outra camada que

envolve o óvulo. Ela consiste em células que cercam o
óvulo e ajudam a protegê-lo. No processo de fecundação
será a primeira etapa que o espermatozoide terá que
atravessar para entrar em contato com o ovócito.
 Gametogêse
Espermatides: Finalmente, as espermatides passam por
uma transformação final para se tornarem
Introdução espermatozoides maduros. Eles desenvolvem a forma
alongada e a capacidade de nadar, o que é essencial para
a fertilização.
Formação de gametas

Espermatogênese
Testiculos : bolsa escrotal

É o processo pelo qual os homens produzem

espermatozoides, que são as células necessárias para a Então, resumindo, a espermatogênese é o processo em que
reprodução.
as células se multiplicam, crescem e amadurecem para se
tornarem os espermatozoides, que são essenciais para a
Espermatogênese: Isso é o processo de produção de
reprodução
espermatozoides nos testículos dos homens.

Fases

Fase de Multiplicação: Nesta fase, as células

especiais chamadas espermatogônias se
multiplicam. Elas são como as "células-
mãe" dos espermatozoides.

Fase de Crescimento: Após a multiplicação, as

células resultantes, chamadas espermatócitos,
começam a crescer e se tornam maiores.
Oogênese

Formação dos óvulos nos ovários

•Fase de Maturação: Os espermatócitos agora se
dividem em células menores chamadas
espermatides. Essas espermatides ainda não são
espermatozoides maduros.
Inicia se na fase embrionária
Pausa e só vai retornar na fase da adolescência
Menarca: 1• menstruação
Participação de hormônios
Fase Multiplicativa: Ocorre antes do nascimento. Nesta fase,
quando uma menina ainda está no útero de sua mãe, ela
possui todas as células de óvulos que terá na vida. Essas
células, chamadas de oogônias, se multiplicam para criar
um grande estoque de óvulos.
 Gametogêse
Fase de Crescimento: Algumas oogonias se
transformam em ócitos primários por meio de
mitose.Após o nascimento, essas oogônias começam
a crescer. Cada uma delas se torna um óvulo primário,
rodeado por células de suporte. Essa fase é marcada
pelo crescimento dos óvulos.
• Os ovócito entram na prófase 1 da meiose mas param
nesse estágio e ficam em repouso. Ele pausa e só
amadurece na puberdade
• O FSH ( hormônio produzido pela hipófise) vai permitir
que o ovócito entre em outra fase de maturação
Se ocorrer a fecundação (fertilização), o ovócito 2
continua a segunda divisão da meiose. Caso
contrário, ele não completa a meiose 2 e é eliminado.
Se houver fertilização bem-sucedida, o ovócito 2 dará
origem a um óvulo maduro, que é liberado na tuba
uterina da mulher, onde aguardará a fertilização pelo
espermatozoide. Se não houver fertilização, o óvulo
não completará a segunda divisão da meiose e será
reabsorvido ou eliminado pelo corpo.

Fase de Maturação (Ovogênese):

Esta fase começa na adolescência, quando a mulher

atinge a puberdade e o ciclo reprodutivo começa.
Durante essa fase, os óvulos primários, também
conhecidos como ovócitos 1, passam por um processo
de divisão celular chamado meiose.

Na primeira divisão da meiose, o ovócito 1 se divide em

duas células: o ovócito 2 e o glóbulo polar. O glóbulo
polar é uma célula menor e menos desenvolvida, e
seu papel é fornecer nutrientes para o ovócito 2.

O glóbulo polar é eliminado pelo corpo, enquanto o

ovócito 2 continua seu processo de maturação.

Quando o ovócito 2 completa a primeira divisão da

meiose, ele entra na fase chamada metáfase 2. Nessa
fase, a célula pausa temporariamente para verificar
se todos os cromossomos estão alinhados
corretamente. Isso é crucial para garantir que a célula
resultante após a fertilização tenha a quantidade
certa de cromossomos.
 Gametogêse
Desenvolvimento folicular
Inicia como um folículo primordial com células
achatadas.
O FSH estimula seu crescimento, tornando-se um
folículo primário com células cúbicas.
Forma-se a camada granulosa, zona pelúcida e
células da Teca, formando um folículo secundário.
O antro e as camadas da Teca se desenvolvem,
envolvendo o oócito II com a corona radiata,
resultando em um folículo maduro.
Durante a ovulação, o folículo se rompe, liberando
o oócito II na tuba uterina.
As células da granulosa e da Teca se transformam
no corpo lúteo, que produz progesterona.
O desenvolvimento folicular é o processo pelo
qual um folículo ovariano amadurece e produz
um óvulo (oócito) pronto para a ovulação. Esse
processo envolve o crescimento do folículo, a
maturação do oócito e, eventualmente, a
liberação do óvulo a partir do ovário durante a
ovulação.
Diferença
Espermatogênese:
•Fase Multiplicativa: Nesta fase, as espermatogônias,
células-tronco nos testículos, se multiplicam por meio de
divisões mitóticas.
•Fase de Crescimento: As células resultantes da fase
multiplicativa se transformam em espermatócitos
primários e passam por uma fase de crescimento,
aumentando em tamanho.
•Maturação: A fase de maturação envolve duas divisões
meióticas, resultando em quatro espermatozoides
haploides e funcionais.
Oogênese:
•Fase Prenatal: A oogênese começa antes do nascimento
com a formação de oogônias. Estas passam por divisões
mitóticas, mas a maioria se torna primordial.
•Fase de Crescimento: Durante a puberdade, algumas
oogônias se transformam em oócitos primários que, ao
contrário dos espermatócitos, não completam a primeira
divisão meiótica até a ovulação.
•Maturação: Após a ovulação, o primeiro divisão meiótica
é concluída, resultando em um oócito secundário e um
corpo polar. Se fertilizado, o oócito secundário completa
a segunda divisão meiótica, produzindo um óvulo
funcional e outro corpo polar.
 Ciclo Mestrual
Introdução
Envolve o crescimento do folículo ovariano e dos
oocitos primários através da influência do FSH
Responsável por preparar a parede uterina onde se
fica o embriologia em caso de gravidez
Hormônios
Hipófise: reduzir liberação de FSH
Hipotálamo: estimular liberação de LH pela hipófise
GnRH (Hormônio Liberador de Gonadotrofinas): Sinalizador para a
produção de hormônios sexuais.
FSH (Hormônio Folículo Estimulante): Estimula o crescimento de
folículos nos ovários (mulheres) e a produção de esperma (homens).
LH (Hormônio Luteinizante): Desencadeia a ovulação (mulheres) e a
produção de testosterona (homens).
Estrogênio: Principal hormônio feminino, envolvido no ciclo menstrual e
características sexuais secundárias.
Progesterona: Prepara o útero para a gravidez e mantém a gravidez.
Esses hormônios desempenham papéis importantes no sistema
reprodutivo.
Fases
1. Menstruação:
Durante a menstruação, o revestimento uterino anterior,
que se preparou para a gravidez no ciclo anterior, é
descartado em forma de sangramento. Isso ocorre
devido à queda dos níveis de estrogênio e progesterona.
2. Fase Folicular:
Durante esta fase, os níveis de FSH estimulam vários
folículos ovarianos a crescer, mas geralmente apenas
um se torna dominante e se desenvolve em um óvulo
maduro. À medida que esse folículo cresce, ele libera
estrogênio, que prepara o útero para a possível
implantação de um óvulo fertilizado.
3. Ovulatória:
No pico da fase folicular, os níveis de LH aumentam
rapidamente, causando a ovulação. O folículo dominante libera
o óvulo, que é capturado pelas tubas uterinas. Este é o
momento mais fértil do ciclo.
4. Fase Lútea:
Após a ovulação, o folículo vazio se transforma no corpo lúteo,
que produz progesterona em quantidades significativas. A
progesterona prepara o revestimento uterino para a
implantação de um óvulo fertilizado. Se não ocorrer a
fertilização, o corpo lúteo se degenera, os níveis hormonais
caem e a menstruação inicia o próximo ciclo.
É importante lembrar que a duração de cada fase pode variar
de pessoa para pessoa e que irregularidades no ciclo
menstrual podem ocorrer devido a vários fatores.
Ciclo Menstrual:
Dura cerca de 28 dias, começando no 1º dia da
menstruação.
•Fase Folicular (14 dias):
1. O hipotálamo libera GnRH, que estimula a hipófise a
produzir FSH.
2. O FSH faz com que os folículos ovarianos se
desenvolvam.
3. Os folículos liberam estrogênio, que reconstrói o
revestimento uterino.
4. No 14º dia, o estrogênio atinge o pico, o que leva à
queda do FSH e ao pico do LH, desencadeando a
ovulação.
*•Fase Lútea (14 dias):
1. Após a ovulação, o folículo rompido forma o corpo
lúteo, que produz progesterona (mantém o
revestimento uterino temporariamente).
2. Se não houver fecundação ou nidação, o corpo lúteo
se degenera, resultando em uma queda nos níveis de
progesterona e estrogênio.
3. A queda hormonal leva à menstruação, marcando o
reinício do ciclo.
Essas fases regulam o ciclo menstrual e são fundamentais para
a preparação do útero para a gravidez, caso ocorra.
 Ciclo Mestrual
Progesterona resumo
O ciclo menstrual é um processo cíclico que ocorre nos
sistemas reprodutivos femininos. É dividido em várias
•Progesterona na gravidez: fases e geralmente dura cerca de 28 dias, embora
• Prepara o útero para a implantação do embrião e o possa variar de mulher para mulher. Aqui está um
desenvolvimento da placenta.
resumo das principais fases do ciclo menstrual:
• Previne contrações uterinas.
• Aumenta o fluxo sanguíneo para o útero.
1. Fase Menstrual: O ciclo começa com a menstruação,
• Fornece nutrientes e oxigênio para o feto.
onde o revestimento uterino é eliminado na forma de
• Ajuda a manter o equilíbrio hormonal.
sangramento. Isso normalmente dura de 3 a 7 dias.
• Suprime a ovulação: exerce feedback negativo sobre
o hipotálamo, suprimindo a
2. Fase Folicular: Após a menstruação, o corpo começa
• Produção de GnRH e, consequentemente,
a desenvolver um novo óvulo em um folículo ovariano.
de FSH e LH.
Esta fase é controlada pelo hormônio FSH (hormônio
folículo-estimulante).

3. Ovulação: Cerca de no meio do ciclo, um aumento

Fecundação no hormônio LH (hormônio luteinizante) desencadeia
a liberação do óvulo maduro do ovário, o que é
conhecido como ovulação. Este é o momento mais
fértil do ciclo.

Não houve fecundação: 4. Fase Lútea: Após a ovulação, o folículo se transforma

O corpo lúteo (estrutura formada após a em um corpo lúteo, que produz progesterona. Isso
ovulação) degenera. prepara o revestimento uterino para a possível
Isso leva à formação do corpo lúteo de gravidez. Se a gravidez não ocorrer, o corpo lúteo se
menstruação. deteriora.
Posteriormente, o corpo lúteo de menstruação se
transforma em corpo albicans. 5. Menstruação (se não houver gravidez): Se o óvulo
não for fertilizado, o nível de progesterona cai e o
Houve Fecundação: revestimento uterino é descartado novamente,
Após a fecundação, o óvulo fertilizado se iniciando um novo ciclo.
implanta no útero, chamado de nidação.
O ciclo menstrual é regulado por uma complexa
A mulher grávida começa a produzir hCG
interação de hormônios, e seu comprimento e
(Gonadotrofina Coriônica Humana), que impede
regularidade podem variar. É essencial para a
a degeneração do corpo lúteo.
reprodução e também pode afetar a saúde geral e o
O corpo lúteo persiste e é chamado de corpo
bem-estar das mulheres..
lúteo gravídico.
O corpo lúteo gravídico produz progesterona,
que mantém as condições necessárias para o
desenvolvimento da gravidez.
 Ciclo Mestrual
Fecundação
O Início da Vida:A fecundação é o momento em que
um espermatozoide encontra e se une a um óvulo,
criando o zigoto, o primeiro estágio do
desenvolvimento humano
O Processo de Fecundação:
1 -O espermatozoide viaja pela ampola da tuba
uterina até encontrar o óvulo, que está na fase II
(óvulo maduro).
2-A fecundação começa quando o espermatozoide
atravessa a corona radiata (camada externa do
óvulo) e depois penetra na zona pelúcida (camada
interna do óvulo)
3-As membranas do espermatozoide e do óvulo se
fundem, liberando o núcleo do espermatozoide no
citoplasma do óvulo. Isso marca o início da
formação do zigoto.
4- O óvulo II completa sua segunda divisão celular,
formando o pronúcleo feminino e o corpúsculo polar
secundário.
5- Ao mesmo tempo, ocorre a formação do
pronúcleo masculino, enquanto a cauda do
espermatozoide degenera. Ambos os pronúcleos
duplicam seu DNA
6- As membranas dos pronúcleos se rompem, os
cromossomos se rearranjam e o zigoto realiza sua
primeira divisão celular, dando início ao
desenvolvimento.
Resultado
Estimula o oócito II a completar a 2ª
divisão celular.
• Restaura a diploidia normal da espécie.
• Variabilidade genética.
• Determina o sexo cromossômico do embrião.
• Início da clivagem do zigoto.
A fecundação é o processo fundamental na
reprodução sexual, onde um espermatozoide
masculino se combina com um óvulo feminino para
formar um zigoto. Esse evento ocorre em muitos
organismos, incluindo humanos. Durante a
fecundação, os espermatozoides são ejaculados na
vagina e viajam pelo trato reprodutivo feminino em
direção ao óvulo. O espermatozoide que alcança e
penetra o óvulo com sucesso desencadeia uma
série de eventos que levam à fusão dos núcleos dos
gametas masculino e feminino, formando o zigoto.
O zigoto é uma célula diploide com informações
genéticas combinadas de ambos os pais e é o
primeiro estágio do desenvolvimento embrionário. A
partir daí, o zigoto passa por divisões celulares
sucessivas para formar um embrião, dando início
ao processo de desenvolvimento de um novo
organismo.
 Desenvolvimento embrionário
1 semana
Clivagem
Clivagem do zigoto é o processo logo após a
fecundação:
Envolve divisões mitóticas repetidas do zigoto.
Isso resulta em um rápido aumento no número
de células chamadas blastômeros.
No estágio de 8 células, os blastômeros mudam
de forma e se alinham firmemente uns contra
os outros.
Com 12 a 32 blastômeros, forma-se a mórula.
A mórula é composta por células internas
(embrioblasto ou massa celular interna)
cercadas por uma camada de blastômeros
achatados chamada trofoblasto.
Este processo inicial é crucial para o
desenvolvimento inicial do embrião.
Formação
A formação do blastocisto é crítica no
desenvolvimento embrionário:
•Mórula para o útero: A mórula, uma esfera compacta
de células, viaja para o útero.
•Formação do Blastocisto: No útero, a mórula se
transforma em um blastocisto com uma cavidade
interna (blastocele) que separa o trofoblasto (futuro
placenta) do embrioblasto (futuro embrião).
•Fixação no útero: O blastocisto se fixa no
revestimento interno do útero (epitélio endometrial).
•Desenvolvimento do Trofoblasto: O trofoblasto se
divide em citotrofoblasto (interno) e
sinciciotrofoblasto (externo).
•Invasão do Sinciciotrofoblasto: O sinciciotrofoblasto
invade o tecido endometrial, estabelecendo conexões
com o útero e formando a placenta.
1ª semana de desenvolvimento
1. O zigoto divide-se em várias células, chamado de
clivagem.
2. As células formam uma estrutura chamada mórula,
que tem duas partes: embrioblasto e trofoblasto. A
mórula migra para o útero.
3. Na mórula, forma-se o blastocisto, que se fixa
levemente no revestimento uterino.
4. O trofoblasto, parte do blastocisto, se divide em
duas camadas: citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto.
5. A implantação começa com a penetração inicial do
sinciciotrofoblasto no endométrio do útero
Anexos
Estruturas que NÃO fazem parte do embrião, mas
auxiliam o desenvolvimento do embrião. Nutrição,
proteção, respiração e excreção
A vesícula vitelina, também chamada de saco
vitelino, é o primeiro anexo a se formar.
Conectada ao intestino do embrião, ela contém
nutrientes vitais que alimentam o embrião no
início do desenvolvimento.
Âmnio: Envolve e protege o embrião, absorvendo
choques mecânicos.
Alantoide: Contribui para o desenvolvimento da
circulação fetal.
Cório (ou corin ou serosa): Envolve todos os
anexos embrionários, promovendo trocas
gasosas e protegendo.
Placenta: Órgão que facilita a passagem de
nutrientes da mãe para o feto e a troca gasosa.
Cordão umbilical: Conecta o feto à placenta e
transporta sangue entre eles.
Esses anexos são essenciais para o crescimento e o
bem-estar do embrião durante o desenvolvimento
embrionário.
 Desenvolvimento embrionário
2 semana
2º semana
1.Nidação: O blastocisto se implanta no
endométrio do útero.
2. Produção de hCG: Isso mantém o corpo
lúteo, garantindo níveis adequados de
progesterona para o avanço da gravidez.
O sinciciotrofoblasto, parte da placenta,
forma lacunas que rompem os vasos
sanguíneos da mãe.
Isso permite que o sangue flua pelas lacunas,
nutrindo e oxigenando o embrião por difusão,
criando uma circulação uteroplacentária.
A cavidade coriônica aparece.

Formam-se: O pedículo do embrião se torna o cordão

• Disco embrionário. • Cavidade amniótica. •
Saco vitelino primitivo. • Pedículo do embrião.
• Circulação uteroplacentária.
umbilical.
A combinação da placa coriônica ou córion
com a cavidade coriônica forma a placenta.

As células do hipoblasto se diferenciam,

formando a placa precordal na região cefálica e
Implantação a membrana cloacal na região caudal

Implantação:

O trofoblasto do blastocisto adere ao

endométrio, criando uma conexão crucial. Resumo
O trofoblasto se divide em duas camadas:
citotrofoblasto (ativa) e sinciciotrofoblasto
(multinucleada).
Implantação completa do embrião no
endométrio;
O sinciciotrofoblasto produz hCG, mantendo
o corpo lúteo, que, por sua vez, produz
Produção de HCG;
progesterona para a gravidez.
Formação do disco embrionário bilaminar;
Formação da Cavidade Amniótica, Âmnion,
Disco Embrionário e Saco Vitelino Primitivo:
Formação da cavidade amniótica;

O embrioblasto se divide em epiblasto e Formação do saco vitelino primitivo;

hipoblasto.
Circulação uteroplacentária;
A cavidade amniótica se forma no epiblasto,
com amnioblastos produzindo líquido Formação da cavidade coriônica;
amniótico para proteção.
Formação do pedículo do embrião
O hipoblasto forma o saco vitelino primitivo,
fornecendo nutrientes essenciais para o
embrião em crescimento.
 Desenvolvimento embrionário
3 Semana
3º semana
•Gastrulação.
• Formação da notocorda.
• Neurulação.
• Formação dos somitos e alantoide
• Desenvolvimento do Sistema
cardiovascular primitivo.
Gastrulação:
A gastrulação transforma um disco embrionário de
duas camadas em um disco de três camadas
(ectoderma, mesoderma e endoderma)
Cada camada se torna precursora de diferentes
partes do corpo
a. Ectoderma: Pele, cabelos, dentes, olhos, sistema
nervoso, órgãos sensoriais e muito mais.
b. Mesoderma: Músculos, ossos, sistema
circulatório, reprodução, excreção e tecidos de
suporte.
c. Endoderma: Sistema digestivo, respiratório,
fígado, pâncreas e tireoide.
Isso marca o início da morfogênese, onde as
formas e estruturas dos órgãos e partes do corpo
começam a se desenvolver.
Principais eventos
1. Formação da Linha Primitiva: Células do epiblasto
migram para dentro do embrião.
1. Invaginação do Epiblasto: Células do epiblasto se
dobram para dentro do embrião, criando as
camadas germinativas chamadas mesoderma,
endoderma e ectoderma.
A gastrulação é o processo em que as camadas
germinativas essenciais para o desenvolvimento do
embrião são formadas
Notocorda
Formação da notocorda
Notocorda:
Define o eixo do embrião e lhe fornece
alguma rigidez.
Essencial para o desenvolvimento de um
esqueleto axial e do sistema nervoso central
Neurulação
É o processo de formação do tubo neural, que se
torna o sistema nervoso central (SNC).
Etapas principais:
Formação da placa neural: Uma parte do
ectoderma acima da notocorda se torna mais
espessa (induzida pela notocorda).
Formação do sulco neural e das pregas neurais: A
placa neural se dobra ao longo de seu eixo, criando
uma depressão chamada sulco neural e elevações
chamadas pregas neurais.
As pregas neurais se fundem, formando o tubo
neural.
Formação dos somitos e
alantoide
Somitos são estruturas alongadas que se originam
da diferenciação de parte do mesoderma.
Eles dão origem ao esqueleto axial, músculos e
derme.
A alantoide é uma projeção membranosa que se
forma a partir do saco vitelino.
Ela está envolvida no desenvolvimento do sistema
circulatório fetal.
 Desenvolvimento embrionário
3 Semana
Desenvolvimento inicial do
sistema cardiovascular Resumo
1ª Semana do Desenvolvimento:
Primeiro, os vasos sanguíneos se formam antes do
coração. Começa com a fertilização, formando o
Isso envolve dois processos: vasculogênese (formação zigoto.
de novos vasos pela união de células) e angiogênese
Zigoto se divide em mórula e depois em
(ramificação dos vasos).
blastocisto.
Etapas desse desenvolvimento: Blastocisto tem duas partes: trofoblasto
Células mesenquimais se transformam em angioblastos
(formará a placenta) e embrioblasto
(células formadoras de vasos). (formará o embrião).

Esses angioblastos se agrupam, formando ilhas

sanguíneas.
Pequenas cavidades aparecem dentro dessas ilhas
sanguíneas.
Os angioblastos se transformam em células endoteliais,
que se organizam ao redor das cavidades das ilhas,
formando o endotélio primordial.
As cavidades revestidas pelo endotélio se fundem,
criando redes de canais endoteliais.
Eventos
1. Angiogênese:
É o processo de formação de novos vasos sanguíneos
a partir dos existentes, essencial para o fornecimento de
sangue a tecidos em crescimento.
2. Células-Tronco Hematopoéticas
São células que podem se transformar em diferentes
tipos de células sanguíneas, como glóbulos vermelhos,
brancos e plaquetas.
2ª Semana do Desenvolvimento:
Implantação do blastocisto na parede
uterina.
Trofoblasto forma vilosidades coriônicas.
Embrioblasto se divide em epiblasto (gera
camadas germinativas) e hipoblasto
(contribui para saco vitelínico).
3ª Semana do Desenvolvimento:
Gastrulação: Epiblasto se organiza em
três camadas germinativas (ectoderma,
mesoderma e endoderma).
Ectoderma forma pele e sistema nervoso.
Mesoderma gera sistemas
musculoesquelético, circulatório e
urogenital.
Endoderma se torna revestimento do trato
gastrointestinal e sistema respiratório.
Notocorda começa a se formar,
importante para a coluna vertebral.

3. Células Mesenquimais
São células-tronco que têm a capacidade de se
diferenciar em tecidos conjuntivos, como ossos,
cartilagens e gordura, desempenhando um papel
importante na reparação de tecidos e regeneração.
 Desenvolvimento embrionário
4º a 8º Semana
Características
As principais estruturas internas e externas do embrião se
formam.
Os sistemas orgânicos essenciais começam a se desenvolver.
O embrião adquire uma aparência humana e se torna um feto.
O crescimento, a formação de estruturas e a especialização
celular (diferenciação) são processos essenciais nessa fase do
desenvolvimento embrionário.
Dobramento
Dobramento do embrião: primeiro evento
Embrião se curva e dobra para formar uma estrutura tridimensional.
Estabelecer o eixo e fazer com que o embrião se desenvolvam
corretamente.
• Estabelece a forma corporal do embrião.
• Crescimento rápido (encéfalo e medula espinal).
• Dobramento do disco embrionário trilaminar.
4º Semana
Na 4ª semana de desenvolvimento, com 28 dias:
- O tubo neural se fecha.
- Os arcos faríngeos começam a dar origem a estruturas
importantes, como ossos, músculos, cartilagens e artérias da
cabeça e pescoço, bem como linfonodos da região.
- Começa o desenvolvimento das áreas futuras dos olhos, nariz e
ouvidos.
- Inicia-se o brotamento dos membros superiores e inferiores.
Arco faringe
São 6
Os arcos faríngeos são estruturas embrionárias que se
formam na região da garganta e desempenham um
papel na formação de partes da cabeça e do pescoço.
5º Semana
Mudanças no corpo são pequenas.
A cabeça cresce mais do que outras partes.
O cérebro e o rosto se desenvolvem rapidamente.
O rosto se aproxima da área onde o coração está se
formando.
Os rins mesonéfricos, os rins primitivos, surgem nessa
fase.
6º Semana
O embrião começa a se mover e reage ao toque.
Os dedos começam a se formar, e os membros
superiores e inferiores crescem.
A aurícula do ouvido começa a se formar.
Os olhos continuam a desenvolver.
O tronco do embrião se endireita.
Os intestinos crescem rapidamente e se desenvolvem.
Essas mudanças marcam um estágio crucial no
desenvolvimento embrionário.
7º Semana
Orelhas, olhos e pálpebras estão completamente
formados.
Continua a progressão na formação dos dedos.
8º Semana
Dedos das mãos e pés se separam.
Começa o desenvolvimento dos vasos sanguíneos no
couro cabeludo.
O coração está completamente formado.
Ossificação primária inicia no fêmur, um osso longo.
A protuberância na parte inferior do embrião
desaparece.
As aurículas dos ouvidos começam a tomar forma
final.
A genitália ainda não tem forma definida.
Termina o período embrionário.
Nesta fase, muitos marcos importantes do
desenvolvimento fetal estão ocorrendo, mas a
genitália permanece indefinida.
Entre a 4ª e a 8ª semana do desenvolvimento
embrionário:
- Estruturas internas e externas fundamentais são
estabelecidas.
- Todos os principais sistemas orgânicos começam a se
desenvolver.
- O embrião começa a adquirir uma aparência humana
e é agora chamado de feto.
- Essas semanas são marcadas por crescimento,
formação de estruturas (morfogênese) e diferenciação
celular.
 Desenvolvimento embrionário
9ª a 12ª semana
Características
Deixa de ser embrião passa a ser feto
Desenvolvimento
O crânio ainda é maior em relação ao corpo.
O rosto é largo e os olhos estão afastados.
As pálpebras permanecem fechadas.
As orelhas estão posicionadas mais baixo.
As pernas são curtas e as coxas pequenas.
Os braços quase atingem o tamanho final.
Os intestinos começam a voltar para o corpo.
A urina começa a ser produzida, marcando o início da função
renal fetal.
O crescimento é rápido.
A cabeça diminui em relação ao corpo.
Pernas ficam mais longas e movimentos dos membros se
tornam coordenados.
Ossos continuam a crescer.
Movimentos oculares ficam mais lentos.
Padrão de cabelo no couro cabeludo é definido.
Genitálias começam a se desenvolver.
Em meninas, ovários já têm folículos primordiais com oogônias.
Olhos se centralizam no rosto.
Entre a 17ª e a 20ª semana de gestação:
O bebê diminui um pouco o crescimento.
A mãe começa a sentir os movimentos do bebê.
Em meninas, o útero continua a crescer, e em
meninos, os testículos continuam a se desenvolver
A pele do feto é coberta pelo vérnix caseoso, que é uma
substância composta por células epidérmicas mortas e
secreção gordurosa das glândulas sebáceas fetais. Isso
ajuda a proteger a pele contra abrasões, rachaduras e
endurecimento. (Camada lipidica formada por moléculas
de gordura velha que protege )
Pelos finos, chamados lanugo, cobrem o corpo do feto e
ajudam a manter o vérnix na pele.
As sobrancelhas e os cabelos do feto se tornam visíveis.
- Nessa fase, começa a formação da gordura marrom, que é
importante para a produção de calor no corpo do feto.
21ª a 25ª semana
O feto está ganhando peso.
Sua pele pode parecer enrugada e translúcida, variando de rosa
a vermelha devido aos capilares sanguíneos visíveis.
O feto apresenta movimentos oculares rápidos, às vezes
chamados de "piscar de susto".
As unhas já estão presentes.
As células dos pulmões começam a produzir surfactante, uma
substância que ajuda a manter os alvéolos pulmonares abertos
para uma respiração adequada, especialmente importante para
bebês prematuros.
26º a 29ª Semana
Bebês nascidos prematuramente têm boas chances de
sobreviver com cuidados intensivos porque:
Seus pulmões estão em desenvolvimento, permitindo que
respirem fora do útero.
O sistema nervoso central amadureceu o suficiente para
controlar a respiração e regular a temperatura.
Suas pálpebras estão abertas.
O "lanugo" (pelos finos que cobrem a pele do feto) e os cabelos
na cabeça estão bem desenvolvidos.
As unhas dos pés já estão visíveis.
Começa a formação de uma camada de gordura sob a pele, que
ajuda a manter a temperatura corporal e fornece energia após o
nascimento.
30ª a 38ª semana
Reflexo pupilar à luz está presente.
A pele é rosada e suave.
Membros superiores e inferiores têm uma aparência
rechonchuda.
O bebê tem um aperto firme.
Mostra orientação espontânea à luz.
O sistema nervoso está suficientemente maduro.
As circunferências da cabeça e do abdome são
aproximadamente iguais.
O crescimento diminui nessa fase de desenvolvimento
Crescimento acelerado e desenvolvimento dos órgãos.
- Sistema nervoso central e sentidos em desenvolvimento.
- Movimentos coordenados começam, pais podem sentir chutes.
- Desenvolvimento do sistema imunológico.
- Reflexos, como agarrar e sugar, surgem.
- Órgãos sexuais amadurecem, definindo o sexo.
- Acúmulo de gordura para regular a temperatura.
- Preparação dos sistemas respiratório e cardiovascular para o
nascimento.
Embriologia Resumo
Embriologia Resumo
 Parasitologia Resumo
PARASITISMO: fenômeno ecológico de
interdependência de espécies (protozoários,
helmintos, artrópodes e o ser humanoo Hospedeiro

Patogênese parasitária Hospedeiro definitivo

A patogênese parasitária envolve os processos pelos quais os Hospeda o parasita na sua forma adulta ou
parasitas causam doenças em seus hospedeiros, resultando reprodutiva final .
em danos e sintomas.

Hospedeiro Intermediário
VIRULÊNCIA:
Habilidade do parasito de multiplicar (aumenta a Hospeda o parasita nas fases Jovens ou
transmissão e a sobrevivência); assexuadas do parasita.

PATOGENICIDADE Hospedeiros acidentais

Capacidade de induzir morbidade e influenciar na Parasitam hospedeiros diferentes dos habituais
mortalidade sobre o hospedeiro. (não completa o ciclo biológico)

Endoparasitos Vetor
Habitam células, tecidos e vísceras do hospedeiro. Capaz de circular o parasito

Ectoparasitos
Mecânico
Habitam ou se nutrem na superfície do hospedeiro.
Parasito não realiza o seu ciclo biológico, função
apenas transporte;
Ciclo Monoxênicos
Ciclo se processa em um único hospedeiro. biológico
Organismo que transmite um patógeno de um
Ciclo Heteroxênico hospedeiro para outro ( mosquitos, pulgas,
carrapato)
Ciclo se processa em dois ou mais hospedeiros
para completar seu desenvolvimento
Antroponoses
Parasitos Eurixenos infecções parasitárias que circulam entre os seres
humanos

Infectam hospedeiros de diferentes espécies Zoonoses

infecções que circulam entre animais e o homem.

Parasitos Estenoxenos
Mecanismos de transmissão:
infectam uma única espécie ou espécies muito O parasita é transmitido de diversas formas: água e
próximas na escala zoológica alimentos contaminados, mãos sujas, práticas
sexuais, penetração de larvas na pele, picadas de
insetos, contato com dejetos de vetores, pessoa a
pessoa, carne crua, transplacentária e transfusões.
 Tripanossomíase (Doença de Chagas)
A Doença de Chagas, provocada pelo parasita Trypanosoma
cruzi, é uma doença transmitida principalmente por insetos Epimastigota
conhecidos como "barbeiros." Essa enfermidade é prevalente em
partes da América Latina. Quando esses insetos infectados
Forma alongada (fusiforme); cinetoplasto discoide nas
picam uma pessoa, podem transmitir o parasita, que entra na proximidades do núcleo; o bolso flagelar estreito e
corrente sanguínea. lateral.

Fase Aguda
Epimastigotas são encontrados no intestino do inseto vetor
Na fase aguda da Doença de Chagas, logo após a infecção, (ex: barbeiro
os sintomas podem ser leves ou inexistentes.

Alguns sintomas possíveis incluem febre, inchaço das Tripomastigota

pálpebras e sintomas semelhantes aos da gripe.
Essa fase dura algumas semanas a meses e geralmente
passa despercebida.
É importante tratar a doença nesta fase para evitar que ela
progrida para a fase crônica.
Corpo celular longo e achatado; cinetoplasto arredondado e o bolso
flagelar deslocados para a região
entre o núcleo e a extremidade posterior. O flagelo percorre
externamente toda a extensão, aderido por sua longa membrana
ondulante.

Fase Crônica: As tripomastigotas podem ser encontradas no sangue durante

a fase aguda da doença de Chagas,

Se a Doença de Chagas não for tratada na fase aguda,

ela entra na fase crônica.

Nesta fase, a infecção pode danificar órgãos vitais,

como o coração e o sistema digestivo, ao longo de
muitos anos.

Os sintomas podem incluir problemas cardíacos,

dificuldades de deglutição e inchaço do abdômen.
A- Amastigota , B- Promastigota,
C-Coanomastigota, D- Epimastigota,
A fase crônica pode ser grave e, em alguns casos, levar E- Tripomastigota, F- Opistomastigota
a complicações sérias.

Amastigota:

A Amastigota é pequena e tem forma circular ou oval,

com corpo achatado e pouco citoplasma. Seu núcleo
grande e redondo está na parte externa. O cinetoplasto
em forma de disco é visível. Seu flagelo curto está dentro
de uma bolsa na membrana, limitando seu movimento.
Ela se multiplica por divisão simples a cada 12 horas.

1. Amastigota: É a forma intracelular do parasita que se

encontra dentro das células do hospedeiro, geralmente em
tecidos cardíacos e musculares. Possui uma forma
arredondada.

2- Tripomastigota: É a forma flagelada encontrada na corrente

sanguínea do hospedeiro e na forma infectiva transmitida pelo
Onde posso encontrar Amastigota : inseto vetor. Possui um ou mais flagelos.

As amastigotas, que são formas intracelulares do parasita 3- Epimastigota: É uma forma intermediária do parasita
da doença de Chagas, podem ser encontradas encontrada no trato digestivo do inseto vetor. Possui um único
principalmente dentro das células do tecido cardíaco e flagelo.
muscular em pacientes infectados
 Tripanossomíase (Doença de Chagas)
Como essa doença se inicia no homem?
A Doença de Chagas é iniciada em humanos através da
picada de insetos conhecidos como "barbeiros" que
estão infectados com o parasita Trypanosoma cruzi.
Esses insetos picam a pessoa e depositam o parasita na
pele, que então entra na corrente sanguínea.
Trypanosoma cruzi infecta grande número de mamíferos
e é transmitido de um hospedeiro a outro por intermédio
de insetos hematófagos (Triatomíneos:hemípteros da
família Reduviidae). A transmissão pode ser por
transfusão de sangue
A infecção também pode ocorrer por meio de transfusão
de sangue, onde uma pessoa saudável recebe sangue
contaminado com o parasita. Isso pode acontecer se o
doador de sangue estiver infectado, mesmo que não
apresente sintomas. Portanto, é importante realizar
testes de triagem para Doença de Chagas em doadores
de sangue para evitar a transmissão dessa forma.
Como ocorre a infecção deste
parasita ao hospedeiro?
A infecção em humanos começa com a entrada de
promastigotas no corpo, que são transformados em
amastigotas após serem fagocitados por macrófagos.
Quando um inseto vetor como o barbeiro se alimenta do
sangue de uma pessoa infectada, ele ingere não apenas
sangue, mas também amastigotas. Esses amastigotas
ingeridos pelo inseto se transformam em promastigotos
no intestino dele. Esse processo contribui para a
transmissão da Doença de Chagas
Ciclo evolutivo do Trypanosoma cruzi
Multiplicação de epimastigotas no intestino do inseto.
Transformação em tripomastigotas metacíclicos na ampola retal e
eliminação com as fezes do inseto.
Penetração nos hospedeiros vertebrados e invasão de células do
sistema fagocítico mononuclear (SFM cutâneo).
Multiplicação como amastigotas nas células do SFM cutâneo.
Migração para o sangue como tripomastigotas e disseminação pelo
organismo.
Parasitismo de músculos e outros tecidos.
Ciclo recomeça quando o hospedeiro é picado por outro triatomíneo
e as formas sanguícolas chegam ao intestino do inseto
Infectidade
- Nem todos os indivíduos infectados apresentam sintomas clínicos.
- Muitos, depois de uma fase aguda, permanecem como portadores
assintomáticos da infecção.
- Outros, desenvolvem lesões graves e progressivas: cardiopatia
chagásica, megaesôfago, megacólon e a outras formas
da doença.
- Não existe tratamento específico, preventivo ou curativo, para a
tripanossomíase crônica;
- Medicamentos atuais úteis apenas na fase aguda.
Patologia
Fatores dependentes do hospedeiro e que condicionam
maior virulência:
a) idade (suscetibilidade em jovens);
b) influências hormonais (cortisona ou hidrocortisona
estimulam a parasitemia)
c) deficiências nutricionais
 Tripanossomíase (Doença de Chagas)
Mecanismos Patogênicos
Inicialmente, as células parasitadas não provocam
reações ao seu redor.
Porém, ao romperem, desencadeiam um processo
inflamatório focal.
Na fase aguda, a inflamação não tende a causar
fibrose significativa.
A miocardite difusa aguda pode levar à morte.
Após a fase aguda, ocorrem reações imunológicas
com predominância de inflamação difusa e
degeneração.
Nas lesões crônicas, há evolução para a formação de
fibrose, como granulomas e focos granulomatosos.
Miocardite focal na fase crônica resulta na destruição
de nervos e uma resposta imunológica exagerada
com inflamações granulomatosas e arterites
necrosantes.
ALTERAÇÕES ANÁTOMO E
FISIOPATOLÓGICAS
Sinal de Romanâ
Sinal de romana : O sinal de Romana é um termo que se
refere a um sintoma característico da doença de
Chagas. É uma inflamação e inchaço das pálpebras,
especialmente na região dos olhos, que pode ocorrer
após a picada do inseto transmissor, conhecido como
triatomíneo. Esse inchaço é causado pela reação
alérgica à picada e é um dos sinais iniciais da infecção
por Trypanosoma cruzi, o parasita responsável pela
doença de Chagas.
Chagoma de Inoculação: Lesão inicial (às vezes não
visível), conjuntivite e inchaço nas pálpebras, geralmente
em apenas um lado - Sinal de Romaña.
A inflamação se espalha através dos vasos linfáticos
(inchaço nos gânglios).
As lesões iniciais desaparecem por conta própria em uma
ou duas semanas.
Mudanças no sangue: Presença do parasita no sangue
(entre o quarto e o quadragésimo dia após a infecção) por
cerca de um mês.
No hemograma, há um leve aumento de glóbulos brancos,
principalmente linfócitos, mas pode ocorrer uma diminuição
dessas células. A anemia pode ser grave. Na fase crônica, o
exsudato inflamatório é composto principalmente por
linfócitos T (especialmente CD8+) e poucos linfócitos B ou
macrófagos
ALTERAÇÕES ANATÔMICAS E FISIOPATOLÓGICAS
Alterações no Coração: maior frequência;
Amastigotas se alojam dentro das fibras musculares,
causando ruptura e inflamação.
Lesões nas artérias resultam em falta de oxigênio para
as células nervosas, levando a arritmias.
Miocardite aguda é mais comum em crianças e pode
causar dilatação cardíaca, edemas e risco de morte.
As lesões da fase aguda continuam na fase crônica,
levando à fibrose difusa no ventrículo esquerdo do
coração, aumentando o risco de tromboses.
Isso reduz a força de contração do coração, levando a
mecanismos compensatórios, como aumento das fibras
musculares cardíacas e das cavidades cardíacas,
resultando em sintomas como dispneia, insônia e
inchaço nas pernas
ALTERAÇÕES ANATÔMICAS E FISIOPATOLÓGICAS
Alterações do Sistema Digestório. Os parasitos são
encontrados (em pequeno número) na musculatura
lisa, nas células nervosas e em outros elementos da
parede do tubo digestivo.
 Tripanossomíase (Doença de Chagas)

Prognóstico

Varia conforme a fase ou forma da doença.

Terapêutica
Ainda em fase experimental.
Ensaios clínicos com vários medicamentos, mas apenas o
benznidazol tem atividade parcial e não garante a cura da
tripanossomíase.

Critério de Cura
Difícil de confirmar, exigindo exames clínicos e laboratoriais
como xenodiagnóstico e testes sorológicos.
Esses exames devem ser repetidos a cada seis meses ou
anualmente por pelo menos três anos.

Outros Tratamentos
Distúrbios do ritmo cardíaco e insuficiência circulatória
tratados sintomaticamente.
Megaesôfago e megacólon tratados com cirurgia quando
necessário.

CONTROLE

• Não existe terapêutica eficaz, nem processos de

imunização;

• Combate aos triatomíneos e à modificação do biótopo

que propiciou a instalação do ciclo doméstico de
Diagnóstico clínicos transmissão do parasito: a casa de taipa e similares.

Avaliação clínica: Levar em consideração a

Resumo
origem do paciente, exposição a triatomíneos,
histórico de transfusões sanguíneas,
especialmente em áreas endêmicas. Doença de Chagas:
Causada pelo parasita Trypanosoma cruzi.
Fase aguda: O diagnóstico é mais fácil quando o
sinal de Romanã está presente.
Transmitida principalmente por picadas de
Áreas endêmicas: Suspeitar de tripanossomíase insetos vetores (barbeiros).
em crianças com febre, aumento de fígado e
baço, e sintomas cardíacos; em adultos, Pode levar a sintomas agudos, como febre e
considerar arritmias e insuficiência circulatória. inchaço, seguidos de uma fase crônica que afeta
o coração e o sistema digestivo.
Testes de laboratório: Confirmar o diagnóstico
com exame parasitológico do sangue, biópsia de
linfonodo, imunofluorescência e hemaglutinação
Transmissão também pode ocorrer por via oral,
na fase aguda. transfusões de sangue, transmissão congênita e
transplante de órgãos.
Fase crônica: Usar testes imunológicos,
xenodiagnóstico, cultura ou inoculação em Prevenção envolve o controle de insetos vetores e
animais de laboratório higiene em áreas endêmica
 Leishmania
Formas durante seu ciclo vital: LEISHMANIOSE CUTÂNEA

Forma mais comum, afeta principalmente a pele

a) Amastigota: interior das células
dos hospedeiros vertebrados

b) Promastigota: tubo digestivo

dos hospedeiros invertebrados (insetos
flebotomíneos), bem como nos meios de cultura.

LEISHMANIOSE VISCERAL (Calazar)

Ciclo Biológico
Forma mais grave . Afeta órgãos internos como
baço e fígado
Parasita: Leishmania sp.
Ciclo: heteroxenico
Formas: amastigota, promastigota,
Hospedeiro definitivo: mosquito-palha
Hospedeiro intermediário: mamitero
Ciclo biológico

1- Mosquito-palha fêmea infectado pica um

mamífero e libera promastigotas na corrente
sanguínea. LEISHMANIOSE MUCOCUTÂNEA
2- Promastigotas infectam macrófagos
Forma rara. Afeta pele e mucosas pode causas
3- Promastigotas se transformam em amastigotas feridas graves

4- Amastigotas se multiplicam e rompem a célula

5- Fêmeas do mosquito palha ingerem

amastigotas da corrente sanguínea

6- Amastigotas se transformam em Promastigotas

no sistema digestivo do mosquito

7- Promastigota multiplicam-se
Ciclo recomeça
 Entamoeba
Gênero entamoeba Ciclo Biológico
Parasitas ou formas coprozoicas (de vida Parasita : entoameba histolytica
livre) com pequenas dimensões, sem flagelos e sem Ciclo : hetero
vacúolo pulsátil. Forma: Cistos e trotozoltos
Hospedeiro definitivo : ser humano
Hospedeiro intermediário

Formas durante o ciclo vital:

Ciclo Patogênico:
a) Trofozoíto: forma ativa (causa doença).
Célula grande, com forma oval e um núcleo central. Cistos são ingeridos por humanos através de água ou
alimentos contaminados.
b) Cisto: forma resistente (transmite a No intestino, cistos liberam amebas que se
doença). Célula pequena, com formato esférico e transformam em trofozoítos.
uma parede protetora
Alguns trofozoítos invadem a parede intestinal,
crescem e podem chegar ao fígado e pulmões.

Gênero entamoeba Ciclo Não Patogênico:

Outros trofozoítos formam cistos.

Existem amebas estritamente parasitas da família
Cistos são eliminados nas fezes, reiniciando o ciclo
Endamoebidae, incluindo:

Gênero Endolimax: Diferenças

Endolimax nana: Habita o cólon do intestino grosso,
não causando danos. Alimenta-se de fungos e
bactérias. A diferença fundamental é que o ciclo patogênico
resulta em doença, enquanto o ciclo não patogênico
Gênero Iodamoeba:
não causa doenças no hospedeiro humano.
Iodamoeba bütschlii: Parasita intestinal não
prejudicial. Fagocita bactérias.

Gênero Entamoeba:
Entamoeba hartmanni: Parasita intestinal não
prejudicial. Encontra-se na luz do intestino, onde
consome bactérias e fungos.
Entamoeba coli: Parasita intestinal não prejudicial que
se alimenta de bactérias e detritos alimentares. Seus
trofozoítos e cistos são eliminados nas fezes.

Entamoeba gingivalis: Habita a boca, especialmente

na base dos dentes posteriores, sem causar lesões.
Não são conhecidos cistos dessa ameba.

Entamoeba histolytica: Parasita intestinal

PATOGÊNICO, causador da amebíase
 Amebíase
Características
É quando a E. histolytica está no corpo de qualquer
animal vertebrado, às vezes sem causar problemas
visíveis.
Existem duas formas:
Amebíase intestinal não invasiva: Os parasitas
ficam apenas na superfície do intestino, sem
entrar nas camadas internas.
Amebíase intestinal invasiva: Os parasitas
entram nas camadas internas do intestino e
podem causar sintomas e complicações
Amebíase Intestinal Invasiva (Colite Amebiana Aguda):
É uma forma grave de amebíase.
Sintomas incluem dor abdominal, febre, evacuações
frequentes com muco e sangue, emagrecimento e
fraqueza.
Pode ser fatal sem tratamento em cerca de 7 a 10
dias.
Amebíase Hepática:
É uma complicação séria da amebíase intestinal.
Os parasitas podem ir do intestino para o fígado.
Causa dor no lado direito, febre, calafrios, náuseas e
perda de peso.
Amebíase Peluropulmonar:
É uma complicação rara da amebíase intestinal.
Os parasitas invadem o sistema linfático e podem
chegar aos pulmões ou pleura.
Sintomas incluem febre, dor no lado direito do peito,
tosse e expectoração
Resumo
Leishmania:
Leishmania é um parasita que causa a leishmaniose.
Existem diferentes formas da doença, como a cutânea
(afeta a pele), a visceral (afeta órgãos internos) e a
mucocutânea (afeta pele e mucosas).
Geralmente transmitida por picadas de insetos chamados
flebotomíneos.
Os sintomas incluem feridas na pele, febre, perda de peso
e, na forma visceral, problemas nos órgãos internos.
O tratamento envolve medicamentos específicos.
Entamoeba
Entamoeba é um gênero de amebas.
Entamoeba histolytica é a espécie mais
importante, causando amebíase, uma infecção
intestinal.
Existem formas patogênicas e não patogênicas.
Pode ser encontrada no trato digestivo de seres
humanos.
Amebíase
Amebíase (Causada por Entamoeba histolytica):
Doença causada pela Entamoeba histolytica.
Transmissão ocorre pela ingestão de cistos do parasita em
alimentos ou água contaminada.
Sintomas incluem diarreia, cólicas abdominais e, em casos
graves, invasão de tecidos como o fígado.
Pode ser tratada com medicamentos antimicrobianos.
Medidas de higiene e saneamento são importantes para
prevenir a infecção
 Tricomoníase
Mecanismos de Transmissão
Características
Relação sexual (+ frequente)
Tricomoníase é uma doença causada pelo
Durante o parto
protozoári Trichomonas vaginalis. Outras formas de transmissão roupa íntima ou de
cama instalações sanitárias ( menos provável
Trichomonas vaginalis: Muito recorrente,
alguns estágios assintomáticos

Epidemiologia Ciclo

É uma doenca sexualmente transmitida e de

distribuição mundial;

A doença sexualmente transmissível mais comum

que não é causada por um vírus.

A maioria dos homens infectados não apresenta

sintomas.( assintomática)

Entre 25% e 50% das mulheres infectadas não

apresentam sintomas ( assintomática)
Cistos são uma forma de proteção que alguns microorganismos
adotam para sobreviver em condições difíceis, como falta de
nutrientes ou ambientes hostis. É como uma capa protetora
que os ajuda a resistir até que as condições melhorem.
 Tricomoníase
Características Patogênese
O Trichomonas vaginalis (TV) é um tipo de micróbio que
vive na parte interna do corpo, especificamente na região TV é transmitido durante relações sexuais
genital. Ele tem uma forma que se parece com uma pêra e
Pode sobreviver na pele do pênis após relações com
pode, às vezes, mudar sua forma para se parecer com uma
pessoa infectada.
ameba.
Quando ocorre ejaculação, o TV pode ser
transportado com o esperma para a vagina.

Impacto na Vagina

TV adere fortemente às células epiteliais da

vagina.
Isso provoca uma resposta inflamatória.
hidrogenossomos: por onde se alimenta do hospedeiro A inflamação facilita a aquisição de outras
infecções, como o HIV

Esses seres vivos vivem no sistema urinário de homens e

mulheres.
Eles têm diferentes formas, como ovais ou arredondadas. Outras Formas de Transmissão
Possuem 4 flagelos na frente, que são pequenas estruturas
de movimento. Embora raro, o TV pode sobreviver fora do
Têm uma membrana que se move e usam pseudópodes corpo por algumas horas em condições
para pegar comida. úmidas

Funciona sem oxigênio (anaeróbio) e usa glicose, Manifestações clínicas

maltose e galactose como comida.
Precisa que o hospedeiro faça algumas moléculas
importantes, como DNA, gorduras e proteínas.
Ferro é vital para sua sobrevivência.
Gosta de viver em ambientes com pH entre 5 e 7,5.
•Manifestações Clínicas da Vaginite Na Mulher:
Assintomática:
25% a 50% dos casos não apresentam sintomas.

O pH vaginal alcalino é importante porque ajuda a equilibrar as • Vaginite Aguda:

bactérias na vagina, mantendo-as saudáveis. Isso significa que Corrimento vaginal fluido, bolhoso, amarelo-
o ambiente vaginal é um pouco básico (não ácido) e essa
esverdeado e com mau cheiro.
condição ajuda a prevenir problemas causados por bactérias
Coceira ou irritação na região vulvovaginal.
nocivas.
Dor durante o sexo.
Dor ao urinar (disúria).
Não tem mitocôndrias (aquelas coisas que produzem
Dor na região pélvica.
energia nas células).
• Vaginite Crônica:
Tem algo chamado hidrogenossomos, que ajudam a
Sintomas leves.
transformar piruvato em acetato e produzem energia
Aumento do risco de transmissão do HIV.
(ATP) e hidrogênio (H2).
 Tricomoníase
Manifestações clínicas Homem

Na maioria dos casos, não apresentam sintomas.

Quando há sintomas, podem incluir:
Corrimento da uretra (canal urinário) em grande
quantidade.
Sintomas leves, como pouco corrimento, dor ao
urinar e coceira.
Complicações são raras, mas podem incluir:
Inflamação do epidídimo (estrutura ligada aos
testículos).
Risco de infertilidade.
Inflamação da próstata.

Importante: A infecção por clamídia pode aumentar o

risco de transmissão do HIV (o vírus da AIDS

Resumo

Tricomoníase: Uma Visão Geral

O que é: A tricomoníase é uma infecção sexualmente
transmissível (IST) causada por um parasita chamado
Trichomonas vaginalis. Afeta principalmente as regiões
genital e urinária.

Sintomas: Muitas pessoas infectadas não apresentam

sintomas, mas os sintomas podem incluir coceira, dor
ao urinar, corrimento vaginal esverdeado ou amarelado
e odor desagradável.

Transmissão: Geralmente transmitida através do

contato sexual desprotegido com uma pessoa
infectada.

Diagnóstico: Pode ser diagnosticada através de

exames médicos, como exame pélvico, teste de
laboratório ou análise de amostras de secreção vaginal
ou uretral.

Tratamento: O tratamento envolve medicamentos

prescritos, como metronidazol ou tinidazol, que são
eficazes na eliminação do parasita. O parceiro sexual
também deve ser tratado para evitar reinfecção.

Prevenção: O uso consistente de preservativos durante

o sexo é uma medida eficaz para prevenir a
tricomoníase e outras ISTs.
 Giardíase
Características

Giardíase é uma infecção causada pelo parasita

Giardia lamblia. Ela afeta o trato gastrointestinal
humano e pode causar sintomas gastrointestinais,
como diarreia, dor abdominal, náuseas e vômitos.

Ciclo de Vida

Trofozoitos: vive no intestino delgado

Cisto: resistente e excretado nas fezes
 Giardíase
Características Forma de vida - Trofozoitos

Giardia intestinalis: Protozoário flagelado em forma

de pera. Trofozoitos da Giardia lamblia possui apenas 4 flagelos no
total.
Ciclo biológico monoxênico: Possui apenas um
Onde vivem: Duodeno e parte do jejuno (no intestino)
hospedeiro definitivo. Como se fixam: Agarrados à parede intestinal com um disco
sugador
Como obtêm energia: Não precisam de oxigênio (anaeróbios) e
Ingestão dos cistos: Cistos se rompem no duodeno,
fazem pinocitose para se alimentar
formando trofozoítos. Movimento: Deslocam-se rapidamente usando flagelos
Como se reproduzem: Dividem-se em duas partes iguais
Multiplicação intensa: Trofozoítos se multiplicam
intensamente.
os trofozoítos são pequenos organismos que vivem no
intestino, grudam-se na parede intestinal, obtêm energia sem
Eliminação dos cistos: Cistos são eliminados nas oxigênio e se movem usando flagelos. Eles se reproduzem
fezes em grande quantidade. dividindo-se em duas partes

Transmissão: Cistos são responsáveis pela

transmissão, resistindo em água doce, tolerando
Forma de vida -Cistos
calor, desidratação e exposição às fezes. Os cistos da Giardia lamblia são resistentes a
condições ambientais adversas e produtos químicos.

Patogênese Cisto é uma estrutura.

Tem 4 núcleos e uma parede cística.
Pode resistir na água por 2 meses.
São eliminados nas fezes quando não são necessários
1-A patogênese depende de vários fatores:
mais.
Número de parasitas no intestino delgado.
Tipo do protozoário.
Interação entre bactérias e fungos.
Fatores do hospedeiro, como baixa acidez Aspectos Clínicos:
gástrica e deficiência de IgA

2- Alta carga de parasitas leva a: A maioria dos casos é assintomática em adultos.

Irritação da mucosa intestinal. Crianças podem ter sintomas variados, incluindo
Produção excessiva de muco. diarreia e alergias.
Alterações na produção de enzimas digestivas. Os sintomas podem surgir de forma súbita ou
Intolerância ao leite e seus produtos. gradual.
Barreira mecânica que dificulta a absorção.
Na giardíase aguda, os sintomas aparecem após
1 a 3 semanas.
3- Trofozoítos podem causar lesões: Na giardíase crônica, os sintomas podem durar
Aderem fortemente ao revestimento
anos, incluindo diarreia intercalada com prisão de
intestinal.
ventre.
Podem invadir a camada mais profunda
Às vezes, os parasitas podem afetar órgãos fora
(lâmina própria).
do intestino.
4- Mudanças macroscópicas são geralmente
ausentes no intestino, mas podem ocorrer
achatamento das microvilosidades em casos
crônicos
 Giardíase
Sintomas da Doença

Podem variar de pessoa para pessoa.

Alguns não têm sintomas.
Outros têm sintomas.

Sintomas Comuns
Dor na barriga (parece cólica).
Diarreia líquida com muco e gordura, mas sem
sangue.
Sentir-se enjoado e vomitar.
Problemas para absorver comida no intestino.

Tempo de Incubação
Leva de 1 a 2 semanas para aparecerem os
sintomas depois de pegar a doença.

Resumo

O que é Giardíase:

Infecção causada pelo parasita Giardia lamblia.

Afeta o trato gastrointestinal humano.

Sintomas:
Diarreia.
Dor abdominal.
Náuseas.
Vômitos.

Diagnóstico:
Exame parasitológico das fezes para detecção de
cistos ou trofozoítos.

Prevenção:
Lave as mãos frequentemente.
Beba água tratada ou engarrafada.
Evite água de fontes desconhecidas.
Cozinhe bem os alimentos.
Evite alimentos crus ou mal lavados.
Evite contato com pessoas infectadas.
Mantenha higiene adequada em locais de risco.

Tratamento:
Geralmente com medicamentos antiparasitários
prescritos por um médico.
 Toxoplasma gondii:
Características No ambiente:

7-Oocistos podem ser ingeridos por um hospedeiro intermediário,

como humanos.
Só pode se multiplicar dentro das células de
outros organismos. Gatos, cães, roedores, 8 -Oocistos liberam esporos no intestino.
aves e humanos
9 -Esses esporos infectam células do revestimento, se
transformando em taquizoítos.
Reprodução
10-Taquizoítos infectam células, incluindo células de defesa, e
podem se espalhar. Alguns deles podem se transformar em
bradizoítos em células dos músculos e nervos
Toxoplasma gondii é um parasita que se reproduz de
duas maneiras: 11- Bradizoítos formam cistos nos tecidos.

Reprodução assexuada: 12- Se um camundongo (hospedeiro intermediário) for predado por

Produção e liberação esporos. um gato.

Passa por hospedeiros intermediários e

Reinicia o ciclo no gato.
definitivos.

Reprodução sexuada:
Produção e liberação gametócitos.
Passa apenas por hospedeiros definitivos

Ciclo

Parasita: toxoplasma gonall

Ciclo: heteroxenico
Toxoplasmose
Formas: bradizoita, merozoita, gametas, zigoto, oocistos,
esporozoito, taquizolta
Zoonose
Hospedeiro detinitivo: gato
Não apresenta sintomas graves
Hospedeiro intermediario: mamiferos e aves
Ingestão dos oocistos nas fezes de gatos infectados ou
No Gato: em frutas e vegetais contaminados.
1 - Ingestão de cistos de presas nos tecidos. • presentes na carne crua ou mal cozida
• Transfusão de sangue
2- Cistos liberam bradozoítos no intestino. • Transplante de órgãos
• Transplacentária.
3- Bradozoítos infectam células intestinais e se tornam
merozoítas.
Diagnóstico: exame de sangue
Sintomas: febre mal estar dores musculares
4-Fecundação e formação do zigoto
Assintomática

5- Zigoto encita e se diferencia em oocisto

• Transmitidos por mosquitos Anopheles
infectados.
6- Oocisto é liberado nas fezes
 Toxoplasmose
Gênero Plasmodium 7- Mosquito suga trofozoitos junto do sangue

8- Fecundação e formação de um zigoto ocorrem no mosquito.

Causam a malária:
9- Zigoto se transforma em oocisto, liberando esporozoitos.
• Plasmodium falciparum: mais grave de
plasmódio e é responsável pela maioria das mortes por malária. 10- oocinete se diferencia em oocisto

• Plasmodium vivax: mais comum de plasmódio 11 - Esporozoitos migram para as glândulas salivares do mosquito.
e é responsável pela maioria dos casos de Esporozoitos são liberados na saliva, reiniciando o ciclo
malária.

• Plasmodium ovale.
• Plasmodium malariae.

Ciclo

Gênero Plasmodium

Parasita :Plasmodium, Sp
Ciclo : Heteroxênico
Formas: O ciclo de vida do Plasmodium sp. envolve várias
formas, incluindo esporozoitos, merozolios,
Malária
trofozoitos e gametas.
Hospedeiro definitivo: O mosquito Anopheles
Hospedeiro intermediário: Ser humano
• Doença sistêmica: Uma doença sistêmica afeta todo o
corpo, envolvendo vários órgãos ou sistemas, em vez de
1 - Fêmea do mosquito Anopheles infectada pica e libera estar restrita a uma área específica.
saliva com esporozoitos.
• Causa anemia
2 - Esporozoitos entram na corrente sanguínea e
alcançam o fígado. • Diminui a capacidade de oxigenação devido à destruição
de glóbulos vermelhos, levando à falta de oxigênio nos
3 -No fígado, esporozoitos se multiplicam e viram tecidos.
merozoitos.
• Aumenta o tamanho do baço
4 -Merozoitos saem do fígado e infectam as hemácias.
• Provoca aumento leve no tamanho do fígado.
5 -Dentro das hemácias, merozoitos se tornam trofozoitos.

• Sintomas incluem calafrios, febre elevada, dores de

6 -Alguns trofozoitos se transformam em novos
cabeça, dores musculares, taquicardia e delírios.
merozoitos.
Outros trofozoitos se tornam gametas masculinos e
femininos.
 Parasitologia Resumo
PARASITISMO: fenômeno ecológico de
interdependência de espécies (protozoários,
helmintos, artrópodes e o ser humanoo Hospedeiro

Patogênese parasitária Hospedeiro definitivo

A patogênese parasitária envolve os processos pelos quais os Hospeda o parasita na sua forma adulta ou
parasitas causam doenças em seus hospedeiros, resultando reprodutiva final .
em danos e sintomas.

Hospedeiro Intermediário
VIRULÊNCIA:
Habilidade do parasito de multiplicar (aumenta a Hospeda o parasita nas fases Jovens ou
transmissão e a sobrevivência); assexuadas do parasita.

PATOGENICIDADE Hospedeiros acidentais

Capacidade de induzir morbidade e influenciar na Parasitam hospedeiros diferentes dos habituais
mortalidade sobre o hospedeiro. (não completa o ciclo biológico)

Endoparasitos Vetor
Habitam células, tecidos e vísceras do hospedeiro. Capaz de circular o parasito

Ectoparasitos
Mecânico
Habitam ou se nutrem na superfície do hospedeiro.
Parasito não realiza o seu ciclo biológico, função
apenas transporte;
Ciclo Monoxênicos
Ciclo se processa em um único hospedeiro. biológico
Organismo que transmite um patógeno de um
Ciclo Heteroxênico hospedeiro para outro ( mosquitos, pulgas,
carrapato)
Ciclo se processa em dois ou mais hospedeiros
para completar seu desenvolvimento
Antroponoses
Parasitos Eurixenos infecções parasitárias que circulam entre os seres
humanos

Infectam hospedeiros de diferentes espécies Zoonoses

infecções que circulam entre animais e o homem.

Parasitos Estenoxenos
Mecanismos de transmissão:
infectam uma única espécie ou espécies muito O parasita é transmitido de diversas formas: água e
próximas na escala zoológica alimentos contaminados, mãos sujas, práticas
sexuais, penetração de larvas na pele, picadas de
insetos, contato com dejetos de vetores, pessoa a
pessoa, carne crua, transplacentária e transfusões.
 Medula espinhal
Anatomia interna
Estrutura anatômica: A medula espinhal é um cordão nervoso
alongado e cilíndrico, composto principalmente por fibras
nervosas e rodeado por membranas protetoras chamadas •A medula espinhal tem duas partes:
meninges.
substância cinzenta e substância branca.
A medula espinhal está localizada dentro do canal vertebral, •A substância cinzenta fica no centro, em forma
que se estende ao longo da coluna vertebral. de borboleta, com três colunas (anterior,
posterior e lateral).
•No meio, há um canal para o líquido
cerebrospinal.
Nervos
➢Da medula emergem 31 pares de nervos sendo:
➢08 Cervicais
➢12 Torácicos
➢05 Lombares
➢05 Sacrais
➢01 Coccígeo (geralmente)

• No adulto a medula não ocupa todo canal

vertebral (L-2) abaixo deste nível o canal vertebral,
contem apenas meninges e as raízes nervosas dos
últimos nervos espinais. (Calda equina)

•Até o quarto mês de gestação, a medula e o

canal vertebral crescem juntos. A partir do quarto
mês, a coluna cresce mais rápido que a medula.

• A medula tem diferentes larguras nas áreas do pescoço e

da parte inferior das costas, com alargamentos chamados
intumescências cervicais e lombares. Esses alargamentos
são causados pelas raízes nervosas dos plexos braquial e
lombossacral.

Substância cinzenta
Anatomia externa
• A substância cinzenta é dividida em coluna
anterior, coluna posterior e substância cinzenta
intermédia, que se subdividem em intermédia
Em sua superfície possui central e intermédia lateral.
•sulcos mediano posterior,
•fissura mediana anterior,
•Sulco lateral anterior
Neurônios medulares se agrupam em núcleos não uniformes.
•Sulco posterior lateral em sua superfície,
com um sulco intermédio posterior na região Na coluna anterior, há um núcleo medial para músculos axiais
cervical. e núcleos laterais para músculos apendiculares.

Na coluna posterior, há o núcleo torácico para postura e a

substância gelatinosa que controla e modula a dor.
 Medula espinhal
Substância cinzenta
➢A substância cinzenta pode ser dividida em
laminas (laminas Rexed)
➢O autor observou que os neurônios medulares
dividem-se extratos bastante regulares,
numerando as de I a X (dorsal - ventral).
➢Laminas I a IV Área receptora
➢Laminas V a VI Área proprioceptiva
➢Lâminas VII, VIII e X (áreas de associação)
Substância Branca
➢A substância branca é formada por fibras (axônios) sendo
a maioria mielínicas.
➢Agrupadas em três funículos ou cordões:
➢Funículo anterior situada entre a fissura
mediana anterior e o sulco lateral anterior.
➢Funículo lateral situada entre os sulcos lateral
anterior e lateral posterior.
➢Funículo posterior situada entre o sulco lateral
posterior e o sulco mediano posterior
• No nível cervical da medula espinhal, o funículo posterior
é dividido por um sulco em duas partes: o fascículo grácil
e o fascículo cuneiforme.
• Na substância branca, os feixes de axônios se agrupam
em fascículos e tratos, que são organizados de forma
didática em vias descendentes e ascendentes.
Vias
• As vias ascendentes são grupos de axônios que
levam informações da periferia para o cérebro e tronco
encefálico. Elas se organizam em tratos e fascículos
nas regiões posterior, anterior e lateral dos funículos.
• Vias descendentes no cérebro, que se originam no
córtex cerebral e tronco encefálico. Essas vias
dividem-se em piramidais e extrapiramidais.
•As vias piramidais incluem as vias córtico-espinhal
anterior e córtico-espinhal lateral, responsáveis por
movimentos voluntários.
•Já as vias extrapiramidais envolvem tratos como
tecto-espinhal, vestíbulo-espinhal, rubro-espinhal e
retículo-espinhal, desempenhando funções como
motricidade das mãos, equilíbrio e reflexos.
Vias do funículo posterior
• As vias do funículo posterior são caminhos no
sistema nervoso que ajudam a transmitir
informações sensoriais. Dentro do funículo
posterior, há dois fascículos: o fascículo grácil e o
cuneiforme. Eles são separados pelo septo
intermédio posterior.
O fascículo grácil lida com informações dos membros
inferiores e parte inferior do tronco, enquanto o
fascículo cuneiforme trata de informações dos
membros superiores e parte superior do tronco.
Esses fascículos são responsáveis por sensações como
propriocepção, tato discriminativo, sensibilidade
vibratória e estereognosia
Meninges
A medula é protegida por membranas chamadas
meninges, que incluem a Dura-máter, Aracnóide e Pia-
máter. A Pia-máter se estende abaixo da medula,
formando o filamento terminal.
Dura- Mater
A dura-máter é a camada mais externa das
meninges, rica em fibras colágenas, e possui
nervos e vasos sanguíneos.
•Ela tem dois folhetos: um externo que adere aos
ossos do crânio e se comporta como um
periósteo, e um interno.
•Ao contrário da medula, não há um espaço
epidural devido à sua aderência aos ossos do
crânio. A artéria meníngea média, um ramo da
artéria maxilar, é a principal fonte de suprimento
sanguíneo para a dura-máter.
 Medula espinhal
Dura- Mater
A Pia-máter forma de cada lado da medula um
Fornece suporte estrutural e proteção prega longitudinal denominado ligamento
para o sistema nervoso central. denticulado, que se dispõe em um plano
frontal ao longo de toda a extensão da medula.
A Dura-Máter é uma membrana resistente que envolve o cérebro
e a medula espinhal. Ela possui algumas pregas importantes:
➢Entre as meninges existem três cavidades ou
Foice do Cérebro: é como uma parede vertical que separa os espaços:
dois lados do cérebro, chamados hemisférios.

Tenda do Cerebelo: age como uma barreira entre a parte de

trás do crânio e o cerebelo, dividindo o crânio em duas partes
- uma acima e outra abaixo.
Foice do Cerebelo: é uma barreira vertical menor que fica
abaixo da Tenda do Cerebelo, dividindo os hemisférios do
cerebelo.
➢Epidural entre a dura-máter e o periósteo
➢Subdural espaço virtual entre a dura-máter
e a aracnoide.
➢Subaracnóideo entre a aracnoide e a pia-
máter

Diafragma da Sela: é uma camada horizontal que fecha a

sela túrcica no topo, criando um pequeno espaço para a
haste hipofisária passar.

Todas essas estruturas têm funções

específicas em manter as partes do cérebro no lugar e
separadas.
Liquor

Aracnóide
Produz e circula o líquido cefalorraquidiano que
protege o sistema nervoso central.
A aracnoide é uma membrana fina próxima à dura-
máter, separada por um espaço subdural. Ela tem um
pouco de líquido para lubrificação e se separa da pia-
máter pelo espaço subaracnoideo, que contém líquor.
A aracnoide também possui trabéculas delicadas que
se conectam à pia-máter, lembrando teias de aranha.
Pia-Mater
Contém vasos sanguíneos que fornecem nutrientes e
oxigênio para o cérebro.
O líquido cerebroespinhal, também chamado de
liquor, é um líquido claro que preenche espaços
ao redor do cérebro e da medula. Ele protege o
sistema nervoso central.
O líquido cerebrospinal (liquor) é produzido nos
plexos coroides dos ventrículos, com uma
pequena quantidade originando-se nas paredes
ventriculares e vasos da leptomeninge. Os
ventrículos laterais têm plexos coroides e
contribuem com a maior parte do liquor, que flui
do terceiro ventrículo para o quarto ventrículo
através de canais interventriculares e do
aqueduto cerebral.

A pia-máter é a camada mais interna das

membranas que protegem o cérebro e a medula
espinhal. Ela se agarra à superfície desses órgãos,
seguindo suas dobras. Contém extensões de células
nervosas chamadas astrócitos, formando uma
membrana pio-glial. A pia-máter dá suporte aos
órgãos nervosos, sendo firme, contrastando com o
tecido nervoso macio. Acompanha os vasos
sanguíneos que entram no tecido nervoso, formando
uma barreira ao redor deles.
 Medula espinhal
Resumo

Sulco
Ele desempenha um papel importante na
proteção e na organização das fibras
nervosas que passam pela medula
espinhal.
Colunas
As colunas cornos na medula espinhal têm a
função de processar e transmitir informações
sensoriais e motoras.

Fissuras
As fissuras na medula espinhal permitem a
comunicação entre o sistema nervoso central e
periférico, permitindo a passagem de nervos e
vasos sanguíneos, além de oferecer proteção e
sustentação à medula na coluna vertebral.
 Tronco encefálico
Essa parte do sistema nervoso central, localizada entre
a medula espinhal e o diencéfalo, é conhecida como
ponte. Ela faz parte do sistema nervoso segmentar e é
composta por núcleos de nervos cranianos, núcleos
próprios do tronco encefálico, fibras de passagem e
formação reticular.
Divisão :
O tronco encefálico é dividido em bulbo,
ponte e mesencéfalo.
Controla o reflexo de vômito
Regula a respiração e a pressão arterial
Influencia o ciclo sono-vigília
Controla reflexos como lágrimas e piscar
Coordena movimentos das mãos, incluindo
reflexos mandibulares
Bulbo
O bulbo é uma parte do cérebro que vai do primeiro nervo cervical
ao sulco bulbo-pontino. Possui sulcos parecidos com os da medula
espinhal em sua superfície.
•Uma região chamada de decussação das pirâmides no bulbo faz
com que a maioria das fibras se cruzem para o outro lado,
continuando como trato córtico-espinhal lateral.
•Na parte da frente do bulbo, entre a fissura mediana anterior e o
sulco lateral anterior, há uma estrutura chamada pirâmide, que é
formada pelo trato córtico-espinhal ou piramidal.
A oliva é uma área de substância cinzenta no cérebro,
localizada entre sulcos. Ela tem um núcleo chamado olivar
inferior que recebe conexões do córtex cerebral, medula
espinhal e núcleo rubro. A oliva também está conectada ao
cerebelo através de fibras olivo-cerebelares.
O canal no centro da medula se abre para formar o assoalho(
O "assoalho" se refere à parte inferior ou de baixo de algo, ) do
quarto ventrículo na parte de trás, delimitado pelos lados pelo
pedúnculo cerebelar inferior.
Internamente, uma parte grande chamada Formação reticular
contém uma rede de fibras e células. Nessa área, estão
localizados centros que controlam a respiração, a pressão
sanguínea e até o ato de vomitar.
O bulbo é responsável por controlar funções
automáticas do corpo, como a deglutição, o
reflexo do vômito e a regulação da temperatura
corporal. Ele também é responsável pela
transmissão de informações sensoriais do corpo
para o cérebro.
Regula funções vitais como a respiração e o
controle do ritmo cardíaco.
Ponte
A ponte é uma parte do tronco encefálico localizada
entre o bulbo e o mesencéfalo. Ela fica abaixo do
cerebelo, apoiada no osso occipital e no esfenoide.
A ponte tem duas partes: uma base ventral e um
tegmento dorsal.
A parte dorsal da ponte faz parte do assoalho do IV
ventrículo, sem uma divisão clara do bulbo. Nesse
limite, há um grupo de fibras transversais chamado
corpo trapezoide, formado por fibras dos núcleos
cocleares que cruzam para o lado oposto.
Parte ventral ou base da ponte
Tracto córtico-espinhal - constituído por fibras das
áreas motoras do córtex
cerebral se dirigem aos neurônios motores da medula.
Tracto Córtico-Nuclear: Constituído por fibras
motoras das áreas motoras do
córtex se dirigem aos neurônios motores situados em
núcleos motores dos
nervos cranianos.
•Tracto córtico-pontino - Formado por fibras que se
originam em várias áreas do córtex cerebral, e
terminam fazendo sinapses com os neurônios dos
núcleos pontinos
A ponte tem núcleos chamados pontinos, formados
por neurônios na base dela. Esses núcleos possuem
axônios que são chamados de fibras transversais da
ponte. Essas fibras se conectam ao cerebelo.
 Tronco encefálico
Ponte
Parte Dorsal Ou Tegmento Da Ponte -
Apresenta fibras ascendentes, descendentes e
transversais, de grande importância clínica
pois apresenta núcleos de alguns nervos
cranianos.
➢ Núcleo Motor e Sensitivo do Nervo Trigêmeo (V
par craniano)
➢Núcleo do Nervo Abducente (VI par craniano)
➢Núcleo do Nervo Facial (VII par craniano)
➢Núcleo do Nervo Vestíbulococlear (VIII par
craniano
A ponte é responsável por controlar funções
vitais como a respiração, a pressão arterial e a
frequência cardíaca. Além disso, ela também
desempenha um papel importante na
regulação do sono, do apetite e do equilíbrio.
No mesencéfalo, o teto possui 4 partes. Os
colículos superiores lidam com a visão e
controlam reflexos verticais dos olhos. Os colículos
inferiores estão ligados à audição.
A base do pedúnculo cerebral tem fibras que
descem e controlam os movimentos de diferentes
partes do corpo através do trato córtico-espinhal.
O "tegmento" do mesencéfalo é uma parte que
segue o "tegmento" da ponte. Ele tem a Formação
Reticular, que é uma mistura de substância
cinzenta e branca.
Na parte cinzenta, temos alguns pares de nervos
cranianos e 2 núcleos importantes para
movimentos do corpo:
Núcleo Rubro: Cria o trato rubro-espinhal, que
afeta os neurônios na medula controlando
músculos distais dos membros

Substância Negra: Um núcleo compacto com

Mesencéfalo neurônios contendo melanina, o que a deixa
escura. Esses neurônios usam dopamina.
Essa região encontra-se entre a ponte e o cérebro, e Problemas aqui causam distúrbios motores sérios
pode ser imaginada como um plano que liga os corpos como a síndrome de Parkinson
mamilares do diencéfalo à comissura posterior. No
meio, há um canal estreito chamado aqueduto cerebral.
A parte superior do mesencéfalo é o teto, enquanto a
parte inferior contém os dois pedúnculos cerebrais, O mesencéfalo é responsável por controlar
divididos em tegmento (parte dorsal) e base do
funções relacionadas à visão, audição e
pedúnculo (parte ventral).
movimento. Ele também desempenha um
Estrutura Interna do Mesencéfalo papel importante na regulação do estado de
1. Tecto
alerta e na resposta a estímulos externos.
2. Base do Mesencéfalo
3. Aqueduto Cerebral
4. Tegmento
5. Substância negra

A base é formadas pelas vias descendente e ascendente

Vias descendentes levam instruções cerebrais à medula
espinhal para controle de movimentos.

Vias ascendentes conduzem informações sensoriais da

medula espinhal ao cérebro, incluindo sensações como tato
e temperatura.

A base do Pedúnculo Cerebral contém fibras que controlam

os movimentos do corpo. Estas fibras, chamadas de tratos
córtico-espinhais, permitem a motricidade das diferentes
partes do corpo.
 Tronco encefálico
Resumo Em resumo, a ponte, o bulbo e o
mesencéfalo são partes essenciais do
tronco cerebral, desempenhando funções
vitais para o funcionamento do corpo
Ponte humano. Eles estão envolvidos na
coordenação de várias funções corporais e
A ponte é uma estrutura do cérebro localizada
na transmissão de informações entre o
entre o bulbo e o mesencéfalo. Ela desempenha corpo e o cérebro
um papel crucial na coordenação de várias
funções do corpo, como a respiração, o controle
do ritmo cardíaco, o equilíbrio e a coordenação
motora. Além disso, a ponte também está
envolvida na transmissão de informações
sensoriais do corpo para o cérebro e vice-versa.

Bulbo
O bulbo é a parte mais inferior do tronco
cerebral e está localizado logo abaixo da
ponte. Ele controla funções vitais do corpo,
como a respiração, a pressão arterial e a
frequência cardíaca. O bulbo também é
responsável por regular reflexos importantes,
como o reflexo de engolir e o reflexo de tossir.

Mesencéfalo
O mesencéfalo, por sua vez, é a parte média
do tronco cerebral e desempenha um papel
importante na coordenação de movimentos
voluntários, como andar e pegar objetos.
Além disso, o mesencéfalo também está
envolvido na regulação da visão, audição e
controle de alguns reflexos.
 Tronco encefálico
Resumo
Ponte
A ponte é uma estrutura do cérebro localizada entre o bulbo
e o mesencéfalo. Ela desempenha um papel crucial na
coordenação de várias funções do corpo, como a
respiração, o controle do ritmo cardíaco, o equilíbrio e a
coordenação motora. Além disso, a ponte também está
envolvida na transmissão de informações sensoriais do
corpo para o cérebro e vice-versa.
Bulbo
O bulbo é a parte mais inferior do tronco cerebral
e está localizado logo abaixo da ponte. Ele
controla funções vitais do corpo, como a
respiração, a pressão arterial e a frequência
cardíaca. O bulbo também é responsável por
regular reflexos importantes, como o reflexo de
engolir e o reflexo de tossir.
Mesencéfalo
O mesencéfalo, por sua vez, é a parte média do
tronco cerebral e desempenha um papel
importante na coordenação de movimentos
voluntários, como andar e pegar objetos. Além
disso, o mesencéfalo também está envolvido na
regulação da visão, audição e controle de alguns
reflexos.
Em resumo, a ponte, o bulbo e o mesencéfalo são
partes essenciais do tronco cerebral, desempenhando
funções vitais para o funcionamento do corpo humano.
Eles estão envolvidos na coordenação de várias
funções corporais e na transmissão de informações
entre o corpo e o cérebro
Resumo sistema nervoso central
Cérebro; Diencéfalo
•TÁLAMO:Responsavél pela sensibilidade, motricidade
(modulação do mov.) e comportamento. Envia estímulos ao
córtex.
•HIPOTÁLAMO: Localizado abaixo do Tálamo. Relacionado
com o Sistema Endocrino. Controla o centro de regulação
Temperatur, ajuda na Omeostase, estado de equilíbrio do
nosso corpo .
•EPITALÁMO: Seu elemento mais evidente é a glândula
pineal, glândula
endócrina
• SUBTÁLAMO: faz transição do diencéfalo com o
mesencéfalo, regulação da motricidade (hemibalismo: é
apresentar movimento involuntários nas extremidades do
membro superior e inferio, de um lado só )
Telencéfalo:
•LOBO FRONTAL : Responsável pela parte
consciente do nosso corpo. Responsável pel
elaboração do pensamento e planejamento das
ações.
• LOBO TEMPORAL : Audição ( elaboração da fala)
• LOBO PARIENTAL: Somatossensorial
(dor, tato, gustação, temperatura e pressão).
• LOBO OCCIPITAL: Visão
 Folhetos embrionários
Folhetos
Os folhetos embrionários são camadas de células
germinativas que se formam durante o
desenvolvimento embrionário de um organismo.
Existem três principais folhetos embrionários: o
endoderma, o mesoderma e o ectoderma.
Endoderma: É o folheto mais interno e se origina a
partir das células do blastômero. Ele dá origem a várias
estruturas internas do corpo, como o sistema
gastrointestinal, o fígado, o pâncreas e os pulmões.
Mesoderma: É o folheto intermediário e se forma entre
o endoderma e o ectoderma. Ele dá origem a várias
estruturas, incluindo o sistema musculoesquelético, o
sistema circulatório, os rins e os órgãos reprodutivos.
Ectoderma: É o folheto mais externo e origina-se a
partir das células da camada mais externa do
blastômero. Ele dá origem a estruturas como a pele, o
sistema nervoso, os olhos e os ouvidos.
Esses folhetos embrionários são fundamentais para
o desenvolvimento do organismo, pois cada um
deles se diferencia em diferentes tipos de tecidos e
órgãos, formando assim a base de todo o corpo do
ser em desenvolvimento. O estudo dos folhetos
embrionários é essencial para compreender a
formação e o funcionamento do corpo humano e de
outros organismos.
Formação do Tubo
Neural
O desenvolvimento da placa neural envolve o crescimento
progressivo, aumento da espessura e formação de um sulco
longitudinal chamado sulco neural, que se aprofunda para se
tornar a goteira neural.
Os lábios da goteira neural se fundem para formar o tubo
neural.
A crista neural é formada a partir do encontro dos lábios da
goteira neural.
Em resumo, durante o desenvolvimento embrionário, a placa
neural cresce e se transforma na goteira neural por meio da
formação do sulco neural. Os lábios da goteira neural se
fundem para criar o tubo neural, enquanto a crista neural se
forma a partir do encontro desses lábios. Esses processos são
essenciais para a formação do sistema nervoso do organismo
em desenvolvimento.
Placa Neural: A neurulação começa com a formação da
placa neural, uma área plana de células ectodérmicas
no embrião.
Elevação das Bordas: As bordas laterais da placa neural
começam a se elevar, formando pregas neurais que
convergem para o centro.
Sulco Neural: No centro da placa neural, um sulco neural
se forma, criando uma fenda central.
Formação do Tubo Neural: As pregas neurais se
encontram e se fundem, formando o tubo neural, uma
estrutura oca que se fecha e dará origem ao sistema
nervoso central.
Crista Neural
Estrutura que se forma quando os lábios da goteira neural se
encontram durante o desenvolvimento embrionário
A Crista Neural desempenha um papel crucial na formação de
várias partes do corpo, incluindo o sistema nervoso periférico,
que é responsável por transmitir informações sensoriais do
corpo para o cérebro, e também está envolvida na formação de
algumas estruturas do rosto, como ossos e músculos.
 Folhetos embrionários

Tubo renal Neuroporo caudal : medula

Neuroporo rostral : encéfalo

Durante o desenvolvimento embrionário, o

fechamento da goteira neural, que forma o tubo
neural, é mais lento nas extremidades do embrião.
Isso significa que o tubo neural se fecha primeiro no
centro e depois nas extremidades, sendo fundamental
para a correta formação do sistema nervoso central
do organismo em desenvolvimento.
Os neuroporos caudal e rostral são aberturas
importantes no desenvolvimento do sistema
nervoso. O neuroporo caudal está relacionado com
a formação da medula espinhal, enquanto o
neuroporo rostral está ligado à formação do
encéfalo.
Eles desempenham papéis cruciais na criação
destas partes do sistema nervoso durante o
desenvolvimento embrionário.

Arquencefalo

Telencéfalo faz parte

Prosencéfalo: Parte frontal do cérebro em

desenvolvimento, origina o telencéfalo e o diencéfalo. O
telencéfalo é importante para o pensamento, emoções
e percepção sensorial, enquanto o diencéfalo inclui o
tálamo, essencial no processamento sensorial.

Mesencéfalo: Localizado no meio do cérebro em

desenvolvimento, relaciona-se com funções como
visão, audição e movimentos oculares. Também
coordena movimentos voluntários.

Rombencéfalo: Parte posterior do cérebro em

desenvolvimento, origina o cerebelo, bulbo e ponte. O
cerebelo controla a coordenação motora e equilíbrio, o
bulbo regula funções vitais como respiração e
frequência cardíaca, e a ponte facilita a comunicação
entre cérebro e corpo
 Folhetos embrionários
Neurônios
São as unidades fundamentais do SN, com a
função básica de receber, processar e enviar
informações
Corpo celular: onde está o núcleo, o
citoplasma e o citoesqueleto.
Dendritos: são prolongamentos geralmente
muito ramificados e que atuam como
receptores de estímulos.
Axônios: são prolongamentos longos que
atuam como condutores dos impulsos
nervosos.
Bainha de Mielina
•A bainha de mielina é uma camada rica em gordura
que envolve muitos axônios, agindo como um isolante
elétrico que permite que os impulsos nervosos sejam
transmitidos de forma mais rápida e eficiente.
•Ela é formada pelas células de Schwann, que envolvem
os axônios e isolam eletricamente os nervos, além de
produzir a mielina.
•Entre essas células, existem espaços chamados de
nódulos de Ranvier, que ajudam a aumentar a
velocidade da transmissão dos impulsos nervosos.
Axônio com bainha de mielina : mielizados
Axônio sem bainha de mielina : Amielizados
Axônios com bainha de mielina são chamados de
mielinizados, enquanto os axônios sem essa bainha
são chamados de amielinizados. A mielina é uma
substância que ajuda na transmissão mais rápida
de sinais nervosos ao longo do axônio, enquanto os
amielinizados têm uma transmissão mais lenta.
Fenda: espaço de um comunicador com outro
Não tem presença de neurotransmissores
Sinapse
O impulso nervoso é um fenômeno que envolve aspectos
químicos e elétricos.
O aspecto elétrico é a propagação de um sinal dentro de
um neurônio.(comunicação direta )
O fenômeno químico consiste nas sinapses, que são a
transmissão do impulso de uma célula a outra, através de
substâncias chamadas neurotransmissores.
(liberação de neurotransmissores)
É a comunicação de um neurônio com o corpo celular ou
dendritos do outro.
Ocorre através dos neurotransmissores (acetilcolina e
noradrenalina) que entramem contato com receptores nas
membranas dos neurônios
Propagação do impulso Nervoso
A propagação do impulso nervoso envolve aspectos
químicos e elétricos.
O aspecto elétrico ocorre dentro de um neurônio,
geralmente começando no corpo celular e se
movendo em direção aos axônios.
O aspecto químico ocorre nas sinapses, onde o
impulso é transmitido de uma célula para outra
usando substâncias chamadas neurotransmissores.
Em resumo, o impulso nervoso é um fenômeno
eletroquímico que envolve a transmissão de sinais
elétricos dentro dos neurônios e a transmissão
química entre as células.